EP2790640A2

EP2790640A2 - Pulverförmige haarkosmetika

Info

Publication number: EP2790640A2
Application number: EP12781359.0A
Authority: EP
Inventors: Thorsten Knappe; Anna Henschel; Bibiane Lange
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2011-12-16
Filing date: 2012-11-09
Publication date: 2014-10-22
Also published as: JP2015500304A; JP6236013B2; WO2013087314A3; WO2013087314A2; US20140305462A1; DE102011088818A1

Abstract

Pulverförmige Zusammensetzungen, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht (a) 5 bis 100 Gew.-% mindestens einer pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung, (b) 0 bis 25 Gew.-% mindestens eines von den pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindungen verschiedenen, pulverförmigen, wasserunlöslichen Feststoffs, (c) 0 bis 50 Gew.-% mindestens eines von (a) und (b) verschiedenen Hilfsstoffes, ausgewählt aus Emulgator, Verdickungsmittel sowie deren Mischungen, mit der Maßgabe, dass die Pulverförmigen Zusammensetzung ohne (b) pulverförmig ist und sich 0,4 g der Mischung bei 35°C in 100 mL Wasser durch mischen in einem Taumelmischer bei 10 Umdrehungen pro Minute innerhalb von maximal 5 Minuten, insbesondere innerhalb von maximal 4 Minuten auflöst, eignen sich zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern. Beispielsweise bei Anwendung auf menschlichem Haar resultierte eine elastische Frisur mit Volumen. Das Haar erhielt einen natürlichen Glanz.

Description

„Pulverförmige Haarkosmetika"

Die vorliegende Erfindung betrifft das technische Gebiet der Haarpflege, insbesondere der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, wie z.B. der temporären Haarumformung.

Stylingmittel zur Verformung keratinhaltiger Fasern sind lange bekannt und finden in verschiedener Ausgestaltung Einsatz zum Aufbau, zur Auffrischung und zur Fixierung von Frisuren, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wirkstoffe erhalten lassen. Dabei spielen sowohl Haarbehandlungsmittel, die einer permanenten, als auch solche, die einer temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare, wie zum Beispiel deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Fönwellen etc. erzielt werden.

Entsprechende Mittel zur temporären Formgebung enthalten als formgebende Komponente üblicherweise synthetische Polymere. Zubereitungen, die ein Polymer enthalten, können mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Haargele und Haarwachse werden hingegen in der Regel nicht direkt auf das Haar appliziert, sondern mittels eines Kamms oder der Hände im Haar verteilt.

Bekannte Formen temporärer Stylingmittel lassen sich oftmals nicht mit zufriedenstellender Genauigkeit dosieren. So lassen sich etwa Haargele, Haarcremes und Haarwachse nur noch schwierig verteilen, sobald sie einmal auf das Haar aufgebracht sind. Sobald der Kamm oder die Hände, auf die das Stylingmittel aufgebracht wurde, mit den ersten Haarpartien in Kontakt kommen, werden vergleichsweise große Mengen an Stylingmittel an das Haar abgegeben. In Haarpartien, die erst später mit dem Kamm oder den Händen erreicht werden, wird hingegen vergleichsweise wenig Stylingmittel eingearbeitet. Dies hat zur Folge, dass der Anwender entweder von Anfang an eine große Menge Stylingmittel aufbringen muss, so dass auch die zuletzt erreichten Haarpartien ausreichend Stylingmittel erhalten, oder gezwungen ist, das Stylingmittel in mehreren Schritten aufzubringen, wobei jeweils andere Haarpartien behandelt werden. Haarsprays lassen sich gleichmäßiger auf das Haar verteilen. Da der Verwender aber keine Möglichkeit hat, die Gesamtmenge an aufgebrachtem Stylingmittel visuell zu erfassen, besteht die Gefahr, dass mehr Stylingmittel auf das Haar aufgebracht wird, als eigentlich erforderlich wäre.

Pulverförmige Kosmetika sind bekannt und werden etwa im Bereich der Hautbehandlung bereits seit langem eingesetzt. Typische Beispiele sind etwa Make-up Puder oder Lidschatten. Um die pulverförmige Konsistenz zu erzielen, ist der Einsatz eines pulverförmigen Trägermaterials erforderlich. Als geeignetes Trägermaterial kann etwa ein Metalloxid, wie z.B. Siliziumdioxid verwendet werden. Der Einsatz von Metalloxiden als Trägermaterial führt jedoch meist zu einer Ablagerung des Metalloxids auf der keratinhaltigen Faser. Die mit einem solchen pulverförmigen Kosmetikum behandelte keratinhaltige Faser verliert durch diese Ablagerung ihren natürlichen Glanz und wirkt matt. Des weiteren kennt der Fachmann pulverförmige oder granulierte Kosmetika beispielsweise aus dem Bereich der Frisörprodukte. Der Frisör stellt aus dem Pulver oder Granulat durch Zugabe eines Überschusses Wasser eine definierte Menge des Haarkosmetikums her, welches im Anschluss daran als Creme, Gel oder Lotion auf dem Haar angewendet wird. Aus dem Bereich der temporären Umformung keratinhaltiger Fasern kennt der Fachmann lösmittelhaltige Pulver in Form einer powder-to-liquid Formulierung. Die Druckschrift WO 2007/051511 A1 offenbart die Verwendung einer pulverförmigen Zusammensetzung, enthaltend 50 bis 95 Gew.-% eines wässrigen Lösungsmittels, hydrophobiertes Siliziumdioxidpulver und mindestens im wässrigen Lösemittel befindliches filmbildendes und/oder festigendes Polymer zur temporären Verformung keratinischer Fasern.

Die Druckschrift WO 2010/054980 A1 offenbart die Verwendung einer pulverförmigen Zusammensetzung mit Kern-Hülle-Teilchen zur temporären Verformung keratinischer Fasern, wobei die Hülle die Partikel mindestens eines hydrophobierten Metalloxidpulvers enthält und der Kern eine flüssige, wässrige Phase umfasst. Diese pulverförmigen Kern-Hülle-Teilchen umfassen mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer in Form von Partikeln.

In der Druckschrift WO-A1-201 1/076518 werden pulverförmige Zusammensetzungen beschrieben, die sich in eine Flüssigkeit umwandeln lassen und die einen auf einem Träger sorbierten Wirkstoff umfassen.

Die pulverförmigen Haarkosmetika des Standes der Technik liefern mittlerweile zwar einen für die Haarumformung akzeptablen Halt. Allerdings ist das mit diesen Mitteln erzielte Ergebnis bezüglich der Parameter Glanz und Volumen sowie der Elastizität des Halts verbesserungswürdig. Ferner sind die bekannten pulverförmigen Zusammensetzungen nicht mit allen kosmetischen Rohstoffen kompatibel und weisen eine beschränkte Lagerstabilität auf.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein pulverförmiges Haarbehandlungsmittel zur temporären Formgebung zur Verfügung zu stellen, das genau und einfach dosiert werden kann (insbesondere beim in Kontakt treten mit wenig Wasser nicht verklumpt, sondern sich gut auf den Fasern verteilen lässt), sowie auf der Faser einen verbesserten Glanz, Volumen sowie einen elastischen Halt bewirkt. Die Haltbarkeit des Stylingergebnisses soll dabei nicht beeinträchtigt werden.

Es wurde gefunden, dass die Lehre des Standes der Technik durch eine nachfolgend beschriebene pulverförmige Zusammensetzung verbessert wird. Pulverförmige Zusammensetzungen mit nachfolgendem Anforderungsprofil zur Anwendung auf der Faser im Rahmen einer Umformung keratinhaltiger Fasern sind neu.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind pulverförmige Zusammensetzungen, enthaltend bezogen auf ihr Gesamtgewicht

(a) 5 bis 100 Gew.-% mindestens einer pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung, (b) 0 bis 25 Gew.-% mindestens eines von (a) und (c) verschiedenen, pulverförmigen Feststoffs als Füllstoff,

(c) 0 bis 95 Gew.-% mindestens eines von (a) und (b) verschiedenen Hilfsstoffes, ausgewählt aus Emulgator, Verdickungsmittel sowie deren Mischungen,

mit der Maßgabe, dass sich 0,4 g der pulverförmigen Zusammensetzung bei 35°C in 100 mL Wasser durch mischen in einem Taumelmischer bei 101 Umdrehungen pro Minute innerhalb von maximal 5 Minuten, insbesondere innerhalb von maximal 4 Minuten auflösen.

Unter keratinhaltigen Fasern sind dabei erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen.

