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EP0203524B1 - Schmeltblockförmiges alkalihydroxidfreies Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents

Schmeltblockförmiges alkalihydroxidfreies Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr und Verfahren zu seiner Herstellung Download PDF

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EP0203524B1
EP0203524B1 EP86106943A EP86106943A EP0203524B1 EP 0203524 B1 EP0203524 B1 EP 0203524B1 EP 86106943 A EP86106943 A EP 86106943A EP 86106943 A EP86106943 A EP 86106943A EP 0203524 B1 EP0203524 B1 EP 0203524B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
active chlorine
detergent
content
weight
alkali
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP86106943A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0203524A2 (de
EP0203524A3 (en
Inventor
Peter Dr. Jeschke
Theodor Dr. Altenschöpfer
Jochen Dr. Jacobs
Klaus Dr. Schumann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to AT86106943T priority Critical patent/ATE66246T1/de
Publication of EP0203524A2 publication Critical patent/EP0203524A2/de
Publication of EP0203524A3 publication Critical patent/EP0203524A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0203524B1 publication Critical patent/EP0203524B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047—Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/0052—Cast detergent compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395—Bleaching agents
    • C11D3/3958—Bleaching agents combined with phosphates

Definitions

  • Powder, granule or tablet detergents for dishes in dishwashers consist essentially of pentasodium triphosphate, alkali silicate, predominantly alkali metasilicate and optionally a low-foaming, preferably chlorine-stable, nonionic surfactant and bleaching agents, preferably those which release active chlorine in an aqueous solution. They are mainly used to facilitate the removal of stains from tea, coffee or fruit juices.
  • the agents are strongly alkaline due to their high content of alkali silicates and pentasodium triphosphate. Their working solutions have a pH of around 11 to 12. An addition of sodium hydroxide is not intended, because in the contact times customary in household dishwashers, porcelain, frosting decorations and glasses are then attacked by the high alkalinity. This attack is called corrosion.
  • Silicate on the other hand, synergistically supports the cleaning power of triphosphate and inhibits corrosion in certain concentrations in the total triphosphate / silicate mixture.
  • the known agents are generally produced by customary production processes, such as mixing or granulating. They are also used in powder or granule form usual concentrations, ie in amounts of about 30 to 50 g per machine filling.
  • a disadvantage of the production of a tablet on the basis of compressed individual substances is that mechanical strength and dissolution speed are in opposite directions. For this reason, it is necessary to add tableting aids and so-called "disintegrants". On the one hand, these bring about a homogeneity of the pulverulent or granulated raw materials during the pressing process, on the other hand the tablet is broken up by contact with water by swelling of the disintegrant, whereby a better solubility is achieved.
  • both additives are useless for the cleaning process as such, so they represent dietary fiber, the incorporation of which is also time-consuming.
  • melt-block detergents for machine dishwashing have already been described, which can be obtained by simply mixing together all the alkaline-reacting active substances, such as, for. B. up to 65 wt .-%, based on the total agent, of sodium silicates and pentasodium triphosphate and optionally water, if the preferred water of hydration of the compounds mentioned is not sufficient, and then gentle heating of the mixture with stirring to 90 to 100 o C until Achieving a uniformly molten mass and casting it in molds and allowing it to solidify to form a dense crystal aggregate.
  • Additions of active chlorine-releasing compounds have not been mentioned there. This is understandable because the agents themselves are strongly alkaline and it was to be expected that, like many substances whose addition would be desirable, but which are sensitive to alkali, they would be rendered ineffective during the melting process.
  • Block-shaped agents for machine dishwashing obtained from solidified aqueous solution are also described in EP-PS 3,769. They mostly contain high proportions of alkali hydroxides. However, Example 8 also gives a composition that is free of alkali hydroxide. There, the active chlorine carrier is stirred directly into the later solidifying aqueous solution of the constituents at 55 to 60 ° C., but mostly the active chlorine carrier is added in the form of a separate core. In this example, the AS content is only 60% by weight, based on the total agent, which is too low for use in household dishwashers. Since the patent repeatedly refers to the known alkali sensitivity of the active chlorine carriers, also in comparative experiments, it could not be assumed that active chlorine carriers could be incorporated directly into strongly alkaline, alkali hydroxide-free melt block cleaners.
  • melting blocks form alkali hydroxide-free agents for the mechanical cleaning of dishes containing a mixture of alkali silicates and pentaalkalitriphosphates and having a homogeneously distributed content of, preferably organic, active chlorine-releasing compounds.
  • the present invention thus relates to a block-shaped, alkali hydroxide-free, active chlorine-containing agent obtained by means of a melting process at 45 to 55 ° C. for the automatic cleaning of dishes, based on a content of 65 to 85% by weight and calculated on the total Agents and on crystal water-free compounds, a mixture of alkali silicates, advantageously in the form of their hydrates or in the form of mixtures of hydrates and the anhydrous compounds, and pentaalkali nitride phosphates, as hexahydrate, as a mixture of hexahydrate with small amounts of the anhydrous compound or as an anhydrous compound homogeneously distributed content of 0.2 to 4% by weight, based on the active chlorine content and the total composition, of an active chlorine-releasing compound, and a total water content, preferably as the crystal water content of the alkaline-reacting active substances, of 11 to 34.8% by weight is marked.
  • Alkali silicates are preferred as alkali silicates, advantageously in the form of sodium metasilicate . 9 H20, sodium metasilicate . 6 H20 and sodium metasilicate . 5 H20 used.
  • the amounts used are in particular 5 to 60, preferably 10 to 50,% by weight, based on the total composition. But you can also replace some of the hydrate-containing alkali metal silicates with the anhydrous compound. This is even desirable since it enables high active substance contents to be set with an optimal ratio of alkali silicate to pentaalkali metal phosphate.
  • pentaalkalide triphosphate which is used as hexahydrate or as a mixture of hexahydrate with small amounts of anhydrous pentasodium triphosphate, has been used as the pentaalkali metal triphosphate , so that a total water content of 5.5 mol is calculated.
  • pentaalkalide triphosphate which is used as hexahydrate or as a mixture of hexahydrate with small amounts of anhydrous pentasodium triphosphate
  • the optimal ratio of pentasodium triphosphate to sodium metasilicate, in each case anhydrous, is 1: 1 to 1: 2, preferably 1: 1 to 1: 1.7.
  • inorganic active chlorine carriers such as. Chlorinated lime, lithium or calcium hypochlorite can be used. They are in amounts of 0.2 to 4, preferably from 0.5 to 2 wt .-%, based on the active chlorine content, the z. B. to be determined by iodometric titration, and the entire mean used.
  • the total water content of the melt-block-shaped cleaning agents is 11 to 34.8, preferably 18 to 29.5% by weight. It is preferably introduced by the crystal water content of the alkaline reacting active substances. The calculations of the water content must therefore be based on these compounds. Small amounts of free water for weight compensation can be added, but are not within the scope of the invention.
  • the solidification process takes a few minutes to about an hour depending on the size of the mold.
  • the melting blocks are very hard, hard or less hard, but in any case consistently and thoroughly composed and quickly soluble when used.
  • 150 g of cleaning agent each were produced with the following compositions (data in% by weight). The procedure was such that first Na2Si03. 9 H20 was heated to about 53 o C until a clear melt formed. Then the other active ingredients were added, stirred and poured. The melt solidified within a few minutes.
  • the active substance content (AS) - according to the definition given - was: After 24 hours, the active chlorine content (A-Cl) was determined, which gave the theoretically calculated value for all 3 compositions.
  • the active substance content (AS) was 72.5%.
  • the active chlorine content was determined after 24 hours. It was 0.93% (theory 0.91%).
  • a Melting block produced with the following composition (data in% by weight):
  • the cleaner block was produced as described in Example 2.
  • the composition was made using a combination of Na2Si03. 9 H20 and Na2Si03. 5 H20 chosen so that a total of the same amounts of water as in Example 8 of EP-PS 3 769 were present. It was found that had to be stirred to make the melt after diesum Example 8 for about 30 minutes at 55 to 60 o C until the suspension began to become viscous and could be cast revealed. Such measures are cost-intensive and therefore disadvantageous for technical processes. Storage at 25 o C and 85% rel. Moisture resulted in the following active chlorine losses: The results showed a clear advantage for Example 3 according to the invention. It must also be taken into account that compositions with a lower water content have even better stabilities.

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Description

  • Pulver-, granulat- oder tablettenförmige Reinigungsmittel für Geschirr in Geschirrspülmaschinen bestehen im wesentlichen aus Pentanatriumtriphosphat, Alkalisilikat, vorwiegend Alkalimetasilikat und gegebenenfalls aus einem schwach schäumenden, vorzugsweise chlorstabilen, nichtionischen Tensid sowie Bleichmitteln, vorzugsweise solchen, die in wäßriger Losung Aktivchlor abgeben. Sie dienen vor allem der Erleichterung der Entfernung von Flecken von Tee, Kaffee oder Obstsäften.
  • Die Mittel sind wegen ihres hohen Gehaltes an Alkalisilikaten und Pentanatriumtriphosphat stark alkalisch. Ihre Gebrauchslösungen haben einen pH-Wert von etwa 11 bis 12. Dabei ist ein Zusatz von Natriumhydroxid nicht vorgesehen, weil bei den in Haushaltsgeschirrspülmaschinen üblichen Kontaktzeiten dann durch die hohe Alkalinität Porzellan, Aufglasurdekors und Gläser angegriffen wird. Man bezeichnet diesen Angriff als Korrosion. Silikat dagegen unterstützt die Reinigungskraft des Triphosphats synergistisch und hemmt in bestimmten Konzentrationen im Gesamtgemisch Triphosphat/Silikat die Korrosion.
  • Die Herstellung der bekannten Mittel erfolgt im allgemeinen nach üblichen Herstellungsverfahren, wie Mischen oder Granulieren. Die Anwendung erfolgt in Pulver- oder Granulatform in ebenfalls üblichen Konzentrationen, d. h. in Mengen von etwa 30 bis 50g pro Maschinenfüllung.
  • Derartige pulver- oder granulatförmige Mittel sind beispielsweise in den deutschen Offenlegungsschriften 23 50 295, 23 58 249 und 29 13 145 sowie in den deutschen Auslegeschriften 24 34 309 und 26 02 357 beschrieben.
  • Nach der französischen Patentschrift 1 472 680 hat man aus einfachen Mischungen der bekannten Reinigungsmittelbestandteile unter Zusatz eines Tablettierungshilfsmittels scheibenähnliche Tabletten hergestellt.
  • Tabletten der vorstehend genannten Art sind auch in den deutschen Offenlegungsschriften 28 57 001 und 33 15 950 beschrieben. Der Gehalt der alkalischen Komponenten (im weiteren als Aktivsubstanz (AS) bezeichnet), worunter der Anteil an Alkalisilikaten und Pentaalkalitriphosphaten verstanden wird, liegt in der Größenordnung von 65 bis 95 Gew.-% der Tablette. Damit entsprechen solche Reinigungstabletten auf Basis verpreßter Rohstoffe in ihrer Zusammensetzung durchaus pulverförmigen oder granulierten Reinigungsmitteln.
  • Nachteilig bei der Herstellung einer Tablette auf Basis verpreßter Einzelsubstanzen ist, daß mechanische Festigkeit und Auflösegeschwindigkeit gegenläufig sind. Aus diesem Grunde ist es notwendig, Tablettierhilfsstoffe und sogenannte "Sprengmittel" zuzusetzen. Diese bewirken einerseits eine Homogenität der pulverförmigen oder granulierten Rohstoffe beim Preßvorgang, andererseits wird beim Kontakt mit Wasser durch Quellung des Sprengmittels die Tablette zerteilt, wodurch eine bessere Löslichkeit erzielt wird. Beide Zusätze sind jedoch für den Reinigungsprozeß als solchen unbrauchbar, stellen also Ballaststoffe dar, deren Einarbeitung zudem zeitaufwendig ist.
  • In der US-PS 2,412,819 sind schon schmelzblockförmige Reinigungsmittel für das maschinelle Geschirrspülen beschrieben worden, die durch bloßes Zusammenmischen aller alkalisch reagierenden Aktivsubstanzen wie z. B. bis zu 65 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, an Natriumsilikaten und Pentanatriumtriphosphat sowie gegebenenfalls Wasser, falls das bevorzugte Hydratwasser der genannten Verbindungen nicht ausreicht, und anschließendes mildes Erwärmen der Mischung unter Rühren auf 90 bis 100 oC bis zum Erreichen einer einheitlich geschmolzenen Masse sowie deren Vergießen in Formen und Erstarrenlassen zu einem dichten Kristallaggregat hergestellt wurden. Zusätze an aktivchlorabspaltenden Verbindungen sind dort nicht genannt worden. Das ist verständlich, weil die Mittel selbst stark alkalisch sind und zu erwarten war, daß sie wie viele Substanzen, deren Zusatz erwünscht wäre, die aber alkaliempfindlich sind, bereits beim Schmelzprozeß unwirksam gemacht werden würden.
  • Aus erstarrter wäßriger Lösung gewonnene blockförmige Mittel für die maschinelle Geschirreinigung werden auch in der EP-PS 3 769 beschrieben. Sie enthalten überwiegend hohe Anteile an Alkalihydroxiden. Beispiel 8 gibt aber auch eine Zusammensetzung an, die alkalihydroxidfrei ist. Dort wird der Aktivchlorträger zwar bei 55 bis 60°C in die später erstarrende wäßrige Lösung der Bestandteile direkt eingerührt, meist aber wird der Aktivchlorträger in Form eines gesonderten Kerns zugegeben. Der AS-Gehalt liegt bei diesem Beispiel nur bei 60 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, was für den Einsatz in Haushaltsgeschirrspülmaschinen zu gering ist. Da in der Patentschrift wiederholt, auch in Vergleichsversuchen, auf die bekannte Alkaliempfindlichkeit der Aktivchlorträger hingewiesen wird, war nicht davon auszugehen, daß sich Aktivchlorträger in stark alkalische, alkalihydroxidfreie Schmelzblockreiniger direkt einarbeiten lassen würden.
  • Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß man auf dem Wege des Schmelzprosses zu schmelzblockförmigen alkalihydroxidfreien Mitteln für das maschinelle Reinigen von Geschirr mit einem Gehalt an einem Gemische aus Alkalisilikaten und Pentaalkalitriphosphaten und einem homogenen verteilten Gehalt an, vorzugsweise organischen, aktivchlorabspaltenden Verbindungen kommt.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft somit ein auf dem Wege eines Schmelzprozesses bei 45 bis 55°C gewonnenes blockförmiges, alkalihydroxidfreies, aktivchlorhaltiges Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr, das durch einen Gehalt an 65 bis 85 Gew.-%, bezogen und berechnet auf das gesamte Mittel und auf kristallwasserfreie Verbindungen, eines Gemisches aus Alkalisilikaten, vorteilhaft in Form ihrer Hydrate oder in Form von Mischungen aus Hydraten und den wasserfreien Verbindungen, und Pentaalkalitriphosphaten, als Hexahydrat, als Mischung aus Hexahydrat mit geringen Mengen der wasserfreien Verbindung oder als wasserfreie Verbindung, einen homogen verteilten Gehalt an 0,2 bis 4 Gew.-%, bezogen auf den Aktivchlorgehalt und das gesamte Mittel, an einer aktivchlorabspaltenden Verbindung, und einen Gesamtwassergehalt, bevorzugt als Kristallwassergehalt der alkalisch reagierenden Aktivsubstanzen, von 11 bis 34,8 Gew.-% gekennzeichnet ist.
  • Als Alkalisilikate werden bevorzugt Alkalimetasilikate, und zwar vorteilhaft in Form von Natriummetasilikat . 9 H₂0, Natriummetasilikat . 6 H₂0 und Natriummetasilikat . 5 H₂0 eingesetzt. Die Einsatzmengen betragen insbesondere 5 bis 60, vorzugsweise 10 bis 50 Gew. -%, bezogen auf das gesamte Mittel. Man kann aber auch einen Teil der hydratwasserhaltigen Alkalimetasilikate durch die wasserfreie Verbindung ersetzen. Dies ist sogar wünschenswert, da dadurch hohe Aktivsubstanzgehalte bei optimalem Verhältnis von Alkalisilikat zu Pentaalkalitriphosphat eingestellt werden können.
  • Als Pentaalkalitriphosphat dient ein Zusatz von insbesondere 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 45 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, an Pentaalkalitriphosphat erwiesen, das als Hexahydrat oder als Mischung von Hexahydrat mit geringen Mengen an wasserfreiem Pentanatriumtriphosphat eingesetzt wird, so daß sich ein Gesamtwassergehalt von 5,5 Mol errechnet. Auch hier können zur Erzielung optimaler Aktivsubstanzkombinationen und -gehalte wasserfreie Verbindungen eingesetzt werden.
  • Das optimale Verhältnis von Pentanatriumtriphosphat zu Natriummetasilikat, jeweils wasserfrei, beträgt 1 : 1 bis 1 : 2, vorzugsweise 1 : 1 bis 1 : 1,7.
  • Als organische aktivchlorabspaltende Verbindungen können die verschiedenen chlorierten Verbindungen der lsocyanursäure, wie Trichlorisocyanursäure (TICA), Na/K-Dichlorisocyanurat, Na-Dichlorisocyanurat-dihydrat (Na-DCC-2 H₂0), Na-monochloramidosulfonat (= N-Chlorosulfamat) und N-Chlor-p-toluolsulfonsäureamid-Natrium ("Chloramin T") eingesetzt werden. Auch anorganische Aktivchlorträger wie beispielsweise. Chlorkalk, Lithium-oder Calciumhypochlorit können Anwendung finden. Sie werden in Mengen von 0,2 bis 4, vorzugsweise von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf den Aktivchlorgehalt, der z. B. durch jodometrische Titration zu bestimmen ist, und das gesamte Mittel, eingesetzt.
  • Der gesamte Wassergehalt der schmelzblockförmigen Reinigungsmittel beträgt 11 bis 34,8, vorzugsweise 18 bis 29,5 Gew.-%. Er wird bevorzugt durch den Kristallwassergehalt der alkalisch reagierenden Aktivsubstanzen eingebracht. Die Berechnungen des Wassergehaltes haben daher von diesen Verbindungen auszugehen. Geringe Mengen freien Wassers zum Gewichtsausgleich können zwar zugesetzt werden, liegen aber nicht im Bereich der Erfindung.
  • Es hat sich gezeigt, daß man erfindungsgemäß bei niedrigeren und daher schonenderen Temperaturen als nach dem Stand der Technik, nämlich bei 45 bis 60 oC, vorzugsweise 50 bis 55 oC, arbeiten kann, wenn man zuerst Natriummetasilikat . 9 H₂0 durch Erwärmen auf 45 bis 55 oC schmilzt, unter Rühren oder Kneten alle weiteren, gegebenenfalls hydratwasserhaltigen Bestandteile, davon zuletzt Pentanatriumtriphosphatderivat und die aktivchlorabspaltenden Verbindungen, zugibt und die noch flüssige Schmelze in beliebig gestaltete, vorzugsweise flexible Formen gießt und in diesen zu Blöcken erstarren läßt.
  • Der Erstarrungsprozeß dauert je nach Größe der Gußform wenige Minuten bis etwa eine Stunde. Die Schmelzblöcke sind je nach ihrer Zusammensetzung sehr hart, hart oder weniger hart, in jedem Fall aber durch und durch einheitlich zusammengesetzt und bei der Anwendung schnell löslich.
    • Beispiele Beispiel 1
  • Es wurden je 150 g Reinigungsmittel mit folgenden Zusammensetzungen hergestellt (Angaben in Gew.-%).
    Figure imgb0001
    Dabei wurde so verfahren, daß zuerst Na₂Si0₃ . 9 H₂0 auf etwa 53 oC erwärmt wurde bis eine klare Schmelze entstand. Danach wurden die weiteren Wirkstoffe hinzugefügt, durchgerührt und vergossen. Die Schmelze erstarrte innerhalb weniger Minuten.
  • Der Aktivsubstanzgehalt (AS) - gemäß der angeführten Definition - betrug:
    Figure imgb0002
    Nach 24 Stunden wurde der Aktivchlorgehalt (A-Cl) bestimmt, der für alle 3 Zusammensetzungen den theoretisch berechneten Wert ergab.
    Figure imgb0003
    • Beispiel 2
  • Es wurden 150 g Reinigungsmittel mit folgender Zusammensetzung hergestellt (Angaben in Gew.-%):
    Figure imgb0004
    Analog wie bei Beispiel 1 wurde diesmal Na₂Si0₃ . 9 H₂0 zusammen mit Na₂Si0₃ . 5 H₂0 auf ca. 53 oC erwärmt bis eine klare Schmelze entstand. Die weiteren Komponenten wurden hinzugefügt, durchgerührt und vergossen. Die Schmelze erstarrte ebenfalls innerhalb weniger Minuten.
  • Der Aktivsubstanzgehalt (AS) betrug 72,5 %.
  • Nach 24 Stunden wurde der Aktivchlorgehalt bestimmt. Er betrug 0,93 % (Theorie 0,91 %).
    • Beispiel 3
  • Um die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Mittel gegenüber denen nach der EP-PS 3 769 zu demonstrieren, wurde ein Schmelzblock mit folgender Zusammensetzung hergestellt (Angaben in Gew.-%):
    Figure imgb0005
    Der Reinigerblock wurde, wie im Beispiel 2 beschrieben, hergestellt. Die Zusammensetzung wurde durch Verwendung einer Kombination von Na₂Si0₃ . 9 H₂0 und Na₂Si0₃ . 5 H₂0 so gewählt, daß insgesamt gleiche Mengen Wasser wie in Beispiel 8 der EP-PS 3 769 vorlagen. Dabei zeigte sich, daß zur Herstellung der schmelze nach diesum Beispiel 8 etwa 30 Minuten lang bei 55 bis 60 oC gerührt werden mußte, bis die Suspension begann, viskos zu werden und vergossen werden konnte. Solche Maßnahmen sind für technische Verfahren kostenintensiv und aher nachteilig. Die Lagerung bei 25 oC und 85 % rel. Feuchtigkeit ergab folgende Aktivchlorverluste:
    Figure imgb0006
    Die Ergebnisse zeigten einen deutlichen Vorteil für das erfindungsgemäße Beispiel 3. Hierbei muß noch berücksichtigt werden, daß Zusammensetzungen mit geringerem Wasseranteil noch bessere Stabilitäten aufweisen.

Claims (5)

  1. Auf dem Wege eines Schmelzprozesses bei 45 bis 55°C gewonnenes blockförmiges, alkalihydroxidfreies, aktivchlorhaltiges Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 65 bis 85 Gew.-%, bezogen und berechnet auf das gesamte Mittel und auf kristallwasserfreie Verbindungen, eines Gemisches aus Alkalisilikaten, vorteilhaft in Form ihrer Hydrate oder in Form von Mischungen aus Hydraten und den wasserfreien Verbindungen, und Pentaalkalitriphosphaten, als Hexahydrat, als Mischung aus Hexahydrat mit geringen Mengen der wasserfreien Verbindung oder als wasserfreie Verbindung, einen homogen verteilten Gehalt an 0,2 bis 4 Gew.-%, bezogen auf den Aktivchlorgehalt und das gesamte Mittel, einer aktivchlorabspaltenden Verbindung und einen Gesamtwassergehalt, bevorzugt als Kristallwassergehalt der alkalisch reagierenden Aktivsubstanzen, von 11 bis 34,8 Gew.-%.
  2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Pentanatriumtriphosphat als Alkaliphosphat zu Natriummetasilikat als Alkalisilikat, jeweils wasserfrei, 1 : 1 bis 1 : 2, vorzugsweise 1 : 1 bis 1: 1,7 beträgt.
  3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an der aktivchlorabspaltenden Verbindung 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf den Aktivchlorgehalt und das gesamte Mittel, beträgt.
  4. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es eine organische aktivchlorabspaltende Verbindung enthält.
  5. Verfahren zur Herstellung der Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man Matriummetasilikat . 9 H₂0 durch Erwärmen auf 45 bis 55°C schmilzt, unter Rühren oder Kneten alle weiteren, gegebenenfalls hydratwasserhaltigen Bestandteile, davon zuletzt Pentanatriumtriphosphat und die aktivchlorabspaltende Verbindung zugibt und die noch flüssige Schmelze in beliebig gestaltete, vorzugsweise flexible Formen gießt und in diesen zu Blöcken erstarren läßt.
EP86106943A 1985-05-30 1986-05-22 Schmeltblockförmiges alkalihydroxidfreies Mittel für das maschinelle Reinigen von Geschirr und Verfahren zu seiner Herstellung Expired - Lifetime EP0203524B1 (de)

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DE3519354 1985-05-30

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EP0203524A2 EP0203524A2 (de) 1986-12-03
EP0203524A3 EP0203524A3 (en) 1988-03-23
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