ES2259235T3

ES2259235T3 - Composicion acuosa liquida con estabilidad mejorada.

Info

Publication number: ES2259235T3
Application number: ES99925971T
Authority: ES
Inventors: Elizabeth K. Parle-Schmitz
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1998-06-01
Filing date: 1999-05-27
Publication date: 2006-09-16
Anticipated expiration: 2019-05-27
Also published as: DE69930507D1; AU757725B2; IL139897A0; HUP0301424A2; NZ508473A; CA2333766C; NO20006082D0; EP1083878A1; WO1999062493A1; CA2333766A1; NO20006082L; BR9910850A; AU4215099A; DE69930507T2; EP1083878B1; US6159483A; CN1311663A; ATE320788T1; NO315353B1; CN1147288C

Abstract

Una composición acuosa líquida que comprende: (a) Una cantidad eficaz para la limpieza de la piel de un tensioactivo o sus mezclas; (b) Un fluido de silicona en cantidades desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición; (c) un material hidrocarbonado en cantidades desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición; (d) un polímero catiónico en cantidades desde 0,02 hasta 1% en peso de la composición; (e) una combinación de una hidroxialquilcelulosa en la que la hidroxialquilcelulosa está presente en una cantidad de 0,3-0,8% en peso, y en la que dicho alquilo de la celulosa es de dos o tres átomos de carbono, y un copolímero de un monómero de acrilato de alquilo de cadena larga y uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, y uno o más de un éster metílico, etílico o propílico de dicho(s) ácido(s), en la que el copolímero de dicho(s) ácido(s) está presente desde 0,3-0,8% en peso, y en la que el copolímero está reticulado con un éter alílico de un polialcohol, y el alquilo del copolímerotiene de 8 a 35 átomos de carbono, dicha combinación en cantidades suficientes para producir una composición estabilizada que se evalúa visualmente como una sola fase a 43,3ºC durante al menos 12 semanas, y el copolímero tiene una viscosidad inferior a 12.000 mPa.s (centipoise), medidos con un viscosímetro Brookfield RVTD a 25ºC, usando una aguja del número 6 a 20 rpm, con un copolímero al 0,2% en peso en agua desionizada a pH de 5,9 ajustado con trietanolamina; y (f) el resto de agua, teniendo dicha composición acuosa una viscosidad de 1.500 a 30.000 mPa.s (centipoise).

Description

Composición acuosa líquida con estabilidad mejorada.

Las actividades de limpieza básica de la piel se han estudiado durante mucho tiempo por la industria del cuidado personal. Retirar la suciedad de la piel es una necesidad mundial de la población consumidora que se ha satisfecho mediante los productos de limpieza de la piel disponibles. La población consumidora está buscando actualmente beneficios adicionales más allá de la limpieza básica. La suavización de la piel, es decir, la tersura, textura, etc., es una característica deseada y producida mediante la presencia de emolientes en una composición para la limpieza básica de la piel. Adicionalmente, la presencia de componentes que produzcan un efecto antibacteriano en la piel está actualmente volviéndose mucho más aceptable y deseable por la población consumidora.

Administrar un beneficio a la piel distinto a la limpieza durante el procedimiento de limpieza ha recibido una atención creciente en los últimos años. Por ejemplo, la divulgación de sistemas de administración de doble compartimiento para administrar agentes beneficiosos para la piel, así como gotitas de mayor tamaño del agente beneficioso son actualmente conocidos. Sin embargo, para lograr estos resultados, la composición debe compatibilizarse, evaluándose mediante parámetros de estabilidad durante un periodo de tiempo y un intervalo de temperaturas. Tales parámetros incluyen el mantenimiento de la integridad de fase visual y viscosidad. Estos parámetros son particularmente significativos para composiciones líquidas en las que la gran cantidad de agua hace más difícil la creación de una composición estable, particularmente cuando se dispersan en agua agentes beneficiosos sustancialmente insolubles en agua.

Se ha encontrado actualmente que puede compatibilizarse con éxito una composición acuosa líquida adecuada para la limpieza de la piel y que comprende:

a.: una cantidad eficaz para la limpieza de la piel de un tensioactivo o sus mezclas;

b.: una silicona;

c.: un material hidrocarbonado;

d.: un polímero catiónico y

e.: el resto de agua

mediante la adición de una combinación de una hidroxialquilcelulosa y un copolímero de un monómero de acrilato de alquilo de cadena larga y uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, y uno o más de un éster metílico, etílico o propílico de dicho(s) ácido(s), en la que el copolímero está reticulado con un éter alílico de un polialcohol.

Ya que ninguno de estos dos agentes compatibilizantes estabiliza solo la composición con las cantidades empleadas para cada uno solo, puede haber una interacción desconocida que se produce entre los componentes de la composición. El uso de estos dos agentes de compatibilidad conjuntamente produce una composición que mantiene la integridad visual de fases durante un periodo específico de tiempo y un amplio intervalo de temperaturas. Adicionalmente, la viscosidad de la composición permanece estable dentro de tolerancias razonables durante un periodo específico y un amplio intervalo de temperaturas.

Sumario de la invención

De acuerdo con la invención, hay una composición acuosa líquida adecuada para la limpieza de la piel que comprende

b.: una silicona en cantidades desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición;

c.: un material hidrocarbonado en cantidades desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición;

d.: un polímero catiónico en cantidades desde 0,02 hasta 1% en peso de la composición;

e.: una combinación de una hidroxialquilcelulosa en la que la hidroxialquilcelulosa está presente en una cantidad de 0,3-0,8% en peso, y en la que dicho alquilo de la celulosa es de dos o tres átomos de carbono, y un copolímero de un monómero de acrilato de alquilo de cadena larga y uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, y uno o más de un éster metílico, etílico o propílico de dicho(s) ácido(s), en la que el copolímero de dichos ácidos está presente en una cantidad de 0,3-0,8% en peso, y en la que el copolímero está reticulado con un éter alílico de un polialcohol, y el alquilo del copolímero tiene de 8 a 35 átomos de carbono, dicha combinación en cantidades suficientes para producir una composición estabilizada que se evalúa visualmente como una sola fase a 43,3ºC durante al menos 12 semanas, y el copolímero tiene una viscosidad inferior a aproximadamente 12.000, preferiblemente inferior a aproximadamente 10.000 mPa.s (centipoise), medidos con un viscosímetro Brookfield RVTD a 25ºC, usando una aguja del número 6, a 20 rpm, con un copolímero al 0,2% en peso en agua desionizada ajustada a pH de 5,9 con trietanolamina; y

f.: el resto de agua

Descripción detallada de la invención

En línea con la actividad de limpieza de la composición, debe haber una cantidad efectiva para la limpieza de la piel de un tensioactivo presente en la composición. Pueden estar presentes en la composición jabón, una sal de ácido carboxílico normal o ramificado alquílico o alquenílico de cadena larga tal como sal de sodio, de potasio, de amonio o de amonio sustituido. Los ejemplos de alquilo o alquenilo de cadena larga son desde 8 hasta 22 átomos de carbono de longitud, específicamente desde 10 hasta 20 átomos de carbono de longitud, más específicamente alquilo, y lo más específicamente normal, o normal con poca ramificación. Pueden estar presentes pequeñas cantidades de enlace(s)
olefínico(s) en las secciones predominantemente alquílicas, particularmente si la fuente del grupo "alquílico" se obtiene de un producto natural tal como sebo, aceite de coco, y similares. Debido a su aspereza potencial, el jabón no es un tensioactivo preferido y puede omitirse de la composición.

También pueden estar presentes otros tensioactivos en la composición. Los ejemplos de tales tensioactivos están los tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos y catiónicos. Los ejemplos de los tensioactivos dipolares aniónicos incluyen, pero no están limitados a, alquil-sulfatos, acil-sarcosinatos aniónicos, metil-acil-tauratos, N-acil-glutamatos, acil-isetionatos, alquil-sulfosuccinatos, ésteres de alquil-fosfatos, ésteres de alquil-fosfatos etoxilados, tridecil-éter-sulfatos, condensados de proteínas, mezclas de alquil-sulfatos etoxilados, y similares.

Las cadenas alquílicas para estos tensioactivos son C_{8}-C_{22}, preferiblemente C_{10}-C_{18}, más preferiblemente C_{12}-C_{14}.

Los tensioactivos aniónicos no jabonosos pueden ilustrarse mediante las sales de metales alcalinos de un sulfato orgánico que tenga en su estructura molecular un radical alquílico que contenga desde 8 hasta 22 átomos de carbono, y un radical de éster de ácido sulfónico o ácido sulfúrico (está incluida en la expresión alquilo la parte alquílica de radicales de acilo superiores). Los preferidos son los alquil-sulfatos de sodio, amonio, potasio, o de trietanolamina, especialmente los obtenidos mediante la sulfatación de alcoholes superiores (de C_{8}-C_{18} átomos de carbono), los sulfatos y sulfonatos monoglicerídicos de ácidos grasos sódicos de aceite de coco; sales de sodio o potasio de ésteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol graso superior (por ejemplo, alcoholes de sebo o de aceite de coco) y de 1 a 12 moles de óxido de etileno; las sales de sodio o potasio de alquilfenol-éter de óxido de etileno-sulfato con de 1 a 10 unidades de óxido de etileno por molécula, y en las cuales los radicales alquílicos contienen desde 8 hasta 12 átomos de carbono, alquil-gliceril-éter-sulfonatos de sodio; el producto de reacción de ácidos grasos que tienen desde 10 hasta 22 átomos de carbono esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido sódico; sales solubles en agua de productos de condensación de ácidos grasos con sarcosina; y otros conocidos en la técnica.

Los tensioactivos dipolares pueden ilustrarse mediante los que pueden describirse ampliamente como derivados de compuestos de amonio cuaternario, fosfonio, y sulfonio alifáticos, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en los que uno de los sustituyentes alifáticos contiene desde aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono, y uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es:

R^{2} ---

\uelm{Y}{\uelm{\para}{(R ^{3} ) _{x} }}

(+) --- CH_{2} --- R^{4} --- Z(-)

en la que R^{2} contiene un radical alquílico, alquenílico, o hidroxialquílico desde 8 hasta 18 átomos de carbono, desde 0 hasta 10 restos de óxido de etileno, y desde 0 hasta 1 resto de glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste en átomos de nitrógeno, fósforo, y azufre; R^{3} es un grupo alquílico o monohidroxialquílico que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R^{4} es un alquileno o hidroxialquileno desde 0 hasta 4 átomos de carbono, y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste en grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, y fosfato.

Los ejemplos incluyen: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-butano-1-carboxilato; 5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio]-3-hidroxipentano-1-sulfato; 3-[P,P-P-dietil-P-3,6,9-trioxatetradecil-fosfonio]-2-hidroxipropano-1-fosfato; 3-[N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropilamonio]-propano-1-fosfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-propano-1-sulfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-2-hidroxipropano-1-sulfonato; 4-(N,N-di(2-hi-
droxietil)-N-(2-hidroxidodecil)-amonio]-butano-1-carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)-sulfonio]-
propano-1-fosfato; 3-(P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio)-propano-1-fosfonato; y 5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato.

Los ejemplos de tensioactivos anfóteros que pueden usarse en las composiciones de la presente invención son los que pueden describirse ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas, en los que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, y en los que uno de los sustituyentes alifáticos contiene desde 8 hasta 18 átomos de carbono, y uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Los ejemplos de los compuestos que caen dentro de esta definición son 3-dodecilaminopropionato sódico, 3-dodecilaminopropano-sulfonato sódico, N-alquiltaurinas, tales como la preparada haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato sódico conforme a la enseñanza de la patente de EE.UU. Nº 2.658.072, ácidos aspárticos sustituidos en el N con alquilo superior, tales como los preparados conforme a la enseñanza de la patente de EE.UU. Nº 2.438.091, y los productos comercializados con el nombre comercial "Miranol", y descritos en la patente de EE.UU. Nº 2.528.378. Otros productos anfóteros tales como las betaínas son también útiles en la presente composición.

Los ejemplos de betaínas útiles en la presente invención incluyen las betaínas de alquilo superior tales como coco-dimetil-carboximetil-betaína, lauril-dimetil-carboximetil-betaína, lauril-dimetil-\alpha-carboxietil-betaína, cetil-dimetil-carboximetil-betaína, lauril-bis-(2-hidroxietil)-carboximetil-betaína, estearil-bis-(2-hidroxipropil)-carboximetil-betaína, oleil-dimetil-\gamma-carboxipropil-betaína, lauril-bis-(2-hidroxipropil)-\alpha-carboxietil-betaína, etc. Las sulfobetaínas pueden estar representadas mediante la coco-dimetil-sulfopropil-betaína, estearil-dimetil-sulfopropil-betaína, amido-betaínas y amido-sulfobetaínas.

Se conocen en la técnica muchos tensioactivos catiónicos. A modo de ejemplo, pueden mencionarse los siguientes:

- cloruro de estearildimetilbencilamonio;

- cloruro de dodeciltrimetilamonio;

- nitrato de nonilbenciletildimetilamonio;

- bromuro de tetradecilpiridinio;

- cloruro de laurilpiridinio;

- cloruro de cetilpiridinio;

- cloruro de laurilpiridinio;

- bromuro de laurilisoquinolinio;

- cloruro de di-sebo(hidrogenado)dimetilamonio;

- cloruro de dilaurildimetilamonio; y

- cloruro de estearalconio.

Tensioactivos catiónicos adicionales están descritos en la patente de EE.UU. 4.303.543, véase la columna 4, línea 58, y la columna 5, líneas 1-42. Véase también el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4^{th} Edition, 1991, páginas 509-514, para diversos tensioactivos catiónicos de alquilo de cadena larga.

Los tensioactivos no iónicos pueden definirse ampliamente como productos preparados mediante la condensación de grupos de óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto hidrófobo orgánico, que puede ser de naturaleza alifática o alquil-aromática. Los ejemplos de clases preferidas de tensioactivos no iónicos son:

1. Los productos condensados con poli(óxido de etileno) de alquil-fenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquil-fenoles que tienen un grupo alquílico que contiene desde 6 hasta 12 átomos de carbono con una configuración o de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, estando presente dicho óxido de etileno en cantidades iguales a desde 10 hasta 60 moles de óxido de etileno por mol de alquil-fenol. El sustituyente alquílico en tales compuestos puede derivarse de propileno polimerizado, diisobutileno, octano, o nonano, por ejemplo.

2. Los derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción de óxido de propileno y etilendiamina, que pueden variarse en composición dependiendo del balance que se desea entre los elementos hidrófobos e hidrófilos. Por ejemplo, son satisfactorios los compuestos que contienen desde 40% hasta 80% en peso de polioxietileno, y que tienen un peso molecular desde 5.000 hasta 11.000, que resultan de la reacción de grupos de óxido de etileno con una base hidrófoba constituida por el producto de reacción de etilendiamina con exceso de óxido de propileno, teniendo dicha base un peso molecular del orden de 2.500 a 3.000.

3. El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen desde 8 hasta 18 átomos de carbono, con una configuración o de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo, un producto condensado de óxido de etileno con alcohol de coco que tiene desde 10 hasta 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, teniendo la fracción de alcohol de coco desde 10 hasta 14 átomos de carbono. Otros productos de condensación con óxido de etileno son ésteres de ácidos grasos etoxilados de alcoholes polihidroxilados (por ejemplo, Tween 20-monolaurato de sorbitán polioxietilenado (20)).

4. Óxidos de aminas terciarias de cadena larga, que corresponden a la siguiente fórmula general:

R_{1}R_{2}R_{3}N \rightarrow O

en la que R_{1} contiene un radical alquílico, alquenílico o monohidroxialquílico desde 8 hasta 18 átomos de carbono, desde 0 hasta 10 restos de óxido de etileno, y desde 0 hasta 1 resto de glicerilo, y, R_{2} y R_{3} contienen de 1 a 3 átomos de carbono y de 0 a 1 grupo hidroxi, por ejemplo, radicales metílicos, etílicos, propílicos, hidroxietílicos, o hidroxipropílicos. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace coordinado. Los ejemplos de óxidos de amina adecuados para usar en esta invención incluyen óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleil-di(2-hidroxietil)-amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de 3,6,9-trioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)-amina, y óxido de dimetilhexadecilamina.

5. Óxidos de fosfinas terciarias de cadena larga, que corresponden a la siguiente fórmula general:

RR'R''P \rightarrow O

en la que R contiene un radical alquílico, alquenílico o monohidroxialquílico que varía desde 8 hasta 20 átomos de carbono de longitud de cadena, desde 0 hasta aproximadamente 10 restos de óxido de etileno, y desde 0 hasta 1 resto de glicerilo, y R' y R'' son cada uno grupos alquílicos o monohidroxialquílicos que contienen de 1 a 3 átomos de carbono. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace coordinado. Los ejemplos de óxidos de fosfina adecuados son: óxido de dodecildimetilfosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3,6,9-trioxaoctadecildimetilfosfina, óxido de cetildimetilfosfina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(2-hidroxietil)-fosfina, óxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletil-propilfosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dodecildi(hidroximetil)-fosfina, óxido de dodecildi(2-hidroxietil)-fosfina, óxido de tetradecilmetil-2-hidroxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina, y óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina.

6. Dialquilsulfóxidos de cadena larga que contienen un radical alquílico o hidroxialquílico de cadena corta de 1 a 3 átomos de carbono (usualmente metilo), y una cadena larga hidrófoba que contiene radicales alquílicos, alquenílicos, hidroxialquílicos, o cetoalquílicos que contienen desde 8 hasta 20 átomos de carbono, desde 0 hasta 10 restos de óxido de etileno, y desde 0 hasta 1 resto de glicerilo. Los ejemplos incluyen: octadecil-metil-sulfóxido, 2-cetotridecil-metil-sulfóxido, 3,6,9-trioxaoctadecil-2-hidroxietil-sulfóxido, dodecil-metil-sulfóxido, oleil-3-hidroxipropil-sulfóxido, tetradecil-metil-sulfóxido, 3-metoxitridecil-metil-sulfóxido, 3-hidroxitridecil-metil-sulfóxido, 3-hidroxi-4-dodecoxibutil-metil-sulfóxido.

7. Poliglucósidos alquilados en los que el grupo alquílico tiene desde 8 hasta 20 átomos de carbono, preferiblemente desde 10 hasta 18 átomos de carbono, y el grado de polimerización del glucósido es desde 1 hasta 3, preferiblemente desde 1,3 hasta 2,0.

La silicona, como se usa en la presente invención, es un fluido de silicona, como oposición a una goma de silicona. Un fluido de silicona se define en la presente invención como silicona con viscosidades que varían desde 5x10^{-6}-0,6 m^{2}/s (5 a 600.000 centistokes), más preferiblemente desde 350x10^{-6}-0,1 m^{2}/s (350 a 100.000 centistokes) a 25ºC. Los poli(alquilsiloxanos), tales como poli(dimetilsiloxano), conocidos generalmente como "dimeticona", son preferidos para usar como silicona.

Los materiales de silicona útiles en la presente invención son generalmente no volátiles, y pueden ser un poli(alquilsiloxano), un poli(arilsiloxano), un poli(alquilarilsiloxano), un siloxano funcionalizado, tal como un polisiloxano con una sustitución funcional de amino, una silicona alcoxilada, tal como etoxilada o propoxilada, y un copolímero de poli(éter-siloxano). Las siliconas útiles en la presente invención pueden estar rematadas con muchos restos, que incluyen, por ejemplo, metilo, hidroxilo, óxido de etileno, óxido de propileno, amino, trialquilsilano (preferiblemente metilo), y carboxilo. Pueden usarse también mezclas de estos materiales, y son preferidas en ciertas realizaciones. Adicionalmente, pueden usarse siliconas volátiles como parte de la mezcla de siliconas, mientras que la mezcla final sea al menos esencialmente no volátil.

Las polialquilsiliconas que pueden usarse en la siguiente invención incluyen, por ejemplo, poli(dimetil-siloxanos) con viscosidades que varían desde 5x10^{-6}-0,6 m^{2}/s (5 a 600.000 centistokes) a 25ºC. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, en General Electric Company como la serie Viscasil, y en Dow Corning como la serie Dow Corning 200. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro de capilar de vidrio, como se explica en Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, 20 de julio, 1970. Preferiblemente, la viscosidad varía desde 50x10^{-6}-0,15 m^{2}/s (50 centistokes a 150.000 centistokes), y lo más preferiblemente desde 350x10^{-6}-0,1 m^{2}/s (350 centistokes a 100.000 centistokes).

Las polialquilarilsiliconas que pueden usarse incluyen, por ejemplo, poli(metilfenilsiloxanos) que tienen viscosidades desde 15x10^{-6}-65x10^{-6} m^{2}/s (15 a 65 centistokes) a 25ºC. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, en General Electric Company como SF 1075 methyl- phenyl fluid, o en Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid. Adicionalmente, son útiles copolímeros de poli(dimetilsiloxano)(difenilsiloxano) que tienen una viscosidad en el intervalo desde 10x10^{-6}-0,1 m^{2}/s (10 a 100.000 centistokes) a 25ºC. El copolímero de poli(éter-siloxano) que puede usarse es, por ejemplo, un poli(dimetilsiloxano) modificado con poli(óxido de etileno) (por ejemplo, DC-1248 de Dow Corning), aunque pueden usarse también óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno.

Las referencias que describen siliconas adecuadas incluyen la patente de EE.UU. Nº 2.826.551, expedida el 11 de marzo de 1958; Green; la patente de EE.UU. Nº 3.964.500, expedida el 22 de junio de 1967, Drakoff; la patente de EE.UU. Nº 4.364.837, expedida el 21 de diciembre de 1982, Pader; y la patente británica Nº 849.433, Wooston, publicada el 28 de septiembre de 1960. También se hace referencia a Silicon Compounds, distribuido por Petrarch Systems, Inc., 1984. Esta referencia proporciona un buen listado de material de silicona adecuado.

El componente c es un material hidrocarbonado típico tal como una cera, vaselina, aceite mineral, cera de abejas, un "permetilo" compuesto de hidrocarburos ramificados de cadena más larga, disponible de Permethyl Corporation. Los permetilos tienen la fórmula general

CH_{3} (---

\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

--- CH_{2} ---)_{n}

\uelm{CH}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

--- CH_{3}

en la que n puede variar desde 4 hasta superior a 200. Los productos en los que n = 4, 16, 38, 214, respectivamente, se comercializan como Permethyl 102A, 104A, 106A, y 1082A.

El material hidrocarbonado adicional que puede emplearse incluye lanolinas y materiales lanoleicos tales como ésteres y éteres alquílicos de cadena larga de las lanolinas.

La vaselina útil en la presente invención puede ser de cualquier calidad de vaselina blanca o amarilla reconocida en la técnica como adecuada para aplicación humana. Las vaselinas preferidas son las que tienen un punto de fusión en el intervalo desde 35ºC hasta 70ºC, preferiblemente desde 50 hasta 60ºC. La vaselina de la composición puede incluir mezclas de hidrocarburos formuladas con aceite mineral y/o en combinación con ceras de parafina de diversos puntos de fusión; todos en pequeñas cantidades comparados con la vaselina. Es preferida una vaselina sin materiales adicionales. Los ejemplos de ceras, particularmente útiles en composiciones sólidas, son las ceras microcristalinas, generalmente las ceras que se conocen como cera de parafina, cera de abejas, y ceras naturales derivadas de vegetales, y cera de karité.

Los polímeros catiónicos es la clase genérica de materiales que proporcionan generalmente una sensación positiva en la piel durante la aplicación de limpieza, enjuagado, y después.

Los polímeros catiónicos incluyen, pero no están limitados a, los grupos siguientes:

(i): polisacáridos catiónicos;

(ii): copolímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos, y

(iii): polímeros sintéticos seleccionados del grupo que consiste en:

(a): poli(alquileniminas)catiónicas

(b): etoxi-poli(alquileniminas)catiónicas

(c): poli[dicloruro de N-[3-(dimetilamonio)-propil]-N’-[3-(etilenoxietilen-dimetilamonio)-propil]-urea]catiónico

(d): en general, un polímero que tenga un amonio cuaternario o un ión amonio sustituido.

La clase de polisacáridos catiónicos incluye los polímeros basados en azúcares de 5 ó 6 átomos de carbono y derivados, que se han hecho catiónicos insertando restos catiónicos en la cadena principal del polisacárido. Pueden estar compuestos de un tipo de azúcar o de más de un tipo, es decir, copolímeros de los derivados anteriores y materiales catiónicos. Los monómeros pueden ser de una disposición geométrica de cadena lineal o de cadena ramificada. Los polímeros de polisacáridos catiónicos incluyen los siguientes: celulosas e hidroxietilcelulosas catiónicas; almidones e hidroxialquil-almidones catiónicos; polímeros catiónicos basados en monómeros de arabinosa tales como los que pueden derivarse de gomas vegetales de arabinosa; polímeros catiónicos derivados de polímeros de xilosa encontrados en materiales tales como madera, paja, cáscaras de semillas de algodón, y mazorcas de maíz; polímeros catiónicos derivados de polímeros de fucosa encontrados como componentes de paredes celulares en algas marinas; polímeros catiónicos derivados de polímeros de fructosa tales como inulina encontrados en ciertas plantas; polímeros catiónicos basados en azúcares que contienen ácidos tales como ácido galacturónico y ácido glucurónico; polímeros catiónicos basados en aminoazúcares tales como galactosamina y glucosamina; polímeros catiónicos basados en polialcoholes con anillos de 5 y 6 miembros; polímeros catiónicos basados en monómeros de galactosa que se producen en gomas y mucílagos de plantas; polímeros catiónicos basados en monómeros de manosa tales como los encontrados en plantas, levaduras, y algas rojas; polímeros catiónicos basados en un copolímero de galactomanano conocido como goma guar, obtenido del endospermo de la semilla de guar.

Los ejemplos específicos de miembros de la clase de polisacáridos catiónicos incluyen la hidroxietilcelulosa catiónica JR 400 fabricada por Union Carbide Corporation; los almidones catiónicos Stalok® 100, 200, 300, y 400 fabricados por Staley, Inc.; los galactomananos catiónicos basados en la goma guar de la serie Galactasol 800 de Henkel, Inc., y la serie Jaguar de Celanese Corporation.

Los polímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos útiles en la presente invención incluyen los que contienen los siguientes sacáridos: glucosa, galactosa, manosa, arabinosa, xilosa, fucosa, fructosa, glucosamina, galactosamina, ácido glucurónico, ácido galacturónico, y polialcoholes con anillos de 5 ó 6 miembros. También están incluidos derivados de hidroximetilo, hidroxietilo, e hidroxipropilo de los azúcares anteriores. Cuando los sacáridos están unidos unos con otros en los copolímeros, pueden estar unidos por medio de cualquiera de varias disposiciones, tales como enlaces 1,4-\alpha; 1,4-\beta; 1,3-\alpha; 1,3-\beta y 1,6. Los monómeros catiónicos sintéticos para usar en estos copolímeros pueden incluir cloruro de dimetildialilamonio, metacrilato de dimetilaminoetilo, cloruro de dietildialilamonio, haluros de N,N-dialil-N,N-dialquil-amonio, y similares. Un polímero catiónico preferido es el Polyquaternium 7 preparado con monómeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio

Los ejemplos de miembros de la clase de copolímeros de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos incluyen los compuestos por derivados de celulosa (por ejemplo, hidroxietilcelulosa) y cloruro de N,N-dialil-N,N-dialquil amonio, disponibles de National Starch Corporation con el nombre comercial Celquat.

Más polímeros catiónicos sintéticos útiles en la presente invención son poli(alquileniminas), etoxi-poli(alquileniminas), y poli[dicloruro de N-[3-(dimetilamonio)-propil]-N’-[3-(etilenoxietilen-dimetilamonio)-propil]-urea] catiónicos, el último de los cuales está disponible en Miranol Chemical Company, Inc., con la marca registrada Miranol A-15, Nº de Reg. CAS 68555-336-2. Los agentes poliméricos catiónicos suavizantes de la piel preferidos de la presente invención son los polisacáridos catiónicos de la clase de goma guar catiónica, con pesos moleculares de 1.000 a 3.000.000. Pesos moleculares más preferidos son desde 2.500 hasta 350.000. Estos polímeros tienen una cadena principal de polisacárido que está comprendida por unidades de galactomanano y tienen un grado de sustitución catiónica que varía desde 0,04 por unidad de anhidroglucosa hasta 0,80 por unidad de anhidroglucosa, siendo el grupo catiónico sustituyente el aducto de cloruro 2,3-epoxipropil-trimetilamonio con la cadena principal de polisacárido natural. Los ejemplos son JAGUAR C-14-S, C-15 y C-17, comercializados por Celanese Corporation, que según la información comercial tienen viscosidades al 1% desde 125 mPa.s (cps) hasta 3500 mPa.s \pm 500 mPa.s (cps).

Todavía más ejemplos de polímeros catiónicos incluyen los materiales polimerizados tales como ciertas sales de amonio cuaternario, copolímeros de diversos materiales tales como hidroxietilcelulosa y cloruro de dialquildimetilamonio, acrilamida y metosulfato de \beta-metacriloxietil-trimetilamonio, la sal de amonio cuaternario de metil- y estearil- metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo, un polímero de amonio cuaternario formado por la reacción de sulfato de dietilo, un copolímero de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, productos de guar y gomas guar cuaternizados, y similares. Los ejemplos de polímeros catiónicos que pueden usarse para preparar los complejos de esta invención incluyen, como se describe en el CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cuarta edición, 1991, páginas 461-464); Polyquaternium -1, -2, -4 (un copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetilamonio), -5 (el copolímero de acrilamida y metosulfato de \beta-metacrililoxitrimetilamonio), -6 (un polímero de cloruro de dimetildialilamonio), -7 (la sal de amonio cuaternario polimérico de monómeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio), -8 (la sal de amonio cuaternario polimérico de metil- y estearil- metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo), -9 (la sal de amonio cuaternario polimérico de poli(metacrilato de dimetilaminoetilo) cuaternizado con bromuro de metilo, -10 (una sal de amonio cuaternario polimérico de hidroxietilcelulosa que ha reaccionado con un epóxido sustituido con trimetilamonio), -11 (un polímero de amonio cuaternario formado por reacción de sulfato de dietilo y un copolímero de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo), -12 (una sal de amonio cuaternario polimérico preparada por reacción de un copolímero de metacrilato de etilo/metacrilato de abietilo/metacrilato de dietilaminoetilo con sulfato de dimetilo), -13 (una sal de amonio cuaternario polimérico preparada por reacción de un copolímero de metacrilato de etilo/metacrilato de oleilo/metacrilato de dietilaminoetilo con sulfato de dimetilo; -14, -15 (el copolímero de acrilamida y cloruro de \beta-metacrililoxietil-trimetil-amonio), -16 (una sal de amonio cuaternario polimérico formada a partir de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona), -17, -18, -19 (sal de amonio cuaternario polimérico preparada por reacción de poli(alcohol vinílico) con 2,3-epoxi-propilamina), -20 (la sal de amonio cuaternario polimérico preparada por reacción de poli(vinil octadecil éter) con 2,3-epoxipropilamina, -22, -24 (una sal de amonio cuaternario polimérico de hidroxietilcelulosa que ha reaccionado con un epóxido sustituido con lauril-dimetil-amonio), -27 (el copolímero en bloque formado por reacción de Polyquaternium-2 (véase) con Polyquaternium-17 (véase)), -28, -29 (es Chitosan (véase) que se ha hecho reaccionar con óxido de propileno y cuaternizado con epiclorhidrina), y -30.

