[go: up one dir, main page]

EA035838B1 - Фунгицидная композиция, обладающая синергетическим эффектом - Google Patents

Фунгицидная композиция, обладающая синергетическим эффектом Download PDF

Info

Publication number
EA035838B1
EA035838B1 EA201900127A EA201900127A EA035838B1 EA 035838 B1 EA035838 B1 EA 035838B1 EA 201900127 A EA201900127 A EA 201900127A EA 201900127 A EA201900127 A EA 201900127A EA 035838 B1 EA035838 B1 EA 035838B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
azoxystrobin
carbendazim
composition
fungicidal
fungicide composition
Prior art date
Application number
EA201900127A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201900127A1 (ru
Inventor
Ксения Валентиновна Желтова
Салис Добаевич Каракотов
Елена Владимировна Желтова
Original Assignee
Акционерное общество "Щелково Агрохим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Щелково Агрохим" filed Critical Акционерное общество "Щелково Агрохим"
Publication of EA201900127A1 publication Critical patent/EA201900127A1/ru
Publication of EA035838B1 publication Critical patent/EA035838B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34Nitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/521,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к комбинациям активных соединений, в частности к фунгицидной композиции, содержащей карбендазим, относящийся к классу бензимидазолов, и азоксистробин, относящийся к классу стробилуринов, проявляющей синергетический эффект, и может быть использовано в борьбе с заболеваниями сельскохозяйственных культур путем обработки вегетирующих растений. Предлагаемая фунгицидная композиция обладает синергетической активностью и включает смесь карбендазима с азоксистробином при массовом соотношении карбендазим:азоксистробин (0,25-30):1.

Description

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к комбинациям активных соединений, в частности к фунгицидной композиции, содержащей карбендазим, относящийся к классу бензимидазолов, и азоксистробин, относящийся к классу стробилуринов, проявляющей синергетический эффект, и может быть использовано в борьбе с заболеваниями сельскохозяйственных культур путем обработки вегетирующих растений.
Болезнь растений, повреждающая сельскохозяйственные культуры, может вызывать значительное снижение продуктивности и в связи с этим приводить к повышенной стоимости для потребителя. Болезни растений зачастую сильно губительны, их тяжело контролировать, и они могут развивать резистентность к промышленным фунгицидам. Для этих целей доступно множество продуктов, однако остается потребность в новых фунгицидных композициях, которые являются более эффективными, менее дорогими, менее токсичными, более безопасными для окружающей среды. Определенные немногочисленные комбинации фунгицидов демонстрируют эффект, превосходящий аддитивный (т.е. синергический), что обеспечивает важные с промышленной точки зрения уровни контроля болезней растений и борьбу с ними. В соответствии с этим необходимы новые эффективные комбинации для обеспечения наилучших условий для получения максимальных урожаев.
Известен фунгицид карбендазим (БМК), который разрешен для борьбы с заболеваниями сельскохозяйственных растений при нормах расхода 0,6-1,6 кг/га (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995. С. 251). Карбендазим (БМК) - фунгицид системного действия, имеет низкую токсичность, эффективен для борьбы с рядом заболеваний растений. Он разрешен для применения на территории РФ в виде концентрата суспензии (200 или 500 г/л) для протравливания семян ржи, пшеницы, ячменя, а также используется в виде опрыскивания в период вегетации на пшенице, ячмене, ржи, сахарной свекле против корневой и прикорневой гнили, мучнистой росы, снежной плесени, стеблевой головни (Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия, 1987. С. 565).
Известно средство для защиты злаковых культур от бактериальных и грибных заболеваний (РФ № 2409951), содержащее в качестве бактерицида комплекс стрептотрициновых соединений, образуемых Str. griseus или Str. lavendulae, и фунгицида карбендазима, а также растворители и функциональные добавки. В качестве загустителя средство содержит ксантановую камедь, в качестве диспергатора сульфанол, а в качестве консерванта - бензиловый спирт. Недостатком данного средства является применение в составе стрептотрициновых соединений, которые вызывают у зерновых резистентность к возбудителям бактериоза.
Однако известные препараты эффективны при высоких нормах расхода, что отрицательно сказывается на состоянии окружающей среды.
Известен фунгицид Квадрис (азоксистробин 250 г/л), разрешенный к применению на территории РФ, выпускаемый ф. Сингента только для овощных культурах.
Также известен способ борьбы с фитопатогенными болезнями растений за счет использования смесевого препарата, включающего азоксистробин и N-сульфонилвалинамид, взятые в синергетически эффективном количестве (РФ № 2270564).
Известна композиция для борьбы с фитопатогенными болезнями растений, включающая производное фенилпропаргиловый эфир и азоксистробин (РФ № 2259353).
Азоксистробин используется в фунгицидных композициях в сочетании с другими активными соединениями, часто в синергетически эффективных количествах, например с производными пиридилэтилбензамида (РФ №2360417), с O-метилоксим метилового эфира 2-[а-{[(а-метил-3-трифторметилбензил)имино]окси}ортотолил]глиоксиловой кислоты (РФ № 282993), с амидным производным карбоновой кислоты (РФ № 2483541), с производным 1,2,3-тиадиазола (РФ № 2165144), с карбоксамидным соединением (РФ № 2558214) и другими соединениями, обладающими фунгицидной активностью (РФ № 2387133, 2595155, 2417590, 2192743, 2547554).
Наиболее близким техническим решением, принятым авторами в качестве прототипа, выбран известный препарат ЗИМ 500, КС (500 г/л карбендазима), являющийся системным фунгицидом для защиты зерновых культур, сахарной свеклы и других сельскохозяйственных культур от широкого спектра болезней, а также для протравливания семян зерновых культур (справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, 2018, издательство Агрорус).
Задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента эффективных фунгицидов применяемых в период вегетации, приводящее к снижению фунгицидной нагрузки на окружающую среду, увеличению времени воздействия препарата на вредные объекты и увеличению длительности защиты. Техническим результатом является разработка синергетического состава для защиты сельскохозяйственных культур, высокоэффективная защита сельскохозяйственных культур от различных болезней на ранних фазах развития культуры, уменьшение кратности обработок растений, а также повышение эффективности воздействия на органы растений при совместном их использовании, обеспечение стабильности при хранении в течение не менее 2 лет с даты изготовления.
Поставленная задача достигается за счет того, что предлагаемая фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью, для обработки сельскохозяйственных культур включает смесь
- 1 035838 карбендазима с азоксистробином при массовом соотношении карбендазим:азоксистробин (0,25-30):1.
Механизм действия активных соединений.
Карбендазим обладает защитным и лечащим действием. Действующее вещество поглощается листьями и корнями с преимущественным перемещением вверх. Тормозит процесс деления клеток патогенов. Системное действие позволяет защищать даже те участки больных растений, с которыми препарат не соприкасается. Благодаря лечебному (куративному) действию фунгицид эффективно подавляет болезни даже после проявления их симптомов на растении.
Азоксистробин обладает системным и контактным действием с защитным и лечащим эффектом. Механизм действия обусловлен способностью вещества подавлять митоходриальное дыхание клеток патогенов, что приводит к их быстрой гибели.
Период защитного действия: совокупный период защиты составляет 4 недели с момента обработки. Карбендазим обладает защитным и куративным действием, период защитного действия до 3 недель; защитное действие азоксистробина проявляется в течение 4 недель с момента обработки.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими опытами и примерами.
Лабораторные биологические испытания.
Вычисление фунгицидного синергического эффекта.
Синергический эффект фунгицидов присутствует тогда, когда фунгицидная активность сочетаний активных соединений превосходит суммарные активности активных соединений, которые они проявляют при раздельном применении.
Ожидаемая активность для данного сочетания двух активных соединений может быть вычислена следующим образом (см. Colby, S.R., Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds 15, pages 20-22, 1967):
Экспериментальное исследование фунгицидной активности карбендазим, азоксистробин и их смесь проводилось на изоляте Fusarium oxysporum (фузариозная корневая гниль). Результаты исследований приведены в табл. 1.
Препарат вводился в картофельно-агаризованную среду. Состав среды: картофельный отвар (200 г/л), сахароза (15 г/л), агар (25 г/л).
Посев изолята проводился высечками 0,5 х 0,5 мм в чашки Петри на слой среды. Условия выращивания: в термостате при температуре 22°С.
Учет роста проводился на 4 и 10 сутки с момента посева путем измерения диаметра мицелия.
Скорость роста (СР) грибов рассчитывали как отношение диаметра роста мицелия в опытном варианте к контролю, выраженное в %. Эффективность (Э) рассчитывали как Э=100%-СР.
Повторность четырехкратная.
Ожидаемую эффективность Эожид рассчитывали по формуле Эбботта-Колби Λ _ АхВ 3”‘=A+B-W где А и В - эффективность для отдельно применяемых фунгицидов.
Если соотношение между экспериментально наблюдаемой эффективностью (Ээксп) и ожидаемой эффективностью (Эожид) - синергетический фактор (СФ) - более 1, смесь проявляет синергетический эффект:
я
СФ = XasaЭджид
Таким образом, из табл. 1 видно, что введение в смесь азоксистробина проявляет синергетический эффект против Fusarium oxysporum.
Аналогично были проведены экспериментальные исследования фунгицидной активности в отношении действия заявляемой композиции против Microdochium nivale (снежная плесень). Результаты исследований приведены в табл. 2. Таким образом, из табл. 2 видно, что заявляемая композиция приводит к синергизму действия против Microdochium nivale.
Высокая биологическая активность комбинаций биологически активных веществ согласно данному изобретению видна из табл. 3 по отношению к Drechslera teres (сетчатая пятнистость). В то время как отдельные активные вещества обнаруживают недостаточную фунгицидную активность, заявленные комбинации проявляют активность, которая превышает ожидаемую эффективность, рассчитанную по формуле Эббота-Колби.
Пример 1. Получение фунгицидной композиции.
Для получения 1 л композиции готовят водный премикс, содержащий 300 г карбендазима и 100 г азоксистробина при заявляемых соотношениях, тщательно перемешивают при температуре 14-18°С. Добавляют вспомогательные вещества. Перемешивания ведут до образования однородной суспензии.
Технология применения. Порядок приготовления рабочей жидкости.
Рабочую жидкость готовят непосредственно перед опрыскиванием. Бак опрыскивателя на 1/2 заполняют водой, заливают полную дозу препарата, затем доливают оставшееся количество воды и перемешивают. Перемешивание продолжается и во время обработки посевов для обеспечения однородности
- 2 035838 рабочей жидкости.
Полученной фунгицидной композицией из примера 1 обработали 1 га посевов сельскохозяйственных культур в фазу кущения. Выбираются обычные способы применения. Через 20 дней провели учет на уровень пораженности заболеваниям.
В опытах использовали каждое активное соединение в отдельности и в комбинации активных веществ.
Предлагаемая комбинация активных веществ малотоксична для обрабатываемых с/х культур. Согласно изобретению обрабатываться могут все растения и все части растений.
Комбинации активных веществ согласно изобретению могут применяться в виде их препаративных форм, таких как суспензий, суспо-эмульсий, водорастворимых гранул. Названные препаративные формы могут быть приготовлены известными способами, например путем смешивания активных веществ по крайней мере с одним растворителем, разбавителем, эмульгатором, диспергирующим средством и/или связующим или фиксирующим средством, а также с другими распространенными добавками.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Однако изобретение не ограничивается этими примерами.
Пример 2. Полевые мелкоделяночные испытания.
Эффективность заявленной фунгицидной композиции изучали на пшенице яровой в отношении Blumeria graminis (мучнистая роса) и Pyrenophora tritici-repentis (пиренофороз), на ячмене яровом в отношении Pyrenophora teres (сетчатая пятнистость) и Rhynchosporium secalis (ринхоспориоз), на сое в отношении Ascochyta sojaecola (аскохитоз) и Cercospora sojina (церкоспороз), на сахарной свекле в отношении Cercospora beticola (церкоспороз) и Erysiphe betae (мучнистая роса). Обработку проводили по вегетации при первых признаках заболевания, 4-кратная повторность, учет через 20 дней. Результаты биологических опытов сведены в табл. 4-7.
При соблюдении рекомендуемых норм расхода композиция фитотоксичностью не обладает. При соблюдении рекомендуемых норм расхода и технологии использования композиции возникновение резистентности не наблюдалось.
Преимущества предлагаемой фунгицидной композиции:
проявляет усиленный фунгицидный эффект за счет комбинации двух действующих веществ со взаимодополняющими биологическими свойствами;
обеспечивает высокоэффективную защиту сельскохозяйственных культур от различных болезней;
профилактические обработки предотвращают развитие листовых заболеваний в более поздний период развития культуры;
обладает профилактическим, лечебным и искореняющим действием;
различный механизм действия веществ, входящих в состав препарата, обусловливает гарантированную защиту и предупреждает проявление резистентных штаммов патогенов.
Таблица 1
Фунгицидная активность препаратов при различных концентрациях по отношению к Furasium oxysporum (фузариозные корневые гнили)
Активные компоненты Доза, мл/л Ээксп. Эожид. СФ
азоксистробин 0,0002 20,1
карбендазим 0,0002 29,7
карбендазим + азоксистробин 1 : 1 0,0002+0,0002 56,1 43,8 1,28
азоксистробин 0,0001 18,2
карбендазим 0,003 44,5
карбендазим + азоксистробин 30 : 1 0,003 + 0,0001 73,7 54,6 1,35
азоксистробин 0,0008 43,5
карбендазим 0,0002 27,8
карбендазим + азоксистробин 0,25 : 1 0,0002 +0,0008 72,2 59,2 1,22
- 3 035838
Таблица 2
Фунгицидная активность препаратов при различных концентрациях по отношению к Microdochium nivale (снежная плесень)
Активные компоненты Доза, мл/л Ээксп. Эожид. СФ
азоксистробин 0,0002 29,0
карбендазим 0,0002 18,2
карбендазим + азоксистробин 1 : 1 0,0002+0,0002 59,1 41,9 1,41
азоксистробин 0,0001 20,8
карбендазим 0,003 29,1
карбендазим + азоксистробин 30 : 1 0,003+0,0001 55,7 43,8 1,27
азоксистробин 0,0008 54,9
карбендазим 0,0002 17,4
карбендазим + азоксистробин 0,25 : 1 0,0002 +0,0008 84,1 62,7 1,34
Таблица 3
Фунгицидная активность препаратов по отношению к Drechslera teres (сетчатая пятнистость)
Активные компоненты Доза, мл/л Э ЭКСП. Э ОЖИД. СФ
азоксистробин 0,0002 23,8
карбендазим 0,0002 47,1
карбендазим + азоксистробин 1 : 1 0,0002+0,0002 79,4 59,7 1,33
азоксистробин 0,0001 20,1
карбендазим 0,003 71,8
карбендазим + азоксистробин 30 : 1 0,003+0,0001 100,0 77,5 1,29
азоксистробин 0,0008 44,5
карбендазим 0,0002 44,8
карбендазим + азоксистробин 0,25 : 1 0,0002 +0,0008 91,5 69,3 1,32
Таблица 4 Эффективность заявленной фунгицидной композиции (пшеница яровая) в условиях мелкоделяночных опытов.
Обработка по вегетации в фазу начало выхода в трубку, 4-кратная повторность, учет через 20 дней
№№ Активные компоненты Норма расхода X ДВ г/га Blumeria graminis Pyrenophora triticirepentis
Развитие, % Эффективность, % Развитие, % Эффективность, %
1 Азоксистробин 80 29 9,4 7 53,3
2 Азоксистробин 100 27 15,6 5 66,6
3 Карбендазим 240 13 59,4 12 20,0
4 Карбендазим 300 10 68,7 10 33,3
5 Карбендазим : азоксистробин 3 : 1 320 5 84,4 4 73,3
6 Карбендазим : азоксистробин 3 : 1 400 3 90,6 1 93,3
7 Контроль - 32 - 15 -
- 4 035838
Таблица 5 Эффективность заявленной фунгицидной композиции (ячмень яровой) в условиях мелкоделяночных опытов.
Обработка по вегетации в фазу начало выхода в трубку, _____________4-кратная повторность, учет через 20 дней________________
№№ Активные компоненты Норма расхода Σ ДВ г/га Pyrenophora teres Rhynchosporium secalis
Развитие, % Эффективность, % Развитие, % Эффективность, %
1 Азоксистробин 80 25 37,5 18 33,3
2 Азоксистробин 100 19 52,5 15 44,4
3 Карбендазим 240 27 32,5 16 40,7
4 Карбендазим 300 22 45,0 12 55,5
5 Карбендазим : азоксистробин 3 : 1 320 15 62,5 10 62,9
6 Карбендазим : азоксистробин 3 : 1 400 9 77,5 6 77,7
7 Контроль - 40 - 27 -
Таблица 6
Эффективность заявленной фунгицидной композиции (соя) в условиях мелкоделяночных опытов.
Обработка по вегетации в фазу бутонизации, ________4-кратная повторность, учет через 20 дней________
№№ Активные компоненты Норма расхода ЕДВ г/га Ascochyta sojaecola Cercospora sojina
Развитие, % Эффективность, % Развитие, % Эффектив ность, %
1 Азоксистробин 80 15 40,0 32 23,8
2 Азоксистробин 100 12 52,0 27 35,7
3 Карбендазим 240 18 28,0 25 40,5
4 Карбендазим 300 16 36,0 21 50,0
5 Карбендазим : азоксистробин 3: 1 320 10 60,0 15 64,3
6 Карбендазим : азоксистробин 3: 1 400 4,5 82,0 12 71,4
7 Контроль - 25 - 42 -
Таблица 7
Эффективность заявленной фунгицидной композиции (сахарная свекла) в условиях мелкоделяночных опытов. Обработка по вегетации, 4-кратная повторность, учет через 20 дней
№№ Активные компоненты Норма расхода ЕДВ г/га Cercospora beticola Erysiphe betae
Развитие, % Эффективность, % Развитие, % Эффектив НОСТЬ, °/о
1 Азоксистробин 80 52 30,6 22 26,6
2 Азоксистробин 100 40 46,6 20 33,3
3 Карбендазим 240 37 50,6 14 53,3
4 Карбендазим 300 30 60,0 9 70,0
5 Карбендазим : азоксистробин 3 : 1 320 24 68,0 5 83,3
6 Карбендазим : азоксистробин 3 : 1 400 14 81,3 0 100,0
7 Контроль - 75 - 30

Claims (1)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    Фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью, для обработки сельскохозяйственных культур, включающая смесь карбендазима с другим фунгицидом, отличающаяся тем, что в качестве другого фунгицида используют азоксистробин при массовом соотношении карбендазим:азоксистробин (0,25-30):1.
EA201900127A 2018-06-21 2019-03-28 Фунгицидная композиция, обладающая синергетическим эффектом EA035838B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018122646A RU2681739C1 (ru) 2018-06-21 2018-06-21 Фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201900127A1 EA201900127A1 (ru) 2019-12-30
EA035838B1 true EA035838B1 (ru) 2020-08-19

Family

ID=65805730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201900127A EA035838B1 (ru) 2018-06-21 2019-03-28 Фунгицидная композиция, обладающая синергетическим эффектом

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA035838B1 (ru)
RU (1) RU2681739C1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2731294C1 (ru) * 2019-09-18 2020-09-01 ООО "Агро Эксперт Груп" Фунгицидная композиция для обработки зерновых культур

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006035316A2 (en) * 2005-04-25 2006-04-06 Syngenta Participations Ag Fungicidal aqueous compositions for seed treatment
WO2010043552A1 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metaflumizone and an azole fungicide
WO2011095134A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 Rotam Agrochem International Co.,Ltd Method for treating fungal infections, fungicidal compositions and their use

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9718366D0 (en) * 1997-08-29 1997-11-05 Ciba Geigy Ag Novel combinations
JP5631540B2 (ja) * 2007-11-05 2014-11-26 石原産業株式会社 殺菌性組成物及び有害菌類の防除方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006035316A2 (en) * 2005-04-25 2006-04-06 Syngenta Participations Ag Fungicidal aqueous compositions for seed treatment
WO2010043552A1 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metaflumizone and an azole fungicide
WO2011095134A1 (en) * 2010-02-05 2011-08-11 Rotam Agrochem International Co.,Ltd Method for treating fungal infections, fungicidal compositions and their use

Also Published As

Publication number Publication date
EA201900127A1 (ru) 2019-12-30
RU2681739C1 (ru) 2019-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022037118A (ja) 殺真菌剤の組み合わせ
EA030030B1 (ru) Синергетические фунгицидные смеси и синергетические фунгицидные композиции для борьбы с грибами
WO2015062353A9 (en) Fungicidal composition and the use thereof
WO2015007250A1 (zh) 一种杀真菌混合物
CN105010357B (zh) 杀菌组合物及其应用
WO2015135422A1 (zh) 一种保护植物免于植物病害的方法
RU2485779C1 (ru) Фунгицидная композиция для протравливания семян
RU2681739C1 (ru) Фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью
RU2700446C1 (ru) Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы
BR112021015079A2 (pt) Método para o controle de pragas fitopatogênicas em cereais
CN104472497A (zh) 一种防治大豆根腐病的杀菌剂组合物
CN104472507B (zh) 一种防治土传病害的杀菌剂组合物
RU2773310C1 (ru) Инсекто-фунгицидная композиция, обладающая синергетической эффективностью
WO2020093749A1 (zh) 一种含萜烯醇、几丁聚糖的杀菌剂组合物及其制备方法和应用
Abdel-Kader et al. Evaluating the Efficiency of Some Different Chemical Compounds Against Monacha Cartusiana under Field Conditions at Sharkia Governorate.
RU2820324C1 (ru) Средство и способ защиты посевов льна масличного от падалицы имидазолиноноустойчивого подсолнечника
RU2731294C1 (ru) Фунгицидная композиция для обработки зерновых культур
RU2471350C1 (ru) Инсектицидно-фунгицидный состав и способ борьбы с вредителями и болезнями крестоцветных культур
EA044049B1 (ru) Инсекто-фунгицидная композиция, обладающая синергетической эффективностью
Tandel et al. Effect of leaf blight [Macrophomina phaseolina (Tassi.) Goid.] on growth parameters and yield of greengram and its chemical control.
Tukey 2; 4-D, A Potent Growth Regulator of Plants
JPS6034902A (ja) 除草性組成物
CN105794793B (zh) 一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物
EA037852B1 (ru) Фунгицидная композиция для протравливания семян зернобобовых культур и подсолнечника
CN105494358A (zh) 一种复配除草剂