[go: up one dir, main page]

EA036378B1 - Soluble electroactive disubstituted polyaniline derivates - Google Patents

Soluble electroactive disubstituted polyaniline derivates Download PDF

Info

Publication number
EA036378B1
EA036378B1 EA201800087A EA201800087A EA036378B1 EA 036378 B1 EA036378 B1 EA 036378B1 EA 201800087 A EA201800087 A EA 201800087A EA 201800087 A EA201800087 A EA 201800087A EA 036378 B1 EA036378 B1 EA 036378B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
ppm
synthesis
black
yield
procedure
Prior art date
Application number
EA201800087A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
EA201800087A1 (en
Inventor
Ахат Газизьянович Мустафин
Анастасия Николаевна Шишкина
Ильдус Бариевич Абдрахманов
Вакиль Мулькаманович Шарафутдинов
Раиль Нигматьянович Галиахметов
Юлия Николаевна Биглова
Юрий Степанович Зимин
Ринат Баязитович Салихов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет"
Priority to EA201800087A priority Critical patent/EA036378B1/en
Publication of EA201800087A1 publication Critical patent/EA201800087A1/en
Publication of EA036378B1 publication Critical patent/EA036378B1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
    • H01B1/12—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances organic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

The invention relates to electroactive soluble polymer materials based on disubstituted anilines. As the application area of these compounds is continuously expanded opening the potential for creation of new technologies related to optically active systems, catalyst systems, optoelectronic devices, chemical sensors, etc., attention paid to them is permanently increasing. The technical problem to be solved and the technical result of the proposed polymer materials is creation of polymers combining electrically conducting properties and advantages of polymers (low density, easy production and recycling, high solubility, film forming properties), i.e. creation of polymers with acceptable manufacturing properties.

Description

Изобретение относится к электроактивным полимерным растворимым материалам на основе дизамещенных анилинов. Поскольку сфера применения этих соединений постоянно расширяется, открывая возможность для создания новых технологий в области оптически активных систем, каталитических систем, оптоэлектронных устройств, химических сенсоров и т.д., внимание к ним постоянно растет.The invention relates to electroactive polymeric soluble materials based on disubstituted anilines. Since the scope of application of these compounds is constantly expanding, opening up the possibility of creating new technologies in the field of optically active systems, catalytic systems, optoelectronic devices, chemical sensors, etc., attention to them is constantly growing.

В зависимости от требуемых свойств, например электропроводности, растворимости, способности к пленкообразованию, используют соответствующие мономеры, имеющие в своей структуре разнообразные функциональные группы в различных положениях.Depending on the required properties, for example, electrical conductivity, solubility, ability to film-forming, use the corresponding monomers, having in their structure various functional groups in different positions.

Известны электроактивные полимеры, в композицию которых входит большое число сопряженных полимеров [Handbook of Conducting Polymers, 3rd Ed., Ed. By T.A.Skotheim, J.R.Reynolds. N.Y. 2007], таких как полиацетилен, полианилин, полифениленвинилены, политиофен и полипиррол и их замещенные производные и др. Перечисленные полимеры являются жесткоцепными, а следовательно, имеют низкую растворимость практически во всех растворителях. Это обстоятельство создает трудности в их исследовании и практическом применении. В частности, формование пленок из этих полимеров представляется затруднительным. Для улучшения растворимости вышеуказанных полимеров в них вводят солюбилизирующие заместители, чаще всего алифатические или оксиалкиленовые группы, однако это ухудшает электрофизические характеристики полимеров, а также значительно усложняет и удорожает их многоступенчатый синтез.Known electroactive polymers into a composition which includes a large number of conjugated polymers [Handbook of Conducting Polymers, 3 rd Ed., Ed. By TASkotheim, JRReynolds. NY 2007], such as polyacetylene, polyaniline, polyphenylenevinylenes, polythiophene and polypyrrole and their substituted derivatives, etc. The listed polymers are rigid-chain, and therefore have low solubility in almost all solvents. This circumstance creates difficulties in their research and practical application. In particular, the formation of films from these polymers is difficult. To improve the solubility of the above polymers, solubilizing substituents, most often aliphatic or oxyalkylene groups, are introduced into them; however, this worsens the electrophysical characteristics of the polymers, and also significantly complicates and increases the cost of their multistage synthesis.

Также известны растворимые электроактивные полимеры, содержащие в цепи шестичленные циклы, на основе салицилиденазометинов, синтезированные путем поликонденсации дисалицилиденовых производных ароматических диаминов с использованием ацетатов или ацетилацетонатов двухвалентных металлов [патент РФ 2373231, опубл. 20.11.2009 г.].Also known are soluble electroactive polymers containing six-membered rings in the chain, based on salicylideneazomethines, synthesized by polycondensation of disalicylidene derivatives of aromatic diamines using acetates or acetylacetonates of divalent metals [RF patent 2373231, publ. November 20, 2009].

Технической задачей и результатом предлагаемых полимерных материалов является создание полимеров, сочетающих электропроводящие свойства и преимущества полимеров (низкая плотность, легкость получения и переработки, хорошая растворимость, пленкообразующие свойства), т.е. создание полимеров с приемлемыми технологическими свойствами.The technical task and result of the proposed polymer materials is the creation of polymers that combine the electrical conductive properties and advantages of polymers (low density, ease of production and processing, good solubility, film-forming properties), i.e. creation of polymers with acceptable technological properties.