Pulverförmig im Sinne der Erfindung sind Zusammensetzungen, deren Partikel unter eigenem Gewicht frei rieselfähig sind (vgl. DIN EN ISO 6186: 1998-08). Partikel sind im Sinne der Erfindung als Korn vorliegende Teilchen (vgl. DIN 66160: 1992-09) von Festkörpern.

Haarkosmetisch wirksam ist ein Stoff, wenn er dazu bestimmt ist, am Haar zur Reinigung, Pflege oder zur Beeinflussung des Aussehens oder des Geruchs oder zur Vermittlung von Geruchseindrücken angewendet zu werden, es sei denn, dass er überwiegend dazu bestimmt ist, Krankheiten, Leiden, Körperschäden oder krankhafte Beschwerden zu lindern oder zu beseitigen.

Sollte ein Vertreter der Komponente (a) zusätzlich die funktionalen Eigenschaften der Komponente (c) erfüllen, so ist dieser Vertreter im Sinne der Erfindung nur als zur Komponente (a) zugehörig einzustufen.

Die Löslichkeit wird im Rahmen dieser Anmeldung generell nach folgender Messvorschrift bestimmt: In einem auf 35°C temperiertes 250ml Weithals-Schraubdeckelglas werden 100 ml destilliertes Wasser mit einer Temperatur von 35°C vorgelegt. Es werden 0,5 g des zu prüfenden Stoffes zugegeben. Anschließend wird das 250ml Weithals-Schraubdeckelglas mit einem Deckel verschlossen, in die Einspannvorrichtung eines Taumelmischers der Marke WAB Turbula (Typ T2F) eingespannt und bei einer Umdrehungsgeschwindigkeit von 101 Umdrehungen pro Minute geschüttelt, bis sich der Stoff gelöst hat. Die Zeitmessung beginnt mit der Zugabe des zu prüfenden Stoffs und endet, wenn der Stoff gelöst wurde. Es werden 5 Messungen durchgeführt und das arithmetische Mittel gebildet.

Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können sehr einfach dosiert werden. Sie lassen sich sehr gleichmäßig in Gegenwart einer geringfügigen Wassermenge d.h. durch vorheriges auftragen auf eine feuchte Oberfläche einer Applikationshilfe und/oder durch Anwendung auf feuchtem Haar, auf den keratinhaltigen Fasern verteilen. Die geringe Menge an Lösemittel auf dem feuchten Haar oder der feuchten Oberfläche einer Applikationshilfe reicht für die gezielte Benetzung der Haarfasern mit dem Kosmetikum aus. Es findet keine Klumpenbildung statt. Die pulverförmige Zusammensetzung ist bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass sie bezogen auf ihr Gewicht nicht mehr als 8 Gew.-%, insbesondere nicht mehr als 5 Gew.-%, einer Flüssigkeit enthält. Besagte Flüssigkeit liegt sorbiert durch die Feststoffpartikel des erfindungsgemäßen Pulvers (Sorbens) vor. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das erfindungsgemäße Pulver nicht mehr als 5 Gew.-% Wasser als sorbierte Flüssigkeit umfasst.

Zur Verbesserung der Haarpflege können die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen als pulverförmige, haarkosmetisch wirksame Verbindung der Komponente (a) bevorzugt mindestens einen Pflegestoff enthalten.

Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können als Pflegestoff mindestens einen UV-Filter enthalten. Die erfindungsgemäß geeigneten UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315-400 nm)-, im UVB(280-315nm)- oder im UVC(<280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.

Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.

Weiterhin wurde gefunden, dass bei strukturell ähnlichen UV-Filtern in vielen Fällen die wasserunlösliche Verbindung im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die höhere Wirkung gegenüber solchen wasserlöslichen Verbindungen aufweist, die sich von ihr durch eine oder mehrere zusätzlich ionische Gruppen unterscheiden. Als wasserunlöslich sind im Rahmen der Erfindung solche UV-Filter zu verstehen, die sich bei 20 °C zu nicht mehr als 1 Gew.-%, insbesondere zu nicht mehr als 0, 1 Gew.-%, in Wasser lösen. Weiterhin sollten diese Verbindungen in üblichen kosmetischen Ölkomponenten bei Raumtemperatur zu mindestens 0, 1 , insbesondere zu mindestens 1 Gew.-% löslich sein). Die Verwendung wasserunlöslicher UV-Filter kann daher erfindungsgemäß bevorzugt sein.

Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (lncroquat^®UV-283) und Dodecyl- dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol^® HP 610).

Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre auch die Verwendung einer Kombination von mehreren UV-Filtern. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist die Kombination mindestens eines wasserunlöslichen UV-Filters mit mindestens einem UV-Filter mit einer kationischen Gruppe bevorzugt.

Die UV-Filter sind in den erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen üblicherweise in Mengen 0,01 -5 Gew.-%, bezogen auf die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung, enthalten. Mengen von 0, 1-2,5 Gew.-% sind bevorzugt. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten als zusätzlichen Pflegestoff bevorzugt mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe sowie eines derer Derivate.

Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.

Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-cf]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist ein erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugtes Vitamin. Durch Einsatz von Biotin in den erfindungsgemäßen Zubereitungen konnte überraschender Weise die Restrukturierung der Fasern verbessert werden, eine Strukturstabilisierung erzielt werden sowie das Reizpotential der Mittel wesentlich reduziert werden. Biotin ist in den erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 2,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung enthalten.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, C, E und H. Das Vitamin C kann erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sein.

Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin, Derivate des Pyridoxins, Nicotinsäureamid, Biotin und Mischungen davon sind erfindungsgemäß besonders bevorzugte Pflegestoffe.

Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können als Pflegestoff mindestens einen Pflanzenextrakt enthalten.

Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.

Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Moringa Olifeira, Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel. Ganz besonders geeignet sind die Extrakte aus Moringa Olifeira, Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone. Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 : 10 bis 10: 1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Zubereitungen Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzen extra kten einzusetzen.

Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können als Pflegestoff mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten.

Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Weiterhin werden erfindungsgemäß aus Aminosäuren und Aminosäurederivaten aufgebaute Polymere unter dem Begriff Proteinhydrolysate verstanden. Zu letzteren sind beispielsweise Polyalanin, Polyasparagin, Polyserin etc. zu zählen. Weitere Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Verbindungen sind L-Alanyl-L-prolin, Polyglycin, Glycyl-L-glutamin oder D/L-Methionin-S-Methylsulfoniumchlorid. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch ß-Aminosäuren und deren Derivate wie ß-Alanin, Anthranilsäure oder Hippursäure eingesetzt werden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20000 Dalton. Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.

Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milchei- weiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan^® (Cognis), Promois^® (Interorgana), Collapuron^® (Cognis), Nutrilan^® (Cognis), Gelita-Sol^® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein^® (Inolex), Sericin (Pentapharm) und Kerasol^® (Croda) vertrieben. Erfindungsgemäß bevorzugt ist die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin^® (Cognis), DiaMin^® (Diamalt), Lexein^® (Inolex), Hydrosoy^® (Croda), Hydrolupin^® (Croda), Hydrosesame^® (Croda), Hydrotritium^® (Croda) und Crotein^® (Croda) erhältlich.

Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische eingesetzt werden.

Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre alle isomeren Formen, wie eis - trans - Isomere, Diastereomere und chirale Isomere.

Erfindungsgemäß ist es auch möglich, eine Mischung aus mehreren Proteinhydrolysaten einzusetzen. Im Rahmen einer neunten bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen als Pflegestoff Ectoin oder Ectoinderivate, Allantoin, Taurin oder Bisabolol.

Unter dem Begriff Aminosäure werden die stereoisomeren Formen, z.B. D- und L-Formen, folgender Verbindungen verstanden: Asparagin, Arginin, Asparaginsäure, Glutamin, Glutaminsäure, ß-Alanin, γ-Aminobutyrat, N₈-Acetyllysin, N₈-Acetylornitin, N_y-Acetyldiaminobutyrat, N_a-Acetyldiaminobutyrat, Histidin, Isoleucin, Leucin, Methionin, Phenylalanin, Serin, Threonin und Tyrosin.

L-Aminosäuren sind bevorzugt. Aminosäurereste leiten sich von den entsprechenden Aminosäuren ab. Die folgenden Aminosäurereste sind bevorzugt:

Gly, Ala, Ser, Thr, Val, ß-Ala, γ-Aminobutyrat, Asp, Glu, Asn, Aln, N₈-Acetyllysin, N₈-Acetylornithin, N_y-Acetyldiaminobutyrat, N_a-Acetyldiaminobutyrat.

Die Kurzschreibweise der Aminosäuren erfolgte nach der allgemein üblichen Schreibweise. Die Dioder Tripeptidreste sind in ihrer chemischen Natur nach Säureamide und zerfallen bei der Hydrolyse in 2 oder 3 Aminosäuren. Die Aminosäuren in dem Di- oder Tripeptidrest sind durch Amidbindungen miteinander verbunden.

Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen enthalten diese Wirkstoffe bevorzugt in Mengen von 0,001 bis 2, insbesondere von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung.

Besonders bevorzugte pulverförmige, haarkosmetisch wirksame Stoffe werden ausgewählt aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus festförmigen, filmbildenden Verbindungen. Besonders bevorzugte festformige, filmbildende Verbindungen werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus festigenden Polymeren, Wachsen und filmbildenden Polymeren, insbesondere aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus festigenden Polymeren und Wachsen.

Unter Polymeren werden erfindungsgemäß Verbindungen verstanden, die aus einer Vielzahl von Molekülen aufgebaut sind, in denen eine Art oder mehrere Arten von Atomen oder Atomgruppierungen (sogenannte konstitutive Einheiten, Grundbausteine oder Wiederholungseinheiten) wiederholt aneinander gereiht sind und die ein Molekulargewicht von wenigstens 10000 g/mol besitzen. Die Polymere werden durch Polyreaktion erhalten, wobei letztere künstlich (d.h. synthetisch) oder natürlich erfolgen kann.

Festigende Polymere tragen zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens und der Haarfülle der Gesamtfrisur bei. Diese Polymere sind gleichzeitig auch filmbildende Polymere und daher generell typische Substanzen für formgebende Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger, Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden. Unter filmbildenden Verbindungen bzw. filmbildenden Polymeren sind solche Verbindungen/Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden.

Unter filmbildenden Verbindungen bzw. filmbildenden Polymeren werden weiterhin solche Verbindungen bzw. Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Film abzuscheiden.

Die festigenden Polymere sind bevorzugt in einer Menge von 2,0 Gew.-% bis 95 Gew.-%, insbesondere von 5,0 Gew.-% bis 95,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 7,5 bis 95,0 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gewicht der pulverförmigen Zusammensetzung, enthalten

Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen als pulverförmige, haarkosmetisch wirksame Verbindung mindestens ein festigendes nichtionisches Polymer.

Die festigenden nichtionischen Polymere sind in der erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzung bevorzugt in einer Menge von 2,0 Gew.-% bis 95 Gew.-%, insbesondere von 5,0 Gew.-% bis 95,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 7,5 bis 95,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzung, enthalten.

Die festigenden nichtionischen Polymere werden wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird, aus

Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons,

nichtionischen Copolymeren des Isobutens,

nichtionischen Copolymeren des Maleinsäureanhydrids.

Geeignete Polyvinylpyrrolidone sind beispielsweise Handelsprodukte wie Luviskol^® K 90 oder Luviskol^® K 85 der Firma BASF SE.

Geeignetes Polyvinylacetat wird beispielsweise unter dem Handelsnamen Vinac^® als Emulsion von der Firma Air Products vertrieben.

Erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzungen, die als festigendes nichtionisches Polymer mindestens ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus

Copolymer aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether,

Polyvinylpyrrolidon, Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat,

oder Gemische aus diesen Polymeren enthalten, sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt. Dabei sind wiederum solche erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen bevorzugt, die als festigendes nichtionisches Polymer mindestens ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus

Polyvinylpyrrolidon,

Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat,

oder Gemische aus diesen Polymeren enthalten.

Wenn Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat eingesetzt werden, ist es wiederum bevorzugt, wenn das Molverhältnis der aus dem Monomer N-Vinylpyrrolidon enthaltenen Struktureinheiten zu den aus dem Monomer Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen (insbesondere Vinylacetat) enthaltenen Struktureinheiten des Polymers im Bereich von 20 zu 80 bis 80 zu 20, insbesondere von 30 zu 70 bis 60 zu 40, liegt.

Geeignete Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol^® VA 37, Luviskol^® VA 55, Luviskol^® VA 64 und Luviskol^® VA 73 von der Firme BASF SE erhältlich.

Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen enthalten bevorzugt als pulverförmige, haarkosmetisch wirksame Verbindung mindestens ein kationisches festigendes Polymer. Unter kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein kann. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert der Zusammensetzung eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4- Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.

Ein erfindungsgemäß bevorzugt geeignetes kationisches festigendes Polymer ist mindestens ein kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M9) und gegebenenfalls zusätzlich mindestens ein Strukturelement der Formel (M10) enthält

worin

R für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,

R', R" und R" unabhängig voneinander stehen für eine (Ci bis C₃₀)-Alkylgruppe,

X steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,

A steht für eine Ethan-1 ,2,-diylgruppe oder eine Propan-1 ,3-diylgruppe,

n 1 oder 3 bedeutet.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.

Mindestens eine der folgenden Verbindungen ist bevorzugt als besagtes kationisches festigendes Polymer einsetzbar

Homopolymer des 2-(N,N,N-Trimethylammoniumethyl)methacrylats (insbesondere das Chlorid mit der INCI-Bezeichnung Polyquaterium-37, beispielsweise unter dem Handelsnamen Ultragel 300 (BASF SE).

Copolymere aus mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat, mit Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-1 1 unter den Bezeichnungen Gafquat^® 440, Gafquat^®734, Gafquat^®755 (jeweils Firma ISP) sowie Luviquat PQ 1 1 PN (Firma BASF SE),

Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon, N-(3-Dimethylaminopropyl)methacrylamid und 3- (Methacryloylamino)propyl-lauryl-dimethylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-55), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen Styleze W 10 oder W 20 (10 bzw. 20 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol-Wasser-Gemisch) von der Firma ISP vertrieben wird.

Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-(3-

Dimethylaminopropyl)methacrylamid und 3-(Methacryloylamino)propyl-lauryl- dimethylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-69), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen AquaStyle^® 300 (28-32 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol-Wasser- Gemisch) von der Firma ISP vertrieben wird.

Als im Sinne der Erfindung besonders bevorzugt verwendbare kationische Polymere dienen weiterhin solche kationischen festigenden Copolymere, die mindestens ein Strukturelement der Formel (M1 1 )

worin R für eine (C-ι bis C₄)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht,

und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweisen.

Es ist wiederum erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als zusätzliches kationisches festigendes Polymer, mindestens ein Copolymer (c1 ) enthalten ist, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (M1 1 ) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (M6) umfasst

worin R für eine (C-ι bis C₄)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Copolymere (c1 ) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.

Ganz besonders bevorzugte kationische festigende Polymere als Copolymere (c1 ) enthalten 10 bis 30 Mol-%, vorzugsweise 15 bis 25 Mol.-% und insbesondere 20 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1 ) und 70 bis 90 Mol.-%, vorzugsweise 75 bis 85 Mol.-% und insbesondere 80 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6).

Hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c1 ) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1 ) und (M6) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c1 ) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1 1 ) mit R" = Methyl und (M6) aufgebaut.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Polyl ) ein Chloridion verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-16 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat^® Style, Luviquat^® FC 370, Luviquat^® FC 550, Luviquat^® FC 905 und Luviquat^® HM 552

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Polyl ) ein Methosulfat verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI- Nomenklatur als Polyquaternium-44 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat^® UltraCare erhältlich.

Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (c1 ) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen auch Copolymere (c2) enthalten, die ausgehend vom Copolymer (c1 ) als zusätzliche Struktureinheiten Struktureinheiten der Formel M7) aufweisen

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzungen sind somit dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c2) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1 1 -a) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M6) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M7) enthält

Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c2) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a), (M6) und (M7) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c2) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formeln (M1 1-a), (M6) und (M7) aufgebaut.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly2) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquarternium-46 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat^® Hold erhältlich.

Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c2) enthalten 1 bis 20 Mol-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a) und 30 bis 50 Mol.- %, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6) und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M7).

Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (c1 ) und/oder (c2) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen als festigendes kationisches Polymer auch Copolymere (c3) enthalten, die als Struktureinheiten Struktureinheiten der Formeln (M1 1-a) und (M6) aufweisen, sowie weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Vinylimidazol- Einheiten und weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Acrylamid- und/oder Methacrylamid- Einheiten.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als zusätzliches kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c3) enthalten, das mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1 1-a) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M6) und mindestens eine Struktureinheit gemäß

0) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M12) enthält

Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (c3) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a), (M6), (M8) und (M12) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (c3) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1 1-a), (M6), (M8) und (M12) aufgebaut.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (c3) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly3) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol/Methacrylamid- Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-68 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat^® Supreme erhältlich. Ganz besonders bevorzugte Copolymere (c3) enthalten 1 bis 12 Mol-%, vorzugsweise 3 bis 9 Mol.- % und insbesondere 6 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1 1-a) und 45 bis 65 Mol.-%, vorzugsweise 50 bis 60 Mol.-% und insbesondere 55 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M6) und 1 bis 20 Mol.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M8) und 20 bis 40 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 35 Mol.-% und insbesondere 29 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M12).

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationisches festigendes Polymer mindestens ein Copolymer (c4) enthalten, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (M6), mindestens eine Struktureinheit der Formel (M13), mindestens eine Struktureinheit der Formel (M8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M1 1 ),

worin

R für eine (Ci bis C₄)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht,

R für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,

R für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines physiologisch verträglichen Kations steht. Jedes physiologisch verträgliches Anion (wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat) kann zur Kompensation der positiven Ladung der Struktureinheit (IV) dienen.

Beispiele für erfindungsgemäße (Ci bis C₄)-Alkylgruppen sind Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das besagte Copolymer bei einem pH-Wert von pH 7 eine Ladungsdichte der kationischen Ladung von 0.8 meq/g aufweist.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn R gemäß Formel (M13) für eine Methylgruppe steht. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn R'" gemäß Formel (M13) für ein Wasserstoffatom steht. Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn R" gemäß Formel (M1 1 ) für eine Methylgruppe steht.

Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Copolymer umfasst mindestens eine Struktureinheit der Formel (M6), mindestens eine Struktureinheit der Formel (M13-a), mindestens eine Struktureinheit der Formel (M8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (M1 1-a),

Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel ein Copolymer aus N- Vinylpyrrolidon, N-Vinylimidazol, N-Methyl-N'-vinylimidazoliumchlorid und Methacrylsäure als besagtes Copolymer.

Es ist erfindungsgemäß am bevorzugtesten, wenn als Copolymer das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-86 bezeichnete Copolymer in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten ist. INCI steht als Abkürzung für International Nomenclature of Cosmetic Ingredients. Solche Copolymere werden beispielsweise von der Firma BASF SE unter dem Handelsnamen Luvigel^® Advanced in Form eines weissen Pulvers vertrieben.

Unter den pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindungen ausgewählt aus den kationischen Polymeren mit mindestens einem Strukturelement der obigen Formel (M1 1 -a), gelten als bevorzugt:

Vinylpyrrolidon/1 -Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliumchlorid-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat^® Style, Luviquat^® FC 370, Luviquat^® FC 550, Luviquat^® FC 905 und Luviquat^® HM 552 (BASF SE)),

Vinylpyrrolidon/1 -Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-44 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat^® Care (BASF SE)),

Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam/1-Vinyl-3-methyl-1 H-imidazolium-Terpolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-46 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat^® Care oder Luviquat^® Hold (BASF SE)),

Vinylpyrrolidon/Methacrylamid/Vinylimidazol/1 -Vinyl-3-methyl-1 H-imidazoliummethylsulfat- Copolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-68 unter der Handelsbezeichnung Luviquat^® Supreme (BASF SE)),

Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylimidazol, N-Methyl-N'-vinylimidazoliumchlorid und Methacrylsäure (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-86 unter der Handelsbezeichnung Luvigel^® Advanced (BASF SE)).

sowie Gemische aus diesen Polymeren.

Weitere in den erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen bevorzugt einsetzbare kationische Polymere sind die sogenannten "temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt. Als im Sinne der Erfindung bevorzugt geeignete temporär kationische Polymere gelten gleichfalls solche, die mindestens eine Struktureinheit der Formeln (M1-1 ) bis (M1-8) aufweisen

(M1-8).

Dabei sind wiederum solche Copolymere bevorzugt, die mindestens eine Struktureinheit der Formeln (M1-1 ) bis (M1-8) und zusätzlich mindestens eine Struktureinheit der Formel (M10) enthalten,

1 oder 3 bedeutet.

Dabei gilt wiederum die Gruppe der Polymere

Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer (beispielsweise INCI-Bezeichnung: Vinyl Caprolactam/PVP/Di-methylaminoethyl Methacrylate Copolymer unter dem Handelsnamen Gaffix^® VC 713 (ISP)),

Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymer

(beispielsweise INCI-Bezeichnung: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer unter dem Handelsnamen Aquaflex^® SF-40 (ISP)),

Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer (beispielsweise als Pulver in Form des Handelsprodukts Advantage S mit der INCI-Bezeichnung: Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer (ISP)), Vinylpyrrolidon/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymer (beispielsweise INCI- Bezeichnung: VP/DMAPA Acrylates Copolymer unter dem Handelsnamen Styleze CC-10 (ISP)),

als bevorzugte Liste zur Auswahl mindestens eines oder mehrerer Polymere daraus.

Die kationischen Polymere sind erfindungsgemäß bevorzugt in Mengen von 2,0 Gew.-% bis 95 Gew.-%, insbesondere von 5,0 Gew.-% bis 95,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 7,5 bis 95,0 Gew,, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzung, enthalten.

Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können als pulverförmige, haarkosmetisch wirksame Verbindung auch mindestens ein amphoteres festigendes Polymer enthalten. Unter dem Begriff amphotere Polymere werden sowohl solche Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder S0₃H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, als auch zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO^'- oder -S0₃ ^'-Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder S0₃H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten. Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer^® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N- (1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Alkylestern darstellt.

Die amphoteren festigenden Polymere sind in den erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5,0 Gew.-% sind ganz besonders bevorzugt.

Weiterhin können als pulverförmige, haarkosmetisch wirksame Verbindung bevorzugt mindestens ein anionisches festigendes Polymer eingesetzt werden. Bei den anionischen Polymeren handelt es sich um anionische Polymere, welche bevorzugt Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen.

Innerhalb dieser Ausführungsform ist es bevorzugt, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Weitere bevorzugt einsetzbare anionische Polymere werden ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird, aus

Copolymeren aus Vinylacetat und Crotonsäure (wie sie beispielsweise als Handelsprodukt Aristoflex^® A 60 mit der INCI-Bezeichnung VA/Crotonates Copolymer von der Firma CIBA in einer 60 Gew.-%-igen Dispersion in Isopropanol-Wasser vermarktet werden),

Copolymeren aus Ethylacrylat und Methacrylsäure (wie sie beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviflex^® Soft mit einer Säurezahl von 84 bis 105 unter der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer in einer ca. 20 bis 30 Gew.-%igen Dispersion in Wasser von der Firma BASF SE vertrieben werden),

Polyurethanen mit mindestens einer Carboxylgruppe (wie beispielsweise ein Copolymer aus Isophthalsäure, Adipinsäure, 1 ,6-Hexandiol, Neopentylglykol und Isophorondiisocyanat wie es unter dem Handelsnamen Luviset PUR mit der INCI-Bezeichnung Polyurethane-1 von der Firma BASF SE vertrieben wird).

Als erfindungsgemäß bevorzugte pulverförmige, haarkosmetisch wirksame Verbindung eignet sich mindestens ein Wachs. Erfindungsgemäße Wachse weisen bei 1013 mbar einen Schmelzpunkt in einem Bereich von 38°C bis 95°C auf.

Bevorzugt werden die Wachse aus pflanzlichen, tierischen und mineralischen Wachsen ausgewählt, wobei solche Wachse bevorzugt sind, die einen Schmelzpunkt im Bereich von 50°C bis 90°C, aufweisen.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt, enthält die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung mindestens ein Wachs, ausgewählt aus mindestens einem Wachs der Gruppe Bienenwachs (Cera Alba), Carnaubawachs, Candelillawachs, Wachs aus Reiskleie (Rice Bran Wax), Montanwachs, Paraffinwachs, mikrokristallinem Paraffinwachs, Ozokeritwachs und Cetylpalmitat.

Die erfindungsgemäße Lehre umfasst auch den kombinierten Einsatz von mehreren Wachsen. So kann ein Zusatz von Carnaubawachs dazu verwendet werden, um Schmelz- und Tropfpunkt eines anderen Wachses zu erhöhen und dessen Klebrigkeit zu vermindern. Entsprechend sind eine Reihe von Wachsmischungen, gegebenenfalls in Abmischung mit weiteren Zusätzen, im Handel erhältlich. Die unter den Bezeichnungen "Spezialwachs 7686 OE" (eine Mischung aus Cetylpalmitat, Bienenwachs, mikrokristallinem Wachs und Polyethylen mit einem Schmelzbereich von 73-75 °C; Hersteller: Kahl & Co), Kahlwax 6240 (Hydrogenated Vegetable Oil) und "Weichceresin^® FL 400" (ein Vaseline/Vaselinöl/Wachs-Gemisch mit einem Schmelzpunkt von 50- 54 °C; Hersteller: Parafluid Mineralölgesellschaft) sind Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte Mischungen.

Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gemeinsam mit mindestens einem Wachs zusätzlich mindestens einen Emulgator als pulverförmige, haarkosmetisch wirksame Verbindung enthalten. Im Rahmen dieser Ausführungsform können auch flüssige Emulgatoren eingesetzt werden, solange diese in Abmischung mit dem mindestens einem Wachs z.B. durch Sorption eine pulverförmige Verbindung ergeben.

Bevorzugte Emulgatoren sind nichtionisch und enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyol- gruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolether- gruppe. Die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung enthält bevorzugt neben mindestens einem Wachs zusätzlich mindestens einen nichtionischen Emulgator ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus

Anlagerungsprodukten von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,

mit einem Methyl- oder C₂ - C₆ - Alkylrest endgruppenverschlossenen Anlagerungsprodukten von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol^® LS, Dehydol^® LT (Cognis) erhältlichen Typen,

C₁₂-C₃o-Fettsäuremono- und -diestern von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,

Anlagerungsprodukten von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Polyolfettsäureestern, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen^® HSP (Cognis) oder Sovermol - Typen (Cognis),

alkoxilierten Triglyceriden,

alkoxilierten Fettsäurealkylestern der Formel (E4-I)

R CO-(OCH₂CHR²)_wOR³ (E4-I)

in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder Methyl, R³ für lineare oder verzweigte

Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,

Aminoxiden,

Hydroxymischethern,

Sorbitanfettsäureestern und Anlagerungeprodukten von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate, Zuckerfettsäureestern und Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamiden und Fettaminen,

Zuckertensiden vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II),

R⁴0-[G]_p (E4-II)

in der R⁴ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.

Die Emulgatoren, insbesondere die nichtionischen Emulgatoren, sind im Rahmen der Mengenangaben als Komponente (c) der erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzung erfindungsgemäß bevorzugt in einer Menge von 0,5 bis 20,0, insbesondere von 1 ,0 bis 15 Gew.-% in dem Mittel enthalten.

Die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung enthält als Komponente (b) bezogen auf ihr Gewicht mindestens einen von Komponente (a) und Komponente (c) verschiedenen, pulverförmigen Feststoff als Füllstoff bevorzugt in einer Menge von 0 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0 bis 5 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0 bis 1 ,0 Gew.-%.

Die pulverförmigen Feststoffe der Komponente (b) sind bevorzugt wasserlöslich. Es ist im Rahmen der Erfindung jedoch tolerabel zwischen 0 und 5,0 Gew.-% wasserunlösliche pulverförmige Feststoffe als Füllstoff zu verwenden. Der Löslichkeitstest gemäß Maßgabe des Anspruchs 1 wird in diesem Fall ohne die wasserunlöslichen Bestandteile der Komponente (b) durchgeführt. Ganz besonders bevorzugt ist für die optimalste Lösung der Aufgabe die erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzung frei von pulverförmigen, wasserunlöslichen Feststoffen als Füllstoff. Wasserunlöslich ist ein Stoff, wenn sich maximal 0, 1 g des Stoffes bei 35°C in 100 mL destilliertem Wasser lösen.

Als pulverförmige Feststoffe der Komponente (b) eignen sich insbesondere Metalloxide. Diese Metalloxide können hydrophil oder hydrophob sein.

Bevorzugt geeignete Metalloxide werden erfindungsgemäß ausgewählt aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus Silikaten, Aluminiumsilikaten, Titandioxid, Zinkoxid sowie Siliziumdioxid.

Besonders bevorzugte Aluminiumsilikate (auch Alumosilikate genannt) werden ausgewählt unter Phyllosilikaten, Tectosilikaten oder Gemischen daraus.

Bevorzugt geeignete Phyllosilikate werden ausgewählt unter Kaolinen (hier insbesondere unter Kaolinit, Dickit, Hallosit sowie Nakrit), Serpentin, Talk, Pyrophyllit, Montmorillonit, Quarz, Bentonit, Glimmer (hier insbesondere unter lllit, Muscovit, Paragonit, Phlogopit, Biotit, Lepidolith, Margarit, Smektit (hier insbesondere unter Montmorrilionit, Saponit, Nontronit, Hectorit)). Bevorzugt geeignete Tectosilikate werden ausgewählt unter Feldspatmineralien (insbesondere Albit, Orthoklas, Anorthit, Leucit, Sodalith, Hauyn, Labradorit, Lasurit, Nosean, Nephelin), Zeolithen.

Als pulverförmige Feststoffe der Komponente (b) eignen sich ebenfalls Phosphate, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen vermieden werden sollte. Unter der Vielzahl der kommerziell erhältlichen Phosphate haben die Alkalimetallphosphate unter besonderer Bevorzugung von Pentanatrium- bzw. Pentakaliumtriphosphat (Natrium- bzw. Kaliumtripolyphosphat) eine gute Eignung.

Alkalimetallphosphate ist dabei die summarische Bezeichnung für die Alkalimetall- (insbesondere Natrium- und Kalium-) Salze der verschiedenen Phosphorsäuren, bei denen man Metaphosphorsäuren (HP0₃)_n und Orthophosphorsäure H₃P0₄ neben höhermolekularen Vertretern unterscheidet. Als Beispiele für solche Phosphate sind das Pentanatriumtriphosphat, Na₅P₃Oi₀ (Natriumtripolyphosphat) sowie das entsprechende Kaliumsalz Pentakaliumtriphosphat, K₅P₃Oi₀ (Kaliumtripolyphosphat) zu nennen. Erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden weiterhin die Natriumkaliumtripolyphosphate.

Weitere geeignete pulverförmige Feststoffe der Komponente (b) sind Dextrine, beispielsweise Oligomere bzw. Polymere von Kohlenhydraten, die durch partielle Hydrolyse von Stärken erhalten werden können. Die Hydrolyse kann nach üblichen, beispielsweise säure- oder enzymkatalysierten Verfahren durchgeführt werden. Vorzugsweise handelt es sich um Hydrolyseprodukte mit mittleren Molmassen im Bereich von 400 bis 500000 g/mol. Dabei ist ein Polysaccharid mit einem Dextrose- Äquivalent (DE) im Bereich von 0,5 bis 40, insbesondere von 2 bis 30 bevorzugt, wobei DE ein gebräuchliches Maß für die reduzierende Wirkung eines Polysaccharids im Vergleich zu Dextrose, welche ein DE von 100 besitzt, ist. Brauchbar sind sowohl Maltodextrine mit einem DE zwischen 3 und 20 und Trockenglucosesirupe mit einem DE zwischen 20 und 37 als auch sogenannte Gelbdextrine und Weißdextrine mit höheren Molmassen im Bereich von 2000 bis 30000 g/mol.

Bei den oxidierten Derivaten derartiger Dextrine handelt es sich um deren Umsetzungsprodukte mit Oxidationsmitteln, welche in der Lage sind, mindestens eine Alkoholfunktion des Saccharidrings zur Carbonsäurefunktion zu oxidieren.

Als gleichfalls geeignet haben sich Mineralsalze einwertiger Metallionen, wie beispielsweise Na₂S0₄ oder Natriumchlorid erwiesen.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn die pulverförmige Zusammensetzung bezogen auf das Gesamtgewicht der pulverförmigen Zusammensetzung zwischen 0 und 50 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 30,0 Gew.-%, mindestens eines partikelförmigen Verdickungsmittels als Hilfsstoff enthalten ist.

Verdickungsmittel sind Stoffe, die Flüssigkeiten aufnehmen, dabei aufquellen und in zähflüssige Lösungen (echte Lösung oder Gel) übergehen. Besonders bevorzugte pulverförmige Zusammensetzung enthalten als partikelförmiges Verdickungsmittel mindestens ein anionisches Polymer und/oder mindestens ein nichtionisches Polymer.

Ein solches anionisches Polymer wird als partikelförmiges Verdickungsmittel bevorzugt ausgewählt unter carboxylierten Cellulosen, insbesondere Carboxymethylcellulose.

Auch Polymere mit ethylenischem Polymerrückgrat und Carboxylgruppen eignen sich. Insbesondere eignet sich Polyacrylsäure.

Als bevorzugtes partikelförmiges Verdickungsmittel eignet sich erfindungsgemäß mindestens ein amphiphiles, anionisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (V-1 ) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V-2),

worin

R und R² stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,

R³ steht für eine (C₈ bis C₃₀)-Alkylgruppe,

M⁺ steht für ein physiologisch verträgliches Kation und

A steht für eine Gruppe ^*-(CH₂CH₂0)_x-^* worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht, eine Gruppe ^*-(CH₂CHMeO)_y-^* worin y für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht oder eine Gruppe ^*-(CH₂CH₂0)_x-(CH₂CHMeO)_y-^* worin die Summe x + y für eine ganze Zahl von 5 bis 35 steht und x und y größer als Null sind

Darüber hinaus ist es besonders bevorzugt, die amphiphilen, anionischen Polymere aus mindestens einem Polymer ausgewählt, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (V- 1 ) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V-2a) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (V-3),

(V-3)

worin

R und R⁴ stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R³ steht für eine (C₈ bis C₃₀)-Alkylgruppe,

R⁵ steht für eine (C₂ bis C₄)-Alkylgruppe, insbesondere für Ethyl,

M⁺ steht für ein physiologisch verträgliches Kation und

x steht für eine ganze Zahl von 5 bis 35, insbesondere für eine ganze Zahl von 10 bis 30.

Ein besonders bevorzugtes pulverförmiges Verdickungsmittel ist ein vernetztes, amphiphiles, anionisches Polymer, das unter die INCI-Bezeichnung Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer fällt. Es besitzt 20 Einheiten Ethylenoxid (x gemäß Formel (ll-a) = 20) und ist mit Stearylalkohol verethert (R³ gemäß Formel (ll-a) = Stearyl) Solche Polymere werden beispielsweise mit dem Handelsnamen Aculyn^® 88 von der Firma Rohm & Haas in Form einer 28 bis 30 Gew.-%-igen Dispersion in Wasser vertrieben.

Ein besonders bevorzugtes pulverförmiges Verdickungsmittel ist ein vernetztes, amphiphiles, anionisches Polymer, das unter die INCI-Bezeichnung Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer fällt. Es besitzt 20 Einheiten Ethylenoxid (x gemäß Formel (ll-a) = 20) und ist mit Stearylalkohol verethert (R³ gemäß Formel (ll-a) = Stearyl) Solche Polymere werden beispielsweise mit dem Handelsnamen Aculyn^® 22 von der Firma Rohm & Haas in Form einer 28 bis 30 Gew.-%-igen Dispersion in Wasser vertrieben.

Ein besonders bevorzugtes amphiphiles, anionisches Polymer besitzt 25 EO-Einheiten Ethylenoxid (x in Formel (V-2a) = 25), ist mit Behenylalkohol verethert (R³ in Formel (V-2a) = C₂o-Alkyl) und wird nach der INCI-Nomenklatur als Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer bezeichnet. Ein solches Polymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Aculyn^® 28 (Rohm & Haas) erhältlich.

Ein besonders bevorzugtes amphiphiles, anionisches Polymer besitzt 25 Einheiten Ethylenoxid (x in Formel (V-2a) = 25), ist mit Palmfettalkohol verethert (R³ in Formel (IV-a) = Alkylkettenverteilung der Palmölfettsäuren) und wird nach der INCI-Nomenklatur als Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer bezeichnet. Es ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Synthalen^® W 2000 als 30 bis 32 Gew.-%-ige Emulsion in Wasser von der Firma 3 V Sigma erhältlich.

Weiterhin bevorzugt als partikelförmiges Verdickungsmittel in den erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen geeignet ist mindestens ein amphiphiles anionisches Polymer, das gebildet wird aus mindestens einem Monomer der Formel (C1 ), sowie mindestens einem Itaconsäureester-Monomer der Formel (C2),

wobei

R⁴ steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,

R⁵ steht für ein Wasserstoffatom oder eine (Ci bis C₄)-Alkylgruppe,

mindestens ein Rest aus R⁶ und R⁷ steht für eine Gruppe -A¹-R⁸ und der jeweils andere für ein

Wasserstoffatom, worin

A¹ steht für eine Gruppe ^*-(CH₂CH₂0)_x-^* worin x für eine ganze Zahl von 5 bis 35

(insbesondere für eine ganze Zahl von 10 bis 30) steht,

R⁸ steht für eine (C₆ bis C3o)-Alkylgruppe,

M⁺ steht für ein äquivalent eines physiologisch verträglichen Kations.

Diese bevorzugten amphiphilen anionischen Polymere werden wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird aus Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer (z.B. erhältlich als Structure^® 3001 von der Firma Akzo Nobel) , Acrylates/Palmeth-25 Itaconate Copolymer (z.B. erhältlich als Polygel W30^® oder Polygel W40^® von der Firma 3V Sigma), Acrylates/Steareth-20 Itaconate Copolymer (z.B. erhältlich als Structure^® 2001 von der Firma Akzo Nobel).

Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten als pulverförmiges Verdickungsmittel zusätzlich mindestens ein Sulfonsäure-Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit emäß Formel (P-l) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (P-Il)

worin M für Wasserstoff, ein äquivalent eines physiologisch verträglichen Kations (insbesondere Natriumion) oder eine (C₂ bis C₄)-Hydroxyalkylgruppe (insbesondere 2-Hydroxyethyl) und

X⁺ für ein physiologisch verträgliches Kation steht.

Die Struktureinheit der Formel (P-Il) geht auf 2-Methyl-2[(1 -oxo-2-propenyl)amino]-1- propansulfonsäure (AMPS) zurück, die teilweise oder vollständig neutralisiert vorliegen kann. Üblicherweise sind als Kationen Na⁺ und NH⁴⁺ bevorzugt. Bevorzugte Sulphonsäure-Polymere in denen M der Formel (P-l) für Wasserstoff oder Natrium steht lassen sich durch die all emeine Formel (P1 )

beschreiben, wobei die Indices n und o je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich zwingend um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (P-l) und (P-Il) im Molekül auch statistisch verteilt vorliegen.

Bevorzugte Sulphonsäure-Polymere dieser Art sind Copolymere aus 2-Methyl-2[(1-oxo-2- propenyl)amino]-1-propansulfonsäure (AMPS) und Natriumacrylat, die beispielsweise als Handelsprodukt Simulgel® EG (INCI-Bezeichnung: Sodium Acrylates/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Isohexadecane, Polysorbate 80) der Firma Seppic erhältlich sind.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das besagte Sulphonsäure-Polymer zusätzlich zu den Struktureinheiten der Formel (P-l) und (P-Il) mindestens eine Struktureinheit der Formel (P-Ill) umfasst

Dieses dritte Monomer ist Dimethylacrylamid.

Bevorzugte Sulphonsäure-Polymere dieser Art sind Copolymere aus 2-Methyl-2[(1-oxo-2- propenyl)amino]-1-propansulfonsäure (AMPS), Ν,Ν-Dimethylacrylamid und Natriumacrylat. Solche anionischen Polymere werden als Verdickungsmittel mit der INCI-Bezeichnung Sodium Acrylate / Acryloyldimethyltaurate / Dimethylacrylamide Crosspolymer beispielsweise unter dem Handelsnamen Sepinov P88 von der Firma SEPPIC in Form eines Pulvers vertrieben.

Diese bevorzugten Sulphonsäure-Polymere lassen sich durch die allgemeine Formel (P2)

(P2) beschreiben, wobei die Indices m und n und o je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich zwingend um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (P-l), (P-Il) und (P-Ill) im Molekül auch statistisch verteilt vorliegen.

Die Monomere der Formeln (P-l), (P-Il) und (P-Ill) sind in den Sulphonsäure-Polymer vorzugsweise in solcher Anzahl und Verteilung enthalten, das das Copolymer A Molmassen zwischen 5 und 1000 kDa aufweist. Vorzugsweise sind die Monomere der Formeln (P-l), (P-Il) und (P-Ill) innerhalb bestimmter Grenzen im Sulphonsäure-Polymer enthalten. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie Sulphonsäure-Polymere enthalten, die

10 bis 90 Mol.-%, vorzugsweise 15 bis 85 Mol.-% und insbesondere 20 bis 80 Mol.-%

Monomere der Formel (P-l) und

5 bis 85 Mol.-%, vorzugsweise 7,5 bis 80 Mol.-% und insbesondere 10 bis 60 Mol.-% Monomere der Formel (P-Il) und

5 bis 85 Mol.-%, vorzugsweise 10 bis 80 Mol.-% und insbesondere 15 bis 70 Mol.-% Monomere der Formel (P-Ill)

enthalten.

Steht gemäß obiger Formel (P-l) der Rest R für eine (C₂ bis C₄)-Hydroxyalkylgruppe, insbesondere für eine 2-Hydroxyethylgruppe, sind die resultierenden anionischen Polymere die bevorzugtesten pulverförmigen Verdickungsmittel, aus denen mindestens eine Verbindung in den erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen enthalten ist.

Anionische Polymere dieser Ausführungsform werden mit der INCI-Bezeichnung Hydroxyethylacrylate / Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer beispielsweise von der Firma Seppic unter dem Handelsnamen Sepinov^® EMT 10 in Pulverform vertrieben.

Unabhängig davon, ob die erfindungsgemäßen Mittel ein oder mehrere Sulphonsäure-Polymere enthalten, ist es bevorzugt, die Sulphonsäure-Polymere innerhalb bestimmter Mengenbereiche einzusetzen. Hier sind erfindungsgemäße pulverförmige Zusammensetzungen bevorzugt, die die Sulphonsäure-Polymer(e) in einer Menge von 0, 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5,0 bis 40,0 Gew.- % und insbesondere 10,0 bis 30,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten.

Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen bevorzugt solche Partikel (insbesondere ausgewählt aus mindestens einem anionischen Polymer und/oder mindestens einem nichtionischen Polymer) deren mittlerer Partikeldurchmesser (d0,5 Volumenbezogen, mittels Laserbeugung bestimmt) in einem Bereich von 10 μιη bis 800 μιη, insbesondere von 25 μιη bis 500 μιη, liegt. Die Ausführungsformen (A) bis (J) sind im Sinne der Erfindung ganz besonders bevorzugt:

(A) : Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht

(a) 5 bis 100 Gew.-% mindestens einer pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung, ausgewählt aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus festförmigen, filmbildenden Verbindungen, Tensiden,

(b) 0 bis 25 Gew.-% mindestens eines von (a) und (c) verschiedenen, pulverförmigen Feststoffs als Füllstoff,

(c) zwischen 0 und 50 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 30 Gew.-% mindestens eines von (a) und (b) verschiedenen Hilfsstoffes, ausgewählt aus Emulgator, Verdickungsmittel sowie deren Mischungen,

mit der Maßgabe, dass sich 0,4 g der pulverförmigen Zusammensetzung bei 35°C in 100 mL Wasser durch mischen in einem Taumelmischer bei 101 Umdrehungen pro Minute innerhalb von maximal 5 Minuten, insbesondere innerhalb von maximal 4 Minuten, auflösen.

(B) : Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht

(a) 5 bis 100 Gew.-% mindestens einer pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung, ausgewählt aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus festigenden Polymeren und Wachsen,

(C) : Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht

(c) zwischen 0 und 50 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 30 Gew.-% mindestens eines von (a) und (b) verschiedenen Hilfsstoffes, ausgewählt aus mindestens einem pulverförmigen Verdickungsmittel ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus anionischen Polymeren und nichtionischen Polymeren,

mit der Maßgabe, dass sich 0,4 g der pulverförmigen Zusammensetzung bei 35°C in 100 mL Wasser durch mischen in einem Taumelmischer bei 101 Umdrehungen pro Minute innerhalb von maximal 5 Minuten, insbesondere innerhalb von maximal 4 Minuten, auflösen. (D): Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht

(c) zwischen 0 und 50 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 30 Gew.-% mindestens eines von (a) und (b) verschiedenen Hilfsstoffes, ausgewählt aus mindestens einem pulverförmigen Verdickungsmittel ausgewählt aus Sulfonsäure-Polymeren, umfassend mindestens eine Struktureinheit emäß Formel (P-l) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (P-Il)

worin M für Wasserstoff, ein äquivalent eines physiologisch verträglichen Kations (insbesondere Natriumion) oder eine (C2 bis C₄)-Hydroxyalkylgruppe (insbesondere 2- Hydroxyethyl) und

X⁺ für ein physiologisch verträgliches Kation steht,

(E) : Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht

(a) 5 bis 100 Gew.-% mindestens einer pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung, ausgewählt aus mindestens einem Wachs,

(c) zwischen 0 und 50 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 30 Gew.-% mindestens eines von (a) und (b) verschiedenen Hilfsstoffes, ausgewählt aus mindestens einem Emulgator und gegebenenfalls aus mindestens einem Verdickungsmittel,

(F) : Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht

(a) 5 bis 100 Gew.-% mindestens einer pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung, ausgewählt aus mindestens einem Wachs, (b) 0 bis 25 Gew.-% mindestens eines von (a) und (c) verschiedenen, pulverförmigen Feststoffs als Füllstoff,

(c) zwischen 0 und 50 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 30 Gew.-% mindestens eines von (a) und (b) verschiedenen Hilfsstoffes, ausgewählt aus mindestens einem Emulgator und gegebenenfalls aus mindestens einem pulverförmigen Verdickungsmittel ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus anionischen Polymeren und nichtionischen Polymeren, mit der Maßgabe, dass sich 0,4 g der pulverförmigen Zusammensetzung bei 35°C in 100 mL Wasser durch mischen in einem Taumelmischer bei 101 Umdrehungen pro Minute innerhalb von maximal 5 Minuten, insbesondere innerhalb von maximal 4 Minuten, auflösen.

(G): Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht

(c) zwischen 0 und 50 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 30 Gew.-% mindestens eines von (a) und (b) verschiedenen Hilfsstoffes, ausgewählt aus mindestens einem Emulgator und gegebenenfalls pulverförmigen Verdickungsmittel ausgewählt aus Sulfonsäure-Polymeren, umfassend mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (P-l) und mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (P-Il)

X⁺ für ein physiologisch verträgliches Kation steht,

(H): Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht

(a) 5 bis 100 Gew.-% mindestens einer pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung, ausgewählt aus mindestens einem festigenden Polymer,

(b) 0 bis 25 Gew.-% mindestens eines von (a) und (c) verschiedenen, pulverförmigen Feststoffs als Füllstoff, (c) zwischen 0 und 50 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 30 Gew.-%, mindestens eines von (a) und (b) verschiedenen Hilfsstoffes, ausgewählt aus mindestens einem Verdickungsmittel und gegebenenfalls zusätzlich aus mindestens einem Emulgator,

(I): Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht

(c) zwischen 0 und 50 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 30 Gew.-%, mindestens eines von (a) und (b) verschiedenen Hilfsstoffes, ausgewählt aus mindestens einem pulverförmigen Verdickungsmittel aus der Gruppe, die gebildet wird aus anionischen Polymeren und nichtionischen Polymeren, und gegebenenfalls zusätzlich aus mindestens einem Emulgator, mit der Maßgabe, dass sich 0,4 g der pulverförmigen Zusammensetzung bei 35°C in 100 mL Wasser durch mischen in einem Taumelmischer bei 101 Umdrehungen pro Minute innerhalb von maximal 5 Minuten, insbesondere innerhalb von maximal 4 Minuten, auflösen.

(J): Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht

(a) 5 bis 100 Gew.-% mindestens einer pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung, ausgewählt aus mindestens ein festigendes Polymer,

X⁺ für ein physiologisch verträgliches Kation steht. mit der Maßgabe, dass sich 0,4 g der pulverförmigen Zusammensetzung bei 35°C in 100 mL Wasser durch mischen in einem Taumelmischer bei 101 Umdrehungen pro Minute innerhalb von maximal 5 Minuten, insbesondere innerhalb von maximal 4 Minuten, auflösen.

Für die Ausführungsformen (A) bis (J) gelten die zuvor als bevorzugt gekennzeichneten Ausführungsformen der darin genannten Merkmale (vide supra) mutatis mutandis ebenso als bevorzugt. Ferner sind die als bevorzugt genannten mittleren Partikeldurchmesser im Rahmen der Ausführungsformen (A) bis (J) bevorzugt.

Die erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können in nahezu beliebigen Behältnissen konfektioniert werden. Es muss lediglich sichergestellt werden, dass die mechanische Belastung des Pulvers bei der Entnahme der Zusammensetzung nicht so hoch ist, dass bereits bei der Entnahme das Pulver in flüssige Form überführt wird. Geeignet sind beispielsweise Tiegel, Flaschen oder auch Tetrapacks, wobei das Behältnis beispielsweise mit einer Schütt- und Dosiervorrichtung ausgestaltet werden kann.

Alle erfindungsgemäßen pulverförmigen Zusammensetzungen können zumindest durch folgendes bevorzugtes Herstellungsverfahren bereitgestellt werden, welches der zweite Gegenstand der Erfindung ist:

Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer pulverförmigen Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.

Ein dritter Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung menschlicher Haare, in dem

(i) eine als Applikationshilfe genutzte Oberfläche befeuchtet wird,

(ii) eine pulverförmige Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes auf die befeuchtete Oberfläche der Applikationshilfe aufgetragen wird,

(iii) die Haare mit der Oberfläche aus (ii) zur Applikation zumindest der besagten mindestens einen pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung in Kontakt gebracht und zur Frisur gelegt werden,

(iv) die Haare getrocknet werden,

mit der Maßgabe, dass die Haare nach Schritt (iii) nicht gespült werden.

Als Applikationshilfe zur Applikation der pulverförmigen Zusammensetzung dient beispielsweise die Hand, ein Pinsel, ein Schwamm, ein Tuch, eine Haarbürste, eine Rundbürste, ein Lockenwickler, eine Mascarabürste oder ein Kamm. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die genutzte Oberfläche der Applikationshilfe die Handinnenfläche ist.

Das in Kontakt bringen gemäß Schritt (iii) ist beispielsweise ein gezieltes Einmassieren des Pulvers in das Haar, kämmen oder bürsten. Das zur Frisur legen gemäß Schritt (iii) kann in einem Arbeitsgang mit der Applikation der besagten mindestens einen pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung erfolgen.

Die Trocknung im Schritt (iv) kann durch trocknen an der Raumluft oder z.B. durch Warmluft eines Föns erfolgen.

Ein vierter Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung menschlicher Haare, in dem

(i) die Haare angefeuchtet werden,

(ii) auf die feuchten Haare eine pulverförmige Zusammensetzung des ersten Erfindungsgegenstandes aufgetragen wird,

(iii) die Haare zur Frisur gelegt werden,

(iv) die Haare getrocknet werden,

mit der Maßgabe, dass die Haare nach Schritt (ii) nicht gespült werden.

Das Anfeuchten des Haars im Schritt (i) kann durch Besprühen der Fasern mit einer Flüssigkeit, bevorzugt mit Wasser, geschehen. Bevorzugterweise werden die Fasern in Schritt (i) mit einem herkömmlichen Shampoo shampooniert, gespült und dann mit einem Handtuch frottiert. Nach Abschluss des Frottierschritts ist das Haar nicht tropfnass, aber es bleibt eine fühlbare Restfeuchtigkeit im Haar zurück.

Die pulverförmige Zusammensetzung wird gemäß Schritt (ii) beispielsweise mittels eines salzstreuerartigen Dosiersystems auf die Haare dosiert aufgetragen.

Das zur Frisur legen gemäß Schritt (iii) kann in einem Arbeitsgang mit der Applikation der besagten mindestens einen pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung erfolgen.

Die bevorzugten Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstandes gelten mutatis mutandis auch für die Erfindungsgegenstände drei und vier. B e i s p i e l e

1. Herstellung pulverförmiger Stylingmittel

Es wurden wie nachfolgend beschrieben die erfindungsgemäßen, pulverförmigen Stylingmittel E1 bis E13 hergestellt, wobei diese folgende Zusammensetzung aufwiesen:

Alle pulverförmigen Rohstoffe wurden in einem Mahlwerk einzeln gemahlen. Dann wurden die Rohstoffe entsprechend gemischt. Das so erhaltene fertige Stylingpulver wurde in Polyethylenflaschen abgefüllt. Die Auflösegeschwindigkeit wurde nach dem zuvor beschriebenen Testprotokoll bestimmt (vide supra).

2.0 Anwendung

2.1 auf feuchtes Haar

Es wurden 13 Haarsträhnen mit je einem der oben genannten Stylingmittel behandelt. Dazu wurde die Haarsträhne angefeuchtet und auf die feuchte Strähne das erfindungsgemäße Mittel aufgetragen und einmassiert. Die behandelte Haarsträhne wurde auf einem Brett gestreckt fixiert und trocknen gelassen.

Mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen E1 bis E13 bekamen die Strähnen einen hervorragenden Halt der Form. Das Haar besaß deutlich mehr Struktur und Textur. Trotz der eingesetzten partikelförmigen Rohstoffe war keine sichtbare Mattierung des Haars zu beobachten. Das Haar behielt seinen natürlichen Glanz.

2.2 auf trockenes Haar

Es wurden 13 Haarsträhnen mit der Hand mit je einem der oben genannten Stylingmittel behandelt. Dazu wurde die Handinnenfläche mit Wasser befeuchtet und das erfindungsgemäße Mittel auf die feuchte Handinnenfläche unter Bildung eines Gels verrieben. Das resultierende Gel wurde auf die Haarsträhne aufgetragen und einmassiert. Die behandelte Haarsträhne wurde auf einem Brett gestreckt fixiert und trocknen gelassen.

Das Haar besaß deutlich mehr Struktur und Textur. Trotz der eingesetzten partikelförmigen Rohstoffe war keine sichtbare Mattierung des Haars zu beobachten. Das Haar behielt seinen natürlichen Glanz.

3. Verzeichnis der eingesetzten Rohstoffe

Die im Rahmen der Beispiele eingesetzten Rohstoffe sind wie folgt definiert:

Sepinov EMT 10, Pulver Copolymer von 2-Hydroxyethylacrylat und 2-Methyl-2-(1-oxo-2- propenyl)amino)-1-propansulfonsäure Mononatriumsalz (INCI- Bezeichnung: Hydroxyethyl acrylate / Sodium acryloyl dimethyl Taurate Copolymer) (Seppic)

Celquat L-200, Pulver quaterniertes Cellulose-Derivat (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium- 4) (National Starch)

Advantage S, Pulver Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat- Copolymer (INCI-Bezeichnung: Vinyl Caprolactam / VP / Dimethyl- aminoethyl Methacrylate Copolymer) (ISP)

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e:

1. Pulverförmige Zusammensetzung, enthaltend bezogen auf ihr Gesamtgewicht

(a) 5 bis 100 Gew.-% mindestens einer pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindung,

2. Pulverförmige Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie bezogen auf ihr Gewicht nicht mehr als 8 Gew.-%, insbesondere nicht mehr als 5 Gew.-%, einer Flüssigkeit enthält.

3. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die pulverförmigen, haarkosmetisch wirksamen Verbindungen aus mindestens einem Vertreter der Gruppe, die gebildet wird aus festförmigen, filmbildenden Verbindungen ausgewählt werden.

4. Pulverförmige Zusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die festförmigen, filmbildenden Verbindungen ausgewählt werden aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus festigenden Polymeren, Wachsen und filmbildenden Polymeren, insbesondere der Gruppe, die gebildet wird aus festigenden Polymeren und Wachsen.

5. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Hilfsstoff bezogen auf das Gesamtgewicht der pulverförmigen Zusammensetzung zwischen 0 und 50 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 30,0 Gew.-%, mindestens eines partikelförmigen Verdickungsmittels enthalten ist.

6. Pulverförmige Zusammensetzung nach Ansprüche 5, dadurch gekennzeichnet, dass als partikelförmiges Verdickungsmittel mindestens ein anionisches Polymer und/oder mindestens ein nichtionisches Polymer enthalten ist.

7. Pulverförmige Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der volumenbezogene mittlere Partikeldurchmesser (d0,5) der pulverförmigen Zusammensetzung in einem Bereich von 10 μιη bis 800 μιη, insbesondere von 25 μιη bis 500 μιη, liegt.

8. Verfahren zur kosmetischen Behandlung menschlicher Haare, in dem

(i) die Haare angefeuchtet werden,

(ii) auf die feuchten Haare eine pulverförmige Zusammensetzung, nach einem der Ansprüche 1 bis 7 aufgetragen wird,

(iii) die Haare mechanisch beansprucht werden,

(iv) die Haare getrocknet werden,

mit der Maßgabe, dass die Haare nach Schritt (ii) nicht gespült werden.

9. Verfahren zur kosmetischen Behandlung menschlicher Haare, in dem

(i) eine als Applikationshilfe genutzte Oberfläche befeuchtet wird,

(ii) eine pulverförmige Zusammensetzung, nach einem der Ansprüche 1 bis 7 auf die befeuchtete Oberfläche der Applikationshilfe aufgetragen wird,

(iv) die Haare getrocknet werden,

mit der Maßgabe, dass die Haare nach Schritt (iii) nicht gespült werden.

10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die als Applikationshilfe genutzte Oberfläche die Handinnenfläche ist.

1 1. Verwendung einer pulverförmigen Zusammensetzung gemäß eines der Ansprüche 1 bis 7 zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.