La cantidad de agua presente en la composición es sustancial. Generalmente, al menos 60% en peso de la composición es agua, usualmente al menos 70% en peso, y a menudo al menos 80% en peso de la composición es agua. Esta gran cantidad de agua junto con una cantidad significativa de un resto orgánico difícil de solubilizar tal como silicona, particularmente junto con el material hidrocarbonado, por ejemplo, vaselina, crea un sistema que es altamente inestable, como se mide mediante parámetros tales como examen visible de fases y viscosidad.

Por medio del uso de una combinación de metilcelulosa o celulosa no metilada hidroxialquilada, y un copolímero de un acrilato alquílico de cadena larga, y uno o más monómeros de ácido acrílico, ácidos metacrílicos, o uno o más de un éster metílico, etílico o propílico de tal(es) ácido(s), en la que el copolímero está reticulado con un éter alílico de un polialcohol tal como sacarosa o pentaeritritol, la composición acuosa que tiene tanto la silicona como la vaselina se estabiliza. Ningún polímero solo proporciona una composición estabilizada. Con respecto al polímero celulósico, el grupo alquileno es de dos o tres átomos de carbono de longitud, preferiblemente tres, propilo. La metilcelulosa es preferida. Con respecto al segundo polímero, el alquilo de cadena larga tiene generalmente una cadena carbonada desde 8 hasta 35 átomos de carbono, preferiblemente desde 10 hasta 30 átomos de carbono. El polialcohol puede tener desde 4 hasta cualquier número máximo de hidroxilos, pero generalmente no más de 12 pueden ser incorporados fácilmente al copolímero, por ejemplo, 10, preferiblemente no más de aproximadamente ocho hidroxilos. Los ejemplos de polialcoholes además de pentaeritritol y sacarosa incluyen glucosa, manosa y fructosa.

La cantidad de tensioactivo en la composición líquida acuosa es cualquier cantidad que pueda producir espuma tras agitación cuando se aplica a la piel. Generalmente, ésta es un mínimo de 1% en peso de la composición, generalmente, al menos de 2% en peso de la composición, y preferiblemente al menos de 3, 4, o 5% en peso de la composición. Generalmente, no más de 30% en peso de la composición es de tensioactivo, aunque generalmente no es más de 25 o 20% en peso de la composición. Preferiblemente, no más de 17% en peso de la composición es de tensioactivo. Puede emplearse uno, o una mezcla de tensioactivos. Generalmente, al menos algún tensioactivo es un tensioactivo aniónico tal como alquil-sulfato, alquil-sulfato etoxilado, \alpha-olefin-sulfonato u otros tensioactivos suaves, por ejemplo, tauratos, y fosfatos.

La cantidad de silicona es generalmente desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición, preferiblemente desde 0,5 hasta 5% en peso de la composición.

La cantidad de material hidrocarbonado es desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición, preferiblemente desde 0,5 hasta 5% en peso. El material hidrocarbonado es preferiblemente una vaselina, como se ha identificado anteriormente. El tamaño de partícula de la vaselina puede variar, y no es excesivamente significativo, pero es generalmente inferior a 20 \mum (micrómetros), preferiblemente inferior a 10 o incluso a 5 \mum (micrómetros), medido con un microscopio óptico de 200 aumentos equipado con un analizador de imágenes.

El polímero catiónico está presente desde 0,02 hasta 1,0% en peso de la composición, preferiblemente desde 0,05 hasta 0,8% en peso de la composición. Pueden emplearse cantidades inferiores, por ejemplo hasta 0,5% en peso o hasta 0,4% en peso.

La estabilidad de la composición se mantiene por la presencia de los sistemas poliméricos identificados previamente, la metilcelulosa o celulosa no metilada hidroxialquilada y el copolímero de acrilato de alquilo o uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, o uno o más de un éster metílico, etílico o propílico de tal(es)
ácido(s), en los que el copolímero está reticulado con un éter alílico de un polialcohol. Los ejemplos del primer polímero son la serie Methocel (E, F, J, K), disponible de Dow Chemical, y Viscontian MHPC, disponible de Henkel. El derivado propílico, en el que el alquilo es de tres átomos de carbono, es preferido. Los ejemplos del segundo polímero son Pemulen TR-1 o Pemulen TR-2, preferiblemente TR-1, disponible de Goodrich. Porque el polímero es de naturaleza ácida, es neutralizado, o al menos una parte de él, con una pequeña cantidad de base débil tal como un compuesto de amina, por ejemplo, trietanolamina. Cuando se mide la viscosidad de la manera descrita anteriormente, Pemulen TR-1 tiene una viscosidad inferior a 8000 y Pemulen TR-2 tiene una viscosidad inferior a 2600. Generalmente, es deseable una viscosidad superior a 1.000. El Carbopol 2020, un polímero que fue ineficaz en las composiciones, tuvo una viscosidad de 14.400 en el sistema de ensayo mencionado anteriormente.

La cantidad de cada uno de los sistemas poliméricos presentes en la composición es conjuntamente suficiente para estabilizar el sistema. Los ejemplos de parámetro(s) de estabilización incluyen examen visual de la composición y viscosidad, ambos con respecto al tiempo y a la temperatura. Pueden emplearse diversas combinaciones de cantidades de los dos sistemas poliméricos, y es algo difícil fijar mínimos y máximos absolutos. Sin embargo, el primer polímero (Methocel) está presente en la composición con un mínimo de 0,3% en peso de la composición acuosa. El segundo polímero está presente en la composición con un mínimo de 0,3% de la composición. Como regla general, las cantidades máximas de los polímeros están relacionadas con los efectos adversos observables presentes en el sistema, tales como una viscosidad muy alta, o aún más, cuando se usa una cantidad más pequeña de un polímero, puede emplearse en general desde una cantidad mediana hasta una cantidad relativamente alta del segundo polímero. Sin embargo, puede emplearse un máximo de 0,8% en peso de la composición del primer polímero. Puede emplearse un máximo de 0,8% en peso de la composición del segundo polímero.

Al evaluar visualmente la estabilidad, el parámetro clave es el mantenimiento de una sola fase durante el tiempo e intervalo de temperaturas evaluados. Con respecto a la viscosidad, puede haber alguna variación de viscosidad durante el tiempo e intervalo de temperaturas evaluados; sin embargo, ésta debe estar dentro de una variación normal esperada y aceptada para la viscosidad deseada. La viscosidad de la composición debe ser la que sea fácilmente dispersable desde un recipiente mediante vertido, deformación de los lados, o bombeable a mano. Puede emplearse una viscosidad desde 1.000 hasta 40.000 mPa.s (centipoise), preferiblemente desde 1.500 hasta 30.000 mPa.s (centipoise). Las viscosidades hasta 20.000 se miden en un viscosímetro Brookfield RVT, usando una aguja del número 5 a 20 rpm y 25ºC. Las viscosidades superiores a 20.000 mPa.s (centipoise) se miden usando una aguja del número 7 a 20 rpm y 25ºC.

Se han puesto en la composición otros agentes espesantes, estabilizantes, y emulsionantes, y son ineficaces para estabilizar esta composición a una viscosidad apropiada. Estos agentes incluyen alcoholes primarios de cadena alquílica larga, etoxilados o no, que tienen un promedio desde 20 hasta 40 átomos de carbono. Estos materiales están disponibles en Perolite, como Unilin y Unithox, y se han utilizado con éxito para estabilizar champús suavizantes para cabellos 2 en 1 que tienen una silicona, dimeticona, incluida en ellos. Incluso cuando el copolímero de la invención se añade a la composición que contiene un alcohol de cadena larga, no se observa estabilidad a una viscosidad apropiada. Adicionalmente, diversos polímeros poliacrílicos, especialmente Ultrez 10, Carbopol 2020 y Carbopol 940, todos disponibles de Goodrich como parte de su serie "Carbopol", no sirven para espesar apreciablemente la composición de la invención cuando el polímero de la invención está también presente. También el Aculyn 33, un copolímero de acrílico/acrilato, es ineficaz para proporcionar estabilidad y espesar la composición. Adicionalmente, es ineficaz como estabilizante para el sistema un espesante típico, un éster de cadena larga, específicamente estearato de
PEG 150.

La composición de la invención proporciona protección a la piel, incluso como un producto de lavado. Los ejemplos de tal protección incluyen, pero no están limitados a, menos perduración de un tinte sobre la piel. Adicionalmente, cualquier fragancia presente en la composición puede durar más tiempo sobre la piel.

Las composiciones de la invención se fabrican mediante técnicas habituales bien conocidas en la técnica. Por ejemplo, diversos materiales solubles en agua, tales como el(los) tensioactivo(s), polímero(s) catiónico(s), polímero(s)
estabilizante(s) soluble(s) en agua, se combinan conjuntamente con agua, generalmente desionizada, y se mezclan a una temperatura elevada de al menos 50ºC, preferiblemente superior a 85ºC. Los materiales insolubles en agua se mezclan luego conjuntamente en otro recipiente, por ejemplo, la vaselina y los emolientes insolubles en agua si están presentes, y un ácido graso libre si está presente, a una temperatura elevada similar. Los materiales solubles en agua e insolubles en agua se mezclan a la temperatura elevada durante aproximadamente quince minutos. La silicona se mezcla con un tensioactivo no iónico si está presente y se añaden a los otros componentes a la temperatura elevada, y se agitan durante 15 minutos más. El polímero celulósico estabilizante con tratamiento superficial se pone luego en contacto con un agente neutralizante de amina en agua, para llevar el pH por encima de 8. Todos los componentes se mezclan luego a una temperatura de aproximadamente 50ºC durante un periodo de tiempo, y se añaden otros ingredientes adicionales, tales como conservante y fragancia, a aproximadamente 40ºC.

En los siguientes ejemplos comparativos de la invención, así como en los ejemplos de la invención, se emplea la composición básica siguiente:

\bullet: 12% en peso de lauril-éter (2)-sulfato sódico

\bullet: 3% en peso de cocoamidopropil-betaína

\bullet: 1,2% en peso de decilpoliglucósido

\bullet: 0,2% en peso de Polyquat. 7 activo

\bullet: otros diversos componentes que incluyen emoliente(s), conservantes y fragancias.

\bullet: agua, cantidad suficiente.

Debe notarse que el sistema tensioactivo no es único, y pueden hacerse diversas sustituciones y eliminaciones con respecto al sistema tensioactivo. Además, también puede cambiarse el polímero catiónico, y todavía tiene efectos positivos a partir de las composiciones básicas. Los componentes claves son el componente hidrocarbonado y la silicona. En cada uno de los ejemplos siguientes, el componente hidrocarbonado es vaselina, específicamente una vaselina blanca que tiene un punto de fusión (intervalo) de 50-60ºC, disponible como Snow White Petrolatum de Penreco, y la silicona es una dimeticona que tiene una viscosidad de 0,06 m^{2}/s (60.000 centistokes), disponible como Viscasil-60M de General Electric.

Usando la composición básica mencionada previamente, junto con 2% en peso de vaselina y 4% en peso de dimeticona, y 3% en peso de un alcohol alquílico primario C_{20-40}, así como Pemulen TR-1 al 0,3% en peso de la composición, se añaden diversos materiales estabilizantes potenciales a la composición, a los siguientes % en peso de la composición. Se observan los resultados.

\newpage

Ejemplo comparativo	Componente, % en peso	Observación
1	Ninguno	Separación de fases
2	Ultrez 10^{a}, 0,3	Baja viscosidad
3	Carbopol 2020^{b}, 0,3	Baja viscosidad
4	Carbopol 940^{c}, 0,3	Baja viscosidad
5	Carbopol 940, 0,5	Algo de aumento
		de viscosidad
6	Carbopol 940, 0,75	Algo de aumento
		de viscosidad

^{a} Ultrez es un poliacrilato disponible de Goodrich.
^{b} Carbopol 2020 es un polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquilo C_{10-30} disponible de Goodrich.
^{c} \begin{minipage}[t]{158mm}Carbopol 940 es un homopolímero de ácido acrílico reticulado con un éter alquílico de pentaritritol o un éter alquílico de sacarosa, disponible de Goodrich.\end{minipage}

Se preparan ejemplos adicionales de la manera de los ejemplos anteriores, pero sin el alcohol primario alquílico de cadena larga, y sin Pemulen TR1, a no ser que se advierta de otra manera, y con 2% en peso de vaselina, y 1% en peso de dimeticona. Se añaden agentes estabilizantes potenciales adicionales, y los resultados se obser-
van:

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo comparativo	Componente, % en peso	Observación
7	Pemulen, 0,3	Separación después
	Diestearato de	de 2 semanas a
	PEG 150, 0,3	43,3ºC
8	Pemulen, 0,3	Alta viscosidad
	Methocel^{d}, 0,2	inicialmente,
	Crothix^{e}, 0,5	pero no se mantuvo
9	Pemulen, 0,3	Separación de fases
	Methocel, 0,35	después de 8 semanas a 43,3ºC
10	Aculyn 33^{f}, 4	Separado a las 2
		semanas, 43,3ºC
11	Methocel, 0,25	Separación a las 4
	Aculyn, 4	semanas a 48,8ºC
12	Methocel, 0,25	Separación y baja
	Aculyn, 5	viscosidad tras envejecimiento
13	Methocel, 0,5	Separación después
	Aculyn, 4	de 2 semanas a 48,8ºC

^{d} Methocel es hidroxipropil-metilcelulosa disponible de Dow.
^{e} Crothix es tetraestearato de pentaeritritilo PEG 150 disponible de Croda.
^{f} Aculyn 33 es un copolímero de acrílico/acrilato disponible de Rohm \amp{1} Haas, 28% activo.

\vskip1.000000\baselineskip

Siguiendo el procedimiento de los ejemplos comparativos 7-13, y utilizando el mismo % en peso de los componentes empleados, se llevan a cabo más evaluaciones.

\newpage

Ejemplo comparativo	Componente, % en peso	Observación
14*	Pemulen, 0,3	Separado después
		de 2 semanas a
		43,3ºC
15	Pemulen, 0,3	Separación después
	Methocel, 0,35	de 2 semanas a
		43,3ºC
16	Pemulen, 0,2	Separación después
	Methocel, 0,7	de 2 semanas a
		43,3ºC

*2% en peso de vaselina y 2% en peso de dimeticona

Estos experimentos muestran que el Pemulen solo no estabiliza el sistema, y que el Methocel no proporciona estabilización a la composición que contiene Pemulen si no hay suficiente Methocel presente o no hay suficiente Pemulen presente.

A continuación hay un ejemplo que ilustra la invención. Este ejemplo pretende ilustrar el amplio alcance de la invención, y no limitar excesivamente la invención. La vaselina está al 2% en peso, y la dimeticona al 1% en peso o 4% en peso, en dos composiciones diferentes.

\vskip1.000000\baselineskip

Ejemplo	Componente, % en peso	Observación
1	Pemulen, 0,3	Viscosidad apropiada y
	Methocel, 0,7	estabilidad de fases a
		43,3ºC, durante al menos
		12 semanas

Se prefiere generalmente una hidroxipropil-metilcelulosa con tratamiento superficial disponible de Dow como Methocel 40-202, por su facilidad de manejo en la preparación de las composiciones.

Una composición adicional que se está empleando actualmente comprende 7,6% en peso de lauril-éter-(2)-sulfato sódico, 2,1% en peso de cocoamidopropil-betaína, 0,6% en peso de decilpoliglucósido de grado de polimerización 1,4, 1% en peso de dimeticona, 2% en peso de vaselina, 0,2% en peso de Polyquat.-7 activo, 0,5% en peso de Methocel E4M, una hidroxipropil-metilcelulosa no revestida superficialmente, y 0,5% en peso de Pemulen TR1, el resto esencialmente agua.

Estos ejemplos, comparativos y de trabajo, enfatizan e ilustran claramente las características únicas de la invención.

Claims

1. Una composición acuosa líquida que comprende:

(a): Una cantidad eficaz para la limpieza de la piel de un tensioactivo o sus mezclas;

(b): Un fluido de silicona en cantidades desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición;

(c): un material hidrocarbonado en cantidades desde 0,1 hasta 8% en peso de la composición;

(d): un polímero catiónico en cantidades desde 0,02 hasta 1% en peso de la composición;

(e): una combinación de una hidroxialquilcelulosa en la que la hidroxialquilcelulosa está presente en una cantidad de 0,3-0,8% en peso, y en la que dicho alquilo de la celulosa es de dos o tres átomos de carbono, y un copolímero de un monómero de acrilato de alquilo de cadena larga y uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico, y uno o más de un éster metílico, etílico o propílico de dicho(s) ácido(s), en la que el copolímero de dicho(s) ácido(s) está presente desde 0,3-0,8% en peso, y en la que el copolímero está reticulado con un éter alílico de un polialcohol, y el alquilo del copolímero tiene de 8 a 35 átomos de carbono, dicha combinación en cantidades suficientes para producir una composición estabilizada que se evalúa visualmente como una sola fase a 43,3ºC durante al menos 12 semanas, y el copolímero tiene una viscosidad inferior a 12.000 mPa.s (centipoise), medidos con un viscosímetro Brookfield RVTD a 25ºC, usando una aguja del número 6 a 20 rpm, con un copolímero al 0,2% en peso en agua desionizada a pH de 5,9 ajustado con trietanolamina; y

(f): el resto de agua,

teniendo dicha composición acuosa una viscosidad de 1.500 a 30.000 mPa.s (centipoise).

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicho alquilo tiene tres átomos de carbono.

3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que (a) es al menos de 1% en peso de la composición.

4. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que (b) es desde 0,5 hasta 5% en peso.

5. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que (c) es desde 0,5 hasta 5% en peso.

6. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que (d) es desde 0,05 hasta 0,8% en peso.

7. La composición de acuerdo con la reivindicación 3, en la que está presente un tensioactivo aniónico.

8. La composición de acuerdo con la reivindicación 4, en la que (b) es un dimetilsiloxano.

9. La composición de acuerdo con la reivindicación 5, en la que (c) es una vaselina.

10. La composición de acuerdo con la reivindicación 6, en la que (d) es Polyquaternium 7.

11. La composición de acuerdo con la reivindicación 2, en la que la celulosa es una metilcelulosa.

12. La composición de acuerdo con la reivindicación 11, en la que (b) es dimetilsiloxano y (c) es vaselina.