Варьирование природы исходного ароматического дизамещенного анилина позволяет регулировать растворимость синтезируемых производных полианилинов, т.е. изменять их способность растворяться и переходить от нерастворимых полимеров к растворимым в таких растворителях, как хлорированные углеводороды, ацетонитрил, толуол, этанол, хлорбензол, диметилформамид.Varying the nature of the initial aromatic disubstituted aniline makes it possible to regulate the solubility of the synthesized polyaniline derivatives, i.e. change their ability to dissolve and pass from insoluble polymers to soluble in solvents such as chlorinated hydrocarbons, acetonitrile, toluene, ethanol, chlorobenzene, dimethylformamide

Целью настоящего изобретения является уменьшение времени реакции получения электроактивных дизамещенных растворимых производных полианилинов, которые могут формироваться в тонкие полимерные пленки.The object of the present invention is to reduce the reaction time for the preparation of electroactive disubstituted soluble polyaniline derivatives that can be formed into thin polymer films.

Поставленная в изобретении цель достигается тем, что путем окислительной полимеризации дизамещенных производных анилинов общей формулы (1)The aim of the invention is achieved by the fact that by oxidative polymerization of disubstituted aniline derivatives of general formula (1)

где n=1, 2, 4, в присутствии раствора соляной кислоты (0,2М), персульфата аммония (0,25М) и фталоцианинов металлов (Со, Mn, Ni, Zn, Cu, Fe(III), Fe(II)) в качестве катализаторов, в количестве 10-3 - 10-6 моль катализатора на 1 моль мономера в течении 1 ч при температуре 0-5°С получают монозамещенные производные полианилинов с выходами 80-98%, растворимые в хлороформе (15-25 мг/мл), ацетонитриле (15-25 мг/мл), толуоле (19-29 мг/мл), этаноле (20-30 мг/мл), хлорбензоле (31-41 мг/мл) и диметилформамиде (32-42 мг/мл), со значением проводимости в пленке в интервале от 0,1-1,0 мСм/см. Суть изобретения иллюстрируется следующими примерами.where n = 1, 2, 4, in the presence of a solution of hydrochloric acid (0.2M), ammonium persulfate (0.25M) and metal phthalocyanines (Co, Mn, Ni, Zn, Cu, Fe (III), Fe (II) ) as catalysts, in the amount of 10 -3 - 10 -6 mol of catalyst per 1 mol of monomer for 1 hour at a temperature of 0-5 ° C, monosubstituted polyaniline derivatives are obtained in 80-98% yields, soluble in chloroform (15-25 mg / ml), acetonitrile (15-25 mg / ml), toluene (19-29 mg / ml), ethanol (20-30 mg / ml), chlorobenzene (31-41 mg / ml) and dimethylformamide (32-42 mg / ml), with a conductivity in the film in the range from 0.1-1.0 mS / cm. The essence of the invention is illustrated by the following examples.

Пример 1.Example 1.

Производные полианилинов получают окислением дизамещенного производного анилина персульфатом аммония в разбавленной соляной кислоте при комнатной температуре. К 0,2М 2,6-ди-[(2Е)-1метил-2-бутен-1-ил]анилина, растворенного в 50 мл соляной кислоты (0,2М), медленно добавляют 35 мл водного раствора 0,25М персульфата аммония и фталоцианина кобальта с концентрацией 10-3 моль катализатора на 1 моль мономера. Реакционную массу перемешивают при температуре 0-5°С в течение 1 ч. Выпавший осадок промывают до нейтральной среды дистиллированной водой, затем последовательно промывают ацетоном и серным эфиром, сушат в вакууме при 60-70°С.Polyaniline derivatives are prepared by oxidizing a disubstituted aniline derivative with ammonium persulfate in dilute hydrochloric acid at room temperature. To 0.2M 2,6-di - [(2E) -1methyl-2-buten-1-yl] aniline, dissolved in 50 ml of hydrochloric acid (0.2M), 35 ml of an aqueous solution of 0.25M ammonium persulfate and cobalt phthalocyanine with a concentration of 10 -3 mol of catalyst per mol of monomer. The reaction mass is stirred at a temperature of 0-5 ° C for 1 hour. The precipitate that formed is washed to neutral medium with distilled water, then successively washed with acetone and sulfuric ether, dried in vacuum at 60-70 ° C.

Полимер черно-зеленого цвета, выход 98%.Black-green polymer, 98% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н,1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H,

- 1 036378- 1 036378

NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 2.Example 2.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-[(12)-1-метил-1-бу'тен-1-ил|анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 97%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that they take the derivative 2,6-di - [(12) -1-methyl-1-bu'ten-1-yl | aniline. Black-green polymer, 97% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СНз), 1,05-1,82 (6Н, 2СНз), ,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH3), 1.05-1.82 (6H, 2CH3),, 16-2.17 (4H, 2CH2), 5 , 11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 3.Example 3.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(1-метилбутил)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 95%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 1, but with the difference that the 2,6-di- (1-methylbutyl) aniline derivative is taken. Black-green polymer, 95% yield.

Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).NMR spectrum ! H, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH3), 0.87-1.16 (6H, 2CH3), 1.22-1.74 (8H, 4CH2), 3, 28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 4.Example 4.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклопентен-1-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 1, but with the difference that the 2,6-di- (cyclopenten-1-yl-1) aniline derivative is taken. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР Ή, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).NMR spectrum Ή, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 5.Example 5.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклопентен-2-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that the 2,6-di- (cyclopenten-2-yl-1) aniline derivative is taken. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).NMR spectrum ! H, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6.25 ( H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 6.Example 6.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-циклопентиланилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that the 2,6-di-cyclopentylaniline derivative is taken. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).NMR spectrum ! H, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 (H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 7.Example 7.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклогексен-1-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that the 2,6-di- (cyclohexen-1-yl-1) aniline derivative is taken. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).NMR spectrum ! H, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4, 96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 8.Example 8.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклогексен-2-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that the 2,6-di- (cyclohexen-2-yl-1) aniline derivative is taken. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).NMR spectrum ! H, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH2), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 9.Example 9.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-циклогексиланилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 1, but with the difference that the 2,6-di-cyclohexylaniline derivative is taken. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР Ή, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).NMR spectrum Ή, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 10.Example 10.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклооктен-1-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that the 2,6-di- (cycloocten-1-yl-1) aniline derivative is taken. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР Ή, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).NMR spectrum Ή, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 11.Example 11.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-ди-(циклооктен-2-ил-1)анилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that the 2,6-di- (cycloocten-2-yl-1) aniline derivative is taken. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР Ή, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).NMR spectrum Ή, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH2), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 ( 4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 12.Example 12.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут производное 2,6-дициклооктиланилин. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 1, but with the difference that the 2,6-dicyclooctylaniline derivative is taken. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, ЮСН), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).NMR spectrum ! H, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2), 1.43-1.60 (20H, YUSH), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 13.Example 13.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 95%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt 10 -4 mol per 1 mol of monomer is taken. Black-green polymer, 95% yield.

Спектр ЯМР !Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н,NMR spectrum ! H, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.66-1.81 (6H, 2CH 3 ), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H,

- 2 036378- 2 036378

NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 14.Example 14.

Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 2, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -4 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СНз), 1,05-1,82 (6Н, 2СНз), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH3), 1.05-1.82 (6H, 2CH3), 2.16-2.17 (4H, 2CH2) , 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 15.Example 15.

Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 3, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -4 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 91% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 16.Example 16.

Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 4, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -4 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 17.Example 17.

Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 5, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt 10 -4 mol per 1 mol of monomer is taken. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 18.Example 18.

Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 6, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -4 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 19.Example 19.

Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 7, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -4 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 91% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 20.Example 20.

Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 8, but with the difference that the concentration of cobalt phthalocyanine is 10 -4 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 89% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 21.Example 21.

Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 9, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt 10 -4 mol per 1 mol of monomer is taken. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 22.Example 22.

Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 10, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt 10 -4 mol per 1 mol of monomer is taken. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 23.Example 23.

Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 11, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -4 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH2), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 ( 4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

- 3 036378- 3 036378

Пример 24.Example 24.

Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-4 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 12, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -4 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2), 1.43-1.60 (20H, 10CH), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 25.Example 25.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -6 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 86% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.66-1.81 (6H, 2CH 3 ), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 26.Example 26.

Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 2, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -6 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 86% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 27.Example 27.

Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 3, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -6 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 85% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 28.Example 28.

Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 4, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -6 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 (2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 29.Example 29.

Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 5, but with the difference that the concentration of cobalt phthalocyanine is 10 -6 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6 , 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 30.Example 30.

Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 6, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -6 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 (H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 31.Example 31.

Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 7, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -6 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2) , 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 32.Example 32.

Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 8, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -6 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH2), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 33.Example 33.

Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 9, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -6 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH 2 ), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4, 78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

- 4 036378- 4 036378

Пример 34.Example 34.

Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 10, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt 10 -6 mol per 1 mol of monomer is taken. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 (2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 35.Example 35.

Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 11, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt 10 -6 mol per 1 mol of monomer is taken. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH2), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 36.Example 36.

Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут концентрацию фталоцианина кобальта 10-6 моль в расчете на 1 моль мономера. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 12, but with the difference that the concentration of phthalocyanine cobalt is 10 -6 mol per 1 mol of monomer. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2), 1.43-1.60 (20H, 10CH2), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 37.Example 37.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar). 1 H NMR, δ, ppm .: 0,85-1,16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3,61-3,92 (2H, 2CH) , 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 38.Example 38.

Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 2, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 91% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 39.Example 39.

Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 3, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 89% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 40.Example 40.

Синтез осуществляют по методике получения примера. 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining an example. 4, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 (2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 41.Example 41.

Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 5, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6 , 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 42.Example 42.

Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 6, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 (H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 43.Example 43.

Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 7, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 86% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2) , 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 44.Example 44.

Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 8, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH2), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 45.Example 45.

Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 9, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 86% yield.

- 5 036378- 5 036378

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH 2 ), 1.90-1.92 (8H, 4CH 2 ), 2.49 (2H, 2CH), 4 , 78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 46.Example 46.

Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 10, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 86% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 47.Example 47.

Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 11, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 86% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH 2 ), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 48.Example 48.

Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 12, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 86% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2), 1.43-1.60 (20H, 10CH2), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 49.Example 49.

Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 13, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 85% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 50.Example 50.

Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 84%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 14, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 84% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH3), 1.05-1.82 (6H, 2CH3), 2.16-2.17 (4H, 2CH2), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 51.Example 51.

Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 15, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 52.Example 52.

Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 16, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4H, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 53.Example 53.

Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 17, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 54.Example 54.

Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 81%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 18, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 81% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 55.Example 55.

Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 19, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 56.Example 56.

Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 20, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH2), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 ( 4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 57.Example 57.

Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 21, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH),1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH),

- 6 036378- 6 036378

6,63 (2Н, Ar).6.63 (2H, Ar).

Пример 58.Example 58.

Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 22, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 (2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 59.Example 59.

Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 23, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, ЮСН), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, YUSH), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 ( 4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 60.Example 60.

Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 24, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2), 1.43-1.60 (20H, 10CH2), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 61.Example 61.

Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 25, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 80% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 62.Example 62.

Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 26, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 79% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH3), 1.05-1.82 (6H, 2CH3), 2.16-2.17 (4H, 2CH2), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 63.Example 63.

Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 27, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 78% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 64.Example 64.

Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 28, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 79% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 65.Example 65.

Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 29, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 79% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 66.Example 66.

Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 30, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 79% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 67.Example 67.

Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 31, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 79% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 68.Example 68.

Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 32, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 78% yield. 1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 69.Example 69.

Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 33, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 78% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.63 (2H, Ar).

- 7 036378- 7 036378

Пример 70.Example 70.

Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 34, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 78% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 (2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 71.Example 71.

Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 35, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 78% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, ЮСН), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, YUSH), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 ( 4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 72.Example 72.

Синтез осуществляют по методике получения примера. 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин марганца. Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining an example. 36, but with the difference that manganese phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 78% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2), 1.43-1.60 (20H, 10CH2), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 73.Example 73.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 94%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 94% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 74.Example 74.

Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 2, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH3), 1.05-1.82 (6H, 2CH3), 2.16-2.17 (4H, 2CH2), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 75.Example 75.

Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 3, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 76.Example 76.

Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 4, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 (2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 77.Example 77.

Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 5, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 78.Example 78.

Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 6, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 79.Example 79.

Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the method of obtaining example 7, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 80.Example 80.

Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 8, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH2), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 ( 4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 81.Example 81.

Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 9, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1.90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

- 8 036378- 8 036378

Пример 82.Example 82.

Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 10, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 83.Example 83.

Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 11, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 84.Example 84.

Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 12, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2), 1.43-1.60 (20H, 10CH2), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 85.Example 85.

Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the method of obtaining example 13, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 86.Example 86.

Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 89%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 14, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 89% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH3), 1.05-1.82 (6H, 2CH3), 2.16-2.17 (4H, 2CH2), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 87.Example 87.

Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 15, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 88.Example 88.

Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 16, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 89.Example 89.

Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 17, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН). 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH). 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6.25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 90.Example 90.

Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 18, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 91.Example 91.

Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the method of obtaining example 19, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 92.Example 92.

Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 20, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH2), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 ( 4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 93.Example 93.

Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 21, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.63 (2H, Ar).

- 9 036378- 9 036378

Пример 94.Example 94.

Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 22, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 (2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 95.Example 95.

Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 23, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 ( 4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 96.Example 96.

Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 24, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2), 1.43-1.60 (20H, 10CH2), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 97.Example 97.

Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 25, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 86% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 98.Example 98.

Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 26, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 85% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH3), 1.05-1.82 (6H, 2CH3), 2.16-2.17 (4H, 2CH2), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 99.Example 99.

Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 27, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 85% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 100.Example 100.

Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 28, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 (2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 101.Example 101.

Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 29, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 102.Example 102.

Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 30, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 103.Example 103.

Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 31, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 104.Example 104.

Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 32, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield. 1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 105.Example 105.

Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 33, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 106.Example 106.

Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качествеThe synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 34, but with the difference that they take as

- 10 036378 катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.- 10 036378 nickel phthalocyanine catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH 2 ), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5, 67 (2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 107.Example 107.

Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 35, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH 2 ), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 108.Example 108.

Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин никеля. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 36, but with the difference that nickel phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2), 1.43-1.60 (20H, 10CH2), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 109.Example 109.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.66-1.81 (6H, 2CH 3 ), 3.61-3.92 (2H, 2CH ), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 110.Example 110.

Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 2, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2 ), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 111.Example 111.

Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 3, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 112.Example 112.

Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 4, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 113.Example 113.

Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 5, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 114.Example 114.

Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 6, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 115.Example 115.

Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 7, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 116.Example 116.

Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 8, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 117.Example 117.

Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 9, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 118.Example 118.

Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 10, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 86% yield.

- 11 036378- 11 036378

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 (2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 119.Example 119.

Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 11, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 86% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH 2 ), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 120.Example 120.

Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 86%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 12, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 86% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm .: 0.75-1.10 (8H, 4SN2), 1.43-1.60 (20H, 10SN 2), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 121.Example 121.

Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 13, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.66-1.81 (6H, 2CH 3 ), 3.61-3.92 (2H, 2CH ), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 122.Example 122.

Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 81%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 14, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 81% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2 ), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 123.Example 123.

Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 15, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 80% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 124.Example 124.

Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 16, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 80% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 125.Example 125.

Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 17, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 80% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 126.Example 126.

Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 18, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 80% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 127.Example 127.

Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 19, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 80% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 128.Example 128.

Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 20, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 80% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 129.Example 129.

Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 21, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 80% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 130.Example 130.

Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 22, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 79% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=),1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =),

- 12 036378- 12 036378

7,29 (2Н, Ar).7.29 (2H, Ar).

Пример 131.Example 131.

Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 23, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 79% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH 2 ), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6, 16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 132.Example 132.

Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 24, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 79% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar). 1 H NMR, δ, ppm .: 0.75-1.10 (8H, 4SN2), 1.43-1.60 (20H, 10SN 2), 3.78 (2H, 2CH), 4, 78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 133.Example 133.

Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 25, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 74% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.66-1.81 (6H, 2CH 3 ), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 134.Example 134.

Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 26, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 135.Example 135.

Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 27, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 136.Example 136.

Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 28, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 (2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 137.Example 137.

Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 29, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6 , 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 138.Example 138.

Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 30, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 (H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 139.Example 139.

Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 31, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2) , 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 140.Example 140.

Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 32, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6, 31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 141.Example 141.

Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 33, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 142.Example 142.

Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 34, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 (2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

- 13 036378- 13 036378

Пример 143.Example 143.

Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 35, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, ЮСН), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, YUSH), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 ( 4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 144.Example 144.

Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин меди. Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 36, but with the difference that copper phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4С11;). 1,43-1,60 (20Н, 10СН), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4C11 ; ). 1.43-1.60 (20H, 10CH), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 145.Example 145.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 93%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 93% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.66-1.81 (6H, 2CH 3 ), 3.61-3.92 (2H, 2CH ), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 146.Example 146.

Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 2, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2 ), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 147.Example 147.

Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 3, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 91% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 148.Example 148.

Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 4, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 91% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 149.Example 149.

Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 5, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 91% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 150.Example 150.

Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 6, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 91% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 151.Example 151.

Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 7, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 91% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 152.Example 152.

Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 8, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 91% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 153.Example 153.

Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 9, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 154.Example 154.

Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 10, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

- 14 036378- 14 036378

Пример 155.Example 155.

Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 11, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH 2 ), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6, 16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 156.Example 156.

Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 12, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН;). 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH ; ). 1.43-1.60 (20H, 10CH 2 ), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 157.Example 157.

Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 92%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 13, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 92% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.66-1.81 (6H, 2CH 3 ), 3.61-3.92 (2H, 2CH ), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 158.Example 158.

Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 91%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 14, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 91% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2 ), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 159.Example 159.

Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 15, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 160.Example 160.

Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 16, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 161.Example 161.

Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 17, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 162.Example 162.

Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 18, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 163.Example 163.

Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 19, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 164.Example 164.

Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 20, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 165.Example 165.

Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 21, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH2), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 166.Example 166.

Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 22, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield. 1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 167.Example 167.

Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качествеThe synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 23, but with the difference that they take as

- 15 036378 катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.- 15 036378 zinc phthalocyanine catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH2), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 168.Example 168.

Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 90%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 24, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 90% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН;). 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH ; ). 1.43-1.60 (20H, 10CH 2 ), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 169.Example 169.

Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 25, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.66-1.81 (6H, 2CH 3 ), 3.61-3.92 (2H, 2CH ), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 170.Example 170.

Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 26, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2 ), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 171.Example 171.

Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 27, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 85% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СВД, 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4SVD , 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 172.Example 172.

Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 28, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 173.Example 173.

Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 29, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 174.Example 174.

Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 30, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 175.Example 175.

Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 31, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 176.Example 176.

Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 32, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 177.Example 177.

Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 33, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH 2 ), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 178.Example 178.

Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 34, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 179.Example 179.

Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 35, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

- 16 036378- 16 036378

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH2), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 180.Example 180.

Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин цинка. Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 36, but with the difference that zinc phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm .: 0.75-1.10 (8H, 4SN2), 1.43-1.60 (20H, 10SN 2), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 181.Example 181.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 88%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 1, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 88% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 182.Example 182.

Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 87%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 2, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 87% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2 ), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 183.Example 183.

Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 85%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 3, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 85% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH3), 0.87-1.16 (6H, 2CH3), 1.22-1.74 (8H, 4CH2), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 184.Example 184.

Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 4, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 185.Example 185.

Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 5, but with the difference that iron phthalocyanine (II) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 186.Example 186.

Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 6, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 187.Example 187.

Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 7, but with the difference that iron phthalocyanine (II) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 188.Example 188.

Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 83%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 8, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 83% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 189.Example 189.

Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 9, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH 2 ), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 190.Example 190.

Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 10, but with the difference that iron phthalocyanine (II) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 191.Example 191.

Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 11, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н,1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH 2 ), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H,

- 17 036378- 17 036378

2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

Пример 192.Example 192.

Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 82%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 12, but with the difference that iron phthalocyanine (II) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 82% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4С112), 1,43-1,60 (20Н. 10СН), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4C112), 1.43-1.60 (20H. 10CH), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 193.Example 193.

Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 13, but with the difference that iron phthalocyanine (II) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 78% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH) , 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 194.Example 194.

Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 14, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 77% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 195.Example 195.

Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 75%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 15, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 75% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH3), 0.87-1.16 (6H, 2CH3), 1.22-1.74 (8H, 4CH2) , 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 196.Example 196.

Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 16, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 (2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 197.Example 197.

Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 17, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6 , 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 198.Example 198.

Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 18, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 (H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 199.Example 199.

Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 19, but with the difference that iron phthalocyanine (II) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2) , 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 200.Example 200.

Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 20, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6, 31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 201.Example 201.

Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 21, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH 2 ), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4, 78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 202.Example 202.

Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 22, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 (2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 203.Example 203.

Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 23, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH2), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

- 18 036378- 18 036378

Пример 204.Example 204.

Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 24, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2). 1,43-1,60 (20Н. 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2). 1.43-1.60 (20H, 10CH 2 ), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 205.Example 205.

Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 25, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 74% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 206.Example 206.

Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 26, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2 ), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 207.Example 207.

Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 27, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH3), 0.87-1.16 (6H, 2CH3), 1.22-1.74 (8H, 4CH2), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 208.Example 208.

Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 28, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 209.Example 209.

Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for the preparation of example 29, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 210.Example 210.

Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 30, but with the difference that iron phthalocyanine (II) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 211.Example 211.

Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 31, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 212.Example 212.

Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 32, but with the difference that iron phthalocyanine (II) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 213.Example 213.

Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 33, but with the difference that iron phthalocyanine (II) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH 2 ), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 214.Example 214.

Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 34, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 215.Example 215.

Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 35, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH 2 ), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

- 19 036378- 19 036378

Пример 216.Example 216.

Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(П). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 36, but with the difference that iron (II) phthalocyanine is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4С112). 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4C112). 1.43-1.60 (20H, 10CH 2 ), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 217.Example 217.

Синтез осуществляют по методике получения примера 1, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 81%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 1, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 81% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH) , 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 218.Example 218.

Синтез осуществляют по методике получения примера 2, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 80%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 2, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 80% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2 ), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 219.Example 219.

Синтез осуществляют по методике получения примера 3, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 79%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 3, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 79% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH3), 0.87-1.16 (6H, 2CH3), 1.22-1.74 (8H, 4CH2), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 220.Example 220.

Синтез осуществляют по методике получения примера 4, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 4, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 78% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 221.Example 221.

Синтез осуществляют по методике получения примера 5, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 78%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 5, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 78% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 222.Example 222.

Синтез осуществляют по методике получения примера 6, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 6, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 77% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 223.Example 223.

Синтез осуществляют по методике получения примера 7, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 7, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 77% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 224.Example 224.

Синтез осуществляют по методике получения примера 8, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 8, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 77% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 225.Example 225.

Синтез осуществляют по методике получения примера 9, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 9, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 77% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH 2 ), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 226.Example 226.

Синтез осуществляют по методике получения примера 10, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 10, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 77% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 227.Example 227.

Синтез осуществляют по методике получения примера 11, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 76%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 11, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 76% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH 2 ), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

- 20 036378- 20 036378

Пример 228.Example 228.

Синтез осуществляют по методике получения примера 12, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 77%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 12, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 77% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH 2 ), 1.43-1.60 (20H, 10CH 2 ), 3.78 (2H, 2CH), 4, 78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 229.Example 229.

Синтез осуществляют по методике получения примера 13, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 76%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 13, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 76% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СН3), 1,66-1,81 (6Н, 2СН3), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.66-1.81 (6H, 2CH 3 ), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 230.Example 230.

Синтез осуществляют по методике получения примера 14, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 75%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 14, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 75% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2 ), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 231.Example 231.

Синтез осуществляют по методике получения примера 15, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 75%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 15, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 75% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СН3), 0,87-1,16 (6Н, 2СН3), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH 3 ), 0.87-1.16 (6H, 2CH 3 ), 1.22-1.74 (8H, 4CH2 ), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 232.Example 232.

Синтез осуществляют по методике получения примера 16, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 16, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 74% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 233.Example 233.

Синтез осуществляют по методике получения примера 17, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 17, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 74% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 234.Example 234.

Синтез осуществляют по методике получения примера 18, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 18, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 74% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 235.Example 235.

Синтез осуществляют по методике получения примера 19, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 19, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 74% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 236.Example 236.

Синтез осуществляют по методике получения примера 20, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 20, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 74% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 237.Example 237.

Синтез осуществляют по методике получения примера 21, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 21, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 74% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH 2 ), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 238.Example 238.

Синтез осуществляют по методике получения примера 22, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 22, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 239.Example 239.

Синтез осуществляют по методике получения примера 23, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 23, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH 2 ), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

- 21 036378- 21 036378

Пример 240.Example 240.

Синтез осуществляют по методике получения примера 24, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 24, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar). 1 H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH 2 ), 1.43-1.60 (20H, 10CH 2 ), 3.78 (2H, 2CH), 4 , 78 (H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Пример 241.Example 241.

Синтез осуществляют по методике получения примера 25, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 74%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 25, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 74% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,85-1,16 (6Н, 2СНз), 1,66-1,81 (6Н, 2СНз), 3,61-3,92 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 5,31-5,96 (4Н, 2СН=СН), 6,77-6,97 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.85-1.16 (6H, 2CH3), 1.66-1.81 (6H, 2CH3), 3.61-3.92 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 5.31-5.96 (4H, 2CH = CH), 6.77-6.97 (2H, Ar).

Пример 242.Example 242.

Синтез осуществляют по методике получения примера 26, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 73%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 26, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 73% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,93-0,95 (6Н, 2СН3), 1,05-1,82 (6Н, 2СН3), 2,16-2,17 (4Н, 2СН2), 5,11 (Н, NH), 5,47-5,57 (4Н, 2СН=СН), 7,22-7,43 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.93-0.95 (6H, 2CH 3 ), 1.05-1.82 (6H, 2CH 3 ), 2.16-2.17 (4H, 2CH2 ), 5.11 (H, NH), 5.47-5.57 (4H, 2CH = CH), 7.22-7.43 (2H, Ar).

Пример 243.Example 243.

Синтез осуществляют по методике получения примера 27, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 27, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,92-0,94 (6Н, 2СНз), 0,87-1,16 (6Н, 2СНз), 1,22-1,74 (8Н, 4СН2), 3,28-3,42 (2Н, 2СН), 5,04 (Н, NH), 6,60-6,87 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.92-0.94 (6H, 2CH3), 0.87-1.16 (6H, 2CH3), 1.22-1.74 (8H, 4CH2), 3.28-3.42 (2H, 2CH), 5.04 (H, NH), 6.60-6.87 (2H, Ar).

