ES2215171T3 - Cateter. - Google Patents
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Abstract
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO QUIRURGICO. EN PARTICULAR SE REFIERE A UN CATETER ADECUADO PARA ACCEDER A UN TEJIDO OBJETIVO DENTRO DEL CUERPO, NORMALMENTE UN OBJETIVO AL QUE SE PUEDE ACCEDER A TRAVES DEL SISTEMA VASCULAR. LO MAS CARACTERISTICO DE LA INVENCION ES EL USO DE UNA CINTA ATIESADORA, NORMALMENTE METALICA, ENROLLADA DENTRO DEL CUERPO DEL CATETER DE TAL COMO QUE FORME UN CATETER CON UNA TESURA CONTROLABLE. LA CINTA ATIESADORA QUEDA UNIDA DE FORMA ADHESIVA A UN MIEMBRO DE TUBO EXTERIOR FLEXIBLE PARA FORMAR UNA SECCION DEL CATETER DE PARED DELGADA QUE ES EXCEPCIONALMENTE FLEXIBLE PERO MUY RESISTENTE AL ENCARRUJAMIENTO. LAS SECCIONES DEL CATETER HECHAS SEGUN ESTE INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR JUNTO CON OTRAS SECCIONES DEL CATETER BIEN UTILIZANDO LOS CONCEPTOS MOSTRADOS AQUI DENTRO O BIEN DE OTRO MODO. DEBIDO A LA RESISTENCIA EFECTIVA Y A LA CAPACIDAD DE RETENER UNA FORMA GENERALMENTE SIN ENCARRUJAMIENTOS, ESTOS CATETERES SE PUEDEN UTILIZAR DE FORMA EFECTIVA EN TAMAÑOS QUE SON BASTANTE FINOS, EJ. DE 0,015" A 0,020" DE DIAMETRO, Y SE PUEDEN UTILIZAR DENTRO LOS CATETERES VASCULARES NORMALES.
Description
Catéter.
Esta invención es un dispositivo quirúrgico. En
particular, es un catéter apropiado para acceder al tejido de
destino dentro del cuerpo humano, habitualmente el destino al que se
puede acceder a través del sistema vascular. La parte principal de
esta invención es el uso de una cinta endurecedora, normalmente
metálica, enrollada dentro del cuerpo del catéter de tal manera que
se crea un catéter que tiene una pared excepcionalmente fina y la
rigidez controlada. La cinta endurecedora está unida de forma
adhesiva a un elemento del tubo exterior flexible para producir una
sección del catéter que sea muy flexible pero altamente resistente
al retorcimiento.
Las secciones del catéter hechas de acuerdo con
esta invención pueden ser utilizadas conjuntamente con otras
secciones del catéter tanto si se utiliza los conceptos presentados
en este documento como si estuvieran hechas de otra manera. Debido a
la fuerza efectiva y la capacidad de retener la forma, por lo
general libre de retorcimientos, estos catéteres pueden ser usados
eficazmente en tamaños que son bastante pequeños, por ejemplo desde
0,38 hasta 0,5 mm (0,015'' hasta 0,020'') de diámetro, y aptos para
ser usados dentro de los catéteres vasculares normales.
Los catéteres se utilizan de forma creciente para
acceder a las áreas muy alejadas dentro del cuerpo humano y de esta
manera poder emitir diagnósticos o suministrar agentes terapéuticos
a estas zonas. En particular, los catéteres que utilizan el sistema
circulatorio como el trayecto de acceso hasta estos sitios de
tratamiento son especialmente prácticos. Los catéteres se utilizan
también para acceder a otras áreas del cuerpo, por ejemplo, zonas
genitourinarias, por una variedad de razones terapéuticas y de
diagnóstico. Uno de estos tratamientos de las enfermedades del
sistema circulatorio se lleva a cabo mediante la angioplastia
(ACTP). Este procedimiento utiliza catéteres que tienen balones
situados en sus puntas dístales. Resulta común, de manera similar,
que estos catéteres son utilizados para entregar un agente
radioopaco al sitio en cuestión antes de que se realice el
procedimiento ACTP para analizar el problema antes del
tratamiento.
Ocurre con frecuencia que el sitio de destino al
que se desea acceder con el catéter está dentro de un tejido blando,
como el hígado o el cerebro. Estos son lugares de difícil acceso. Se
debe de introducir el catéter a través de una arteria grande como
las que se encuentran en la ingle o en el cuello para luego pasar a
través de las áreas cada vez más estrechas del sistema arterial
hasta que el catéter alcance el sitio seleccionado. Con frecuencia,
tales trayectos están enlazados sobre sí mismos en un trayecto de
múltiples bucles. Resulta difícil diseñar estos catéteres y usarlos
ya que deben ser bastante rígidos en su extremo proximal para
permitir que se les pueda impulsar y manipular mientras avanzan a
través del cuerpo humano pero a la vez deben ser suficientemente
flexibles en el extremo distal para permitir que la punta del
catéter pase a través de los bucles y los vasos sanguíneos cada vez
más pequeños mencionados arriba y aparte, al mismo tiempo, no causar
daño grave al vaso sanguíneo o al tejido circundante. Más detalles
sobre este problema y un diseño anterior, pero todavía eficaz, de un
catéter para semejante trayecto pueden encontrarse en la Patente
U.S. 4.739.768 concedida a
Engelson. Estos catéteres están diseñados para ser usados con un alambre guía. Un alambre guía es simplemente un alambre, normalmente de un diseño muy sofisticado que sirve de "explorador" del catéter. El catéter se ajusta encima y se desliza a lo largo del alambre guía mientras éste pasa a través de la vasculatura. De otra manera, el alambre guía es utilizado para seleccionar su propio trayecto a través de la vasculatura impulsado por el médico asistente y el catéter se desliza por el trayecto detrás del alambre guía después de que se haya establecido el mencionado trayecto.
Engelson. Estos catéteres están diseñados para ser usados con un alambre guía. Un alambre guía es simplemente un alambre, normalmente de un diseño muy sofisticado que sirve de "explorador" del catéter. El catéter se ajusta encima y se desliza a lo largo del alambre guía mientras éste pasa a través de la vasculatura. De otra manera, el alambre guía es utilizado para seleccionar su propio trayecto a través de la vasculatura impulsado por el médico asistente y el catéter se desliza por el trayecto detrás del alambre guía después de que se haya establecido el mencionado trayecto.
Existen otros métodos para hacer que un catéter
prosiga a través de la vasculatura humana hasta el sitio
seleccionado pero un catéter ayudado por un alambre guía está
considerado como el método tanto bastante rápido como un poco más
preciso que los otros procedimientos. Uno de estos procedimientos
alternativos es el uso de los catéteres dirigidos por el flujo.
Estos dispositivos tienen a menudo un pequeño balón situado en el
extremo distal del catéter y que puede ser alternativamente
desinflado e inflado cuando hace falta seleccionar una ruta para el
catéter.
Esta invención es adaptable y puede ser usada en
varios formatos de catéteres. La invención utiliza el concepto de
combinar de manera adhesiva uno o más tubos poliméricos con una o
más cintas enrolladas en espiral (cada cinta enrollada en la misma
dirección) para controlar la rigidez de la resultante sección o el
cuerpo del catéter. La técnica de la construcción permite la
producción de las secciones del catéter que tienen diámetros muy
pequeños, tan pequeños que se puede usar catéteres secundarios
interiores respecto a otros catéteres vasculares, con o sin alambre
guía. Este catéter se puede usar conjuntamente con un alambre guía
pero el cuerpo del catéter también se puede usar como un catéter
dirigido por el flujo, con el balón adjunto, o combinado con una
punta específicamente flexible, como se puede ver, por ejemplo, en
la Patente U.S. Nº 5.336.205 concedida a Censen et al.
El uso de cintas en el enrollado del cuerpo de un
catéter no es un concepto novedoso. A continuación se va a comentar
las típicas patentes anteriores. Sin embargo, ninguno de estos
documentos ha usado mi concepto para producir un catéter que tiene
las capacidades físicas del catéter de esta invención.
