ES2285372T3 - Composiciones fotoprotectoras acuosas que continen al menos un copolimero dibloques o tribloques y 4,4-disrilbutadieno y uso de ellos. - Google Patents
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Abstract
Composición fotoprotectora que contiene al menos una fase acuosa, al menos un polímero hidrosoluble o hidrodispersable de estructura de dibloques A-B o tribloques B-A-B, donde A es un bloque polimérico hidrosoluble iónico y B es un bloque polimérico hidrofóbico, y al menos un sistema filtrador de las radiaciones UV, caracterizado por incluir el sistema filtrador al menos un filtro UV-A del tipo 4, 4-diarilbutadieno.
Description
Composiciones fotoprotectoras acuosas que
contienen al menos un copolímero dibloques o tribloques y
4,4-diarilbutadieno y uso de ellos.
La invención se relaciona con una composición
fotoprotectora que contiene al menos una fase acuosa, al menos un
polímero hidrosoluble o hidrodispersable de estructura de dibloques
A-B o de tribloques
B-A-B, donde A es un bloque
polimérico hidrosoluble iónico y B es un bloque polimérico
hidrofóbico, y al menos un sistema filtrador de las radiaciones UV,
caracterizada por incluir el sistema filtrante al menos un filtro
UV-A del tipo
4,4-diarilbutadieno.
Es bien sabido que las radiaciones luminosas de
longitudes de onda comprendidas entre los 280 nm y los 400 nm
permiten el bronceado de la epidermis humana y que los rayos de
longitudes de onda comprendidas entre los 280 y los 320 nm,
conocidos bajo la denominación de UV-B, provocan
eritemas y quemaduras cutáneas que pueden resultar perjudiciales
para el desarrollo del bronceado natural; esta radiación
UV-B debe, pues, ser filtrada.
También se dice que los rayos
UV-A, de longitudes de onda comprendidas entre los
320 y los 400 nm, que provocan el bronceado de la piel, son
susceptibles de inducir una alteración de ésta, especialmente en el
caso de una piel sensible o de una piel continuamente expuesta a la
radiación solar. Los rayos UV-A provocan, en
particular, una pérdida de elasticidad de la piel y la aparición de
arrugas, que conducen a un envejecimiento prematuro. Favorecen el
desencadenamiento de la reacción eritematosa o amplifican esta
reacción en ciertos sujetos y pueden incluso estar en el origen de
reacciones fototóxicas o fotoalérgicas. Es, pues, deseable filtrar
también la radiación UV-A.
Los rayos UVA y UVB deben ser, por lo tanto,
filtrados y existen actualmente composiciones cosméticas protectoras
de la epidermis humana que contienen filtros UVA y UVB.
Estas composiciones antisolares se presentan
bien en forma de loción o suero acuoso que no contiene fase grasa,
bien en forma de una emulsión de tipo
aceite-en-agua (es decir, un soporte
cosmética y/o dermatológicamente aceptable constituido por una fase
continua dispersante acuosa y por una fase discontinua dispersa
grasa) o agua-en-aceite (fase
acuosa dispersa en una fase grasa continua) que contiene, en
diversas concentraciones, uno o varios filtros orgánicos clásicos
liposolubles y/o filtros orgánicos clásicos hidrosolubles capaces
de absorber selectivamente las radiaciones UV nocivas, siendo
seleccionados estos filtros (y sus cantidades) en función del
factor de protección solar buscado, expresándose el factor de
protección solar (FPS) matemáticamente por la razón de la dosis de
radiación UV necesaria para alcanzar el umbral eritematógeno con el
filtro UV con respecto a la dosis de radiación UV necesaria para
alcanzar el umbral eritematógeno sin filtro UV. En tales
emulsiones, los filtros hidrófilos están presentes en la fase acuosa
y los filtros lipófilos están presentes en la fase grasa. Existen
igualmente emulsiones múltiples obtenidas tras la dispersión de una
emulsión inversa en una fase acuosa.
Se conocen en las solicitudes EP 1.279.398 y EP
1.281.395 polímeros hidrosolubles o hidrodispersables, de
estructura de dibloques A-B o de tribloques
B-A-B, donde A es un bloque
polimérico hidrosoluble iónico y B un bloque polimérico
hidrofóbico, que son particularmente interesantes, ya que presentan
propiedades gelificantes del agua a bajas concentraciones
(inferiores al 1%) y permiten estabilizar emulsiones sin
tensioactivo, teniendo bellas
texturas.
texturas.
Estos polímeros pueden ser, pues, utilizados en
los principales soportes galénicos siguientes:
- las lociones o sueros acuosos que no contienen
fase grasa, como agentes gelificantes;
- las emulsiones que son dispersiones de dos
líquidos inmiscibles, tales como el agua y el aceite, como agentes
emulsores y/o gelificantes. Se distinguen las emulsiones directas
que contienen una fase oleosa dispersa en una fase acuosa de las
emulsiones inversas, que son dispersiones de una fase acuosa en una
fase oleosa. Existen igualmente emulsiones múltiples obtenidas tras
dispersión de una emulsión inversa en una fase acuosa.
Los polímeros de bloques presentan la ventaja de
conducir a composiciones que tienen una buena inocuidad frente a la
piel, puesto que están exentas de moléculas tensioactivas de pequeño
tamaño. Permiten además acceder a una gama más amplia de texturas
que los compuestos gelificantes habitualmente utilizados (polímeros
hidrófilos entrecruzados, tales como los Carbopoles, suministrados
por la sociedad Novéon, polímeros naturales tales como la goma de
xantano) cuyo carácter anfífilo no es suficiente para introducir
contenidos en aceite superiores al 10%.
Entre los filtros UV-A orgánicos
disponibles, una familia de compuestos particularmente eficaces en
el UV-A es el ácido
benceno-1,4-di(3-metiliden-10-alcanfor-sulfónico)
y sus diferentes sales, descrita especialmente en las solicitudes
de patente FR-A-2.528.420 y
FR-A-2.639.347; son capaces, en
efecto, de absorber los rayos ultravioletas de longitudes de onda
comprendidas entre 280 y 400 nm, con máximos de absorción
comprendidos entre 320 y 400 nm, en particular en los alrededores de
345 nm.
La solicitante ha constatado que la introducción
de este tipo de filtro UVA en las composiciones acuosas solares
gelificadas y/o estabilizadas por los polímeros hidrosolubles o
hidrodispersables de estructura de dibloques A-B o
tribloques B-A-B puede inducir una
disminución de su viscosidad o bien su desestabilización.
Parece así necesario disponer de composiciones
acuosas a base de polímeros hidrosolubles o hidrodispersables, de
estructura de dibloques A-B o tribloques
B-A-B, que sean estables en la
amplia gama de consistencias posibles y que puedan contener filtros
orgánicos activos en el UV-A de eficacia comparable
a la del ácido
benceno-1,4-di(3-metiliden-10-alcanforsulfónico)
y sus diferentes sales sin los inconvenientes antes enumerados.
La Solicitante ha descubierto de manera
sorprendente que, composiciones acuosas solares que contienen al
menos un polímero hidrosoluble o hidrodispersable, de estructura de
dibloques A-B o tribloques
B-A-B y al menos un filtro
UV-A del tipo 4,4-diarilbutadieno,
respondían a esta necesidad.
En lo que sigue de la presente descripción, se
entiende por "sistema filtrador de las radiaciones UV" un
agente filtrador de las radiaciones UV constituido o bien por un
compuesto orgánico o mineral único filtrador de las radiaciones UV,
o bien por una mezcla de varios compuestos orgánicos o minerales
filtradores de las radiaciones UV, por ejemplo una mezcla que
incluye un filtro UVA y un filtro UVB.
Este descubrimiento está en la base de la
presente invención.
Uno de los objetos de la invención es una
composición fotoprotectora que contiene al menos una fase acuosa,
al menos un polímero hidrosoluble o hidrodispersable de estructura
de dibloques A-B o tribloques
B-A-B, donde A es un bloque
polimérico hidrosoluble iónico y B es un bloque polimérico
hidrofóbico, y al menos un sistema filtrador de las radiaciones UV,
caracterizada por el hecho de que el sistema filtrador incluye al
menos un filtro UV-A del tipo
4,4-diarilbutadieno.
Otras características, aspectos y ventajas de la
invención aparecerán a la lectura de la descripción detallada que se
da a continuación.
Por "estable", se entiende que los aspectos
macroscópico y microscópico de la composición no se modifican
después de 1 mes a temperatura ambiente.
Por "hidrosoluble o hidrodispersable", se
entienden polímeros que, introducidos en una fase acuosa a 25ºC, a
una concentración másica igual al 1%, permiten la obtención de una
solución macroscópicamente homogénea y transparente, es decir, que
tiene un valor de transmitancia máxima de la luz, a una longitud de
onda igual a 500 nm, a través de una muestra de 1 cm de espesor, de
al menos un 60%, preferiblemente de al menos un 70%.
Por "polimérico", se entiende un bloque
cuya masa molar es superior a 400 g/mol y preferiblemente superior a
800 g/mol.
Por "hidrofóbico", se entiende un bloque
que, introducido en un solvente hidrocarbonado a 25ºC, a una
concentración másica igual al 1%, permite la obtención de una
solución macroscópicamente homogénea y transparente, es decir, que
tiene un valor de transmitancia máxima de la luz, a una longitud de
onda igual a 500 nm, a través de una muestra de 1 cm de espesor, de
al menos el 70%, preferiblemente de al menos el 80%. El solvente
hidrocarbonado tiene una constante dieléctrica, medida a 25ºC,
inferior a 50; este solvente puede ser especialmente seleccionado
entre los alcanos tales como el ciclohexano (constante dieléctrica:
2,02), los solventes aromáticos tales como el etilbenceno
(constante dieléctrica: 2,4), las cetonas tales como la
ciclohexanona (constante dieléctrica: 18,3), los alcoholes tales
como el ciclohexanol (constante dieléctrica: 15,0), los solventes
clorados hidrocarbonados tales como el diclorometano (constante
dieléctrica: 9,08), las amidas tales como la dimetilformamida y los
ésteres tales como el acetato de etilo (constante dieléctrica:
6,02).
El bloque hidrosoluble iónico A de los polímeros
de la invención es obtenido a partir de uno o varios monómeros
hidrosolubles (Ia) o de las sales de éstos, como, por ejemplo:
- el ácido (met)acrílico,
- el ácido estirenosulfónico,
- el ácido vinilsulfónico y el ácido
(met)alilsulfónico,
- el ácido vinilfosfónico,
- el ácido maleico,
- el ácido itacónico,
- el ácido crotónico,
- el cloruro de dimetildialilamonio,
- el cloruro de metilvinilimidazolio,
- las carboxibetaínas o sulfobetaínas etilénicas
obtenidas, por ejemplo, por cuaternización de monómeros con
insaturación etilénica que llevan una función amina, por sales de
sodio de ácido carboxílico con halógeno móvil (ej.: cloroacetato) o
por sulfonas cíclicas (ej.: propanosulfona),
- los monómeros vinílicos hidrosolubles de la
fórmula (A) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
- R_{1} es seleccionado entre H, -CH_{3},
-C_{2}H_{5} o -C_{3}H_{7};
- X_{1} es seleccionado entre:
- (i)
- los óxidos de alquilo de tipo -OR_{2}, donde R_{2} es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, substituido por al menos un grupo sulfónico (-SO_{3}^{-}) y/o sulfato (-SO_{4}^{-}) y/o fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}) y/o un amonio cuaternario (-N^{+}R_{3}R_{4}R_{5}), siendo R_{3}, R_{4} y R_{5}, independientemente los unos de los otros, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{2} + R_{3} + R_{4} + R_{5} no pase de 6. El radical R_{2} está eventualmente substituido por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{6}) y/o amina terciaria (-NR_{6}R_{7}), siendo R_{6} y R_{7}, independientemente el uno del otro, un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{2} + R_{6} + R_{7} no pase de 6. Citemos el metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado (MADAME);
- (ii)
- los grupos -NH_{2}, -NHR_{8} y -NR_{8}R_{9}, donde R_{8} y R_{9} son independientemente el uno del otro radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono de R_{8} + R_{9} no pase de 6, estando substituidos dichos R_{8} y/o R_{9} por al menos un grupo sulfónico (-SO_{3}^{-}) y/o sulfato (-SO_{4}^{-}) y/o fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}) y/o amina cuaternaria (-N^{+}R_{10}R_{11}R_{12}), siendo R_{10}, R_{11} y R_{12}, independientemente entre sí, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{8} + R_{9} + R_{10} + R_{11} + R_{12} no pase de 6. Los radicales R_{8} y/o R_{9} están eventualmente substituidos por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{13}) y/o amina terciaria (-NR_{13}R_{14}), siendo R_{13} y R_{14}, independientemente el uno del otro, un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{8} + R_{9} + R_{13} + R_{14} no pase de 6. Citemos el cloruro de acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS) y el cloruro de (met)acrilamidopropiltrimetilamonio (APTAC y MAPTAC).
El bloque hidrosoluble iónico A puede también
contener uno o varios monómeros hidrosolubles neutros (Ib), como,
por ejemplo:
- la (met)acrilamida;
- la N-vinilacetamida y la
N-metil-N-vinilacetamida;
- la N-vinilformamida y la
N-metil-N-vinilformamida;
- el anhídrido maleico;
- la vinilamina;
- las N-vinillactamas que llevan
un grupo alquilo cíclico de 4 a 9 átomos de carbono, tales como la
N-vinilpirrolidona, la
N-butirolactama y la
N-vinilcaprolactama;
- el alcohol vinílico de fórmula
CH_{2}=CHOH;
\newpage
- los monómeros vinílicos hidrosolubles de la
fórmula (B) siguiente:
donde:
- R_{15} es seleccionado entre H, -CH_{3},
-C_{2}H_{5} o -C_{3}H_{7};
- X_{2} es seleccionado entre:
- (i)
- los óxidos de alquilo de tipo -OR_{16}, donde R_{16} es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituido por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{17}) y/o amina terciaria (-NR_{17}R_{18}), siendo R_{17} y R_{18}, independientemente el uno del otro, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{16} + R_{17} + R_{18} no pase de 6. Citemos, por ejemplo, el (met)acrilato de glicidilo, el metacrilato de hidroxietilo y los (met)acrilatos de etilenglicol, de dietilenglicol o de polialquilenglicol;
- (ii)
- los grupos -NH_{2}, -NHR_{19} y -NR_{19}R_{20}, donde R_{19} y R_{20} son independientemente el uno del otro radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono de R_{19} + R_{20} no pase de 6, estando eventualmente substituidos dichos R_{19} y R_{20} por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{21}) y/o amina terciaria (-NR_{21}R_{22}), siendo R_{21} y R_{22}, independientemente el uno del otro, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{19} + R_{20} + R_{21} + R_{22} no pase de 6. Citemos la dimetilaminoetilmetacrilamida.
El bloque hidrosoluble iónico A de los polímeros
de la invención puede igualmente contener uno o varios monómeros
hidrofóbicos (Ic), estando presentes dichos monómeros hidrofóbicos
en una cantidad suficientemente baja para que el bloque A sea
soluble en agua.
Citemos, por ejemplo, como monómeros
hidrofóbicos (Ic):
- el estireno y sus derivados, tales como el
4-butilestireno, el
alfa-metilestireno y el viniltolueno;
- el acetato de vinilo de fórmula
CH_{2}=CH-OCOCH_{3};
- los éteres vinílicos de fórmula CH_{2}=CHOR,
donde R es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o
insaturado, de 1 a 6 carbonos;
- el acrilonitrilo;
- la caprolactona;
- el cloruro de vinilo y el cloruro de
vinilideno;
- los derivados siliconados, que conducen, tras
polimerización, a polímeros siliconados tales como el
metacriloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano y las
metacrilamidas siliconadas;
- los monómeros vinílicos hidrofóbicos de la
fórmula (C) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
donde:
- R_{23} es seleccionado entre H, -CH_{3},
-C_{2}H_{5} o -C_{3}H_{7};
- X_{3} es seleccionado entre:
- (i)
- los óxidos de alquilo de tipo -OR_{24}, donde R_{24} es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
- (ii)
- los grupos -NH_{2}, -NHR_{25} y -NR_{25}R_{26}, donde R_{25} y R_{26} son independientemente el uno del otro radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono de R_{25} + R_{26} no pase de 6. Citemos, por ejemplo, el metacrilato de metilo, el metacrilato de etilo, el (met)acrilato de n-butilo, el (met)acrilato de terc-butilo, el acrilato de ciclohexilo y el acrilato de isobornilo y el acrilato de 2-etilhexilo.
El bloque hidrosoluble iónico A puede igualmente
ser polietilenimina.
El bloque hidrosoluble iónico A está
neutralizado total o parcialmente por una base mineral u orgánica.
Esta base puede ser seleccionada, por ejemplo, entre las sales de
sodio, amonio, litio, calcio, magnesio y amonio substituido por 1 a
4 grupos alquilo de 1 a 15 átomos de carbono, o también entre la
mono-, la di- y la trietanolamina, el aminoetilpropanodiol, la
N-metilglucamina y los aminoácidos básicos, tales
como la arginina y la lisina, y sus mezclas.
El bloque hidrofóbico B es obtenido a partir de
monómeros hidrofóbicos (Id), como por ejemplo:
- el estireno y sus derivados, tales como el
4-butilestireno, el
alfa-metilestireno y el viniltolueno;
- el acetato de vinilo de fórmula
CH_{2}=CH-OCOCH_{3};
- los éteres vinílicos de fórmula
CH_{2}=CHOR', donde R' es un radical hidrocarbonado lineal o
ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 carbonos;
- el acrilonitrilo;
- el cloruro de vinilo y el cloruro de
vinilideno;
- la caprolactona;
- los alquenos, tales como el etileno, el
propileno, el butileno y el butadieno;
- los derivados siliconados, que conducen, tras
polimerización, a polímeros siliconados tales como el
polidimetilsiloxano, el
metacriloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano y las
metacrilamidas siliconadas;
- los monómeros vinílicos hidrofóbicos de la
fórmula (D) siguiente:
donde:
- R_{27} es seleccionado entre H, -CH_{3},
-C_{2}H_{5} o -C_{3}H_{7};
- X_{4} es seleccionado entre:
- (i)
- los óxidos de alquilo de tipo -OR_{28}, donde R_{28} es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 22 átomos de carbono, eventualmente substituido por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo sulfónico (-SO_{3}^{-}), sulfato (-SO_{4}^{-}), fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}), hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{29}) y/o amina cuaternaria (-N^{+}R_{29}R_{30}R_{31}), siendo R_{29}, R_{30} y R_{31}, independientemente entre sí, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 22 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{28} + R_{29} + R_{30} + R_{31} no pase de 22. Citemos, por ejemplo, el metacrilato de metilo, el metacrilato de etilo, el (met)acrilato de n-butilo, el (met)acrilato de terc-butilo, el acrilato de ciclohexilo y el acrilato de isobornilo y el acrilato de 2-etilhexilo. R_{28} puede también ser un radical perfluoroalquilo, preferiblemente C_{1-18}. Citemos, por ejemplo, el acrilato de etilperfluorooctilo y el (met)acrilato de trifluorometilo;
- (ii)
- los grupos -NH_{2}, -NHR_{32} y -NR_{32}R_{33}, donde R_{32} y R_{33} son independientemente el uno del otro radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 1 a 22 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono de R_{32} + R_{33} no pase de 22, estando dichos R_{32} y R_{33} eventualmente substituidos por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo hidroxi (-OH), éter (-O-), sulfónico (-SO_{3}^{-}), sulfato (-SO_{4}^{-}), fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{34}) y/o amina terciaria (-NR_{34}R_{35}) y/o cuaternaria (-N^{+}R_{34}R_{35}R_{36}), siendo R_{34}, R_{35} y R_{36}, independientemente los unos de los otros, un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 22 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{32} + R_{33} + R_{34} + R_{35} + R_{36} no pase de 22. R_{32} y R_{33} pueden igualmente ser radicales perfluoroalquilo, preferiblemente C_{1-18}.
El bloque hidrofóbico B de los polímeros de la
invención puede igualmente contener monómeros hidrosolubles (Ie),
estando presentes dichos monómeros hidrosolubles en una cantidad
suficientemente baja para que el bloque B sea hidrofóbico.
Citemos, por ejemplo, como monómeros
hidrosolubles (Ie) y las sales de éstos:
- el ácido (met)acrílico,
- el ácido estirenosulfónico,
- el ácido vinilsulfónico y el ácido
(met)alilsulfónico,
- el ácido vinilfosfónico,
- el ácido y el anhídrido maleico,
- el ácido itacónico,
- el ácido crotónico,
- el cloruro de dimetildialilamonio,
- el cloruro de metilvinilimidazolio,
- la (met)acrilamida,
- la N-vinilacetamida y la
N-metil-N-vinilacetamida,
- la N-vinilformamida y la
N-metil-N-vinilformamida,
- las N-vinillactamas que llevan
un grupo alquilo cíclico de 4 a 9 átomos de carbono, tales como la
N-vinilpirrolidona, la
N-butirolactama y la
N-vinilcaprolactama;
- el alcohol vinílico de fórmula
CH_{2}=CHOH;
- la 2-vinilpiridina y la
4-vinilpiridina,
- los monómeros vinílicos hidrosolubles de la
fórmula (E) siguiente:
donde:
- R_{37} es seleccionado entre H, -CH_{3},
-C_{2}H_{5} o -C_{3}H_{7};
- X_{5} es seleccionado entre:
- (i)
- los óxidos de alquilo de tipo -OR_{38}, donde R_{38} es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, substituido por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo sulfónico (-SO_{3}^{-}), sulfato (-SO_{4}^{-}), fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}), hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{39}) y/o amina terciaria (-NR_{39}R_{40}) o un amonio cuaternario (-N^{+}R_{39}R_{40}R_{41}), siendo R_{39}, R_{40} y R_{41}, independientemente los unos de los otros, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{38} + R_{39} + R_{40} + R_{41} no pase de 6. Citemos el metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado (MADAME), el (met)acrilato de glicidilo, el metacrilato de hidroxietilo y los (met)acrilatos de etilenglicol, de dietilenglicol o de polialquilenglicol;
- (ii)
- los grupos -NH_{2}, -NHR_{42} y -NR_{42}R_{43}, donde R_{42} y R_{43} son independientemente el uno del otro radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono de R_{42} + R_{43} no pase de 6, estando substituidos dichos R_{42} y/o R_{43} por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo sulfónico (-SO_{3}^{-}), sulfato (-SO_{4}^{-}), fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}), hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{44}) y/o amina terciaria (-NR_{44}R_{45}) o amina cuaternaria -(N^{+}R_{44}R_{45}R_{46}), siendo R_{44}, R_{45} y R_{46}, independientemente los unos de los otros, un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{42} + R_{43} + R_{44} + R_{45} + R_{46} no pase de 6. Citemos la N,N-dimetilacrilamida, el ácido acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS) y el cloruro de (met)acrilamidopropiltrimetilamonio (APTAC y MAPTAC).
Los polímeros de dibloques o tribloques de la
invención tienen preferiblemente una masa molar comprendida entre
1.000 g/mol y 500.000 g/mol, preferiblemente entre 2.000 g/mol y
100.000 g/mol. El bloque hidrosoluble iónico A tiene una masa molar
comprendida entre 600 g/mol y 300.000 g/mol, preferiblemente entre
1.200 g/mol y 60.000 g/mol. El bloque hidrófobo B tiene una masa
molar comprendida entre 400 g/mol y 200.000 g/mol, preferiblemente
entre 800 g/mol y 40.000 g/mol.
La proporción másica del bloque hidrófilo iónico
A en los polímeros de dibloques A-B de la invención
es preferiblemente superior al 60% y más particularmente superior al
70%.
La proporción másica del bloque hidrófilo iónico
A en los polímeros de tribloques
B-A-B de la invención es
preferiblemente superior al 50% y más particularmente superior al
60%.
Además, según un modo preferido de realización
de la invención, los polímeros de dibloques o de tribloques
utilizados según la invención como gelificantes tienen bloques
poliméricos hidrosolubles iónicos A que son totalmente
hidrosolubles, es decir, que están completamente exentos de monómero
hidrofóbico, y bloques poliméricos hidrofóbicos B totalmente
hidrofóbicos, es decir, completamente exentos de monómero
hidrofílico.
Los polímeros de dibloques o tribloques
preferidos, que llevan bloques poliméricos iónicos A totalmente
hidrosolubles y bloques poliméricos B totalmente hidrofóbicos,
presentan la ventaja de ser fáciles de sintetizar y de dar una
gelificación tan buena como los otros para concentraciones
menores.
Entre los polímeros de dibloques particularmente
preferidos, se pueden citar los polímeros de dibloques de
poliestireno/poliacrilato de sodio y más particularmente:
- el polímero de dibloques de poliestireno
(2.000 g/mol)-poliacrilato de sodio (11.500 g/mol),
donde el bloque iónico hidrosoluble (poliacrilato de sodio)
representa un 85,2% del peso total del polímero de dibloques;
- el polímero de dibloques de poliestireno
(1.800 g/mol)-poliacrilato de sodio (42.450 g/mol),
donde el bloque iónico hidrosoluble (poliacrilato de sodio)
representa un 95,9% del peso total del polímero de dibloques;
- el polímero de dibloques de poliestireno
(4.300 g/mol)-poliacrilato de sodio (25.460 g/mol),
donde el bloque iónico hidrosoluble representa un 85,55% del peso
total del copolímero de dibloques.
Entre los polímeros de tribloques
particularmente preferidos, se pueden citar los polímeros de
tribloques de poliestireno/poliacrilato de
sodio/poliestire-no y más particularmente:
- el copolímero de tribloques de poliestireno
(2.500 g/mol)-poliacrilato de sodio (29.800
g/mol)-poliestireno (2.500 g/mol), donde la cantidad
de bloque hidrosoluble representa un 85,63% del peso total del
copolímero de tribloques.
Los polímeros de la invención pueden ser
preparados por los procedimientos de síntesis clásicamente
utilizados para obtener polímeros de bloques. Citemos las
polimerizaciones vivas de tipo aniónico o catiónico y la
polimerización de radicales controlada, que puede ser llevada a
cabo siguiendo diferentes procedimientos, como, por ejemplo, por
transferencia de átomos (Atom Transfer Radical Polymerization o
ATRP), el método de los radicales, tales como los nitróxidos, o
también por transferencia de cadena reversible con
adición-fragmentación (Radical
Addition-Fragmentation Chain Transfer), tal como el
procedimiento MADIX (Macromolecular Design via the Interchange of
Xanthate). Estos procedimientos de síntesis pueden ser utilizados
para obtener los bloques A y B de los polímeros de la invención;
pueden también ser utilizados para sintetizar uno sólo de los dos
bloques del polímero de la invención, siendo introducido el otro
bloque en el polímero final por medio del cebador utilizado o bien
por reacción de copulación entre los bloques A y B.
La concentración másica del polímero en la
composición varía preferiblemente del 0,01% al 30% en peso,
preferiblemente del 0,1% al 20% en peso, con respecto al peso total
de la composición.
Los compuestos
4,4-diarilbutadieno según la invención son
seleccionados preferiblemente entre los que responden a la fórmula
(II) siguiente:
donde el sistema diénico es de
configuración Z,Z, Z,E, E,Z o E,E, o mezclas de dichas
configuraciones, y
donde:
- R^{1} y R^{2}, idénticos o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alquenilo
C_{2}-C_{10}, un radical alcoxi
C_{1}-C_{12}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical alcoxicarbonilo
C_{1}-C_{20}, un radical monoalquilamino
C_{1}-C_{12}, un radical dialquilamino
C_{1}-C_{12}, un arilo, un heteroarilo o un
substituyente hidrosolubilizador seleccionado entre un resto de
carboxilato, sulfonato o un resto de amonio;
- R^{3} representa un grupo COOR^{5},
COR^{5}, CONR^{5}R^{6}, CN, O=S(-R^{5})=O, O=S(-OR^{5})=O,
R^{7}O-P-(OR^{8})=O, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alquenilo
C_{2}-C_{10}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquenilo
c_{7}-C_{10}, un arilo
C_{6}-C_{18} eventualmente substituido o un
heterociclo C_{3}-C_{7} eventualmente
substituido;
- R^{4} representa un grupo COOR^{6},
COR^{6}, CONR^{5}R^{6}, CN, O=S(-R^{6})=O, O=S(-OR^{6})=O,
R^{7}O-P-(-OR^{8})=O, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alquenilo
C_{2}-C_{10}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquenilo
C_{7}-C_{10}, un arilo
C_{6}-C_{18} eventualmente substituido o un
heteroarilo C_{3}-C_{7} eventualmente
substituido;
- los radicales R^{5} a R^{8}, idénticos o
diferentes, representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alquenilo
C_{2}-C_{10}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, un radical bicicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{7}-C_{10}, un arilo eventualmente
substituido o un heteroarilo eventualmente substituido;
- n varía de 1 a 3;
pudiendo formar los radicales R^{3} a R^{8}
entre sí con los átomos de carbono a los que están unidos un anillo
C_{5}-C_{6} que puede estar condensado.
Como radicales alquilo
C_{1}-C_{20}, se pueden citar, por ejemplo:
metilo, etilo, n-propilo,
1-metiletilo, n-butilo,
1-metilpropilo, 2-metilpropilo,
1,1-dimetiletilo, n-pentilo,
1-metilbutilo, 2-metilbutilo,
3-metilbutilo, 2,2-dimetilpropilo,
1-etilpropilo, n-hexilo,
1,1-dimetilpropilo,
1,2-dimetilpropilo, 1-metilpentilo,
2-metilpentilo, 3-metilpentilo,
4-metilpentilo, 1,1-dimetilbutilo,
1,2-dimetilbutilo,
1,3-dimetilbutilo,
2,2-dimetilbutilo,
2,3-dimetilbutilo,
3,3-dimetilbutilo, 1-etilbutilo,
2-etilbutilo, 1,2,2-trimetilpropilo,
1-etil-1-metilpropilo,
1-etil-2-metilpropilo,
n-heptilo, n-octilo,
n-nonilo, n-decilo,
n-undecilo, n-dodecilo,
n-tridecilo, n-tetradecilo,
n-pentadecilo, n-hexadecilo,
n-heptadecilo, n-octadecilo,
n-nonadecilo o n-eicosilo.
Como grupos alquenilo
C_{2}-C_{10}, se pueden citar, por ejemplo:
etenilo, n-propenilo,
1-metiletenilo, n-butenilo,
1-metilpropenilo, 2-metilpropenilo,
1,1-dimetiletenilo, n-pentenilo,
1-metilbutenilo, 2-metilbutenilo,
3-metilbutenilo,
2,2-dimetilpropenilo,
1-etilpropenilo, n-hexenilo,
1,1-dimetilpropenilo,
1,2-dimetilpropenilo,
1-metilpentenilo, 2-metilpentenilo,
3-metilpentenilo, 4-metilpentenilo,
1,1-dimetilbutenilo,
1,2-dimetilbutenilo,
1,3-dimetilbutenilo,
2,2-dimetilbutenilo,
2,3-dimetilbutenilo,
3,3-dimetilbutenilo, 1-etilbutenilo,
2-etilbutenilo,
1,1,2-trimetilpropenilo,
1,2,2-trimetilpropenilo,
1-etil-1-metilpropenilo,
1-etil-2-metilpropenilo,
n-heptenilo, n-octenilo,
n-nonenilo y n-decenilo.
Como radicales alcoxi
C_{1}-C_{12}, se pueden citar: metoxi,
n-propoxi, 1-metilpropoxi,
1-metiletoxi, n-pentoxi,
3-metilbutoxi, 2,2-dimetilpropoxi,
1-metil-1-etilpropoxi,
octoxi, etoxi, n-propoxi, n-butoxi,
2-metilpropoxi, 1,1-dimetilpropoxi,
hexoxi, heptoxi y 2-etilhexoxi.
Como radicales alcoxicarbonilo
C_{1}-C_{20}, se pueden citar los ésteres de los
alcoholes C_{1}-C_{20}.
Como radicales monoalquilamino o dialquilamino
C_{1}-C_{12}, se pueden citar aquéllos en los
que el o los radicales alquilo son seleccionados entre metilo,
n-propilo, 2-metilpropilo,
1,1-dimetiletilo, hexilo, heptilo,
2-etilhexilo, isopropilo,
1-metilpropilo, n-pentilo,
3-metilbutilo, 2,2-dimetilpropilo,
1-metil-1-etilpropilo
y octilo.
Como radicales cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, se pueden citar, por ejemplo:
ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo,
1-metilciclopropilo,
1-etilciclopropilo,
1-propilciclopropilo,
1-butilciclopropilo,
1-pentilciclopropilo,
1-metil-1-butilciclopropilo,
1,2-dimetilciclopropilo,
1-metil-2-etilciclopropilo,
ciclooctilo, ciclononilo o ciclodecilo.
Como radicales cicloalquenilo
C_{3}-C_{10} que tienen uno o varios dobles
enlaces, se pueden citar: ciclobutenilo, ciclopentenilo,
ciclopentadienilo, ciclohexenilo,
1,3-ciclohexadienilo,
1,4-ciclohexadienilo, cicloheptenilo,
cicloheptatrienilo, ciclooctenilo,
1,5-ciclooctadienilo, ciclooctetraenilo,
ciclononenilo o ciclodecenilo.
Los radicales cicloalquilo o cicloalquenilo
pueden llevar uno o varios substituyentes (preferiblemente de 1 a
3) seleccionados, por ejemplo, entre los halógenos, como cloro,
flúor o bromo, ciano, nitro, amino, alquilamino
C_{1}-C_{4}, dialquilamino
C_{1}-C_{4}, alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4} o hidroxi; pueden también llevar de
1 a 3 heteroátomos, como azufre, oxígeno o nitrógeno, cuyas
valencias libres pueden estar saturadas por un hidrógeno o un
radical alquilo C_{1}-C_{4}.
Los grupos bicicloalquilo o bicicloalquenilo son
seleccionados, por ejemplo, entre los terpenos bicíclicos, como los
derivados de pinano, de bornano, de pineno o de alcanfor o de
adamantano.
Los grupos arilo son preferiblemente
seleccionados entre los anillos de fenilo o de naftilo, los cuales
pueden llevar uno o varios substituyentes (preferiblemente de 1 a
3) seleccionados, por ejemplo, entre halógeno, como cloro, flúor o
bromo, ciano, nitro, amino, alquilamino
C_{1}-C_{4}, dialquilamino
C_{1}-C_{4}, alquilo
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4} o hidroxi. Se prefieren más
particularmente fenilo, metoxifenilo, naftilo y tienilo.
Los grupos heteroarilo llevan, en general, uno o
varios heteroátomos seleccionados entre azufre, oxígeno o
nitrógeno.
Los grupos hidrosolubilizadores son, por
ejemplo, restos carboxi, sulfoxi y más particularmente sus sales
con cationes fisiológicamente aceptables, como las sales de metales
alcalinos o las sales de trialquil-amonio, como las
sales de tri(hidroxialquil)amonio o de
2-metilpropan-1-ol-2-amonio.
Se pueden citar igualmente los grupos amonio, como los
alquilamonio, y sus formas salificadas con aniones fisiológicamente
aceptables.
Los compuestos de fórmula (II) son conocidos
per se y sus estructuras y sus síntesis están descritas en
las solicitudes de patente DE 19.755.649, EP 916.335, EP 1.133.980 y
EP 1.133.981.
A modo de ejemplo de compuesto de fórmula (II),
se pueden citar los compuestos siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de fórmula (II) preferidos son
aquéllos para los cuales:
- n = 1 ó 2;
- R^{1} y R^{2}, idénticos o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alcoxi
C_{1}-C_{12}, un radical monoalquilamino
C_{1}-C_{12}, un radical dialquilamino
C_{1}-C_{12} o un substituyente
hidrosolubilizador seleccionado entre un grupo carboxilato, un grupo
sulfonato o un resto de amonio;
- R^{3} representa un grupo COOR^{5},
COR^{5}, CONR^{5}R^{6}, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, fenilo, naftilo o tienilo
eventualmente substituido;
- R^{4} representa un grupo COOR^{6},
COR^{6}, CONR^{5}R^{6}, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{6}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, fenilo, naftilo o tienilo
eventualmente substituido;
- los radicales R^{5} y R^{6}, idénticos o
diferentes, representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{12}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, un radical bicicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, fenilo o naftilo eventualmente
substituido.
Entre estos compuestos, se prefieren más
particularmente aquéllos para los cuales:
- R^{1} y R^{2}, idénticos o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alcoxi
C_{1}-C_{20} o un substituyente
hidrosolubilizador seleccionado entre un grupo carboxilato, un grupo
sulfonato o un resto de amonio;
- R^{3} representa un grupo COOR^{5},
COR^{5} o CONR^{5}R^{6};
- R^{4} representa un grupo COOR^{6},
COR^{6} o CONR^{5}R^{6};
- los radicales R^{5} y R^{6}, idénticos o
diferentes, representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{12}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{6}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, un radical bicicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, fenilo o naftilo eventualmente
substituido.
Según un modo particularmente preferido, los
compuestos de fórmula (II) son seleccionados entre los de la fórmula
(II') siguiente:
donde los radicales R^{5} y
R^{6}, idénticos o diferentes, representan hidrógeno, un radical
alquilo C_{1}-C_{20}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{6} o un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}.
Entre estos compuestos de fórmula (II'), se
prefiere más particularmente el
1,1-dicarboxi(2',2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno
de estructura:
Otra familia de
4,4-diarilbutadieno que puede ser utilizada en las
emulsiones según la invención son los que responden a la fórmula
(III) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde el sistema diénico es de
configuración Z,Z, Z,E, E,Z o E,E o mezclas de dichas
configuraciones y
donde:
- R^{1}, R^{2}, R^{3} y n tienen los
mismos significados indicados en la fórmula (I) anterior;
- Y' representa un grupo -O- o -NR^{9}-;
- R^{9} representa hidrógeno, un radical
alquilo C_{1}-C_{20} lineal o ramificado, un
radical alquenilo C_{2}-C_{10}, un radical
cicloalquilo C_{3}-C_{10}, un radical
bicicloalquilo C_{7}-C_{10}, un radical
cicloalquenilo C_{3}-C_{10}, un radical
bicicloalquenilo C_{7}-C_{10}, un arilo o un
heteroarilo;
- X' representa un resto de poliol
C_{2}-C_{20} lineal o ramificado, alifático o
cicloalifático, que contiene de 2 a 10 grupos hidroxi y de valencia
q; pudiendo estar la cadena carbonada de dicho resto interrumpida
por uno o varios átomos de azufre o de oxígeno, uno o varios grupos
imina o uno o varios alquilimino
C_{1}-C_{4};
- q varía de 2 a 10.
X' es un resto de poliol
C_{2}-C_{20} que contiene de 2 a 10 grupos
hidroxilo y especialmente:
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos más preferidos de fórmula (III)
son aquéllos para los cuales:
- R^{1} y R^{2}, idénticos o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{12}, un radical alcoxi
C_{1}-C_{8} o un substituyente
hidrosolubilizador seleccionado entre un grupo carboxilato, un grupo
sulfonato o un resto de amonio;
- R^{3} representa un grupo COOR^{5},
CONR^{5}R^{6}, CN, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10} o un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10};
- R^{5} y R^{6}, idénticos o diferentes,
representan un radical alquilo C_{1}-C_{20}
lineal o ramificado, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, naftilo o fenilo eventualmente
substituido;
- X' representa un resto de poliol
C_{2}-C_{20} que contiene de 2 a 6 grupos
hidroxilo y más particularmente de 2 a 4.
Los compuestos aún más preferidos de fórmula
(II) son aquéllos para los cuales:
- X' representa un resto de etanol o de
pentaeritritol.
Los compuestos de fórmula (III) aún más
particularmente preferidos son seleccionados entre
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de fórmula (III) tales como los
definidos anteriormente son conocidos per se y sus
estructuras y sus síntesis están descritas en la solicitud de
patente EP-A-1.008.586 (que forma
parte integrante del contenido de la descripción).
Los compuestos
4,4-diarilbutadieno están presentes preferiblemente
en la composición en proporciones que van del 0,1% al 20% en peso,
más preferiblemente del 1 al 10% en peso, con respecto al peso total
de la composición.
Las composiciones según la invención pueden
presentarse en todas las formas galénicas que lleven una fase
acuosa clásicamente utilizadas para una aplicación tópica, y
especialmente de loción o de suero sin fase grasa, de dispersiones
de tipo emulsiones de consistencia líquida o semilíquida de tipo
leche, obtenidas por dispersión de una fase grasa en una fase
acuosa (Ac/Ag) o a la inversa (Ag/Ac), o de suspensiones o
emulsiones de consistencia blanda, semisólida o sólida de tipo
crema o gel, o también de emulsiones múltiples (Ag/Ac/Ag o
(Ac/Ag/Ac), de microemulsiones, de dispersiones vesiculares de tipo
iónico y/o no iónico o de dispersiones de cera/fase acuosa. Estas
composiciones son preparadas según los métodos habituales.
Según un modo particular de realización de la
invención, las emulsiones de
aceite-en-agua o
agua-en-aceite preparadas con los
polímeros de dibloques o tribloques según la invención pueden llevar
solamente un 1% en peso o menos, e incluso estar exentas, de
tensioactivos emulsores, siendo estables en almacenamiento.
La naturaleza de la fase grasa que puede entrar
en la composición de tipo emulsión según la invención no es crítica
y puede así estar constituida por todos los compuestos que son ya
conocidos de forma general como convenientes para la fabricación de
emulsiones de tipo agua en aceite. En particular, estos compuestos
pueden ser seleccionados, solos o en mezclas, entre los diferentes
cuerpos grasos, los aceites de origen vegetal, animal o mineral, las
ceras naturales o sintéticas y análogos.
Entre los aceites que pueden entrar en la
composición de la fase grasa, se pueden citar especialmente:
- los aceites minerales tales como el aceite de
parafina y el aceite de vaselina;
- los aceites de origen animal tales como el
perhidroescualeno;
- los aceites de origen vegetal tales como el
aceite de almendra dulce, el aceite de aguacate, el aceite de
ricino, el aceite de oliva, el aceite de jojoba, el aceite de
sésamo, el aceite de cacahuete, el aceite de pepitas de uva, el
aceite de colza, el aceite de copra, el aceite de avellana, la
manteca de karité, el aceite de palma, el aceite de hueso de
albaricoque, el aceite de calofilo, el aceite de salvado de arroz,
el aceite de germen de maíz, el aceite de germen de trigo, el
aceite de soja, el aceite de girasol, el aceite de onagra, el
aceite de cártamo, el aceite de pasionaria y el aceite de
centeno;
- los aceites sintéticos, como, por ejemplo, los
ésteres tales como el aceite de Purcellin, el miristato de butilo,
el miristato de isopropilo, el miristato de cetilo, el palmitato de
isopropilo, el adipato de isopropilo, el adipato de etilhexilo, el
estearato de butilo, el estearato de hexadecilo, el estearato de
isopropilo, el estearato de octilo, el estearato de isocetilo, el
oleato de decilo, el laurato de hexilo, el dicaprilato de
propilenglicol y los ésteres derivados de ácido lanólico, tales como
el lanolato de isopropilo y el lanolato de isocetilo, las
isoparafinas y las
poli-a-olefinas.
Como otros aceites utilizables en las emulsiones
según la invención, también se pueden citar los benzoatos de
alcoholes grasos C_{12}-C_{15} (Finsolv TN de
FINETEX), los éteres, los derivados lipófilos de aminoácido tales
como el N-lauroilsarcosinato de isopropilo (Eldew
SL-205 de Ajinomoto), los alcoholes grasos tales
como el alcohol láurico, cetílico, mirístico, esteárico, palmítico
y oleico, así como el 2-octildodecanol, los
acetilglicéridos, los octanoatos y decanoatos de alcoholes y de
polialcoholes tales como los de glicol y de glicerol, los
ricinoleatos de alcoholes y de polialcoholes tales como los de
cetilo, los triglicéridos de ácidos grasos tales como los
triglicéridos caprílico/cáprico, los triglicéridos de ácidos grasos
saturados C_{10}-C_{18}, los aceites fluorados
y perfluorados, la lanolina, la lanolina hidrogenada, la lanolina
acetilada y finalmente los aceites de siliconas, volátiles o no.
Bien entendido, la fase grasa puede también
contener uno o varios adyuvantes cosméticos lipófilos clásicos,
como, por ejemplo, ceras, gelificantes lipófilos, tensioactivos y
partículas orgánicas o minerales, y especialmente las que ya se
utilizan de manera habitual en la fabricación y la obtención de las
composiciones cosméticas antisolares.
De manera clásica, la fase acuosa puede estar
constituida por agua o por una mezcla de agua y de
alcohol(es) polihídrico(s), como, por ejemplo,
glicerol, propilenglicol, butilenglicol y sorbitol, o también por
una mezcla de agua y de alcohol(es) inferior(es)
hidrosoluble(s), tales como etanol, isopropanol o butanol
(solución hidroalcohólica).
Las composiciones según la invención pueden
llevar además otros filtros UV orgánicos o inorgánicos
complementarios activos en el UVA y/o el UVB, hidrosolubles o
liposolubles, o bien insolubles en los solventes cosméticos
habitualmente utilizados.
Los filtros orgánicos complementarios son
especialmente seleccionados entre los antranilatos, los derivados
cinámicos, los derivados de dibenzoilmetano, los derivados
salicílicos, los derivados del alcanfor, los derivados de triazina
tales como los descritos en solicitudes de patente EE.UU. 4.367.390,
EP 863.145, EP 517.104, EP 570.838, EP 796.851, EP 775.698, EP
878.469, EP 933.376, EP 507.691, EP 507.692, EP 790.243 y EP
944.624, los derivados de la benzofenona, los derivados de
\beta,\beta-difenilacrilato, los derivados de
benzotriazol, los derivados de benzalmalonato, los derivados de
bencimidazol, las imidazolinas, los derivados de bisbenzoazolilo
tales como los descritos en las patentes EP 669.323 y EE.UU.
2.463.264, los derivados del ácido p-aminobenzoico
(PABA), los derivados de benzoxazol tales como los descritos en las
solicitudes de patente EP 0.832.642, EP 1.027.883, EP 1.300.137 y
DE 10.162.844, los derivados de
metilenbis(hidroxifenilbenzotriazol) tales como los
descritos en las solicitudes EE.UU. 5.237.071, EE.UU. 5.166.355, GB
2.303.549, DE 197 26 184 y EP 893.119, los polímeros filtro y las
siliconas filtro tales como los descritos especialmente en la
solicitud WO-93/04665, los dímeros derivados de
\alpha-alquilestireno tales como los descritos en
la solicitud de patente DE 19.855.649 y sus mezclas.
Como ejemplos de filtros orgánicos activos en el
UV-A y/o el UV-B, se pueden citar
los designados a continuación bajo su nombre INCI:
Derivados del ácido
paraaminobenzoico:
PABA,
Etil-PABA,
Etildihidroxipropil-PABA,
Etilhexildimetil-PABA, vendido
especialmente bajo la denominación "ESCALOL 507" por ISP,
Gliceril-PABA,
PEG-25-PABA,
vendido bajo la denominación "UVINUL P25" por BASF.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados salicílicos:
Homosalato, vendido bajo la denominación
"Eusolex HMS" por Rona/EM Industries,
Salicilato de etilhexilo, vendido bajo la
denominación "NEO HELIOPAN OS" por Haarmann y REIMER,
Salicilato de dipropilenglicol, vendido bajo la
denominación "DIPSAL" por SCHER,
Salicilato de TEA, vendido bajo la denominación
"NEO HELIOPAN TS" por Haarmann y REIMER.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados del dibenzoilmetano:
Butilmetoxidibenzoilmetano, vendido
especialmente bajo la denominación comercial "PARSOL 1789" por
HOFFMANN LAROCHE,
Isopropildibenzoilmetano.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados cinámicos:
Metoxicinamato de etilhexilo, vendido
especialmente bajo la denominación comercial "PARSOL MCX"
por
HOFFMANN LAROCHE,
HOFFMANN LAROCHE,
Metoxicinamato de isopropilo,
Metoxicinamato de isoamilo, vendido bajo la
denominación comercial "NEO HELIOPAN E 1000" por HAARMANN y
REIMER,
Cinoxato,
Metoxicinamato de DEA,
Metilcinamato de diisopropilo,
Etilhexanoato dimetoxicinamato de glicerilo.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados de
\beta,\beta-difenilacrilato:
Octocrileno, vendido especialmente bajo la
denominación comercial "UVINUL N539" por BASF,
Etocrileno, vendido especialmente bajo la
denominación "UVINUL N35" por BASF.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados de la benzofenona:
Benzofenona-1, vendida bajo la
denominación comercial "UVINUL 400" por BASF,
Benzofenona-2, vendida bajo la
denominación comercial "UVINUL D50" por BASF,
Benzofenona-3 u oxibenzona,
vendida bajo la denominación comercial "UVINUL M40" por
BASF,
Benzofenona-4, vendida bajo la
denominación comercial "UVINUL MS40" por BASF,
Benzofenona-5,
Benzofenona-6, vendida bajo la
denominación comercial "Helisorb 11" por Norquay,
Benzofenona-8, vendida bajo la
denominación comercial "Spectra-Sorb
UV-24" por American Cyanamid,
Benzofenona-9, vendida bajo la
denominación comercial "UVINUL DS-49" por
BASF,
Benzofenona-12,
2-(4-Dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato
de n-hexilo.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados del bencilidenalcanfor:
3-Bencilidenalcanfor, fabricado
bajo la denominación "MEXORYL SD" por CHIMEX,
4-Metilbencilidenalcanfor,
vendido bajo la denominación "EUSOLEX 6300" por MERCK,
Ácido bencilidenalcanforsulfónico, fabricado
bajo la denominación "MEXORYL SL" por CHIMEX,
Metosulfato de alcanforbenzalconio, fabricado
bajo la denominación "MEXORYL SO" por CHIMEX,
Ácido tereftalilidendialcanforsulfónico,
fabricado bajo la denominación "MEXORYL SX" por CHIMEX,
Poliacrilamidometilbencilidenalcanfor, fabricado
bajo la denominación "MESORYL SW" por CHIMEX.
\newpage
Derivados de bencimidazol:
Ácido fenilbencimidazolsulfónico, vendido
especialmente bajo la denominación comercial "EUSOLEX 232" por
MERCK,
Fenildibencimidazoltetrasulfonato disódico,
vendido bajo la denominación comercial "NEO HELIOPAN AP" por
Haarmann y REIMER.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados de triazina:
Anisotriazina, vendida bajo la denominación
comercial "TINOSORB S" por CIBA SPECIALTY CHEMICALS,
Etilhexiltriazona, vendida especialmente bajo la
denominación comercial "UVINUL T150" por BASF,
Dietilhexilbutamidotriazona, vendida bajo la
denominación comercial "UVASORB HEB" por SIGMA 3V,
2,4,6-Tris(4'-aminobenzalmalonato
de diisobutilo)-s-triazina.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados de benzotriazol:
Drometrizol trisiloxano, vendido bajo la
denominación "Silatrizole" por RHODIA CHIMIE,
Metilenbisbenzotriazoliltetrametilbutilfenol,
vendido en forma sólida bajo la denominación comercial "MIXXIM
BB/100" por FAIRMOUNT CHEMICAL, o en forma micronizada en
dispersión acuosa bajo la denominación comercial "TINOSORB M"
por CIBA SPECIALTY CHEMICALS.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados antranílicos:
Antranilato de mentilo, vendido bajo la
denominación comercial "NEO HELIOPAN MA" por Haarmann y
REIMER.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados de imidazolinas:
Propionato de
etilhexildimetoxibencilidendioxoimidazolina.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados de benzalmalonato:
Poliorganosiloxano con funciones benzalmalonato
tal como la polisilicona-15, vendida bajo la
denominación comercial "PARSOL SLX" por HOFFMANN LAROCHE.
\vskip1.000000\baselineskip
Derivados de benzoxazol:
2,4-Bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3,5-triazina,
vendida bajo la denominación Uvasorb K2A por Sigma 3V.
\vskip1.000000\baselineskip
Y sus mezclas.
Los filtros orgánicos más particularmente
preferidos son seleccionados entre los compuestos siguientes:
Salicilato de etilhexilo,
Metoxicinamato de etilhexilo,
Octocrileno,
Butilmetoxidibenzoilmetano,
Ácido fenilbencimidazolsulfónico,
Benzofenona-3,
\global\parskip0.950000\baselineskip
Benzofenona-4,
Benzofenona-5,
2-(4-Dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato
de n-hexilo,
4-Metilbencilidenalcanfor,
Ácido tereftalilidendialcanforsulfónico,
Fenildibencimidazoltetrasulfonato disódico,
2,4,6-Tris(4'-aminobenzalmalonato
de diisobutilo)-s-triazina,
Anisotriazina,
Etilhexiltriazona,
Dietilhexilbutamidotriazona,
Metilenbisbenzotriazoliltetrametilbutilfenol,
Drometrizol trisiloxano,
Polisilicona 15,
2,4-Bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3,5-triazina
y sus mezclas.
Los filtros complementarios inorgánicos son
seleccionados entre pigmentos o también nanopigmentos (tamaño medio
de las partículas primarias: generalmente entre 5 nm y 100 nm,
preferiblemente entre 10 nm y 50 nm) de óxidos metálicos
recubiertos o no, como, por ejemplo, nanopigmentos de óxido de
titanio (amorfo o cristalizado en forma de rutilo y/o de anatasa),
de hierro, de zinc, de zirconio o de cerio, que son todos ellos
agentes fotoprotectores UV bien conocidos per se. Son
agentes de recubrimiento clásicos además la alúmina y/o el
estearato de aluminio. Tales nanopigmentos de óxidos metálicos,
recubiertos o no recubiertos, están en particular descritos en las
solicitudes de patente EP 518.772 y EP 518.773.
Los filtros complementarios según la invención
están generalmente presentes en las composiciones según la
invención en un contenido que va del 0,1% al 30% en peso y
preferiblemente del 0,5 al 15% en peso con respecto al peso total de
la composición.
Las composiciones según la invención pueden
también contener agentes de bronceado y/u obscurecimiento
artificiales de la piel (agentes autobronceadores).
Los agentes autobronceadores son generalmente
seleccionados entre los compuestos mono- o policarbonilados, tales
como, por ejemplo, la isatina, el aloxano, la ninhidrina, el
gliceraldehído, el aldehído mesotartárico, el glutaraldehído, la
eritrulosa, los derivados de
pirazolin-4,5-dionas tales como los
descritos en las solicitudes de patente FR 2.466.492 y WO 97/35842,
la dihidroxiacetona (DHA) y los derivados de
4,4-dihidroxipirazolin-5-onas
tales como los descritos en la solicitud de patente EP 903.342. Se
utilizará preferiblemente la DHA.
La DHA puede ser utilizada en forma libre y/o
encapsulada, por ejemplo en vesículas lipídicas, tales como
liposomas, especialmente descritos en la solicitud WO 97/25970.
Los agentes autobronceadores mono- o
policarbonilados están generalmente presentes en las composiciones
según la invención en proporciones que van del 0,1 al 10% en peso
con respecto al peso total de la composición y preferiblemente del
0,2 al 8% en peso con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones según la presente invención
pueden incluir además adyuvantes cosméticos clásicos especialmente
seleccionados entre los solventes orgánicos, los espesantes iónicos
o no iónicos, los suavizantes, los humectantes, los opacificantes,
los estabilizadores, los emolientes, las siliconas, los agentes
repelentes de insectos, los perfumes, los conservantes, los
tensioactivos, las cargas, los principios activos, los pigmentos,
los polímeros, los propulsores, los agentes alcalinizantes o
acidificantes o cualquier otro ingrediente habitualmente utilizado
en el campo cosmético y/o dermatológico.
Bien entendido, el experto en la técnica velará
por seleccionar el o los eventuales compuestos complementarios
antes citados y/o sus cantidades de tal forma que las propiedades
ventajosas ligadas intrínsecamente a las composiciones según la
invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por
la o las asociaciones contempladas.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Entre los solventes orgánicos, se pueden citar
los alcoholes y polioles inferiores.
Entre los espesantes, se pueden citar los
polímeros acrílicos entrecruzados, como los Carbómeros
proporcionados por Novéon, los polímeros entrecruzados de
acrilatos/alquil(C_{10-30})acrilatos
del tipo Pemulen proporcionados por Novéon o el
poliacrilato-3 vendido bajo la denominación
Viscophobe DB 1000 por Amerchol; los polímeros derivados del ácido
acrilamido-2-metilpropanosulfóni-co
(Hostacerin AMPS proporcionado por Clariant y Sépigel 305
proporcionado por Seppic); los polímeros neutros sintéticos, tales
como la N-vinilpirrolidona; los polisacáridos como
las gomas de guar y de xantano y los derivados celulósicos
modificados o no, como la goma de guar hidroxipropilada, la
metilhidroxietilcelulosa y la hidroxipropilmetilcelulosa.
Las composiciones según la invención hallan su
aplicación en un gran número de tratamientos, especialmente
cosméticos, de la piel, de los labios y del cabello, incluyendo el
cuero cabelludo, especialmente para la protección y/o el cuidado de
la piel, de los labios y/o del cabello, y/o para el maquillaje de la
piel y/o de los labios.
Otro objeto de la presente invención está
constituido por la utilización de las composiciones según la
invención tales como las definidas anteriormente para la
fabricación de productos para el tratamiento cosmético de la piel,
de los labios y del cabello, incluyendo el cuero cabelludo,
especialmente para la protección y/o el cuidado de la piel, de los
labios y/o del cabello, y/o para el maquillaje de la piel y/o de los
labios.
Las composiciones cosméticas según la invención
pueden, por ejemplo, ser utilizadas como producto de cuidado y/o de
protección solar para la cara y/o el cuerpo, de consistencia líquida
a semilíquida, tales como leches, cremas más o menos untuosas,
geles-cremas o pastas. Pueden eventualmente estar
acondicionadas en aerosol y presentarse en forma de espuma o de
spray.
Las composiciones según la invención en forma de
lociones fluidas vaporizables según la invención son aplicadas
sobre la piel o el cabello en forma de finas partículas por medio de
dispositivos de presurización. Los dispositivos según la invención
son bien conocidos por el experto en la técnica y comprenden las
bombas no aerosoles o "atomizadores", los recipientes
aerosoles que incluyen un propulsor, así como las bombas aerosoles
que utilizan aire comprimido como propulsor. Estos últimos están
descritos en las patentes EE.UU. 4.077.441 y EE.UU. 4.850.517 (que
forman parte integrante del contenido de la descripción).
Las composiciones acondicionadas en aerosol
según la invención contienen en general agentes propulsores
convencionales, tales como, por ejemplo, los compuestos
hidrofluorados, el diclorodifluorometano, el difluoroetano, el éter
dimétilico, el isobutano, el n-butano, el propano y
el triclorofluorometano. Están preferiblemente presentes en
cantidades que van del 15 al 50% en peso con respecto al peso total
de la composición.
Se van a dar ahora ejemplos concretos, aunque en
modo alguno limitativos, que ilustran la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Las emulsiones 1 y 2 presentan propiedades
fotoprotectoras equivalentes.
La emulsión 1 se vuelve muy fluida y presenta un
fenómeno de formación de crema después de 7 días a temperatura
ambiente.
La emulsión 2 según la invención permanece
estable después de 7 días y presenta una bella textura de tipo
crema.
Se solubiliza el copolímero de bloque durante 2
horas con agitación en la fase acuosa a 60ºC; la solución obtenida
es macroscópicamente homogénea. Se prepara cada emulsión por
introducción lenta de la fase oleosa en la fase acuosa con
agitación con ayuda de un homogeneizador de tipo Moritz bajo una
velocidad de agitación de 2.000 RPM durante 15 minutos.
\vskip1.000000\baselineskip
Las emulsiones 3 y 4 presentan propiedades
fotoprotectoras equivalentes.
La emulsión 3 se vuelve fluida y se
desestabiliza macroscópicamente después de 24 horas, con aparición
de un fenómeno de formación de crema.
La emulsión 4 según la invención permanece
estable después de 24 horas y presenta una bella textura de tipo
crema.
Se solubiliza el copolímero de bloque durante 2
horas con agitación en la fase acuosa a 60ºC; la solución obtenida
es macroscópicamente homogénea. Se prepara cada emulsión por
introducción lenta de la fase oleosa en la fase acuosa con
agitación con ayuda de un homogeneizador de tipo Moritz bajo una
velocidad de agitación de 2.000 RPM durante 15 minutos.
Claims (42)
1. Composición fotoprotectora que contiene al
menos una fase acuosa, al menos un polímero hidrosoluble o
hidrodispersable de estructura de dibloques A-B o
tribloques B-A-B, donde A es un
bloque polimérico hidrosoluble iónico y B es un bloque polimérico
hidrofóbico, y al menos un sistema filtrador de las radiaciones UV,
caracterizado por incluir el sistema filtrador al menos un
filtro UV-A del tipo
4,4-diarilbutadieno.
2. Composición según la reivindicación 1, donde
el bloque hidrosoluble iónico A es obtenido a partir de uno o varios
monómeros hidrosolubles (Ia) o las sales de éstos, seleccionados
entre:
- el ácido (met)acrílico,
- el ácido estirenosulfónico,
- el ácido vinilsulfónico y el ácido
(met)alilsulfónico,
- el ácido vinilfosfónico,
- el ácido maleico,
- el ácido itacónico,
- el ácido crotónico,
- el cloruro de dimetildialilamonio,
- el cloruro de metilvinilimidazolio,
- las carboxibetaínas o sulfobetaínas etilénicas
obtenidas, por ejemplo, por cuaternización de monómeros con
insaturación etilénica que llevan una función amina, por sales de
sodio de ácido carboxílico con halógeno móvil o por sulfonas
cíclicas,
- los monómeros vinílicos hidrosolubles de la
fórmula (A) siguiente:
donde:
- R_{1} es seleccionado entre H, -CH_{3},
-C_{2}H_{5} o -C_{3}H_{7};
- X_{1} es seleccionado entre:
- (i)
- los óxidos de alquilo de tipo -OR_{2}, donde R_{2} es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, substituido por al menos un grupo sulfónico (-SO_{3}^{-}) y/o sulfato (-SO_{4}^{-}) y/o fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}) y/o un amonio cuaternario (-N^{+}R_{3}R_{4}R_{5}), siendo R_{3}, R_{4} y R_{5}, independientemente los unos de los otros, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{2} + R_{3} + R_{4} + R_{5} no pase de 6. El radical R_{2} está eventualmente substituido por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{6}) y/o amina terciaria (-NR_{6}R_{7}), siendo R_{6} y R_{7}, independientemente el uno del otro, un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{2} + R_{6} + R_{7} no pase de 6;
- (ii)
- los grupos -NH_{2}, -NHR_{8} y -NR_{8}R_{9}, donde R_{8} y R_{9} son independientemente el uno del otro radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono de R_{8} + R_{9} no pase de 6, estando substituidos dichos R_{8} y/o R_{9} por al menos un grupo sulfónico (-SO_{3}^{-}) y/o sulfato (-SO_{4}^{-}) y/o fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}) y/o amina cuaternaria (-N^{+}R_{10}R_{11}R_{12}), siendo R_{10}, R_{11} y R_{12}, independientemente entre sí, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{8} + R_{9} + R_{10} + R_{11} + R_{12} no pase de 6. Los radicales R_{8} y/o R_{9} están eventualmente substituidos por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{13}) y/o amina terciaria (-NR_{13}R_{14}), siendo R_{13} y R_{14}, independientemente el uno del otro, un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{8} + R_{9} + R_{13} + R_{14} no pase de 6.
3. Composición según la reivindicación 2, donde
el bloque hidrosoluble iónico A contiene también uno o varios
monómeros hidrosolubles neutros (Ib), seleccionados entre:
- la (met)acrilamida;
- la N-vinilacetamida y la
N-metil-N-vinilacetamida;
- la N-vinilformamida y la
N-metil-N-vinilformamida;
- el anhídrido maleico;
- la vinilamina;
- las N-vinillactamas que llevan
un grupo alquilo cíclico de 4 a 9 átomos de carbono;
- el alcohol vinílico de fórmula
CH_{2}=CHOH;
- los monómeros vinílicos hidrosolubles de la
fórmula (B) siguiente:
donde:
- R_{15} es seleccionado entre H, -CH_{3},
-C_{2}H_{5} o -C_{3}H_{7};
- X_{2} es seleccionado entre:
- (i)
- los óxidos de alquilo de tipo -OR_{16}, donde R_{16} es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituido por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{17}) y/o amina terciaria (-NR_{17}R_{18}), siendo R_{17} y R_{18}, independientemente el uno del otro, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{16} + R_{17} + R_{18} no pase de 6;
- (ii)
- los grupos -NH_{2}, -NHR_{19} y -NR_{19}R_{20}, donde R_{19} y R_{20} son independientemente el uno del otro radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono de R_{19} + R_{20} no pase de 6, estando eventualmente substituidos dichos R_{19} y R_{20} por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{21}) y/o amina terciaria (-NR_{21}R_{22}), siendo R_{21} y R_{22}, independientemente el uno del otro, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{19} + R_{20} + R_{21} + R_{22} no pase de 6.
4. Composición según la reivindicación 2 ó 3,
donde el bloque hidrosoluble iónico A contiene además uno o varios
monómeros hidrofóbicos (Ic), estando presentes dichos monómeros
hidrofóbicos en una cantidad suficientemente baja para que el bloque
A sea soluble en agua.
5. Composición según la reivindicación 4, donde
los monómeros hidrofóbicos (Ic) son seleccionados entre:
- el estireno y sus derivados,
- el acetato de vinilo de fórmula
CH_{2}=CH-OCOCH_{3},
- los éteres vinílicos de fórmula CH_{2}=CHOR,
donde R es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o
insaturado, de 1 a 6 carbonos,
- el acrilonitrilo,
- la caprolactona,
- el cloruro de vinilo y el cloruro de
vinilideno,
- los derivados siliconados,
- los monómeros vinílicos hidrofóbicos de la
fórmula (C) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
- R_{23} es seleccionado entre H, -CH_{3},
-C_{2}H_{5} o -C_{3}H_{7};
- X_{3} es seleccionado entre:
- (i)
- los óxidos de alquilo de tipo -OR_{24}, donde R_{24} es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
- (ii)
- los grupos -NH_{2}, -NHR_{25} y -NR_{25}R_{26}, donde R_{25} y R_{26} son independientemente el uno del otro radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono de R_{25} + R_{26} no pase de 6.
6. Composición según la reivindicación 1, donde
el bloque hidrosoluble iónico A puede también ser
polietilenimina.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, donde el bloque hidrosoluble iónico A está
neutralizado total o parcialmente por una base mineral u
orgánica.
8. Composición según la reivindicación 7, donde
la base mineral u orgánica es seleccionada entre las sales de sodio,
amonio, litio, calcio o magnesio, amonio substituido por 1 a 4
grupos alquilo portadores de 1 a 15 átomos de carbono, la mono-, la
di- y la trietanolamina, el aminoetilpropanodiol, la
N-metilglucamina, los aminoácidos básicos y sus
mezclas.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, donde el bloque hidrofóbico B es obtenido a
partir de monómeros hidrofóbicos (Id), seleccionados entre:
- el estireno y sus derivados;
- el acetato de vinilo de fórmula
CH_{2}=CH-OCOCH_{3};
- los éteres vinílicos de fórmula
CH_{2}=CHOR', donde R' es un radical hidrocarbonado lineal o
ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 carbonos;
- el acrilonitrilo;
- el cloruro de vinilo y el cloruro de
vinilideno;
- la caprolactona;
- los alquenos;
- los derivados siliconados;
\newpage
- los monómeros vinílicos hidrofóbicos de la
fórmula (D) siguiente:
donde:
- R_{27} es seleccionado entre H, -CH_{3},
-C_{2}H_{5} o -C_{3}H_{7};
- X_{4} es seleccionado entre:
- (i)
- los óxidos de alquilo de tipo -OR_{28}, donde R_{28} es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 22 átomos de carbono, eventualmente substituido por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo sulfónico (-SO_{3}^{-}), sulfato (-SO_{4}^{-}), fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}), hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{29}) y/o amina cuaternaria (-N^{+}R_{29}R_{30}R_{31}), siendo R_{29}, R_{30} y R_{31}, independientemente entre sí, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 22 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{28} + R_{29} + R_{30} + R_{31} no pase de 22;
- (ii)
- los grupos -NH_{2}, -NHR_{32} y -NR_{32}R_{33}, donde R_{32} y R_{33} son independientemente el uno del otro radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 1 a 22 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono de R_{32} + R_{33} no pase de 22, estando dichos R_{32} y R_{33} eventualmente substituidos por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo hidroxi (-OH), éter (-O-), sulfónico (-SO_{3}^{-}), sulfato (-SO_{4}^{-}), fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{34}) y/o amina terciaria (-NR_{34}R_{35}) y/o cuaternaria (-N^{+}R_{34}R_{35}R_{36}), siendo R_{34}, R_{35} y R_{36}, independientemente los unos de los otros, un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 22 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{32} + R_{33} + R_{34} + R_{35} + R_{36} no pase de 22. R_{32} y R_{33} pueden igualmente ser radicales perfluoroalquilo, preferiblemente C_{1-18}.
10. Composición según la reivindicación 9, donde
el bloque hidrofóbico B contiene además uno o varios monómeros
hidrosolubles (Ie) y sus sales, estando presentes dichos monómeros
hidrosolubles en una cantidad suficientemente baja para que el
bloque B sea hidrofóbico.
11. Composición según la reivindicación 9, donde
los monómeros hidrosolubles (Ie) son obtenidos entre:
- el ácido (met)acrílico,
- el ácido estirenosulfónico,
- el ácido vinilsulfónico y el ácido
(met)alilsulfónico,
- el ácido vinilfosfónico,
- el ácido y el anhídrido maleico,
- el ácido itacónico,
- el ácido crotónico,
- el cloruro de dimetildialilamonio,
- el cloruro de metilvinilimidazolio,
- la (met)acrilamida,
- la N-vinilacetamida y la
N-metil-N-vinilacetamida,
- la N-vinilformamida y la
N-metil-N-vinilformamida,
- las N-vinillactamas que llevan
un grupo alquilo cíclico de 4 a 9 átomos de carbono;
- el alcohol vinílico de fórmula
CH_{2}=CHOH;
- la 2-vinilpiridina y la
4-vinilpiridina,
- los monómeros vinílicos hidrosolubles de la
fórmula (E) siguiente:
donde:
- R_{37} es seleccionado entre H, -CH_{3},
-C_{2}H_{5} o -C_{3}H_{7};
- X_{5} es seleccionado entre:
- (i)
- los óxidos de alquilo de tipo -OR_{38}, donde R_{38} es un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, substituido por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo sulfónico (-SO_{3}^{-}), sulfato (-SO_{4}^{-}), fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}), hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{39}) y/o amina terciaria (-NR_{39}R_{40}) o un amonio cuaternario (-N^{+}R_{39}R_{40}R_{41}), siendo R_{39}, R_{40} y R_{41}, independientemente los unos de los otros, un radical hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{38} + R_{39} + R_{40} + R_{41} no pase de 6;
- (ii)
- los grupos -NH_{2}, -NHR_{42} y -NR_{42}R_{43}, donde R_{42} y R_{43} son independientemente el uno del otro radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono de R_{42} + R_{43} no pase de 6, estando substituidos dichos R_{42} y/o R_{43} por un átomo de halógeno (yodo, bromo, cloro, flúor), un grupo sulfónico (-SO_{3}^{-}), sulfato (-SO_{4}^{-}), fosfato (-PO_{4}H_{2}^{-}), hidroxi (-OH), éter (-O-), amina primaria (-NH_{2}), amina secundaria (-NHR_{44}) y/o amina terciaria (-NR_{44}R_{45}) o amina cuaternaria -(N^{+}R_{44}R_{45}R_{46}), siendo R_{44}, R_{45} y R_{46}, independientemente los unos de los otros, un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R_{42} + R_{43} + R_{44} + R_{45} + R_{46} no pase de 6.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 11, donde el polímero de dibloques o tribloques
tiene una masa molar comprendida entre 1.000 g/mol y 500.000 g/mol,
preferiblemente entre 2.000 g/mol y 100.000 g/mol.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12, donde el bloque hidrosoluble iónico A tiene
una masa molar comprendida entre 600 g/mol y 300.000 g/mol,
preferiblemente entre 1.200 g/mol y 60.000 g/mol.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 13, donde el bloque hidrofóbico B tiene una
masa molar comprendida entre 400 g/mol y 200.000 g/mol,
preferiblemente entre 800 g/mol y 40.000 g/mol.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, donde la proporción másica del bloque
hidrófilo iónico A en los polímeros de dibloques A-B
es superior al 60% y más particularmente superior al 70%.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, donde la proporción másica del bloque
hidrófilo iónico A en los polímeros de tribloques
B-A-B de la invención es superior al
50% y más particularmente superior al 60%.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 16, donde los polímeros de dibloques o
tribloques tienen un bloque polimérico hidrosoluble iónico A
totalmente hidrosoluble y bloques poliméricos hidrofóbicos B
totalmente hidrofóbicos.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde los polímeros de dibloques son
seleccionados entre los polímeros de dibloques de
poliestireno/poliacrilato de sodio.
19. Composición según la reivindicación 18,
donde el polímero de dibloques es seleccionado entre:
- el polímero de dibloques de poliestireno
(2.000 g/mol)-poliacrilato de sodio (11.500 g/mol),
donde el bloque iónico hidrosoluble (poliacrilato de sodio)
representa un 85,2% del peso total del polímero de dibloques;
- el polímero de dibloques de poliestireno
(1.800 g/mol)-poliacrilato de sodio (42.450 g/mol),
donde el bloque iónico hidrosoluble (poliacrilato de sodio)
representa un 95,9% del peso total del polímero de dibloques;
- el polímero de dibloques de poliestireno
(4.300 g/mol)-poliacrilato de sodio (25.460 g/mol),
donde el bloque iónico hidrosoluble representa un 85,55% del peso
total del copolímero de dibloques.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde los polímeros de tribloques son
seleccionados entre los polímeros de tribloques de
poliestireno/poliacrilato de sodio/poliestireno.
21. Composición según la reivindicación 20,
donde el polímero de tribloques es el polímero de tribloques de
poliestireno (2.500 g/mol)-poliacrilato de sodio
(29.800 g/mol)-poliestireno (2.500 g/mol), donde la
cantidad de bloque hidrosoluble representa un 85,63% del peso total
del copolímero de tribloques.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde la concentración másica del
polímero de dibloques o tribloques en la composición varía
preferiblemente del 0,01% al 30% en peso, preferiblemente del 0,1%
al 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.
23. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 22, donde el filtro UV-A del
tipo 4,4-diarilbutadieno responde a la fórmula (II)
siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
donde el sistema diénico es de
configuración Z,Z, Z,E, E,Z o E,E, o mezclas de dichas
configuraciones, y
donde:
- R^{1} y R^{2}, idénticos o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alquenilo
C_{2}-C_{10}, un radical alcoxi
C_{1}-C_{12}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical alcoxicarbonilo
C_{1}-C_{20}, un radical monoalquilamino
C_{1}-C_{12}, un radical dialquilamino
C_{1}-C_{12}, un arilo, un heteroarilo o un
substituyente hidrosolubilizador seleccionado entre un resto de
carboxilato, sulfonato o un resto de amonio;
- R^{3} representa un grupo COOR^{5},
COR^{5}, CONR^{5}R^{6}, CN, O=S(-R^{5})=O, O=S(-OR^{5})=O,
R^{7}O-P-(OR^{8})=O, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alquenilo
C_{2}-C_{10}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquenilo
c_{7}-C_{10}, un arilo
C_{6}-C_{18} eventualmente substituido o un
heterociclo C_{3}-C_{7} eventualmente
substituido;
- R^{4} representa un grupo COOR^{6},
COR^{6}, CONR^{5}R^{6}, CN, O=S(-R^{6})=O, O=S(-OR^{6})=O,
R^{7}O-P-(-OR^{8})=O, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alquenilo
C_{2}-C_{10}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquenilo
C_{7}-C_{10}, un arilo
C_{6}-C_{18} eventualmente substituido o un
heteroarilo C_{3}-C_{7} eventualmente
substituido;
- los radicales R^{5} a R^{8}, idénticos o
diferentes, representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alquenilo
C_{2}-C_{10}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, un radical bicicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{7}-C_{10}, un arilo eventualmente substituido
o un heteroarilo eventualmente substituido;
- n varía de 1 a 3;
pudiendo formar los radicales R^{3} a R^{8}
entre sí con los átomos de carbono a los que están unidos un anillo
C_{5}-C_{6} que puede estar condensado.
24. Composición según la reivindicación 23,
donde el compuesto de fórmula (II) es seleccionado entre aquéllos
para los cuales:
- n = 1 ó 2;
- R^{1} y R^{2}, idénticos o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alcoxi
C_{1}-C_{12}, un radical monoalquilamino
C_{1}-C_{12}, un radical dialquilamino
C_{1}-C_{12} o un substituyente
hidrosolubilizador seleccionado entre un grupo carboxilato, un grupo
sulfonato o un resto de amonio;
\newpage
- R^{3} representa un grupo COOR^{5},
COR^{5}, CONR^{5}R^{6}, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, fenilo, naftilo o tienilo
eventualmente substituido;
- R^{4} representa un grupo COOR^{6},
COR^{6}, CONR^{5}R^{6}, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{6}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, fenilo, naftilo o tienilo
eventualmente substituido;
- los radicales R^{5} y R^{6}, idénticos o
diferentes, representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{12}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, un radical bicicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, fenilo o naftilo eventualmente
substituido.
25. Composición según la reivindicación 24,
donde el compuesto de fórmula (II) es seleccionado entre aquéllos
para los cuales:
- R^{1} y R^{2}, idénticos o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{20}, un radical alcoxi
C_{1}-C_{20} o un substituyente
hidrosolubilizador seleccionado entre un grupo carboxilato, un grupo
sulfonato o un resto de amonio;
- R^{3} representa un grupo COOR^{5},
COR^{5} o CONR^{5}R^{6};
- R^{4} representa un grupo COOR^{6},
COR^{6} o CONR^{5}R^{6};
- los radicales R^{5} y R^{6}, idénticos o
diferentes, representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{12}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{6}, un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, un radical bicicloalquenilo
C_{3}-C_{10}, fenilo o naftilo eventualmente
substituido.
26. Composición según la reivindicación 25,
donde el compuesto de fórmula (I) es seleccionado entre los de la
fórmula (II') siguiente:
donde los radicales R^{5} y
R^{6}, idénticos o diferentes, representan hidrógeno, un radical
alquilo C_{1}-C_{20}, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{6} o un radical cicloalquenilo
C_{3}-C_{10}.
27. Composición según la reivindicación 26,
donde el compuesto de fórmula (II') es el derivado
1,1-dicarboxi(2',2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno
de estructura:
28. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 22, donde el filtro UV-A del
tipo 4,4-diarilbutadieno responde a la fórmula (III)
siguiente:
donde el sistema diénico es de
configuración Z,Z, Z,E, E,Z o E,E o mezclas de dichas
configuraciones y
donde:
- R^{1}, R^{2}, R^{3} y n tienen los
mismos significados indicados en la fórmula (II) tal como se ha
definido en la reivindicación 23;
- Y' representa un grupo -O- o -NR^{9}-;
- R^{9} representa hidrógeno, un radical
alquilo C_{1}-C_{20} lineal o ramificado, un
radical alquenilo C_{2}-C_{10}, un radical
cicloalquilo C_{3}-C_{10}, un radical
bicicloalquilo C_{7}-C_{10}, un radical
cicloalquenilo C_{3}-C_{10}, un radical
bicicloalquenilo C_{7}-C_{10}, un arilo o un
heteroarilo;
- X' representa un resto de poliol
C_{2}-C_{20} lineal o ramificado, alifático o
cicloalifático, que contiene de 2 a 10 grupos hidroxi y de valencia
q; pudiendo estar la cadena carbonada de dicho resto interrumpida
por uno o varios átomos de azufre o de oxígeno, uno o varios grupos
imina o uno o varios alquilimino
C_{1}-C_{4};
- q varía de 2 a 10.
29. Composición según la reivindicación 28,
donde el compuesto de fórmula (III) es seleccionado entre aquéllos
para los cuales:
- R^{1} y R^{2}, idénticos o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{12}, un radical alcoxi
C_{1}-C_{8} o un substituyente
hidrosolubilizador seleccionado entre un grupo carboxilato, un grupo
sulfonato o un resto de amonio;
- R^{3} representa un grupo COOR^{5},
CONR^{5}R^{6}, CN, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10} o un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10};
- R^{5} y R^{6}, idénticos o diferentes,
representan un radical alquilo C_{1}-C_{20}
lineal o ramificado, un radical cicloalquilo
C_{3}-C_{10}, un radical bicicloalquilo
C_{7}-C_{10}, naftilo o fenilo eventualmente
substituido;
- X' representa un resto de poliol
C_{2}-C_{20} que contiene de 2 a 6 grupos
hidroxilo y más particularmente de 2 a 4.
30. Composición según la reivindicación 29,
donde el compuesto de fórmula (III) es seleccionado entre aquéllos
para los cuales X' representa un resto de etanol o de
pentaeritritol.
31. composición según la reivindicación 30,
donde el compuesto de fórmula (III) es seleccionado entre los
compuestos siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
32. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 31, caracterizada por estar presentes el
o los compuestos 4,4-diarilbutadieno en proporciones
que van del 0,1% al 20% en peso, más preferiblemente del 1 al 10% en
peso, con respecto al peso total de la emulsión.
33. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 32, caracterizada por contener además al
menos un filtro solar orgánico o inorgánico complementario activo en
el UV-A y/o el UV-B, hidrosoluble,
liposoluble o bien insoluble en los solventes cosméticos
habitualmente utilizados.
34. Composición según la reivindicación 33,
donde los filtros orgánicos complementarios son seleccionados entre
los antranilatos, los derivados cinámicos, los derivados de
dibenzoilmetano, los derivados salicílicos, los derivados del
alcanfor, los derivados de triazina, los derivados de la
benzofenona, los derivados de
\beta,\beta-difenilacrilato, los derivados de
benzotriazol, los derivados de benzalmalonato, los derivados de
bencimidazol, las imidazolinas, los derivados bisbenzoazolilo, los
derivados del ácido p-aminobenzoico (PABA), los
derivados de benzoxazol, los derivados de
metilenbis(hidroxife-nilbenzotriazol), los
polímeros filtro y las siliconas filtro, los dímeros derivados de
\alpha-alquilestireno y sus mezclas.
35. Composición según la reivindicación 34,
donde los filtros orgánicos complementarios son seleccionados
entre:
salicilato de etilhexilo,
metoxicinamato de etilhexilo,
octocrileno,
butilmetoxidibenzoilmetano
ácido fenilbencimidazolsulfónico,
benzofenona-3,
benzofenona-4,
benzofenona-5,
2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato
de n-hexilo,
4-metilbencilidenalcanfor,
ácido tereftalilidendialcanforsulfónico,
fenildibencimidazoltetrasulfonato disódico,
2,4,6-tris(4'-aminobenzalmalonato
de diisobutilo)-s-triazina,
anisotriazina,
etilhexiltriazona,
dietilhexilbutamidotriazona,
metilenbisbenzotriazoliltetrametilbutilfenol,
drometrizol trisiloxano,
polisilicona-15,
2,4-bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3,5-triazina
y sus mezclas.
36. Composición según la reivindicación 33,
donde los filtros complementarios inorgánicos son seleccionados
entre pigmentos o nanopigmentos de óxidos metálicos, recubiertos o
no.
37. Composición según la reivindicación 36,
donde los filtros complementarios inorgánicos son nanopigmentos de
óxido de titanio, amorfo o cristalizado, en forma de rutilo y/o de
anatasa, de hierro, de zinc, de zirconio o de cerio.
38. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 37, caracterizada por contener además al
menos un agente de bronceado y/o de obscurecimiento artificial de la
piel.
39. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 38, caracterizada por contener además un
adyuvante cosmético seleccionado entre los solventes orgánicos, los
espesantes iónicos o no iónicos, los suavizantes, los humectantes,
los principios activos, los opacificantes, los estabilizadores, los
emolientes, las siliconas, los agentes repelentes de insectos, los
perfumes, los conservantes, los tensioactivos, las cargas, los
pigmentos, los polímeros, los propulsores, los agentes
alcalinizantes o acidificantes o cualquier otro ingrediente
habitualmente utilizado en el campo cosmético y/o dermatológico.
40. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 39, caracterizada por presentarse en
forma de loción o suero sin fase grasa, de emulsión de
aceite-en-agua o de
agua-en-aceite, de emulsiones
múltiples, de microemulsiones, de dispersiones vesiculares de tipo
iónico y/o no iónico o de dispersión de cera/fase acuosa.
41. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 40, caracterizada por presentarse en
forma de emulsión de aceite-en-agua
o de agua-en-aceite con a lo sumo un
1% en peso con respecto al peso total de la composición de
tensioactivo emulsor.
42. Utilización de una composición tal como se
ha definido según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 41 para
la fabricación de productos para el tratamiento cosmético de la
piel, de los labios y del cabello, incluyendo el cuero cabelludo, en
particular para la protección y/o el cuidado de la piel, de los
labios y/o del cabello y/o para el maquillaje de la piel y/o de los
labios.
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