Пример 244.Example 244.

Синтез осуществляют по методике получения примера 28, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 28, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,04-2,35 (8Н, 4СН2), 2,78-2,85 (4Н, 2СН2), 4,97 (Н, NH), 6,32 (2Н, 2СН=), 7,42 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.04-2.35 (8H, 4CH2), 2.78-2.85 (4H, 2CH2), 4.97 (H, NH), 6.32 ( 2H, 2CH =), 7.42 (2H, Ar).

Пример 245.Example 245.

Синтез осуществляют по методике получения примера 29, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 29, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 2,01-2,29 (8Н, 4СН2), 3,48 (2Н, 2СН), 5,70-6,39 (4Н, 2СН=СН), 6,25 (Н, NH), 6.90 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 2.01-2.29 (8H, 4CH2), 3.48 (2H, 2CH), 5.70-6.39 (4H, 2CH = CH), 6, 25 (H, NH), 6.90 (2H, Ar).

Пример 246.Example 246.

Синтез осуществляют по методике получения примера 30, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 72%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 30, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 72% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,66-1,73 (8Н, 4СН2), 1,52-1,81 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 6,02 (Н, NH), 6,69 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.66-1.73 (8H, 4CH2), 1.52-1.81 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 6.02 ( H, NH), 6.69 (2H, Ar).

Пример 247.Example 247.

Синтез осуществляют по методике получения примера 31, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 31, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 71% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (8Н, 4СН2), 1,89-1,96 (4Н, 2СН2), 2,61-2,68 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 6,00 (2Н, 2СН=), 7,36 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (8H, 4CH2), 1.89-1.96 (4H, 2CH2), 2.61-2.68 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 6.00 (2H, 2CH =), 7.36 (2H, Ar).

Пример 248.Example 248.

Синтез осуществляют по методике получения примера 32, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 32, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 71% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,60-2,45 (12Н, 6СН2), 3,44 (2Н, 2СН), 4,90 (Н, NH), 5,62-6,31 (4Н, 2СН=СН), 6,84 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.60-2.45 (12H, 6CH 2 ), 3.44 (2H, 2CH), 4.90 (H, NH), 5.62-6.31 (4H, 2CH = CH), 6.84 (2H, Ar).

Пример 249.Example 249.

Синтез осуществляют по методике получения примера 33, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 33, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 71% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,52-1,60 (12Н, 6СН2), 1,90-1,92 (8Н, 4СН2), 2,49 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,63 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.52-1.60 (12H, 6CH 2 ), 1.90-1.92 (8H, 4CH2), 2.49 (2H, 2CH), 4.78 (H, NH), 6.63 (2H, Ar).

Пример 250.Example 250.

Синтез осуществляют по методике получения примера 34, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 71%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 34, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 71% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,17-1,57 (16Н, 8СН2), 2,18-2,32 (4Н, 2СН2), 4,96 (Н, NH), 5,67 (2Н, 2СН=), 7,29 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.17-1.57 (16H, 8CH2), 2.18-2.32 (4H, 2CH2), 4.96 (H, NH), 5.67 ( 2H, 2CH =), 7.29 (2H, Ar).

Пример 251.Example 251.

Синтез осуществляют по методике получения примера 35, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 70%.The synthesis is carried out according to the procedure for obtaining example 35, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 70% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1,08-2,25 (20Н, 10СН2), 4,90 (Н, NH), 5,28 (2Н, 2СН), 5,57-6,16 (4Н, 2СН=СН), 6,77 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 1.08-2.25 (20H, 10CH 2 ), 4.90 (H, NH), 5.28 (2H, 2CH), 5.57-6.16 (4H, 2CH = CH), 6.77 (2H, Ar).

- 22 036378- 22 036378

Пример 252.Example 252.

Синтез осуществляют по методике получения примера 36, но с тем отличием, что берут в качестве катализатора фталоцианин железа(Ш). Полимер черно-зеленого цвета, выход 70%.The synthesis is carried out according to the procedure for preparing example 36, but with the difference that iron phthalocyanine (III) is taken as a catalyst. Black-green polymer, 70% yield.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 0,75-1,10 (8Н, 4СН2), 1,43-1,60 (20Н, 10СН2), 3,78 (2Н, 2СН), 4,78 (Н, NH), 6,56 (2Н, Ar).1H NMR spectrum, δ, ppm: 0.75-1.10 (8H, 4CH2), 1.43-1.60 (20H, 10CH2), 3.78 (2H, 2CH), 4.78 ( H, NH), 6.56 (2H, Ar).

Claims (2)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯCLAIM 1. Способ получения растворимых электроактивных полимерных материалов путем окислительной полимеризации дизамещенных производных анилинов общей формулы1. A method of obtaining soluble electroactive polymeric materials by oxidative polymerization of disubstituted derivatives of anilines of the general formula NH3 NH 3 n=1, 2, 4, в присутствии соляной кислоты и персульфата аммония, отличающийся тем, что конечные продукты, растворимые в органических растворителях, синтезируются с добавлением фталоцианинов металлов в качестве катализатора в количестве 10-3-10-6 моль катализатора на 1 моль мономера, при этом время реакции составляет 1 ч при температуре 0-5 °С.n = 1, 2, 4, in the presence of hydrochloric acid and ammonium persulfate, characterized in that the end products, soluble in organic solvents, are synthesized with the addition of metal phthalocyanines as a catalyst in an amount of 10 -3 -10 -6 mol of catalyst per 1 mol monomer, while the reaction time is 1 hour at a temperature of 0-5 ° C. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов используются фталоцианины Со, Mn, Ni, Zn, Cu, Fe(III) или Fe(II).2. The method according to claim 1, characterized in that phthalocyanines Co, Mn, Ni, Zn, Cu, Fe (III) or Fe (II) are used as catalysts.
EA201800087A 2018-01-23 2018-01-23 Soluble electroactive disubstituted polyaniline derivates EA036378B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201800087A EA036378B1 (en) 2018-01-23 2018-01-23 Soluble electroactive disubstituted polyaniline derivates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201800087A EA036378B1 (en) 2018-01-23 2018-01-23 Soluble electroactive disubstituted polyaniline derivates

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201800087A1 EA201800087A1 (en) 2019-07-31
EA036378B1 true EA036378B1 (en) 2020-11-02

Family

ID=67399604

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201800087A EA036378B1 (en) 2018-01-23 2018-01-23 Soluble electroactive disubstituted polyaniline derivates

Country Status (1)

Country Link
EA (1) EA036378B1 (en)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020081275A1 (en) * 2000-01-18 2002-06-27 Chien-Chung Han Heterogeneous reaction method for preparing functionalized polyanilines
US20050035335A1 (en) * 2000-01-18 2005-02-17 Chien-Chung Han Thermally stable self-doped functionalized polyanilines
US20100041865A1 (en) * 2008-08-13 2010-02-18 Elpani Co., Ltd. Conductive Polyaniline And Preparing Method Of The Same
US7695645B2 (en) * 2004-05-11 2010-04-13 Suck-Hyun Lee Conductive polymers having highly enhanced solubility in organic solvent and electrical conductivity and synthesizing process thereof
RU2015156985A (en) * 2015-12-29 2017-07-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" Soluble Electroactive Disubstituted Polyanilines

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020081275A1 (en) * 2000-01-18 2002-06-27 Chien-Chung Han Heterogeneous reaction method for preparing functionalized polyanilines
US20050035335A1 (en) * 2000-01-18 2005-02-17 Chien-Chung Han Thermally stable self-doped functionalized polyanilines
US7695645B2 (en) * 2004-05-11 2010-04-13 Suck-Hyun Lee Conductive polymers having highly enhanced solubility in organic solvent and electrical conductivity and synthesizing process thereof
US20100041865A1 (en) * 2008-08-13 2010-02-18 Elpani Co., Ltd. Conductive Polyaniline And Preparing Method Of The Same
RU2015156985A (en) * 2015-12-29 2017-07-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный университет" Soluble Electroactive Disubstituted Polyanilines

Also Published As

Publication number Publication date
EA201800087A1 (en) 2019-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9284453B2 (en) Soluble conductive polymer and method for preparing same
Anasuya et al. Synthesis and characterisation of poly (vinylpyrrolidone) nickel (II) complexes
CN107325284B (en) Hyperbranched polyphenyl triazole formate as well as preparation method and application thereof
Ortega et al. Chemical synthesis and characterization of polyaniline derivatives: substituent effect on solubility and conductivity
JP4844057B2 (en) Polyphenylene sulfide and process for producing the same
Bohra et al. Facile synthesis of naphthodithiophenediimide based small molecules and polymers via direct arylation coupling
US20060264600A1 (en) Water-soluble polythiophene polymers
EA036352B1 (en) Soluble electroactive monosubstituted polyanilines
EA036378B1 (en) Soluble electroactive disubstituted polyaniline derivates
More et al. Synthesis and characterization of aromatic polyazomethines bearing pendant pentadecyl chains
Kaya et al. New conjugated azomethine oligomers obtained from bis-(hydroxyphenyl) methylenediamine via oxidative polycondensation and their complexes with metals
Kaya et al. Synthesis, characterization, thermal stability, conductivity and band gaps of monomer and oligo-4-[(thien-2-ylmethylene) amino] phenol
US6822069B2 (en) Poly (5-aminoquinoxalines) and use thereof
EA033857B1 (en) Method for producing electrically-conductive polyaniline
Chabukswar et al. Organic synthesis and characterization of electrically conducting poly (o-toluidine) doped with organic acid
Durgaryan et al. Syntheses and investigation of polymers containing 1-triazene-1, 3-diyl and 1, 4-phenylene group
Kaya et al. Synthesis, characterization, thermal stability, conductivity, and band gaps of substitute oligo/polyamines or polyphenol
Kaya et al. Synthesis, characterization, thermal degradation and electrical conductivity of poly-4-[(pyridin-2-yl-imino) methyl] benzene-1, 3-diol and polymer-metal complexes
JP2015040254A (en) N-type semiconductor polymer compound and method for producing the same
Sonoda et al. Preparation and properties of po y (1, 4-phenylenevinylene) derivatives
KR100632392B1 (en) Polyazomethine synthesized from diaminocarbazole derivative compound and preparation method thereof
Anand et al. Synthesis, characterization, electrical and thermal properties of hydrazone polymers derived from 2, 4–dinitro phenyl hydrazine
Aly New polymer syntheses. V. Synthesis, characterization, and morphology of new conjugated polymers, copolymers, and terpolymers containing piperidone moiety in main chain
JP2009224216A (en) Conductive material for electronic device containing indolocarbazole polymer substance
US10435505B2 (en) Ladder polybenzodifurans

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU