EA021141B1 - Жидкая композиция на основе карбоксилатов жирных аминов - Google Patents
Жидкая композиция на основе карбоксилатов жирных аминов Download PDFInfo
- Publication number
- EA021141B1 EA021141B1 EA201270038A EA201270038A EA021141B1 EA 021141 B1 EA021141 B1 EA 021141B1 EA 201270038 A EA201270038 A EA 201270038A EA 201270038 A EA201270038 A EA 201270038A EA 021141 B1 EA021141 B1 EA 021141B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- fatty amine
- composition
- carboxylate
- carboxylic acid
- water
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 68
- -1 amine carboxylate salt Chemical class 0.000 title claims abstract description 54
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 60
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 45
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 18
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 17
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 10
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 71
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 69
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GPZPVAIBXPRLFD-UHFFFAOYSA-N acetic acid;azane Chemical compound N.N.CC(O)=O GPZPVAIBXPRLFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000010499 rapseed oil Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/10—Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/122—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/02—Pour-point; Viscosity index
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
Предложена композиция, содержащая от 40 до 90 мас.% по меньшей мере одного карбоксилата жирного амина, воду и карбоновую кислоту, соответствующую указанному карбоксилату. В данной композиции массовое соотношение карбоновой кислоты и воды находится в интервале от 20:1 до 1:1. Композиции согласно настоящему изобретению имеют температуру текучести, составляющую менее чем 30°С.
Description
Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим карбоксилат жирного амина, карбоновую кислоту, соответствующую карбоксилату, и воду, причем данные композиции имеют температуру текучести, составляющую не более чем 30°С. Настоящее изобретение также относится к применению карбоновой кислоты и воды для получения композиции на основе карбоксилата жирного амина согласно настоящему изобретению и к способам получения композиций согласно настоящему изобретению.
Уровень техники
Карбоксилаты жирных аминов, в том числе ацетаты жирных аминов, представляют собой обычные поверхностно-активные соединения, используемые во многих применениях.
Однако одна проблема этого класса соединений заключается в том, что они представляют собой твердые нетекучие вещества при комнатной температуре и часто до приблизительно 45°С или более высокой температуры, что приводит к проблемам их применения. Карбоксилат жирного амина должен плавиться и выливаться из барабана или извлекаться из барабана вручную.
Кроме того, учитывая аспекты здравоохранения, для работы с твердыми карбоксилатами жирных аминов необходимо использование защитных масок и защитной одежды, чтобы защититься от частиц, пыли и паров. Воздействие карбоксилатов жирных аминов в процессе работы можно было бы предотвратить, если бы карбоксилаты жирных аминов могли существовать в жидкой форме, позволяющей переливать или перекачивать данные соединения.
Жидкие диацетаты талловых диаминов, которые в настоящее время имеются в продаже под товарным знаком Энотас Т36 (поставщик Ак/о №Ьс1 §иг£асе СкспиЦгу АВ, Швеция), содержат 40% диацетата таллового диамина, растворенного в бутиленгликоле и воде.
Патент США № 6569822 относится к концентрированным жидким композициям ацетатов жирных диаминов, содержащим спирт, воду и по меньшей мере один растворяющий агент растворитель, в которых соотношение ацетата жирного амина и растворяющего агент растворителя составляет менее чем или равно 4:1.
Однако и спирт, и растворяющий агент растворитель представляют собой легковоспламеняющееся соединение.
Таким образом, в технике существует потребность в высококонцентрированных композициях на основе карбоксилатов жирных аминов, которые содержат нулевые или лишь малые количества легковоспламеняющихся растворителей.
Сущность изобретения
Одна цель настоящего изобретения заключается в том, чтобы по меньшей мере частично преодолеть недостатки предшествующего уровня техники и предложить высококонцентрированные жидкие композиции на основе карбоксилатов жирных аминов с высокой устойчивостью аминов. Другая цель настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить высококонцентрированные жидкие композиции на основе карбоксилатов жирных аминов с уменьшенным содержанием легковоспламеняющихся растворителей.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что достижение данных целей возможно при использовании воды и карбоновой кислоты, соответствующей карбоксилату, в качестве средства ожижения карбоксилатов жирных аминов при низких температурах.
Неожиданно обнаружено, что карбоксилаты жирных аминов, растворенные в определенных сочетаниях воды и карбоновой кислоты, являются жидкими при комнатной и меньшей температуре, даже при высоких концентрациях карбоксилатов жирных аминов.
Таким образом, в первом аспекте настоящее изобретение относится к композиции, содержащей от 40 до 90 мас.%, по меньшей мере одного карбоксилата жирного амина, воду и карбоновую кислоту, соответствующую указанному карбоксилату. В данной композиции массовое соотношение карбоновой кислоты и воды находится в интервале от 20:1 до 1:1. Кроме того, композиция имеет температуру текучести, которая составляет менее чем 30°С.
Даже несмотря на то, что карбоксилаты жирных аминов имеют высокие температуры плавления, обычно составляющие более чем 45°С, они могут содержаться в текучей при комнатной температуре композиции с высоким содержанием карбоксилата благодаря применению воды и карбоновой кислоты, соответствующей данному карбоксилату, в качестве растворителя.
Кроме того, вода, которую содержат композиции согласно настоящему изобретению, уменьшает образование амидов, которые обычно существуют в смесях карбоксилатов жирных аминов и карбоновых кислот.
Во втором аспекте настоящее изобретение относится к применению карбоновой кислоты и воды в массовом соотношении, составляющем от 20:1 до 1:1, в качестве добавки к карбоксилату жирного амина указанной карбоновой кислоты, чтобы получить композицию согласно настоящему изобретению, в том числе содержащую от 40 до 90 мас.% указанного карбоксилата жирного амина, причем данная композиция имеет температуру текучести, которая составляет менее чем 30°С.
- 1 021141
В третьем аспекте настоящее изобретение относится к способу получения композиции на основе карбоксилата жирного амина, имеющей температуру текучести ниже 30°С, включающему выбор жирного амина или его карбоксилата и смешивание указанного жирного амина или его карбоксилата с карбоновой кислотой, соответствующей указанному карбоксилату, и водой с получением композиции согласно настоящему изобретению.
Следует отметить, что настоящее изобретение относится ко всем возможным сочетаниям пунктов прилагаемой формулы изобретения.
Указанные выше аспекты будут подробно описаны в следующем подробном описании настоящего изобретения.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение основано на обнаружении того, что в определенных интервалах карбоксилаты жирных аминов при смешивании с водой и карбоновой кислотой, соответствующей данным карбоксилатам, образуют жидкую композицию при близкой к комнатной температуре, даже при высоких концентрациях карбоксилата жирного амина в композиции. Таким образом, композиция согласно настоящему изобретению включает карбоксилат жирного амина, воду и карбоновую кислоту, соответствующую данному карбоксилату, и имеет температуру текучести ниже 30°С, в том числе ниже 20°С, например ниже 10°С.
При использовании в настоящем документе термины карбоновая кислота, соответствующая карбоксилату, карбоксилат, соответствующий карбоновой кислоте и родственные термины означают то, что указанная карбоновая кислота представляет собой протонированный карбоксилат. В качестве иллюстрации, если карбоксилат жирного амина, используемый в настоящем изобретении, представляет собой ацетат жирного амина, то соответствующая карбоновая кислота представляет собой уксусную кислоту. Если карбоксилат жирного амина представляет собой пропионат жирного амина, то соответствующая карбоновая кислота представляет собой пропионовую кислоту.
При использовании в настоящем документе термин температура текучести означает температуру, при которой твердая композиция превращается в текучую композицию. В данном контексте композицию считают, в частности, текучей, если ее вязкость составляет менее чем 500 мПа-с (сП) при скорости сдвига 20 с-1, которая измерена на реометре УОК фирмы ΒοΗΙίη. оборудованном системой измерения С14. Для данного измерения использовали квадратную штангу с линейной плотностью 20 г-см-1 и шарик в чашке. Для достижения желательной температуры состав оставляли в чашке на 10 мин перед началом измерения. Скорость сдвига изменяли в интервале от 1 до 119 с-1 без предварительного сдвига образца. Из измерений вязкости можно сделать вывод о том, что если композиция имеет вязкость ниже 500 мПа-с (сП) при скорости сдвига 20 с-1, то композицию можно считать текучей.
Концентрация карбоксилата жирного амина должна находиться в интервале от приблизительно 40 мас.%, в том числе от приблизительно 50 мас.%, например от приблизительно 60, до приблизительно 90 мас.%, в том числе до приблизительно 85 мас.%, например до приблизительно 70 мас.%.
Если другое условие не указано определенным образом, все процентные соотношения, приведенные в настоящем документе, означают массовые процентные соотношения на основе полной массы композиции.
Помимо карбоксилата жирного амина соответствующая карбоновая кислота и вода обычно составляют основную часть композиции. Соотношение карбоновой кислоты и воды в композиции обычно составляет от приблизительно 20:1 до приблизительно 1:1. В вариантах осуществления настоящего изобретения соотношение карбоновой кислоты и воды составляет от приблизительно 19:1 до приблизительно 6:4, в том числе от приблизительно 6:1 до 2:1.
Применение карбоновой кислоты и воды в указанном выше соотношении в качестве добавки указанной карбоновой кислоты к карбоксилату жирного амина для получения композиции согласно настоящему изобретению следует рассматривать как отдельный аспект настоящего изобретения. В вариантах осуществления карбоновую кислоту и воду в указанном выше соотношении используют в качестве растворителя для карбоксилата жирного амина. Раствор карбоксилата жирного амина в карбоновой кислоте и воде обычно представляет собой практически прозрачную жидкость. Если не указано иное условие, все соотношения между двумя соединениями представляют собой массовые соотношения.
В вариантах осуществления композиция согласно настоящему изобретению может представлять собой жидкий раствор при температурах, ниже указанной температуры текучести. В таких случаях при 30°С и, возможно, при меньших температурах композиция находится в виде раствора, где карбоксилат жирного амина растворен в растворителе на основе соответствующей карбоновой кислоты и воды, образуя практически прозрачную жидкость. Прозрачная жидкость часто является более предпочтительной, чем непрозрачная жидкость, вследствие уменьшения риска образования осадка или разделения фаз.
Если содержание воды в композиции является чрезмерно высоким, показано, что композиции на основе карбоксилатов жирных аминов образуют гель. В форме геля композиция не является текучей. Таким образом, содержание воды выбирают достаточно низким, чтобы предотвратить образование такого геля. Содержание воды обычно составляет менее чем приблизительно 20%, в том числе менее чем
- 2 021141 приблизительно 10%, например, менее чем 5%.
Если вода не присутствует, показано, что температура плавления композиции не находится значительно ниже, чем температура плавления самого карбоксилата жирного амина. Таким образом, содержание воды обычно составляет по меньшей мере 1%, в том числе по меньшей мере 2%. Кроме того, показано, что в присутствии карбоновой кислоты жирные амины и карбоксилаты жирных аминов образуют амиды. Показано, что введение воды в композицию уменьшает образование таких амидов.
Композиция может необязательно содержать дополнительные растворители, помимо воды и карбоновой кислоты. Такие дополнительные растворители обычно содержатся в соотношении дополнительного растворителя и ацетата жирного амина, которое составляет от 0:1 до 2:9, например, менее чем 1:10. Однако следует отметить, что композиции согласно настоящему изобретению необязательно содержат какие-либо указанные дополнительные растворители. Примеры таких дополнительных растворителей включают традиционные органические, в том числе, но не ограничиваясь этим, спирты, например, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль и ди(этиленгликоль), простые эфиры и кетоны. Содержание дополнительных растворителей обычно поддерживают на достаточно низком уровне, чтобы не получать композицию, которая является легковоспламеняющейся при комнатной температуре.
Сам карбоксилат жирного амина обычно имеет температуру плавления/температуру текучести, которая значительно превышает 30°С. Таким образом, в вариантах осуществления настоящего изобретения предусмотрены для использования карбоксилаты производные жирных кислот, которые имеют температуру плавления/температуру текучести выше 30°С, в том числе выше 45°С, например, выше 60°С. Данные в отношении температуры текучести или температуры плавления имеющихся в продаже карбоксилатов жирных аминов можно, помимо других источников, найти в документах ΜδΌδ, издаваемых в связи с указанными продуктами.
При использовании в настоящем документе термин жирный амин обычно означает моноамины, диамины и полиамины формулы I:
в которой К1 выбрана из линейных и разветвленных, насыщенных и ненасыщенных углеводородных групп С6-30; К2 представляет собой группу (СН2)Х, в которой х представляет собой целое число в интервале от 2 до 6; и п представляет собой целое число в интервале от 0 до 4.
В вариантах осуществления настоящего изобретения К1 представляет собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу С8-22. Примеры групп К1 включают, но не ограничиваются этим, алкил из кокосового, оливкового, талового, рапсового и соевого масла, гексадецил, тетрадецил и их смеси, а также другие жирные углеводородные группы растительного или животного происхождения.
Примеры групп К2 включают, но не ограничиваются этим, этилен, пропилен, бутилен, пентилен и гексилен. Обычно К2 представляет собой пропилен, т.е. число х равно 3.
Обычно число η равно 0 (моноамин) или 1 (диамин).
При использовании в настоящем документе термин карбоксилат жирного амина означает соль жирного амина и карбоновой кислоты. Карбоксилат жирного диамина обычно представляет собой дикарбоксилат. Карбоновые кислоты, предназначенные для использования в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются этим, карбоновые кислоты формулы К3-СООН, в которой К3 представляет собой линейную, разветвленную или циклическую углеводородную группу С;-6, в частности линейную или разветвленную алкильную группу С;-5. В частности, предусмотрены уксусная кислота и пропионовая кислота, а также их соответствующие карбоксилаты, т.е. ацетаты и пропионаты.
В описанных ниже экспериментах использовали следующие жирные амины:
Энотссп® Т: Ы-талловый-1,3-диаминопропан; Агтееп® С: кокосовый амин; и Агтееп® НТ: гидрированный талловый амин, все от фирмы Лк/о №Ьс1 §шГасе Сйетт81ту АВ (Швеция).
Эиотссп® Т нейтрализовали добавлением 357 мг/г уксусной кислоты (НАс) (99,8%) для получения диацетатной формы, называемой в настоящем документе термином Эиотас Т. Эиотас Т имеет температуру плавления 82°С.
Агтееп® С нейтрализовали добавлением 294 мг/г НАс для получения ацетатной формы, называемой в настоящем документе термином Агтас С. Агтас С имеет температуру плавления в интервале 4560°С
Агтееп® НТ нейтрализовали добавлением 221 мг/г НАс для получения ацетатной формы, называемой в настоящем документе термином Агтас НТ. Агтас НТ имеет температуру плавления 6 0°С.
Энотссп® Т нейтрализовали добавлением 441 мг/г пропионовой кислоты (99,7%) для получения дипропионатной формы, называемой в настоящем документе термином Эиоргор Т. Эиоргор Т является твердым при 30°С.
Эксперимент 1. Агрегатное состояние карбоксилатов жирных аминов
Жирный амин нагревали до жидкого состояния и добавляли к карбоновой кислоте, чтобы получить композицию карбоксилата жирного амина и карбоновой кислоты. Воду добавляли в указанных количествах, чтобы получить желательные композиции. Готовыми композициями наполняли стеклянные колбы
- 3 021141 объемом 10 мл и закрывали колбы винтовыми крышками. Составы перемешивали на магнитной мешалке приблизительно 15 мин и, при необходимости получения прозрачного состава, нагревали до 30-40°С. Полная масса каждого образца составляла 10 г.
После перемешивания образцы выдерживали ночь в морозильнике и затем хранили при 10, 20 и 30°С соответственно.
Агрегатное состояние образцов определяли в сроки, указанные в приведенных ниже таблицах, после визуальной проверки и переворачивания колбы вверх дном.
Таблица. Агрегатное состояние композиции Агтас НТ+НАс+Н2О
| Обраэец | Агтас НТ (%) | НАс | НзО (%) | 24 часа при 10°С | 48 часов при 1О°С | 24 часа при 20’С | 48 часов при 20*С | 24 часа при ЗО’С | 48 часов при ЖС |
| 1 | 60 | 40 | 0 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество |
| 2 | 60 | за | 2 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость |
| 3 | 60 | 36 | 4 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость |
| 4 | 60 | 34 | 6 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Негрэзрачная жидкость | Непрозрачная жидкость |
| 5 | 60 | 32 | Θ | ' Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | непрозрачное твердое вещество | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость |
| в | 60 | 30 | 10 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Становящаяся прозрачной жидкость | Непрозрачная жидкость |
| 7 | 60 | 28 | 12 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Становящаяся прозрачной жидкость | Непрозрачная жидкость |
| 8 | 60 | 26 | 14 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Становящаяся прозрачной жидкость | Непрозрачная жидкость |
| 9 | 60 | 24 | 16 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Становящаяся прозрачной жидкость | непрозрачная жидкость |
| 10 | 60 | 20 | 20 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество |
| 11 | 60 | 16 | 25 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество |
| 12 | 80 | 20 | 0 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | непрозрачное твердое вещество |
| 13 | 80 | 10 | 10 | непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество |
| 14 | 80 | 4 | 16 | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество | Непрозрачное твердое вещество |
| 15 | 40 | 60 | 0 | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость |
| 16 | 40 | 56 | 4 | Непрозрачная кидхость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость |
| 17 | 40 | 52 | 8 | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная ЖИДКОСТЬ | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость |
| 18 | 40 | 48 | 12 | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость |
| 19 | 40 | 44 | 16 | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость | Непрозрачная жидкость |
Образцы 2-9 и 16-19 получены согласно настоящему изобретению.
Claims (13)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Жидкая композиция на основе карбоксилата жирного амина, содержащая от 40 до 90 мас.% по меньшей мере одного карбоксилата жирного амина, воду и карбоновую кислоту, соответствующую указанному карбоксилату, в которой массовое соотношение карбоновой кислоты и воды находится в интервале от 20:1 до 1:1; и композиция имеет температуру текучести, составляющую менее чем 30°С.
- 2. Композиция по п.1, где карбоновая кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты и пропионовой кислоты.
- 3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, имеющая вязкость не более чем 500 мПа-с при скорости сдвига 20 с-1, которая измерена на реометре УОК фирмы ВоЫш, оборудованном системой измерения С14, при указанной температуре текучести.
- 4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где массовое соотношение карбоновой кислоты и воды составляет от приблизительно 19:1 до приблизительно 6:4.
- 5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащая дополнительный растворитель, присутствующий в массовом соотношении дополнительного растворителя и карбоксилата жирного амина, составляющем менее чем 1:10.
- 6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где композиция представляет собой прозрачный жидкий раствор при температуре ниже 30°С.
- 7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где карбоксилат жирного амина имеет темпера- 4 021141 туру плавления, составляющую по меньшей мере 45°С.
- 8. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где указанный жирный амин имеет формулу (I) где К1 выбирают из линейных и разветвленных, насыщенных и ненасыщенных углеводородных групп Сб-зо;К2 представляет собой группу (СН2)х, в которой х представляет собой целое число в интервале от 2 до б; и η представляет собой целое число в интервале от 0 до 4.
- 9. Композиция по п.8, где число х равно 3.
- 10. Композиция по п.8 или 9, где число η равно 0 или 1.
- 11. Применение карбоновой кислоты и воды в массовом соотношении от 20:1 до 1:1 в качестве добавки к карбоксилату жирного амина указанной карбоновой кислоты для получения композиции, содержащей от 40 до 90 мас.% карбоксилата жирного амина, причем композиция имеет температуру текучести, составляющую менее чем 30°С.
- 12. Способ получения жидкой композиции на основе карбоксилата жирного амина, имеющей температуру текучести ниже 30°С, включающий смешивание жирного амина или его карбоксилата с карбоновой кислотой, соответствующей указанному карбоксилату, и водой с получением композиции, содержащей от 40 до 90 мас.% карбоксилата жирного амина, воду и карбоновую кислоту, соответствующую указанному карбоксилату, где массовое соотношение карбоновой кислоты и воды находится в интервале от 20:1 до 1:1 и композиция имеет температуру текучести ниже 30°С.
- 13. Способ по п.12, в котором жирный амин или карбоксилат жирного амина смешивают с карбоновой кислотой и затем смешивают с водой.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US21823109P | 2009-06-18 | 2009-06-18 | |
| EP09163035 | 2009-06-18 | ||
| PCT/EP2010/058340 WO2010146030A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-06-15 | Liquid fatty amine carboxylate salt composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201270038A1 EA201270038A1 (ru) | 2013-10-30 |
| EA021141B1 true EA021141B1 (ru) | 2015-04-30 |
Family
ID=42136361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201270038A EA021141B1 (ru) | 2009-06-18 | 2010-06-15 | Жидкая композиция на основе карбоксилатов жирных аминов |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8492572B2 (ru) |
| EP (1) | EP2443218B1 (ru) |
| CN (1) | CN102803453B (ru) |
| BR (1) | BRPI1009699B1 (ru) |
| CA (1) | CA2765759C (ru) |
| EA (1) | EA021141B1 (ru) |
| ES (1) | ES2430356T3 (ru) |
| SG (1) | SG176261A1 (ru) |
| WO (1) | WO2010146030A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201108994B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL1038883C2 (en) | 2011-06-23 | 2013-01-02 | Holland Novochem Technical Coatings B V | Novel liquid curing agents and surfactants. |
| NL1039557C2 (en) * | 2012-04-20 | 2013-10-23 | Holland Novochem Technical Coatings B V | Novel liquid curing agents, corrosion inhibitors and surfactants ii. |
| WO2020007945A1 (en) * | 2018-07-05 | 2020-01-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Lubricating composition |
| CN113677779A (zh) * | 2019-02-21 | 2021-11-19 | 艺康美国股份有限公司 | 浓缩脂肪胺盐输送机润滑剂 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0011515A1 (fr) * | 1978-09-13 | 1980-05-28 | C E C A S.A. | Perfectionnement aux compositions pour la stabilisation des sols |
| EP0623666A1 (de) * | 1993-05-07 | 1994-11-09 | LAPORTE GmbH | Schmiermittelzusammensetzungen |
| DE19721602A1 (de) * | 1997-05-23 | 1998-11-26 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Pasten- oder gelförmiges Hochkonzentrat für aminhaltige Schmiermittellösungen in der Lebensmittelindustrie |
| US20060046940A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Mohannad Almalki | Aqueous conveyor and cutting lubricant |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2816870A (en) | 1954-07-19 | 1957-12-17 | Gen Mills Inc | Dispersible fatty amines |
| US2891012A (en) | 1955-10-05 | 1959-06-16 | Gen Mills Inc | Stable dispersions of fatty amine acid salts |
| US2891392A (en) | 1957-01-14 | 1959-06-23 | Wildhaber Ernest | Universal joint |
| US4591447A (en) | 1984-03-16 | 1986-05-27 | Dowell Schlumberger Incorporated | Aqueous gelling and/or foaming agents for aqueous acids and methods of using the same |
| US4695389A (en) | 1984-03-16 | 1987-09-22 | Dowell Schlumberger Incorporated | Aqueous gelling and/or foaming agents for aqueous acids and methods of using the same |
| EP0538916B1 (en) | 1988-12-05 | 1997-03-12 | Unilever N.V. | Aqueous lubricant solutions based on fatty alkyl amines |
| US5182035A (en) | 1991-01-16 | 1993-01-26 | Ecolab Inc. | Antimicrobial lubricant composition containing a diamine acetate |
| AU666038B2 (en) | 1992-08-03 | 1996-01-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Concentrated lubricant and aqueous lubricant solution based on fatty amines, process for producing them and their use |
| US5500137A (en) | 1994-10-20 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening bar compositions containing fabric softener and enduring perfume |
| FR2794767B1 (fr) | 1999-06-08 | 2005-02-25 | Ceca Sa | Compositions concentrees liquides facilement diluables a l'eau de diacetates de n-coco- , n-oleyl- ou n-suif- propylenediamines |
| EP1824950A1 (en) * | 2004-10-25 | 2007-08-29 | The Lubrizol Corporation | Corrosion inhibition |
-
2010
- 2010-06-15 ES ES10725427T patent/ES2430356T3/es active Active
- 2010-06-15 EP EP10725427.8A patent/EP2443218B1/en not_active Not-in-force
- 2010-06-15 BR BRPI1009699-0A patent/BRPI1009699B1/pt active IP Right Grant
- 2010-06-15 US US13/376,748 patent/US8492572B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-15 WO PCT/EP2010/058340 patent/WO2010146030A1/en active Application Filing
- 2010-06-15 CN CN201080025532.0A patent/CN102803453B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-15 SG SG2011087640A patent/SG176261A1/en unknown
- 2010-06-15 EA EA201270038A patent/EA021141B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-06-15 CA CA2765759A patent/CA2765759C/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-12-07 ZA ZA2011/08994A patent/ZA201108994B/en unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0011515A1 (fr) * | 1978-09-13 | 1980-05-28 | C E C A S.A. | Perfectionnement aux compositions pour la stabilisation des sols |
| EP0623666A1 (de) * | 1993-05-07 | 1994-11-09 | LAPORTE GmbH | Schmiermittelzusammensetzungen |
| DE19721602A1 (de) * | 1997-05-23 | 1998-11-26 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Pasten- oder gelförmiges Hochkonzentrat für aminhaltige Schmiermittellösungen in der Lebensmittelindustrie |
| US20060046940A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Mohannad Almalki | Aqueous conveyor and cutting lubricant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI1009699A2 (pt) | 2016-03-15 |
| CA2765759A1 (en) | 2010-12-03 |
| EA201270038A1 (ru) | 2013-10-30 |
| WO2010146030A1 (en) | 2010-12-23 |
| EP2443218B1 (en) | 2013-08-07 |
| CN102803453A (zh) | 2012-11-28 |
| BRPI1009699B1 (pt) | 2021-05-04 |
| CN102803453B (zh) | 2014-01-15 |
| EP2443218A1 (en) | 2012-04-25 |
| SG176261A1 (en) | 2012-01-30 |
| US20120116107A1 (en) | 2012-05-10 |
| ES2430356T3 (es) | 2013-11-20 |
| US8492572B2 (en) | 2013-07-23 |
| ZA201108994B (en) | 2012-08-29 |
| CA2765759C (en) | 2017-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5438072A (en) | Taxoid-based compositions | |
| EA021141B1 (ru) | Жидкая композиция на основе карбоксилатов жирных аминов | |
| EP3380589B1 (de) | Copolymere umfassend -olefine und olefindicarbonsäureester, deren herstellung und verwendung als pour-point-depressants für rohöle, mineralöle oder mineralölprodukte | |
| KR20100114031A (ko) | 안정한 저ｖｏｃ 저점도 살생제 제형 및 이 제형의 제조방법 | |
| Shang et al. | Formation, structural characteristics and physicochemical properties of beeswax oleogels prepared with tea polyphenol loaded gelators | |
| EP2935345B1 (de) | Polymerformulierungen in lösemitteln mit hohem flammpunkt, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als pour-point-depressants für rohöle, mineralöle oder mineralölprodukte | |
| CN101081976A (zh) | 一种耐高温无伤害压裂液增稠剂及其制备方法和用途 | |
| EP3078655A1 (en) | Thickener/stabilizer and thickened/stabilized composition using same | |
| JP6742487B1 (ja) | エルデカルシトール含有医薬組成物 | |
| CN110392689B (zh) | 增稠稳定剂及使用了该增稠稳定剂的增稠稳定化组合物 | |
| EP0340054A1 (fr) | Compositions cationactives; application aux émulsions bitumineuses | |
| Jiang et al. | Development of multifunctional chitosan packaging film by plasticizing novel essential oil-based hydrophobic deep eutectic solvent: Structure, properties, and application | |
| CN114767623A (zh) | 一种克立硼罗软膏及其制备方法 | |
| RU2019140915A (ru) | Полилизиновое производное и его применение в композициях на основе твердого вещества | |
| CN113575578A (zh) | 一种防止胺鲜酯分解的可溶液剂 | |
| CN104666312A (zh) | 含有卡泊三醇和二丙酸倍他米松的制剂 | |
| CA1176983A (en) | Aqueous suspension of oxendolone | |
| CN109125267B (zh) | 一种对姜黄素具有保护作用的溶致液晶载体的制备方法及体外释放性能 | |
| JP3573199B2 (ja) | 消泡剤組成物 | |
| CN103355286B (zh) | 一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油制剂及其制备方法和应用 | |
| WO2020193632A1 (en) | Powder compositions comprising salts of c4 to c10 oxocarboxylic acids and of unsaturated or aromatic c6 to c10 carboxylic acids | |
| KR20220062489A (ko) | 메틸 tert.-부틸 에테르 (mtbe) 및 5 wt% 미만의 지방족 역용매 중 5-메톡시-n,n-디메틸트립타민 (5-meo-dmt)의 재결정화 | |
| CN108431185A (zh) | 具有低倾点的脂肪酸甲酯组合物 | |
| CN106479476A (zh) | 一种清洁压裂液及其制备方法 | |
| CN109438240B (zh) | 一种稳定的碘化亚油酸酯的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |