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ES2221167T3 - Dispositivo de inyeccion intravenosa. - Google Patents

Dispositivo de inyeccion intravenosa.

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ES2221167T3
ES2221167T3 ES98919479T ES98919479T ES2221167T3 ES 2221167 T3 ES2221167 T3 ES 2221167T3 ES 98919479 T ES98919479 T ES 98919479T ES 98919479 T ES98919479 T ES 98919479T ES 2221167 T3 ES2221167 T3 ES 2221167T3
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ES
Spain
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needle
groove
ear
individual
cap
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Expired - Lifetime
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ES98919479T
Other languages
English (en)
Inventor
Michela Bragaglia
Giorgio Bragaglia
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Individual
Original Assignee
Individual
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Abstract

Se presenta un dispositivo de perfusión intravenosa (1) que tiene una aguja (3) que se conecta a un tubo de perfusión flexible (4), un elemento (2) para sujetar la aguja (3) en el cuerpo del paciente y un tapón (6) para proteger y cubrir la aguja (3). El dispositivo se caracteriza por el hecho de que el elemento (2) para sujetar la aguja (3) en el cuerpo del paciente es á definido por un ala simple (2) y por el hecho de que el tapón (6) tiene una ranura longitudinal (7) en la cual se desliza el ala simple (2). La aguja (3) puede ser movida por el operador desde una posición contraída en la que la aguja está completamente cubierta y protegida hasta una posición de exposición de la aguja para su utilización, de forma que, por medio del mismo tapón (6), pueda protegerse la aguja antes de su utilización y también después de su uso.

Description

Dispositivo de inyección intravenosa.
La presente invención se refiere a un dispositivo de inyección intravenosa.
La presente invención está ideada para proporcionar una solución sencilla y efectiva al problema, desde hace tiempo y frecuentemente enfrentado por los trabajadores en el sector de la sanidad, de ser pinchados accidentalmente por agujas de inyección intravenosa.
En la actualidad, los dispositivos de inyección intravenosa substancialmente comprenden una aguja provista simplemente de un capuchón que se quita y se tira antes del uso y, por ende, aún no se ha concebido una protección válida para proteger la aguja después de su uso.
Como se sabe, durante su uso la aguja puede quedar infectada y, por consiguiente, representa un vehículo sumamente peligroso para la transmisión directa de enfermedades infecciosas.
Las precauciones recomendadas, a cumplir durante la extracción de la aguja del cuerpo del paciente, tampoco ofrecen todas las garantías de seguridad; tales precauciones normalmente consisten en tirar todo el conjunto o introducir la aguja en el precinto colector de gotas, etc. Cualquiera sea el caso, sin embargo, implica la eliminación de una aguja carente de respectiva protección, que debe ser aferrada con firmeza por las dos orejas entre en pulgar y los dedos de una mano, mientras, con la otra mano, el usuario con mucho cuidado vuelve a poner la aguja dentro del capuchón.
Como se sabe, por ejemplo a partir del documento US-A-5.498.241, durante la inyección, las dos orejas, que forman lo que comúnmente se denomina "mariposa", están vinculadas por un esparadrapo (plaster) a la piel del paciente; y, después de haber realizado la inyección, para retirar la aguja de la vena las dos orejas se pliegan una contra la otra, lo cual es una operación bastante traumática a causa de la rotación de la aguja hacia atrás y hacia delante dentro de la vena mientras se pliegan las orejas.
El dispositivo de inyección intravenosa de acuerdo a la presente invención opera substancialmente de la misma manera que los dispositivo conocidos, pero, además de resolver los problemas de seguridad mencionados con anterioridad, también prevé una más fácil introducción de la aguja dentro de la vena para minimizar la molestia sufrida por el paciente.
Como se sabe, si la aguja se introduce incorrectamente, por ejemplo con sus bordes cortantes orientados hacia abajo en lugar de hacia arriba, es extremadamente difícil introducirla dentro de la vena. Por lo tanto, en el caso de uso de dispositivos de inyección convencionales, en cada oportunidad se debe determinar la correcta orientación de los bordes cortantes de la punta de la aguja, lo cual no representa sólo una pérdida de tiempo sino también algo bastante poco fiable.
Este inconveniente se elimina mediante el dispositivo de acuerdo a la presente invención, en el cual, cuando se aferra la oreja individual, los bordes cortantes de la punta de la aguja están orientados de manera tal de asegurar una correcta, suave e indolora introducción dentro de la vena. Es decir, la superficie inclinada que define la punta de la aguja está situada del mismo lado de la aguja que la oreja individual, de manera que ya no hay necesidad de determinar a ojo la correcta orientación de la punta de la aguja.
Según la presente invención, se ha provisto un dispositivo de inyección intravenosa según está definido en la reivindicación 1.
A título puramente ejemplificador y no limitativo a continuación se describirá una realización del dispositivo de inyección intravenosa según la presente invención hecha con referencia a los dibujos anexos, en los cuales:
- la figura 1 muestra una vista lateral parcialmente seccionada del dispositivo antes y después de su uso;
- la figura 2 muestra una vista frontal del dispositivo;
- la figura 3 muestra una vista lateral parcialmente seccionada del dispositivo que muestra la introducción de la aguja dentro del capuchón durante la etapa de ensamblado;
- la figura 4 muestra una vista lateral parcialmente seccionada del dispositivo tal como se usa;
- las figuras 5, 5a, 5b, muestran, respectivamente, una vista en planta, una vista frontal y una sección longitudinal de la acanaladura en el capuchón.
La figura 1 muestra un dispositivo de inyección intravenosa (1) tal como se lo ve después de quitarlo de un conjunto estéril, y el cual substancialmente comprende una oreja (2) individual (figura 2) solidaria con una base mediante la cual asegurar una aguja (3) a un tubo de extracción o alimentación (4). El borde frontal de la oreja (2), en la aguja (3), tiene un bisel (5) similar a una proa de una nave.
Los elementos anteriores se colocan externamente de manera corrediza con un capuchón (6) definido por un tubo de material plástico, apropiadamente más largo que la aguja (3), y que tiene una acanaladura longitudinal (7) (figuras 5, 5a y 5b) en la cual se desliza la oreja (2), y que se ensancha en la parte extrema posterior con un corte limpio (8) y un bisel de acometida (9) que diverge hacia fuera. La acanaladura (7) puede ser dimensionada de manera tal que la oreja (2) se deslice dentro de la misma con una dada magnitud de fricción; puede ser más angosta en los extremos para sujetar mejor el capuchón (6) a la estructura de la aguja (3) en la posición de la aguja de totalmente extraída o totalmente introducida; y puede ser derecha, como se muestra en los dibujos, o substancialmente helicoidal (no mostrada).
La aguja (3) junto con la oreja (2) se puede introducir dentro del capuchón (6) a través del extremo frontal abierto de la acanaladura (7), o dentro del extremo posterior del capuchón (6) (figura 3) a través del bisel (9) y del corte limpio (8), usando el bisel (5) de la oreja (2). En el caso de utilización de este último método, el extremo frontal de la acanaladura (7) podría estar cerrado (no mostrado).
Para un mejor agarre por parte del operador, tanto el capuchón (6) como de la oreja (2) tienen porciones estriadas (10), que, además, podrían estar hechas de ambos lados de la oreja (2).
La figura 4 muestra un dispositivo (1) listo para ser usado, con la aguja (3) que sobresale del capuchón (6). Los bordes cortantes de la punta de la aguja (3) están orientados con respecto a la oreja (2) de manera tal que, cuando la oreja es aferrada por el operador, los bordes cortantes permiten la correcta e indolora introducción dentro de la vena. Es decir, los bordes cortantes de la aguja (3) están situados del mismo lado de la aguja (3) que está la oreja (2).
La oreja (2) obviamente está sujetada en su lugar con un "plaster" de manera habitual, y podría estar dispuesta sobre el brazo derecho o izquierdo exactamente de la misma manera que los dispositivos que se comercializan en la actualidad.
Una vez efectuada la inyección, la aguja (3) se retira con mayor facilidad que en la actualidad: ya que en lugar de plegar dos orejas una contra la otra, se gira la oreja (2) individual de aproximadamente 90º con respecto a la superficie del cuerpo, y la aguja (3) queda cubierta y protegida inmediatamente por el capuchón (6), que queda dispuesto sobre la aguja (3) tal como se puede ver en la figura 1.
La operación anterior se realiza con mayor facilidad y seguridad mediante las porciones estriadas (10) de ambos lados de la oreja (2) y en el capuchón (6).

Claims (8)

1. Dispositivo (1) de inyección intravenosa que comprende:
- una aguja (3) conectable a un tubo (4) de inyección flexible;
- medios de sujeción (2) para sujetar dicha aguja (3) al cuerpo del paciente, y
- medios (6) para proteger y cubrir dicha aguja (3);
donde dichos medios (6) para proteger y cubrir dicha aguja (3) comprenden un elemento (6) substancialmente cilíndrico que tiene una acanaladura longitudinal (7) en la cual se deslizan dichos medios de fijación (2); y donde dicha aguja (3) la puede mover el operador desde una posición retirada de cobertura y protección total de la aguja (3), hasta una posición avanzada que expone la aguja (3) para su uso, de manera de proporcionar, por medio del mismo elemento (6), la protección de dicha aguja (3) antes de su uso, y la protección de dicha aguja (3) después de su uso;
el dispositivo (1) estando caracterizado por el hecho que dichos medios de sujeción (2) para sujetar dicha aguja (3) al cuerpo del paciente comprenden una oreja (2) individual;
y por el hecho que la superficie inclinada que define la punta de dicha aguja (3) está situada del mismo lado de la aguja que la oreja (2) individual, de manera que deje de ser necesario determinar a ojo la correcta orientación de la punta de dicha aguja (3).
2. Dispositivo (1) según la reivindicación 1, donde dicha acanaladura (7) y dicha oreja (2) individual están configuradas de manera de deslizarse con una cierta fricción recíproca.
3. Dispositivo (1) según una de las precedentes reivindicaciones, donde dicha acanaladura (7) de dicho elemento (6) es substancialmente derecha.
4. Dispositivo (1) según la reivindicación 1 ó 2, donde dicha acanaladura (7) de dicho elemento (6) es substancialmente helicoidal.
5. Dispositivo (1) según una de las precedentes reivindicaciones, donde dicha oreja (2) individual y dicho elemento (6) tienen, al menos de un lado de las superficies de sujeción, porciones estriadas (10) para mejorar el agarre.
6. Dispositivo (1) según una de las precedentes reivindicaciones, donde dicha aguja (3) es introducida dentro de dicha acanaladura (7) a través de un extremo abierto de dicha acanaladura (7).
7. Dispositivo (1) según la reivindicación 6, donde dicha oreja (2) individual tiene un bisel de fondo (5) para simplificar la introducción de la oreja (2) individual dentro de dicha acanaladura (7) a través del extremo abierto.
8. Dispositivo (1) según la reivindicación 6 ó 7, donde el extremo abierto está formado por un corte limpio (8).
ES98919479T 1997-04-30 1998-04-30 Dispositivo de inyeccion intravenosa. Expired - Lifetime ES2221167T3 (es)

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IT97BO000261A ITBO970261A1 (it) 1997-04-30 1997-04-30 Copriago scorrevole di massima sicurezza per aghi da infusione endoven osa.
IT98BO000038A ITBO980038A1 (it) 1998-01-30 1998-01-30 Ago per infusione endovenosa, monoaletta, provvisto di copriago a dopp ia protezione.
ITBO980038 1998-01-30

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ES2221167T3 true ES2221167T3 (es) 2004-12-16

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Application Number Title Priority Date Filing Date
ES98919479T Expired - Lifetime ES2221167T3 (es) 1997-04-30 1998-04-30 Dispositivo de inyeccion intravenosa.

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EP (1) EP0984808B1 (es)
AT (1) ATE270124T1 (es)
AU (1) AU7233298A (es)
DE (1) DE69824848T2 (es)
ES (1) ES2221167T3 (es)
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