[go: up one dir, main page]

EP0665201A1 - Gaserzeugende Mischung - Google Patents

Gaserzeugende Mischung Download PDF

Info

Publication number
EP0665201A1
EP0665201A1 EP94119382A EP94119382A EP0665201A1 EP 0665201 A1 EP0665201 A1 EP 0665201A1 EP 94119382 A EP94119382 A EP 94119382A EP 94119382 A EP94119382 A EP 94119382A EP 0665201 A1 EP0665201 A1 EP 0665201A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
catalyst
mixture according
mixture
gzt
oxidizer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP94119382A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0665201B1 (de
Inventor
Klaus Martin Dr. Bucerius
Helmut Schmid
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Original Assignee
Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV filed Critical Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Publication of EP0665201A1 publication Critical patent/EP0665201A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0665201B1 publication Critical patent/EP0665201B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
    • C06B23/007—Ballistic modifiers, burning rate catalysts, burning rate depressing agents, e.g. for gas generating

Definitions

  • the invention relates to a gas-generating mixture of a fuel, an oxidizer, a catalyst and a coolant.
  • Gas-generating mixtures of the aforementioned type - also called gas generator sets - are characterized in that they enable a high gas yield (> 14 mol / kg) during combustion. They are used for rocket and barrel weapon drives as well as for inflatable restraint (airbag) and rescue systems. In the civil sector in particular, thermal-mechanical insensitivity and non-toxicity of the starting mixtures, but also a lack of toxicity in the resulting gases are required. Many systems in use do not meet these requirements, or meet them only very inadequately.
  • the invention has for its object to lower the combustion temperature and increase the rate of combustion in a mixture of the structure mentioned in the introduction.
  • the oxidizer provided according to the invention results in cold and rapid combustion.
  • the maximum pressure is reached within milliseconds, with the gas temperature remaining below harmful limits.
  • Hitherto necessary slag formers, which in known systems for binding pollutants, e.g. Alkali oxides, required, can be omitted in the mixture according to the invention, so that a higher gas yield can be achieved.
  • the catalyst which is also used according to the invention is primarily used to reduce harmful gas (CO and NO), the term "catalyst" in the broader sense here denoting an active reaction component which can be implemented itself and has a reaction-guiding and / or reaction-accelerating effect.
  • these oxides act as oxygen donors.
  • the catalytic effect in the harmful gas conversion CO + 1/2 O2 ⁇ CO2 can be determined by the particle size distribution or the average particle size of the oxides below 25 ⁇ m should affect.
  • the metal oxide catalyst but also the oxidizer are thermally and mechanically stable and especially not hygroscopic.
  • Oxides or mixed oxides of the transition metals are particularly suitable as catalysts, but preferably V2O5 / MoO3 mixed oxides are used which contain portions of the thermally unstable phase V2O4, which can be represented by partial reduction of V2O5.
  • Other oxides, e.g. TiO2 can be used as promoters.
  • N-rich and C-poor fuels include the well-known fuels TAGN (triaminoguanidine nitrate), NIGU (nitroguanidine), NTO (3-nitro-1,2,3-triazol-5-one) and the particularly high nitrogen content of the GZT (diguanidinium 5,5'- azotetrezolate) (DE 4 108 225).
  • TAGN, NIGU, NTO, but in particular GZT are preferably used in the mixture according to the invention when used for rescue and restraint systems.
  • a preferred mixture consists of GZT and Cu (NO3) 2 * 3Cu (OH) 2 with a balanced oxygen balance and up to 30 mass .-% of the catalyst.
  • the coolant can consist entirely or partially of Fe2O3, the oxidative properties of which can additionally be used in the reaction mixture (DE 41 33 655, EP 0 536 525).
  • the combustion temperature can be determined very precisely by thermodynamic calculation. It is 2122 K. With the same GZT fuel and a balanced oxygen balance, other oxidizers deliver higher combustion temperatures. For example, they are at KNO3 at - 2501 K, at NH4 NO3 at 2850 K and at K Cl O3 at 3248 K.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Gaserzeugende Mischungen für Rettungs- und Rückhaltesysteme (Airbag) sowie Raketen- und Rohrwaffenantriebe bestehend aus den stickstoffreichen und kohlenstoffarmen Brennstoffen GZT, TAGN, NIGU oder NTO, Katalysatoren zur Schadgas-Reduktion/Reaktionsbeschleunigung aus V2 O5/MoO3 Mischoxiden und/oder Oxidmischungen, dem Oxidator Cu(NO3)2*3Cu(OH)2, der eine kalte und schnelle Verbrennung ermöglicht und gegebenenfalls dem zusätzlichen Kühlmittel Fe2O3, das weitere Oxidator-Eigenschaften in sich vereinigt.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine gaserzeugende Mischung aus einem Brennstoff, einem Oxidator, einem Katalysator und einem Kühlmittel.
