ES2248314T3

ES2248314T3 - Sistema de limpieza con doble camara.

Info

Publication number: ES2248314T3
Application number: ES01927811T
Authority: ES
Inventors: Dale St Lewis; Helen Elizabeth Knaggs
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2000-03-22
Filing date: 2001-03-21
Publication date: 2006-03-16
Anticipated expiration: 2021-03-21
Also published as: US6306806B1; DE60112918D1; DE60112918T2; WO2001070923A8; EP1282681A1; ATE302837T1; EP1282681B1; AU2001254742A1; WO2001070923A1

Abstract

Un dispensador de cámara al menos dual que comprende una composición limpiadora e hidratante líquida acuosa que comprende: (A) del 10 al 99, 9% en peso de una banda tensioactiva que comprende del 1 al 75% en peso de un agente tensioactivo seleccionado entre el grupo constituido por tensioactivos aniónicos, noniónicos, zwitteriónicos y catiónicos, jabón y mezclas de los mismos; y (B) del 0, 1 al 99% en peso de una banda de agente beneficioso que comprende una emulsión de agua en aceite en la que dicha emulsión comprende: 1. del 1 al 99% de una fase acuosa interna que contiene del 1 al 99, 9% de agua, soluto opcional y tensioactivo opcional; 2. del 0, 5 al 99% de una fase oleosa que rodea dicha fase acuosa interna; 3. del 0, 1 al 30% de un emulsionante tensioactivo con BHL menor de 10; y 4. opcionalmente, una cantidad tópicamente eficaz de un agente beneficioso hidrosoluble o parcialmente hidrosoluble en la fase acuosa interna.

Description

Sistema de limpieza con doble cámara.

La presente invención ser refiere a una composición para depositar agentes beneficiosos tanto hidrófilos (p.ej., ácido glicólico, ácido láctico, ácido hidroxicaprílico, vitaminas hidrosolubles, etc) como hidrófobos (p.ej., vaselina neutra formadora de la parte oleosa de una emulsión) en cantidades superiores a las que ha sido posible depositar hasta el momento en la utilización de líquidos tipo gel de ducha PW y/o limpiadores faciales, manteniendo a la vez en todos una buena estabilidad de la espuma.

Más concretamente, la presente invención se refiere a un sistema de cámara dual, en el que una composición/banda comprende un tensioactivo; y otra composición/banda, que se suministra a la vez, comprende una emulsión de agua en aceite que comprende uno o más agentes beneficiosos. El motivo de utilizar emulsiones de agua en aceite en lugar de emulsiones de aceite en agua es porque se ha observado que, sorprendentemente, la banda de agente beneficioso resulta en una deposición mucho mayor del agente beneficioso (agentes beneficiosos hidrosolubles, tales como glicólico; agentes beneficiosos no hidrosolubles e incluso, agentes beneficiosos "semi-solubles" disueltos en otros componentes, p.ej., ácido salicílico disuelto en polialquileno glicol emulsionado en aceite).

La deposición sobre la piel u otro sustrato de agentes beneficiosos solubles (p.ej., agentes beneficiosos hidrosolubles, tales como el ácido glicólico o el ácido láctico) y/o de agentes hidrófobos (p.ej., vaselina neutra) y/o aquéllos que se encuentran entre ambas categorías es muy deseable.

Sin embargo, la deposición del agente beneficioso, concretamente de los hidrosolubles, resulta extremadamente complicada de conseguir, especialmente desde productos desincrustantes (p.ej., geles de ducha) porque el agente beneficioso será esencialmente arrastrado cuando el consumidor se aclare con agua. Aunque es más fácil depositar un agente beneficioso hidrófobo (p.ej., silicona o vaselina neutra) el aclarado también puede ser un proble-
ma.

Los presentes solicitantes han encontrado inesperadamente que mediante la formación de una emulsión de agua en aceite de, por ejemplo, un agente beneficioso hidrosoluble en una emulsión hidrófoba, y el suministro por separado de la emulsión que contiene el agente beneficioso en una banda y de la composición que contiene el tensioactivo en otra, es posible depositar mayores cantidades tanto de agente beneficioso hidrosoluble como de aceite formador de la emulsión que las que se han logrado depositar de otro modo (p.ej., bien a través de limpiadores de una única banda o a través de limpiadores de doble banda que únicamente tienen emulsión de aceite en agua en lugar de la emulsión de agua en aceite de la invención).

La utilización de bandas de tensioactivo y de agente beneficioso separadas no es algo nuevo. Por ejemplo, la patente estadounidense nº: 5.612.307 muestra un envase de cámara dual que comprende bandas separadas de tensioactivo y agente beneficioso. El agente beneficioso en ese caso es únicamente un agente beneficioso lipófilo, en lugar de un agente beneficioso hidrosoluble en emulsión oleosa. Es decir, el agente beneficioso no se encuentra en forma de emulsión de agua en aceite, tal como la banda de agente beneficioso de la invención.

En la solicitud estadounidense 6.268.322 titulada "Dual Chamber Cleansing System Comprising Multiple Emulsion" de St. Lewis et al., publicada el 31 de julio de 2001, se muestra una banda de emulsión beneficiosa múltiple. Esta referencia no revela que una banda beneficiosa de agua en aceite de tales sistemas de cámara dual puede proporcionar una deposición notable en relación con, por ejemplo, una banda de aceite en agua.

Los presentes solicitantes han descubierto inesperadamente que un dispensador de cámara dual comprendido por una banda que contiene tensioactivo por un lado y una banda beneficiosa que contiene emulsión de agua en aceite por el otro (en la que la fase interna de agua contiene preferiblemente, pero no necesariamente, al menos un agente beneficioso hidrosoluble) puede administrar tanto el agente beneficioso hidrosoluble como el aceite que forma la emulsión sobre la piel u otro sustrato en mayores cantidades que las que se pueden depositar de otro modo, i.e., que si se utiliza una banda sencilla o, por ejemplo, una emulsión de aceite en agua como banda beneficio-
sa.

Por consiguiente, según la invención se proporciona una composición limpiadora e hidratante líquida acuosa que comprende al menos un dispensador de cámara dual (en teoría, se pueden administrar más de dos bandas, y la invención no está necesariamente limitada por el número de bandas) que comprende:

(A): del 10 al 99,9% en peso, preferiblemente, del 30 al 99,9%, y más preferiblemente, del 50 al 99,9% en peso, de una banda que contiene tensioactivo en la que del 1 al 75%, preferiblemente, del 5 al 70%, de dicha banda de tensioactivo comprende un tensioactivo seleccionado entre el grupo constituido por tensioactivos aniónicos, noniónicos, zwitteriónicos y catiónicos, jabón y mezclas de los mismos (en la banda, se puede encontrar agua, soluto, opacificante, bactericidas y otros ingredientes estándar); y

(B): del 0,1 al 99%, preferiblemente, del 0,1 al 70%, y más preferiblemente, del 0,1 al 50% en peso, de una banda de emulsión de agua en aceite que comprende:

(1): del 1 al 99% de una fase acuosa interna que comprende agua, opcionalmente, soluto (del 0 al 30%, preferiblemente, del 0,01 al 10% de soluto) y, opcionalmente, tensioactivo (del 0 al 30%, preferiblemente, del 0,01 al 15%);

(2): del 0,5 al 99%, preferiblemente, del 1 al 80%, de la emulsión de una fase oleosa que rodea dicha fase acuosa interna;

(3): del 0,1 al 30%, preferiblemente, del 1 al 15%, de un emulsionante de bajo BHL, i.e., un BHL menor de 10; y

(4): opcionalmente, una cantidad eficaz (p.ej., del 0 al 40%, preferiblemente, del 0,01 al 30%, y más preferiblemente, del 0,25 al 25%) de (1) un compuesto hidrosoluble tópicamente eficaz (p.ej., ácido glicólico) que se encuentra en la fase acuosa interna o (2) un compuesto "menos hidrosoluble" (p.ej., ácido salicílico) disuelto por, por ejemplo, polialquileno glicol y/o otro diluyente disuelto en la fase acuosa interna.

Generalmente, del 1 al 40%, preferiblemente, del 1 al 30%, de este compuesto "menos hidrosoluble" (p.ej., ácido salicílico) se disuelve en el diluyente (p.ej., PAG).

Por lo tanto, la presente invención se refiere a un dispensador de al menos dos cámaras que comprende una banda con tensioactivo por un lado ((A) anterior) y una banda con emulsión de agua en aceite ((B) anterior) por el otro. La emulsión de agua en aceite comprende una fase acuosa interna, que puede contener un agente beneficioso hidrosoluble (p.ej., ácido glicólico) o un agente beneficioso disuelto en un diluyente (p.ej., ácido salicílico en polialquileno glicol), en la que la fase interna es emulsionada en una fase oleosa. A continuación, se describe con mayor detalle cada uno de los distintos componentes.

Banda de tensioactivo (Componente (A))

Una banda del dispensador de la invención es la banda de tensioactivo. La banda que contiene tensioactivo, en realidad, no está limitada en ningún modo, pudiéndose utilizar cualquier sistema tensioactivo viable, aunque se prefiere que éste sea un sistema tensioactivo "suave".

El agente tensioactivo puede seleccionarse entre cualquier tensioactivo conocido que sea apto para una aplicación tópica sobre el cuerpo humano. Como se señala, se prefieren en particular los tensioactivos suaves, i.e., tensioactivos que no dañan el estrato corneo, la capa más superficial de la piel.

Un detergente aniónico preferido es el acil isetionato graso con fórmula:

RCO_{2}CH_{2}CH_{2}SO_{3}M

en la que R es un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 21 átomos de carbono y M es un catión de solubilización, tal como sodio, potasio, amonio o amonio sustituido. Preferiblemente, al menos tres cuartas partes de los grupos RCO tienen de 12 a 18 átomos de carbono, y pueden derivar del coco, la palmera o de una mezcla de coco y palmera.

Otro detergente aniónico preferido es el éter sulfato de alquilo con fórmula:

RO(CO_{2}CH_{2}O)_{n}SO_{3}M

en la que R es un grupo alquilo de 8 a 22 átomos de carbono; n varía de 0,5 a 10, especialmente, de 1,5 a 8; y M es un catión de solubilización como el anterior.

Otros posibles detergentes aniónicos incluyen alquil gliceril éter sulfato, sulfosuccinatos, tauratos, sarcosinatos, sulfoacetatos, fosfato de alquilo, fosfato ésteres de alquilo y lactilato de acilo, glutamatos de alquilo y mezclas de los mismos.

Los sulfosuccinatos pueden ser sulfosuccinatos de monoalquilo con la fórmula:

R^{1}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M) CH_{2}M;

y amino-MEA sulfosuccinatos de fórmula:

R^{1}ONHCH_{2}CH_{2}O_{2}CCH_{2}CH(SO_{3}M) CH_{2}M;

en la que R^{1} varía de alquilo(C_{8}-C_{20}), preferiblemente, alquilo (C_{12}-C_{15}), y M es un catión de solubilización.

Los sarcosinatos generalmente están indicados por la fórmula:

R^{2}CON(CH_{3})CH_{2}CO_{2}M,

En la que R^{2} varía de alquilo(C_{8}-C_{20}), preferiblemente, alquilo(C_{12}-C_{15}), y M es un catión de solubilización.

Los tauratos se identifican generalmente por la fórmula:

R^{3}CONR^{4}CH_{2}CH_{2}SO_{3}M,

en la que R^{3} varía de alquilo(C_{8}-C_{20}), preferiblemente, alquilo(C_{12}-C_{15}); R^{4} varía de alquilo(C_{1}-C_{4}) y M es un catión de solubilización.

Por lo general, se evitarán los tensioactivos fuertes tales como el sulfonato de alcano primario o alquil benceno sulfonato.

Los agentes tensioactivos noniónicos aptos incluyen polisacáridos de alquilo (p.ej., alquilpoliglucosida), lactobionamidas, ésteres de etileno glicol, monoéteres de glicerol, polihidroxiamidas (glucamida), etoxilatos de alcoholes primarios y secundarios, especialmente alcoholes alifáticos(C_{8}-C_{20}) etoxilados con una media de 1 a 20 moles de óxido de etileno por mol de alcohol.

Si el agente tensioactivo comprende jabón, el jabón preferiblemente está derivado de materiales con cadena de 8 a 22 átomos de carbono sustancialmente saturada y, preferiblemente, es un jabón de potasio con una cadena de 12 a 18 átomos de carbono.

También se pueden utilizar mezclas entre cualquiera de los agentes tensioactivos anteriores.

El agente tensioactivo está presente a un nivel del 1 al 75% en peso, siendo más preferible que sea del 5 al 70% en peso.

También es preferible que la composición incluya del 0,5 al 15% en peso de un agente cotensioactivo con beneficios de suavidad para la piel. Lo materiales aptos son detergentes zwitteriónicos que tienen un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono y que cumplen con la fórmula estructural general:

1

en la que R^{1} es alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono; R^{2} y R^{3} son cada uno independientemente alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 a 3 átomos de carbono;

m es de 2 a 4;

n es 0 ó 1;

X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente sustituido por hidroxilo; e

Y es -CO_{2} o -SO_{3}.

Los detergentes zwitteriónicos con la fórmula general anterior incluyen betaínas simples de fórmula:

R^{1} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- CH_{2}CO_{2}^{-}

y amido betaínas de fórmula:

R^{1} --- CONH(CH_{2})_{m} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

---CH_{2}CO_{2}^{-}

en la que m es 2 ó 3.

En ambas fórmulas R^{1}, R^{2} y R^{3} son como se define anteriormente. R^{1} puede ser, en concreto, una mezcla de grupos alquilo(C_{12}-C_{14}) derivados del coco, de manera que al menos la mitad, preferiblemente, al menos tres cuartas partes, del grupo R^{1} tiene de 10 a 14 átomos de carbono. R^{2} y R^{3} son preferiblemente metilo.

Otra posibilidad es una sulfobetaína de fórmula:

R^{1} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- (CH_{2})_{3}O_{3}^{-}

\vskip1.000000\baselineskip

o

R^{1} --- CONH(CH_{2})_{m} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{3} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R ^{2} }}

--- (CH_{2})_{3}SO_{3}^{-}

en la que m es 2 ó 3, o variantes de éstas en las que -(CH_{2})_{3}SO_{3}- es reemplazado por

CH_{2}

\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}

HCH_{2}SO_{3}^{-}

siendo R^{1}, R^{2} y R^{3} de estas fórmulas como se define anteriormente.

Se puede añadir un estructurante a la fase que comprende el agente tensioactivo. Los materiales aptos incluyen arcillas expansivas, por ejemplo, laponita; ácidos grasos y derivados de los mismos, en concreto, monoglicérido poliglicol éteres de ácidos grasos; poliacrilatos de enlace cruzado tales como Carbopol^{TM} (polímeros disponibles en Goodrich); acrilatos y copolímeros de los mismos; polivinilpirrolidona y copolímeros de la misma; iminas de polietileno; sales tales como cloruro de sodio y sulfato de amonio; ésteres de sacarosa; gelantes; y mezclas de los mismos.

Entre las arcillas, es particularmente preferida la arcilla (laponita) hectorita sintética utilizada con combinación con una sal de electrolito capaz de causar un espesamiento de la arcilla. Los electrolitos aptos incluyen sales de metales alcalinos o tierra alcalina tales como haluros, sales de amonio y sulfatos.

La fase del agente tensioactivo también puede comprender un agente espesante, i.e., un material que mantenga la viscosidad de esta fase a medida que aumenta la velocidad de cizallamiento de la misma durante su uso. Los materiales aptos incluyen poliacrilatos de enlace cruzado tales como polímeros de Carbopol^{TM}, disponibles en Goodrich; gomas naturales, incluyendo alginatos, goma guar, goma xantana y derivados de polisacáridos que incluyen carboxi metil celulosa e hidroxipropil guar; propileno glicoles u oleatos de propileno glicoles; sales tales como cloruro de sodio y sulfato de amonio; talowatos de glicerol; y mezclas de los mismos.

Se debería apreciar que, aunque hay una banda de agente beneficioso separada (i.e., la banda de emulsión múltiple agua_{1}-aceite-agua_{2} definida como (B)), también se puede añadir algún agente beneficioso (p.ej., agentes hidrófobos tales como silicona, vaselina neutra; o agentes beneficiosos hidrófilos o agentes hidrosolubles tales como la poliglicerina) a la banda tensioactiva. Otros componentes que se pueden utilizar en la banda tensioactiva son sales solubles (p.ej., cloruro de metal alcalino), por ejemplo, para controlar la viscosidad; pequeñas cantidades de opacificantes (preferiblemente, del 0,2 al 2,0%), conservantes (0,2 al 2,0% en peso), perfumes (0,5 al 2,0% en peso).

Banda beneficiosa (emulsión de agua en aceite)

La banda de agente beneficioso separada es una banda de emulsión de agua en aceite.

La composición de la emulsión de agua en aceite comprende:

(1): del 1 al 99% de una fase acuosa interna que contiene agua, del 0 al 30%, preferiblemente, del 0,1 al 10% de soluto y del 0 al 30%, preferiblemente, del 0,01 al 15% de un tensioactivo opcional;

(2): del 0,5 al 99% de una fase oleosa alrededor de dicha fase acuosa interna, que comprende un compuesto de silicona, compuesto hidrocarburo (los componentes pueden ser volátiles o no volátiles) o mezclas de los mimos;

(3): del 0,1 al 30% de un emulsionante de bajo BHL, i.e.,BHL menor de 10; y

(4): opcionalmente, una cantidad tópicamente eficaz de (a) un agente beneficioso hidrosoluble o (b) un agente beneficioso menos hidrosoluble disuelto en un compuesto que, a su vez, es soluble en agua (p.ej., ácido salicílico en polialquileno glicol), ambos (a) o (b) encontrados en la fase acuosa interna.

La fase acuosa de la emulsión de agua en aceite comprenderá por lo general gotitas con una fase acuosa interna que contiene agua, un soluto opcional (p.ej., del 0,01 al 10%) y un compuesto tópicamente activo (p.ej., ácido glicólico y/o láctico); y una fase oleosa alrededor de dicha fase acuosa interna. Las gotitas pueden variar de 0,1 a aproximadamente 10 micrones, y pueden estar envueltas por una membrana o una película que comprende aceite y un emulsionante de bajo BHL.

Como se ha indicado, la fase acuosa comprende del 1 al 99% en peso de la emulsión de agua en aceite con un emulsionante de bajo BHL que separa las fases acuosa y oleosa. La fase acuosa puede comprender agua, soluto y compuesto tópicamente activo hidrosoluble o parcialmente hidrosoluble. También puede comprender compuestos activos adicionales y/o compuestos hidrosolubles opcionales que proporcionan los efectos estéticos o funcionales deseados (p.ej., perfume).

La fase acuosa puede comprender del 1 al 99%, preferiblemente, del 10 al 95%, de emulsión de agua en aceite, y más preferiblemente, del 25 al 95% de emulsión.

Puede entrar compuesto tópicamente activo en la fase acuosa u oleosa, en función de la solubilidad (p.ej., compuesto hidrosoluble en la fase acuosa y compuesto soluble en aceite en la fase oleosa). Como se ha indicado, en la fase acuosa también puede haber un compuesto menos hidrosoluble para disolverse, por ejemplo, en otro compuesto que, a su vez, se disuelve en agua (p.ej., ácido salicílico en polialquileno glicol emulsionado en aceite).

El término "hidrosoluble" como se utiliza aquí significa soluble o dispersable en agua. Un compuesto hidrosoluble tiene una solubilidad en agua de al menos 0,1 g por 100 ml de agua y forma una solución verdadera. Un compuesto hidrosoluble puede ser inherentemente hidrosoluble o puede hacerse hidrosoluble mediante la adición de un compuesto de solubilización, tal como un agente de acoplamiento, un cotensioactivo o un solvente. Un compuesto dispersable en agua se mantiene dispersado en el agua durante como mínimo el período de tiempo necesario para la elaboración de la emulsión primaria de agua en aceite, i.e., al menos aproximadamente una hora.

Los ejemplos de compuestos que pueden ser hidrosolubles son ácido salicílico, hidroxiácidos á (ácido láctico), vitaminas hidrosolubles (p.ej., vitamina B y C) y antioxidantes hidrosolubles. Los ejemplos de solventes que ayudan a disolver los compuestos menos solubles son alcoholes, tales como polialquileno glicol y éteres, tales como, por ejemplo, éteres de butilo PEG 15, éter de estearilo PEG 15 o monoetil éter de etileno glicol.

Por lo tanto el compuesto tópicamente activo puede ser uno entre, o una combinación de, un compuesto cosmético, un compuesto medicinalmente activo o cualquier otro compuesto que sea útil en la aplicación tópica sobre la piel o el cabello. Tales compuestos tópicamente activos incluyen, pero no se limitan a, acondicionadores de cabello (p.ej., compuestos hidrosolubles de amonio cuaternario, aminas grasas alcoxiladas y nonalcoxiladas, dimeticona copolioles, polímeros catiónicos); acondicionadores cutáneos (p.ej., humectantes tales como glucosa, glicerina, propileno glicol, aminoácidos, vitaminas, siliconas amino funcionales, etc.); limpiadores para la piel y el cabello; fijadores para el cabello; tintes para el cabello; potenciadores del crecimiento capilar; desodorantes (p.ej., sales orgánicas e inorgánicas de aluminio, zirconio, zinc y mezclas de las mismos); compuestos para el cuidado de la piel; compuestos para permanentes; relajantes capilares; alisadores capilares; compuestos antibacterianos; compuestos funguicidas; compuestos antiinflamatorios; anestésicos tópicos, pantallas solares y otros compuestos cosméticos y medicinales tópicamente eficaces (p.ej., funguicidas, antibacterianos).

Agua

En la fase acuosa hay una cantidad de agua suficiente, tal que la fase acuosa comprende del 1% al 95% en peso de la emulsión de agua en aceite. La cantidad total de agua presente en la composición de la emulsión de agua en aceite es del 1% al 99,9%, y normalmente, del 25% al 95% en peso de la composición.

Opcional

Entre los ingredientes opcionales que pueden ser incluidos en la fase acuosa están los solutos. Entre los solutos que pueden ser añadidos están sales tales como el cloruro de metales alcalinos. El soluto añadido a la fase acuosa interna puede comprender del 0 al 30% en peso, preferiblemente, del 0,1 al 10% en peso.

También es posible añadir tensioactivo en la fase acuosa, aunque generalmente, éste es añadido en la otra banda (banda base). El tensioactivo puede ser cualquiera de los tensioactivos tratados en relación con la banda tensioactiva.

La fase acuosa también puede incluir ingredientes opcionales tradicionalmente incluidos en composiciones de aplicación tópica. Estos ingredientes opcionales incluyen, pero no se limitan a, colorantes, perfumes, conservantes, antioxidantes, agentes desecantes y tipos similares de compuestos. Como se indica anteriormente, la fase interna puede incluir además componentes de óxido de polialquileno. Estos pueden ser particularmente útiles para incorporar determinados agentes beneficiosos hidrófilos (p.ej., ácido salicílico) que de otro modo pueden ser difíciles de añadir a la fase acuosa. Los ingredientes opcionales están incluidos en la fase acuosa de la emulsión en una cantidad suficiente para que realicen su función.

Fase oleosa

La fase oleosa puede ser volátil o no volátil.

Un aceite volátil puede comprender un aceite de hidrocarburo volátil que se evapora durante el procedimiento de secado de la piel o el cabello, liberando de ese modo la fase acuosa interna de agua_{1}, que incluye el primer compuesto tópicamente activo en entrar en contacto con la piel o el cabello.

En una realización, el aceite puede comprender una combinación de un aceite volátil y un aceite no volátil. En esta realización, se puede diseñar un aceite que se evapore a una temperatura predeterminada y proporcione una liberación controlada del primer compuesto tópicamente activo a la temperatura predeterminada. Las temperaturas predeterminadas son las que se pueden encontrar durante el secado normal del cabello, proporcionadas, por ejemplo, por un secador de pelo o unas tenacillas.

Como se indicó anteriormente, el aceite también puede incluir un compuesto tópicamente activo no hidrosoluble en una cantidad suficiente para conferir un determinado efecto funcional o estético (p.ej., emoliencia), siempre que el compuesto tópicamente activo no afecte negativamente a la composición de la emulsión (p.ej., no confiera inestabilidad a la emulsión).

Los compuestos de hidrocarburos volátiles incorporados en la emulsión incluyen, por ejemplo, isododecano e isohexadecano, i.e., PERMETHYL 99A, PERMETHYL 101A y PERMETHYL 102A, disponibles en Presperse, Inc., South Plainfield, N.J. La fórmula estructural general (I) describe otros ejemplos de compuestos de hidrocarburos volátiles, en la que n varía de 2 a 5.

(I)H_{3}C --- (

\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

--- CH_{2})_{m} ---

\uelm{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

H --- CH_{3}

Otro ejemplo de compuesto de hidrocarburos volátiles es ISOPAR M (una isoparafina de 13 a 14 átomos de carbono disponible en Exxon Chemical Co., Baytown, Tex). Es preferible, que el hidrocarburo volátil tenga una insaturación menor del 50%.

Como se señaló previamente, el aceite también puede ser un aceite no volátil. El aceite no volátil comprende una compuesto de silicona no volátil, un hidrocarburo no volátil o una mezcla de los mimos. Preferiblemente, el aceite no volátil comprende compuestos que contienen una insaturación menor del 50%. El aceite no volátil no se evapora de la piel ni del cabello. El primer compuesto tópicamente activo se libera por tanto frotando la piel o el cabello para romper la emulsión primaria de agua en aceite. Las fases oleosas no volátiles tiene un punto de ebullición a la presión atmosférica mayor de aproximadamente 250ºC.

Los ejemplos de compuestos de silicona no volátil incluyen un siloxano de polialquilo, un siloxano de poliarilo o un siloxano de polialquilarilo. También resultan útiles las mezclas de estos compuestos de silicona no volátil.

El aceite no volátil también puede comprender un compuesto de hidrocarburos no volátiles, tal como aceite mineral, vaselina neutra, aceite de semilla de girasol, aceite de canola y mezclas de los mismos. Otro ejemplos de compuestos de hidrocarburos no volátiles que pueden ser incorporados en la fase oleosa incluyen, pero no se limitan a, oligómero 1-deceno ramificado, como dímero 1-deceno o un polideceno.

El aceite también puede comprender opcionalmente (1) un aceite, tal como el aceite de jojoba, aceite de germen de trigo o aceite de purcelina; o (2) un emoliente insoluble en agua, tal como, por ejemplo, un éster con al menos aproximadamente 10 átomos de carbono y, preferiblemente, aproximadamente de 10 a aproximadamente 32 átomos de carbono.

Lo ésteres aptos incluyen aquéllos que comprenden un alcohol alifático con aproximadamente ocho a aproximadamente veinte átomos de carbono y un ácido carboxílico alifático o aromático que incluye de dos a aproximadamente doce átomos de carbono, o a la inversa, un alcohol alifático con dos a aproximadamente doce átomos de carbono o un ácido carboxílico alifático o aromático que incluya aproximadamente ocho a aproximadamente doce átomos de carbono. El éster es de cadena bien lineal o ramificada. Preferiblemente, el éster tiene un peso total molecular menor de aproximadamente 500. Por tanto, los ésteres aptos incluyen, pero no se limitan a, por ejemplo:

(a): alcohol ésteres monohídricos alifáticos (p.ej., isostearato de isopropilo, acetato de cetilo, estearato de cetilo);

: propionato de miristilo,

: miristato de isopropilo,

: palmitato de isopropilo,

: acetato de cetilo,

: propionato de cetilo,

: estearato de cetilo,

(b): di- y triésteres alifáticos de ácidos policarboxílicos (p.ej., adipato de diisopropilo);

(c): alcohol ésteres polihídricos alifáticos (p.ej., dipelargonato de propileno glicol); y

(d): ésteres alifáticos de ácidos aromáticos (p.ej., alcohol ésteres(C_{12}-C_{15}) de ácido benzoico).

Emulsionante de bajo BHL

La emulsión de agua en aceite de la presente invención también incluye del 0,1 al 30%, preferiblemente, del 0,1 al 15%, de un emulsionante de bajo BHL, i.e., un BHL menor de 10.

El emulsionante de bajo BHL puede comprender un tensioactivo libre de silicona o una mezcla de tensioactivos libres de silicona, que tienen un valor BHL menor de 10 (i.e., un valor BHL de 0,1 a menos de 10), un tensioactivo basado den silicona soluble en aceite, un tensioactivo polimérico soluble en aceite o mezclas de los mismos.

Preferiblemente, el tensioactivo libre en silicona o la mezcla de tensioactivos tiene un valor BHL de aproximadamente 1 a aproximadamente 7. Para lograr la condición más ventajosa de la presente invención, el tensioactivo libre en silicona o la mezcla de tensioactivos tiene un valor BHL de aproximadamente 3 a aproximadamente 6. El término "soluble en aceite" como se utiliza aquí significa un compuesto que tiene una solubilidad de al menos 0,1 g por 100 ml de fase oleosa para formar una solución verdadera.

El valor BHL de un determinado tensioactivo libre en silicona puede encontrarse en "McCutcheon's Emulsifiers and Detergents", North American and International Editions, MC Publishing, Glen Rock, NJ (1993) (en lo sucesivo, McCutcheon's). Alternativamente, se puede determinar el valor BHL de un determinado tensioactivo dividiendo el porcentaje en peso del oxietileno del tensioactivo entre cinco (para tensioactivos que sólo tienen restos etoxi). Además, se puede determinar el valor BHL de una mezcla de tensioactivos mediante la siguiente fórmula:

BHL = (% peso A) (HLB_{A}) + (% peso B) (HLB_{B})

en la que el % peso A y el % peso B son el porcentaje en peso de los tensiactivos A y B de la mezcla de tensiactivos libres en silicona, y HLB_{A} y HLB_{B} son los valores BHL para los tensiactivos A y B, respectivamente.

El tensioactivo de bajo BHL puede ser un tensioactivo basado en silicona o un tensioactivo libre en silicona.

Los ejemplos de las clases de tensioactivos noniónicos libres en silicona incluyen, pero no se limitan a, polioxietileno éteres de alcoholes(C_{6} a C_{22}) grasos, polioxietileno/polioxipropileno éteres de alcoholes(C_{6} a C_{22}) grasos, alquilfenoles etoxilados, polietileno glicol éteres de metil glucosa, polietileno glicol éteres de sorbitol y mezclas de los mismos.

Los ejemplos de tensiactivos noniónicos libres en silicona son los alcoholes etoxilados con un valor BHL de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10. Un alcohol etoxilado especialmente preferido es el laureth-1, i.e. lauril alcohol etoxilado con una media de un mol de óxido de etileno. Otros alcoholes etoxilados aptos incluyen laureth-2, laureth-3 y laureth-4. De las páginas 229 a 236 del McCutcheon's, se enumeran otros muchos tensioactivos noniónicos con BHL de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10. Otros ejemplos de tensioactivos noniónicos libres en silicona con un valor BHL de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10 incluyen, pero no se limitan a, nonilfenoles etoxilados, octilfenoles etoxilados, dodecilfenoles etoxilados, alcoholes(C_{6} a C_{22}) grasos etoxilados con cuatro o menos de cuatro restos de óxido de etileno, oleth-2, esteareth-3, esteareth-2, ceteth-2, oleth-3 y mezclas de los mismos.

El emulsionante también puede comprender una combinación de tensioactivos libres en silicona con un valor BHL de 1 a menos de 10. La combinación es una mezcla de una cantidad suficiente de un tensioactivo con un valor BHL bajo, i.e., de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 10, y una cantidad suficiente de un tensioactivo con un valor BHL mayor, i.e., de aproximadamente 1 a más de aproximadamente 10, tal que la combinación de tensiactivos tenga un valor BHL de 1 a menos de 10. En McCutcheon's, páginas 236 a 246, se enumeran ejemplos no restrictivos de tensioactivos noniónicos con un valor BHL elevado.

Un tensioactivo libre en silicona preferido es el dipolihidroxiestearato PEG-30.

Un ejemplo de tensioactivo basado en silicona soluble en aceite es un dimeticona copoliol, que es un polímero de dimetilsiloxano con cadenas laterales de polioxietileno y/o polioxipropileno, tal como DOW CORNING 322C FORMULATION AID, disponible en Dow Corning Co., Midland, Mich. El dimeticona copoliol tiene aproximadamente 15 o menos de 15 unidades monómeras de óxido de etileno y/o óxido de propileno, en total, en las cadenas laterales. Los dimeticona copolioles son convencionalmente utilizados en combinación con siliconas debido a que los tensioactivos que contienen silicona son extremadamente solubles en los compuestos de silicona volátiles o no volátiles, son extremadamente insolubles en agua y tienen un bajo potencial de irritación cutánea.

Otro ejemplo no restrictivo de tensioactivo basado en silicona soluble en aceite es el alquil dimeticona copoliol, tal como el cetil dimeticona copoliol comercialmente disponible como ABIL® EM 90 en Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, Va.

Los alquil dimeticona copolioles tienen la estructura:

2

en la que:

p es un número de 7 a 17;

q es un número de 1 a 100;

m es un número de 1 a 40;

n es un número de 0 a 200; y

PE es (C_{2}H_{4}O)_{a}(C_{3}H_{6}O)_{b}-H con un peso molecular de aproximadamente 250 a aproximadamente 2.000, en la que a y b se seleccionan tal que la proporción de peso entre C_{2}H_{4}O/C_{3}H_{6}O es de 100/0 a 20/80.

El emulsionante también puede ser un tensioactivo polimérico soluble en aceite. Los tensioactivos poliméricos capaces de formar emulsiones de agua en aceite cubren completamente la superficie de la gotita de agua, se encuentran anclados firmemente a la interfase aceite-agua, la fase oleosa externa es un buen solvente para la porción estabilizadora del tensioactivo polimérico, y el espesor de la capa polimérica del lado oleoso de la interfase es suficiente para garantizar la estabilidad. Estos tensioactivos pueden incluir etoxi, propoxi y/o unidades monómeras de óxido de alquileno similares, p.ej., butoxi. Los tensioactivos poliméricos solubles en aceite actúan como tensioactivos y no se encuentran ni física ni químicamente unidos mediante enlace cruzado en la solución. Los tensioactivos poliméricos solubles en aceite se diferencian por tanto de los agentes gelificantes poliméricos tales como ácido poliacrílico o ácido polimetacrílico.

En consecuencia, los ejemplos de tensioactivos poliméricos solubles en aceite no restrictivos son copolímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno y copolímeros de bloque de polioxialquileno similares. Normalmente, los copolímeros de bloque solubles en aceite tienen menos del aproximadamente 20% en peso de óxido de etileno. Los tensioactivos poliméricos solubles en aceite no restrictivos específicos incluyen Poloxamer 101, Poloxamer 105, PPG-2-Buteth-3, PPG-3-Buteth-5, PPG-5- Buteth-7, PPG-7-Buteth-10, PPG-9-Buteth-12, PPG-12-Buteth-16, PPG-15-Buteth-20, PPG-20-Buteth-30, PPG-24-Buteth-27, PPG-28-Buteth-35 y PEG-15 Butanodiol. Otros tensioactivos poliméricos solubles en aceite útiles son las poliaminas, i.e., copolímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno de diamina de etileno, con menos del aproximadamente 40% en peso de óxido de etileno.

Según una característica importante de la presente invención, el resto hidrófobo de un tensioactivo libre en silicona, tensioactivo que contiene silicona o tensioactivo polimérico es lo suficientemente soluble en la fase oleosa tal que en la fase oleosa se encuentra presente una cantidad suficiente de tensioactivo como para estabilizar la emulsión primaria de agua_{1}/aceite. En una realización en la que la fase oleosa comprende un compuesto de silicona, la fase tensioactiva comprende bien un tensioactivo basado en silicona, un tensioactivo libre en silicona con un resto hidrófobo que contiene preferiblemente aproximadamente de diez a aproximadamente catorce átomos de carbono, un tensioactivo polimérico soluble en aceite o una mezcla de los mismos. Si el resto hidrófobo del tensioactivo libre en silicona está saturado e incluye más de aproximadamente 14 átomos de carbono, ese tensioactivo libre en silicona es insoluble en la fase de silicona, siendo la emulsión de agua en aceite es inestable. Si el resto hidrófobo incluye menos de aproximadamente 10 átomos de carbono, la emulsión tiene una tendencia a fusionarse, i.e., la gotitas de la emulsión se fusionan para formar grandes gotas. La cantidad de fase tensioactiva necesaria para proporcionar una emulsión con el diámetro de gota de agua_{1}/aceite deseado varía con la cantidad de fase acuosa de la emulsión primaria y es fácilmente determinada por los expertos en la técnica.

Un emulsionante particularmente preferido es el cetil dimeticona copoliol.

Según la invención, la banda de agente beneficioso (con emulsión de agua en aceite) y la banda de agente tensioactivo están separadas pero se suministran combinadamente desde un envase y, normalmente, un envase sencillo. Tal envase incluye aquellos sistemas que comprenden dos compartimentos separados. La separación entre el agente tensioactivo y el agente beneficioso se puede garantizar mediante una variedad de modos: envasando la composición tal que el agente tensioactivo y el agente beneficioso se presentan en compartimentos separados o en dominios separados dentro del envase; incluyendo un encapsulado del agente beneficioso; y procesando la composición mediante coextrusión para producir un producto en bandas en el que bandas individuales contengan bien el agente tensioactivo o el agente beneficioso.

Las composiciones de la invención pueden ser formuladas como productos para el lavado de la piel, por ejemplo, geles de baño o ducha, composiciones para el lavado de manos o líquidos para el lavado facial; productos para antes y después del afeitado; productos de aclarado, desincrustantes o de tratamiento para el cuidado de la piel; productos para el lavado del cabello o para un uso dental.

Las composiciones de la invención serán por lo general líquidos o semi-líquidos vertibles, p.ej., pastas, y tendrán una viscosidad en el rango de 250 a 100.000 mPas medida a una velocidad de cizallamiento de 10s^{-1} y a 25ºC en un rotoviscosímetro Haake con sistema RV20.

Cuando el producto se formula como gel de ducha, la viscosidad estará por lo general en el rango de 200 a 15.000 mPas, preferiblemente, de 500 a 15.000, medida a una velocidad de cizallamiento de10s^{-1} y a 25ºC

Cuando el producto se formula como producto para el lavado facial, la viscosidad estará por lo general en el rango de 3.000 a 100.000 mPas medida a una velocidad de cizallamiento de 10s^{-1} y a 25ºC.

Otros componentes típicos de tales composiciones incluyen opacificantes, preferiblemente, del 0,2 al 2,0% en peso; conservantes, preferiblemente, del 0,2 al 2,0% en peso; y perfumes, preferiblemente, del 0,5 al 2,0% en peso.

Cuando se utiliza en la memoria, con el término "que comprende" se pretende incluir la presencia de características, números enteros, etapas, componentes indicados, pero sin excluir la presencia o adición de una o más características, uno o más número enteros, una o más etapas, uno o más componentes o grupos de los mismos.

Con los siguientes ejemplos se pretende ilustrar más detalladamente la invención, pero no se pretende limitar en ningún modo la invención.

Todos los porcentajes utilizados, a no ser que se indique otra cosa, son porcentajes en peso.

Protocolo para la deposición de ácido glicólico y glicolato de sodio Procedimiento para analizar la deposición de ácido glicólico y glicolato de sodio desde limpiadores mediante cromatografía de gases (CG)/Cromatografía de líquidos (CL) Procedimiento de prueba (piel de cerdo)

Para los estudios de deposición, se utilizó piel fresca de cochinillo (de 4 a 5 semanas de edad, macho, blanco, sin pezones y afeitado). Se corta la piel en trozos de aproximadamente 12 x 5 cm, que se estiran y sujetan en un soporte. Se humedece la superficie de la piel con 250 ml de agua y se aplica 1 g de limpiador sobre la superficie húmeda (0,5 g de banda beneficiosa y 0,5 g de fase tensioactiva). Luego se lava la piel a mano durante 30 a 60 segundos, se enjuaga tres veces con alícuotas de 250 ml de agua y se seca dando palmaditas con una toalla de papel Kimwipe. Luego se coloca un cilindro de vidrio/plástico de 3,3 cm de diámetro en contacto con la superficie de la piel, y se extrae la piel tres veces con alícuotas de 3 ml de solvente orgánico (etanol, acetona o tetrahidrofurano), seguidas de otras tres veces con alícuotas de 3 ml de agua destilada. Se combinan los extractos de solvente orgánico.

Se hace lo mismo para los extractos de agua (las extracciones de agua y/o solvente orgánico pueden repetirse varias veces en función de la concentración de glicolato de sodio, ácido glicólico u otro agente beneficioso que se haya probado sobre la piel de cerdo). En el caso del ácido glicólico y el glicósido de sodio, por ejemplo, el extracto orgánico contendrá ácido glicólico y el agua contendrá el glicolato de sodio.

Se extraen tres puntos en cada una de las tres piezas de piel para cada formulación. La concentración de, por ejemplo, glicolato de sodio y ácido glicólico de la piel (en \mug/cm^{2}) se determina mediante comparación con soluciones estándar de la cromatografía de gases y/o cromatografía de líquidos, utilizando el procedimiento analítico de abajo.

Procedimiento analítico

Aparato 1

Una cromatografía de gases apta (tal como HP 5890 serie II) Sil-prep de Alltech (parte #18013)

Configuración de la cromatografía de gases:

Detector:: Detector por ionización de llama

Columna:: HP-1 100% de polidimetilsiloxano, longitud de la columna: 25,9 m, diámetro interior: 0,2 mm, espesor de la película: 0,33 mm.

Volumen del inyector:: 4,0 \muL a 5,0 \muL

Gases:: Helio (vehículo), hidrógeno y aire (llama)

Temperatura del detector:: 250ºC

Temperatura del inyector:: 250ºC

Temperatura del horno:: valor de ajuste: 50ºC; límite: 300ºC

Tiempo de ejecución:: 14,6 minutos.

\vskip1.000000\baselineskip

Perfil de temperatura del horno:

Temperatura inicial:: 50ºC

Tiempo inicial:: 0,0

Velocidad:: 25ºC/minuto

Temperatura final:: 290ºC

Tiempo final:: 14,6 minutos

\vskip1.000000\baselineskip

Estándares:

Se preparan soluciones a 4.000; 2.000; 1.000; 500; 250; 125; 62,5; 31,3; 15,6; 7,8 \mug/ml. Ácido glicólico en solvente orgánico. Glicolato de sodio en agua.

\vskip1.000000\baselineskip

Procedimiento:

1.: colocar 1 ml de muestra dentro de un vial;

2.: separar completamente el solvente de la muestra utilizando un vacío;

3.: añadir una ampolla de reactivo Sil-prep a la muestra;

4.: someter a tratamiento mediante ultrasonidos o agitar la muestra durante aproximadamente 15 minutos;

5.: inyectar la muestra sil-prep en cromatografía de gases.

\newpage

Mediante los anteriores procedimientos, se midió la respuesta de área de los estándares. Se calculó una línea de regresión para los estándares, incluyendo el punto cero, utilizando las respuestas de área medidas.

Se midió la respuesta de área de las muestras extraídas. Usando la línea de regresión, se calculó la concentración desconocida del extracto.

Aparato 2

Una cromatrografía de líquidos apta (HP)

Configuración de la cromatografía de líquidos:

Detector:: Detector por UV

Columna:: Phenomenex LUNA 5u C18(2)

Volumen del inyector:: 5,0 \muL a 50,0 \muL

Fase móvil:: 97% de fosfato de potasio 20nM a pH = 2,3 : 3% metanol

Caudal:: 0,7 ml/minuto

Temperatura:: 25ºC

Tiempo de ejecución:: 30 minutos.

\vskip1.000000\baselineskip

Estándares:

Se preparan soluciones a 4.000; 2.000; 1.000; 500; 250; 125; 62,5; 31,3; 15,6; 7,8 \mug/ml.

\vskip1.000000\baselineskip

Procedimiento:

1.: colocar 1 ml de muestra dentro de un vial;

2.: separar completamente el solvente de la muestra utilizando un vacío;

3.: añadir un milímetro de fase móvil a la muestra;

4.: inyectar la muestra en la CL.

Mediante los procedimientos anteriores, se midió la respuesta de área de los estándares. Se calculó una línea de regresión para los estándares, incluyendo el punto cero, utilizando las respuestas de área medidas.

Ejemplos Ejemplo 1 Preparación de la emulsión de agua en aceite (banda de agente beneficioso)

Ingredientes:

(1): solución de ácido glicólico (44% activa a un pH de 4) (el ácido glicólico sería utilizado como agente beneficioso en la fase acuosa interna);

(2): vaselina neutra (fase oleosa);

(3): Abil EM90 Goldschmidt (emulsionante de bajo BHL de cetil dimeticona copoliol);

(4): aceite de semilla de borraja;

(5): Glydant II (conservante).

\vskip1.000000\baselineskip

Preparación:

Se añaden vaselina neutra (fase oleosa), EM90 (emulsionante) y aceite de semilla de borraja en un vaso de precipitados. La vaselina neutra puede ser cualquiera de las distintas vaselinas neutras, incluyendo Fuchs Silkolene 910, Penreco's snow white, de lirio blanco o clara. Otros aceites que se pueden utilizar en la fase oleosa incluyen ésteres Guerbet®, tales como, por ejemplo, recionoleato de octildodecilo; emulsiones de silicona; mezclas de vaselina neutra y silicona. Otros aceites que se pueden utilizar en la fase oleosa incluyen ésteres Guerbet®, tales como, por ejemplo, recionoleato de octildodecilo; emulsiones de silicona; mezclas de vaselina neutra y silicona, etc.

Se calentaron los contenidos de aproximadamente 65 a 70ºC (permitiendo la fusión de la vaselina neutra o el aceite). Los contenidos fueron agitados de aproximadamente 800 a 900 rpm. Mientras se agitaban a 700 rpm, se añadió gota a gota una solución de ácido glicólico (premezcla del ejemplo 2) (o ácido salicílico en PEG si era éste el agente beneficioso de la fase acuosa) a un pH de 4. Tras la adición del ácido glicólico (u otro agente beneficioso), se homogenizó la mezcla a 10.000 rpm durante 10 a 15 minutos, se enfrió la mezcla a 50ºC y se añadió Glydant II (conservante).

En la banda final había NaOH porque formaba parte de la premezcla de ácido glicólico elaborada en el ejemplo 2.

Ejemplo 2 Preparación de la premezcla de ácido glicólico utilizada para preparar la banda de agente beneficioso

Ingredientes:

(1): solución de ácido glicólico (44% activa a pH = 4);

(2): agua;

(3): NaOH al 50%;

(4): ácido glicólico al 99,0%;

(5): carbomero (opcional); ayuda a espesar y puede ayudar a la deposición.

Preparación:

Se añadió agua a un vaso de precipitados. Se añadió ácido glicólico y se agitó hasta que el ácido glicólico se hubo disuelto. Se enfrió la solución de ácido glicólico hasta 0ºC. Se añadió NaOH lentamente (gota a gota). Tras la adición del NaOH, se enfriaron los ingredientes hasta la temperatura de la habitación. Opcionalmente, se añadió despacio carbomero a la solución, agitando rápidamente hasta que el carbomero quedó completamente dispersado. La solución se volvió viscosa.

Ejemplo 3

A continuación, se presenta un ejemplo de una banda "base" que fue preparada para utilizarla como fase de banda tensioactiva ((A)):

Ingrediente	% en peso
Acil isetionato	del 1 al 10%
Betaína	del 5 al 15%
Lauril éter sulfato de sodio	del 2 al 5%
Noniónico	del 0 al 8%
NaOH	del 0 al 2%
Lytron 621 (opacificante)	del 0 al 2%
Antil 141 (espesante)	del 0 al 3%
Conservante (p.ej., Glydant II)	del 0 al 2%
Agua y perfume opcional	Resto

Ejemplo 4 Composición dual

Se prepararon la banda de agente beneficioso (vaselina neutra) de agua en aceite (banda B) y la base (base central, banda A) siguientes:

Banda A

Base

Ingrediente	% Activo
Cocamidopropil betaína	del 0 al 5
Cocoil isetionato de sodio	del 6 al 8
LAS	del 6 al 9
Polímero catiónico (Jaguar C13S ex Rhone Poulenc)	1,5
Glicerina	del 0 al 20
Coco monoetanolamida	del 0 al 10
Espesantes	del 0 al 1,0
Perfume, secundarios	del 0 al 1,0
Agua	Resto
LAS = Benceno sulfonato de alquilo lineal

\vskip1.000000\baselineskip

Banda B

Banda de agente beneficioso (banda beneficiosa de agua en aceite)

Ingrediente	% Activo
Vaselina neutra	36,6
Glicerina	10,0
Cetil dimeticona copoliol	Del 1 al 5,0
Aceite de semilla de borraja	1,0
Ácido hidroxiacético (ácido glicólico)	20,0*
Ceteth-20 (tensioactivo NI)	0,1
Carbopol	1,0
Hidróxido de sodio	del 5 al 6
DMDM Hidantoin	0,2
Agua	Resto
\begin{minipage}[t]{120mm} *En general, en ambas fases, los niveles salen como la mitad de la cantidad al dispersarse. Así, el 20% del glicólico de la banda de agente beneficioso se dispersa resultando en un 10% de glicólico cuando sale del recipiente.\end{minipage}

\newpage

Comparativo A

Banda beneficiosa de aceite en agua

También se preparó la siguiente composición de banda dual, pero, a diferencia del ejemplo 4, la banda de agente beneficioso no era una emulsión de agua en aceite con un 10% de ácido glicólico, sino una emulsión de aceite en agua con un 10% de glicólico. Las bandas base y beneficiosa eran como se presente a continuación:

\vskip1.000000\baselineskip

Banda A

Base

Ingrediente	% Activo
Cocamidopropil betaína	10,0
Cocoil isetionato de sodio	3,0
Laureth sulfato de sodio	2,0
Espesante	del 0,0 al 5
Perfume, secundarios	del 0 al 1,0
Agua	Resto

\vskip1.000000\baselineskip

Banda B

Agente beneficioso (emulsión de aceite en agua)

Ingrediente	% Activo
Vaselina neutra	36,0
Aceite de semilla de borraja	1,0
Ácido hidroxiacético (ácido glicólico)	20,0
Ceteth-20 (tensioactivo NI)	0,1
Carbopol	1,0
Hidróxido de sodio	del 5 al 6
DMDM Hidantoin	0,2
Agua	Resto

El agente beneficioso del ejemplo comparativo no contiene glicerina.

\newpage

Comparativo B

Un solo limpiador

Se preparó el siguiente sistema de un solo limpiador y se utilizó en el ejemplo 5 que se expone abajo:

Ingrediente	% Activo
Cocamidopropil betaína	10,0
Acil isetionato de sodio	3,0
Laureth sulfato de sodio	2,0
Aceite de semilla de borraja	1,0
Ácido hidroxiacético (ácido glicólico)	10,0
Hidróxido de sodio	del 5 al 6
DMDM Hidantoin	0,36
Agua	Resto

Ejemplo 5

Se compararon los resultados de deposición usando la composición del ejemplo 4 con los del ejemplo comparativo A (limpiador dual en el que el ácido glicólico está directamente en la fase acuosa), utilizando el protocolo anteriormente expuesto, presentándose los resultados a continuación:

\vskip1.000000\baselineskip

Composición aceite/agua	Composición agua/aceite
32 \mug/cm^{2}	432 \mug/cm^{2}

Estos resultados muestran claramente que se depositó una cantidad mucho mayor de ácido glicólico desde el sistema de emulsión de agua en aceite que desde el sistema de emulsión de aceite en agua.

Ejemplo 6

Los solicitantes también compararon la deposición producida desde el sistema de emulsión de agua en aceite del sistema limpiador de banda dual con respecto a la producida desde un limpiador de banda sencilla como se expone en el ejemplo comparativo B. Estos resultados son los siguientes:

\vskip1.000000\baselineskip

Banda sencilla	Banda dual con emulsión de agua en aceite en la banda beneficiosa
5,0 \mug/cm^{2}	432 \mug/cm^{2}

Estos resultados muestran claramente que se depositó una cantidad mucho mayor de ácido glicólico desde el sistema de emulsión de agua en aceite que desde el sistema sencillo.

Ejemplo 7 Banda beneficiosa con vaselina neutra y ácido salicílico (2%)

Se preparó una composición de cámara dual con una banda base tensioactiva como se expone en el siguiente apartado "A" y una banda beneficiosa como se expone en el siguiente apartado "B".

A: Banda base tensioactiva

Ingrediente	% activo
Cocoamidopropil betaína	10
Cocoil isetionato de sodio	3
Laureth sulfato de sodio	2
Propileno glicol y propileno glicol oleato PEG 55	0,5
Opacificante	0,34
Perfume	0,2
DMDM Hidantoin	0,2
Agua	Resto

\vskip1.000000\baselineskip

B: Banda beneficiosa de vaselina neutra y ácido salicílico

Ingrediente	% activo
Vaselina neutra Silkolene 910	48,3
Cetil dimeticona copoliol	4,7
Ácido salicílico	4,0
Polietileno glicol*	10,0
NaOH	5,46
Conservante	0,2
Agua	Resto
*PEG 300

\vskip1.000000\baselineskip

Este es el ejemplo de ácido salicílico en PEG como agente beneficioso de la banda oleosa (vaselina neutra).

Ejemplo 8

Para mostrar una deposición mejorada de la banda beneficiosa de ácido salicílico (ejemplo 7), los solicitantes compararon la banda dual del ejemplo 7 con una composición de la banda dual con emulsión de agua-aceite-agua. La banda de agua-aceite-agua y la banda beneficiosa del comparativo se exponen a continuación:

Tensioactivo

Ingrediente	% activo
Betaína	10,0
Cocoil isetionato de sodio	3,0
Laureth sulfato de sodio	2,0
Propileno glicol y propileno glicol oleato PEG-55	0,5
Copolímero de acrilato de estireno	0,34
Perfume	0,2
DMDM Hidantoin	0,2
Agua	83,76

\vskip1.000000\baselineskip

Banda beneficiosa

Ingrediente	% activo
Vaselina neutra Silkolene5 910	36,0
Cetil dimeticona copoliol	3,6
Ácido salicílico	4,0
Polietileno glicol	10,0
Ceteth-20	0,1
Espesante Carbopol	1,0
Hidróxido de sodio	5,6
Agua	39,50
DMDM Hidantoin	0,2

A continuación, se exponen los resultados de deposición en el uso de la emulsión de agua-aceite-agua comparados con los de la emulsión de agua en aceite del ejemplo 7.

\vskip1.000000\baselineskip

Emulsión de agua-aceite-agua	Ejemplo 7
deposición: 3 g/cm^{2}	171 g/cm^{2}

Este ejemplo muestra claramente el beneficio de la emulsión de agua en aceite con comparación con la emulsión de agua-aceite-agua.

Ejemplo 9 Cámara dual con banda base ("A") y banda beneficiosa distintas A: Banda base tensioactiva

Ingrediente	% activo
Benceno sulfonato de alquilo lineal (LAS)	7,5
Acil isetionato	7,5
Cocomonoetanolamida	5,0
Glicerina	10,0
Cloruro de guar hidroxipropil trimonio	1,0
Opacificante	0,34
Perfumes	0,4
Agua	Resto

\vskip1.000000\baselineskip

B: Banda base de vaselina neutra y ácido salicílico

Ingrediente	% activo
Vaselina neutra blanca en crema	48,3
Cetil dimeticona copoliol	4,7
Ácido salicílico	4,0
PEG	10,0
NaOH	5,46
Conservante	0,2
DMDM Hidantoin	0,2
Agua	Resto

Esto muestra el uso de una banda dual con banda de agente beneficioso, utilizando vaselina neutra ligeramente distinta y base "A" tensioactiva ligeramente distinta.

Ejemplo 10

Los siguientes son ejemplos de otras dos bandas beneficiosas de vaselina neutra que pueden utilizarse (como banda "B") con cualquiera de las bandas tensioactivas (banda "A") de la invención.

\newpage

Banda beneficiosa con 10% de ácido L-láctico y 2% de ácido salicílico

Banda B

Agente beneficioso (emulsión de aceite en agua)

Ingrediente	% activo
Vaselina neutra	30,0
PEG 300	10,0
Aceite de semilla de borraja	1,5
Ácido L-láctico	20,0
Cetil dimeticona copoliol	3,0
Ácido salicílico	4,0
Conservante	0,2
NaOH	4,5
Agua	Resto

\vskip1.000000\baselineskip

Banda beneficiosa con 8,5% de ácido glicólico y 7,5% de lactato de mentilo

Ingrediente	% activo
Vaselina neutra	40,0
Cetil dimeticona copoliol	4,0
Aceite de semilla de borraja	1,5
Lactato de L-mentilo	15,0
Ácido hidroxiacético (glicólico)	17,2
Conservante	0,2
NaOH	4,68
Agua	Resto

Este ejemplo muestra claramente que se puede utilizar una variedad de emolientes/agentes beneficiosos en la banda beneficiosa de la invención.

Claims

1. Un dispensador de cámara al menos dual que comprende una composición limpiadora e hidratante líquida acuosa que comprende:

(A): del 10 al 99,9% en peso de una banda tensioactiva que comprende del 1 al 75% en peso de un agente tensioactivo seleccionado entre el grupo constituido por tensioactivos aniónicos, noniónicos, zwitteriónicos y catiónicos, jabón y mezclas de los mismos; y

(B): del 0,1 al 99% en peso de una banda de agente beneficioso que comprende una emulsión de agua en aceite en la que dicha emulsión comprende:

1.: del 1 al 99% de una fase acuosa interna que contiene del 1 al 99,9% de agua, soluto opcional y tensioactivo opcional;

2.: del 0,5 al 99% de una fase oleosa que rodea dicha fase acuosa interna;

3.: del 0,1 al 30% de un emulsionante tensioactivo con BHL menor de 10; y

4.: opcionalmente, una cantidad tópicamente eficaz de un agente beneficioso hidrosoluble o parcialmente hidrosoluble en la fase acuosa interna.

2. Un dispensador según la reivindicación 1, en el que el tensioactivo de (A) comprende del 5 al 70% de la banda.

3. Un dispensador según la reivindicación 1 ó 2, en el que se añade agente beneficioso a la banda tensioactiva (A).

4. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la emulsión de agua en aceite comprende del 0,1 al 10% en peso de soluto.

5. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la fase oleosa de la emulsión de agua en aceite encapsula a la fase acuosa interna para formar gotitas de aproximadamente 5 a aproximadamente 1.000 \mum.

6. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la emulsión comprende del 0,1 al 15% de emulsionante tensioactivo.

7. Un dispensador según la reivindicación 6, en el que el emulsionante es un dimeticona copoliol.

8. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que los compuestos tópicamente eficaces de la emulsión de agua en aceite comprenden ácido glicólico.

9. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el compuesto tópicamente eficaz comprende ácido salicílico.

10. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el compuesto tópicamente eficaz comprende ácido láctico.

11. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el compuesto tópicamente eficaz comprende ácido láctico y ácido salicílico.

12. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el compuesto tópicamente eficaz comprende alquil éster de ácido láctico.

13. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el compuesto tópicamente eficaz comprende ácido glicólico y alquil éster de ácido láctico.

14. Un dispensador según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la fase acuosa externa comprende del 20 al 95% de emulsión de agua en aceite.