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EP3829681A1 - Système d'administration comportant un dispositif d'administration et un dispositif de protection pourvu d'une membrane de fermeture - Google Patents

Système d'administration comportant un dispositif d'administration et un dispositif de protection pourvu d'une membrane de fermeture

Info

Publication number
EP3829681A1
EP3829681A1 EP19761918.2A EP19761918A EP3829681A1 EP 3829681 A1 EP3829681 A1 EP 3829681A1 EP 19761918 A EP19761918 A EP 19761918A EP 3829681 A1 EP3829681 A1 EP 3829681A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
protective
coupling
administration
closure
administration system
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP19761918.2A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Cyril DODY
Vincent Guyot
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Laboratoire Aguettant SAS
Original Assignee
Laboratoire Aguettant SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratoire Aguettant SAS filed Critical Laboratoire Aguettant SAS
Publication of EP3829681A1 publication Critical patent/EP3829681A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5086—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated
    • A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3103—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
    • A61M2005/3104—Caps for syringes without needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3117—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe
    • A61M2005/3118—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the distal end of a syringe, i.e. syringe end for mounting a needle cannula
    • A61M2005/312—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the distal end of a syringe, i.e. syringe end for mounting a needle cannula comprising sealing means, e.g. severable caps, to be removed prior to injection by, e.g. tearing or twisting

Definitions

  • Administration system comprising an administration device and a protection device provided with a closure membrane
  • the present invention relates to an administration system comprising an administration device and a protection device configured to at least partially protect a connection end piece of the administration device.
  • connection end piece comprising a tubular connection part intended for the passage of a fluid, and a locking sleeve surrounding the tubular connection part and comprising an internal thread
  • a protection device at least partially delimiting an internal chamber in which the connection endpiece at least partially extends, the protection device comprising:
  • a protective part which is separably connected to the administration device, the protective part covering at least partially and protecting at least partially the connection end piece,
  • a coupling part rotatably coupled to the protective part and to the shutter part so that a rotation of the protective part about an axis of rotation substantially parallel to a longitudinal axis of the part of tubular connection causes rotation of the closure part and release of the free end of the tubular connection part
  • Such a configuration of the administration system makes it possible in particular to expose the connection end piece of the administration device to a sterilization gas, such as steam, and therefore to effectively sterilize the administration device. .
  • the administration system in order to overcome this problem, it is known to arrange the administration system in a package, such as a blister pack provided with at least one wall permeable to sterilization gas.
  • a package such as a blister pack provided with at least one wall permeable to sterilization gas.
  • the presence of such packaging implies an additional opening step for the user.
  • the present invention aims to remedy all or part of these drawbacks.
  • the technical problem underlying the invention therefore consists in providing an administration system which is simple and economical in structure, while allowing optimal sterilization of the administration device and while guaranteeing the sterility of the connection nozzle. of the administration device.
  • an administration system comprising:
  • connection end piece comprising a tubular connection part intended for the passage of a fluid
  • a protection device at least partially delimiting an internal chamber in which the connection endpiece at least partially extends, the protection device comprising:
  • a protective part which is separably connected to the administration device, the protective part covering at least partially and protecting at least partially the connection end piece,
  • a coupling part rotatably coupled to the protective part and to the shutter part so that a rotation of the protective part about an axis of rotation substantially parallel to a longitudinal axis of the part of tubular connection causes rotation of the closure part and release of the free end of the tubular connection part
  • the coupling part is separate from the protection part, in that the at least one passage orifice is provided on the coupling part and in that the protection device further comprises a membrane closure extending at least partially over the coupling part and covering at least partially the at least one passage orifice.
  • the administration system may further exhibit one or more of the following characteristics, taken alone or in combination.
  • the at least one passage orifice is intended for the passage of a sterilization gas
  • the closure membrane is porous and permeable to the sterilization gas.
  • the closure membrane completely covers the at least one passage orifice.
  • the closure membrane tightly covers the at least one passage orifice.
  • the closure membrane is impermeable to the fluid.
  • the closure membrane is located upstream of the at least one passage orifice with respect to a direction of circulation of the sterilization gas through the protection device.
  • the protective part at least partially surrounds the connection end piece.
  • the closure membrane is impermeable to microorganisms.
  • the closure membrane is made of Tyvek (registered trademark) or of porous paper and permeable to a sterilization gas.
  • connection end piece comprises a locking sleeve surrounding the tubular connection part and comprising an internal thread.
  • the at least one passage orifice opens into the internal chamber opposite an annular volume delimited by the locking sleeve and the tubular connection part.
  • the closure membrane at least partially covers the coupling part.
  • the closure membrane bears against the coupling part.
  • the protection device comprises a plurality of distributed orifices, and for example regularly distributed, around the longitudinal axis of the tubular connection part.
  • the closure membrane is substantially planar.
  • the closure membrane is fixed to the protective part and / or to the coupling part, for example by heat sealing.
  • the coupling part comprises first rotating coupling means configured to cooperate with second rotating coupling means provided on the protective part.
  • the first rotary coupling means comprise a plurality of coupling projections provided on the coupling part and angularly offset from one another
  • the second rotary coupling means comprise a plurality of coupling notches provided on the protective part and angularly offset from each other.
  • the coupling projections extend substantially radially with respect to the longitudinal axis of the tubular connection part.
  • the coupling part comprises a central coupling housing in which the closure part is mounted.
  • the central coupling housing and the closure part each have a non-circular, for example hexagonal, cross section.
  • the passage orifices are distributed around the central coupling housing.
  • the coupling part and the shutter part are in one piece.
  • the coupling part and the sealing part are formed by an insert interposed between the protective part and the connection end piece, and for example mounted on the protective part.
  • the insert may for example be made of elastomer.
  • the protective part includes an internal housing in which the coupling part is arranged.
  • the coupling part comprises a first surface facing the administration device and a second surface opposite the first surface
  • the protective part comprising an annular fixing surface which extends around the second surface of the coupling part and which is substantially coplanar with the second surface of the coupling part, the closure membrane partially extending over the second surface of the coupling part and partially over the surface ring fixing.
  • the second surface of the coupling part extends substantially perpendicular to the longitudinal axis of the tubular connection part.
  • the closure part is connected by a breakable zone to the free end of the tubular connection part of the connection end piece.
  • the breakable zone between the tubular connection part and the closure part is produced by an annular thinning of the material along the connection line between the free end of the tubular connection and the sealing part.
  • the coupling part is coupled in rotation to the protective part and to the shutter part so that a rotation of the protective part around the axis of rotation causes a rotation of the closure part and a rupture of the breakable zone.
  • the protection device comprises drive ribs formed on an external surface of the protection part, each drive rib extending substantially parallel to the longitudinal axis of the protection part. tubular connection.
  • the protective part comprises a protective sleeve connected by a breakable connecting portion to the administration device.
  • the protective sleeve is coaxial with the tubular connection part.
  • the coupling part is rotatably coupled to the protective part and to the sealing part so that a rotation of the protective part around the axis of rotation also causes the breakable link portion to break.
  • the breakable connecting portion connects the protective sleeve to a body of the administration device from which the connection end protrudes.
  • the protective sleeve surrounds the locking sleeve.
  • the breakable connecting portion connects the protective sleeve to a free end of the locking sleeve.
  • the breakable connection portion comprises a plurality of breakable connection tabs angularly spaced from one another relative to the longitudinal axis of the tubular connection part.
  • each connecting lug is substantially aligned longitudinally with a respective drive rib.
  • the breakable connecting portion is annular.
  • the breakable connection portion between the protective sleeve and the administration device is produced by an annular thinning of the material along the connection line between the protective sleeve and the device. of Directors.
  • the breakable connecting portion comprises a tearable strip connecting the protective sleeve to the administration device, and more particularly to the body of the administration device.
  • the tearable strip has a gripping tab.
  • each drive rib is provided on an external surface of the protective sleeve.
  • the at least one passage orifice opens out opposite an annular volume delimited by the locking sleeve and the protective sleeve.
  • the coupling part comprises an external coupling surface configured to cooperate, for example by friction, with an internal surface of the protective sleeve, and an internal coupling surface configured to cooperate , for example by friction, with an external surface of the locking sleeve.
  • the external coupling surface of the coupling part forms the first rotation coupling means
  • the internal surface of the protective sleeve forms the second rotation coupling means.
  • the coupling part comprises at least one annular sealing rib provided on the internal coupling surface and configured to cooperate in leaktight manner with the external surface of the locking sleeve.
  • the coupling part extends in the annular volume delimited by the locking sleeve and the protective sleeve.
  • the coupling part comprises an anchoring part configured to cooperate with the internal thread of the locking sleeve so as to block in translation the coupling part relative to the administration device .
  • the anchoring part is configured to allow the coupling part to be unscrewed relative to the connection end piece.
  • the shutter part comprises a shutter portion sealingly closing the free end of the tubular connection part of the connection end piece, and an annular sealing portion configured to cooperate sealingly with an external surface of the tubular connection part.
  • the protective part comprises a tubular wall projecting away from the administration device.
  • the tubular wall is coaxial with the tubular connection part.
  • the protective sleeve has an external diameter substantially equal to the external diameter of the body of the administration device.
  • the protective sleeve could have an external diameter less than the external diameter of the body of the administration device, and an internal diameter greater than or equal to the internal diameter of the locking sleeve.
  • the outer diameter of the protective sleeve can be greater than the outer diameter of the locking sleeve.
  • the closure part is made of elastomer.
  • the shutter part comes from material, and in particular comes from molding, with the connection end piece.
  • the coupling part is made of plastic and for example polypropylene.
  • the tubular connection part is frustoconical.
  • the locking sleeve is coaxial with the tubular connection part.
  • connection piece of the administration device is of the Luer Lock, NR-Fit or similar type.
  • the protective part is tubular.
  • the coupling part is tubular.
  • the administration device is a pre-filled syringe.
  • the administration device is an empty syringe, a vial or even an administration bag, such as an infusion bag.
  • the protective part comes from material, and in particular comes from molding, with the connection end piece.
  • Figure 1 is a partial perspective view of an administration system according to a first embodiment of the invention.
  • Figure 2 is a partial view in longitudinal section of the delivery system of Figure 1.
  • Figure 3 is a partial truncated perspective view of the delivery system of Figure 1 in which the closure membrane has been removed.
  • Figure 4 is a top view of the delivery system of Figure 1 in which the closure membrane has been removed.
  • Figure 5 is a partial view in longitudinal section of a delivery system according to a second embodiment of the invention.
  • Figure 6 is a partial view in longitudinal section of a delivery system according to a third embodiment of the invention.
  • Figure 7 is a partial truncated perspective view of the delivery system of Figure 6 in which the closure membrane has been removed.
  • Figure 8 is a partial view in longitudinal section of an administration system according to a fourth embodiment of the invention.
  • Figure 9 is a partial perspective view of the administration system of Figure 8.
  • Figure 10 is a top view of the delivery system of Figure 8 in which the closure membrane has been removed.
  • Figure 11 is a longitudinal sectional view of an administration system according to a fifth embodiment of the invention.
  • FIGS. 1 to 4 represent an administration system 2 according to a first embodiment of the invention, which comprises an administration device 3 and a protection device 4 mounted on the administration device 3.
  • the administration device 3 is formed by a pre-filled syringe and comprises a body 5 of generally cylindrical shape provided with a proximal end (not visible in FIGS. 1 to 4) and d 'a distal end 6.
  • the internal volume of the body 5 can for example be filled with a drug solution, a solvent, or any other fluid which can be administered to a patient, or else be filled with a gas or a solid, such as a powder and in particular a lyophilized product.
  • the administration device 3 also comprises a connection end piece 7 disposed at the distal end 6 of the body 5.
  • the connection end piece 7 comprises a tubular connection part 8 fluidly connected to the interior volume of the body 5, and a locking sleeve 9 arranged coaxially with the tubular connection part 8 and surrounding the latter.
  • the locking sleeve 9 preferably has an internal thread 11, and the tubular connection part 8 is preferably frustoconical.
  • the protection device 4 comprises a protection part 12 which is tubular and which is separably connected to the administration device 3.
  • the protection part 12 at least partially delimits an internal chamber 13 in which the connection end piece at least partially extends 7.
  • the protective part 12 at least partially covers and at least partially protects the connection end piece 7.
  • the protective part 12 comprises a protective sleeve 14 which surrounds the locking sleeve 9 and which is connected to the administration device 3, and more particularly to the body 5 of the administration 3, by a breakable connection portion 15.
  • the breakable connection portion 15 may be annular and be produced for example by an annular thinning of the material along the connection line between the protective sleeve 14 and the body 5 of the administration device 3.
  • the protective sleeve 14 is advantageously coaxial with the tubular connection part 8, and has for example an internal diameter greater than the external diameter of the locking sleeve 9 and less than the external diameter of the body 5.
  • the protection device 4 further comprises a shutter part 16 sealing the free end of the tubular connection part 8 of the connection end piece 7.
  • the part obturation 16 comes integrally with the connection end piece 7, and is connected by a breakable zone 17 to the free end of the tubular connection part 8 of the connection end piece 7.
  • the breakable zone 17 can for example be produced by an annular thinning of the material along the connection line between the free end of the tubular connection part 8 and the closure part 16.
  • the protective device 4 also comprises a coupling part 18 disposed in an internal housing 19 delimited by the protective part 12, and more particularly by the protective sleeve 14.
  • the coupling part 18 can for example be made of plastic material and in particular polypropylene.
  • the coupling part 18 has the general shape of a disc, and has a first surface 18.1 facing the administration device 3 and a second surface 18.2 which is opposite the first surface. 18.1 and which is substantially planar.
  • the second surface 18.2 of the coupling part 18 extends substantially perpendicular to the longitudinal axis A of the tubular connection part 8, and the protective part 12 comprises an annular fixing surface 21 which extends around of the second surface 18.2 of the coupling part 18 and which is substantially coplanar with the second surface 18.2.
  • the coupling part 18 is separate from the protective part 12, and comprises several coupling projections 22 (see FIGS. 3 and 4) offset angularly from one of the others with respect to the longitudinal axis A and configured to cooperate with coupling notches 23 provided on the protective part 12 and angularly offset from one another with respect to the longitudinal axis A.
  • the projections d coupling 22 extend substantially radially with respect to the longitudinal axis A.
  • the coupling part 18 further comprises a central coupling housing 24 in which the shutter part 16 is mounted.
  • the central coupling housing 24 and the shutter portion 16 each have a non-circular, for example hexagonal, cross section.
  • the coupling part 18 is thus coupled in rotation to the protective part 12 and to the sealing part 16 so that a rotation of the protective part 12, and more particularly of the protective sleeve 14, around d an axis of rotation parallel to the longitudinal axis A of the tubular connection part 8 causes rotation of the closure part 16 and a rupture on the one hand of the breakable connecting portion 15 and on the other hand of the breakable zone 17.
  • the protective device 4 also comprises several passage orifices 25 provided on the coupling part 18 and opening into the internal chamber 13.
  • Each passage orifice 25 is more particularly intended for the passage of a sterilization gas which can for example be water vapor or ethylene oxide.
  • the passage orifices 25 are regularly distributed around the central coupling housing 24, and therefore regularly distributed around the longitudinal axis A of the tubular connection part 8.
  • each passage orifice 25 opens into the internal chamber 13 at least partially opposite an annular volume 26 (see FIG. 3) delimited by the locking sleeve 9 and the tubular connection part 8.
  • each orifice passage 25 could also lead into the internal chamber 13 at least partially opposite an annular volume delimited by the locking sleeve 9 and the protective sleeve 14.
  • the protection device 4 further comprises a closure membrane 27 which is substantially planar and which is located upstream of the passage orifices 25 relative to a direction of circulation of the sterilization gas through the protection device 4.
  • the membrane closure 27 is porous and permeable to sterilization gas.
  • the closure membrane 27 is impermeable to microorganisms, and is for example made of Tyvek (registered trademark).
  • the closure membrane 27 covers the coupling part 18 and in particular the passage orifices 25, and is fixed to the annular fixing surface 21 of the protective part 12.
  • the protection device 4 also comprises several drive ribs 28 which extend parallel to the longitudinal axis A of the tubular connection part 8, and which are formed on a surface of the protective part 12, and more particularly of the protective sleeve 14.
  • Such drive ribs 28 facilitate the rotational driving of the protective part 12 by a user, and also prevents the latter from attempting to separate the protection device 4 of the administration device 3 by traction or bending.
  • the drive ribs 28 are regularly distributed around the longitudinal axis A.
  • the protective device 4 could be devoid of the drive ribs 28.
  • FIG. 5 shows a delivery system 2 according to a second embodiment of the invention which differs from the first embodiment shown in Figures 1 to 4 essentially in that the breakable connecting portion 15 connects the protective sleeve 14 at a free end of the locking sleeve 9.
  • the protective sleeve 14 has an internal diameter corresponding substantially to the internal diameter of the locking sleeve 9.
  • Figures 6 and 7 show a delivery system 2 according to a third embodiment of the invention which differs from the second embodiment shown in Figure 5 essentially in that the protective part 12 comprises a tubular wall 29 which projecting opposite the administration device 3 and which is coaxial with the protective sleeve 14.
  • the tubular wall 29 projects relative to the closure membrane 27.
  • FIGS. 8 to 10 represent a delivery system 2 according to a fourth embodiment of the invention which differs from the first embodiment shown in FIGS. 1 to 4 essentially in that the protection device 4 comprises an insert 31, for example made of elastomer, fixed to the protective part 12 and forming the coupling part 18 and the closure part 16.
  • the coupling part 18 and the part shutter 16 are in one piece.
  • the breakable connection portion 15 comprises a plurality of breakable connection tabs 32 angularly spaced from one another relative to the longitudinal axis A of the tubular connection part 8
  • each link tab 32 is substantially aligned longitudinally with a respective drive rib 28.
  • the coupling part 18 extends in an annular volume delimited by the locking sleeve 9 and the protective sleeve 14, and comprises an external coupling surface 33.1 configured to cooperate, for example by friction, with an internal surface of the protective sleeve 14, and an internal coupling surface 33.2 configured to cooperate, for example by friction, with an external surface of the locking sleeve 9.
  • the part coupling 18 comprises several annular sealing ribs 30 provided on the internal coupling surface 33.2 and offset along the longitudinal axis A of the tubular connection part 8. Such annular sealing ribs 30 are configured to cooperate tightly with the external surface of the locking sleeve and thus form a sterile barrier which prevents the passage of impurities towards the free end of the connection piece 7.
  • the fourth embodiment of the invention differs from the first embodiment of the invention also in that the closure part 16 comprises a closure portion 16.1 sealingly closing the free end of the tubular connection part 8 of the connecting piece 7, and an annular sealing portion 16.2 which extends along an external surface of the tubular connecting part 8, the annular sealing portion 16.2 being configured to cooperate in leaktight manner with the external surface of the tubular connection part 8.
  • Figure 11 shows a delivery system 2 according to a fifth embodiment of the invention which differs from the first embodiment shown in Figures 1 to 4 essentially in that the breakable connecting portion 15 comprises a tearable strip 34 connecting the protective sleeve 14 to the administration device 3, and more particularly to the body 5 of the administration device 3.
  • the tearable strip 34 comprises a gripping tongue 35.
  • the coupling part 18 further comprises an anchoring part 36 configured for cooperate with the internal thread 11 of the locking sleeve 9 so as to block in translation the coupling part 18 relative to the administration device 3.
  • the anchoring part 36 protrudes towards the administration device 3 and is configured to allow the coupling part 18 to be unscrewed relative to the connection end piece 7.
  • the anchoring part 36 may for example be formed by several anchoring tongues 37 extending substantially parallel to the longitudinal axis A of the tubular connection part 8, the anchoring tabs being distributed around the tubular connection part 8.
  • the closure part 16 could be separate from the coupling part 18 and from the connection end piece 7, be made of elastomer and be attached and fixed to the coupling part 18 so as to be coupled in rotation to the latter.
  • the sterilization step of the administration device can be carried out by irradiation, and in particular by irradiation with gamma or beta rays.

Landscapes

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Abstract

Système d'administration comportant un dispositif d'administration et un dispositif de protection pourvu d'une membrane de fermeture Le système d'administration comporte un dispositif d'administration (3) comprenant un embout de raccordement (7) comportant une partie de raccordement tubulaire (8); et un dispositif de protection (4) comprenant une partie de protection (12) qui est reliée de manière séparable au dispositif d'administration (3),une partie d'obturation (16) obturant l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire (8), et une partie d'accouplement (18) couplée en rotation à la partie de protection (12) et à la partie d'obturation (16). Le dispositif de protection (4) délimite une chambre interne (13) dans laquelle s'étend au moins partiellement l'embout de raccordement (7), et comporte en outre au moins un orifice de passage débouchant dans la chambre interne (13), et une membrane de fermeture (27) recouvrant au moins partiellement l'au moins un orifice de passage.

Description

Système d'administration comportant un dispositif d'administration et un dispositif de protection pourvu d'une membrane de fermeture
La présente invention concerne un système d'administration comportant un dispositif d'administration et un dispositif de protection configuré pour protéger au moins partiellement un embout de raccordement du dispositif d'administration.
Le document FR2896168 divulgue un système d'administration comportant :
- un dispositif d'administration comprenant un embout de raccordement, l'embout de raccordement comportant une partie de raccordement tubulaire destinée au passage d'un fluide, et un manchon de verrouillage entourant la partie de raccordement tubulaire et comportant un filetage interne, et
- un dispositif de protection délimitant au moins partiellement une chambre interne dans laquelle s'étend au moins partiellement l'embout de raccordement, le dispositif de protection comprenant :
- une partie de protection qui est reliée de manière séparable au dispositif d'administration, la partie de protection recouvrant au moins partiellement et protégeant au moins partiellement l'embout de raccordement,
- une partie d'obturation obturant de manière étanche l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire de l'embout de raccordement,
- une partie d'accouplement couplée en rotation à la partie de protection et à la partie d'obturation de telle sorte qu'une rotation de la partie de protection autour d'un axe de rotation sensiblement parallèle à un axe longitudinal de la partie de raccordement tubulaire entraîne une rotation de la partie d'obturation et une libération de l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire, et
- au moins un orifice de passage débouchant dans la chambre interne et destiné au passage d'un gaz de stérilisation.
Une telle configuration du système d'administration permet notamment d'exposer l'embout de raccordement du dispositif d'administration à un gaz de stérilisation, tel que de la vapeur d'eau, et donc de stériliser de manière efficace le dispositif d'administration.
Toutefois, lors du stockage et/ou de la manipulation du système d'administration, des impuretés sont éventuellement susceptibles de pénétrer dans la chambre interne via l'au moins un orifice de passage et donc de contaminer l'embout de raccordement. Afin de pallier ce problème, il est connu de disposer le système d'administration dans un emballage, tel qu'un blister muni d'au moins une paroi perméable au gaz de stérilisation. Cependant, la présence d'un tel emballage implique une étape d'ouverture supplémentaire pour l'utilisateur.
La présente invention vise à remédier à tout ou partie de ces inconvénients.
Le problème technique à la base de l'invention consiste donc à fournir un système d'administration qui soit de structure simple et économique, tout en permettant une stérilisation optimale du dispositif d'administration et tout en garantissant la stérilité de l'embout de raccordement du dispositif d'administration.
A cet effet, la présente invention concerne un système d'administration, comportant :
- un dispositif d'administration comprenant un embout de raccordement, l'embout de raccordement comportant une partie de raccordement tubulaire destinée au passage d'un fluide, et
- un dispositif de protection délimitant au moins partiellement une chambre interne dans laquelle s'étend au moins partiellement l'embout de raccordement, le dispositif de protection comprenant :
- une partie de protection qui est reliée de manière séparable au dispositif d'administration, la partie de protection recouvrant au moins partiellement et protégeant au moins partiellement l'embout de raccordement,
- une partie d'obturation obturant de manière étanche l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire de l'embout de raccordement,
- une partie d'accouplement couplée en rotation à la partie de protection et à la partie d'obturation de telle sorte qu'une rotation de la partie de protection autour d'un axe de rotation sensiblement parallèle à un axe longitudinal de la partie de raccordement tubulaire entraîne une rotation de la partie d'obturation et une libération de l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire, et
- au moins un orifice de passage débouchant dans la chambre interne,
caractérisé en ce que la partie d'accouplement est distincte de la partie de protection, en ce que l'au moins un orifice de passage est prévu sur la partie d'accouplement et en ce que le dispositif de protection comporte en outre une membrane de fermeture s'étendant au moins partiellement sur la partie d'accouplement et recouvrant au moins partiellement l'au moins un orifice de passage. Une telle configuration du système d'administration, et en particulier la présence de la membrane de fermeture, permet d'empêcher la pénétration d'impureté dans la chambre interne via l'au moins un orifice de passage et donc de garantir la stérilité de l'embout de raccordement après l'étape de stérilisation de ce dernier qui peut être réalisée par exemple à l'aide d'un gaz de stérilisation ou également par irradiation, et notamment par irradiation aux rayons gamma ou beta.
Le système d'administration peut en outre présenter une ou plusieurs des caractéristiques suivantes, prises seules ou en combinaison.
Selon un mode de réalisation de l'invention, l'au moins un orifice de passage est destiné au passage d'un gaz de stérilisation, et la membrane de fermeture est poreuse et perméable au gaz de stérilisation. Une telle configuration de la membrane de fermeture permet à cette dernière de ne pas nuire à la circulation d'un gaz de stérilisation à travers le dispositif de protection et donc à la stérilisation préalable du dispositif d'administration à l'aide d'un tel gaz.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la membrane de fermeture recouvre totalement l'au moins un orifice de passage.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la membrane de fermeture recouvre de manière étanche l'au moins un orifice de passage.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la membrane de fermeture est imperméable au fluide.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la membrane de fermeture est située en amont de l'au moins un orifice de passage par rapport à un sens de circulation du gaz de stérilisation à travers le dispositif de protection.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie de protection entoure au moins partiellement l'embout de raccordement.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la membrane de fermeture est imperméable aux microorganismes.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la membrane de fermeture est en Tyvek (marque déposée) ou en papier poreux et perméable à un gaz de stérilisation.
Selon un mode de réalisation de l'invention, l'embout de raccordement comporte un manchon de verrouillage entourant la partie de raccordement tubulaire et comportant un filetage interne.
Selon un mode de réalisation de l'invention, l'au moins un orifice de passage débouche dans la chambre interne en regard d'un volume annulaire délimité par le manchon de verrouillage et la partie de raccordement tubulaire. Selon un mode de réalisation de l'invention, la membrane de fermeture recouvre au moins partiellement la partie d'accouplement. De façon avantageuse, la membrane de fermeture prend appui contre la partie d'accouplement.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le dispositif de protection comporte une pluralité d'orifices de passage répartis, et par exemple régulièrement répartis, autour de l'axe longitudinal de la partie de raccordement tubulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la membrane de fermeture est sensiblement plane.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la membrane de fermeture est fixée à la partie de protection et/ou à la partie d'accouplement, par exemple par thermoscellage.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement comporte des premiers moyens d'accouplement en rotation configurés pour coopérer avec des deuxièmes moyens d'accouplement en rotation prévus sur la partie de protection.
Selon un mode de réalisation de l'invention, les premiers moyens d'accouplement en rotation comportent une pluralité de saillies d'accouplement prévues sur la partie d'accouplement et décalées angulairement les unes des autres, et les deuxièmes moyens d'accouplement en rotation comportent une pluralité d'encoches d'accouplement prévues sur la partie de protection et décalées angulairement les unes des autres. De façon avantageuse, les saillies d'accouplement s'étendent sensiblement radialement par rapport à l'axe longitudinal de la partie de raccordement tubulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement comporte un logement d'accouplement central dans lequel est montée la partie d'obturation.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le logement d'accouplement central et la partie d'obturation présentent chacun une section transversale non circulaire, et par exemple hexagonale.
Selon un mode de réalisation de l'invention, les orifices de passage sont répartis autour du logement d'accouplement central.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement et la partie d'obturation sont monobloc. De façon avantageuse, la partie d'accouplement et la partie d'obturation sont formées par un insert interposé entre la partie de protection et l'embout de raccordement, et par exemple monté sur la partie de protection. L'insert peut par exemple être en élastomère. Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie de protection comporte un logement interne dans lequel est disposée la partie d'accouplement.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement comporte une première surface tournée vers le dispositif d'administration et une deuxième surface opposée à la première surface, la partie de protection comportant une surface de fixation annulaire qui s'étend autour de la deuxième surface de la partie d'accouplement et qui est sensiblement coplanaire avec la deuxième surface de la partie d'accouplement, la membrane de fermeture s'étendant partiellement sur la deuxième surface de la partie d'accouplement et partiellement sur la surface de fixation annulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la deuxième surface de la partie d'accouplement s'étend sensiblement perpendiculairement à l'axe longitudinal de la partie de raccordement tubulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'obturation est reliée par une zone sécable à l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire de l'embout de raccordement.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la zone sécable entre la partie de raccordement tubulaire et la partie d'obturation est réalisée par un amincissement annulaire de la matière le long de la ligne de raccordement entre l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire et la partie d'obturation.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement est couplée en rotation à la partie de protection et à la partie d'obturation de telle sorte qu'une rotation de la partie de protection autour de l'axe de rotation entraîne une rotation de la partie d'obturation et une rupture de la zone sécable.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le dispositif de protection comporte des nervures d'entraînement ménagées sur une surface externe de la partie de protection, chaque nervure d'entraînement s'étendant sensiblement parallèlement à l'axe longitudinal de la partie de raccordement tubulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie de protection comporte un manchon de protection relié par une portion de liaison sécable au dispositif d'administration.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le manchon de protection est coaxial à la partie de raccordement tubulaire.
De façon avantageuse, la partie d'accouplement est couplée en rotation à la partie de protection et à la partie d'obturation de telle sorte qu'une rotation de la partie de protection autour de l'axe de rotation entraîne également une rupture de la portion de liaison sécable.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la portion de liaison sécable relie le manchon de protection à un corps du dispositif d'administration à partir duquel fait saillie l'embout de raccordement.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le manchon de protection entoure le manchon de verrouillage.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la portion de liaison sécable relie le manchon de protection à une extrémité libre du manchon de verrouillage.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la portion de liaison sécable comporte une pluralité de pattes de liaison sécables espacées angulairement les unes des autres par rapport à l'axe longitudinal de la partie de raccordement tubulaire. De façon avantageuse, chaque patte de liaison est sensiblement alignée longitudinalement avec une nervure d'entraînement respective.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la portion de liaison sécable est annulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la portion de liaison sécable entre le manchon de protection et le dispositif d'administration est réalisée par un amincissement annulaire de la matière le long de la ligne de raccordement entre le manchon de protection et le dispositif d'administration.
Selon un autre mode de réalisation de l'invention, la portion de liaison sécable comporte une bande déchirable reliant le manchon de protection au dispositif d'administration, et plus particulièrement au corps du dispositif d'administration. De façon avantageuse, la bande déchirable comporte une languette de préhension.
Selon un mode de réalisation de l'invention, chaque nervure d'entraînement est prévue sur une surface externe du manchon de protection.
Selon un mode de réalisation de l'invention, l'au moins un orifice de passage débouche en regard d'un volume annulaire délimité par le manchon de verrouillage et le manchon de protection.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement comporte une surface d'accouplement externe configurée pour coopérer, par exemple par friction, avec une surface interne du manchon de protection, et une surface d'accouplement interne configurée pour coopérer, par exemple par friction, avec une surface externe du manchon de verrouillage. De façon avantageuse, la surface d'accouplement externe de la partie d'accouplement forme les premiers moyens d'accouplement en rotation, et la surface interne du manchon de protection forme les deuxièmes moyens d'accouplement en rotation.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement comporte au moins une nervure d'étanchéité annulaire prévue sur la surface d'accouplement interne et configurée pour coopérer de manière étanche avec la surface externe du manchon de verrouillage.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement s'étend dans le volume annulaire délimité par le manchon de verrouillage et le manchon de protection.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement comporte une partie d'ancrage configurée pour coopérer avec le filetage interne du manchon de verrouillage de manière à bloquer en translation la partie d'accouplement par rapport au dispositif d'administration. Avantageusement, la partie d'ancrage est configurée pour autoriser un dévissage de la partie d'accouplement par rapport à l'embout de raccordement.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'obturation comporte une portion d'obturation obturant de manière étanche l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire de l'embout de raccordement, et une portion d'étanchéité annulaire configurée pour coopérer de manière étanche avec une surface externe de la partie de raccordement tubulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie de protection comporte une paroi tubulaire faisant saillie à l'opposé du dispositif d'administration. Avantageusement, la paroi tubulaire est coaxiale à la partie de raccordement tubulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le manchon de protection présente un diamètre externe sensiblement égal au diamètre externe du corps du dispositif d'administration. Selon une variante de réalisation de l'invention, le manchon de protection pourrait présenter un diamètre externe inférieur au diamètre externe du corps du dispositif d'administration, et un diamètre interne supérieur ou égal au diamètre interne du manchon de verrouillage. De plus, le diamètre externe du manchon de protection peut être supérieur au diamètre externe du manchon de verrouillage.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'obturation est en élastomère.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'obturation vient de matière, et en particulier vient de moulage, avec l'embout de raccordement. Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement est en matière plastique et par exemple en polypropylène.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie de raccordement tubulaire est tronconique.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le manchon de verrouillage est coaxial à la partie de raccordement tubulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, l'embout de raccordement du dispositif d'administration est de type Luer Lock, NR-Fit ou similaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie de protection est tubulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement est tubulaire.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le dispositif d'administration est une seringue préremplie.
Selon un mode de réalisation de l'invention, le dispositif d'administration est une seringue vide, un flacon ou encore une poche d'administration, telle qu'une poche de perfusion.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la partie de protection vient de matière, et en particulier vient de moulage, avec l'embout de raccordement.
De toute façon l'invention sera bien comprise à l'aide de la description qui suit en référence aux dessins schématiques annexés représentant, à titre d'exemples non limitatifs, plusieurs formes d'exécution de ce système d'administration.
Figure 1 est une vue partielle en perspective d'un système d'administration selon un premier mode de réalisation de l'invention.
Figure 2 est une vue partielle en coupe longitudinale du système d'administration de la figure 1.
Figure 3 est une vue partielle en perspective tronquée du système d'administration de la figure 1 dans laquelle la membrane de fermeture a été retirée.
Figure 4 est une vue de dessus du système d'administration de la figure 1 dans laquelle la membrane de fermeture a été retirée.
Figure 5 est une vue partielle en coupe longitudinale d'un système d'administration selon un deuxième mode de réalisation de l'invention.
Figure 6 est une vue partielle en coupe longitudinale d'un système d'administration selon un troisième mode de réalisation de l'invention. Figure 7 est une vue partielle en perspective tronquée du système d'administration de la figure 6 dans laquelle la membrane de fermeture a été retirée.
Figure 8 est une vue partielle en coupe longitudinale d'un système d'administration selon un quatrième mode de réalisation de l'invention.
Figure 9 est une vue partielle en perspective du système d'administration de la figure 8.
Figure 10 est une vue de dessus du système d'administration de la figure 8 dans laquelle la membrane de fermeture a été retirée.
Figure 11 est une vue en coupe longitudinale d'un système d'administration selon un cinquième mode de réalisation de l'invention.
Les figures 1 à 4 représentent un système d'administration 2 selon un premier mode de réalisation de l'invention, qui comprend un dispositif d'administration 3 et un dispositif de protection 4 monté sur le dispositif d'administration 3.
Selon ce premier mode de réalisation de l'invention, le dispositif d'administration 3 est formé par une seringue préremplie et comprend un corps 5 de forme globalement cylindrique pourvu d'une extrémité proximale (non visible sur les figures 1 à 4) et d'une extrémité distale 6. Le volume intérieur du corps 5 peut par exemple être rempli d'une solution médicamenteuse, d'un solvant, ou d'un tout autre fluide pouvant être administré à un patient, ou encore être rempli d'un gaz ou d'un solide, tel qu'une poudre et notamment un produit lyophilisé.
Le dispositif d'administration 3 comporte également un embout de raccordement 7 disposé au niveau de l'extrémité distale 6 du corps 5. L'embout de raccordement 7 comprend une partie de raccordement tubulaire 8 reliée fluidiquement au volume intérieur du corps 5, et un manchon de verrouillage 9 disposé coaxialement à la partie de raccordement tubulaire 8 et entourant cette dernière. Le manchon de verrouillage 9 comporte de préférence un filetage interne 11, et la partie de raccordement tubulaire 8 est de préférence tronconique.
Comme montré plus particulièrement sur la figure 2, le dispositif de protection 4 comprend une partie de protection 12 qui est tubulaire et qui est reliée de manière séparable au dispositif d'administration 3. La partie de protection 12 délimite au moins partiellement une chambre interne 13 dans laquelle s'étend au moins partiellement l'embout de raccordement 7. Ainsi, la partie de protection 12 recouvre au moins partiellement et protège au moins partiellement l'embout de raccordement 7. Selon le premier mode de réalisation de l'invention, la partie de protection 12 comporte un manchon de protection 14 qui entoure le manchon de verrouillage 9 et qui est relié au dispositif d'administration 3, et plus particulièrement au corps 5 du dispositif d'administration 3, par une portion de liaison sécable 15. La portion de liaison sécable 15 peut être annulaire et être réalisée par exemple par un amincissement annulaire de la matière le long de la ligne de raccordement entre le manchon de protection 14 et le corps 5 du dispositif d'administration 3. Le manchon de protection 14 est avantageusement coaxial à la partie de raccordement tubulaire 8, et présente par exemple un diamètre interne supérieur au diamètre externe du manchon de verrouillage 9 et inférieur au diamètre externe du corps 5.
Le dispositif de protection 4 comprend en outre une partie d'obturation 16 obturant de manière étanche l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire 8 de l'embout de raccordement 7. Selon le premier mode de réalisation de l'invention, la partie d'obturation 16 vient de matière avec l'embout de raccordement 7, et est reliée par une zone sécable 17 à l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire 8 de l'embout de raccordement 7. La zone sécable 17 peut par exemple être réalisée par un amincissement annulaire de la matière le long de la ligne de raccordement entre l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire 8 et la partie d'obturation 16.
Le dispositif de protection 4 comprend également une partie d'accouplement 18 disposée dans un logement interne 19 délimité par la partie de protection 12, et plus particulièrement par le manchon de protection 14. La partie d'accouplement 18 peut par exemple être en matière plastique et notamment en polypropylène.
Selon le premier mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement 18 a une forme générale de disque, et comporte une première surface 18.1 tournée vers le dispositif d'administration 3 et une deuxième surface 18.2 qui est opposée à la première surface 18.1 et qui est sensiblement plane. Avantageusement, la deuxième surface 18.2 de la partie d'accouplement 18 s'étend sensiblement perpendiculairement à l'axe longitudinal A de la partie de raccordement tubulaire 8, et la partie de protection 12 comporte une surface de fixation annulaire 21 qui s'étend autour de la deuxième surface 18.2 de la partie d'accouplement 18 et qui est sensiblement coplanaire avec la deuxième surface 18.2.
Selon le premier mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement 18 est distincte de la partie de protection 12, et comporte plusieurs saillies d'accouplement 22 (voir les figures 3 et 4) décalées angulairement les unes des autres par rapport à l'axe longitudinal A et configurées pour coopérer avec des encoches d'accouplement 23 prévues sur la partie de protection 12 et décalées angulairement les unes des autres par rapport à l'axe longitudinal A. De façon avantageuse, les saillies d'accouplement 22 s'étendent sensiblement radialement par rapport à l'axe longitudinal A.
Selon le premier mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement 18 comporte en outre un logement d'accouplement central 24 dans lequel est montée la partie d'obturation 16. De façon avantageuse, le logement d'accouplement central 24 et la partie d'obturation 16 présentent chacun une section transversale non circulaire, et par exemple hexagonale.
La partie d'accouplement 18 est ainsi couplée en rotation à la partie de protection 12 et à la partie d'obturation 16 de telle sorte qu'une rotation de la partie de protection 12, et plus particulièrement du manchon de protection 14, autour d'un axe de rotation parallèle à l'axe longitudinal A de la partie de raccordement tubulaire 8 entraîne une rotation de la partie d'obturation 16 et une rupture d'une part de la portion de liaison sécable 15 et d'autre part de la zone sécable 17.
Le dispositif de protection 4 comporte en outre plusieurs orifices de passage 25 prévus sur la partie d'accouplement 18 et débouchant dans la chambre interne 13. Chaque orifice de passage 25 est plus particulièrement destiné au passage d'un gaz de stérilisation qui peut par exemple être de la vapeur d'eau ou de l'oxyde d'éthylène. De façon avantageuse, les orifices de passage 25 sont régulièrement répartis autour du logement d'accouplement central 24, et donc régulièrement répartis autour de l'axe longitudinal A de la partie de raccordement tubulaire 8. Selon le premier mode de réalisation de l'invention, chaque orifice de passage 25 débouche dans la chambre interne 13 au moins en partie en regard d'un volume annulaire 26 (voir la figure 3) délimité par le manchon de verrouillage 9 et la partie de raccordement tubulaire 8. Toutefois, chaque orifice de passage 25 pourrait également déboucher dans la chambre interne 13 au moins en partie en regard d'un volume annulaire délimité par le manchon de verrouillage 9 et le manchon de de protection 14.
Le dispositif de protection 4 comporte de plus une membrane de fermeture 27 qui est sensiblement plane et qui est située en amont des orifices de passage 25 par rapport à un sens de circulation du gaz de stérilisation à travers le dispositif de protection 4. La membrane de fermeture 27 est poreuse et perméable au gaz de stérilisation. De façon avantageuse, la membrane de fermeture 27 est imperméable aux microorganismes, et est par exemple en Tyvek (marque déposée). Selon le premier mode de réalisation de l'invention, la membrane de fermeture 27 recouvre la partie d'accouplement 18 et notamment les orifices de passage 25, et est fixée à la surface de fixation annulaire 21 de la partie de protection 12.
Selon le premier mode de réalisation de l'invention, le dispositif de protection 4 comporte également plusieurs nervures d'entraînement 28 qui s'étendent parallèlement à l'axe longitudinal A de la partie de raccordement tubulaire 8, et qui sont ménagées sur une surface externe de la partie de protection 12, et plus particulièrement du manchon de protection 14. De telles nervures d'entraînement 28 facilitent l'entraînement en rotation de la partie de protection 12 par un utilisateur, et empêche également ce dernier de tenter de séparer le dispositif de protection 4 du dispositif d'administration 3 par traction ou flexion. Avantageusement, les nervures d'entraînement 28 sont régulièrement réparties autour de l'axe longitudinal A. Toutefois, le dispositif de protection 4 pourrait être dépourvu des nervures d'entraînement 28.
La figure 5 représente un système d'administration 2 selon un deuxième mode de réalisation de l'invention qui diffère du premier mode de réalisation représenté sur les figures 1 à 4 essentiellement en ce que la portion de liaison sécable 15 relie le manchon de protection 14 à une extrémité libre du manchon de verrouillage 9. Selon un tel mode de réalisation de l'invention, le manchon de protection 14 présente un diamètre interne correspondant sensiblement au diamètre interne du manchon de verrouillage 9.
Les figures 6 et 7 représentent un système d'administration 2 selon un troisième mode de réalisation de l'invention qui diffère du deuxième mode de réalisation représenté sur la figure 5 essentiellement en ce que la partie de protection 12 comporte une paroi tubulaire 29 qui fait saillie à l'opposé du dispositif d'administration 3 et qui est coaxiale au manchon de protection 14. De façon avantageuse, la paroi tubulaire 29 fait saillie par rapport à la membrane de fermeture 27.
Les figures 8 à 10 représentent un système d'administration 2 selon un quatrième mode de réalisation de l'invention qui diffère du premier mode de réalisation représenté sur les figures 1 à 4 essentiellement en ce que le dispositif de protection 4 comporte un insert 31, par exemple en élastomère, fixé à la partie de protection 12 et formant la partie d'accouplement 18 et la partie d'obturation 16. Ainsi, selon un tel mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement 18 et la partie d'obturation 16 sont monobloc. En outre, selon le quatrième mode de réalisation de l'invention, la portion de liaison sécable 15 comporte une pluralité de pattes de liaison sécables 32 espacées angulairement les unes des autres par rapport à l'axe longitudinal A de la partie de raccordement tubulaire 8. De façon avantageuse, chaque patte de liaison 32 est sensiblement alignée longitudinalement avec une nervure d'entraînement 28 respective.
De plus, selon le quatrième mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement 18 s'étend dans un volume annulaire délimité par le manchon de verrouillage 9 et le manchon de protection 14, et comporte une surface d'accouplement externe 33.1 configurée pour coopérer, par exemple par friction, avec une surface interne du manchon de protection 14, et une surface d'accouplement interne 33.2 configurée pour coopérer, par exemple par friction, avec une surface externe du manchon de verrouillage 9. Avantageusement, la partie d'accouplement 18 comporte plusieurs nervures d'étanchéité annulaires 30 prévues sur la surface d'accouplement interne 33.2 et décalées selon l'axe longitudinal A de la partie de raccordement tubulaire 8. De telles nervures d'étanchéité annulaires 30 sont configurées pour coopérer de manière étanche avec la surface externe du manchon de verrouillage et forment ainsi une barrière stérile qui empêche le passage d'impuretés en direction de l'extrémité libre de l'embout de raccordement 7.
Le quatrième mode de réalisation de l'invention diffère du premier mode de réalisation de l'invention également en ce que la partie d'obturation 16 comporte une portion d'obturation 16.1 obturant de manière étanche l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire 8 de l'embout de raccordement 7, et une portion d'étanchéité annulaire 16.2 qui s'étend le long d'une surface externe de la partie de raccordement tubulaire 8, la portion d'étanchéité annulaire 16.2 étant configurée pour coopérer de manière étanche avec la surface externe de la partie de raccordement tubulaire 8.
La figure 11 représente un système d'administration 2 selon un cinquième mode de réalisation de l'invention qui diffère du premier mode de réalisation représenté sur les figures 1 à 4 essentiellement en ce que la portion de liaison sécable 15 comporte une bande déchirable 34 reliant le manchon de protection 14 au dispositif d'administration 3, et plus particulièrement au corps 5 du dispositif d'administration 3. De façon avantageuse, la bande déchirable 34 comporte une languette de préhension 35.
Selon le cinquième mode de réalisation de l'invention, la partie d'accouplement 18 comporte en outre une partie d'ancrage 36 configurée pour coopérer avec le filetage interne 11 du manchon de verrouillage 9 de manière à bloquer en translation la partie d'accouplement 18 par rapport au dispositif d'administration 3. Avantageusement, la partie d'ancrage 36 fait saillie en direction du dispositif d'administration 3 et est configurée pour autoriser un dévissage de la partie d'accouplement 18 par rapport à l'embout de raccordement 7. La partie d'ancrage 36 peut par exemple être formée par plusieurs languettes d'ancrage 37 s'étendant sensiblement parallèlement à l'axe longitudinal A de la partie de raccordement tubulaire 8, les languettes d'ancrage étant réparties autour de la partie de raccordement tubulaire 8.
Selon une variante de réalisation non représenté sur les figures, la partie d'obturation 16 pourrait être distincte de la partie d'accouplement 18 et de l'embout de raccordement 7, être en élastomère et être rapportée et fixée sur la partie d'accouplement 18 de manière à être couplée en rotation à cette dernière.
Comme il va de soi, l'invention ne se limite pas aux seules formes d'exécution de ce système d'administration, décrites ci-dessus à titre d'exemples, elle en embrasse au contraire toutes les variantes de réalisation. C'est ainsi notamment que l'étape de stérilisation de dispositif d'administration peut être réalisée par irradiation, et notamment par irradiation aux rayons gamma ou beta.

Claims

REVENDICATIONS
1. Système d'administration (2), comportant :
- un dispositif d'administration (3) comprenant un embout de raccordement (7), l'embout de raccordement (7) comportant une partie de raccordement tubulaire (8) destinée au passage d'un fluide, et
- un dispositif de protection (4) délimitant au moins partiellement une chambre interne (13) dans laquelle s'étend au moins partiellement l'embout de raccordement (7), le dispositif de protection (4) comprenant :
- une partie de protection (12) qui est reliée de manière séparable au dispositif d'administration (3), la partie de protection (12) recouvrant au moins partiellement et protégeant au moins partiellement l'embout de raccordement (7),
- une partie d'obturation (16) obturant de manière étanche l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire (8) de l'embout de raccordement (7),
- une partie d'accouplement (18) couplée en rotation à la partie de protection (12) et à la partie d'obturation (16) de telle sorte qu'une rotation de la partie de protection (12) autour d'un axe de rotation sensiblement parallèle à un axe longitudinal (A) de la partie de raccordement tubulaire (8) entraîne une rotation de la partie d'obturation (16) et une libération de l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire (8), et
- au moins un orifice de passage (25) débouchant dans la chambre interne (13),
caractérisé en ce que la partie d'accouplement (18) est distincte de la partie de protection (12), en ce que l'au moins un orifice de passage (25) est prévu sur la partie d'accouplement (18) et en ce que le dispositif de protection (4) comporte en outre une membrane de fermeture (27) s'étendant au moins partiellement sur la partie d'accouplement (18) et recouvrant au moins partiellement l'au moins un orifice de passage (25).
2. Système d'administration (2) selon la revendication 1, dans lequel l'au moins un orifice de passage (25) est destiné au passage d'un gaz de stérilisation, et la membrane de fermeture (27) est poreuse et perméable au gaz de stérilisation.
3. Système d'administration (2) selon la revendication 1 ou 2, dans lequel la membrane de fermeture (27) est en Tyvek ou en papier poreux et perméable à un gaz de stérilisation.
4. Système d'administration (2) selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel la partie d'accouplement (18) comporte des premiers moyens d'accouplement en rotation (22) configurés pour coopérer avec des deuxièmes moyens d'accouplement en rotation (23) prévus sur la partie de protection (12).
5. Système d'administration (2) selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel la partie d'accouplement (18) comporte un logement d'accouplement central (24) dans lequel est montée la partie d'obturation (16).
6. Système d'administration (2) selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel la partie d'accouplement (18) et la partie d'obturation (16) sont monobloc.
7. Système d'administration (2) selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel la partie de protection (12) comporte un logement interne (19) dans lequel est disposée la partie d'accouplement (18).
8. Système d'administration (2) selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel la partie d'accouplement (18) comporte une première surface (18.1) tournée vers le dispositif d'administration (3) et une deuxième surface (18.2) opposée à la première surface (18.1), la partie de protection (12) comportant une surface de fixation annulaire (21) qui s'étend autour de la deuxième surface (18.2) de la partie d'accouplement (18) et qui est sensiblement coplanaire avec la deuxième surface (18.2) de la partie d'accouplement (18), la membrane de fermeture (27) s'étendant partiellement sur la deuxième surface (18.1) de la partie d'accouplement (18) et partiellement sur la surface de fixation annulaire (21).
9. Système d'administration (2) selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans lequel la partie d'obturation (16) est reliée par une zone sécable (17) à l'extrémité libre de la partie de raccordement tubulaire (8) de l'embout de raccordement (7).
10. Système d'administration (2) selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel le dispositif de protection (4) comporte des nervures d'entraînement (28) ménagées sur une surface externe de la partie de protection (12), chaque nervure d'entraînement (28) s'étendant sensiblement parallèlement à l'axe longitudinal (A) de la partie de raccordement tubulaire (8).
11. Système d'administration (2) selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans lequel l'embout de raccordement (7) comporte un manchon de verrouillage (9) entourant la partie de raccordement tubulaire (8) et comportant un filetage interne (11).
12. Système d'administration (2) selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel la partie de protection (12) comporte un manchon de protection (14) relié par une portion de liaison sécable (15) au dispositif d'administration (3).
13. Système d'administration (2) selon la revendication 12, dans la portion de liaison sécable (15) relie le manchon de protection (14) à un corps (5) du dispositif d'administration (3) à partir duquel fait saillie l'embout de raccordement (7).
14. Système d'administration (2) selon les revendications 11 et 13, dans lequel le manchon de protection (14) entoure le manchon de verrouillage (9).
15. Système d'administration (2) selon les revendications 11 et 12, dans la portion de liaison sécable (15) relie le manchon de protection (14) à une extrémité libre du manchon de verrouillage (9).
16. Système d'administration (2) selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, dans lequel le dispositif d'administration (3) est une seringue préremplie, une seringue vide, un flacon ou une poche d'administration.
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