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ES2330317T3 - Emulsiones w/o fluidas pulverizables. - Google Patents

Emulsiones w/o fluidas pulverizables. Download PDF

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ES2330317T3
ES2330317T3 ES02785319T ES02785319T ES2330317T3 ES 2330317 T3 ES2330317 T3 ES 2330317T3 ES 02785319 T ES02785319 T ES 02785319T ES 02785319 T ES02785319 T ES 02785319T ES 2330317 T3 ES2330317 T3 ES 2330317T3
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ES
Spain
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advantageous
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ES02785319T
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English (en)
Inventor
Anja Goppel
Andreas Bleckmann
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Publication date
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Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Abstract

Emulsiones W/O fluidas y pulverizables, con menor contenido de silicona, como preparados cosméticos y dermatológicos que, además de otros aditivos y sustancias auxiliares de tipo cosmético/dermatológico, contienen un sistema emulsionante formado por: A al menos un emulsionante de silicona (W/S) con un valor HLB <= 8, B al menos un emulsionante W/O con un valor HLB < 7 y C al menos un emulsionante O/W con un valor HLB > 10, y menos del 25% en peso de aceite de silicona (respecto al peso total del preparado) y una fase orgánica que lleva uno o más lípidos y/o aceites, caracterizadas porque el o los emulsionantes W/O en B se escogen de la clase de los emulsionantes de poliglicerina.

Description

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Emulsiones W/O fluidas pulverizables.
La presente invención se refiere a emulsiones W/O fluidas y pulverizables, con bajo contenido de silicona, para preparados cosméticos y dermatológicos. En una forma de ejecución especial la presente invención también se refiere a su uso como protector solar.
Las emulsiones pertenecen al tipo de sistemas dispersos. Son sistemas de dos o más fases, que constan de dos o más líquidos insolubles o muy poco solubles uno en otro. En una emulsión los líquidos (puros o en solución) se hallan en una distribución más o menos fina, cuya estabilidad es limitada.
Según el estado técnico actual es muy difícil preparar emulsiones W/O fluidas y pulverizables, con bajo contenido de aceite de silicona, que sean estables.
Las formulaciones actuales tienen gran contenido de aceites de silicona muy fluidos y de bajo punto de ebullición (p.ej. 25-40% en peso de ciclometicona), para garantizar que sean pulverizables (véase la patente US 4,563,346). Estos aceites de silicona constituyen entonces - casi exclusivamente - la fase continua de la emulsión.
Además, para estabilizar emulsiones W/O fluidas se usan filosilicatos (WO 9614051) u organopolisiloxanos (WO 9618374). Con los sistemas de bombeo habituales no se puede conseguir una pulverización fina y uniforme.
Otra desventaja del estado técnico es que los filtros UV sólidos a la temperatura ambiente del grupo de las triazinas tienen una solubilidad muy limitada en estas emulsiones (con gran contenido de aceite de silicona) y por lo tanto solo permite la elaboración de protectores solares de bajo factor fotoprotector (FPL, FPS).
La patente WO-A-0108648 describe emulsiones W/O presuntamente pulverizables que contienen emulsionantes de silicona y emulsionantes con valores HLB menores de 7 y mayores de 10.
La patente WO-A-9815254 describe emulsiones W/O en forma de gel, basadas en microemulsiones que llevan distintos emulsionantes W/O en combinación con espesantes de silicona y reticulantes.
Por consiguiente la presente invención tenía por objeto enriquecer el estado técnico y remediar sus inconvenientes.
Fue sorprendente e imprevisible para el especialista que se pudieran elaborar emulsiones W/O fluidas y pulverizables, con menor contenido de silicona, como preparados cosméticos y dermatológicos que - además de otros aditivos y sustancias auxiliares de tipo cosmético/dermatológico - contienen un sistema emulsionante formado por:
A
al menos un emulsionante de silicona (W/S) con un valor HLB \leq 8,
B
al menos un emulsionante W/O con un valor HLB < 7 y
C
al menos un emulsionante O/W con un valor HLB > 10,
y menos del 25% en peso de aceite de silicona (respecto al peso total del preparado) y una fase orgánica que lleva uno o más lípidos y/o aceites, siendo el o los emulsionantes W/O en B de la clase de los emulsionantes de poliglicerina.
Los preparados de la presente invención son sumamente satisfactorios en todos los aspectos. Sobre todo fue sorprendente que los filtros UV del grupo de las triazinas tuvieran una gran solubilidad en las emulsiones elaboradas a partir de los preparados de la presente invención. A estas nuevas emulsiones también pueden incorporarse de modo estable repelentes y sustancias autobronceadoras (p.ej. dihidroxiacetona).
Por lo tanto, los preparados según la presente invención son muy apropiados, especialmente, como bases para formas de productos con múltiples aplicaciones.
Conforme a la presente invención, los emulsionantes de silicona A pueden escogerse ventajosamente del grupo de los alquilmeticoncopolioles y/o alquildimeticoncopolioles, sobre todo del grupo de compuestos caracterizados por la siguiente estructura química:
1
donde X e Y, independientemente entre sí, se eligen del grupo formado por H (hidrógeno) y por los radicales alquilo, acilo y alcoxi de 1 - 24 átomos de carbono, ramificados y lineales, p representa un número de 1 a 200, q un número de 1 a 40 y r un número de 1 a 100.
Como ejemplos de emulsionantes de silicona que se pueden usar ventajosamente según la presente invención cabe citar los dimeticoncopolioles que vende la firma Th. Goldschmidt AG con las marcas comerciales ABIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 y ABIL® B 88183.
Otro ejemplo de sustancias tensioactivas ventajosamente utilizables según la presente invención es el cetil-dimeti-concopoliol, que vende la firma Th. Goldschmidt AG con la marca comercial ABIL® EM 90.
Otro ejemplo de sustancias tensioactivas ventajosamente utilizables según la presente invención es el ciclometicon-dimeticoncopoliol, que vende la firma Th. Goldschmidt AG con la marca comercial ABIL® EM 97.
También ha dado especialmente buen resultado el emulsionante laurilmeticoncopoliol, que puede adquirirse de la firma Dow Corning Ltd. bajo la marca comercial Dow Corning® 5200 Formulation Aid.
Otro emulsionante de silicona ventajoso es el "octil dimeticon etoxi glucósido" de la firma Wacker.
La cantidad total de emulsionantes de silicona A empleados en los preparados cosméticos o dermatológicos de la presente invención se elige ventajosamente en el intervalo de 0,1 - 10,0% en peso, con preferencia 0,5 - 5,0% en peso, respecto al peso total de los preparados.
El o los emulsionantes W/O en B se escogen preferiblemente según la presente invención del siguiente grupo:
Poligliceril-3-oleato, poligliceril-3-diisoestearato, petrolato mezclado con ozoquerita y aceite de ricino hidrogenado y glicerilisoestearato y poligliceril-3-oleato, poligliceril-4-isoestearato, poligliceril-2-dipolihidroxiestearato, poligliceril-3-diisoestearato, poligliceril-4-dipolihidroxi-estearato, diisoestearoílpoligliceril-3-diisoestearato, poligliceril-3-dipolihidroxiestearato, poligliceril-3-dioleato.
El o los emulsionantes O/W en C se escogen preferiblemente según la presente invención del siguiente grupo:
Glicerilestearato mezclado con Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-6 mezclado con estearilalcohol, cetilestearil-alcohol mezclado con PEG-40-aceite de ricino y cetilestearilsulfato sódico, Triceteareth-4 fosfato, glicerilestearato, cetilestearilsulfato sódico, lecitina Trilaureth-4 fosfato, Laureth-4 fosfato, ácido esteárico, propilenglicolestearato SE, PEG-25-aceite de ricino hidrogenado, PEG-54-aceite de ricino hidrogenado, PEG-6 glicérido caprílico/cáprico, gliceril-oleato mezclado con propilenglicol, PEG-9-estearato, PEG-20 estearato, PEG-30-estearato, PEG-40-estearato, PEG-100-estearato, Ceteth-2, Ceteth-20, polisorbato-20, polisorbato-60, polisorbato-65, polisorbato-100, glicerilestearato mezclado con PEG-100 estearato, glicerilmiristato, gliceril-laurato, PEG-40-sorbitánperoleato, Laureth-4, Ceteareth-3, isoestearilgliceriléter, cetilestearilalcohol mezclado con cetilestearilsulfato sódico, Laureth-23, Steareth-2, glicerilestearato mezclado con PEG-30 estearato, PEG-40-estearato, glicoldiestearato, PEG-22-dodecil glicol copolímero, poligliceril-2-PEG-4-estearato, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-30, metilglucosasesquiestearato, Steareth-10, PEG-20-estearato, Steareth-2 mezclado con PEG-8 diestearato, Steareth-21, Steareth-20, Isosteareth-20, PEG-45/dodecilglicol-copolímero, metoxi-PEG-22/dodecilglicol-copolímero, PEG-40-sorbitánperisoestearato, PEG-20-glicerilestearato, PEG-8-cera de abejas, poligliceril-2-laurato, isoestearildiglicerilsuccinato, estearamidopropil-PG-dimonioclorurofosfato, gliceril-estearato SE, Ceteth-20, trietilcitrato, PEG-20-metilglucosa-sesquiestearato, glicerilestearatocitrato, cetilfosfato, cetearil sulfato, sorbitánsesquioleato, Triceteareth-4-fosfato, Trilaureth-4-fosfato, poliglicerilmetilglucosadiestearato, cetilfosfato potásico, Isosteareth-10, poligliceril-2-sesqui-isoestearato, Ceteth-10, Oleth-20, Isoceteth-20, glicerilestearato mezclado con Ceteareth-20, Ceteareth-12, cetilestearilalcohol y cetilpalmitato, cetilestearilalcohol mezclado con PEG-20 estearato, PEG-30-estearato, PEG-40-estearato, PEG-100-estearato.
Según la presente invención resulta ventajoso elegir las relaciones ponderales de emulsionante A a emulsionante B a coemulsionante C (A : B : C) como a : b : c, donde a, b y c pueden ser números racionales de 1 hasta 5, preferiblemente de 1 hasta 3, independientes entre sí. Se prefiere especialmente una relación ponderal de 2 : 1 : 1 aproximadamente.
Según la presente invención resulta ventajoso elegir la cantidad total de los emulsionantes A, B y C en el intervalo de 0,1 a 15% en peso, preferiblemente de 0,5 a 10% en peso, sobre todo de 2 a 10% en peso, respecto al peso total de la formulación.
Se prefiere escoger la fase orgánica de los preparados de la presente invención - hasta al menos un 2,0% en peso del peso total de los preparados - del grupo de las siliconas cíclicas y/o lineales, que en el marco de esta exposición también se designan como "aceites de silicona". Estas siliconas o aceites de silicona pueden estar en forma de monómeros, que en general se caracterizan por los siguientes elementos estructurales:
2 
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Las siliconas lineales con varias unidades siloxilo que pueden emplearse ventajosamente según la presente invención se caracterizan en general por el siguiente elemento estructural:
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en el cual los sustituyentes R_{1} a R_{4} en el átomo de silicio pueden ser radicales alquilo y/o arilo iguales o distintos. La longitud de cadena m puede tomar valores de 2 - 200.000.
Las siliconas cíclicas que pueden emplearse ventajosamente según la presente invención se caracterizan en general por el siguiente elemento estructural:
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en el cual los sustituyentes R_{1} a R_{4} en el átomo de silicio pueden ser radicales alquilo y/o arilo iguales o distintos. El tamaño n del anillo puede tomar valores de 3/2 hasta 20. Los valores quebrados de n tienen en cuenta que en el ciclo puede haber un número impar de grupos siloxilo.
Como aceite de silicona se escoge ventajosamente feniltrimeticona. Conforme a la presente invención también pueden utilizarse ventajosamente otros aceites de silicona, como por ejemplo dimeticona, fenildimeticona, ciclometicona (por ejemplo hexametilciclotrisiloxano, octametilciclotetrasiloxano, ciclopentasiloxano, ciclohexasiloxano, así como mezclas de estos componentes), polidimetilsiloxano, poli(metilfenil-siloxano), cetildimeticona, behenoxidimeticona. También son ventajosas las mezclas de ciclometicona con isotrideciliso-nonanoato, así como las de ciclometicona con 2-etilhexiliso-estearato.
Asimismo es ventajoso seleccionar aceites de silicona de constitución parecida a la de los compuestos anteriormente citados, cuyas cadenas orgánicas laterales están derivadas, por ejemplo polietoxiladas y/o polipropoxiladas. Entre ellos cabe mencionar por ejemplo copolímeros polisiloxano-poli-alquiléter como el copoliol cetil-dimeticona, el (copoliol de cetil-dimeticona (y) poligliceril-4-isoestearato (y) hexil-laurato).
Como aceite de silicona utilizable según la presente invención se emplea ventajosamente ciclometicona, pero según la presente invención también se pueden emplear ventajosamente otros aceites de silicona, por ejemplo dimeticona (polidimetilsiloxano), así como feniltrimeticona y combinaciones de las sustancias aquí mencionadas.
Según la presente invención es ventajoso limitar la cantidad total de los aceites de silicona a 2 hasta 25% en peso. Según la presente invención es especialmente ventajosa una cantidad total de aceites de silicona de 5 hasta 20% en peso y sobre todo de 10 hasta 15% en peso, siempre referida a la cantidad total del preparado.
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La fase orgánica también puede contener ventajosamente aceites de silicona cíclicos o lineales, o constar totalmente de dichos aceites, aunque de todos modos es preferible que la fase orgánica tenga un contenido adicional de otros componentes orgánicos, aparte del aceite o aceites de silicona.
La fase orgánica de las formulaciones según la presente invención se escoge convenientemente del grupo de los aceites polares, por ejemplo del grupo de las lecitinas y los triglicéridos de ácido graso, concretamente de los triglicerin-ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, de 8 hasta 24, especialmente 12 hasta 18 átomos de C de longitud de cadena. Los triglicéridos de ácido graso pueden elegirse ventajosamente del grupo de los aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, como p.ej. el glicérido de coco y los aceites de oliva, girasol, soja, cacahuete, colza, almendra, palma, coco, ricino, germen de trigo, pepita de uva, cardo, onagra, macadamia y otros análogos.
Otros componentes orgánicos polares ventajosos según la presente invención pueden escogerse del grupo de los ésteres de los ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de 3 a 30 átomos de C de longitud de cadena con alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de 3 a 30 átomos de C de longitud de cadena, así como del grupo de los ésteres de los ácidos carboxílicos aromáticos con alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de 3 a 30 átomos de C de longitud de cadena. Estos aceites estéricos pueden escogerse convenientemente del grupo formado por palmitato de octilo, cocoato de octilo, isoestearato de octilo, miristato de octildodecilo, isononanoato de cetearilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, estearato de tridecilo, trimelitato de tridecilo, y también mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de los citados ésteres, como p.ej. el aceite de jojoba.
Asimismo la fase orgánica puede elegirse ventajosamente del grupo de los éteres y carbonatos de dialquilo. Son útiles p.ej. el dicaprilil-éter (Cetiol OE) y/o el dicaprililcarbonato, que puede adquirirse, por ejemplo, de la firma Cognis bajo la marca comercial Cetiol CC.
También se prefiere que el o los componentes orgánicos sean del grupo formado por isoeicosano, diheptanoato de neopentilglicol, dicaprilato/dicaprato de propilenglicol, diglicerilsuccinato caprílico/cáprico, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, lactato de alquilo C_{12-13}, tartrato de dialquilo C_{12-13}, triisoestearina, hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo, monoisoestearato de propilenglicol, tricaprilina, dimetilisosorbida. Es especialmente ventajoso que la fase orgánica de las formulaciones de la presente invención contenga benzoato de alquilo C_{12-15} o conste totalmente del mismo.
Según la presente invención también se puede usar ventajosamente cualquier mezcla de dichos componentes oleosos y céreos.
Además la fase orgánica también puede llevar ventajosamente aceites no polares, elegidos, por ejemplo, del grupo de hidrocarburos y ceras de hidrocarburo, ramificados y lineales, sobre todo aceite mineral, vaselina (petrolato), aceite de parafina, escualano y escualeno, poliolefinas, poliisobutenos hidrogenados e isohexadecano. Las sustancias preferidas entre las poliolefinas son los polidecenos.
El o los lípidos se escogen según la presente invención del grupo de lípidos naturales y/o sintéticos. Se usa preferentemente benzoato de alquilo C_{12-15}, triglicérido cáprico/caprílico, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, octildodecanol, dicaprililcarbonato, dicaprililéter, aceite mineral.
Además son especialmente ventajosas las mezclas de ciclo-meticona, dicaprililcarbonato y benzoato de alquilo C_{12-15}, de ciclometicona, dimeticona, dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, dicaprililcarbonato y aceite mineral.
El contenido de fase orgánica está comprendido ventajosamente entre 1 y 80% en peso respecto al peso total de los preparados, preferiblemente entre 2,5 - 70% en peso, sobre todo entre 5 - 60% en peso.
La fase acuosa de los preparados de la presente invención puede llevar ventajosamente alcoholes, dioles o polioles de bajo número de C, así como sus éteres, preferiblemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, butilenglicol, etilenglicol, etilhexilglicerina, etilenglicolmonoetil- o -monobutil-éter, propilenglicolmonometil-, -monoetil- o -monobutiléter, dietilenglicolmonometil-, -monoetil- o -mono-butiléter y productos similares; también alcoholes de bajo número de C, p.ej. etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina, así como especialmente uno o más espesantes, que pueden elegirse ventajosamente del grupo formado por dióxido de silicio, silicatos de aluminio, polisacáridos y sus derivados, p.ej. ácido hialurónico, goma xantana, hidroxipropilmetilcelulosa, y de manera especialmente ventajosa del grupo de los poliacrilatos, preferentemente un poliacrilato del grupo de los denominados Carbopoles, por ejemplo Carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, bien solos o combinados.
Son conservantes ventajosos según la presente invención, por ejemplo, las sustancias que desprenden formaldehido (como p.ej. DMDM hidantoína [p.ej. Glydant®]), yodopropilbutilcarbamato (p.ej. de la firma Lonza bajo las marcas comerciales Koncyl-L, Koncyl-S y Konkaben LMB), parabenos, fenoxietanol, etanol, ácido benzoico y otros similares. Según la presente invención el sistema conservante también contiene ventajosamente adyuvantes de conservación, como por ejemplo etilhexil-oxiglicerina, glicina soja.
Además puede contener los llamados hidratantes o humectantes. Se denominan humectantes las sustancias o mezclas de sustancias que confieren a los preparados cosméticos la propiedad de disminuir la cesión de agua a través de la capa córnea (también designada transepidermal water loss (TEWL) [pérdida de agua transepidérmica]) y/o de favorecer su hidratación, después de aplicar y repartir el producto sobre la superficie de la piel.
Humectantes ventajosos según la presente invención son, por ejemplo, la glicerina, el ácido láctico, el ácido pirrolidoncarboxílico y la urea. Además es especialmente ventajoso el uso de humectantes poliméricos del grupo de los polisacáridos solubles y/o hinchables en agua y/o gelificables con ayuda de agua. Resultan especialmente ventajosos, por ejemplo, el ácido hialurónico, el quitosano y/o un polisacárido rico en fucosa registrado en el Chemical Abstracts con el número 178463-23-5 y disponible p.ej. bajo la marca comercial Fucogel® 1000 de la firma SOLABIA S.A.
Los preparados cosméticos o dermatológicos de la presente invención también pueden contener ventajosamente - aunque no forzosamente - cargas que mejoren p.ej. las propiedades sensoriales y cosméticas de las formulaciones y que produzcan o refuercen, por ejemplo, una sensación aterciopelada o sedosa. Según la presente invención son cargas ventajosas el almidón y sus derivados (como p.ej. almidón de tapioca, fosfato de dialmidón, octenilsuccinato alumínico o sódico de almidón y similares), pigmentos que no tienen esencialmente poder de filtración de UV ni efecto colorante (como p.ej. nitruro de boro, etc.) y/o Aerosiles® (nº CAS 7631-86-9).
Las composiciones de la presente invención también pueden llevar aditivos usuales en cosmética, por ejemplo perfume, espesantes, desodorantes, sustancias antimicrobianas, agentes reengrasantes, agentes complejantes y secuestrantes, agentes de brillo perlado, extractos vegetales, vitaminas, sustancias activas, conservantes, bactericidas, colorantes, pigmentos, agentes hidratantes y/o humectantes, grasas, aceites, ceras u otros componentes usuales en una formulación cosmética o dermatológica, así como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.
Los preparados cosméticos y dermatológicos de la presente invención pueden contener colorantes y/o pigmentos, especialmente si se trata de productos de cosmética decorativa. Los colorantes y pigmentos pueden escogerse de la correspondiente lista positiva del reglamento de cosmética o de la lista de colorantes cosméticos de la UE. En la mayoría de los casos son idénticos a los colorantes autorizados para alimentos.
Como pigmentos ventajosos cabe citar por ejemplo el dióxido de titanio, la mica, óxidos de hierro (p.ej. Fe_{2}O_{3}, Fe_{3}O_{4}, FeO(OH)) y/o el óxido de cinc.
Como colorantes ventajosos cabe citar por ejemplo el carmín, el azul de Berlín, el verde óxido de cromo, el azul ultramar y/o el violeta de manganeso. Resulta especialmente ventajoso escoger los colorantes y/o pigmentos de la siguiente lista. Los números del índice de color (CIN) están sacados del "Rowe Colour Index", 3ª edición, Society of Dyers and Colourists, Bradford, Inglaterra, 1971.
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Siempre que las formulaciones de la presente invención estén en forma de productos para la aplicación facial resulta adecuado elegir como colorante una o más sustancias del grupo siguiente: 2,4-dihidroxiazobenceno, 1-(2'-cloro-4'-nitro-1'-fenilazo)-2-hidroxinaftaleno, rojo Ceres, ácido 2-(4-sulfo-1-naftilazo)-1-naftol-4-sulfónico, 2-hidroxi-1,2'-azonaftalen-1'-sulfonato cálcico, sales cálcicas y báricas del ácido 1-(2-sulfo-4-metil-1-fenilazo)-2-naftilcarboxílico, 1-(2-sulfo-1-naftilazo)-2-hidroxinaftalen-3-carboxilato cálcico, 1-(4-sulfo-1-fenilazo)-2-naftol-6-sulfonato alumínico, 1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-3,6-disulfonato alumínico, ácido 1-(4-sulfo-1-naftilazo)-2-naftol-6,8-disulfónico, 4-(4-sulfo-1-fenilazo)-1-(4-sulfofenil)-5-hidroxipirazolon-3-carboxilato alumínico, sales de aluminio y circonio de la 4,5-dibromo-fluoresceína, sales de aluminio y circonio de 2,4,5,7-tetra-bromofluoresceína, 3',4',5',6'-tetracloro-2,4,5,7-tetrabromo-fluoresceína y su sal de aluminio, sal de aluminio de la 2,4,5,7-tetrayodofluoresceína, quinoftalondisulfonato alumínico, índigo-disulfonato alumínico, óxidos de hierro rojo y negro (CIN: 77 491 (rojo) y 77 499 (negro)), óxido de hierro hidratado (CIN: 77 492), difosfato de manganeso y amonio, y dióxido de titanio.
También son ventajosos los colorantes naturales liposolubles, como p.ej. los extractos de pimiento, el \beta-caroteno o la cochinilla.
También son ventajosas según la presente invención las formulaciones que llevan pigmentos perlescentes. Se prefieren sobre todo los tipos de pigmentos perlescentes citados a continuación:
1.
Pigmentos perlescentes naturales, como p.ej.
\sqbullet
"Plata de pescado" (cristales mixtos de guanina/hipoxantina a partir de escamas de pescado) y
\sqbullet
"Nácar" (conchas de molusco molidas)
2.
Pigmentos perlescentes monocristalinos, como p.ej. el oxicloruro de bismuto (BiOCl)
3.
Pigmentos de substrato recubierto: p.ej. mica/óxido metálico.
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Las bases de los pigmentos perlescentes son, por ejemplo, pigmentos en polvo o dispersiones de oxicloruro de bismuto y/o dióxido de titanio en aceite de ricino, así como oxicloruro de bismuto y/o dióxido de titanio sobre mica. Es especialmente ventajoso p.ej. el pigmento perlescente registrado bajo el CIN 77163.
También son ventajosos, por ejemplo, los siguientes tipos de pigmento perlescente basados en mica/óxido metálico:
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Sobre todo se prefieren p.ej. los pigmentos de brillo nacarado comercializados por la firma Merck con las marcas Timiron, Colorona o Dichrona.
Evidentemente la lista de los citados pigmentos perlescentes no tiene por qué ser restrictiva. Los pigmentos perlescentes ventajosos según la presente invención se pueden obtener mediante múltiples métodos, de por sí conocidos. Por ejemplo, aparte de la mica, también se pueden recubrir con óxidos metálicos otros substratos, como p.ej. sílice y otros similares. P.ej., resultan ventajosas las partículas de SiO_{2} ("Ronaspheren") recubiertas de TiO_{2} y Fe_{2}O_{3} que vende la firma Merck y que sirven especialmente para la reducción óptica de las arrugas finas.
También puede ser ventajoso prescindir totalmente de un substrato como la mica. Se prefieren especialmente los pigmentos perlescentes de hierro que pueden fabricarse sin el empleo de mica. Tales pigmentos pueden adquirirse p.ej. de la firma BASF, con la marca comercial Sicopearl Cobre 1000.
Asimismo son especialmente ventajosos los pigmentos de efecto de diversos colores (amarillo, rojo, verde, azul) que pueden adquirirse de la firma Flora Tech con la marca comercial Metasomes estándar/brillante. En tal caso las partículas brillantes van mezcladas con distintos aditivos y colorantes (por ejemplo, con los colorantes del índice de color (CI) números 19140, 77007, 77289, 77491).
Los colorantes y los pigmentos pueden hallarse solos o mezclados, y también recubiertos recíprocamente uno con otro, pues en general los recubrimientos de diverso espesor pueden producir distintos efectos cromáticos. La cantidad total de colorantes y pigmentos está comprendida, ventajosamente, en el intervalo de p.ej. 0,1% en peso hasta 30% en peso, con preferencia de 0,5 hasta 15% en peso, sobre todo de 1,0 hasta 10% en peso, respecto al peso total de los preparados.
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Principios activos
También se obtienen preparados especialmente ventajosos usando antioxidantes como sustancias auxiliares o principios activos. Según la presente invención, los preparados llevan ventajosamente uno o más antioxidantes. Como antioxidantes propicios, aunque facultativos, se pueden utilizar todos los que son apropiados o usuales para las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
Los antioxidantes se escogen ventajosamente del grupo formado por aminoácidos (p.ej. glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p.ej. ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como D,L-carcosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina), carotinoides, carotenos (p.ej. \alpha-caroteno, \beta-caroteno, licopina) y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (p.ej. ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (p.ej. tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo, \gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (p.ej. butioninsulfoximina, homocisteínsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy bajas (p.ej. de pmol hasta \mumol/kg), también quelantes (de metales) (p.ej. ácidos grasos \alpha-hidroxilados, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), ácidos \alpha-hidroxilados (p.ej. ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (p.ej. ácido \gamma-linolénico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (p.ej. palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbil-Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (p.ej. acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como el benzoato de coniferilo del benjuí, ácido rutínico y sus derivados, ácido ferúlico y sus derivados, butilhidroxitolueno, butilhidroxi-anisol, ácido nordihidroguayacónico, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, cinc y sus derivados (p.ej. ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p.ej. selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (p.ej. óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados idóneos según la presente invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de dichos principios
activos.
De manera especialmente ventajosa según la presente invención se pueden usar antioxidantes hidrosolubles, como por ejemplo vitaminas, p.ej. ácido ascórbico y sus derivados.
Una propiedad sorprendente de los preparados de la presente invención es que constituyen un vehículo muy bueno para la penetración en la piel de los principios activos cosméticos o dermatológicos, prefiriéndose como tales los antioxidantes que protegen la piel contra las agresiones oxidantes. Para ello los antioxidantes preferidos son la vitamina E y sus derivados, así como la vitamina A y sus derivados.
La cantidad de antioxidantes (uno o varios compuestos) en los preparados es preferiblemente de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia 0,05 hasta 20% en peso, sobre todo de 0,1 hasta 10% en peso, referido al peso total del preparado.
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Siempre que el o los antioxidantes sean de vitamina E y/o de sus derivados conviene que sus respectivas concentraciones estén comprendidas en el intervalo del 0,001 hasta el 10% en peso, referido al peso total de la formula-
ción.
Siempre que el o los antioxidantes sean de vitamina A o de sus derivados, o de caroteno o de sus derivados, conviene que sus respectivas concentraciones estén comprendidas en el intervalo del 0,001 hasta el 10% en peso, referido al peso total de la formulación.
Según la presente invención, los principios activos (uno o varios compuestos) también pueden escogerse ventajosamente del grupo formado por los principios activos lipófilos, sobre todo del siguiente grupo:
Ácido acetilsalicílico, atropina, azuleno, hidrocortisona y sus derivados, p.ej. hidrocortisona-17-valerato; vitaminas de las series B y D, muy propicia la vitamina B1, la vitamina B12, la vitamina D1, y también bisabolol, ácidos grasos insaturados, sobre todos los esenciales (conocidos a menudo como vitamina F), en concreto los ácidos gamma-linolénico, oleico, eicosapentanoico, docosahexanoico y sus derivados; cloranfenicol, cafeína, prostaglandina, timol, alcanfor, extractos u otros productos de origen vegetal y animal, p.ej. aceites de onagra, de borraja o de grosella, aceites de pescado, aceite de hígado de bacalao, y también ceramidas y compuestos análogos a la ceramida,
etc.
También es ventajoso escoger los principios activos del grupo de las sustancias reengrasantes, por ejemplo aceite de purcellín, Eucerit® y Neocerit®.
Asimismo, el o los principios activos se escogen de modo especialmente ventajoso del grupo de los inhibidores de la NO-sintasa, sobre todo cuando los preparados de la presente invención tienen que servir para el tratamiento y profilaxis de los síntomas del envejecimiento intrínseco y/o extrínseco de la piel, así como para el tratamiento y profilaxis de los efectos nocivos de la radiación ultravioleta sobre la piel.
El inhibidor preferido de NO-sintasa es la nitroarginina.
El o los principios activos también se escogen ventajosamente del grupo formado por las catequinas y los ésteres de ácidos biliares con catequinas, y por extractos acuosos u orgánicos de plantas y partes de ellas que llevan catequinas y ésteres de ácidos biliares con catequinas, como por ejemplo las hojas de la familia botánica Theaceae, sobre todo de la especie Camellia sinensis (té verde). Son especialmente ventajosos sus ingredientes típicos (como p.ej. polifenoles y catequinas, cafeína, vitaminas, azúcares, minerales, amino-ácidos, lípidos).
Las catequinas son un grupo de compuestos que debe catalogarse como flavonas o antocianidinas hidrogenadas y que derivan de la "catequina" (catecol 3,3',4',5,7-flavanpentaol, 2-(3,4-dihidroxifenil)-cromano-3,5,7-triol). La epicatequina ((2R,3R)-3,3',4',5,7-flavanpentaol) también es un principio activo ventajoso según la presente invención.
También son ventajosas las esencias vegetales que contienen catequinas, sobre todo extractos de té verde, como p.ej. los de hojas de las plantas de la especie Camellia, muy especialmente de las clases de té Camellia sinensis, C. assamica, C. taliensis o C. irrawadiensis y cruces de las mismas con Camellia japonica, por ejemplo.
También son principios activos preferidos los polifenoles y catequinas del grupo constituido por (-)-catequina, (+)-catequina, galato de (-)-catequina, galato de (-)-galo-catequina, (+)-epicatequina, (-)-epicatequina, galato de (-)-epicatequina, (-)-epigalocatequina, galato de (-)-epigalo-catequina.
La flavona y sus derivados (también denominados a menudo "flavonas" de modo colectivo) son igualmente principios activos ventajosos según la presente invención. Se caracterizan por la siguiente estructura básica (con las posiciones de sustitución indicadas):
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En la tabla siguiente figuran algunas de las flavonas más importantes, las cuales también pueden emplearse preferentemente en los preparados de la presente invención:
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Las flavonas suelen hallarse en la naturaleza en forma glicosidada.
En la presente invención los flavonoides se escogen con preferencia del grupo de sustancias que tienen genéricamente la fórmula estructural
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donde Z_{1} hasta Z_{7}, independientemente entre sí, se eligen del grupo formado por H, OH, alcoxi e hidroxi-alcoxi, pudiendo los grupos alcoxi e hidroxi-alcoxi ser ramificados o lineales y constar de 1 hasta 18 átomos de C, y donde Gly se elige del grupo de los radicales mono- y oligoglicósidos.
Pero en la presente invención los flavonoides también pueden escogerse ventajosamente del grupo de sustancias que tienen genéricamente la fórmula estructural
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donde Z_{1} hasta Z_{7}, independientemente entre sí, se eligen del grupo formado por H, OH, alcoxi e hidroxi-alcoxi, pudiendo los grupos alcoxi e hidroxi-alcoxi ser ramificados o lineales y constar de 1 hasta 18 átomos de C, y donde Gly se elige del grupo de los radicales mono- y oligoglicósidos.
Estas estructuras pueden escogerse preferentemente del grupo de sustancias que tienen la fórmula genérica
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donde Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3}, independientemente entre sí, representan radicales monoglicósidos. Gly_{2} y Gly_{3}, individual o conjuntamente, también pueden representar saturaciones por átomos de hidrógeno.
De modo preferente e independiente entre sí, Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} se escogen del grupo de los radicales hexosilo, sobre todo de los radicales ramnosilo y glucosilo. Pero también pueden emplearse ventajosamente otros radicales hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galactosilo, gulosilo, idosilo, manosilo y talosilo. En la presente invención también puede resultar ventajoso el uso de radicales pentosilo.
De modo ventajoso, Z_{1} hasta Z_{5}, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo formado por H, OH, metoxi, etoxi y 2-hidroxietoxi, y los flavonglicósidos tienen la estructura
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De manera especialmente ventajosa, los flavonglicósidos de la presente invención se escogen del grupo representado por la siguiente estructura:
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donde Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3}, independientemente entre sí, representan radicales monoglicósidos. Gly_{2} y Gly_{3}, individual o conjuntamente, también pueden representar saturaciones por átomos de hidrógeno.
De modo preferente e independiente entre sí, Gly_{1}, Gly_{2} y Gly_{3} se escogen del grupo de los radicales hexosilo, sobre todo de los radicales ramnosilo y glucosilo. Pero también pueden emplearse ventajosamente otros radicales hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galactosilo, gulosilo, idosilo, manosilo y talosilo. En la presente invención también puede resultar ventajoso el uso de radicales pentosilo.
Según la presente invención resulta especialmente ventajoso escoger el o los flavonglicósidos del grupo constituido por \alpha-glucosil-rutina, \alpha-glucosilmiricetina, \alpha-glucosiliso-quercitrina, \alpha-glucosilisoquercetina y \alpha-glucosilquercitrina.
Según la presente invención se prefiere especialmente la \alpha-glucosil-rutina.
Según la presente invención también son útiles la naringina (aurantina, naringenin-7-ramnoglucósido), la hesperidina (3',5,7-trihidroxi-4'-metoxiflavanon-7-rutinósido, hesperidósido, hesperetin-7-O-rutinósido), la rutina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavon-3-rutinósido, quercetin-3-rutinósido, soforina, birután, rutabión, tauritina, fitomelina, melina), la troxerrutina (3,5-dihidroxi-3',4',7-tris(2-hidroxietoxi)-flavon-3-(6-O-(6-deoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-glucopiranósido)), la monoxerrutina (3,3',4',5-tetrahidroxi-7-(2-hidroxi-etoxi)-flavon-3-(6-O-(6-deoxi-\alpha-L-manopiranosil)-\beta-D-gluco-piranósido)), la dihidrorrobinetina (3,3',4',5',7-penta-hidroxiflavanona), la taxifolina (3,3',4',5,7-pentahidroxi-flavanona), eriodictiol-7-glucósido (3',4',5,7-tetrahidroxi-flavanon-7-glucósido), la flavanomareína (3',4',7,8-tetra-hidroxiflavanon-7-glucósido) y la isoquercetina (3,3',4',5,7-pentahidroxiflavanon-3-(\beta-D-gluco-piranósido)).
También es ventajoso escoger el o los principios activos del grupo de las ubiquinonas y plastoquinonas.
Las ubiquinonas se distinguen por la fórmula estructural
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y constituyen las bioquinonas más difundidas y, por tanto, mejor estudiadas. Las ubiquinonas se denominan Q-1, Q-2, Q-3, etc. según el número de unidades de isopreno enlazadas en la cadena lateral o bien U-5, U-10, U-15, etc. según el número de átomos de C. Aparecen preferentemente con unas longitudes de cadena determinadas, p.ej., en algunos microorganismos y levaduras, con n = 6. En la mayoría de mamíferos, incluyendo el hombre, predomina la
Q-10.
Resulta especialmente ventajoso el coenzima Q-10, que se caracteriza por la siguiente fórmula estructural:
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Las plastoquinonas tienen la fórmula estructural genérica
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Las plastoquinonas se diferencian por el número de radicales isopreno y se designan correspondientemente, p.ej. PQ-9 (n = 9). También existen otras plastoquinonas con distintos sustituyentes en el anillo quinónico.
La creatina y/o sus derivados son asimismo principios activos preferidos según la presente invención. La creatina se caracteriza por la siguiente estructura:
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Los derivados preferidos son el fosfato de creatina y también el sulfato de creatina, el acetato de creatina, el ascorbato de creatina y los ésteres de su grupo carboxilo con alcoholes mono- o polifuncionales.
Otro principio activo ventajoso es la L-carnitina [ácido 3-hidroxi-4-(trimetilamonio)-butírico-betaína]. Igualmente, las acil-carnitinas, escogidas del grupo de sustancias con la siguiente fórmula estructural genérica
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donde R se elige del grupo de los radicales alquilo ramificados o lineales de hasta 10 átomos de carbono, son principios activos ventajosos según la presente invención. Se prefiere la propionilcarnitina y sobre todo la acetilcarnitina. Ambos enantiómeros (formas D y L) se pueden emplear ventajosamente según la presente invención. También puede resultar ventajoso el empleo de cualquier mezcla enantiomérica, por ejemplo, un racemato de las formas D y L.
Otros principios activos ventajosos son la sericosida, el pirodoxol, la vitamina K, la biotina y las sustancias aromatizantes.
Evidentemente la lista de los citados principios activos que pueden usarse en los preparados de la presente invención no tiene por qué ser limitante. Dichos principios activos se pueden usar solos o en cualesquiera combinaciones entre sí.
También son adecuadas ciertas recetas escogidas según la presente invención, que contienen p.ej. conocidos principios activos antiarrugas como los flavonglicósidos (en particular \alpha-glucosil-rutina), el coenzima Q 10, la vitamina E y/o sus derivados y similares, y resultan especialmente ventajosas para la profilaxis y el tratamiento de alteraciones cutáneas cosméticas o dermatológicas como las que aparecen p.ej. con el envejecimiento de la piel. Además son ventajosas para la piel de aspecto seco o áspero.
El envejecimiento de la piel es debido p.ej. a factores endógenos determinados genéticamente. En la epidermis y en la dermis aparecen p.ej. los siguientes daños estructurales y trastornos funcionales, debidos a la edad, que también pueden caer dentro del concepto de "xerosis senil":
a)
sequedad, rugosidad y formación de pequeñas arrugas,
b)
prurito y
c)
menor regeneración de la grasa mediante las glándulas sebáceas (p.ej. después del lavado).
Los factores exógenos como la luz UV y los agentes químicos nocivos pueden tener efecto acumulativo y p.ej. acelerar o completar los procesos endógenos de envejecimiento. En la epidermis y en la dermis los factores exógenos producen concretamente, p.ej., los siguientes daños estructurales y trastornos funcionales de la piel, que aparecen cuantitativa y cualitativamente a medida que avanza el envejecimiento:
d)
vasodilatación visible (teleangiectasias, cuperosis);
e)
flojedad y formación de arrugas;
f)
hiperpigmentación, hipopigmentación y falta de pigmentación localizadas (p.ej. lentigo senil) y
g)
mayor susceptibilidad al estrés mecánico (p.ej. piel agrietada).
En una forma de ejecución especial la presente invención se refiere particularmente a productos para cuidar la piel envejecida naturalmente y tratar los daños causados por el envejecimiento debido a la luz, sobre todo los fenómenos mencionados desde a) hasta g).
Los preparados cosméticos y/o dermatológicos según la presente invención pueden tener la composición habitual y servir para la protección cosmética y/o dermatológica contra la luz, también para el tratamiento, cuidado y limpieza de la piel y/o del cabello y como producto de maquillaje en cosmética decorativa.
Para su uso, los preparados cosméticos y dermatológicos de la presente invención se aplican en cantidad suficiente sobre la piel y/o el cabello, tal como se hace habitualmente con los productos cosméticos.
Otra forma de ejecución ventajosa de la presente invención son los productos de protección solar. Resulta especialmente útil la adición de filtros UV liposolubles y/o hidrosolubles y/o de pigmentos inorgánicos que absorben o reflejan la radiación UV.
Según la presente invención también es ventajosa la elaboración de preparados cosméticos y dermatológicos cuya finalidad principal no es la protección contra la luz solar, pero que llevan sustancias protectoras del UV. Así, p.ej., en las cremas de día o en los productos de maquillaje suelen incorporarse sustancias filtrantes del UV-A o del UV-B. Las sustancias protectoras del UV, al igual que los antioxidantes y opcionalmente los conservantes, protegen efectivamente los preparados contra la putrefacción. También son ventajosos los preparados cosméticos y dermatológicos elaborados en forma de protectores solares.
Aunque no sea necesario, las formulaciones pueden llevar uno o más pigmentos orgánicos y/o inorgánicos como sustancias filtrantes de UV, que pueden hallarse en la fase acuosa y/o en la fase aceite.
Los pigmentos inorgánicos preferidos son óxidos de metales y/u otros compuestos metálicos insolubles o difícilmente solubles en agua, sobre todo los óxidos de titanio (TiO_{2}), cinc (ZnO), hierro (p.ej. Fe_{2}O_{3}), circonio (ZrO_{2}), silicio (SiO_{2}), manganeso (p.ej. MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio (p.ej. Ce_{2}O_{3}), los óxidos mixtos de dichos metales y también mezclas de dichos óxidos.
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Dichos pigmentos pueden llevar ventajosamente según la presente invención un tratamiento superficial ("una capa") que les confiera y mantenga, por ejemplo, un carácter anfifílico o hidrófobo. El tratamiento superficial puede consistir en recubrir los pigmentos con una capa hidrófoba delgada, por medio de procedimientos ya conocidos.
Los pigmentos de dióxido de titanio pueden encontrarse en la forma cristalina de rutilo o anatasa y de manera ventajosa según la presente invención pueden llevar un tratamiento superficial ("una capa") que les confiera y mantenga, por ejemplo, un carácter hidrófilo, anfifílico o hidrófobo. Este tratamiento superficial puede consistir en recubrir los pigmentos mediante métodos conocidos con una delgada capa hidrófila y/o hidrófoba de tipo inorgánico y/u orgánico. Según la presente invención los diversos recubrimientos superficiales también pueden contener agua.
Los recubrimientos superficiales inorgánicos según la presente invención pueden ser de óxido de aluminio (Al_{2}O_{3}), hidróxido de aluminio Al(OH)_{3}, o de oxihidrato de aluminio (también: alúmina, nº CAS 1333-84-2), hexametafosfato sódico (NaPO_{3})_{6}, metafosfato sódico (NaPO_{3})_{n}, dióxido de silicio (SiO_{2}) (también: sílice, nº CAS 7631-86-9) u óxido de hierro (Fe_{2}O_{3}). Estos recubrimientos superficiales inorgánicos pueden ir solos, mezclados y/o combinados con revestimientos de tipo orgánico.
Los recubrimientos superficiales orgánicos según la presente invención pueden ser de estearato alumínico de origen vegetal o animal, de ácido esteárico de origen vegetal o animal, de ácido láurico, de dimetilpolisiloxano (también: dimeticona), metilpolisiloxano (meticona), simeticona (una mezcla de dimetilpolisiloxano con una longitud media de cadena de 200 hasta 350 unidades de dimetilsiloxano y gel de sílice) o de ácido algínico. Estos recubrimientos superficiales orgánicos pueden ir solos, mezclados y/o combinados con revestimientos de tipo inorgánico.
Según la presente invención los dióxidos de titanio, con o sin recubrimiento, antes descritos también pueden encontrarse en forma de predispersiones oleosas o acuosas listas para usar, que están disponibles en el comercio. Estas predispersiones pueden llevar ventajosamente dispersantes y/o promotores de disolución (solubilizantes) como aditivos.
Se pueden adquirir partículas de dióxido de titanio y predispersiones de partículas de dióxido de titanio adecuadas según la presente invención bajo las siguientes marcas comerciales de las firmas relacionadas a continuación:
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Como dióxidos de titanio son particularmente ventajosos el Eusolex T-2000 y el Eusolex T-aqua de la firma Merck, los tipos M-100 TV y MT-100 Z de la firma Tayca, el Titandioxid T 805 de Degussa y el Tioveil AQ 10PG de la firma Solaveil.
Otro recubrimiento ventajoso de los pigmentos inorgánicos consta de dimetilpolisiloxano (también: dimeticona), una mezcla de polímeros lineales de siloxano totalmente metilados que están bloqueados con unidades trimetilsiloxi en las posiciones terminales.
Se pueden adquirir partículas de óxido de cinc y predispersiones de partículas de óxido de cinc adecuadas según la presente invención bajo las siguientes marcas comerciales de las firmas relacionadas a continuación:
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En la presente invención se prefieren especialmente los óxidos de cinc Z-Cote y Z-Cote HP1 de la firma BASF, el óxido de cinc NDM de la firma Haarmann & Reimer y el MZ-505S de la firma Tayca.
Un pigmento orgánico valioso según la presente invención es el 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol) [INCI: bisoctyiltriazol], el cual se caracteriza por la fórmula química estructural
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y se puede adquirir de la firma CIBA-Productos químicos GmbH con la marca comercial Tinosorb® M.
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Los preparados de la presente invención llevan ventajosamente sustancias que absorben la radiación UV en la región UV-A y/o UV-B, de manera que la cantidad total de sustancias filtrantes es, p.ej., de 0,1% en peso hasta 30% en peso, con preferencia de 0,5 hasta 20% en peso, sobre todo de 1,0 hasta 15,0% en peso, respecto al peso total de los preparados, para proporcionar preparados cosméticos que protejan el cabello o la piel contra todo el espectro de la radiación ultravioleta. También pueden servir de protectores solares para el cabello o la piel.
Sustancias filtrantes ventajosas del UV-A según la presente invención son los derivados de dibenzoílmetano, sobre todo el 4-(terc.-butil)-4'-metoxidibenzoílmetano (nº de CAS 70356-09-1), que comercializan las firmas Givaudan bajo la marca Parsol® 1789 y Merck bajo la marca Eusolex® 9020.
Otras sustancias filtrantes ventajosas del UV-A conforme a la presente invención son los derivados de benzimidazol, particularmente el ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico, que se caracteriza por la siguiente estructura:
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Además son ventajosas según la presente invención las correspondientes sales de sodio, potasio o trietilamonio, particularmente el fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetra-sulfonato disódico
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con la denominación INCI Bisimidazylate, que se puede adquirir por ejemplo de Haarmann & Reimer con la marca comercial Neo Heliopan AP.
Son igualmente ventajosos el 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales (sobre todo los respectivos compuestos 10-sulfato, concretamente la sal de sodio, potasio o trietanolamonio), el cual también puede denominarse ácido benzo-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico) y se caracteriza por la siguiente estructura:
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El ácido benzo-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico) tiene la denominación INCI Terephtalidene Dicampher Sulfonic Acid (nº de CAS 90457-82-2) y puede adquirirse, por ejemplo, de la firma Chimex con la marca comercial Mexoryl SX.
Según la presente invención también son ventajosos como sustancias filtrantes de UV los denominados filtros de banda ancha, es decir, sustancias filtrantes que absorben tanto la radiación UV-A como la radiación UV-B.
Filtros de banda ancha o sustancias filtrantes del UV-B ventajosas son por ejemplo los derivados de bis-resorcinil-triazina, con la siguiente estructura:
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donde R^{1}, R^{2} y R^{3}, independientemente entre sí, se escogen del grupo de los radicales alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, ramificados o lineales, o bien representan un solo átomo de hidrógeno. Se prefiere especialmente la 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina (INCI: Aniso Triazine), que puede adquirirse a la firma CIBA-Productos químicos GmbH bajo la marca comercial Tinosorb® S.
Los preparados especialmente ventajosos de la presente invención caracterizados por una protección alta o muy alta contra el UV-A llevan preferiblemente junto a la sustancia o sustancias filtrantes de la presente invención varios filtros UV-A y/o de banda ancha, en concreto derivados de dibenzoílmetano [como por ejemplo 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoíl-metano], ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico y/o sus sales, 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzo-triazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol), 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y/o sus sales, y/o la 2,4-bis-{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)-1,3,5-triazina, bien solos o en cualquier combinación entre sí.
También son ventajosas según la presente invención otras sustancias filtrantes de UV que poseen el modelo estructural
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como por ejemplo los derivados de s-triazina descritos en la solicitud de patente europea EP 570 838 A1, cuya estructura química está representada por la fórmula genérica
36
donde
R
representa un radical alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o lineal, un radical cicloalquilo C_{5}-C_{12}, eventualmente sustituido con uno más grupos alquilo C_{1}-C_{4},
X
un átomo de oxígeno o un grupo NH,
R_{1}
un radical alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o lineal, un radical cicloalquilo C_{5}-C_{12}, eventualmente sustituido con uno más grupos alquilo C_{1}-C_{4}, o un átomo de hidrógeno, un átomo de metal alcalino, un grupo amonio o un grupo de fórmula
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en el cual
A
representa un radical alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o lineal, un radical cicloalquilo C_{5}-C_{12} o un radical arilo, eventualmente sustituido con uno más grupos alquilo C_{1}-C_{4},
R_{3}
un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
n
un número de 1 a 10,
R_{2}
un radical alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o lineal, un radical cicloalquilo C_{5}-C_{12}, eventualmente sustituido con uno más grupos alquilo C_{1}-C_{4}, cuando X representa el grupo NH, y un radical alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o lineal, un radical cicloalquilo C_{5}-C_{12}, eventualmente sustituido con uno más grupos alquilo C_{1}-C_{4}, o un átomo de hidrógeno, un átomo de metal alcalino, un grupo amonio o un grupo de fórmula
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en el cual
A
representa un radical alquilo C_{1}-C_{18} ramificado o lineal, un radical cicloalquilo C_{5}-C_{12} o un radical arilo, eventualmente sustituido con uno más grupos alquilo C_{1}-C_{4},
R_{3}
un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,
n
un número de 1 a 10,
cuando X representa el grupo NH.
También es una sustancia filtrante de UV especialmente preferida según la presente invención una s-triazina sustituida asimétricamente, cuya estructura química se representa mediante la fórmula
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que en lo sucesivo también se designa como dietilhexilbutil-amidotriazona (INCI: Diethylhexyl Butamidotriazone) y que se puede adquirir de la firma Sigma 3V con la marca comercial UVASORB HEB.
También es ventajosa conforme a la presente invención una s-triazina simétricamente sustituida, la 4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris(2-etil-hexilo), sinónimo: 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina (INCI: Ethylhexyl Triazone), que vende la firma BASF AG con la marca comercial UVINUL® T 150.
En la solicitud de patente europea 775 698 también se describen derivados de bis-resorciniltriazina, que se pueden usar preferentemente y cuya estructura química se representa por la fórmula genérica
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donde R_{1}, R_{2} y A_{1} representan distintos radicales orgánicos.
También son ventajosas según la presente invención la 2,4-bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina sal sódica, la 2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, la 2,4-bis-{[4-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-metoxietil-carboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina, la 2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxipropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-etil-carboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina, la 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(1-metil-pirrol-2-il)-1,3,5-triazina, la
2,4-bis-{[4-tris(trimetilsiloxi-sililpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, la 2,4-bis-{[4-(2''-metilpropeniloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina y la 2,4-bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-heptametil-siloxi-2''-metilpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)-1,3,5-triazina.
Un filtro de banda ancha ventajoso según la presente invención es el 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol), que se caracteriza por la fórmula química estructural
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y se puede adquirir de la firma CIBA-Productos químicos GmbH con la marca comercial Tinosorb® M.
También es un filtro de banda ancha ventajoso según la presente invención el 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol (nº CAS: 155633-54-8) con la denominación INCI Drometrizole Trisiloxane, caracterizado por la fórmula química estructural
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Los filtros de UV-B y/o de banda ancha pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Sustancias filtrantes ventajosas de UV-B y/o de banda ancha liposolubles son p.ej.:
\sqbullet
los derivados del 3-bencilidenalcanfor, preferentemente 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-benciliden-alcanfor;
\sqbullet
los derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferentemente 4-(dimetilamino)-benzoato de 2-etilhexilo, 4-(dimetilamino)-benzoato de amilo;
\sqbullet
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;
\sqbullet
los ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente 4-metoxibenzalmalonato de di(2-etilhexilo);
\sqbullet
los ésteres del ácido cinámico, preferentemente 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, 4-metoxicinamato de isopentilo;
\sqbullet
los derivados de la benzofenona, preferentemente 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzo-fenona;
\sqbullet
así como polímeros unidos a filtros UV.
\sqbullet
Copolímero 3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)-metoxisiloxano/dimetilsiloxano, que por ejemplo adquirirse de la firma Hoffmann La Roche bajo la marca comercial Parsol SLX®.
Sustancias filtrantes ventajosas de UV-B y/o de banda ancha hidrosolubles son p.ej.:
\sqbullet
sales del ácido 2-fenilbencilimidazol-5-sulfónico, como las de sodio, potasio o trietanolamonio, y el propio ácido sulfónico;
\sqbullet
derivados de ácido sulfónico del 3-benciliden-alcanfor, como p.ej. los ácidos 4-(2-oxo-3-bornil-idenmetil)-benceno sulfónico, 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-sulfónico y sus sales.
Otra sustancia filtrante fotoprotectora que puede usarse ventajosamente según la presente invención es el etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato (octocrileno), que puede adquirirse de BASF con la marca Uvinul® N 539, el cual se caracteriza por la siguiente estructura:
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También puede ser muy ventajoso el uso en los preparados de la presente invención de sustancias filtrantes del UV de tipo polimérico o unidas a polímeros, sobre todo aquellas que están descritas en la patente WO-A-92/20690.
Según la presente invención también puede ser ventajosa la incorporación de otros filtros de UV-A y/o de UV-B y/o en los preparados cosméticos o dermatológicos, como por ejemplo ciertos derivados de ácido silícico como el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de 2-etilhexilo (= salicilato de etilhexilo), el salicilato de homomentilo.
Naturalmente, la relación de los citados filtros de UV que pueden emplearse según la presente invención no tiene por qué ser limitativa.
Los preparados de la presente invención contienen ventajosamente las sustancias que absorben la radiación UV en la región UV-A y/o UV-B en una cantidad total comprendida p.ej. en el intervalo de 0,1% en peso hasta 30% en peso, con preferencia de 0,5 hasta 25% en peso, sobre todo de 1,0 hasta 20,0% en peso, referida respectivamente al peso total de los preparados, con el fin de proporcionar preparados cosméticos que protejan el cabello y la piel de todo el espectro de la radiación ultravioleta. También pueden servir de protectores solares para el cabello o la piel.
Además puede ser ventajoso incorporar filmógenos en los preparados cosméticos o dermatológicos de la presente invención, por ejemplo, para mejorar la resistencia al agua de los preparados o para aumentar la función protectora contra el UV (potenciación frente al UV-A y/o al UV-B). Son idóneos tanto los filmógenos hidrosolubles o dispersables en agua, como los filmógenos liposolubles, solos o combinados entre sí.
Como filmógenos hidrosolubles o dispersables en agua son ventajosos p.ej. los poliuretanos (p.ej. los tipos Avalure® de Goodrich), los poliacrilatos dimeticona copoliol (Silsoft Surface® de Witco Organo Silicones Group), los copolímeros de PVP/VA (VA = acetato de vinilo) (Luviscol VA 64 Powder de la BASF), etc.
Como filmógenos liposolubles son ventajosos p.ej. los del grupo de polímeros basados en polivinilpirrolidona (PVP)
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Se prefieren especialmente los copolímeros de polivinilpirrolidona, como por ejemplo el copolímero PVP hexadeceno y el copolímero PVP eicoseno, que pueden adquirirse con las marcas comerciales Antaron V216 y Antaron V220 de la firma GAF Chemicals Cooperation, así como el Tricontayl PVP y otros similares.
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Productos de limpieza
Según la presente invención estas emulsiones en forma de preparados cosméticos y dermatológicos también se pueden usar como productos de limpieza.
Los preparados cosméticos en forma de productos de limpieza para la piel pueden ser líquidos o sólidos. Además de combinaciones de principios activos de la presente invención llevan preferiblemente, al menos, una sustancia tensioactiva aniónica, no iónica o anfótera o mezclas de las mismas; si se desea, uno o más electrolitos y aditivos como los empleados habitualmente en estos casos. La concentración de sustancia tensioactiva en los preparados de limpieza puede estar comprendida entre el 1 y el 94% en peso respecto al peso total de los mismos.
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Productos repelentes de insectos
Otra forma de ejecución ventajosa de la presente invención son los productos repelentes de insectos.
Las sustancias activas para los repelentes son amidas de bajo punto de fusión o líquidas, alcoholes, ésteres y éteres con puntos de fusión mayores de 150ºC, que se evaporan lentamente a temperatura ambiente.
Las siguientes sustancias activas, solas o combinadas entre sí, han resultado particularmente ventajosas: 3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propionato de etilo (marca comercial: Insekt-Repellent 3535, que vende la firma Merck), N,N-dietil-3-metilbenzamida (DEET), ftalato de dimetilo, etilhexandiol, caprilil-dietilamida y aceites vegetales naturales como los de citronela, eucalipto, lavanda, clavo.
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Autobronceadores
Otra forma de ejecución ventajosa de la presente invención son los autobronceadores.
Como sustancias activas para los autobronceadores son ventajosos los cetoles o aldoles naturales o sintéticos.
Han dado buen resultado la dihidroxiacetona (DHA), el gliceraldehído, la eritrulosa, el aloxán, el hidroximetilglioxal, el \gamma-dialdehído, la 6-aldo-D-fructosa, la ninhidrina y el dialdehído del ácido meso-tartárico.
Han resultado especialmente ventajosas las mezclas de dichas sustancias activas entre sí o con mucondialdehído y/o naftoquinonas como p.ej. 5-hidroxi-1,4-naftoquinona (juglona) y 2-hidroxi-1,4-naftoquinona.
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Ejemplos de recetas
Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la presente invención, pero sin limitarla. Todos los valores numéricos de los ejemplos significan porcentajes en peso respecto al peso total de los correspondientes preparados.
