ES2303339T3 - Nueva composicion cosmetica que comprende agentes de coloracion de tipo cristales liquidos y su utilizacion. - Google Patents
Nueva composicion cosmetica que comprende agentes de coloracion de tipo cristales liquidos y su utilizacion. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2303339T3 ES2303339T3 ES97401269T ES97401269T ES2303339T3 ES 2303339 T3 ES2303339 T3 ES 2303339T3 ES 97401269 T ES97401269 T ES 97401269T ES 97401269 T ES97401269 T ES 97401269T ES 2303339 T3 ES2303339 T3 ES 2303339T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- coloring agents
- coloring agent
- coloring
- weight
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0295—Liquid crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/436—Interference pigments, e.g. Iridescent, Pearlescent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION COSMETICA, MAS EN PARTICULAR A UNA COMPOSICION COSMETICA DE MAQUILLAJE, QUE COMPRENDE UN AGENTE DE COLORACION DE TIPO CRISTALES LIQUIDOS O AGENTE DE COLORACION CL, QUE PERMITE OBTENER NUEVOS EFECTOS DE COLORACION, EN PARTICULAR, OBTENER DISTINTOS COLORES SEGUN LA INCIDENCIA DE LA LUZ Y EL ANGULO DE OBSERVACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION PARA EL MAQUILLAJE.
Description
Nueva composición cosmética que comprende
agentes de coloración de tipo cristales líquidos y su
utilización.
La presente invención se refiere a una nueva
composición cosmética, en particular una composición cosmética de
maquillaje, para el maquillaje de las uñas, que comprende un agente
de coloración de tipo cristales líquidos (en lo sucesivo en este
documento agente de coloración CL), que permite obtener nuevos
efectos de coloración, en particular obtener distintos colores según
la incidencia de la luz y el ángulo de observación.
Las composiciones de maquillaje, tales como
polvos libres o compactados, los maquillajes de base, los coloretes,
las sombras de ojos, las barras de labios o los esmaltes de uñas,
están constituidos por un vehículo apropiado y por diferentes
agentes de coloración que otorgarán cierto color a las composiciones
antes y/o después de su aplicación sobre la piel, las mucosas (en
particular los labios) o los faneros.
Para crear colores, actualmente se utiliza una
gama de agentes de coloración bastante limitada, en particular
pigmentos tales como lacas, pigmentos minerales o pigmentos
nacarados.
Las lacas permiten obtener colores vivos, pero
la mayor parte son inestables a la luz, a la temperatura y al pH.
Algunas presentan también el inconveniente de manchar la piel de
forma desagradable después de la aplicación, por derrame del
colorante.
Por el contrario, los pigmentos minerales, en
particular los óxidos de minerales son muy estables, pero dan
colores más bien apagados y pálidos.
Para obtener efectos coloreados, pueden
emplearse pigmentos nacarados de colores variados, pero nunca
intensos, que permiten obtener efectos irisados pero generalmente
bastante débiles.
La presente invención se refiere por lo tanto a
una nueva composición cosmética que comprende un soporte
cosméticamente aceptable y un agente de coloración CL que puede
producir un color comprendido en una gama de matices comprendidos
entre al menos dos colores específicos y que varía en función de la
incidencia de la luz y del ángulo de observación; seleccionándose
dicho agente de coloración entre polímeros lineales o cíclicos en
los que se injertan grupos mesomorfos y que dicho agente de
coloración CL se utiliza en combinación con al menos un agente de
coloración no CL, y en la que la cantidad total de agente de
coloración CL y no CL está comprendida entre el 0,1 y el 30% en
peso con respecto al peso total de la composición y la proporción
ponderal de agentes de coloración CL/agentes de coloración no CL
está comprendida entre 20/1 y 1/5.
Por color, se entiende preferiblemente de
acuerdo con la invención, cualquier color del espectro visible.
Preferiblemente, los colores específicos de los agentes de
coloración se emiten en la luz visible.
Por agente de coloración se entiende un material
que otorgará a una materia o composición una coloración duradera.
Pueden distinguirse por un lado los colorantes esencialmente
solubles en su medio de utilización y por otro lado los pigmentos
constituidos por partículas finas que, a diferencia de los
colorantes, son insolubles en su medio de utilización.
Estos agentes de coloración CL se describen en
particular en las patentes y solicitudes de patente EP29 162, EP 66
137, EP 60 335, DE 37 32 115, EP 333 022, EP 358 208, EP 385 376, EP
404 140, EP 424 259, EP 431 466, EP 446 912, EP 446 183, EP 545 409,
WO 94/09086, DE 43 28 761, EP 635 749, EP661 287, EP 709 445, JP 60
148 173, JP 07 278 308, US 5 364 557, GB 2 280 681, GB 2 282 145, GB
2 276 883, GB 2 282 146, WO 95/32247, WO 95/32248, EP 601 483, EP
626 386, EP 686 674, EP 711 780, EP 0 686 674 A1 y EP 0601 483 A1
describen combinaciones de agentes de coloración CL y no CL.
Los agentes de coloración CL son más
particularmente, siliconas o éteres de celulosa, en los que se
injertan grupos mesomorfos, pueden emplearse en solitario y/o
envolviendo a soportes inertes tales como micas y/o asociados con
otros agentes de coloración no CL.
Los grupos mesomorfos son generalmente grupos de
fórmula
en la
que
D representa un resto alquileno de
C_{1}-C_{20}, opcionalmente sustituido por uno o
varios halógenos, para el que pueden sustituirse una o varias de las
unidades metileno no próximas, por un grupo X^{1}.
X^{1} y X^{2} representan independientemente
radicales divalentes -O-, -COO-, CONH-, -CO-, -S-, -C\equivC-,
-CH=CH-, -CH_{2}-CH_{2}-, -CH=N, -N=N- o
-N=N(O)-,
A^{1}, A^{2}, A^{3} y A^{4} representan
independientemente radicales divalentes
1,4-fenileno, 1,4-ciclohexileno,
arilenos, heteroarilenos, cicloalquilenos opcionalmente
sustituidos,
Z representa independientemente radicales
divalentes a tetravalentes
benceno-1,4-ciclohexano o
benceno-1,3-ciclopentano,
A^{5} representa independientemente un radical
alquilo, alcoxi o cicloalquilo, saturados o insaturados, que tienen
de 1 a 16 átomos de carbono, un radical esteroideo, un halógeno, un
átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo, nitrilo o
trialquilsiloxi.
a, b, c, d, f, g, h, i y k representan
independientemente un número entero comprendido entre 0 y 3,
e representa 0 ó 1
con la suma a+b+c+d+e+f+g+h+i+k siendo superior
o igual a 2 y siendo la suma d+i inferior o igual a 4.
entendiéndose que este grupo mesomorfo no
comprende radical peróxido.
En particular, los agentes de coloración CL de
la invención pueden presentarse en forma de polvos blancos amorfos e
integrarse en "pigmentos". El color y/o el efecto de coloración
solamente aparece al extender la composición que los contiene,
particularmente en función del color del soporte sobre el que se
extiende y/o de la presencia de posibles agentes de coloración no CL
asociados.
Los "pigmentos" CL pueden estar
constituidos particularmente por sustancias orientadas en
reticulación tridimensional que comprenden un grupo mesomorfo, en
particular tal como se ha definido anteriormente y que pueden
comprender al menos un grupo polimerizable, que tiene un grosor
medio comprendido entre 1 y 100 \mum y un diámetro medio
comprendido entre 1 y 10.000 \mum. Estos pigmentos CL con
estructura mesomorfa pueden prepararse mediante reticulación después
de orientación, después de la adición opcional de pigmentos no CL y
después de la trituración a la granulometría deseada.
Una forma particularmente preferida de agente de
coloración CL de acuerdo con la invención consiste en
poliorganosiloxanos cíclicos injertados con grupos colestéricos y
bifenílicos. Estos se describen particularmente en el artículo de
H.J. EBERLE, A MILLER, F. H. KREUZER Liquid Crystals, 1989, Vol 5,
Nº 3, 907-916, en el artículo de J. PINSL, CHR.
BRAÜCHIE, F. H. KREUZER, Journal of Molecular Electronics, Vol
39-13 (1987) y la patente USP 4 410 570.
Los agentes de coloración se seleccionan aún más
particularmente entre ciclometiconas injertadas con grupos
colestéricos y bifenílicos de la siguiente fórmula:
en la
que:
0 \leq x \leq 1 (preferiblemente 1): 0
\leq y \leq 1 (preferiblemente 1); 0 \leq z \leq 1
(preferiblemente 1) con x + y + z \neq 0; 3 \leq t \leq
10;
R representa un grupo de la siguiente
fórmula:
R' representa un grupo de la siguiente
fórmula:
R'' representa un grupo de la siguiente
fórmula:
Estos compuestos se presentan generalmente en
forma de polvos blancos amorfos. El color y/o el efecto de
coloración están comprendidos en una gama de matices comprendidos
entre al menos dos colores específicos y varía en función de la
incidencia de la luz y del ángulo de observación. El color y/o el
efecto de coloración solamente aparecen al extender la composición
que los contiene, particularmente en función del color del soporte
sobre el que se extiende y de la presencia de agentes de coloración
no CL asociados.
Como ejemplos de agentes de coloración CL que
responden a esta definición, pueden mencionarse en particular los
"pigmentos CL" comercializados por la compañía WACKER con las
denominaciones SLM 41101 (AZUL/VERDE), SLM 41102 (ROJO/DORADO) y SLM
41103 (AMARILLO/VERDE).
Las composiciones cosméticas de acuerdo con la
invención son las que se refieren al maquillaje de las uñas,
particularmente los esmaltes de uñas anhidros y acuosos.
Por agente de coloración no CL, se entiende los
colorantes no CL y/o pigmentos no CL habituales de la técnica.
Los pigmentos son sustancias naturales o de
síntesis constituidas por partículas finas que, a diferencia de los
colorantes, son insolubles en su medio de utilización, cuya función
principal consiste en dar una coloración. Se distinguen diferentes
tipos de pigmentos, los pigmentos minerales, los pigmentos
orgánicos, las lacas o los pigmentos nacarados. Las lacas son
colorantes adsorbidos a partículas insolubles, permaneciendo el
conjunto esencialmente insoluble en el medio de utilización. Los
pigmentos nacarados son sustancias naturales o sintéticas, que
difractan y reflejan la luz para dar un efecto irisado o
brillante.
Entre los colorantes, pueden mencionarse los
colorantes orgánicos naturales, tales como el carmín de cochinilla
(CI 75 470) o de síntesis, tales como los colorantes
halógeno-ácidos, azoicos y antraquinónicos. También pueden
mencionarse colorantes minerales tales como sulfato de cobre.
Entre los pigmentos minerales pueden mencionarse
óxidos metálicos, en particular óxidos de circonio, de cerio, de
zinc o de cromo (CI 77 288), dióxido de titanio (CI 77 891), óxidos
de hierro negro, amarillo, rojo y pardo (CI 77 499, CI 77492, CI
77491), violeta de manganeso (CI 77 742), azul ultramar (CI 77 007),
azul férrico (CI 77 510), hidrato de cromo (CI 77 289), polvo de
plata o polvo de aluminio.
Entre los pigmentos orgánicos, pueden
mencionarse el negro de humo (CI 77 266) o el D & C Rojo 36.
Las lacas están constituidas generalmente por
sales metálicas (particularmente Al, Zr, Ca, Na) de colorantes
orgánicos, adsorbidas a partículas, por ejemplo de alúmina, de
sulfato de bario, de colofano, etc. Entre las lacas, pueden
mencionarse las conocidas con las denominaciones D & C Red 21
(CI 45 380), D & C Orange 5 (CI 45 370), D & C Red 27 (CI 45
410), D & C Orange 10 (CI 45 425), D & C Red 3 (CI 45 430),
D & C Red 7 (CI 15 850:1), D & C Red 4 (CI 15 510), D &
C Red 33 (CI 17 200), D & C Yellow 5 (CI 19 140), D & C
Yellow 6 (CI 15 985), D & C Green 5 (CI 61 570), D & C
Yellow 10 (CI 77 002), D & C Green 3 (CI 42 053) y D & C
Blue 1 (CI 42 090).
Entre los pigmentos nacarados, pueden
mencionarse oxicloruro de bismuto, mica recubierta de óxido de
titanio, de óxido de hierro o de pigmentos naturales, por ejemplo
mica titanio coloreada.
En las composiciones de acuerdo con la
invención, la cantidad total de agentes de coloración, CL y no CL,
está comprendida entre el 0,1 y el 30% en peso con respecto al peso
total de la composición, en particular entre el 1 y el 20% en
peso.
La proporción ponderal de agentes de coloración
CL/agentes de coloración no CL está comprendida entre 20/1 y 1/5,
preferiblemente comprendida entre 10/1 y 1/5, más preferiblemente
comprendida entre 5/1 y 1/5.
Las composiciones cosméticas de acuerdo con la
invención pueden contener además las cargas adicionales habituales
en cosmética.
Las cargas son materiales naturales o sintéticos
cuya función principal consiste en modificar las propiedades
físico-químicas (reológicas, mecánicas, ópticas) y/o
cosméticas de una composición. Las cargas son incoloras o más o
menos blancas en estado seco. Las cargas son casi transparentes
cuando se dispersan en un aglutinante.
Entre las cargas, puede mencionarse el talco que
es un silicato de magnesio hidratado, utilizado en forma de
partículas generalmente de dimensiones inferiores a 40 \mum; el
talco posee propiedades absorbentes de la humedad y se utiliza sobre
todo debido a su tacto untuoso; las micas que son aluminosilicatos
de composiciones variadas, que se presentan en forma de escamas que
tienen dimensiones de 2 a 200 \mum, preferiblemente de 5 a 70
\mum y un grosor de 0,1 a 5 \mum, preferiblemente de 0,2 a 3
\mum; las micas pueden ser de origen natural (por ejemplo
moscovita, margarita, roscoelita, lepidolita, biotita) o de origen
sintético; las micas generalmente son transparentes y permiten
otorgar a la piel un aspecto satinado; el almidón, en particular el
almidón de arroz, sílice, caolín, que es un silicato de aluminio
hidratado, que se presenta en forma de partículas de forma isótropa
que tienen dimensiones generalmente inferiores a 30 \mum y que
posee buenas propiedades de absorción de cuerpos grasos; polvos de
Nylon® (particularmente Orgasol) y de polietileno; Teflon®; nitruro
de boro; microesferas de copolímeros, tales como Expancel® (Nobel
Industrie), polytrap® (Dow Corning) y microperlas de resina de
silicona (Topsearls® de Toshiba, por ejemplo); carbonato de calcio
precipitado que, en forma de partículas de dimensiones inferiores a
10 \mum, tiene un tacto untuoso y permite obtener un aspecto mate;
carbonato o hidrocarbonato de magnesio, que poseen particularmente
propiedades de fijación de los perfumes; jabones metálicos derivados
de ácidos orgánicos carboxílicos que tienen de 8 a 22 átomos de
carbono, preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo
estearato de zinc, de magnesio o de litio, laurato de zinc,
miristato de magnesio, etc.; estos jabones, presentes generalmente
en forma de partículas que tienen dimensiones inferiores a 10
\mum, tienen un tacto untuoso y facilitan la adherencia del polvo
a la piel.
De acuerdo con el tipo de formulación, las
cargas pueden representar del 0,01 al 90% en peso de la
composición.
Finalmente, cuando el maquillaje de base es
negro, el negro desaparece y los colores específicos del agente de
coloración CL se revelan solos.
La película de maquillaje obtenida después de la
aplicación presenta distintos colores según la orientación de la luz
incidente y el ángulo de observación. Puede obtenerse por ejemplo un
color en la gama correspondiente al par azul/verde o rojo/verde,
según el agente de coloración CL empleado y el color específico del
maquillaje de base. Estos efectos de color están acompañados por un
efecto de centelleo muy luminoso. En algunos casos, incluso pueden
distinguirse matices intermedios.
De este modo, cuando se emplea un agente de
coloración CL del que uno de los colores del par de colores
específicos es esencialmente similar al color del agente de
coloración no CL (o de la asociación de agentes de coloración no CL)
presentes en la composición de acuerdo con la invención, el agente
de coloración CL refuerza e intensifica dicho color, mientras
produce un cambio de color según la incidencia de la luz y el ángulo
de observación.
Por el contrario, cuando se emplea un agente de
coloración CL cuyos colores específicos son diferentes del color del
agente de coloración no CL (o de la asociación de agentes de
coloración no CL) presentes en la composición de acuerdo con la
invención, se obtiene un nuevo tono del color del agente de
coloración no CL (o de la asociación de agentes de coloración no
CL), más o menos intensa según la saturación de dicho color. Cuanto
más saturado esté el color en cuestión, más intensa será la
modificación de su tonalidad.
Finalmente, cuando se emplea un agente de
coloración CL con un agente de coloración negro, son los colores
específicos del agente de coloración CL los que se revelan,
desapareciendo el negro.
La presente invención se refiere por lo tanto a
una composición cosmética que comprende como agente de coloración,
la combinación de un agente de coloración CL tal como se ha definido
anteriormente que pueda producir un color en una gama de matices
correspondiente a al menos dos colores y al menos un agente de
coloración no CL cuyo color es esencialmente similar a uno de dichos
colores específicos del agente de coloración CL. En este caso, el
agente de coloración CL cumple la función de agente de refuerzo del
color.
La presente invención también se refiere a una
composición cosmética que comprende como agente de coloración, la
combinación de un agente de coloración CL tal como se ha definido
anteriormente que pueda producir un color en una gama de matices
comprendidos entre al menos dos colores específicos y al menos un
agente de coloración no CL cuyo color es diferente a dichos colores
específicos del agente de coloración CL. En este caso, el agente de
coloración CL cumple la función de agente modulador del color.
Por agente de uniformización de la tez se
entiende de acuerdo con la invención un compuesto (o una
composición) cuya función consiste en reducir y/o corregir las
imperfecciones de color de la piel, tales como las manchas de color,
cuperosis, granos, etc.
Por agente de refuerzo del color, se entiende de
acuerdo con la invención un compuesto (o una composición) cuya
función consiste en saturar el color en cuestión.
Por agente modulador del color, se entiende de
acuerdo con la invención un compuesto (o una composición) cuya
función consiste en modificar la tonalidad de dicho color (realizar
un desplazamiento de tono). Por ejemplo, para un color rojo de tono
azulado, con un modulador de color apropiado se obtiene un color
rojo de tono anaranjado.
Por agente de coloración no CL, se entiende de
acuerdo con la presente invención cualquier agente de coloración no
CL habitual empleado en composiciones cosméticas. Cuando el color de
la composición corresponde a una mezcla de varios agentes de
coloración no CL, la expresión "agente de coloración no CL"
abarca también dichas mezclas de agentes de coloración no CL. En
este caso, las expresiones "color esencialmente similar a uno de
los colores específicos del agente de coloración CL" o "color
diferente de los colores específicos del agente de coloración CL"
se aplican al color de dicha mezcla de agentes de coloración no
CL.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención pueden presentarse particularmente en forma de emulsión de
aceite en agua o agua en aceite o en forma de una suspensión en
medio disolvente o también en forma de polvo libre, de polvo
compactado o de sólido o de pasta anhidra o también en forma de gel
o de espuma. Los modos operatorios para la preparación de estos
diferentes tipos de composición los conoce bien el especialista en
la técnica.
Cuando se utilizan en forma de emulsión, las
composiciones de acuerdo con la invención pueden contener agentes
tensioactivos bien conocidos en el estado de la técnica. Estos
tensioactivos pueden constituir del 0,01 al 30% en peso con respecto
al peso total de la composición.
Una realización particularmente preferida
consiste en preparar emulsiones aniónicas o no iónicas utilizando
agentes tensioactivos aniónicos o no iónicos en proporciones
preferiblemente comprendidas entre el 2 y el 30% en peso con
respecto al peso total de la composición.
Entre los agentes tensioactivos aniónicos que
pueden utilizarse en solitario o en forma de mezcla, pueden
mencionarse en particular las sales alcalinas, las sales de amonio,
las sales de aminas o las sales de aminoalcoholes de los siguientes
compuestos:
- -
- alcohilsulfatos, alcohiléter sulfatos, alcohilamida sulfatos y éter sulfatos, alcohilarilpoliétersulfatos, monoglicérido sulfatos,
- -
- alcohilsulfonatos, alcohilamida sulfonatos, alcohilarilsulfonatos, \alpha-olefina sulfonatos, parafina sulfonatos,
- -
- alcohilsulfosuccinatos, alcohilétersulfosuccinatos, alcohilamida sulfosuccinatos,
- -
- alcohilsulfosuccinamatos,
- -
- alcohilsulfoacetatos, alcohilpoliglicerol carboxilatos,
- -
- alcohilfosfatos/alcohiléterfosfatos,
- -
- acilsarcosinatos, alcohilpolipeptidatos, alcohilamidopolipeptidatos, aciletionatos, alcohilauratos.
El radical alcohilo o acilo en todos estos
compuestos representa generalmente una cadena de 12 a 18 átomos de
carbono.
Otros tensioactivos aniónicos están constituidos
por sales de ácidos grasos tales como los ácidos oleico,
ricinoleico, palmítico, esteárico, ácidos de aceite de copra o de
aceite de copra hidrogenado y particularmente las sales de aminas
tales como estearatos de aminas.
También pueden mencionarse:
- -
- acil lactilatos cuyo radical acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono,
- -
- ácidos carboxílicos de éteres poliglicólicos que responden a la fórmula:
en forma ácida o salificada en la
que el sustituyente Alq corresponde a una cadena lineal que tiene de
12 a 18 átomos de carbono y en la que n es un número entero
comprendido entre 5 y
15.
Entre los tensioactivos no iónicos que pueden
utilizarse en solitario o en mezcla, pueden mencionarse en
particular: alcoholes, alcohilfenoles y ácidos grasos
polietoxilados, polipropilados o poliglicerolados de cadena grasa
que comprende de 8 a 18 átomos de carbono. También pueden
mencionarse copolímeros de óxidos de etileno y de propileno,
condensados de óxido de etileno y de propileno en alcoholes grasos,
amidas grasas polietoxiladas, etanolamidas, ésteres de ácidos grasos
de glicol, ésteres de ácidos grasos de sorbitano oxietilenados o no,
ésteres de ácidos grasos de saca-
rosa, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, triésteres fosfóricos y ésteres de ácidos grasos de derivados
rosa, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, triésteres fosfóricos y ésteres de ácidos grasos de derivados
\hbox{de glucosa.}
Otros compuestos que entran en esta clase son
los productos de condensación de un \alpha-diol,
de un monoalcohol, de un alcohilfenol, de una amida o de una
diglicolamida con glicidol o un precursor de glicidol.
Los tensioactivos no iónicos utilizados
principalmente son alcoholes polietoxilados o poliglicerolados tales
como los alcoholes estearílico, cetilestearílico u oleico
polietoxilados.
Los tensioactivos aniónicos utilizados
preferiblemente son estearatos de aminas.
Las composiciones de acuerdo con la invención
también pueden presentarse en forma de gel, de solución acuosa o
hidroalcohólica de uno o varios polímeros hidrosolubles tales como
los derivados del ácido poliacrílico o en forma de geles
emulsionados obtenidos por dispersión de aceites en geles con ayuda
de emulsionantes tales como los Permulens® de la compañía
GOODRICH.
Las composiciones de acuerdo con la presente
invención pueden contener además ingredientes habituales
seleccionados entre suavizantes, conservantes, secuestradores,
perfumes, espesantes, agentes de cohesión, polímeros así como
agentes alcalinizantes o acidificantes, hidratantes y principios
activos hidrosolubles.
Los espesantes utilizables pueden ser naturales
o sintéticos. Entre los espesantes naturales, pueden mencionarse las
gomas de diversas clases tales como las gomas arábiga, de guar o de
algarroba. Entre los espesantes de síntesis, pueden mencionarse los
derivados de celulosa como hidroxietilcelulosa,
carboximetilcelulosa, derivados del almidón, derivados de éteres de
celulosa que poseen grupos de amonio cuaternario, polisacáridos
catiónicos, sales de polímeros acrílicos o metacrílicos, polienos o
polisiloxanos.
También puede obtenerse un espesamiento de las
composiciones mediante la mezcla de polietilenglicol y de estearato
y/o de diestearato de polietilenglicol o mediante una mezcla de
ésteres fosfóricos de amidas grasas.
De acuerdo con la invención la fase oleosa puede
representar del 0,1 al 50% en peso con respecto al peso total de la
emulsión.
La fase oleosa puede estar constituida por
aceites y/o por ceras.
Las ceras y los aceites pueden ser de origen
vegetal, animal, mineral o sintético.
Entre los aceites vegetales, pueden mencionarse
el aceite de jojoba, aceite de oliva, aceite de almendra dulce,
aceite de aguacate, aceite de coco, aceite de germen de trigo,
aceite de maíz, aceite de palma, aceite de sésamo, aceite de soja,
aceite de argán, aceite de onagro, aceite de borraja y aceites
esenciales.
Entre los aceites animales, puede mencionarse
particularmente el aceite de pescado.
Entre los aceites minerales, puede mencionarse
particularmente el aceite de vaselina y de isohexadecano.
Entre los aceites sintéticos, pueden mencionarse
los palmitatos de etilo y de isopropilo, palmitato de
etil-2 hexilo, miristatos de alquilo tales como
miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, estearato de hexilo,
triglicéridos de los ácidos octanoico y decanoico, ricinoleato de
cetilo y octanoato de estearilo, aceites de silicona, aceites
perfluorados y aceites de silicona fluorados.
Por otro lado, la fase oleosa puede contener
colorantes, filtros solares, antioxidantes, conservantes y
principios activos lipófilos.
De acuerdo con la invención las composiciones
anhidras que pueden presentarse en forma de polvo libre o
compactado, de maquillaje sólido, pastoso o líquido pueden contener
un aglutinante que puede representar preferiblemente del 0,01 al 95%
en peso con respecto al peso total de la composición.
Entre los agentes aglutinantes, pueden
mencionarse particularmente los aceites animales, vegetales o
sintéticos, las mezclas de aceite(s) y de cera(s) y en
particular aceite de visón, aceite de tortuga, aceite de soja,
aceite de pepitas de uva, aceite de sésamo, aceite de maíz, aceite
de colza, aceite de girasol, aceite de algodón, aceite de aguacate,
aceite de oliva, aceite de ricino, aceite de jojoba, aceite de
cacahuete, etc.; aceites de hidrocarburos, tales como aceites de
parafinas, escualeno, vaselina, etc.; ésteres tales como miristato
de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, laurato
de hexilo, isononanoato de isononilo, palmitato de
2-etil hexilo, laurato de
2-hexil-decilo, palmitato de
2-octil-decilo, miristato de
2-octil-dodecilo, succinato de
di-(etil-2-hexilo), malato de
diisoestearilo, lactato de
2-octil-docecilo, triisoestearato de
glicerina, triisoestearato de diglicerina, etc.; aceites de silicona
como los polimetilsiloxanos,
poli-metilfenilsiloxanos, polisiloxanos modificados
con ácidos grasos, polisiloxanos modificados con alcoholes grasos,
polisiloxanos modificados con polialquilenos, siliconas fluoradas,
etc.; aceites perfluorados y/o organofluorados; ácidos grasos
superiores tales como el ácido mirístico, ácido palmítico, ácido
esteárico, ácido behénico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido
linolénico, ácido isoesteárico, etc.; alcoholes grasos superiores
tales como cetanol, alcohol estearílico, alcohol oleico, etc.; las
ceras pueden seleccionarse particularmente entre cera de carnauba,
cera de candelilla, cera de abeja, cera de ballena, lanolinas, ceras
microcristalinas, etc.
El aglutinante puede contener además aceites
volátiles, que se evaporarán al contacto con la piel, pero cuya
presencia, en la composición cosmética es útil ya que facilitan la
extensión de la composición durante su aplicación sobre la piel.
Dichos agentes de extensión denominados en este documento "aceites
volátiles", son generalmente aceites que tienen, a 25ºC, una
tensión de vapor de saturación al menos igual a 0,5 milibares (es
decir 50 Pa).
Entre los aceites volátiles que pueden estar
presentes como agentes de extensión en la composición de la
invención, se mencionarán por ejemplo los aceites de silicona tales
como hexametildisiloxano, ciclopentadimetilsiloxano,
ciclotetrametilsiloxano, aceites fluorados como el comercializado
con la denominación GALDEN® (MONTEFLUOS) o aceites de isoparafina
tales como los comercializados con la denominación ISOPAR® (E, G, L
o H; EXXON CHEMICAL).
Como se ha mencionado anteriormente, las
composiciones de acuerdo con la invención también pueden presentarse
en forma de esmalte de uñas anhidro o acuoso.
Cuando las composiciones se presentan en forma
de esmalte de uñas anhidro, el sistema disolvente representa
aproximadamente del 55% al 90% en peso con respecto al peso total
del esmalte.
Este sistema disolvente está constituido por una
mezcla de diversos disolventes orgánicos volátiles tales como
acetona, acetato de etilo, acetato de butilo, acetato de
metoxi-2 etilo, metiletilcetona,
metilisobutilcetona, acetato de metilo, acetato de amilo y acetato
de isopropilo.
El sistema disolvente también puede comprender
un diluyente tal como hexano u octano o también un hidrocarburo
aromático tal como tolueno o xileno en una proporción del 10 al 35%
en peso con respecto al peso total del esmalte.
La materia formadora de películas del esmalte
está presente generalmente a una concentración comprendida entre el
5 y el 20% en peso con respecto al peso total del esmalte.
Entre las materias formadoras de películas
pueden mencionarse particularmente las nitrocelulosas de tipo
"RS" o "SS" y en particular la nitrocelulosa de tipo
1/4"RS", la nitrocelulosa de tipo 1/2"RS", la
nitrocelulosa de tipo 1/2"SS" y la nitrocelulosa de tipo
3/4"RS".
Los esmaltes también contienen un agente
plastificante generalmente presente a una concentración comprendida
entre el 2 y el 10% en peso con respecto al peso total del esmalte.
Entre estos, pueden mencionarse particularmente el fosfato de
tricresilo, benzoato de bencilo, citrato de trietilo, citrato de
tributilo, acetilcitrato de trietilo, acetilcitrato de
trietil-2 hexilo, ftalato de diamilo y alcanfor.
Los esmaltes de acuerdo con la invención
contienen también una resina generalmente presente a una
concentración comprendida entre el 0,5 y el 15% en peso con respecto
al peso total del esmalte.
Entre las muchas resinas utilizables, pueden
mencionarse particularmente las resinas de tipo
aril-sulfonamida formaldehído o
aril-sulfonamida epoxi, particularmente las resinas
conocidas con las denominaciones comerciales SANTOLITE MHP® y
SANTOLITE MS 80%®.
Cuando los esmaltes de uñas se presentan en
forma acuosa, contienen una dispersión de una sustancia formadora de
películas sintética a la que pueden añadirse diversos aditivos
habituales tales como una materia formadora de películas, un
espesante, un regulador de pH, un reticulante, un
anti-espuma, etc.
Como dispersión acuosa sintética pueden
utilizarse, entre otras, dispersiones de acetato de polivinilo, de
poliuretano, de polímeros o copolímeros acrílicos y de copolímeros
de acetato de polivinilo.
De acuerdo con la invención, la dispersión
acuosa sintética representa aproximadamente del 10 al 80% en peso
del esmalte.
La materia formadora de películas está presente
generalmente a una concentración comprendida entre el 5 y el 20% en
peso con respecto al peso total del esmalte.
Entre las materias formadoras de películas,
pueden mencionarse particularmente los derivados de celulosa
solubles en agua.
