ES2259764T3

ES2259764T3 - Control del olor en composiciones cosmeticas que contienen sal de amina.

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Publication number: ES2259764T3
Application number: ES03730113T
Authority: ES
Inventors: Joseph Unilever Home & Personal Care FARYNIARZ; Joanna H. Unilever Home & Personal Care ZHANG
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2002-05-29
Filing date: 2003-05-22
Publication date: 2006-10-16
Anticipated expiration: 2023-05-22
Also published as: AU2003240710A1; KR20050009718A; DE60303927D1; JP2005534639A; AU2003240710B9; CN1326514C; WO2003099238A1; TW200500089A; ATE319503T1; CN1655752A; EP1509190A1; EP1509190B1; DE60303927T2; AU2003240710B2; AR039909A1; MXPA04011776A; CA2486879A1

Abstract

Una composición cosmética que comprende: (i) una sal malonato formada a partir de una primera amina que es amoniaco o dimetilaminoetanol y ácido malónico; (ii) una segunda amina diferente de la primera amina y que tiene un peso molecular que no es menor de 100; y (iii) del 1% al 99, 9% en peso de un vehículo cosméticamente aceptable.

Description

Control del olor en composiciones cosméticas que contienen sal de amina.

La invención se refiere a composiciones cosméticas que contienen sales de amonio, particularmente aquellas con ácidos orgánicos, en las que se consigue controlar el olor que emana de las aminas libres desprendidas.

Las aminas de un peso molecular suficientemente bajo para ser volátiles dejan un olor identificable. Como clase de materiales, las aminas volátiles huelen a pescado. Este olor normalmente es desagradable.

La volatilidad y por lo tanto el olor se reduce en gran medida cuando las aminas se cuaternizan en forma de sal. Se ha descubierto que las aminas cuaternizadas son particularmente útiles en composiciones cosméticas. Se han usado como contraiones catiónicos para ácidos alfahidroxicarboxílicos. Las descripciones representativas incluyen la Patente de Estados Unidos Nº 4.105.782, la Patente de Estados Unidos Nº 4.105.783, la Patente de Estados Unidos Nº 4.197.316, la Patente de Estados Unidos Nº 4.234.599 y la Patente de Estados Unidos Nº 5.091.171 todas de Yu y Van Scott.

El documento WO 01/85129 A2 (Cole et al.) describe las sales de N,N-dimetiletanolamonio (DMAE) de ácidos dermatológicamente activos. Estos últimos se identifican como alfa-hidroxi ácido, ácido ascórbico, ácido lipoico y combinaciones de los mismos. Además del uso de un primer agente de neutralización tal como DMAE, la descripción sugiere el uso de un segundo agente de neutralización que puede ser un inorgánico (por ejemplo, hidróxido sódico o potásico), una amina (por ejemplo, trietanolamina) o un aminoácido (por ejemplo, arginina, lisina o tirosina).

Los ácidos orgánicos distintos de los alfa-hidroxi funcionalizados se han descrito en la bibliografía cosmética. Por ejemplo, la Patente de Estados Unidos Nº 5.641.495 (Jokura et al.) describe en combinación una ceramida o pseudoceramida con un ácido dicarboxílico y una sal de un ácido dicarboxílico. El ácido masónico es la especie de menor peso molecular del grupo. Los ácidos pueden neutralizarse con alcanolaminas, aminoácidos básicos y amoniaco.

Hasta ahora la técnica no se había centrado en el problema del olor latente. Esto puede ser el resultado de la preocupación por identificar ingredientes dermatológicamente activos, en lugar de preocuparse por cuestiones estéticas.

Una ventaja particular de la presente invención es que se propone una solución al problema causado por la liberación de la amina libre.

Por lo tanto, de acuerdo con un primer aspecto se proporciona una composición cosmética que incluye:

(i) una sal malonato formada a partir de una primera amina que es amoniaco o dimetilaminoetanol y ácido malónico;

(ii) una segunda amina diferente de la primera amina y que tiene un peso molecular que no es menor de 100; y

(iii) del 1% al 99,9% en peso de un vehículo cosméticamente aceptable.

Ahora se ha descubierto que formulando una segunda amina en una composición cosmética que contiene una sal de amonio catiónica (formada mediante una primera amina que reacciona con ácido malónico) evita la liberación de la primera amina como sustancia volátil olorosa. La liberación a menudo sucede cuando la composición cosmética se frota sobre la piel. Aunque sin desear ceñirse a una teoría, es posible que el elevado pH de la piel libere la primera amina de la sal dando lugar de esta manera al olor.

En ocasiones un formulador puede desear el indicio más ligero de un olor a amina cuando el producto se frota sobre la piel. Usando la segunda amina en una cantidad medida, quizás en el contexto de un tampón, la formulación cosmética puede retocarse ligeramente para que libere una cantidad finita de fragancia de amina durante el frotado, aunque se evita cualquier liberación de olor persistente o continuo.

Se prefiere que la segunda amina tenga un peso molecular de al menos 100, preferiblemente mayor de 120, más preferiblemente al menos 149 y óptimamente al menos 180.

Son representativos de la segunda amina polietilenimina, trietanolamina, tris (hidroximetil) aminometano, triisopropanolamina, trietilenglicol tetramina, tirosina, glutamina, lisina, arginina y combinaciones de las mismas.

Ventajosamente, aunque no necesariamente la segunda amina tendrá un pKa no mayor que el pKa de la primera amina en forma liberada. Los valores de pKa típicos son 7,82 y 8,30 respectivamente para dichas segundas aminas preferidas tales como trietanolamina y tris (hidroximetil) aminometano (conocido alternativamente como trometamina). Es típico de la primera amina dimetilamino-etanol con un pKa de 9,81.

Las primeras aminas de la presente invención son amoniaco y dimetiletanolamina. Las sales típicas de la primera amina incluyen malonato de amonio, malonato de diamonio, malonato de dimetiletanolamonio y malonato de bis (dimetiletanolamonio).

Las sales malonato de esta invención pueden ser las sales semi o totalmente neutralizadas o combinaciones de las mismas como se representa mediante las fórmulas generales (I) y (II):

\dotable{\tabskip\tabcolsep\hfil#\hfil\+\hfil#\hfil\+\hfil#\hfil\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
  [HO_{2}C(CH_{2})CO_{2}]^{-}[X]^{+}   \+
 \hskip4cm  \+
 ^{+}[X]_{2}[O_{2}C(CH_{2})CO_{2}]^{-2} \cr  I \+ \+ 
II\cr}

en las que X es una primera amina protonada.

La presente invención puede utilizar como sal neutralizada de la primera amina, la mono-sal I, la di-sal II o mezclas de estas sales. Cuando hay mezclas presentes la proporción molar de mono-sal I a di-sal II puede variar de 1000:1 a 1:1000, preferiblemente de 10:1 a 1:500, más preferiblemente de 2:1 a 1:200, óptimamente de 1:1 a 1:20.

Las cantidades de la sal malonato neutralizada de la primera amina pueden variar del 0,0001% al 30%, preferiblemente del 0,1% al 15%, más preferiblemente del 0,5% al 10%, óptimamente del 1% al 8% en peso de la composición cosmética.

Las composiciones de esta invención incluirán también un vehículo cosméticamente aceptable. Las cantidades de vehículo pueden variar del 1% al 99,9%, preferiblemente del 70% al 95%, óptimamente del 80% al 90%. Entre los vehículos útiles están agua, emolientes, ácidos grasos, alcoholes grasos, humectantes, espesantes y combinaciones de los mismos. El vehículo puede ser acuoso, anhidro o una emulsión. Preferiblemente las composiciones son acuosas, especialmente las emulsiones de agua y aceite del tipo W/O o O/W. Cuando el agua está presente puede estar en cantidades que varían del 5% al 95%, preferiblemente del 20% al 70%, óptimamente del 35% al 60% en
peso.

Los materiales emolientes pueden servir como vehículos cosméticamente aceptables. Estos pueden estar en la forma de aceites de silicona, ésteres sintéticos e hidrocarburos. Las cantidades de emolientes pueden variar entre cualquier valor del 0,1% al 95%, preferiblemente entre el 1% y el 50% en peso.

Los aceites de silicona pueden dividirse en variedad volátil y no volátil. El término "volátil" como se usa en este documento se refiere a aquellos materiales que tienen una presión de vapor medible a temperatura ambiente. Los aceites de silicona volátiles se eligen preferiblemente entre polidimetilsiloxanos cíclicos (ciclometicona) o lineales que contienen de 3 a 9, preferiblemente de 4 a 5, átomos de silicio.

Los aceites de silicona no volátiles útiles como material emoliente incluyen polialquil siloxanos, polialquilaril siloxanos y copolímeros de poliéter siloxano. Los polialquil siloxanos esencialmente no volátiles útiles en este documento incluyen, por ejemplo, polidimetil siloxanos con viscosidades de 5 x 10^{-6} a 0,1 m^{2}/s a 25ºC. Entre los emolientes no volátiles preferidos útiles en las presentes composiciones están los polidimetil siloxanos que tienen viscosidades de 1 x 10^{-5} a 4 x 10^{-4} m^{2}/s a 25ºC.

Otra clase de siliconas no volátiles son elastómeros de silicona emulsionables y no emulsionables. Son representativos de esta categoría el Crospolímero Dimeticona/Vinil Dimeticona disponible como Dow Corning 9040, General Electric SFE 839, y Shin-EtsuKSG-18, las ceras de silicona tales como Silwax WS-L (Copoliol Laurato de Dimeticona) también pueden ser útiles.

Entre los ésteres emolientes adecuados están:

(1) Alquenil o alquil ésteres de ácidos grasos que tienen de 10 a 20 átomos de carbono. Los ejemplos de los mismos incluyen neopentanoato de isoaraquidilo, isonanonoato de isononilo, miristato de oleílo, estearato de oleílo, y oleato de oleílo.

(2) Éter-ésteres tales como ésteres de ácido graso de alcoholes grasos etoxilados.

(3) Ésteres de alcohol polihídrico. Etilenglicol mono y di-ésteres de ácido graso, dietilenglicol mono- y di-ésteres de ácido graso, polietilenglicol (200-6000) mono- y di-ésteres de ácido graso, propilenglicol mono- y di-ésteres de ácido graso, monooleato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, gliceril mono- y di-ésteres de ácido graso, ésteres de poliglicerol poli-grasos, gliceril mono-estearato etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, éster graso del ácido poliol de polioxietileno, sorbitán ésteres de ácido graso, y polioxietilen sorbitán ésteres de ácido graso son satisfactoriamente ésteres de alcohol polihídrico. Son particularmente útiles pentaeritritol, trimetilolpropano y neopentil glicol ésteres de alcoholes C_{1}-C_{30}.

(4) Ésteres de cera tales como cera de abejas cera de esperma de ballena y cera de tribehenina.

(5) Ésteres esteroles, de los cuales son un ejemplo colesterol ésteres de ácido graso.

(6) Ésteres de azúcar de ácidos grasos tales como sacarosa polibehenato y sacarosa polisemilladealgodonato.

Los hidrocarburos que son vehículos cosméticamente aceptables adecuados incluyen vaselina, aceite mineral, isoparafinas C_{11}-C_{13}, polialfaolefinas, y especialmente isohexadecano, disponible en el mercado como Permetil 101A de Presperse Inc.

Los ácidos grasos que tienen de 10 a 30 átomos de carbono pueden ser adecuados también como vehículos cosméticamente aceptables. Son ejemplo ilustrativos de esta categoría son los ácidos perlargónico, láurico, mirístico, palmítico, esteárico, isosteárico, hidroxisteárico, oleico, linoleico, ricinoleico, araquídico, behénico y erúcico.

Los alcoholes grasos que tienen de 10 a 30 átomos de carbono son otra categoría útil de vehículo cosméticamente aceptable.

Son ejemplos ilustrativos de esta categoría alcohol estearílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico y alcohol cetílico.

Los humectantes de tipo alcohol polihídrico pueden emplearse como vehículos cosméticamente aceptables. Los alcoholes polihídricos típicos incluyen glicerol, polialquilenglicoles y más preferiblemente alquilen polioles y sus derivados, incluyendo propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol y derivados de los mismos, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, hexilenglicol, 1,3-butilenglicol, isoprenglicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado y mezclas de los mismos. La cantidad de humectante puede variar entre el 0,5% y el 50%, preferiblemente entre el 1% y el 15% en peso de la composición.

Los espesantes pueden utilizarse como parte del vehículo cosméticamente aceptable de composiciones de acuerdo con la presente invención. Los espesantes típicos incluyen acrilatos reticulados (por ejemplo, Carbopol 982®), acrilatos modificados hidrófobamente (por ejemplo, Carbopol 1382®), derivados celulósicos y gomas naturales. Entre los derivados celulósicos útiles están carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilmetocelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, etilcelulosa y hidroximetilcelulosa. Las gomas naturales adecuadas para la presente invención incluyen guar, xantano, esclerotio, carragenano, pectina y combinaciones de estas gomas.

Los inorgánicos pueden utilizarse como espesantes, particularmente arcillas tales como bentonitas y hectoritas, sílices pirógenas, y silicatos tales como silicato de magnesio y aluminio (Veegum®).

Las cantidades de espesante pueden variar del 0,0001% al 10%, normalmente del 0,001% al 1%, óptimamente del 0, 01% al 0,5% en peso.

Las composiciones cosméticas de la presente invención pueden estar en cualquier forma. Estas formas pueden incluir lociones, cremas, formulaciones roll-on, barras, espumas, pulverizadores en aerosol y sin aerosol y formulaciones aplicadas a tejidos (por ejemplo, tejidos no tejidos).

Los tensioactivos pueden estar presentes también en composiciones cosméticas de la presente invención. La concentración total de tensioactivo cuando está presente puede variar del 0,1% al 40%, preferiblemente del 1% al 20%, óptimamente del 1% al 5% en peso de la composición. El tensioactivo puede seleccionarse entre el grupo constituido por activos aniónicos, catiónicos, y anfóteros.

Los tensioactivos no iónicos particularmente preferidos son aquellos con un alcohol graso C_{10}-C_{20} o ácido hidrófobo condensado con de 2 a 100 moles de óxido de etileno u óxido de propileno por mol de hidrófobo; alquil fenoles C_{2}-C_{10} condensados con de 2 a 20 moles de óxido de alquileno; mono- y di-ésteres de ácido graso de etilenglicol; monoglicérido de ácido graso; sorbitán, mono- y di-ácidos grasos C_{8}-C_{20}; y polioxietilen sorbitán así como combinaciones de los mismos. Alquil poliglicósidos y amidas sacárido graso (por ejemplo, metil gluconamidas) son adecuados también como tensioactivos no iónicos.

Los tensioactivos aniónicos preferidos incluyen jabón, sulfatos y sulfonatos de alquil éter, alquil sulfatos y sulfonatos, alquilbencenosulfonatos, alquil y dialquil sulfosuccinatos, acil isetionato C_{8}-C_{20}, alquil éter fosfatos C_{8}-C_{20}, sarcosinatos C_{8}-C_{20} y combinaciones de los mismos.

Los activos con filtro solar pueden incluirse también en las composiciones de la presente invención. Son particularmente preferidos materiales tales como p-metoxicinnamato de etilhexilo, disponible como Parsol MCX®, Avobenceno, disponible como Parsol 1789® y benzofenona-3, conocido también como Oxibenzona. Pueden emplearse activos con filtro solar inorgánicos tales como dióxido de titanio microfino, óxido de cinc, polietileno y otros polímeros diversos. Las cantidades de los agentes con filtro solar cuando están presentes pueden variar generalmente del 0,1% al 30%, preferiblemente del 2% al 20%, óptimamente del 4% al 10% en peso.

Los conservantes pueden incorporarse de manera deseada en las composiciones cosméticas de esta invención para proteger frente al crecimiento de microorganismos potencialmente dañinos. Los conservantes tradicionales adecuados para las composiciones de esta invención son alquil ésteres de ácido para-hidroxibenzoico. Otros conservantes que se han empezado a utilizar recientemente derivados de hidantoína, sales propionato, y diversos compuestos de amonio cuaternario. Los productos químicos cosméticos son comunes con los conservantes apropiados y habitualmente se eligen para satisfacer el ensayo de estimulación del conservante y proporcionar estabilidad al producto.

Los conservantes particularmente preferidos son fenoxietanol, metil parabeno, propil parabeno, imidazolidinil urea, deshidroacetato sódico y alcohol bencílico. Los conservantes deben seleccionarse teniendo en cuenta el uso de la composición y las posibles incompatibilidades entre los conservantes y otros ingredientes en la emulsión. Los conservantes se emplean preferiblemente en que varían del 0,01% al 2% en peso de la composición.

Las composiciones de la presente invención pueden incluir vitaminas. Las vitaminas ilustrativas son Vitamina A (retinol), Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina C, Vitamina E y Biotina. Pueden emplearse también derivados de las vitaminas. Por ejemplo, los derivados de Vitamina C incluyen tetraisopalmitato de ascorbilo, ascorbil fosfato de magnesio y ascorbil glicósido. Los derivados de Vitamina E incluyen acetato de tocoferilo, palmitato de tocoferilo y linoleato de tocoferilo. Pueden emplearse también DL-pantenol y sus derivados. La cantidad total de vitaminas cuando están presentes en las composiciones de acuerdo con la presente invención puede variar del 0,001% al 10%, preferiblemente del 0,01% al 1%, óptimamente del 0,1% al 0,5% en peso.

Otro tipo de sustancia útil puede ser la de una enzima tal como oxidasas, proteasas, lipasas y combinaciones. Son particularmente preferidas la superóxido dismutasa, disponible en el mercado como Biocell SOD de la Brooks Company, EE.UU.

Los compuestos para aclarar la piel pueden incluirse en las composiciones de la invención. Las sustancias ilustrativas son extracto de placenta, ácido láctico, niacinamida, arbutina, ácido cójico, ácido ferúlico, resorcinol y derivados incluyendo resorcinoles 4-sustituidos y combinaciones de los mismos. Las cantidades de estos agentes pueden variar del 0,1% al 10%, preferiblemente del 0,5% al 2% en peso de las composiciones.

Opcionalmente pueden incluirse extractos herbales en las composiciones de esta invención. Son ejemplos ilustrativos te verde, camomila, regaliz y combinaciones de extractos de los mismos. Los extractos pueden ser solubles en agua o insoluble en agua incluidos en un disolvente que es hidrófilo o hidrófobo respectivamente. Agua y etanol son los disolventes para extracto preferidos.

Pueden incluirse también materiales ce retinoxitrimetilsilano (disponible en Clariant Corp. con la marca comercial Silcare 1M-75), deshidroepiandrosterona (DHEA) y combinaciones de los mismos. Pueden utilizarse también ceramidas (incluyendo Ceramida 1, Ceramida 3, Ceramida 3B y Ceramida 6) así como pseudoceramidas aunque para muchas composiciones de la presente invención también pueden excluirse. Las cantidades de estos materiales pueden variar del 0,000001% al 10%, preferiblemente del 0,0001% al 1% en peso.

Pueden incluirse también colorantes, fragancias, opacificantes y abrasivos en las composiciones de la presente invención. Cada una de estas sustancias puede variar del 0,05% al 5%, preferiblemente entre el 0,1% y el 3% en peso.

La expresión "que comprende" pretende no limitarse a ninguno de los elementos indicados posteriormente sino que abarca elementos no especificados de mayor o menor importancia funcional. En otras palabras, no es necesario que las etapas, elementos u opciones enumerados sean exhaustivos. Cuando se usan los términos "que incluye" o "que tiene", se entiende que estos términos son equivalentes a "que comprende" definido anteriormente.

Ejemplos

Los siguientes ejemplos ilustrarán más completamente las realizaciones de esta invención. Todas las partes, porcentajes y proporciones a las que se hace referencia en este documento y en las reivindicaciones adjuntas son en peso a menos que se indique otra cosa.

Ejemplo 1

En la Tabla I se resume una crema cosmética típica de acuerdo con la presente invención.

TABLA I

Ingrediente	% En peso
Fase A
Agua	Resto
EDTA Disódico	0,05
Metil Parabeno	0,15
Silicato de Aluminio y Magnesio	0,60
Trietanolamina	1,20

TABLA I (continuación)

Ingrediente	% En peso
Fase B
Goma de Xantano	0,20
Natrosol® 250HHR (etilcelulosa)	0,50
Butilenglicol	3,00
Glicerina	2,00
Fase C
Estearoil Lactilato Sódico	0,10
Monoestearato de Glicerol	1,50
Alcohol estearílico	1,50
Palmitato de Isostearilo	3,00
Fluido de Silicona	1,00
Colesterol	0,25
Estearato de Sorbitán	1,00
Hidroxitolueno Butilado	0,05
Acetato de Vitamina E	0,01
Estearato de PEG-100	2,00
Ácido Esteárico	3,00
Propil Parabeno	0,10
Parsol MCX®	2,00
Triglicérido Caprílico/Cáprico	0,50
Ácido Hidroxicaprílico	0,01
Octanoato de Alquilo C12-15	3,00
Fase D
Malonato de Diamonio	3,00
Fase E
Palmitato de Vitamina A	0,10
Bisabolol	0,01
Acetato de Vitamina A	0,01
Fragancia	0,03
Retinol 50C	0,02

Ejemplo 2

En la siguiente Tabla II se describe una base de maquillaje líquida de aplicación tópica de aceite en agua de acuerdo con la presente invención.

TABLA II

Ingrediente	% En peso
Fase A
Ciclometicona	9,25
Octanoato de Cetilo	2,00
Copoliol de Dimeticona	20,00
Fase B
Talco	3,38
Pigmento (Óxidos de Hierro)	10,51
Spheron L-1500 (Sílice)	0,50
Fase C
Durachem Cera Sintética 0602	0,10
Behenato de Araquidilo	0,30
Fase D
Ciclometicona	1,00
Trihidroxistearina	0,30
Fase E
Laureth-7	0,50
Propil Parabeno	0,25
Fase F
Fragancia	0,05
Fase G
Agua	Resto
Malonato de Amonio	3,00
Tirosina	0,50
Metil Parabeno	0,12
Propilenglicol	8,00
Niacinamida	4,00
Glicerina	3,00
Cloruro Sódico	2,00
Deshidroacetato Sódico	0,30

Ejemplo 3

En este documento se ilustra una crema para la piel de acuerdo con la presente invención.

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TABLA III

Ingrediente	% En peso
Glicerina	6,93
Niacinamida	5,00
Malonato de Dimetiletanolamonio	5,00
Tris (hidroximetil) Amino Metano	1,00
Permetil 101A^{1}	3,00
Sepigel 305^{2}	2,50
Q2-140^{33}	2,00
Isoestearato de Isopropilo	1,33
Arlatone 2121^{4}	1,00
Alcohol Cetílico CO-1695	0,72
Algodonato de SEFA^{5}	0,67
Acetato de Tocoferol	0,50
Pantenol	0,50
Alcohol estearílico	0,48
Dióxido de Titanio	0,40
EDTA Disódico	0,10
Glydant Plus^{6}	0,10
Estearato de PEG-100	0,10
Ácido Esteárico	0,10
Agua Purificada	Resto
^{1} Isohexadecano, Presperse Inc., South Plainfield, NJ
^{2} Poliacrilamida (y) Isoparafina C13-14 (y) Laureth-7, Seppic Corporation, Fairfield, NJ
^{3} dimeticona (y) dimeticonol, Dow Corning Corp. Midland, MI
^{4} Monoestearato y Sucrococoato de Sorbitán, ICI Americas Inc., Wilmington, DE
^{5} Éster de sacarosa de ácido graso
^{6} Hindantoína de DMDM (y) Butilcarbamato de Yodopropinilo, Lonza Inc., Fairlawn, NJ

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Ejemplo 4

En la Tabla V se presenta una composición relativamente anhidra de acuerdo con la presente invención.

TABLA IV

Ingrediente	% En peso
Ciclometicona	80,45
Dimeticona	9,60
Escualeno	6,00
Ácido Isosteárico	1,90
Aceite de Semilla de Borraja	0,90
Malonato de Amonio (50% en agua)	0,50
Trietilenglicol Tetramina	0,20
Palmitato de Retinilo	0,25
Ceramida 6	0,10
Tocoferol	0,10

Ejemplo 5

En la Tabla VI se presenta una espuma limpiadora envasada en aerosol adecuada para la presente invención.

TABLA V

Ingrediente	% En peso
Aceite de Semilla de Girasol	20,00
Aceite de Soja Maleado	5,00
Uretano de Silicona	1,00
Oleato de Poliglicero-4	1,00
Olefina Sulfonato Sódico C14-16	15,00
Lauril Éter Sulfato Sódico (25% activo)	15,00
Cocoamidopropilbetaína	15,00
DC 1784® (Emulsión de Silicona 50%)	5,00
Polyquaternium-11	1,00
Malonato de Bis (dimetiletanolamonio)	1,00
Trietanolamina	0,20
Agua	Resto

Se prepara un aerosol usando un 92% en peso del concentrado de la Tabla VI y un 8% de propulsor, siendo el último una combinación de dimetiléter, isobutano y propano.

Ejemplo 6

Puede formularse también un parche cosmético adhesivo de acuerdo con la presente invención. Se prepara un hidrogel adhesivo mezclando 30 gramos de monómero del ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico en 20 gramos agua destilada y 5 gramos de una solución acuosa al 1% de metilen-bis-acrilamida. La solución se activa después con un 0,4% de catalizador de persulfato de magnesio.

Poco después de mezclar el catalizador con la solución de hidrogel, se añaden 0,1 gramos de malonato de amonio y 0,02 gramos de tris (hidroximetil) amino metano en 5 ml de agua. La solución resultante se cubre con una mezcla 50/50 de polipropileno y poliéster hidrófilo y se deja solidificar. El hidrogel depositado resultante se calienta durante 24 horas a 40ºC en un horno de aire caliente. El contenido final de agua del hidrogel es del 50%. Se coloca una capa de revestimiento de poliestireno sobre el hidrogel adhesivo.

Ejemplo 7

Se describe un producto de tipo toallita higiénica desechable, de un solo uso, de acuerdo con la presente invención. Se prepara una toallita 70/30 poliéster/rayón no tejido con un peso de 1,8 gramos y dimensiones de 15 cm por 20 cm. Sobre esta toallita se impregna una composición como se describe en la siguiente Tabla VII.

TABLA VI

Ingrediente	% En peso
Malonato de Amonio	5,50
Tirosina	2,00
Glicerina	2,00
Hexilenglicol	2,00
Capril Anfodiacetato Disódico	1,00
Gluconolactona	0,90
Microemulsión de Silicona	0,85
Witch Hazel	0,50
Aceite de Ricino Hidrogenado PEG-40	0,50
Fragancia	0,20
Acetato de Vitamina E	0,001
Agua	Resto

La descripción y ejemplos anteriores ilustran realizaciones seleccionadas de la presente invención.

Claims

1. Una composición cosmética que comprende:

(iii) del 1% al 99,9% en peso de un vehículo cosméticamente aceptable.

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 en la que la segunda amina se selecciona entre polietilenimina, trietanolamina, tris(hidroximetil) amino metano, triisopropanolamina, trietilenglicol tetramina, tirosina, glutamina, lisina, arginina y combinaciones de los mismos.

3. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la segunda amina es un aminoácido.

4. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la segunda amina tiene un pKa que no es mayor que el pKa de la primera amina.

5. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la segunda amina tiene un peso molecular de al menos 149.

6. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la primera amina es dimetilaminoetanol.

7. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que la primera amina es amoniaco.

8. Un producto cosmético de tipo parche o toallita que contiene una composición cosmética de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.