Existe una cantidad de catéteres comentados en la
literatura al respecto que utilizan cuerpos de catéteres con
material de refuerzo envuelto en varias capas. Estos catéteres
incluyen estructuras que tienen cintas trenzadas u otras en las que
el material enrollado en espiral está simplemente enrollado en una
dirección y la siguiente capa o capas están enrolladas en la
otra.
Crippendorf, la Patente U.S. 2.437.542, describe
un "instrumento del tipo de un catéter" que se utiliza
normalmente como un catéter ureteral o uretral. Se dice que el
diseño físico tiene la sección distal de mayor flexibilidad y la
sección proximal de flexibilidad menor. El dispositivo está hecho de
hilos retorcidos de seda, algodón o alguna fibra sintética. Está
hecho mediante la impregnación de un tubo basado en el tejido con un
medio endurecedor que hace que el tubo sea rígido y sin embargo
flexible. El tubo plastificado de esta manera está entonces
sumergido en algún otro medio para permitir la formación de una capa
flexible tipo barniz. Este último material puede ser aceite del
árbol del tung o resina fenólica y un plastificante apropiado. No
existe ninguna indicación que este dispositivo tenga la flexibilidad
descrita en el presente documento. Adicionalmente, parece que se
trata de un tipo que se utiliza en alguna otra zona que la periferia
del cuerpo humano o en su tejido blando.
De manera similar, la patente U.S. Nº 3.416.531
concedida a Edwards, presenta un catéter que tiene paredes con los
bordes trenzados. El dispositivo tiene además capas adicionales de
otros polímeros tales como TEFLÓN o similares. Los hilos encontrados
en el trenzado en las paredes parecen ser hilos con secciones
transversales. No existe sugerencia de construcción de un
dispositivo que utilice materiales de cinta. Además, se muestra el
dispositivo como bastante rígido ya que está diseñado de manera que
puede doblarse usando un mango bastante largo en su extremo
proximal.
La Patente U.S. Nº 3.924.632 concedida a Cook,
presenta un cuerpo del catéter que utiliza bandas de fibra de vidrio
envueltas en espiral a lo largo del catéter. Como está mostrado en
la Figura 2 y según la explicación de la Figura en la columna 3,
líneas 12 y siguientes, el catéter utiliza bandas de fibra de vidrio
que están trenzadas, es decir, bandas que están enlazadas en espiral
en una dirección, se cruzan por encima y por debajo de las bandas
que están enlazadas en espiral en la dirección opuesta.
Adicionalmente, se debe de notar que la Figura 3 presenta un árbol
del catéter que tiene tanto un recubrimiento interior o núcleo 30
como un tubo exterior 35.
La Patente U.S. Nº 4.425.919 concedida a Alston,
Jr. et. al., muestra un catéter multicapa que utiliza un
trenzado de alambre plano de múltiples hilos. El trenzado 14 en la
Figura 3 cubre además un tubo interior o substrato 12.
La Patente U.S. Nº 4.484.586 presenta un método
de producción de un tubo médico conductor hueco. Los alambres
conductores están colocados en las paredes del tubo hueco
específicamente para su implantación en el cuerpo humano,
particularmente para los contactos de los marcapasos. Los tubos
están hechos preferentemente de alambre de cobre templado que ha
sido recubierto con un polímero compatible con el cuerpo humano,
como poliuretano o silicona. Después del recubrimiento, el alambre
de cobre está enrollado en un tubo. Entonces se recubre el substrato
enrollado con todavía otro polímero para producir un tubo que tiene
alambres conductores en espiral en su pared.
La Patente U.S. Nº 4.516.972 concedida a Samson
constituye un documento que presenta el uso de una cinta enrollada
de manera helicoidal de material flexible en un catéter. Este
dispositivo es un catéter guía y puede ser producido de una o más
cintas enrolladas. La cinta preferente es de un material de fibra
aramida conocido como Kevlar 49. Una vez más, este dispositivo es un
instrumento que debe resultar bastante rígido. Se trata de un
dispositivo que está diseñado para tomar "forma" y permanecer
en una configuración particular mientras otro catéter pasa a través
del mismo. Debe de ser suficientemente suave para no causar daño
sustancial pero ciertamente no es para ser utilizado con un alambre
guía. No podría cumplir con las exigencias de flexibilidad del
catéter de la invención descrita en el presente documento.
La Patente U.S. Nº 4.806.182 concedida a Rydell
et al. presenta un dispositivo que utiliza un trenzado de
acero inoxidable incrustado en su pared y que tiene una capa
interior de polifluorocarbono. El proceso que también está descrito
en aquel documento es una forma de laminar el polifluorcarbono para
conseguir una capa interior de poliuretano para prevenir la
delaminación.
La Patente U.S. Nº 4.832.681 concedida a Lenck
presenta un método y un aparato útil para la fertilización
artificial. El mismo dispositivo es una parte larga de un tubo que,
dependiendo de sus materiales específicos de construcción, puede
estar hecho un poco más rígido mediante la adición de un refuerzo
espiral que comprende el alambre de acero inoxidable.
La Patente U.S. Nº 4.981.478 concedida a Evard
et al. presenta un catéter vascular multiseccional o
compuesto. Resulta que la sección interior del catéter tiene tres
secciones que forman el árbol. La sección más interior (y distal),
47, resulta ser un par de bobinas 13 y 24 que tiene un elemento del
tubo polimérico 21 colocado dentro del mismo. La siguiente sección,
más proximal, es 41, y la Figura 4 la muestra como "envuelta y
trenzada" alrededor de la siguiente capa interior comentada aquí
arriba. El dibujo no lo presenta trenzado pero sí muestra una serie
de hilos individuales envueltos en espiral. Finalmente, la sección
tubular más exterior del núcleo de este catéter es otra capa de
fibra 49 de construcción similar a la de la sección media 26
comentada aquí arriba. No se hace ninguna sugerencia de que alguna
de estas múltiples capas tenga que estar simplificada para formar
una capa sencilla, envuelta en espiral y unida de manera adhesiva al
recubrimiento polimérico exterior.
Otro catéter en el que se utiliza el alambre
trenzado está presentado en la Patente U.S. Nº 5.037.404 concedida
a Gold et al. En la Patente de Gold et al. se menciona
el concepto de variar el paso del ángulo entre los hilos enrollados
para producir como resultado un dispositivo que tenga diferentes
flexibilidades en distintas partes del dispositivo. Las
flexibilidades diferentes son causadas por la diferencia en el paso
del ángulo. No existe mención sobre el uso de la cinta ni tampoco se
hace ninguna mención específica a los usos particulares a los que la
patente de Gold et al. puede ser destinada.
La Patente U.S. Nº 5.057.092 concedida a Webster,
Jr., presenta un dispositivo de catéter utilizado para supervisar la
actividad eléctrica cardiovascular o para estimular eléctricamente
el corazón. El catéter utiliza elementos helicoidales trenzados que
tienen un alto índice de elasticidad, por ejemplo, acero inoxidable.
La trenza es un modelo compuesto de varias partes, bastante
complicado, muy bien presentado en la Figura 2.
La Patente U.S. Nº 5.176.660 presenta la
producción de los catéteres que tienen los hilos fortalecedores en
la pared de su funda. Los hilos metálicos están enrollados en toda
la funda tubular en un modelo helicoidal cruzado con el fin de
producir una funda sustancialmente más fuerte. Los filamentos
fortalecedores son utilizados para aumentar la rigidez longitudinal
del catéter para conseguir buena posibilidad de "empuje". El
dispositivo parece ser bastante fuerte y está enrollado bajo una
presión de alrededor de 1,73 GPa (250.000 lb/pulgada^{2}) o más.
Los propios hilos tienen el ancho de entre 0,15 y 0,5 mm (0,006 y
0,020 pulgadas) y un espesor de 0,038 y 0,1 mm (0,0015 y 0,004
pulgadas). No existe sugerencia en cuanto a la utilización de estos
conceptos en los dispositivos que tienen la flexibilidad y otras
configuraciones descritas a continuación.
Otra variación que utiliza una pared del catéter
que tiene fibrillas de cristal líquido colocada de manera helicoidal
se encuentra en la Patente U.S. Nº 5.248.305 concedida a Zdrahala.
El cuerpo del catéter está extrusionado a través de una matriz
anular que tiene matrices de mandril, interior y exterior,
relativamente giratorias. De esta manera, el tubo que contiene el
material de polímero plástico de cristal líquido exhibe una
orientación ligeramente circunferencial debido a las partes
giratorias de la matriz. En la columna 2, línea 40 y las siguientes,
la patente sugiere que el índice de la rotación de las paredes,
interior y exterior, de la matriz pueden variar mientras el tubo
está siendo extrusionado, con el resultado de que varias secciones
del tubo extrusionado exhiben tipos de rigidez diferentes.
La Patente U.S. Nº 5.217.482 presenta un catéter
de balón que tiene un árbol del catéter de hipotubo de acero
inoxidable y un balón distal. Algunas secciones del dispositivo
presentado en la patente utilizan una cinta espiral de acero
inoxidable adjunta al manguito exterior por un adhesivo apropiado
para que actúe como una sección de transición desde una sección de
muy alta rigidez hasta una sección de la rigidez comparativamente
baja.
El documento japonés Kokai
05-220.225, propiedad de Terumo Corporation,
describe un catéter en el que la rigidez de torsión del cuerpo
principal varía mediante la incorporación sobre la sección tubular
interior 33 de una capa de alambre que está tejida de forma
apretada en la sección proximal del catéter y de forma más suelta en
la sección media.
Existe una variedad de catéteres que, al
contrario que los dispositivos comentados arriba, utilizan solamente
una capa sencilla del material de refuerzo.
Por ejemplo, la Patente U.S. Nº 243.396 concedida
a Pfarre, de Junio de 1881, demuestra el uso de un tubo quirúrgico
que tiene espiral de alambre situada dentro de la pared del tubo.
Está previsto que la espiral de alambre sea vulcanizada dentro de la
cubierta del dispositivo.
La Patente U.S. Nº 2.211.975 concedida a
Hendrickson presenta un dispositivo similar que también comprende un
alambre de acero inoxidable 15 incrustado en la pared interior de un
catéter de goma.
La Patente U.S. Nº 3.757.768 concedida a de
Toledo presenta un "catéter guiado con un muelle, unitario, que
incluye una parte de pared interior formada como un muelle
helicoidal contínuo con las hélices en contacto una con la otra y la
parte de la pared exterior formada de un material plástico inerte
que encierra el muelle de manera que se una firmemente al muelle
mientras tiene su superficie exterior lisa". No existe sugerencia
de separar el enrollado de la bobina de ninguna manera.
La patente Nº 4.430.083 describe un catéter
utilizado para la administración percutánea de un agente
trombolítico directamente a un coágulo en la arteria coronaria. El
propio dispositivo es un tubo flexible, alargado soportado por un
alambre enrollado helicoidalmente que tiene la forma transversal
específica. El alambre está enrollado en una serie de bobinas
contiguas, ajustadas para permitir que el tubo encoja por el calor
sobre el exterior del alambre con la forma de la superficie exterior
del alambre mientras el enrollado en espiral proporciona el tubo
encogido térmicamente con una base para un ajuste firme.
La Patente U.S. Nº 4.567.024 concedida a Coneys,
presenta un catéter que emplea un juego de bandas helicoidales
dentro de la pared del catéter. Sin embargo, las bandas helicoidales
son de un material radioopaco, por ejemplo, propileno etileno
fluorinado. No está claro que el material radioopaco mezclado
proporcione necesariamente cualquier beneficio físico distinto que
la capacidad de permitir que el árbol del catéter se vea mediante la
aplicación de la fluoroscopia.
La Patente U.S. Nº 4.737.153 concedida a
Shimamura et al., describe un dispositivo que se caracteriza
como un "tubo terapéutico reforzado" y que utiliza un material
de refuerzo espiral incrustado dentro de la pared del
dispositivo.
La Patente U.S. Nº 5.069.674 concedida a Fearnot
et al. (y su Patente madre, U.S. Nº 4.985.022) presenta un
catéter epidural de pequeño diámetro que tiene la punta distal hecha
de un alambre de acero inoxidable que está enrollado de manera
helicoidal y colocado dentro de una funda tubular o tubo. Dentro de
esta patente no existe ninguna sugerencia de que la bobina interior
tenga que estar hecha para adherirse a la funda tubular
exterior.
De manera similar, la Patente U.S. Nº 5.178.158
concedida a de Toledo presenta lo que está caracterizado como un
"alambre convertible para uso como alambre guía o catéter". La
patente describe una estructura que comprende un alambre interior o
la sección del muelle mostrada en los dibujos con una sección
transversal por lo general rectangular. Las capas exteriores del
dispositivo incluyen una funda de poliamida colocada de forma
adyacente a la bobina helicoidal en el extremo proximal del catéter
(véase la columna 4, líneas 64 y siguientes). El dispositivo
comprende asimismo una funda exterior 40 de Teflón que se extiende
desde el extremo proximal 12 hasta el extremo distal 14 del
dispositivo. La funda que está situada encima 40 puede extenderse o
quedar colgada en el extremo proximal o distal del catéter. Se dice
que la parte de la punta distal 13 es "flexible, suave y
blanda". No existe ninguna sugerencia de uso de un adhesivo para
unir el alambre interior con el tubo exterior. La Solicitud PCT
Publicada correspondiente a esta patente es WO 92/07507.
La Patente U.S. Nº 5.184.627 muestra un alambre
guía apropiado para la administración de medicamentos a varios
sitios a lo largo del alambre guía. El alambre guía está hecho de
una bobina enrollada de manera helicoidal que tiene una funda de
poliamida que encierra su parte proximal y una funda de Teflón que
recubre firmemente la bobina de alambre entera. La bobina está
cerrada en su extremo distal. No existe ninguna sugerencia de que el
alambre que forma el núcleo helicoidal esté adjunto de manera
adhesiva a sus cubiertas exteriores.
La Patente U.S. Nº 5.313.967 concedida a Lieber
et al., muestra un dispositivo médico una parte del cual es
una bobina helicoidal que, aparentemente, puede incluir una funda
plástica exterior con algunas variaciones. Aparentemente, una hélice
secundaria de un diseño levemente parecido, en la que está formada
mediante la rotación de un alambre plano o similar a lo largo de su
eje longitudinal para que se forme una configuración parecida a un
tornillo, está incluida dentro de la bobina helicoidal para
proporcionar la posibilidad del empuje axial y la transmisión de
par.
La solicitud PCT Nº WO 93/15785 de Sutton et
al., describe un tubo resistente al retorcimiento hecho de una
capa fina de un material de encapsulado y una bobina de refuerzo.
Como se puede ver en los dibujos, el material de soporte está
incrustado dentro de la pared del tubo en cada instante.
La solicitud PCT que lleva el número WO 93/05842
de Shin et al. muestra un catéter envuelto en una cinta. El
dispositivo está presentado como una sección de un catéter de
dilatación. La sección interior 34 es una bobina enrollada de forma
helicoidal y preferentemente es un alambre plano. Véase página 6,
línea 25 y las siguientes. Entonces la bobina se envuelve en una
camisa termotráctil 34 formada de polietileno de baja densidad. Un
material resbaladizo como el recubrimiento de la silicona puede ser
entonces colocado en la superficie interior de la bobina de muelle
para "afinar la manipulación del alambre guía". También está
dicho en la página 6 de este documento que "la entera bobina de
muelle antes de que sea enrollada o envuelta en camisa, puede ser
recubierta con otros materiales tales como Teflón para realzar la
lubricidad o proporcionar otras ventajas. En algunas realizaciones,
la bobina de muelle ha sido chapada con oro". Este documento no
sugiere que la bobina se deba hacer de manera para que se adhiera a
la camisa polimérica exterior usando un adhesivo.
Varias estructuras endoscópicas, utilizadas
principalmente en los tamaños que son más grandes que los catéteres
endovasculares utilizan estructuras que incluyen materiales
endurecedores.
La Patente U.S. Nº 4.676.229 concedida a
Krasnicki et al. describe una estructura endoscópica 30 que
tiene un substrato tubular de paredes ultra finas 31 formadas de un
material resbaladizo como TEFLÓN. La estructura contiene un
substrato sostenido por filamentos. El filamento está revestido con
un material de relleno incrustado, normalmente un material
elastomérico. El recubrimiento exterior 35 altamente deslizante,
como se puede ver todo en la Figura 2, forma la capa exterior del
dispositivo. La Figura 3 en la patente de Krasnicki et al.
presenta otra variación del dispositivo endoscópico en el que
diferentes selecciones de tubo de polímero están utilizadas pero la
colocación del soporte de filamento permanece variado en un material
intermedio de un elastómero. En algunas variaciones del dispositivo,
el filamento está firmemente unido con el substrato tubular interior
usando un adhesivo 37 "tal como el cemento epoxy que tiene
suficiente resistencia del pegado para mantener el filamento sujeto
al substrato mientras éste se deforma hasta alcanzar un radio
ajustado." Véase columna 3, línea 50 y las siguientes.
La Patente U.S. Nº 4.899.787 concedida a Ouchi
et al. (y su pariente extranjera, la Patente Alemana
"Offenlegungscrift" DE-3242449) describe un
tubo flexible para su uso en un endoscopio que tiene una estructura
flexible del núcleo básico tubular hecha de tres partes. Las tres
partes constituyen un tubo de malla exterior, un tubo intermedio de
resina termoplástica unido con el tubo de malla exterior y una cinta
interior hecha de acero inoxidable o similar que se adhiere a los
dos tubos, polimérico y de malla, de tal manera que el tubo de
resina mantiene una presión compresiva adherente en el tubo flexible
acabado. La patente sugiere asimismo la producción de un tubo de
endoscopio que tiene "la flexibilidad que varía de manera
escalonada desde un extremo del tubo hasta el otro . . . [y se
produce] mediante la unión integral de dos o más secciones de tubo
de resinas termoplásticas formadas de los materiales de las resinas
respectivas que tienen distinta dureza respecto a la superficie
exterior de la estructura del núcleo tubular . . . ". Véase la
columna 2, línea 48 y las siguientes.
La Patente U.S. Nº 5.180.376 describe una funda
introductora usando una bobina de alambre metálico plano y fino
rodeada solamente en su superficie exterior con un tubo plástico de
revestimiento. La bobina de alambre plana está colocada allí para
bajar la "resistencia de la funda a retorcimiento mientras se
minimiza el espesor de la pared de la funda." Una variación que
utiliza dos cintas metálicas interlazadas también está descrita. En
esta patente no se hace sugerencia alguna del uso de un
adhesivo.
La Solicitud de la Patente Europea 0.098.100
describe un tubo flexible para un endoscopio que utiliza una banda
metálica enrollada helicoidalmente y que tiene una cobertura
trenzada contigua a la superficie exterior de la bobina y que tiene
todavía otro revestimiento polimérico 9. En el interior de la bobina
se encuentra un par de fundas flexibles y estilizadas que están
sujetas a la "pieza del extremo frontal 10" mediante
soldadura.
El documento japonés Kokai
2-283.346 describe un tubo de endoscopio flexible.
El caparazón exterior tubular está hecho de dos capas de un material
laminado de alto peso molecular. El tubo tiene asimismo una capa
interior de un material elástico y se encuentra en el interior
respecto a todo lo anterior una cinta metálica que proporciona
rigidez.
El documento japonés Kokai
03-023830 también presenta la piel para un tubo
flexible usado en endoscopio que está hecho de una trenza 3
preparada mediante hilado de un alambre fino de un metal con una
parte flexible 2 que está preparada mediante el enrollado de un
material tipo hoja en espiral de un cinto elástico y una piel 4 con
la que toda la superficie exterior del dispositivo está cubierta.
Resulta que este documento pone énfasis sobre el uso de un
particular elastómero de poliéster.
El documento japonés Kokai
5-56.910 presenta un tubo de endoscopio multicapa
hecho de capas de la cinta metálica enrollada en espiral cubierta
por una funda polimérica.
El Documento de la Patente Francesa 2.613.231,
describe una sonda médica utilizada con endoscopio o para algún otro
dispositivo para estimular el corazón. El dispositivo resulta ser
una hélice que tiene un espaciado entre 0 y 0,22 mm (Véase la página
4, línea 20) preferentemente rectangular en sección transversal
(Véase página 4, línea 1) y de una aleación multifásica como M35N,
SYNTACOBEN o ELGELOY (Véase página 4).
La Patente Alemana "Offenlegungscrift"
DE-3642107 describe un tubo de endoscopio formado de
un tubo espiral, una trenza formada de fibras entretejidas en una
red (la mencionada trenza está ajustada en la superficie periférica
exterior del tubo espiral) y una funda que cubre la superficie
periférica exterior de la trenza.
Ninguno de los mencionados dispositivos tiene la
estructura requerida por las reivindicaciones incluidas en el
presente documento.
La Patente U.S. Nº 5.222.949 concedida a Kaldany,
describe un tubo en el que se coloca un número de bandas
circunferenciales en intervalos regulares a lo largo del árbol del
catéter. Las bandas pueden estar integradas en la pared del catéter.
Se comentará una variedad de métodos para la producción de las
bandas en la pared tubular. Estos métodos incluyen irradiación
periódica de la pared para producir las bandas de un más alto
integral de reticulación.
La Solicitud de la Patente Europea Nº
0.421.650-Al describe un método de producción de un
catéter a partir de un rollo de un film de polímero mientras se
incorpora otros materiales tales como elementos de papel de aluminio
o similares.
La Patente
US-A-5.178.158 en la que está basada
la forma de dos partes de la reivindicación 1, presenta un alambre
convertible para su uso como un catéter. En particular, presenta un
catéter que comprende un elemento tubular alargado que tiene un
extremo proximal y un extremo distal y un pasillo más interior que
define un lumen interior que se extiende entre estos extremos y que
comprende
a) el primer endurecedor de cinta que tiene un
ancho y un espesor, estando el citado primer endurecedor de la cinta
enrollado en espiral con el uso preferente de una de las dos manos
para formar el citado pasillo más interior y una endurecedor de la
superficie exterior; y
b) por lo menos un elemento del tubo exterior y
contiguo al citado endurecedor de la cinta.
Ninguno de los documentos arriba citados
proporciona una estructura requerida por la presentación de las
reivindicaciones especificadas a continuación, particularmente
cuando la flexibilidad y la capacidad para resistir los
retorcimientos está incluida dentro de la descripción física de los
dispositivos.
De acuerdo con la presente invención se
proporciona un catéter que tiene por lo menos una sección que
comprende un elemento tubular alargado con un extremo proximal y un
extremo distal y un pasillo más interior que define un lumen que se
extiende entre estos dos extremos, y que comprende:
a) el primer endurecedor de la cinta que tiene un
ancho y un espesor, estando el citado primer endurecedor de la cinta
enrollado para formar el citado pasillo más interior y una
superficie endurecedora exterior; y
b) por lo menos un elemento del tubo exterior y
contiguo al citado primer endurecedor de la cinta,
caracterizado porque la citada superficie
endurecedora exterior del citado primer endurecedor de la cinta está
por lo menos parcialmente recubierta con un material adhesivo y el
citado por lo menos un elemento del tubo es adherente al citado
primer endurecedor de cinta a través del citado material
adhesivo.
Las realizaciones del catéter y de la sección del
catéter descritas de aquí en adelante e ilustradas están hechas de
una o más cintas endurecedoras enrolladas en espiral, adjuntas de
manera adhesiva al recubrimiento polimérico exterior.
La cinta endurecedora es, en su forma más básica,
un hilo simple de cinta enrollado en una sola dirección. La cantidad
de las cintas del mismo tamaño o de tamaños y composiciones
diferentes también se puede utilizar pero tales cintas están
enrolladas en la misma dirección para formar una capa sencilla de
cinta y formar un lumen desde el extremo distal hasta el extremo
proximal de la sección del catéter. Las cintas son normalmente
metálicas pero pueden ser de otros materiales. He descubierto que
una parte necesaria de la invención la constituye el requerimiento
de que las cintas se adhieran al recubrimiento exterior. De esta
manera, la resistencia al retorcimiento de la sección del catéter
queda establecida debido a la ausencia del deslizamiento entre la
tapa y la bobina espiral. La tapa exterior, en las zonas entre las
vueltas de las bobinas, retiene un alto nivel de ausencia de
obstrucción. La ausencia de deslizamiento previene la formación de
áreas localizadas de un espaciado más grande entre las vueltas de
las bobinas y la fuente resultante de sitios de retorcimiento.
