ES2218078T3 - Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una silicona y sus utilizaciones. - Google Patents
Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una silicona y sus utilizaciones.Info
- Publication number
- ES2218078T3 ES2218078T3 ES00400216T ES00400216T ES2218078T3 ES 2218078 T3 ES2218078 T3 ES 2218078T3 ES 00400216 T ES00400216 T ES 00400216T ES 00400216 T ES00400216 T ES 00400216T ES 2218078 T3 ES2218078 T3 ES 2218078T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- groups
- composition
- silicone
- composition according
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 128
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 71
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 23
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 15
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 35
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 3
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 claims description 95
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 34
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 27
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 24
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 23
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 5
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical class C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropane-1,2-diol Chemical compound NCC(O)CO KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 2
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 claims description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 2
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 claims description 2
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 claims description 2
- UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N dimethylsilane Chemical compound C[SiH2]C UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 2
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- 241000131971 Bradyrhizobiaceae Species 0.000 claims 1
- 241000947912 Cardiobacteriales Species 0.000 claims 1
- 241000434709 Dusona group Species 0.000 claims 1
- 241000776457 FCB group Species 0.000 claims 1
- 241000434710 Gonotypus group Species 0.000 claims 1
- 241000191917 Hyphomicrobiaceae Species 0.000 claims 1
- 241000246099 Legionellales Species 0.000 claims 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 abstract 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 10
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 9
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- UIGBPGNEWMRLGK-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2-hydroxydodecoxy)acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCC(O)COCC([O-])=O UIGBPGNEWMRLGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 3
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyoctadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CCCCCCCCCCCCCCCC DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJPCNSSTRWGCMZ-UHFFFAOYSA-N 3-methyloxolane Chemical compound CC1CCOC1 LJPCNSSTRWGCMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IPPBLYQHJFXJGG-UHFFFAOYSA-N C[Si](C)(C)C(C(C(O)[Si](C)(C)C)(C(O)[Si](C)(C)C)C(O)[Si](C)(C)C)O Chemical compound C[Si](C)(C)C(C(C(O)[Si](C)(C)C)(C(O)[Si](C)(C)C)C(O)[Si](C)(C)C)O IPPBLYQHJFXJGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical group O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N bromochloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Br GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 1
- QUOSBWWYRCGTMI-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(decanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QUOSBWWYRCGTMI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UTBDYLQPXTWUDG-UHFFFAOYSA-N ethene;octadecanoic acid Chemical class C=C.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTBDYLQPXTWUDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000008195 galaktosides Chemical class 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N hydroxy-methyl-phenylsilicon Chemical class C[Si](O)C1=CC=CC=C1 PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 229940071188 lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- WPUHLWYDTKIMGG-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-hydroxyoctadecanoate Chemical class [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C([O-])=O WPUHLWYDTKIMGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L magnesium;hexadecanoate Chemical class [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical class C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N ricinoleic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Chemical class CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004950 trifluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Composición cosmética detergente, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente tensioactivo aniónico de tipo ácido 2-hidroxi alquilcarboxílico o sus sales que presentan la estructura siguiente: **FORMULA** R1 designa un radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende de 8 a 30 átomos de carbono, X designa el hidrógeno o un catión mineral u orgánico tal como los resultantes de un metal alcalino NH4+, los amonios resultantes de los aminoácidos básicos o los amino-alcoholes, y al menos una silicona seleccionada entre: (i) los polialquilsiloxanos, los poliarilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos volátiles o no volátiles, lineales, ramificados o cíclicos, reticulados o no reticulados. (ii) los polisiloxanos, que comprenden en su estructura general, uno o varios grupos organofuncionales seleccionados entre: a. grupos aminados sustituidos o no b. grupos (per)fluorados, c. grupos tioles; d. grupos carboxilatos, e. grupos hidroxilados, f. grupos alcoxilados g. grupos aciloxialquilos h. grupos anfóteros; i. grupos bisulfitos, j. grupos hidroxiacilamino, k. grupos ácido carboxílicos l. grupos sulfónicos m. grupos sulfatos o tiosulfatos; (iii) los copolímeros bloque lineales polisiloxano(A)-polioxialquileno(B) de tipo (A-B)n con n>3; (iv) polímeros siliconados injertados, de estructura orgánica no siliconada, constituidos por una cadena principal orgánica formada a partir de monómeros orgánicos que no aportan silicona, sobre la cual se encuentra injertado, en el interior de la indicada cadena así como eventualmente a uno al menos de sus extremos, al menos un macromonómero polisiloxano; (v) los polímeros siliconados injertados, de estructura polisiloxánica injertada por monómeros orgánicos no siliconados, que comprenden una cadena principal de polisiloxano sobre la cual se encuentra injertado, en el interior de la indicada cadena así como eventualmente uno al menos de sus extremos, al menos un macromonómero orgánico que no comprende silicona; (vi) o sus mezclas.
Description
Composiciones cosméticas detergentes que
contienen un agente tensioactivo hidroxialquiléter aniónico y una
silicona y sus utilizaciones.
La presente invención se refiere a nuevas
composiciones cosméticas que comprenden en un medio cosméticamente
aceptable al menos un agente tensioactivo aniónico de
hidroxialquiléter carboxílico y al menos una silicona.
Para la limpieza y/o el lavado de los cabellos
y/o de la piel, la utilización de composiciones detergentes (champú
o gel de ducha) a base esencialmente de agentes tensioactivos
clásicos de tipo particularmente aniónico, no iónico y/o anfótero,
pero más particularmente de tipo aniónico, es corriente. Estas
composiciones son aplicadas sobre cabellos o piel mojados y la
espuma generada por masaje o fricción con las manos permite, después
del aclarado con agua, la eliminación de las diversas suciedades
inicialmente presentes en los cabellos o la piel.
Estas composiciones de base poseen desde luego un
buen poder de lavado, pero las propiedades cosméticas intrínsecas
que se le relacionan siguen siendo bastante débiles, particularmente
en razón del hecho de que el carácter relativamente agresivo de un
tratamiento de limpieza de este tipo puede producir a lo largo sobre
las materias queratínicas daños más o menos acusados relacionados en
particular con la eliminación progresiva de los lípidos o proteínas
contenidas en o con la superficie de estos últimos.
También, para mejorar las propiedades cosméticas
de las composiciones detergentes indicadas anteriormente, y más
particularmente de las que están llamadas para ser aplicadas sobre
cabellos sensibilizados (es decir cabellos que se encuentran
deteriorados o fragilizados particularmente bajo la acción química
de los agentes atmosféricos y/o de tratamientos capilares tales como
permanentes, tintes o decoloraciones), es ahora usual introducir en
estas últimas agentes cosméticos complementarios llamados agentes
acondicionadores destinados principalmente para reparar o limitar
los efectos nefastos o indeseables inducidos por los diferentes
tratamientos o agresiones que experimentan, de forma más o menos
repetidas, las fibras capilares. Estos agentes acondicionadores
pueden bien entendido igualmente mejorar el comportamiento cosmético
de los cabellos naturales.
Los agentes acondicionadores más corrientemente
utilizados hasta ahora en champús son los polímeros catiónicos, las
siliconas y/o los derivados siliconados, que confieren en efecto a
los cabellos lavados, secos o mojados, una facilidad de
desenredado, una suavidad y un alisado incrementados con relación a
lo que puede ser obtenido con las composiciones de limpieza
correspondientes que están exentas de ellos.
Sin embargo, y a pesar de los progresos
realizados recientemente en el ámbito de los champús a base de
polímeros catiónicos y/o de silicona, estos últimos verdaderamente
no satisfacen completamente, de modo que existe todavía actualmente
una fuerte necesidad en cuanto a poder disponer de nuevos productos
que presentan, a nivel de una o varías de las propiedades
cosméticas citadas anteriormente, mejores rendimientos.
Los agentes tensioactivos aniónicos de tipo
hidroxialquiléter carboxílico han sido ya preconizados en
composiciones cosméticas detergentes. Han sido descritos por ejemplo
en las solicitudes de patente J63280798, J08268487 y J08269482.
Las composiciones de lavado de los cabellos que
utilizan estos agentes tensioactivos solos no conducen a propiedades
cosméticas satisfactorias.
La invención tiene pues por objeto proponer
composiciones cosméticas detergentes que presenten propiedades
cosméticas mejoradas, en particular el desenredado, el alisado y la
suavidad de los cabellos.
Ahora bien, la solicitante ha encontrado ahora
que la asociación de siliconas particulares y de un agente
tensioactivo aniónico de hidroxialquiléter carboxílico permitía
conseguir estos objetivos.
Estas nuevas composiciones permiten depositar
mejor estas siliconas sobre las materias queratínicas
(particularmente los cabellos) que una composición que contiene
agentes tensioactivos aniónicos clásicos tales como las sales de
alquiletercarboxílatos, esto sin aspecto visual graso o tacto
graso.
Las composiciones conformes a la invención
confieren a las materias queratínicas particularmente los cabellos,
un notable efecto tratante que se manifiesta particularmente por una
facilidad de desenredado, así como un aporte de volumen, ligereza,
alisado, suavidad y flexibilidad y disciplina sin ninguna sensación
de tacto cargado.
La invención tiene así por objeto una composición
cosmética detergente, caracterizada porque comprende, en un medio
cosméticamente aceptable, al menos un agente tensioactivo aniónico
de tipo 2-hidroxi alquilétercarboxílico o sus sales
de estructura (I) dada a continuación y al menos una silicona
seleccionada entre:
- (i)
- los polialquilsiloxanos, los poliarilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos volátiles o no volátiles, lineales, ramificados o cíclicos, reticulados o no reticulados.
\newpage
- (ii)
- los polisiloxanos, que aportan en su estructura general, uno o varios grupos organofuncionales seleccionados entre:
- a)
- grupos aminados sustituidos o no
- b)
- grupos (per)fluorados,
- c)
- grupos tioles;
- d)
- grupos carboxilatos,
- e)
- grupos hidroxilados,
- f)
- grupos alcoxilados
- g)
- grupos aciloxialquilos
- h)
- grupos anfóteros;
- i)
- grupos bisulfitos,
- j)
- grupos hidroxiacilamino,
- k)
- grupos ácido carboxílicos
- l)
- grupos sulfónicos
- m)
- grupos sulfatos o tiosulfatos;
- (iii)
- los copolímeros bloque lineales polisiloxano(A)-polioxialquileno(B) de tipo (A-B)_{n} con n>3;
- (iv)
- polímeros siliconados injertados, con estructura orgánica no siliconada, constituidos por una cadena principal orgánica formada a partir de monómeros orgánicos que no comprenden silicona, en la cual se encuentra injertado, en el interior de la indicada cadena así como eventualmente en uno al menos de sus extremos, al menos un macromonómero polisiloxano;
- (v)
- los polímeros siliconados injertados, con estructura polisiloxánica injertada por monómeros orgánicos no siliconados, que incluyen una cadena principal de polisiloxano en la cual se encuentra injertado, en el interior de la indicada cadena así como eventualmente en uno al menos de sus extremos, al menos un macromonómero orgánico que no comprende silicona;
- (vi)
- o sus mezclas.
Otro objeto de la invención se refiere a un
procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas, tales
como los cabellos, caracterizado en que consiste en aplicar sobre
las indicadas materias composiciones cosméticas según la
invención.
La invención tiene también por objeto la
utilización de una composición según la invención para el
desenredado, el alisado de los cabellos, para aportar volumen,
ligereza, suavidad, flexibilidad, y disciplina de los cabellos.
La invención tiene también por objeto la
utilización de agentes tensioactivos de tipo
2-hidroxi alquil éter carboxílico de estructura (I)
indicada a continuación en o para la fabricación de composiciones
cosméticas detergentes que comprenden al menos una silicona
definida anteriormente.
Según la presente invención, por materias
queratínicas, se entienden los cabellos, las pestañas, las cejas, la
piel, las uñas, las mucosas o el cuero cabelludo y más
particularmente los cabellos.
Los diferentes objetos de la invención serán
ahora detallados. El conjunto de significados y definiciones de los
compuestos utilizados en la presente invención dados a continuación
son válidos para el conjunto de objetos de la invención.
Los agentes tensioactivos aniónicos de tipo ácido
2-hidroxi alquil éter carboxílico y sus sales pueden
tener la estructura siguiente:
(I)R_{1}---
\melm{\delm{\para}{OH}}{C}{\uelm{\para}{H}}---CH_{2}---O---CH_{2}---COO^{-}X^{+}
en la
cual:
R_{1} designa más particularmente un radical
alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que comprende de
8 a 30 átomos de carbono.
X designa el hidrógeno o un catión mineral u
orgánico tal como:
los resultantes de un metal alcalino (por
ejemplo Na^{+}, K^{+}), NH_{4}^{+}, los amonios resultantes
de los aminoácidos básicos tales como la lisina, la arginina, la
sarcosina, la ornitina, la citrulina o bien también los
amino-alcoholes tales como la monoetanolamina, la
dietanolamina, la trietanolamina, la glucamina, la
N-metil glucamina, el 3-amino
1,2-propanodiol.
Los ácidos 2-hidroxi alquil éter
carboxílicos preferidos según la presente invención son compuestos
de fórmula (I) en la cual R_{1} designa más particularmente un
radical alquilo saturado o insaturado, lineal o ramificado que
comprenden de 8 a 18 átomos de carbono.
Aún más particularmente, R_{1} designa un
radical o una mezcla de radicales de
C_{8}-C_{18} derivados de la copra.
Entre los agentes tensioactivos de fórmula (I),
se puede citar el producto comercializado bajo la denominación
BEAULIGHT SHAA por la sociedad SANYO.
Según la invención, el agente tensioactivo
aniónico de tipo 2-hidroxi alquil éter carboxílico
puede representar de un 1% a un 30% en peso, de preferencia de un
3% a un 15% en peso con relación al peso total de la composición
final.
Las siliconas utilizables conformes a la
invención pueden ser solubles o insolubles en agua o en la
composición final. Las mismas pueden ser volátiles o no
volátiles.
Las siliconas utilizables conformes a la
invención son en particular insolubles en agua y pueden presentarse
en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.
Las siliconas se definen con más detalle en la
obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones"
(1968) Academic Press.
Cuando son volátiles, los polialquilsiloxanos,
los poliarilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos son más
particularmente seleccionados entre los que poseen un punto de
ebullición comprendido entre 60ºC y 260ºC, y más particularmente
entre:
(i) las siliconas cíclicas que comprenden de 3 a
7 átomos de silicio y de preferencia de 4 a 5. Se trata, por
ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado
particularmente bajo el nombre de "VOLATILE SILICONE 7207" por
UNION CARBIDE o "SILBIONE® 70045 V 2" por RHODIA CHIMIE, el
decametilciclopentasiloxano comercializado bajo el nombre de
"VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE, "SILBIONE® 70045
V 5" por RHODIA CHIMIE, así como sus mezclas.
Se pueden igualmente citar los ciclocopolímeros
de tipo dimetilsiloxanos / metilalquilsiloxano, tal como la
"SILICONE VOLATILE FZ 3109" comercializada por la sociedad
UNION CARBIDE, de estructura química:
Se pueden igualmente citar las mezclas de
siliconas cíclicas con compuestos orgánicos derivados del silicio,
tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de
tetra(trimetilsilil)pentaeritritol (50/50) y la
mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de
oxi-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsiloxi)bis-neopentano;
(ii) las siliconas volátiles lineales que tienen
de 2 a 9 átomos de silicio y que poseen una viscosidad inferior o
igual a 5.10^{-6} m^{2}/s a 25ºC. Se trata, por ejemplo del
decametiltetrasiloxano comercializado particularmente bajo la
denominación "SH 200" por la sociedad TORAY SILICONE. Las
siliconas que entran en esta clase están igualmente descritas en el
artículo publicado en Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76,
P. 27-32- TODD & BYERS "Volatile Silicone
fluids for cosmetics".
Se utilizan de preferencia los
polialquisiloxanos, los poliarilsiloxanos, los
polialquilarilsiloxanos no volátiles en forma de aceites, gomas de
silicona o resinas de silicona;
Entre los polialquilsiloxanos, se pueden citar
principalmente:
- -
- los polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales trimetilsililo, como por ejemplo, y a título no limitativo, los aceites SILBIONE® de la serie 70047 comercializados por RHODIA CHIMIE, el aceite SILBIONE ® 47 V 500 000 por RHODIA CHIMIE o algunos VISCASIL de la GENERAL ELECTRIC;
- -
- los polidimetilsiloxanos lineales con grupos terminales hidroxidimetilsililo tales como los aceites de la serie 48 V de RHODIA CHIMIE.
En esta clase de polialquilsiloxanos, se pueden
igualmente mencionar los polialquilsiloxanos vendidos por la
sociedad GOLDSCHMIDT bajo las denominaciones comerciales ABILWAX®
9800 y ABILWAX® 9801 que son
polialquil(C_{1}-C_{20})siloxanos.
Los polialquilsiloxanos tienen de preferencia una
viscosidad superior o igual a 500 cSt:(5 cm^{2}/s).
La viscosidad de las siliconas se mide a 25ºC
según la norma ASTM 445 Apéndice C.
Entre los polialquilarilsiloxanos, se pueden
citar los polidimetilmetilfenilsiloxanos o los
polidimetildifenilsiloxanos, lineales o ramificados tales como el
producto DC 556 COSMETIC GRADE FLUID de DOW CORNING.
Las gomas de silicona conforme a la invención,
son polisiloxanos de masa molecular media en número comprendido
entre 200.000 y 5.000.000, utilizados solos o en mezcla en un
disolvente. Este disolvente puede ser seleccionado entre las
siliconas volátiles, los aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), los
aceites poli-fenilmetilsiloxanos (PPMS), las
isoparafinas, los poliisobutilenos, el cloruro de metilo, el
pentano, el dodecano, el tridecano o sus mezclas.
Se citan, por ejemplo, los compuestos
siguientes:
- polidimetilsiloxano,
-
poli[(dimetilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)],
- poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)]
-
poli[(dimetilsiloxano)/(fenilmetilsiloxano)]
-
poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)]
Se pueden citar, por ejemplo, las mezclas
siguientes:
- 1)
- las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena (DIMETHICONOL según la nomenclatura CTFA) y de un polidimetilsiloxano cíclico (CYCLOMETHICONE según la nomenclatura CTFA) tales como el producto Q2 1401 vendido por la sociedad DOW CORNING;
- 2)
- las mezclas formadas a partir de una goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica tales como el producto SF 1214 SILICONE FLUID de GENERAL ELECTRIC que es una goma SE 30 de peso molecular 500.000 solubilizada en la SF 1202 SILICONE FLUID (decametilciclopentasiloxano);
- 3)
- las mezclas de dos polidimetilsiloxanos (PDMS) de viscosidad diferente, particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS tales como los productos SF 1236 y CF 1241 de la GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de un aceite SE 30 definido anteriormente de viscosidad 20 m^{2}/s y de un aceite SF 96 de viscosidad 5.10^{-5} m^{2}/s (15% de goma SE 30 y 85% de aceite SF 96). El producto CF 1241 es la mezcla de una goma SE 30 (33%) y de una PDMS (67%) de viscosidad 10^{-3} m^{2}/s.
Las resinas de silicona conformes a la invención
son de preferencia sistemas siloxánicos reticulados que incluyen las
unidades:
R_{2}SiO_{2/2}, RSiO_{3/2}, SiO_{4/2}, en
las cuales R designa un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 6
átomos de carbono o un grupo fenilo. Entre estos productos, los
particularmente preferidos son aquellos donde R designa un radical
alquilo inferior (C_{1}-C_{4}) o fenilo.
Entre estas resinas, se puede citar el producto
vendido bajo el nombre DOW CORNING 593 por la DOW CORNING o los
vendidos bajo el nombre SILICONE FLUID SS 4267 por la GENERAL
ELECTRIC y que son dimetil/trimetilpolisiloxanos.
Los polisiloxanos que comprenden en su estructura
general, uno o varios grupos organofuncionales son particularmente
los polialquilsiloxanos, los poliarilsiloxanos, los
polialquilarilsiloxanos tales como los definidos anteriormente y
que comprenden uno o varios grupos organofuncionales directamente
fijados sobre la cadena siloxánica o fijados por la mediación de
un radical hidrocarbonado.
Los polisiloxanos con grupos organofuncionales de
la invención son los que comprenden:
- a)
- grupos aminados sustituidos o no como los productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la sociedad GENESEE o los productos comercializados bajo las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 ó 939 por la sociedad DOW CORNING. Los grupos aminados sustituidos son en particular grupos aminoalquilo de C_{1}-C_{4} o aminoalquil (C_{1}-C_{4})aminoalquilo(C_{1}-C_{4}). Se utiliza más particularmente las siliconas denominadas amodimeticona y trimetilsililamodimeticona según la denominación CTFA;
- b)
- grupos (per)fluorados, como los grupos trifluoroalquilos tales como, por ejemplo los vendidos por SHIN ETSU bajo el nombre FL 100;
- c)
- grupos tioles;
- d)
- grupos carboxilato, tales como los productos descritos en la patente europea EP 185 507 de CHISSO CORPORATION;
- e)
- grupos hidroxilados, tales como los poliorganopolisiloxanos con función hidroxialquilo de C_{2}-C_{12} descritos en la solicitud de patente francesa FR 85-16334 y en particular los poliorganopolisiloxanos con función \gamma-hidroxipropilo;
- f)
- grupos alcoxilados que comprenden al menos 12 átomos de carbono, tales como el producto SILICONE COPOLYMER F755 de SWS SILICONES y los productos ABILWAX® 2428, ABILWAX® 2434, ABILWAX® 2440 de la sociedad GOLDSCHMIDT.
- g)
- grupos aciloxialquilo que comprenden al menos 12 átomos de carbono, tales como los poliorganosiloxanos descritos en la solicitud de patente francesa FR 88-17433 y en particular polidimetilsiloxanos con función estearoiloxipropilo.
- h)
- grupos anfóteros tales como los polidimetilsiloxanos con grupos propilglicolbetaina como los productos ABIL E200, B995, BC-1600, BC-1602 de GOLDSCHMIDT o con grupos alquil fosfobetaina como los productos PECOSIL SMQ-40 y SPB-1240 de PHOENIX CHEMICAL.
- i)
- grupos bisulfito
- j)
- grupos hidroxiacilamino, como los polidimetilsiloxanos con grupos hidroxiacilaminopropilo descritos en la solicitud EP 342 834. Se puede citar por ejemplo del producto Q2-8413 de la sociedad DOW CORNING.
- k)
- grupos ácido carboxílico o sus sales tales como los productos comercializados por BASF bajo la denominación DENSODRIN OF o por la sociedad WACKER bajo la denominación aceite MS 642.
- l)
- grupos sulfónicos
- m)
- grupos sulfatos o tiosulfatos como los polidimetilsiloxanos con grupos \alpha, \omega-tiosulfato tales como los productos ABIL S255, S32 y S201 de GOLDSCHMIDT.
Los copolímeros bloque con un bloque lineal
polisiloxano-polioxialquileno de tipo
(A-B)_{n} utilizados en el marco de la
presente invención tienen de preferencia la fórmula general
siguiente:
(V)([ Y (R_{2}SiO)
_{a}R'_{2}SiYO] [(C_{n}H_{2n}O)
_{b}])_{c}
en la
cual:
- -
- R y R', idénticos o diferentes, representan un radical hidrocarbonado monovalente que no contienen insaturación alifática,
- -
- n es un número entero que va de 2 a 4,
\newpage
- -
- a es un número entero superior o igual a 5, de preferencia comprendido entre 5 y 200 y aún más particularmente entre 5 y 100,
- -
- b es un número entero superior o igual a 4, de preferencia comprendido entre 4 y 200 y aún más particularmente entre 5 y 100,
- -
- c es un número entero superior o igual a 4, de preferencia comprendido entre 4 y 1000 y aún mas particularmente entre 5 y 300,
- -
- Y representa un grupo orgánico divalente que esta unido al átomo de silicio adyacente por un enlace carbono-silicio y a un bloque polioxialquileno por un átomo de oxígeno,
- -
- el peso molecular medio de cada bloque siloxano está comprendido entre aproximadamente 400 y aproximadamente 10.000, estando el de cada bloque polioxialquileno comprendido entre aproximadamente 300 y aproximadamente 10.000.
- -
- los bloques siloxano que representan de un 10% aproximadamente a un 95% aproximadamente en peso del copolímero bloque,
- -
- el peso molecular medio en peso del copolímero bloque es de al menos 3.000 y de preferencia comprendido entre 5000 y 1000000 y aún más particularmente entre 10000 y 200000.
R y R' son preferentemente seleccionados entre el
grupo que comprende los radicales alquilo como por ejemplo los
radicales metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo, octilo,
decilo, dodecilo, los radicales arilo como por ejemplo fenilo,
naftilo, los radicales aralquilo como por ejemplo bencilo,
feniletilo, los radicales tolilo, xililo y ciclohexilo.
Y es de preferencia -R''-,
-R''-CO, -R''-NHCO-,
-R''-NH-CO-NH-R'''-NHCO-,
-R''-OCONH-R'''-NHCO-,
donde R'' es un grupo alquileno divalente como por ejemplo el
etileno, el propileno o el butileno y R''' es un grupo alquileno
divalente o un grupo arileno divalente como -C_{6}H_{4}-,
-C_{6}H_{4}-C_{6}-H_{4}-,
-C_{6}H_{4}-CH_{2}-C_{6}-H_{4}-,
-C_{6}H_{4}-C(CH_{3})_{2}-C_{6}H_{4}-.
Aún más preferentemente, Y representa un radical
alquileno divalente, más particularmente el radical
-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}- o el
radical C_{4}H_{8}.
La preparación de los copolímeros bloque
utilizados en el marco de la presente invención está descrita en la
solicitud europea EP 0 492 657 A1.
Los polímeros de estructura orgánica
no-siliconada injertada por monómeros que contienen
un polisiloxano, conformes a la invención, son seleccionados más
preferentemente entre los descritos en las patentes US 4.693.935, US
4.728.571 y US 4.972.037 y las solicitudes de patente
EP-A-0 412 704,
EP-A-0 412 707,
EP-A-0 640 105 y WO 95/00578. Se
trata de copolímeros obtenidos por polimerización radicalar a partir
de monómeros de insaturación etilénica y de macromeros siliconados
que tienen un grupo vinílico terminal o bien copolímeros obtenidos
por reacción de una poliolefina que comprende grupos funcionalizados
y de un macromero polisiloxano con una función terminal reactiva con
los indicados grupos funcionalizados.
Ejemplos de polímeros de estructura
polisiloxánica injertada por monómeros orgánicos no siliconados son
adecuados para la realización de la presente invención, así como su
modo particular de preparación, se describen particularmente en las
solicitudes de patentes EP-A-0 582
152, WO 93/23009 y WO 95/03776.
Según la invención, todas las siliconas pueden
ser utilizadas igualmente en forma de emulsiones o de
microemulsiones.
Las siliconas particularmente preferidas
conformes a la invención son:
- -
- los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo tales como los aceites que tienen una viscosidad comprendida entre 0,2 y 2,5 m^{2}/s a 25ºC, tales como los aceites de las series DC200 de DOW CORNING en particular el de viscosidad 60 000 cSt, de las series SILBIONE® 70047 y 47 y más particularmente el aceite SILBIONE®70 047 V 500 000 comercializadas por la sociedad RHODIA CHIMIE, o el aceite de silicona AK 300.000 de la sociedad WACKER,
- -
- los polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanoles tales como los dimeticonoles;
- -
- los polisiloxanos con grupos aminados tales como las amodimeticonas o las trimetilsililamodimeticonas;
Según la invención, la o las siliconas pueden
representar de un 0,001% a un 10% en peso, de preferencia de un
0,005% a un 5% en peso, y aún más preferentemente de un 0,01% a un
3% en peso, del peso total de la composición final.
Las composiciones de la invención contienen
además ventajosamente al menos otro agente tensioactivo que
generalmente está presente en una cantidad comprendida entre un 0,1%
y un 40% en peso aproximadamente, de preferencia entre un 3% y un
30% y aún más preferentemente entre un 5% y un 20%, con relación al
peso total de la composición.
Este agente tensioactivo puede ser seleccionado
entre los agentes tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos,
catiónicos o sus mezclas.
Los agentes tensioactivos adicionales que son
adecuados para la realización de la presente invención son
particularmente los siguientes:
Su naturaleza no reviste, en el marco de la
presente invención, carácter verdaderamente crítico.
Así, a título de ejemplo de agentes tensioactivos
aniónicos utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la
presente invención, se puede citar particularmente (lista no
limitativa) las sales (en particular sales alcalinas,
particularmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de
aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes:
los alquilsulfatos, los alquiletersulfatos,
alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monoglicéridos
sulfatos; los alquilsulfonatos, alquilfosfatos,
alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos,
\alpha-olefina-sulfonatos,
parafina-sulfonatos; los alquilsulfosuccinatos, los
alquiletersulfosuccinatos, las alquilamidasulfosuccinatos; los
alquilsulfosuccinamatos; los alquilsulfoacetatos; los
alquileterfosfatos; los acilsarcosinatos; los acilisetionatos y los
N-aciltauratos, el radical alquilo o acilo de todos
estos diferentes compuestos que comprenden de preferencia de 8 a 24
átomos de carbono, y el radical arilo que designa de preferencia un
grupo fenilo o bencilo. Entre los agentes tensioactivos aniónicos
también utilizables, se pueden igualmente citar las sales de ácidos
grasos tales como las sales de ácidos oleicos, ricinoléico,
palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de
copra hidrogenado; los acil-lactilatos cuyo radical
acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden igualmente
utilizar agentes tensioactivos débilmente aniónicos, como los
ácidos de alquil D galactosida urónicos y sus sales así como los
ácidos alquil (C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos
polioxialquilenos, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24})aril éter
carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) amido éter
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
comprenden de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.
Entre los agentes tensioactivos aniónicos, se
prefieren utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y
de alquiletersulfatos y sus mezclas.
Los agentes tensioactivos no iónicos son, ellos
también, compuestos bien conocidos en sí (ver particularmente a este
respecto "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, ediciones
Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp
116-178) y su naturaleza no reviste en el marco de
la presente invención, carácter crítico. Así, pueden ser
particularmente seleccionados entre (lista no limitativa) los
alcoholes, los alfa-dioles, los alquilfenoles, o los
ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados,
con una cadena grasa que comprende por ejemplo de 8 a 18 átomos de
carbono, el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno
que puede oscilar particularmente entre 2 y 50 y el número de
grupos glicerol que puede oscilar particularmente entre 2 y 30. Se
pueden igualmente citar los copolímeros de óxido de etileno y de
propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre
alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen de
preferencia de 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas grasas
poligliceroladas que comprenden por término medio de 1 a 5 grupos
glicerol y en particular de 1,5 a 4; las aminas grasas
polietoxiladas que tienen de preferencia de 2 a 30 moles de óxido de
etileno; los ésteres de ácidos grasos de sorbitan oxietilenados que
tienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los ésteres de ácidos
grasos de sucrosa, los ésteres de ácidos grasos del
polietilenglicol, los alquilpoliglicosidos, los derivados de
N-alquil glucamina, los óxidos de aminas tales como
los óxidos de alquil (C_{10}-C_{14}) aminas o
los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Se
apreciará que los alquilpoliglucósidos que constituyen agentes
tensioactivos no iónicos que entran particularmente bien en el
marco de la presente invención.
Los agentes tensioactivos anfóteros adicionales,
cuya naturaleza no reviste en el marco de la presente invención
carácter crítico, pueden ser particularmente (lista no limitativa)
derivados de aminas secundarias o terciarias alifáticas, en las
cuales el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que
comprende de 8 a 22 átomos de carbono y que contienen al menos un
grupo aniónico hidrosolubilizante (por ejemplo carboxilato,
sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato); se pueden citar también
las alquil (C_{8}-C_{20}) betaina, las
sulfobetainas, las alquil (C_{8}-C_{20})
amidoalquil (C_{1}-C_{5}) betainas o las alquil
(C_{8}-C_{20}) amidoalquil
(C_{1}-C_{6}) sulfobetainas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar
los productos comercializados bajo las denominaciones MIRANOL,
tales como se describen en las patentes US-2 528
378 y US-2 781 354 y de estructuras:
(2)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{3})(R_{4})(CH_{2}COO-)
en la cual: R_{2} designa un radial alquilo
derivado de un ácido R_{2}-COOH presente en el
aceite de copra hidrolizado, un radical heptilo, nonilo o undecilo,
R_{3} designa un grupo beta-hidroxietilo y R_{4}
un grupo
carboximetilo;
y
(3)R_{5}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
en la
cual:
B representa -CH_{2}CH_{2}OX', C representa
-(CH_{2})_{Z}-Y', con z = 1 ó 2,
X' designa el grupo
-CH_{2}CH_{2}-COOH o un átomo de hidrógeno
Y' designa -COOH o el radical -CH_{2} -CHOH
-SO3H
R_{5} designa un radical alquilo de un ácido
carboxílico presente en el aceite de copra o en el aceite de lino
hidrolizado, un radical alquilo, particularmente de C_{7},
C_{9}, C_{11}, o C_{13}, un radical alquilo de C_{17} y su
forma iso, un radical C_{17} insaturado.
Estos compuestos están clasificados en el
diccionario CTFA, 7ª edición, 1997, bajo las denominaciones
Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate,
Disodium Capriloamphodiacetate, Disodium Caproamphodiacetate,
Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate,
Disodium Copraamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate,
Lauroamphodipropionic acid, Coco-amphodipropionic
acid.
A título de ejemplo se puede citar el disodium
cocoamphodiacetate comercializado bajo la denominación comercial
MIRANOL® C2M concentrado, por la sociedad RHODIA CHIMIE.
En las composiciones conformes a la invención, se
utilizan de preferencia mezclas de agentes tensioactivos y en
particular mezclas de agentes tensioactivos aniónicos o mezclas de
agentes tensioactivos aniónicos y agentes tensioactivos anfóteros o
no iónicos.
Se utilizan de preferencia como agente
tensioactivo aniónico adicional los
alquil(C_{12}-C_{14})sulfatos de
sodio, de trietanolamina o de amonio, los alquil
(C_{12}-C_{14})etersulfatos de sodio, de
trietanolamina o de amonio oxietilenados con 2,2 moles de óxido de
etileno, el cocoil isetionato de sodio y la
alfaolefina(C_{14}-C_{16}) sulfonato de
sodio y sus mezclas con:
- -
- bien un agente tensioactivo anfótero tal como los derivados de amina denominados disodiococoanfodipropionato o sodiococoanfopropionato comercializados particularmente por la sociedad RHODIA CHIMIE bajo la denominación comercial "MIRANOL® C2M CONC" en solución acuosa al 38% de materia activa o bajo la denominación MIRANOL® C32;
- -
- o bien un agente tensioactivo anfótero tal como las alquilbetainas en particular la cocobetaina comercializada bajo la denominación "DEHYTON®AB 30" en solución acuosa al 32% de MA por la sociedad HENKEL o tal como las alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6}) betainas en particular la TEGOBETAINE® F 50 comercializada por la sociedad GOLDSCHMIDT.
Se pueden igualmente utilizar agentes
tensioactivos catiónicos entre los cuales se pueden citar en
particular (lista no limitativa): las sales de aminas grasas
primarias, secundarias o terciarias, eventualmente
polioxialquilenadas; las sales de amonio cuaternario tales como los
cloruros o los bromuros de tetraalquilamonio, de
alquilamidoalquiltrialquilamonio, de trialquilbencilamonio, de
trialquilhidroxialquilamonio o de alquilpiridinio; los derivados de
imidazolina; o los óxidos de aminas de carácter catiónico.
El(los) agente(s)
tensioactivo(s) aniónico(s) diferentes de los ácidos
hidroxi-2-alquiléter carboxílicos
están generalmente presentes a razón de un 1 a un 30% en peso, de
preferencia de un 3 a un 15% en peso, con relación al peso total de
la composición.
El(los) agente(s)
tensioactivo(s) anfóteros o no iónicos están generalmente
presentes a razón de un 0,5 a aproximadamente un 15% en peso, de
preferencia de un 1 a un 5% en peso, con relación al peso total de
la composición.
La cantidad y la calidad de los agentes
tensioactivos son las suficientes para conferir a la composición
final un poder espumante y/o detergente satisfactorio.
En la composición según la presente invención, la
totalidad de agentes tensioactivos detergentes representa
generalmente de un 4 a un 50% en peso y de preferencia de un 6 a un
35% en peso y más particularmente de un 8 a un 25% en peso con
relación al peso total de la composición.
La composición de la invención puede igualmente
contener al menos un aditivo seleccionado entre los espesantes, los
perfumes, los agentes nacarantes, los conservantes, los filtros
solares, los polímeros aniónicos o no iónicos o anfóteros, los
polímeros catiónicos, las proteínas, los hidrolizados de proteínas,
las cerámidas, las seudocerámidas, los ácidos grasos de cadenas
lineales o ramificadas de C_{16}-C_{40} tales
como el ácido 18-metil eicosanónico, los
hidroxiácidos, las vitaminas, el pantenol, los aceites vegetales,
los aceites minerales y los aceites de síntesis, los agentes
antipeliculares y cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en
el ámbito cosmético que no afecte a la estabilidad y las
propiedades de las composiciones según la invención.
Estos aditivos están presentes en la composición
según la invención en proporciones que pueden oscilar entre un 0 y
un 50% en peso con relación al peso total de la composición. La
cantidad precisa de cada aditivo es determinada fácilmente por el
experto de la materia según su naturaleza y su función.
Según un modo preferido de la invención, las
composiciones según la invención comprenden además uno o varios
polímeros catiónicos.
Los polímeros catiónicos utilizables conforme a
la presente invención pueden ser seleccionados entre los ya
conocidos en sí como mejoradores de las propiedades cosméticas de
los cabellos tratados por composiciones detergentes, a saber
particularmente los descritos en la solicitud de patente
EP-A-0337 357 y en las solicitudes
de patente francesas FR-A-2 270 846,
2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 y 2 519 863.
De forma aún más general, en el sentido de la
presente invención, la expresión "polímero catiónico" designa
todo polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos ionizables
en grupos catiónicos.
Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles
de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefieren
utilizar los derivados de éter de celulosa cuaternarios tales como
los productos comercializados bajo la denominación "JR 400" por
la sociedad UNION CARBIDE CORPORATION, los ciclopolímeros, en
particular los homopolímeros de sal de dialildimetilamonio y los
copolímeros de sal de dialildimetilamonio y de acrilamida en
particular los cloruros, comercializados bajo las denominaciones
"MERQUAT 100", "MERQUAT 550" y "MERQUAT S" por la
sociedad MERCK, los polisacáridos catiónicos y más particularmente
las gomas de guar modificadas por cloruro de
2,3-epoxipropil trimetilamonio comercializadas por
ejemplo bajo la denominación "JAGUAR C13S" por la sociedad
MEYHALL.
Se pueden igualmente utilizar los polímeros que
están constituidos por unidades recurrentes que responden a la
fórmula:
(V)---
\melm{\delm{\para}{R _{11} X ^{-} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R _{10} }}---(CH_{2})_{n}---
\melm{\delm{\para}{R _{13} X ^{-} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R _{12} }}---(CH_{2})_{p}---
en la cual R_{10}, R_{11}, R_{12} y
R_{13}, idénticos o diferentes, designan un radical alquilo o
hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono
aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20
aproximadamente y, X^{-} es un anión derivado de un ácido mineral
u
orgánico.
Según la invención el o los polímeros catiónicos
pueden representar de un 0,001% a un 10% en peso, de preferencia de
un 0,005% a un 5% en peso, y aún más preferentemente de un 0,01% a
un 3% en peso, del peso total de la composición final.
El medio cosméticamente aceptable puede estar
constituido únicamente por agua o por una mezcla de agua y un
disolvente cosméticamente aceptable tal como un alcohol inferior de
C_{1}-C_{4}, como el etanol, el isopropanol, el
tertiobutanol, el n-butanol; los alquilenglicoles
como el propilenglicol, los éteres de glicoles.
De preferencia, la composición comprende de un 50
a un 95% en peso de agua con relación al peso total de la
composición.
Las composiciones detergentes según la invención
presentan un pH final generalmente comprendido entre 3 y 10. De
preferencia, este pH está comprendido entre 4 y 8. El ajuste del pH
al valor deseado puede hacerse clásicamente por aporte de una base
(orgánica o mineral) a la composición, por ejemplo amoniaco o una
(poli)amina primaria, secundaria o terciaria como la
monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la
isopropanolamina o la 1,3-propanodiamina, o también
por aporte de un ácido, de preferencia un ácido carboxílico tal como
por ejemplo el ácido cítrico.
Las composiciones conformes a la invención pueden
contener además de la asociación definida anteriormente agentes
reguladores de viscosidad tales como los electrolitos, o agentes
espesantes. Se pueden citar en particular el cloruro de sodio, los
escleroglucanos, las gomas de xantano, las alcanolamidas de ácido
graso, las alcanolamidas de ácido alquil éter carboxílico
eventualmente oxietilenadas con hasta 5 moles de óxido etileno tal
como el producto comercializado bajo la denominación "AMINOL A
15" por la sociedad CHEM Y, los ácidos poliacrílicos reticulados
y los copolímeros ácido acrílico / acrilatos de alquilo de
C_{10}-C_{30} reticulados. Estos agentes
reguladores de la viscosidad son utilizados en las composiciones
según la invención en proporciones que pueden ir hasta un 10% en
peso con relación al peso total de la composición.
Las composiciones conformes a la invención pueden
igualmente contener hasta un 5% de agentes nacarantes u
opacificantes bien conocidos en el estado de la técnica tales como
por ejemplo los palmitatos de sodio o de magnesio, los estearatos e
hidroxiestearatos de sodio o de magnesio, los derivados acilados de
cadena grasa tales como los monoestearatos o diestearatos de etilen
glicol o de polietilenglicol, los éteres de cadenas grasas tales
como por ejemplo el diesteariléter o el
1-(hexadeciloxi)-2-octadecanol.
Las composiciones según la invención pueden
contener igualmente sinergistas de espumas tales como
1,2-alcanodioles de
C_{10}-C_{18} o alcanolamidas grasas derivadas
de mono o de dietanolamina.
Las composiciones conformes a la invención pueden
ser utilizadas para el lavado y el tratamiento de las materias
queratínicas tales como los cabellos, la piel, las pestañas, las
cejas, las uñas, los labios, el cuero cabelludo y más
particularmente los cabellos.
En particular, las composiciones detergentes
según la invención son champús, geles de ducha y baños
espumantes.
Las composiciones de la invención pueden
igualmente presentarse en forma para después del champú de aclarado
o no, composiciones para permanente, desrizado, coloración o
decoloración, o también en forma de composiciones para aclarar,
para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración,
una permanente o un desrizado o también entre las dos etapas de una
permanente o de un desrizado.
Las composiciones de la invención pueden también
presentarse en forma de productos desmaquillantes.
Las composiciones según la invención pueden
presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de emulsión, de
loción espesa o de espuma y ser utilizadas para la piel, el cuero
cabelludo, las uñas, las pestañas, los labios y más particularmente
los cabellos.
Estas composiciones detergentes son de
preferencia espumantes y el poder espumante de las composiciones
según la invención, caracterizado por una altura de espuma, es
generalmente superior a 75 mm; de preferencia, superior a 100 mm
medida según el método ROSS-MILES (NF T
73-404 / ISO696) modificada.
Las modificaciones del método son las
siguientes:
La mezcla se hizo a la temperatura de 22ºC con
agua osmoseada. La concentración de la solución es de 2 g/l. La
altura de la caída es de 1 m. La cantidad de composición que cae es
de 200 ml. Estos 200 ml de composición caen en una probeta que
tiene un diámetro de 50 mm y que contiene 50 ml de la composición a
ensayar. La medición se hizo 5 minutos después de la detención de
la circulación de la composición.
La invención tiene también por objeto un
procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas tales
como la piel o los cabellos, caracterizado porque consiste en
aplicar sobre las materias queratínicas una composición cosmética
tal como la definida anteriormente, luego en realizar eventualmente
un aclarado en particular con agua.
Así, este procedimiento según la invención
permite el tratamiento, el cuidado, el lavado o el desmaquillaje de
la piel, de los cabellos o de cualquier otra materia
queratínica.
En todo lo que sigue o lo que antecede, los
porcentajes expresados son en peso.
La invención será ahora más completamente
ilustrada con la ayuda de los ejemplos siguientes que no se
considerarán como limitantes a los modos de realización
descritos.
En los ejemplos, MA significa materia activa.
Se realizaron dos composiciones de champús, una
conforme a la invención (composición A) y la otra comparativa
(composición B):
A | B | |
Invención | ||
\begin{minipage}{100mm} - 2-(2-hidroxilauriloxi)acetato de sodio en solución acuosa al 30% de materia activa (BEAULIGHT SHAA de SANYO)\end{minipage} | 10 g MA | - |
(Continuación)
A | B | |
Invención | ||
\begin{minipage}{100mm} - Alquil (C_{12}-C_{14})éter sulfato de sodio oxietilenado en 2,2 oxietilenado en 2,2 moles de óxido de etileno en solución acuosa al 70% de MA\end{minipage} | 5 g MA | 5 g MA |
\begin{minipage}{100mm} - Lauril éter carboxilato de sodio en 4,5 OE en solución acuosa al 22% de materia activa (AKYPOSOFT 45 NV de KAO)\end{minipage} | - | 10 g MA |
\begin{minipage}{100mm} - Polidimetilsiloxano en emulsión no iónica acuosa al 50% de MA (DC2-1691 de DOW CORNING)\end{minipage} | 2,5 g MA | 2,5 g MA |
\begin{minipage}{100mm}- Éter de miristiglicol y de alcohol cetil-estearílico oxietilenado en 60 moles de óxido de etileno (ELFACOS GT 282S de AKZO)\end{minipage} | 1 g | 1 g |
- Conservantes | cs | cs |
pH | 6,6 | 6,6 |
- Agua desmineralizada csp | 100 g | 100 g |
Se efectuó un lavado con champú aplicando
aproximadamente 1 g de la composición A sobre mechas de 2,5 g de
cabellos decoloreados (SA20) previamente mojados. Se hizo espumar el
champú, se dejó reposar 10 minutos luego se aclaró abundantemente
con agua. Se secaron las mechas durante 10 minutos a 60ºC.
Se procedió según el mismo modo operativo que
anteriormente con la composición comparativa B.
Un grupo de expertos evaluó el aspecto de los
cabellos secos.
El ensayo utilizado tiene por objeto la
clasificación, por un jurado, de cada serie de 2 muestras
atribuyendo la nota 1 para la mecha que se desenrede mejor que sea
la más suave y la más lisa y 2 para la otra. Las 2 mechas de la
misma serie fueron presentadas simultáneamente al jurado. El
análisis estadístico de los resultados fue efectuado con la ayuda
de las tablas A KRAMER (Food Technology 17 - (12), 124 - 125
1963).
Todos los expertos indicaron que los cabellos
tratados con la composición A según la invención son
significativamente más suaves, más lisos y se desenredan más
fácilmente que los tratados con la composición B.
Se realizaron dos composiciones de champús, una
conforme a la invención (composición A) y la otra comparativa
(composición B):
A | B | |
\begin{minipage}{100mm}- 2-(2-hidroxilauriloxi)acetato de sodio en solución acuosa al 30% MA (BEAULIGHT SHAA de SANYO)\end{minipage} | 10 g MA | - |
\begin{minipage}{100mm}- Alquil (C_{12}-C_{14})éter sulfato de sodio oxietilenado en 2,2 moles de óxido de etileno en solución acuosa al 70% de MA \end{minipage} | 4 g MA | 14 g MA |
\begin{minipage}{100mm}- Cloruro de hexadimetrina en solución acuosa al 60% MA (MEXOMER PO de CHIMEX)\end{minipage} | 0,6 g MA | 0,6 gMA |
\begin{minipage}{100mm}- Polidimetilsiloxano en emulsión no iónica acuosa al 50% de MA (DC2-1691 de DOW CORNING)\end{minipage} | 2,5 g MA | 2,5 g MA |
\begin{minipage}{100mm}- Goma de xantano (KELTROL T de NUTRASWEET KELCO)\end{minipage} | 1 g | 1 g |
- Conservantes | cs | cs |
- Agua desmineralizada csp | 100 g | 100 g |
Se efectuó un lavado con champú aplicando
aproximadamente 1 g de la composición A sobre mechas de 2,5 g de
cabellos decoloreados (SA20) previamente mojados. Se hizo espumar el
champú, se dejó reposar 10 minutos luego se aclaro abundantemente
con agua. Se secaron las mechas durante 10 minutos a 60ºC.
Se procedió según el mismo modo operativo que
anteriormente con la composición comparativa B.
Un panel de expertos evaluó el aspecto de los
cabellos secos.
Todos los expertos indicaron que los cabellos
tratados con la composición A según la invención son
significativamente más suaves y se desenredan más fácilmente que
los tratados con la composición C.
Se realizó una composición de champú conforme a
la invención:
\begin{minipage}{100mm}- 2-(2-hidroxilauriloxi)acetato de sodio en solución acuosa al 30% de materia activa (MA)(BEAULIGHT SHAA de SANYO)\end{minipage} | 5 g MA |
\begin{minipage}{100mm}- Alquil (C_{12}-C_{14})éter sulfato de sodio oxietilenado en 2,2 moles de óxido de etileno en solución acuosa al 70% de MA\end{minipage} | 15 g MA |
\begin{minipage}{100mm}- Cocoilbetaina en solución acuosa al 30% MA\end{minipage} | 5 g MA |
\begin{minipage}{100mm}- Polidimetilsiloxano de viscosidad 300 000 cSt\end{minipage} | 1,5 g |
\begin{minipage}{100mm}- Goma de xantano (KELTROL T de NUTRASWEET KELCO)\end{minipage} | 1 g |
- Conservantes | cs |
- Agua desmineralizada csp | 100 g |
Los cabellos tratados con la composición según la
invención son suaves, lisos y se desenredan fácilmente.
Claims (16)
1. Composición cosmética detergente,
caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio
cosméticamente aceptable, al menos un agente tensioactivo aniónico
de tipo ácido 2-hidroxi alquilcarboxílico o sus
sales que presentan la estructura siguiente:
(I)R_{1}---
\melm{\delm{\para}{OH}}{C}{\uelm{\para}{H}}---CH_{2}---O---CH_{2}---COO^{-}X^{+}
R_{1} designa un radical alquilo saturado o
insaturado, lineal o ramificado que comprende de 8 a 30 átomos de
carbono,
X designa el hidrógeno o un catión mineral u
orgánico tal como los resultantes de un metal alcalino
NH_{4}^{+}, los amonios resultantes de los aminoácidos básicos
o los amino-alcoholes, y
al menos una silicona seleccionada entre:
- (i)
- los polialquilsiloxanos, los poliarilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos volátiles o no volátiles, lineales, ramificados o cíclicos, reticulados o no reticulados.
- (ii)
- los polisiloxanos, que comprenden en su estructura general, uno o varios grupos organofuncionales seleccionados entre:
- a.
- grupos aminados sustituidos o no
- b.
- grupos (per)fluorados,
- c.
- grupos tioles;
- d.
- grupos carboxilatos,
- e.
- grupos hidroxilados,
- f.
- grupos alcoxilados
- g.
- grupos aciloxialquilos
- h.
- grupos anfóteros;
- i.
- grupos bisulfitos,
- j.
- grupos hidroxiacilamino,
- k.
- grupos ácido carboxílicos
- l.
- grupos sulfónicos
- m.
- grupos sulfatos o tiosulfatos;
- (iii)
- los copolímeros bloque lineales polisiloxano(A)-polioxialquileno(B) de tipo (A-B)_{n} con n>3;
- (iv)
- polímeros siliconados injertados, de estructura orgánica no siliconada, constituidos por una cadena principal orgánica formada a partir de monómeros orgánicos que no aportan silicona, sobre la cual se encuentra injertado, en el interior de la indicada cadena así como eventualmente a uno al menos de sus extremos, al menos un macromonómero polisiloxano;
- (v)
- los polímeros siliconados injertados, de estructura polisiloxánica injertada por monómeros orgánicos no siliconados, que comprenden una cadena principal de polisiloxano sobre la cual se encuentra injertado, en el interior de la indicada cadena así como eventualmente uno al menos de sus extremos, al menos un macromonómero orgánico que no comprende silicona;
- (vi)
- o sus mezclas.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de X designa Na^{+}, K^{+},
NH_{4}^{+}, los amonio resultantes de la lisina, la arginina,
la sarcosina, la ornitina, la citrulina, o los resultantes de la
monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la glucamina,
la N-metil glucamina o el 3-amino
1,2-propanodiol.
3. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que el
radical R_{1} designa un radical alquilo saturado o insaturado,
lineal o ramificado, que comprende de 8 a 18 átomos de carbono.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por el hecho de que el
radical R_{1} es un radical derivado de la copra.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por el hecho de que las
siliconas que se presentan en forma de aceites, ceras, resinas o
gomas.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por el hecho de las
siliconas son seleccionadas entre:
- -
- los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililos,
- -
- los polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanoles tales como los dimeticonoles;
- -
- los polisiloxanos con grupos aminados tales como las amodimeticonas o las trimetilsililamodimeticonas;
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el agente
tensioactivo aniónico de tipo 2-hidroxi alquil éter
carboxílico está presente en las composiciones a una concentración
comprendida entre 1 y 30% en peso, de preferencia entre 3 y 15% en
peso con relación al peso total de la composición.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque la indicada
silicona está presente en una concentración comprendida entre un
0,001% y un 10% en peso con relación al peso total de la
composición, de preferencia entre un 0,005% y un 5% en peso y en
particular entre un 0,01% y un 3% en peso.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por el hecho de que
comprende además al menos un agente tensioactivo adicional
seleccionado entre los agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos,
no iónicos, anfóteros y sus mezclas.
10. Composiciones según la reivindicación 9,
caracterizadas por el hecho de que el o los agentes
tensioactivos adicionales están presentes a una concentración
comprendida entre un 0,5% y un 40% en peso, de preferencia entre un
3% y un 30% en peso, y aún mas preferentemente entre un 5% y un 20%
en peso, con relación al peso total de la composición.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por el hecho de que
comprende además al menos un aditivo seleccionado entre los
espesantes, los perfumes, los agentes nacarantes, los conservantes,
los filtros solares, los polímeros aniónicos o no iónicos o
anfóteros, los polímeros catiónicos, las proteínas, los
hidrolizados de proteínas, las cerámidas, las seudocerámidas, los
ácidos grasos de cadenas lineales o ramificadas de
C_{16}-C_{40} tales como el ácido
18-metil eicosanóico, los hidroxiácidos, las
vitaminas, el pantenol, los aceites vegetales, los aceites
minerales, los aceites de síntesis, los agentes
antipeliculares.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizadas por el hecho de los indicados polímeros
catiónicos son seleccionados entre:
- -
- los homopolímeros de sal de dialildimetilamonio y los copolímeros de sal de dialildimetilamonio y de acrilamida,
- -
- los derivados de éter de celulosa cuaternarios,
- -
- los polisacáridos catiónicos,
- -
- los polímeros que están constituidos por unidades recurrentes que responden a la fórmula:
(V)---
\melm{\delm{\para}{R _{11} X ^{-} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R _{10} }}---(CH_{2})_{n}---
\melm{\delm{\para}{R _{13} X ^{-} }}{N ^{+} }{\uelm{\para}{R _{12} }}---(CH_{2})_{p}---
en la cual R_{10}, R_{11}, R_{12} y
R_{13}, idénticos o diferentes, designan un radical alquilo o
hidroxialquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, n y p son
números enteros que varían de 2 a 20 y, X^{-} es un anión
derivado de un ácido mineral u
orgánico.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12, caracterizada por el hecho de que
se presenta bajo forma de champú, de composiciones lavantes para
la piel, para después del champú de aclarar o no, de composiciones
para la permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también
en forma de composiciones para aclarar, para aplicar antes o después
de una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado
o también entre las dos etapas de una permanente o de un
desrizado.
14. Utilización de una composición tal como la
definida en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores para
el lavado de las materia queratínicas en particular los
cabellos.
15. Utilización de una composición tal como la
definida en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores para
el desenredado, el alisado de los cabellos, para aportar volumen,
ligereza, suavidad, flexibilidad y disciplina a los cabellos.
16. Procedimiento de tratamiento de las materias
queratínicas, tales como los cabellos, caracterizado en que
consiste en aplicar sobre las indicadas materias una composición
cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 13, luego en
efectuar eventualmente un aclarado.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9901865A FR2789573B1 (fr) | 1999-02-16 | 1999-02-16 | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une silicone et leurs utilisations |
FR9901865 | 1999-02-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2218078T3 true ES2218078T3 (es) | 2004-11-16 |
Family
ID=9542083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00400216T Expired - Lifetime ES2218078T3 (es) | 1999-02-16 | 2000-01-27 | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una silicona y sus utilizaciones. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1029535B1 (es) |
JP (1) | JP2000247848A (es) |
AT (1) | ATE262314T1 (es) |
CA (1) | CA2298182A1 (es) |
DE (1) | DE60009184T2 (es) |
ES (1) | ES2218078T3 (es) |
FR (1) | FR2789573B1 (es) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10053727A1 (de) † | 2000-10-30 | 2002-05-16 | Kao Chemicals Europe Sl | Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und Alkylethercarboxylate |
FR2873291B1 (fr) * | 2004-07-26 | 2006-10-20 | Oreal | Composition de nettoyage moussante |
FR2883175B1 (fr) * | 2005-03-17 | 2007-05-11 | Oreal | Composition cosmetique de nettoyage contenant un compose d'uree et un compose alkyl glycol carboxylate |
FR2883475A1 (fr) * | 2005-03-25 | 2006-09-29 | Oreal | Emulsion h/e moussante et son utilisation dans le domaine cosmetique |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9204175D0 (en) * | 1992-02-27 | 1992-04-08 | Unilever Plc | Cleansing composition |
GB9302130D0 (en) * | 1993-02-03 | 1993-03-24 | Unilever Plc | Cleasing composition |
GB9613944D0 (en) * | 1996-07-03 | 1996-09-04 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
EP0864638B1 (en) * | 1997-03-12 | 2001-12-05 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Detergent composition |
-
1999
- 1999-02-16 FR FR9901865A patent/FR2789573B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-01-27 EP EP00400216A patent/EP1029535B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 ES ES00400216T patent/ES2218078T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 DE DE60009184T patent/DE60009184T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-27 AT AT00400216T patent/ATE262314T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-02-15 CA CA002298182A patent/CA2298182A1/fr not_active Abandoned
- 2000-02-16 JP JP2000038421A patent/JP2000247848A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2789573B1 (fr) | 2002-07-26 |
DE60009184T2 (de) | 2005-02-17 |
EP1029535A1 (fr) | 2000-08-23 |
CA2298182A1 (fr) | 2000-08-16 |
ATE262314T1 (de) | 2004-04-15 |
DE60009184D1 (de) | 2004-04-29 |
EP1029535B1 (fr) | 2004-03-24 |
JP2000247848A (ja) | 2000-09-12 |
FR2789573A1 (fr) | 2000-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2223412T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
ES2207143T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes y utilizacion. | |
RU2183448C2 (ru) | Косметические композиции для мытья или ухода за кератиновыми веществами, содержащие блок-сополимер аминированного полиоксиалкиленированного силикона и кондиционирующий агент, и их применение | |
ES2259829T3 (es) | Composicion de espuma acondicionadora y detergente. | |
JP2983514B2 (ja) | 洗浄用化粧品組成物及びその使用 | |
ES2254170T3 (es) | Composicion que contiene un agente opacificante o nacarante y al menos dos alcoholes grasos. | |
ES2191932T5 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un polimero cationico de baja masa molecular y una silicona y sus utilizaciones. | |
ES2255957T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinilidimeticona/dimeticona y una silicona y sus utilizaciones. | |
US6368584B1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic hydroxyalkyl ether surfactant and a silicone, and their uses | |
ES2218077T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una goma de guar cationica y sus utilizaciones. | |
ES2245767T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo anionico anfotero o no ionico y un polisacarido y utilizacion. | |
JPH08510463A (ja) | 少なくとも1種のアルキルガラクトシドウロネート型アニオン界面活性剤および少なくとも1種のオルガノポリシロキサンを含有する化粧用組成物 | |
ES2288027T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes y utilizacion. | |
US6511671B1 (en) | Detergent cosmetic composition comprising a silicone and an amphoteric polymer with fatty chains and use | |
ES2252902T3 (es) | Composicion acondicionadora y detergente y utilizacion. | |
ES2349121T3 (es) | Utilizacion de beta-ciclodextrina con tensioactivos como agente nacarante y composiciones nacaradas. | |
US20040185020A1 (en) | Cosmetic compositions comprising at least one amphoteric surfactant and at least one silicone and their uses | |
ES2218078T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y una silicona y sus utilizaciones. | |
RU2149629C1 (ru) | Моющий и кондиционирующий состав и способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ | |
KR100296168B1 (ko) | 모세관이용을위한미용세정조성물 | |
US20020187904A1 (en) | Detergent cosmetic compositions containing an anionic surfactant derived from amino acids and salts thereof and a silicone and uses thereof | |
JP2004196811A (ja) | 両性界面活性剤とシリコーンを含有する化粧品組成物とその用途 | |
JP2001031536A (ja) | 脂肪鎖を有する両性ポリマーとエステルを含有する洗浄用化粧品組成物及びそれらの用途 | |
JP2005513088A (ja) | 洗浄用化粧品組成物、及びケラチン繊維のクレンジング、コンディショニング及びスタイリングのためのそれらの使用 | |
MXPA98002645A (es) | Composiciones cosmeticas detergentes y utilizacion |