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EP0000402A1 - Process for the manufacture of insulating construction boards - Google Patents

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Publication number
EP0000402A1
EP0000402A1 EP78100410A EP78100410A EP0000402A1 EP 0000402 A1 EP0000402 A1 EP 0000402A1 EP 78100410 A EP78100410 A EP 78100410A EP 78100410 A EP78100410 A EP 78100410A EP 0000402 A1 EP0000402 A1 EP 0000402A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
plate
mineral fiber
drying
clay
mineral
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP78100410A
Other languages
German (de)
French (fr)
Other versions
EP0000402B1 (en
Inventor
Josef Dipl.-Ing. Schirmeisen
Heinz Dipl.-Chemiker Dr. Schweikert
Max Thebesius
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GRUENZWEIG HARTMANN GLASFASER
Gruenzweig und Hartmann und Glasfaser AG
Saint Gobain Industries SA
Compagnie de Saint Gobain SA
Original Assignee
GRUENZWEIG HARTMANN GLASFASER
Gruenzweig und Hartmann und Glasfaser AG
Saint Gobain Industries SA
Compagnie de Saint Gobain SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GRUENZWEIG HARTMANN GLASFASER, Gruenzweig und Hartmann und Glasfaser AG, Saint Gobain Industries SA, Compagnie de Saint Gobain SA filed Critical GRUENZWEIG HARTMANN GLASFASER
Publication of EP0000402A1 publication Critical patent/EP0000402A1/en
Application granted granted Critical
Publication of EP0000402B1 publication Critical patent/EP0000402B1/en
Expired legal-status Critical Current

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Definitions

  • the invention relates to a method for producing insulating building boards and is based on a method in which a mineral fiber board prebound with an organic binder on a plastic basis is impregnated with an aqueous slurry of an inorganic binder and then warm-dried.
  • Insulating plate should generally be understood to mean a heat and / or sound insulating plate which can also be used as a fire protection plate if necessary.
  • Insulating building boards with the required high mechanical strength values can only be produced in the form of asbestos silicate boards, whereby asbestos fibers, hydraulic cements or calcium hydroxide with the addition of quartz powder or other silicate substances are first mixed with water to form a mash. This slurry is then dewatered and the filter cake thus obtained is pressed and hydrothermally hardened.
  • the bending strengths of such plates are between 50 and 100 kp / cm 'at plate densities of 0.65 to 0.8 g / cm'.
  • the compressive strengths are in the range from 30 to 70 kp / cm 2 .
  • these plates also contain a considerable proportion of water-soluble, in some cases strongly alkaline, substances, so that the effect of moisture can lead to salt efflorescence on the surface of the plates.
  • the prior art also includes a method for producing an insulating plate for wall and ceiling constructions with flame-retardant properties.
  • a glass fiber layer pre-bonded with a plastic binder with a density of 0.11 g / cm 3 is first impregnated with an inorganic binder slurry consisting of hydraulic cements or gypsum, but preferably of magnesium oxide chloride cement (Sorel cement).
  • Sorel cement magnesium oxide chloride cement
  • the invention seeks to remedy this.
  • the invention as characterized in the claims, solves the problem of specifying a method by which it is possible to exceed the compressive and flexural strength values of asbestos silicate boards without accepting the negative properties of the asbestos fiber boards bonded with cement to have to.
  • a mineral fiber board bound with organic binders is deliberately used, the density of which is already selected to be as high as possible.
  • this plate already has good dimensional stability during the impregnation and drying process activity receives.
  • such a high degree of compaction of the starting fiberboard due to the favorable ratio of fiber content to binding clay, has a particularly advantageous effect on achieving the required strength properties of the end product, which not only has excellent compressive and flexural strength, but also an outstanding splitting strength.
  • Another advantage results from the fact that the elastic modulus of this product is influenced favorably.
  • These clays preferably consist mainly of the following minerals:
  • the chemical composition of the clays fluctuates in the range of the following weight fractions:
  • the thermal treatment provided according to the invention in the range between 400 ° C. and the transformation temperature of the mineral fibers used for the production of the prebound mineral fiber board achieves a complete water resistance of the insulating building board.
  • the flammable organic constituents in the form of resins, lubricating oils, wetting and dispersing aids are removed by the temperature treatment medium in the manufacture of the mineral fiber base plate or impregnation process with the clay suspension have got into the plate, largely driven out again.
  • the end product can not only no longer ignite, but also no longer glow and can therefore be regarded as an absolutely non-flammable material according to DIN 4102.
  • the starting material for the mineral fiber board is one with a maximum fiber diameter of 6 nm.
  • the clay suspension can be introduced more easily into the fiberboard, since the fiber cavities in the plate are relatively large and therefore, even when using coarse-grained clays when impregnating such a plate, there is no fear of a filter effect
  • the final strengths achieved, in particular the splitting strength of a mineral fiber board produced in this way are considerably lower than in the case of a comparable board whose starting material consists of finer fibers.
  • this unexpectedly high increase in strength can only be determined when temperatures below the transformation point of the mineral fibers used to produce the starting plates are used.
  • this transition temperature was 620 to 640 ° C. If this temperature was exceeded, there was a significant deterioration in the panel strength, particularly with regard to flexural strength and elasticity behavior.
  • This reduction in the strength properties is due to the fact that due to oxidation of the mineral fibers, during which a conversion of the FeO present in the fibers into Fe 2 0 3 takes place, the fibers become largely embrittled and thus the actual function of the fibers as a scaffold of the building board to give a high bending and tensile strength and elasticity is lost.
  • the conversion of iron oxide under the influence of atmospheric oxygen is strongly temperature-dependent and proceeds particularly intensively when the transformation point is reached, at which the fiber softens.
  • This undesirable oxidation reaction in the treatment of mineral fiber plates filled with binding clay in the temperature range mentioned can be in a further embodiment of the invention, this is practically completely eliminated if the temperature control and dwell time are further adjusted so that, on the one hand, the crystal water is almost completely eliminated from the binding clay and, on the other hand, the carbon, which is the residue from the combustion of the organic constituents in the Temperature treatment between 400 and 650 ° C forms, is not yet completely burned out.
  • This phenomenon can be further improved by the fact that the temperature treatment in this temperature range takes place in a reducing atmosphere, that is to say by appropriately setting the flame in the case of furnaces operated with gas or heating oil, or by installing a vessel with powdered graphite or graphite rods in the furnace chamber when using electrically heated ovens.
  • the impregnated plate can be subjected locally to another impregnation before drying, this additional impregnation advantageously being carried out at the edges of the plate.
  • this additional impregnation advantageously being carried out at the edges of the plate.
  • reinforced areas are obtained which are used for picking up nailing, milling grooves and working out springs or tines and the like, can serve. In this way, you can make shapes in particular at the edges, which allow the direct connection of one plate with the subsequent plate and a complete seal of any gaps and also the Increase the strength of such a composite panel.
  • drying can be carried out by microwave radiation. This avoids a drying gradient from the outside in, which inevitably occurs, for example, when drying with warm air. Rather, drying is achieved from the inside out and thus a uniform structure of the finished plate.
  • the moist fibrous web was then pressed in a plate machine between two perforated metal strips to a thickness of 25 mm to form a plate and at the same time dried and cured with hot air at 200 to 220 ° C.
  • the plate thus produced had a density of 0.2 g / cm 3 .
  • the resin content was 3.6% by weight of solid, based on the weight of the plate.
  • the strand of plates thus produced was passed into a flooding device, where an aqueous suspension of binding clay was sucked into the mineral fiber plates from above with the aid of a vacuum applied to the underside of the plates, until the plate was completely saturated.
  • the impregnated plate was then passed on a conveyor belt into a drying oven and dried there with circulating air at 200 ° C. It was then heated for 10 minutes at 580 ° C. or 20 minutes at 480 ° C. in an oven heated with natural gas with a reducing flame.
  • the plate saturated with binding clay suspension was passed between two pressure rollers, the excess of the clay suspension being almost completely pressed out of the plate.
  • the binding clay suspension used was prepared in a turbo mixer by slurrying a powdery or lumpy binding clay of type FC from Didier from Gruenstadt in water.
  • the viscosity of the suspension was adjusted to 6 to 12 cP by adding sodium polyphosphate salts as liquefying agents.
  • Table 1 shows a compilation of different process procedures and the achievable or achieved values, whereby a detailed description of this table is not necessary because of the detailed information of the process steps and the corresponding values.

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Abstract

Bei der Herstellung von isolierplatten wird eine mit einem organischen Bindemittel vorgebundene Mineralfaserplatte mit einer Dichte von mindestens 0,15, vorzugsweise 0,2 g/cm3 mit einer wässrigen Aufschlämmung eines Bindetons, dessen Teilchengrösse zu mindestens 80%, vorzugsweise zu 90% unter 2 µm liegt und der im Temperaturbereich von 400 bis 650° C sein chemisch gebundenes Wasser abspaltet, völlig durchtränkt, anschliessend bei Temperaturen über 105°C vorzugsweise durch Mikrowellenbestrahlung getrocknet und nach dem Trocknen bei Temperaturen über 400° C, jedoch unterhalb der Transformationstemperatur der für die Herstellung der vorgebundenen Mineralfaserplatte verwendeten Mineralfasern vorzugsweise in reduzierender Atmosphäre getempert. Als Bindeton verwendet man zweckmässig einen, der aus folgenden Mineralien besteht:

Figure imga0001
In the production of insulating plates, a mineral fiber plate pre-bonded with an organic binder with a density of at least 0.15, preferably 0.2 g / cm 3 with an aqueous slurry of a binding clay, the particle size of which is at least 80%, preferably 90% below 2 µm and which splits off its chemically bound water in the temperature range from 400 to 650 ° C, completely soaked, then dried at temperatures above 105 ° C, preferably by microwave radiation, and after drying at temperatures above 400 ° C, but below the transformation temperature of the one for the production The mineral fibers used in the pre-bound mineral fiber board are preferably annealed in a reducing atmosphere. It is advisable to use a binding clay that consists of the following minerals:
Figure imga0001

Man kann die durchtränkte Platte vor dem Trocknen örtlich, vorzugsweise an ihren Rändern, einer nochmaligen Durchtränkung unterwerfen.The impregnated plate can be subjected to another impregnation locally, preferably at its edges, before drying.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von Isolierbauplatten und geht aus von einem Verfahren, bei dem eine mit einem organischen Bindemittel auf Kunststoffbasis vorgebundene Mineralfaserplatte mit einer wässrigen Aufschlämmung aus einem anorganischen Bindemittel getränkt und anschließend warm getrocknet wird.The invention relates to a method for producing insulating building boards and is based on a method in which a mineral fiber board prebound with an organic binder on a plastic basis is impregnated with an aqueous slurry of an inorganic binder and then warm-dried.

Unter Isolierplatte soll dabei allgemein eine wärme-und/oder schallisolierende Platte verstanden werden, die gegebenenfalls auch als Brandschutzplatte verwendbar ist.Insulating plate should generally be understood to mean a heat and / or sound insulating plate which can also be used as a fire protection plate if necessary.

Bei einem solchen Verfahren, wie es beispielsweise aus der US-PS 3 551 276 bekannt geworden ist, finden Suspensionen aus tonmineralischen Stoffen, wie Bentonit und/oder Kaolin bzw. Ball-Clay in Kombination mit Borsäure zum Imprägnieren von mit Phenolharzen bzw. Wasserglas oder mit kolloidalem Si02 vorgebundenen Glasfaserfilzen oder -platten mit Dichten von 0,08 bis 0,14 g/cm' Verwendung. Außerdem können den anorganischen Bindemitteln noch inerte Füllstoffe in Form von Prophyllit sowie Hydrophobierungsmittel vorwiegend auf Silikonbasis zugegeben werden. Die derartig imprägnierten Glasfaserkörper werden getrocknet und bei Temperaturen zwischen 218 und 288°C gehärtet.In such a method, for example has become known from US Pat. No. 3,551,276, find suspensions of clay mineral substances, such as bentonite and / or kaolin or ball clay in combination with boric acid, for impregnating glass fiber felts pre-bound with phenolic resins or water glass or with colloidal SiO 2, or - plates with densities from 0.08 to 0.14 g / cm 'use. In addition, inert fillers in the form of prophyllite and water repellents, predominantly based on silicone, can be added to the inorganic binders. The glass fiber bodies impregnated in this way are dried and cured at temperatures between 218 and 288 ° C.

Ein ähnliches Verfahren läßt sich auch aus der DT-AS 1 619 131 entnehmen.Die bekannten Verfahren erstreben insbesondere die Erzeugung von Mineralfaserprodukten mit hoher Temperaturbeständigkeit. Gegebenenfalls kann nach der Lehre der US-PS 3 551 276 den aus Bentonit, Kaolin und/oder Ball-Clay sowie Borsäure bestehenden Imprägnierbindemitteln ein Hydrophobiermittel auf Silikonbasis zugesetzt werden, wobei anschließend eine Trocknung des imprägnierten Formkörpers bei ca. 240°C erfolgt. Diese Zugabe dient dann zur Erzielung einer ausreichenden Feuchtigkeitsbeständigkeit der Produkte.A similar process can also be found in DT-AS 1 619 131. The known processes particularly aim to produce mineral fiber products with high temperature resistance. According to the teaching of US Pat. No. 3,551,276, a hydrophobizing agent based on silicone can be added to the impregnating binders consisting of bentonite, kaolin and / or ball clay and boric acid, the impregnated molded body then being dried at about 240 ° C. This addition then serves to achieve sufficient moisture resistance of the products.

Solche Isolierbauplatten haben jedoch nur ein beschränktes Einsatzgebiet, weil sie nicht die im allgemeinen erforderliche hohe mechanische Festigkeit aufweisen. Isolierbauplatten mit den geforderten hohen mechanischen Festigkeitswerten lassen sich nur in Form von Asbest-Silikatplatten herstellen, wobei Asbestfasern, hydraulische Zemente oder Calciumhydroxid mit Zusätzen von Quarzmehl oder anderen silikatischen Stoffen mit Wasser zuerst zu einer Maische verrührt werden. Dieser Brei wird dann entwässert und der so erhaltene Filterkuchen gepreßt und hydrothermal gehärtet. Die Biegefestigkeiten solcher Platten betragen bei Plattendichten von 0,65 bis 0,8 g/cm' zwischen 50 und 100 kp/cm'. Die Druckfestigkeiten liegen im Bereich von 30 bis 70 kp/cm2.However, such insulating boards have only a limited area of use because they do not have the high mechanical strength that is generally required. Insulating building boards with the required high mechanical strength values can only be produced in the form of asbestos silicate boards, whereby asbestos fibers, hydraulic cements or calcium hydroxide with the addition of quartz powder or other silicate substances are first mixed with water to form a mash. This slurry is then dewatered and the filter cake thus obtained is pressed and hydrothermally hardened. The bending strengths of such plates are between 50 and 100 kp / cm 'at plate densities of 0.65 to 0.8 g / cm'. The compressive strengths are in the range from 30 to 70 kp / cm 2 .

Solche Platten weisen jedoch schwerwiegende Nachteile auf. Da solche Platten im allgemeinen bearbeitet, d.h. gesägt, gefräst oder geschliffen werden müssen, werden bei diesem Bearbeitungsvorgang sehr feine Asbestfasern in die Luft frei, die gesundheitsschädlich sind, weil sie krebsartige Erkrankungen der Atemwege hervorrufen können. In einigen Staaten ist deshalb die Anwendung solcher Isolierbauplatten bereits verboten.However, such plates have serious disadvantages. Since such plates are generally machined, i.e. sawn, milled or sanded, this process releases very fine asbestos fibers into the air, which are harmful to health because they can cause cancerous diseases of the respiratory tract. In some countries, the use of such insulating boards is therefore already prohibited.

Darüber hinaus führen diese Platten auch nicht zu einer ausreichenden Temperaturbeständigkeit, weil das verwendete Calcium-Hydrosilikat nur eine Temperaturbeständigkeit von ca. 400°C aufweist. Bei höheren Temperaturen nimmt die mechanische Festigkeit solcher Isolierbauplatten ab und es kann zu Rissebildung in der Platte kommen.In addition, these plates do not lead to sufficient temperature resistance because the calcium hydrosilicate used only has a temperature resistance of approx. 400 ° C. At higher temperatures, the mechanical strength of such insulating building boards decreases and cracks can form in the board.

Schließlich enthalten diese Platten auch noch einen beachtlichen Anteil an wasserlöslichen, zum Teil stark alkalischen Substanzen, so daß es bei Einwirkung von Feuchtigkeit zu Salzausblühungen an der Oberfläche der Platten kommen kann.Finally, these plates also contain a considerable proportion of water-soluble, in some cases strongly alkaline, substances, so that the effect of moisture can lead to salt efflorescence on the surface of the plates.

Zum Stande der Technik gehört ferner nach der US-PS 2 717 841 ein Verfahren zur Herstellung einer Isolierplatte für Wand- und Deckenkonstruktionen mit flammenhemmenden Eigenschaften. Nach diesem Verfahren wird eine mit Kunststoffbindemittel vorgebundene Glasfaserschicht mit einer Dichte von 0,11 g/cm3 zuerst mit einer anorganischen Binderaufschlämmung, bestehend aus hydraulischen Zementen oder Gips, vorzugsweise jedoch aus Magnesiumoxidchlorid-Zement (Sorel-Zement) getränkt. Nachdem der Überschuß der Bindersuspension abgesaugt ist, wird die feuchte Platte bei 232°C getrocknet. Das erhaltene Erzeugnis hat eine Dichte von 0,28 bis 0,3 g/cm3. Die Dichte kann bis zu einem Wert von 0,5 g/cm3 gesteigert werden. Auch diese Platte erfüllt jedoch nicht die Forderungen, die hinsichtlich Druck- und Biegefestigkeit bereits von einer Asbest-Silikatplatte erreicht werden.According to US Pat. No. 2,717,841, the prior art also includes a method for producing an insulating plate for wall and ceiling constructions with flame-retardant properties. According to this method, a glass fiber layer pre-bonded with a plastic binder with a density of 0.11 g / cm 3 is first impregnated with an inorganic binder slurry consisting of hydraulic cements or gypsum, but preferably of magnesium oxide chloride cement (Sorel cement). After the excess of the binder suspension has been suctioned off, the moist plate is dried at 232.degree. The product obtained has a density of 0.28 to 0.3 g / cm 3. The density can be increased up to a value of 0.5 g / cm 3 . However, this plate also does not meet the requirements that an asbestos silicate plate already achieves in terms of compressive and flexural strength.

Hier will die Erfindung Abhilfe schaffen. Die Erfindung, wie sie in den Ansprüchen gekennzeichnet ist, löst die Aufgabe ein Verfahren anzugeben, mit dem es möglich ist, die Druck- und Biegefestigkeitswerte von Asbest-Silikatplatten zu überschreiten, ohne die negativen Eigenschaften der mit Zement gebundenen Asbest-Faserplatten in Kauf nehmen zu müssen.The invention seeks to remedy this. The invention, as characterized in the claims, solves the problem of specifying a method by which it is possible to exceed the compressive and flexural strength values of asbestos silicate boards without accepting the negative properties of the asbestos fiber boards bonded with cement to have to.

Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird bewußt von einer mit organischen Bindemitteln gebundenen Mineralfaserplatte ausgegangen, deren Dichte bereits möglichst hoch gewählt wird. Das führt zu dem Vorteil, daß diese Platte während des Imprägnier- und Trockenvorgangs bereits eine gute Dimensionsstabilität erhält. Außerdem wirkt sich ein derart hoher Verdichtungsgrad der Ausgangsfaserplatte durch das günstige Verhältnis von Faseranteil zu Bindeton in besonders vorteilhafter Weise ganz erheblich auf die Erreichung der geforderten Festigkeitseigenschaften des Endproduktes aus, das nicht nur ausgezeichnete Druck- und Biegefestigkeit aufweist, sondern auch eine überragende Spaltfestigkeit. Ein weiterer Vorteil ergibt sich dadurch, daß der Elastizitätsmodul dieses Produktes günstig beeinflußt wird.In the method according to the invention, a mineral fiber board bound with organic binders is deliberately used, the density of which is already selected to be as high as possible. This leads to the advantage that this plate already has good dimensional stability during the impregnation and drying process activity receives. In addition, such a high degree of compaction of the starting fiberboard, due to the favorable ratio of fiber content to binding clay, has a particularly advantageous effect on achieving the required strength properties of the end product, which not only has excellent compressive and flexural strength, but also an outstanding splitting strength. Another advantage results from the fact that the elastic modulus of this product is influenced favorably.

Der für die Imprägnierung der Mineralsfaserplatte verwendete Bindeton, der eine geringe Korngröße von mindestens ca. 80%, vorzugsweise 90 Gew.-% unterhalb von 2gm aufweisen muß, wird zweckmäßig nach folgenden Gesichtspunkten ausgewählt:

  • - das Bindevermögen des Tones muß, damit die geforderten Plattenfestigkeiten erreicht werden können, sehr hoch sein, die Trockenbiegefestigkeit des Bindetones sollte, gemessen nach DIN 51030, nicht weniger als 30 kp/cm2 betragen;
  • - der Restkornanteil von 10 bis 20 Gew.-% darf nicht mehr als zur Hälfte über 15 µm liegen;
  • - das Strukturwasser, das als OH-Gruppen im Kristallgitter des Tones eingebaut ist, muß im Temperaturbereich von 400 bis 600°C abgespalten werden. Dadurch verliert der Ton seine Redispergierbarkeit in Wasser und die Tonbindung in der Platte wird wasserunempfindlich.
The binder clay used for the impregnation of the mineral fiber board, which must have a small grain size of at least approx. 80%, preferably 90% by weight below 2 gm, is expediently selected according to the following criteria:
  • - The binding capacity of the clay must be very high so that the required plate strengths can be achieved, the dry bending strength of the binding clay, measured according to DIN 51030, should not be less than 30 kp / cm 2 ;
  • - The residual grain fraction of 10 to 20% by weight must not be more than half over 15 µm;
  • - The structural water, which is incorporated as OH groups in the crystal lattice of the clay, must be split off in the temperature range from 400 to 600 ° C. As a result, the clay loses its redispersibility in water and the clay binding in the plate becomes insensitive to water.

Nach einer Reihe von untersuchten tonmineralischen Stoffen haben sich Fein- und Kolloidtone aus sekundären Lagerstätten als am besten geeignet erwiesen.After a series of investigated clay mineral substances, fine and colloid clays from secondary deposits have proven to be the most suitable.

Vorzugsweise bestehen diese Tone hauptsächlich aus folgenden Mineralien:

Figure imgb0001
These clays preferably consist mainly of the following minerals:
Figure imgb0001

Die chemische Zusammensetzung der Tone schwankt im Bereich folgender Gewichtsanteile:

Figure imgb0002
The chemical composition of the clays fluctuates in the range of the following weight fractions:
Figure imgb0002

Durch die erfindungsgemäß vorgesehene Temperaturbehandlung im Bereich zwischen 400°C und dem der Transformationstemperatur der für die Herstellung der vorgebundenen Mineralfaserplatte verwendeten Mineralfasern wird eine vollständige Wasserbeständigkeit der Isolierbauplatte erreicht. Gleichzeitig werden durch die Temperaturbehandlung die brennbaren organischen Bestandteile, die in Form von Harzen, Schmälzölen, Netz- und Dispergierhilfsmitteln bei der Herstellung der Mineralfaser-Ausgangsplatte bzw. Imprägnierungsprozeß mit der Tonsuspension in die Platte gelangt sind, zum großen Teil wieder herausgetrieben.The thermal treatment provided according to the invention in the range between 400 ° C. and the transformation temperature of the mineral fibers used for the production of the prebound mineral fiber board achieves a complete water resistance of the insulating building board. At the same time, the flammable organic constituents in the form of resins, lubricating oils, wetting and dispersing aids are removed by the temperature treatment medium in the manufacture of the mineral fiber base plate or impregnation process with the clay suspension have got into the plate, largely driven out again.

Das Endprodukt kann nicht nur nicht mehr entflammen, sondern auch nicht mehr glühen und ist damit nach DIN 4102 als ein absolut unbrennbares Material anzusehen.The end product can not only no longer ignite, but also no longer glow and can therefore be regarded as an absolutely non-flammable material according to DIN 4102.

Vorzugsweise verwendet man bei dem erfindungsgemäßen Verfahren als Ausgangsmaterial für die Mineralfaserplatte ein solches mit maximalen Faserdurchmessern von 6nm. Bei Einsatz von gröberen Fasern mit einem Durchmesser von über 64m läßt sich zwar die Tonsuspension in die Faserplatte leichter einbringen, da die Faserhohlräume in der Platte relativ groß sind und somit auch bei Verwendung von grobkörnigen Tonen beim Imprägnieren einer solchen Platte kein Filtereffekt zu befürchten ist, die erzielten Endfestigkeiten insbesondere die Spaltfestigkeit einer derart hergestellten Mineralfaserplatte sind jedoch wesentlich geringer als bei einer vergleichbaren Platte, deren Ausgangsmaterial aus feineren Fasern besteht. Der Grund ist wohl darin zu sehen, daß grobe Fasern beim Herstellungsprozeß der Ausgangsplatte sich weit mehr in Schichten ablagern als das bei feinen Fasern der Fall ist, und der Verfilzungsgrad grobfasriger Schichten untereinander wesentlich schlechter ist als bei Platten aus feineren Fasern.Preferably, in the process according to the invention, the starting material for the mineral fiber board is one with a maximum fiber diameter of 6 nm. When using coarser fibers with a diameter of more than 6 4 m, the clay suspension can be introduced more easily into the fiberboard, since the fiber cavities in the plate are relatively large and therefore, even when using coarse-grained clays when impregnating such a plate, there is no fear of a filter effect However, the final strengths achieved, in particular the splitting strength of a mineral fiber board produced in this way are considerably lower than in the case of a comparable board whose starting material consists of finer fibers. The reason is probably to be seen in the fact that coarse fibers in the production process of the starting plate are deposited much more in layers than is the case with fine fibers, and the degree of matting of coarse-fiber layers with each other is much worse than with plates made of finer fibers.

Es hat sich gezeigt, daß durch die Temperaturbehandlung zwischen 400°C und der Transformationstemperatur der für die Herstellung vorgebundenen Mineralfaserplatte verwendeten Mineralfasern ein bemerkenswert hoher Anstieg der Druck- und Biegefestigkeitswerte sowie des Elastizitätsmoduls von durchschnittlich 30 bis 45 % gegenüber den Werten bei der nicht in der temperaturbehandelnden Platten eingetreten ist.It has been shown that the temperature treatment between 400 ° C and the transformation temperature of the pre-bound for the production Mineral fiber board used mineral fibers a remarkably high increase in the compressive and bending strength values and the elastic modulus of an average of 30 to 45% compared to the values that did not occur in the heat-treating boards.

Dabei wurde auch festgestellt, daß dieser unerwartet hohe Festigkeitsanstieg nur bei Anwendung von Temperaturen unterhalb des Transformationspunktes der zur Herstellung der Ausgangsplatten verwendeten Mineralfasern feststellbar ist. Bei dem als Ausführungsbeispiel gewählten Basaltfasern betrug diese Umwandlungstemperatur 620 bis 640°C. Wurde diese Temperatur überschritten, dann ergab sich eine deutliche Verschlechterung der Plattenfestigkeit, insbesondere in Bezug auf Biegefestigkeit und Elastizitätsverhalten.It was also found that this unexpectedly high increase in strength can only be determined when temperatures below the transformation point of the mineral fibers used to produce the starting plates are used. In the basalt fibers selected as the exemplary embodiment, this transition temperature was 620 to 640 ° C. If this temperature was exceeded, there was a significant deterioration in the panel strength, particularly with regard to flexural strength and elasticity behavior.

Diese Verminderung der Festigkeitseigenschaften ist darauf zurückzuführen, daß infolge von Oxidation der Mineralfasern, bei der eine Umwandlung des in den Fasern vorhandenen FeO in Fe203 stattfindet, eine weitgehende Versprödung der Fasern eintritt und damit die eigentliche Funktion der Fasern, als Gerüst der Bauplatte eine hohe Biege- und Zugfestigkeit sowie Elastizität zu verleihen, verloren geht. Die Umwandlung des Eisenoxids unter Einfluß von Luftsauerstoff ist stark temperaturabhängig und verläuft besonders intensiv bei Erreichen des Transformationspunktes, bei welchem die Faser erweicht.This reduction in the strength properties is due to the fact that due to oxidation of the mineral fibers, during which a conversion of the FeO present in the fibers into Fe 2 0 3 takes place, the fibers become largely embrittled and thus the actual function of the fibers as a scaffold of the building board to give a high bending and tensile strength and elasticity is lost. The conversion of iron oxide under the influence of atmospheric oxygen is strongly temperature-dependent and proceeds particularly intensively when the transformation point is reached, at which the fiber softens.

Diese unerwünschte Oxidationsreaktion bei der Behandlung der mit Bindeton aufgefüllten Mineralfaserplatten im genannten Temperaturbereich, läßt sich in weiterer Ausbildung der Erfindung dadurch praktisch vollständig beseitigen, wenn man die Temperaturführung und Verweilzeit weiter so abstimmt, daß einerseits die Abspaltung des Kristallwassers aus dem Bindeton nahezu vollständig erfolgt ist und andererseits der Kohlenstoff, der sich als Rückstand aus der Verbrennung der organischen Bestandteile bei der Temperaturbehandlung zwischen 400 und 650°C bildet, noch nicht völlig ausgebrannt ist. Man kann diese Erscheinung noch dadurch verbessern, daß die Temperaturbehandlung in diesem Temperaturbereich in einer reduzierenden Atmosphäre erfolgt, d.h. durch entsprechende Einstellung der Flamme bei mit Gas oder Heizöl betriebenen öfen oder bei Aufstellung eines Gefäßes mit pulverförmigen Graphit oder von Graphitstäben in dem Ofenraum bei Verwendung von elektrisch beheizten öfen.This undesirable oxidation reaction in the treatment of mineral fiber plates filled with binding clay in the temperature range mentioned can be In a further embodiment of the invention, this is practically completely eliminated if the temperature control and dwell time are further adjusted so that, on the one hand, the crystal water is almost completely eliminated from the binding clay and, on the other hand, the carbon, which is the residue from the combustion of the organic constituents in the Temperature treatment between 400 and 650 ° C forms, is not yet completely burned out. This phenomenon can be further improved by the fact that the temperature treatment in this temperature range takes place in a reducing atmosphere, that is to say by appropriately setting the flame in the case of furnaces operated with gas or heating oil, or by installing a vessel with powdered graphite or graphite rods in the furnace chamber when using electrically heated ovens.

In weiterer Ausbildung der Erfindung kann die durchtränkte Platte vor dem Trocknen örtlich einer nochmaligen Durchtränkung unterworfen werden, wobei diese nochmalige Durchtränkung vorteilhaft an den Rändern der Platte durchgeführt wird. Man erhält im Bereich der doppelten Durchtränkung nach dem Trocknen und der Wärmebehandlung bei Temperaturen über 400°C, jedoch unterhalb der Transformationstemperatur der für die Herstellung der vorgebundenen Mineralfaserplatte verwendeten Mineralfasern verstärkte Bereiche, die zur Aufnahme von Nagelungen, zum Einfräsen von Nuten, Herausarbeiten von Federn oder Zinken und dergleichen, dienen können. Auf diese Weise kann man insbesondere an den Rändern Formgebungen vornehmen, die den unmittelbaren Anschluß der einen Platte mit der nachfolgenden Platte und eine vollständige Abdichtung etwaiger Spalten ermöglichen und darüber hinaus die Festigkeit eines solchen Plattenverbundes erhöhen.In a further embodiment of the invention, the impregnated plate can be subjected locally to another impregnation before drying, this additional impregnation advantageously being carried out at the edges of the plate. In the area of double impregnation after drying and heat treatment at temperatures above 400 ° C, but below the transformation temperature of the mineral fibers used for the production of the pre-bonded mineral fiber board, reinforced areas are obtained which are used for picking up nailing, milling grooves and working out springs or tines and the like, can serve. In this way, you can make shapes in particular at the edges, which allow the direct connection of one plate with the subsequent plate and a complete seal of any gaps and also the Increase the strength of such a composite panel.

Geht man in weiterer Ausbildung der Erfindung von einer doppelt starken Platte aus und spaltet diese nach dem Tränken, Trocknen und Tempern in zwei Platten, so erhält man zwei Platten mit jeweils einer glatten und einer rauhen Oberfläche. Die glatte Oberfläche ist unmittelbar tapezierbar, während die rauhe Oberfläche gut verputzt werden kann. Auf diese Weise entsteht eine Platte mit zwei Möglichkeiten der Oberflächenverkleidung was im Bauwesen von besonderem Vorteil ist.If one proceeds in a further development of the invention from a double-strong plate and splits it into two plates after soaking, drying and tempering, two plates are obtained, each with a smooth and a rough surface. The smooth surface can be wallpapered immediately, while the rough surface can be plastered well. In this way, a panel is created with two options for surface cladding, which is of particular advantage in construction.

Man kann ausgehend von einer wenigstens annähernd doppelt starken Platte das Spalten derselben in zwei Platten auch vor dem Tränken vornehmen und erhält dadurch den Vorteil, daß der Tränkungsprozeß, sofern die Spaltseite beim Tränken nach oben zu liegen kommt, erleichtert wird.Starting from an at least approximately double-strong plate, the same can be split into two plates before soaking, and this gives the advantage that the impregnation process, provided that the gap side comes up when soaking, is facilitated.

Schließlich kann in weiterer Ausbildung der Erfindung das Trocknen durch Mikrowellenbestrahlung erfolgen. Dadurch vermeidet man einen Trocknungsgradienten von außen nach innen, wie er zwangsläufig beispielsweise beim Trocknen mit Warmluft auftritt. Man erreicht vielmehr ein Trocknen von Innen nach Außen und damit eine gleichmäßige Struktur der fertigen Platte.Finally, in a further embodiment of the invention, drying can be carried out by microwave radiation. This avoids a drying gradient from the outside in, which inevitably occurs, for example, when drying with warm air. Rather, drying is achieved from the inside out and thus a uniform structure of the finished plate.

Im folgenden soll die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert werden:The invention will be explained in more detail below with the aid of exemplary embodiments:

Beispiel IExample I

In eine Mineralfaserbahn aus Basalt in der Breite von 120 cm und mit einem Flächengewicht von 5kg/m3 wurde kontinuierlich im Schachtverfahren eine wässrige Phenol-Formaldehydharzlösung mit 4,5 Gew.-% Feststoffgehalt gleichmäßig eingesprüht. Die Menge des eingesprühten Bindemittels betrug 4,2 kg/m2.In a basalt mineral fiber sheet with a width of 120 cm and with a weight per unit area of 5 kg / m 3 , an aqueous phenol-formaldehyde resin solution with a solids content of 4.5% by weight was uniformly sprayed in using the shaft method. The amount of binder sprayed was 4.2 kg / m 2 .

Die feuchte Faserbahn wurde sodann in einer Plattenmaschine zwischen zwei perforierten Metallbändern auf eine Dicke von 25 mm zu einer Platte verpreßt und gleichzeitig mit Heißluft von 200 bis 220°C getrocknet und ausgehärtet. Die so hergestellte Platte hatte eine Dichte von 0,2 g/cm3. Der Harzgehalt betrug 3,6 Gew.-% Feststoff, bezogen auf das Gewicht der Platte.The moist fibrous web was then pressed in a plate machine between two perforated metal strips to a thickness of 25 mm to form a plate and at the same time dried and cured with hot air at 200 to 220 ° C. The plate thus produced had a density of 0.2 g / cm 3 . The resin content was 3.6% by weight of solid, based on the weight of the plate.

Unmittelbar nach dem Verlassen der Plattenmaschine wurde der so erzeugte Plattenstrang in eine Uberflutungsvorrichtung geleitet, wo mit Hilfe von an der Unterseite der Platten angelegten Unterdruck eine wässrige Bindetonsuspension in die Mineralfaserplatten von oben eingesaugt wurde, bis die Platte vollständig gesättigt war. Die imprägnierte Platte wurde anschließend auf einem Transportband in einen Trockenofen geleitet und dort mit Umluft von 200°C getrocknet. Anschließend wurde sie 10 Minuten bei 580°C bzw. 20 Minuten bei 480°C in einem mit Erdgas beheizten Ofen bei reduzierender Flamme erhitzt.Immediately after leaving the plate machine, the strand of plates thus produced was passed into a flooding device, where an aqueous suspension of binding clay was sucked into the mineral fiber plates from above with the aid of a vacuum applied to the underside of the plates, until the plate was completely saturated. The impregnated plate was then passed on a conveyor belt into a drying oven and dried there with circulating air at 200 ° C. It was then heated for 10 minutes at 580 ° C. or 20 minutes at 480 ° C. in an oven heated with natural gas with a reducing flame.

Beispiel IIExample II

Eine mit Harz vorgebundene Mineralfaserplatte, die mit der Bindetonsuspension gesättigt war, wurde vor dem Trocknen noch über einen Absaugkasten geleitet, wo der Bindetonüberschuß aus den Faserhohlräumen der Platte durch Anlegen von Unterdruck entfernt wurde. Ansonsten wurde das Verfahren wie in Beispiel I geführt.A mineral fiber plate pre-bonded with resin, which was saturated with the binding clay suspension, was passed over a suction box before drying, where the excess binding clay was removed from the fiber cavities of the plate by applying negative pressure. Otherwise the procedure was as in Example I.

Beispiel IIIExample III

Die mit Bindetonsuspension gesättigte Platte wurde zwischen zwei Druckwalzen geführt, wobei der Überschuß der Tonsuspension nahezu vollständig aus der Platte herausgepreßt wurde.The plate saturated with binding clay suspension was passed between two pressure rollers, the excess of the clay suspension being almost completely pressed out of the plate.

Im übrigen wurde das Verfahren nach Beispiel I geführt.Otherwise, the process was carried out according to Example I.

Bei der Führung des Verfahrens nach Beispiel II und Beispiel III konnte die zu verdampfende Wassermenge bei der Trocknung der Platten erheblich gesenkt und damit die Trocknungszeit wesentlich verkürzt werden.When carrying out the process according to Example II and Example III, the amount of water to be evaporated when drying the plates could be reduced considerably and the drying time could be shortened considerably.

Bei allen drei Ausführungsbeispielen wurde die eingesetzte Bindetonsuspension durch Aufschlämmen eines pulverförmigen bzw. stückigen Bindetones der Type FC der Firma Didier aus Grünstadt in Wasser in einem Turbomischer hergestellt. Durch Zusetzen von Natriumpolyphosphatsalzen als Verflüssigungsmittel wurde die Viskosität der Suspension auf 6 bis 12 cP eingestellt.In all three exemplary embodiments, the binding clay suspension used was prepared in a turbo mixer by slurrying a powdery or lumpy binding clay of type FC from Didier from Gruenstadt in water. The viscosity of the suspension was adjusted to 6 to 12 cP by adding sodium polyphosphate salts as liquefying agents.

Die Feststoffkonzentration der Suspension lag zwischen 15 und 60 Gew.-% und wurde gewählt:

  • - in Abhängigkeit von angestrebten Raumgewichten des Endproduktes
  • - in Abhängigkeit davon, ob nach dem Auffüllen der Platte mit der Bindetonsuspension der Überschuß aus der Platte abgesaugt werden sollte oder nicht.
The solids concentration of the suspension was between 15 and 60% by weight and was chosen:
  • - Depending on the desired density of the end product
  • - Depending on whether the excess after filling the plate with the binding clay suspension should be sucked out of the plate or not.

Die Tabelle 1 zeigt eine Zusammenstellung verschiedener Verfahrensführungen und der erzielbaren bzw. erzielten Werte, wobei eine ins einzelne gehende Beschreibung dieser Tabelle wegen der detaillierten Angaben der Verfahrensschritte und der entsprechenden Werte nicht erforderlich ist.Table 1 shows a compilation of different process procedures and the achievable or achieved values, whereby a detailed description of this table is not necessary because of the detailed information of the process steps and the corresponding values.

Claims (10)

1. Verfahren zur Herstellung von Isolierbauplatten, bei dem eine mit einem organischen Bindemittel auf Kunststoffbasis vorgebundene Mineralfaserplatte mit einer wässrigen Aufschlämmung aus einem anorganischen Bindemittel getränkt und anschließend warm getrocknet wird, dadurch gekennzeichnet , daß ausgehend von einer mit einem organischen Kunststoffbindemittel vorgebundenen Mineralfaserplatte mit einer Dichte von mindestens 0,15, vorzugsweise 0,2 g/cm3, diese Mineralfaserplatte mit einer wässrigen Aufschlämmung eines Bindetons, dessen Teilchengröße zu mindestens 80 %, vorzugsweise 90 % unter 2 µm liegt und der im Temperaturbereich von 400°C bis 650°C sein chemisch gebundenes Wasser abspaltet, völlig durchtränkt und nach dem Trocknen bei Temperaturen über 105°C bei Temperaturen über 400°C, jedoch unterhalb der Trans-, formationstemperatur der für die Herstellung der vorgebundenen Mineralfaserplatte verwendeten Mineralfasern getempert wird.1. A process for the production of insulating boards, in which a mineral fiber board prebound with an organic binder based on plastic is impregnated with an aqueous slurry of an inorganic binder and then dried warm, characterized in that starting from a mineral fiber board prebound with an organic plastic binder having a density of at least 0.15, preferably 0.2 g / cm 3 , this mineral fiber plate with an aqueous slurry of a binding clay, the particle size of which is at least 80%, preferably 90% below 2 μm and which is in the temperature range from 400 ° C. to 650 ° C. splits off its chemically bound water, completely soaks and after drying at temperatures above 105 ° C at temperatures above 400 ° C, but below the transformation, formation temperature of the mineral fibers used for the production of the pre-bound mineral fiber plate. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß als Ausgangsmaterial für die Mineralfaserplatte ein solches mit maximalen Faserdurchmessern von 6 µm verwendet wird.2. The method according to claim 1, characterized in that one with a maximum fiber diameter of 6 microns is used as the starting material for the mineral fiber board. 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Tempervorgang in reduzierender Atmosphäre durchgeführt wird.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the tempering process is carried out in a reducing atmosphere. 4. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß der verwendete Bindeton hauptsächlich aus folgenden Mineralien besteht
Figure imgb0003
4. The method according to one or more of the preceding claims, characterized in that the binder clay used mainly from the following Minerals
Figure imgb0003
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung des verwendeten Bindetons im Bereich folgender Gewichtsanteile liegt:
Figure imgb0004
5. The method according to claim 4, characterized in that the composition of the binding clay used is in the range of the following parts by weight:
Figure imgb0004
6. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß die durchtränkte Platte vor dem Trocknen örtlich einer nochmaligen Durchtränkung unterworfen wird.6. The method according to one or more of the preceding claims, characterized in that the impregnated plate is locally subjected to another impregnation before drying. 7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet , daß die nochmalige Durchtränkung an den Rändern der Platte durchgeführt wird.7. The method according to claim 6, characterized in that the repeated impregnation is carried out at the edges of the plate. 8. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet , daß von einer doppelt starken Platte ausgegangen und diese nach dem Tränken, Trocknen und Tempern in zwei Platten gespalten wird.8. The method according to one or more of the preceding claims, characterized in that from a double strong plate and this is split into two plates after soaking, drying and tempering. 9. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet , daß von einer doppelt starken Platte ausgegangen und diese vor dem Tränken in zwei Platten gespalten wird.9. The method according to one or more of claims 1 to 8, characterized in that a double-strong plate is assumed and this is split into two plates before soaking. 10. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Trocknen durch Mikrowellenbestrahlung erfolgt.
Figure imgb0005
Figure imgb0006
10. The method according to one or more of the preceding claims, characterized in that the drying is carried out by microwave radiation.
Figure imgb0005
Figure imgb0006
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0051060A1 (en) * 1980-10-27 1982-05-05 Österreichische Hiag-Werke Aktiengesellschaft Insulating panel and method for the production thereof

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3248661A1 (en) * 1982-12-30 1984-07-05 Grünzweig + Hartmann und Glasfaser AG, 6700 Ludwigshafen Component provided with heat-resistant coating
ES2168094T3 (en) 1992-01-17 2002-06-01 Morgan Crucible Co USE OF SOLUBLE INORGANIC FIBERS IN SALT SOLUTION AS INSULATING MATERIAL.
DE4204583C2 (en) * 1992-02-15 1994-10-27 Modern Ecological Prod Composite material, process for its production and its use
DE4228355C1 (en) * 1992-08-26 1994-02-24 Didier Werke Ag Fireproof lightweight molded body
GB2383793B (en) 2002-01-04 2003-11-19 Morgan Crucible Co Saline soluble inorganic fibres
US7875566B2 (en) 2004-11-01 2011-01-25 The Morgan Crucible Company Plc Modification of alkaline earth silicate fibres
DE102008040986A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Hydrophobization of mineral fiber components

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE624215A (en) *
US3286785A (en) * 1965-05-24 1966-11-22 Owens Corning Fiberglass Corp High temperature resistant acoustical board
DE1252571B (en) * 1967-10-19 Stocksund Carl Georg Munters (Schweden) Process for the production of exchange bodies for moisture and / or heat
DE2100922A1 (en) * 1971-01-11 1972-07-20 Panacon Corp., Cincinnati, Ohio (V-StA.) Asbestos board - for rolls conveying hot plate glass
DE2311816A1 (en) * 1972-03-10 1973-09-20 Foseco Int Shaped refractory articles - contng inorganic fibres and binder

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE624215A (en) *
DE1252571B (en) * 1967-10-19 Stocksund Carl Georg Munters (Schweden) Process for the production of exchange bodies for moisture and / or heat
US3286785A (en) * 1965-05-24 1966-11-22 Owens Corning Fiberglass Corp High temperature resistant acoustical board
DE2100922A1 (en) * 1971-01-11 1972-07-20 Panacon Corp., Cincinnati, Ohio (V-StA.) Asbestos board - for rolls conveying hot plate glass
DE2311816A1 (en) * 1972-03-10 1973-09-20 Foseco Int Shaped refractory articles - contng inorganic fibres and binder

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0051060A1 (en) * 1980-10-27 1982-05-05 Österreichische Hiag-Werke Aktiengesellschaft Insulating panel and method for the production thereof

Also Published As

Publication number Publication date
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DE2732387C2 (en) 1979-07-12

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