[go: up one dir, main page]

EP0425804A2 - Körniges, nichtionische Tenside enthaltendes Additiv für Wasch- und Reinigungsmittel mit verbessertem Einspülverhalten - Google Patents

Körniges, nichtionische Tenside enthaltendes Additiv für Wasch- und Reinigungsmittel mit verbessertem Einspülverhalten Download PDF

Info

Publication number
EP0425804A2
EP0425804A2 EP90117749A EP90117749A EP0425804A2 EP 0425804 A2 EP0425804 A2 EP 0425804A2 EP 90117749 A EP90117749 A EP 90117749A EP 90117749 A EP90117749 A EP 90117749A EP 0425804 A2 EP0425804 A2 EP 0425804A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
component
granular
adsorbent
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP90117749A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0425804A3 (en
EP0425804B1 (de
Inventor
Lothar Pioch
Wolfgang Dr. Seiter
Adolf Wiche
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP0425804A2 publication Critical patent/EP0425804A2/de
Publication of EP0425804A3 publication Critical patent/EP0425804A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0425804B1 publication Critical patent/EP0425804B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/128Aluminium silicates, e.g. zeolites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • C11D3/1246Silicates, e.g. diatomaceous earth
    • C11D3/1253Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
    • C11D3/126Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in solid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3761(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions

Definitions

  • the invention relates to a granular detergent additive consisting of an adsorbent with high adsorption capacity and liquid non-ionic surfactants adsorbed thereon or melting when heated.
  • the additive is suitable for use in phosphate-free or low-phosphate detergents and cleaning agents which, after mixing with the additive, have a very good wash-in behavior, i.e. they do not form undissolved residues in the washing machines of washing machines.
  • nonionic surfactants have a very high cleaning ability, which makes them particularly suitable for use in cold detergents or 60 ° C. detergents.
  • their proportion cannot be increased significantly beyond 8 to 10 percent by weight in the generally customary production of detergents by spray drying, since otherwise there is excessive smoke formation in the exhaust air from the spray towers and poor pouring properties of the spray powder. Processes have therefore been developed in which the liquid or melted nonionic surfactant is mixed onto the previously spray-dried powder or sprayed onto a carrier substance.
  • Loose in particular spray-dried phosphates, borates or Perborate, sodium aluminosilicate (zeolite), silicon dioxide (Aerosil) or salt mixtures previously prepared in a certain way, e.g. B. proposed from sodium carbonate and sodium bicarbonate, but all known agents have certain disadvantages. Phosphates are often undesirable because of their eutrophic properties. Borates or perborates have only a limited absorption capacity for liquid substances, which also applies to finely powdered zeolites, while special adsorbents, such as diatomaceous earth and aerosil, do not contribute to the washing action as inert components.
  • Absorbent carrier grains which consist of several components and are usually produced by spray drying, are e.g. B. from US 3 849 327, US 3 886 098 and US 3 838 027 and US 4 269 722 (DE 27 42 683) known.
  • these carrier grains developed especially for the adsorption of nonionic surfactants, contain considerable amounts of phosphates, which limits their possible uses.
  • Phosphate-free carrier grains are known from DE 32 06 265. They consist of 25 to 52% sodium carbonate or bicarbonate, 10 to 50% zeolite, 0 to 18% sodium silicate and 1 to 20% bentonite or 0.05 to 2% polyacrylate.
  • the high proportion of carbonate favors the formation of calcium carbonate in hard water and thus the formation of incrustations on the textile fiber or the heating elements in the washing machine.
  • the absorption capacity of the carrier grains cited above is limited. With proportions of more than 25% by weight of mixed liquid or sticky nonionic surfactants, the free-flowing properties of the products decrease considerably and are unsatisfactory above 30% by weight.
  • DE 34 44 960-A1 discloses a granular adsorbent which is able to absorb high proportions of liquid to pasty detergent constituents, in particular nonionic surfactants, and (based on anhydrous substance) 60 to 80% by weight zeolite, 0.1 to 8% by weight. -% sodium silicate, 3 to 15 wt .-% of homo- or copolymers of acrylic acid, methacrylic acid and / or maleic acid, 8 to 18 wt .-% water and optionally up to 5 wt .-% of nonionic surfactants and available by spray drying is.
  • the adsorbent (I) has an average particle size of 0.2 to 1.2 mm, the portion with a particle size of less than 0.05 mm not more than 2 percent by weight and the portion with a particle size of more than 2 mm more than 5 wt .-% and the bulk density of the detergent additive is 500 to 750 g / l.
  • Phosphate-free is understood to mean an agent which contains less than 0.1% of inorganic phosphorus.
  • the layered silicates can contain hydrogen, alkali and alkaline earth ions, in particular Na+ and Ca++.
  • the amount of water of hydration is usually in the range from 8 to 20% by weight and depends on the state of swelling or the type of processing.
  • the particle size is in the range from 0.05 to 25 ⁇ m, usually less than 10 ⁇ m.
  • Useful sheet silicates are known, for example, from US 3,966,629, US 4,062,647 (DE 23 34 899-B2), EP 26 529 A1 and EP 28 432 A1.
  • Layered silicates are preferably used which are largely free of calcium ions and strongly coloring iron ions due to an alkali treatment.
  • the layered silicate content of the adsorbent (I) is 2 to 10% by weight, preferably 3 to 7% by weight.
  • the component (c) consists of a homopolymeric and / or copolymeric carboxylic acid in the form of the sodium salt.
  • Suitable homopolymers are polyacrylic acid and polymethacrylic acid.
  • Suitable copolymers are those of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. Copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid, as described, for example, in EP 25 551-B1, have proven particularly suitable. It is about copolymers containing 40 to 90% by weight of acrylic acid or methacrylic acid and 60 to 10% by weight of maleic acid. Copolymers in which 45 to 85% by weight of acrylic acid and 55 to 15% by weight of maleic acid are present are particularly preferred.
  • the molecular weight of the homo- or copolymers is generally 1,000 to 150,000, preferably 1,500 to 100,000. Their proportion in the composition is 2.5 to 10% by weight and preferably 3 to 8% by weight.
  • Optional component (d) is sodium sulfate, the proportion of which, calculated on anhydrous salt, is 0 to 10% by weight, preferably 0 to 8% by weight.
  • sodium sulfate, calculated as an anhydrous salt can improve both the granulate properties and the flushing behavior. It also increases the bulk density of the product, which is often desired.
  • the adsorbent (I) can contain small amounts of surface-active compounds, which can be added during the production and processing of the synthetic zeolites, in order to increase the stability of the aqueous zeolite dispersions (master batch) .
  • Such additives which are introduced into the compositions with the zeolite, are described in DE 25 27 388-B2.
  • These can be nonionic surfactants containing polyglycol ether groups, for example primary alcohols having 12 to 18 carbon atoms reacted with 2 to 7 mol of ethylene oxide.
  • the proportion of stabilizers introduced into the composition via such zeolite dispersions can be, for example, 0.5 to 3% by weight. This portion, insofar as it consists of nonionic surfactant, is added to component (II) in the overall balance.
  • the water content of the adsorbent (I) depends on the drying conditions.
  • the one at a drying temperature of 145 ° C Removable water content is about 8 to 18 wt .-%, usually 10 to 16 wt .-%.
  • Other amounts of water bound by the zeolite or layered silicate that are released at higher temperatures are not included in this amount. If these are taken into account by calcining the zeolite or layered silicate at temperatures of 800 ° C., the total water content of the compositions is 12 to 25% by weight.
  • the average grain size of the adsorbent (I) is usually 0.2 to 1.2 mm, the proportion of the grains not more than 3% by weight below 0.1 mm and no more than 1.8 mm to 2.4 mm than 20% by weight.
  • Preferably at least 80% by weight, in particular at least 90% by weight, of the grains have a size of 0.2 to 2.0 mm, the proportion of the grains between 0.1 and 0.05 mm not more than 2% by weight .-%, in particular less than 1 wt .-% and the proportion of grains between 1.6 to 2.4 mm is not more than 15 wt .-%, in particular not more than 10 wt .-%.
  • Larger proportions of fine grain generally lead to a deterioration in the induction behavior and should therefore be avoided.
  • Larger proportions of coarse grain cause a lower bulk density and make the product appear visually inconsistent, but are otherwise not disadvantageous.
  • the bulk density of the adsorbent (I) is 400 to 700 g / l, usually 450 to 650 g / l in the presence of sodium sulfate and 400 to 650 g / l, mostly 450 to 600 g / l in the absence of sodium sulfate.
  • the agent consists essentially of rounded grains, which have a very good flow behavior. This very good flow behavior is still present even after the grains have been impregnated with large proportions of liquid, semi-liquid or solid nonionic surfactants (II).
  • the amount these adsorbed components can be 5 to 35% by weight, preferably 10 to 30% by weight, based on the adsorbate.
  • the adsorbent (I) is preferably produced by spray drying an aqueous, liquid to pasty batch (slurry) by means of heated gases (combustion gases) in conventional drying towers. Since the combustion air, which is widely used as a dry gas, contains comparatively high proportions of carbon dioxide, it may be advantageous to add small amounts of sodium hydroxide to the slurry before spraying, in order to counteract a pH reduction by a corresponding excess of alkali. The recommended proportions of NaOH are usually between 0.1 to 1% by weight.
  • the minor constituents that can also be added to the agents during production include dyes or color pigments with which the intrinsic color of individual active ingredients, in particular the layered silicate, can be covered.
  • the liquid to pasty nonionic surfactants (II) bound to the adsorbent (I) from the class of the polyglycol ethers are preferably derived from alcohols having 10 to 22, in particular 12 to 18, carbon atoms. These alcohols can be saturated or olefinically unsaturated, linear or methyl-branched in the 2-position (oxo radical).
  • Their reaction products with ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) are water-soluble or water-dispersible mixtures of compounds with different degrees of alkoxylation.
  • the number of EO or PO groups in technical alkoxylates corresponds to the statistical mean and is generally 2 to 25.
  • ethoxylated fatty alcohols examples include C12 ⁇ 18 coconut alcohols with 3 to 12 EO, C16 ⁇ 18 tallow alcohol with 4 to 16 EO, Oleyl alcohol with 4 to 12 EO and ethoxylation products of corresponding chain and EO distribution available from other native fatty alcohol mixtures.
  • ethoxylated oxo alcohols are, for example, those of the composition C13 ⁇ 15-oxo alcohol + 3 to 5 EO and C12 ⁇ 14-oxo alcohol + 8 to 12 EO.
  • Agents in which the adsorbed nonionic surfactants have both long hydrophobic residues and higher degrees of ethoxylation have particularly favorable flushing properties.
  • nonionic surfactants that can be bound to the adsorbent are ethoxylated alkylamines, ethoxylated fatty acid ethanolamides and ethoxylated fatty acid ethanolamides and ethoxylated vicinal diols, which can contain the same number of carbon atoms and the same number of EO groups in the glycol ether residue as the aforementioned alcohol ethoxylates .
  • Preferred compounds are ethoxylated C12 ⁇ 18 fatty amines, ethoxylated C12 ⁇ 18-1,2-diols with 1 to 5 EO groups, which act as detergency boosters and can be bound to the adsorbent (I) alone or in a mixture with alcohol ethoxylates.
  • detergent components can also be bound to the adsorbent.
  • these include sensitive substances such as enzymes, biocides, fragrances, bleach activators, softeners, optical brighteners and anionic or cationic surfactants. They can be mixed with the adsorbents after they have been dissolved or dispersed in water or organic solvents or the liquid or melted nonionic surfactants. These substances penetrate into the porous grain together with the solvent or dispersant and are thus protected against interactions with other powder components.
  • the adsorbent (I) can be impregnated with the nonionic surfactants or other constituents to be adsorbed in a manner known per se by spraying the granules kept in motion with the liquid or melted nonionic surfactants or surfactant-containing mixtures. Conventional spray mixing devices and granulating drums are suitable for this.
  • the adsorbents (I) run comparatively quickly and completely, so that free-flowing adsorbates (additives) are produced in one operation without aftertreatment or rest.
  • the impregnation process also leads to an increase in the bulk density to values of 500 to 800 g / l, depending on the type and amount of the starting materials.
  • the granular additives impregnated with the nonionic surfactants or with the mixtures of nonionic surfactant and additive are usually mixed in any ratio with further powdery to granular detergents or detergent components, such as are obtainable for example by spray drying or granulation.
  • their good flowability and their high grain stability are of great advantage, since an undesirable formation of abrasion and dust is avoided.
  • the powder mixtures are in turn stable in storage and do not tend to clump or exude the nonionic surfactant. When used, they can be flushed in very well compared to known mixtures, which is particularly surprising since the additive according to the invention itself has only a moderately good to poor flushing behavior. It was therefore not to be expected that the additive according to the invention would not only not impair the induction behavior of conventional detergents and cleaning agents, but in many cases would even improve them and would make their use in washing machines possible in the first place.
  • the proportion of additive in washing and cleaning agents of this type is usually 5 to 40% by weight, preferably 10 to 35% by weight and in particular 15 to 30% by weight, based on the finished mixture.
  • These detergents and cleaning agents to be mixed with the additive can be produced in the customary manner, that is to say by spray drying or granulation, and can contain customary detergent components, such as surfactants, builder substances, sequestering agents, neutral salts, polymers, optical brighteners, etc., and further granular mixture components, such as bleaching agents , Bleach activators, enzymes, defoamers and fragrance carriers.
  • the powder components can be mixed continuously or discontinuously in conventional mixing devices and, because of the favorable grain properties of the additives according to the invention, presents no problems.
  • the zeolite used had a calcium binding capacity of 165 mg CaO / g and an average particle size of 3 ⁇ m, with no proportions above 20 ⁇ m. It was used as an aqueous dispersion containing 48% by weight of anhydrous zeolite, 1.5% by weight of component (s) and 50.5% by weight of water.
  • the product Laundrosil (R) DG-A (treated with soda solution) was used as layered silicate.
  • a copolymer of acrylic acid and maleic acid with a molecular weight of 70,000 (Sokalan (R) ) in the form of the sodium salt was used as the polycarboxylic acid.
  • the sodium hydroxide was used as 50% sodium hydroxide solution.
  • the liter weight was 490 g / l.
  • (V1) was a granular, spray-dried zeolite NaA and (V2) one made according to DE 34 44 960 Backing material (free of layered silicate) used and processed in the same way.
  • the additive was very free-flowing and had a wash-in grade of B 1 before the impregnation process.
  • 2 test series were carried out, namely with the additive after impregnation, but without the addition of a detergent and after mixing 25 parts of the impregnated additive with 50 parts of tower spray powder and 25 parts of perborate (term "with detergent").
  • the atomization pressure in the nozzle area was 40 bar.
  • the counter-current heating gas had a temperature of 223 ° C in the ring channel and 60 ° C in the area of the nozzle level.
  • the washability was determined with grade B 10.
  • the liter weight was 530 g / l with the following grain size distribution: mm 2.4 to 1.6 to 0.8 to 0.4 up to 0.2 to 0.1 less than 0.1 % By weight 0 2nd 42 46 10th 0
  • Example 2 80.9 parts by weight of the adsorbent became 19.1 parts by weight of the surfactant mixture B2 treated.
  • the surfactant-containing, free-flowing granules (additive) had a bulk density of 685 g / l and a wash-in grade of C 39.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein granulares Additiv für körnige Wasch- und Reinigungsmittel, bestehend aus einem granularen Adsorptionsmittel (I) und daran adsorbierten nichtionischen Tensiden (II) aus der Klasse der Polyglykoletherderivate, wobei die Komponente (I) die folgende, auf wasserfreie Substanz bezogene Zusammensetzung aufweist: (a) 50 bis 75 Gew.-% feinkristalliner Zeolith, (b) 2 bis 10 Gew.-% eines Schichtsilikates und (c) 2,5 bis 10 Gew.-% des Natriumsalzes einer (co-)polymeren Carbonsäure. Der Rest besteht bis zu 10 Gew.-% aus Natriumsulfat sowie aus Wasser und Minderbestandteilen. Das Gewichtsverhältnis von Adsorptionsmittel (I) zu nichtionischem Tensid (II) beträgt 2 : 1 bis 20 : 1. Die Mittel weisen ein verbessertes Einspülverhalten in Haushalts-Waschmaschinen auf.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein körniges Waschmitteladditiv, bestehend aus einem Adsorptionsmittel mit hohem Adsorptionsvermögen und daran adsorbierten flüssigen bzw. bei Erwärmen schmelzenden nicht­ionischen Tensiden. Das Additiv eignet sich für den Einsatz in phosphatfreien bzw. phosphatarmen Wasch- und Reinigungsmitteln, die nach dem Vermischen mit dem Additiv ein sehr gutes Einspül­verhalten besitzen, d.h. sie bilden keine ungelösten Rückstände in den Einspülvorrichtungen von Waschautomaten.
  • Nichtionische Tenside besitzen bekanntlich ein sehr hohes Reini­gungsvermögen, was sie insbesondere zur Verwendung in Kaltwasch­mitteln bzw. 60 °C-Waschmitteln geeignet macht. Ihr Anteil läßt sich bei der allgemein üblichen Waschmittelherstellung mittels Sprühtrocknung jedoch nicht wesentlich über 8 bis 10 Gewichtspro­zent hinaus steigern, da es sonst zu einer übermäßigen Rauchbil­dung in der Abluft der Sprühtürme sowie mangelhaften Rieseleigen­schaften des Sprühpulvers kommt. Es wurden daher Verfahren ent­wickelt, bei denen das flüssige bzw. geschmolzene nichtionische Tensid auf das zuvor sprühgetrocknete Pulver aufgemischt bzw. auf eine Trägersubstanz aufgesprüht wird. Als Trägersubstanz wurden lockere, insbesondere sprühgetrocknete Phosphate, Borate bzw. Perborat, Natriumalumosilikat (Zeolith), Siliciumdioxid (Aerosil) oder in bestimmter Weise zuvor hergestellte Salzgemische, z. B. solche aus Natriumcarbonat und Natriumbicarbonat vorgeschlagen, jedoch weisen alle bekannten Mittel gewisse Nachteile auf. Phos­phate sind wegen ihrer eutrophierenden Eigenschaften vielfach un­erwünscht. Borate bzw. Perborate besitzen ein nur beschränktes Aufnahmevermögen für flüssige Stoffe, was auch für feinpulvrige Zeolithe gilt, während spezielle Adsorptionsmittel, wie Kieselgur und Aerosil als inerte Bestandteile keinen Beitrag zur Waschwir­kung liefern.
  • Saugfähige Trägerkörner, die aus mehreren Bestandteilen bestehen und zumeist durch Sprühtrocknung hergestellt werden, sind z. B. aus US 3 849 327, US 3 886 098 und US 3 838 027 sowie US 4 269 722 (DE 27 42 683) bekannt. Diese insbesondere zur Adsorption von nichtionischen Tensiden entwickelten Trägerkörner enthalten jedoch erhebliche Mengen an Phosphaten, was ihre Einsatzmöglichkeiten einschränkt. Phosphatfreie Trägerkörner sind aus DE 32 06 265 be­kannt. Sie bestehen aus 25 bis 52 % Natriumcarbonat bzw. -hydro­gencarbonat, 10 bis 50 % Zeolith, 0 bis 18 % Natriumsilikat und 1 bis 20 % Bentonit bzw. 0,05 bis 2 % Polyacrylat. Der hohe Anteil an Carbonat begünstigt jedoch eine Ausbildung von Calciumcarbonat in hartem Wasser und damit die Bildung von Inkrustationen auf der Textilfaser bzw. den Heizelementen in der Waschmaschine. Außerdem ist das Aufnahmevermögen der vorstehend zitierten Trägerkörner begrenzt. Bei Anteilen von mehr als 25 Gew.-% an aufgemischten flüssigen bzw. klebrigen nichtionischen Tensiden nimmt die Riesel­fähigkeit der Produkte erheblich ab und ist oberhalb 30 Gewichts­prozent unbefriedigend.
  • Aus DE 34 44 960-A1 ist ein körniges Adsorptionsmittel bekannt, das hohe Anteile an flüssigen bis pastösen Waschmittelbestand­teilen, insbesondere nichtionischen Tensiden aufzunehmen vermag und (auf wasserfreie Substanz bezogen) 60 bis 80 Gew.-% Zeolith, 0,1 bis 8 Gew.-% Natriumsilikat, 3 bis 15 Gew.-% an Homo- oder Copolymeren der Acrylsäure, Methacrylsäure und/oder Maleinsäure, 8 bis 18 Gew.-% Wasser sowie gegebenenfalls bis zu 5 Gew.-% an nichtionischen Tensiden enthält und durch Sprühtrocknung erhält­lich ist. In der Praxis hat sich gezeigt, daß in Waschmaschinen mit ungünstig konstruierten Einspülvorrichtungen sich die Produkte im Verlauf der Einspülphase nicht vollständig lösen und Rückstände hinterlassen. Dieses verschlechterte Einspülverhalten zeigen nicht nur die betreffenden Partikel selbst, vielmehr üben sie auch einen ungünstigen Einfluß auf das Einspülverhalten der übrigen pulver­förmigen Waschmittelkomponenten aus. Das hat zur Folge, daß ein an sich gut einspülbares Pulvergemisch insgesamt schlecht einspülbar wird, wenn es zusätzlich eine derartige Pulverkomponente im Ge­misch enthält.
  • Es bestand daher die Aufgabe, ein körniges, von Phosphaten und Carbonaten im wesentlichen freies Waschmitteladditiv zu entwik­keln, das die aufgeführten Nachteile vermeidet und Einspülver­halten von Pulvergemischen verbessert. Gegenstand der Erfindung ist demnach ein körniges, nichtionische Tenside enthaltendes Ad­ditiv für Wasch- und Reinigungsmittel mit verbessertem Einspül­verhalten, bestehend aus einem granularen Adsorptionsmittel (I) und daran adsorbierten nichtionischen Tensiden (II), wobei (I) die folgende, auf wasserfreie Substanz bezogene Zusammensetzung auf­weist:
    • (a) 50 bis 75 Gew.-% feinkristalliner Zeolith,
    • (b) 2 bis 10 Gew.-% eines Schichtsilikates,
    • (c) 3 bis 15 Gew.-% des Natriumsalzes einer (co-)polymeren Carbonsäure,
    • (d) 0 bis 10 Gew.-% Natriumsulfat,
    • (e) 0 bis 3 Gew.-% eines organischen Tensides,
    • (f) Rest Wasser und Minderbestandteile,
    mit der Maßgabe, daß das Gewichtsverhältnis von Adsorptionsmittel (I) zu nichtionischem Tensid (II) 2 : 1 bis 20 : 1 beträgt.
  • Das Adsorptionsmittel (I) weist eine mittlere Korngröße von 0,2 bis 1,2 mm auf, wobei der Anteil mit einer Korngröße von weniger als 0,05 mm nicht mehr als 2 Gewichtsprozent und der Anteil mit einer Korngröße von mehr als 2 mm nicht mehr als 5 Gew.-% und das Schüttgewicht des Waschmitteladditivs 500 bis 750 g/l beträgt.
  • Als "phosphatfrei" wird ein Mittel verstanden, das weniger als 0,1 % anorganisch gebundenen Phosphor enthält.
  • Der Bestandteil (a), der in Anteilen von 50 bis 75 Gew.-%, vor­zugsweise 60 bis 72 Gew.-% anwesend ist, besteht aus syntheti­schem, gebundenes Wasser enthaltendem Natriumalumosilikat, vor­zugsweise vom Zeolith A-Typ. Brauchbar ist ferner Zeolith NaX so­wie dessen Gemische mit Zeolith NaA, wobei der Anteil des Zeoliths NaX in derartigen Gemischen zweckmäßigerweise unter 30 %, insbe­sondere unter 20 % liegt. Geeignete Zeolithe weisen keine Teilchen mit einer Größe über 30 µm auf und bestehen zu wenigstens 80 % aus Teilchen einer Größe von weniger als 10 µm. Ihr Calciumbindever­mögen, das nach den Angaben der DE 24 12 837 bestimmt wird, liegt im Bereich von 100 bis 200 mg CaO/g.
  • Geeignete Schichtsilicate (Bestandteil b), die zur Gruppe der mit Wasser quellfähigen Smectite zählen, sind z.B. solche der allge­meinen Formeln
    (OH)₄ Si8-y Aly (M8xAl4-x)O₂₀
    Montmorrilonit
    (OH)₄ Si8-y Aly (Mg6-zLiz)O₂₀
    Hectorit
    (OH)₄ Si8-y Aly (Mg6-zAlz)O₂₀
    Saponit
    mit x = 0 bis 4, y = 0 bis 2, z = 0 bis 6.
  • Zusätzlich kann in das Kristallgitter der Schichtsilikate gemäß vorstehenden Formeln geringe Mengen Eisen eingebaut sein. Ferner können die Schichtsilikate aufgrund ihrer ionenaustauschenden Ei­genschaften Wasserstoff-, Alkali- und Erdalkali-Ionen, insbeson­dere Na⁺ und Ca⁺⁺ enthalten. Die Hydratwassermenge liegt meist im Bereich von 8 bis 20 Gew.-% und ist vom Quellungszustand bzw. von der Art der Bearbeitung abhängig. Die Teilchengröße liegt im Be­reich von 0,05 bis 25 µm, meist unter 10 µm. Brauchbare Schicht­silikate sind beispielsweise aus US 3,966,629, US 4,062,647 (DE 23 34 899-B2), EP 26 529 A1 und EP 28 432 A1 bekannt. Vorzugsweise werden Schichtsilikate verwendet, die aufgrund einer Alkalibehand­lung weitgehend frei von Calciumionen und stark färbenden Eisen­ionen sind.
  • Der Gehalt des Adsorptionsmittels (I) an Schichtsilikaten beträgt 2 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 7 Gew.-%.
  • Der Bestandteil (c) besteht aus einer homopolymeren und/oder copo­lymeren Carbonsäure in Form des Natriumsalzes. Geeignete Homopo­lymere sind Polyacrylsäure und Polymethacrylsäure. Geeignete Co­polymere sind solche der Acrylsäure bzw. der Methacrylsäure mit Maleinsäure. Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure bzw. Methacrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, wie sie beispielsweise in EP 25 551-B1 beschrieben sind. Es handelt sich dabei um Copolymerisate, die 40 bis 90 Gew.-% Acrylsäure bzw. Methacrylsäure und 60 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Beson­ders bevorzugt sind solche Copolymere, in denen 45 bis 85 Gew.-% Acrylsäure und 55 bis 15 Gew.-% Maleinsäure anwesend sind. Das Molekulargewicht der Homo- bzw. Copolymeren beträgt im allgemeinen 1 000 bis 150 000, vorzugsweise 1 500 bis 100 000. Ihr Anteil an dem Mittel beträgt 2,5 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 3 bis 8 Gew.-%.
  • Fakultativer Bestandteil (d) ist Natriumsulfat, dessen Anteil, berechnet auf wasserfreies Salz, 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 8 Gew.-% beträgt. Das Natriumsulfat, berechnet als wasser­freies Salz, kann in einigen Fällen sowohl die Granulateigenschaf­ten als auch das Einspülverhalten verbessern. Ferner erhöht es das Schüttgewicht des Produktes, was vielfach erwünscht ist.
  • Als fakultativen Bestandteil (e) kann das Adsorptionsmittel (I) von der Herstellung her in geringer Menge oberflächenaktive Ver­bindungen enthalten, welche bei der Herstellung und Verarbeitung der synthetischen Zeolithe zugesetzt werden können, um die Stabi­lität der wäßrigen Zeolith-Dispersionen (master batch) zu erhöhen. Derartige Zusätze, die mit dem Zeolith in die Mittel eingebracht werden, sind in DE 25 27 388-B2 beschrieben. Es kann sich dabei um nichtionische, Polyglykolethergruppen aufweisende Tenside, bei­spielsweise primäre, mit 2 bis 7 Mol Ethylenoxid umgesetzte Alko­hole mit 12 bis 18 C-Atomen handeln. Der über derartige Zeolith-­Dispersionen in das Mittel eingebrachte Anteil an Stabilisatoren kann beispielsweise 0,5 bis 3 Gew-% betragen. Dieser Anteil wird, soweit er aus nichtionischem Tensid besteht, in der Gesamtbilanz dem Bestandteil (II) zugerechnet.
  • Der Wassergehalt des Adsorptionsmittels (I) hängt von den Trock­nungsbedingungen ab. Der bei einer Trocknungstemperatur von 145 °C entfernbare Wassergehalt beträgt etwa 8 bis 18 Gew.-%, meist 10 bis 16 Gew.-%. Weitere vom Zeolith bzw. Schichtsilikat gebundene Anteile an Wasser, die bei höheren Temperaturen frei werden, sind in diesem Betrag nicht enthalten. Bezieht man diese durch Calci­nieren des Zeoliths bzw. Schichtsilikats bei Temperaturen von 800 °C bestimmbaren Anteile ein, so beträgt der Wassergehalt der Mit­tel insgesamt 12 bis 25 Gew.-%.
  • Die mittlere Korngröße des Adsorptionsmittels (I) beträgt übli­cherweise 0,2 bis 1,2 mm, wobei der Anteil der Körner unterhalb 0,1 mm nicht mehr als 3 Gew.-% und oberhalb 1,8 mm bis 2,4 mm nicht mehr als 20 Gew.-% beträgt. Vorzugsweise weisen mindestens 80 Gew.-%, insbesondere mindestens 90 Gew.-% der Körner eine Größe von 0,2 bis 2,0 mm auf, wobei der Anteil der Körner zwischen 0,1 und 0,05 mm nicht mehr als 2 Gew.-%, insbesondere weniger als 1 Gew.-% und der Anteil der Körner zwischen 1,6 bis 2,4 mm nicht mehr als 15 Gew.-%, insbesondere nicht mehr als 10 Gew.-% beträgt. Größere Anteile an Feinkorn führen in der Regel zu einer Ver­schlechterung des Einspülverhaltens und sollten daher vermieden werden. Größere Anteile an Grobkorn bedingen ein geringeres Schüttgewicht und lassen das Produkt visuell uneinheitlich er­scheinen, sind im übrigen aber nicht nachteilig.
  • Das Schüttgewicht des Adsorptionsmittels (I) beträgt bei Anwesen­heit von Natriumsulfat 400 bis 700 g/l, meist 450 bis 650 g/l und bei Abwesenheit von Natriumsulfat 400 bis 650 g/l, meist 450 bis 600 g/l. Das Mittel besteht im wesentlichen aus abgerundeten Kör­nern, die ein sehr gutes Rieselverhalten aufweisen. Dieses sehr gute Rieselverhalten ist auch dann noch vorhanden, nachdem die Körner mit großen Anteilen an flüssigen bzw. halbflüssigen oder festen nichtionischen Tensiden (II) imprägniert sind. Der Anteil dieser adsorbierten Bestandteile kann 5 bis 35 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Adsorbat, betragen.
  • Die Herstellung des Adsorptionsmittels (I) erfolgt vorzugsweise durch Sprühtrocknen eines wäßrigen, flüssigen bis pastenförmigen Ansatzes (Slurry) mittels erhitzter Gase (Verbrennungsgase) in üblichen Trockentürmen. Da die als Trockengas vielfach verwendete Verbrennungsluft vergleichweise hohe Anteile an Kohlendioxid ent­hält, kann es vorteilhaft sein, wenn man dem Slurry vor dem Ver­sprühen geringe Mengen an Natriumhydroxid zusetzt, um einer pH-­Erniedrigung durch einen entsprechenden Alkaliüberschuß zu begeg­nen. Die empfohlenen Anteile an NaOH liegen meist zwischen 0,1 bis 1 Gew.-%. Zu den Minderbestandteilen, die den Mitteln bei der Herstellung außerdem zugesetzt werden können, zählen Farbstoffe bzw. Farbpigmente, mit denen die Eigenfarbe einzelner Wirkstoffe, insbesondere des Schichtsilikates, überdeckt werden kann.
  • Die an dem Adsorptionsmittel (I) gebundenen flüssigen bis pastösen nichtionischen Tenside (II) aus der Klasse der Polyglykolether leiten sich vorzugsweise von Alkoholen mit 10 bis 22, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen ab. Diese Alkohole können gesättigt oder ole­finisch ungesättigt, linear oder in 2-Stellung methylverzweigt (Oxo-Rest) sein. Ihre Umsetzungsprodukte mit Ethylenoxid (EO) bzw. Propylenoxid (PO) sind wasserlöslich bzw. in Wasser dispergierbare Gemische von Verbindungen mit unterschiedlichem Alkoxylierungs­grad. Die Zahl der EO- bzw. PO-Gruppen entspricht bei technischen Alkoxylaten dem statistischen Mittelwert und liegt im allgemeinen bei 2 bis 25.
  • Beispiele für geeignete ethoxylierte Fettalkohole sind C₁₂₋₁₈-­Cocosalkohole mit 3 bis 12 EO, C₁₆₋₁₈-Talgalkohol mit 4 bis 16 EO, Oleylalkohol mit 4 bis 12 EO sowie aus anderen nativen Fettalko­holgemischen erhältliche Ethoxylierungsprodukte entsprechender Ketten- und EO-Verteilung. Aus der Reihe der ethoxylierten Oxo­alkohole sind beispielsweise solche der Zusammensetzung C₁₃₋₁₅-­Oxoalkohol + 3 bis 5 EO und C₁₂₋₁₄-Oxoalkohol + 8 bis 12 EO. Be­sonders günstige Einspüleigenschaften haben Mittel, in denen die adsorbierten nichtionischen Tenside sowohl lange hydrophobe Reste als auch höhere Ethoxylierungsgrade aufweisen.
  • Weitere nichtionische Tenside, die an dem Adsorptionsmittel ge­bunden sein können, sind ethoxylierte Alkylamine, ethoxylierte Fettsäureethanolamide und ethoxylierte Fettsäureethanolamide und ethoxylierte vicinale Diole, welche die gleiche Anzahl an C-Atomen und die gleiche Anzahl an EO-Gruppen im Glykoletherrest enthalten können wie die vorgenannten Alkoholethoxylate. Bevorzugte Verbin­dungen sind ethoxylierte C₁₂₋₁₈-Fettamine, ethoxylierte C₁₂₋₁₈-­1,2-Diole mit 1 bis 5 EO-Gruppen, die als Waschkraftverstärker wirken und allein oder im Gemisch mit Alkoholethoxylaten an dem Adsorptionsmittel (I) gebunden sein können.
  • Zusammen mit den nichtionischen Tensiden (II) können auch weitere Waschmittelbestandteile an dem Adsorptionsmittel gebunden sein. Hierzu zählen empfindliche Stoffe, wie Enzyme, Biocide, Duft­stoffe, Bleichaktivatoren, Avivagemittel, optische Aufheller sowie anionische oder kationische Tenside. Sie können nach vorherigem Lösen bzw. Dispergieren in Wasser bzw. organischen Lösungsmitteln bzw. den flüssigen oder geschmolzenen nichtionischen Tensiden den Adsorptionsmitteln zugemischt werden. Diese Stoffe dringen zusam­men mit dem Lösungs- bzw. Dispergiermittel in das poröse Korn ein und sind auf diese Weise gegen Wechselwirkungen mit anderen Pul­verbestandteilen geschützt.
  • Das Imprägnieren des Adsorptionsmittels (I) mit den nichtionischen Tensiden bzw. sonstigen zu adsorbierenden Bestandteilen kann in an sich bekannter Weise durch Besprühen der in Bewegung gehaltenen Körner mit den flüssigen bzw. geschmolzenen nichtionischen Tensi­den oder tensidhaltigen Gemischen erfolgen. Hierzu eignen sich übliche Sprühmischvorrichtungen und Granuliertrommeln. Der Ad­sorptionsvorgang verläuft bei Verwendung der Adsorptionsmittel (I) vergleichsweise schnell und vollständig, so daß in einem Arbeits­gang ohne Nachbehandlung oder Ruhezeit rieselfähige Adsorbate (Additive) entstehen. Der Imprägnierungsprozeß führt gleichzeitig zu einer Erhöhung des Schüttgewichtes auf Werte um 500 bis 800 g/l in Abhängigkeit von der Art und Menge der Ausgangsstoffe.
  • Die mit den nichtionischen Tensiden bzw. mit den Gemischen aus nichtionischem Tensid und Zusatzstoff imprägnierten körnigen Ad­ditive werden üblicherweise mit weiteren pulverförmigen bis kör­nigen Waschmitteln bzw. Waschmittelkomponenten, wie sie beispiels­weise durch Sprühtrocknung oder Granulation erhältlich sind, in jedem beliebigen Verhältnis vermischt. Hierbei ist ihre gute Rie­selfähigkeit sowie ihre hohe Kornstabilität von großem Vorteil, da eine unerwünschte Bildung von Abrieb und Staub vermieden wird. Die Pulvergemische sind ihrerseits lagerbeständig und neigen nicht zum Verklumpen oder Ausschwitzen des nichtionischen Tensids. Bei der Anwendung sind sie im Vergleich zu bekannten Gemischen sehr gut einspülbar, was insbesondere deshalb überrascht, da das erfin­dungsgemäße Additiv selbst nur ein mäßig gutes bis mangelhaftes Einspülverhalten aufweist. Es war daher nicht zu erwarten, daß das erfindungsgemäße Addtiv das Einspülverhalten üblicher Wasch- und Reinigungsmittel nicht nur nicht beeinträchtigt, sondern in vielen Fällen sogar verbessert und deren Einsatz in Waschautomaten über­haupt erst möglich macht.
  • Der Anteil an Additiv in derartigen Wasch- und Reinigungsmitteln beträgt üblicherweise 5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 35 Gew.-% und insbesondere 15 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das fertige Gemisch. Diese mit dem Additiv zu vermischenden Wasch- und Reini­gungsmittel können in üblicher Weise, d.h. durch Sprühtrocknung oder Granulation, hergestellt sein und übliche Waschmittelkompo­nenten, wie Tenside, Buildersubstanzen, Sequestrierungsmittel, Neutralsalze, Polymere, optische Aufheller usw. sowie weitere granulare Mischungskomponenten enthalten, wie Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Enzyme, Entschäumer und Duftstoffträger. Das Vermischen der Pulverkomponenten kann in üblichen Mischvorrich­tungen kontinuierlich oder diskontinuierlich erfolgen und bereitet wegen der günstigen Korneigenschaften der erfindungsgemäßen Addi­tive keine Probleme.
  • Beispiele
  • 1. In einem mit Rührvorrichtung ausgerüsteten Ansatzbehälter wur­den die folgenden Bestandteile mit oder unter Zusatz von Wasser zu einem Slurry vermischt (GT = Gewichtsteile)
    • a) 66,5 GT Zeolith NaA,
    • b) 3,0 GT Schichtsilikat,
    • c) 4,0 GT copolymeres Salz,
    • d) 4,4 GT Natriumsulfat,
    • e) 2,1 GT Talgfettalkohol, 5fach ethoxyliert,
    • f1) 0,45 GT Natriumhydroxid.
  • Der verwendete Zeolith hatte ein Calciumbindevermögen von 165 mg CaO/g und eine mittlere Partikelgröße von 3 µm, wobei keine Anteile über 20 µm vorlagen. Eingesetzt wurde er als wäßrige Dispersion, enthaltend 48 Gew.-% wasserfreien Zeolith, 1,5 Gew.-% der Komponente (e) und 50,5 Gew.-% Wasser. Als Schicht­silikat wurde das Produkt Laundrosil(R) DG-A (mit Sodalösung behandelt) verwendet. Als Polycarbonsäure wurde ein Copolyme­risat aus Acrylsäure und Maleinsäure mit einem Molekulargewicht von 70 000 (Sokalan(R)) in Form des Natriumsalzes zum Einsatz gebracht. Das Natriumhydroxid kam als 50 %ige Natronlauge zum Einsatz.
  • Die eine Temperatur von 70 °C und eine Viskosität von 10 400 mPa·s aufweisende Aufschlämmung wurde mit einem Druck von 40 bar in einem Turm versprüht, in dem Verbrennungsgase mit einer Temperatur von 185 °C (gemessen im Ringkanal) dem Sprühprodukt entgegengeführt wurden. Die Austrittstemperatur des Trocken­ gases betrug 58 °C. Das den Sprühturm verlassende körnige Ad­sorptionsmittel enthielt
    • f2) 19,55 GT Wasser.
  • Das durch Siebanalyse ermittelte Kornspektrum ergab die fol­gende Gewichtsverteilung:
    mm bis 0,8 bis 0,4 bis 0,2 bis 0,1 unter 0,1
    Gew.-% 0 7 60 30 3
  • Das Litergewicht betrug 490 g/l.
  • Die Körner wurden in einer Sprühmischapparatur, bestehend aus einem horizontal angeordneten, mit Misch- und Förderorganen und Sprühdüsen ausgerüsteten zylindrischen Trommel (LÖDIGE-­Mischer) mit auf ca. 45 °C erwärmten nichtionischen Tensiden bzw. Tensidgemischen besprüht. Die Temperatur des Adsorpti­onsmittel betrug 20 °C, die der Tensidschmelze 50 °C. Die Tensidschmelze bestand aus (bezogen auf das Endgewicht des imprägnierten Granulats):
    • G1) 18,0 Gew.-% Talgalkohol + 5 EO
    • G2) 18,4 Gew.-% 1 : 4 - Gemisch aus Cocosalkohol + 3 EO und Talgalkohol + 5 EO
    • G3) 15,2 Gew.-% Ethoxylat gemäß (II) und 0,3 Gew.-% eines 1:1 Gemisches aus Talgfettsäurepartial­glycerid und Talgfettsäureamid des Hydroxylethyl-ethylen­diamins (Textilweichmacher).
  • Zum Vergleich wurden (V1) ein körniger, sprühgetrockneter Zeolith NaA sowie (V2) ein gemäß DE 34 44 960 hergestelltes Trägermaterial (frei von Schichtsilikat) verwendet und in gleicher Weise verarbeitet.
  • In einer Versuchsreihe wurde das Einspülverhalten untersucht, wobei Bedingungen simuliert wurden, die einer unter kritischen Bedingungen betriebenen Einspülvorrichtung einer Haushalts­waschmaschine entsprechen. In die Versuchsvorrichtung (ZANUSSI-Einspülrinne) wurden jeweils 100 g Produkt eingegeben und nach einer Ruhezeit von 1 Minute wurden innerhalb von 90 sec. 10 Liter Leitungswasser eingespeist. Nach Einspülen von 10 Liter wurden die verbleibenden Rückstände im nassen Zustand zurückgewogen und 30 % des Gewichtes als Wasser rechnerisch abgezogen. Für das Einspülverhalten wurden folgende Bewer­tungen vergeben:
    • A = vollständiges Einspülen (die Zahl gibt die benötigten Liter Wasser an),
    • B = Rückstand weniger als 10 g (die Zahl gibt die Rückstandsmenge in g an),
    • C = mehr als 10 g Rückstand (mit Angabe des Rückstandes in g).
    A- und B-Herte sind für die Praxis sehr gut bis befriedigend. C-Werte bezeichnen ein unzureichendes Einspülverhalten.
  • Das Additiv war sehr gut rieselfähig und wies vor dem Impräg­niervorgang eine Einspülnote von B 1 auf. Zusätzlich wurden 2 Versuchsreihen durchgeführt und zwar mit dem Additiv nach der Imprägnierung, jedoch ohne Zusatz eines Waschmittels und nach Vermischen von 25 Teilen des imprägnierten Additivs mit 50 Tei­len Turmsprühpulver und 25 Teilen Perborat (Bezeichnung "mit Waschmittel").
  • Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt:
    Beispiel Einspülverhalten
    vor Imprägnierung nach Imprägnierung mit Waschmittel
    G1 B1 C 21 A 8
    G2 B1 C 15 A 6
    G3 B1 C 12 A 4
    V1 A5 C 48 C 11
    V2 B2 C 48 C 40
  • 2. In der in Beispiel 1 beschriebenen Weise wurde durch Ansetzen eines wäßrigen Slurries und Sprühtrocknen ein Adsorptionsmit­tel folgender Zusammensetzung hergestellt (Anteil in Gew.-%):
    • a) 69,8 % Zeolith NaA,
    • b) 3,0 % Schichtsilikat,
    • c) 4,0 % copolymeres Salz
    • e) 2,2 % Talgalkohol, 5fach ethoxyliert,
    • f1) 0,45 % NaOH (im Ansatz)
    • f2) 20,55 % Wasser.
  • Bei einer Slurry-Konzentration von 58 Gew.-% betrug der Zer­stäubungsdruck im Düsenbereich 40 bar. Das im Gegenstrom ge­führte Heizgas wies eine Temperatur von 223 °C im Ringkanal und von 60 °C im Bereich der Düsenebene auf. Die Einspülbar­keit wurde mit Note B 10 ermittelt. Das Litergewicht betrug 530 g/l bei folgender Kornverteilung:
    mm 2,4 bis 1,6 bis 0,8 bis 0,4 bis 0,2 bis 0,1 unter 0,1
    Gew.-% 0 2 42 46 10 0
  • Wie in Beispiel 1 beschrieben, wurden 80,9 Gewichtsteile des Adsorptionsmittels mit 19,1 Gewichtsteilen des Tensidgemisches B2 behandelt. Das tensidhaltige, gut rieselfähige Granulat (Additiv) wies ein Schüttgewicht von 685 g/l und eine Ein­spülnote von C 39 auf. Eine trockene Aufmischung aus (in Gew.-%):
    45,5 % Turmsprühpulver,
    26,0 % Natriumperborat,
    0,5 % Enzymgranulat,
    2,1 % Bleichaktivator-Granulat,
    2,1 % Schauminhibitor-Granulat,
    0,2 % Parfümöl,
    23,6 % Additiv gemäß Beispiel 2
    ergab eine Einspültestnote von A3.

Claims (10)

1. Körniges, nichtionische Tenside enthaltendes Additiv für kör­nige Wasch- und Reinigungsmittel mit verbessertem Einspülver­halten, bestehend aus einem granularen Adsorptionsmittel (I) und daran adsorbierten nichtionischen Tensiden (II), wobei die Komponente (I) die folgende auf wasserfreie Substanz bezogene Zusammensetzung aufweist:
(a) 50 bis 75 Gew.-% feinkristalliner Zeolith,
(b) 2 bis 10 Gew.-% eines Schichtsilikates,
(c) 2,5 bis 10 Gew.-% des Natriumsalzes einer (co-)polymeren Carbonsäure,
(d) 0 bis 10 Gew.-% Natriumsulfat,
(e) 0 bis 3 Gew.-% eines organischen Tensides,
(f) Rest Wasser und Minderbestandteile,
mit der Maßgabe, daß das Gewichtsverhältnis von Adsorptions­mittel (I) zu nichtionischem Tensid (II) 2 : 1 bis 20 : 1 be­trägt.
2. Mittel nach Anspruch 1, worin die Komponente (I) eine mittlere Korngröße von 0,2 bis 20 mm aufweist, wobei der Anteil mit einer Korngröße von weniger als 0,05 mm als 2 Gewichtsprozent und der Anteil mit einer Korngröße von mehr als 2 mm nicht mehr als 5 Gew.-% und das Schüttgewicht des Waschmitteladdi­tivs 500 bis 750 g/l beträgt.
3. Mittel nach Anspruch 1 und 2, worin (a), bezogen auf die Kom­ponente (I), aus 60 bis 72 Gew.-%, berechnet als wasserfreie Substanz, an Zeolith vom Typ NaA besteht.
4. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, worin (b) bezogen auf die Komponente (I) in Anteilen von 3 bis 7 Gew.-% vorliegt und aus Montmorrilonit, Hectorit oder Saponit besteht.
5. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, worin (c), bezogen auf die Komponente (I), aus 3 bis 8 Gew.-% eines Natriumsalzes einer Polyacrylsäure bzw. eines Acrylsäure-Ma­leinsäure-Copolymeren besteht.
6. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, worin der Anteil von (d), bezogen auf die Komponente (I), 0 bis 8 Gew.-% beträgt.
7. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, worin das nichtionische Tensid (II) sich von Fettalkohole und Oxo­alkohole mit 12 bis 18 C-Atomen ableitet und 2 bis 25 Glykol­ethergruppen aufweist.
8. Verfahren zur Herstellung der Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Suspension der in der Komponente (I) enthaltenen In­haltsstoffe sprühtrocknet und das erhaltene Granulat mit nichtionischen Tensiden (II) imprägniert.
9. Verwendung eines Mittels gemäß einem oder mehreren der An­sprüche 1 bis 7 als Mischungsbestandteil in granularen Wasch- und Reinigungsmitteln.
10. Verwendung nach Anspruch 9 in Anteilen von 5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das fertige Gemisch als Mischungsbestandteil in granularen Wasch- und Reinigungs­mitteln.
EP90117749A 1989-11-02 1990-09-14 Körniges, nichtionische Tenside enthaltendes Additiv für Wasch- und Reinigungsmittel mit verbessertem Einspülverhalten Expired - Lifetime EP0425804B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3936405A DE3936405A1 (de) 1989-11-02 1989-11-02 Koerniges, nichtionische tenside enthaltendes additiv fuer wasch- und reinigungsmittel mit verbessertem einspuelverhalten
DE3936405 1989-11-02

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0425804A2 true EP0425804A2 (de) 1991-05-08
EP0425804A3 EP0425804A3 (en) 1991-07-03
EP0425804B1 EP0425804B1 (de) 1996-08-07

Family

ID=6392681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP90117749A Expired - Lifetime EP0425804B1 (de) 1989-11-02 1990-09-14 Körniges, nichtionische Tenside enthaltendes Additiv für Wasch- und Reinigungsmittel mit verbessertem Einspülverhalten

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0425804B1 (de)
AT (1) ATE141100T1 (de)
DE (2) DE3936405A1 (de)
ES (1) ES2090070T3 (de)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991014762A1 (de) * 1990-03-26 1991-10-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Sprühgetrocknetes, avivierend wirkendes waschmitteladditiv
EP0477974A2 (de) * 1990-09-28 1992-04-01 Kao Corporation Nichtionische pulverförmige Detergentzusammensetzung
WO1993019151A1 (de) * 1992-03-24 1993-09-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Granulares, nichtionische tenside enthaltendes, phosphatfreies additiv für wasch- und reinigungsmittel
EP0582478A2 (de) * 1992-08-07 1994-02-09 Colgate-Palmolive Company Vollwaschmittelzusammensetzungen mit verminderten Farbstoffübertragungseigenschaften
AU649504B2 (en) * 1991-07-03 1994-05-26 Kao Corporation Nonionic powder detergent composition
WO1995006705A1 (de) * 1993-08-28 1995-03-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Gerüststoffkomponente für wasch- oder reinigungsmittel
TR27896A (tr) * 1993-08-05 1995-10-11 Colgate Palmolive Co Boya transferi özellikleri düsürülmüs agir is camasir deterjani bilesimleri.
GB2315768A (en) * 1996-08-01 1998-02-11 Procter & Gamble Detergent compositions
EP0897976A2 (de) * 1997-07-04 1999-02-24 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Schweres Waschmittelgranulat mit hoher Löslichkeit und verbessertem Fettauswaschvermögen
GB2339203A (en) * 1998-07-08 2000-01-19 Procter & Gamble A method of dipensing

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19500644B4 (de) * 1995-01-12 2010-09-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Sprühgetrocknetes Waschmittel oder Komponente hierfür

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2500474A1 (fr) * 1981-02-26 1982-08-27 Colgate Palmolive Co Perles de base sechees par atomisation et leur application dans des compositions detergentes
EP0184794A2 (de) * 1984-12-10 1986-06-18 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Körniges Adsorptionsmittel
EP0344629A1 (de) * 1988-06-03 1989-12-06 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Körniges Adsorptionsmittel mit verbessertem Einspülverhalten
EP0354331A1 (de) * 1988-07-02 1990-02-14 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Waschmitteladditiv mit verbessertem Einspülverhalten

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2500474A1 (fr) * 1981-02-26 1982-08-27 Colgate Palmolive Co Perles de base sechees par atomisation et leur application dans des compositions detergentes
EP0184794A2 (de) * 1984-12-10 1986-06-18 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Körniges Adsorptionsmittel
EP0344629A1 (de) * 1988-06-03 1989-12-06 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Körniges Adsorptionsmittel mit verbessertem Einspülverhalten
EP0354331A1 (de) * 1988-07-02 1990-02-14 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Waschmitteladditiv mit verbessertem Einspülverhalten

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991014762A1 (de) * 1990-03-26 1991-10-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Sprühgetrocknetes, avivierend wirkendes waschmitteladditiv
EP0477974A2 (de) * 1990-09-28 1992-04-01 Kao Corporation Nichtionische pulverförmige Detergentzusammensetzung
EP0477974A3 (en) * 1990-09-28 1992-10-21 Kao Corporation Nonionic powdery detergent composition
US5705473A (en) * 1990-09-28 1998-01-06 Kao Corporation Nonionic powdery detergent composition containing an aluminosilicate builder and a silicon-containing oil absorbing carrier
AU649504B2 (en) * 1991-07-03 1994-05-26 Kao Corporation Nonionic powder detergent composition
TR26864A (tr) * 1992-03-24 1994-08-19 Henkel Kgaa Yikama ve temizleme maddeleri icin, iyonik olmayan tensidleri ihtiva eden, fosfattan arindirilmis, granüler katki maddesi.
WO1993019151A1 (de) * 1992-03-24 1993-09-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Granulares, nichtionische tenside enthaltendes, phosphatfreies additiv für wasch- und reinigungsmittel
EP0582478A2 (de) * 1992-08-07 1994-02-09 Colgate-Palmolive Company Vollwaschmittelzusammensetzungen mit verminderten Farbstoffübertragungseigenschaften
EP0582478A3 (de) * 1992-08-07 1995-06-28 Colgate Palmolive Co Vollwaschmittelzusammensetzungen mit verminderten Farbstoffübertragungseigenschaften.
TR27896A (tr) * 1993-08-05 1995-10-11 Colgate Palmolive Co Boya transferi özellikleri düsürülmüs agir is camasir deterjani bilesimleri.
WO1995006705A1 (de) * 1993-08-28 1995-03-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Gerüststoffkomponente für wasch- oder reinigungsmittel
GB2315768A (en) * 1996-08-01 1998-02-11 Procter & Gamble Detergent compositions
EP0897976A2 (de) * 1997-07-04 1999-02-24 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Schweres Waschmittelgranulat mit hoher Löslichkeit und verbessertem Fettauswaschvermögen
EP0897976A3 (de) * 1997-07-04 1999-05-26 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Schweres Waschmittelgranulat mit hoher Löslichkeit und verbessertem Fettauswaschvermögen
GB2339203A (en) * 1998-07-08 2000-01-19 Procter & Gamble A method of dipensing

Also Published As

Publication number Publication date
EP0425804A3 (en) 1991-07-03
ATE141100T1 (de) 1996-08-15
EP0425804B1 (de) 1996-08-07
DE59010440D1 (de) 1996-09-12
DE3936405A1 (de) 1991-05-08
ES2090070T3 (es) 1996-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0344629B1 (de) Körniges Adsorptionsmittel mit verbessertem Einspülverhalten
EP0184794B1 (de) Körniges Adsorptionsmittel
EP0595946B1 (de) Verfahren zur herstellung von waschmitteln mit hohem schüttgewicht und verbesserter lösegeschwindigkeit
DE69216191T2 (de) Waschmittelpulver und Verfahren zu deren Herstellung
EP0536110B1 (de) Verfahren zur herstellung von oberflächenaktive mittel enthaltenden granulaten
EP0309931A2 (de) Zur Verwendung in Wasch- und Reinigungsmitteln geeignetes Schaumregulierungsmittel
AT394203B (de) Teilchenfoermiges, bleichendes und weichmachendes textilwaschmittel sowie verfahren zur herstellung agglomerierter bentonitteilchen
DE3434854A1 (de) Verfahren zur herstellung einer koernigen, freifliessenden waschmittelkomponente
DE69425534T2 (de) Mischverfahren zur Formulierung von Detergentien
EP0425804B1 (de) Körniges, nichtionische Tenside enthaltendes Additiv für Wasch- und Reinigungsmittel mit verbessertem Einspülverhalten
EP0368137B1 (de) Verfahren zur Herstellung zeolithhaltiger Granulate hoher Dichte
CH645667A5 (de) Grobwaschmittelzusammensetzung.
DE2753680C2 (de) Verfahren zur Herstellung pulverförmiger, organische Siliciumpolymere enthaltender Waschmittel mit verbesserten Lösungseigenschaften
EP0544670B1 (de) Sprühgetrocknetes, avivierend wirkendes waschmitteladditiv
EP0560802B2 (de) Verfahren zur herstellung von zeolith-granulaten
EP0034194B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines schüttfähigen, nichtionische Tenside enthaltenden Wasch- und Reinigungsmittelgranulates
EP0354331A1 (de) Waschmitteladditiv mit verbessertem Einspülverhalten
DE4205071A1 (de) Verfahren zur herstellung niederalkalischer, aktivchlor-, silikat- und phosphatfreier maschinengeschirrspuelmittel in form von schwergranulaten
DE3943019A1 (de) Granulares, avivierend wirkendes waschmitteladditiv und verfahren zu seiner herstellung
EP0460035B1 (de) Körniges bis pulverförmiges wasserenthärtungsmittel
EP0473622B1 (de) Granulares, nichtionische tenside enthaltendes, phosphatfreies waschmitteladditiv
EP0633923B1 (de) Granulares, nichtionische tenside enthaltendes, phosphatfreies additiv für wasch- und reinigungsmittel
DE4210363A1 (de) Verfahren zur Herstellung niederalkalischer, aktivchlor-, silikat- und phosphatfreier Maschinengeschirrspülmittel in Form von Schwergranulaten
EP0612347A1 (de) Verfahren zur herstellung niederalkalischer, aktivchlor- und phosphatfreier maschinengeschirrspülmittel in form von schwergranulaten
DE2748970C2 (de) Verfahren zur Herstellung pulverförmiger, organische Siliciumpolymere enthaltender Waschmittel mit verbesserten Lösungseigenschaften

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB IT LI LU NL SE

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB IT LI LU NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19911213

17Q First examination report despatched

Effective date: 19941214

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB IT LI LU NL SE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Effective date: 19960807

Ref country code: GB

Effective date: 19960807

REF Corresponds to:

Ref document number: 141100

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19960815

Kind code of ref document: T

REF Corresponds to:

Ref document number: 59010440

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19960912

ET Fr: translation filed
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19960930

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2090070

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

ITF It: translation for a ep patent filed
NLT2 Nl: modifications (of names), taken from the european patent patent bulletin

Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19961107

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2090070

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

GBV Gb: ep patent (uk) treated as always having been void in accordance with gb section 77(7)/1977 [no translation filed]

Effective date: 19960807

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20070906

Year of fee payment: 18

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 20070912

Year of fee payment: 18

Ref country code: CH

Payment date: 20070913

Year of fee payment: 18

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20070926

Year of fee payment: 18

Ref country code: NL

Payment date: 20070903

Year of fee payment: 18

Ref country code: ES

Payment date: 20071024

Year of fee payment: 18

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20071120

Year of fee payment: 18

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20070914

Year of fee payment: 18

BERE Be: lapsed

Owner name: *HENKEL K.G.A.A.

Effective date: 20080930

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20090401

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20090401

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20090529

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20080930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20080914

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20090401

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20080914

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20080930

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20080930

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20080930

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20080915

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20080915