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EP3746037A1 - Stabile wundheilsalbe - Google Patents

Stabile wundheilsalbe

Info

Publication number
EP3746037A1
EP3746037A1 EP19702560.4A EP19702560A EP3746037A1 EP 3746037 A1 EP3746037 A1 EP 3746037A1 EP 19702560 A EP19702560 A EP 19702560A EP 3746037 A1 EP3746037 A1 EP 3746037A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparation
weight
proportion
ceresin
ointment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP19702560.4A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Felix KRAUSE-KYORA
Susanne SCHEIDWEILER
Alexander Filbry
Daniel Richter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP3746037A1 publication Critical patent/EP3746037A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
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    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Definitions

  • the invention is a cosmetic or dermatological formulation, in particular a wound healing ointment, comprising two specific emulsifiers in certain proportions and one or more lipids selected from the group Ceresin, Cera Microcristallina and Paraffinum Liquidum, preference being given to components of animal origin being dispensed with as far as possible.
  • pastes and hydrogels such as Bepanthen ⁇ Wundheilsalbe, Aquaphor® or Fenistil ® are known.
  • a consumer demand is increasingly to dispense with substances of animal origin in cosmetics.
  • the present invention therefore has as its object to provide a stable ointment formulation
  • lipids selected from the group Ceresin, Cera Microcristallina and
  • the parts by weight are based on the total weight of the preparation.
  • the preparation of the invention comprises 8 to 15 wt.%, In particular 9 to 12 wt.% Ceresin, based on the total mass of the preparation.
  • Lanolin alcohols consist of the highly refined, unsaponifiable portion of wool wax, which was subsequently subjected to molecular distillation to improve color and odor.
  • Lanolin alcohols are a very complex mixture of alcohols with an average molecular weight of about 370 Da, consisting of cholesterol, lanosterol,
  • Agnosterol and its dihydro derivatives as well as straight and branched chain aliphatic alcohols.
  • they In addition to nourishing properties, they have excellent W / O emulsifying ability, which is why they have been used in many cosmetics.
  • purified wool wax is used as a co-emulsifier, strongly adhering lipid and superfatting agent.
  • Lanolin as an alternative to petrolatum, can be used as a nasal ointment for the care of the mucous membranes.
  • Wool wax also called lanolin, wool fat, lat. Adeps lanae is the secretion from the sebaceous glands of sheep, which is obtained in the washing of sheep's wool.
  • Cholesterol is one of the non-ionic emulsifiers and is used primarily as an emulsifier and stabilizer for emulsions of oil and water in various fields.
  • the cosmetics industry uses the substance for some cosmetics in their function as emollient, emulsifying, skin care, stabilizing and
  • Viscosity regulating ingredient for ointments and creams Viscosity regulating ingredient for ointments and creams.
  • cholesteryl esters which are also processed in cosmetic products
  • cholesterol still comes from natural sources.
  • the pure chemical primarily the spinal cord of cattle and the wool fat (lanolin) of the sheep are used.
  • Production is usually carried out by extraction with petroleum ether.
  • the extracted material is then purified by repeated bromination.
  • the proportion of cholesterol and lanolin alcohol is therefore in each case less than 0.1% by weight, in particular 0% by weight, based on the total mass of the preparation. That the proportion of a maximum of 0.1% of these substances guaranteed if impurities Lanolinalkohole or cholesterol have been entrained with.
  • the formulation of the invention is ideally anhydrous. However, because of impurities, by additives such as glycerol, in the manufacturing process-based entrainment or during storage, water may be added, the proportion of water is less than 1 wt.% To choose, in particular less than 0.1 wt.%, Based on the total mass of the formulation to be considered "anhydrous".
  • An anhydrous formulation according to the invention applies if its water content is less than 1% by weight, in particular less than 0.1% by weight, based on the total mass of the preparation.
  • the cosmetic or dermatological preparations comprise glyceryl stearate and glyceryl stearate SE.
  • Glyceryl stearate SE (CAS 11099-07-3) and glyceryl stearates (CAS 31566-31-1) are esters of stearic acid and glycerol.
  • Glyceryl Stearate SE is a self-emulsifying variant of glyceryl stearate and includes sodium and potassium stearates.
  • Glycerol stearate SE is a combination of mono- and diglycerides from vegetable oils and about 3 percent potassium stearate.
  • SE describes the self-emulsifying form of glycerine stearate, which is achieved by potassium stearate (potassium soap).
  • the lipid ceresin (CAS 8001-75-0) also called ceresin, cerosin, cerin, ground wax, mineral wax, ozocerotine or artificial wax) is heated by adding 6 to 10% sulfuric acid made from ozokerite - an organic mineral derived from mining and consisting essentially of hydrocarbons.
  • formulations preferred according to the invention comprise highly viscous lipid-containing preparations.
  • High viscosity liquids such as honey or syrup have dynamic viscosities at 25 ° C of more than 10,000 mPa * s.
  • the lipid-containing preparation preferably has a dynamic viscosity of more than 10,000 mPa * s at 25 ° C. and a shear rate of 10 s -1 .
  • the lipid-containing preparation has a dynamic viscosity in the range of 15,000 to 30,000 mPa * s, in particular in the range of 18,000 to 25,000 mPa * s at 25 ° C and a shear rate of 10 s 1 (measuring device Brookfield rotary viscometer Disk spindle 2).
  • Viscosity is the measure of the internal friction of liquids, a measure of the viscosity of a fluid.
  • the reciprocal of the viscosity is the fluidity, a measure of the fluidity of a fluid. The higher (or higher) the viscosity is, the better
  • the dynamic viscosity is given in Pa s (pascal second) and usually using a
  • Rotational viscometer determined.
  • the kinematic viscosity is measured in m 2 / s. It indicates the internal friction of a liquid and is calculated by dividing the dynamic viscosity by the density of a liquid.
  • the consistency is the resistance of a substance to its deformation.
  • the preparation according to the invention is advantageously formulated as an ointment.
  • ointment as ointment (lat.
  • Unguentum or cream according to the invention is understood to mean a semi-solid and advantageously homogeneous-looking preparation intended for use on the skin (for example as an ointment for ointment) or on the mucous membranes. Ointments are for the local application of active ingredients or the care and protection of the skin, wounds or mucous membranes.
  • Ointment according to the invention which is particularly preferably anhydrous, comprises in particular all three preferred lipids, Ceresin, Cera Microcristallina and Paraffinum liquidum.
  • Active ingredients may be contained in the ointment or cream. Active ingredients are in particular natural additives.
  • the preparation may contain anti-inflammatory, wound healing stimulating, analgesic or antimicrobial agents.
