[go: up one dir, main page]

EA021139B1 - Способ обновления биологических тканей и устройство для осуществления способа (варианты) - Google Patents

Способ обновления биологических тканей и устройство для осуществления способа (варианты) Download PDF

Info

Publication number
EA021139B1
EA021139B1 EA201200845A EA201200845A EA021139B1 EA 021139 B1 EA021139 B1 EA 021139B1 EA 201200845 A EA201200845 A EA 201200845A EA 201200845 A EA201200845 A EA 201200845A EA 021139 B1 EA021139 B1 EA 021139B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
tissues
acoustic waves
tissue
biological tissues
areas
Prior art date
Application number
EA201200845A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201200845A1 (ru
Inventor
Владимир Валентинович ХОМЧЕНКО
Дмитрий Владиславович ГОРБАЧ
Александр Валерьевич СУХОДОЛОВ
Original Assignee
Владимир Валентинович ХОМЧЕНКО
Дмитрий Владиславович ГОРБАЧ
Александр Валерьевич СУХОДОЛОВ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Валентинович ХОМЧЕНКО, Дмитрий Владиславович ГОРБАЧ, Александр Валерьевич СУХОДОЛОВ filed Critical Владимир Валентинович ХОМЧЕНКО
Priority to EA201200845A priority Critical patent/EA021139B1/ru
Priority to US14/400,338 priority patent/US20150088106A1/en
Priority to PCT/BY2012/000002 priority patent/WO2013166577A1/ru
Priority to CN201710029622.0A priority patent/CN107096136B/zh
Priority to EP12876284.6A priority patent/EP2848227A4/de
Priority to CN201280074276.3A priority patent/CN104394790A/zh
Priority to EP18158021.8A priority patent/EP3366253B1/de
Priority to KR20147034894A priority patent/KR20150023378A/ko
Publication of EA201200845A1 publication Critical patent/EA201200845A1/ru
Priority to IL235637A priority patent/IL235637A0/en
Publication of EA021139B1 publication Critical patent/EA021139B1/ru
Priority to HK15106916.1A priority patent/HK1206231A1/xx

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N7/00—Ultrasound therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
    • A61B18/203—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser applying laser energy to the outside of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H23/00—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms
    • A61H23/02—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms with electric or magnetic drive
    • A61H23/0245—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms with electric or magnetic drive with ultrasonic transducers, e.g. piezoelectric
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A61N5/0616—Skin treatment other than tanning
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/067—Radiation therapy using light using laser light
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
    • A61B2018/00452—Skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
    • A61B2018/00452—Skin
    • A61B2018/0047—Upper parts of the skin, e.g. skin peeling or treatment of wrinkles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H2201/00—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes
    • A61H2201/10—Characteristics of apparatus not provided for in the preceding codes with further special therapeutic means, e.g. electrotherapy, magneto therapy or radiation therapy, chromo therapy, infrared or ultraviolet therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N7/00—Ultrasound therapy
    • A61N2007/0004—Applications of ultrasound therapy
    • A61N2007/0034—Skin treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N7/00—Ultrasound therapy
    • A61N2007/0078—Ultrasound therapy with multiple treatment transducers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Laser Surgery Devices (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии, в том числе косметической, например, для лечения трофических и долго незаживающих язв, пролежней, ожогов, рубцов и т.д., а также для целей омоложения биологических тканей, в том числе кожи, различных локализаций. Предложен способ обновления биологических тканей с восстановлением их функциональных свойств, характеристик и структуры, в котором ткани подвергают механическому травмированию заданной степени путем создания в заданных областях по меньшей мере одной зоны интерференции акустических волн, исходящих по меньшей мере от двух источников и распространяющихся в подлежащих обновлению тканях, с возможностью последующей естественной регенерации соответствующих биологических тканей в указанных областях. Предложены также различные варианты исполнения устройства для реализации способа. Для достижения эффекта обновления различных биологических тканей, расположенных на различной глубине, формирование областей микротравмирований осуществляется без температурного воздействия, т.е. без испарения или коагуляции всех вышележащих тканей, т.е регенерация тканей происходит без роста фиброзных клеток, что позволяет говорить о действительном, а не только о визуально наблюдаемом омоложении

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в хирургии, в том числе косметической, например, для лечения трофических и долго незаживающих язв, пролежней, ожогов, рубцов и т.д., а также для целей омоложения биологических тканей, в том числе кожи, различных локализаций. Способ базируется на переносе немеханической энергии, в частности энергии акустических волн, в биологические ткани тела человека. Изобретение относится также к различным вариантам устройства, генерирующего волновую энергию, необходимую для осуществления способа.
В настоящее время в хирургии, в том числе косметической хирургии, широкое распространение получают способы лечения и омоложения с использованием лазерной энергии, энергии ультразвука и т.п. немеханической энергии. Так, известен способ омоложения кожи с помощью абляции или вапоризации верхних ее слоев с помощью излучения углекислотного лазера с длиной волны излучения 10,6 мкм или эрбиевого лазера (Ετ:ΥΑΟ) с длиной волны излучения 2,94 мкм (Ра1отаг 2940 Ртасйопа1 Ьакет, Эека 8тат1Х1йе ΌΘΤ, Сапйе1а С02РЕ) [1]. Лечебный эффект в этом случае основан на испарении верхней части кожи с незначительным термическим повреждением глубоких слоев дермы, что не приводит к полной деструкции всех слоев кожи и вызывает рост новых клеток. Недостатками способа также являются высокая травматичность, длительный период реабилитации, наличие раневой поверхности, что обусловливает высокий риск инфицирования, болезненность как в процессе проведения процедуры, так и в восстановительный период, риск изменения пигментации и образования рубцовых изменений кожи. Помимо этого способ не может быть использован на подвижных частях тела, таких как шея, веки и т.д., так как для процесса заживления раневой поверхности необходимо обеспечение неподвижности зоны обработки.
Известен также способ неинвазивного фотоомоложения, при котором излучение проникает вглубь кожи, вызывая травмирование коллагеновых волокон с последующей стимуляцией синтеза нового коллагена (Ра1отаг 1540 Ртасйопа1 Ьакет, Сапйе1а ОепИеМАХ. СапИе1а 8тоо!йЬеат) [2]. Способ позволяет проводить обработку практически всех участков кожи. К недостаткам способа относится низкая эффективность лечебного и эстетического эффекта. Количества синтезированного коллагена оказывается недостаточно для получения эффекта омоложения, наблюдаемого в виде уменьшения размера морщин. Способ позволяет улучшить цвет кожи за счет улучшения снабжения кровью капилляров и вызвать временный отек кожи, что создает временный эффект уменьшения размеров морщин.
Также известны способы омоложения кожи с использованием неинвазивного воздействия ультразвуковым излучением [3, 4, 5]. Указанные способы позволяют проводить обработку различных участков кожи в заданных областях воздействия. К недостаткам таких способов относится действие на ткани фронта ультразвуковой волны, что приводит к воздействию не только в заданной области, но и в окружающих тканях, что, в свою очередь, ведет к увеличению зоны травмирования тканей и увеличивает срок реабилитации.
Наиболее близким к заявляемому является способ микроаблятивного фотоомоложения кожи [6]. Суть способа заключается в том, что на поверхность кожи осуществляется воздействие не одним широким лазерным пучком, а множеством микропучков. При этом каждый из микропучков вызывает либо коагуляцию, либо коагуляцию и испарение, либо абляцию микрообластей кожи в зависимости от спектральных и временных параметров используемого излучения. Размеры микропучков могут иметь диаметры от одного микрометра до сотен микрометров и отстоять друг от друга на расстояние до сотен микрометров. В основе лечебного эффекта способа лежит предположение, что удаленные либо разрушенные ткани будут замещаться новыми клетками кожи, что при проведении нескольких сеансов позволит полностью сменить всю кожу в зоне обработки на новую. В случае использования эффекта микрокоагуляции кожи с использованием лазеров на основе стекла с эрбием (лазерный аппарат 1тахе1, длина волны 1,54 мкм) происходит термическая деструкция клеток кожи без ее испарения. В случае использования излучения, способного вызывать как испарение, так и коагуляцию клеток кожи (например, излучение углекислотного лазера, длина волны 10,64 мкм), получаются микроканалы испаренной ткани с окружающей их зоной коагуляции. В случае использования излучения эрбиевого лазера (с длиной волны излучения 2,94 мкм) происходит испарение тканей в виде микроканалов без коагуляции окружающих тканей. К недостаткам способа можно отнести следующее:
глубина микротравмирования, где может быть получен эффект омоложения, ограничена глубиной коагуляции или абляции, что не позволяет проводить омоложение в областях глубокой дермы и гиподермы;
из-за небольшой глубины микротравмирования нет возможности вызывать усиленную регенерацию тканей при лечении трофических ран, гнойных ран и т.д., т.е. в случаях, когда требуется осуществить обновление тканей на большой глубине;
метод является инвазивным, что увеличивает риск инфицирования подвергаемой воздействию поверхности;
в результате удаления тканей появляется контакт живых тканей с окружающей средой, что способно вызвать рост фиброзных тканей вместо полноценного обновления неизмененных тканей;
процедуры, проводимые с помощью микроаблятивных методов, болезненны, т.е. требуют применения анестетиков.
Таким образом, задачей изобретения является разработка неинвазивного способа обновления био- 1 021139 логических тканей с восстановлением их функциональных свойств, характеристик и структуры путем создания в заданных областях биологических тканей областей микротравмирования с возможностью последующей естественной регенерации соответствующих биологических тканей в указанных областях. При этом микротравмирования (микроразрушения) внутри биологических тканей должны создаваться без образования микроканалов, контактирующих с внешней агрессивной средой, что позволит полностью исключить рост фиброзных тканей. Воздействие должно обеспечивать возможность создания областей микротравмирования с последующей регенерацией как в поверхностных, так и глубоких биологических тканях любой локализации и любого вида. Способ должен обеспечивать также снижение болевых ощущений и риска инфицирования по сравнению с другими, известными из уровня техники, в том числе микроаблятивными, методами.
Поставленная задача решается в заявляемом способе обновления биологических тканей с восстановлением их функциональных свойств, характеристик и структуры путем создания в заданных областях биологических тканей областей микротравмирования с возможностью последующей естественной регенерации соответствующих биологических тканей в указанных областях за счет того, что ткани подвергают механическому травмированию заданной степени путем создания в заданных областях по меньшей мере одной зоны интерференции акустических волн, исходящих по меньшей мере от двух источников и распространяющихся в подлежащих обновлению тканях.
В заявляемом способе на поверхности подлежащей омоложению или вышележащей биологической ткани в общем случае генерируются мощные синфазные акустические волны, которые имеют заданные (расчетные) характеристики, в частности мощность. В частности, изменение мощности акустических волн позволяет соответствующим образом изменять заданную глубину областей микротравмирования. За счет использования явления интерференции взаимодействующих акустических волн способ позволяет уменьшить размеры и точно установить локализацию во всех направлениях области микротравмирования тканей, что позволяет значительно повысить эффективность направленного воздействия и сократить при этом срок реабилитации. В заявляемом способе микротравмирование тканей имеет нетермическую природу, и в результате воздействия на биологические ткани не происходит их испарение или коагуляция. Более того, за счет того, что акустические волны способны проникать в биологические ткани на определенную глубину (определяемую характеристиками акустических волн) без формирования каналов, в результате воздействия в соответствии с заявляемым способом не увеличивается контакт живых тканей с кислородом, что снижает риск роста фиброзных тканей и позволяет говорить о действительном, а не о визуально наблюдаемом обновлении/омоложении биологических тканей. Под воздействием энергии акустических волн, возрастающей в зонах интерференции с заданной локализацией, в этих зонах образуются зоны травмированных, а не разрушенных тканей. При этом за счет того, что регенерация биологических тканей может происходить не только в результате полного разрушения клеток тканей, но и за счет их частичного травмирования, происходит обновление биологических тканей в зонах заданной локализации. Отсутствие полного разрушения глубоколежащих клеток биологических тканей позволяет также значительно сократить срок реабилитации. В заявляемом способе за счет уменьшения зоны травмирования, возможности задания степени травмирования и отсутствия термического воздействия значительно снижена болезненность воздействия.
Источники синфазных акустических волн имеют площадь предпочтительно от 10 нм2 до 10 мкм2. Предпочтительно, все эпицентры акустических волн располагают на равных расстояниях друг от друга, выбранных в диапазоне от 10 мкм до 1 см.
В соответствии с заявляемым способом зоны механического травмирования тканей предпочтительно формируют ниже поверхности ткани, контактирующей с окружающей средой, без увеличения площади поверхности контакта живых тканей с агрессивными средами. Таким образом, заявляемый способ обеспечивает возможность создания областей микротравмирования без увеличения площади соприкосновения живых тканей с окружающей средой, что позволяет значительно, по сравнению с известными способами, снизить риск инфицирования в период реабилитации.
При этом минимальную мощность генерируемых акустических волн выбирают таким образом, чтобы мощности отдельной волны, идущей от одного эпицентра, было недостаточно для механического травмирования/деструкции подвергаемых воздействию биологических тканей; суммарная мощность, получаемая при интерференции волн, идущих от соседних эпицентров, была бы достаточной для механического травмирования заданной степени подвергаемых воздействию биологических тканей.
Визуальным контролем достаточности воздействия может служить эритема, возникающая после воздействия на поверхность кожи.
В некоторых предпочтительных формах реализации заявляемого способа исходную мощность каждой отдельной акустической волны выбирают таким образом, что области механического травмирования биологической ткани создают как в зоне интерференции указанной волны по меньшей мере с одной из смежных волн, так и в зоне, расположенной, по меньшей мере, непосредственно вокруг эпицентра указанной акустической волны.
Еще одной важной характеристикой акустических волн, изменение которой позволяет варьировать результат воздействия на биологические ткани, является частота. Так, при выборе частоты акустических
- 2 021139 волн в соответствии с собственными частотами колебаний тех или иных биологических тканей появляется возможность оказывать селективное регенерирующее воздействие на конкретные биологические ткани за счет попадания в резонанс с упомянутыми частотами. Таким образом, в ряде предпочтительных форм реализации заявляемого способа в соответствии с собственной частотой подлежащей обновлению биологической ткани выбирают частоту акустической волны, обеспечивающую селективное воздействие только на указанную подлежащую обновлению биологическую ткань.
В предпочтительных формах реализации заявляемого способа степень механического травмирования выбирают в диапазоне от уровня, обеспечивающего разрушение целостности мембран клеток, до полной деструкции клеток подлежащей обновлению биологической ткани. Благодаря этому воздействие с помощью заявляемого способа позволяет стимулировать регенерацию биологических тканей как с деструкцией целых клеток данных тканей, так и без деструкции. При этом эффект обновления/омоложения может достигаться даже при условии частичного травмирования клеток биологических тканей.
Также предпочтительными являются те формы реализации, в которых акустические волны генерируют в виде направленных акустических волн, что также позволяет локализовать и оптимизировать формирование областей микротравмирования.
Поставленная задача решается также различными вариантами заявляемого устройства для реализации заявляемого вышеописанного способа обновления биологических тканей с восстановлением их функциональных свойств, характеристик и структуры, содержащего источник излучения, а также средство формирования на поверхности подлежащих обновлению или вышележащих биологических тканей множества эпицентров акустических волн.
В первом варианте исполнения заявляемого устройства поставленная задача решается за счет того, что источник излучения выполнен в виде ультразвукового генератора, снабженного средством формирования на поверхности подлежащих обновлению или вышележащих биологических тканей множества эпицентров акустических волн, расположенных на равных расстояниях друг от друга.
Во втором варианте исполнения заявляемого устройства поставленная задача решается за счет того, что источник излучения выполнен в виде источника лазерного излучения, а средство формирования на поверхности подлежащих обновлению или вышележащих биологических тканей множества эпицентров акустических волн выполнено в виде вещества с эффектом селективного поглощения волн заданной длины, нанесенного на поверхность биологической ткани на заданных точечных участках заданных размеров, расположенных на равных расстояниях друг от друга.
Для первого и второго варианта исполнения заявляемого устройства предпочтительным является, когда расстояние между эпицентрами акустических волн составляет от 10 мкм до 1 см.
В третьем варианте исполнения заявляемого устройства поставленная задача решается за счет того, что источник излучения выполнен в виде источника лазерного излучения, а средство формирования на поверхности подлежащих обновлению или вышележащих биологических тканей множества эпицентров акустических волн выполнено в виде средства преобразования пространственного распределения интенсивности пучка с формированием на поверхности указанной биологической ткани периодической структуры с максимумами и минимумами световой энергии. При этом источник лазерного излучения выполнен с возможностью генерирования излучения с параметрами, при которых происходит его эффективное поглощение биологической тканью и генерация акустических волн в точках максимумов световой энергии.
Упомянутые выше и другие достоинства и преимущества заявляемых способа обновления биологических тканей с восстановлением их функциональных свойств, характеристик и структуры, а также вариантов соответствующего устройства будут более подробно рассмотрены ниже на примере некоторых из возможных предпочтительных, но не ограничивающих форм их реализации со ссылками на позиции фигур чертежей, где представлены на фиг. 1 - схема формирования областей микротравмирования клеток биологических тканей в одной из возможных форм реализации; на фиг. 2 - схема формирования областей микротравмирования клеток биологических тканей во второй из возможных форм реализации; на фиг. 3 - схема формирования областей микротравмирования клеток биологических тканей в третьей из возможных форм реализации; на фиг. 4 - схематичное изображение устройства в третьем варианте исполнения.
На фиг. 1 представлена схема формирования областей микротравмирования клеток биологических тканей в одной из возможных форм реализации, в которой акустические волны 1 распространяются от соответствующих эпицентров 2 на поверхности 3 биологической ткани 4 вглубь биологической ткани 4. При этом мощность каждой акустической волны 1 выбрана такой, что ее не достаточно для механического разрушения каких-либо составляющих обрабатываемой биологической ткани 4. Области микротравмирования будут создаваться только в зонах 5 интерференции (на чертеже обозначены темным цветом) акустических волн 1, идущих от соседних эпицентров 2.
На фиг. 2 представлена схема формирования областей микротравмирования клеток биологических тканей во второй из возможных форм реализации, в которой акустические волны 1 распространяются от соответствующих эпицентров 2 на поверхности 3 биологической ткани 4 вглубь биологической ткани 4. При этом мощность каждой акустической волны 1 выбрана такой, что она будет создавать зоны 6 меха- 3 021139 нического разрушения обрабатываемой биологической ткани 4 вблизи соответствующего эпицентра 2 (полной деструкции поверхностных тканей) и области микротравмирования (области локальных травмировании) в зонах 5 интерференции акустических волн 1, идущих от соседних эпицентров 2. Зоны 6 механического разрушения и зоны 5 интерференции на чертеже обозначены темным цветом.
На фиг. 3 представлена схема формирования областей микротравмирования клеток биологических тканей в третьей из возможных форм реализации, в которой акустические волны 1 распространяются от соответствующих эпицентров 2 на поверхности 3 биологической ткани 4 вглубь биологической ткани 4. При этом для создания областей микротравмирования в глубоколежащих тканях акустические волны генерируют в виде направленных акустических волн 7. Области микротравмирования формируются в зонах 8 интерференции каждых двух направленных акустических волн 7 от соответствующих соседних эпицентров 2. Зоны 8 интерференции на чертеже обозначены темным цветом.
На фиг. 4 представлено схематичное изображение устройства в третьем варианте исполнения, в котором источник излучения выполнен в виде источника 9 лазерного излучения, а средство формирования на поверхности подлежащих обновлению или вышележащих биологических тканей множества эпицентров акустических волн содержит светоделитель 10, разделяющий исходный лазерный пучок 11 на число пучков 12, необходимое для получения заданного распределения, и оптическую систему 13, которая сводит полученные с помощью светоделителя 10 пучки 12 под необходимыми для получения с помощью многолучевой интерференции заданного пространственного распределения интенсивности пучка 14 углами.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
С помощью любого из вариантов заявляемого устройства для обновления биологических тканей с восстановлением их функциональных свойств, характеристик и структуры генерируют акустические волны 1 (7) с заданными характеристиками (мощность, частота). Каждая акустическая волна 1 (7) начинает распространяться вглубь биологической ткани 4 от соответствующего эпицентра 2.
Создание областей микротравмирования осуществляется в зависимости от конкретной формы реализации заявляемого способа.
Так, для формы реализации по фиг. 1, так как минимального значения мощности акустической волны 1 не достаточно для механического разрушения каких-либо составляющих подвергаемой воздействию биологической ткани 4, процесс распространения волны 1 не будет сопровождаться деструкцией биологической ткани 4. Однако интерференция с акустическими волнами 1, идущими от соответствующих соседних эпицентров 2, позволяет локально увеличивать суммарную мощность акустической волны 1 до значений, достаточных для создания областей механического травмирования определенной степени биологических тканей 4 в этих зонах 5 интерференции. При этом данные области будут распространяться вглубь от поверхности 3 и представлять собой зоны неравномерного (заданной степени) микротравмирования клеток биологических тканей 4.
Травмирование тканей подобным образом не подразумевает увеличение площади контакта живых тканей с внешней агрессивной средой, что минимизирует рост фиброзных тканей.
При увеличении мощности акустических волн 1, согласно форме реализации по фиг. 2, можно достигнуть такого ее значения, при котором каждая отдельно взятая акустическая волна 1 окажется способной вызывать независимую деструкцию тканей. При этом процесс воздействия несколько изменится и будет выглядеть следующим образом. Волны 1, идущие от каждого эпицентра 2 вглубь биологической ткани 4, вызывают ее механическое разрушение (зоны 6 механического разрушения) до тех пор, пока значение их мощности не уменьшается ниже порогового значения. Дальнейшее распространение волн 1 вглубь биологической ткани 4 не сопровождается ее разрушением, кроме зон 5 интерференции волн 1, идущих от соседних эпицентров 2. Таким образом, область травмирования будет представлять собой область полной деструкции поверхностных тканей (зоны 6 механического разрушения) и области локальных травмирований (зоны 5 интерференции).
Визуально наблюдаемый эффект в этом случае будет представлять собой появление на обрабатываемой поверхности фроста, то есть области механически разрушенной ткани. При этом варьирование мощности акустической волны позволяет варьировать глубину расположения областей микротравмирования.
Для реализации микротравмирования глубоколежащих биологических тканей 4 с их последующей регенерацией осуществляют воздействие в соответствии с третьей формой реализации (см. фиг. 3) заявляемого способа, т.е. генерируют направленные акустические волны 7. В этом случае интерференция акустических волн 7 будет происходить только в глубине биологических тканей без травмирования поверхностных слоев. Области механического микротравмирования будут создаваться в зонах 8 интерференции.
Регенерация тканей при осуществлении заявляемого способа будет происходить быстрее по сравнению с прототипом, так как даже при воздействии в соответствии со второй формой реализации (см. фиг. 2) полной механической деструкции подвергаются только поверхностные ткани (зоны 6 механического разрушения), а в глубине тканей происходит не полное разрушение клеток, а только их травмирование (зоны 5 интерференции). Во всех иных формах реализации, в том числе не рассмотренных отдель- 4 021139 но в рамках данного описания, полной деструкции каких-либо биологических тканей не происходит вообще.
Что касается устройства для осуществления заявляемого способа обновления биологических тканей, то возможны различные варианты его исполнения.
Так, в устройстве в соответствии с первым вариантом исполнения источник излучения может представлять собой мощный ультразвуковой генератор. В качестве формирователя эпицентров 2 акустических волн 1 (7) может быть использована контактная площадка, выполненная в виде упорядоченного набора игл, расположенных с заданным шагом (на расстоянии друг от друга от 10 мкм2 до 1 см) и контактирующих с поверхностью 3 биологической ткани 4 по площадям от 10 нм2 до 10 мкм2.
В устройстве в соответствии со вторым вариантом исполнения источник излучения может представлять собой мощный генератор мощных лазерных импульсов. В качестве формирователя эпицентров 2 акустических волн 1 (7) может быть использована специальная поглощающая среда (вещество), обладающая высокими коэффициентами поглощения для выбранной длины волны излучения, которую наносят на обрабатываемую поверхность. При этом поглощающее вещество должно быть нанесено в виде отдельных точек с площадями от 10 нм2 до 10 мкм2 и интервалами между ними от 10 мкм до 1 см.
В устройстве в соответствии с третьим вариантом исполнения источник излучения может представлять собой мощный генератор лазерного излучения, хорошо поглощаемого подлежащей воздействию биологической тканью. В этом случае нет необходимости наносить на подвергаемую воздействию поверхность 3 какие-либо дополнительные вещества, но необходимо сделать поперечное распределение лазерного пучка таким образом, чтобы оно образовывало на подвергаемой воздействию поверхности периодическую структуру с максимумами и минимумами энергии. Области высокой энергии при этом должны иметь площади от 10 нм2 до 10 мкм2 (с интервалами между ними от 10 мкм до 1 см). Таким образом, устройство в третьем варианте исполнения основано на явлении многолучевой интерференции, и в нем предусмотрено преобразование исходного широкого лазерного пучка в заданное итоговое пространственное распределение интенсивности на поверхности подлежащей воздействию или вышележащей биологической ткани.
Принципиальная схема такого устройства представлена на фиг. 4. Генерируемый источником 9 лазерного излучения широкий лазерный пучок 11 падает на светоделитель 10, разделяющий его пучок на число пучков 12, необходимое для получения заданного распределения. Оптическая система 13 сводит полученные с помощью светоделителя 10 пучки 12 под углами, необходимыми для получения с помощью многолучевой интерференции заданного пространственного распределения 14 интенсивности пучка.
Светоделитель 10 представляет собой оптический элемент или устройство, разделяющее исходный лазерный пучок 11 на заданное количество пучков 12 необходимой интенсивности. Светоделитель 10 может быть реализован на основе следующих групп элементов или их комбинаций:
фазовые или амплитудные дифракционные решетки или более сложные дифракционные элементы, зеркала с диэлектрическим или металлическим покрытием, металлические зеркала, линзы сферические и/или цилиндрические с диэлектрическим или металлическим покрытием или без покрытия, призмы с диэлектрическим или металлическим покрытием или без покрытия, системы микролинз и микропризм с диэлектрическим покрытием или без покрытия.
Оптическая система 13 представляет собой оптический элемент или устройство, совмещающее пучки 12, полученные с помощью светоделителя 10 в плоскости итогового пространственного распределения 14 интенсивности пучка. Оптическая система обеспечивает падение пучков на плоскость итогового пространственного распределения 14 интенсивности пучка под углами, необходимыми для получения заданного итогового пространственного распределения 14 интенсивности пучка. Оптическая система 13 может быть реализована на основе следующих групп элементов или их комбинаций:
линзы сферические и/или цилиндрические с диэлектрическим или металлическим покрытием или без покрытия, зеркала с диэлектрическим или металлическим покрытием, металлические зеркала, призмы с диэлектрическим или металлическим покрытием или без покрытия.
Итоговое пространственное распределение 14 интенсивности пучка представляет собой упорядоченную периодическую систему интерференционных максимумов и минимумов интенсивности пучка заданных размеров и периодичности в плоскости поверхности 3 подвергаемой воздействию или вышележащей биологической ткани 4.
Устройство в соответствии с третьим вариантом исполнения, представленное на фиг. 4, работает в широком спектральном диапазоне длин волн от 200 нм до 20 мкм и широком диапазоне характерных размеров максимумов или минимумов пространственного распределения 14 интенсивности пучка от величины длины волны используемого излучения до 1 мм.
В частности, для преобразования излучения Ετ:ΥΆΟ лазера, работающего на длине волны 2,94 мкм, может быть использован светоделитель 10, состоящий из двух фазовых дифракционных решеток, изготовленных из плавленого кварца КИ с П-образным профилем штриха. Решетки ориентируются штриха- 5 021139 ми перпендикулярно друг к другу. Глубина штриха выбрана таким образом, чтобы в дифракционной картине отсутствовал нулевой порядок дифракции. Тогда на четыре пучка 12 первого порядка дифракции приходится 80% энергии исходного излучения (пучка 11). Зги пучки 12 лежат попарно во взаимно перпендикулярных плоскостях. Порядки дифракции сверх четырех пучков 12 первого порядка отфильтровываются специальной диафрагмой.
Полученные пучки 12 сводятся оптической системой 13, состоящей из двух линз, в плоскость итогового пространственного распределения 14 интенсивности пучка.
В итоге создается пространственное распределение 14 интенсивности пучка в виде чередующихся максимумов и минимумов. Вдоль линий, совпадающих с ориентацией решеток светоделителя 10, полученное распределение 14 интенсивности имеет синусоидальный вид с периодом 100 мкм.
Таким образом, вышеприведенное описание, проиллюстрированное некоторыми возможными, неограничивающими примерами реализации, показывает, что несмотря на то, что в медицинской практике известны способы обновления/омоложения биологических тканей, а также соответствующие устройства, заявляемые способ и устройство позволяют получить новые, неожиданные технические результаты. Это связано прежде всего с тем, что для достижения эффекта обновления различных биологических тканей, расположенных на различной глубине, можно реализовать формирование областей микротравмирований без температурного воздействия, т.е. без испарения или коагуляции всех вышележащих тканей. Таким образом, регенерация тканей происходит без роста фиброзных клеток, что позволяет говорить о действительном, а не о только визуально наблюдаемом омоложении.
Источники информации.
1. Еремеев Б., Калайджян К. Лазеры против морщин. Электронный альманах Косметика & медицина. [Электронный ресурс] - 6 апреля 2012. - Режим доступа: Н11р://йап1с1.ги/ст/агс/г403.й1т.
2. Ра1отаг-омоложение. Сайт медицинского центра ΚΟΌΕΝ. [Электронный ресурс] - 4 мая 2012. Режим доступа: 1Шр://\у\у\у.гойсп.Ьу/со5тс1о1о8у/ра1отаг-ото1о]сшс/
3. Заявка И8 2011/0218464, А1, опубл. 08.09.2011.
4. Заявка И8 2012/0016239, А1, опубл. 19.01.2012.
5. Заявка И8 2012/0053458, А1, опубл. 01.03.2012.
6. Патент И8 6,997,923 В2, опубл. 31.10.2002.

Claims (10)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ обновления биологических тканей с восстановлением их функциональных свойств, характеристик и структуры путем создания в заданных областях биологических тканей областей микротравмирования с возможностью последующей естественной регенерации соответствующих биологических тканей в указанных областях, отличающийся тем, что на заданные области воздействуют акустическими волнами, генерируемыми по меньшей мере двумя синфазными источниками, с созданием в заданной области по меньшей мере одной зоны интерференции акустических волн от двух источников, причём минимальную мощность генерируемых акустических волн выбирают таким образом, чтобы мощности отдельной волны, идущей от одного источника, было недостаточно для механического травмирования/деструкции биологических тканей в заданных областях, а суммарной мощности, получаемой при интерференции волн, идущих от соседних источников, было бы достаточно для механического травмирования заданной степени подвергаемых воздействию биологических тканей.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что все эпицентры акустических волн располагают на равных расстояниях друг от друга, выбранных в диапазоне от 10 мкм до 1 см.
  3. 3. Способ по любому из пп.1 или 2, отличающийся тем, что зоны механического травмирования тканей формируют ниже поверхности ткани, контактирующей с окружающей средой.
  4. 4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что исходную мощность каждой отдельной акустической волны выбирают таким образом, что области механического травмирования биологической ткани создают как в зоне интерференции указанной волны по меньшей мере с одной из смежных волн, так и в зоне, расположенной, по меньшей мере, непосредственно вокруг эпицентра указанной акустической волны.
  5. 5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что в соответствии с собственной частотой подлежащей обновлению биологической ткани выбирают частоту акустической волны, обеспечивающую селективное воздействие только на указанную подлежащую обновлению биологическую ткань.
  6. 6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что степень механического травмирования выбирают в диапазоне от уровня, обеспечивающего разрушение целостности мембран клеток, до полной деструкции клеток подлежащей обновлению биологической ткани.
  7. 7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что акустические волны генерируют в виде направленных акустических волн.
  8. 8. Устройство для реализации способа по любому из пп.1-7 обновления биологических тканей с восстановлением их функциональных свойств, характеристик и структуры, содержащее источник излучения, выполненный в виде ультразвукового генератора, снабженного средством формирования на по- 6 021139 верхности подлежащих обновлению или вышележащих биологических тканей множества эпицентров акустических волн, расположенных на равных расстояниях друг от друга, с возможностью создания в заданной области по меньшей мере одной зоны интерференции акустических волн от двух эпицентров.
  9. 9. Устройство для реализации способа по любому из пп.1-7 обновления биологических тканей с восстановлением их функциональных свойств, характеристик и структуры, содержащее источник лазерного излучения, а также средство формирования на поверхности подлежащих обновлению или вышележащих биологических тканей множества эпицентров акустических волн, выполненное в виде средства преобразования пространственного распределения интенсивности пучка с формированием на поверхности указанной биологической ткани периодической структуры с максимумами и минимумами световой энергии, включающего, по меньшей мере, светоделитель, разделяющий исходный лазерный пучок на число пучков, необходимое для получения заданного распределения, и оптическую систему, сводящую полученные пучки под углами, необходимыми для получения с помощью многолучевой интерференции заданного пространственного распределения интенсивности пучка, при этом источник лазерного излучения выполнен с возможностью генерирования излучения с параметрами, при которых происходит его эффективное поглощение биологической тканью и генерация акустических волн в точках максимумов световой энергии с возможностью создания в заданной области по меньшей мере одной зоны интерференции акустических волн от двух точек максимумов световой энергии.
  10. 10. Устройство для реализации способа по любому из пп.1-7 обновления биологических тканей с восстановлением их функциональных свойств, характеристик и структуры, содержащее источник лазерного излучения, а также средство формирования на поверхности подлежащих обновлению или вышележащих биологических тканей множества эпицентров акустических волн, представляющее собой наносимую на поверхность биологической ткани периодическую структуру в виде расположенных на равных расстояниях друг от друга точечных участков заданных размеров, выполненных из вещества с эффектом селективного поглощения волн заданной длины, с возможностью создания в заданной области по меньшей мере одной зоны интерференции акустических волн от двух эпицентров.
EA201200845A 2012-05-11 2012-05-11 Способ обновления биологических тканей и устройство для осуществления способа (варианты) EA021139B1 (ru)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201200845A EA021139B1 (ru) 2012-05-11 2012-05-11 Способ обновления биологических тканей и устройство для осуществления способа (варианты)
CN201280074276.3A CN104394790A (zh) 2012-05-11 2012-09-06 用于生物组织再生的方法和装置(实施方案)
PCT/BY2012/000002 WO2013166577A1 (ru) 2012-05-11 2012-09-06 Способ обновления биологических тканей и устройство для осуществления способа (варианты)
CN201710029622.0A CN107096136B (zh) 2012-05-11 2012-09-06 用于生物组织再生的装置
EP12876284.6A EP2848227A4 (de) 2012-05-11 2012-09-06 Verfahren zum erneuern von biologischen geweben sowie vorrichtung zur durchführung dieses verfahrens (varianten)
US14/400,338 US20150088106A1 (en) 2012-05-11 2012-09-06 Method for the renewal of biological tissues and device for the implementation thereof (embodiments)
EP18158021.8A EP3366253B1 (de) 2012-05-11 2012-09-06 Einrichtung zur biologischen gewebeerneuerung
KR20147034894A KR20150023378A (ko) 2012-05-11 2012-09-06 생물학적 조직의 재생성을 위한 방법 및 장치(실시예들)
IL235637A IL235637A0 (en) 2012-05-11 2014-11-11 Method for the renewal of biological tissues and device for the implementation thereof (embodiments)
HK15106916.1A HK1206231A1 (en) 2012-05-11 2015-07-21 Method for the renewal of biological tissues and device for the implementation thereof (embodiments) ()

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA201200845A EA021139B1 (ru) 2012-05-11 2012-05-11 Способ обновления биологических тканей и устройство для осуществления способа (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201200845A1 EA201200845A1 (ru) 2013-11-29
EA021139B1 true EA021139B1 (ru) 2015-04-30

Family

ID=49550010

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201200845A EA021139B1 (ru) 2012-05-11 2012-05-11 Способ обновления биологических тканей и устройство для осуществления способа (варианты)

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20150088106A1 (ru)
EP (2) EP3366253B1 (ru)
KR (1) KR20150023378A (ru)
CN (2) CN104394790A (ru)
EA (1) EA021139B1 (ru)
HK (1) HK1206231A1 (ru)
IL (1) IL235637A0 (ru)
WO (1) WO2013166577A1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5725482A (en) * 1996-02-09 1998-03-10 Bishop; Richard P. Method for applying high-intensity ultrasonic waves to a target volume within a human or animal body
US6071239A (en) * 1997-10-27 2000-06-06 Cribbs; Robert W. Method and apparatus for lipolytic therapy using ultrasound energy
US20020161357A1 (en) * 2000-12-28 2002-10-31 Anderson R. Rox Method and apparatus for EMR treatment
RU2413492C2 (ru) * 2009-01-27 2011-03-10 Общество с ограниченной ответственностью "ГалОмедТех" (ООО "ГалОмедТех") Способ комплексной косметической обработки поверхностных тканей пациента и устройство для его осуществления

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5423803A (en) * 1991-10-29 1995-06-13 Thermotrex Corporation Skin surface peeling process using laser
FR2756741B1 (fr) * 1996-12-05 1999-01-08 Cird Galderma Utilisation d'un chromophore dans une composition destinee a etre appliquee sur la peau avant un traitement laser
US6491685B2 (en) * 1999-03-04 2002-12-10 The Regents Of The University Of California Laser and acoustic lens for lithotripsy
US6595934B1 (en) * 2000-01-19 2003-07-22 Medtronic Xomed, Inc. Methods of skin rejuvenation using high intensity focused ultrasound to form an ablated tissue area containing a plurality of lesions
US6945937B2 (en) * 2003-09-08 2005-09-20 Board Of Trustees University Of Arkansas Ultrasound apparatus and method for augmented clot lysis
US20090069741A1 (en) * 2004-04-09 2009-03-12 Palomar Medical Technologies, Inc. Methods And Devices For Fractional Ablation Of Tissue For Substance Delivery
US20120016239A1 (en) 2004-10-06 2012-01-19 Guided Therapy Systems, Llc Systems for cosmetic treatment
US7955262B2 (en) * 2005-07-26 2011-06-07 Syneron Medical Ltd. Method and apparatus for treatment of skin using RF and ultrasound energies
US20070179570A1 (en) * 2006-01-30 2007-08-02 Luis De Taboada Wearable device and method for providing phototherapy to the brain
CN101534739A (zh) * 2006-09-01 2009-09-16 宽泰戴莫有限责任公司 用于皮肤光线疗法的装置
US20080249419A1 (en) * 2006-12-12 2008-10-09 Sekins K Michael Time-of-flight triangulation based methods of device spatial registration for multiple-transducer therapeutic ultrasound systems
CA2791458A1 (en) 2010-03-01 2011-09-09 Yoni Iger System, device and methods of tissue treatment for achieving tissue specific effects
KR20190008986A (ko) * 2010-08-02 2019-01-25 가이디드 테라피 시스템스, 엘.엘.씨. 초음파 치료 시스템 및 방법
US9259594B2 (en) * 2010-10-18 2016-02-16 Bwt Property, Inc. Apparatus and methods for deep tissue laser therapy
WO2013048912A2 (en) * 2011-09-26 2013-04-04 Guided Therapy Systems, Llc Reflective ultrasound technology for dermatological treatments

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5725482A (en) * 1996-02-09 1998-03-10 Bishop; Richard P. Method for applying high-intensity ultrasonic waves to a target volume within a human or animal body
US6071239A (en) * 1997-10-27 2000-06-06 Cribbs; Robert W. Method and apparatus for lipolytic therapy using ultrasound energy
US20020161357A1 (en) * 2000-12-28 2002-10-31 Anderson R. Rox Method and apparatus for EMR treatment
RU2413492C2 (ru) * 2009-01-27 2011-03-10 Общество с ограниченной ответственностью "ГалОмедТех" (ООО "ГалОмедТех") Способ комплексной косметической обработки поверхностных тканей пациента и устройство для его осуществления

Also Published As

Publication number Publication date
HK1206231A1 (en) 2016-01-08
EA201200845A1 (ru) 2013-11-29
KR20150023378A (ko) 2015-03-05
EP2848227A4 (de) 2015-09-02
CN107096136A (zh) 2017-08-29
US20150088106A1 (en) 2015-03-26
CN104394790A (zh) 2015-03-04
CN107096136B (zh) 2020-01-21
EP3366253B1 (de) 2024-12-25
IL235637A0 (en) 2015-01-29
EP2848227A1 (de) 2015-03-18
EP3366253A1 (de) 2018-08-29
WO2013166577A1 (ru) 2013-11-14
EP3366253C0 (de) 2024-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2838613T3 (en) Medical system for the treatment of deep tissue targets
US11446085B2 (en) Skin treatment method and apparatus
US9259594B2 (en) Apparatus and methods for deep tissue laser therapy
US20080294150A1 (en) Photoselective Islets In Skin And Other Tissues
JP2006500972A (ja) ある深さの組織を輻射熱によって治療する方法および装置
US20130018287A1 (en) Apparatus for generating therapeutic shockwaves and applications of same
JP2005535370A (ja) 皮膚および皮下の症状を治療する方法および装置
WO2001039835A8 (en) Device and method for laser biomodulation in pdt/surgery
WO2014052646A1 (en) System and method for tattoo removal
US20160157935A1 (en) Device and method for non-invasive treatment of skin using laser light
CN105120787B (zh) 医用激光设备
US20090093868A1 (en) Laser Apparatus for Medical Treatment Using Pulse Trains
JP7061566B2 (ja) 皮膚の温度上昇を軽減したニキビの選択的治療用レーザ装置
EA021139B1 (ru) Способ обновления биологических тканей и устройство для осуществления способа (варианты)
JP2004329475A (ja) 循環促進用レーザー照射装置
KR20100092077A (ko) 의학 치료용 멀티 레이저 장치
US20170209215A1 (en) Method and device for biological tissue regeneration (embodiments)
KR20050024353A (ko) 피부 및 피하 상태 치료 방법 및 장치
KR20200065345A (ko) 복합파장 및 프로그램화된 스캔핸드피스를 사용한 고강도 통증치료용 레이저장치
KR20140027790A (ko) 피부질환치료용 레이저빔 조사장치 및 조사방법
KR20180102234A (ko) 복합치료기
KR100940259B1 (ko) 다수의 레이저빔이 출력되는 의료용 레이저장치
PL421133A1 (pl) Sposób i urządzenie do zwiększania nasycenia kolagenem tkanek, zwłaszcza skóry
JP2023553834A (ja) 多波長レーザーによる非侵襲的な癌治療
KR20240168875A (ko) 조직 표면의 패턴화된 레이저 치료를 위한 장치 및 방법

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Registration of a licence in a contracting state
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): TJ