  • Gaserzeugende Mischungen der vorgenannten Art - auch Gasgeneratorsätze genannt - zeichnen sich dadurch aus, daß sie bei Verbrennung eine hohe Gasausbeute (> 14 mol/kg) ermöglichen. Sie werden für Raketen- und Rohrwaffenantriebe sowie für aufblasbare Rückhalte- (Airbag) und Rettungssysteme verwendet. Besonders im zivilen Bereich werden thermisch-mechanische Unempfindlichkeit und Ungiftigkeit der Ausgangsmischungen, aber auch fehlende Toxizität bei den entstehenden Gasen gefordert. Viele im Einsatz befindlichen Systeme erfüllen diese Forderungen nicht oder nur sehr unzulänglich.
  • Die Reaktion dieser Brennstoffe mit den bisher eingesetzten Katalysatoren und Oxidatoren zeigen eine unbefriedigende Gaszusammensetzung und/oder ein ungenügendes Abbrandverhalten. Hinzu kommt, daß viele Reaktionsmischungen eine so hohe Verbrennungstemperatur besitzen, daß - bei Airbag-Anwendungen - die thermisch empfindlichen Sackmaterialien geschädigt werden.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, bei einer Mischung des eingangs genannten Aufbaus, die Verbrennungstemperatur abzusenken und die Abbrandgeschwindigkeit zu erhöhen.
  • Diese an sich konträren Anforderungen werden erfindungsgemäß dadurch erfüllt, daß der Oxidator Cu(NO₃)₂ *3Cu(OH)₂ und der Katalysator aus einen Metalloxid besteht.
  • Durch den erfindungsgemäß vorgesehenen Oxidator ergibt sich eine kalte und schnelle Verbrennung. Der Maximaldruck wird innerhalb Millisekunden erreicht, wobei die Gastemperatur unterhalb schädlicher Grenzen bleibt. Bisher notwendige Schlackenbildner, die bei bekannten Systemen zur Bindung von Schadstoffen, z.B. Alkalioxiden, benötigt werden, können bei der erfindungsgemäßen Mischung entfallen, so daß eine höhere Gasausbeute erzielbar ist.
  • Der weiterhin erfindungsgemäß eingesetzte Katalysator dient vornehmlich der Schadgasreduzierung (CO und NO), wobei hier der Begriff "Katalysator" im erweiterten Sinn einen aktiven Reaktionsbestandteil bezeichnet, der selbst umgesetzt werden kann und reaktionslenkend und/oder reaktionsbeschleunigend wirkt. In einer durch die thermische Stabilität der Metalloxide bestimmten Phase der Reaktion wirken diese Oxide als Sauerstoff-Donatoren. Die katalytische Wirkung in der Schadgaskonvertierung CO + 1/2 O₂ → CO₂ läßt sich durch die Kornverteilung bzw. die mittlere Korngröße der Oxide, die unterhalb 25 µm liegen sollte, beeinflußen. Nicht nur der Metalloxid katalysator, sondern auch der Oxidator sind thermisch und mechanisch stabil und insbesondere auch nicht hygroskopisch.
  • Besonders geeignet als Katalysator sind Oxide oder Mischoxide der Übergangsmetalle, vorzugsweise aber werden V₂O₅/MoO₃-Mischoxide eingesetzt, die Anteile der thermisch instabilen Phase V₂O₄ enthalten, die durch Teilreduktion von V₂O₅ darstellbar ist. Weitere Oxide, z.B. TiO₂, können als Promotoren eingesetzt werden.
  • Bei insbesondere zivilen Anwendungen werden ungiftige Ausgangsverbindungen und ungiftige Reaktionsprodukte gefordert. Diese Forderungen werden von N-reichen und C-armen Brennstoffen erfüllt. Hierzu zählen die bekannten Brennstoffe TAGN (triaminoguanidinnitrat), NIGU (Nitroguanidin), NTO (3-Nitro-1,2,3-triazol-5-on) und das sich durch besonders hohen Stickstoffgehalt auszeichnende GZT (Diguanidinium-5,5'-azotetrezolat) (DE 4 108 225). Es werden deshalb im Rahmen der erfindungsgemäßen Mischung bei Verwendung für Rettungs- und Rückhaltsysteme vorzugsweise TAGN, NIGU, NTO, insbesondere aber GZT eingesetzt.
  • Eine bevorzugte Mischung besteht aus GZT und Cu(NO₃)₂*3Cu(OH)₂ mit ausgeglichener Sauerstoffbilanz und bis zu 30 Mass.-% des Katalysators.
  • Das Kühlmittel kann ganz oder teilweise aus Fe₂O₃ bestehen, dessen oxidative Eigenschaften in der Reaktionsmischung zusätzlich genutzt werden können (DE 41 33 655, EP 0 536 525).
    • Beispiel
  • Es wird eine Mischung bestehend aus GZT, einem Mischoxid aus V₂O₅ und MoO₃ mit der Summenformel
    V₆Mo₁₅O₆₀ als Katalysator und
    Cu(NO₃)₂*3Cu(OH)₂ als Oxidator im Verhältnis 24,64 : 15,07 : 60,29 Mass.-% hergestellt. Diese Formulierung wird bezüglich ihres Anzünd- und Verbrennungsverhaltens experimentell in der ballistischen Bombe untersucht. Dabei wird ein Druckverlaufsdiagramm gemäß Anlage erhalten. Das Diagramm zeigt, daß die Mischung gute Anzünd- und Verbrennungseigenschaften besitzt. Bei einer Ladedichte von 0,1 g/cm³ liegt der maximale Druck im Bereich von 310 bar (31MPa), der nach etwa 28 ms erreicht wird (t(pmax) = 28 ms). Die Druckanstiegszeit zwischen 30 bis 80 % des Maximaldrucks beträgt t₃₀₋₈₀ = 5,52 ms.
  • Die Verbrennungstemperatur läßt sich sehr exakt durch thermodynamische Berechnung ermitteln. Sie liegt bei 2122 K. Bei gleichem Brennstoff GZT und ausgeglichener Sauerstoffbilanz liefern andere Oxidatoren höhere Verbrennungs temperaturen. Beispielsweise liegen sie bei KNO₃ bei - 2501 K, bei NH₄ NO₃ bei 2850 K und bei K Cl O₃ bei 3248 K.

Claims (12)

  1. Gaserzeugende Mischung aus einem Brennstoff, einem Oxidator, einem Katalysator und einem Kühlmittel, dadurch gekennzeichnet, daß der Oxidator Cu(NO₃)₂*3Cu(OH)₂ und der Katalysator ein Metalloxid ist.
  2. Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator eine Metalloxidmischung ist.
  3. Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator ein Metallmischoxid ist.
  4. Mischung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator ein Gemisch aus Übergangsmetalloxiden ist.
  5. Mischung nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator ein Übergangsmetallmischoxid ist.
  6. Mischung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator aus V₂O₅/MoO₃-Mischoxiden besteht.
  7. Mischung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator Anteile der thermodynamisch instabilen V₂O₄-Phase enthält.
  8. Mischung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator zusätzlich TiO₂ enthält.
  9. Mischung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator eine mittlere Korngröße < 25 µm aufweist.
  10. Mischung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß als Brennstoff TAGN (Triaminoguanidinnitrat), NIGU (Nitroguanidin), NTO (3-Nitro-1,-2,3-triazol-5-on) oder GZT (Diguanidinium -5,5'-azotetrazolat) dient.
  11. Mischung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, bestehend aus einem Gemisch von GZT, Cu(NO₃)₂*3Cu(OH)₂ mit ausgeglichener Sauerstoffbilanz und einem Katalysator-Gehalt an der Reaktionsmischung bis zu 30 Mass.-%.
  12. Mischung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Kühlmittel ganz oder teilweise aus Fe₂O₃ besteht.
EP94119382A 1994-01-18 1994-12-08 Gaserzeugende Mischung Expired - Lifetime EP0665201B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4401213 1994-01-18
DE4401213A DE4401213C1 (de) 1994-01-18 1994-01-18 Gaserzeugende Mischung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0665201A1 true EP0665201A1 (de) 1995-08-02
EP0665201B1 EP0665201B1 (de) 1996-11-20

Family

ID=6508091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP94119382A Expired - Lifetime EP0665201B1 (de) 1994-01-18 1994-12-08 Gaserzeugende Mischung

Country Status (3)

Country Link
US (1) US5542998A (de)
EP (1) EP0665201B1 (de)
DE (2) DE4401213C1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0694511A1 (de) * 1994-02-15 1996-01-31 Nippon Koki Co., Ltd. Gaserzeugende zusammensetzung, verfahren zu dessen tablettierung und verfahren zum transport

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4442169C1 (de) * 1994-11-26 1995-12-21 Fraunhofer Ges Forschung Gaserzeugende Mischung
DE4442170C1 (de) * 1994-11-26 1995-12-21 Fraunhofer Ges Forschung Gaserzeugende Mischung
DE19531288A1 (de) * 1995-08-25 1997-02-27 Temic Bayern Chem Airbag Gmbh Pyrotechnische Gasgeneratoren mit verbessertem Anbrennverhalten
US5608183A (en) * 1996-03-15 1997-03-04 Morton International, Inc. Gas generant compositions containing amine nitrates plus basic copper (II) nitrate and/or cobalt(III) triammine trinitrate
US6527886B1 (en) 1996-07-22 2003-03-04 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generant for air bag
US6497774B2 (en) 1996-07-22 2002-12-24 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generant for air bag
US6306232B1 (en) 1996-07-29 2001-10-23 Automotive Systems Laboratory, Inc. Thermally stable nonazide automotive airbag propellants
DE19712820A1 (de) * 1997-03-26 1998-10-01 Basf Ag Abbrandmoderatoren für gaserzeugende Mischungen
DE29806504U1 (de) 1998-04-08 1998-08-06 TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau Azidfreie, gaserzeugende Zusammensetzung
US6132538A (en) * 1998-07-30 2000-10-17 Autoliv Development Ab High gas yield generant compositions
DE29821544U1 (de) 1998-12-02 1999-02-18 TRW Airbag Systems GmbH & Co. KG, 84544 Aschau Azidfreie, gaserzeugende Zusammensetzung
JP2000319085A (ja) * 1999-04-30 2000-11-21 Daicel Chem Ind Ltd ガス発生剤組成物
US6143102A (en) * 1999-05-06 2000-11-07 Autoliv Asp, Inc. Burn rate-enhanced basic copper nitrate-containing gas generant compositions and methods
WO2001023304A1 (fr) * 1999-09-27 2001-04-05 Daicel Chemical Industries, Ltd. Nitrate de metal basique, procede de production de ce nitrate, et composition contenant un agent generateur de gaz
US6224697B1 (en) 1999-12-03 2001-05-01 Autoliv Development Ab Gas generant manufacture
US6372191B1 (en) 1999-12-03 2002-04-16 Autoliv Asp, Inc. Phase stabilized ammonium nitrate and method of making the same
US6436211B1 (en) 2000-07-18 2002-08-20 Autoliv Asp, Inc. Gas generant manufacture
US6591752B2 (en) 2001-02-12 2003-07-15 Trw Inc. Ignition material for an igniter
US6589375B2 (en) 2001-03-02 2003-07-08 Talley Defense Systems, Inc. Low solids gas generant having a low flame temperature
US6875295B2 (en) 2001-12-27 2005-04-05 Trw Inc. Cool burning gas generating material for a vehicle occupant protection apparatus
US6964716B2 (en) 2002-09-12 2005-11-15 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generating composition
US6872265B2 (en) 2003-01-30 2005-03-29 Autoliv Asp, Inc. Phase-stabilized ammonium nitrate
US20050257866A1 (en) * 2004-03-29 2005-11-24 Williams Graylon K Gas generant and manufacturing method thereof
US20130260090A1 (en) * 2010-12-22 2013-10-03 3M Innovative Properties Company Recessed adhesive binding systems and methods of making same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB658643A (en) * 1949-01-12 1951-10-10 Alexander Cantlay Hutchison Improvements in or relating to solid gas generating charges
US2604391A (en) * 1946-11-08 1952-07-22 Ici Ltd Gas-producing nondetonating composition
EP0430463A2 (de) * 1989-11-20 1991-06-05 Morton International, Inc. Nitrotriazalon enthaltende gaserzeugende Zusammensetzungen
DE4108225C1 (de) * 1991-03-14 1992-04-09 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3664898A (en) * 1969-08-04 1972-05-23 Us Navy Pyrotechnic composition
US4336085A (en) * 1975-09-04 1982-06-22 Walker Franklin E Explosive composition with group VIII metal nitroso halide getter
US4632714A (en) * 1985-09-19 1986-12-30 Megabar Corporation Microcellular composite energetic materials and method for making same
US4994123A (en) * 1990-05-29 1991-02-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Polymeric intermolecular emulsion explosive
US5145535A (en) * 1991-02-25 1992-09-08 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Method for intermolecular explosive with viscosity modifier
DE4218531C1 (de) * 1991-10-11 1993-07-15 Bayern-Chemie Gesellschaft Fuer Flugchemische Antriebe Mbh, 8261 Aschau, De

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2604391A (en) * 1946-11-08 1952-07-22 Ici Ltd Gas-producing nondetonating composition
GB658643A (en) * 1949-01-12 1951-10-10 Alexander Cantlay Hutchison Improvements in or relating to solid gas generating charges
EP0430463A2 (de) * 1989-11-20 1991-06-05 Morton International, Inc. Nitrotriazalon enthaltende gaserzeugende Zusammensetzungen
DE4108225C1 (de) * 1991-03-14 1992-04-09 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De
EP0503341A1 (de) * 1991-03-14 1992-09-16 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. Stabile, stickstoffreiche Verbindung

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0694511A1 (de) * 1994-02-15 1996-01-31 Nippon Koki Co., Ltd. Gaserzeugende zusammensetzung, verfahren zu dessen tablettierung und verfahren zum transport
EP0694511A4 (de) * 1994-02-15 1997-02-26 Nippon Koki Kk Gaserzeugende zusammensetzung, verfahren zu dessen tablettierung und verfahren zum transport

Also Published As

Publication number Publication date
US5542998A (en) 1996-08-06
EP0665201B1 (de) 1996-11-20
DE59401081D1 (de) 1997-01-02
DE4401213C1 (de) 1995-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0665201B1 (de) Gaserzeugende Mischung
EP0666248B1 (de) Gaserzeugende Mischung
DE69609791T2 (de) Katalysator enthaltende, azidfreie gaserzeugende zusammensetzungen
EP0716058B1 (de) Gaserzeugende Mischung
DE3602731C2 (de) Zusammensetzung zur Erzeugung von Stickstoffgas
DE69730202T2 (de) Azidfreie, gaserzeugende zusammensetzungen
DE4435523C1 (de) Festtreibstoff auf der Basis von phasenstabilisiertem Ammoniumnitrat
EP0905108B1 (de) Partikelfreies gaserzeugendes Gemisch
EP0691317B1 (de) Gaserzeugendes, azidfreies Stoffgemisch
DE69609793T2 (de) Heterogene gaserzeugende Treibladungen
EP0519485A1 (de) Treibmittel für Gasgeneratoren
DE69323410T2 (de) Gaserzeugungsmittel für airbags
DE2439771A1 (de) Pyrotechnisches gemisch
DE4442170C1 (de) Gaserzeugende Mischung
EP1006096B1 (de) Azidfreie, gaserzeugende Zusammensetzung
DE10034287C2 (de) Gaserzeugende Zusammensetzung, die Guanylharnstoff-Dinitramid aufweist und deren Verwendung
WO1998003449A1 (de) Pyrotechnische mischung als treibmittel oder als gassatz mit kohlenmonoxid-reduzierten schwaden
EP1162183B1 (de) Anzündmischung zur Verwendung in Gasgeneratoren
DE19840993B4 (de) Verwendung eines gaserzeugenden Gemisches als Anzündmischung in einem Gasgenerator
EP0374650B1 (de) Stabilisierter Treibsatz zur Erzeugung ungiftiger Treibgase
EP0716060B1 (de) Gaserzeugende Mischung
WO1998017607A1 (de) Gaserzeugendes, azidfreies feststoffgemisch
DE20111410U1 (de) Nitrozellulosefreie gaserzeugende Zusammensetzung
DE60012933T2 (de) Zusammengesetztes, gaserzeugendes material für gasbetriebene fahrzeugsicherheitseinrichtungen
EP1051373B1 (de) Azidfreie, gaserzeugende zusammensetzung

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): DE FR GB IT NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19950826

17Q First examination report despatched

Effective date: 19951016

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): DE FR GB IT NL SE

ET Fr: translation filed
GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 19961122

REF Corresponds to:

Ref document number: 59401081

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19970102

ITF It: translation for a ep patent filed
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: IF02

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 20131217

Year of fee payment: 20

Ref country code: GB

Payment date: 20131217

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20131213

Year of fee payment: 20

Ref country code: NL

Payment date: 20131216

Year of fee payment: 20

Ref country code: IT

Payment date: 20131219

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20131217

Year of fee payment: 20

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R071

Ref document number: 59401081

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: V4

Effective date: 20141208

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: PE20

Expiry date: 20141207

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20141207

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: EUG