Las secciones del catéter de esta invención
pueden estar formadas en un conjunto del catéter integral. Las
selecciones inteligentes de los materiales permiten que el catéter
tenga un diámetro total más pequeño y el diámetro decisivo superior.
En realidad, una variación de esta invención implica catéteres
telescópicos con un catéter interior de esta construcción, quizás
con un alambre guía interior. El catéter puede estar diseñado para
integrar los materiales deslizantes dentro de la base del diseño de
un producto de catéter particular sin añadir espesor y rigidez
extra. El catéter puede estar totalmente construido de materiales
que son estables respecto a los procedimientos de esterilización
radioactiva.
La Figura 1 muestra, en vista lateral, un típico
catéter de tres secciones.
La Figura 2 muestra, de manera aumentada, una
sección de la parte interior de una sección de la invención de este
catéter.
La Figura 3 muestra, de manera aumentada y
transversal, una variación de la invención que utiliza dos
cintas.
La Figura 4 muestra, en vista aumentada y
fraccionada, un conjunto del catéter de varias secciones.
Las Figuras de 5 a 8 muestran, en sección
transversal, una combinación de secciones del catéter, exterior e
interior, hechas de acuerdo con la invención y un alambre guía
interior, todo en una recíproca relación deslizante.
Las Figuras 10A y 10B muestran detalles de
métodos para determinar el "diámetro de doblado decisivo" para
el catéter.
Esta invención es una sección del catéter, o el
catéter, resistente al retorcimiento. Si fuera un catéter, se
trataría de un dispositivo compuesto que tiene por lo menos una
sección que incluye por lo menos un endurecedor de cinta coaxial
enrollado de manera helicoidal para poder adjuntarlo de forma
adhesiva a por lo menos una sección exterior polimérica. La cinta
forma el lumen interior de la sección del catéter. El catéter está
configurado de manera que por lo menos la parte distal del catéter
tiene el diámetro de la curva decisivo de no más de 3,5 mm,
preferentemente no más que 2,5 mm, más preferentemente no más de 1,5
mm, y más preferentemente todavía, no más de 1,0 mm. Adicionalmente
he descubierto que la fuerza de compresión radial de la sección es
bastante alta en comparación con las secciones dístales encontradas
en los catéteres comparables.
Un típico catéter de múltiples secciones (100)
que puede incorporar las ideas de esta invención está presentado en
la Figura 1. Tal catéter está descrito en más detalle en la Patente
U.S. Nº 4.739.768 concedida a Engelson y resulta particularmente
apropiado para las aplicaciones vasculares neurológicas y
periféricas. Está claro, entonces, que es también apropiado para
servicios menos exigentes tales como pueden encontrarse accediendo
al corazón y en su tratamiento. Una dificultad que ha surgido cuando
se empezó a demandar que estos catéteres tuvieran largos mayores,
consiste en el hecho de que la sección distal se vuelve
necesariamente cada vez más pequeña. Esto ocurre porque los
catéteres más largos deben de alcanzar las zonas vasculares cada vez
más pequeñas. Este diámetro más pequeño requiere el simultáneo
estrechamiento de la sección de la pared. Las paredes de la sección
más fina pueden torcerse o rizarse cuando están empujadas
activamente a lo largo del alambre guía o cuando los dispositivos
vasooclusivos atraviesan el lumen del catéter. La típica
configuración presentada en la Figura 1 tiene una sección distal
(102) con una flexibilidad significante, una sección intermedia
(104) que habitualmente es menos flexible y una larga sección
proximal (106) que, en cambio, es menos flexible. La sección distal
(102) es flexible y suave para facilitar una penetración profunda en
las circunvoluciones de la vasculatura neurológica sin causar
traumatismo. Varios conocidos y a menudo necesarios accesorios del
conjunto del catéter, por ejemplo, una banda radioopaca, o más,
(108) en la zona distal para permitir observar la posición de la
zona distal bajo fluoroscopia y un conjunto luer (110) para el
alambre guía (112) y el acceso a los fluidos, se pueden ver también
en la Figura 1. Las dimensiones típicas de este catéter son:
Largo total: | 60 - 200 cm |
Sección Proximal (106): | 60 - 150 cm |
Sección Intermedia (104): | 20 - 50 cm |
Sección Distal (102): | 2,5 - 30 cm |
Obviamente, estas dimensiones no son
particularmente decisivas para esta invención y están seleccionadas
en función de la enfermedad tratada y su emplazamiento dentro del
cuerpo humano. Sin embargo, como se comentará a continuación, el uso
de la cinta enrollada en espiral permite que las paredes del catéter
sean ligeramente más finas sin disminución de su rendimiento, por
ejemplo, resistencia a la compresión o flexibilidad, y en realidad,
normalmente proporciona una mejora de su funcionamiento.
La Figura 2 presenta una sección transversal
aumentada del cuerpo o una sección del catéter (200) mostrando los
aspectos más básicos de una versión de la invención. Como está
mostrado en este dibujo, el cuerpo o una sección del catéter tiene
una cinta enrollada helicoidalmente (202) y un adhesivo (204) en por
lo menos una parte exterior de la cinta (202). Habitualmente, el
elemento del tubo exterior (206) es polimérico. Preferentemente, el
elemento del tubo exterior (206) está producido de un polímero que
puede encoger sobre el adhesivo (204). Tales polímeros incluyen
materiales conocidos como polietileno, cloruro de polivinilo (PVC),
acetato de etilo vinilo (EVA), polietileno terefalato (PET), (todas
las siglas en inglés) y sus mezclas y copolímeros. Una clase muy
útil de polímero son los elastómeros termoplásticos, particularmente
varios tipos de poliéster. En esta clase es típico HYTREL. De forma
similar, el adhesivo (204) es deseablemente un material
termoplástico que puede servir como recubrimiento del lumen interior
del elemento del tubo exterior (206), la superficie exterior de la
bobina (cuando está enrollada), la misma cinta o se puede formar
in situ por el uso de la mezcla de polímeros tales como
polietileno y EVA, los que, cuando se calientan hasta alcanzar una
temperatura apropiada exudan EVA sobre la cinta. Una combinación muy
deseada - desde el punto de vista del conjunto - lo constituye el
uso de un adhesivo termoplástico (204) que tiene una temperatura que
suaviza entre la temperatura para el encogimiento térmico del tubo
exterior (206) sobre el adhesivo (204) y la temperatura de fusión
del tubo exterior (206).
He descubierto que el recubrimiento exterior de
EVA que tiene una temperatura apropiada de
reblandecimiento/encogimiento térmico es una excelente elección para
garantizar una fuerte adhesión a la cinta particularmente con un
adhesivo como poliéster o poliamida. El acetato de etilo vinilo
(EVA) (obviamente, con o sin otros polímeros mezclados o relleno) es
normalmente extruido hasta que alcance una dimensión apropiada, el
espesor y la sección transversal para levantar la temperatura de
fusión del tubo resultante. El tubo es entonces inflado y, quizás,
estirado para dar al polímero incluido la orientación molecular.
Entonces el tubo se puede encoger bajo la influencia térmica sobre
el catéter. Un acetato de etilo vinilo (EVA) podría tener
propiedades adhesivas significantes en la temperatura de alrededor
de 150º C (300º F).
No se pretende excluir el uso de otros polímeros,
dependiendo de la sección del catéter en el que se utiliza la
sección. Por ejemplo, el tubo puede ser de cualquier variedad de
polímeros, rígidos o flexibles de forma variada. Por ejemplo, si la
sección (200) es utilizada como una sección proximal, el elemento
del tubo exterior (206) puede ser una poliamida, poliamidas como
varios tipos de Nylon, polietileno de alta densidad
(HDPE-siglas en inglés), polipropileno, cloruro de
polivinilo, varios fluoropolímeros (por ejemplo:
politetrafluoretileno, PTFE, (siglas en inglés) y etileno propileno
fluorado, FEP, (siglas en inglés), fluoruro de vinilideno, mezclas,
aleaciones, copolímeros, copolímeros bloque, etc.) polisulfonas o
similares. Preparados, aleaciones, mezclas, copolímeros, copolímeros
bloque de estos materiales son también apropiados, si así se
desea.
Si se requiere una sección más flexible, el
elemento del tubo exterior (206) puede ser poliuretano, polietileno
de baja densidad (LDPE - siglas en inglés), cloruro de polivinilo,
THV, etc. y otros polímeros de suavidad o grado de elasticidad
apropiados.
A pesar de que resulta bastante difícil
conseguirlo, el diseño del catéter de la presente invención permite
el uso en la parte distal del catéter, del tubo de paredes finas de
polímeros intrínsicamente más resbaladizos, tales como
politetrafluoretileno, PTFE, (siglas en inglés) y etileno propileno
fluorado, FEP, (siglas en inglés) y sus mezclas que aportan el
beneficio de ser lúbricos porque si no fuera así tendrían que ser
usados con un espesor levemente mayor. La producción de una buena
junta adhesiva entre la cinta enrollada helicoidalmente (202) y el
adhesivo (204) no es tarea fácil. Se puede decir claramente que el
tubo de mayor espesor de estos polímeros trae como resultado la
correspondiente sección del catéter ligeramente más rígida. El
espesor de la pared del elemento del tubo exterior (206) puede ser
tan fino que no supere 0,013 mm (0,5 milésimas de pulgada) y tan
grueso como 0,25 mm (10 milésimas de pulgada) dependiendo del uso
del catéter, la parte del catéter seleccionada, la selección del
polímero y el estilo del catéter.
Normalmente, el espesor de la pared del elemento
del tubo está entre 0,013 y 0,076 mm (0,5 y 3,0 milésimas de
pulgada). La citada dimensión es solamente orientación de la gama y
cada versión del catéter tiene que ser diseñada con cuidado para un
fin específico al que está destinado.
Las combinaciones preferentes de polímeros para
las configuraciones de los catéteres también serán comentadas a
continuación. Asimismo hay que tomar en cuenta en este momento que
cada polímero comentado en este documento puede ser utilizado
conjuntamente con un material radioopaco como sulfato de bario,
trióxido de bismuto, carbonato de bismuto, tungsteno en polvo,
tántalo en polvo, o similares, para que así la localización de
varias piezas del tubo pueda ser vista radiográficamente dentro del
vaso sanguíneo.
La cinta enrollada en espiral (202) mostrada en
la Figura 2 también puede estar hecha de una variedad de materiales
distintos. A pesar de que son preferidas las cintas metálicas debido
a su relación fuerza/peso, los materiales fibrosos (tanto sintéticos
como naturales) también pueden utilizarse. Los materiales preferidos
por su coste, fuerza y disponibilidad son los aceros inoxidables
(SS308, SS304, SS318, etc.) y las aleaciones de tungsteno. En
algunas aplicaciones, particularmente en las secciones del catéter
de diámetro más pequeño, se puede utilizar metales más maleables,
por ejemplo, oro, platino, paladio, rodio, etc. Una aleación de
platino con un pequeño porcentaje de tungsteno es preferida
parcialmente debido a su radioopacidad.
La clase de aleaciones conocidas como aleaciones
súper elásticas es también una selección deseada. Las aleaciones
súper elásticas incluyen la clase de materiales de titanio y níquel
conocida como nitinol - aleaciones descubiertas por el U.S. Navy
Ordnance Laboratory. Estos materiales están comentados detenidamente
en las Patentes U.S. Nºs: 3.174.851 concedida a Buehler et
al., 3.351.463 concedida a Rozner et al., y 3.753.700
concedida a Harrison et al. Estas aleaciones no se pueden
adquirir fácilmente en los comercios en pequeñas cintas requeridas
por la invención descrita en este documento pero para los catéteres
de muy alto rendimiento constituyen excelentes elecciones.
Cuando se utiliza una aleación súper elástica,
normalmente es necesario un paso adicional para conservar la forma
helicoidal del elemento endurecedor. He comprado alambre de nitinol
y lo he enrollado en una cinta de 0,025 x 0,1 mm (1 x 4 milésimas de
pulgada). Entonces se enrolla la cinta helicoidalmente sobre un
mandril, normalmente metálico, de un tamaño apropiado. El rollo se
somete entonces al calentamiento hasta la temperatura de 632º-711ºC
(650º-750ºF) durante unos minutos, probablemente templando la cinta.
Entonces la bobina helicoidal retiene su forma.
Las cintas metálicas (202) que son apropiadas
para ser utilizadas en esta invención deberían tener preferentemente
entre 0,013 y 0,038 mm (0,5 y 1,5 milésimas de pulgada) de espesor y
0,064 y 0,2 mm (2,5 y 8,0 milésimas de pulgada) de ancho. Usando el
término "cinta" pretendo introducir formas alargadas cuya
sección transversal no es cuadrada o redonda pero habitualmente
puede ser rectangular, ovalada o semiovalada. Deberían tener el
índice de aspecto de por lo menos 0,5 (espesor/ancho). En cualquier
caso, en las aleaciones súper elásticas, particularmente en el
nitinol, el espesor y el ancho pueden ser un poco más finos, por
ejemplo, hasta 0,0076 y 0, 025 mm (0,30 y 1,0 milésimas de pulgada),
respectivamente. Las cintas de acero inoxidable actualmente
disponibles incluyen tamaños de 0, 025 mm x 0,076 mm (1 x 3
milésimas de pulgada), 0,05 mm x 0,15 mm (2 x 6 milésima de pulgada)
y 0,05 mm x 0,2 (2 x 8 milésimas de pulgada).
Las cintas no metálicas adecuadas incluyen
materiales de alto rendimiento tales como los que están hechos de
poliaramidas (por ejemplo, KEVLAR) y fibras de carbono.
Debe tenerse en cuenta que la forma preferente de
la utilización de las cintas no metálicas en esta invención es
normalmente en combinación con cintas metálicas para permitir la
"calibración" de la rigidez del compuesto resultante.
Finalmente, en la Figura 2 se puede ver la capa
exterior (208) del material liso como la silicona u otro, quizás
hidrófilo, un material como la composición de polivinil pirrolidona.
Estas composiciones son bien conocidas y no forman parte decisiva de
la invención.
Entre los catéteres hechos poniendo en práctica
esta invención son típicos los catéteres del límite 3 Francés hasta
el 5 Francés. El diámetro interior de estos catéteres es entonces de
0,5 hasta 1,06 mm (20 hasta 42 milésimas de pulgada). Sin embargo,
he hecho micro catéteres (comentados en más detalle a continuación)
que tienen diámetros exteriores de 0,46 hasta 0,86 mm (18 hasta 34
milésimas de pulgada). El diámetro interior de estos catéteres fue
de 0,28 mm hasta 0,5 mm (11 hasta 20 milésimas de pulgada). Sin
embargo, esta invención no está limitada a estos tamaños.
La Figura 3 muestra una versión del catéter de la
invención (210) en el que las secciones transversales de las cintas
(212 & 214) son normalmente ovaladas más que rectangulares
mostradas en la Figura 2. Cualquiera de estas secciones
transversales es aceptable pero la sección ovalada tiene menos
tendencia a entrelazarse con los alambres guía que pasan a través
del lumen. Adicionalmente, la versión de la Figura 3 muestra el uso
de dos cintas (212 & 214) enrolladas una al lado de la otra para
formar una capa sencilla de cinta dentro del recubrimiento exterior
del tubo (206). Las cintas duales pueden tener la misma o diferente
composición. Pueden ser del mismo tamaño o diferente. El número de
cintas puede ser de cualquier configuración conveniente siempre que
se cumplan los criterios específicos de rigidez y resistencia al
retorcimiento.
La Figura 4 muestra otra variedad en la que las
secciones del catéter hechas de acuerdo con esta invención son
utilizadas en una conjunción axial. La sección (220) es por lo
general como está descrita en las Figuras 3 y 4 arriba, pero la
sección (222) es más proximal y tiene dos capas de recubrimiento
exteriores (224) y (226). El revestimiento (224) es simplemente la
extensión proximal del revestimiento polimérico en la sección (220);
el revestimiento polimérico (226) está situado directamente sobre la
superficie exterior de la bobina enrollada helicoidalmente (228).
Como ha sido indicado en otro sitio, la bobina (228) puede ser igual
que la bobina que se encuentra en la sección más distal (220), o
distinta. Otros métodos para cambiar la rigidez de varias secciones
de un catéter hecho utilizando las secciones de la sección del
catéter inventivo están mostrados en las Figuras 5, 6 y 7. Por
ejemplo, la Figura 5 muestra la sección distal (230) que tiene una
cinta enrollada helicoidalmente (232), un recubrimiento polimérico
exterior (234) y una banda radioopaca (236). En esta versión, la
cinta (232) está enrollada de tal manera que las vueltas adyacentes
no son contiguas. Este hecho permite que la sección distal del
catéter (230) sea bastante flexible y resistente al retorcimiento.
La sección intermedia (238) retiene el mismo recubrimiento exterior
(234) pero el paso de la bobina se ha estrechado para que la
flexibilidad de la sección intermedia (238) no sea tan alta como lo
fue la sección distal (230).
La sección más proximal (240) no tiene ninguna
cinta enrollada helicoidalmente pero en vez de ello utiliza una
variedad de materiales de tubos polimérica u otra, para formar la
parte más rígida del conjunto del catéter. En este instante, la capa
exterior permanece tal como fue encontrada en la sección más distal
(230) y la sección mediana (238). La capa interior en este instante
es un material más rígido como poliimida, polipropileno o un tubo de
acero inoxidable conocido como "hipotubo".
La Figura 6 muestra una versión más de la
formación de la sección distal del conjunto del catéter que es
flexible y sin embargo proporciona mayor rigidez para otras
secciones del conjunto del catéter. Por ejemplo, en la Figura 6, la
sección intermedia (242) utiliza capas dobles del material
polimérico, por ejemplo el tubo (234) (comentado arriba) sobre la
superficie exterior y el tubo interior del material similar o más
rígido (244) en una relación contigua a lo largo de toda la sección
(242). La sección más proximal (246) muestra solamente un corto
solape entre el tubo distal rígido (248) (hecho posiblemente de
poliimida, polipropileno, nylon o materiales de hipotubo comentados
arriba) y la capa exterior (234). Es un arreglo sencillo y puede ser
utilizado, por ejemplo, cuando se trata de bajar el coste.
La Figura 7 muestra una versión más en la que la
sección más distal es un compuesto de capas poliméricas (252) y una
trenza (254). La composición de las secciones mediana y proximal no
es decisiva en la invención. Pueden ser de un tipo u otro
dependiendo de los requerimientos de la aplicación particular. Sin
embargo, el más significativo de los beneficios se hace más patente
cuando la sección distal es del tipo especificado aquí mismo. No
obstante, una versión mostrada en la Figura 8 presenta un instante
en el que el criterio de ausencia de retorcimiento de esta invención
está aplicado en la sección intermedia. El catéter (256) utiliza la
sección distal que solamente tiene el tubo (260) que se extiende de
manera distal de la sección intermedia (262). La sección intermedia
(262) comprende tanto el tubo exterior (260) y la cinta enrollada
helicoidalmente (264) fácilmente mantenida en su sitio de acuerdo
con esta invención. La sección proximal (266) se hace más rígida
incorporando múltiples capas de tubos, como se ha comentado con
anterioridad.
A pesar de que los conjuntos de catéter
presentados como ejemplos en las Figuras 1, 5, 6, 7 y 8 utilizan,
cada uno, tres secciones, se debe de comprender que esta invención
no está tan limitada. El número de secciones está decidido por el
diseñador cuando se conceptúa un uso específico para un dispositivo
seleccionado. A menudo, el número óptimo de secciones termina siendo
tres simplemente a causa de la fisiología del cuerpo humano, sin
embargo, es posible implicar tres o más dentro del ámbito de esta
invención. Las secciones adicionalmente no necesitan tener la
rigidez constante. También pueden variar en cuanto a la rigidez -
normalmente, cuando se aproxima el extremo distal de una sección, la
sección se vuelve más flexible.
Como se ha dicho con anterioridad, he descubierto
que el uso de este método de construcción permite la utilización de
los catéteres de diámetros significativamente más pequeños que
todavía permanecen libres de retorcimientos y siguen siendo bastante
útiles. Por ejemplo, la Figura 9 muestra una sección transversal
corta de un extremo distal de un catéter vascular (270) en el que la
sección exterior comprende un revestimiento exterior (206) y una
cinta enrollada helicoidalmente (204), por lo general tal como está
mostrado en la Figura 2. Dentro del lumen definido por la bobina
enrollada helicoidalmente (204) se puede encontrar un recubrimiento
de un dispositivo de catéter todavía más pequeño (272) y una bobina
enrollada helicoidalmente. Una vez más, es deseable que la bobina
enrollada helicoidalmente (274) y el recubrimiento (272) esté
adjunto de forma adhesiva uno al otro para disminuir la posibilidad
de que ocurra el retorcimiento. Dentro del lumen del catéter
interior se encuentra un alambre guía (276) que, igual que el
catéter interior (275), es deslizante dentro del catéter exterior
(270), y es deslizante dentro del catéter interior (275). Por
ejemplo, el alambre guía (276) puede tener un diámetro exterior de
0,13 mm hasta 0,18 mm (5 hasta 7 milésimas de pulgada) en esta zona
distal y el diámetro exterior del catéter interior (275) puede tener
un diámetro exterior de (0,32 mm hasta 0,36 mm (12 ½ hasta 14
milésimas de pulgada).
Como se ha dicho con anterioridad, la parte más
distal de la sección distal de este catéter ( y preferentemente
también otras secciones) tienen el diámetro de la curva decisivo de
no más de 3,5 mm, preferentemente no más que 2,5 mm, más
preferentemente no más de 1,5 mm, y más preferentemente todavía, no
más de 1,0 mm. Hasta cierto punto, el diámetro de la curva decisivo
también depende del diámetro de la sección del catéter y de sus
componentes. Por ejemplo, he hecho sección del catéter 3 Francés del
tipo mostrado en la Figura 2 (de la cinta del acero inoxidable) con
el diámetro decisivo de la curva de menos de 2,5 mm. De manera
similar, he hecho secciones del catéter tales como el catéter
interior (275) mostrado en la Figura 9 con el diámetro exterior de
0,46 mm (0,018'') (de la cinta de aleación de platino y tungsteno)
con los diámetros de la curva menores de 1,0 mm.
El ensayo que utilizamos para la determinación
del diámetro decisivo de la curva hace uso del ensayo mostrado de
manera esquemática en las Figuras 10A y 10B.
Por lo general, como se puede ver en la Figura
10A, la sección del catéter (300) está situada entre dos placas
(preferentemente de plástico o vidrio o material similar que permita
la visibilidad) y a menudo con una pinza opcional (302) para
mantener el lazo de la sección del catéter (300) en su sitio.
Entonces se tira de los extremos del catéter hasta que aparece un
retorcimiento en el cuerpo del catéter. Alternativamente, el índice
de los diámetros exteriores (diámetro mayor : diámetro menor) según
está medido en el ápice (304) alcanza el valor de 1,5. La Figura 10B
muestra la sección transversal del sector del catéter en el punto
(304) y luego muestra de que manera se mide el diámetro mayor y el
diámetro menor. Estos dos métodos proporcionan resultados
comparables a pesar de que el último método se puede repetir más
veces.
En el presente documento nos hemos referido
varias veces a la sección de la "zona" del catéter. Donde lo
permite el contexto, por "zona" entendemos el área dentro del
15% desde el punto especificado. Por ejemplo, "la zona distal de
la sección distal" se refiere al 15% más dístales del largo de la
sección distal.
La invención ha sido descrita y ejemplos
específicos han sido presentados. El uso de estos casos específicos
no pretende limitar la invención de ninguna manera. Adicionalmente,
se ha demostrado el alcance de las versiones de la invención que se
encuentran dentro del ámbito de las reivindicaciones.
Claims (40)
1. Un catéter que tiene por lo menos una sección
(200) que comprende un elemento tubular alargado que tiene un
extremo proximal y un extremo distal y un pasillo adentrado que
define un lumen interior que se extiende entre estos extremos,
compuesto de:
a) el primer endurecedor de la cinta (202, 212,
228, 232) que tiene un ancho y un espesor, estando el citado primer
endurecedor de la cinta (202, 212, 228, 232) enrollado
helicoidalmente para formar el citado pasillo adentrado y una
superficie exterior del endurecedor; y
b) por lo menos un elemento del tubo (206, 224,
226, 234) exterior respecto al citado primer endurecedor de la cinta
(202, 212, 228, 232) y contiguo al mismo,
caracterizado porque la citada superficie
exterior del endurecedor del citado primer endurecedor de la cinta
(202, 212, 228, 232) es por lo menos parcialmente revestido con un
material adhesivo (204) y el citado por lo menos un elemento del
tubo (206, 224, 226, 234) es adherente al citado primer endurecedor
de la cinta (202, 212, 228, 232) por medio de un material adhesivo
(204).
2. El catéter de la reivindicación 1, donde la
sección tiene el diámetro crítico de la vuelta de no más de 3, 5
mm.
3. El catéter de la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, donde el primer endurecedor de la cinta (202, 212,
228, 232) es metálico.
4. El catéter de la reivindicación 3, donde el
primer endurecedor de la cinta (202, 212, 228, 232) es una aleación
súper elástica.
5. El catéter de la reivindicación 3, donde el
primer endurecedor de la cinta (202, 212, 228, 232) es nitinol.
6. El catéter de la reivindicación 3, donde el
primer endurecedor de la cinta (202, 212, 228, 232) es acero
inoxidable.
7. El catéter de la reivindicación 3, donde el
primer endurecedor de la cinta (202, 212, 228, 232) es una aleación
de platino y tungsteno.
8. La sección del catéter de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde el elemento del tubo (206, 224,
226, 234) se puede esterilizar mediante radiación sin degradar
sustancialmente sus atributos físicos.
9. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde la citada sección adicionalmente
comprende por lo menos el segundo endurecedor de la cinta (214) del
mismo uso preferente de una de las manos enrollando de manera
coaxial entre las vueltas en espiral y el primer endurecedor de la
cinta (212).
10. El catéter de la reivindicación 10, donde el
segundo endurecedor de la cinta (214) comprende una cinta que tiene
el espesor entre 0,19 mm y 0,064 mm (0,75 y 2,5 milésimas de
pulgada) y un ancho entre 0,064 mm y 0,203 mm (2,5 y 9,0 milésimas
de pulgada).
11. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones de 1 a 8, donde al primer endurecedor de la cinta
(232) tiene el paso que varía entre el extremo proximal y el extremo
distal.
12. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde el elemento tubular alargado
tiene por lo menos una zona de rigidez variable entre el extremo
proximal y el extremo distal.
13. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde el primer endurecedor de la
cinta (202, 212, 228, 232) comprende una cinta que tiene el espesor
entre 0,013 mm y 0,064 mm (0,5 y 2,5 milésimas de pulgada) y un
ancho entre 0,064 mm y 0,203 mm (2,5 y 8,0 milésimas de
pulgada).
14. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde el elemento del tubo (206, 224,
226, 234) comprende un polímero.
15. El catéter de la reivindicación 14, donde el
elemento del tubo (206, 224, 226, 234) comprende un polímero que
puede encoger térmicamente sobre el citado primer endurecedor de la
cinta.
16. El catéter de la reivindicación 15, donde el
elemento del tubo (206, 224, 226, 234) comprende un polímero
seleccionado de entre polietileno, acetato de etilo vinilo,
polietileno tereftalato, cloruro de polivinilo, y sus mezclas y
copolímeros.
17. El catéter de la reivindicación 17, donde el
elemento del tubo (206, 224, 226, 234) comprende EVA.
18. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones de 15 a 17, donde el material adhesivo (204) tiene
la temperatura que lo ablanda más alta que la temperatura del
encogimiento térmico del elemento del tubo (206, 224, 226, 234) pero
más baja que la temperatura de fusión del elemento del tubo (206,
224, 226, 234).
19. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde el material adhesivo (204) ha
sido colocado sobre la superficie interior del elemento del tubo
(206, 224, 226, 234).
20. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones de 1 a 18, donde el material adhesivo (204) es
exudado in situ del elemento del tubo (206, 224, 226, 234) durante
el ensamblaje de la sección del catéter.
21. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones de 1 a 18, donde el material adhesivo (204) ha sido
colocado por lo menos en la superficie exterior del primer
endurecedor enrollado de la cinta (202, 212, 228, 232).
22. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde el material adhesivo (204) está
seleccionado de entre poliimidas y distintos tipos de poliéster.
23. El catéter de la reivindicación 22, donde el
material adhesivo (204) es un poliéster.
24. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde el elemento del tubo (206, 224,
226, 234) es radioopaco.
25. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones de 1 a 8, donde las vueltas adyacentes en el primer
endurecedor de la cinta (202, 212, 228, 232) son contiguas.
26. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones de 1 a 24, donde las vueltas adyacentes en el
primer endurecedor de la cinta (232) no son contiguas.
27. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, donde la sección comprende además el
segundo recubrimiento (208, 224) exterior respecto al elemento del
tubo.
28. El catéter de la reivindicación 27, donde el
segundo recubrimiento (208, 224) comprende un material seleccionado
de entre poliimida, poliamidas, polietileno, polipropileno, cloruro
de polivinilo, poliuretano, fluoropolímero incluido PTFE, FEP,
fluoruro de vinilideno, y sus mezclas, aleaciones, copolímeros y
copolímeros bloque o polisulfonas.
29. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes que comprende además un alambre guía
(276) deslizante y amovible colocado en el interior de la citada
sección y en una relación deslizante con la misma.
30. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones de 1 a 28 que comprende también un catéter interior
(275) situado de manera telescópica, deslizante y amovible en el
interior de la citada sección y en una relación deslizante con la
misma.
31. El catéter de la reivindicación 30, que
comprende además un alambre guía (276) colocado en el interior del
citado catéter interior (275) y en una relación deslizante con el
mismo.
32. El catéter de la reivindicación 1 que
comprende:
(a) una sección proximal (106, 240, 242)
(b) una sección distal (102, 230) que es más
flexible que la citada sección proximal (106) y que constituye la
citada sección que comprende el primer endurecedor de la cinta (202,
212, 228, 232) y el citado,, por lo menos uno, elemento del tubo
(206, 224, 226, 234).
33. El catéter de la reivindicación 32, donde la
sección distal (102) tiene el diámetro de la curva decisivo de no
más de 3,5 mm.
34. El catéter de la reivindicación 32 o la
reivindicación 33, donde la sección proximal (222) comprende el
segundo recubrimiento (226) que comprende un material de
recubrimiento proximal dispuesto entre la extensión proximal del
elemento del tubo (224) y el citado primer endurecedor de la cinta
(228).
35. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones de 32 a 24, que comprenden además por lo menos una
sección intermedia (104, 238) que tiene como la flexibilidad
intermedia la flexibilidad de la sección distal (102, 230) y de la
sección proximal (106, 240, 242), la citada sección intermedia (104,
238) define un pasillo entre la sección proximal (106, 240, 242) y
la sección distal (102, 230).
36. El catéter de la reivindicación 35, donde por
lo menos una sección intermedia (238) está compuesta de una
extensión del elemento del tubo (206, 224, 226, 234) y el primer
endurecedor de la cinta (202, 212, 228, 232).
37. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones de 32 a 36, donde la sección proximal (106) del
catéter comprende adicionalmente el segundo endurecedor de la cinta
(214) del mismo uso preferente de una de las manos enrollando de
manera coaxial entre las vueltas en espiral y el primer endurecedor
de la cinta (212).
38. El catéter de cualquiera de las
reivindicaciones de 32 a 37, donde la sección intermedia (104) del
catéter comprende adicionalmente el segundo endurecedor de la cinta
(214) del mismo uso preferente de una de las manos enrollando de
manera coaxial entre las vueltas en espiral y el primer endurecedor
de la cinta (212).
39. El catéter de la reivindicación 35, donde la
sección proximal (106) del catéter comprende un hipotubo
metálico.
40. El catéter de la reivindicación 35, donde la
sección proximal (106) del catéter comprende un tubo polimérico que
se aproxima de manera proximal al elemento del tubo (206, 224, 226,
234) y el citado primer endurecedor de la cinta (202, 212, 228,
232).
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