EP0336196B1 - Verfahren zur Herstellung einer bei Bedarf wieder entfernbaren Beschichtung und nach diesem Verfahren beschichtete Substrate - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer bei Bedarf wieder entfernbaren Beschichtung und nach diesem Verfahren beschichtete Substrate Download PDFInfo
- Publication number
- EP0336196B1 EP0336196B1 EP89104985A EP89104985A EP0336196B1 EP 0336196 B1 EP0336196 B1 EP 0336196B1 EP 89104985 A EP89104985 A EP 89104985A EP 89104985 A EP89104985 A EP 89104985A EP 0336196 B1 EP0336196 B1 EP 0336196B1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- coating composition
- substrate
- stage
- coating
- process according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 9
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- -1 1-methoxypropyl 2-acetate Chemical compound 0.000 claims description 4
- QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybutyl acetate Chemical compound COC(C)CCOC(C)=O QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 6
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- 241001295925 Gegenes Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical class OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/32—Processes for applying liquids or other fluent materials using means for protecting parts of a surface not to be coated, e.g. using stencils, resists
- B05D1/322—Removable films used as masks
- B05D1/327—Masking layer made of washable film
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
- B05D7/16—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies using synthetic lacquers or varnishes
- B05D7/18—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies using synthetic lacquers or varnishes based on cellulose derivatives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/50—Multilayers
- B05D7/52—Two layers
- B05D7/54—No clear coat specified
- B05D7/544—No clear coat specified the first layer is let to dry at least partially before applying the second layer
Definitions
- the invention relates to a method for producing a protective and / or decorative coating that can be removed again if required on an already painted substrate with a smooth surface, and to substrates coated by this method.
- the process is carried out using organic solvent-containing coating compositions which contain at least one cellulose derivative as a binder.
- the object on which the present invention is based is to provide a method for producing a protective and / or decorative coating on substrates which have already been coated and which can be removed again if necessary without damaging the original coating.
- the coatings produced by the process are said to be on the Adhere original paint sufficiently well and be sufficiently resistant to various influences (stone chips, weather, chemicals ..).
- a technical information leaflet from Glasurit GmbH describes the use of the "Glassofix stripping lacquer aluminum 847-1298 / 1 ⁇ (an organic solvent-containing coating composition that contains ethyl cellulose as a binder) for labeling painted automobile bodies.
- the part of the painted body to be labeled is described for this purpose
- the desired typeface is cut out of the peel-off lacquer layer and the ink is sprayed onto the parts of the original lacquer thus exposed.
- the peel-off lacquer layer is removed Removal of the peel-off lacquer layer will damage the original lacquer if there is a longer period between the drying of the ink and the removal of the peel-off lacquer layer.
- coatings can be produced which are sufficiently resistant to various influences (stone chips, weather, chemicals), adhere sufficiently well to smooth substrates, in particular to painted automobile bodies or painted parts of automobile bodies, and also after a long period of time without damaging the Original paintwork can be removed again with reasonable effort.
- the method according to the invention is suitable for the production of removable coatings on substrates with a smooth surface.
- Smooth surfaces are understood to mean surfaces with low roughness, such as, for example, fully hardened automotive topcoats and glass.
- coated objects in particular painted automobile bodies and painted parts of automobile bodies are coated using the method according to the invention, then care must be taken to ensure that the substrate is coated with a crosslinked lacquer layer.
- lacquer layers are obtained when using lacquers which contain crosslinkable binders. All three conceivable polyreactions can be used for crosslinking, polymerization, polycondensation and polyaddition.
- the substrates which can be coated by the process according to the invention can be coated with oxidatively dried, cold-hardened, radiation-hardened and oven-dried lacquer layers.
- the method according to the invention leads to particularly good results if, as substrates, automobile bodies or parts of automobile bodies which have a crosslinked topcoat which is customary in the automotive industry as the top lacquer layer are coated.
- the topcoat layers are generally oven-dried lacquer layers, which are preferably produced using lacquers which contain, as crosslinkable binders, hydroxyl-containing alkyd, polyester or polyacrylate resins in combination with aminoplast resins, preferably melamine-formaldehyde resins or polyisocyanates.
- the method according to the invention can be applied both to painted metal and to painted plastic substrates.
- step (A) of the process according to the invention the substrate to be coated is thoroughly cleaned.
- Solvent mixture which consists of a gasoline fraction boiling at 135 to 180 ° C, 3-methoxy-n-butyl acetate and 1-methoxypropylacetate-2, the gasoline fraction making up at least 80 wt .-% of the total solvent mixture.
- the surface of the substrate to be coated is free of impurities, in particular free of traces of grease and oil.
- care must be taken that the lacquer layer is not swollen by any solvent mixtures used for cleaning.
- step (B) of the process according to the invention an organic solvent-containing coating composition which contains at least one cellulose derivative as a binder is applied.
- the formulation "... at least one cellulose derivative as a binder " is intended to express that the coating composition can also contain several different cellulose derivatives which differ in their chemical structure and / or their molecular weight distribution.
- the coating composition applied in step (B) can of course contain, in addition to the cellulose derivative or in addition to the different cellulose derivatives, further binders compatible with the cellulose derivative or with the different cellulose derivatives.
- a coating composition containing cellulose ether is preferably applied.
- the particularly preferably used coating compositions containing ethyl cellulose preferably contain a plasticizer (for example castor oil) and preferably contain as solvent a mixture of at least one (cyclo) aliphatic hydrocarbon, at least one aromatic hydrocarbon and at least one aliphatic alcohol.
- the coating composition applied in step (B) can also contain pigments and other customary additives.
- the coating composition applied in stage (B) must be applied in a layer thickness such that the dry film thickness of the coating composition applied in stage (B) is from 40 to 85 ⁇ m, preferably from 50 to 70 ⁇ m. If the layer thickness is not in this range, then the coating obtained by the process according to the invention can no longer be removed without damaging the original coating and / or only with an unacceptably high outlay.
- the application method with which the coating composition in stage (B) is applied to the substrate is not critical and depends in particular on the requirements placed on the surface of the finished coating and on special conditions in the individual case.
- the coating composition applied in step (B) is preferably sprayed on.
- the coating composition applied in step (B) is sufficiently dried before the coating composition described in step (C) is applied.
- the coating composition applied in stage (B) is sufficiently dried if there are no disruptive dissolving phenomena when the coating composition described in stage (C) is applied.
- the point in time at which the coating composition applied in stage (B) has dried sufficiently and can be easily overpainted with the coating composition described in stage (C) can be determined without difficulty by the person skilled in the art with the aid of his specialist skill.
- a second organic solvent-containing coating composition is applied in stage (C) of the process according to the invention, the total amount of all organic solvents present in the second coating composition at processing viscosity being at least 80% by weight.
- solvents are understood to mean all compounds contained in the second coating composition which are liquid at room temperature and evaporate after application of the coating composition.
- Examples of (cyclo) aliphatic and aromatic hydrocarbons which can be used as solvents in the coating composition applied in stage (C) are: Mixtures of (cyclo) aliphatic and / or aromatic hydrocarbons (e.g. mineral spirits and mixtures of aromatic hydrocarbons) that can be obtained from petroleum and are generally used as solvents in coating compositions. Solvesso, etc. are commercially available), cyclohexane, methylcyclohexane, tetralin, decalin, turpentine oil, terpene hydrocarbons, toluene and xylene.
- aromatic hydrocarbons e.g. mineral spirits and mixtures of aromatic hydrocarbons
- coating compositions are preferably used in which the total amount of all organic solvents contained at processing viscosity consists of at least 90% by weight of (cyclo) aliphatic and / or aromatic hydrocarbons.
- the coating compositions used in step (C) can, in addition to the (cylo) aliphatic and / or aromatic hydrocarbons, also based on the Total amount of all organic solvents contained in the coating composition at processing viscosity - up to 20% by weight, preferably up to 10% by weight, containing other solvents, such as, for example, alcohols, ethers, esters, glycols, glycol ethers and glycol ether esters.
- the application method with which the coating composition in stage (B) is applied to the substrate is not critical and depends in particular on the requirements placed on the surface of the finished coating and on special conditions in the individual case.
- the coating composition applied in step (C) is preferably sprayed on.
- the precise composition of the solvent mixture contained in the coating composition applied in stage (C) can be determined by the person skilled in the art, taking into account the abovementioned conditions, depending on the application method used and the other components contained in the coating composition according to methods known to him (cf. e.g. Kittel, textbook of paints and coatings, WA Colomb Verlag in H. Heenemann GmbH, 1976, Volume III, page 17 at 136).
- stage (C) of the process according to the invention it is possible to use all coating compositions which have the solvent composition described above, adhere well to the coating produced in stage (B) and are sufficiently resistant to various influences (stone chipping, weathering chemicals ).
- coating compositions are preferably used in which the total amount of all organic solvents present at processing viscosity consists of at least 80% by weight, particularly preferably at least 90% by weight, of (cyclo) aliphatic and / or aromatic hydrocarbons and which as a binder at least contain an oxidative drying alkyd resin.
- the formulation "... at least one oxidatively drying alkyd resin " is intended to express that the coating compositions in question can also contain several different oxidatively drying alkyd resins as binders.
- the coating compositions in question can of course contain, in addition to the oxidatively drying alkyd resin (s), further binders compatible with the alkyd resin (s).
- Coating compositions of the type mentioned above have long been state of the art. Recipe guidelines are e.g. chapter 4.2.2.2.2. the textbook of paints and coatings (edited by H. Kittel, published in 1976 by W.A. Colomb in H. Heenemann GmbH, Berlin - Oberschwandorf).
- step (C) of the process according to the invention coating compositions of the type described above, which are obtainable for repairing damaged motor vehicle paints, are preferably used without problems in all common colors.
- processing viscosity is understood to mean the viscosity which the coating composition applied in stage (C) must have in order to be processable by the application method used in each case.
- the coating composition applied in stage (C) must be suitable for use when the spray application is used
- the respective setting of the processing viscosity is one of the routine tasks of every specialist working in the relevant field.
- the last stage of the process according to the invention consists in drying the coating composition applied in stage (C). This drying can - depending on the composition of the coating composition applied in step (C) - at room temperature, with the aid of radiation or by heating the coating to preferably 30-80 ° C.
- the coatings produced by the process according to the invention can also be used after a long time, e.g. can be easily removed with the help of a high-pressure cleaning device without damaging the original paint.
- a vehicle painted with a dark blue metallic effect paint is washed with soapy water and dried.
- the vehicle is then cleaned with a solvent mixture consisting of 93 parts by weight of gasoline boiling in the range from 135 to 180 ° C., 3.5 parts of 3-methoxy-n-butyl acetate and 3.5 parts of 1-methoxypropyl acetate-2 and dried.
- windows, bumpers, door handles, headlights etc. are covered and door rebates are taped.
- the vehicle prepared in this way is rubbed off with a dust-binding cloth and blown off with compressed air.
- An organic solvent-containing coating composition consisting of 10 parts by weight of castor oil 30 parts by weight of gasoline boiling between 60 ° C and 95 ° C 5 parts by weight of toluene 37 parts by weight of isopropanol 12 parts by weight of ethyl cellulose 6 parts by weight of a pigment paste is mixed with a solvent mixture consisting of 39 Parts of gasoline that boils between 60 ° C and 95 ° C and dilutes 61 parts by weight of n-propanol to 20 DIN seconds (DIN 4 cups).
- This coating composition is applied to the vehicle in a cloister using a spray gun with a nozzle width of 2.5 mm and a spray pressure of 4 bar.
- the coating composition is then diluted to 13 DIN seconds (DIN 4 cups) and applied in a second cloister after 5 minutes.
- the coating thus obtained is dried for at least 20 minutes at room temperature.
- a commercially available pigmented coating composition which is suitable for repairing paint damage to motor vehicles and which contains an oxidatively drying alkyd resin and a melamine-formaldehyde resin as a binder is mixed with a mixture of 40 parts by weight of xylene, 10 parts by weight of solvent naphtha, 40 parts gasoline boiling at 145 ° C to 200 ° C, 4 parts gasoline boiling at 135 ° C to 180 ° C and 6 parts dipentene diluted to a spray viscosity of 14 DIN seconds (DIN 4 cup).
- the total amount of all organic solvents contained in the coating composition consists of at least 80% by weight of (cyclo) aliphatic and aromatic solvents.
- This coating composition is sprayed with the aid of a spray gun with a nozzle width of 1.2 mm and a spray pressure of 4.5 bar in two cross passes over the coating produced in stage (B). Flash-off time between the two cloisters: 5 minutes.
- the coating obtained in this way is ready for installation after a drying time of 45 minutes at 60 ° C or after 12 hours at room temperature, is sufficiently resistant to mechanical loads (e.g. stone chips), weather influences and chemicals and can also be used with a high-pressure cleaning device after more than a year ( Water temperature: 80 ° C, pressure: 10 bar, distance Nozzle - Object: 6 - 10 cm) can be easily removed without damaging the original paint.
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer bei Bedarf wieder entfernbaren schützenden und/oder dekorativen Beschichtung auf einem bereits lackierten Substrat mit glatter Oberfläche und nach diesem Verfahren beschichtete Substrate. Das Verfahren wird unter Verwendung von organische Lösemittel enthaltenden Beschichtungszusammensetzungen, die mindestens ein Cellulosederivat als Bindemittel enthalten, durchgeführt.
- In vielen Fällen ist es notwendig oder wünschenswert, ein bereits lackiertes Substrat, insbesondere lackierte Automobilkarosserien bzw. lackierte Teile von Automobilkarosserien temporär umzulackieren. Nach dem Stand der Technik ist es unmöglich, eine gegen verschiedene Einflüsse (Steinschlag, Witterung, Chemikalien...) ausreichend beständige und ausreichend gut auf der Originallackierung haftende Umlackierung mit vertretbarem Aufwand ohne Beschädigung der Originallackierung wieder zu entfernen.
- Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe liegt in der Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung einer bei Bedarf ohne Beschädigung der Originallackierung wieder entfernbaren schützenden und/oder dekorativen Beschichtung auf bereits lackierten Substraten. Die nach dem Verfahren hergestellten Beschichtungen sollen auf der Originallackierung ausreichend gut haften und gegen verschiedene Einflüsse (Steinschlag, Witterung, Chemikalien..) ausreichend beständig sein.
- In einer technischen Informationsschrift der Glasurit GmbH wird die Anwendung des "Glassofix-Abziehschneidelackes aluminium 847-1298/1˝ (eine organische Lösemittel enthaltende Beschichtungszusammensetzung, die Ethylcellulose als Bindemittel enthält) zur Beschriftung von lackierten Automobilkarosserien beschrieben. Dazu wird der zu beschriftende Teil der lackierten Automobilkarosserie mit dem Abziehschneidelack lackiert. Nach Trocknen des Abziehschneidelackes wird das gewünschte Schriftbild aus der Abziehschneidelackschicht ausgeschnitten und die Schriftfarbe auf die so freigelegten Teile der Originallackierung aufgespritzt. Sobald die Schriftfarbe angetrocknet ist, wird die Abziehschneidelackschicht abgezogen. Bei diesem Verfahren wurde festgestellt, daß es beim Entfernen der Abziehschneidelackschicht zu Beschädigungen der Originallackierung kommt, wenn zwischen Antrocknung der Schriftfarbe und Entfernung der Abziehschneidelackschicht ein längerer Zeitraum liegt.
- Es ist weiter bekannt, daß industrielle Produkte, insbesondere lackierte Automobilkarosserien bzw. lackierte Teile von Automobilkarosserien zum temporären Schutz bei Lagerung und/oder Transport mit einer wieder entfernbaren Beschichtung überzogen werden. Zur Herstellung dieser Beschichtungen kann ein Verfahren angewandt werden, bei dem
- A) das Substrat gründlich gereinigt wird und
- B) auf das gereinigte Substrat eine organische Lösemittel enthaltende Beschichtungszusammensetzung, die mindestens ein Cellulosederivat als Bindemittel enthält, aufgebracht und getrocknet wird (vgl. z.B. Derwent ReferatNr. 75-24920 W/15).
Die nach diesem Verfahren hergestellten Beschichtungen zeigen nur unzureichende Beständigkeit gegen Witterungseinflüsse und Chemikalien.
Ausgehend von diesem Stand der Technik wurde die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabenstellung in nicht naheliegender Weise durch ein Verfahren gelöst, das gegenüber dem zuletzt beschriebenen Verfahren des Standes der Technik dadurch gekennzeichnet ist, daß die in Stufe (B) aufgebrachte Beschichtung eine Trockenfilmdicke von 40 bis 85 µm, vorzugsweise von 50 bis 70 µm aufweist und daß auf die in Stufe (B) aufgebrachte Beschichtung - (C) eine zweite organische Lösemittel enthaltende Beschichtungszusammensetzung aufgebracht wird, wobei die Gesamtmenge aller in der zweiten Beschichtungszusammensetzung bei Verarbeitungsviskosität enthaltenen organischen Lösemittel zu mindestens 80 Gew.-% aus (cyclo) aliphatischen und/ oder aromatischen Kohlenwasserstoffen besteht und
- (D) die zweite Beschichtungszusammensetzung getrocknet wird.
- Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren können Beschichtungen hergestellt werden, die gegen verschiedene Einflüsse (Steinschlag, Witterung, Chemikalien) ausreichend beständig sind, auf glatten Substraten, insbesondere auf lackierten Automobilkarosserien bzw. lackierten Teilen von Automobilkarosserien, ausreichend gut haften und auch nach längerer Zeit ohne Beschädigung der Originallackierung mit vertretbarem Aufwand wieder entfernbar sind.
- Das erfindungsgemäße Verfahren ist zur Herstellung von wieder entfernbaren Beschichtungen auf Substraten mit glatter Oberfläche geeignet. Unter glatten Oberflächen werde Oberflächen mit geringer Rauhigkeit, wie z.B. vollständig ausgehärtete Automobildecklacke und Glas verstanden.
- Wenn lackierte Gegenstände, insbesondere lackierte Automobilkarosserien und lackierte Teile von Automobilkarosserien nach dem erfindungsgemäßen Verfahren beschichtet werden, dann ist darauf zu achten, daß das Substrat mit einer vernetzten Lackschicht beschichtet ist. Wie jedem Fachmann bekannt, werden derartige Lackschichten bei Verwendung von Lacken, die vernetzbare Bindemittel enthalten, erhalten. Zur Vernetzung können alle drei denkbaren Polyreaktionen herangezogen werden, die Polymerisation, die Polykondensation und die Polyaddition.
- Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren beschichtbaren Substrate können mit oxidativ getrockneten, kaltgehärteten, strahlungsgehärteten und ofengetrockneten Lackschichten beschichtet sein.
- Das erfindungsgemäße Verfahren führt zu besonders guten Resultaten, wenn als Substrate Automobilkarosserien bzw. Teile von Automobilkarosserien, die als oberste Lackschicht einen in der Automobilindustrie üblichen vernetzten Decklack aufweisen, beschichtet werden. Bei den Decklackschichten handelt es sich in der Regel um ofengetrocknete Lackschichten, die vorzugsweise mit Lacken hergestellt werden, die als vernetzbare Bindemittel hydroxylgruppenhaltige Alkyd-, Polyester- oder Polyacrylatharze in Kombination mit Aminoplastharzen, vorzugsweise Melamin-Formaldehydharzen oder Polyisocyanaten enthalten.
- Das erfindungsgemäße Verfahren kann sowohl auf lackierte Metall- als auch auf lackierte Kunststoffsubstrate angewandt werden.
- In der Stufe (A) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das zu beschichtende Substrat gründlich gereinigt.
- Es wurde gefunden, daß bei der Beschichtung von lackierten Automobilkarosserien bzw. lackierten Teilen von Automobilkarosserien die Reinigung vorzugsweise mit einem Lösemittelgemisch durchgeführt werden sollte, das aus einer Benzinfraktion, die bei 135 bis 180°C siedet, 3-Methoxy-n-butylacetat und 1-Methoxypropylacetat-2 besteht, wobei die Benzinfraktion mindestens 80 Gew.-% des gesamten Lösemittelgemisches ausmacht.
- Für ein gutes Gelingen des erfindungsgemäßen Verfahrens ist es von großer Wichtigkeit, daß die Oberfläche des zu beschichtenden Substrats frei von Verunreinigungen , insbesondere frei von Fett- und Ölspuren ist. Bei lackierten Oberflächen ist darauf zu achten, daß die Lackschicht von evtl. zur Reinigung verwendeten Lösemittelgemischen nicht angequollen wird.
- In der Stufe (B) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird eine organische Lösemittel enthaltende Beschichtungszusammensetzung, die mindestens ein Cellulosederivat als Bindemittel enthält, aufgebracht. Mit der Formulierung "... mindestens ein Cellulosederivat als Bindemittel ..." soll ausgedrückt werden, daß die Beschichtungszusammensetzung auch mehrere unterschiedliche Cellulosederivate, die sich durch ihre chemische Struktur und/oder ihre Molekulargewichtsverteilung unterscheiden, enthalten kann. Die in der Stufe (B) aufgebrachte Beschichtungszusammensetzung kann selbstverständlich neben dem Cellulosederivat bzw. neben den unterschiedlichen Cellulosederivaten noch weitere mit dem Cellulosederivat bzw. mit den unterschiedlichen Cellulosederivaten verträgliche Bindemittel enthalten.
- In der Stufe (B) wird vorzugsweise eine Celluloseether, besonders bevorzugt Ethylcellulose, enthaltende Beschichtungszusammensetzung aufgebracht. Die besonders bevorzugt eingesetzten Ethylcellulose enthaltenden Beschichtungszusammensetzungen enthalten vorzugsweise einen Weichmacher (z.B. Rizinusöl) und enthalten als Lösemittel vorzugsweise ein Gemisch aus mindestens einem (cyclo) aliphatischen Kohlenwasserstoff, mindestens einem aromatischen Kohlenwasserstoff und mindestens einem aliphatischen Alkohol. Die in Stufe (B) aufgebrachte Beschichtungszusammensetzung kann auch Pigmente und noch weitere übliche Zusatzstoffe enthalten.
- Die in Stufe (B) aufgebrachte Beschichtungszusammensetzung muß in einer solchen Schichtdicke appliziert werden, daß die Trockenfilmdicke der in Stufe (B) aufgebrachten Beschichtungszusammensetzung von 40 bis 85 µm, vorzugsweise von 50 bis 70 µm beträgt. Wenn die Schichtdicke nicht in diesem Bereich liegt, dann kann die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltene Beschichtung nicht mehr ohne Beschädigung der Originallackierung und/oder nur noch mit unvertretbar hohem Aufwand entfernt werden.
- Die Applikationsmethode, mit der die Beschichtungszusammensetzung in Stufe (B) auf das Substrat aufgebracht wird, ist nicht kritisch und hängt insbesondere von den Anforderungen, die an die Oberfläche der fertigen Beschichtung gestellt werden und von speziellen Bedingungen des Einzelfalls ab. Die in der Stufe (B) aufgebrachte Beschichtungszusammensetzung wird vorzugsweise aufgespritzt.
- Für eine erfolgreiche Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist es wichtig, daß die in Stufe (B) aufgebrachte Beschichtungszusammensetzung vor Aufbringung der in Stufe (C) beschriebenen Beschichtungszusammensetzung ausreichend getrocknet ist. Die in Stufe (B) aufgebrachte Beschichtungszusammensetzung ist dann ausreichend getrocknet, wenn es bei der Applikation der in Stufe (C) beschriebenen Beschichtungszusammensetzung zu keinen störenden Anlöseerscheinungen kommt. Der Zeitpunkt, an dem die in Stufe (B) aufgetragene Beschichtungszusammensetzung ausreichend getrocknet ist und mit der in Stufe (C) beschriebenen Beschichtungszusammensetzung problemlos überlackiert werden kann, ist vom Fachmann mit Hilfe seines Fachkönnens ohne Schwierigkeit feststellbar.
- Sobald die in Stufe (B) aufgebrachte Beschichtungszusammensetzung ausreichend getrocknet ist, wird in Stufe (C) des erfindungsgemäßen Verfahrens eine zweite organische Lösemittel enthaltende Beschichtungszusammensetzung aufgebracht, wobei die Gesamtmenge aller in der zweiten Beschichtungszusammensetzung bei Verarbeitungsviskosität enthaltenen organischen Lösemittel zu mindestens 80 Gew.-% aus (cyclo) aliphatischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen besteht.
- Unter "Lösemitteln" werden alle in der zweiten Beschichtungszusammensetzung enthaltenen Verbindungen verstanden, die bei Raumtemperatur flüssig sind und nach Auftragen der Beschichtungszusammensetzung verdunsten.
- Als Beispiele für (cylco) aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe, die als Lösemittel in der in Stufe (C) aufgebrachten Beschichtungszusammensetzung einsetzbar sind, werden genannt:
Aus Erdöl zu gewinnende und als Lösemittel in Beschichtungszusammensetzungen allgemein gebräuchliche Mischungen aus (cyclo) aliphatischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen (z.B. Lackbenzine und Gemische aromatischer Kohlenwasserstoffe, die unter den Bezeichnungen Testbenzin, Kristallöl, Naphta, White Spirit, Shellsol, Essovarsol, Solvent Naphta, Solvesso usw. im Handel erhältlich sind), Cyclohexan, Methylcyclohexan, Tetralin, Dekalin, Terpentinöl, Terpen-Kohlenwasserstoffe, Toluol und Xylol. - In der Stufe (C) werden bevorzugt Beschichtungszusammensetzungen eingesetzt, in denen die Gesamtmenge aller bei Verarbeitungsviskosität enthaltenen organischen Lösemittel zu mindestens 90 Gew.-% aus (cyclo) aliphatischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen besteht.
- Die in Stufe (C) eingesetzten Beschichtungszusammensetzungen können neben den (cylo) aliphatischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen noch - bezogen auf die Gesamtmenge aller in der Beschichtungszusammensetzung bei Verarbeitungsviskosität enthaltenen organischen Lösemittel - bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 10 Gew.-%, andere Lösemittel, wie z.B. Alkohole, Ether, Ester, Glykole, Glykolether und Glykoletherester enthalten.
- Die Applikationsmethode, mit der die Beschichtungszusammensetzung in Stufe (B) auf das Substrat aufgebracht wird, ist nicht kritisch und hängt insbesondere von den Anforderungen, die an die Oberfläche der fertigen Beschichtung gestellt werden und von speziellen Bedingungen des Einzelfalls ab. Die in der Stufe (C) aufgebrachte Beschichtungszusammensetzung wird vorzugsweise aufgespritzt.
- Die genaue Zusammensetzung des in der in Stufe (C) aufgebrachten Beschichtungszusammensetzung enthaltenen Lösemittelgemisches kann vom Fachmann unter Berücksichtigung der oben genannten Bedingungen in Abhängigkeit von der zur Anwendung kommenden Applikationsmethode und den übrigen in der Beschichtungszusammensetzung enthaltenen Komponenten nach ihm geläufigen Methoden bestimmt werden (vgl. z.B. Kittel, Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen, Verlag W.A. Colomb in der H. Heenemann GmbH, 1976, Band III, Seite 17 bei 136).
- In Stufe (C) des erfindungsgemäßen Verfahrens können alle Beschichtungszusammensetzungen eingesetzt werden, die die oben beschriebene Lösemittelzusammensetzung aufweisen, auf der in Stufe (B) hergestellten Beschichtung gut haften und gegen verschiedene Einflüsse (Steinschlag, Witterung Chemikalien..) ausreichend beständig sind. In Stufe (C) werden vorzugsweise Beschichtungszusammensetzungen eingesetzt, bei denen die Gesamtmenge aller bei Verarbeitungsviskosität enthaltenen organischen Lösemittel zu mindestens 80 Gew.-%, besonders bevorzugt zu mindestens 90 Gew.-% aus (cyclo) aliphatischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen besteht und die als Bindemittel mindestens ein oxidativ trocknendes Alkydharz enthalten. Mit der Formulierung "... mindestens ein oxidativ trocknendes Alkydharz..." soll ausgedrückt werden, daß die in Rede stehenden Beschichtungszusammensetzungen auch mehrere unterschiedliche oxidativ trocknende Alkydharze als Bindemittel enthalten können. Die in Rede stehenden Beschichtungszusammensetzungen können selbstverständlich neben dem bzw. den oxidativ trocknenden Alkydharz(en) noch weitere mit dem bzw. den Alkydharz(en) verträgliche Bindemittel enthalten.
- Beschichtungszusammensetzungen der oben genannten Art gehören schon sehr lange zum Stand der Technik. Rezepturrichtlinien sind z.B. dem Kapitel 4.2.2.2.2. des Lehrbuches der Lacke und Beschichtungen (herausgegeben von H. Kittel, erschienen 1976 im Verlag W.A. Colomb in der H. Heenemann GmbH, Berlin - Oberschwandorf) zu entnehmen. In Stufe (C) des erfindungsgemäßen Verfahrens werden vorzugsweise im Handel problemlos in allen gängigen Farbtönen zu erhaltende zur Reparatur von beschädigten Kraftfahrzeuglackierungen geeignete Beschichtungszusammensetzungen der oben beschriebenen Art eingesetzt.
- Unter dem Begriff der "Verarbeitungsviskosität wird die Viskosität verstanden, die die in Stufe (C) aufgebrachte Beschichtungszusammensetzung aufweisen muß, um nach dem jeweils angewandten Applikationsverfahren verarbeitbar zu sein. So muß die in Stufe (C) aufgebrachte Beschichtungszusammensetzung z.B. bei Anwendung der Spritzapplikation eine an die Verfahrensbedingungen angepaßte Spritzviskosität aufweisen. Die jeweilige Einstellung der Verarbeitungsviskosität gehört zu den Routineaufgaben eines jeden auf dem einschlägigen Fachgebiet tätigen Fachmanns.
- Die letzte Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht in der Trocknung der in Stufe (C) aufgebrachten Beschichtungszusammensetzung. Diese Trocknung kann - je nach Zusammensetzung der in Stufe (C) aufgebrachten Beschichtungszusammensetzung - bei Raumtemperatur, mit Hilfe von Strahlung oder durch Erhitzen der Beschichtung auf vorzugsweise 30 - 80°C durchgeführt werden.
- Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Beschichtungen können auch nach längerer Zeit, z.B. mit Hilfe eines Hochdruckreinigungsgerätes problemlos ohne Beschädigung der Originallackierung wieder entfernt werden.
- Die Erfindung wird im folgenden Beispiel erläutert:
- Ein mit einem dunkelblauen Metalleffektlack lackiertes Fahrzeug wird mit Seifenwasser gewaschen und getrocknet. Danach wird das Fahrzeug mit einem Lösemittelgemisch, bestehend aus 93 Gew.-Teilen Benzin, das im Bereich von 135 bis 180°C siedet, 3,5 Teilen 3-Methoxy-n-butylacetat und 3,5 Teilen 1-Methoxypropylacetat-2 gereinigt und getrocknet. Anschließend werden Fenster, Stoßstangen, Türgriffe, Scheinwerfer etc. abgedeckt und Türfalze abgeklebt. Schließlich wird das so vorbereitete Fahrzeug mit einem staubbindenden Tuch abgerieben und mit Preßluft abgeblasen.
- Eine organische Lösemittel enthaltende Beschichtungszusammensetzung, bestehend aus
10 Gew.-Teilen Rizinusöl
30 Gew.-Teilen Benzin, das zwischen 60°C und 95°C siedet
5 Gew.-Teilen Toluol
37 Gew.-Teilen Isopropanol
12 Gew.-Teilen Ethylcellulose
6 Gew.-Teilen einer Pigmentpaste
wird mit einem Lösemittelgemisch, bestehend aus 39 Gew.- Teilen Benzin, das zwischen 60° C und 95°C siedet und 61 Gew.-Teilen n-Propanol auf 20 DIN-Sekunden (DIN 4 Becher) verdünnt. - Diese Beschichtungszusammensetzung wird mit Hilfe einer Spritzpistole mit einer Düsenweite von 2,5 mm bei einem Spritzdruck von 4 bar in einem Kreuzgang auf das Fahrzeug aufgetragen. Anschließend wird die Beschichtungszusammensetzung auf 13 DIN-Sekunden (DIN-4-Becher) verdünnt und nach 5 Minuten in einem zweiten Kreuzgang aufgetragen.
- Die so erhaltene Beschichtung wird für mindestens 20 Minuten bei Raumtemperatur getrocknet.
- Eine im Handel erhältliche, zur Reparatur von Lackschäden an Kraftfahrzeugen geeignete pigmentierte Beschichtungszusammensetzung, die als Bindemittel ein oxidativ trocknendes Alkydharz und ein Melamin-Formaldehydharz enthält, wird mit einem Gemisch aus 40 Gew.-Teilen Xylol, 10 Gew.-Teilen Solvent-Naphta, 40 Teilen Benzin, das bei 145°C bis 200°C siedet, 4 Teilen Benzin, das bei 135°C bis 180°C siedet und 6 Teilen Dipenten auf eine Spritzviskosität von 14 DIN Sekunden (DIN-4-Becher) verdünnt. Die Gesamtmenge aller in der Beschichtungszusammensetzung enthaltenen organischen Lösemittel besteht zu mindestens 80 Gew.-% aus (cyclo) aliphatischen und aromatischen Lösemitteln. Diese Beschichtungszusammensetzung wird mit Hilfe einer Spritzpistole mit einer Düsenweite von 1,2 mm bei einem Spritzdruck von 4,5 bar in 2 Kreuzgängen über die in Stufe (B) hergestellte Beschichtung gespritzt. Ablüftzeit zwischen den beiden Kreuzgängen: 5 Minuten.
- Die so erhaltene Beschichtung ist nach einer Trockenzeit von 45 Minuten bei 60°C bzw. nach 12 Stunden bei Raumtemperatur montagefest, ist gegen mechanische Belastungen (z.B. Steinschlag), Witterungseinflüsse und Chemikalien ausreichend resistent und kann auch noch nach über einem Jahr mit einem Hochdruckreinigungsgerät (Wassertemperatur: 80°C, Druck: 10 bar, Entfernung Düse - Objekt: 6 - 10 cm) ohne Beschädigung der Originallackierung problemlos wieder entfernt werden.
Claims (9)
- Verfahren zur Herstellung einer bei Bedarf wieder entfernbaren schützenden und/oder dekorativen Beschichtung auf einem bereits lackierten Substrat mit glatter Oberfläche, bei dem(A) das Substrat gründlich gereinigt wird und(B) auf das gereinigte Substrat eine organische Lösemittel enthaltende Beschichtungszusammensetzung, die mindestens ein Cellulosederivat als Bindemittel enthält, aufgebracht wird,
dadurch gekennzeichnet, daß die in Stufe (B) aufgebrachte Beschichtung eine Trockenfilmdicke von 40 bis 85 µm, vorzugsweise von 50 bis 70 µm aufweist und daß auf die in Stufe (B) aufgebrachte ausreichend getrocknete Beschichtung(C) eine zweite organische Lösemittel enthaltende Beschichtungszusammensetzung aufgebracht wird, wobei die Gesamtmenge aller in der zweiten Beschichtungszusammensetzung bei Verarbeitungsviskosität enthaltenen organischen Lösemittel zu mindestens 80 Gew.-% aus (cyclo) aliphatischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen besteht und(D) die zweite Beschichtungszusammensetzung getrocknet wird. - Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Substrat ein mit einer vernetzten Lackschicht lackiertes Substrat verwendet wird.
- Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Substrat eine lackierte Automobilkarosserie oder ein lackiertes Teil einer Automobilkarosserie verwendet wird.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Substrat in Stufe (A) mit einem Lösemittelgemisch, das aus einer Benzinfraktion, die bei 135 bis 180°C siedet, 3-Methoxy-n-butylacetat und 1-Methoxypropylacetat-2 besteht, gereinigt wird, wobei die Benzinfraktion mindestens 80 Gew.-% des gesamten Lösemittelgemisches ausmacht.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß in Stufe (B) eine Beschichtungszusammensetzung aufgebracht wird, die mindestens einen Celluloseether als Bindemittel enthält.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß in Stufe (B) eine Beschichtungszusammensetzung aufgebracht wird, die Ethylcellulose als Bindemittel enthält.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtmenge aller in der in Stufe (C) aufgebrachten zweiten Beschichtungszusammensetzung enthaltenen organischen Lösemittel zu mindestens 90 Gew.-% aus (cyclo) aliphatischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen besteht.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch 30 gekennzeichnet, daß die in der Stufe (C) aufgebrachte zweite Beschichtungszusammensetzung mindestens ein oxidativ trocknendes Alkydharz als Bindemittel enthält.
- Beschichtetes Substrat, dadurch gekennzeichnet, daß es nach einem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 erhältlich ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT89104985T ATE81038T1 (de) | 1988-04-02 | 1989-03-20 | Verfahren zur herstellung einer bei bedarf wieder entfernbaren beschichtung und nach diesem verfahren beschichtete substrate. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3811320 | 1988-04-02 | ||
DE3811320A DE3811320A1 (de) | 1988-04-02 | 1988-04-02 | Verfahren zur herstellung einer bei bedarf wieder entfernbaren beschichtung und nach diesem verfahren beschichtete substrate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0336196A1 EP0336196A1 (de) | 1989-10-11 |
EP0336196B1 true EP0336196B1 (de) | 1992-09-30 |
Family
ID=6351361
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP89903729A Pending EP0407419A1 (de) | 1988-04-02 | 1989-03-20 | Verfahren zur herstellung einer bei bedarf wieder entfernbaren beschichtung und nach diesem verfahren beschichtete substrate |
EP89104985A Expired - Lifetime EP0336196B1 (de) | 1988-04-02 | 1989-03-20 | Verfahren zur Herstellung einer bei Bedarf wieder entfernbaren Beschichtung und nach diesem Verfahren beschichtete Substrate |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP89903729A Pending EP0407419A1 (de) | 1988-04-02 | 1989-03-20 | Verfahren zur herstellung einer bei bedarf wieder entfernbaren beschichtung und nach diesem verfahren beschichtete substrate |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0407419A1 (de) |
AT (1) | ATE81038T1 (de) |
BR (1) | BR8907342A (de) |
DE (2) | DE3811320A1 (de) |
ES (1) | ES2035400T3 (de) |
WO (1) | WO1989009097A1 (de) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8704588D0 (sv) * | 1987-06-17 | 1987-11-20 | Bioboat Ab | Contamination removal process |
HU209841B (en) * | 1990-10-11 | 1995-02-28 | Fa Taxi Service Union Ohg | 2-Coat paint system for strippable, temporary coatings, esp. for cars - has first layer of film-forming monomers or polymers, adhesion-reducing cpds. and plasticiser, and sec. layer of crosslinkable polymers etc. |
EP2604349B1 (de) * | 2011-12-12 | 2015-07-15 | Walon B.V. | Methode zur Anpassung der ursprünglichen Lackschicht eines Artikels durch das Auftragen einer neuen abziehbaren Farbschicht auf dessen Oberfläche, sowie ein Artikel aufweisend die besagte abziehbare Farbschicht. |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB582026A (en) * | 1943-06-15 | 1946-11-01 | Du Pont | Improvements in or relating to the protection of metal surfaces |
DE1419919A1 (de) * | 1960-04-08 | 1969-03-20 | Althaus & Vogt Gmbh | Erzeugung von wiederabloesbaren wetter-,alterungs- und gegen neutrale und alkalischeWaschmittel bestaendigen Schutzfilmen |
JPS4999727A (de) * | 1973-01-31 | 1974-09-20 | ||
GB1463490A (en) * | 1973-09-26 | 1977-02-02 | Ici Ltd | Coating process |
-
1988
- 1988-04-02 DE DE3811320A patent/DE3811320A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-03-20 ES ES198989104985T patent/ES2035400T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-20 BR BR898907342A patent/BR8907342A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-03-20 EP EP89903729A patent/EP0407419A1/de active Pending
- 1989-03-20 EP EP89104985A patent/EP0336196B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-20 DE DE8989104985T patent/DE58902348D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-20 AT AT89104985T patent/ATE81038T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-03-20 WO PCT/EP1989/000294 patent/WO1989009097A1/de not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1989009097A1 (en) | 1989-10-05 |
DE3811320A1 (de) | 1989-10-12 |
EP0336196A1 (de) | 1989-10-11 |
ES2035400T3 (es) | 1993-04-16 |
BR8907342A (pt) | 1991-03-19 |
ATE81038T1 (de) | 1992-10-15 |
DE58902348D1 (de) | 1992-11-05 |
EP0407419A1 (de) | 1991-01-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69011220T2 (de) | Kraftfahrzeug-Überzugsmassen und Verfahren. | |
DE4235778A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mehrschichtlackierungen | |
DE3832470C2 (de) | ||
EP0729390B1 (de) | Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen reparaturlackierung | |
DE3122030C2 (de) | ||
EP0336196B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer bei Bedarf wieder entfernbaren Beschichtung und nach diesem Verfahren beschichtete Substrate | |
EP0455211B2 (de) | Verfahren zur Effekt-Lackierung von Polypropylensubstraten | |
EP0061165B1 (de) | Kraftfahrzeug mit mehrschichtiger Lackierung und Verfahren zum mehrschichtigen Lackieren | |
EP0142701A2 (de) | Verwendung von Lacken auf Basis von hydroxylgruppenhaltigen verzweigten Polyestern als steinschlagschutzschicht zwischen Grundierung und Decklackierung | |
EP0719185B1 (de) | Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen reparaturlackierung | |
DE3918980C2 (de) | ||
DE2523001A1 (de) | Verfahren zum ausbessern von lackschaeden und zusammensetzung eines farblosen lacks zum ausfuehren des verfahrens | |
EP0773840B1 (de) | Verfahren zur herstellung und ausbesserung von mehrschichtigen effektlackierungen | |
EP1040875B1 (de) | Softfeeling-Mehrschichtlackierung | |
EP0307759A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen unter Ausbildung von patinierten Strukturoberflächen | |
CN1067420C (zh) | 增效脱漆组合物 | |
DE10130069A1 (de) | Physikalisch oder thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbare, lösemittelhaltige Gemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE2528943C3 (de) | Teilweise abbeizbare Mehrschichtlackierung | |
EP1213308A1 (de) | Abziehbare Folie für den Oberflächenschutz | |
DE10124277A1 (de) | Integriertes Verfahren zur Reparatur farb- und/oder effektgebender Mehrschichtlackierungen | |
DE3509322C2 (de) | Verwendung von einem Lack zum Schutz von Kunststoffteilen von Kraftfahrzeugen | |
DE1162731B (de) | Verfahren zum Herstellen eines mehrschichtigen Lackaufbaues mit Deckschichten aus Polymethacrylsaeuremethylester auf metallischen Oberflaechen | |
EP0951514B1 (de) | Haftlack zur aufnahme von farbpulvern | |
DE10107613A1 (de) | Flüssigfolien als Transportschutz für lackierte Kraftfahrzeuge | |
JP3203413B2 (ja) | 鉄道車両外板の補修方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): ES |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19900217 |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19910617 |
|
XX | Miscellaneous (additional remarks) |
Free format text: VERBUNDEN MIT 89903729.5/0407419 (EUROPAEISCHE ANMELDENUMMER/VEROEFFENTLICHUNGSNUMMER) DURCH ENTSCHEIDUNG VOM 26.03.92. |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL SE |
|
RAP3 | Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred) |
Owner name: MAURER, WALTER Owner name: BASF LACKE + FARBEN AG |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 81038 Country of ref document: AT Date of ref document: 19921015 Kind code of ref document: T |
|
XX | Miscellaneous (additional remarks) |
Free format text: VERBUNDEN MIT 89903729.5/0407419 (EUROPAEISCHE ANMELDENUMMER/VEROEFFENTLICHUNGSNUMMER) DURCH ENTSCHEIDUNG VOM 26.03.92. |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 58902348 Country of ref document: DE Date of ref document: 19921105 |
|
ET | Fr: translation filed | ||
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) | ||
ITF | It: translation for a ep patent filed | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FG2A Ref document number: 2035400 Country of ref document: ES Kind code of ref document: T3 |
|
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
EAL | Se: european patent in force in sweden |
Ref document number: 89104985.0 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: PC2A |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 20010226 Year of fee payment: 13 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: ES Payment date: 20010312 Year of fee payment: 13 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 20010321 Year of fee payment: 13 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: AT Payment date: 20010323 Year of fee payment: 13 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 20010326 Year of fee payment: 13 Ref country code: NL Payment date: 20010326 Year of fee payment: 13 Ref country code: BE Payment date: 20010326 Year of fee payment: 13 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 20010403 Year of fee payment: 13 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20010420 Year of fee payment: 13 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: IF02 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020320 Ref country code: AT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020320 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020321 Ref country code: ES Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020321 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020331 Ref country code: CH Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020331 Ref country code: BE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20020331 |
|
BERE | Be: lapsed |
Owner name: *MAURER WALTER Effective date: 20020331 Owner name: *BASF LACKE + FARBEN A.G. Effective date: 20020331 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20021001 Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20021001 |
|
EUG | Se: european patent has lapsed |
Ref document number: 89104985.0 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 20020320 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20021129 |
|
NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20021001 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: ES Ref legal event code: FD2A Effective date: 20030410 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 20050320 |