  • the preparation can be antiinflammatory or wound healing promoting agents such as zinc acetate 2H2O, zinc sulfate 7H2O, allantoin, aloe vera, arnica, bisabolol, calendula, chamomilae, dexpanthenol, enzyme inhibitors, hamamelis, urea, honey / manuka honey, hyaluronic acid, St. John's wort, chamomile extract, polidocanol, propolis, Vitamins or provitamins, growth factors, eg PDGF, wheat germ extract, zinc oxide, vitamin A, vitamin C, vitamin E, chitosan capsicum annuum L.
  • agents such as zinc acetate 2H2O, zinc sulfate 7H2O, allantoin, aloe vera, arnica, bisabolol, calendula, chamomilae, dexpanthenol, enzyme inhibitors, hamamelis, urea, honey
  • benzydamine benzyl nicotinate, bufexamac, diclofenac, etofenamate, flufenamic acid, heparinoids ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, naxoprophen, piroxicam, salicylic acid and their derivatives , Teniposide, 2-hydroxybenzoic acid, acetylsalicylic acid and derivatives, Acid.
  • silicicum D8 aconitum (monkshood), aconitum D3, aescin (horse chestnut), D4 ("dog parsley"), ammonium bituminosulfonate (ICHTHYOL®), Arnica D3, Arnica mont.
  • Podophylli fluid. Extr. Semen Colchici fluid, Ferrum phosphoricum D10, Spruce needle oil, Flufenamic acid, Fol. Betulae, Guaiacum 0 (guaiac), Guaiac wood dry extract, Hamamelis D4 ("witch hazel"), Harpagophytum procumbens, Helianthus ann. D4, Hepar sulf. D8, Hepar sulfuris, heparin sodium, humic acids, hydroxyethyl salicylate, hypericum, ibuprofen, indomethacin, isobornyl acetate, potassium bichrom. D8, potassium sulf. D8, potassium iron phosphate-citrate complex, ketoprofen, Lachesis mutus D8, mountain pine oil, Levisticum,
  • Tilidine phosphate toxin of Vipera ammodytes, tramadol HCl, extract of nettle leaves, extract of horse chestnut seed, extract of willow bark, extracts of aspen bark and leaves and / or triclosan.
  • panthenol diexpanthenol
  • allantoin bisabolol
  • urea e.g. Manuka honey, hyaluronic acid
  • licochalcone in particular licochalcone A, polidocanol, propolis, zinc oxide
  • vitamins and / or provitamins such as e.g. Vitamin A, C or E contained in the preparation.
  • Active substance combinations with these substances can also be included.
  • Other possible wound healing promoting agents are other herbal wound healing substances or substance mixtures or plant extracts. The use of one or a combination of the listed substances promote moist wound healing.
  • panthenol bisabolol, licochalcone A, polidocanol.
  • These substances can advantageously be used in a proportion of 0.05 to 5 wt.% In the preparation, preferably in a proportion of 0.1 to 3 wt.%, In particular from 0.5 to 2.5 wt.%, Based on the total mass of the preparation.
  • Zinc oxide is also particularly preferred and may contain from 0.05 to 20% by weight. are used in the preparation, preferably in a proportion of 0.1 to 10 wt.%, In particular from 0.5 to 5 wt.%, Based on the total mass of the preparation.
  • compositions included in the preparation are local anesthetics that are suitable for surface anesthesia, e.g. Arsenicum album D12 (white arsenic), Articaine, Articaine HCl with epinephrine HCl, Atropium sulf. D5, benzalkonium chloride,
  • Macrogollauryl ethers and / or Liquorize extracts.
  • Especially beneficial agents for local pain relief such as
  • Example benzocaine, procaine, lidocaine or prilocaine be included in the preparation.
  • Local anesthetics can be used in a proportion of 0.01 to 4 wt.% In the preparation, preferably in a proportion of 0.05 to 3 wt.%, In particular from 0.5 to 2.5 wt.%, Based on the Total mass of the preparation.
  • Pain relief and anti-inflammatory such as acetylsalicylic acid or non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs) such as diclofenac, ibuprofen,
  • Ketoprofen benzydamine, benzyl nicotinate, bufexamac, etofenamate, flufenamic acid, heparinoids, naxoprophene, piroxicam, teniposide or indomethacin.
  • Their derivatives as well as related and similar substances also in combination or in combination with other substances can be contained in the preparation for an additional
  • Cyclooxygenase inhibitors may be present in a proportion of 0.01 to 10 wt.%, Preferably in a proportion of 0.1 to 5% and particularly preferably in a proportion of 0.2 to 2.5%.
  • Herbal painkillers such as Aescin, Guaiac wood, Rhiz.
  • Podophylli, Herba Conii, Fol Hyoscyami, Fol Digitalis, Echinacea purpurea, Ash Bark, Delphinium staph, Camphor, Baisamum Peruvianum, Comfrey root, Goldenrod, and Aethusa, and extracts and combinations thereof may also be included as very beneficial in the preparation, advantageously at a level of 0.1 to 5 wt.%, Particularly advantageous to a proportion of 0.5 to 3 wt.%, Based on the total mass of the preparation.
  • the preparation may also contain antiseptic, antibiotic or antifungal agents. An antiseptic action prevents infections of the wound and thereby offers an additional benefit of the formulation according to the invention.
  • Antiseptic, antibiotic and antifungal / antifungal agents prevent infection by preventing the growth of microorganisms.
  • Antimicrobial metals for example silver, or their salts, chlorhexidine, octenidine hydrochloride, polyhexanide, povidone-iodine, taurolidine, 2,2'-methylenebis (6-bromo-4-chlorophenol), 2-biphenylol (instruments), may be mentioned as advantageous.
  • Particularly advantageous chitosan, chlorhexidine, povidone-iodine, silver or sulfadizine silver, triclosan, octenidine hydrochloride, polyhexanide, taurolidine or fungicides may be included.
  • Herbal antiseptics such as purified turpentine or larch turpentine may also be included as active ingredients in the formulation.
  • antiseptic agents silver and its salts, octinidine and its derivatives, in particular octenidine dihydrochloride (octinidine and its derivatives also in combination with phenoxyethanol), iodine and its derivatives, povidone-iodine, polihexanide and its derivatives, especially polihexanide hydrochloride, chlorhexidine and its derivatives, in particular chloride and acetate, in particular chlorhexidine digluconate.
  • octinidine and its derivatives in particular octenidine dihydrochloride (octinidine and its derivatives also in combination with phenoxyethanol)
  • iodine and its derivatives povidone-iodine
  • polihexanide and its derivatives especially polihexanide hydrochloride
  • chlorhexidine and its derivatives in particular chloride and acetate, in particular chlorhexidine digluconate.