Los esmaltes de acuerdo con la invención también
pueden contener una resina presente generalmente a una concentración
comprendida entre el 0,5 y el 15% en peso con respecto al peso total
del esmalte.
Entre las resinas utilizables, pueden
mencionarse particularmente las resinas de tipo acrílico,
estirénico, acrilato-estirénico y vinílico.
Los esmaltes de uñas anhidros o acuosos de
acuerdo con la invención también pueden contener adyuvantes
utilizados habitualmente en los esmaltes de uñas, tales como por
ejemplo filtros U.V.
Los ejemplos a continuación permiten ilustrar
los diferentes efectos de colores obtenidos con diferentes pigmentos
CL en las composiciones de acuerdo con la invención. Los porcentajes
de los constituyentes de las composiciones se expresan en peso,
siendo la suma de todos los constituyentes igual a 100.
Esmalte de uñas
acuoso
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Esmalte de uñas
anhidro
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El esmalte obtenido es blanco irisado en el
frasco.
Aplicando directamente el esmalte de uñas de
acuerdo con la invención sobre la uña, se obtiene un ligero efecto
coloreado en los tonos del par de colores del pigmento empleado.
Aplicando el esmalte de uñas de acuerdo con la
invención con el pigmento SLM 41101, sobre una base de esmalte
negro, se obtiene un color intenso que va de azul a verde según el
ángulo de observación (o la inclinación de la uña). Se obtiene el
mismo efecto para los colores específicos de los pigmentos SLM 41102
y SLM 41103.
Aplicando el esmalte de uñas de acuerdo con la
invención con el pigmento SLM 41102, sobre una base de esmalte rojo,
se obtiene un nuevo color anaranjado, con reflejos rojos y
dorados.
Se obtiene un efecto de colores similares para
un esmalte que comprende en una misma composición un pigmento CL
asociado a uno o más pigmentos habituales diferentes.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se obtiene un producto blanco irisado en el
frasco.
Cuando se aplica la composición de acuerdo con
la invención con el pigmento SLM 41101 directamente sobre las
pestañas negras, se obtiene un maquillaje verde muy intenso que se
vuelve azul según el ángulo de observación. Se obtiene el mismo
efecto para los colores específicos de los pigmentos SLM 41102 y SLM
41103.
Cuando se aplica la composición de acuerdo con
la invención sobre una base de máscara negra, se obtiene el mismo
efecto pero con colores más intensos.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El color de la máscara en el frasco es más
intenso y luminoso que la propia máscara en ausencia de pigmento CL
(control). Con el pigmento SLM 41101, la composición toma reflejos
azul, verde y oro.
Cuando se aplica la composición de acuerdo con
la invención sobre las pestañas, se obtiene una coloración azul más
intensa que con el control. Además, el maquillaje se vuelve verde
según el ángulo de observación.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se obtiene una crema blanca con reflejos
irisados.
Cuando se aplica la composición de acuerdo con
la invención sobre el dorso de la mano, se obtiene un efecto muy
luminoso, ligeramente veteado con reflejos coloreados. Cuando se
aplica la composición de acuerdo con la invención que comprende el
pigmento CL SLM 41102, sobre una base de barra de labios roja, se
obtiene un color más brillante con reflejos dorados. Se obtiene un
efecto de colores similares para una barra de labios que comprende,
en una misma composición, un pigmento CL asociado a uno o más
pigmentos habituales diferentes.
Claims (7)
1. Composición cosmética de maquillaje, para el
maquillaje de las uñas, que comprende un soporte cosméticamente
aceptable, un agente de coloración CL que puede producir un color en
una gama de matices comprendidos entre al menos dos colores
específicos y que varía en función de la incidencia de la luz y del
ángulo de observación; seleccionándose dicho agente de coloración
entre polímeros lineales o cíclicos en los que se injertan grupos
mesomorfos; y al menos un agente de coloración no CL utilizado en
combinación con dicho agente de coloración CL;
- -
- estando la cantidad total de agentes de coloración, CL y no CL, comprendida entre el 0,1 y el 30% en peso con respecto al peso total de la composición;
- -
- estando la proporción ponderal de agentes de coloración CL/agentes de coloración no CL comprendida entre 20/1 y 1/5.
2. Composición de acuerdo con la reivindicación
1, en la que la cantidad total de agentes de coloración, CL y no CL,
está comprendida entre el 1 y el 20% en peso con respecto al peso
total de la composición.
3. Composición de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores, en la que la proporción ponderal de
agentes de coloración CL/agentes de coloración no CL está
comprendida entre 10/1 y 1/5.
4. Composición de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores, en la que la proporción ponderal de
agentes de coloración CL/agentes de coloración no CL está
comprendida entre 5/1 y 1/5.
5. Composición de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores, en la que el agente de coloración CL
está en forma de polvo constituido por sustancias orientadas en
reticulación tridimensional, que comprende un grupo mesomorfo, que
tiene un grosor medio comprendido entre 1 y 100 \mum y un diámetro
medio comprendido entre 1 y 10.000 \mum.
6. Composición de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores, en la que el agente de coloración no CL
se selecciona entre pigmentos minerales, pigmentos orgánicos, lacas
y/o pigmentos nacarados.
7. Composición de acuerdo con una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el agente
de coloración no CL se selecciona entre óxidos metálicos, en
particular óxidos de circonio, de cerio, de zinc o de cromo, dióxido
de titanio, óxidos de hierro negro, amarillo, rojo y pardo, violeta
de manganeso, azul ultramar, azul férrico, hidrato de cromo, polvo
de plata o polvo de aluminio; negro de humo; sales metálicas
(particularmente Al, Zr, Ca, Na) de colorantes orgánicos, adsorbidas
a partículas, por ejemplo de alúmina, de sulfato de bario, de
colofano; oxicloruro de bismuto, mica recubierta de óxido de
titanio, de óxido de hierro o de pigmentos naturales, por ejemplo
mica titanio coloreada; colorantes orgánicos naturales, tales como
carmín de cochinilla; colorantes orgánicos de síntesis tales como
colorantes halógeno-ácidos, azoicos, antraquinónicos; colorantes
minerales tales como sulfato de cobre.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9608221A FR2750599B1 (fr) | 1996-07-02 | 1996-07-02 | Nouvelles compositions cosmetiques comprenant des agents de coloration cristaux liquides et leur utilisation |
| FR9608221 | 1996-07-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2303339T3 true ES2303339T3 (es) | 2008-08-01 |
Family
ID=9493632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES97401269T Expired - Lifetime ES2303339T3 (es) | 1996-07-02 | 1997-06-05 | Nueva composicion cosmetica que comprende agentes de coloracion de tipo cristales liquidos y su utilizacion. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6346237B2 (es) |
| EP (1) | EP0815826B1 (es) |
| JP (1) | JP3001831B2 (es) |
| BR (1) | BR9702553A (es) |
| CA (1) | CA2209435A1 (es) |
| DE (1) | DE69738592T2 (es) |
| ES (1) | ES2303339T3 (es) |
| FR (1) | FR2750599B1 (es) |
Families Citing this family (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1112132A (ja) * | 1997-06-24 | 1999-01-19 | Kose Corp | 睫用化粧料 |
| FR2777178B1 (fr) * | 1998-04-10 | 2000-06-02 | Oreal | Kit de maquillage associant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore ayant une des couleurs du pigment goniochromatique, ses utilisations |
| FR2782918B1 (fr) | 1998-09-04 | 2001-09-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene une poly alpha-olefine et une phase grasse liquide |
| FR2783707B1 (fr) | 1998-09-25 | 2000-11-03 | Oreal | Composition de maquillage comprenant une poly-alpha-olefine |
| AU2720402A (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-15 | Presperse Inc | Pigmented liquid crystal materials |
| FR2816503B1 (fr) | 2000-11-10 | 2003-03-28 | Oreal | Composition cosmetique structuree par un polymere a cristaux liquides thermotrope |
| US6485731B2 (en) * | 2001-01-08 | 2002-11-26 | Revlon Consumer Products Corporation | Method for improving integrity of cosmetic films |
| JP4570810B2 (ja) * | 2001-04-23 | 2010-10-27 | 株式会社資生堂 | メタリックネールエナメル |
| US7022331B2 (en) * | 2001-04-26 | 2006-04-04 | Lyle Theisen | Thermochromic/photochromic cosmetic compositions |
| FR2830441B1 (fr) * | 2001-10-10 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de maquillage comprenant un polymere a cristaux liquides |
| US20050276767A1 (en) * | 2002-10-18 | 2005-12-15 | L'oreal | Composition containing an oily phase and a naphthopyran dye, cosmetic treatment processes |
| US20040228817A1 (en) * | 2002-10-18 | 2004-11-18 | L'oreal | Makeup combining at least one photochromic dye and at least one goniochromatic agent |
| US20040228818A1 (en) * | 2002-10-18 | 2004-11-18 | L'oreal | Cosmetic composition combining at least two dyes including at least one photochromic dye |
| US20040191195A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Carol Collins | Method of promoting a nail composition |
| US20050008595A1 (en) * | 2003-05-16 | 2005-01-13 | Duffournier Franck Girier | Cosmetic compositions with optical variability |
| FR2854795B1 (fr) * | 2003-05-16 | 2006-08-11 | Oreal | Composition cosmetique visant a creer une variation de couleur avec l'angle d'observation |
| US7431956B2 (en) * | 2003-06-20 | 2008-10-07 | Sensient Imaging Technologies, Inc. | Food grade colored fluids for printing on edible substrates |
| BRPI0511926B1 (pt) * | 2004-06-10 | 2014-08-12 | Sensient Imaging Technologies | Fluido colorido de grau alimentício, processo de aplicação de um colorante comestível a uma superfície de um substrato comestível e substrato comestível |
| FR2872411B1 (fr) * | 2004-07-05 | 2007-09-14 | Oreal | Emulsion cosmetique a colorants cristaux liquides |
| US20060210688A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Dehydrated sports drink powder |
| US7749545B2 (en) * | 2005-03-18 | 2010-07-06 | Sakura Properties, Llc | Fucoidan compositions and methods for dietary and nutritional supplements |
| US20070020358A1 (en) * | 2005-03-18 | 2007-01-25 | Mower Thomas E | Sports drink concentrate |
| US20060210697A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Infant formula composition |
| US20060210692A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Baby food composition |
| US7776365B2 (en) * | 2005-03-18 | 2010-08-17 | Sakura Properties, Llc | Article with skin protecting and moisturizing compound |
| US20060210515A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Hair growth formula |
| US20060210514A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Skin protection and moisturizing compositions and method of making the same |
| US20060210496A1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-09-21 | Mower Thomas E | Compositions for skin protection from ultraviolet damage |
| US7666448B2 (en) * | 2005-03-18 | 2010-02-23 | Sakura Properties, Llc | Skin cleansing article |
| EP2277958A1 (en) * | 2005-07-01 | 2011-01-26 | Sensient Imaging Technologies Inc. | Ink-jettable flavored fluids for printing on edible substrates |
| US20080032011A1 (en) * | 2005-07-01 | 2008-02-07 | Sensient Colors Inc. | Flavored and Edible Colored Fluids for Printing on Edible Substrates and Precision Deposition Thereof |
| EP1745770A1 (fr) * | 2005-07-13 | 2007-01-24 | L'Oréal | Produit cosmétique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit |
| WO2007130983A2 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-15 | Sensient Colors Inc. | Modified edible substrates suitable for printing |
| WO2009079546A1 (en) * | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Avon Products, Inc. | Cholesteric liquid crystal coloring compositions and articles produced therefrom |
| US10531681B2 (en) * | 2008-04-25 | 2020-01-14 | Sensient Colors Llc | Heat-triggered colorants and methods of making and using the same |
| US20090298952A1 (en) * | 2008-05-07 | 2009-12-03 | Brimmer Karen S | Platable soluble dyes |
| US9113647B2 (en) * | 2008-08-29 | 2015-08-25 | Sensient Colors Llc | Flavored and edible colored waxes and methods for precision deposition on edible substrates |
| CN103249749B (zh) * | 2011-08-04 | 2015-05-27 | 株式会社Lg化学 | 含有染料的高分子化合物和含有该高分子化合物的固化树脂组合物 |
| KR101942912B1 (ko) * | 2013-12-13 | 2019-01-28 | 씨큐브 주식회사 | 화장품용 조성물 |
| JP6574128B2 (ja) * | 2014-10-24 | 2019-09-11 | ポーラ化成工業株式会社 | 発色性組成物 |
| EP3359625B1 (en) | 2015-10-06 | 2019-10-23 | Merck Patent GmbH | Chiral compounds |
| GB201709992D0 (en) | 2017-06-22 | 2017-08-09 | Theunseen | Chromic compositions |
| BR112020005506A2 (pt) * | 2017-09-20 | 2020-10-06 | Kao Corporation | método de tratamento dos cabelos |
| CN111683642B (zh) * | 2017-12-06 | 2023-07-18 | 株式会社Lg生活健康 | 包含胆甾液晶颗粒的化妆料组合物及其制造方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4301023A (en) * | 1980-06-23 | 1981-11-17 | American Thermometer Co., Inc. | Cholesteric compositions |
| EP0386198B1 (en) * | 1988-08-31 | 1993-10-13 | MERCK PATENT GmbH | Thermochromic mixtures |
| JPH02117987A (ja) * | 1988-10-26 | 1990-05-02 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 液晶組成物およびこれを含有する化粧料 |
| ES2060921T3 (es) * | 1989-02-13 | 1994-12-01 | Akzo Nobel Nv | Pigmento de cristal liquido, metodo de producirlo y uso en revestimientos. |
| JPH0745396B2 (ja) * | 1989-02-27 | 1995-05-17 | 御木本製薬株式会社 | 液晶を含む化粧料 |
| DE4240743A1 (de) * | 1992-12-03 | 1994-06-09 | Consortium Elektrochem Ind | Pigmente mit vom Betrachtungswinkel abhängiger Farbigkeit, ihre Herstellung und Verwendung |
| GB2276883A (en) * | 1993-04-05 | 1994-10-12 | Central Research Lab Ltd | Optical material containing a liquid crystal |
| FR2709666B1 (fr) * | 1993-09-07 | 1995-10-13 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire. |
| GB2282146A (en) | 1993-09-22 | 1995-03-29 | Central Research Lab Ltd | Chiral liquid crystal lamina with distinct regions |
| GB2282145A (en) * | 1993-09-22 | 1995-03-29 | Central Research Lab Ltd | Coloured material comprising aligned liquid crystal laminae |
| DE4416191A1 (de) * | 1994-05-06 | 1995-11-09 | Consortium Elektrochem Ind | Interferenzpigmente aus in cholesterischer Anordnung fixierten Molekülen sowie deren Verwendung |
| ES2231779T3 (es) | 1994-09-14 | 2005-05-16 | Shiseido Company Limited | Procedimiento para igualar el color de la piel y mica recubierta de oxido de titanio coloreado utilizada a tal efecto. |
| DE19629761A1 (de) * | 1996-07-23 | 1997-06-05 | Wacker Chemie Gmbh | Zubereitungen mit vom Betrachtungswinkel abhängiger Farbigkeit |
-
1996
- 1996-07-02 FR FR9608221A patent/FR2750599B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-06-05 DE DE69738592T patent/DE69738592T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-05 EP EP97401269A patent/EP0815826B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-05 ES ES97401269T patent/ES2303339T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-30 CA CA002209435A patent/CA2209435A1/fr not_active Abandoned
- 1997-07-01 BR BR9702553A patent/BR9702553A/pt active Search and Examination
- 1997-07-01 JP JP9176127A patent/JP3001831B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-07-06 US US09/348,678 patent/US6346237B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2750599B1 (fr) | 1998-12-31 |
| US20010014341A1 (en) | 2001-08-16 |
| JP3001831B2 (ja) | 2000-01-24 |
| CA2209435A1 (fr) | 1998-01-02 |
| EP0815826A2 (fr) | 1998-01-07 |
| EP0815826B1 (fr) | 2008-03-26 |
| US6346237B2 (en) | 2002-02-12 |
| EP0815826A3 (fr) | 1998-03-11 |
| FR2750599A1 (fr) | 1998-01-09 |
| DE69738592D1 (de) | 2008-05-08 |
| DE69738592T2 (de) | 2009-04-30 |
| JPH1072317A (ja) | 1998-03-17 |
| BR9702553A (pt) | 1998-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2303339T3 (es) | Nueva composicion cosmetica que comprende agentes de coloracion de tipo cristales liquidos y su utilizacion. | |
| JP2579735B2 (ja) | 酸化チタンと酸化ケイ素とからなる透明顔料を含有するメーキャップ用化粧料組成物 | |
| ES2212241T5 (es) | Utilizacion de agente de coloracion fotocromico en una composicion cosmetica, y composicion cosmetica que lo comprende. | |
| US6110447A (en) | Cosmetic compositions comprising a film-forming polymer a citric acid ester and a plasticizing agent | |
| JP2524476B2 (ja) | メ―キャップ用化粧組成物 | |
| JP4446329B2 (ja) | フォトクロミック着色剤を含有する化粧品組成物と皮膚及び／又は皮膚付属器のメイクアップ及び／又はケアのためのその使用 | |
| KR100318658B1 (ko) | 신규한 안료를 함유하는 화장품용 조성물 | |
| JP2004510718A (ja) | 多層角度変色ピグメントを含有する親水性連続相を有する化粧品組成物のメークアップとしての使用 | |
| US20040228818A1 (en) | Cosmetic composition combining at least two dyes including at least one photochromic dye | |
| JPH09501176A (ja) | 化粧品組成物 | |
| CN103221020A (zh) | 包含二苯甲酰甲烷化合物和有色颜料的无水组合物 | |
| JP2000119136A (ja) | 化粧品組成物、特にメ―キャップ組成物における特定の粒子相の使用及び該粒子相を含む化粧品組成物 | |
| KR19990063208A (ko) | 액체 지방상중에 분산된 중합체 입자를 함유하고 장기간 정착성을 갖는 미분 화장 조성물 | |
| ES2298483T3 (es) | Composicion cosmetica que asocia al menos dos materias colorantes, de las que al menos una es una materia colorante fotocroma. | |
| JP2005314391A (ja) | 口唇化粧料 | |
| KR100392266B1 (ko) | 피롤로피롤에서 유도된 안료를 포함하는 화장료 조성물,특히 메이크업 조성물 | |
| JP2001058919A (ja) | 有機可溶性の網状ゲルと揮発性及び不揮発性の２種類の溶媒の混合物を含有する化粧用組成物 | |
| ES2981615T3 (es) | Composición cosmética con efecto metálico | |
| JP2839278B2 (ja) | 化粧料 | |
| US20230190613A1 (en) | Skin perfecting cosmetic compositions and methods of use | |
| KR20240166029A (ko) | 케어 및/또는 메이크업 착색 조성물 | |
| FR2788969A1 (fr) | Utilisation, dans les compositions cosmetiques, de polyorganosiloxane fonctionnalise comme agent mouillant et dispersant des particules solides hydrophobes en phase organique | |
| MXPA98004448A (es) | Nuevas composiciones cosmeticas que comprenden un polimero filmogeno |