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A: Emulsiones W/O pulverizables para protección solar 
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(Continuación)
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(Continuación)
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B: Emulsiones W/O pulverizables
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(Continuación)
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(Continuación)
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(Continuación)
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(Continuación)
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Claims (13)

1. Emulsiones W/O fluidas y pulverizables, con menor contenido de silicona, como preparados cosméticos y dermatológicos que, además de otros aditivos y sustancias auxiliares de tipo cosmético/dermatológico, contienen un sistema emulsionante formado por:
A
al menos un emulsionante de silicona (W/S) con un valor HLB \leq 8,
B
al menos un emulsionante W/O con un valor HLB < 7 y
C
al menos un emulsionante O/W con un valor HLB > 10,
y menos del 25% en peso de aceite de silicona (respecto al peso total del preparado) y una fase orgánica que lleva uno o más lípidos y/o aceites, caracterizadas porque el o los emulsionantes W/O en B se escogen de la clase de los emulsionantes de poliglicerina.
2. Preparado según la reivindicación 1, caracterizado porque el o los emulsionantes de silicona en A se seleccionan del grupo formado por los alquilmeticoncopolioles y/o alquildimeticoncopolioles.
3. Preparado según al menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el o los emulsionantes O/W en C se seleccionan del grupo formado por los polisorbatos o estearatos etoxilados, los emulsionantes de fosfato y/o los emulsionantes de sulfato.
4. Preparado según al menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la cantidad total de emulsionantes A, B y C se elige en el intervalo de 0,1 hasta 15% en peso, ventajosamente 0,5 hasta 10% en peso, sobre todo 2 hasta 14%, respecto al peso total de los preparados.
5. Preparado según al menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la fase orgánica o parte de ella está formada por componentes del grupo de las siliconas cíclicas y/o lineales y/o de sus derivados, y su contenido es de al menos un 2% en peso del peso total del preparado.
6. Preparado según al menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el contenido de aceites de silicona está comprendido entre 2 y 25% en peso, con preferencia hasta 20% en peso, sobre todo entre 10 y 15% en peso, respecto al peso total de los preparados.
7. Preparado según al menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la fase orgánica o parte de ella está formada por componentes del grupo de los aceites polares y/o de los ésteres de ácido carboxílico y/o de los dialquiléteres y/o de los dialquilcarbonatos.
8. Preparado según al menos una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el contenido de fase orgánica está comprendido entre 1 y 90% en peso, con preferencia entre 2,5-80% en peso, sobre todo entre 5-70% en peso, respecto al peso total de los preparados.
9. Preparado según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque contiene uno o más filtros fotoprotectores liposolubles y/o hidrosolubles, concretamente filtros UV del grupo de las triazinas, sobre todo 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina, dioctilbutilamidotriazona, 4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoato de tris(2-etil-hexilo); de los filtros UV sulfonados, sobre todo fenilen-1,4-bis-(2-benzimidazil)-3,3'-5,5'-tetrasulfonato disódico, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico, ácido tereftalidendicanforsulfónico, de los filtros UV líquidos a la temperatura ambiente, sobre todo 4-metoxicinamato de (2-etilhexilo), 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, 2-hidroxibenzoato de 2-etilhexilo, salicilato de homomentilo; de los pigmentos inorgánicos, sobre todo TiO_{2} y ZnO, y de los benzotriazoles, especialmente 2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol), 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)-oxi]disiloxanil]-propil]-fenol.
10. Preparado según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque contiene uno o más aditivos y/o sustancias activas, sobre todo repelentes y/o autobronceadores y/o pigmentos.
11. Preparado según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque tiene una gran resistencia al agua.
12. Preparado según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como sustancia activa contiene vitamina E y/o sus derivados.
13. Preparado según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como sustancia activa contiene \alpha-glucosil-rutina y/o sus derivados.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10260877A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Beiersdorf Ag Stabile zinkoxidhaltige Öl-in-Wasser-Emulsionen
US20060275226A1 (en) * 2003-05-22 2006-12-07 Kemira Pigments Oy Titanium dioxide and methylene-bis-benzotriazolyl-phenol mixture
AU2004249159B2 (en) * 2003-06-19 2007-05-24 The Procter & Gamble Company Polyol-in-silicone emulsions
DE102004002997A1 (de) * 2004-01-19 2005-08-04 Beiersdorf Ag Dünnflüssige W/O Emulsionen ohne O/W-Emulgatoren
DE102004047285A1 (de) * 2004-09-27 2006-04-20 Beiersdorf Ag Organische Mikropigmente enthaltende kosmetische Lichtschutzemulsion
DE102005026034A1 (de) * 2005-06-02 2006-12-07 Beiersdorf Ag Wasserarme kosmetische Zubereitungen enthaltend Kreatin in kristalliner Form
BRPI0503875A (pt) * 2005-09-26 2007-06-12 Natura Cosmeticos Sa composição cosmética multifuncional, processo para preparar a referida composição cosmética e produto cosmético
WO2007065575A1 (en) * 2005-12-09 2007-06-14 Dsm Ip Assets B.V. Stabilizing composition
GB2470208B (en) * 2009-05-14 2014-01-29 Thornton & Ross Ltd A method and composition for the control of ectoparasites
EP2501438B1 (en) 2009-11-18 2018-03-28 DSM IP Assets B.V. Topical compositions
DE102010034389B4 (de) 2010-08-13 2018-03-22 Beiersdorf Ag Stabilisierte W/O-Emulsionen
DE202010011395U1 (de) 2010-08-13 2010-11-11 Beiersdorf Ag Stabilisierte W/O-Emulsionen
US8857741B2 (en) 2012-04-27 2014-10-14 Conopco, Inc. Topical spray composition and system for delivering the same
US20150258013A1 (en) * 2013-09-10 2015-09-17 Christian D. Pascal, SR. Treatment of Ashy Skin by a Topical Composition and Methods of Manufacture Thereof
KR102624091B1 (ko) * 2016-02-25 2024-01-12 주식회사 엘지생활건강 펌프식 분사용 화장료 조성물
FR3070861B1 (fr) 2017-09-11 2020-03-27 Oleon Nv Combinaison emulsifiante pour l'obtention d'emulsions eau-dans-huile de faible viscosite
DE102019218244A1 (de) * 2019-11-26 2021-05-27 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Ubichinol und einem oder mehreren Emulgatoren aus der Gruppe der Phosphate und Sulfate sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4122029A (en) * 1977-07-27 1978-10-24 Dow Corning Corporation Emulsion compositions comprising a siloxane-oxyalkylene copolymer and an organic surfactant
US4268499A (en) * 1979-06-07 1981-05-19 Dow Corning Corporation Antiperspirant emulsion compositions
US5143722B1 (en) * 1986-12-19 1999-08-24 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic makeup compositions comprising water-in-oil emulsions containing pigment
GB9305163D0 (en) * 1993-03-12 1993-04-28 Boots Co Plc Chemical compositions
DE69533581T2 (de) * 1994-11-03 2005-10-06 Estee Lauder Inc. Sprühbare zubereitungen enthaltend dispernierten pulvers sowie dessen anwendungsverfahren
US5599533A (en) * 1994-12-15 1997-02-04 Estee Lauder, Inc. Stable water-in-oil emulsion system
ATE219653T1 (de) * 1996-10-04 2002-07-15 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische gele auf der basis von mikroemulsionen
DE19711452A1 (de) * 1997-03-19 1998-09-24 Sca Hygiene Paper Gmbh Feuchtigkeitsregulatoren enthaltende Zusammensetzung für Tissueprodukte, Verfahren zur Herstellung dieser Produkte, Verwendung der Zusammensetzung für die Behandlung von Tissueprodukten sowie Tissueprodukte in Form von wetlaid einschließlich TAD oder Airlaid (non-woven) auf Basis überwiegend Cellulosefasern enthaltender flächiger Trägermaterialien
JP3406494B2 (ja) * 1997-11-04 2003-05-12 シャープ株式会社 マルチレート化遅延多重方式スペクトル直接拡散通信システムにおける送信装置および受信装置並びにマルチレート化遅延多重方式スペクトル直接拡散通信システム
JP3712868B2 (ja) * 1998-09-02 2005-11-02 株式会社カネボウ化粧品 エアゾール組成物
DE19844261A1 (de) * 1998-09-26 2000-03-30 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
WO2001008648A1 (en) * 1999-07-30 2001-02-08 Stepan Company Improved cold-mix water-in-oil emulsions comprising quaternary ammonium compounds and process for producing same
DE19938756A1 (de) * 1999-08-16 2001-02-22 Beiersdorf Ag Dünnflüssige kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser
GB0028161D0 (en) * 2000-11-17 2001-01-03 Natural Environment Res Personal care compositions

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