ES2250198T3 - Empleo de composiciones ablandadoras de tejido. - Google Patents
Empleo de composiciones ablandadoras de tejido.Info
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Abstract
Un método de uso de una composición ablandadora para impartir hidrofilicidad a materiales de fibra textil en aplicaciones domésticas, cuya composición ablandadora comprende: A) un hidrocarburo basado en ablandador de tejido, B) por lo menos un aditivo seleccionado del grupo constituido por a) un polietileno, o una mezcla respectiva, y C) un poliorganosiloxano dispersado de fórmula (1) en donde R1 es OH, OR2 o CH3 R2 es CH3 o CH2CH3 R3 es alcoxilo C1-C20, CH3, CH2CHR4CH2NHR5, o CH2CHR4CH2N- (COCH3)R5.
Description
Empleo de composiciones ablandadoras de
tejido.
El presente invento se refiere al uso de
composiciones ablandadoras de tejido que comprenden
poliorganosiloxanos, o sus mezclas, junto con aditivos seleccionados
para la mejora de las propiedades de hidrofilicidad de materiales
textiles en aplicaciones domésticas. En particular se refiere a
composiciones de ablandamiento de texiles para uso en una operación
de lavado de textil para impartir excelentes propiedades de
hidrofilicidad sobre el textil.
El presente invento se refiere a un método para
aumentar la hidrofilicidad de un material textil. Mas
particularmente el invento se refiere a un método para impartir una
capacidad de duración aumentada de absorción de agua y una
susceptibilidad de durabilidad disminuida a la acumulación de
electricidad estática.
Ni que decir tiene que los materiales tejidos
actualmente en uso tanto en del empleo de vestir de la gente como
en el de las aplicaciones industriales se producen en gran parte
con fibras sintéticas o fibras naturales tradicionales. Una de las
mas grandes diferencias entre las propiedades de las fibras
sintéticas y naturales está en el comportamiento de
hidrofilicidad-hidrofobicidad de estas, siendo las
primeras fibras con evidencia menos relevantemente hidrofílicas
que las últimas. La hidrofilicidad notablemente mas reducida de
las fibras sintéticas causa en ocasiones serios problemas que no se
encuentran con el empleo de fibras naturales.
Por ejemplo, materiales de tejidos obtenidos de
fibras sintéticas tienen una muy pobre capacidad de absorción de
agua o sudor, que es ventajoso por una parte pero desventajoso por
otra, de modo que los usuarios de prendas obtenidas de fibras
sintéticas tienen, inevitablemente, una sensación desagradable de
sofoco cuando las prendas son ropa interior en contacto o en
proximidad de la piel del usuario en un clima caliente y
húmedo.
Otro serio problema causado por la pobre
hidrofilicidad de fibras sintéticas es la gran acumulación de
electricidad estática sobre las fibras que causa sensación
desagradable para el usuario de las prendas de fibras sintéticas en
esta condición de carga.
Se han propuesto evidentemente muchos intentos y
se han llevado a la práctica en el arte anterior para resolver estos
problemas aumentando la hidrofilicidad de los materiales de tejido
de fibras sintéticas y también de fibras naturales. Por ejemplo, el
problema de pobre absorción de agua de las fibras sintéticas puede
mitigarse con la hilatura mixta o tejido mixto con fibras
naturales absorbedoras de agua. Sin embargo, la efectividad de
este método es limitada puesto que cantidades suficientes de fibras
naturales mezcladas con fibras sintéticas para obtener suficiente
hidrofilicidad del material de tejido resulta naturalmente en la
pérdida de las ventajas inherentes de las fibras sintéticas. Un
método alternativo es el tratamiento del material tejido de fibras
sintéticas con un agente absorbente de agua para impartir
hidrofilicidad de la superficie de las fibras. Se han realizado
extensivas investigaciones y se están emprendiendo en esta dirección
para proponer varios tipos de agentes absorbentes de agua efectivos
para un tipo particular de fibras sintéticas. Por ejemplo, la
capacidad de absorción de agua de las fibras de poliéster, por
ejemplo fibras de polietilen tereftalato, puede aumentarse con el
tratamiento con una resina de poliéster soluble en agua.
Desafortunadamente un método de esta índole del tratamiento de
fibras sintéticas con resina acuosoluble es efectivo en varios
aspectos de la pobre durabilidad de los efectos obtenidos con este
y las influencias adversas sobre la solidez del color de los
materiales de tejido teñidos en muchos casos.
Limitando el objeto al tratamiento antiestático o
disminución de acumulación de electricidad estática sobre las fibras
sintéticas, se han propuesto hasta ahora varios agentes
antiestáticos. Por ejemplo, las resinas acuosolubles antes citadas
incluyendo resinas de poliéster acuoslubles, resinas de
poliuretano, resinas de poliacrilamida, resinas de poliamida y
similares son evidentemente efectivas como una gente antiestático
con cierta durabilidad. Además, se conocen muchos compuestos como
efectivos como agente antiestático incluyendo sales inorgánicas tal
como cloruro cálcico y cloruro de litio, compuestos de guanidina
tal como clorhidrato de guanidina, agentes tensoactivos tales como
los de los tipos de sales de amonio cuaternarias y ésteres de ácido
fosfórico, polímeros acrílicos con grupos catiónicos cuaternarios y
similares, si bien la efectividad del tratamiento con estos
compuestos es bastante
temporal.
temporal.
Sin embargo, la durabilidad de los efectos
obtenidos con los agentes antiestáticos antes descritos no es del
todo satisfactoria aún con agentes antiestáticos poliméricos
relativamente duraderos y los efectos antiestáticos obtenidos
decrecen con el uso prolongado de los materiales de tejido tratados
aún dejando de lado el otro problema de la insuficiente efectividad
del método. Además, el método tampoco está exento del problema de
la disminución de solidez del color de los materiales de tejido
teñidos dando limitaciones a la cantidad y la forma de empleo de
los agentes antiestáticos.
La DE 19818983 describe composiciones de
ablandamiento de tejidos que contienen polidiorganosiloxanos exentos
de nitrógeno y una cera de polietileno.
La WO 9524460 describe composiciones ablandadoras
de tejido que contienen ablandador catiónico biodegradable,
polidimetil siloxano y un vehículo acuoso.
La PE 459822 describe el acondicionado de tejidos
en un baño de lavado acuoso, composiciones líquidas conteniendo
ingredientes de acondicionado del tejido y procedimientos para
obtener las composiciones. La PE 459822 también describe una
aplicación de adyuvantes a tejidos en secadoras automáticas de
secado por volteo.
La PE 397245 describe partículas de perfume para
uso en limpieza y acondicionado.
La PE 150872 describe composiciones detergentes
líquidas conteniendo polisiloxanos
organo-funcionales.
En resumen ninguno de los métodos del arte
anterior mediante empleo de un agente hidrofílico, o sea agentes
absorbente de agua o agente antiestático, es totalmente
satisfactorio para impartir hidrofilicidad a materiales de tejido
con respecto a la efectividad y la durabilidad.
Como se ha expuesto antes un componente de las
composiciones del presente invento son poliorganosiloxanos. Estos
compuestos se conocen para ser utilizados a escala industrial para
tejidos acabados proporcionándoles un acabado permanente o
semipermanente que tiene por objeto mejorar su aspecto general. El
objeto es formar un acabado químico que resista la destrucción
durante subsiguiente limpieza/lavado de tejidos. Este proceso de
acabado no se lleva a cabo en aplicaciones domésticas y por tanto
no cabría esperar beneficios de una naturaleza o magnitud comparable
a partir de poliorganosiloxanos incluidos como adyuvantes en
ablandadores domésticos. Evidentemente es de notar que si los
compuestos del presente invento proporcionan una permanencia
asociada con acabado textil industrial, pueden producirse problemas
asociados con una formulación acumulativa a través de los ciclos de
lavado, tal como decoloración del tejido y aún en extremos un tanto
desagradable para el usuario.
Sorprendentemente se ha encontrado que el empleo
de poliorganosiloxanos seleccionados, o sus mezclas, y aditivos
seleccionados en composiciones de ablandamiento de tejidos
proporcionan excelentes efectos hidrofílicos cuando se aplican a
tejidos durante una operación de lavado textil.
Se aprecian beneficios similares cuando se
incorporan composiciones del presente invento a aditivos de secadora
por volteo tal como impregnados sobre láminas.
Este invento se refiere a un método de empleo de
una composición de ablandamiento de tejidos para impartir
hidrofilicidad a materiales de fibras textiles en aplicaciones
domésticas, cuya composición ablandadora comprende:
- A)
- un hidrocarburo basado en ablandador de tejido,
- B)
- por lo menos un aditivo seleccionado del grupo constituido por a) un polietileno, o una mezcla respectiva, y
- C)
- un poliorganosiloxano dispersado de fórmula (1)
\vskip1.000000\baselineskip
en
donde
R^{1} es OH, OR^{2} o CH_{3}
R^{2} es CH_{3} o CH_{2}CH_{3}
R^{3} es alcoxilo
C_{1}-C_{20}, CH_{3},
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}NHR^{5}, o
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}N-(COCH_{3})R^{5}
\vskip1.000000\baselineskip
o
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
o
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
R^{4} es H o CH_{3}
R^{5} es H, CH_{2}CH_{2}NHR^{6},
C(=O)-R^{7} o
(CH_{2})_{2}-CH_{3}
z es 0 a 7
R^{6} es H o C(=O)-R^{7}
R^{7} es CH_{3}, CH_{2}CH_{3} o
CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH
R^{8} es H o CH_{3}
la suma de X e Y es 40 a 4000;
o un poliorganosiloxano dispersado que comprende,
por lo menos, una unidad de la fórmula (5)
(5)(R^{9})_{v}(R^{10})_{w}Si-A-B
en
donde
R^{9} es CH_{3}, CH_{3}CH_{2} o
fenilo
R^{19} es -O-Si o
-O-R^{9}
la suma de v y w es igual a 3, y v no es igual a
3
A =
-CH_{2}CH(R^{11})(CH_{2})_{k}
B =
-NR^{12}((CH_{2})_{1}-NH)_{m}R^{12},
o
n es 0 o
1
cuando n es 0, U' es N, cuando n es 1, U' es
CH
l es 2 a 8
k es 0 a 6
m es 0 a 3
R^{11} es H o CH_{3}
R^{12} es H, C(=O)-R^{16},
CH_{2}(CH_{2})_{p}CH_{3} o
p es 0 a
6
R^{13} es NH, O,
OCH_{2}CH(OH)CH_{2}N(butilo),
OOCN(butilo)
R^{14} es H, alquilo
C_{1}-C_{4} lineal o ramificado, fenilo o
CH_{2}CH(OH)CH_{3}
R^{15} es H o alquilo
C_{1}-C_{4} lineal o ramificado
R^{16} es CH_{3}, CH_{2}CH_{3} o
(CH_{2})_{q}OH
q es 1 a 6
U^{2} es N o CH;
o un poliorganosiloxano dispersado de la fórmula
8)
\vskip1.000000\baselineskip
en
donde
R^{3} es como se ha definido antes
R^{17} es OH, OR^{18} o CH_{3}
R^{18} es CH_{3} o CH_{2}CH_{3}
R^{19} es
R^{20}-(EO)_{m}-(PO)n-R^{21}
m es 3 a 25
n es 0 a 10
R^{20} es el enlace directo o
CH_{2}CH(R^{22})(CH_{2})_{p}R^{23}
p es 1 a 4
R^{21} es H, R^{24},
CH_{2}CH(R^{22})NH_{2} o
CH(R^{22})CH_{2}NH_{2}
R^{22} es H o CH_{3}
R^{23} es O o NH
R^{24} es alquilo
C_{1}-C_{8} lineal o ramificado o
Si(R^{25})_{3}
R^{25} es R^{24}, OCH_{3} u
OCH_{2}CH_{3}
EO es -CH_{2}CH_{2}O-
PO es -CH(CH_{3})CH_{2}O- o
-CH_{2}CH(CH_{3})O-
la suma de X_{1}, Y_{1} y S es 20 a 1500;
o un poliorganosiloxano dispersado de la fórmula
(9)
en
donde
R^{26} es alcoxilo
C_{1}-C_{20} lineal o ramificado,
CH_{2}CH(R^{4})R^{29}
R^{4} es como se ha definido previamente
R^{29} es alquilo
C_{1}-C_{20} lineal o ramificado
R^{27} es arilo, arilo sustituido por alquilo
C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, alquilo
C_{1}-C_{20} lineal o ramificado sustituido por
arilo o arilo sustituido por alquilo
C_{1}-C_{10} lineal o ramificado,
R^{28} es
la suma de X^{2},X^{3}, X^{4}
e Y^{2} es 20 a 1500, en donde X^{3}, X^{4} e Y^{2} pueden
ser independientemente
0;
o una mezcla respectiva, y
D) un emulgente,
en donde el contenido de nitrógeno de la emulsión
acuosa debido al poliorganosiloxano es de 0,001 a 0,25% con
respecto al contenido de silicio.
La composición se utiliza, de preferencia, como
una composición de acondicionado de lavado líquida. Los materiales
de fibra textiles se tratan para hidrofilicidad.
En aplicaciones de secadora de volteo las
composiciones se incorporan usualmente en impregnados sobre láminas
no tejidas. Sin embargo, se conocen otras formas de aplicación por
los expertos en el arte.
La composición ablandadora de tejido
(especialmente en forma líquida) se utilizará después que los
materiales de fibra textiles se han lavado con un detergente de
lavado, que puede ser uno de una amplia gama de tipos detergentes.
La lámina de secadora de volteo se utilizará después de un proceso
de lavado. Los materiales de fibra textiles pueden estar húmedos o
secos.
La composición ablandadora de tejidos pueden
también rociarse directamente sobre los tejidos antes o durante el
planchado o secado de los tejidos tratados.
El poliorganosiloxano es no iónico o
catiónico.
Los poliorganosiloxanos, o sus mezclas, se
utilizan en una forma dispersada, vía el uso de un emulgente. La
composición de ablandado de tejido es de preferencia en forma
líquida acuosa. El contenido de agua como norma es del 25 al 90% en
peso basado en el peso total de la composición.
Las partículas de la emulsión por norma tienen un
diámetro entre 5 nm y 100 nm. La composición ablandadora de tejido
tiene, de preferencia, un contenido de sólidos de 5 a 70% a una
temperatura de 120ºC.
La composición ablandadora de tejido tiene,
usualmente, un valor pH entre 2,0 y 7,0, especialmente entre 2,0 y
5,0.
La composición ablandadora de tejido puede
comprender además un poliorganosiloxano adicional:
(11)G ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{CH _{3} }}--- g --- (
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{S}{\uelm{\para}{CH _{3} }}iO)j ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{S}{\uelm{\para}{CH _{3} }}i --- g ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{CH _{3} }}--- G \hskip0.5cm 2CH_{3}COO^{-}
en donde g
es
(12)---
CH_{2} ---
\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}H --- CH_{2} --- O --- (CH_{2})_{3} ---
y G es alquilo C_{1} a
C_{20}.
Este polidimetilsiloxano es catiónico, tiene una
viscosidad a 25ºC de 250 mm^{2}s^{-1} a 450 mm^{2}s^{-1},
tiene un peso específico de 1,00 a 1,02 g/cm^{3} y tiene una
tensión superficial de 28,5 mNm^{-1} a 33,5 mNm^{-1}.
La composición ablandadora de tejido puede
comprender además un poliorganosiloxano adicional, tal como el
conocido como Magnasoft HSSD, o un poliorganosiloxano de la
fórmula:
R'' es
CH_{2}CH_{2}CH_{2}N(R^{-})_{2}
R^{2'} es alquilo
C_{1}-C_{4} lineal o ramificado
R' es
(CH_{2})_{x}-(EO)_{m}-(PO)_{n}-R^{-}
m es 3 a 25
n es 0 a 10
X'' es 0 a 4
R''' es H o alquilo
C_{2}-C_{4} lineal o ramificado
EO es -CH_{2}CH_{2}O-
PO es -CH(CH_{3})CH_{3}O- o
-CH_{2}CH(CH_{3})O-
la suma de X', Y' y S' es 40 a 300.
De preferencia las composiciones comprenden
poliorganosiloxanos dispersados de fórmula (1):
en
donde
R^{1} es OH, OR2 o CH_{3}
R^{2} es CH_{3} o CH_{2}CH_{3}
R^{3} es alcoxilo
C_{1}-C_{20}, CH_{3},
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}NHR^{5}, o
R^{4} es H o CH_{3}
R^{5} es H, CH_{2}CH_{2}NHR^{6},
C(=O)-R^{7}
R^{6} es H o C(=O)-R^{7}
R^{7} es CH_{3}, CH_{2}CH_{3} o
CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH
R^{8} es H o CH_{3}
la suma de X e Y es 40 a 4000, especialmente 40 a
2000;
o un poliorganosiloxano dispersado que comprende,
por lo menos, una unidad de la fórmula (5);
(5)(R^{9})_{v}(R^{10})_{w}
Si-A-B
en
donde
R9 es CH3, CH_{3}CH_{2}
R^{10} es -O-Si u
-O-R^{9}
la suma de v y w es igual a 3, y v no es igual a
3
A =
-CH_{2}CH(R^{11})(CH_{2})_{k}
B =
n es
1
U' es CH
k es 0 a 6
R^{11} es H o CH_{3}
R13 es OOCN(butilo)
R^{14} es H, alquilo
C^{1}-C^{4} lineal, fenilo
R^{15} es H o alquilo
C_{1}-C_{4} lineal
U^{2} es N;
o un poliorganosiloxano dispersado de la fórmula
8);
en
donde
R^{3} es como se ha definido previamente
R^{17} es OH, OR18 o CH_{3}
R^{18} es CH_{3} o CH_{2}CH_{3}
R^{19} es
R^{20}-(EO)_{m}-(PO)_{n}-R_{21}
m es 3 a 25
n es 0 a 10
R^{20} es el enlace directo o
CH_{2}CH(R22)(CH_{2})_{p}R^{23}
p es 1 a 4
R^{21} es H, R^{24},
CH_{2}CH(R^{22})NH_{2} o
CH(R^{22})CH_{2}NH_{2}
R^{22} es H o CH_{3}
R^{23} es O o NH
R^{24} es alquilo
C_{1}-C_{9} lineal o ramificado o
Si(R^{25})_{3}
R^{25} es R^{24}, OCH_{3} u
OCH_{2}CH_{3}
EO es -CH_{2}CH_{2}O-
PO es -CH(CH_{3})CH_{2}O- o
-CH_{2}CH(CH_{3})O-
la suma de X^{1}, Y^{1} ys es de 20 a
1500;
o un poliorganosiloxano dispersado de la fórmula
(9);
R^{26} es alcoxilo
C_{1}-C_{20} lineal,
R_{4} es como se ha definido anteriormente
R^{29} es alquilo
C_{1}-C_{20} lineal
R^{27} es
CH_{2}CH(R^{4})fenilo
R^{26} es
la suma de X^{2}, X^{3},
X^{4} e Y^{2} es 20 a 1500, en donde X^{3}, X^{4} e Y^{2}
pueden ser, independientemente,
O;
o una mezcla respectiva.
La composición ablandadora de tejidos puede
comprender además un poliorganosiloxano adicional:
(11)G ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{CH _{3} }}--- g --- (
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{S}{\uelm{\para}{CH _{3} }}iO)j ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{S}{\uelm{\para}{CH _{3} }}i --- g ---
\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{CH _{3} }}--- G \hskip0.5cm 2CH_{3}COO^{-}
en donde g
es
(12)---
CH_{2} ---
\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}H --- CH_{2} --- O --- (CH_{2})_{3} ---
y G es alquilo C_{1} a
C_{20}.
Este polidimetilsiloxano es catiónico, tiene una
viscosidad a 25ºC de 250 mm^{2}s^{-1} a 450 mm^{2}s^{-1},
tiene un peso específico de 1,00 a 1,02 g/cm^{3} y tiene una
tensión superficial de 28,5 mNm^{-1} a 33,5 mNm^{-1}.
Con respecto a los poliorganosiloxanos de fórmula
(1) son aplicables las preferencias siguientes:
R^{1} es de preferencia oH o CH_{3}
R^{3} es de preferencia CH_{3}, alcoxilo
C_{10}-C_{20} o
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}NHR^{5}.
R^{4} es de preferencia H.
R^{5} es de preferencia H o
CH_{2}CH_{2}NHR^{6}.
R^{6} es de preferencia H o
C(=O)-R^{7}.
R^{7} es de preferencia CH_{3},
CH_{2}CH_{3} o especialmente CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH.
La suma de X + Y es de preferencia 100 a
2000.
Se prefieren los poliorganosiloxanos de fórmula
(1) en donde
R^{1} es OH o CH_{3},
R^{3} es CH_{3}, alcoxilo
C_{10}-C_{20} o
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}NHR^{5}.
R^{4} es H,
R^{5} es H o CH_{2}CH_{2}NHR^{6},
R^{6} es H o C(=O)-R^{7},
y
R^{7} es CH_{3}, CH_{2}CH_{3} o
especialmente CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH.
Con respecto a los poliorganosiloxanos de fórmula
(8) son aplicables las preferencias siguientes:
R^{3} es de referencia CH_{3}, alcoxilo de
C_{10}-C_{20} o
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}NHR^{5},
R^{4} es de preferencia H,
R^{5} es de preferencia H o
CH_{2}CH_{2}NHR^{6},
R^{6} es de preferencia H o
C(=O)-R^{7},
R^{7} es de preferencia CH_{2}CH_{3},
CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH o especialmente CH_{3},
R_{17} es de preferencia CH_{3} u OH,
R_{20} es de preferencia el enlace directo,
R_{21} es de preferencia H.
Se prefieren poliorganosiloxanos de fórmula (8)
en donde
R^{3} es CH_{3}, alcoxilo
C_{10}-C_{20} o
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}NHR^{5},
R^{4} es H,
R^{5} es H o CH_{2}CH_{2}NHR^{6},
R^{6} es H o C(=O)-R^{7},
R^{7} es CH_{2}CH_{2},
CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH o especialmente CH_{3}, y
R_{17} es CH_{3} u OH.
Con respecto a los poliorganosiloxanos de fórmula
(9) son de aplicación las preferencias siguientes:
R^{26} es de preferencia
CH_{2}CH(R^{4})R^{29},
R^{4} es de preferencia H,
R^{27} es de preferencia
2-fenil propilo.
La suma de X^{2}, X^{3}, X^{4} e Y^{2} es
de preferencia 40 a 500.
Se prefieren los poliorganosiloxanos de fórmula
(9) en donde
R^{26} es
CH_{2}CH(R^{4})R^{29},
R^{4} es H, y
R^{27} es 2-fenil propilo.
Se prefieren los poliorganosiloxanos de fórmulas
(1), (8) y (9), especialmente los de fórmulas (1) y (8). Son muy
interesantes los poliorganosiloxanos de fórmula (1).
Los emulgentes utilizados para la preparación de
las composiciones de poliorganosiloxano incluyen:
- i)
- Etoxilatos, tal como alquil etoxilatos, etoxilatos amínicos o alquilamoniohaluros etoxilatos. Alquil etoxilatos incluyen alcohol etoxilatos o isotridecil etoxilatos. Alcohol etoxilatos preferidos incluyen alquil etoxilatos no iónicos lineales o ramificados conteniendo 2 a 15 unidades de óxido de eitleno. isotridecil etoxilatos preferidos incluyen isotridecil etoxilatos no iónicos conteniendo 5 a 25 unidades de óxido de etileno.
- Etpoxilatos amínicos preferidos incluyen alquil amino etoxilatos C_{10} a C_{20} no iónicos conteniendo 4 a 10 unidades de óxido de etileno. Alquilamoniohaluros etoxilatos preferidos incluyen cloruros de alquil bis(hidroxietil)metilamonio C_{6} a C_{20}.
- ii)
- Haluros de alquilamonio, de preferencia haluros de alquilamonio de éster cuaternarios catiónicos.
- iii)
- Siliconas, de preferencia copolímeros de polidimetilsiloxano polioxialquileno no iónicos.
- iv)
- Sacáridos, de preferencia alquilpoliglicósidos no iónicos.
Puede utilizarse también una mezcla de estos
emulgentes.
Como se ha indicado previamente las composiciones
comprenden además uno o mas polietilenos.
Estos componentes se describen a
continuación.
Se conoce el polietileno emulsificable (cera de
polietileno) y se describe en detalle en el arte anterior
(compárese, por ejemplo,
DE-C-2.359.966,
DE-A-2.824.716 y
DE-A-1.925.993). El polietileno
emulsificable es por norma un polietileno que tiene grupos
funcionales, en particular grupos COOH, algunos de los cuales pueden
estar esterificados. Estos grupos funcionales se introducen
mediante oxidación del polietileno. Sin embargo es también posible
obtener la funcionalidad mediante copolimerización de etileno con,
por ejemplo, ácido acrílico. Los polietilenos emulsificables de
preferencia tienen una densidad de por lo menos 0,91 g/cm^{3} a
20ºC., un número ácido de por lo menos 5 y un número de
saponificación de por lo menos 10. Polietilenos emulsificables que
tienen una densidad de 0,95 a 1,05 g/cm^{3} a 20ºC, un número
ácido de 10 a 60 y un número de saponificación de 15 a 80 son
particularmente preferidos. Se prefieren los polietilenos que
tienen un punto de caida de 100-150ºC. Este
material es obtenible generalmente en el comercio en forma de
escamas, pastillas y similares. Puede utilizarse también una mezcla
de estos polietilenos emulsificables.
La cera de polietileno se utiliza usualmente en
forma de dispersiones. Varios emulgentes son apropiados para su
preparación. La preparación de las dispersiones se describe con
detalle en el arte anterior.
Emulgentes apropiados para la dispersión del
componente polietilénico incluyen:
- i)
- Etoxilatos, tal como alquil etoxilatos o etoxilatos amínicos. Alquil etoxilatos incluyen alcohol etoxilatos o isotridecil etoxilatos. Alcohol etoxilatos preferidos incluyen etoxilatos de alcohol graso no iónicos conteniendo 2 a 55 unidades de óxido de etileno. Isotridecil etoxilatos preferidos incluyen isotridecil etoxilatos no iónicos conteniendo 6 a 9 unidades de óxido de etileno. Etoxilatos amínicos preferidos incluyen etoxilatos de alquil amino C_{10} a C_{20} no iónicos conteniendo 7 a 9 unidades de óxido de etileno.
- ii)
- Haluros de alquilamonio, de preferencia haluros de alquilamonio de éster cuaternarios catiónicos.
- iii)
- Sales de amonio, de preferencia cloruro o sulfato de amonio cuaternario alifático catiónico.
Puede utilizarse también una mezcla de estos
emulgentes.
Los aditivos elegidos del grupo constituido por
polietileno, como norma, se utilizan en una cantidad de 0,01 a 25%
en peso, especialmente entre 0,01 y 15% en peso, basado en el peso
total de la composición ablandadora de tejido. Se prefiere una
cantidad de 0,05 a 15% en peso, especialmente 0,1 a 15% en peso. Se
prefiere altamente un límite superior del 10%, especialmente
5%.
Una composición ablandadora de tejido altamente
preferida utilizada de conformidad con el presente invento
comprende:
a) 0,01 a 70% en peso basado en el peso total de
la composición de un poliorganosiloxano, o una mezcla
respectiva;
b) 0,2 a 15% en peso basado en el peso total de
un emulgente, o una mezcla respectiva;
c) 0,01 a 25% en peso, especialmente 0,01 a 15%
en peso, basado en el peso total de por lo menos un polietileno,
y
d) agua hasta el 100%.
Las composiciones de ablandamiento de tejido
pueden prepararse como sigue:
En primer lugar se preparan emulsiones del
poliorganosiloxano. Se emulsiona en agua el
poliorgano-siloxano y polietileno, alcanol amida de
ácido graso, ácido polisilícico o poliuretano utilizando uno o mas
tensoactivos y fuerzas de cizalladura, por ejemplo por medio de un
molino coloidal. Antes se han descrito tensoactivos apropiados.
Los componentes pueden emulsionarse individualmente antes de
mezclarse entre sí, o emulsionarse conjuntamente después de haberse
mezclado los componentes. El (los) tensoactivo(s) se
utiliza(n) en cantidades usuales conocidas por el experto en
el arte y pueden adicionarse al poliorganosiloxano o al agua antes
de la emulsionación.
Cuando es apropiado la operación de emulsionación
puede llevarse a cabo a temperatura elevada. La composición
ablandadora de tejido de conformidad con el invento se prepara
usualmente, pero no exclusivamente, agitando primero la sustancia
activa, o sea el componente de ablandamiento de tejido a base de
hidrocarburo, en estado fundido en agua, luego, cuando se requiere,
adicionando otros aditivos deseados y, por último, después de
enfriamiento, adicionando la emulsión de poliorganosiloxano.
La composición ablandadora de tejido puede
prepararse, por ejemplo, mezclando un ablandador de tejido
preformulado con una emulsión que comprende el poliorganosiloxano y
el aditivo.
Los componentes de ablandamiento de tejido pueden
ser componentes de ablandamiento de tejido basados en hidrocarburos
convencionales conocidos en el arte.
Lo ablandadores de tejido hidrocarbúricos
apropiados para uso aquí se eligen entre las clases de compuestos
siguientes:
(i) Sales amónicas cuaternarias catiónicas. El
contraión de estas sales amónicas cuaternarias puede ser un haluro,
tal como cloruro o bromuro, metil sulfato, u otros iones bien
conocidos en la literatura. De preferencia el contra ión es sulfato
de metilo o un sulfato de alquilo o cualquier haluro, siendo el mas
preferido el sulfato de metilo para los artículos del invento
adicionados al secador.
Ejemplos de sales de amonio cuaternarias
catiónicas incluyen, pero sin limitación:
(1) Sales amónicas cuaternaria acíclicas que
tienen por lo menos dos cadenas de alquilo o alquenilo de C_{8} a
C_{30}, de preferencia C_{12} a C_{22}, tal como,
metilsulfato de disebodimetil amonio, metilsulfato de di(sebo
hidro-genado)dimetil amonio, metilsulfato de
distearildimetil amonio, metilsulfato de dicocodimetil amonio y
similares. Se prefiere especialmente si el compuesto de
ablandamiento de tejido es un material de amonio cuaternario
insoluble en agua que comprende un compuesto que tiene dos grupos de
alquilo o alquenilo C_{12} a C_{18} conectados a la molécula
vía por lo menos un enlace de éster. Es mas preferido si el
material de amonio cuaternario tiene dos enlaces de éster presentes.
Un material de amonio cuaternario enlazado por éster especialmente
preferido para uso en el invento puede representarse por la
fórmula:
(16)R^{31}
---
\melm{\delm{\para}{(CH _{2} )e --- T --- R ^{32} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{31} }}--- (CH_{2})e --- T --- R^{32}
en donde cada grupo R^{31} se
elige, independientemente, entre alquilo C_{1} a C_{4},
hidroxialquilo o alquenilo C_{2} a C_{4}; T
es
(17)--- O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---
o
(18)---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}--- O ---
y en donde cada grupo R^{32} se
elige, independientemente, entre grupos alquilo C_{8} a C_{28}
o alquenilo; y e es un número entero entre 0 y
5.
Un segundo tipo preferido de material de amonio
cuaternario puede representarse por la fórmula:
(19)(R^{31})_{3}N^{+}
--- (CH_{2})_{e} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} OOR ^{32} }}{C}{\uelm{\para}{OOCR ^{32} }}H
en donde R^{31}, e y R^{32} son
como se ha definido
antes.
(2) Sales amónicas cuaternarias cíclicas del
tipo de imidazolinio tal como metilsulfato de di(sebo
hidrogenado)dimetil imidazolinio, metilsulfato de
1-etilen-bis(2-sebo-1-metil)imidazolinio.
(3) Sales amonicas diamido cuaternarias tales
como: metil sulfato de metil-bis(sebo
hidrogenado amidoetil)-2-hidroxietil
amonio, metilsulfato de metil
bi(seboamidoetil)-2-hidroxipropil
amonio.
(4) Sales amónicas cuaternarias biodegradables
tales como metil sulfato de
N,N-di(sebo-oil-oxi-etil)-N,N-dimetil
amonio y metilsulfato de
N,N-di(sebo-oil-oxi-propil)-N,N-dimetil
amonio. Sales de amonio cuaternario biodegradables se describen, por
ejemplo, en las patentes U.S. 4.137.180, 4.767.547, y
4.789.491.
Sales amónicas cuaternarias biodegradables
incluyen los compuestos diéster catiónicos biodegradables como se
describe en la patente U.S. 4.137.180.
(ii) Aminas grasas terciarias que tienen por lo
menos una y de preferencia dos cadenas de alquilo de C_{8} a
C_{30}, de preferencia de C_{12} a C_{22}. Ejemplos incluyen
sebo-di-metilamina endurecido y
aminas cíclicas tal como 1-(sebo
hidrogenado)amidoetil-2-(sebo
hidrogenado)imidazolina. Aminas cíclicas que pueden
utilizarse para las presentes composiciones se describen en la
patente U.S. 4.806.255.
(iii) Acidos carboxílicos que tienen a 8 a 30
átomos de carbono y un grupo carboxílico por molécula. La porción
de alquilo tiene 8 a 30, de preferencia 12 a 22 átomos de carbono.
La porción de alquilo puede ser lineal o ramificadas saturada o
insaturada, prefiriéndose alquilo saturado lineal. El ácido
esteárico es un ácido graso preferido para uso en la presente
composición. Ejemplos de estos ácidos carboxílicos son calidades
comerciales de ácido esteárico y ácido palmítico, y sus mezclas que
pueden contener pequeñas cantidades de otros ácidos.
(iv) Esteres de alcoholes polihídricos tal como
ésteres de sorbitan o estearato de glicerol. Esteres de sorbitan
son los productos de condensación de sorbitol o
iso-sorbitol con ácidos grasos tal como ácido
esteárico. Los ésteres de sorbitan preferidos son monoalquilo. Un
ejemplo común de sorbitan éster es SPAN 60 (ICI) que es una mezcla
de sorbitan e isosorburo estearatos.
(v) Alcoholes grasos, alcoholes grasos
etoxilados, alquilfenoles, alquilfenoles etoxilados, aminas grasas
etoxiladas, monoglicéridos etoxilados y diglicéridos etoxilados.
Estos ablandadores se describen mas definidamente
en la patente U.S. 4.134.838. Ablandadores de tejido preferidos
para uso aquí son sales amónicas cuaternarias acíclicas. El
metilsulfato de di(hidrogenado)sebodimetil amonio es
el mas ampliamente utilizado para artículos de secador de este
invento. Pueden utilizarse también mezclas de los ablandadores de
tejido antes citados.
La composición de ablandamiento de tejido
utilizada en el presente invento contiene como norma de 0,1% a 95%
del componente de ablandamiento de tejido. De preferencia se
utiliza aquí de alrededor de 2% a 70% y mas preferentemente de 2% a
30% del componente de ablandamiento de tejido para obtener el optimo
ablandamiento al mínimo costo. Cuando el componente de
ablandamiento de tejido incluye sal amónica cuaternarias, la sal se
utiliza en la cantidad de 2% a 70%, de preferencia de 2% a 30%.
La composición ablandadora de tejido puede
comprender también aditivos que son usuales para los
acondicionadores de lavado líquidos comerciales corrientes, por
ejemplo alcoholes, tal como etanol, n-propanol,
i-propanol, alcoholes polihídricos, por ejemplo
glicerol y propilenglicol; tensoactivos anfotéricos y no iónicos,
por ejemplo carboxil derivados de imidazol, alcoholes grasos
oxietilados, aceite de ricino hidrogenado y etoxilado, alquil
poliglicósidos, por ejemplo decil poliglucosa y dodecilpoliglucosa,
alcoholes grasos, ésteres de ácido graso, ácidos grasos, glicéridos
de ácido graso etoxilado, o glicéridos parciales de ácido graso;
también sales inorgánicas u orgánicas, por ejemplo sales de
potasio, sodio o magnesio acuosolubles, disolventes no acuosos,
tampones de pH, perfumes, colorantes, agentes hidrotrópicos,
antiespumantes, agentes antiredeposición, espesantes poliméricos u
otros, enzimas, abrillantadores ópticos, agentes antiencogimiento,
quitamanchas, germicidas, fungicidas, antioxidantes e inhibidores
de corrosión.
Estas composiciones ablandadoras de tejido se
preparan tradicionalmente como dispersiones que contienen, por
ejemplo, hasta el 20% en peso de material activo en agua. Tienen
un aspecto turbio. Sin embargo formulaciones alternativas que
contienen usualmente activos a niveles de 5 a 40% junto con
disolventes pueden prepararse como microemulsiones que tienen un
aspecto límpido (respecto de los disolventes y formulaciones véase,
por ejemplo, US-A-5.543.067 y
WO-A-98/17757). Los aditivos y
poliorganosiloxanos del presente invento pueden utilizarse para
estas composiciones si bien será necesario utilizarlos en forma de
microemulsión para preservar el aspecto límpido de las
composiciones ablandadoras de tejido que son microemulsiones.
Otro aspecto del invento es artículo laminar de
secador de volteo. La composición ablandadora de tejido utilizada
en el presente invento puede revestirse sobre un sustrato flexible
que comporta una cantidad de acondicionador de tejido de la
composición y es apto para liberar la composición a temperaturas
con las que opera el secador. La composición de acondicionado
tiene a su vez un punto de fusión (o ablandamiento) preferido
entorno de 25ºC a alrededor de 150ºC.
La composición de ablandamiento de tejido que
puede utilizarse en el invento se recubre sobre un medio
dispensador que libera de modo efectivo la composición de
acondicionado de tejido en un secador de volteo. Estos medios de
dispensación pueden diseñarse para un solo uso o para usos
múltiples. Uno de estos artículos multiuso comprende un material
esponjoso que incluye de forma liberable suficiente de la
composición de acondicionado para impartir de modo efectivo blandura
al tejido durante varios ciclos de secado. Este artículo multiuso
puede obtenerse llenando una esponja porosa con la composición. La
composición, en uso, se funde y lixivia a través de los poros de la
esponja para ablandar y acondicionar tejidos. Esta esponja llenada
puede utilizarse para tratar varias cargas de tejidos en secadores
convencionales, y tiene la ventaja de que puede permanecer en el
secador después del uso y no es probable que se extravíe o
pierda.
Otro artículo comprende una bolsa de paño o papel
que incluye de forma liberable la composición y sellada con un
cierre endurecido de la mezcla. La acción y el calor del secador
abre la bolsa y libera la composición para llevar a cabo su
ablandamiento.
Un artículo altamente preferido comprende las
composiciones del invento fijadas de modo liberable a un sustrato
flexible tal como una lámina de papel o sustrato de paño tejido o
sin tejer. Cuando un artículo de esta índole se dispone en un
secador de ropa automático, el calor, humedad, fuerzas de
distribución y acción de volteo del secador separa la composición
del sustrato y la deposita sobre los tejidos.
La conformación de la lámina tiene varias
ventajas. Por ejemplo cantidades efectivas de las composiciones
para empleo en secadores convencionales pueden absorberse fácilmente
sobre y en el sustrato laminar mediante un simple proceso de
inmersión o movimiento. Así pues, el usuario final no debe medir la
cantidad de la composición necesaria para obtener el ablandamiento
del tejido y otros beneficios. Adicionalmente, la configuración
plana de la lámina proporciona un gran área superficial que resulta
en liberación eficiente y distribución de los materiales sobre los
tejidos mediante la acción de volteo del secador.
Los sustratos utilizados en los artículos pueden
tener una estructura densa, o mas preferentemente, abierta o
porosa. Ejemplos de materiales apropiados que pueden utilizarse
como sustratos incluyen papel, tejido, y tejido sin tejer. El
término "paño" significa un sustrato tejido o no tejido para
los artículos de manufactura, para distinguirlo del término
"tejido" que abarca los tejidos de prendas que se secan en un
secador automático.
Se conoce que la mayoría de sustancias son aptas
para absorber una sustancia líquida en algún grado; sin embargo, el
término "absorbente", como aquí se utiliza, está destinado a
significar un sustrato con una capacidad absorbente (o sea, un
parámetro que representa un sustrato apto para absorber y retener
un líquido) de 4 a 12, de preferencia 5 a 7 veces su peso de
agua.
Si el sustrato es un material plástico espumado
la capacidad absorbente está de preferencia, en la gama de 15 a 22,
pero ciertas espumas especiales pueden tener una capacidad
absorbente en la gama de 4 a 12.
La determinación de valores de capacidad
absorbente se realiza utilizando la capacidad de procedimientos de
prueba descritos en las Normas Federales de U.S.A.
(UU-T-595b), modificada como
sigue:
1. se utiliza agua del grifo en lugar de agua
destilada;
2. la muestra se sumerge durante 30 segundos en
lugar de 3 minutos;
3. el tiempo de escurrido es de 15 segundos en
lugar de 1 minuto; y
4. la muestra se pesa inmediatamente sobre una
balanza de torsión que tiene un cuenco con los bordes vueltos hacia
arriba.
Luego se calculan los valores de capacidad de
absorción de conformidad con la fórmula dada en dicha norma. En
base a esta prueba papel lixiviado denso de un pliegue (por ejemplo
Kraft o de unión que tiene un peso de base de alrededor de 14,52 kg
por 278,71 m^{2} (32 libras por 3.000 pies cuadrados) tiene una
capacidad de absorción de 3,5 a 4; papel de toalla de una doblez
doméstico que se encuentra en el comercio tiene un valor de 5 a 6;
y papel de toalla doméstico de dos pliegues que se encuentra en el
comercio tiene un valor de 7 a alrededor de 9,5.
Materiales apropiados que pueden utilizarse como
un sustrato en el invento incluyen, entre otros, esponjas, papel y
paño tejido y sin tejer, todos con las necesarias exigencias de
absorción antes definidas.
Los sustratos de paño sin tejer pueden definirse
generlamente como productos fibrosos o filamentosos unidos por
adhesivo que tienen una estructura de fibra de banda sin fin o
cardada (en donde la resistencia de fibra es apropiada para permitir
el cardado), o que comprende esteras fibrosas en donde las fibras o
filamentos se distribuyen fortuitamente o en disposición aleatoria
(o sea una disposición de fibras de una lámina sin fin cardada en
donde está presente frecuentemente una orientación parcial de las
fibras, así como una orientación distribucional completamente al
azar), o sustancialmente alineada. Las fibras o filamentos puede
ser naturales (por ejemplo lana, seda, yute, cáñamo, algodón, lino,
henequen o ramio) o sintéticos (por ejemplo rayon, éster celulósico,
derivados de polivinilo, poliolefinas, poliamidas o
poliésteres).
Las propiedades absorbentes preferidas son
particularmente fáciles de obtener con paños sin tejer y se
proporcionan meramente formando el espesor del paño, o sea,
superponiendo una pluralidad de láminas sin fin o esteras cardadas
hasta un espesor adecuado para obtener las propiedades de absorción
necesarias, o dejando que se deposite sobre el estarcido un espesor
suficiente de las fibras. Puede utilizarse cualquier diámetro o
denier de la fibra (generalmente hasta alrededor de 10 denier - 1,11
tex \sim 1,11 g/1000 m), en tanto que exista el espacio libre
entre cada fibra que forma el espesor del paño directamente
relacionado con la capacidad absorbente del paño, y que, además,
hace que el paño sin tejer sea especialmente apropiado para
impregnación con una composición por medio de acción interseccional
o capilar. Así pues, puede utilizarse cualquier espesor necesario
para obtener la capacidad absorbente requerida.
Cuando el sustrato para la composición es un paño
sin tejer obtenido de fibras depositadas casualmente o de forma
aleatoria sobre el estarcido, los artículos exhiben excelente
resistencia en todas las direcciones y no existe susceptibilidad de
desgarro o separación cuando se utilizan en secadores de prendas
automáticos.
De preferencia el paño sin tejer se deja en agua
o en el aire y se obtiene de fibras celulósicas, particularmente de
celulosa regenerada o rayon. Este paño sin tejer puede lubricarse
con cualquier lubricante textil corriente.
De preferencia las fibras tiene una longitud de 5
mm a 50 mm y son de 1,5 a 5 denier (de 0,167 a 0,556 tex). De
preferencia las fibras se orientan por lo menos parcialmente al
azar y se unen con adhesivo entre sí con resinas de unión
hidrofóbica o sustancialmente hidrofóbica. De preferencia el paño
comprende alrededor del 70% de fibra y 30% de polímero de resina
ligante en peso y tiene un peso de base de alrededor de 18 a 45 g
por metro cuadrado.
Con la aplicación de la composición ablandadora
de tejido al sustrato absorbente, la cantidad impregnada en y/o
revestida sobre el sustrato absorbente está convenientemente en la
gama de relación ponderal de alrededor de 10:1 a 0,5:1 basado en la
relación de la composición de acondicionado total sustrato sin
tratar seco, (fibra mas ligante). De preferencia la cantidad de la
composición de acondicionado oscila entre alrededor de 5:1 a
alrededor de 1:1, mas preferentemente entre alrededor de 3:1 y 1:1,
en peso del sustrato sin tratar seco.
De conformidad con una modalidad preferida del
invento el sustrato laminar de secador se reviste pasando sobre un
rodillo aplicador de rotograbado. En su paso sobre este rodillo la
lámina se reviste con una capa fina y uniforme de composición de
ablandamiento de tejido fundida contenida en un cuenco rectangular a
un nivel de alrededor de 15 g por yarda cuadrada (\sim0,84
m^{2}). El paso del sustrato sobre un rodillo refrigerante
solidifica luego la composición de ablandamiento para formar un
sólido. Este tipo de aplicador se utiliza para obtener un
revestimiento homogéneo uniforme a través de la lámina.
Después de la aplicación de la composición
licuada los artículos se mantienen a temperatura ambiente hasta que
la composición solidifica de forma sustancial. Los artículos secos
resultantes, preparados a las relaciones de composición sustrato
antes expuestas, permanecen flexibles; los artículos laminares son
apropiados para enpaquetarse en rollos. Los artículos laminares
pueden opcionalmente cortarse o punzonarse para proporcionar un
aspecto no bloqueante en cualquier momento conveniente si se desea
durante el proceso de fabricación.
La composición ablandadora de tejido utilizada en
el presente invento incluye ciertos ablandadores de tejido que
pueden utilizarse de forma independiente o en mezcla entre sí.
Ejemplos de materiales de fibra textil apropiados
que pueden tratarse con la composición ablandadora de tejido son
materiales obtenidos de seda, lana, poliamida, acrílicos o
poliuretanos y, en particular, materiales de fibra celulósica de
todos tipos. Estos materiales fibrosos son, por ejemplo, fibras de
celulosa natural, tal como algodón, lino, yute, y cáñamo y celulosa
regenerada. Se da preferencia a materiales de fibra textil
obtenida de algodón. Las composiciones ablandadoras de tejido son
también apropiadas para fibras conteniendo hidroxilo que están
presentes en tejidos mixtos, por ejemplo mezclas de algodón con
fibras de poliéster o fibras de poliamida.
Un mejor entendimiento del presente invento y de
sus muchas ventajas se proporcionará por medio de los ejemplos que
siguen dados a título de ilustración. Los porcentajes se ofrecen
en los ejemplos como porcentajes en peso.
Se preparan acondicionadores de lavado líquido
utilizando el procedimiento antes descrito. Este tipo de
acondicionadores de lavado de tejido se conocen normalmente con el
nombre de fórmula de "triple potencia" o "triple
pliegue".
Se calienta el 75% en peso de la cantidad total
de agua a 40ºC. Se adiciona al agua calentada bajo agitación el
ablandador de tejido fundido di-
(palmcarboxietil-)hidroxi-etil-metilamonio-metosulfato
(o Rewoquat WE 38 DPG disponible de Witco) y se agita la mezcla
durante 1 hora a 40ºC. Después se enfría la solución ablandadora
acuosa hasta por debajo de 30ºC mientras se agita. Cuando la
solución se enfría de forma suficiente se adiciona cloruro de
magnesio y se ajusta el pH a 3,2 con ácido clorhídrico 0,1 N.
Luego se completa la formulación con agua hasta el 100%.
Se utilizó la formulación acondicionadora de
lavado como se ha descrito antes como una formulación de base. En
una etapa final se mezcla el ablandador de tejido con una emulsión
de poliorganosiloxano/aditivo preparada por separado. Las
formulaciones ablandadoras de tejido utilizadas en los ejemplos
siguientes se exponen en la Tabla l que sigue.
Formulación de | Emulsión de poliorgano-siloxano | Formulación base | pH |
acondicionador de | (calculado sobre contenido | de ablandador de | |
lavado | sólido de la emulsión) | tejido | |
0 (referencia) | - - - | 13,3 g | 3,2 |
A | 0,2 g de tipo I | 13,3 g | 3,2 |
B | 0,2 g de tipo III | 13,3 g | 3,2 |
C | 0,2 g de tipo III | 13,3 g | 3,2 |
E | 0,2 g de tipo V | 13,3 g | 3,2 |
G | 0,2 g de tipo VII | 13,3 g | 3,2 |
H | 0,2 g de tipo VIII | 13,3 g | 3,2 |
I | 0,2 g de tipo IX | 13,3 g | 3,2 |
K | 0,2 g de tipo XI | 13,3 g | 3,2 |
Tipo I
- Poliorganosiloxano de fórmula general (1), en
donde R_{1} es -OH, R_{3} es -CH_{3}, X + Y =
300-1500, % de nitrógeno (con respecto a silicona) =
O
- 3,7 % de un emulgente
12,5 % de un polietileno oxidado emulsificable
que tiene una densidad de 0,95 a 1,05 g/cm^{3} a 20ºC, un punto
de caida de 100-150ºC, un número ácido de 10 a 60 y
un número de saponificación de 15 a 80.
- contenido de sólidos de la emulsión medido
mediante evaporación a 120ºC = 27,0-29,0%
- contenido de agua = 71,3%.
Tipo II
- Poliorganosiloxano de fórmula general (1), en
donde R_{1} es -OH, R_{3} es -CH_{2}CH_{2}CH_{2}NH_{2},
X + Y = 300-1500, % de nitrógeno (con respecto a
silicona) = O,025
- 4,5 % de un emulgente
- 1 % de un polietileno oxidado emulsificable que
tiene una densidad de 0,95 a 1,05 g/cm^{3} a 20ºC, un punto de
caida de 100-150ºC, un número ácido de 10 a 60 y un
número de saponificación de 15 a 80.
- contenido de sólidos de la emulsión medido
mediante evaporación a 120ºC = 37,0-39,0%
- contenido de agua = 60,7%.
Tipo III
- Poliorganosiloxano de fórmula general (1), en
donde R_{1} es -OH, R_{3} es
-CH_{2}CH_{2}CH_{2}N(H)(CH_{2}CH_{2}NH_{2}), X +
Y = 300-1500, % de nitrógeno (con respecto a
silicona) = O,03
- 3,6 % de un emulgente
- 14 % de un polietileno oxidado emulsificable
que tiene una densidad de 0,95 a 1,05 g/cm^{3} a 20ºC, un punto
de caida de 100-150ºC, un número ácido de 10 a 60 y
un número de saponificación de 15 a 80.
- contenido de sólidos de la emulsión medido
mediante evaporación a 120ºC = 23,0-25,0%
- contenido de agua = 73,7%.
Tipo V
- Poliorganosiloxano de fórmula general (1), en
donde R_{1} es -OH, R_{3} es
-CH_{2}CH_{2}CH_{2}N(H)(CH_{2}CH_{2}NH_{2}), X +
Y = 300-1500, % de nitrógeno (con respecto a
silicona) = O,11
- 4,4 % de un emulgente
- 0,2 % de un polietileno oxidado emulsificable
que tiene una densidad de 0,95 a 1,05 g/cm^{3} a 20ºC, un punto
de caida de 100-150ºC, un número ácido de 10 a 60 y
un número de saponificación de 15 a 80.
- contenido de sólidos de la emulsión medido
mediante evaporación a 120ºC = 37,0-39,0%
- contenido de agua = 60,7%.
Tipo VII
- Poliorganosiloxano de fórmula general (1), en
donde R_{1} es -CH_{3}, R_{3} es
-CH_{2}CH_{2}CH_{2}N(H)(CH_{2}CH_{2}NH_{2}), X +
Y = 400-150, % de nitrógeno (con respecto a
silicona) = O,08
- 13,2 % de un emulgente
- 0,23 % de un polietileno oxidado emulsificable
que tiene una densidad de 0,95 a 1,05 g/cm^{3} a 20ºC, un punto
de caida de 100-150ºC, un número ácido de 10 a 60 y
un número de saponificación de 15 a 80.
- contenido de sólidos de la emulsión medido
mediante evaporación a 120ºC = 41,0-43,0%
- contenido de agua = 44,4%.
Tipo VIII
- Poliorganosiloxano de fórmula general (1), en
donde R_{1} es -CH_{3}, R_{3} es
-CH_{2}CH_{2}CH_{2}N(H)(CH_{2}CH_{2}N(H)((CO)
(CH_{2}CH_{2}OH)))), X + Y = 300-1500, % de nitrógeno (con respecto a silicona) = 0,1
(CH_{2}CH_{2}OH)))), X + Y = 300-1500, % de nitrógeno (con respecto a silicona) = 0,1
- 9,8% de un emulgente
\newpage
- 0,1% de un polietileno oxidado emulsificable
que tiene una densidad de 0,95 a 1,05 g/cm^{3} a 20ºC, un punto
de caida de 100-150ºC, un número ácido de 10 a 60 y
un número de saponificación de 15 a 80.
- contenido de sólidos de la emulsión medido
mediante evaporación a 120ºC = 20,5-22,5%
- contenido de agua = 76,9%.
Tipo IX
- Poliorganosiloxano de fórmula general (8), en
donde R_{17} es -CH_{3}, R_{3} es -CH_{3},
R_{19} es un radical de oxido de polietileno,
X^{1} + Y^{1} + S = 40-150,
% de nitrógeno (con respecto a silicona) = 0
- 2 % de un emulgente
- 0,15 % de un polietileno oxidado emulsificable
que tiene una densidad de 0,95 a 1,05 g/cm^{3} a 20ºC, un punto
de caida de 100-150ºC, un número ácido de 10 a 60 y
un número de saponificación de 15 a 80.
- contenido de sólidos de la emulsión medido
mediante evaporación a 120ºC = 23,0-25,0%
- contenido de agua = 74,9%.
Tipo XI
- Poliorganosiloxano de fórmula general (9), en
donde R_{26} es alquilo C_{12}, R_{27} es
2-fenilpropilo,
R_{28} es un radical epoxi de fórmula (10),
X^{2} + X^{3} + X^{4}+ Y^{2} = 40-150,
% de nitrógeno (con respecto a silicona) = 0
- 2,9 % de un emulgente
- 0,85 % de un polietileno oxidado emulsificable
que tiene una densidad de 0,95 a 1,05 g/cm^{3} a 20ºC, un punto
de caida de 100-150ºC, un número ácido de 10 a 60 y
un número de saponificación de 15 a 80
- contenido de sólidos de la emulsión medido
mediante evaporación a 120ºC = 37,0-39,0%
- contenido de agua = 62%.
Tipo XII
- Poliorganosiloxano de fórmula general (1), en
donde R_{1} es -CH_{3}, R_{3} es alcoxilo C_{18}, X^{1} +
Y^{1} = 40-150,
% de nitrógeno (con respecto a silicona) = 0
- 3,2 % de un emulgente
- 1,5 % de un polietileno oxidado emulsificable
que tiene una densidad de 0,95 a 1,05 g/cm^{3} a 20ºC, un punto
de caida de 100-150ºC, un número ácido de 10 a 60 y
un número de saponificación de 15 a 80.
- contenido de sólidos de la emulsión medido
mediante evaporación a 120ºC = 34,0-35,5%
- contenido de agua = 61,4%.
Ejemplo
2
Los acondicionadores de lavado formulados (véase
Tabla 1) se aplican de conformidad con el procedimiento
siguiente:
Se lavan fajos de algodón tejidos de 50 cm por 40
cm con material de lastre (algodón y algodón/poliéster) en una
máquina de lavar AEG Oeko Lavamat 73729 manteniendo la temperatura
de lavado a 40ºC. La carga de tejido total de 1 kg se lava durante
15 minutos con 33 g de ECE Color Fastness test detergent 77
(formulación de enero l977, de conformidad con ISO
105-C06). La formulación de acondicionador de
lavado como se ha descrito en la Tabla 1 se aplica en el último
ciclo de lavado a 20ºC. Después de lavado con la formulación se
secan los fajos textiles sobre una línea de lavado a temperatura
ambiente.
Se mide la absorción de agua de los tejidos
tratados con las muestras de prueba mediante la prueba de mechas.
Las tiras de prueba se fijan a un armazón y se sumergen
aproximadamente 1 mm de profundidad en una solución acuosa
coloreada. El lavado de agua en las tiras se mide después de
veinte minutos. Se compara la absorción de agua de los tejidos
tratados con las formulaciones acondicionadoras de lavado de la
Tabla 1, Los valores medios de cuatro mediciones paralelas se
ofrecen en la Tabla 2.
Muestra de acondicionador | Lavado acuoso medido |
de lavado | |
0 (referencia) | 8,2 |
A | 9,6 |
B | 10,2 |
C | 9,5 |
E | 9,2 |
G | 9,8 |
H | 9,1 |
I | 9,2 |
K | 9,8 |
Estos resultados muestran una hidrofilicidad
mejorada del material de tejido textiltratado con composiciones del
presente invento. En todos los experimentos se han utilizado los
textiles siguientes:
Algodón tejido: 120 g/m^{2}, lixiviado, con
acabado de resina:
Algodón/poliéster 66/34 tejido: 85 g/m^{2},
lixiviado.
Ambos textiles se terminaron con una resina de
conformidad con Oekotex Standard 100:30 g/l de urea de
dimetilol-dihidroxietileno modificada (material
activo al 70%)
9 g/l de cloruro de magnesio (con 6 H_{2}O)
acolchado con una recogida de aproximadamente del
80%
Secado a alrededor de 110-120ºC
en un horno seguido de una etapa de curado de 4 minutos a 145ºC.
Claims (15)
1. Un método de uso de una composición
ablandadora para impartir hidrofilicidad a materiales de fibra
textil en aplicaciones domésticas, cuya composición ablandadora
comprende:
- A)
- un hidrocarburo basado en ablandador de tejido,
- B)
- por lo menos un aditivo seleccionado del grupo constituido por a) un polietileno, o una mezcla respectiva, y
- C)
- un poliorganosiloxano dispersado de fórmula (1)
en
donde
R^{1} es OH, OR^{2} o CH_{3}
R^{2} es CH_{3} o CH_{2}CH_{3}
R^{3} es alcoxilo
C_{1}-C_{20}, CH_{3},
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}NHR^{5}, o CH_{2}CHR^{4}CH_{2}N-
(COCH_{3})R^{5}
R^{4} es H o CH_{3}
R^{5} es H, CH_{2}CH_{2}NHR^{6},
C(=O)-R^{7} o (CH_{2})_{2}-
CH_{3}
z es 0 a 7 R^{6} es H o
C(=O)-R^{7}
R^{7} es CH_{3}, CH_{2}CH_{3} o
CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH
R^{8} es H o CH_{3}
la suma de X e Y es 40 a 4000;
o un poliorganosiloxano dispersado que comprende,
por lo menos, una unidad de la fórmula (5)
(5)(R^{9})_{v}(R^{10})_{w}Si-A-B
en
donde
R^{9} es CH_{3}, CH_{3}CH_{2} o
fenilo
R^{19} es -O-Si o
-O-R^{9}
la suma de v y w es igual a 3, y v no es igual a
3
A =
-CH_{2}CH(R^{11})(CH_{2})_{k}
B =
-NR^{12}((CH_{2})_{1}-NH)_{m}R^{12},
o
n es 0 o
1
cuando n es 0, U' es N, cuando n es 1, U' es
CH
l es 2 a 8
k es 0 a 6
m es 0 a 3
R^{11} es H o CH_{3}
R^{12} es H, C(=O)-R^{16},
CH_{2}(CH_{2})_{p}CH_{3} o
\vskip1.000000\baselineskip
p es 0 a
6
R^{13} es NH, O,
OCH_{2}CH(OH)CH_{2}N(butilo),
OOCN(butilo)
R^{14} es H, alquilo
C_{1}-C_{4} lineal o ramificado, fenilo o
CH_{2}CH(OH)CH_{3}
R^{15} es H o alquilo
C_{1}-C_{4} lineal o ramificado
R^{16} es CH_{3}, CH_{2}CH_{3} o
(CH_{2})_{q}OH
q es 1 a 6
U^{2} es N o CH;
\newpage
o un poliorganosiloxano dispersado de la fórmula
8)
en
donde
R^{3} es como se ha definido antes
R^{17} es OH, OR^{18} o CH_{3}
R^{18} es CH_{3} o CH_{2}CH_{3}
R^{19} es
R^{20}-(EO)_{m}-(PO)n-R^{21}
m es 3 a 25
n es 0 a 10
R^{20} es el enlace directo o
CH_{2}CH(R^{22})(CH_{2})_{p}R^{23}
p es 1 a 4
R^{21} es H, R^{24},
CH_{2}CH(R^{22})NH_{2} o
CH(R^{22})CH_{2}NH_{2}
R^{22} es H o CH_{3}
R^{23} es O o NH
R^{24} es alquilo
C_{1}-C_{8} lineal o ramificado o
Si(R^{25})_{3}
R^{25} es R^{24}, OCH_{3} u
OCH_{2}CH_{3}
EO es -CH_{2}CH_{2}O-
PO es -CH(CH_{3})CH_{2}O- o
-CH_{2}CH(CH_{3})O-
la suma de X_{1}, Y_{1} y S es 20 a 1500;
o un poliorganosiloxano dispersado de la fórmula
(9)
en
donde
R^{26} es alcoxilo
C_{1}-C_{20} lineal o ramificado,
CH_{2}CH(R^{4})R^{29}
R^{4} es como se ha definido previamente
R^{29} es alquilo
C_{1}-C_{20} lineal o ramificado
\newpage
R^{27} es arilo, arilo sustituido por alquilo
C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, alquilo
C_{1}-C_{20} lineal o ramificado sustituido por
arilo o arilo sustituido por alquilo
C_{1}-C_{10} lineal o ramificado,
R^{28} es
la suma de X^{2},X^{3}, X^{4}
e Y^{2} es 20 a 1500, en donde X^{3}, X^{4} e Y^{2} pueden
ser independientemente
0;
o una mezcla respectiva, y
D) un emulgente,
en donde el contenido de nitrógeno de la emulsión
acuosa debido al poliorganosiloxano es de 0,001 a 0,25% con
respecto al contenido de silicio.
2. Un método de uso de conformidad con la
reivindicación 1, en donde el poliorganosiloxano tiene la fórmula
(1):
en
donde
R^{1} es OH, OR^{2} o CH_{3}
R^{2} es CH_{3} o CH_{2}CH_{3}
R^{3} es alcoxilo
C_{1}-C_{20}, CH_{3},
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}NHR^{5},
R^{4} es H o CH_{3}
R^{5} es H, CH_{2}CH_{2}NHR^{6},
C(=O)-R^{7} o (CH_{2})_{2}-
CH_{3}
R^{6} es H o C(=O)-R^{7}
R^{7} es CH_{3}, CH_{2}CH_{3} o
CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH
R^{8} es H o CH_{3}
la suma de X e Y es 40 a 4000;
\newpage
o un poliorganosiloxano dispersado que comprende,
por lo menos, una unidad de la fórmula (5)
(5)(R^{9})_{v}(R^{10})_{w}Si-A-B
en
donde
R^{9} es CH_{3}, CH_{3}CH_{2}
R^{10} es -O-Si o
-O-R^{9}
la suma de v y w es igual a 3, y v no es igual a
3
A =
-CH_{2}CH(R^{11})(CH_{2})_{k}
B =
n es 0 o
1
U' es CH
k es 0 a 6
R^{11} es H o CH_{3}
R^{13} es OOCN(butilo)
R^{14} es H, alquilo
C_{1}-C_{4} lineal, fenilo
R^{15} es H o alquilo
C_{1}-C_{4} lineal
U^{2} es N;
o un poliorganosiloxano dispersado de la fórmula
(8);
en
donde
R^{3} es como se ha definido antes
R^{17} es OH, OR^{18} o CH_{3}
R^{18} es CH_{3} o CH_{2}CH_{3}
R^{19} es
R^{20}-(EO)_{m}-(PO)n-R^{21}
m es 3 a 25
n es 0 a 10
R^{20} es el enlace directo o
CH_{2}CH(R^{22})(CH_{2})_{p}R^{23}
p es 1 a 4
R^{21} es H, R^{24},
CH_{2}CH(R^{22})NH_{2} o
CH(R^{22})CH_{2}NH_{2}
R^{22} es H o CH_{3}
R^{23} es O o NH
R^{24} es alquilo
C_{1}-C_{8} lineal o ramificado o
Si(R^{25})_{3}
R^{25} es R^{24}, OCH_{3} u
OCH_{2}CH_{3}
EO es -CH_{2}CH_{2}O-
PO es -CH(CH_{3})CH_{2}O- o
-CH_{2}CH(CH_{3})O-
la suma de X_{1}, Y_{1} y S es 20 a 1500;
o un poliorganosiloxano dispersado de la fórmula
(9)
en
donde
R^{26} es alcoxilo
C_{1}-C_{20} lineal o ramificado,
R^{4} es como se ha definido previamente
R^{29} es alquilo
C_{1}-C_{20} lineal
R^{27} es
CH_{2}CH(R^{4})fenilo
R^{28} es
la suma de X^{2},X^{3}, X^{4}
e Y^{2} es 20 a 1500, en donde X^{3}, X^{4} e Y^{2} pueden
ser independientemente 0; o una mezcla
respectiva.
3. Método de uso, de conformidad con la
reivindicación 1 o 2, en donde se utiliza un poliorganosiloxano de
fórmula (1) en donde
R^{1} es OH o CH_{3},
R^{3} es CH3, alcoxilo
C_{10}-C_{20} o
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}NHR^{5},
R^{4} es H,
R^{5} es H o CH_{2}CH_{2}NHR^{6},
R^{6} es H o C(=O)-R^{7},
y
R^{7} es CH_{3}, CH_{2}CH_{3} o
especialmente CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH.
4. Un método de uso de conformidad con la
reivindicación 1 o 2, en donde se utiliza un poliorganosiloxano de
fórmula (8), en donde
R^{3} es CH_{3}, alcoxilo
C_{10}-C_{20} o
CH_{2}CHR^{4}CH_{2}NHR^{5},
R^{4} es H,
R^{5} es H o CH_{2}CH_{2}NHR^{6},
R^{6} es H o C(=O)-R^{7},
R^{7} es CH_{2}CH_{3},
CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH o especialmente CH_{3}, y
R_{17} es CH_{3} u OH.
5. Un método de uso, de conformidad con la
reivindicación 1 o 2, en donde se utiliza un poliorganosiloxano de
fórmula (9), en donde
R^{26} es
CH_{2}CH(R^{4})R^{29},
R^{4} es H y
R^{27} es 2-fenil propilo.
6. Un método de uso, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde la composición
es una composición acuosa líquida.
7. Un método de uso, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde la composición
se utiliza en una composición laminar de secador de volteo.
8. Un método de uso, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde el
poliorganosiloxano es no iónico o catiónico.
9. Un método de uso, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde la composición
tiene un contenido de sólidos de 5 a 70% a una temperatura de
120ºC.
10. Un método de uso, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde la composición
contiene un contenido de agua de 25 a 90% en peso basado en el peso
total de la composición.
11. Un método de uso, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde la composición
tiene un valor pH de 2 a 7.
12. Un método de uso, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde la composición
se prepara mezclando un ablandador de tejido preformulado con una
emulsión que comprende el poliorganosiloxano y el aditivo.
13. Un método de uso, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en donde la composición
tiene un aspecto límpido.
14. Un método de uso, de conformidad con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde la composición
comprende:
a) 0,01 a 70% en peso, basado en el peso total de
la composición, de un poliorganosiloxano, o una mezcla
respectiva;
b) 0,2 a 15% en peso basado en el peso total de
un emulgente, o una mezcla respectiva;
c) 0,01 a 15% en peso basado en el peso total de
por lo menos un polietileno, y
d) agua hasta el 100%.
15. Lámina de secador de volteo que comprende
una composición como se define en la reivindicación 1.
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EP99810899 | 1999-10-05 | ||
EP99810899 | 1999-10-05 |
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