[go: up one dir, main page]

EA199800844A1 - Способ получения r-альфа-пропил-пиперониламина и его аналогов, промежуточные продукты, используемые в этом способе - Google Patents

Способ получения r-альфа-пропил-пиперониламина и его аналогов, промежуточные продукты, используемые в этом способе

Info

Publication number
EA199800844A1
EA199800844A1 EA199800844A EA199800844A EA199800844A1 EA 199800844 A1 EA199800844 A1 EA 199800844A1 EA 199800844 A EA199800844 A EA 199800844A EA 199800844 A EA199800844 A EA 199800844A EA 199800844 A1 EA199800844 A1 EA 199800844A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
propyl
piperonylamine
analogues
alpha
obtaining
Prior art date
Application number
EA199800844A
Other languages
English (en)
Other versions
EA001207B1 (ru
Inventor
Хью-Йин Ли
Луиджи Анзалоне
Роберт Юджин Вальтермир
Original Assignee
Дюпон Фармасьютикалз Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дюпон Фармасьютикалз Компани filed Critical Дюпон Фармасьютикалз Компани
Publication of EA199800844A1 publication Critical patent/EA199800844A1/ru
Publication of EA001207B1 publication Critical patent/EA001207B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/58Radicals substituted by nitrogen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Способ получения R-α-пропил-пиперониламина и его аналогов, которые используются в качестве промежуточных соединений при получении ингибиторов эластазы, и промежуточных соединений, используемых для получения R-α-пропил-пиперониламина, как описано здесь.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.
EA199800844A 1996-03-22 1997-03-17 Способ получения r-альфа-пропил-пиперониламина и его аналогов, промежуточные продукты, используемые в этом способе EA001207B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1395596P 1996-03-22 1996-03-22
PCT/US1997/003466 WO1997034887A1 (en) 1996-03-22 1997-03-17 NOVEL ASYMMETRIC SYNTHESIS OF R-α-PROPYL-PIPERONYL AMINE AND ITS ANALOGS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199800844A1 true EA199800844A1 (ru) 1999-02-25
EA001207B1 EA001207B1 (ru) 2000-12-25

Family

ID=21762727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199800844A EA001207B1 (ru) 1996-03-22 1997-03-17 Способ получения r-альфа-пропил-пиперониламина и его аналогов, промежуточные продукты, используемые в этом способе

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5932749A (ru)
EP (1) EP0888329A1 (ru)
JP (1) JP2000506891A (ru)
KR (1) KR20000064735A (ru)
CN (1) CN1218463A (ru)
AR (1) AR006521A1 (ru)
AU (1) AU719633B2 (ru)
BR (1) BR9708233A (ru)
CA (1) CA2249401A1 (ru)
CZ (1) CZ295098A3 (ru)
EA (1) EA001207B1 (ru)
EE (1) EE9800299A (ru)
HR (1) HRP970165A2 (ru)
IL (1) IL126223A0 (ru)
LT (1) LT4540B (ru)
LV (1) LV12259B (ru)
NO (1) NO984344D0 (ru)
NZ (1) NZ331875A (ru)
PL (1) PL329070A1 (ru)
SI (1) SI9720023A (ru)
SK (1) SK127398A3 (ru)
WO (1) WO1997034887A1 (ru)
ZA (1) ZA972342B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5587299A (en) 1998-08-31 2000-03-21 Du Pont Pharmaceuticals Company An efficient process for the preparation of a human leukocyte elastase inhibitor
EP1487795B1 (en) * 2001-09-12 2010-11-03 Anormed Inc. Synthesis of enantiomerically pure amino-substituted fused bicyclic rings
AU2009333391B2 (en) * 2008-12-15 2013-05-02 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Stereoselective synthesis of piperidine derivatives
AR090100A1 (es) 2012-02-21 2014-10-22 Celgene Corp Procesos para la preparacion de la (s)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina
US9126906B2 (en) 2012-02-21 2015-09-08 Celgene Corporation Asymmetric synthetic processes for the preparation of aminosulfone compounds
WO2017106332A1 (en) 2015-12-14 2017-06-22 X4 Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating cancer
CA3008272A1 (en) 2015-12-14 2017-06-22 X4 Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating cancer
ES2935834T3 (es) 2015-12-22 2023-03-10 X4 Pharmaceuticals Inc Métodos para tratar enfermedad de inmunodeficiencia
CN109153722A (zh) 2016-04-08 2019-01-04 X4 制药有限公司 用于治疗癌症的方法
US10759796B2 (en) 2016-06-21 2020-09-01 X4 Pharmaceuticals, Inc. CXCR4 inhibitors and uses thereof
JP7084624B2 (ja) 2016-06-21 2022-06-15 エックス4 ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド Cxcr4阻害剤およびその使用
CA3027500A1 (en) 2016-06-21 2017-12-28 X4 Pharmaceuticals, Inc. Cxcr4 inhibitors and uses thereof
US10548889B1 (en) 2018-08-31 2020-02-04 X4 Pharmaceuticals, Inc. Compositions of CXCR4 inhibitors and methods of preparation and use
CA3171250A1 (en) 2020-03-10 2021-09-16 E. Lynne KELLEY Methods for treating neutropenia
EP4396305A1 (en) 2021-09-01 2024-07-10 Empathibio, Inc. Synthesis of mdma or its optically active (r)- or (s)-mdma isomers
US20230109467A1 (en) * 2021-09-17 2023-04-06 ATAI Life Sciences AG Preparation of optically active enantiomers of piperonyl amines by resolution of the diastereomeric salts
US11845736B2 (en) 2021-10-01 2023-12-19 Empathbio, Inc. Prodrugs of MDMA, MDA, and derivatives thereof
US11912680B2 (en) 2021-12-28 2024-02-27 Empathbio, Inc. Nitric oxide releasing prodrugs of MDA and MDMA

