EA017319B1 - Фунгицидные смеси, содержащие замещённые 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды - Google Patents
Фунгицидные смеси, содержащие замещённые 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды Download PDFInfo
- Publication number
- EA017319B1 EA017319B1 EA200901035A EA200901035A EA017319B1 EA 017319 B1 EA017319 B1 EA 017319B1 EA 200901035 A EA200901035 A EA 200901035A EA 200901035 A EA200901035 A EA 200901035A EA 017319 B1 EA017319 B1 EA 017319B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- sez
- methyl
- fluorine
- och
- chlorine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 159
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims abstract description 346
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 claims abstract description 346
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims abstract description 277
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 19
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 9
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 7
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 5
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 claims abstract description 5
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 311
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 311
- -1 2- (6- (3-chloro-2-methylphenoxy) -5 fluoropyrimidin-4-yloxy) phenyl Chemical group 0.000 claims description 191
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 claims description 27
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 claims description 22
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 21
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims description 19
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 claims description 18
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 16
- DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N (Z)-3-ethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonylprop-2-enenitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)C(\C#N)=C/OCC)=CC=C21 DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N 0.000 claims description 13
- RVKCCVTVZORVGD-UHFFFAOYSA-N trinexapac-ethyl Chemical group O=C1CC(C(=O)OCC)CC(=O)C1=C(O)C1CC1 RVKCCVTVZORVGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 claims description 10
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 claims description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N Brassinolide Natural products O=C1OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@](C)([C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC3)CC[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@H](O)C2 IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N 0.000 claims description 9
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 claims description 9
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005986 Prohexadione Substances 0.000 claims description 9
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N brassinolide Chemical compound C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]3[C@@H]21 IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N 0.000 claims description 9
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N n-(acetamidomethyl)-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CNC(C)=O)C(=O)CCl QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N prohexadione Chemical compound CCC(=O)C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=O BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 claims description 8
- ZVOWUYIDRJPVTD-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trichloropyridine-2,6-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=NC(C#N)=C1Cl ZVOWUYIDRJPVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims description 8
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 8
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 claims description 8
- IPDFPNNPBMREIF-CHWSQXEVSA-N Prohydrojasmon Chemical compound CCCCC[C@@H]1[C@@H](CC(=O)OCCC)CCC1=O IPDFPNNPBMREIF-CHWSQXEVSA-N 0.000 claims description 8
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 8
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 8
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 8
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 claims description 8
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims description 8
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 claims description 8
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 claims description 8
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 claims description 8
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 claims description 8
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 claims description 8
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000581 salicylamide Drugs 0.000 claims description 8
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- WRGKWWRFSUGDPX-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)cycloheptan-1-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(O)CCCCCC1N1C=NC=N1 WRGKWWRFSUGDPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CACOMUHPQMDEJQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-methyl-n-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound N1=C(N)SC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C CACOMUHPQMDEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 claims description 6
- PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N 1-aminocyclopropanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(N)CC1 PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HICXSCSNZVBHFM-UHFFFAOYSA-N 6-[1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2,4-dichloropyridine-3-carboxamide Chemical compound BrC=1C=C(C(=NC=1)C(C)C1=NC(=C(C(=O)N)C(=C1)Cl)Cl)Cl HICXSCSNZVBHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 claims description 6
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 claims description 6
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 2-chloroethyl(hydroxy)phosphinate Chemical compound OP([O-])(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 5
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims description 5
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 5
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 5
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 5
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 claims description 4
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 claims description 4
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 claims description 4
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 claims description 4
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 claims description 4
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 claims description 4
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims description 4
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims description 4
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 claims description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 4
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 claims description 4
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 claims description 4
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 claims description 4
- ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N jasmonic acid Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N 0.000 claims description 4
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 claims description 4
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 4
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims description 4
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 3
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)N)=CC=CC2=C1 XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ASMNSUBMNZQTTG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound C1CC(C)CCN1C1=C(C=2C(=CC(F)=CC=2F)F)C(Cl)=NC2=NC=NN12 ASMNSUBMNZQTTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 claims description 3
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 claims description 3
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 claims description 3
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 claims description 3
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims description 3
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 claims description 3
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 claims description 3
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 claims description 3
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005994 Trinexapac Substances 0.000 claims description 3
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 claims description 3
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 claims description 3
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims description 3
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 3
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 3
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 claims description 3
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims description 3
- DFFWZNDCNBOKDI-UHFFFAOYSA-N trinexapac Chemical compound O=C1CC(C(=O)O)CC(=O)C1=C(O)C1CC1 DFFWZNDCNBOKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 claims description 2
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- LJHFIVQEAFAURQ-ZPUQHVIOSA-N (NE)-N-[(2E)-2-hydroxyiminoethylidene]hydroxylamine Chemical compound O\N=C\C=N\O LJHFIVQEAFAURQ-ZPUQHVIOSA-N 0.000 claims description 2
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 claims description 2
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 2
- USGUVNUTPWXWBA-JRIXXDKMSA-N (e,2s)-2-amino-4-(2-aminoethoxy)but-3-enoic acid Chemical compound NCCO\C=C\[C@H](N)C(O)=O USGUVNUTPWXWBA-JRIXXDKMSA-N 0.000 claims description 2
- ZQMAFHIMPLLGDW-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylpiperidin-1-ium (7-oxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)oxy-oxoborane Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1.[O-]B1OB2OB(OB=O)OB(O1)O2 ZQMAFHIMPLLGDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RNSKZDUUNLMFJL-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole-5-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=NS1 RNSKZDUUNLMFJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005969 1-Methyl-cyclopropene Substances 0.000 claims description 2
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopropene Chemical compound CC1=CC1 SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003315 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoic acid Substances 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthyloxyacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC(=O)O)=CC=C21 RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DHTJFQWHCVTNRY-UHFFFAOYSA-N 3-[5-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-yl]pyridine Chemical compound CN1OC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1(C)C1=CC=CN=C1 DHTJFQWHCVTNRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQMVTGCKCKMBSJ-UHFFFAOYSA-N 4-(difluoromethyl)-2-methyl-n-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)F)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 WQMVTGCKCKMBSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims description 2
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 claims description 2
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 claims description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 claims description 2
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 claims description 2
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 claims description 2
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 claims description 2
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 claims description 2
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 claims description 2
- RYOCQKYEVIJALB-SDNWHVSQSA-N Heptopargil Chemical compound C1CC2(C)\C(=N\OCC#C)CC1C2(C)C RYOCQKYEVIJALB-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims description 2
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims description 2
- FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N Kinetin Natural products N=1C=NC=2N=CNC=2C=1N(C)C1=CC=CO1 FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005984 Mepiquat Substances 0.000 claims description 2
- 239000002169 Metam Substances 0.000 claims description 2
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 claims description 2
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 claims description 2
- JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N Validamycin A Natural products OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)CC1NC1C=C(CO)C(O)C(O)C1O JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 claims description 2
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 claims description 2
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 claims description 2
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 2
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N clofibric acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950008441 clofibric acid Drugs 0.000 claims description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 claims description 2
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 claims description 2
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 claims description 2
- OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N glyphosine Chemical compound OC(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N indole-3-butyric acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC(=O)O)=CNC2=C1 JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N jasmonic acid Natural products CCC=CCC1C(CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N kinetin Chemical compound N=1C=NC=2N=CNC=2C=1NCC1=CC=CO1 QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001669 kinetin Drugs 0.000 claims description 2
- UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L lead arsenate Chemical compound [Pb+2].O[As]([O-])([O-])=O UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 claims description 2
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZDDLQZXLOXYKLT-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[6-[(2,5-dimethylphenoxy)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-3-methoxyprop-2-enoate Chemical compound COC=C(C(=O)OC)C1C=CC=CC1=COC1=CC(C)=CC=C1C ZDDLQZXLOXYKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 claims description 2
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IDFXUDGCYIGBDC-UHFFFAOYSA-N n-[4-ethylsulfanyl-2-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide Chemical compound CCSC1=CC=C(NS(C)(=O)=O)C(C(F)(F)F)=C1 IDFXUDGCYIGBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NMBXMBCZBXUXAM-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-dibutoxyphosphorylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)C1(NCCCC)CCCCC1 NMBXMBCZBXUXAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 claims description 2
- ZVUVJTQITHFYHV-UHFFFAOYSA-M potassium;naphthalene-1-carboxylate Chemical compound [K+].C1=CC=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1 ZVUVJTQITHFYHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 claims description 2
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KQSJSRIUULBTSE-UHFFFAOYSA-M sodium;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Na+].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1 KQSJSRIUULBTSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- DPOWHSMECVNHAT-YERPJTIDSA-N tetcyclacis Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1N1[C@H]2[C@H]([C@@H]3[C@H]4N=N3)C[C@H]4[C@H]2N=N1 DPOWHSMECVNHAT-YERPJTIDSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims description 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims description 2
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 2
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N trans-Zeatin Natural products OCC(/C)=C\CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N 0.000 claims description 2
- UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N trans-zeatin Chemical compound OCC(/C)=C/CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N 0.000 claims description 2
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N validamycin A Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N 0.000 claims description 2
- 229940023877 zeatin Drugs 0.000 claims description 2
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- PQVCARJFWNYBJA-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trifluoro-5-phenylbenzene Chemical group C1=C(F)C(F)=CC(F)=C1C1=CC=CC=C1 PQVCARJFWNYBJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims 1
- CTMPZHHYIJWHHL-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trifluoro-5-phenylbenzene Chemical group FC1=C(F)C(F)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CTMPZHHYIJWHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CASNAIUVQSOWSE-UHFFFAOYSA-N 1-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C1(C(O)=O)CC1 CASNAIUVQSOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UMVWTNPVJVUGAO-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-4-fluorophenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid Chemical compound ClC1=C(C=C(C=C1)C1=C(C=CC(=C1)F)C1=C(C(=NN1C)C(F)(F)F)C(=O)O)F UMVWTNPVJVUGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VPVGSABKJNKETE-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-4-fluorophenyl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid Chemical compound ClC1=C(C=C(C=C1)C1=C(C=CC(=C1)F)C1=C(C(=NN1C)C(F)F)C(=O)O)F VPVGSABKJNKETE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSZJZEFFPBVCFE-UHFFFAOYSA-N 5-[4-fluoro-2-(3-fluoro-4-methylphenyl)phenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid Chemical class FC=1C=C(C=CC1C)C1=C(C=CC(=C1)F)C1=C(C(=NN1C)C(F)(F)F)C(=O)O VSZJZEFFPBVCFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical group CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 claims 1
- UXEXCGBQFSLITB-UHFFFAOYSA-N n'-methyl-n-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-(3-trimethylsilylpropoxy)phenyl]propanimidamide Chemical compound CCC(=NC)NC1=CC(C(F)(F)F)=C(OCCC[Si](C)(C)C)C=C1C UXEXCGBQFSLITB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 63
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 41
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 37
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 16
- OQLZINXFSUDMHM-UHFFFAOYSA-N Acetamidine Chemical compound CC(N)=N OQLZINXFSUDMHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 11
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 10
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 9
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 8
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 8
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 7
- HLVQZEMFVYGIGH-UHFFFAOYSA-L 4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O HLVQZEMFVYGIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000005972 6-Benzyladenine Substances 0.000 description 7
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 7
- 101150042222 DGAT1 gene Proteins 0.000 description 7
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 7
- GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N cyclanilide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C(=O)O)CC1 GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 6
- KCACWNKYVAVCOL-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-1H-pyrazole-2-carbothioic S-acid Chemical compound SC(=O)N1C=CC(=O)N1 KCACWNKYVAVCOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005978 Flumetralin Substances 0.000 description 6
- PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N Flumetralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CC)CC1=C(F)C=CC=C1Cl PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CC1 AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 5
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 5
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMBBXSASDSZJSX-UHFFFAOYSA-N 4-Carboxypyrazole Chemical compound OC(=O)C=1C=NNC=1 IMBBXSASDSZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101100238976 Arabidopsis thaliana MTPC3 gene Proteins 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101100346890 Oryza sativa subsp. japonica MTP8 gene Proteins 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 3
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDGMPTGYAAEFDQ-UHFFFAOYSA-N n-(4-chloro-2-nitrophenyl)-1-ethyl-4-methylcyclohexa-2,4-diene-1-sulfonamide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=1NS(=O)(=O)C1(CC)CC=C(C)C=C1 BDGMPTGYAAEFDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 241000010972 Ballerus ballerus Species 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008384 Capsicum annuum var. annuum Species 0.000 description 2
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100023359 Forkhead box protein N3 Human genes 0.000 description 2
- 101000907594 Homo sapiens Forkhead box protein N3 Proteins 0.000 description 2
- 241000764238 Isis Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 2
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005417 image-selected in vivo spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000012739 integrated shape imaging system Methods 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;phenoxybenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 MHCVCKDNQYMGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIARMZDBEGVMLV-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,2-pentafluoroethanolate Chemical group [O-]C(F)(F)C(F)(F)F FIARMZDBEGVMLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006083 1-bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001478 1-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 1
- UPPPWUOZCSMDTR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-pyrazole-4-carboxylic acid Chemical compound CN1C=C(C(O)=O)C=N1 UPPPWUOZCSMDTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCVFVGONDMKXEE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound CC=1N=C(N)SC=1C(O)=O QCVFVGONDMKXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQMRDENWZKMOTM-UHFFFAOYSA-N 2-butoxy-6-iodo-3-propylchromen-4-one Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)C(CCC)=C(OCCCC)OC2=C1 ZQMRDENWZKMOTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpiperidin-1-yl)propyl 3,4-dichlorobenzoate Chemical compound CC1CCCCN1CCCOC(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 BZGLBXYQOMFXAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CACMGHQGVQRKOT-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-1-methyl-5-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CN1N=C(C(F)F)C(C(N)=O)=C1C1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C=C1F CACMGHQGVQRKOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMALEWNDYOHLJK-UHFFFAOYSA-N 3-(fluoromethyl)-1-methyl-5-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC=1C=C(C=C(C=1F)F)C1=C(C=CC=C1)C1=C(C(=NN1C)CF)C(=O)N OMALEWNDYOHLJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDYQKQCEOKOFLX-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-5-(difluoromethyl)-1-methyl-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CN1N=C(Cl)C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C=2C=C(F)C(F)=C(F)C=2)=C1C(F)F FDYQKQCEOKOFLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJYIDLOYXKNNAS-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(1,1,3,3-tetramethyl-2h-1,3-benzodisilol-5-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]benzoic acid Chemical compound C=1C=C2[Si](C)(C)C[Si](C)(C)C2=CC=1C1(C=2C=CC(=CC=2)C(O)=O)OCCO1 JJYIDLOYXKNNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIUCYRINQYFEAZ-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl)phenyl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=CC(C=2C(=CC=CC=2)C=2N(N=C(C=2C(N)=O)C(F)F)C)=C1F MIUCYRINQYFEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTMQNNFTTWLPIE-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxylic acid Chemical compound CC1=NN(C)C(F)=C1C(O)=O HTMQNNFTTWLPIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- NIYIABHRBKWJKW-UHFFFAOYSA-N CC(CC(C)C)C1=C(C=CC=C1)OC(=O)C=1C(=NN(C=1F)C)C Chemical compound CC(CC(C)C)C1=C(C=CC=C1)OC(=O)C=1C(=NN(C=1F)C)C NIYIABHRBKWJKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABPWOXBESPYWIS-UHFFFAOYSA-N CN1C(=C(C(=N1)CF)C(=O)N)C2=CC=CC=C2C3=CC(=C(C=C3F)F)F Chemical compound CN1C(=C(C(=N1)CF)C(=O)N)C2=CC=CC=C2C3=CC(=C(C=C3F)F)F ABPWOXBESPYWIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005774 Fenamidone Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 description 1
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 description 1
- PFDCOZXELJAUTR-UHFFFAOYSA-N Inabenfide Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C(NC(=O)C=2C=CN=CC=2)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 PFDCOZXELJAUTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide Chemical compound CC(C)C(C)(C#N)NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUOKJNROJISWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000616230 Pegea Species 0.000 description 1
- 241001387976 Pera Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005831 Quinoxyfen Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 101150094640 Siae gene Proteins 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000540153 Stegea Species 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930189065 blasticidin Natural products 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- UXOLDCOJRAMLTQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-2-hydroxyiminoacetate Chemical compound CCOC(=O)C(Cl)=NO UXOLDCOJRAMLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N fenamidone Chemical compound O=C([C@@](C)(N=C1SC)C=2C=CC=CC=2)N1NC1=CC=CC=C1 LMVPQMGRYSRMIW-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- FVIZARNDLVOMSU-UHFFFAOYSA-N ginsenoside K Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(O)CCC3(C)C2CC2O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O FVIZARNDLVOMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 125000006343 heptafluoro propyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 description 1
- WLPCAERCXQSYLQ-UHFFFAOYSA-N isotianil Chemical compound ClC1=NSC(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C#N)=C1Cl WLPCAERCXQSYLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- KNHFGNGQAPKHOC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3,4-dichlorophenyl)-5-fluorophenyl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC(F)=CC=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 KNHFGNGQAPKHOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOTMCFVPRDIUAV-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-bromophenyl)phenyl]-4-(difluoromethyl)-2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)F)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC=C(Br)C=C1 NOTMCFVPRDIUAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYVPXJFRSYHRJX-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)phenyl]-4-(difluoromethyl)-2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)F)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC=C(Cl)C(F)=C1 AYVPXJFRSYHRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODLAIUZHJAYXDZ-UHFFFAOYSA-N n-[4-fluoro-2-(3-fluoro-4-methylphenyl)phenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C(F)C(C)=CC=C1C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)(F)F ODLAIUZHJAYXDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 125000005246 nonafluorobutyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N quinoxyfen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C12 WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
В изобретении представлена фунгицидная смесь, содержащая активные компоненты: 1) по крайней мере один 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилид формулы Iгде X - водород, R- С-С-алкил или С-С-галогеналкил, R- водород или галоген, R- водород, циано, нитро, галоген, С-С-алкил, С-С-галогеналкил, С-С-алкокси, С-С-галогеналкокси или С-С-алкилтио, Rи R- независимо друг от друга водород, циано, нитро, галоген, С-С-алкил, С-С-галогеналкил, С-С-алкокси, С-С-галогеналкокси, С-С-алкилтио, -CH=N-ORили -C(CH)=N-OR, где Rозначает водород, метил или этил; и 2) по крайней мере одно активное соединение II, выбранное из активных соединений групп А)-G): A) азолов; B) стробилуринов; C) карбоксамидов; D) гетероциклических соединений; E) карбаматов; F) других фунгицидов; G) регуляторов роста растений; в синергетически эффективном количестве, способы борьбы с вредными грибами с применением смесей по крайней мере одного соединения I и по крайней мере одного соединения II, применение соединения I или соединений I с активным соединением II для приготовления таких смесей, и также композиции и семена, содержащие такие смеси.
Description
Настоящее изобретение относится к фунгицидным смесям, содержащим как активные компоненты: 1) по крайней мере один 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды формулы I
в которой заместители определены ниже, где X означает водород;
К1 означает С1-С4-алкил или С1-С4-галогеналкил;
К2 означает водород или галоген;
К3 означает водород, циано, нитро, галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-алкокси, С1-С4галогеналкокси или С1-С4-алкилтио;
К4 и К5 означают независимо друг от друга водород, циано, нитро, галоген, С1-С4-алкил, С1-С4галогеналкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, -СН=Ы-ОК6 или -С(СН3)=Ы-ОК6, где К6 водород, метил или этил; и
2) по крайней мере одно активное соединение II, выбранное из активных соединений групп А)-О):
A) азолы, выбранные из группы, содержащей азаконазол, диниконазол-М, окспоконазол, паклобутразол, униконазол, 1-(4-хлорфенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)циклогептанол и имазалилсульфат;
B) стробилурины, выбранные из группы, содержащей 2-(2-(6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5фторпиримидин-4-илокси)фенил)-2-метоксиимино-Ы-метилацетамид и метиловый эстер 3-метокси-2-(2(Ы-(4-метоксифенил)циклопропанкарбоксимидоилсульфанилметил)фенил)акриловой кислоты;
C) карбоксамиды, выбранные из группы, содержащей беналаксил-М, анилид 2-амино-4- метилтиазол-5-карбоновой кислоты, 2-хлор-Ы-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)никотинамид, амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид Ы-(4'-хлор-3',5дифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид Ы-(4'-хлор-3',5дифторбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид Ν-(3',4'дихлоро-5-фторбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид Ν-(3',5дифтор-4'-метилбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид Ν-(3',5дифтор-4'-метилбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид Ν(цис-2-бициклопропил-2-илфенил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид Ν(транс-2-бициклопропил-2-илфенил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, фторпирам, Ы-(3-этил-3,5-5-триметилциклогексил)-3-формиламино-2-гидроксибензамид, окситетрациклин, сильтиофам, амид Ы-(6-метоксипиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты, изотианил и 3(дифторметил)- 1-метил-Ы-[1,2,3,4-тетрагидро-9-( 1-метилэтил)- 1,4-метанонафталин-5-ил]-1 Н-пиразол-4карбоксамид следующей формулы:
Н3С
Ό) гетероциклы, выбранные из группы, содержащей 2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфонилпиридин, 3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрил, Ы-(1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил)-2,4-дихлороникотинамид, Ы-[(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил]-2,4-дихлороникотинамид, дифлуметорим, нитрапирин, додеморф-ацетат, фторимид, бластицидин-8, хинометионат, дебакарб, дифензокват, дифензокватметилсульфат, оксолиновая кислота, пипералин, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3ил]пиридин
и аллиловый эстер 5-амино-2-изопропил-4-ортотолилпиразол-3-он-1-тиокарбоновой кислоты
- 1 017319
Е) карбаматы, выбранные из группы, содержащей метасульфокарб, пирибенкарб и пропамокарб гидрохлорид;
Р) другие фунгициды, выбранные из группы, содержащей свободное основание додина, квазатинацетат, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис(альбезилат), касугамицин-гидрохлорид-гидрат, дихлорфен, Ы-(4-хлор-2-нитрофенил)-Н-этил-4-метилбензенсульфонамид, дихлоран, нитротал-изопропил, текназен, бифенил, бронопол, дифениламин, милдиомицин, оксин меди, Ы-(циклопропилметоксиимино(6-дифторметокси-2,3-дифторфенил)метил)-2-фенил ацетамид, Ы'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)2,5-диметилфенил)-Ы-этил-М-метил формамидин, Ы'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5диметилфенил)-Ы-этил-М-метил формамидин, №-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-Ы-этил-М-метил формамидин и М'-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси) фенил )-Ν-этил-Ν-метил формамидин;
С) регуляторы роста растений, выбранные из группы, которая содержит клофибриновую кислоту, 4-СРА (4-хлорфеноксиуксусную кислоту), 2,4-Ό, 2,4-ΌΒ, 2,4-ЭЕР, дихлорпроп, фенопроп, ΙΑΑ (индол-3уксусную кислоту), ΙΒΑ (4-индол-3-илмасляную кислоту), нафталинацетамид, α-нафталинуксусную кислоту, 1-нафтол, нафтоксиуксусную кислоту, калий нафтенат, натрий нафтенат, 2,4,5-Т, 21Р (N-(3метилбут-2-энил)-1Н-пурин-6-амин), 6-бензиламинопурин (6-ВА), 2,6-диметилпиридин (№оксид-2,6лютидин), бензиладенин, кинетин, зеатин, кальций цианамид, диметипин, эндотал, этефон, мерфос, метоксурон, пентахлорфенол и их соли, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, 1-метилциклопропен, АСС (1аминоциклопропанкарбоновую кислоту), этацелазил, этефон, глиоксим, гиббереллины, гиббереллиновую кислоту, абсцизовую кислоту, анцимидол, бутралин, карбарил, хлорфониум, хлорпрофам, дикегулак, флуметралин, фторидамид, фозамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват (мепикват хлорид, мепикват пентаборат), пипрокстанил, прогидрожасмон, профам, 2,3,5-трийодобензойная кислота, хлорфурен, хлорфлуренол, дихлорфлуренол, флуренол, хлормекват, даминозид, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, форхлорфенурон, гимексазол, амидохлор, бензофтор, буминафос, карвон, циобутид, клофенцет, клоксифонак, цианамид, цикланилид, циклогексимид, ципросульфамид, эпохолеон, этихлозат, этилен, фенридазон, флупримидол, гептопаргил, голосульф, инабенфид, каретазан, арсенат свинца, метасульфокарб, прогексадион (прогексадион кальций), пиданон, синтофен, триапентенол и тринексапак (тринексапак-этил);
в синергетически эффективных количествах.
Кроме того, изобретение относится к способам борьбы с вредными грибами, используя смесь по крайней мере одного соединения Ι и как минимум одного из активных соединений ΙΙ, к использованию соединения(ий) Ι с активным соединением(ями) ΙΙ для получения таких смесей, и также к композициям и семенам, содержащим такие смеси.
1-Метилпиразол-4-илкарбоксанилиды формулы I, упомянутые выше как компонент 1), их получение и их действие против вредных грибов известно из литературы (см., например, ЕР-А 545 099, ЕР-А 589 301, \νϋ 99/09013 и νθ 2003/70705), или они могут быть получены способом, описанным здесь.
Однако известные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды формулы I, в частности, при применении малого количества не являются удовлетворительными.
Активные соединения II, упомянутые выше как компонент 2), их получение и их действие против патогенных грибов в общем известно (см., например, 1Шр://\у\у\у.а1ап\уоо6.пс1/рс5бс16с5/т6сх_сп_Ггатс.111т1); они коммерчески доступны.
Заданием настоящего изобретения является сокращение норм применения и расширение спектра активности соединений I и II, обеспечение смесей, которые при применении уменьшенного количества активных соединений имеют улучшенную активность против деятельности вредных грибков, в частности, для определенных показаний.
Мы соответственно нашли, что это задание достигается смесями, указанными в начале, активными соединениями I и II. Кроме того, мы обнаружили, что одновременное, то есть совместное или раздельное применение по крайней мере одного соединения I и по крайней мере одного из активных соединений II или последовательное применение соединения(ий) I и по крайней мере одного из активных соединений II позволяют лучше бороться с вредными грибами, чем это возможно с применением одиночных индивидуальных соединений (синергетические смеси).
Соединения I могут быть использованы как синергисты для большого количества различных активных соединений II. При одновременном, то есть совместном или раздельном, применении соединения(ий) I по крайней мере с одним активным соединением II фунгицидная активность увеличивается супераддитивным образом.
Соединения I могут находиться в различных кристаллических модификациях, которые могут отличаться биологической активностью.
В формуле I галогеном является фтор, хлор, бром или йод, преимущественно фтор или хлор;
С1-С4-алкил представляет собой метил, этил, η-пропил, 1-метилэтил, η-бутил, 1-метилпропил, 2метилпропил или 1,1-диметилэтил, преимущественно метил или этил;
С1-С4-галогеналкил представляет собой частично или полностью галогенированный С1-С4-алкил
- 2 017319 радикал, где атом(ы) галогена, в частности фтор, хлор и/или бром, т.е., например, хлорметил, бромметил, дихлорометил, трихлорометил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорофторметил, хлордифторметил, 1-хлорэтил, 1-бромэтил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2трифторэтил, 2-хлор-2-фторэтил, 2-хлор-2,2-дифторэтил, 2,2-дихлоро-2-фторэтил, 2,2,2-трихлороэтил, пентафторэтил, гептафторпропил или нонафторбутил, в частности галогенметил, в частности преимущественно СН2-С1, СН(С1)2, СН2-Е, СНЕ2, СЕз, СНЕС1, СЕ2С1 или СЕ(С1)2, в частности СНЕ2 или СЕз;
С1-С4-алкокси представляет собой ОСН3, ОС2Н5, ОСН2-С2Н5, ОСН(СН3)2, η-бутокси, ОСН(СН3)С2Н5, ОСН2-СН(СН3)2 или ОС(СН3)3, преимущественно ОСН3 или ОС2Н5;
С1-С4-галогеналкокси представляет собой частично или полностью галогенированный С1-С4алкокси радикал, где атомом (атомами) галогена является, в частности, фтор, хлор и/или бром, например хлорметокси, бромметокси, дихлорометокси, трихлорометокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, хлорфторметокси, дихлорофторметокси, хлордифторметокси, 1-хлорэтокси, 1-бромэтокси, 1фторэтокси, 2-фторэтокси, 2,2-дифторэтокси, 2,2,2-трифторэтокси, 2-хлор-2-фторэтокси, 2-хлор-2,2дифторэтокси, 2,2-дихлоро-2-фторэтокси, 2,2,2-трихлороэтокси, пентафторэтокси, гептафторпропокси или нонанфторбутокси, в частности галогенметокси, особенно преимущественно ОСН2-С1, ОСН(С1)2, ОСН2-Е, ОСН(Е)2, ОСЕз, ОСНЕС1, ОСЕ2С1 или ОСЕ(С1)2;
С1-С4-алкилтио представляет собой 8СН3, 8С2Н5, 8СН2-С2Н5, 8СН(СН3)2, η-бутилтио, 8СН(СН3)С2Н5, 8СН2-СН(СНз)2 или 8С(СН3)3, преимущественно 8СН3 или 8С2Н5.
Для смесей согласно изобретению предпочтение отдано тем соединениям формулы I, у которых К1 метил или галогенметил, в частности СН3, СНЕ2, СН2Е, СЕз, СНЕС1 или СЕ2С1.
Предпочтение, кроме того, отдано соединениям I, в которых К2 - водород, фтор или хлор, в частности водород.
Предпочтение, кроме того, отдано тем соединениям I, у которых X - водород и К3 - галоген, С1-С4алкил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси или С1-С4-алкилтио, преимущественно галоген, метил, галогенметил, метокси, галогенметокси или метилтио, в частности Е, С1, СН3, СЕз, ОСНз, ОСНЕ2, ОСЕз или 8СН3, особенно преимущественно фтор.
Более того, предпочтение отдано тем соединениям I, в которых К4 - галоген, в частности фтор. Предпочтение, кроме того, отдано тем соединениям I, в которых К5 - галоген, в частности фтор. Конкретней предпочтение отдано соединениям I, перечисленным в табл. 1 ниже, в которых X - водород.
Таблица 1
Соединение | Η1 | к2 | К4 | ||
Νο. 1 | СНз | н | 2-Р | 3-Р | 4-Р |
Νο. 2 | СН3 | н | 2-Р | 3-Р | 5-Р |
Νο. 3 | СНз | н | 2-Р | 4-Р | 5-Р |
Νο. 4 | СНз | н | 2-Р | 4-Р | 6-Р |
Νο. 5 | СНз | н | 3-Р | 4-Р | 5-Р |
Νο. 6 | СНз | н | 3-Р | 5-Р | 6-Р |
Νο. 7 | СН2Р | н | 2-Р | 3-Р | 4-Р |
Νο. 8 | сн2е | н | 2-Р | 3-Р | 5-Р |
Νο. 9 | СН2Р | н | 2-Р | 4-Р | 5-Р |
Νο. 10 | СН2Р | н | 2-Р | 4-Р | 6-Р |
Νο. 11 | СН2Р | н | 3-Р | 4-Р | 5-Р |
Νο. 12 | СН2Р | н | 3-Р | 5-Р | 6-Р |
Νο. 13 | СНР2 | н | 2-Р | 3-Р | 4-Р |
Νο. 14 | СНР2 | н | 2-Р | 3-Р | 5-Р |
Νο. 15 | СНР2 | н | 2-Р | 4-Р | 5-Р |
Νο. 16 | СНР2 | н | 2-Р | 4-Р | 6-Р |
Νο. 17 | СНР2 | н | 3-Р | 4-Р | 5-Р |
Νο. 18 | СНР2 | н | 3-Р | 5-Р | 6-Р |
Νο. 19 | СРз | н | 2-Р | 3-Р | 4-Р |
Νο. 20 | СРз | н | 2-Р | 3-Р | 5-Р |
Νο. 21 | СРз | н | 2-Р | 4-Р | 5-Р |
Νο. 22 | СРз | н | 2-Р | 4-Р | 6-Р |
Νο. 23 | СРз | н | 3-Р | 4-Р | 5-Р |
Νο. 24 | СРз | н | 3-Р | 5-Р | 6-Р |
Νο. 25 | СНРС1 | н | 2-Р | 3-Р | 4-Р |
Νο. 26 | СНРС1 | н | 2-Р | 3-Р | 5-Р |
Νο. 27 | СНРС1 | н | 2-Р | 4-Р | 5-Р : |
Νο. 28 | СНРС1 | н | 2-Р | 4-Р | 6-Р |
Νο. 29 | СНРС1 | н | 3-Р | 4-Р | 5-Р |
Νο. 30 | СНРС1 | н | 3-Р | 5-Р | 6-Р |
Νο. 31 | СР2С1 | н | 2-Р | 3-Р | 4-Р |
Νο. 32 | СР2С1 | н | 2-Р | 3-Р | 5-Р |
Νο. 33 | СР2С1 | н | 2-Р | 4-Р | 5-Р |
- 3 017319
Соединение | Κ1 | к2 | к3 | К4 | |
Νο. 34 | СЕ2С1 | н | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 35 | СЕ2С1 | н | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 36 | СЕ2С1 | н | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 37 | СН3 | Е | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 38 | СНз | Е | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 39 | СНз | Е | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 40 | СНз | Е | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 41 | СНз | Е | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 42 | СНз | Е | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 43 | СН2Е | Е | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 44 | сн2е | Е | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 45 | СН2Е | Е | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 46 | СН2Е | Е | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 47 | СН2Е | Е | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 48 | сн2е | Е | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 49 | сне2 | Е | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 50 | сне2 | Е | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 51 | сне2 | Е | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 52 | сне2 | Е | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 53 | сне2 | Е | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 54 | сне2 | Е | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 55 | СЕз | Е | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 56 | СЕ3 | Е | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 57 | СЕ3 | Е | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 58 | СЕ3 | Е | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 59 | СЕ3 | Е | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 60 | СЕ3 | Е | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 61 | СНЕС1 | Е | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 62 | СНЕС1 | Е | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 63 | СНЕС1 | Е | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 64 | СНЕС1 | Е | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 65 | СНЕС1 | Е | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 66 | СНЕС1 | Е | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 67 | СЕ2С1 | Е | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 68 | СЕ2С1 | Е | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 69 | СЕ2С1 | Е | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 70 | СЕ2С1 | Е | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 71 | СЕ2С1 | Е | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 72 | СЕ2С1 | Е | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 73 | СНз | С1 | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 74 | СНз | С1 | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 75 | СНз | С1 | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 76 | СНз | С1 | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 77 | СНз | С1 | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 78 | СНз | С1 | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 79 | СН2Е | С1 | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 80 | сн2е | С1 | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
- 4 017319
Соединение | Κ1 | к2 | К0 | к4................................ | |
Νο. 81 | СН2Е | С1 | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 82 | сн2е | С1 | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 83 | сн2е | С1 | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 84 | сн2е | С1 | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 85 | сне2 | С1 | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 86 | сне2 | С1 | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 87 | сне2 | С1 | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 88 | сне2 | С1 | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 89 | сне2 | С1 | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 90 | сне2 | С1 | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 91 | СГз | С1 | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 92 | СЕз | С1 | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 93 | СЕ3 | С1 | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 94 | СЕз | С1 | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 95 | СЕз | С1 | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 96 | СЕз | С1 | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 97 | СНЕС1 | С1 | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 98 | СНЕС1 | С1 | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 99 | СНЕС1 | С1 | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 100 | СНЕС1 | С1 | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 101 | СНЕС1 | С1 | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 102 | СНЕС1 | С1 | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Νο. 103 | СЕ2С1 | С1 | 2-Е | 3-Е | 4-Е |
Νο. 104 | СЕ2С1 | С1 | 2-Е | 3-Е | 5-Е |
Νο. 105 | СЕ2С1 | С1 | 2-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 106 | СЕ2С1 | С1 | 2-Е | 4-Е | 6-Е |
Νο. 107 | СЕ2С1 | С1 | 3-Е | 4-Е | 5-Е |
Νο. 108 | СЕ2С1 | С1 | 3-Е | 5-Е | 6-Е |
Особое предпочтение в дальнейшем отдано 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилидам формулы 1а (I, где X = Н, К1 = СЕ3 и К2 = Н)
в частности, соединениям от 1а.1 до 1а.1010, перечисленных в табл. 2 ниже.
- 5 017319
Таблица 2
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.1 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-фтор | 4-фтор |
Соединение | К1 | к2 | к3 | К4 | К5 |
Νο. | |||||
1а.2 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-хлор | 4-фтор |
1а.З | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-ΟΝ | 4-фтор |
1а.4 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-метил | 4-фтор |
1а.5 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-СЕз | 4-фтор |
1а.6 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-ОСНз | 4-фтор |
1а.7 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-ОСЕз | 4-фтор |
1а.8 | СЕ3 | н | 2-хлор | 3-фтор | 4-фтор |
1а.9 | СЕ3 | н | 2-хлор | 3-хлор | 4-фтор |
1а.10 | СЕ3 | н | 2-хлор | 3-ΟΝ | 4-фтор |
1а.11 | СЕ3 | н | 2-хлор | 3-метил | 4-фтор |
1а.12 | СЕ3 | н | 2-хлор | 3-СЕз | 4-фтор |
1а.13 | СЕ3 | н | 2-хлор | 3-ОСНз | 4-фтор |
1а.14 | СЕ3 | н | 2-хлор | 3-ОСЕз | 4-фтор |
1а.15 | СЕ3 | н | 2-СИ | 3-фтор | 4-фтор |
1а.16 | СЕ3 | н | 2-СИ | 3-хлор | 4-фтор |
1а.17 | СЕ3 | н | 2-СИ | 3-ΟΝ | 4-фтор |
1а.18 | СЕ3 | н | 2-СИ | 3-метил | 4-фтор |
1а.19 | СЕ3 | н | 2-СИ | 3-СЕз | 4-фтор |
1а.2О | СЕ3 | н | 2-СИ | 3-ОСНз | 4-фтор |
1а,21 | СЕ3 | н | 2-СИ | 3-ОСЕз | 4-фтор |
1а.22 | СЕ3 | н | 2-метил | 3-фтор | 4-фтор |
1а.23 | СЕ3 | н | 2-метил | 3-хлор | 4-фтор |
1а.24 | СЕ3 | н | 2-метил | 3-СИ | 4-фтор |
1а.25 | СЕ3 | н | 2-метил | 3-метил | 4-фтор |
1а.26 | СЕ3 | н | 2-метил | 3-СЕз | 4-фтор |
1а.27 | СЕ3 | н | 2-метил | 3-ОСНз | 4-фтор |
1а.28 | СЕ3 | н | 2-метил | 3-ОСЕз | 4-фтор |
1а.29 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-фтор | 4-фтор |
1а.ЗО | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-хлор | 4-фтор |
1а.31 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-ΟΝ | 4-фтор |
1а.32 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-метил | 4-фтор |
1а.ЗЗ | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-СЕз | 4-фтор |
1а.34 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-ОСНз | 4-фтор |
1а.35 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-ОСЕз | 4-фтор |
1а.36 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-фтор | 4-фтор |
1а.37 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-хлор | 4-фтор |
1а.38 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-СИ | 4-фтор |
1а.39 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-метил | 4-фтор |
1а.40 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-СЕз | 4-фтор |
1а.41 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-ОСНз | 4-фтор |
1а.42 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-ОСЕз | 4-фтор |
- 6 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.43 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-фтор | 4-фтор |
1а.44 | СЕ3 | Н | 2-ОСЕз | 3-хлор | 4-фтор |
1а.45 | СЕ3 | Н | 2-ОСЕз | 3-ΟΝ | 4-фтор |
1а.46 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-метил | 4-фтор |
1а.47 | СЕ3 | Н | 2-ОСЕз | 3-СЕз | 4-фтор |
1а.48 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-ОСНз | 4-фтор |
1а.49 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-ОСЕз | 4-фтор |
1а.5О | СЕз | Н | 2-фтор | 3-фтор | 4-хлор |
1а.51 | СЕз | н | 2-фтор | 3-хлор | 4-хлор |
1а.52 | СЕз | н | 2-фтор | 3-СЫ | 4-хлор |
1а.53 | СЕз | н | 2-фтор | 3-метил | 4-хлор |
1а.54 | СЕз | н | 2-фтор | 3-СЕз | 4-хлор |
1а.55 | СЕз | н | 2-фтор | 3-ОСНз | 4-хлор |
1а.56 | СЕз | н | 2-фтор | 3-ОСЕз | 4-хлор |
1а.57 | СЕз | н | 2-хлор | 3-фтор | 4-хлор |
1а.58 | СЕз | н | 2-хлор | 3-хлор | 4-хлор |
1а.59 | СЕз | н | 2-хлор | 3-ΟΝ | 4-хлор |
1а.6О | СЕз | н | 2-хлор | 3-метил | 4-хлор |
1а.61 | СЕз | н | 2-хлор | 3-СЕз | 4-хлор |
1а.62 | СЕз | н | 2-хлор | 3-ОСНз | 4-хлор |
1а.63 | СЕз | н | 2-хлор | 3-ОСЕз | 4-хлор |
1а.64 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-фтор | 4-хлор |
1а,65 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-хлор | 4-хлор |
1а.66 | СЕз | н | 2-СЫ | 3-ΟΝ | 4-хлор |
1а.67 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-метил | 4-хлор |
1а.68 | СЕз | н | 2-СЫ | 3-СЕз | 4-хлор |
1а.69 | СЕз | н | 2-СЫ | 3-ОСНз | 4-хлор |
1а.7О | СЕз | н | 2-СЫ | 3-ОСЕз | 4-хлор |
1а.71 | СЕз | н | 2-метил | 3-фтор | 4-хлор |
1а.72 | СЕз | н | 2-метил | 3-хлор | 4-хлор |
1а.73 | СЕз | н | 2-метил | 3-СЫ | 4-хлор |
1а.74 | СЕз | н | 2-метил | 3-метил | 4-хлор |
1а.75 | СЕз | н | 2-метил | 3-СЕз | 4-хлор |
1а.76 | СЕз | н | 2-метил | 3-ОСНз | 4-хлор |
1а.77 | СЕз | н | 2-метил | 3-ОСЕз | 4-хлор |
1а.78 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-фтор | 4-хлор |
1а.79 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-хлор | 4-хлор |
1а.8О | СЕз | н | 2-СЕз | 3-СЫ | 4-хлор |
1а.81 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-метил | 4-хлор |
1а.82 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-СЕз | 4-хлор |
!а.83 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-ОСНз | 4-хлор |
- 7 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а,84 | СЕ3 | Н | 2-СЕз | 3-ОСЕз | 4-хлор |
1а.85 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-фтор | 4-хлор |
1а.86 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-хлор | 4-хлор |
1а,87 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-ΟΝ | 4-хлор |
1а.88 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-метил | 4-хлор |
1а.89 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-СЕз | 4-хлор |
1а.9О | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-ОСНз | 4-хлор |
1а.91 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 3-ОСЕз | 4-хлор |
1а.92 | СЕ3 | Н | 2-ОСЕз | 3-фтор | 4-хлор |
1а.93 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-хлор | 4-хлор |
1а.94 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-СЫ | 4-хлор |
1а.95 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-метил | 4-хлор |
1а.96 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-СЕз | 4-хлор |
1а.97 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-ОСНз | 4-хлор |
1а.98 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-ОСЕз | 4-хлор |
1а.99 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-фтор | 4-СЫ |
1а.100 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-хлор | 4-СЫ |
1а.1О1 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-СЫ | 4-СЫ |
1а.1О2 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-метил | 4-ΟΝ |
1а.1ОЗ | СЕз | Н | 2-фтор | 3-СЕз | 4-СЫ |
1а.1О4 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-ОСНз | 4-ΟΝ |
1а.1О5 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-ОСЕз | 4-СИ |
1а.1О6 | СЕз | н | 2-хлор | 3-фтор | 4-ΟΝ |
1а.1О7 | СЕз | н | 2-хлор | 3-хлор | 4-ΟΝ |
1а.1О8 | СЕз | н | 2-хлор | 3-СЫ | 4-ΟΝ |
1а.1О9 | СЕз | н | 2-хлор | 3-метил | 4-СЫ |
1а.11О | СЕз | н | 2-хлор | 3-СЕз | 4-ΟΝ |
1а.111 | СЕз | н | 2-хлор | 3-ОСНз | 4-ΟΝ |
1а.112 | СЕз | н | 2-хлор | 3-ОСЕз | 4-СЫ |
1а.113 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-фтор | 4-ΟΝ |
1а.114 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-хлор | 4-ΟΝ |
1а.115 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-СЫ | 4-ΟΝ |
1а.116 | СЕз | н | 2-СИ | 3-метил | 4-ΟΝ |
1а.117 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-СЕз | 4-ΟΝ |
1а.118 | СЕз | н | 2-СЫ | 3-ОСНз | 4-ΟΝ |
1а.119 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-ОСЕз | 4-ΟΝ |
1а.12О | СЕз | н | 2-метил | 3-фтор | 4-СИ |
1а.121 | СЕз | н | 2-метил | 3-хлор | 4-ΟΝ |
1а.122 | СЕз | н | 2-метил | 3-ΟΝ | 4-СЫ |
1а.123 | СЕз | н | 2-метил | 3-метил | 4-СЫ |
1а.124 | СЕз | н | 2-метил | 3-СЕз | 4-СЫ |
- 8 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | Н4 | К5 |
1а.125 | СГ3 | Н | 2-метил | 3-ОСНз | 4-ΟΝ |
1а.126 | СЕз | Н | 2-метил | 3-ОСЕз | 4-ΟΝ |
1а.127 | СЕ3 | Н | 2-СЕз | 3-фтор | 4-ΟΝ |
1а.128 | СЕз | Н | 2-СЕз | 3-хлор | 4-СИ |
1а.129 | СЕз | Н | 2-СЕз | 3-ΟΝ | 4-СИ |
1а.13О | СЕз | Н | 2-СЕз | 3-метил | 4-ΟΝ |
1а.131 | СЕз | Н | 2-СЕз | 3-СЕз | 4-СМ |
1а.132 | СЕз | Н | 2-СЕз | 3-ОСНз | 4-ΟΝ |
1а.133 | СЕз | Н | 2-СЕз | 3-ОСЕз | 4-ΟΝ |
1а.134 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 3-фтор | 4-ΟΝ |
1а.135 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 3-хлор | 4-ΟΝ |
1а.136 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 3-СЫ | 4-ΟΝ |
1а.137 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 3-метил | 4-ΟΝ |
1а.138 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-СЕз | 4-СЫ |
1а.139 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 3-ОСНз | 4-ΟΝ |
1а.14О | СЕз | Н | 2-ОСНз | 3-ОСЕз | 4-ΟΝ |
1а.141 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-фтор | 4-ΟΝ |
1а.142 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-хлор | 4-СЫ |
1а.143 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-ΟΝ | 4-ΟΝ |
1а.144 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-метил | 4-ΟΝ |
1а.145 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-СЕз | 4-ΟΝ |
1а.146 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-ОСНз | 4-СЫ |
1а.147 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 3-ОСЕз | 4-СЫ |
1а.148 | СЕз | н | 2-фтор | 3-фтор | 4-метил |
1а.149 | СЕз | н | 2-фтор | 3-хлор | 4-метил |
1а.15О | СЕз | н | 2-фтор | 3-ΟΝ | 4-метил |
1а.151 | СЕз | н | 2-фтор | 3-метил | 4-метил |
1а.152 | СЕз | н | 2-фтор | 3-СЕз | 4-метил |
1а.153 | СЕз | н | 2-фтор | 3-ОСНз | 4-метил |
1а.154 | СЕз | н | 2-фтор | 3-ОСЕз | 4-метил |
1а.155 | СЕз | н | 2-хлор | 3-фтор | 4-метил |
1а.156 | СЕз | н | 2-хлор | 3-хлор | 4-метил |
1а.157 | СЕз | н | 2-хлор | 3-СЫ | 4-метил |
1а.158 | СЕз | н | 2-хлор | 3-метил | 4-метил |
1а.159 | СЕз | н | 2-хлор | 3-СЕз | 4-метил |
1а.160 | СЕз | н | 2-хлор | 3-ОСНз | 4-метил |
1а.161 | СЕз | н | 2-хлор | 3-ОСЕз | 4-метил |
1а.162 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-фтор | 4-метил |
1а.163 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-хлор | 4-метил |
1а.164 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-ΟΝ | 4-метил |
1а.165 | СЕз | н | 2-СЫ | 3-метил | 4-метил |
- 9 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.166 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 3-СЕз | 4-метил |
1а.167 | СЕ3 | Н | 2-ΟΝ | 3-ОСНз | 4-метил |
1а.168 | СЕ3 | Н | 2-ΟΝ | 3-ОСЕз | 4-метил |
1а.169 | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-фтор | 4-метил |
1а.17О | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-хлор | 4-метил |
1а.171 | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-ΟΝ | 4-метил |
1а.172 | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-метил | 4-метил |
1а.173 | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-СЕз | 4-метил |
1а.174 | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-ОСНз | 4-метил |
1а.175 | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-ОСЕз | 4-метил |
1а.176 | СЕ3 | Н | 2-СЕз | 3-фтор | 4-метил |
1а.177 | СЕ3 | Н | 2-СЕз | 3-хлор | 4-метил |
1а.178 | СЕ3 | Н | 2-СЕз | 3-ΟΝ | 4-метил |
1а.179 | СЕ3 | Н | 2-СЕз | 3-метил | 4-метил |
1а.18О | СЕ3 | Н | 2-СЕз | 3-СЕз | 4-метил |
1а.181 | СЕ3 | Н | 2-СЕз | 3-ОСНз | 4-метил |
1а.182 | СЕ3 | Н | 2-СЕз | 3-ОСЕз | 4-метил |
1а.183 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-фтор | 4-метил |
1а,184 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-хлор | 4-метил |
1а.185 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-ΟΝ | 4-метил |
1а.186 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-метил | 4-метил |
1а.187 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-СЕз | 4-метил |
1а.188 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-ОСНз | 4-метил |
1а.189 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-ОСЕз | 4-метил |
1а.19О | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-фтор | 4-метил |
1а.191 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-хлор | 4-метил |
1а,192 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-ΟΝ | 4-метил |
1а.193 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-метил | 4-метил |
1а.194 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-СЕз | 4-метил |
1а.195 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-ОСНз | 4-метил |
1а.196 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-ОСЕз | 4-метил |
1а.197 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-фтор | 4-СЕз |
1а.198 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-хлор | 4-СЕз |
1а.199 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-ΟΝ | 4-СЕз |
1а.200 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-метил | 4-СЕз |
1а.2О1 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-СЕз | 4-СЕз |
1а.2О2 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-ОСНз | 4-СЕз |
1а.2ОЗ | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-ОСЕз | 4-СЕз |
1а.2О4 | СЕ3 | н | 2-хлор | 3-фтор | 4-СЕз |
1а.2О5 | СЕ3 | н | 2-хлор | 3-хлор | 4-СЕз |
1а.2О6 | СЕ3 | н | 2-хлор | 3-ΟΝ | 4-СЕз |
- 10 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | и3 | К4 | К5 |
1а.2О7 | СЕ3 | Н | 2-хлор | 3-метил | 4-СЕз |
1а.2О8 | СЕ3 | Н | 2-хлор | 3-СЕз | 4-СЕз |
1а.2О9 | СЕ3 | Н | 2-хлор | 3-ОСНз | 4-СЕз |
1а.21О | СЕ3 | Н | 2-хлор | 3-ОСЕз | 4-СЕз |
1а.211 | СЕ3 | Н | 2-ΟΝ | 3-фтор | 4-СЕз |
1а.212 | СЕ3 | Н | 2-СИ | 3-хлор | 4-СЕз |
!а.213 | СЕ3 | Н | 2-ΟΝ | 3-ΟΝ | 4-СЕз |
1а.214 | СЕ3 | Н | 2-СИ | 3-метил | 4-СЕз |
1а.215 | СЕ3 | Н | 2-СИ | 3-СЕз | 4-СЕз |
1а.216 | СЕ3 | Н | 2-СИ | 3-ОСНз | 4-СЕз |
1а.217 | СЕ3 | Н | 2-СИ | 3-ОСЕз | 4-СЕз |
1а.218 | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-фтор | 4-СЕз |
1а.219 | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-хлор | 4-СЕз |
1а.22О | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-СИ | 4-СЕз |
1а.221 | СЕ3 | Н | 2-метил | 3-метил | 4-СЕз |
1а.222 | СЕ3 | н | 2-метил | 3-СЕз | 4-СЕз |
1а.223 | СЕ3 | н | 2-метил | 3-ОСНз | 4-СЕз |
1а.224 | СЕ3 | н | 2-метил | 3-ОСЕз | 4-СЕз |
1а.225 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-фтор | 4-СЕз |
1а.226 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-хлор | 4-СЕз |
1а.227 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-ΟΝ | 4-СЕз |
1а.228 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-метил | 4-СЕз |
1а.229 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-СЕ3 | 4-СЕз |
1а.23О | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-ОСНз | 4-СЕз |
1а.231 | СЕ3 | н | 2-СЕз | 3-ОСЕз | 4-СЕз |
1а.232 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-фтор | 4-СЕз |
1а.233 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-хлор | 4-СЕ3 |
1а.234 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-СИ | 4-СЕз |
1а.235 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-метил | 4-СЕз |
1а.236 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-СЕз | 4-СЕз |
1а.237 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-ОСНз | 4-СЕз |
1а.238 | СЕ3 | н | 2-ОСНз | 3-ОСЕз | 4-СЕз |
1а.239 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-фтор | 4-СЕз |
1а.24О | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-хлор | 4-СЕз |
1а.241 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-ΟΝ | 4-СЕз |
1а.242 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-метил | 4-СЕз |
1а.243 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-СЕз | 4-СЕз |
1а.244 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-ОСН3 | 4-СЕз |
1а.245 | СЕ3 | н | 2-ОСЕз | 3-ОСЕз | 4-СЕз |
1а.246 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-фтор | 4-ОСНз |
!а.247 | СЕ3 | н | 2-фтор | 3-хлор | 4-ОСНз |
- 11 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.248 | СЕ3 | Н | 2-фтор | з-сы | 4-ОСНз |
1а.249 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-метил | 4-ОСНз |
1а.25О | СЕ3 | Н | 2-фтор | 3-СЕз | 4-ОСНз |
1а.251 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-ОСНз | 4-ОСНз |
1а.252 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-ОСЕз | 4-ОСНз |
1а.253 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-фтор | 4-ОСНз |
!а.254 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-хлор | 4-ОСНз |
1а.255 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-ΟΝ | 4-ОСНз |
1а.256 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-метил | 4-ОСНз |
1а.257 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-СЕз | 4-ОСНз |
1а.258 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-ОСНз | 4-ОСНз |
1а.259 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-ОСЕз | 4-ОСНз |
1а.26О | СЕз | Н | 2-СИ | 3-фтор | 4-ОСНз |
1а.261 | СЕз | Н | 2-СЫ | 3-хлор | 4-ОСНз |
1а.262 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 3-ΟΝ | 4-ОСНз |
1а.263 | СЕз | Н | 2-СЫ | 3-метил | 4-ОСНз |
1а.264 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 3-СЕз | 4-ОСНз |
1а.265 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 3-ОСНз | 4-ОСНз |
1а.266 | СЕз | Н | 2-СЫ | 3-ОСЕз | 4-ОСНз |
1а.267 | СЕз | Н | 2-метил | 3-фтор | 4-ОСНз |
1а.268 | СЕз | н | 2-метил | 3-хлор | 4-ОСНз |
1а.269 | СЕз | н | 2-метил | 3-ΟΝ | 4-ОСНз |
1а.27О | СЕз | н | 2-метил | 3-метил | 4-ОСНз |
1а.271 | СЕз | н | 2-метил | 3-СЕз | 4-ОСНз |
1а.272 | СЕз | н | 2-метил | 3-ОСНз | 4-ОСНз |
1а.273 | СЕз | н | 2-метил | 3-ОСЕз | 4-ОСНз |
1а.274 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-фтор | 4-ОСНз |
1а.275 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-хлор | 4-ОСНз |
1а.276 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-ΟΝ | 4-ОСНз |
1а.277 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-метил | 4-ОСНз |
1а.278 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-СЕз | 4-ОСНз |
1а.279 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-ОСНз | 4-ОСНз |
1а.28О | СЕз | н | 2-СЕз | 3-ОСЕз | 4-ОСНз |
1а.281 | СЕз | н | 2-ОСНз | 3-фтор | 4-ОСНз |
1а.282 | СЕз | н | 2-ОСНз | 3-хлор | 4-ОСНз |
1а.283 | СЕз | н | 2-ОСНз | 3-СЫ | 4-ОСНз |
1а.284 | СЕз | н | 2-ОСНз | 3-метил | 4-ОСНз |
1а.285 | СЕз | н | 2-ОСНз | 3-СЕз | 4-ОСНз |
1а.286 | СЕз | н | 2-ОСНз | 3-ОСНз | 4-ОСНз |
1а.287 | СЕз | н | 2-ОСНз | 3-ОСЕз | 4-ОСНз |
!а,288 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 3-фтор | 4-ОСНз |
- 12 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.289 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-хлор | 4-ОСНз |
1а.29О | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-ΟΝ | 4-ОСНз |
1а.291 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-метил | 4-ОСНз |
1а.292 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-СЕз | 4-ОСНз |
1а.293 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-ОСНз | 4-ОСНз |
1а.294 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-ОСЕз | 4-ОСНз |
!а.295 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-фтор | 4-ОСЕз |
1а.296 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-хлор | 4-ОСЕз |
1а.297 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-ΟΝ | 4-ОСЕз |
1а.298 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-метил | 4-ОСЕз |
1а.299 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-СЕз | 4-ОСЕз |
1а.300 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-ОСНз | 4-ОСЕз |
1а.ЗО1 | СЕз | Н | 2-фтор | 3-ОСЕз | 4-ОСЕз |
1а.ЗО2 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-фтор | 4-ОСЕз |
1а.ЗОЗ | СЕз | Н | 2-хлор | 3-хлор | 4-ОСЕз |
1а.ЗО4 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-ΟΝ | 4-ОСЕз |
1а.ЗО5 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-метил | 4-ОСЕз |
1а.ЗО6 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-СЕз | 4-ОСЕз |
1а.ЗО7 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-ОСНз | 4-ОСЕз |
1а.ЗО8 | СЕз | Н | 2-хлор | 3-ОСЕз | 4-ОСЕз |
1а.ЗО9 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 3-фтор | 4-ОСЕз |
1а.31О | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 3-хлор | 4-ОСЕз |
1а.311 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-СИ | 4-ОСЕз |
1а.312 | СЕз | н | 2-СИ | 3-метил | 4-ОСЕз |
1а.313 | СЕз | н | 2-СИ | 3-СЕз | 4-ОСЕз |
1а.314 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-ОСНз | 4-ОСЕз |
1а.315 | СЕз | н | 2-ΟΝ | 3-ОСЕз | 4-ОСЕз |
1а.316 | СЕз | н | 2-метил | 3-фтор | 4-ОСЕз |
1а.317 | СЕз | н | 2-метил | 3-хлор | 4-ОСЕз |
1а.318 | СЕз | н | 2-метил | 3-СИ | 4-ОСЕз |
1а.319 | СЕз | н | 2-метил | 3-метил | 4-ОСЕз |
1а.32О | СЕз | н | 2-метил | 3-СЕз | 4-ОСЕз |
1а.321 | СЕз | н | 2-метил | 3-ОСНз | 4-ОСЕз |
1а.322 | СЕз | н | 2-метил | 3-ОСЕз | 4-ОСЕз |
1а.323 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-фтор | 4-ОСЕз |
1а.324 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-хлор | 4-ОСЕз |
1а.325 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-ΟΝ | 4-ОСЕз |
1а.326 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-метил | 4-ОСЕз |
1а.327 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-СЕз | 4-ОСЕз |
1а.328 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-ОСНз | 4-ОСЕз |
!а.329 | СЕз | н | 2-СЕз | 3-ОСЕз | 4-ОСЕз |
- 13 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.ЗЗО | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-фтор | 4-ОСЕз |
1а.331 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-хлор | 4-ОСЕз |
1а.332 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-ΟΝ | 4-ОСЕз |
1а.ЗЗЗ | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-метил | 4-ОСЕз |
1а.334 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-СЕз | 4-ОСЕз |
1а.335 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-ОСНз | 4-ОСЕз |
1а.336 | СЕ3 | Н | 2-ОСНз | 3-ОСЕз | 4-ОСЕз |
1а.337 | СЕ3 | Н | 2-ОСЕз | 3-фтор | 4-ОСЕз |
1а.338 | СЕ3 | Н | 2-ОСЕз | 3-хлор | 4-ОСЕз |
1а.339 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-СЫ | 4-ОСЕз |
1а.34О | СЕ3 | Н | 2-ОСЕз | 3-метил | 4-ОСЕз |
1а.341 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-СЕз | 4-ОСЕз |
1а.342 | СЕз | Н | 2-ОСЕз | 3-ОСНз | 4-ОСЕз |
1а.343 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 3-ОСЕз | 4-ОСЕз |
1а.344 | СЕз | н | 3-фтор | 4-фтор | 5-фтор |
1а.345 | СЕз | н | 3-хлор | 4-фтор | 5-фтор |
1а.346 | СЕз | н | 3-ΟΝ | 4-фтор | 5-фтор |
1а.347 | СЕз | н | 3-СНз | 4-фтор | 5-фтор |
1а.348 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-фтор | 5-фтор |
1а.349 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-фтор | 5-фтор |
1а.35О | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-фтор | 5-фтор |
1а.351 | СЕз | н | 3-фтор | 4-фтор | 5-хлор |
1а.352 | СЕз | н | 3-хлор | 4-фтор | 5-хлор |
1а.353 | СЕз | н | З-СЫ | 4-фтор | 5-хлор |
1а.354 | СЕз | н | 3-СНз | 4-фтор | 5-хлор |
1а.355 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-фтор | 5-хлор |
1а.356 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-фтор | 5-хлор |
1а.357 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-фтор | 5-хлор |
1а.358 | СЕз | н | 3-фтор | 4-фтор | 5-ΟΝ |
1а.359 | СЕз | н | 3-хлор | 4-фтор | 5-ΟΝ |
1а.36О | СЕз | н | 3-ΟΝ | 4-фтор | 5-ΟΝ |
1а.361 | СЕз | н | 3-СНз | 4-фтор | 5-ΟΝ |
1а.362 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-фтор | 5-СЫ |
1а.363 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-фтор | 5-ΟΝ |
1а.364 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-фтор | 5-СЫ |
1а.365 | СЕз | н | 3-фтор | 4-фтор | 5-СНз |
1а.366 | СЕз | н | 3-хлор | 4-фтор | 5-СН^ |
1а.367 | СЕз | н | 3-ΟΝ | 4-фтор | 5-СНз |
1а.368 | СЕз | н | 3-СНз | 4-фтор | 5-СНз |
1а.369 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-фтор | 5-СНз |
1а.37О | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-фтор | 5-СНз |
- 14 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | Р4 | К5 |
1а.371 | СЕ3 | Н | 3-ОСЕз | 4-фтор | 5-СНз |
1а.372 | СЕ3 | Н | 3-фтор | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.373 | СЕ3 | Н | 3-хлор | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.374 | СЕ3 | Н | 3-ΟΝ | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.375 | СЕ3 | Н | 3-СНз | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.376 | СЕ3 | Н | 3-СЕз | 4-фтор | 5-СЕз |
!а.377 | СЕ3 | Н | 3-ОСНз | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.378 | СЕ3 | Н | 3-ОСЕз | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.379 | СЕ3 | Н | 3-фтор | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.38О | СЕ3 | Н | 3-хлор | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.381 | СЕ3 | Н | 3-СЫ | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.382 | СЕ3 | Н | 3-СНз | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.383 | СЕ3 | Н | 3-СЕз | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.384 | СЕ3 | Н | 3-ОСНз | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.385 | СЕ3 | Н | 3-ОСЕз | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.386 | СЕ3 | Н | 3-фтор | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.387 | СЕ3 | Н | 3-хлор | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.388 | СЕ3 | Н | 3-СЫ | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.389 | СЕ3 | Н | 3-СНз | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.39О | СЕ3 | н | 3-СЕз | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.391 | СЕ3 | н | 3-ОСНз | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.392 | СЕ3 | н | 3-ОСЕз | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.393 | СЕ3 | н | 3-фтор | 4-хлор | 5-фтор |
1а.394 | СЕ3 | н | 3-хлор | 4-хлор | 5-фтор |
1а.395 | СЕ3 | н | 3-СЫ | 4-хлор | 5-фтор |
1а.396 | СЕ3 | н | 3-СНз | 4-хлор | 5-фтор |
1а.397 | СЕ3 | н | 3-СЕз | 4-хлор | 5-фтор |
1а.398 | СЕ3 | н | 3-ОСНз | 4-хлор | 5-фтор |
1а.399 | СЕ3 | н | 3-ОСЕз | 4-хлор | 5-фтор |
1а.400 | СЕ3 | н | 3-фтор | 4-хлор | 5-хлор |
1а.4О1 | СЕ3 | н | 3-хлор | 4-хлор | 5-хлор |
1а.4О2 | СЕ3 | н | 3-ΟΝ | 4-хлор | 5-хлор |
1а.4ОЗ | СЕ3 | н | 3-СНз | 4-хлор | 5-хлор |
1а.404 | СЕ3 | н | 3-СЕз | 4-хлор | 5-хлор |
1а.4О5 | СЕ3 | н | 3-ОСНз | 4-хлор | 5-хлор |
1а.4О6 | СЕ3 | н | 3-ОСЕз | 4-хлор | 5-хлор |
1а.4О7 | СЕ3 | н | 3-фтор | 4-хлор | 5-СЫ |
1а.4О8 | СЕ3 | н | 3-хлор | 4-хлор | 5-ΟΝ |
1а.4О9 | СЕ3 | н | 3-ΟΝ | 4-хлор | 5-СЫ |
1а.41О | СЕ3 | н | 3-СНз | 4-хлор | 5-ΟΝ |
1а.411 | СЕ3 | н | 3-СЕз | 4-хлор | 5-ΟΝ |
- 15 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | н4 | К5 |
1а.412 | СЕз | Н | 3-ОСНз | 4-хлор | 5-СИ |
1а.413 | СЕз | Н | 3-ОСЕз | 4-хлор | 5-СИ |
1а.414 | СЕз | Н | 3-фтор | 4-хлор | 5-СНз |
1а.415 | СЕз | Н | 3-хлор | 4-хлор | 5-СНз |
1а.416 | СЕз | Н | 3-СИ | 4-хлор | 5-СНз |
1а.417 | СРз | Н | 3-СНз | 4-хлор | 5-СНз |
1а.418 | СЕз | Н | 3-СРз | 4-хлор | 5-СНз |
1а.419 | СЕз | Н | 3-ОСНз | 4-хлор | 5-СНз |
1а.42О | СРз | Н | 3-ОСЕз | 4-хлор | 5-СНз |
1а.421 | СЕз | Н | 3-фтор | 4-хлор | 5-СРз |
1а.422 | СЕз | Н | 3-хлор | 4-хлор | 5-СЕз |
1а.423 | СЕз | Н | 3-ΟΝ | 4-хлор | 5-СЕз |
1а.424 | СЕз | Н | 3-СНз | 4-хлор | 5-СРз |
1а.425 | СЕз | Н | 3-СЕз | 4-хлор | 5-СЕз |
1а.426 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-хлор | 5-СЕз |
!а.427 | СРз | н | 3-ОСЕз | 4-хлор | 5-СРз |
1а.428 | СЕз | н | 3-фтор | 4-хлор | 5-ОСНз |
1а.429 | СЕз | н | 3-хлор | 4-хлор | 5-ОСНз |
1а.43О | СРз | н | 3-ΟΝ | 4-хлор | 5-ОСНз |
1а.431 | СРз | н | 3-СНз | 4-хлор | 5-ОСНз |
1а.432 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-хлор | 5-ОСНз |
1а.433 | СРз | н | 3-ОСНз | 4-хлор | 5-ОСНз |
1а.434 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-хлор | 5-ОСНз |
1а.435 | СЕз | н | 3-фтор | 4-хлор | 5-ОСРз |
1а.436 | СРз | н | 3-хлор | 4-хлор | 5-ОСЕз |
1а.437 | СРз | н | 3-СИ | 4-хлор | 5-ОСРз |
1а.438 | СЕз | н | 3-СНз | 4-хлор | 5-ОСРз |
1а.439 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-хлор | 5-ОСРз |
1а.440 | СРз | н | 3-ОСНз | 4-хлор | 5-ОСЕз |
1а.441 | СРз | н | 3-ОСЕз | 4-хлор | 5-ОСЕз |
1а.442 | СЕз | н | 3-фтор | 4-СИ | 5-фтор |
1а.443 | СРз | н | 3-хлор | 4-СИ | 5-фтор |
!а.444 | СЕз | н | 3-ΟΝ | 4-СМ | 5-фтор |
1а.445 | СРз | н | 3-СНз | 4-СИ | 5-фтор |
1а.446 | СРз | н | 3-СЕз | 4-СИ | 5-фтор |
1а.447 | СРз | н | 3-ОСНз | 4-СИ | 5-фтор |
1а.448 | СРз | н | 3-ОСЕз | 4-СИ | 5-фтор |
1а.449 | СЕз | н | 3-фтор | 4-СИ | 5-хлор |
1а.45О | СЕз | н | 3-хлор | 4-СИ | 5-хлор |
1а.451 | СЕз | н | 3-СИ | 4-СИ | 5-хлор |
!а.452 | СРз | н | 3-СНз | 4-СИ | 5-хлор |
- 16 017319
- 17 017319
- 18 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.535 | СЕ3 | Н | з-си | 4-СНз | 5-ОСЕз |
1а.536 | СЕз | Н | 3-СНз | 4-СНз | 5-ОСЕз |
1а.537 | СЕз | Н | 3-СЕз | 4-СНз | 5-ОСЕз |
1а.538 | СЕз | Н | 3-ОСНз | 4-СНз | 5-ОСЕз |
1а.539 | СЕз | Н | 3-ОСЕз | 4-СНз | 5-ОСЕз |
1а.54О | СЕз | Н | 3-фтор | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.541 | СЕз | Н | 3-хлор | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.542 | СЕз | Н | 3-СИ | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.543 | СЕз | Н | 3-СНз | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.544 | СЕз | Н | 3-СЕз | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.545 | СЕз | Н | 3-ОСНз | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.546 | СЕз | Н | 3-ОСЕз | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.547 | СЕз | Н | 3-фтор | 4-СЕз | 5-хлор |
1а.548 | СЕз | Н | 3-хлор | 4-СЕз | 5-хлор |
1а.549 | СЕз | Н | 3-ΟΝ | 4-СЕз | 5-хлор |
!а.55О | СЕз | Н | 3-СНз | 4-СЕз | 5-хлор |
1а.551 | СЕз | Н | 3-СЕз | 4-СЕз | 5-хлор |
1а.552 | СЕз | Н | 3-ОСНз | 4-СЕз | 5-хлор |
1а.553 | СЕз | Н | 3-ОСЕз | 4-СЕз | 5-хлор |
1а.554 | СЕз | Н | 3-фтор | 4-СЕз | 5-ΟΝ |
1а.555 | СЕз | Н | 3-хлор | 4-СЕз | 5-ΟΝ |
1а.556 | СЕз | н | 3-ΟΝ | 4-СЕз | 5-СИ |
1а.557 | СЕз | н | 3-СНз | 4-СЕз | 5-ΟΝ |
1а.558 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-СЕз | 5-СИ |
1а.559 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-СЕз | 5-ΟΝ |
1а.56О | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-СЕз | 5-ΟΝ |
1а.561 | СЕз | н | 3-фтор | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.562 | СЕз | н | 3-хлор | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.563 | СЕз | н | 3-ΟΝ | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.564 | СЕз | н | 3-СНз | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.565 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.566 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.567 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.568 | СЕз | н | 3-фтор | 4-СЕз | 5-СЕз |
1а.569 | СЕз | н | 3-хлор | 4-СЕз | 5-СЕз |
1а.57О | СЕз | н | 3-СИ | 4-СЕз | 5-СЕз |
1а.571 | СЕз | н | 3-СНз | 4-СЕз | 5-СЕз |
1а.572 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-СЕз | 5-СЕз |
1а.573 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-СЕз | 5-СЕз |
1а.574 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-СЕз | 5-СЕз |
!а.575 | СЕз | н | 3-фтор | 4-СЕз | 5-ОСНз |
- 19 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.576 | СЕз | н | 3-хлор | 4-СЕз | 5-ОСНз |
1а.577 | СЕз | н | з-сы | 4-СЕз | 5-ОСНз |
1а.578 | СЕз | н | 3-СНз | 4-СЕз | 5-ОСНз |
1а.579 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-СЕз | 5-ОСНз |
1а.56О | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-СЕз | 5-ОСНз |
1а.561 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-СЕз | 5-ОСНз |
1а.562 | СЕз | н | 3-фтор | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.563 | СЕз | н | 3-хлор | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.564 | СЕз | н | 3-СЫ | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.565 | СЕз | н | 3-СНз | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.566 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.567 | СЕз | н | 3-ОСН3 | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.568 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.569 | СЕз | н | 3-фтор | 4-ОСНз | 5-фтор |
1а.57О | СЕ3 | н | 3-хлор | 4-ОСНз | 5-фтор |
1а.571 | СЕз | н | З-СМ | 4-ОСНз | 5-фтор |
1а.572 | СЕз | н | 3-СНз | 4-ОСНз | 5-фтор |
1а.573 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-ОСНз | 5-фтор |
1а.574 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-ОСНз | 5-фтор |
1а.575 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-ОСНз | 5-фтор |
1а.576 | СЕз | н | 3-фтор | 4-ОСНз | 5-хлор |
1а.577 | СЕз | н | 3-хлор | 4-ОСНз | 5-хлор |
1а.578 | СЕз | н | 3-СЫ | 4-ОСНз | 5-хлор |
1а.579 | СЕз | н | 3-СНз | 4-ОСНз | 5-хлор |
1а.58О | СЕз | н | 3-СЕз | 4-ОСНз | 5-хлор |
1а.581 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-ОСНз | 5-хлор |
1а.582 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-ОСНз | 5-хлор |
1а.583 | СЕз | н | 3-фтор | 4-ОСНз | 5-ΟΝ |
1а.584 | СЕз | н | 3-хлор | 4-ОСНз | 5-ΟΝ |
1а.585 | СЕз | н | 3-ΟΝ | 4-ОСНз | 5-СЫ |
1а.586 | СЕз | н | 3-СНз | 4-ОСНз | 5-ΟΝ |
1а.587 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-ОСНз | 5-СЫ |
!а.588 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-ОСНз | 5-СМ |
1а.589 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-ОСНз | 5-СЫ |
1а.59О | СЕз | н | 3-фтор | 4-ОСНз | 5-СНз |
1а.591 | СЕз | н | 3-хлор | 4-ОСНз | 5-СНз |
1а,592 | СЕ3 | н | 3-СЫ | 4-ОСНз | 5-СНз |
1а.593 | СЕз | н | 3-СНз | 4-ОСНз | 5-СНз |
1а.594 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-ОСНз | 5-СНз |
1а.595 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-ОСНз | 5-СНз |
1а.596 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-ОСНз | 5-СНз |
- 20 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.597 | СЕ3 | Н | 3-фтор | 4-ОСНз | 5-СЕз |
1а.598 | СЕз | Н | 3-хлор | 4-ОСНз | 5-СЕз |
1а.599 | СЕз | Н | 3-СЫ | 4-ОСНз | 5-СЕз |
1а.600 | СЕ3 | Н | 3-СНз | 4-ОСНз | 5-СЕз |
1а.6О1 | СЕз | Н | 3-СЕз | 4-ОСНз | 5-СЕз |
1а.6О2 | СЕз | Н | 3-ОСНз | 4-ОСНз | 5-СЕз |
!а.6ОЗ | СЕз | Н | 3-ОСЕз | 4-ОСНз | 5-СЕз |
1а.6О4 | СЕз | Н | 3-фтор | 4-ОСНз | 5-ОСНз |
1а.6О5 | СЕз | Н | 3-хлор | 4-ОСНз | 5-ОСНз |
1а.6О6 | СЕз | Н | 3-ΟΝ | 4-ОСНз | 5-ОСНз |
1а.6О7 | СЕз | Н | 3-СНз | 4-ОСНз | 5-ОСНз |
1а.6О8 | СЕз | Н | 3-СЕз | 4-ОСНз | 5-ОСНз |
1а.6О9 | СЕз | Н | 3-ОСНз | 4-ОСНз | 5-ОСНз |
1а.61О | СЕз | Н | 3-ОСЕз | 4-ОСНз | 5-ОСНз |
1а.611 | СЕз | Н | 3-фтор | 4-ОСНз | 5-ОСЕз |
1а.612 | СЕз | Н | 3-хлор | 4-ОСНз | 5-ОСЕз |
1а.613 | СЕз | Н | 3-СЫ | 4-ОСНз | 5-ОСЕз |
1а.614 | СЕз | Н | 3-СНз | 4-ОСНз | 5-ОСЕз |
1а.615 | СЕз | Н | 3-СЕз | 4-ОСНз | 5-ОСЕз |
1а.616 | СЕз | Н | 3-ОСНз | 4-ОСНз | 5-ОСЕз |
1а.617 | СЕз | Н | 3-ОСЕз | 4-ОСНз | 5-ОСЕз |
1а.618 | СЕз | н | 3-фтор | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.619 | СЕз | н | 3-хлор | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.62О | СЕз | н | 3-СЫ | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.621 | СЕз | н | 3-СНз | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.622 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-ОСЕз | 5-фтОр |
1а.623 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.624 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.625 | СЕз | н | 3-фтор | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.626 | СЕз | н | 3-хлор | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.627 | СЕз | н | 3-СЫ | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.628 | СЕз | н | 3-СНз | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.629 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.63О | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.631 | СЕз | н | 3-ОСЕз | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.632 | СЕз | н | 3-фтор | 4-ОСЕз | 5-ΟΝ |
1а.633 | СЕз | н | 3-хлор | 4-ОСЕз | 5-ΟΝ |
1а.634 | СЕз | н | 3-ΟΝ | 4-ОСЕз | 5-ΟΝ |
1а.635 | СЕз | н | 3-СНз | 4-ОСЕз | 5-ΟΝ |
1а.636 | СЕз | н | 3-СЕз | 4-ОСЕз | 5-ΟΝ |
1а.637 | СЕз | н | 3-ОСНз | 4-ОСЕз | 5-СЫ |
- 21 017319
- 22 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.679 | СЕ3 | Н | 2-хлор | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.68О | СЕ3 | Н | 2-хлор | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.681 | СЕз | Н | 2-СЫ | 4-фтор | 5-фтор |
1а.682 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 4-фтор | 5-хлор |
1а.683 | СЕз | Н | 2-СЫ | 4-фтор | 5-ΟΝ |
1а.684 | СЕз | Н | 2-СЫ | 4-фтор | 5-СНз |
1а.685 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.686 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.687 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.688 | СЕз | Н | 2-метил | 4-фтор | 5-фтор |
1а.689 | СЕз | Н | 2-метил | 4-фтор | 5-хлор |
1а.69О | СЕз | Н | 2-метил | 4-фтор | 5-СЫ |
1а.691 | СЕз | Н | 2-метил | 4-фтор | 5-СНз |
1а.692 | СЕз | Н | 2-метил | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.693 | СЕз | Н | 2-метил | 4-фтор | 5-ОСНз |
!а.694 | СЕз | Н | 2-метил | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.695 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-фтор | 5-фтор |
1а.696 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-фтор | 5-хлор |
1а.697 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-фтор | 5-ΟΝ |
1а.698 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-фтор | 5-СНз |
1а.699 | СЕз | н | 2-СЕз | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.700 | СЕз | н | 2-СЕз | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.7О1 | СЕз | н | 2-СЕз | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.7О2 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-фтор | 5-фтор |
1а.7ОЗ | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-фтор | 5-хлор |
1а.7О4 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-фтор | 5-ΟΝ |
1а.7О5 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-фтор | 5-СНз |
1а.7О6 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.7О7 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.7О8 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.7О9 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-фтор | 5-фтор |
1а.71О | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-фтор | 5-хлор |
1а.711 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-фтор | 5-СМ |
1а.712 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-фтор | 5-СНй |
1а.713 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-фтор | 5-СЕз |
1а.714 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-фтор | 5-ОСНз |
1а.715 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-фтор | 5-ОСЕз |
1а.716 | СЕз | н | 2-фтор | 4-хлор | 5-фтор |
1а.717 | СЕз | н | 2-фтор | 4-хлор | 5-хлор |
1а.718 | СЕз | н | 2-фтор | 4-хлор | 5-ΟΝ |
1а.719 | СЕз | н | 2-фтор | 4-хлор | 5-СНз |
- 23 017319
- 24 017319
- 25 017319
- 26 017319
- 27 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К5 | |
1а.884 | СЕз | Н | 2-метил | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.885 | СЕз | Н | 2-метил | 4-СЕз | 5-хлор |
1а.886 | СЕз | Н | 2-метил | 4-СЕз | 5-СЫ |
1а.887 | СЕз | Н | 2-метил | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.888 | СЕз | Н | 2-метил | 4-СЕз | 5-СЕз |
1а.889 | СЕз | Н | 2-метил | 4-СЕз | 5-ОСНз |
1а.89О | СЕз | Н | 2-метил | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.891 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.892 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-СЕз | 5-хлор |
1а.893 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-СЕз | 5-СЫ: |
1а.894 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.895 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-СЕз | 5-СЕз |
1а.896 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-СЕз | 5-ОСНз |
1а.897 | СЕз | Н | 2-СЕз | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.898 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.899 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 4-СЕз | 5-хлор |
1а.900 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 4-СЕз | 5-ΟΝ |
1а.9О1 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.9О2 | СЕз | Н | 2-ОСНз | 4-СЕз | 5-СЕз |
1а.9ОЗ | СЕз | Н | 2-ОСНз | 4-СЕз | 5-ОСНз |
1а.9О4 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.9О5 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-СЕз | 5-фтор |
1а.9О6 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-СЕз | 5-хлор |
1а.9О7 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-СЕз | 5-СЫ |
1а.9О8 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-СЕз | 5-СНз |
1а.9О9 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-СЕз | 5-СЕз |
1а.91О | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-СЕз | 5-ОСНз |
1а.911 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-СЕз | 5-ОСЕз |
1а.912 | СЕз | н | 2-фтор | 4-ОСНз | 5-фтор |
1а.913 | СЕз | н | 2-фтор | 4-ОСНз | 5-хлор |
1а.914 | СЕз | н | 2-фтор | 4-ОСНз | 5-СЫ |
1а.915 | СЕз | н | 2-фтор | 4-ОСНз | 5-СНз |
1а.916 | СЕз | н | 2-фтор | 4-ОСНз | 5-СЕз |
1а.917 | СЕз | н | 2-фтор | 4-ОСНз | 5-ОСНз |
1а.918 | СЕз | н | 2-фтор | 4-ОСНз | 5-ОСЕз |
1а.919 | СЕз | н | 2-хлор | 4-ОСНз | 5-фтор |
1а.92О | СЕз | н | 2-хлор | 4-ОСНз | 5-хлор |
1а.921 | СЕз | н | 2-хлор | 4-ОСНз | 5-ΟΝ |
1а.922 | СЕз | н | 2-хлор | 4-ОСНз | 5-СНз |
1а.923 | СЕз | н | 2-хлор | 4-ОСНз | 5-СЕз |
1а.924 | СЕз | н | 2-хлор | 4-ОСНз | 5-ОСНз |
- 28 017319
- 29 017319
Соединение Νο. | К1 | К2 | к3 | К4 | К5 |
1а.966 | СЕз | Н | 2-фтор | 4-ОСЕз | 5-ОСНз |
1а.967 | СЕз | Н | 2-фтор | 4-ОСЕз | 5-ОСЕз |
1а.968 | СЕз | Н | 2-хлор | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.969 | СЕз | Н | 2-хлор | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.97О | СЕз | Н | 2-хлор | 4-ОСЕз | 5-СЫ |
1а.971 | СЕз | Н | 2-хлор | 4-ОСЕз | 5-СНз |
1а.972 | СЕз | Н | 2-хлор | 4-ОСЕз | 5-СЕз |
1а.973 | СЕз | Н | 2-хлор | 4-ОСЕз | 5-ОСНз |
1а.974 | СЕз | Н | 2-хлор | 4-ОСЕз | 5-ОСЕз |
1а.975 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.976 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.977 | СЕз | Н | 2-СЫ | 4-ОСЕз | 5-ΟΝ |
1а.978 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 4-ОСЕз | 5-СНз |
1а.979 | СЕз | Н | 2-СЫ | 4-ОСЕз | 5-СЕз |
1а.98О | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 4-ОСЕз | 5-ОСНз |
1а.981 | СЕз | Н | 2-ΟΝ | 4-ОСЕз | 5-ОСЕз |
1а.982 | СЕз | Н | 2-метил | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.983 | СЕз | Н | 2-метил | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.984 | СЕз | н | 2-метил | 4-ОСЕз | 5-ΟΝ |
1а.985 | СЕз | н | 2-метил | 4-ОСЕз | 5-СНз |
1а.986 | СЕз | н | 2-метил | 4-ОСЕз | 5-СЕз |
1а.987 | СЕз | н | 2-метил | 4-ОСЕз | 5-ОСНз |
1а.988 | СЕз | н | 2-метил | 4-ОСЕз | 5-ОСЕз |
1а.989 | СЕз | н | 2-СЕз | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.99О | СЕз | н | 2-СЕз | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.991 | СЕз | н | 2-СЕз | 4-ОСЕз | 5-ΟΝ |
1а.992 | СЕз | н | 2-СЕз | 4-ОСЕз | 5-СНз |
1а.993 | СЕз | н | 2-СЕз | 4-ОСЕз | 5-СЕз |
1а.994 | СЕз | н | 2-СЕз | 4-ОСЕз | 5-ОСНз |
1а.995 | СЕз | н | 2-СЕз | 4-ОСЕз | 5-ОСЕз |
1а.996 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.997 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.998 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-ОСЕз | 5-СЫ |
1а.999 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-ОСЕз | 5-СНз |
1а.1000 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-ОСЕз | 5-СЕз |
1а.1ОО1 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-ОСЕз | 5-ОСНз |
1а.1002 | СЕз | н | 2-ОСНз | 4-ОСЕз | 5-ОСЕз |
1а.1003 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-ОСЕз | 5-фтор |
1а.1004 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-ОСЕз | 5-хлор |
1а.1005 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-ОСЕз | 5-ΟΝ |
1а.1006 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-ОСЕз | 5-СНз |
Соединение Νο. | К1 | к2 | К3 | В4 | К5 |
1а.1007 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-ОСЕз | 5-СЕз |
1а.1008 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-ОСЕз | 5-ОСНз |
1а,1009 | СЕз | н | 2-ОСЕз | 4-ОСЕз | 5-ОСНз |
1а.1010 | СЕз | н | Н | 3-С1 | 4-С1 |
Особое предпочтение, кроме того, отдано 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилидам формул 1Ь-1ш, в частности соединениям 1Ь.1-1Ь.1О1О, которые отличаются от соответствующих соединений 1а.1-1а.1010 только тем, что К1 означает фтор
К5 V соединениям 1с.1-16.1010, которые отличаются от соответствующих соединений 1а.1-1а.1010 только тем, что К1 означает хлор
к5 к4 соединениям 16.1-16.1010, которые отличаются от соответствующих соединений 1а.1-1а.1010 только
- 30 017319 тем, что К1 означает дифторметил
соединениям 1е.1-1е.1О1О, которые отличаются от соответствующих соединений 1а.1-1а.1010 только тем, что К1 означает дифторметил и К2 означает фто
з
1е соединениям 11'1-11' 1010, которые отличаются от соответствующих соединений 1а.1-1а.1010 только тем, что К1 означает дифторметил и К2 означает хлор
соединениям Ι§.1-Ι§.1010, которые отличаются от соответствующих соединений 1а.1-1а.1010 только тем, что К1 означает фторметил
соединениям ΙΗ.1-ΙΡ.1010, которые отличаются от соответствующих соединений 1а.1-1а.1010 только тем, что К1 означает СР2С1
соединениям ]].1-]].1010, которые отличаются тем, что К1 означает хлорфторметил от соответствующих соединений Ы.Ыа.ЮЮ только
Среди тех 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилидов Ι, где X означает водород, предпочтение, в частности, отдано группе соединений, содержащей К-(2'-фтор-4'-хлор-5'-метоксибифенил-2-ил)-3трифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, К-(2'-фтор-4'-хлор-5'-метилбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, К-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил1Н-пиразол-4-карбоксамид, К-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4карбоксамид, К-(2'-фтор-4'-хлор-5'-метоксибифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4карбоксамид, К-(2',3',4'-трифторбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, Ν(2'-фтор-4'-хлор-5'-метилбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, Ν-(3',4',5'трифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, №(2',4',5'-трифторбифенил2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, №(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3фторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, №(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-хлордифторметил-1 метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, №(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-хлорфторметил-1-метил-1Нпиразол-4-карбоксамид, №(2',3',4'-трифторбифенил-2-ил)-3-фторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид и №(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-фторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид.
Предпочтение отдано смесям соединения формулы Ι по крайней мере с одним активным соединением, выбранным из группы А) азолов.
- 31 017319
Предпочтение также отдано смесям соединения формулы I по крайней мере с одним активным соединением, выбранным из группы В) стробилуринов.
Предпочтение также отдано смесям соединения формулы I по крайней мере с одним активным соединением, выбранным из группы С) карбоксамидов.
Кроме того, предпочтение также отдано смесям соединения формулы I по крайней мере с одним активным соединением, выбранным из группы Ό) гетероциклических соединений.
Кроме того, предпочтение также отдано смесям соединения формулы I по крайней мере с одним активным соединением, выбранным из группы Е) карбаматов.
Кроме того, предпочтение также отдано смесям соединения формулы I по крайней мере с одним активным соединением, выбранным из группы Е) других фунгицидов.
Кроме того, предпочтение также отдано смесям соединения формулы I по крайней мере с одним активным соединением, выбранным из группы С) регуляторов роста растений.
Предпочтение также отдано смесям соединения формулы I по крайней мере с одним активным соединением, выбранным из группы Е) других фунгицидов, выбранных из группы, содержащей Ν'-(4-(4хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-Ы-этил-Ы-метил формамидин и №(4-(4-фтор-3трифторметилфенокси)-2,5 -диметилфенил )-Ν -этил-Ν-метил формамидин.
Предпочтение также отдано смесям соединения формулы I по крайней мере с одним активным соединением, выбранным из группы С) регуляторов роста растений, выбранных из группы, которая содержит абсцизовую кислоту, амидохлор, анцимидол, 6-бензиламидопурин, брассинолид, бутралин, хлормекват (хлормекват хлорид), холин хлорид, цикланилид, даминозид, дикегулак, диметипин, 2,6диметилпиридин, этефон, флуметралин, флурпримидол, флутиацет, форхлорфенурон, гиберелловую кислоту, инабенфид, индол-3-уксусной кислоты, гидразид малеиновой кислоты, мефлуидид, мепикват (мепикват хлорид), нафталенуксусную кислоту, Ν-6 бензиладенин, прогексадион (кальций прогексадион), прогидрожасмон, тидиазурон, триапентенол, фосфоротритиоат трибутил, 2,3,5-трийодобензойную кислоту и тринексапак (тринексапак-этил).
Предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям одного соединения формулы I с двумя активными соединениями II, указанными выше.
Предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям одного соединения формулы I с двумя активными соединениями II, указанными выше, или с одним активным соединением II и дополнительно фунгицидно активным соединением III, выбранным из активных соединений групп 4)-Ν):
H) азолы выбраны из группы, содержащей битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, эниконазол, эпоксиконазол, флуквин-коназол, фенбуконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол, прохлораз, пефуразоат, имазалил, трифлумизол, циазофамид, беномил, карбендазим, тиабендазол, фуберидазол, этабоксам, этридазол и гимексазол;
I) стробилурины выбраны из группы, содержащей азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, энестробурин, метил (2-хлор-5-[1 -(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил (2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат и метил 2-(орто-(2,5-диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакрилат;
К) карбоксамиды выбраны из группы, содержащей карбоксин, беналаксил, боскалид, фенгексамид, флуотанил, фураметпир, мепронил, металаксил, мефеноксам, офурас, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, трифлузамид, тиадинил, 3,4-дихлор-Ы-(2-цианофенил)изотиазол-5-карбоксамид, пентиопирад, диметоморф, флуморф, флуметовер, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид, карпропамид, диклоцимед, мандипропамид, №(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-этоксифенил)этил)-2-метанесульфониламино-3-метилбутирамид, №(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-этанесульфониламино-3 -метилбутирамид, метил 3 -(4-хлорфенил)-3 -(2-изопропоксикарбониламино-3 метилбутириламино)пропионат, №(4'-бромобифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, №(4'-трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, №(4'-хлор-3'фторбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, №(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)3-дифторметил-1-метилпиразоле-4-карбоксамид и №(2-цианофенил)-3,4-дихлоризотиазол-5карбоксамид;
Ь) гетероциклические соединения выбраны из группы, содержащей флуазинам, пирифенокс, бупиримат, ципродинил, фенаримол, феримзон, мепанипирим, науримол, пириметанил, трифорин, фенприклонил, флудиоксонил, алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, ипродион, процимидон, винклозин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, анилазин, дихломезин, пироквилон, проквиназид, трициклазол, 2-бутокси-6-иодо-3-пропилхромен-4-он, ацибензолар-8-метил, каптафол, каптан, дазомет, фолпет, феноксанил, квиноксифен и ^№диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид;
М) карбаматы выбраны из группы, содержащей манкозеб, манеб, метам, метрим, фербам, пропинеб,
- 32 017319 тирам, зинеб, зирам, диетофенкарб, ипроваликарб, флубентиваликарб, пропамокарб, 4-фторфенил N-(1(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбамат, метил 3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропаноат и сложные эфиры оксим карбамата формулы IV
в которой Ζ представляет собой N или СН;
Ν) другие фунгициды, выбранные из группы, содержащей гуанидин, додин, иминоктадин, квазантин, антибиотики: касугамицин, стрептомицин, полиоксин, валидамицин А, производные нитрофенила: бинапакрил, динокап, динобутон, серосодержащии гетероциклические соединения: дитианон, изопротиолан, органометаллические соединения: соли фентина, такие как фентин ацетат, фосфорорганические соединения: эдифенфос, ипробенфос, фозетил, фозетилалюминий, фосфористая кислота и ее соли, пиразофос, токлофос-метил, хлорорганические соединения: хлороналонил, дихлофлуанид, флусульфамид, гексахлорбензен, фталид, пенцикурон, квинтозен, тиофанат-метил, толилфлуанид, неорганические активные соединения: Бордосская смесь, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди, сера, другие: цифлуфенамид, цимоксанил, диметиримол, этиримол, фуралаксил, метрафенон и спироксамин.
Активные соединения III, указанные выше, их получение и их активное действие против вредных грибов в общем известно (см., например, ййр://^^^.а1ап^оой.пе1/ре811С1йе8/1пйех_еп_1гаше.й1ш1): они коммерчески доступны.
Предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы азолов Н).
Предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы стробилуринов I).
Предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы карбоксамидов К).
Предпочтение, кроме того, также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы гетероциклических соединений Б).
Предпочтение, кроме того, также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы карбаматов М).
Предпочтение, кроме того, также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы других фунгицидов Ν).
Предпочтение, кроме того, также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы азолов Н), выбранных из группы, содержащей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол, прохлораз, циазофамид, беномил, карбендазим и этабоксам.
Предпочтение, кроме того, также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы азолов Н), выбранных из группы, содержащей ципроконазол, дифеноконазол, эпоксиконазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, метконазол, миклобутанил, пропиконазол, протиоконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол, прохлораз, циазофамид, беномил и карбендазим.
Очень особое предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы азолов Н), выбранных из группы, содержащей эпоксиконазол, флуквинконазол, флутриафол, метконазол, тебуконазол, тритиконазол, прохлораз и карбендазим.
Предпочтение, кроме того, также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы стробилуринов I), выбранных из группы, содержащей азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксим-метил, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин и трифлоксистробин.
Предпочтение, кроме того, также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы стробилуринов I), выбранных из группы, содержащей крезоксимметил, оризастробин и пираклостробин.
Очень особое предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с пираклостробином.
Предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы карбоксамидов К), выбранных из группы, содержащей фенгексамид, металаксил, мефеноксам, офурас, диметоморф, флуморф, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид, карпропамид и мандипропамид.
Особое предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы карбоксамидов К), выбранных из группы, содержащей фенгексамид, ме
- 33 017319 талаксил, мефеноксам, офурас, диметоморф, зоксамид и карпропамид.
Предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы гетероциклических соединений К), выбранных из группы, содержащей флуазинам, ципродинил, фенаримол, мепанипирим, пириметанил, трифорин, флудиоксонил, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, ипродион, винклозин, фамоксадон, фенамидон, пробеназол, 5хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, проквиназид, ацибензолар-8-метил, каптафол, фолпет, феноксанил и квиноксифен, в частности флуазинам, ципродинил, фенаримол, мепанипирим, пириметанил, трифорин, флудиоксонил, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, ипродион, винклозин, фамоксадон, фенамидон, пробеназол, проквиназид, ацибензолар-8-метил, каптафол, фолпет, феноксанил и квиноксифен.
Особое предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы гетероциклических соединений Ь), выбранных из группы, содержащей пириметанил, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, ипродион, винклозин, 5-хлор-7-(4метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин и квиноксифен, в частности пириметанил, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, ипродион, винклозин и квиноксифен.
Предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы карбаматов М), выбранных из группы, содержащей манкозеб, метрим, пропинеб, тирам, ипроваликарб, флубентиваликарб и пропамокарб.
Особое предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы карбаматов М), выбранных из группы, содержащей манкозеб и метрим.
Предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы других фунгицидов Ν), выбранных из группы, содержащей дитианон, соли фентина, такие как фентин ацетат, фозетил, фозетил-алюминий, фосфористую кислоту и ее соли, хлорталонил, дихлорфлуанид, тиофанат-метил, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди, серу, цимоксанил, метрафенон и спироксамин.
Особое предпочтение также отдано трехкомпонентным смесям соединений I и II с активным соединением, выбранным из группы других фунгицидов Ν), выбранных из группы, содержащей фосфористую кислоту и ее соли, хлорталонил и метрафенон.
Предпочтение также отдано четырехкомпонентным смесям соединений I и II с двумя дополнительными активными соединениями, выбранными из соединений II и III, указанных выше.
Предпочтительные комбинации активных соединений перечислены в табл. 3-8 ниже.
Таблица 3
Активное соединение комбинаций соединений I с активными соединениями II группы А)
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. А.1 | Νο. 1а.344 | азаконазол |
Νο. А.2 | Νο. 1а.719 | азаконазол |
Νο. А.З | Νο. Ιά.344 | азаконазол |
Νο. А.4 | Νο. Ιά.667 | азаконазол |
Νο. А.5 | Νο. Ιΐ.344 | азаконазол |
Νο. А.6 | Νο. 1т.1010 | азаконазол |
Νο. А.7 | Νο. 1а.344 | диниконазол-М |
Νο. Α.8 | Νο. 1а.719 | диниконазол-М |
Νο. Α.9 | Νο. Ιά.344 | диниконазол-М |
Νο. Α.10 | Νο. И.667 | диниконазол-М |
Νο. Α.11 | Νο. Ιϊ.344 | диниконазол-М |
Νο. Α.12 | Νο. Ιπί.1010 | диниконазол-М |
Νο.Α.13 | Νο. 1а.344 | окспоконазол |
Νο. Α.14 | Νο. 1а.719 | окспоконазол |
Νο. Α.15 | Νο. Ιά.344 | окспоконазол |
Νο. Α.16 | Νο. Ιά.667 | окспоконазол |
Νο. Α.17 | Νο. 0.344 | окспоконазол |
Νο. Α.18 | Νο. Ιγπ.1010 | окспоконазол |
Νο. Α.19 | Νο. 1а.344 | паклобутразол |
Νο. Α.20 | Νο. 1а.719 | паклобутразол |
Νο. Α.21 | Νο. Ιά.344 | паклобутразол |
Νο. Α.22 | Νο. Ιά.667 | паклобутразол |
Νο. Α.23 | Νο. Ιρ344 | паклобутразол |
Νο. Α.24 | Νο. 1т.1010 | паклобутразол |
Νο. Α.25 | Νο. 1а.344 | униконазол |
- 34 017319
Смесь
Соединение
Соединение II униконазол__________________________ униконазол__________________________ униконазол__________________________ униконазол__________________________ униконазол__________________________
1-(4-хлор-фенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)циклогептанол________________________
1-(4-хлор-фенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)циклогептанол________________________
1-(4-хлор-фенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)циклогептанол________________________
-(4-хлор-фенил)-2-([1,2,4]триазол-1 -ил)циклогептанол________________________
1-(4-хлор-фенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)циклогептанол________________________
1-(4-хлор-фенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)циклогептанол________________________ имазалил-сульфат___________________ имазалил-сульфат___________________ имазалил-сульфат__________________ имазалил-сульфат___________________ имазалил-сульфат___________________ имазалил-сульфат
Таблица 4
Активное соединение комбинаций соединений I с активными соединениями II , группы В)
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. В.1 | Νο. 1а.344 | 2-(2-(6-(3-хлор-2-метил-фенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)-фенил)-2-метоксиимино-Иметил-ацетамид |
Νο. В.2 | Νο. 1а.719 | 2-(2-(6-(3-хлор-2-метил-фенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)-фенил)-2-метоксиимино-Иметил-ацетамид |
Νο. В.З | Νο. Ιά.344 | 2-(2-(6-(3-хлор-2-метил-фенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)-фенил)-2-метоксиимино-Иметил-ацетамид |
Νο. В.4 | Νο. Ιά.667 | 2-(2-(6-(3-хлор-2-метил-фенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)-фенил)-2-метоксиимино-Иметил-ацетамид |
Νο. Β.5 | Νο. у.344 | 2-(2-(6-(3-хлор-2-метил-фенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)-фенил)-2-метоксиимино-Иметил-ацетамид |
Смесь | Соединение | | Соединение II |
Νο. Β.6 | 1 Νο. 1т.1О1О | 2-(2-(6-(3-хлор-2-метил-фенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)-фенил)-2-метоксиимино-№ метил-ацетамид |
Νο. Β.7 | Νο. 1а.344 | 3-метокси-2-(2-^-(4-метокси-фенил)цикпопропанекарб-оксимидоилсульфанилметил)фенил)-акриловой кислоты метиловый эстер |
Νο. Β.8 | Νο. 1а.719 | 3-метокси-2-(2-(№(4-метокси-фенил)циклопропанекарб-оксимидоилсульфанилметил)фенил)-акриловой кислоты метиловый эстер |
Νο. Β.9 | Νο. №.344 | 3-метокси-2-(2-(№(4-метокси-фенил)циклопропанекарб-оксимидоилсульфанилметил)фенил)-акриловой кислоты метиловый эстер |
Νο. ΒΊΟ | Νο. Ι6.667 | 3-метокси-2-(2-(№(4-метокси-фенил)циклопропанекарб-оксимидоилсульфанилметил)фенил)-акриловой кислоты метиловый эстер |
Νο. Β.11 | Νο. у.344 | 3-метокси-2-(2-(№(4-метокси-фенил)циклопропанекарб-оксимидоилсульфанилметил)фенил)-акриловой кислоты метиловый эстер |
Νο. Β.12 | Νο. Ιιτι.1010 | 3-метокси-2-(2-(№(4-метокси-фенил)циклопропанекарб-оксимидоилсульфанилметил)фенил)-акриловой кислоты метиловый эстер |
- 35 017319
Таблица 5
Активное соединение комбинаций соединений I с активными соединениями II . группы С)
Смесь | Соединения I | Соединение II |
Νο. С.1 | Νο. 1а.344 | беналаксил-М |
Νο. С.2 | Νο. 1а.719 | беналаксил-М |
Νο. С.З | Νο. Ιά.344 | беналаксил-М |
Νο. С.4 | Νο. Ιά.667 | беналаксил-М |
Νο. С.5 | Νο. у.344 | беналаксил-М |
Νο. С.6 | Νο. 1т.1О1О | беналаксил-М |
Νο. С.7 | Νο. 1а.344 | анилид 2-амино-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоти |
Νο. С.8 | Νο. 1а.719 | анилид 2-амино-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоти |
Νο. С.9 | Νο. Ιά.344 | анилид 2-амино-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоти |
Νο. С.10 | Νο. Ιά.667 | анилид 2-амино-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоти |
Νο. С.11 | Νο. у. 344 | анилид 2-амино-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоти |
Νο. С.12 | Νο. Ιπί.1010 | анилид 2-амино-4-метил-тиазол-5-карбоновой кислоти |
Смесь | Соединения I | Соединение II |
Νο. С.13 | Νο. 1а.344 | 2-χπορ-Ν-(1,1,3-триметил-индан-4-ил)никотинамид |
Νο. С.14 | Νο. 1а.719 | 2-χπορ-Ν-(1,1,3-триметил-индан-4-ил)никотинамид |
Νο. С.15 | Νο. Ιά.344 | 2-χπορ-Ν-(1,1,3-триметил-индан-4-ил)никотинамид |
Νο. С.16 | Νο. Ιά.667 | 2-χπορ-Ν-(1,1,3-триметил-индан-4-ил)никотинамид |
Νο. С.17 | Νο. φ344 | 2-χπορ-Ν-(1,1,3-триметил-индан-4-ил)никотинамид |
Νο. С.18 | Νο. Ιπί.1010 | 2-χπορ-Ν-(1,1,3-триметил-индан-4-ил)никотинамид |
Νο. С.19 | Νο. 1а.344 | амид Ν-(2-(1,3-диметилбутил)-фенил)-1,3диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.20 | Νο. 1а.719 | амид Ν-(2-(1,3-диметилбутил)-фенил)-1,3диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоновой кислота |
Νο. С.21 | Νο. Ιά.344 | амид Ν-(2-(1,3-диметилбутил)-фенил)-1,3диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.22 | Νο. Ιά.667 | амид Ν-(2-(1,3-диметилбутил)-фенил)-1,3диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.23 | Νο. у.344 | амид Ν-(2-(1,3-диметилбутил)-фенил)-1,3диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.24 | Νο. 1т.1О1О | амид Ν-(2-(1,3-диметилбутил)-фенил)-1,3диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.25 | Νο. 1а.344 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.26 | Νο. 1а.719 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.27 | Νο. Ιά.344 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.28 | Νο. Ιά.667 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.29 | Νο. у. 344 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.30 | Νο. Ιπί.1010 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
- 36 017319
Смесь | Соединения I | Соединение II |
Νο. С.31 | Νο. 1а.344 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.32 | Νο. 1а.719 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.ЗЗ | Νο. Ιά.344 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.34 | Νο. Ιά.667 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.35 | Νο. Ц.344 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.36 | Νο. Ιγπ.1010 | амид Н-(4’-хлор-3’,5-дифтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.37 | Νο. !а,344 | амид Н-(3’,4’-дихлор-5-фтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.38 | Νο. 1а.719 | амид Н-(3’,4’-дихлор-5-фтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.39 | Νο. Ιά.344 | амид Н-(3’,4’-дихлор-5-фтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.40 | Νο. Ιά.667 | амид Н-(3’,4’-дихлор-5-фтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.41 | Νο. Ц.344 | амид Н-(3’,4’-дихлор-5-фтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.42 | Νο. Ιπί.1010 | амид Н-(3’,4’-дихлор-5-фтор-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.43 | Νο. 1а.344 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.44 | Νο. 1а.719 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.45 | Νο. Ιά.344 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.46 | Νο. Ιά.667 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
- 37 017319
Смесь | Соединения I | Соединение II |
Νο. С.47 | Νο. у.344 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.48 | Νο. Ιπί.1010 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.49 | Νο. 1а.344 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1-метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.50 | Νο. 1а.719 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.51 | Νο. Ιά.344 | амид N-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.52 | Νο. Ιά.667 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.53 | Νο. Ц.344 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.54 | Νο. Ιγπ.1010 | амид Н-(3’,5-дифтор-4’-метил-бифенил-2-ил)-3трифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты |
Νο. С.55 | Νο. 1а.344 | амид Н-(цис-2-бицикпопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.56 | Νο. 1а.719 | амид Н-(цис-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.57 | Νο. Ιά.344 | амид Н-(цис-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.58 | Νο. Ιά.667 | амид Н-(цис-2-бицикпопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.59 | Νο. у. 344 | амид Н-(цис-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.60 | Νο. Ιηη.1010 | амид Н-(цис-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.61 | Νο. 1а.344 | амид Н-(транс-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.62 | Νο. 1а.719 | амид Н-(транс-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
- 38 017319
Смесь | Соединения I | Соединение II |
Νο. С.63 | Νο. Ιά.344 | амид №(транс-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.64 | Νο. Ιά.667 | амид Н-(транс-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1-метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.65 | Νο. Π.344 | амид Н-(транс-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.66 | Νο. 1ГП.1010 | амид №(транс-2-бициклопропил-2-ил-фенил)-3дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты |
Νο. С.67 | Νο. 1а.344 | флуопирам |
Νο. С.68 | Νο. 1а.719 | флуопирам |
Νο. С.69 | Νο. Ιά.344 | флуопирам |
Νο. С.70 | Νο. Ιά.667 | флуопирам |
Νο. С.71 | Νο. у.344 | флуопирам |
Νο. С.72 | Νο. Ιγτί.1010 | флуопирам |
Νο. С.73 | Νο. 1а.344 | Н-(3-этил-3,5-5-триметил-цикпогексил)-3формиламино-2-гидрокси-бензамид |
Νο. С.74 | Νο. 1а.719 | Н-(3-этил-3,5-5-триметил-цикпогексил)-3формиламино-2-гидрокси-бензамид |
Νο. С.75 | Νο. Ιά.344 | Н-(3-этил-3,5-5-триметил-циклогексил)-3формиламино-2-гидрокси-бензамид |
Νο. С.76 | Νο. Ιά.667 | Й-(3-этил-3,5-5-триметил-циклогексил)-3- формиламино-2-гидрокси-бензамид |
Νο. С.77 | Νο. у.344 | Н-(3-этил-3,5-5-триметил-циклогексил)-3формиламино-2-гидрокси-бензамид |
Νο. С.78 | Νο. 1ГП.1010 | 1М-(3-этил-3,5-5-триметил-циклогексил)-3формиламино-2-гидрокси-бензамид |
Νο. С.79 | Νο. 1а.344 | окситетрациклин |
Νο. С.80 | Νο. 1а.719 | окситетрациклин |
Νο. С.81 | Νο. Ιά.344 | окситетрациклин |
Νο. С.82 | Νο. Ιά.667 | окситетрациклин |
Νο. С.83 | Νο. У.344 | окситетрациклин |
Νο. С.84 | Νο. Ιγπ.1010 | окситетрациклин |
Νο. С.85 | Νο. 1а.344 | сильтиофам |
Νο. С.86 | Νο. 1а.719 | сильтиофам |
Νο. С.87 | Νο. Ιά.344 | сильтиофам |
Νο. С.88 | Νο. Ιά.667 | сильтиофам |
Νο. С.89 | Νο. у.344 | сильтиофам |
Νο. С.90 | Νο. Ιγπ.1010 | сильтиофам |
Νο. С.91 | Νο. 1а.344 | амид Н-(б-метокси-пиридин-З-ил) циклопропанкарбоновой кислоты |
Νο. С.92 | Νο. 1а.719 | амид Н-(б-метокси-пиридин-З-ил) циклопропанкарбоновой кислоты |
Νο. С.93 | Νο. Ιά.344 | амид Н-(б-метокси-пиридин-З-ил) циклопропанкарбоновой кислоты |
Смесь | Соединения I | Соединение II |
Νο. С.94 | Νο. Ιά.667 | амид Н-(б-метокси-пиридин-З-ил) циклопропанкарбоновой кислоты |
Νο. С.95 | Νο. у.344 | амид Н-(б-метокси-пиридин-З-ил) циклопропанкарбоновой кислоты |
Νο. С.96 | Νο. 1т.1О1О | амид Н-(б-метокси-пиридин-З-ил) циклопропанкарбоновой кислоты |
Νο. 1с.97 | 1а.344 | изотанил |
Νο. 1с.98 | 1а.719 | изотанил |
Νο. 1с.99 | Ιά.344 | изотанил |
Νο. 1С.100 | Ιά.667 | изотанил |
Νο. 1с.1О1 | У. 344 | изотанил |
Νο. 1С.102 | 1ГП.1010 | изотанил |
- 39 017319
Таблица 6
Активное соединение комбинаций соединений I с активными соединениями II .группы Ό)
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. ϋ.1 | Νο. 1а.344 | 2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфонил-пиридин |
Νο. ϋ.2 | Νο. 1а.719 | 2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфонил-пиридин |
Νο. ϋ.3 | Νο. Ιά.344 | 2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфонил-пиридин |
Νο. ϋ.4 | Νο. Ιά.667 | 2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфонил-пиридин |
Νο. ϋ.5 | Νο. 0-344 | 2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфонил-пиридин |
Νο. ϋ.6 | Νο. Ιγπ.1010 | 2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфонил-пиридин |
Νο. 0.7 | Νο. 1а.344 | 3,4,5-трихлор-пиридин-2,6-ди-карбонитрил |
Νο. ϋ.8 | Νο. 1а.719 | 3,4,5-трихлор-пиридин-2,6-ди-карбонитрил |
Νο. ϋ.9 | Νο. Ιά.344 | 3,4,5-трихлор-пиридин-2,6-ди-карбонитрил |
Νο. 0.10 | Νο. Ιά.667 | 3,4,5-трихлор-пиридин-2,6-ди-карбонитрил |
