ES2246691B1 - Composicion de acido l(+)-lactico de origen natural y organico. - Google Patents
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Abstract
Composición de ácido L(+)-láctico de origen natural y orgánico. La presente invención se refiere a una composición de ácido L(+)-láctico de origen natural y orgánico, caracterizada porque comprende un 80-95% (p/p) de una solución de ácido L(+)-láctico al 1,5-6% (p/p), un 4-12% (p/p) de minerales, un 0,1-0,5% (p/p) de grasas, y un 0,01-0,05% (p/p) de proteínas, siendo el resto extracto seco o cenizas. Dicha composición, a la cual denominamos "composición PADS", es útil para diversas aplicaciones cosméticas, farmacéuticas, veterinarias e industriales.
Description
Composición de ácido
L(+)-láctico de origen natural y orgánico.
La presente invención se refiere al campo de
nuevas composiciones de ácido L(+)-láctico de
origen natural y orgánico. Dichas composiciones son adecuadas para
diversas aplicaciones cosméticas, farmacéuticas, veterinarias e
industriales.
El ácido L(+)-láctico es un
componente natural del cabello, músculos, piel y tejidos, mostrando
una influencia muy positiva en la estructura capilar, así como en la
piel humana (Holten C.H., 1971, Lactic Acid. Verlag Chemie,
192 pp.). Generalmente, los productos diseñados para su utilización
en cabello y/o piel humana contienen un bajo contenido de ácidos
(índice de ácidos) en su composición química, los cuales solamente
actúan como reguladores del pH de las soluciones o mezclas
cosmetológicas diseñadas para actuar sobre los folículos pilosos, el
cabello y la piel humana (Smith W., 1996. Int. J. Cosmetic
Sci., 18; 7583-96).
El ácido láctico fue descubierto en 1780 por
Carl Wilhelm Scheele (Holten, 1971, supra; y Stryer L., 1995,
Biochemistry, 4th Ed., W.H. Freeman, New York, NY, 1064 pp.).
Este ácido orgánico, conocido químicamente como ácido
2-hidroxipropiónico, es un hidroxiácido que presenta
un carbono asimétrico, lo que le confiere ser observado en sus
mezclas racémicas, o formas L(+)- y D(-)-ácido láctico. El ácido
L(+)-láctico es la forma presente en el cuerpo
humano, apareciendo como tal en la sangre, músculos, tejidos, piel y
cabello (Stryer, 1995, supra). Existe también en la miel de
abejas, las frutas rojas y la leche bovina, caprina y de oveja
(Nelson D.L., Cox M.M., 2000, Lehninger Principles of Biochemistry,
3rd ed. Worth Publishers, 1200 pp.; y Cuadernos de Estética, 2004.
Los Hidroxiácidos.- Especial piel sana.-
Febrero-2004, pp. 32-37).
Como se ha comentado, el ácido L
(+)-láctico, así como los diferentes tipos de
lactatos, ha sido utilizado desde hace años en una gran gama de
productos cosmetológicos, como factores hidratantes y reguladores
tanto del cabello como de la piel (Middleton J. D., 1974, J.
Cosmet. Chem. 25: 517-5349).
Sorprendentemente, los presentes inventores han
descubierto ahora que la combinación en unas proporciones dadas de
una solución de ácido L(+)-láctico con minerales,
grasas y proteínas presenta propiedades muy particulares y
ventajosas en distintas aplicaciones. Es decir, la composición de
ácido L(+)-láctico de la invención presenta grandes
ventajas en aplicaciones cosméticas, farmacéuticas, veterinarias e
industriales debido al efecto sinérgico de sus componentes. Dicha
composición, además, es totalmente inocua al ser una composición
100% de origen natural y orgánico.
El objeto de la presente invención, por tanto,
es proporcionar una composición alternativa de Ácido L
(+)-láctico de origen natural y orgánico, que
comprende una solución de ácido L-láctico a la cual
se le han adicionado selectivamente grasas, minerales y proteínas,
entre las que destacan péptidos bioactivos de efectos
inmunomoduladores tales como aminoácidos, composición a la que
denominaremos en adelante "composición PADS".
Asimismo, otro objeto de la presente invención
es el uso de dicha composición en aplicaciones cosméticas,
farmacéuticas, veterinarias e industriales.
La presente invención proporciona una
composición de ácido L(+)-láctico de origen natural
y orgánico, denominada en adelante "composición PADS",
caracterizada porque comprende:
- 80-95% (p/p) de una solución
de ácido L(+)-láctico al 1,5-6%
(p/p),
- 4-12% (p/p) de minerales,
- 0,1-0,5% (p/p) de grasas,
- 0,01-0,05% (p/p) de
proteínas,
siendo el resto extracto seco o cenizas.
En el contexto de la invención, el término "de
origen natural y orgánico" se refiere a ácido
L(+)-láctico obtenido a partir de productos
naturales (subproductos de la industria láctea, por ejemplo)
mediante métodos fermentativos como, por ejemplo, el descrito en la
patente ES 2103686.
Preferiblemente, la composición PADS de la
invención comprende:
- 90,73% (p/p) de una solución de ácido
L(+)-láctico al 4% (p/p),
- 7% (p/p) de minerales,
- 0,25% (p/p) de grasas, y
- 0,02% (p/p) de proteínas,
siendo el resto extracto seco o cenizas
En una realización particular de la composición
PADS de la invención, dichos minerales comprenden un
10-16% de sodio, un 20-30% de
potasio, un 1-5% de cloro, un 20-30%
de calcio, un 5-12% de magnesio y un
15-21% de fósforo; preferiblemente un 12% de sodio,
un 25% de potasio, un 3% de cloro, un 29% de calcio, un 9% de
magnesio y un 18% de
fósforo.
fósforo.
Asimismo, en otra realización particular de la
composición PADS de la invención, dichas grasas comprenden un
0,8-3% (p/p) de grasas neutras, un
2-6% (p/p) de ácidos grasos saturados y un
86-99% (p/p) de ácidos grasos insaturados;
preferiblemente un 1,8% (p/p) de grasas neutras, un 4% (p/p) de
ácidos grasos saturados y un 92% (p/p) de ácidos grasos
insaturados.
En otra realización particular, dichas proteínas
comprenden un 90-99% (p/p) de péptidos bioactivos y
un 1-9% de otros péptidos, preferiblemente un 97%
(p/p) de péptidos bioactivos y un 3% de otros péptidos.
En el contexto de la invención, el término
"péptidos bioactivos" se refiere a péptidos con funciones
biológicas. Dichos péptidos bioactivos comprenden, por ejemplo,
aminoácidos esenciales y no esenciales, preferiblemente
L-Alanina, L-Arginina, L-Ácido
aspártico, L-Ácido glutámico, Glicina, L-Histidina,
L-Isoleucina, L-Leucina,
L-Lisina, L-Fenilalanina,
L-Prolina, L-Serina,
L-Treonina, L-Tirosina, Metionina y
Valina.
En otro aspecto de la invención, la composición
PADS descrita en la presente solicitud se emplea en la preparación
de productos cosméticos.
Dicha composición contiene todos los factores
suficientes y necesarios para que, una vez aplicados (por ejemplo, a
través de soluciones tópicas dermocosméticas y
dermo-farmacéuticas establecidas y formuladas),
contribuya a una mejora efectiva de la calidad de vida de los
folículos pilosos y del cabello, y actúe sobre la estructura dérmica
y epidérmica humana proporcionando una eficaz regeneración de los
tejidos. En este sentido, la composición ácido
L(+)-láctico de la invención se ha probado que es
eficaz como coadyuvante en el tratamiento de problemas
dermatológicos tales como picores, descamación y abrasión natural o
química, por ejemplo. Igualmente es eficaz como desodorante,
antiacné, anticaída del cabello, anticaspa, en tratamientos
antiarrugas o en tratamientos post-depilación, o
como antioxidante y neutralizante en productos capilares, como
repelente de insectos, en pastas dentales, etc.
En otro aspecto de la invención, la composición
PADS descrita en la presente solicitud se emplea en la preparación
de productos veterinarios.
Dicha composición PADS puede utilizarse en
productos zoosanitarios para animales de compañía y de cría en
distintas formulaciones, por ejemplo como geles y champús de gran
efectividad, para conservar el pelo así como favorecer su
crecimiento. Además, puede protegerlos de los parásitos y se utiliza
en lociones para heridas e infecciones locales, incluso ulcerosas.
Asimismo, puede utilizarse también como producto limpiador para las
ubres, antes del ordeño manual y/o mecánico, y como sellador después
del ordeño. Por ello, la composición de la invención es de gran
efectividad en la protección del ganado vacuno ante las mamitis, con
la consiguiente eliminación de gran parte de ellas, así como en la
reducción de las células somáticas de la leche. Por último, presenta
también un eficaz poder antidiarreico en el ganado vacuno y
porcino.
En otro aspecto de la invención, la composición
PADS descrita en la presente solicitud se emplea en la preparación
de productos para la industria. Más en particular, se usa en la
industria de la alimentación; en la industria de la higiene y la
limpieza en detergentes antisépticos, antimicrobianos, jabones y
productos desincrustantes, por ejemplo; en la industria del curtido
de pieles; en la industria textil como fijador de tintes y
colorantes, por ejemplo; o en la industria de síntesis de polímeros
como base para la fabricación de polímeros naturales biodegradables,
por ejemplo.
En una realización preferida de la invención, la
composición PADS descrita en la presente solicitud se emplea en la
preparación de productos de alimentación.
Así, puede incorporarse a muchas variantes de
productos alimenticios, en la esfera veterinaria, como una fuente de
aminoácidos y otras sustancias bioactivas y también puede
comportarse como un conservante natural y además, por otra parte,
como un eficaz acidificante de aguas para consumo animal,
ejerciendo, no solo como regulador del pH, sino también como
coadyuvante nutricional.
Los ejemplos que siguen a continuación se
exponen a efectos de proporcionar al experto en la materia una
explicación suficientemente clara y completa de la presente
invención. En ningún caso deben ser considerados limitativos del
alcance de la misma.
Se procedió a tratar una herida incisa de 15 cm
de longitud por 8 cm de ancho que se produjo un potro de un año de
edad en la extremidad posterior derecha (metatarso).
Previamente al tratamiento con la composición
PADS de la invención, el veterinario había suturado la zona
lesionada. Al cabo de una semana, se rompieron los puntos y se abrió
la herida. El propietario realizó entonces la cura por su cuenta y
riesgo, con productos conocidos como Betadine® y clorhexidina. Tras
un mes con este tratamiento convencional, la herida seguía infectada
y supurativa, por lo que el propietario recurrió de nuevo al
veterinario. Este, tras inspección visual de la herida y valoración
de la dificultad de curación, decidió tratar la herida del animal
con la composición PADS de la invención.
Dicho tratamiento consistió en la aplicación
local, con un algodón impregnado, de la composición PADS de la
invención. Dicho algodón impregnado se mantuvo sobre la herida hasta
la siguiente cura (dos veces/día).
A los dos días de aplicación, se observó que la
supuración había desaparecido y el tejido presentaba coloración
sonrosada. Dos semanas más tarde, la herida se había reducido con
coloración rojiza y costra perimetral, signo evidente de que el
proceso de cicatrización seguía rápidamente su curso. En una visita
posterior, se observó que el animal tenía la herida completamente
cerrada.
Así pues, los resultados obtenidos demuestran
claramente la eficacia de la composición PADS de la invención en la
cicatrización de heridas en caballos.
Se procedió a tratar una herida en la zona
inguinal de un perro de raza caniche de trece años producida por el
atropello de un coche. Como consecuencia del fuerte traumatismo, se
le produjo un edema en la zona inguinal y en el abdomen. Dicho
edema, que fue en aumento durante quince días, fue tratado con
anti-inflamatorios y antibióticos convencionales.
Sin embargo, debido a la degeneración y muerte del tejido en la zona
próxima al pene, se produjo un absceso purulento, a causa del cual
el perro tuvo que ser intervenido quirúrgicamente para extraer todo
el
contenido.
contenido.
Durante varios días se procedió a la cura (2
veces/día) sin observarse un proceso rápido de cicatrización. El
veterinario encargado, en vista de la complicación debida a que el
enfrentamiento de los labios de la herida en la zona en la que se
encontraba sería dificultosa (labios retraídos y engrosados),
decidió tratar la herida del animal con la composición PADS de la
invención.
Dicho tratamiento consistió en la aplicación
local, 2 veces/día, de la composición PADS de la invención en la
parte interna de la herida, introduciendo la composición con una
jeringa, así como en la parte externa de la herida (labios de la
herida), aplicando una gasa impregnada en la composición que se
superpuso continuamente sobre la herida.
La cicatrización se dio por finalizada a los
doce días de tratamiento no presentando la zona signos de lesión
previa (crecimiento de pelo y piel intacta).
Así pues, los resultados obtenidos demuestran
claramente la eficacia de la composición PADS de la invención en
ayudar a la cicatrización y a controlar los riesgos de infección de
heridas en perros.
Se procedió a tratar una dermatitis ulcerosa
maloliente localizada a nivel abdominal, junto a la ubre, de una
vaca de raza Frixona en producción de leche.
Después de tratamientos sucesivos con productos
convencionales como soluciones yodadas, sprays con tetraciclinas y
violeta de genciana, y antibióticos en polvo como penicilinas,
durante un mes de aplicación tópica, y viendo que los resultados de
curación no eran satisfactorios, se procedió al tratamiento con la
composición PADS de la invención.
Dicho tratamiento consistió en la aplicación
local, con un algodón impregnado, de la composición PADS de la
invención dos veces/día.
Al día siguiente de la aplicación se observó la
siguiente reacción: el olor pútrido producido por la infección había
desaparecido y la úlcera se había secado y presentaba un aspecto
sonrosado. Al cabo de cinco días, la úlcera estaba completamente
curada. A la semana siguiente de esta visita, ya no presentaba
ningún tipo de lesión.
Así pues, los resultados obtenidos demuestran
claramente que la composición PADS de la invención es capaz de
eliminar la bacteria causante de las mamitis clínicas por su
eficacia antibacteriana, y de optimizar la capacidad protectora de
la glándula mamaria, siendo nulo el riesgo de dejar residuos en la
leche, por ser ácido L(+)-láctico de origen natural
y orgánico.
La composición PADS de ácido
L(+)-láctico de la invención puede aplicarse como
sellador de barrera después del ordeño de las vacas. Para ello se
emplea la composición PADS de la invención formulada con
hidroxietilcelulosa como espesante y los colorantes naturales
C/47005 y C/42090.
Dicho producto se emplea sin ningún tipo de
dilución mediante la técnica de post-dipping
o la técnica de pre-dipping.
En el caso del
post-dipping, después de cada ordeño se
sumerge el pezón, hasta la mitad aproximadamente, en el producto
mencionado y se deja secar después al aire. La cantidad necesaria es
de 6 ml/vaca/ordeño.
Gracias a su acción antimicrobiana este sellador
impide la propagación de los gérmenes causantes de la mamitis, entre
otras bacterias y, además, produce una barrera física sobre la piel
de la ubre y al final del pezón. De este modo estimula la producción
del colágeno, que es un agente de cicatrización, y de ceramidas, que
constituyen una barrera natural de protección de la piel. Además,
por ser un producto emoliente, hidratante y astringente le confiere
una mayor flexibilidad al pezón. Por otra parte, al ser un producto
de origen natural no deja residuos en la leche tras su aplicación,
ni tampoco es necesario la protección de las manos de las personas
que lo aplican.
Claims (11)
1. Una composición de ácido
L(+)-láctico de origen natural y orgánico,
caracterizada porque comprende:
- 80-95% (p/p) de una solución
de ácido L(+)-láctico al 1,5-6%
(p/p),
- 4-12% (p/p) de minerales,
- 0,1-0,5% (p/p) de grasas,
- 0,01-0,05% (p/p) de
proteínas,
siendo el resto extracto seco o cenizas.
2. Composición de ácido
L(+)-láctico de origen natural y orgánico según la
reivindicación 1, caracterizada porque comprende:
- 90,73% (p/p) de una solución de ácido
L(+)-láctico al 4% (p/p),
- 7% (p/p) de minerales,
- 0,25% (p/p) de grasas, y
- 0,02% (p/p) de proteínas,
siendo el resto extracto seco o cenizas.
3. Composición de ácido
L(+)-láctico de origen natural y orgánico según las
reivindicaciones 1-2, caracterizada porque
los minerales comprenden un 10-16% de sodio, un
20-30% de potasio, un 1-5% de cloro,
un 20-30% de calcio, un 5-12% de
magnesio y un 15-21% de fósforo; preferiblemente un
12% de sodio, un 25% de potasio, un 3% de cloro, un 29% de calcio,
un 9% de magnesio y un 18% de fósforo.
4. Composición de ácido
L(+)-láctico de origen natural y orgánico según las
reivindicaciones 1-2, caracterizada porque
las grasas comprenden un 0,8-3% (p/p) de grasas
neutras, un 2-6% (p/p) de ácidos grasos saturados y
un 86-99% (p/p) de ácidos grasos insaturados,
preferiblemente un 1,8% (p/p) de grasas neutras, un 4% (p/p) de
ácidos grasos saturados y un 92% (p/p) de ácidos grasos
insaturados.
5. Composición de ácido
L(+)-láctico de origen natural y orgánico según las
reivindicaciones 1-2, caracterizada porque
las proteínas comprenden un 90-99% (p/p) de péptidos
bioactivos y un 1-9% de otros péptidos,
preferiblemente un 97% (p/p) de péptidos bioactivos y un 3% de otros
péptidos.
6. Composición de ácido
L(+)-láctico de origen natural según la
reivindicación 5, caracterizada porque los péptidos
bioactivos comprenden aminoácidos esenciales y no esenciales,
preferiblemente L-Alanina,
L-Arginina, L-Ácido aspártico, L-Ácido glutámico,
Glicina, L-Histidina, L-Isoleucina,
L-Leucina, L-Lisina,
L-Fenilalanina, L-Prolina,
L-Serina, L-Treonina,
L-Tirosina, Metionina y Valina.
7. Uso de una composición de ácido
L(+)-láctico según las reivindicaciones
1-6 para la preparación de productos cosméticos.
8. Uso de una composición de ácido
L(+)-láctico según las reivindicaciones
1-6 para la preparación de productos
farmacéuticos.
9. Uso de una composición de ácido
L(+)-láctico según las reivindicaciones
1-6 para la preparación de productos
veterinarios.
10. Uso de una composición de ácido
L(+)-láctico según las reivindicaciones
1-6 para la preparación de productos para la
industria, preferiblemente la industria de la alimentación, la
industria de la higiene y limpieza, la industria del curtido de
pieles, la industria textil o la industria de síntesis de
polímeros.
11. Uso de una composición de ácido
L(+)-láctico según la reivindicación 10 en productos
de alimentación.
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2004
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Non-Patent Citations (1)
Title |
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KING, P. et al.: "Intravenous Lactate Prevents Cerebral Dysfunction During Hypoglycaemia in Insulin-dependent Diabetes mellitus", Clin. Sci. (1998), Vol. 94, pp.: 157-163, todo el documento. * |
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Date of ref document: 20060216 Kind code of ref document: A1 |
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FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2246691B1 Country of ref document: ES |
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FA2A | Application withdrawn |
Effective date: 20071001 |