  • Antiseptic agents may be present in a proportion of 0.1 to 10% by weight in the preparation, preferably in a proportion of 0.5 to 3% by weight, preferably in a proportion of 0.5 to 5% by weight on the total mass of the preparation. More antiseptic Active ingredients such as ethacridine lactate can be contained in a proportion of 0.05 to 1 wt.%, Advantageously in a proportion of 0.1 to 0.5 wt.%.
  • Ketoconazole, micronazole, ciclopirox (or its ethanolamine salt ciclopiroxolamine), amorolfine and its derivatives, naftifine, pyrroline nitrite, terbinafine, bifonazole and / or clotrimazole are particularly preferred for the antifungal agents.
  • Antimycotic agents may be present in a proportion of 0.1 to 10 wt.% In the preparation, preferably in a proportion of 0.5 to 3 wt.%, Preferably in a proportion of 0.5 to 5 wt.%, Based on the total mass of the preparation.
  • Active ingredients for faster healing of cold sores can be particularly preferably contained in the preparation.
  • examples are heparin sodium, foscarnet sodium, tromantadine, idoxuridine, dimethyl sulfoxide, pencicolvir and acyclovir.
  • a virustatic active ingredient offers an additional effect for a faster healing of herpes vesicle outbreaks.
  • Antivirals may advantageously be present in a proportion of 1 to 10% by weight, preferably in a proportion of 3 to 8% by weight.
  • Herbal antivirals such as e.g. Extracts of melissa leaves may be present in a proportion of 1 to 20% by weight, advantageously in a proportion of 5 to 15% by weight.
  • cosmetic skin-care active ingredients are contained in the preparation.
  • the following active ingredients may advantageously be included, selected from the group of:
  • the active ingredient (s) are advantageously present in a proportion of 0.001-10% by weight, preferably 0.01-5% by weight, more preferably 0.05-1% by weight, preferably 0.01-0.5% by weight, based on the total mass of the preparation.
  • the preparations according to the present invention contain so-called moisturizers.
  • a moisturizer substances or
  • moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates. More preferred skin moisturizers are in particular Sodium lactate, Butylene glycol, Propylene glycol, Biosaccaride gum-1, Glycine soy,
  • the amount of moisturizers, one or more compounds is advantageously from 1 to 20% by weight, preferably from 3 to 15% by weight, particularly preferably from 5 to 12% by weight, based in each case on the total weight of the preparation, selected.
  • the preparation according to the invention preferably comprises further lipids, such as waxes from the group of fats, in particular from the group of natural waxes.
  • the preparation preferably comprises one or more lipids selected from the group
  • Palmitic Acid Stearic Acid
  • esters of fatty acids in particular
  • Cetearyl Nonanoates Methyl Palmitates, Glyceryl Tribehenates, Glyceryl Laurates, Glyceryl Stearates, Cetyl Palmitates; Shea Butter Oleyl Esters, PEG-8 Beeswax.
  • the preparation according to the invention preferably comprises Cera Microcristallina.
  • the lipid phase may also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane.
  • Polyolefins are polydecenes the preferred substances.
  • the total amount of lipids, in particular Ceresin, Cera Microcristallina and Paraffinum Liquidum is selected to a proportion of more than 50 wt.% Up to a proportion of 90 wt.%, In particular in the range of 75 to 85 wt.%, Based on the Total mass of the preparation. If ceresin is present, its proportion is advantageously selected in the range from 8 to 15% by weight, based on the total mass of the preparation.
  • the cosmetic or dermatological formulations according to the invention may further contain cosmetic adjuvants and active ingredients such as are commonly used in such formulations, e.g. As preservatives, preservatives, bactericides, substances for preventing foaming, dyes and color pigments, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, anti-aging substances or other conventional ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as polyols, polymers, provided that the additive required properties in terms of stability, sensor technology, care effects, freedom from water and freedom from substances of animal origin are not impaired.
  • the cosmetic compositions according to the present invention depending on their structure, for example, be used as Wundheilsalbe, skin protection cream, nutritional cream, day or night cream.
  • the preparation according to the invention is preferably to be used as a non-therapeutic skin ointment
  • the preparation as a wound healing ointment, in particular as a non-therapeutic wound healing ointment.
  • the figures relate to parts by weight based on the total mass of the preparation.

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Abstract

Es wird eine stabile kosmetische oder dermatologische Formulierung, insbesondere eine Wundheilsalbe, beschrieben, die a.) 0,8 bis 3 Gew.%, insbesondere 1,2 bis 1,8 Gew.% Glyceryl Stearate, b.) 0,8 bis 3 Gew.%, insbesondere 1,2 bis 1,8 Gew.% Glyceryl Stearate SE, c.) ein oder mehrere Lipide gewählt aus der Gruppe Ceresin, Cera Microcristallina und Paraffinum Liquidum, vorteilhaft 8 bis 12 Gew.%, insbesondere 9 bis 11 Gew.% Ceresin, d.) weniger als 1 Gew.% Wasser und e.) weniger als 0,1 Gew.% an jeweils Cholesterol und Lanolin Alkohol umfasst.

Description

Stabile Wundheilsalbe
Die Erfindung ist eine kosmetische oder dermatologische Formulierung, insbesondere eine Wundheilsalbe, umfassend zwei bestimmte Emulgatoren in bestimmten Anteilen sowie ein oder mehrere Lipide gewählt aus der Gruppe Ceresin, Cera Microcristallina und Paraffinum Liquidum, wobei bevorzugt auf Bestandteile tierischen Ursprungs möglichst verzichtet wird.
Aus der Wundheilung sind Salben, Pasten und Hydrogele, wie Bepanthen © Wundheilsalbe, Aquaphor® oder Fenistil ® bekannt.
Eine Forderung der Verbraucher ist es zunehmend auf Stoffe tierischen Ursprungs in Kosmetika zu verzichten.
Dabei sollen aber insbesondere die Stabilitätskriterien weiterhin erfüllt bleiben.
Die vorliegende Erfindung stellte sich daher die Aufgabe eine stabile Salbenformulierung bereit zu stellen
Probleme der Stand der Technik Salbengrundlagen sind:
das Aussehen verändert sich mit der Zeit
• häufig gelb-orange-bräunlich Färbung, glänzend, etwas durchscheinend Stabilitätsverlust:
• Konsistenzanstieg über die Lebensdauer
• Bei höheren Temperaturen, z.B. 40°C, tritt eine deutliche Ausölung auf
• Bei höheren Temperaturen (40°C) und am Lichteinfluss zeigen sich deutliche Verfärbung in Richtung dunkelorange-braun
• Der Geruch verschlechtert sich bei höheren Temperaturen und Lichteinfluss deutlich
Diese Nachteile gilt es zu vermeiden bzw. verringern.
Gelöst werden die Probleme durch eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend
a.) 0,8 bis 3 Gew.%, insbesondere 1 ,2 bis 1 ,8 Gew.% Glyceryl Stearate,
b.) 0,8 bis 3 Gew.%, insbesondere 1 ,2 bis 1 ,8 Gew.% Glyceryl Stearate SE,
c.) ein oder mehrere Lipide gewählt aus der Gruppe Ceresin, Cera Microcristallina und
Paraffinum Liquidum d.) weniger als 1 Gew.% Wasser und
e.) weniger als 0,1 Gew.% an jeweils Cholesterol und Lanolin Alkohol.
Die Gewichtsanteile beziehen sich jeweils auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Vorteilhaft umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung 8 bis 15 Gew.%, insbesondere 9 bis 12 Gew.% Ceresin, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Vorteil der erfindungsgemäßen Zubereitung ist, dass eine große regulatorische
Formulierungsfreiheit gegeben ist, da einerseits keine Bestandteile tierischen Ursprungs zu verwenden sind aber andererseits weitere Zusatzstoffe hinzugefügt werden können ohne Stabilitätsprobleme zu erzielen.
Die Herangehensweise, keine Bestandteile tierischen Ursprungs zu verwenden, ist das Ausschließen von abgetöteten tierischem Gewebe oder Folgeerzeugnissen.
Beim Verzicht auf Bestandteile tierischen Ursprungs gilt es insbesondere auf Lanolin Alkohol und Cholesterol zu verzichten.
Lanolinalkohole bestehen aus dem hochraffinierten, unverseifbaren Anteil von Wollwachs, der anschließend noch einer Molekulardestillation unterworfen wurde, um Farbe und Geruch zu verbessern. Lanolinalkohole sind eine sehr komplexe Mischung von Alkoholen mit einem mittleren Molekulargewicht von ca. 370 Da, bestehend aus Cholesterol, Lanosterol,
Agnosterol und ihren Dihydroderivaten sowie gerad- und verzweigtkettigen aliphatischen Alkoholen. Neben pflegenden Eigenschaften haben sie eine ausgezeichnete W/O- Emulgierfähigkeit, weswegen sie in vielen Kosmetika eingesetzt worden sind.
In kosmetischen Präparaten wird gereinigtes Wollwachs als Coemulgator, stark haftendes Lipid und Überfettungsmittel eingesetzt. Lanolin kann, alternativ zu Vaseline, als Nasensalbe zur Pflege der Schleimhäute verwendet werden.
Wollwachs (auch als Lanolin bezeichnet, Wollfett, lat. Adeps lanae) ist das Sekret aus den Talgdrüsen von Schafen, das bei der Wäsche von Schafwolle gewonnen wird.
Cholesterol zählt zu den nicht-ionogenen Emulgatoren und wird in erster Linie als Emulgator und Stabilsator für Emulsionen aus Öl und Wasser in verschiedenen Bereichen eingesetzt.
Die Kosmetikindustrie nutzt die Substanz für einige Kosmetika in ihrer Funktion als geschmeidig-machenden, emulgierenden, hautpflegenden, stabilisierenden und
viskositätsregelnden Inhaltsstoff für Salben und Cremes.
Darüber hinaus dient die Chemikalie der Synthese abgeleiteter Verbindungen,
insbesondere von Cholesteryl-Estern, die ebenfalls in kosmetischen Produkten verarbeitet werden Kommerziell gehandeltes und eingesetztes Cholesterol entstammt jedoch weiterhin natürlichen Quellen. Zur Produktion der reinen Chemikalie werden in erster Linie das Rückenmark von Rindern und das Wollfett (Lanolin) der Schafe herangezogen. Die
Herstellung erfolgt meist durch Extraktion mit Petrolether. Das extrahierte Material wird dann durch wiederholte Bromierung gereinigt.
Erfindungsgemäß wird auf den Zusatz dieser Stoffe tierischen Ursprungs verzichtet.
Der Anteil an Cholesterol und Lanolin Alkohol beträgt daher jeweils weniger als 0,1 Gew.%, insbesondere 0 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung. D.h. der Anteil an maximal 0,1 % an diesen Stoffen gewährleistet falls durch Verunreinigungen Lanolinalkohole oder Cholesterol mit eingeschleppt worden sind.
Die erfindungsgemäße Formulierung ist idealerweise wasserfrei. Da jedoch aufgrund von Verunreinigungen, durch Zusatzstoffe, wie beispielsweise Glycerin, im Herstellprozess begründete Einschleppungen oder während der Lagerung, Wasser hinzukommen kann, ist der Anteil an Wasser kleiner 1 Gew.% zu wählen, insbesondere kleiner 0,1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Formulierung, um als noch„wasserfrei“ zu gelten. Als wasserfrei gilt eine Zubereitung erfindungsgemäß, wenn Ihr Wassergehalt kleiner 1 Gew.%, insbesondere kleiner 0,1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung ist.
Erfindungsgemäß umfassen die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen Glyceryl Stearat und Glyceryl Stearat SE.
In Untersuchungen zeigte sich, dass diese Kombination überraschenderweise für die geforderte Stabilität sorgt.
Glyceryl stearat SE (CAS 11099-07-3) und Glycerylsstearate (CAS 31566-31-1 ) sind Ester der Stearinsäure und Glycerin.
Glycerylstearat SE ist eine selbstemulgierende Variante des Glycerylstearat und umfasst Natrium - und Kaliumstearate.
Glycerinstearat SE ist eine Kombination von Mono- und Diglyceriden aus Pflanzenölen und ca. 3 Prozent Kaliumstearat. Der Zusatz »SE« beschreibt die selbstemulgierende Form des Glycerinstearats, die durch Kaliumstearat (Kaliumseife) erreicht wird.
Erfindungsgemäß wird der Anteil an Glycerylstearat als auch Glycerylstearat SE jeweils im Bereich von 0,8 bis 3 Gew.%, insbesondere 1 ,2 bis 1 ,8 Gew.%, bezogen auf die
Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt.
Das Lipid Ceresin (CAS 8001-75-0) auch Zeresin, Cerosin, Cerin, Erdwachs, Mineralwachs, Ozocerotin oder künstliches Wachs genannt) wird durch Erwärmen unter Zugabe von 6 bis 10 % Schwefelsäure aus Ozokerit hergestellt— einem organischen Mineral, das im Bergbau gewonnen wird und im Wesentlichen aus Kohlenwasserstoffen besteht.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Formulierungen umfassen hochviskose lipidhaltige Zubereitungen.
Hochviskose Flüssigkeiten, wie Honig oder Sirup, weisen dynamische Viskositäten bei 25°C von mehr als 10 000 mPa*s auf.
Bevorzugt weist die lipidhaltige Zubereitung eine dynamische Viskosität von mehr als 10 000 mPa*s bei 25°C und einer Scherrate von 10 s_1 auf. Insbesondere weist die lipidhaltige Zubereitung eine dynamische Viskosität im Bereich von 15 000 bis 30 000 mPa*s, insbesondere im Bereich von 18 000 bis 25 000 mPa*s bei 25°C und einer Scherrate von 10 s 1 auf (Messgerät Brookfield Rotations-Viskosimeter; Scheibenspindel 2).
Als Viskosität bezeichnet man das Maß für die innere Reibung von flüssigen Stoffen, ein Maß für die Zähflüssigkeit eines Fluids. Der Kehrwert der Viskosität ist die Fluidität, ein Maß für die Fließfähigkeit eines Fluids. Je größer (bzw. höher) die Viskosität ist, desto
dickflüssiger, d.h. weniger fließfähig ist das Fluid, je niedriger die Viskosität, desto dünnflüssiger ist es, und desto höher ist die Fluidität.
Man unterscheidet zwischen dynamischer und kinematischer Viskosität. Die dynamische Viskosität wird in Pa s (Pascalsekunde) angegeben und meist mithilfe eines
Rotationsviskosimeters bestimmt. Die kinematische Viskosität wird in m2/s gemessen. Sie gibt die innere Reibung einer Flüssigkeit an und wird errechnet, indem man die dynamische Viskosität durch die Dichte einer Flüssigkeit dividiert.
Die Konsistenz ist wiederum der Widerstand eines Stoffes gegen seine Verformung.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist vorteilhaft als Salbe formuliert. Als Salbe (lat.
Unguentum) oder Creme wird erfindungsgemäß eine halbfeste und vorteilhaft homogen aussehende Zubereitung verstanden, die zur Anwendung auf der Haut (z.B. als Wundsalbe) oder auf den Schleimhäuten bestimmt ist. Salben dienen der lokalen Wirkstoffapplikation oder der Pflege und dem Schutz der Haut, Wunden oder Schleimhäute.
Sie besteht vornehmlich aus einer fettigen Grundlage aus natürlichen oder synthetischen Stoffen und kann ein einphasiges (z. B. Ceresin, Cera Microcristallina und/oder Paraffinum liquidum) oder mehrphasiges System sein. Wirkstoffe oder Arzneistoffe können in Lösung oder Dispersion in der Salbe oder Creme eingearbeitet sein. Die Freisetzung von Wirkstoffen aus der Salbe ist erfindungsgemäß möglich und bevorzugt. Im erfindungsgemäßen Sinne zählen zum Begriff Salbe
• Salben in engerem Sinn, einphasig,
• Cremes,
• Gele, Lotionen und
• Pasten
Erfindungsgemäße Salbe, die insbesondere bevorzugt wasserfrei ist, umfasst insbesondere alle drei bevorzugten Lipide, Ceresin, Cera Microcristallina und Paraffinum liquidum.
Wirkstoffe können in der Salbe bzw. Creme enthalten sein. Wirkstoffe sind insbesondere natürliche Zusatzstoffe.
Ebenso ist die Verwendung mindestens eines Wirkstoffes gewählt aus den
entzündungshemmenden oder wundheilungsfördernden Wirkstoffen zur lokalen
Schmerzlinderung und Entzündungshemmung eine besonders bevorzugte Anwendung.
Vorteilhaft hat sich darüber hinaus die Verwendung mindestens eines Wirkstoffes gewählt aus der Gruppe Antiseptika, Antibiotika oder Antimykotika zur lokalen Wunddesinfektion und/oder Verminderung der Keimbesiedlung herausgestellt.
Vorteilhaft kann die Zubereitung entzündungshemmende, wundheilungsstimulierende, schmerzlindernde oder antimikrobielle Wirkstoffe enthalten.
Beispielsweise kann die Zubereitung entzündungshemmende oder wundheilungsfördernde Wirkstoffe wie Zinkacetat 2H2O, Zinksulfat 7H2O, Allantoin, Aloe vera, Arnika, Bisabolol, Calendula, Chamomilae, Dexpanthenol, Enzyminhibitoren , Hamamelis , Harnstoff, Honig/Manukahonig, Hyaluronsäure, Johanniskraut, Kamillenextrakt, Polidocanol, Propolis, Vitamine oder Provitamine, Wachstumsfaktoren, z.B. PDGF, Weizenkeimextrakt, Zinkoxid, Vitamin A, Vitamin C, Vitamin E, Chitosan Capsicum annuum L. und Derivate, Benzydamin, Benzylnicotinat, Bufexamac, Diclofenac, Etofenamat, Flufenaminsäure, Heparinoide Ibuprofen, Indometacin, Ketoprofen, Naxoprophen, Piroxicam , Salicylsäure und ihre Derivate, Teniposid, 2-Hydroxybenzoesäure, Acetylsalicylsäure und Derivate, Acid. silicicum D8, Aconitum (Eisenhut), Aconitum D3, Aescin (Rosskastanie), D4 („Hundspetersilie“), Ammoniumbituminosulfonat (ICHTHYOL®), Arnica D3, Arnica mont. D4, Arnica montana ex herba rec. ad usum ext, Ausz. aus Guajakholz, Auszug aus Arnica montana, Baisamum peruvianum (Perubalsam), Beinwellwurzel-Fluidextrakt, Benzylnicotinat, Calendula ad usum ext., Calendula D3, Calendula 0, Calendula offic. D3, Calendula officinalis 0, Campher, Chamomilla, Colchicum e seminibus D4,Conium D2,Cort. Heisteriae,Cort. Salicis, D- Campher,Delphinium staph (Stefanskörner), Delphinium staph. D4, Dexpanthenol,
Diclofenac-Diethylamin, Diclofenac-Natrium, Diethylazan-Salz, Dimethylsulfoxid, Echinacea ang., Echinacea 0, Echinacea purp., Echinacea purp. 0, Echinacea purpurea, Planta tota 0, Echtem Goldrutenkraut, Etofenamat, Extr. Flor Calendulae spiss, Extr. Fol Digitalis fluid, Extr. Fol Hyoscyami fluid, Extr. Herba Conii maculate, Extr. Rad. Petasit. Spiss, Extr. Rhiz.
Podophylli fluid., Extr. Semen Colchici fluid, Ferrum phosphoricum D10, Fichtennadelöl, Flufenaminsäure, Fol. Betulae, Guaiacum 0 (Guajakharz), Guajakholz-Trockenextrakt, Hamamelis D4 („Zaubernuss“), Harpagophytum procumbens, Helianthus ann. D4, Hepar sulf. D8, Hepar sulfuris, Heparin-Natrium, Huminsäuren, Hydroxyethylsalicylat, Hypericum, Ibuprofen, Indometacin, Isobornylacetat, Kalium bichrom. D8, Kalium sulf. D8, Kalium-Eisen- Phosphat-Citrat-Komplex, Ketoprofen, Lachesis mutus D8, Latschenkieferöl, Levisticum,
Rad. sicc. H 10%, Levomenthol, Mercurialis perennis 2b 0, Mercurius bijodatus D5,
Mercurius solub. Hahnem, Mercurius solub. Hahnem. D8, Methylnicotinat, Methylsalicylat (Salicylsäuremethylester), Millefolium, Myrtecain, Naloxon HCl, Natriumthiosulfat, natürl. Eifelfango, Nicoboxil, Paracetamol, PI. tota rec, Quarz, Rad. Harpagophyti (Teufelskralle), Rad. Harpagophytum procumbens, Resina Laricis (Terebinthina laricina), Rhus
toxicodendron D6, Ruta D6 (Weinraute), Salicylsäure, Schwefel, Stibium metallicum praeparatum, Stibium sulfuratum nigrum D1 , Symphytum (Beinwell), Symphytum D6, Symphytum offic. e rad. D6, Teufelskrallenwurzel-Extrakt, Tilidin-HCI 0,5H2O,
Tilidinphosphat, Toxin der Vipera ammodytes,Tramadol-HCI, Extrakt aus Brennesselblättern, Extrakt aus Roßkastaniensamen, Extrakt aus Weidenrinden, Extrakte der Zitterpappelrinde und -blättern und/oder Triclosan enthalten.
Besonders bevorzugt sind Panthenol (Dexpanthenol), Allantoin, Bisabolol, Harnstoff, Honig, z.B. Manukahonig, Hyaluronsäure, Licochalcon, insbesondere Licochalcon-A, Polidocanol, Propolis, Zinkoxid, Vitamine und/oder Provitamine wie z.B. Vitamin A, C oder E in der Zubereitung enthalten.
Derivate sowie verwandte und ähnliche Stoffe, auch in Kombination bzw. in Kombination mit anderen Substanzen können auch enthalten sein. Aloe Vera, Calendula, Kamille,
Hamamelis, Johanniskraut, Weizenkeim, Eukalyptus und deren Extrakte oder
Wirkstoffkombinationen mit diesen Stoffen können auch enthalten sein. Weitere mögliche wundheilungsfördernde Wirkstoffe sind sonstige pflanzlichen wundheilungsfördernden Substanzen oder Substanzgemische bzw. Pflanzenextrakte. Der Einsatz von einem oder einer Kombination von den aufgelisteten Stoffen fördern die feuchte Wundheilung.
Ganz besonders bevorzugt sind Panthenol, Bisabolol, Licochalcone A, Polidocanol.
Diese Stoffe können vorteilhaft zu einem Anteil von 0,05 bis 5 Gew.% in der Zubereitung eingesetzt werden, bevorzugt zu einem Anteil von 0,1 bis 3 Gew.%, insbesondere von 0,5 bis 2,5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Zinkoxid ist ebenfalls besonders bevorzugt und kann zu einem Anteil von 0,05 bis 20 Gew.% in der Zubereitung eingesetzt werden, bevorzugt zu einem Anteil von 0,1 bis 10 Gew.%, insbesondere von 0,5 bis 5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Weitere mögliche in der Zubereitung enthaltene Wirkstoffe sind Lokalanästhetika, die zur Oberflächenanästhesie geeignet sind, wie z.B. Arsenicum album D12 (weißes Arsen), Articain, Articain-HCI mit Epinephrin HCl, Atropium sulf. D5, Benzalkoniumchlorid,
Benzocain, Bupivacain, Bupiviacin-HCI, Chlorethan, Cinchocain, Dibucain, Etidocain, Fomocain, Formica rufa D12 (rote Waldameise), Hypericum perf. D5, Lidocain, Lidocain-HCI, Mepivacain, Mepivacain-HCI, Methyl-4-hydroxybenzoat, Oxybuprocain, Oxybuprocain-HCI, Prilocain, Procain, Procain-HCI, Procain-HCI mit Koffein, Propyl-4-hydroxybenzoat,
Quinisocain, Ropivacain, Ropivacain-HCI, Sulfur D12, Tetracain, Tetracain-HCI mit
Macrogollaurylether und/oder Liquorize-Extrakte.
Ganz besonders vorteilhaft können Wirkstoffe zur lokalen Schmerzlinderung wie zum
Beispiel Benzocain, Procain, Lidocain oder Prilocain in der Zubereitung enthalten sein.
Der Einsatz von Lokalanästhetika bietet einen zusätzlichen Nutzen einer schnellen
Schmerzlinderung einer verletzten Hautstelle. Lokalanästhetika können zu einem Anteil von 0,01 bis 4 Gew.% in der Zubereitung eingesetzt werden, bevorzugt zu einem Anteil von 0,05 bis 3 Gew.%, insbesondere von 0,5 bis 2,5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Weiter besonders vorteilhafte Wirkstoffe sind Cyclooxygenase-Inhibitoren zur
Schmerzlinderung und Entzündungshemmung, wie zum Beispiel Acetylsalicylsäure oder nichtsteoridales Antirheumatikum (NSAIDs) wie zum Beispiel Diclofenac, Ibuprofen,
Ketoprofen, Benzydamin, Benzylnicotinat, Bufexamac, Etofenamat, Flufenaminsäure, Heparinoide, Naxoprophen, Piroxicam, Teniposid oder Indometacin. Deren Derivate sowie verwandte und ähnliche Stoffe auch in Kombination bzw. in Kombination mit anderen Substanzen können in der Zubereitung enthalten sein um einen zusätzlichen
Schmerzlinderungseffekt zu bieten. Cyclooxygenase-Inhibitoren können zu einem Anteil von 0,01 bis 10 Gew.%, bevorzugt zu einem Anteil von 0,1 bis 5 % und besonders bevorzugt zu einem Anteil von 0,2 bis 2,5 % enthalten sein. Pflanzliche schmerzstillende Mittel wie zum Beispiel Aescin, Guajakholz, Rhiz. Podophylli, Herba Conii, Fol Hyoscyami, Fol Digitalis, Echinacea purpurea, Eschenrinde, Delphinium staph, Campher, Baisamum peruvianum, Beinwellwurzel, Goldrutenkraut und Aethusa sowie Extrakte und Kombination davon können auch als sehr vorteilhaft in der Zubereitung enthalten sein, vorteilhaft zu einem Anteil von 0,1 bis 5 Gew.%, insbesondere vorteilhaft zu einem Anteil von 0,5 bis 3 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung. Die Zubereitung kann auch antiseptische, antibiotische oder antifungizide Wirkstoffe enthalten. Eine antiseptische Wirkung beugt Infektionen der Wunde vor und bietet dadurch einen zusätzlichen Nutzen der erfindungsgemäßen Formulierung.
Antiseptische, antibiotische und antifungizide / antimykotische Wirkstoffe, zu denen unter anderem die Aminoglykoside gehören, beugen Infektionen vor, in dem sie das Wachstum der Mikroorganismen verhindern. Als vorteilhaft zu nennen sind antimikrobiellen Metalle, beispielsweise Silber, oder deren Salze, Chlorhexidin, Octenidinhydrochlorid, Polyhexanid, Povidon-Jod, Taurolidin, 2,2'-Methylenbis(6-brom-4-chlorphenol), 2-Biphenylol (Instrumente), 3,5-Dibrom-4-hydroxybenzolsulfonsäure, 5-Chlor-2-hydroxybenzoesäure, Aluminiumacetat- Tartrat, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol, Biphenyl-2-ol, Clorofen, Butan-1 ,3-diol, Chinolin-8-olsulfat, Chinolinolsulfat-Kaliumsulfat, Chlorhexidinbis(D-gluconat),
Chlorhexidindigluconat, Cocospropylendiamin, Didecyldimethylammoniumchlorid,
Ethacridinlactat I H2O, Glucoprotamin, Glutaral, Kaliumthiocyanat, Mecetroniumetilsulfat, Methyl-4-hydroxybenzoat, Octenidin-2HCI, Phenoxyethanol, Polihexanid, Povidon-Iod, Propyl-4-hydroxybenzoat, Tosylchloramid-Natrium 3H2O, Undecylensäure,
Wasserstoffperoxid, Bifonazol, Ammoniumbituminosulfonat, Bacitracin, Benzoylperoxid, Chinolin-8-olsulfat , Chloramphenicol, Chlortetracyclin-HCI, Clindamycin, Clindamycin-2- dihydrogenphosphat, Clioquinol, Erythromycin, Framycetinsulfat (neomycin B), Fusidinsäure 0,5H2O, Gentamycinsulfat, Gereinigtes Terpentinöl, Imiquimod, Isotretinoin , Lärchen terpentin, Meclocyclin (5-sulfo-2-hydroxybenzoat), Metronidazol Miconazolnitrat, Mupirocin, Nadifloxacin, Natriumbituminosulfonat (ICHTHYOLO-Natrium), Natriumfusidat,
Neomycinsulfat, Oxytetracyclin-HCI, Podophyllotoxin, Retapamulin, Sulfadiazin-Silber, Tetracyclin-HCI, Tretinoin, Trockenextrakt aus Melissenblättern, Tyrothricin. Besonders vorteilhaft kann Chitosan, Chlorhexidin, Povidon-Iod, Silber oder Sulfadizin-Silber, Triclosan, Octenidinhydrochlorid, Polyhexanid, Taurolidin oder Fungiziden enthalten sein.
Derivate, ähnliche Stoffe und Kombinationen davon sind damit auch erfindungsgemäß mit umfasst. Pflanzliche antiseptische Stoffe wie gereinigtes Terpentinöl oder Lärchenterpentin können ebenfalls als Wirkstoffe in der Zubereitung enthalten sein.
Besonders bevorzugt sind bei den antiseptische Wirkstoffen Silber und seine Salze, Octinidin und seine Derivate, insbesondere Octenidindihydrochlorid (Octinidin und seine Derivate auch in Kombination mit Phenoxyethanol), Jod und seine Dervate, Povidon-Iod, Polihexanid und seine Derivate, insbesondere Polihexanidhydrochlorid, Chlorhexidin und seine Derivate, insbesondere Chlorid und Acetat, hierbei insbesondere Chlorhexidindigluconat.
Antiseptische Wirkstoffe können zu einem Anteil von 0,1 bis 10 Gew.% in der Zubereitung enthalten sein, bevorzugt zu einem Anteil von 0,5 bis 3 Gew.%, bevorzugt zu einem Anteil von 0,5 bis 5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung. Weitere antiseptische Wirkstoffe wie z.B. Ethacridinlactat können zu einem Anteil von 0,05 bis 1 Gew.% enthalten sein, vorteilhaft zu einem Anteil von 0,1 bis 0,5 Gew.%.
Besonders bevorzugt sind bei den antimykotischen Wirkstoffen Ketokonazol, Micronazol, Ciclopirox (bzw. dessen Ethanolaminsalz Ciclopiroxolamin), Amorolfin und seine Derivate, Naftifin, Pyrrolnitrin, Terbinafin, Bifonazol und/oder Clotrimazol zu wählen.
Antimykotische Wirkstoffe können zu einem Anteil von 0,1 bis 10 Gew.% in der Zubereitung enthalten sein, bevorzugt zu einem Anteil von 0,5 bis 3 Gew.%, bevorzugt zu einem Anteil von 0,5 bis 5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Wirkstoffe zur schnelleren Abheilung von Herpes-Bläschen können besonders bevorzugt in der Zubereitung enthalten sein. Beispiele sind Heparin-Natrium, Foscarnet-Natrium, Tromantadin, Idoxuridin, Dimethylsulfoxid, Pencicolvir und Aciclovir. Ein virustatischer Wirkstoff bietet neben der feuchten Wundheilung eine zusätzliche Wirkung für eine schnellere Abheilung von Herpes-bläschen-ausbrüchen. Virustatika können vorteilhaft zu einem Anteil von 1 bis 10 Gew.% enthalten sein, bevorzugt zu einem Anteil von 3 bis 8 Gew.%. Pflanzliche Virustatika wie z.B. Extrakte aus Melisseblättern können zu einem Anteil von 1 bis 20 Gew.%, vorteilhaft zu einem Anteil von 5 bis 15 Gew.% enthalten sein.
Besonders bevorzugt ist es, dass kosmetische hautpflegende Wirkstoffe in der Zubereitung enthalten sind.
Folgende Wirkstoffe können vorteilhaft enthalten sein, gewählt aus der Gruppe der
Verbindungen Glycerin, Panthenol, Bisabolol, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha- Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Tocopheryl Acetate, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Magnolia, b-Alanin und/oder Licochalcon A.
Der oder die Wirkstoffe sind vorteilhaft zu einem Anteil von 0,001 - 10 Gew.%, bevorzugt 0,01 - 5 Gew.%, insbesondere bevorzugt 0,05-1 Gew.%, bevorzugt 0,01 - 0,5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, enthalten.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sogenannte Moisturizer. Als Moisturizer werden Stoffe oder
Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Aufträgen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate. Weiter bevorzugte Hautbefeuchter sind insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja,
Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure, Harnstoff, Glyceryl Glucoside.
Vorteilhaft wird die Menge an Moisturizern, eine oder mehrere Verbindungen, aus dem Bereich von 1 bis 20 Gew.%, bevorzugt von 3 bis 15 Gew.%, besonders bevorzugt von 5 bis 12 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, gewählt.
Neben den bevorzugt genannten Lipiden Ceresin, Cera Microcristallina und/oder Paraffinum Liquidum, insbesondere Ceresin, umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung bevorzugt weitere Lipide, wie Wachse aus der Gruppe der Fette, insbesondere aus der Gruppe natürliche Wachse. Die Zubereitung umfasst bevorzugt ein oder mehrere Lipide gewählt aus der Gruppe
Shorea Stenoptera Seed Butter, Hydrogenated Vegetable Oil, Hydrogenated Coco- Glycerides, Butyrospermum Parkii Butter, Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter, Mango Butter, Hydrogenated Palm Kernel Glycerides, Hydrogenated Palm Glycerides, Sunflower Seed Wax, Soybean Glycerides, Butyrospermum Parkii Unsaponifiables, Cera Alba, Beeswax, Zuckerrohrwachs, Cera Carnauba, Candelillawachs, Japanwachs, Hydrogenated Rapeseed Oil, Shellac Wax, Hydrogenated Lecithin, Hydrogenated Soybean Oil, aus der Gruppe synthetischer wachse, insbesondere
Synthetic Beeswax, Synthetic Wax, Polyethylene, Paraffin Wax, Ozokerite
aus der Gruppe der Fettsäuren, insbesondere
Palmitic Acid, Stearic Acid,
aus der Gruppe der Ester aus Fettsäuren, insbesondere
Cetearyl Nonanoate, Methyl Palmitate, Glyceryl Tribehenate, Glyceryl Laurate, Glyceryl Stearate, Cetyl Palmitate; Shea Butter Oleyl Esters, PEG-8 Beeswax.
Bevorzugt umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung Cera Microcristallina.
Ferner kann die Lipidphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den
Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Bevorzugt wird natürliches Öl, vegetable oil oder mineral oil, insbesondere Paraffinum Liquidum, gewählt. Der Gesamtanteil an Lipiden, insbesondere Ceresin, Cera Microcristallina und Paraffinum Liquidum, wird zu einem Anteil von mehr als 50 Gew.% bis zu einem Anteil von 90 Gew.% gewählt, insbesondere im Bereich von 75 bis 85 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung. Ist Ceresin enthalten, wird dessen Anteil vorteilhaft im Bereich von 8 bis 15 Gew.% gewählt, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Die kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen gemäß der Erfindung können ferner kosmetische Hilfsstoffe und Wirkstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Formulierungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Bakterizide, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe und Farbpigmente, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Anti-Aging- Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Polyole, Polymere, sofern der Zusatz die geforderten Eigenschaften hinsichtlich der Stabilität, Sensorik, Pflegeeffekte, Wasserfreiheit und Freiheit von Stoffen tierischen Ursprungs nicht beeinträchtigt.
Die kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise verwendet werden als Wundheilsalbe, Hautschutzcreme, Nährcreme, Tages- oder Nachtcreme.
Bevorzugt ist die erfindungsgemäße Zubereitung als nicht-therapeutische Hautsalbe zu verwenden
Bevorzugt ist auch die Verwendung der Zubereitung als Wundheilsalbe, insbesondere als nicht-therapeutische Wundheilsalbe.
Nachfolgendes Beispiel erläutert die erfindungsgemäßen Formulierungen.
Die Zahlenangaben beziehen sich, soweit nichts anderes angeben ist, auf Gewichtsanteile bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
Mit dieser Zubereitung wurden Stabilitäts- Sensorik und Haptiktests durchgeführt.
Es zeigte sich erst das durch die Verwendung eines Gemisches der zwei Emulgatoren Glycerylstearat und Glycerylstearat SE diese Zubereitung stabil und zugleich von der Sensorik und Galvanik her viel ansprechender wurden.
Bezüglich der Stabilität zeigten sich insbesondere gute Ergebnisse bei der Kombination von 1 ,5 Gew.% Glycerylstearat und 1 ,5 Gew.% Glycerylstearat SE sowie 15 Gew.% Ceresin. Es wurde keine Ausölung beobachtet. Die Kombination 1 ,5 Gew.% Glycerylstearat und 1 ,5 Gew.% Glycerylstearat SE und 10 Gew.% Ceresin zeigte ebenfalls keine Ausölung. Jedoch war die Salbe in der Konsistenz weicher und damit angenehmer in der Sensorik und Haptik. Damit ist eine Zubereitung umfassend Ceresin zu einem Anteil von 8 bis 12 Gew.%, insbesondere 10 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, besonders bevorzugt.

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend
a.) 0,8 bis 3 Gew.%, insbesondere 1 ,2 bis 1 ,8 Gew.%, Glyceryl Stearate,
b.) 0,8 bis 3 Gew.%, insbesondere 1 ,2 bis 1 ,8 Gew.%, Glyceryl Stearate SE,
c.) ein oder mehrere Lipide gewählt aus der Gruppe Ceresin, Cera Microcristallina und
Paraffinum Liquidum,
d.) weniger als 1 Gew.% Wasser und
e.) weniger als 0,1 Gew.% an jeweils Cholesterol und Lanolin Alkohol,
wobei die Gewichtsanteile jeweils bezogen sind auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
2. Zubereitung nach Anspruch 1 umfassend
c.) 8 bis 15 Gew.%, insbesondere 9 bis 12 Gew.%, Ceresin.
3. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine dynamische Viskosität von mehr als 10 000 mPa*s bei 25°C und einer Scherrate von 10 s-1 aufweist, insbesondere eine dynamische Viskosität im Bereich von 15 000 bis 30 000 mPa*s, besonders im Bereich von 18 000 bis 25 000 mPa*s.
4. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass
zusätzlich ein oder mehrere wundheilungsfördernde Wirkstoffe, insbesondere Panthenol, und ein oder mehrere Hautbefeuchtungsmittel, insbesondere Glycerin, enthalten sind.
5. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtanteil an Lipiden im Bereich von mehr als 50 Gew.% bis zu 90 Gew.%, insbesondere im Bereich von 75 bis 85 Gew.%, gewählt wird, bezogen auf die
Gesamtmasse der Zubereitung.
6. Verwendung der Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche als nicht- therapeutische Hautsalbe.
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