[go: up one dir, main page]

EA030019B1 - Пусковой механизм для ингаляционного устройства - Google Patents

Пусковой механизм для ингаляционного устройства Download PDF

Info

Publication number
EA030019B1
EA030019B1 EA201492046A EA201492046A EA030019B1 EA 030019 B1 EA030019 B1 EA 030019B1 EA 201492046 A EA201492046 A EA 201492046A EA 201492046 A EA201492046 A EA 201492046A EA 030019 B1 EA030019 B1 EA 030019B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
present
spring
parts
trigger
housing
Prior art date
Application number
EA201492046A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201492046A1 (ru
Inventor
Зафер Токсоз
Умит Джифтер
Али Туркйилмаз
Онур Мутлу
Original Assignee
Арвен Айлак Санайи Ве Тиджарет А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Арвен Айлак Санайи Ве Тиджарет А.С. filed Critical Арвен Айлак Санайи Ве Тиджарет А.С.
Publication of EA201492046A1 publication Critical patent/EA201492046A1/ru
Publication of EA030019B1 publication Critical patent/EA030019B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0051—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged on a tape, e.g. strips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0043—Non-destructive separation of the package, e.g. peeling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0053—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type or way of disposal
    • A61M15/0055—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type or way of disposal the used dosages being coiled
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A61M15/0025—Mouthpieces therefor with caps
    • A61M15/0026—Hinged caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/70—General characteristics of the apparatus with testing or calibration facilities

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Manipulator (AREA)
  • Portable Nailing Machines And Staplers (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к ингаляционному устройству (7) для введения сухого порошка, содержащему корпус (3), имеющий направляющую поверхность (2), сформированную на его внутренней поверхности (1), пусковой элемент (5), имеющий выемку (4) с формой, соответствующей направляющей поверхности (2), и пружину (6), отличающемуся тем, что оно содержит по меньшей мере один удерживающий элемент (8), расположенный на внутренней поверхности (1) корпуса по диагонали поперек пружины (6) и содержащий по меньшей мере один фиксирующий выступ (9).

Description

изобретение относится к ингаляционному устройству (7) для введения сухого порошка, содержащему корпус (3), имеющий направляющую поверхность (2), сформированную на его внутренней поверхности (1), пусковой элемент (5), имеющий выемку (4) с формой, соответствующей направляющей поверхности (2), и пружину (6), отличающемуся тем, что оно содержит по меньшей мере один удерживающий элемент (8), расположенный на внутренней поверхности (1) корпуса по диагонали поперек пружины (6) и содержащий по меньшей мере один фиксирующий выступ (9).
030019 Β1
030019
Область техники
Настоящее изобретение относится к устройству для введения ингаляционных лекарственных средств в виде сухого порошка.
Еще конкретнее, настоящее изобретение относится к усовершенствованиям, внесенным в пусковую часть ингаляционных устройств для введения лекарственных средств в виде сухого порошка.
Уровень техники
Такие заболевания, как астма, бронхит и ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких) существенно ухудшают качество жизни человека, несмотря на все успехи в диагностике и терапии, достигнутые за последние годы. Было предложено вводить лекарственные средства через ингаляторы с целью оптимизации лечения указанных заболеваний. Ингаляционный путь лечения является наиболее предпочтительным, и ожидается, что он останется таковым и в будущем. Наиболее важными преимуществами ингаляционного введения лекарственных средств являются создание высоких концентраций лекарственных средств в дыхательных путях и, в особенности, снижение системных побочных эффектов. При наличии достаточно эффективных средств лечения заболеваний дыхательных путей наиболее серьезные случаи неудачного лечения связаны с неэффективным использованием ингаляторов и недостаточно строгим соблюдением врачебных рекомендаций.
В настоящее время разработаны разнообразные ингаляционные устройства для введения ингаляционных лекарственных средств. Эти устройства обычно подразделяются на две группы, а именно на ингаляторы для введения дозированных порций лекарственных средств и ингаляторы для введения лекарственных средств в виде сухого порошка. Конструкции у этих типов устройств снабжены основными компонентами, такими как механизм приведения в действие, пусковой элемент, корпус, мундштук, крышка, фиксатор и др. Кроме того, ингаляционные лекарственные средства в виде порошка хранятся в носителях, таких как блистеры, капсулы и т.п. Блистеры состоят из двух основных частей - основного слоя с полостями, в которых хранится лекарственное средство, и удаляемого защитного слоя.
Пользователь вдыхает соответствующее лекарственное средство с помощью мундштука, установленного на соответствующем ингаляционном устройстве для введения лекарственных средств в виде сухого порошка, с помощью его/ее дыхания, так что это лекарственное средство достигает целевого органа, а именно легких. Лекарственное средство, которое высвобождается при раскрытии блистера или разрыве капсулы в блистере или в капсульном ингаляторе, направляется к мундштуку и сохраняется в месте, которое соединено с мундштуком. Мундштук, в свою очередь, выполнен с размером и длиной, подходящими к анатомическому строению рта человека. При этом облегчается введение лекарственного средства и обеспечивается гигиена. Вдыхание воздуха в легкие представляет собой активное действие. При сокращении дыхательных мышц передний и задний диаметры грудной клетки расширяются, и она удлиняется сверху вниз. Согласно закону Бойля-Мариотта, когда объем газа увеличивается, его давление снижается. Согласно этому закону, поскольку давление воздуха в расширяющихся легких будет ниже, чем давление атмосферного воздуха, атмосферный воздух будет заполнять легкие. Воздушный поток, возникающий с использованием атмосферного воздуха, вдыхаемого в легкие, обеспечивает введение лекарственного средства в виде порошка без помощи любых других усилий. С помощью этого воздушного потока лекарственное средство в виде порошка вводится в тело пациента.
К механизму, обеспечивающему движение блистеров в ингаляционных устройствах, которые содержат несколько блистеров, прикладываются усилия с помощью пускового элемента или рычага, и таким образом механизм приводится в действие. Тем не менее, при использовании этого пускового механизма возникают различные проблемы. Некоторые их них связаны с пусковыми элементами, приводящими в действие механизм. Такие пусковые элементы имеют некоторые недостатки, такие как сложность в использовании и необходимость дополнительного пространства для перемещения с внешней стороны корпуса ингалятора. Некоторые элементы скользящего типа также имеют определенные недостатки. Например, в патентах νθ 2010114506 и νθ 2010114505 линейное движение, осуществляемое с помощью пускового элемента, преобразуется в круговое движение с помощью шестерни. Этот пусковой элемент вставлен в щель, выполненную в корпусе устройства для обеспечения осевого движения, так что усилие, создаваемое в результате этого движения, передается на механизм продвижения блистера в устройстве с помощью шестерни, с которой этот пусковой элемент находится в зацеплении. Смещение пускового элемента направляется с помощью ответных друг другу поверхностей, расположенных на корпусе пускового элемента и внутри корпуса устройства, и величина скольжения пускового элемента вперед/назад определяется этими поверхностями. Тем не менее, этот тип направляющего действия, обеспечиваемый из средней части корпуса пускового элемента, приводит к ослаблению и расшатыванию пускового элемента, поскольку он сдвигается и выходит из щели, в которую вставлен. Хотя формирование дорожки вдоль нижней и верхней кромок пускового элемента может стать решением, однако это увеличит время сборки и приведет к некоторым затруднениям.
Еще одна основная проблема возникает на этапе сборки устройства, когда его механизм проверяется перед тем, как одна из двух частей корпуса будет закреплена на другой. Данный механизм размещается в одной из этих частей, и вторая часть закрепляется на первой с целью сборки корпуса. Устройство должно быть проверено на правильность работы перед тем, как будет установлена верхняя часть. Внут- 1 030019
ренний механизм устройства содержит сцепленные шестерни и пружину для заводки механизма устройства. Соответственно, внутренняя часть устройства содержит поверхности, которые подвергаются механическим напряжениям с целью обеспечения сборки и работы устройства. Невозможно надавить на пусковой элемент и проверить ингалятор, если две эти части не соединены. Если подвергнуть устройство контролю качества до того, как обе части соединены, весь механизм ингалятора распадется на части, и в результате контроль качества не сможет быть осуществлен. В данном случае важно сохранять механизм в корпусе как единое целое, в собранном и работоспособном состоянии, в котором он может быть проверен визуально.
Таким образом, нужны новые решения в области пусковых механизмов ингаляционных устройств, обеспечивающие высокоточную работу, а также дающие преимущества при сборке, контроле качества и использовании.
Задачи и краткое описание настоящего изобретения
Настоящее изобретение относится к ингаляционному устройству для введения сухого порошка, имеющему новый пусковой механизм, устраняющий все вышеописанные проблемы и вносящий дополнительные преимущества в соответствующий уровень техники.
Соответственно, главной задачей настоящего изобретения является создание ингаляционного устройства, содержащего вариант реализации пускового элемента, который может совершать скольжение и направляться стабильным образом во время использования.
Еще одной задачей настоящего изобретения является создание ингаляционного устройства, содержащего вариант реализации пускового элемента, с помощью которого устройство может быть подвергнуто контролю качества без распадения на части механизма, размещенного в одной из частей корпуса, состоящего из двух частей.
Еще одной задачей настоящего изобретения является создание ингаляционного устройства, содержащего вариант реализации пускового элемента, который обеспечивает легкую сборку.
Для выполнения всех задач, которые описаны выше и упомянуты в приведенном далее подробном описании изобретения, было разработано ингаляционное устройство для введения сухого порошка, которое содержит корпус, имеющий направляющую поверхность, сформированную на его внутренней поверхности, пусковой элемент, имеющий выемку с формой, соответствующей направляющей поверхности, пружину и по меньшей мере один удерживающий элемент, расположенный на внутренней поверхности корпуса по диагонали поперек пружины и содержащий по меньшей мере один фиксирующий выступ.
За счет того, что ингаляционное устройство содержит по меньшей мере один удерживающий элемент, расположенный на внутренней поверхности корпуса по диагонали поперек пружины, обеспечивается возможность выполнения стабильного осевого смещения пусковым элементом и осуществления проверки механизма, когда одна из частей корпуса устройства еще не собрана.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения удерживающий элемент содержит по меньшей мере один канал.
Конструктивные и характерные особенности и все преимущества настоящего изобретения могут стать понятны благодаря приложенным чертежам, описанным далее, и подробному описанию изобретения, написанному со ссылками на указанные чертежи; следовательно, настоящее изобретение должно оцениваться с учетом также этих чертежей и подробного описания изобретения.
Краткое описание фигур
На фиг. 1 показан схематический вид репрезентативного варианта реализации ингаляционного устройства согласно настоящему изобретению.
На фиг. 2 показан схематический вид репрезентативного варианта реализации корпуса ингаляционного устройства согласно настоящему изобретению.
На фиг. 3 показан схематический вид репрезентативного варианта реализации одной из частей корпуса устройства согласно настоящему изобретению.
На фиг. 4 показан схематический вид репрезентативного варианта реализации одной из частей корпуса устройства и пускового элемента согласно настоящему изобретению.
На фиг. 5 показан схематический вид репрезентативного варианта реализации одной из частей корпуса устройства и пускового элемента согласно настоящему изобретению.
На фиг. 6 показан схематический вид репрезентативного варианта реализации одной из частей корпуса устройства и удерживающего элемента согласно настоящему изобретению.
На фиг. 7 показан схематический вид репрезентативного варианта реализации одной из частей корпуса устройства и удерживающего элемента согласно настоящему изобретению.
На фиг. 8 показан схематический вид репрезентативного варианта реализации одной из частей корпуса устройства и пускового элемента согласно настоящему изобретению.
На фиг. 9 показан схематический вид репрезентативного варианта реализации пускового элемента устройства согласно настоящему изобретению.
На фиг. 10 показан схематический вид репрезентативного варианта реализации одной из частей корпуса устройства и пружины согласно настоящему изобретению.
- 2 030019
На фиг. 11 показан схематический вид репрезентативного варианта ингаляционного устройства согласно настоящему изобретению.
Обозначения на чертежах.
1 - Внутренняя поверхность корпуса.
2 - Направляющая поверхность.
3 - Корпус.
4 - Выемка пускового элемента.
5 - Пусковой элемент.
6 - Пружина.
7 - Ингаляционное устройство.
8 - Удерживающий элемент.
9 - Фиксирующий выступ.
10 - Канал.
Подробное описание изобретения
В приведенном ниже подробном описании ингаляционное устройство (7) согласно настоящему изобретению описано в иллюстративных целях со ссылками на приложенные чертежи, что сделано только для лучшего понимания и не накладывает никаких ограничений.
Устройство (7) согласно настоящему изобретению, репрезентативные варианты реализации которого показаны на фиг. 1, 2 и 11, имеет корпус (3), содержащий механизм продвижения для блистера с множеством полостей. На самой верхней части корпуса установлен мундштук, выполненный как продолжение корпуса. Имеется также съемный внешний мундштук, который охватывает снаружи вышеупомянутый мундштук и закреплен на нем. Внутри корпуса (3) с целью обеспечения работы ингаляционного устройства (7) расположена зубчатая передача механизма продвижения блистера. Вдоль некоторых промежуточных каналов этой зубчатой передачи расположен ленточный блистер, имеющий полости, заполненные лекарственным средством в виде порошка.
Устройство согласно настоящему изобретению, репрезентативные варианты реализации которого показаны на фиг. 1, 2, 4, 5, 7, 8, 9 и 10, содержит пусковой элемент (5), расположенный в начале механизма продвижения блистера и вставленный в нижнюю сторону корпуса (3). Указанный пусковой элемент (5) может быть смещен в осевом направлении внутри зазора, образованного направляющей поверхностью (2), выполненной на внутренней части корпуса (1), и выемкой (4), выполненной на пусковом элементе (5). Поверхность, выполненная на внешней части пускового элемента (5), к которой пользователь прикладывает усилие для нажатия на элемент (5), имеет вогнутую внутрь форму для обеспечения удобства в использовании. Между пусковым элементом (5) и внутренней поверхностью (1) корпуса расположена пружина (5); эта пружина выполнена так, что она сжимается (т.е. нагружается), когда пусковой элемент (5) нажат внутрь корпуса (3). Удерживающий элемент (8) согласно настоящему изобретению расположен на внутренней поверхности корпуса по диагонали поперек пружины. На конце удерживающего элемента (8) выполнен фиксирующий выступ (9). Между удерживающим элементом и этой внутренней поверхностью сформирован канал для размещения кромки пускового элемента (5). Пусковой элемент расположен в этом канале с возможностью свободного скольжения и сдвига.
Пусковой элемент скользит внутрь корпуса устройства и блокируется в конечной точке, которой он достигает. Механизм продвижения блистера приводится в действие скользящим движением пускового элемента, так что лекарственное средство в виде порошка становится доступным для использования, когда блистер раскрывается. В результате этого скользящего движения пусковой элемент (5) блокируется, когда он нажимается блокировочной системой, расположенной в устройстве. Пружина (6) оказывается сжатой и нагруженной между пусковым элементом и внутренней поверхностью корпуса. Когда крышка закрывается, пусковой элемент освобождается от блокировки, скользит обратно под действием нагруженной пружины и затем заново нагружается и восстанавливается для повторного использования. Этот механизм должен быть визуально проверен на правильность работы до того, как части корпуса будут собраны вместе. На этапе сборки указанный механизм размещается в одной части корпуса, и затем другая часть присоединяется к предыдущей части. Однако когда механизм проверяется перед тем, как части корпуса будут полностью собраны, компоненты механизма освобождаются из канавок и штифтов и распадаются. Настоящее изобретение было разработано для предотвращения этого. Удерживающий элемент позволяет размещать пусковой элемент напротив механизма в качестве стопора, который предотвращает распад компонентов. Тем не менее, согласно этой конструкции пусковой элемент фиксируется не полностью, но является свободным для скольжения назад и вперед. Это, в свою очередь, обеспечивается с помощью фиксирующего выступа (9) на удерживающем элементе и канала (10).
Таким образом, удерживающий элемент (8) располагается на внутренней поверхности (1) корпуса по диагонали поперек пружины (6), чтобы дать возможность пусковому элементу осуществлять стабильное осевое смещение, и проверка механизма должна осуществляться, когда одна из частей корпуса (7) устройства еще не установлена. Кроме того, размер удерживающего элемента довольно мал, так что монтаж и демонтаж пускового элемента в канал/из канала является предельно простым. Пусковой элемент, расположенный в осевом направлении в канале, может быть перемещен назад и вперед без какого- 3 030019
либо ослабления. Пружина, используемая в указанном механизме на более нижнем углу пускового элемента, оказывает усилие, чтобы нажимать на пусковой элемент вверх и наружу. Удерживающий элемент уравновешивает это осевое усилие с места, где он расположен.
В результате, в раскрытом выше варианте реализации настоящего изобретения получено предельно точное и безопасное в работе ингаляционное устройство.
Конструкция используемых частей может варьироваться в альтернативных вариантах согласно типу производимого устройства. В итоге объем защиты настоящего изобретения приведен в приложенной формуле и не может быть ограничен раскрытыми иллюстративными вариантами, приведенными выше в подробном описании изобретения. Очевидно, что специалисты в соответствующей области техники могут создать сходные варианты в свете вышеописанных раскрытых вариантов без отклонения от основных принципов настоящего изобретения.

Claims (2)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Ингаляционное устройство (7) для введения сухого порошка, содержащее корпус (3), имеющий направляющую поверхность (2), сформированную на его внутренней поверхности (1), пусковой элемент (5), имеющий выемку (4) с формой, соответствующей направляющей поверхности (2), и пружину (6), отличающееся тем, что оно содержит по меньшей мере один удерживающий элемент (8), расположенный на внутренней поверхности (1) корпуса по диагонали поперек пружины (6) и содержащий по меньшей мере один фиксирующий выступ (9).
  2. 2. Ингаляционное устройство (7) по п.1, в котором удерживающий элемент (8) содержит по меньшей мере один канал (10).
EA201492046A 2012-05-25 2013-05-16 Пусковой механизм для ингаляционного устройства EA030019B1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR201206167 2012-05-25
TR201301562 2013-02-08
TR201301847 2013-02-15
PCT/TR2013/000140 WO2013176636A1 (en) 2012-05-25 2013-05-16 A trigger mechanism for inhaler device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201492046A1 EA201492046A1 (ru) 2015-05-29
EA030019B1 true EA030019B1 (ru) 2018-06-29

Family

ID=48444274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201492046A EA030019B1 (ru) 2012-05-25 2013-05-16 Пусковой механизм для ингаляционного устройства

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9956362B2 (ru)
EP (1) EP2666499B1 (ru)
JP (1) JP5995339B2 (ru)
CY (1) CY1118127T1 (ru)
DK (1) DK2666499T3 (ru)
EA (1) EA030019B1 (ru)
ES (1) ES2604965T3 (ru)
GE (1) GEP201706746B (ru)
HR (1) HRP20161302T1 (ru)
HU (1) HUE031346T2 (ru)
LT (1) LT2666499T (ru)
PL (1) PL2666499T3 (ru)
PT (1) PT2666499T (ru)
RS (1) RS55285B1 (ru)
SI (1) SI2666499T1 (ru)
WO (1) WO2013176636A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD855792S1 (en) * 2013-01-30 2019-08-06 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Inhaler device
USD737424S1 (en) * 2013-01-30 2015-08-25 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Button of an inhaler device
USD745138S1 (en) * 2013-01-30 2015-12-08 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Member of an inhaler device
USD755950S1 (en) * 2014-05-19 2016-05-10 Vectura Delivery Devices Limited Inhaler
USD849927S1 (en) * 2017-08-17 2019-05-28 Alfred Von Schuckmann Inhaler
EP3852850B1 (en) * 2018-09-17 2022-06-29 Vectura Delivery Devices Limited Dry powder inhaler

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5921237A (en) * 1995-04-24 1999-07-13 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
WO2006123110A1 (en) * 2005-05-16 2006-11-23 Glaxo Group Limited Fault indicator
WO2010114506A1 (en) * 2009-03-30 2010-10-07 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Dry powder inhaler device
WO2010114505A1 (en) * 2009-03-30 2010-10-07 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi A counter for a dry powder inhaler device
EP2239002A1 (en) * 2009-03-30 2010-10-13 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Dry powder inhaler device and lock mechanism
US20110232637A1 (en) * 2009-10-02 2011-09-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Powder inhaler

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10011120A1 (de) 2000-03-09 2001-09-13 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien
GB0515584D0 (en) 2005-07-28 2005-09-07 Glaxo Group Ltd Medicament dispenser
AR058290A1 (es) 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Dispensador de medicamento
WO2011129788A1 (en) 2010-04-13 2011-10-20 Mahmut Bilgic User-friendly dry powder inhaler
WO2013176640A1 (en) 2012-05-25 2013-11-28 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi An inhaler comprising a inner body having an air channel

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5921237A (en) * 1995-04-24 1999-07-13 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
WO2006123110A1 (en) * 2005-05-16 2006-11-23 Glaxo Group Limited Fault indicator
WO2010114506A1 (en) * 2009-03-30 2010-10-07 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Dry powder inhaler device
WO2010114505A1 (en) * 2009-03-30 2010-10-07 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi A counter for a dry powder inhaler device
EP2239002A1 (en) * 2009-03-30 2010-10-13 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Dry powder inhaler device and lock mechanism
US20110232637A1 (en) * 2009-10-02 2011-09-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Powder inhaler

Also Published As

Publication number Publication date
SI2666499T1 (sl) 2016-11-30
LT2666499T (lt) 2016-11-10
PL2666499T3 (pl) 2017-07-31
ES2604965T3 (es) 2017-03-10
HUE031346T2 (hu) 2017-07-28
WO2013176636A1 (en) 2013-11-28
US20150136128A1 (en) 2015-05-21
CY1118127T1 (el) 2017-06-28
EA201492046A1 (ru) 2015-05-29
HRP20161302T1 (hr) 2016-11-18
DK2666499T3 (en) 2016-10-31
JP5995339B2 (ja) 2016-09-21
US9956362B2 (en) 2018-05-01
PT2666499T (pt) 2016-10-13
JP2015517379A (ja) 2015-06-22
EP2666499B1 (en) 2016-07-13
EP2666499A1 (en) 2013-11-27
GEP201706746B (en) 2017-10-10
RS55285B1 (sr) 2017-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA030019B1 (ru) Пусковой механизм для ингаляционного устройства
EP2239001B1 (en) Dry powder inhaler device
ES2673208T3 (es) Inhalador
EP2239002B1 (en) Dry powder inhaler device and lock mechanism
EP3650067B1 (en) Inhalator device and method
ES2559614T3 (es) Inhalador
US20150096563A1 (en) Inhaler comprising a inner body having an air channel
KR102048397B1 (ko) 건조 분말 흡입기
US10207067B2 (en) Blister advancement mechanism comprising an actuator plate
US20120247463A1 (en) Bi-functional inhaling device
TWI660756B (zh) Nasal inserter
EP2239003A1 (en) A counter for a dry powder inhaler device
EP2666498B1 (en) Inhaler device having an improved guide gear
UA113881C2 (xx) Інгаляційний пристрій з удосконаленим пусковим механізмом
CN110446516B (zh) 具有改进的锁定夹子的吸入器装置
EP3320938A1 (en) Inhaler device with improved outer body
CN117750991A (zh) 吸入设备和吸入系统
NZ786935B2 (en) Inhaler for use with a compliance monitor

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM BY KZ KG TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AZ RU