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3819438A1 (de) * 1987-06-30 1989-01-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von optisch aktiven 1-arylethylaminen
IL99658A0 (en) * 1990-10-15 1992-08-18 Merck & Co Inc Substituted azetidinones and pharmaceutical compositions containing them
US5149838A (en) * 1991-09-20 1992-09-22 Merck & Co., Inc. Intermediates for substituted azetidinones useful as anti-inflammatory and antidegenerative agents

Also Published As

Publication number Publication date
US5932749A (en) 1999-08-03
SI9720023A (sl) 1999-04-30
NO984344L (no) 1998-09-18
EA001207B1 (ru) 2000-12-25
LT4540B (lt) 1999-08-25
HRP970165A2 (en) 1998-04-30
NO984344D0 (no) 1998-09-18
BR9708233A (pt) 2000-01-04
ZA972342B (en) 1998-09-18
EE9800299A (et) 1999-06-15
KR20000064735A (ko) 2000-11-06
CN1218463A (zh) 1999-06-02
IL126223A0 (en) 1999-05-09
LT98132A (en) 1999-03-25
PL329070A1 (en) 1999-03-15
JP2000506891A (ja) 2000-06-06
AU719633B2 (en) 2000-05-11
CA2249401A1 (en) 1997-09-25
SK127398A3 (en) 1999-04-13
AR006521A1 (es) 1999-09-08
NZ331875A (en) 2000-01-28
WO1997034887A1 (en) 1997-09-25
CZ295098A3 (cs) 1999-03-17
AU2196897A (en) 1997-10-10
LV12259A (lv) 1999-04-20
EP0888329A1 (en) 1999-01-07
LV12259B (en) 1999-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA199800844A1 (ru) Способ получения r-альфа-пропил-пиперониламина и его аналогов, промежуточные продукты, используемые в этом способе
EA199700087A1 (ru) Способ ингибирования катепсина к
EA200100773A1 (ru) Замещенные 1-гетероциклические диариламины
EA200300464A1 (ru) ГУМАНИЗИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ЛИМФОТОКСИНА-β (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ СНИЖЕНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ, ТЯЖЕСТИ ИЛИ ПОСЛЕДСТВИЙ НЕОПЛАЗИИ У ЧЕЛОВЕКА, ВЫДЕЛЕННАЯ НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА (ВАРИАНТЫ), КЛЕТКА КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ
EA200400241A1 (ru) Направленные к мишени мультимерные контрастные вещества, основанные на пептидах
EA199801031A1 (ru) Ингибиторы протеинфарнезилтрансферазы
EA199900381A1 (ru) Арил(тио)эфиры галогенпиримидина в качестве пестицидов
EA199900643A1 (ru) Сульфамидные ингибиторы металлопротеаз
EA200000196A1 (ru) Универсальная плазма крови
EA199900580A1 (ru) Фармацевтические производные аминофосфоновой кислоты
EA199900326A1 (ru) Промежуточные соединения и способ получения оланзапина
EA199900362A1 (ru) Новые соединения, полезные для использования в качестве нейрозащитных средств
EA200000094A1 (ru) Способ получения замещенного пергидроизоиндола
EA200200101A1 (ru) Получение замещенных пиперидин-4-онов
DK0804410T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af retrovirale proteaseinhibitor-mellemprodukter
EA200100854A1 (ru) Кальций-литические соединения
EA199800034A1 (ru) Способ получения n-монозамещенных и n,n'-дизамещенных асимметричных циклических мочевин
EA199900235A1 (ru) Аморфные бензотиофены, способы получения и способы применения
EA199800200A1 (ru) Ингибиторы пролилэндопептидазы
EA199800753A1 (ru) Бензотиофены, составы их содержащие и способы с их использованием
EA199900241A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-2-ДИБЕНЗОФУРАНАМИНЫ И 2-АМИНОЦИКЛОГЕПТА [b] БЕНЗОФУРАНЫ
EA199900741A1 (ru) Способ получения эпросартана
EA199900770A1 (ru) Способ получения фармацевтических соединений
EA200500878A1 (ru) Кальцилитические соединения
EA200000069A1 (ru) Способ получения 4-замещенных-1h-индол-3-глиоксамидов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU