ES2220998T3 - Formulaciones fotoprotectoras cosmeticas y dermatologicas con un contenido en derivados de triazina y en poligliceril-2-polihidroxiestearato. - Google Patents
Formulaciones fotoprotectoras cosmeticas y dermatologicas con un contenido en derivados de triazina y en poligliceril-2-polihidroxiestearato.Info
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Abstract
COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON ACCION PROTECTORA CONTRA LA LUZ FORMADAS POR ESTERES TRIS(2-ETIL-HEXILO) DEL ACIDO 4,4{SUP,''},4{SUP,"}-(1,3,5-TRIAZIN-2,4,6-TRIILTRIIMINO)-TRISBENZOICO Y UNO O VARIOS EMULGENTES ELEGIDOS DE ENTRE EL GRUPO DE SUSTANCIAS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SE ELIGEN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, DEL GRUPO QUE COMPRENDE: H, ESTERES DE ACIDOS GRASOS RAMIFICADOS O LINEALES, SATURADOS O INSATURADOS, CON 8 A 24 ATOMOS DE CARBONO, EN LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS HASTA TRES ATOMOS DE HIDROGENO ALIFATICO POR GRUPOS HIDROXILO, Y N ES UN NUMERO DE 2 A 8.
Description
Formulaciones fotoprotectoras cosméticas y
dermatológicas con un contenido en derivados de triazina y en
poligliceril-2-polihidroxiestearato.
La presente invención hace referencia a las
formulaciones fotoprotectoras cosméticas y dermatológicas, en
particular a los preparados fotoprotectores cosméticos y
dermatológicos que se encargan del cuidado de la piel.
La acción perjudicial de la parte ultravioleta de
la radiación solar en la piel es conocida por todos. Mientras que
los rayos con una longitud de onda, que es inferior a 290 nm (el
llamado campo UVC), son absorbidos por la capa de ozono en la
atmósfera terrestre, los rayos de la zona comprendida entre 290 nm y
320 nm, la llamada UVB, producen un eritema, una simple quemadura
solar o bien quemaduras más o menos fuertes.
Como un máximo de la acción del eritema de la luz
solar se indica una zona estrecha alrededor de los 308 nm.
Para proteger de la radiación UVB se conocen
numerosos compuestos, entre los cuales se encuentran los derivados
del 3-bencilidenalcanfor, del ácido
4-aminobenzoico, del ácido cinámico, del ácido
salicílico, de la benzofenona así como del
2-fenilbenzimidazol.
Incluso para la zona comprendida entre 320 y 400
nm, la llamada zona UVA, es importante disponer de sustancias
filtro, puesto que incluso sus rayos pueden causar daños. Así se ha
demostrado que la radiación UVA conduce a una lesión de las fibras
elásticas y de colágeno del tejido conjuntivo, lo que hace que la
piel se envejezca prematuramente, y es la causa de numerosas
reacciones fototóxicas y fotoalérgicas. La influencia nociva de la
radiación UVB puede intensificarse por la radiación UVA.
Pero la radiación UV puede conducir a reacciones
fotoquímicas, donde los productos de reacción fotoquímicos
intervienen en el metabolismo cutáneo.
Predominantemente, dichos productos de reacción
fotoquímicos son compuestos radicales, como los radicales de
hidroxilo. También los fotoproductos radicales no definidos, que se
forman propiamente en la piel, pueden manifestar reacciones
incontroladas debido a su elevada reactividad. Sin embargo, incluso
el oxígeno singulete, un estado excitado no radical de la molécula
de oxígeno puede aparecer en la radiación UV, incluso epóxidos de
vida corta y muchos otros. El oxígeno singulete, por ejemplo, se
caracteriza frente al oxígeno triplete que aparece en estado normal
(estado básico radical) por una elevada reactividad. Generalmente,
también existen estados triplete reactivos (radicales) excitados de
la molécula de oxígeno.
Además la radiación UV figura entre la radiación
ionizante. Existe también el riesgo de que se formen incluso
especies iónicas en la exposición UV, que por su parte pueden
intervenir de forma oxidativa en los procesos bioquímicos.
Un filtro UVB preferido es el
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-trisbenzoico-tris(2-etil-hexiléster),
sinónimo:
2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'hexiloxi)]-1,3,5-triazina.
Esta sustancia filtro UVB es comercializada por
BASF Aktiengesellschaft bajo el nombre comercial UVINUL® T 150 y se
caracteriza por unas buenas propiedades de absorción UV.
El inconveniente de este filtro UVB es la mala
solubilidad en los lípidos. Conocidos disolventes para estos filtros
UVB, pueden disolver como máximo aproximadamente un 15% en peso de
este filtro, lo que equivale a un 1-1,5% en peso de
sustancia filtro UV disuelta, y por tanto activa.
Lo que ha sorprendido y no ha sido previsto por
el técnico es que las combinaciones de sustancias activas de
eficacia fotoprotectora de
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-trisbenzoico-tris(2-etil-hexiléster)
y
poligliceril-2-polihidroxiestearato
corrijan o subsanen los inconvenientes de la técnica actual.
Según la invención, la utilización de
poligliceril-2-polihidroxiestearato
como disolvente o coadyuvante de disolución o bien solubilizante
para el
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-trisbenzoico-tris(2-etil-hexiléster)
es especialmente apropiada para su uso en medios
fotoprotectores.
La condición previa para la aplicabilidad de las
combinaciones de sustancias activas conforme a la invención para los
fines según la invención es naturalmente el carácter inofensivo
desde el punto de vista cosmético o dermatológico de las sustancias
en que se basan.
Es posible, según la invención, duplicar las
cantidades que habitualmente se emplean de
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-trisbenzoico-tris(2-etil-hexiléster),
en los preparados cosméticos o dermatológicos.
Además sorprendía que mediante la adición del
poligliceril-2-polihidroxiestearato
que se emplea conforme a la invención se consiguiera una
estabilización de las soluciones de
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triil-triimino)-trisbenzoico-tris(2-etil-hexiléster),
puesto que esta última sustancia no solamente presenta una mala
solubilidad, sino que en su solución se cristaliza ligeramente.
Por tanto conforme a la invención se trata de un
procedimiento para la estabilización de las soluciones de
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-trisbenzoico-tris(2-etil-hexiléster),
que se caracteriza por que a dichas soluciones se añade una cantidad
eficaz de emulgentes que se emplean conforme a la invención.
El emulgente especialmente preferido conforme a
la invención, el
"poligliceril-2-polihidroxiestearato"
se encuentra en el Chemical Abstracts registrado con el número
156531-21-4 o bien
144470-58-6, y por ejemplo, se puede
obtener bajo el nombre comercial de DEHYMULS® PGPH en Henkel
KgaA.
La patente japonesa
JP-Hei-04/178316 describe dos
preparados cosméticos con un contenido en emulgentes, que
corresponden a la fórmula mencionada (b), pero que no presentan
ningún dato respecto a la presente inven-
ción.
ción.
Además K. Sperling describe (jabones, aceites,
grasas, ceras, fig. 115, nº 18, 1989, páginas
661-662) filtros UV para la protección cutánea en
las formulaciones cosméticas, pero este escrito incluso hace menos
referencia a la presente invención que los escritos
EP-A-0 685 223,
EP-A-0 457 687 o bien
US-A-5 047 232.
La cantidad total de
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-trisbenzoico-tris(2-etil-hexiléster)
en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige
preferiblemente del intervalo del 0,1-10,0% en peso,
en particular del 0,5-6,0% en peso, respecto al peso
total de los preparados.
La cantidad total de uno o varios
poligliceril-2-polihidroxiestearatos
que se emplea conforme a la invención, en los preparados cosméticos
o dermatológicos, se elige preferiblemente del intervalo del
0,1-10,0% en peso, en particular del
0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
Es preferible pues elegir unas condiciones de
peso del
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-trisbenzoico-tris(2-etil-hexiléster)
y del
poligliceril-2-polihidroxiestearato
del intervalo de 1:10 hasta 10:1, en particular del 1:4 hasta
4:1.
Estos preparados cosméticos y dermatológicos
contienen además pigmentos inorgánicos a base de óxidos metálicos
y/o otros compuestos metálicos insolubles o difícilmente solubles en
agua, en particular, de óxido de titanio (TiO_{2}), zinc (ZnO),
hierro (por ejemplo, Fe_{2}O_{3}, zirconio (ZrO_{2}, silicio
(SiO_{2}), manganeso (por ejemplo, MnO), aluminio
(Al_{2}O_{3}), Cerio (por ejemplo, Ce_{2}O_{3}), óxidos
mixtos de los metales correspondientes así como mezclas de dichos
óxidos. Se trata especialmente de pigmentos a base de TiO_{2}.
Se prefiere en el sentido de la presente
invención, que los pigmentos inorgánicos se presenten en forma
hidrófoba, es decir, que sean tratados superficialmente de forma
hidrófuga. Este tratamiento superficial puede consistir en que los
pigmentos sean dotados de una capa delgada hidrófoba según un método
conocido.
Dicho procedimiento puede consistir, por ejemplo,
en que la capa superficial hidrófoba se produzca según la
reacción
N \ TiO_{2} +
m(RO_{3})Si-R' \rightarrow n \ TiO_{2}
(superf.)
n y m serán por tanto parámetros
estequiométricos que se emplean a voluntad, R y R' los radicales
orgánicos deseados. Por ejemplo, análogamente a la
DE-OS 33 14 742, se prefieren los pigmentos
hidrofobizados
representados.
Los pigmentos TiO_{2} preferibles son, por
ejemplo, los que se obtienen bajo el nombre comercial MT 100 T de la
empresa TAYCA.
La cantidad total de pigmentos inorgánicos, en
particular, de micropigmentos inorgánicos hidrófobos en los
preparados cosméticos o dermatológicos se elige preferiblemente del
intervalo del 0,1-30% en peso, en particular del
0,1-10,0% en peso, a ser posible del
0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
Las formulaciones fotoprotectoras cosméticas y/o
dermatológicas conforme a la invención pueden estar compuestas como
es habitual y además, servir para el tratamiento del cuidado y de la
limpieza de la piel y/o del cabello y como producto de maquillaje en
la cosmética decorativa.
Para su aplicación se emplean los preparados
cosméticos y dermatológicos conforme a la invención en la cantidad
suficiente que habitualmente se emplea en cosméticos cuando se
aplica a cabello y piel.
Se prefieren especialmente aquellos preparados
cosméticos y dermatológicos, que se presentan en forma de un
protector solar. Estos pueden contener adicionalmente al menos otro
filtro UVA, y/o al menos otro filtro UVB y/o al menos un pigmento
inorgánico, preferiblemente un micropigmento inorgánico.
Los preparados cosméticos y dermatológicos
conforme a la invención pueden contener sustancias auxiliares
cosméticas, como las que habitualmente se emplean en dichos
preparados, por ejemplo, conservantes, bactericidas, perfumes,
sustancias para evitar la espuma, colorantes, pigmentos que tienen
una acción colorante, espesantes, sustancias humectantes y/o que
contienen humedad, grasas, aceites, ceras o bien otros componentes
usuales de una formulación cosmética o dermatológica como alcoholes,
polioles, polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos,
disolventes orgánicos o derivados de silicona.
En general, se prefiere un contenido adicional en
antioxidantes. Conforme a la invención pueden emplearse como
antioxidantes favorables todos los antioxidantes usuales o bien
apropiados para las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas.
Se prefieren los antioxidantes que se eligen del
grupo formado por aminoácidos (por ejemplo, glicina, histidina,
tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazol (por ejemplo, ácido
urocanínico) y sus derivados, péptidos como la
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (por ejemplo, anserina),
carotinoides, carotinas (por ejemplo,
\alpha-carotina, \beta-carotina,
licopina) y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido
lipónico y sus derivados (por ejemplo, ácido dihidrolipónico),
aurotioglucosa, tiouracilo de propilo y otros tioles (por ejemplo,
tioredoxina, glutatión, cisteina, cistina, cistamina y ésteres de
glucosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo,
butilo y laurilo, palmitoilo, oleilo,
\gamma-linoleilo, colesterilo y glicerilo), así
como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de
diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres,
péptidos, lípidos, núcleotidos, nucleósidos y sales) así como
compuestos de sulfoximina (es decir, butioninsulfoximina,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-,
heptationinsulfoximina) en dosis tolerables muy bajas (por ejemplo,
pmol hasta \mumol/kg), además de quelatos metálicos (por ejemplo,
ácidos grasos \alpha-hidroxilados, ácido
palmítico, ácido fítico, lactoferrina),
\alpha-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido cítrico,
ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido galénico,
extractos de galeno, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus
derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo,
ácido \gamma-linolénico, ácido linólico, ácido
oleico), ácido fólico y sus derivados, sorbitol de furfurilideno y
sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y
derivados (por ejemplo, palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbilo
y magnesio, acetato de ascorbilo) tocoferoles y derivados (por
ejemplo, acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato
de vitamina A) así como benzoato de coniferilo de la resina
benzoica, ácido rutínico y sus derivados,
\alpha-glucosilrutina, ácido feruláico,
furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitoluol,
butilhidroxianisol, ácido de resina de nordihidroguayaco, ácido de
nordihidroguayarete, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (es decir,
ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (es decir, metionina de
selenio), estilbeno y sus derivados (por ejemplo, óxido de
estilbeno, óxido de transestilbeno) y los derivados adecuados
conforme a la invención (sales, ésteres, éteres, azúcar,
nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas sustancias
activas mencionadas.
La cantidad de antioxidantes mencionados con
anterioridad (uno o varios compuestos) en los preparados es
preferiblemente de 0,001 hasta un 30% en peso, muy especialmente del
0,05 hasta el 20% en peso, en particular del 1-10%
en peso, respecto al peso total del preparado.
Siempre que la vitamina E y /o sus derivados
equivalen al o los antioxidantes, es preferible que sus
concentraciones respectivas se elijan del intervalo del 0,001 al 10%
en peso, respecto al peso total de la formulación.
Siempre que la vitamina A o los derivados de la
vitamina A o bien las carotinas o sus derivados equivalgan a o los
antioxidantes, es preferible que sus concentraciones respectivas se
elijan del intervalo del 0,001-10% en peso, respecto
al peso total de la formulación.
La fase lipídica puede elegirse preferiblemente
del grupo de sustancias siguiente:
- -
- Aceites minerales, ceras minerales.
- -
- Aceites, como los triglicéridos del ácido caprínico o caprílico.
- -
- Grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales y sintéticos, preferiblemente los ésteres de los ácidos grasos con alcoholes con número bajo de carbonos, es decir, con isopropanol, propilenglicol o glicerina, o bien ésteres de alcoholes grasos con ácidos de alcanos de número bajo de carbonos o bien con ácidos grasos;
- -
- Benzoatos de alquilo;
- -
- Aceites de silicona como los dimetilpolisiloxanos, dietilpolisiloxanos, difenilpolisiloxanos así como formas mixtas de los mismos.
La fase acuosa de los preparados conforme a la
invención contiene preferiblemente.
Alcoholes, dioles o polioles de bajo número de
carbonos, así como sus éteres, preferiblemente etanol, isopropanol,
propilenglicol, glicerina, etilenglicol, éter de etilenglicol
monoetílico o monobutílico, éter de propilenglicol monometílico,
monoetílico o monobutílico, éter de dietilenglicol monometílico o
monoetílico y productos análogos, además de alcoholes de bajo número
de carbonos, por ejemplo, etanol, isopropanol,
1,2-propanodiol, glicerina así como uno o varios
alcoholes de bajo número de carbonos, es decir, etanol, isopropanol,
1,2-propanodiol, glicerina así como uno o varios
medios espesantes, que se eligen preferiblemente del grupo del
dióxido de silicio, silicato de aluminio, polisacáridos o bien sus
derivados, por ejemplo, ácido hialurónico, goma de xantano,
hidroxipropilmetilcelulosa, preferidos especialmente del grupo de
los poliacrilatos, a ser posible un poliacrilato del grupo de los
llamados carbopolos, por ejemplo, carbopolos de los tipos 980, 981,
1382, 2984, 5984, solos o en combinación.
Los preparados fotoprotectores cosméticos o
dermatológicos contienen preferiblemente pigmentos inorgánicos, en
particular micropigmentos, por ejemplo, en cantidades del 0,1% en
peso hasta del 30% en peso, preferiblemente en cantidades del 0,5%
en peso hasta del 10% en peso, en particular del 1% en peso hasta
del 6% en peso, respecto al peso total de los preparados.
Es preferible según la invención, que además de
las combinaciones conforme a la invención, se empleen filtros UVA
solubles en aceite y/o filtros UVB en la fase lipídica y/o filtros
UVA solubles en agua y/o filtros UVB en la fase acuosa.
Preferiblemente, las formulaciones
fotoprotectoras pueden contener otras sustancias, que absorban la
radiación UV en la región UVB, de manera que la cantidad total de
sustancias filtro sea, por ejemplo, del 0,1% en peso hasta del 30%
en peso, preferiblemente del 0,5 hasta del 10% en peso, en
particular del 1 hasta del 6% en peso, respecto al peso total de los
preparados, para que estén a disposición de los preparados
cosméticos, que protegen la piel del amplio campo de la radiación
ultravioleta. Pueden servir también como medios de protección
solar.
Los demás filtros UVB pueden ser solubles en
aceite o en agua. Las sustancias filtro UVB solubles en aceite
preferidas son, por ejemplo, los:
- -
- Derivados de 3-bencilidenalcanfor, preferiblemente el 3-(4-metilbenciliden)alcanfor, 3-bencilidenalcanfor;
- -
- Derivados de ácido 4-aminobenzoico, preferiblemente el éster 4-(dimetilamino)-benzoico(2-etilhexílico), el éster 4-(dimetilamino)benzoico amílico;
- -
- Esteres del ácido cinámico, preferiblemente el éster 2-etilhexílico del ácido 4-metoxicinámico, éster isopentílico del ácido 4-metoxicinámico,
- -
- Derivados de la benzofenona, preferiblemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
- -
- Ester del ácido benzalmalónico, preferiblemente el éster 4-metoxibenzalmalónico-di(2-etilhexílico);
Las sustancias filtro UVB solubles en agua
preferibles son por ejemplo, las:
- -
- Sales del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico como su sal sódica, potásica o de trietanolamonio, así como el ácido sulfónico propiamente;
- -
- Derivados del ácido sulfónico de las benzofenonas, preferiblemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
- -
- Derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor, como por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzolsulfónico, 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico y sus sales.
La lista de los filtros UVB mencionados, que
pueden emplearse además en el sentido de la presente invención, no
debe ser limitada.
Puede ser también una ventaja combinar las
combinaciones conforme a la invención con otros filtros UVA, que
habitualmente se encuentran en los preparados cosméticos. En lo que
se refiere a estas sustancias, se trata preferiblemente de derivados
del dibenzoilmetano, en particular del 1-(4'-tert.
Butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona
y del
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propan-1,3-diona.
También estas combinaciones o preparados, que contienen estas
combinaciones, son objeto de la invención. Pueden aplicarse las
cantidades que se emplean para la combinación UVB.
Además es preferible combinar las combinaciones
de sustancias activas conforme a la invención con otros filtros UVA
y /o UVB.
También es preferible combinar las combinaciones
de sustancias activas conforme a la invención con derivados del
ácido salicílico, de los cuales se conocen algunos representantes,
que asimismo pueden absorber la radiación UV.
Entre los filtros UV habituales se encuentran
(salicilato de
4-isopropilbencilo),
(salicilato de
2-etilhexilo, salicilato de
octilo),
(salicilato de
homomentilo)
Conforme a la invención es preferible que las
proporciones en peso del
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etilhexiléster)
y uno o varios derivados del ácido salicílico se elijan del
intervalo de 1:10 hasta 10:1, preferiblemente del 1:4 hasta 4:1.
Un procedimiento para la fabricación de los
mencionados preparados fotoprotectores cosméticos y/o
dermatológicos, que se caracteriza por que, de un modo conocido, se
suspende el
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)tris-benzoico-tris(2-etilhexiléster)
en uno o varios ácidos alcano carboxílicos o bien en una fase oleica
con un contenido en ácidos alcano carboxílicos, con una agitación
uniforme y calentando si es preciso, y se homogenizan si se desea,
si fuera preciso se purifican con otros componentes lipídicos y con
uno o varios emulgentes, de manera que la fase oleica se mezcla con
la fase acuosa, a la cual se ha incorporado un medio espesante, si
fuera preciso, y que posee la misma temperatura que la fase oleica,
y se homogeniza y se deja enfriar a temperatura ambiente. Tras
enfriar a temperatura ambiente, pueden incorporarse otros
componentes volátiles y realizar un nuevo homogeneizado.
Los ejemplos siguientes deben aclarar la presente
invención. Todos las cantidades, proporciones y porcentajes, siempre
que no se indique lo contrario, se refieren al peso y a la cantidad
total o bien al peso total de los preparados.
Claims (4)
1. Utilización del
poligliceril-2-polihidroxiestearato
como disolvente o coadyuvante de la solución o solubilizante para
el
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)tris-benzoico-tris(2-etilhexilester),
en particular para la utilización en medios fotoprotectores.
2. Utilización conforme a la reivindicación 1,
que se caracteriza porque, como otras sustancias filtro
fotoprotectoras se eligen los derivados del ácido salicílico del
grupo del salicilato de 4-isopropilbenzilo,
salicilato de 2-etilhexilo, salicilato de octilo y/o
salicilato de homomentilo.
3. Utilización conforme a la reivindicación 1,
que se caracteriza porque, la cantidad total de
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etil-hexiléster)
en los preparados cosméticos o dermatológicos se elige del intervalo
del 0,1-10,0% en peso, preferiblemente del
0,5-6,0% en peso, respecto al peso total de los
preparados.
4. Utilización conforme a la reivindicación 1,
que se caracteriza porque, las proporciones en peso del
4,4',4''-(1,3,5-triazina-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico-tris(2-etil-hexiléster)
y uno o varios derivados del ácido salicílico se eligen del
intervalo del 1:10 hasta 10:1, preferiblemente 1:4 hasta 4:1.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| DE19602618 | 1996-01-25 | ||
| DE19602618A DE19602618A1 (de) | 1996-01-25 | 1996-01-25 | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerylverbindungen |
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| ES2220998T3 true ES2220998T3 (es) | 2004-12-16 |
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Family Applications (1)
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