ES2221167T3 - Dispositivo de inyeccion intravenosa. - Google Patents
Dispositivo de inyeccion intravenosa.Info
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Abstract
Se presenta un dispositivo de perfusión intravenosa (1) que tiene una aguja (3) que se conecta a un tubo de perfusión flexible (4), un elemento (2) para sujetar la aguja (3) en el cuerpo del paciente y un tapón (6) para proteger y cubrir la aguja (3). El dispositivo se caracteriza por el hecho de que el elemento (2) para sujetar la aguja (3) en el cuerpo del paciente es á definido por un ala simple (2) y por el hecho de que el tapón (6) tiene una ranura longitudinal (7) en la cual se desliza el ala simple (2). La aguja (3) puede ser movida por el operador desde una posición contraída en la que la aguja está completamente cubierta y protegida hasta una posición de exposición de la aguja para su utilización, de forma que, por medio del mismo tapón (6), pueda protegerse la aguja antes de su utilización y también después de su uso.
Description
Dispositivo de inyección intravenosa.
La presente invención se refiere a un dispositivo
de inyección intravenosa.
La presente invención está ideada para
proporcionar una solución sencilla y efectiva al problema, desde
hace tiempo y frecuentemente enfrentado por los trabajadores en el
sector de la sanidad, de ser pinchados accidentalmente por agujas de
inyección intravenosa.
En la actualidad, los dispositivos de inyección
intravenosa substancialmente comprenden una aguja provista
simplemente de un capuchón que se quita y se tira antes del uso y,
por ende, aún no se ha concebido una protección válida para proteger
la aguja después de su uso.
Como se sabe, durante su uso la aguja puede
quedar infectada y, por consiguiente, representa un vehículo
sumamente peligroso para la transmisión directa de enfermedades
infecciosas.
Las precauciones recomendadas, a cumplir durante
la extracción de la aguja del cuerpo del paciente, tampoco ofrecen
todas las garantías de seguridad; tales precauciones normalmente
consisten en tirar todo el conjunto o introducir la aguja en el
precinto colector de gotas, etc. Cualquiera sea el caso, sin
embargo, implica la eliminación de una aguja carente de respectiva
protección, que debe ser aferrada con firmeza por las dos orejas
entre en pulgar y los dedos de una mano, mientras, con la otra mano,
el usuario con mucho cuidado vuelve a poner la aguja dentro del
capuchón.
Como se sabe, por ejemplo a partir del documento
US-A-5.498.241, durante la
inyección, las dos orejas, que forman lo que comúnmente se denomina
"mariposa", están vinculadas por un esparadrapo (plaster) a la
piel del paciente; y, después de haber realizado la inyección, para
retirar la aguja de la vena las dos orejas se pliegan una contra la
otra, lo cual es una operación bastante traumática a causa de la
rotación de la aguja hacia atrás y hacia delante dentro de la vena
mientras se pliegan las orejas.
El dispositivo de inyección intravenosa de
acuerdo a la presente invención opera substancialmente de la misma
manera que los dispositivo conocidos, pero, además de resolver los
problemas de seguridad mencionados con anterioridad, también prevé
una más fácil introducción de la aguja dentro de la vena para
minimizar la molestia sufrida por el paciente.
Como se sabe, si la aguja se introduce
incorrectamente, por ejemplo con sus bordes cortantes orientados
hacia abajo en lugar de hacia arriba, es extremadamente difícil
introducirla dentro de la vena. Por lo tanto, en el caso de uso de
dispositivos de inyección convencionales, en cada oportunidad se
debe determinar la correcta orientación de los bordes cortantes de
la punta de la aguja, lo cual no representa sólo una pérdida de
tiempo sino también algo bastante poco fiable.
Este inconveniente se elimina mediante el
dispositivo de acuerdo a la presente invención, en el cual, cuando
se aferra la oreja individual, los bordes cortantes de la punta de
la aguja están orientados de manera tal de asegurar una correcta,
suave e indolora introducción dentro de la vena. Es decir, la
superficie inclinada que define la punta de la aguja está situada
del mismo lado de la aguja que la oreja individual, de manera que ya
no hay necesidad de determinar a ojo la correcta orientación de la
punta de la aguja.
Según la presente invención, se ha provisto un
dispositivo de inyección intravenosa según está definido en la
reivindicación 1.
A título puramente ejemplificador y no limitativo
a continuación se describirá una realización del dispositivo de
inyección intravenosa según la presente invención hecha con
referencia a los dibujos anexos, en los cuales:
- la figura 1 muestra una vista lateral
parcialmente seccionada del dispositivo antes y después de su
uso;
- la figura 2 muestra una vista frontal del
dispositivo;
- la figura 3 muestra una vista lateral
parcialmente seccionada del dispositivo que muestra la introducción
de la aguja dentro del capuchón durante la etapa de ensamblado;
- la figura 4 muestra una vista lateral
parcialmente seccionada del dispositivo tal como se usa;
- las figuras 5, 5a, 5b, muestran,
respectivamente, una vista en planta, una vista frontal y una
sección longitudinal de la acanaladura en el capuchón.
La figura 1 muestra un dispositivo de inyección
intravenosa (1) tal como se lo ve después de quitarlo de un conjunto
estéril, y el cual substancialmente comprende una oreja (2)
individual (figura 2) solidaria con una base mediante la cual
asegurar una aguja (3) a un tubo de extracción o alimentación (4).
El borde frontal de la oreja (2), en la aguja (3), tiene un bisel
(5) similar a una proa de una nave.
Los elementos anteriores se colocan externamente
de manera corrediza con un capuchón (6) definido por un tubo de
material plástico, apropiadamente más largo que la aguja (3), y que
tiene una acanaladura longitudinal (7) (figuras 5, 5a y 5b) en la
cual se desliza la oreja (2), y que se ensancha en la parte extrema
posterior con un corte limpio (8) y un bisel de acometida (9) que
diverge hacia fuera. La acanaladura (7) puede ser dimensionada de
manera tal que la oreja (2) se deslice dentro de la misma con una
dada magnitud de fricción; puede ser más angosta en los extremos
para sujetar mejor el capuchón (6) a la estructura de la aguja (3)
en la posición de la aguja de totalmente extraída o totalmente
introducida; y puede ser derecha, como se muestra en los dibujos, o
substancialmente helicoidal (no mostrada).
La aguja (3) junto con la oreja (2) se puede
introducir dentro del capuchón (6) a través del extremo frontal
abierto de la acanaladura (7), o dentro del extremo posterior del
capuchón (6) (figura 3) a través del bisel (9) y del corte limpio
(8), usando el bisel (5) de la oreja (2). En el caso de utilización
de este último método, el extremo frontal de la acanaladura (7)
podría estar cerrado (no mostrado).
Para un mejor agarre por parte del operador,
tanto el capuchón (6) como de la oreja (2) tienen porciones
estriadas (10), que, además, podrían estar hechas de ambos lados de
la oreja (2).
La figura 4 muestra un dispositivo (1) listo para
ser usado, con la aguja (3) que sobresale del capuchón (6). Los
bordes cortantes de la punta de la aguja (3) están orientados con
respecto a la oreja (2) de manera tal que, cuando la oreja es
aferrada por el operador, los bordes cortantes permiten la correcta
e indolora introducción dentro de la vena. Es decir, los bordes
cortantes de la aguja (3) están situados del mismo lado de la aguja
(3) que está la oreja (2).
La oreja (2) obviamente está sujetada en su lugar
con un "plaster" de manera habitual, y podría estar dispuesta
sobre el brazo derecho o izquierdo exactamente de la misma manera
que los dispositivos que se comercializan en la actualidad.
Una vez efectuada la inyección, la aguja (3) se
retira con mayor facilidad que en la actualidad: ya que en lugar de
plegar dos orejas una contra la otra, se gira la oreja (2)
individual de aproximadamente 90º con respecto a la superficie del
cuerpo, y la aguja (3) queda cubierta y protegida inmediatamente por
el capuchón (6), que queda dispuesto sobre la aguja (3) tal como se
puede ver en la figura 1.
La operación anterior se realiza con mayor
facilidad y seguridad mediante las porciones estriadas (10) de ambos
lados de la oreja (2) y en el capuchón (6).
Claims (8)
1. Dispositivo (1) de inyección intravenosa que
comprende:
- una aguja (3) conectable a un tubo (4) de
inyección flexible;
- medios de sujeción (2) para sujetar dicha aguja
(3) al cuerpo del paciente, y
- medios (6) para proteger y cubrir dicha aguja
(3);
donde dichos medios (6) para proteger y cubrir
dicha aguja (3) comprenden un elemento (6) substancialmente
cilíndrico que tiene una acanaladura longitudinal (7) en la cual se
deslizan dichos medios de fijación (2); y donde dicha aguja (3) la
puede mover el operador desde una posición retirada de cobertura y
protección total de la aguja (3), hasta una posición avanzada que
expone la aguja (3) para su uso, de manera de proporcionar, por
medio del mismo elemento (6), la protección de dicha aguja (3) antes
de su uso, y la protección de dicha aguja (3) después de su uso;
el dispositivo (1) estando caracterizado
por el hecho que dichos medios de sujeción (2) para sujetar dicha
aguja (3) al cuerpo del paciente comprenden una oreja (2)
individual;
y por el hecho que la superficie inclinada que
define la punta de dicha aguja (3) está situada del mismo lado de la
aguja que la oreja (2) individual, de manera que deje de ser
necesario determinar a ojo la correcta orientación de la punta de
dicha aguja (3).
2. Dispositivo (1) según la reivindicación 1,
donde dicha acanaladura (7) y dicha oreja (2) individual están
configuradas de manera de deslizarse con una cierta fricción
recíproca.
3. Dispositivo (1) según una de las precedentes
reivindicaciones, donde dicha acanaladura (7) de dicho elemento (6)
es substancialmente derecha.
4. Dispositivo (1) según la reivindicación 1 ó 2,
donde dicha acanaladura (7) de dicho elemento (6) es
substancialmente helicoidal.
5. Dispositivo (1) según una de las precedentes
reivindicaciones, donde dicha oreja (2) individual y dicho elemento
(6) tienen, al menos de un lado de las superficies de sujeción,
porciones estriadas (10) para mejorar el agarre.
6. Dispositivo (1) según una de las precedentes
reivindicaciones, donde dicha aguja (3) es introducida dentro de
dicha acanaladura (7) a través de un extremo abierto de dicha
acanaladura (7).
7. Dispositivo (1) según la reivindicación 6,
donde dicha oreja (2) individual tiene un bisel de fondo (5) para
simplificar la introducción de la oreja (2) individual dentro de
dicha acanaladura (7) a través del extremo abierto.
8. Dispositivo (1) según la reivindicación 6 ó 7,
donde el extremo abierto está formado por un corte limpio (8).
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