Νο. ϋ.11 | Νο. 0.344 | 3,4,5-трихлор-пиридин-2,6-ди-карбонитрил |
Νο. ϋ.12 | Νο. Ιγπ.1010 | 3,4,5-трихлор-пиридин-2,6-ди-карбонитрил |
Νο. ϋ,13 | Νο. 1а.344 | №(1-(5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-этил)-2,4-дихлорникотинамид |
Νο. ϋ.14 | Νο. 1а.719 | ^(1-(5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-этил)-2,4-дихлорникотинамид |
Νο. ϋ.15 | Νο. Ιά.344 | Н-(1-(5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-этил)-2,4-дихлорникотинамид |
Νο. ϋ.16 | Νο. Ιά.667 | №(1-(5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-этил)-2,4-дихлор- никотинамид |
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. 0.17 | Νο. 0.344 | №(1-(5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-этил)-2,4-дихлорникотинамид |
Νο. ϋ.18 | Νο. 1ГП.1010 | №(1-(5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-этил)-2,4-дихлорникотинамид |
Νο. 0.19 | Νο. 1а.344 | Н-((5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-метил)-2,4-дихлорникотинамид |
Νο. ϋ.20 | Νο. 1а.719 | №((5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-метил)-2,4-дихлорникотинамид |
Νο. ϋ.21 | Νο. Ιά.344 | №((5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-метил)-2,4-дихлорникотинамид |
Νο. ϋ.22 | Νο. Ιά.667 | №((5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-метил)-2,4-дихлорникотинамид |
Νο. ϋ.23 | Νο. 0-344 | ^((5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-метил)-2,4-дихлорникотинамид |
Νο. ϋ.24 | Νο. Ιγπ.1010 | №((5-бром-3-хлор-пиридин-2-ил)-метил)-2,4-дихлорн и коти на мид |
Νο. ϋ.25 | Νο. 1а.344 | дифлуметорим |
Νο. ϋ.26 | Νο. 1а.719 | дифлуметорим |
Νο. ϋ.27 | Νο. Ιά.344 | дифлуметорим |
Νο. 0.28 | Νο. Ιά.667 | дифлуметорим |
Νο. ϋ.29 | Νο. 0-344 | дифлуметорим |
Νο. ϋ.30 | Νο. Ιγπ.1010 | дифлуметорим |
Νο. 0.31 | Νο. 1а.344 | нитрапирин |
Νο. ϋ.32 | Νο. 1а.719 | нитрапирин |
Νο. ϋ.33 | Νο. Ιά.344 | нитрапирин |
Νο. ϋ.34 | Νο. Ιά.667 | нитрапирин |
Νο. ϋ.35 | Νο. 0-344 | нитрапирин |
Νο. ϋ.36 | Νο. 1ГП.1010 | нитрапирин |
Νο. 0.37 | Νο. 1а.344 | додеморф-ацетат |
Νο. ϋ.38 | Νο. 1а.719 | додеморф-ацетат |
Νο. ϋ.39 | Νο. Ιά.344 | додеморф-ацетат |
- 40 017319
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. ϋ.40 | Νο. Ι0.667 | додеморф-ацетат |
Νο. ϋ.41 | Νο. Ι],344 | додеморф-ацетат |
Νο. ϋ.42 | Νο. Ιπι.1010 | додеморф-ацетат |
Νο. ϋ.43 | Νο. 1а.344 | фторимид |
Νο. ϋ.44 | Νο. 1а.719 | фторимид |
Νο. ϋ.45 | Νο. Ιό.344 | фторимид |
Νο. ϋ.46 | Νο. Ιά.667 | фторимид |
Νο. ϋ.47 | Νο. у.344 | фторимид |
Νο. 0.48 | Νο. Ιπι.1010 | фторимид |
Νο. ϋ.49 | Νο. 1а.344 | бластицидин-8 |
Νο. ϋ.50 | Νο. 1а.719 | бластицидин-8 |
Νο. ϋ.51 | Νο. Ιά.344 | бластицидин-8 |
Νο. ϋ.52 | Νο. Ιά.667 | бластицидин-8 |
Νο. ϋ.53 | Νο. У.344 | бластицидин-8 |
Νο. ϋ.54 | Νο. Ιπι.1010 | бластицидин-8 |
Νο. ϋ.55 | Νο. 1а.344 | хинометионат |
Νο. ϋ.56 | Νο. 1а.719 | хинометионат |
Νο. ϋ.57 | Νο. Ιΰ.344 | хинометионат |
Νο. ϋ.58 | Νο. Ιά.667 | хинометионат |
Νο. ϋ.59 | Νο. У.344 | хинометионат |
Νο. ϋ.60 | Νο. Ιγπ.101 0 | хинометионат |
Νο. ϋ.61 | Νο. 1а.344 | дебакарб |
Νο. ϋ.62 | Νο. 1а.719 | дебакарб |
- 41 017319
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. ϋ.63 | Νο. Ιά.344 | дебакарб |
Νο. ϋ.64 | Νο. Ιά.667 | дебакарб |
Νο. ϋ.65 | Νο. у.344 | дебакарб |
Νο. ϋ.66 | Νο. Ιγπ.1010 | дебакарб |
Νο. ϋ.67 | Νο. 1а.344 | дифензокват |
Νο. ϋ.68 | Νο. 1а.719 | дифензокват |
Νο. ϋ.69 | Νο. Ιά.344 | дифензокват |
Νο. ϋ.70 | Νο. Ιά.667 | дифензокват |
Νο. ϋ.71 | Νο. у.344 | дифензокват |
Νο. ϋ.72 | Νο. Ιγπ.1010 | дифензокват |
Νο. ϋ.73 | Νο. Ι3.344 | дифензокват-метилсульфат |
Νο. ϋ.74 | Νο. 13.719 | дифензокват-метилсульфат |
Νο. ϋ.75 | Νο. Ιά.344 | дифензокват-метилсульфат |
Νο. ϋ.76 | Νο. Ιά.667 | дифензокват-метилсульфат |
Νο. ϋ.77 | Νο. у.344 | дифензокват-метилсульфат |
Νο. ϋ.78 | Νο. 1ГП.1010 | дифензокват-метилсульфат |
Νο. ϋ.79 | Νο. Ιβ.344 | оксолиновая кислота |
Νο. ϋ.80 | Νο. 13.719 | оксолиновая кислота |
Νο. ϋ.81 | Νο. Ιά.344 | оксолиновая кислота |
Νο. ϋ.82 | Νο. Ιά.667 | оксолиновая кислота |
Νο. ϋ.83 | Νο. у.344 | оксолиновая кислота |
Νο. ϋ.84 | Νο. 1ГП.1О1О | оксолиновая кислота |
Νο. ϋ.85 | Νο. Ιβ.344 | пипералин |
- 42 017319
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. 0.86 | Νο. 1а.719 | пипералин |
Νο. 0.87 | Νο. Ιό.344 | пипералин |
Νο. 0.88 | Νο. Ι6.667 | пипералин |
Νο. ϋ.89 | Νο. у.344 | пипералин |
Νο. ϋ.90 | Νο. Ιγτί.1010 | пипералин |
Νο. | Νο. 1а.344 | 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]- |
ϋ.91 | пиридин | |
Νο. | Νο. 1а.719 | 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]- |
ϋ.92 | пиридин | |
Νο. | Νο. Ιό.344 | 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]- |
ϋ.93 | пиридин | |
Νο. | Νο. Ιά.667 | 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]- |
ϋ.94 | пиридин | |
Νο. | Νο. у.344 | 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]- |
ϋ.95 | пиридин | |
Νο. | Νο. 1т.1О1О | 3-[5-(4-хлор-фенил)-2,3-диметил-изоксазолидин-3-ил]- |
ϋ.96 | пиридин | |
Νο. | Νο. 1а.344 | аллиловый эстер 5-амино-2-изо-пропил-4-орто-толил- |
ϋ.97 | пиразол-З-он-1 -тиокарбоновой кислоты | |
Νο. | Νο. 1а.719 | аллиловый эстер 5-амино-2-изо-пропил-4-орто-толил- |
ϋ.98 | пиразол-З-он-1 -тиокарбоновой кислоты | |
Νο. | Νο. Ιό.344 | аллиловый эстер 5-амино-2-изо-пропил-4-орто-толил- |
ϋ.99 | пиразол-З-он-1 -тиокарбоновой кислоты | |
Νο. | Νο. Ιά.667 | аллиловый эстер 5-амино-2-изо-пропил-4-орто-толил- |
ϋ.100 | пиразол-З-он-1 -тиокарбоновой кислоты | |
Νο. | Νο. у.344 | аллиловый эстер 5-амино-2-изо-пропил-4-орто-толил- |
ϋ.101 | пиразол-З-он-1 -тиокарбоновой кислоты | |
Νο. | Νο. Ιγτί.1010 | аллиловый эстер 5-амино-2-изо-пропил-4-орто-толил- |
ϋ.102 | пиразол-З-он-1 -тиокарбоновой кислоты |
Таблица 7
Активное соединение комбинаций соединений I с активными соединениями II группы Е)
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. Е.1 | 1 Νο. 1а.344 | метасульфокарб |
Νο. Е.2 | Νο. 1а.719 | метасульфокарб |
Νο. Е.З | Νο. Ιό. 344 | метасульфокарб |
Νο. Е.4 | Νο. Ιά.667 | метасульфокарб |
Смесь | Соединение | Соединение II |
Νο. Е.5 | Νο. у.344 | метасульфокарб |
Νο. Ε.6 | Νο. Ιπι.1010 | метасульфокарб |
Νο. Ε.7 | Νο. 1а.344 | пирибенкарб |
Νο. Ε.8 | Νο. 1а.719 | пирибенкарб |
Νο. Ε.9 | Νο. Ι0.344 | пирибенкарб |
Νο. ЕЮ | Νο. Ιά.667 | пирибенкарб |
Νο. Ε.11 | Νο. Η.344 | пирибенкарб |
Νο. Ε.12 | Νο. Ιγτί.1010 | пирибенкарб |
Νο. Ε.13 | Νο. 1а.344 | пропамокарб гидрохлорид |
Νο. Ε.14 | Νο. 1а.719 | пропамокарб гидрохлорид |
Νο. Ε.15 | Νο. Ιά.344 | пропамокарб гидрохлорид |
Νο. Ε.16 | Νο. Ιά.667 | пропамокарб гидрохлорид |
Νο. Ε.17 | Νο. Ιΐ.344 | пропамокарб гидрохлорид |
Νο. Ε.18 | Νο. Ιγτί.1010 | пропамокарб гидрохлорид |
- 43 017319
Таблица 8
Активное соединение комбинаций соединений I с активными соединениями II группы Р
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. Р.1 | Νο. 1а.344 | свободное основание додина |
Νο. Р.2 | Νο. 1а.719 | свободное основание додина |
Νο. Р.З | Νο. Ιά.344 | свободное основание додина |
Νο. Р.4 | Νο. Ιά.667 | свободное основание додина |
Νο. Е.5 | Νο. Ιΐ.344 | свободное основание додина |
Νο. Р.6 | Νο. Ιιύί.1010 | свободное основание додина |
Νο. Е.7 | Νο. 1а.344 | квазатин-ацетат |
Νο. Р.8 | Νο. 1а.719 | квазатин-ацетат |
Νο. Р.9 | Νο. Ιά.344 | квазатин-ацетат |
Νο. Р.10 | Νο. Ιά.667 | квазатин-ацетат |
Νο. Е.11 | Νο. Ιΐ.344 | квазатин-ацетат |
Νο. Р.12 | Νο. 1ГТ1.1010 | квазатин-ацетат |
Νο. Р.13 | Νο. 1а.344 | иминоктадин-триацетат |
Νο. Р.14 | Νο. 1а.719 | иминоктадин-триацетат |
Νο. Р.15 | Νο. Ιό.344 | иминоктадин-триацетат |
Νο. Р.16 | Νο. Ιά.667 | иминоктадин-триацетат |
Νο. Е.17 | Νο. Ιΐ.344 | иминоктадин-триацетат |
Νο. Р.18 | Νο. Ιγπ.1010 | иминоктадин-триацетат |
Νο. Р.19 | Νο. 1а.344 | иминоктадин-трис(альбезилат) |
Νο. Ε.20 | Νο. 1а.719 | иминоктадин-трис(альбезилат) |
Νο. Ε.21 | Νο. Ιά.344 | иминоктадин-трис(альбезилат) |
Νο. Ε.22 | Νο. Ιά.667 | иминоктадин-трис(альбезилат) |
Νο. Ρ.23 | Νο. Ιΐ.344 | иминоктадин-трис(альбезилат) |
- 44 017319
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. Е.24 | Νο. Ιπί.1010 | иминоктадин-трис(альбезилат) |
Νο. Ε.25 | Νο. 1а.344 | касугамицин-гидрохлорид-гидрат |
Νο. Ε.26 | Νο. 1а.719 | касугамицин-гидрохлорид-гидрат |
Νο. Ε.27 | Νο. Ιά.344 | касугамицин-гидрохлорид-гидрат |
Νο. Ε.28 | Νο. Ιά.667 | касугамицин-гидрохлорид-гидрат |
Νο. Ε.29 | Νο. Ιϊ.344 | касугамицин-гидрохлорид-гидрат |
Νο. Ε.30 | Νο. Ιπί.1010 | касугамицин-гидрохлорид-гидрат |
Νο. Ε.31 | Νο. 1а.344 | дихлорфен |
Νο. Ε.32 | Νο. 1а.719 | дихлорфен |
Νο. Ε.33 | Νο. Ιά.344 | дихлорфен |
Νο. Ε.34 | Νο. Ιά.667 | дихлорфен |
Νο. Ε.35 | Νο. у.344 | дихлорфен |
Νο. Ε.36 | Νο. Ιγπ.1010 | дихлорфен |
Νο. Ε.37 | Νο. 1а.344 | Н-(4-хлор-2-нитро-фенил)-И-этил-4-метилбензенсульфонамид |
Νο. Ε.38 | Νο. 1а.719 | Н-(4-хлор-2-нитро-фенил)-Н-этил-4-метилбензенсульфонамид |
Νο. Ε.39 | Νο. Ιά.344 | Н-(4-хлор-2-нитро-фенил)-Н-этил-4-метилбензенсульфонамид |
Νο. Ε.40 | Νο. Ιά.667 | Н-(4-хлор-2-нитро-фенил)-И-этил-4-метилбензенсульфонамид |
Νο. Ε.41 | Νο. у.344 | Н-(4-хлор-2-нитро-фенил)-Н-этил-4-метилбензенсульфонамид |
Νο. Ε.42 | Νο. Ιπί.1010 | Н-(4-хлор-2-нитро-фенил)-И-этил-4-метилбензенсульфонамид |
Νο. Ε.43 | Νο. 1а.344 | дихлоран |
Νο. Ε.44 | Νο. 1а.719 | дихлоран |
Νο. Ε.45 | Νο. Ιά.334 | дихлоран |
Νο. Ε.46 | Νο. Ιά.667 | дихлоран |
Νο. Ε.47 | Νο. У.344 | дихлоран |
Νο. Ε.48 | Νο. Ιπί.1010 | дихлоран |
Νο. Ε.49 | Νο. 1а.344 | нитротал-изопропил |
Νο. Ρ.50 | Νο. 1а.719 | нитротал-изопропил |
Νο. Ρ.51 | Νο. Ιά.344 | нитротал-изопропил |
Νο. Ε.52 | Νο. Ιά.667 | нитротал-изопропил |
Νο. Ρ.53 | Νο. У.344 | нитротал-изопропил |
Νο. Ρ.54 | Νο. Ιπί.1010 | нитротал-изопропил |
Νο. Ρ.55 | Νο. 1а.344 | текназен |
Νο. Ρ.56 | Νο. 1а.719 | текназен |
Νο. Ρ.57 | Νο. Ιά.344 | текназен |
Νο. Ε.58 | Νο. Ιά.667 | текназен |
Νο. Ε.59 | Νο. У.344 | текназен |
Νο. Ρ.60 | Νο. Ιπί.1010 | текназен |
Νο. Ε.61 | Νο. Ι3.344 | бифенил |
Νο. Ε.62 | Νο. 13.719 | бифенил |
Νο. Ρ.63 | Νο. Ιό. 344 | бифенил |
Νο. Ε.64 | Νο. Ιά.667 | бифенил |
- 45 017319
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. Г.65 | Νο. Ιί-344 | бифенил |
Νο. Е.66 | Νο. 1ГП.1010 | бифенил |
Νο. Ε.67 | Νο. 1а.344 | бронопол |
Νο. Ε.68 | Νο. 1а.719 | бронопол |
Νο. Ε.69 | Νο. Ιό.344 | бронопол |
Νο. Γ.70 | Νο. Ι0.667 | бронопол |
Νο. Γ.71 | Νο. Ιί.344 | бронопол |
Νο. Ε.72 | Νο. Ιγπ.1010 | бронопол |
Νο. Γ.73 | Νο. 1а.344 | дифениламин |
Νο. Ε.74 | Νο. 1а.719 | дифениламин |
Νο. Ε.75 | Νο. Ιό.344 | дифениламин |
Νο. Ε.76 | Νο. Ιό.667 | дифениламин |
Νο. Ε.77 | Νο. Ιΐ.344 | дифениламин |
Νο. Γ.78 | Νο. 1ГП.1010 | дифениламин |
Νο. Ε.79 | Νο. 1а.344 | мильдиомицин |
Νο. Ε.80 | Νο. 1а.719 | мильдиомицин |
Νο. Ρ.81 | Νο. Ιό.344 | мильдиомицин |
Νο. Γ.82 | Νο. Ι0.667 | мильдиомицин |
Νο. Ε.83 | Νο. Ι].344 | мильдиомицин |
Νο. Ε.84 | Νο. Ιγπ.1010 | мильдиомицин |
Νο. Ε.85 | Νο. 1а.344 | оксин меди |
Νο. Ε.86 | Νο. 1а.719 | оксин меди |
Νο. Ε.87 | Νο. Ι0.344 | оксин меди |
Νο. Ε.88 | Νο. Ιό .667 | оксин меди |
Νο. Ε.89 | Νο. у.344 | оксин меди |
Νο. Ε.90 | Νο. Ιπί.1010 | оксин меди |
Νο. Ε.91 | Νο. !а.344 | №(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси- 2,3-дифтор-фенил)-метил)-2-фенил ацетамид |
Νο. Ε.92 | Νο. 1а.719 | №(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси- 2,3-дифтор-фенил)-метил)-2-фенил ацетамид |
Νο. Ε.93 | Νο. Ιό.334 | ^(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси- 2,3-дифтор-фенил)-метил)-2-фенил ацетамид |
Νο. Ε.94 | Νο. Ιό.667 | №(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси- 2,3-дифтор-фенил)-метил)-2-фенил ацетамид |
Νο. Ε.95 | Νο. у.344 | ^(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси- 2,3-дифтор-фенил)-метил)-2-фенил ацетамид |
Νο. Ε.96 | Νο. Ιγπ.1010 | №(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси- 2,3-дифтор-фенил)-метил)-2-фенил ацетамид |
Νο. Ε.97 | Νο. 1а.344 | №-(4-(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5диметил-фенил)-^-этил-^-метил формамидин |
Νο. Ε.98 | Νο. 1а.719 | №-(4-(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5диметил-фенил)^-этил-№метил формамидин |
Νο. Ε.99 | Νο. Ιό.344 | №-(4-(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5диметил-фенил)-№этил-^метил формамидин |
Νο. Ε.100 | Νο. Ιό .667 | №-(4-(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5диметил-фенил)^-этил^-метил формамидин |
- 46 017319
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. Р.101 | Νο. Ц.344 | Ν’-(4-(4-χηορ-3-τρπφτορΜβΤΗΠ-φβΗθκοΗ)-2,5диметил-фенил)-№этил-№метил формамидин |
Νο. Е.102 | Νο. 1т.1010 | №-(4-(4-хлор-3-трифторметил-фенокси)-2,5диметил-фенил)-№этил-№метил формамидин |
Νο. Г.103 | Νο. 1а.344 | №-(4-(4-фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5диметил-фенил)-№этил-№метил формамидин |
Νο. Ε.104 | Νο. 1а.719 | №-(4-(4-фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5диметил-фенил)-№этил-№метил формамидин |
Νο. Ρ.105 | Νο. Ιά.344 | Ν’-(4-(4-φτορ-3-τρπφτορΜβτππ-φβΗθκοπ)-2,5диметил-фенил)-№этил-№метил формамидин |
Νο. Ρ.106 | Νο. Ιά.667 | Ν’-(4-(4-φτορ-3-τρπφτορΜβτππ-φβΗθκοπ)-2,5диметил-фенил)^-этил-№метил формамидин |
Νο. Ρ.107 | Νο. Ιΐ.344 | Ν’-(4-(4-φτορ-3-τρπφτορΜβτππ-φβΗθκοπ)-2,5диметил-фенил)-№этил-^-метил формамидин |
Νο. Ρ.108 | Νο. Ιγτί.1010 | Ν’-(4-(4-φτορ-3-τρπφτορΜβτππ-φβΗθκοπ)-2,5диметил-фенил)-№этил-^метил формамидин |
Νο. Ρ.109 | Νο. 1а.344 | Ν’-(2-ΜβτΗΠ-5-τρπφτορΜβτππ-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)-^этил·^метил формамидин |
Νο. Ρ.110 | Νο. 1а.719 | №-(2-метил-5-трифторметил-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)^-этил-№ метил формамидин |
Νο. Ρ.111 | Νο. Ιά.344 | №-(2-метил-5-трифторметил-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)-№этил-№ метил формамидин |
Νο. Ρ.112 | Νο. Ιά.667 | №-(2-метил-5-трифторметил-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)^-этил-№ метил формамидин |
Νο. Ε.113 | Νο. Ιΐ.344 | №-(2-метил-5-трифторметил-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)-^-этил-№ метил формамидин |
Νο. Ρ.114 | Νο. Ιγπ.1010 | Ν’-(2-Μβτππ-5-τρπφτορΜβτΗΠ-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)-№этил-№ метил формамидин |
Νο. Ρ.115 | Νο. 1а.344 | Ν’-(5-ΛΗφτορΜβτΗΠ-2-Μβτππ-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)-№этил-№ метил формамидин |
Νο. Ρ.116 | Νο. 1а.719 | №-(5-дифторметил-2-метил-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)^-этил-№ метил формамидин |
Νο. Ρ.117 | Νο. Ιά.344 | №-(5-дифторметил-2-метил-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)-№этил-№ метил формамидин |
Νο. Ρ.118 | Νο. Ιά.667 | №-(5-дифторметил-2-метил-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)^-этилметил формамидин |
Смесь | Соединение 1 | Соединение II |
Νο. Ρ.119 | 1 Νο. Ιΐ.344 | №-(5-дифторметил-2-метил-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)-П-этил-№ метил формамидин |
Νο. Ρ.120 | Νο. Ιπί.1010 | №-(5-дифторметил-2-метил-4-(3триметилсиланил-пропокси)-фенил)^-этил-№ метил формамидин |
- 47 017319
Таблица 9
Активное соединение комбинаций соединений I с активными соединениями II группы О)
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. 6.1 | Νο. 1а.344 | абсцизовая кислота |
Νο. <3.2 | Νο. 1а.719 | абсцизовая кислота |
Νο. С.З | Νο. Ιά.344 | абсцизовая кислота |
Νο. С.4 | Νο. Ιά.667 | абсцизовая кислота |
Νο. С.5 | Νο. Ц.344 | абсцизовая кислота |
Νο. 6.6 | Νο. 1т.1010 | абсцизовая кислота |
Νο. 6.7 | Νο. 1а.344 | амидохлор |
Νο. 6.8 | Νο. 1а.719 | амидохлор |
Νο. 6.9 | Νο. Ιά.344 | амидохлор |
Νο. 6.10 | Νο. Ιά.667 | амидохлор |
Νο. 6.11 | Νο. Π-344 | амидохлор |
Νο. 6.12 | Νο. 1т.1О1О | амидохлор |
Νο. 6.13 | Νο. 1а.344 | анцимидол |
Νο. 6.14 | Νο. 1а.719 | анцимидол |
Νο. 6.15 | Νο. Ιά.344 | анцимидол |
Νο. 6.16 | Νο. Ιά.667 | анцимидол |
Νο. 6.17 | Νο. у.344 | анцимидол |
Νο. 6.18 | Νο. Ιπι.1010 | анцимидол |
Νο. 6.19 | Νο. 1а.344 | 6-бензиламидопурин |
Νο. 6.20 | Νο. 1а.719 | 6-бензиламидопурин |
Νο. 6.21 | Νο. Ιά.344 | 6-бензиламидопурин |
Νο. 6.22 | Νο. Ιά.667 | 6-бензиламидопурин |
Νο. 6.23 | Νο. у.344 | 6-бензиламидопурин |
Νο. 6.24 | Νο. Ιγπ.1010 | 6-бензиламидопурин |
Νο. 6.25 | Νο. 1а.344 | брассинолид |
Νο. 6.26 | Νο. 13.719 | брассинолид |
Νο. 6.27 | Νο. Ιά.344 | брассинолид |
Νο. 6.28 | Νο. Ιά.667 | брассинолид |
Νο. 6.29 | Νο. У.344 | брассинолид |
Νο. 6.30 | Νο. Ιπί.1010 | брассинолид |
Νο. 6.31 | Νο. Ι3.344 | бутралин |
Νο. 6.32 | Νο. 13.719 | бутралин |
Νο. 6.33 | Νο. Ιά.344 | бутралин |
Νο. 6.34 | Νο. Ιά.667 | бутралин |
- 48 017319
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. С.35 | Νο. у.344 | бутралин |
Νο. С.36 | Νο. 1т.1010 | бутралин |
Νο. С.37 | Νο. 1а.344 | хлормекват хлорид |
Νο. С.38 | Νο. 1а.719 | хлормекват хлорид |
Νο. С.39 | Νο. Ιά.344 | хлормекват хлорид |
Νο. С.40 | Νο. Ιά.667 | хлормекват хлорид |
Νο. 6.41 | Νο. Ц.344 | хлормекват хлорид |
Νο. 6.42 | Νο. 1ГП.1010 | хлормекват хлорид |
Νο. 6.43 | Νο. !а.344 | холин хлорид |
Νο. 6.44 | Νο. 1а.719 | холин хлорид |
Νο. 6.45 | Νο. Ιά.344 | холин хлорид |
Νο. 6.46 | Νο. Ιά.667 | холин хлорид |
Νο. 6.47 | Νο. Ιΐ.344 | холин хлорид |
Νο. 6.48 | Νο. 1т.1О1О | холин хлорид |
Νο. 6.49 | Νο. 1а.344 | цикланилид |
Νο. 6.50 | Νο. 1а.719 | цикланилид |
Νο. 6.51 | Νο. Ιά.344 | цикланилид |
Νο. 6.52 | Νο. Ιά.667 | цикланилид |
Νο. 6.53 | Νο. Ц.344 | цикланилид |
Νο. 6.54 | Νο. 1Ш.1010 | цикланилид |
Νο. 6.55 | Νο. 1а.344 | даминозид |
Νο. 6.56 | Νο. 1а.719 | даминозид |
Νο. 6.57 | Νο. Ιά.344 | даминозид |
Νο. 6.58 | Νο. Ιά.667 | даминозид |
Νο. 6.59 | Νο. Ιϊ.344 | даминозид |
Νο. 6.60 | Νο. Ιπι.1010 | даминозид |
Νο. 6.61 | Νο. 1а.344 | дикегулак |
Νο. 6.62 | Νο. 1а.719 | дикегулак |
Νο. 6.63 | Νο. Ιά.344 | дикегулак |
Νο. 6.64 | Νο. Ιά.667 | дикегулак |
Νο. 6.65 | Νο. Ιϊ.344 | дикегулак |
Νο. 6.66 | Νο. Ιπί.1010 | дикегулак |
Νο. 6.67 | Νο. 1а.344 | диметипин |
Νο. 6.68 | Νο. 1а.719 | диметипин |
Νο. 6.69 | Νο. Ιά.344 | диметипин |
Νο. 6.70 | Νο. Ιά.667 | диметипин |
Νο. 6.71 | Νο. Ιϊ.344 | диметипин |
Νο. 6.72 | Νο. Ιγπ.1010 | диметипин |
Νο. 6.73 | Νο. 1а.344 | 2,6-диметилпиридин |
Νο. 6.74 | Νο. 13.719 | 2,6-диметилпиридин |
Νο. 6.75 | Νο. Ιά.344 | 2,6-диметилпиридин |
Νο. 6.76 | Νο. Ιά.667 | 2,6-диметилпиридин |
Νο. 6.77 | Νο. Ιϊ.344 | 2,6-диметилпиридин |
Νο. 6.78 | Νο. 1ГП.1010 | 2,6-диметилпиридин |
Νο. 6.79 | Νο. 1а.344 | этефон |
Νο. 6.80 | Νο. 1а.719 | этефон |
Νο. 6.81 | Νο. Ιά.344 | этефон |
- 49 017319
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. С.82 | Νο. Ιά.667 | этефон |
Νο. С.83 | Νο. Ιΐ.344 | этефон |
Νο. 6.84 | Νο. Ιπί.1010 | этефон |
Νο. 6.85 | Νο. 1а.344 | флуметралин |
Νο. 6.86 | Νο. 1а.719 | флуметралин |
Νο. 6.87 | Νο. Ιά.344 | флуметралин |
Νο. 6.88 | Νο. Ιά.667 | флуметралин |
Νο. 6.89 | Νο. У.344 | флуметралин |
Νο. 6.90 | Νο. Ιπι.1010 | флуметралин |
Νο. 6.91 | Νο. 1а.344 | флурпримидол |
Νο. 6.92 | Νο. 1а.719 | флурпримидол |
Νο. 6.93 | Νο. Ιά.344 | флурпримидол |
Νο. 6.94 | Νο. Ιά.667 | флурпримидол |
Νο. 6.95 | Νο. У.344 | флурпримидол |
Νο. 6.96 | Νο. Ιπί.1010 | флурпримидол |
Νο. 6.97 | Νο. 1а.344 | флутиацет |
Νο. 6.98 | Νο. 1а.719 | флутиацет |
Νο. 6.99 | Νο. Ιά.344 | флутиацет |
Νο. 6.100 | Νο. Ιά.667 | флутиацет |
Νο. 6.101 | Νο. У.344 | флутиацет |
Νο. 6.102 | Νο. Ιπί.1010 | флутиацет |
Νο. 6.103 | Νο. 1а.344 | форхлорфенурон |
Νο. 6.104 | Νο. 1а.719 | форхлорфенурон |
Νο. 6.105 | Νο. Ιά.344 | форхлорфенурон |
Νο. 6.106 | Νο. Ιά.667 | форхлорфенурон |
Νο. 6.107 | Νο. У.344 | форхлорфенурон |
Νο. 6.108 | Νο. Ιπι.1010 | форхлорфенурон |
Νο. 6.109 | Νο. 1а.344 | гиберелловая кислота |
Νο. 6.110 | Νο. 1а.719 | гиберелловая кислота |
Νο. 6.111 | Νο. Ιά.344 | гиберелловая кислота |
Νο. 6.112 | Νο. Ιά.667 | гиберелловая кислота |
Νο. 6.113 | Νο. У.344 | гиберелловая кислота |
Νο. 6.114 | Νο. Ιπι.1010 | гиберелловая кислота |
Νο. 6.115 | Νο. 1а.344 | инабенфид |
Νο. 6.116 | Νο. 1а.719 | инабенфид |
Νο. 6.117 | Νο. Ιά.344 | инабенфид |
Νο. 6.118 | Νο. Ιά.667 | инабенфид |
Νο. 6.119 | Νο. У.344 | инабенфид |
Νο. 6.120 | Νο. Ιπί.1010 | инабенфид |
Νο. 6.121 | Νο. 1а.344 | индол-3-уксусная кислота |
Νο. 6.122 | Νο. 1а.719 | индол-3-уксусная кислота |
Νο. 6.123 | Νο. Ιά.344 | индол-3-уксусная кислота |
Νο. 6.124 | Νο. Ιά.667 | индол-3-уксусная кислота |
Νο. 6.125 | Νο. У.344 | индол-3-уксусная |
- 50 017319
Смесь | Соединение I | Соединение II |
кислота | ||
Νο. С.126 | Νο. Ιγπ.1010 | индол-3-уксусная кислота |
Νο. С.127 | Νο. 1а.344 | гидразид малеиновой кислоты |
Νο. С.128 | Νο. 1а.719 | гидразид малеиновой кислоты |
Νο. С.129 | Νο. Ιά.344 | гидразид малеиновой кислоты |
Νο. Θ.130 | Νο. Ιά.667 | гидразид малеиновой кислоты |
Νο. 6.131 | Νο. у.344 | гидразид малеиновой кислоты |
Νο. 6.132 | Νο. Ιπί.1010 | гидразид малеиновой кислоты |
Νο. 6.133 | Νο. 1а.344 | мефлуидид |
Νο. 6.134 | Νο. 1а.719 | мефлуидид |
Νο. 6.135 | Νο. Ιά.344 | мефлуидид |
Νο. 6.136 | Νο. Ιά.667 | мефлуидид |
Νο. 6.137 | Νο. Η.344 | мефлуидид |
Νο. 6.138 | Νο. Ιγπ.1010 | мефлуидид |
Νο. 6.139 | Νο. 1а.344 | мепикват хлорид |
Νο. 6.140 | Νο. 1а.719 | мепикват хлорид |
Νο. 6.141 | Νο. Ιά.344 | мепикват хлорид |
Νο. 6.142 | Νο. Ιά.667 | мепикват хлорид |
Νο. 6.143 | Νο. у.344 | мепикват хлорид |
Νο. 6.144 | Νο. Ιπί.1010 | мепикват хлорид |
Νο. 6.145 | Νο. 1а.344 | нафталенуксусная кислота |
Νο. 6.146 | Νο. 1а.719 | нафталенуксусная кислота |
Νο. 6.147 | Νο. Ιά.344 | нафталенуксусная кислота |
Νο. 6.148 | Νο. Ιά.667 | нафталенуксусная кислота |
Νο. 6.149 | Νο. у.344 | нафталенуксусная кислота |
Νο. 6.150 | Νο. Ιγπ.1010 | нафталенуксусная : кислота |
Νο. 6.151 | Νο. 1а,344 | Ν-6 бензиладенин |
Νο. 6.152 | Νο. 1а.719 | Ν-6 бензиладенин |
Νο. 6.153 | Νο. Ιά.344 | Ν-6 бензиладенин |
Νο. 6.154 | Νο. Ιά.667 | Ν-6 бензиладенин |
Νο. 6.155 | Νο. У.344 | Ν-6 бензиладенин |
Νο. 6.156 | Νο. Ιγπ.1010 | Ν-6 бензиладенин |
Νο. 6.157 | Νο. 1а.344 | прогексадион кальций |
Νο. 6.158 | Νο. 1а.719 | прогексадион кальций |
Νο. 6.159 | Νο. Ιά.344 | прогексадион кальций |
- 51 017319
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. С.160 | Νο. Ιά.667 | прогексадион кальций |
Νο. С.161 | Νο. Ц.344 | прогексадион кальций |
Νο. С.162 | Νο. Ιπί.1010 | прогексадион кальций |
Νο. С. 163 | Νο. 1а.344 | прогидрожасмон |
Νο. 6.164 | Νο. 1а.719 | прогидрожасмон |
Νο. 6.165 | Νο. Ιό.344 | прогидрожасмон |
Νο. 6.166 | Νο. Ιά.667 | прогидрожасмон |
Νο. 6.167 | Νο. у.344 | прогидрожасмон |
Νο. 6.168 | Νο. Ιπί.1010 | прогидрожасмон |
Νο. 6.169 | Νο. !а.344 | тидиазурон |
Νο. 6.170 | Νο. 1а.719 | тидиазурон . |
Νο. 6.171 | Νο. Ιό.344 | тидиазурон |
Νο. 6.172 | Νο. Ιά.667 | тидиазурон |
Νο. 6.173 | Νο. у.344 | тидиазурон |
Νο. 6.174 | Νο. Ιγπ.1010 | тидиазурон |
Νο. 6.175 | Νο. 1а.344 | триапентенол |
Νο. 6.176 | Νο. 1а.719 | триапентенол |
Νο. 6.177 | Νο. Ιό. 344 | триапентенол |
Νο. 6.178 | Νο. Ιυ.667 | триапентенол |
Νο. 6.179 | Νο. у.344 | триапентенол |
Νο. 6.180 | Νο. Ιπί.1010 | триапентенол |
Νο. 6.181 | Νο. 1а.344 | фосфоротритиоат трибутил |
Νο. 6.182 | Νο. 1а.719 | фосфоротритиоат трибутил |
Νο. 6.183 | Νο. Ιά.344 | фосфоротритиоат трибутил |
Νο. 6.184 | Νο. Ιά.667 | фосфоротритиоат трибутил |
Νο. 6.185 | Νο. у.344 | фосфоротритиоат трибутил |
Νο. 6.186 | Νο. Ιπί.1010 | фосфоротритиоат трибутил |
Νο. 6.187 | Νο. 1а.344 | 2,3,5-три-иодобензойная кислота |
Νο. 6.188 | Νο. 1а.719 | 2,3,5-три-иодобензойная кислота |
Νο. 6.189 | Νο. Ιό.344 | 2,3,5-три-иодобензойная кислота |
Νο. 6.190 | Νο. Ιά.667 | 2,3,5-три-иодобензойная кислота |
Νο. 6.191 | Νο. у.344 | 2,3,5-три-иодобензойная кислота |
Νο. 6.192 | Νο. Ιπί.1010 | 2,3,5-три-иодобензойная кислота |
Νο. 6.193 | Νο. 1а.344 | тринексапак-этил |
Νο. 6.194 | Νο. 1а.719 | тринексапак-этил |
Νο. 6.195 | Νο. Ιό.344 | тринексапак-этил |
Смесь | Соединение I | Соединение II |
Νο. 6.196 | Νο. Ιό.667 | тринексапак-этил |
Νο. 6.197 | Νο. у.344 | тринексапак-этил |
Νο. 6.198 | Νο. Ιπί.1010 | тринексапак-этил |
Смеси соединения(ий) I по крайней мере с одним из активных соединений II или одновременно, то есть совместно или раздельно, применение соединения I по крайней мере с одним из активных соединений II отмечены отличной активностью против широкого спектра фитопатогенных грибков, в частности из класса Азсотусе!е8, Ва8161отусе1е8, Веи1еготусе1е8 и Регопо8роготусе1е8 (син. Оотусе!ез). Некоторые из них систематически активны и могут быть использованы как фунгициды при защите листьев, при защите земли и как фунгициды для обеззараживания семян.
Они особенно важны в борьбе с большим количеством грибов на различных хлебных злаках и их семени, таких как пшеница, рожь, ячмень, овес, рис, зерно, трава, бананы, хлопок, соя, кофе, сахарная свекла, виноградные лозы, фрукты и декоративные растения и овощи, такие как огурцы, бобы, помидоры, картофель и тыквы, и также семена этих растений.
Растения или семена растений обрабатывают комбинациями соединений I и II, а также типы растений дикой природы получают селекцией или трансгенированием растений или их семян.
Они особенно пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами.
- 52 017319
АИегпапа а1гапз 1епшз81та
АИегпапа Ргазз'юае
АИегпапа зрр.
АзсосРуНа ΙπΙΐοΐ
В/итепа дгат1П1з
Сегсозрога к/кисРН
Сегсозрога зоупа
Сегсозрога сапезсепз
СРоаперРога /пГипсИЬиНГега
С/ас/озропит РегРагит
СосРПоРо1из заИуиз
СосРИоРо/из заИуиз
СоПеМпсРит Ии осадит
Согупезрога саззНсо/а
Оас1иПорРога д/уапез
Оета(орРога песаМх
ЫаропРе рРазео/огит
ЫаропРе рРазео/огит уаг. саиИуога
ОгесРз/ега д/уст/
Ер/соссит зрр.
Египта ату/оуога
Егуз/'рРе дгат/тз
Егодеуе зоупа
Ризапит зо/ап/
Ризапит си/тогит
Ризапит дгат/пеагит
Во1гуИз с/пегеа
Вгет/а /ас(исае
Вгепта !ис!пае
Са1опес(па сго(а/апае
Сегсозрога сапезсепз
Саеитаппотусез дгат/п/з
ЬеркэзрРаепа пос/огит
1.ер(озрРаегиИпа ΐήΐοΐϋ
МасгорРот/па рРазеоНпа
Мюгос1осР1ит п/уа/е
М'югозрРаега дИТиза
Мусо!ер1осИзсиз 1еггез1п8 №осозтозрога уаз/пкес1а
Ре1Нси!апа зазакН
Регопозрога Ргазз/сае
Регопозрога тапзРипса
Регопозрога Ргаззюае
Регопозрога ρϊ3ϊ
РРакорзога расРугР/г!
РРакорзога те/Рот/ае
РР/а/орРога дгеда(а
РРоторз/з рРазеоН
РРуНозИса зо]аесо!а
РРузю!од1са/ !еа?зро1з
РРу(р!'ит иШтит
РРу1орР(Рога тедазрегта
- 53 017319
РНу{орН^ога /п/ез1апз
РНу1ор{Нога тедазрегта
Р1азторага уШсо/а
РоиозрНаега 1еисо1псНа
РоскззрНаега 1еисо1псНа
Рзеискзсегсозрога Негрок/сНок/ез
Рзеис/отопаз /асНгутапз
Рзеис/отопаз зуппдае
Рзеис/орегопозрога сиЬепз/з
Рзеис/орегопозрога НитиП
Рисс/п/а Ногс/е/
Рисс/та гесопсШа
Рисскна зкНкэгт/з
Рисст/а 1пИс/па
РугепосНае1а д/ус/пез
РугепорНога аНозип
РугепорНога аНегтаппа
РугепорНога ауепае
РугепорНога Нагка/гпае
РугепорНога Ьопс/аггеуН
РугепорНога Ьго/гн
РугепорНога ЬгуорННа
РугепорНога НискНе/ае
РугепорНога Ьир!еип
РугепорНога са/уегШ
РугепорНога са/уезсепз уаг. тогау/са
РугепорНога сапНап/е
РугепорНога сепкапки
РугепорНога сегазШ
РугепорНога сНепдП
РугепорНога сНгузапкНепт
РугепорНога сопуоНиН
РугепорНога сорреуапа
РугепорНога суИз/
РугепорНога с!ас1уПсНз
РугепорНога с!кЛуок1ез
РугепорНога βοΗίηορΪ3
РугепорНога ерНетега
РугепорНога егупд/со!а
РугепорНога егукгозрНа
РугепорНога еирНогЫае
РугепорНога кеИсо/а
- 54 017319
РугепорНога дгат/пеа
РугепорЬога дгат/пеа
РугепорЬога 11егас1е/
РугепорНога ίιοιτίθϊ
Ругепорпога 1югпс1а
РугепорЬога Ьурепс'/
Ругепор/юга ]арот'са
Ругепорпога кидНапд/
Ругепорпога ННюрЬИа
Ругепорпога ΙοΙϊι
Ругепорпога тасгозрога
Ругепорпога те1азедио/ае
Ругепор/юга т/пиегИае Ыгзскае
Ругепорпога тогау/са
Ругепорпога тогосгкоуузкН
Ругепорпога тизсогит
Ругепорпога озтапМ
Ругепорпога ρΐιΐβΐ
Ругепорпога р/тртеНае
Ругепорпога рШозроп
Ругепорпога ро1у1псЬа
Ругепорпога роп1гез1пепз/з
Ругепорпога ри/заИНае
Ругепорпога гаеНса
Ругепорпога гаузз/ае
Ругепорпога гидоза
РугепорНога гуо11'юо1а
Ругепорпога зау/сгН
Ругепорпога зс/юе1еп
Ругепорпога зсЬо1еузкИ
Ругепорпога зс/гр/
Ругепорпога зс/гр/со/а
РугепорЬога зесаНз
Ругепорпога зетеп/регс!а
Ругепорпога зет!из1а
Ругепорпога зезеН
Ругепорпога зезеН ΐ. ροίβπΐ
Ругепорпога зида/р/па
РугепорЬога зидеИса
Ругепорпога зи!1ап1агсИса
Ругепорпога зупМсЫае
РугепорЬога згаГепапа
- 55 017319
Ругепорпога 1егез
РугепорГчога (егез /. таки/а1а
РугепорЬога 1егез зиЬзр. дгат/пеа
Ругепорпога 1е1гапепае
РугепорНога 1гатзс11е1Н
Ругепорпога ίηίυΙιΊ
Ругепорпога 1п'ИсП-герепИз
Ругепорпога изпи^а/епз/з
Ругепорпога уШозе
Ругепорпога дгат/пеа
Ругепорпога (егез
Ругепорпога 1егез
РугепорЬога 1егез
Ругепорпога ίήίΐοΐ герепИз
Рупси/апа огугае
РуНи'ит ар11апк1егта1ит
РуНуит йеЬагуапит
РуИ1/ит /ггеди/аге
РуМит тупо1у/ит
РуИ-иит иШтит
Рати/апа соНосудп!
ΡΙιίζοοίοηίβ аегеа
Ρίιίζοοΐοηίβ а/Ьа
Ρϊιϊζοοίοηίβ а/р/па
Ρήίζοοτοηϊβ апаИси/а
Ρήίζοοίοηίβ апота/а
Ρήίζοβίοηίβ аросупасеагит
Ρ/Ίΐζοοΐοηϊβ агасЬпюп
Ρ/Ίϊζοοίοηϊβ азс/егоИса
Ρ/ιϊζοοίοηίβ Ьа1аНсо!а
Р(и'гос1от'а ЬогеаНз
Ρήϊζοβίοηΐβ саНае
ΡΙιϊζοοίοηίβ сагогае
Ρήίζοοίοηίβ сегеаНз
Ρίιίζοοίοηί3 с/юиззн
Ρίιίζοοίοηίβ сопюИ1есю1с!ез
ΡΙιίζοοίοηίβ сипсНда
РЫговЮп/а сНс!1огота
К1огос1оп1а сНтогрЬа
Ρήίζοοίοηΐβ епс/оркуИса
ΡίΊίζοοίοηίβ епс1ор11уИса уог. ППса1а
Ρήίζοοίοηίβ /еггид/пеа
- 56 017319
Ρ/Ίΐζοο/οηϊβ Поссоза
ΚίιίζοοίοηΐΘ /гадапае
К/и'гос/оп/а ίτβχίηί
ΡΐΊϊζοοίοηΐβ ТиПд/пеа
Ρ/Ίϊζοο/οηί3 Ллп/да/а
Ρ/Ίίζοο/οηϊβ д/оЬи/апз
РЫгос/оп/а доос/уегае-герепПз
РЫгос/оп/а доззурП
Р/Угос/оп/а доззурП уог. апа/оПса
РЫгосПогна дгасШз
РЫгос/оп/а дг/зео
Р/игос/оп/а ЫетаПз
РНгос1оп!а уигпреп
РЫгос/ота /ата/П/ега
Ρ/ιίζοο/οηϊβ 1едит1'т'со1а
Р/и'гос/оп/а Шас/па
Ρ/Ίίζοοίοηίβ Ιυοϊηΐ
ΚίιϊζοοΙοηϊβ тасгозс/егоПа
Ρ/ΊίζοοΙοηίβ те/опдепае
Ρ/Ίΐζοο/οηϊβ т1сгозс1егоНа
Ρ/Ίίζοοίοηϊβ топПю/с/ез
Ρ/ι/ζοβ/οπίβ топ/еПНапа
Ρ/ιίζοοΐοηίβ типега/П
Ρ/ιίζοοίοηϊβ папс/οπί
Ρ/Ίίζοοίοη/β огугае
Ρ/ιϊζοοίοηϊβ огугае-заПуае
Ρ/ιϊζοοίοηίβ ра/Пс/а
Ρ/ιϊζοοίοηίβ р1тЧпз1дп13
Р/Угос/ота рга//со/а
Ρ/ιίζοοΐοηίβ диегсиз
Р/угос/оп/а гат/со/а
Ρ/ι/ζοοΐοη/3 гоЬиз/а
Ρίιΐζοοίοηίβ гиЫ
Ρ/Ίίζοοίοηίβ гиМд/поза
РЫгос/оп/а зс/егоПса
Ρήίζοοΐοηί3 зо/ап/
Ρ/ιίζοοίοηίβ зо/ап/ ΐ. рагоке/еа
Ρ/ιίζοοίοηίβ зо/ап/ Тогта зрес/аНз
Ρ/Ίίζοοίοηίβ зо/ап/ уаг. сес/п-с/еос/огае
Ρ/ΊΪζοο/οηΐβ зо/апΐ уаг. Тис/чз/ае
Р/и'гос/оп/а зо/ап/ уаг. /юг/епз/з
Ρ/Ίίζοο/οηίβ з1а/1/П
- 57 017319
КЫгос/от'а зиЬИНз уаг. ги'дга
ΡϋΊίζοοίοηΐβ зиЫННз
Κϊιίζοοίοηίβ 1ота1о
Ρήίζοοίοηίβ 1иНрагит
ΚϊΗζοοίοηϊβ уеае
РИНгос/ота уегз/со/ог
ΚΪΊϊζοοίοηίΘ сегеаНз
КпупсИозропит зесаПз
Зс/егоИпа гоИзИ
Зс1егоИп/а гоИзИ
Зс1егоИгма зс/егоИогит
Зер/опа д/уапез
Зер1опа пос/огит
ЗерПэпа ίηΐίοϊ
Зр!1аегоИ1еса /иИд/пеа
З/адопозрога пос/огит
З/етрНуПит Ьо/гуозит
Ше1ауюрз!з Ьаз/со/а
ТШеИа аедНор/з
ТШеИа аедородоп/з
ТШеИа аЬатасНапа
ТШеИа а/ппа
ТШеИа ауекап
ТШеИа а!оресип
ТШеИа апИзахапНН
ТШеИа ар/ис/ае
ТШеИа агтсНпеИае
ТШеИа азрегИоИа
ТШеИа азрегИоНо/с/ез
ТШеИа а1асатепз!'з
ТШеИа Ьа1с1гаИ
ТШеИа ЬатЬизае
ТШеИа Ьапагазае
ТШеИа Ьапда1огеп8/з
ТШеИа Ьагс/ауапа
ТШеИа ЬШапса
ТШеИа ЬоИУ1'епз1'з
ТШеИа Ьои1е!оиае
ТШеИа ЬгасНуросШ
ТШеИа Ьгас11урос1И-гатоз1
ТШеИа ЬгаотМес/огит
ТШеИа ЬгеуИас1епз
- 58 017319
ТШеИа ЬгопШ
ТШеИа Ьгот/па
ТШеИа ЬгипкН
ТШеИа ЬисЫоеапа
ТШеИа Ьи/ау/
ТШеИа сапез
ТШеИа саНюапае
ТШеИа сегеЬппа
ТШеИа с/11опсИсо1а
ТШеИа согкаоуегза
ТШеИа сопИауегза уаг. ргоз1га1а
ТШеИа сопИауегза уаг. е/уп/
ТШеИа согопа
ТШеИа супазип
ТШеИа с!а гласа гае
ТШеИа с/еуеих/ае
ТШеИа сИдИапЫа
ТШеИа с/игапдепз/з
ТШеИа еаг/е/
ТШеИа ес1Нпосп1ауе
ТШеИа есЫпосЫоае
ТШеИа есЫпозрегта
ТШеИа еНгкапае
ТШеИа е1еиз1'пез
ТШеИа е1утапс1гае
ТШеИа е1ут1со1а
ТШеИа е/упг
ТШеИа е1уИ1гор!1оп
ТШеИа егадгозИсИз
ТШеИа еирНогЫае
ТШеИа Та11гепс1о1ТП
ТШеИа ТезИпса-оскэПогапа
ТШеИа ТоеИНа
ТШеИа ТоШсо1а
ТШеИа /изса
ТШеИа /изса уаг. ЬготМесНэгит
ТШеИа /изса уаг. диуоИапа
ТШеИа /изса уаг.рагадоп/са
ТШеИа деогИзспеп
ТШеИа д/дазрога
ТШеИа до/озкокоуП
ТШеИа Иаупа/сИае
- 59 017319
ТШеИа Ре1егозрога
ТШеИа ΡοΙοΐ
ТШеИа ίΊοιτΙθί уарзрогНапе/
ТШеИа РогпРа
ТШеИа Руа/озрога уаг.сигсоепз/з
ТШеИа РураггРеш'ае
ТШеИа /псИса
ТШеИа 1П1егтесИа
ТШеИа юуепз1з
ТШеИа /хорРап
ТШеИа кое/епае
ТШеИа кигпе1гоУ1апа
ТШеИа /аеу/з
ТШеИа /адип
ТШеИа 1ерИэсР1азе
ТШеИа Ιβρΐυη
ТШеИа тасго1иЬегси!а{а
ТШеИа тас!е1'гепз13
ТШеИа тад/адопИ
ТШеИа таки1епз/з
ТШеИа тИИ
ТШеИа тПИ-уегпаНз
ТШеИа тогНапа
ТШеИа тогПетагИпИ
ТШеИа папШса
ТШеИа пагаз/тРапП
ТШеИа пагауапаоапа
ТШеИа пагс!ип
ТШеИа п/дп/ааепз
ТШеИа оЬзсига-геИси/ога
ТШеИа ок/аРотае
ТШеИа окискхгае
ТШеИа орИз1пеп/-спз1:аИ
ТШеИа раае
ТШеИа расРус/егта
ТШеИа раШс/а
ТШеИа рапкх
ТШеИа рапкИ. РитШз
ТШеИа раопепз/з
ТШеИа рага/оха
ТШеИа разраИ
ТШеИа репп/зеИпа
- 60 017319
ТШеИа реп'ИсИз
ТШеИа рИа/апсИз
ТШеИа ро/уродат'з
ТШеИа ргоз1га1а
ТШеИа ри/сПегпта уаг. ЬгасШапае
ТШеИа гес1Пе1сИае
ТШеИа гЬе'1
ТШеИа гид/зрога
ТШеИа заЬаисИае
ТШеИа за/гтапП
ТШеИа зауПе/
ТШеИа зсгоЫси!а1а
ТШеИа зе1апае
ТШеИа зе1апае-ра1тШогагае
ТШеИа зе1агИсо!а
ТШеИа зрНаегососса
ТШеИа зрИепор/'е
ТШеИа зрНепоросИз
ТШеИа з1епПз
ТШеИа 1а/апа
ТШеИа 1ехапа
ТШеИа И1етес!ае-апаИ1егае
ТШеИа И1етесИсо1а
ТШеИа 1одиа(ее/
ТШеИа ИасИуродогпз
ТШеИа 1гапзШепз!'з
ТШеИа 1гап8Уаа1епз/з
ТШеИа ίπϋβϊ ί. топососс/
ТШеИа ίήίίοί уаг. согПгоуегза
ТШеИа ΐήίϊοϊ уаг. папШса
ТШеИа ίπϋοί уаг. /аеу/з
ТШеИа МИсТгерепИз
ТШеИа {пИсо1'с1ез
ТШеИа Н/Ьегои/аге
ТШеИа уегИуепае
ТШеИа νϊβιτηοϋϊ
ТШеИа уШага
ТШеИа уШага уаг. ЬигтаИпИ
ТШеИа у/а/кеп
ТШеИа уоипдп
ТШеИа гипИеШ
ТурЬи/а !псагпа1а
- 61 017319 иготусез аррепсПси/а/из изШадо аае/игоросИз изШадо аЬз/гиза изШадо аедНорзкНз изШадо а/Пгнз уаг. /Шапае изШадо адгезИз изШадо адгоруппа изШадо адгозИз-ра/из/пз изШадо а/геаг-саезрНозае изШадо аНзтаИз изШадо а/тасНпа изШадо а/оресипуага изШадо а1з1пеае изШадо а/ИПз изШадо атас/е/р/1а уаг. д/аЬпизси/а изШадо атр/ШорЫсНз изШадо атр/еха изШадо атШюхапШн изШадо апс!городоп13-1ес1огит изШадо апеИетае изШадо ап/1шеюпа изШадо апота/а уаг. ау/си/апз изШадо апота/а уаг. сагпеа изШадо апота/а уаг. согс/а/ изШадо апота/а уаг. пШсгозрога изШадо апота/а уаг. типса/а изШадо апота/а уаг. /оуагае изШадо арзсНегоп/са
С/зШадо агаЫсПа.а/р/пае изШадо агапсПпеНае-Ыг/ае изШадо агсИса изШадо агдепИпа изШадо апз/1'с/апиз
С/зШадо аго/гадозИз изШадо азрагад/-рудтае1 изШадо азргеПае изШадо ауапае зиЬзр. а/Ьа
С/зИ/адо ауепае изШадо ауепае изШадо ауепае Л зр. регеппагз изШадо ауепапае-ЬгуорпуПае изШадо ау/си/анз
- 62 017319 изШадо Ьа11и1с111Уоеп813 изШадо ЬагЬап изШадо Ьескегорз/з изШадо Ье/д/апа
С/зШадо ЬеИзеШ изШадо Ысо/ог изШадо Ыз1ог1агит изШод/пеа изШадо Ыз1ог1агит уаг. риз1и/а1а изШадо ЬогеаНз изШадо ЬоИ7пос111оае изШадо Ьо111пос111оае-1п1егтесИае изШадо ЬоипдиеН изШадо ЬгагШепз/з
ШзШадо Ьпзае изШадо Ьгот1-агуепз13 изШадо ЬготкегесИ
ШзШадо ЬгогШ-таШз изШадо Ьгоптпа изШадо Ьгот/уога ί ЬгасНуросШ изШадо Ьгот/уога уаг. тюгозрога изШадо ЬиНа1а ί. Ьгас11урос1Н-сНз1ас11у1' изШадо ЬиНа1а уаг. Ьопапез/з изШадо ЬиПа1а уаг. тасгозрога изШадо Ьипдеапа изШадо са/ападгозИсНз изШадо са/ападгозИсНз уаг. зсгоЫси!а(а изШадо са/ападгозИсНз уаг. 1урюа изШадо сагс/ат/пез изШадо сапарГШа
ШзШадо сап'с1'з-у/а1Нс111апае изШадо сагпеа
ШзШадо саПюптае
С/зШадо саиНсо/а изШадо сепг1ос1от18 изШадо серагит изШадо серНа/апае изШадо с!1асоепз1'з изШадо сНопсМ изШадо с111опсИот'з изШадо сЬгузородагнз изШадо спиЬи1епз13
ШзШадо οίοήοπί
- 63 017319
изШадо сИтосНз | изШадо супойогШз |
изШадо с1е1апсШ | изШадо суподопИз |
изШадо сНМои/апа | ШзШадо суреп-1искН |
изШадо со1огас1епз13 | изШадо с/ау/зИ |
изШадо соттеНпае | изШадо с/ессапп |
изШадо сотрас1а | изШадо с/ес/р/евз |
изШадо сопсе/а1а | изШадо де/огтШз |
изШадо сопсНдпа | изШадо с1е111зсепз |
изШадо сопз1тШз | изШадо а'еНса1а |
изШадо сопз1апИпеапи! | С/зШадо с/еуеих/ае |
изШадо сопШоуегза | изШадо сПапНюгит |
изШадо сопуеп1еге-зехиаПз | ШзШадо сНзИсЬПсНз |
изШадо согс/а/ | С/зШадо с/иЫоза |
изШадо сог1агс1епае уаг. агаисапа | изШадо склгюза |
изШадо согопапам/ | изШадо еаг!е/ |
изШадо согопа1а | С/зШадо ес/и'посЫоае |
изШадо сои^о/зН | изШадо епгЬапапа |
изШадо сгиз-даШ уаг. πίϊπογ | изШадо е/еосЬапсНз |
изШадо сгурИса | изШадо е/еиз/пез |
изШадо сиг1а | изШадо е/ут/со/а |
ШзШадо сиз1апа1'са | изШадо е/уМд/ае |
- 64 017319 изШадо еппеародогнз изШадо ерюатр^а изШадо егадгозИсНз^арагусапа изШадо епосаиП изШадо епосЫоае изШадо еир1югЫае изШадо /адоруп изШадо /езШсае изШадо ?ез1исогит изШадо ШатепИсо/а изШадо И'пдег11иШпае изШадо Пес1епз изШадо ПопегзП
ШзШадо /оНогит изШадо Гогтозапа изШадо /иеди/па
ШзШадо дадеае изШадо дагсез!
ШзШадо дагс/пеп изШадо даизепП изШадо дауагапа изШадо д/дапИзрога
ШзШадо д/усепае
ШзШадо дгедапа изШадо дгоззНе/тП изШадо диппегае изШадо Наезеп^оск!' уаг. сЫогарЬогае изШадо Наезепдоск/ уаг. уагдазИ
ШзШадо 11а1ор11Ио1с1ез
ШзШадо Ьаупа/осИае
ШзШадо Не/еосШоае
ШзШадо ΙίθΙΐοίοίποίΊΐ изШадо Ьег1еп уаг. ΒϊοοΙογ изШадо ΙίθγΙθπ уаг. уагдазН
С/зШадо Ыегос111оае-ас1ога1ае изШадо Ыегопут! уаг. 1пзи1апз изШадо Шегопут/ уаг. гШпог изШадо Ы1агНсо1а
ИзШадо пНииН изШадо Шта1епз18 изШадо Ыз1ог1агит уаг. тагд/паНз изШадо 11Нс11соск1апа
- 65 017319
С/зШадо 1ю1с1-ауапасе1 изШадо /ιοΓάβΐ изШадо ΙιοιτΙθί /. зр. ауепае изШадо пзиИ изШадо /1уаПпо-Ыро1апз изШадо Кус/гор/репз изШадо пураггпеп/ае изШадо пурос/у/ез к сопдоепз/'з изШадо Нурос!у1ез 7. зрогаЬоП изШадо 11урос1у1ез уаг. адгезИз изШадо 1'с1опеа изШадо /трегаШе изШадо /пекла изШадо /поиуе/ изШадо кШегсес/епз изШадо /гап/са изШадо /заеппез изШадо /зспает/'-акоепз/з изШадо 13с11ает1-апШер11ого1'с1ез изШадо ΐχΐοΐϊήί изШадо ίχορήοπ изШадо ]аскзопН изШадо ]аскзопН уаг. у/пкэпез/з изШадо 1асгеузкуапа изШадо]асгеузкуапа уап. тур/са изШадо]асгеузкуапа уаг. з/'Ыпса изШадо ]адсНзТ1]л/ап изШадо ]ата!а/пепШ изШадо ]е11ис1апа
ШзШадо ]οίιη3ίοηϋ
ШзШадо ка/гато/
ШзШадо казис1181ет1са изШадо кепуапа
ШзШадо кууе1с1юууепз13
ШзШадо куНпдае изШадо /асуутае^оЫ
С/зШадо /еругосНсНсНз
ШзШадо НсШ изШадо НеЬепЬегдН изШадо Нпс!еп изШадо Нпеапз изШадо Нгоуе
- 66 017319 изШадо 1о1Нсо1а изШадо /опдШога изШадо 1опд1зеИ изШадо 1опд1381та уаг. с!иЫоза изШадо 1опд1381та уаг. ра!исНЯсапз изШадо 1опд1831'та уаг. 1ур!'са изШадо Ιυρϊηϊ изШадо 1усНп1сНз-с1ю1сае изШадо 1усорегШ/оггп18 изШадо /уд/гпае изШадо тасНШ изШадо тасНапд/ае изШадо тада/азрога изШадо тадеИагнса
ШзШадо тапзсапа изШадо таусИз изШадо теНсае изШадо тегхтиеПегапа изШадо тезаИапИса изШадо тюНпоапа изШадо т/сгозрога изШадо т/сгозрога уаг. разраНсо/а
ШзШадо пи'сгоз1едН изШадо т/сгоШеНз
ШзШадо тНН изШадо тоЫадпе/ уаг. т/пог
С/зШадо тос!ез{а
ШзШадо тоепсН/ае-тапИсае изШадо топегтае
ШзШадо топпае
ШзШадо тогоЫапа изШадо тгиса1а
ШзШадо тис!а изШадо тие111епЬегд1ае уаг.
1иситапепз13
ШзШадо тизсап'Ьо1гуо1сНз изШадо падагпу/ изШадо папп/екНН
ИзШадо паис!а уаг. ίιο/άθί изШадо пе/зон/апа
ШзШадо пера/епз/з изШадо пеугаисНае
- 67 017319 изШадо п/дга изШадо гнуаПз
С/зШадо пис/а изШадо пис!а изШадо пис/а уаг./пИс/ изШадо пуаззае изШадо окис/а/гае изШадо оИс/а изШадо оНуасеа уаг. тасгозрога изШадо опорогсН изШадо опитае изШадо ор/гНсо/а изШадо орНзтегп
ШзШадо опеп/аНз изШадо о/ор/юга изШадо оуагисо/а изШадо оуегсетН 'изШадо рат/пса изШадо рап/Ш-деттаМ изШадо рагуаЬепз/з изШадо раррор/юп изШадо раррор/юп уаг. тадс/а/епз/з изШадо рагазпоИ1Н изШадо рагосШ изШадо рагуи/а изШадо разраНс/Нсо/а
ШзШадо ра/адот'са изШадо репп/зеИ уаг. уеггиси/оза изШадо реггага изШадо регз/сапае
С/зШадо ре/гакН изШадо р/ю/апсНз изШадо ρ/ι/Θί изШадо р/11е/-рго/епз/з изШадо р/1гадткез
С/зШадо рюасеа изШадо р/трппа изШадо ρίρβή (уаг.) гози/а/а
С/зШадо роае
С/зШадо роае-Ьи/Ьозае
ШзШадо роае-петогаНз изШадо ро/удопка/аИ
- 68 017319
ИзШадо ро1удогп-а1р1П1
ИзШадо ро/удот'-рипШап
ИзШадо ро1удоп1-зегги1аП изШадо ро/у1осае изШадо ро!у1осае-РагЬа1аз изШадо розре/оуН изШадо ргозка^а изШадо рзеиРоР1егопут1 изШадо риеР1аепз/'з изШадо риеНапз изШадо ри/уеРи/епза изШадо гасИэогзк1апа изШадо гасИапз изШадо гау/с/а изШадо гесЫпдеп изШадо геИси/ага изШадо геНсиНзрога изШадо гРы изШадо гРупсРе/у1п изШадо гиапс!еп1'з
ШзШадо гиРегси!а1а изШадо заЬоипапа
ШзШадо заМае изШадо запс1ае-саИ1аппае
ИзШадо зсаига
ИзШадо зсШае
ИзШадо зскаптпеа
ИзШадо зсИат/пеа уаг. зассРагоШстогит
ИзШадо зс1егап(р1
ИзШадо зсгоЫси/а1а
ИзШадо зси1и!а1а
ИзШадо зесаНз уаг. е1ут'1
ИзШадо зеИат/пеа уаг. зассРап-ЬагРеп
ИзШадо зетепоу/'апа
ИзШадо зегепа
ИзШадо зегрепз
ИзШадо зез/епае
ИзШадо зе1апае-татЬаззапае
ИзШадо зРаз1епз!3
ИзШадо зР/тас/ае
ИзШадо зПепез-1пПа1ае
- 69 017319 изШадо зИепез-пи1апНз изШадо 31пк1апдепз13 изШадо зИапН изШадо з!еипеп изШадо зопопапа изШадо зогдН1-зНро1'с1е1' изШадо зрасИсеа
ШзШадо зрагоЬо1нпсНс1 изШадо зрагИ изШадо зреси/апае изШадо зредагг/'пИ изШадо зредагх!пИ уаг. адгезНз изШадо зрегторИога уаг. оп'егкаИз
ШзШадо зрегтор1юго1с1е8 изШадо зр/пи/оза изШадо зрогоЬоН-ШепиИ
ШзШадо з1еПапае изШадо з1епИз
ШзШадо з1еууагШ изШадо зНрае
С/зШадо зМаеТотгиз ΐ. ρϊιΐβί изШадо зНаеТогт/'з ί. роа...
изШадо зМаеТогт/з ΐ. роае-рга1епз!з изШадо зШИ/огт/з Л /и'егосЫоезоИога1ае
ШзШадо зкИ/огт/з уаг. адгозИсИз
ШзШадо зШШогггпз уаг. с!ас1уИсИз изШадо зМИогт/з уаг. ίιοίοΐ
ШзШадо зМИогт/з уаг. рШе/ изШадо 3ίπϊΐοπΊΊΪ8 уаг. роае изШадо зитпеУ1сг1апа
ШзШадо зирегИа изШадо зус/оуу!апа изШадо зутЫоИса
ШзШадо 1аегпа изШадо 1а!апа изШадо {апакие
ШзШадо (епи/зрога изШадо И1ах1еп изШадо ПпопИае изШадо кэда1а
ШзШадо 1оигпепхИ
- 70 017319
изШадо /оуагае | изШадо ипс/епл/оосШ |
изШадо /гаспорПога уаг. расМса | изШадо игд1'пес1е |
изШадо ШасЬугпае | изШадо игосШоапа |
ШзШадо ШасНуродоп/з | изШадо изШад/пеа |
изШадо Шадапа | ШзШадо из/пси/оза уаг. согс/а/ |
ШзШадо /гад! | изШадо из/пси/оза уаг, геИси/а/а |
ШзШадо /гад/'са | изШадо уа/еп/и/а |
изШадо 1гад/-гасетоз1 | ШзШадо уауНоп |
ШзШадо /пс/юпеигапа | изШадо уегесипс/а |
изШадо /пс/юр/юга уаг. сгиз-даШ | изШадо уеггиси/оза |
С/зШадо /пс/юр/юга уаг. рат'с1- | изШадо уегзаШ/'з |
/гитеп/асе! | С/зШадо уеНуепае |
ШзШадо /пзеИ | изШадо ую1асео-1ггеди1апз |
изШадо Ιπΐϊοϊ /огта зреааНз | изШадо ую/асеи уаг. з/еПапае |
ШзШадо /иситапепз/з | изШадо ую/асеиуеггисоза |
изШадо /ите/огптз | изШадо шННатзП |
изШадо /игсотагнса | изШадо шупаас/епз/з |
изШадо /игсотагнса уаг. ргоз/га/а | ШзШадо гатЬеПак/зП |
изШадо /игсотат'са уаг. /урюа | ШзШадо гегпае |
изШадо идат/са | Уеп/ипа /паедиаНз |
изШадо идапс/епз/з уаг. тасгозрога | ХапШютопаз сатрез/пз |
ХапШютопаз огугае |
1-Метилпиразол-4-илкарбоксанилиды I и комбинации соединений I и II и необязательно III особо пригодны для борьбы с фитопатогенными грибами в ячмене (например, РугепорВога 1егез, КВупсВозроВит зесайз, Риес1та Вогбе1, Риес1та з!гйВогт1з, В1итепа дгатЫз, Кати1апа со11о-судт/РВузю1о§1са1 1еаВ зро!з, М1сгобосВ1ит туа1е, ТурВи1а тсагпаШ, Рзеибосегсозроге11а ВегроВтсВоМез, Визапит си1тогит, Кй17ос1оп1а сегеаВз, Оаеитаппотусез дгатЫз) и сое (например, РВакорзога расПутЬт, М1сгозрВаега άΐί1'иза, 8ер!опа §1устез, Сегсозрога зо^па, Сегсозрога ИкисВВ, Согупезрога саззнсо1а, Со11е1о1исВит 1гипса1ит, Регопозрога тапзВипса, ЛВегпапа зрр., РВоторз1з рВазеоВ, Б1арог1Ве рВазео1огит, РВ1а1орВога §ге§а!а, Визапит зо1ат, 8с1егоВта зс1егоВогит, 8с1егоВта го1Взи, Р11у!ор111ога тедазрегта, КЫ/ос1:ота зо1ат, Бета!орВога песайгх, МасгорВотта рВазеоВпа).
К тому же, комбинации согласно изобретению пригодны для борьбы с вредными грибами в защите материалов (например, древесины, бумаги, красящих дисперсий, нитей или ткани) и в защите материалов, которые хранятся. В защите древесины особое внимание уделяется следующим вредным грибам: аскомицетам, таким как ОрЫоз1ота зрр., Сега!осузВз зрр., ЛигеоЬазМшт ри11и1апз, 8с1егорВота зрр., СВае1отшт зрр., Иит1со1а зрр., Ре!г1е11а зрр., ТпсВигаз зрр.; базидиомицетам, таким как СошорВога зрр., СогЫиз зрр., О1оеорВу11ит зрр., ЬепВпиз зрр., Р1еиго1из зрр., Ропа зрр., 8егри1а зрр. и Туготусез зрр., дейтеромицетам, таким как ЛзрегдШиз зрр., СЫозрогшт зрр., РетсШшт зрр., ТпсВобегта зрр., ЛВегпапа зрр., РаесПотусез зрр., и зигомицетам, таким как Мисог зрр., кроме того, в защите материалов со следующими дрожжами: Сапб1ба зрр. и ЗассВаготусез сегеу1зае.
Применение комбинаций согласно изобретению также может привести к увеличению урожая полезных растений.
Соединение(я) I и по крайней мере одно из активных соединений II могут применяться одновременно, то есть совместно или раздельно, или подряд, в последовательности, в случае раздельного применения, как правило, не наблюдается никакого влияния на результат контроля показателей.
- 71 017319
При подготовке смеси предпочтительно использовать чистые активные соединения I и II, в дальнейшем эти соединения активны против вредных грибков или других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, либо могут быть добавлены как соединения, имеющие гербицидную или регулирующую рост активность, или как удобрения.
Обычно используют смеси соединения I и одного активного соединения II. Однако в некоторых случаях смесей могут быть выгодны по крайней мере одно соединение I с двумя или, при необходимости, более активными компонентами.
Дополнительно подходящими активными компонентами, указанными выше, в частности, являются соединения II, упомянутые в начале, или фипронил и, в частности, предпочтительные активные соединения II, упомянутые выше.
Соединение(я) I и активное соединение(я) II обычно используют в весовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10.
Дополнительные активные соединения желательно добавляют в соотношении от 20:1 до 1:20 соединения I.
В зависимости от типа соединения и желаемого эффекта количество применяемых смесей в соответствии с изобретением, в частности в случае сельскохозяйственных посевов, составляет от 5 до 2000 г/га, предпочтительно от 20 до 1500 г/га, в частности от 50 до 1000 г/га.
Соответственно количество применяемого соединения I, как правило, составляет от 1 до 1000 г/га, предпочтительно от 10 до 900 г/га, в частности от 20 до 750 г/га.
Соответственно количество применяемого соединения II, как правило, составляет от 1 до 2000 г/га, предпочтительно от 10 до 1500 г/га, в частности от 40 до 1000 г/га.
При обработке семян, количество применяемой смеси, как правило, составляет от 1 до 1000 г на 100 кг семян, предпочтительно от 1 до 750 г на 100 кг, в частности от 5 до 500 г на 100 кг семян.
Способ борьбы с вредными грибами осуществляется раздельным или совместным применением соединения I или соединений I либо активными соединениями II или смесью соединения I либо соединений II и по крайней мере одним активным соединением II распылением или опылением на семена, растения или почвы до или после посева растения до или после появления растений.
Смеси согласно изобретению или соединение(я) I и по крайней мере одно активное соединение II могут быть преобразованы в обычные композиции, например растворы, эмульсии, суспензии, дусты, порошки, пасты и гранулы. Применение формы зависит от конкретной цели; в каждом конкретном случае, она должна обеспечить точное и равномерное распределение смеси в соответствии с изобретением.
Препараты приготавливают известным способом путем разбавления активного соединения как растворителями и/или наполнителями, при необходимости эмульгаторами и диспергаторами. Растворителями/вспомогательными веществами, подходящими для этой цели, являются главным образом:
вода, ароматические растворители (например, продукты §о1уе88О, ксилол и т.п.), парафины (например, минеральные фракции), спирты (например, метанол, бутанол, пентанол, бензиловый спирт), кетоны (например, циклогексанон, гамма-бутиролактон), пирролидоны (Ν-метилпирролидон (НМП), Νоктилпирролидон НОП), ацетаты (гликоль диацетат), гликоли, диметиламиды жирных кислот, жирные кислоты и эфиры жирных кислот, в принципе, могут также использоваться смеси растворителей;
наполнители, такие как перетертые природные минералы (например, каолины, глины, тальк, мел) и перетертые синтетические минералы (например, высокодисперсный кремнезем, силикаты); эмульгаторы, такие как неионные и анионные эмульгаторы (например, эстеры полиоксиэтиленовых жирных кислот, алкилсульфонаты и арилсульфонаты), и диспергаторы, такие как жидкие отходы лигносульфита и метилцеллюлозы.
Подходящими поверхностно-активными веществами являются соли щелочных, щелочно-земельных металлов, аммония и лигносульфоновой кислоты, нафталинсульфоновой кислоты, фенилсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, сульфаты жирных спиртов, гликолевые эфиры жирных кислот и сульфатированных жирных спиртов, кроме того, продукты конденсации сульфатированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновой кислоты с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфениловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенилполигликолевые эфиры, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристеарилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, продукты конденсации спирта и жирного спирта/оксида этилена, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, полигликолевый эфирацеталь лаурилового спирта, сорбитоловые эфиры, жидкие отходы лигносульфита и метилцеллюлозы.
Вещества, которые являются подходящими для подготовки непосредственно разбрызгиваемых растворов, эмульсий, паст или масляных дисперсий, являются фракциями минерального масла среды с высокой точкой кипения, такими как керосин или дизельное топливо, кроме того, масла битума и масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например толуол, ксилол, керосин, тетрагидронафтален, алкилированные нафталины или их производные, метанол, этанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, изофорон, очень поляр
- 72 017319 ные растворители, например сульфоксид этана, Ν-метилпирролидон и вода.
Порошки, материалы для распространения и пылевидные продукты могут быть получены путем смешивания или одновременного измельчения активных веществ с твердыми наполнителями.
Гранулы, например покрытые гранулы, прессованные гранулы и гомогенные гранулы, могут быть приготовлены смешиванием активных компонентов с твердыми наполнителями. Примерами твердых наполнителей являются минеральные земли, такие как силикагели, силикаты, тальк, каолин, аттапульгит, известняк, известь, мел, известковая глина, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, перетертые природные вещества, удобрения, такие как, например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевины, и продукты растительного происхождения, такие как овсяная мука, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, измельченная целлюлоза и другие твердые наполнители.
В основном препараты включают от 0.01 до 95 мас.%, предпочтительно от 0.1 до 90 мас.% активного компонента. Применяемые активные компоненты имеют чистоту от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (согласно ЯМР-спектру).
Далее приведены примеры препаратов.
1. Продукты для разведения водой.
A. Растворимые в воде концентраты (8Ь).
мас.ч. смеси согласно изобретению растворяют в 90 мас.ч. воды или водорастворимого растворителя. Альтернативно, добавляют смачивающие вещества или другие вспомогательные вещества. При разведении водой активное соединение растворяется. В этом случае получается препарат, содержащий 10 мас.% активного соединения.
Б. Диспергируемые концентраты (ИС).
мас.ч. смеси согласно изобретению растворяют в 70 мас.ч. циклогексанона с добавлением 10 мас. ч. диспергатора, например поливинилпирролидона. При разведении водой активное соединение растворяется. Содержание активного соединения в препарате составляет 20 мас.%.
B. Эмульгируемые концентраты (ЕС).
мас. ч. смеси согласно изобретению растворяют в 75 мас. ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). При разведении водой получается эмульсия. Содержание активного соединения в препарате составляет 15 мас.%.
Г. Эмульсии (Ε\ν, ЕО).
мас. ч. смеси согласно изобретению растворяют в 35 мас. ч. ксилола при добавлении додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае до 5%-ной концентрации). Эту эмульсию вводят в 30 мас.ч. воды при помощи эмульгирующего устройства (и11га1штах) и доводят до гомогенной эмульсии. При разведении водой получается эмульсия. Содержание активного соединения в препарате составляет 25 мас.%.
Д. Суспензии (8С, ΘΌ).
мас.ч. смеси согласно изобретению измельчают при добавлении 10 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и 70 мас.ч. воды или органического растворителя в шаровой мельнице с мешалкой с получением тонкой суспензии активного соединения. При разведении водой получается стабильная суспензия активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 20 мас.%.
Е. Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (\ν6, 86).
мас.ч. смеси согласно изобретению тонко измельчают при добавлении 50 мас.ч. диспергаторов и смачивающих агентов и при помощи технических устройств (например, экструзионного устройства, распылительной башни, псевдоожиженного слоя) получают диспергируемые в воде и растворимые в воде гранулы. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 50 мас.%.
Ё. Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (\νΡ, 8Р).
мас.ч. смеси согласно изобретению перемалывают в роторно-статорной мельнице при добавлении 25 мас.ч. диспергаторов, смачивающих веществ и силикагеля. При разведении водой получается стабильная дисперсия или раствор активного соединения. Содержание активного соединения в препарате составляет 75 мас.%.
2. Продукты для применения в неразбавленном виде.
Ж. Порошки для распыления (ЭР).
мас.ч. смеси согласно изобретению тонко измельчают и тщательно перемешивают с 95 мас.ч. тонкоизмельченного каолина. Таким путем получается продукт для распыления, имеющий содержание активного соединения 5 мас.%.
3. Гранулы (6К, Р6, 66, М6).
0.5 мас.ч. смеси согласно изобретению тонко измельчают и связывают с 95.5 мас.ч. носителей, таким образом получается препарат, имеющий содержание активного соединения 0,5 мас.%. Обычными способами, применяемыми при этом, являются экструзия, распылительная сушка или обработка в псевдоожиженном слое. Таким путем получаются гранулы для применения в неразбавленном виде с содер
- 73 017319 жанием активного соединения 0.5 мас.%.
И. ИЬУ растворы (ИЬ).
мас.ч. смеси согласно изобретению растворяют в 90 мас.ч. органического растворителя, например ксилола. Таким путем получается продукт, применяемый в неразбавленном виде, имеющий содержание активного соединения 10 мас.%.
Активные соединения могут применяться как таковые, в форме их препаратов или применяться в форме приготовленных из них, например, непосредственно распыляемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустоподобных продуктов, материалов для разбрасывания или гранул, путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, разбрасывания или полива. Применимые формы полностью зависят от заданных целей, чтобы гарантировать в каждом случае максимально возможное однородное распределение активных соединений согласно изобретению.
Применяемые водные формы могут быть приготовлены из эмульсионных концентратов, паст или смачивающихся порошков (распыляемые порошки, масляные дисперсии) при помощи добавления воды. Чтобы приготовить эмульсии, пасты или масляные дисперсии, вещества, как такие или растворенные в масле или растворителе, могут быть гомогенизированы в воде при помощи смачивающего агента, вещества, придающего клейкость, диспергатора или эмульгатора. Альтернативно, можно готовить концентраты, которые содержат активное вещество, смачивающий агент, вещество, придающее клейкость, диспергатор или эмульгатор и, при необходимости, растворитель или масло, и такие концентраты являются подходящими для разведения водой.
Концентрации активных компонентов в готовых к применению продуктах могут варьировать в пределах относительно широких диапазонов. В основном они составляют от 0.0001 до 10%, предпочтительно от 0.01 до 1%.
Активные компоненты с большим успехом могут применяться также согласно так называемого ультрамалообъемного способа (ИЬУ), который позволяет применение препаратов более чем с 95 мас.% активного компонента или даже активного компонента без добавок.
Различные типы масел, смачивающих веществ или вспомогательных веществ можно добавлять к активным компонентам, при необходимости, непосредственно перед применением (баковые смеси). Эти вещества могут, как правило, находиться в смеси с веществами в соответствии с изобретением в массовом отношении от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:10 до 10:1.
Подходящими вспомогательными веществами в данном смысле являются, в частности, органически модифицированные полисилоксаны, например Вгеак ТКги 8240®; алкоксилаты спирта, например А1р1из 245®, А1р1из МВА 1303®, Р1ига£ас ЬР 300® и Ьи1еп8о1 ΟΝ 30®; блок-сополимеры ЕО/РО, например Р1игошс КРЕ 2035® и Оепаро1 В®; этоксилаты спирта, например Еи1епзо1 ХР 80®; и натрий диоктилсульфосукцинат, например Ееорйеп КА®.
Компоненты I и II либо смеси или соответствующие композиции применимы для обработки вредных грибков, растений, семян, почвы, площадей, материалов или территорий для того, чтобы быть защищенными от них фунгицидно эффективным количеством смеси или путем раздельного нанесения компонентов I и II. Нанесение возможно до или после инфицирования вредными грибками.
Фунгицидная активность индивидуальных соединений и смесей согласно изобретению была продемонстрирована тестами, что указаны ниже.
Активные соединения, отдельно или одновременно, были приготовлены как исходные растворы, содержащие 25 мг активного соединения, которые готовились до 10 мл с применением смеси ацетона и/или ΏΜ8Ο и эмульгатором ишрего1® ЕЕ (смачивающим веществом, обладающим эмульгирующим или дисперсионным действием, имеющим в основе этоксилированные алкилфенолы) в количественном соотношении растворителя/эмульгатора 99:1. Затем смесь была доведена до 100 мл водой. Этот исходный раствор разбавляется с описываемой смесью растворителя/эмульгатора/воды, чтоб концентрация активного соединения стала ниже.
Визуально определенное процентное соотношение площади с зараженными листьями было обращено в эффективность в % от необработанного контрольного участка.
Эффективность (Е) рассчитывается следующим образом, используя формулу Аббота
Е = (1 - α/β) -100 где а соответствует фунгицидному заражению обработанных растений в % и β соответствует фунгицидному заражению необработанных (контрольных) растений в %.
Эффективность 0 означает, что уровень заражения обработанных растений соответствует такому же у необработанных контрольных растений; эффективность 100 означает, что обработанные растения не заражены.
Ожидаемая эффективность комбинаций активных компонентов была определена при использовании формулы Колби (Со1Ьу, 8.К. Са1си1аЕпд зупег§1811с апд шПацопьИс гезропзез оГ КегЬюОе СотЬтаЕопз, Шее08, 15, 20-22, 1967) и ее сравнили с наблюдаемой эффективностью.
- 74 017319
Формула Колби:
Е = х + у - х у/100 где Е - ожидаемая эффективность, выражена в % от необрабатываемого стандарта, при использовании смеси активных компонентов А и В в концентрациях а и Ь;
х - эффективность, выражена в % от необрабатываемого стандарта, при использовании активного компонента А в концентрации а;
у - эффективность, выражена в % от необрабатываемого стандарта, при использовании активного компонента В в концентрации Ь.
Пример применения 1. Профилактическая фунгицидная борьба с ранним заболеванием у томатов (АЕегпапа §о1аш).
Молодые саженцы растений томата были выращены в горшках. Эти растения были обрызганы водной суспензией, содержащей концентрацию активного вещества или смеси, как указано в таблице ниже. На следующий день обработанные растения были инокулированы водной суспензией АЕегпапа §о1аш. Затем исследуемые растения были сразу же помещены во влажную камеру. После 5 дней от 20 до 22°С и относительной влажности, близкой к 100%, степень грибкового поражения на листьях была визуально оценена как % области заболевшего листа.
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [ррт] | Соотношение | Измеренная активность (% заражения) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
(Контроль) | ... | ... | 0-(90% заражения) | ... |
Νο. 1с1.344 | 1 | ... | 0 | — |
Νο. Ιπί.1010 | 1 0.25 | — | 56 0 | — |
Ν’-(4-(4-φτορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτηπ-Ν-μθτηπ формамидин | 0,25 | ... | 0 |
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [РРт] | Соотношение | Измеренная активность (% заражения) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
Ν’-(4-(4-χπορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-3τππ-Ν-Μβτππ формамидин | 0.25 0.063 | ... | 22 0 | ... |
азаконазол | 0.25 0.063 | — | 0 0 | — |
Νο. Ι0.344 + азаконазол | 1 + 0.25 | 4 : 1 | 44 | 0 |
Νο. Ιγπ.1010 + Ν’-(4(4-фтор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ формамидин | 0.25 + 0.25 | 1 : 1 | 56 | 0 |
Νο. Ιπί.1010 + Ν’-(4(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ формамидин | 1 + 0.25 0.25 + 0.063 | 4 : 1 4 : 1 | 89 44 | 65 0 |
Νο. Ιπί.1010 + азаконазол | 0.25 + 0.063 | 4: 1 | 72 | 0 |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 2. Профилактическая борьба с серой плесенью (Во1гу118 сшегеа) на листьях зеленого перца.
Молодые саженцы зеленого перца были выращены в горшках от 2 до 3 стадии листьев.
Эти растения были обрызганы водной суспензией, содержащей концентрацию активного вещества или смеси, как указано в таблице ниже. На следующий день обработанные растения были инокулированы споровой суспензией Во1гу118 сшегеа в 2% водном биосолодовом растворе. Затем исследуемые растения были сразу же помещены во влажную камеру. После 5 дней от 22 до 24°С и относительной влажности, близкой к 100%, степень грибкового поражения на листьях была визуально оценена как % области заболевшего листа.
- 75 017319
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [РРт] | Соотношение | Измеренная активность (% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
(Контроль) | ... | ... | 0(90% заражение) | ... |
Νο. И.344 | 16 0.25 | ___ | 72 11 | — |
Νο. 1т.1О1О | 16 | ___ | 33 | ... |
амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор- 1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты | 4 | ___ | 0 | ... |
азаконазол | 4 0.063 | 0 0 | ... | |
Νο. №.344 + амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор- 1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты | 16 + 4 | 4 : 1 | 92 | 72 |
Νο. №344 + азаконазол | 0.25 + 0.063 | 4 : 1 | 67 | 11 |
Νο. 1т.1010 + амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты | 16 + 4 | 4 : 1 | 83 | 33 |
Νο. Ιπί.1010 + азаконазол | 16 + 4 | 4 : 1 | 78 | 33 |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 3. Борьба с поздними заболеваниями у томатов, вызываемых РБу1орБ1Ьога ΐηГе§1ап§.
Молодые саженцы томатов были выращены в горшках. Эти растения были обрызганы водной суспензией, содержащей концентрацию активного вещества или их смеси, как указано в таблице ниже. На следующий день обработанные растения были инокулированы водной суспензией спорангий Р1у1ор1111юга тГе§1ап8. После инокуляции исследуемые растения были сразу же помещены во влажную камеру. После 6 дней от 18 до 20°С и относительной влажности, близкой к 100%, степень грибкового поражения на листьях была визуально оценена как % области заболевшего листа._________
Активные соединения/ смесь активных соединений (Контроль)
Νο. 16.344
Νο. 1т.1010
Концентрация [ррт]
Соотношение
Измеренная активность(% заражение)
0(90% заражение)
Вычисленная активность согласно Колби(%)
Ν’-(4-(4-φτορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-ΘΤΗΗ-Ν-Μβτππ формамидин Ν’-(4-(4-χηορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ы-этил^-метил формамидин
- 76 017319
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [РРт] | Соотношение | Измеренная активность(% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
амид Ν-(2-(1,3ди метил бутил )фенил)-1,3- | 4 | 0 | ||
диметил-5-фтор1Н-пиразол-4карбоновой | 1 | — | 0 | — |
кислоты | ||||
Азаконазол | 4 0.063 | — | о о | — |
Νο. И.344 + | ||||
амид^(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор1 Н-пиразол-4карбоновой | 4 + 4 | 1 : 1 | 44 | 0 |
1 + 1 | 1 : 1 | 22 | 0 | |
кислоты Νο. 1т.1010 + Ν’- | ||||
(4-(4-фтор-3трифторметилфенокси)-2,5-сПΜβτππ-φβΗππ)-Νэтил^-метил | 16+16 | 1 : 1 | 44 | 11 |
формамидин Νο. 1т.1О1О + Ν’- | ||||
(4-(4-хлор-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ | 4 + 1 | 4 : 1 | 83 | 0 |
формамидин | ||||
Νο. 1т.1О1О + амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор- 1 Н-пиразол-4карбоновой | 16 + 4 | 4 : 1 | 33 | 0 |
кислоты |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 4. Борьба с мучнистой росы на пшенице, вызываемой В1ишепа дгашЫз Г. 8р. ίηίίοί.
Первые основательно развитые листья выращенной в горшке пшеницы были обрызганы водной суспензией, содержащей концентрацию активного вещества или их смеси, как указано в таблице ниже. На следующий день обработанные растения были инокулированы спорами В1ишепа дгашЫз Г. 8р. ϊγϊϊϊοϊ (= §уп. Егу81рке дагшЫз Г. §р. ϊγϊϊϊοϊ), отряхивая тяжело инфицированные материнские растения поверх обрабатываемых горшков. После выращивания в теплице в течение 7 дней при 22-26°С и относительной влажности от 60 до 90% степень грибкового поражения на листьях была визуально оценена как % области заболевшего листа.
- 77 017319
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [ррт] | Соотношение | Измеренная активность(% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
(Контроль) | ... | 0 (80% заражение) | ... | |
Νο. Ιά.344 | 1 0.25 | — | 25 0 | — |
Νο. 1т.1010 | 0.25 | ___ | 0 | — |
Ν’-(4-(4-φτορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)И-этил-И-метил формамидин | 0.25 | ... | 38 | ... |
Ν’-(4-(4-χπορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)М-этил-И-метил формамидин | 0.063 | ... | 38 | ... |
Νο. Ιά.344 + Ν’-(4(4-фтор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ формамидин | 0.25 + 0.25 1 + 0.25 | 1 : 1 4 : 1 | 63 88 | 38 53 |
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [РРт] | Соотношение | Измеренная активность(% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
Νο. Ιά.344 + Ν’-(4(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-Θτππ-Ν-Μβτππ формамидин | 0.25 + 0.063 | 4 : 1 | 83 | 38 |
Νο. 1т.1010 + Ν(4-(4-фтор-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)И-этил-И-метил формамидин | 0.25 + 0.25 | 1 : 1 | 81 | 38 |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 5. Лечебная борьба с бурой ржавчиной на пшенице, вызываемой Рисс1ша гесопййа.
Первые два развитых листа, выращенных в горшке саженца пшеницы, были осыпаны спорами РиссЫа гесопййа. Для обеспечения успешного результата искусственной инокуляции растения были помещены во влажную камеру без света при относительной влажности от 95 до 99% и от 20 до 22°С на 24 ч. На следующий день растения были обрызганы водной суспензией, содержащей концентрацию активного вещества или их смеси, как указано в таблице ниже. Растения предали воздушной сушке. Затем исследуемые растения выращивались 8 дней в тепличной камере при 22-26°С, относительной влажности от 65 до 70%. Степень грибкового поражения на листьях была визуально оценена как % области заболевшего листа.
- 78 017319
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [ррт] | Соотношение | Измеренная активность(% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
(Контроль) | 0(90% заражение) | |||
Νο. Ιά.344 Νο. Ιπί.1010 Ν’-(4-(4-φτορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτηπ-Ν-μθτηπ формамидин Ν’-(4-(4-χπορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ формамидин амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор- 1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты амид Азаконазол Νο. И.344 + амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты Νο. Ιπί.1010 + Ν(4-(4-фтор-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ формамидин Активные соединения/ смесь активных соединений Νο. Ιπί.1010 + Ν’(4-(4-хлор-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-3τππ-Ν-Μβτππ формамидин Νο. Ιπί.1010 + амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты | 1 4 1 0.25 0.25 0.063 1 0.25 0.25 1 + 1 0.25 + 0.25 Концентрация [РРт] 0.25 + 0.063 4 + 1 1 + 0.25 | 1 : 1 1 : 1 Соотношение 4 : 1 4 : 1 4 : 1 | 56 78 33 0 67 0 0 0 0 78 92 Измеренная активность(% заражение) 22 100 67 | 56 67 Вычисленная активность согласно Колби(%) 0 78 33 |
Νο. Ιπί.1010 + азаконазол | 1 + 0.25 | 4 : 1 | 78 | 33 |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 6. Профилактическая борьба с бурой ржавчиной на пшенице, вызываемой РиссЫа гесопЛ1е.
Первые два развитых листа, выращенных в горшке саженца пшеницы, были обрызганы водной суспензией, содержащей концентрацию активного вещества или их, как указано в таблице ниже.
На следующий день растения были инокулированы спорами Рисс1ша гесопЛ1а. Для обеспечения успешного результата искусственной инокуляции растения были помещены во влажную камеру без света при относительной влажности от 95 до 99% и от 20 до 22°С на 24 ч. Затем исследуемые растения выра- 79 017319 щивались 6 дней в тепличной камере при 22-26°С и относительной влажности от 65 до 70%. Степень грибкового поражения на листьях была визуально оценена как % области заболевшего листа.
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [ррт] | Соотношение | Измеренная активность(% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
(Контроль) | ... | 0(80% заражение) | ... | |
Νο. Ιά.344 | 0.25 | ___ | 0 | ... |
Ν’-(4-(4-χπορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-этил-М-метил формамидин | 0.063 | ... | 38 | ... |
азаконазол | 0.25 | ... | 0 | ... |
Νο. Ιά.344 + Ν’-(4(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)1Ч-этил-№метил формамидин | 0.25 + 0.063 | 4 : 1 | 63 | 38 |
Νο. Ιά.344 + азаконазол | 0.25 + 0.25 | 1 : 1 | 25 | 0 |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 7. Борьба с пятнистостью сетчатой на ячмене, вызываемой Ругепоркога 1егез.
Первые основательно развитые листья выращенных в горшке саженцев ячменя были обрызганы водной суспензией, содержащей концентрацию активного вещества или их смеси, как указано в таблице ниже. На следующий день обработанные растения были инокулированы водной споровой суспензией Ругепоркога (зуп. 1)гее11з1ега) 1егез. Затем исследуемые растения были сразу же помещены во влажную камеру в теплице. После 7 дней выращивания при 20-24°С и относительной влажности около 70% степень грибкового поражения на листьях была визуально оценена как % области листа.
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [РРт] | Соотношение | Измеренная активность (% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
(Контроль) | ... | ... | 0(80% заражение) | ... |
Νο. Ιά.344 | 0.25 | ... | 50 | ... |
Ν’-(4-(4-φτορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ формамидин | 1 | ... | 13 | |
Ν’-(4-(4-χπορ-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ формамидин | 0.25 | ... | 25 | ... |
Νο. Ιά.344 + Ν’-(4(4-фтор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-3ΤΜπ-Ν-Μβτππ формамидин | 0.25 + 1 | 1 :4 | 88 | 56 |
Νο. Ιά.344 + Ν’-(4(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-3τππ-Ν-Μβτππ формамидин | 0.25 + 0.25 | 1 : 1 | 99 | 63 |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 8. Лечебная борьба с коррозией соевых бобов на соевых бобах, вызываемой Ркакорзога раекугШ/Е
Листья выращенных в горшке саженцев соевых бобов были инокулированы спорами Ркакорзога раекугк171. Для обеспечения успешного результата искусственной инокуляции растения были помещены во влажную камеру при относительной влажности около 95% и от 23 до 27°С на 24 ч. На следующий день растения были обрызганы водной суспензией, содержащей концентрацию активного вещества или
- 80 017319 их смеси, как указано в таблице ниже. Растения были преданы воздушной сушке. Затем исследуемые растения выращивали 14 дней в тепличной камере при 23-27°С и относительной влажности от 60 до 80%. Степень грибкового поражения на листьях была визуально оценена как % области листа.
Соотношение
Концентрация (Контроль)
Измеренная активность(% заражение)
Вычисленная активность согласно Колби(%)
Активные соединения/ смесь активных соединений
0(70% заражение)
Измеренная активность(% заражение)
Вычисленная активность согласно Колби(%)
Νο. Ιγπ.1010 азаконазол трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)1М-этил-№метил формамидин амид Ν-(2-(1,3 диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты азаконазол Νο. Ιό.344 + (4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ формамидин Νο. Ιό.344 азаконазол Νο. Ιγπ.1010 (4-(4-хлор-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-ΜβτπΗ формамидин Активные соединения/ смесь активных соединений Νο. 1т.1О1О амид Ν-(2-(1, диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор1Н-пиразол-4карбоновой кислоты
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 9. Микротест.
Активные соединения были приготовлены как исходные растворы с концентрацией 10000 ррт в диметилсульфоксиде.
Беналаксил-М был использован как коммерческий готовый препарат и разбавлен водой до установленной концентрации активного соединения.
Измеренные параметры были сопоставлены с контрольной величиной в варианте выращивания без борющихся активных соединений и без грибков, чтобы определить относительный рост в % патогенов в соответствующих активных соединениях. Это процентное выражение было преобразовано в эффектив ность.
Вероятная эффективность смесей активных соединений была определена при использовании формулы Колби [К.8. Со1Ьу, Са1си1а1т§ 8упег§18Йс апб ап1адош811с гезропзез о1' БегЫеМе сотЬтайопз, ШссОб 15, 20-22 (1967)] и было произведено сравнение с наблюдаемой эффективностью.
9.1. Активность против фитофтороза патогена Р11\Гор1111юга т1ё81ап8 в микротитровальном испыта нии.
Исходные растворы были смешаны в соответствующей пропорции пипеткой на пластине микро
- 81 017319 титра (МТР) и разбавлены водой до установленной концентрации. Затем были добавлены суспензии спор Р11у!ор111ога 1п1'е81ап8, содержащие горошковое сокосодержащее водное питательное вещество. Пластины были помещены в насыщенную водяным паром кабину при температуре 18°С. Используя абсорбционный фотометр, МТР8 были измерены при 405 нм спустя 7 дней после инокуляции.
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [ррт] | Соотношение | Измеренная активность(% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
Νο. 1а.719 | 16 | 4 | — | |
Νο. Ιά.344 | 16 | — | 5 | ... |
Νο. Ιπί.1010 | 16 | — | 4 | |
Беналаксил-М Ν’-(4-(4-χπορ-3- | 16 | — | 18 | — |
трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτηπ-Ν-μθτηπ | 4 | 33 | ||
формамидин Νο. 1а.719 + Ν’-(4(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-3τηπ-Ν-μθτηπ формамидин | 16 + 4 | 4 : 1 | 68 | 36 |
Νο. Ιά.344 + беналаксил-М | 16+16 | 1 : 1 | 90 | 22 |
Νο. Ιπί.1010 + Ν(4-(4-хлор-3трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-3τηπ-Ν-μθτηπ формамидин | 16 + 4 | 4 : 1 | 85 | 28 |
9.2. Активность против серой плесени Во1гуЙ8 стегеа в микротитровальном испытании.
Исходные растворы были смешаны в соответствующей пропорции пипеткой на пластине микротитра (МТР) и разбавлены водой до установленной концентрации. Затем были добавлены суспензии спор Во1гуЙ8 етегеа в 2% водном биосолодовом растворе. Пластины были помещены в насыщенную водяным паром кабину при температуре 18°С. Используя абсорбционный фотометр, МТР8 были измерены при 405 нм спустя 7 дней после инокуляции.____________________________________________
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [РРт] | Соотношение | Измеренная активность(% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
Νο. 1т.1О1О | 0.063 | 46 | ___ | |
Беналаксил-М | 0.063 | ___ | 6 | ___ |
Флуопирам | 0.004 | ___ | 4 | ___ |
Пипералин | 0.016 | — | 12 | — |
Нитрапирин | 0.016 | ___ | 10 | |
Νο. 1т.1010 + беналаксил-М | 0.063 + 0.063 | 1 : 1 | 74 | 49 |
Νο. Ιγπ.1010 + флуопирам | 0.063 + 0.004 | 16 : 1 | 75 | 48 |
Νο. 1т.1010 + пипералин | 0.063 + 0.016 | 4 : 1 | 76 | 53 |
Νο. Ιπί.1010 + нитрапирин | 0.063 + 0.016 | 4 : 1 | 79 | 52 |
9.3. Активность против перикуляриоза риса Рупси1апа огу/ае в микротитровальном испытании.
Исходные растворы были смешаны в соответствующей пропорции пипеткой на пластине микротитра (МТР) и разбавлены водой до установленной концентрации. Затем были добавлены суспензии спор Рупси1апа огу/ае в 2% водном биосолодовом растворе. Пластины были помещены в насыщенную водяным паром кабину при температуре 18°С. Используя абсорбционный фотометр, МТР8 были измерены при 405 нм спустя 7 дней после инокуляции.
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [РРт] | Соотношение | Измеренная активность(% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
Νο. Ιά.344 | 0.25 | ... | 1 | — |
беналаксил-М | 0.25 | ___ | 0 | — |
Νο. Ιά.344 + беналаксил-М | 0.25 + 0.25 | 1 : 1 | 99 | 1 |
9.4. Активность против пятнистости листьев на пшенице, вызываемой 8ер!опа 1гШс.
Исходные растворы были смешаны в соответствующей пропорции пипеткой на пластине микротитра (МТР) и разбавлены водой до установленной концентрации.
- 82 017319
Затем были добавлены суспензии спор 8ер1опа ГгШе в 2% водном биосолодовом растворе. Пластины были помещены в насыщенную водяным паром кабину при температуре 18°С. Используя абсорбционный фотометр, МТР8 были измерены при 405,нм спустя 7 дней после инокуляции.
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [ррт] | Соотношение | Измеренная активность (% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
Νο. 1а.719 | 0.063 | — | 36 | |
Νο. 1а.344 | 0.063 | — | 65 | |
Νο. Ιά.667 | 0.063 | — | 43 | |
Азаконазол | 0.016 | — | 19 | ___ |
амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор- 1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты | 0.004 | — | 1 | — |
Νο. 1а.719 + амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил )-1,3диметил-5-фтор- 1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты | 0.063 + 0.004 | 16 : 1 | 69 | 36 |
Νο. 1а.344 + азаконазол | 0.063 + 0.016 | 4 : 1 | 95 | 72 |
Νο. Ιά.667 + амид Ν-(2-(1,3ди метил бутил )фенил)-1,3диметил-5-фтор1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты | 0.063 + 0.004 | 16 : 1 | 63 | 36 |
Все микротитровальные испытания дали понять, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 10. Контроль Р11у1ор1111тога тГеДапх
Исходные растворы были смешаны в соответствующей пропорции, как приведено в таблице ниже.
- 83 017319
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [ррт] | Соотношение | Измеренная активность (% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
Νο. 1а.719 + | 63 + 16 | ___ | 8 | ___ |
пипералин | 16 + 4 | ___ | 0 | — |
Νο. 1а.719 + N-(4(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτηπ-Ν-μθτηπ формамидин | 16 + 4 | 68 | --- | |
Νο. Ιά.344 + | 63 + 16 | 27 | ||
азаконазол | ||||
Νο. И.344 + амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор- 1 Н-пиразол-4карбоновой | 63 + 4 | ... | 18 | ___ |
кислоты Νο. Ι0.344 + | 63 + 4 | 19 | ||
флуопирам Νο. Ιά.344 + Ν’-(4(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)№этил-№метил | ... | |||
16 + 4 | 48 | |||
формамидин Νο. Ιά.667 + флуопирам Νο. Ιά.667 + Ν’-(4(4-хлор-З- | 4 + 0.25 | ... | 2 | ... |
трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ формамидин | 16 + 4 | — | 51 | ... |
Активные | Измеренная | Вычисленная | ||
соединения/ смесь | Концентрация | Соотношение | активность | активность |
активных | [РРт] | (% | согласно | |
соединений | заражение) | Колби(%) | ||
Νο. Ιπί.1010 + 2-(2(6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4илокси)-фенил)-2метоксиимино-Ν- | 0.25 + 0.063 | — | 37 | ... |
метил-ацетамид | ||||
Νο. 1т.1О1О + беналаксил-М | 63 + 63 | ... | 49 | ... |
Прогексадион-Са | 16 | — | 17 | — |
Тринексапак-этил | 63 | 39 | — | |
Мепикват-хлорид | 63 | -- | 14 | ... |
Νο. 1а.719 + пипералин + мепикват-хлорид | 63 + 16 + 63 | 4:1:4 | 46 | 21 |
Νο. 1а.719 + N-(4(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)^этил-^метил | 16 + 4 + 16 | 4:1:4 | 93 | 74 |
формамидин + прогексадион-Са | ||||
Νο. Ιά.667 + Ν’-(4(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-Θτππ-Ν-Μβτππ формамидин + прогексадион-Са | 16 + 4 + 16 | 4:1:4 | 79 | 59 |
Νο. 1т.1010 + беналаксил-М + тринексапак-этил | 63 + 63 + 63 | 1:1:1 | 100 | 69 |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значитель- 84 017319 но более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 11. Борьба с ΒοΐΓγΐΐδ ешегеа.
Исходные растворы были смешаны в соответствующей пропорции, как в таблице ниже.
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [ррт] | Соотношение | Измеренная активность (% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
Νο. 1а.719 + беналаксил-М | 0.063 + 0.063 | ... | 42 | ... |
Νο. 1т.1010 + амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3диметил-5-фтор- 1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты | 0.063 + 0.004 | ___ | 47 | |
Прогексадион-Са | 0.063 | — | 4 | ___ |
Мепикват-хлорид | 0.063 | — | 0 | — |
Νο. 1а.719 + беналаксил-М + прогексадион-Са | 0.063 + 0.063 + 0.063 | 1:1:1 | 65 | 45 |
Νο. 1т.1010 + амид И-(2-(1,3-диметилбутил)-фенил)-1,3диметил-5-фтор- 1 Н-пиразол-4карбоновой кислоты + мепикват-хлорид | 0.063 + 0.004 + 0.063 | 16: 1 : 16 | 70 | 47 |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 12. Борьба с Рупси1апа огу/ае.
Исходные растворы были смешаны в соответствующей пропорции, как приведено в таблице ниже.
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [ррт] | Соотношение | Измеренная активность (% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
Νο. 1а.719 + | 0.25 + 0.063 | 0 | ||
пипералин | ||||
Νο. Ιά.667 + | 4 + 1 | 33 | ||
нитрапирин | ||||
прогексадион-Са | 0.25 | ... | 0 | — |
тринексапак-этил | 4 | ___ | 2 | ... |
Активные | Измеренная | Вычисленная | ||
соединения/ смесь | Концентрация | Соотношение | активность | активность |
активных | [ррт] | (% | согласно | |
соединений | заражение) | Колби(%) | ||
Νο. 1а.719 + | 0.25 + 0.063 + | |||
пипералин + | 0.25 | 4:1:4 | 19 | 0 |
прогексадион-Са | ||||
Νο. Ιά.667 + | ||||
нитрапирин + | 4 + 1+4 | 4:1:4 | 55 | 3.4 |
тринексапак-этил |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значитель но более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Пример применения 13. Борьба с 8ер1опа ΐπΐΐοΐ ΐ.
Исходные растворы были смешаны в соответствующей пропорции, как приведено в таблице ниже.
- 85 017319
Вычисленная активность согласно
Колби(%)
Измеренная активность (% заражение)
Активные соединения/ смесь активных соединений Νο. 1а.719 пипералин Νο. 1а.719 нитрапирин Νο. Ιά.667 нитрапирин Νο. Ιά.667 азаконазол Νο. Ιά.667 беналаксил-М трифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-3τππ-Ν-Μβτππ формамидин прогексадион-Са тринексапак-этил Νο. 1а.719 пипералин мепикват-хлорид
Вычисленная активность согласно Колби(%)
Измеренная активность (% заражение)
Активные соединения/ смесь активных соединений Νο. 1а.719 пипералин тринексапак-этил нитрапирин тринексапак-этил Νο. 1а.719 нитрапирин прогексадион-Са Νο. Ιά.667 азаконазол прогексадион-Са Νο. Ιά.667 беналаксил-М прогексадион-Са Νο. Ιά.667 беналаксил-М тринексапак-этил Νο. Ιά.667 нитрапирин прогексадион-Са Νο. Ιά.667 нитрапирин тринексапак-этил Νο. Ιά.667 + Ν’(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-θτππ-Ν-Μβτππ формамидин прогексадион-Са Νο. Ιγπ.1010 + Ν’(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5диметил-фенил)Ν-3τηπ-Ν-μθτηπ формамидин прогексадион-Са
- 86 017319
Активные соединения/ смесь активных соединений | Концентрация [РРт] | Соотношение | Измеренная активность (% заражение) | Вычисленная активность согласно Колби(%) |
Νο. 1т.1О1О + Ν’-(4(4-хлор-Зтрифторметилфенокси)-2,5- | 0.063 + 0.016 | 4:1:4 | 94 | 71 |
диметил-фенил)Ν-этил-М-метил формамидин + тринексапак-этил | + 0.063 |
Результаты испытаний показывают, что в силу синергизма смеси согласно изобретению значительно более активны, чем было рассчитано по формуле Колби.
Claims (13)
1) по крайней мере один 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилид формулы I в которой заместители указаны ниже:
X означает водород;
К1 означает С1-С4-алкил или С1-С4-галогеналкил;
К2 означает водород или галоген;
К3, К4 и К5 независимо друг от друга означают циано, нитро, галоген, С1-С4-алкил, С1-С4галогеналкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, -СИ=Н-ОК6 или -С(СИ3)=Н-ОК6, где К6 означает водород, метил или этил; и
1. Фунгицидная смесь для борьбы с фитопатогенными вредными грибами, которая содержит:
2. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая как компонент 1) 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилид формулы I, где К1 означает метил или галогенметил, К2 означает водород, фтор или хлор и К3, К4 и К5, каждый, - галоген.
2) по крайней мере одно активное соединение II, выбранное из активных соединений групп А)-О):
A) азолы, выбранные из группы, содержащей азаконазол, диниконазол-М, окспоконазол, паклобутразол, униконазол, 1-(4-хлорофенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)циклогептанол и имазалилсульфат;
B) стробилурины, выбранные из группы, содержащей 2-(2-(6-(3-хлоро-2-метилфенокси)-5фторопиримидин-4-илокси)фенил)-2-метоксиимино-И-метилацетамид и метиловый эстер 3-метокси-2(2-(Х-(4-метоксифенил)циклопропанкарбоксимидоилсульфанилметил)фенил)акриловой кислоты;
C) карбоксамиды, выбранные из группы, содержащей беналаксил-М, анилид 2-амино-4- метилтиазол-5-карбоновой кислоты, 2-хлор-И-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)никотинамид, амид Ν-(2-(1,3диметилбутил)фенил)-1,3-диметил-5-фторо-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид №(4'-хлоро-3',5дифторобифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид №(4'-хлор-3',5дифторбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид Ν-(3',4'дихлоро-5-фторобифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид Ν(3',5-дифторо-4'-метилбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид №(3',5-дифторо-4'-метилбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид №(цис-2-бициклопропил-2-илфенил)-3-дифторметил-1 -метил-1 Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, амид №(транс-2-бициклопропил-2-илфенил)-3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты, фторпирам, №(3-этил-3,5-5-триметилциклогексил)-3-формиламино-2-гидроксибензамид, окситетрациклин, сильтиофам, амид №(6-метоксипиридин-3-ил)циклопропанкарбоновой кислоты, изотианил и 3(дифторметил)-1-метил-И-[1,2,3,4-тетрагидро-9-(1-метилэтил)-1,4-метанонафталин-5-ил]-1Н-пиразол-4карбоксамид следующей формулы:
Ό) гетероциклы, выбранные из группы, содержащей 2,3,5,6-тетрахлоро-4-метансульфонилпиридин, 3,4,5-трихлоропиридин-2,6-дикарбонитрил, №(1-(5-бромо-3-хлоропиридин-2-ил)этил)-2,4-дихлороникотинамид, №((5-бромо-3-хлоропиридин-2-ил)метил)-2,4-дихлороникотинамид, дифлуметорим, нитрапирин, додеморф-ацетат, фторимид, бластицидин-8, хинометионат, дебакарб, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, оксолиновая кислота, пипералин, 3-[5-(4-хлорофенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3ил]пиридин
- 87 017319 и аллиловый эфир 5-амино-2-изопропил-4-ортотолилпиразол-3-он-1-тиокарбоновой кислоты
Е) карбаматы, выбранные из группы, содержащей метасульфокарб, пирибенкарб и пропамокарб гидрохлорид;
Е) другие фунгициды, выбранные из группы, содержащей свободное основание додина, квазатинацетат, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис(альбезилат), касугамицин-гидрохлорид-гидрат, дихлорфен, Ы-(4-хлор-2-нитрофенил)-Ы-этил-4-метилбензенсульфонамид-амид, дихлоран, нитротализопропил, текназен, бифенил, бронопол, дифениламин, милдиомицин, оксин меди, Ν(циклопропилметоксиимино-(6-дифторометокси-2,3-дифторофенил)метил)-2-фенил ацетамид, Ν'-(4-(4хлоро-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-№этил-№метил формамидин, И-(4-(4-фторо-3трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-№этил-№метил формамидин, №-(2-метил-5-трифторметил4-(3-триметилсиланилпропокси)фенил)-№этил-№метил формамидин и №-(5-дифторметил-2-метил-4-(3триметилсиланилпропокси)фенил)-№этил-№метил формамидин;
О) регуляторы роста растений, выбранные из группы, которая содержит клофибриновую кислоту, 4-СРА (4-хлорфеноксиуксусную кислоту), 2,4-ϋ, 2,4-ΏΒ, 2,4-ΏΕΡ, дихлорпроп, фенопроп, ΙΑΑ (индол-3уксусную кислоту), ΙΒΑ (4-индол-3-илмасляную кислоту), нафталинацетамид, α-нафталинуксусную кислоту, 1-нафтол, нафтоксиуксусную кислоту, калий нафтенат, натрий нафтенат, 2,4,5-Т, 21Ρ (N-(3метилбут-2-энил)-1Н-пурин-6-амин), 6-бензиламинопурин (6-ВА), 2,6-диметилпиридин (№оксид-2,6лютидин), бензиладенин, кинетин, зеатин, кальций цианамид, диметипин, эндотал, этефон, мерфос, метоксурон, пентахлорфенол и их соли, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, 1-метилциклопропен, АСС (1аминоциклопропанкарбоновую кислоту), этацелазил, этефон, глиоксим, гиббереллины, гиббереллиновую кислоту, абсцизовую кислоту, анцимидол, бутралин, карбарил, хлорфониум, хлорпрофам, дикегулак, флуметралин, фторидамид, фозамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват (мепикват хлорид, мепикват пентаборат), пипрокстанил, прогидрожасмон, профам, 2,3,5-трийодобензойная кислота, хлорфурен, хлорфлуренол, дихлорфлуренол, флуренол, хлормекват, даминозид, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, форхлорфенурон, гимексазол, амидохлор, бензофтор, буминафос, карвон, циобутид, клофенцет, клоксифонак, цианамид, цикланилид, циклогексимид, ципросульфамид, эпохолеон, этихлозат, этилен, фенридазон, флупримидол, гептопаргил, голосульф, инабенфид, каретазан, арсенат свинца, метасульфокарб, прогексадион (прогексадион кальций), пиданон, синтофен, триапентенол и тринексапак (тринексапак-этил);
в синергетически эффективных количествах.
3. Фунгицидная смесь по п.1, содержащая как компонент 1) №(3',4',5'-трифторбифенил)-1,3-диметилпиразол-4-илкарбоксамид, ^(3',4',5'-трифторбифенил)-1,3-диметил-5-фторпиразол-4-илкарбоксамид, №(3',4',5'-трифторбифенил)-5-хлор-1,3-диметилпиразол-4-илкарбоксамид, №(3',4',5'-трифторбифенил)-3-фторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, ^(3',4',5'-трифторбифенил)-3-(хлорфторметил)-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, №(3',4',5'-трифторбифенил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, №(3',4',5'-трифторбифенил)-3-дифторметил-5-фторо-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, ^(3',4',5'-трифторбифенил)-5-хлоро-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, №(3',4',5'-трифторбифенил)-3-(хлордифторметил)-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, №(3',4',5'-трифторбифенил)-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид, ^(3',4',5'-трифторбифенил)-5-фторо-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид, №(3',4',5'-трифторбифенил)-5-хлоро-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид, №(2',4',5'-трифторбифенил)-1,3-диметилпиразол-4-илкарбоксамид, ^(2',4',5'-трифторбифенил)-1,3-диметил-5-фторпиразол-4-илкарбоксамид, ^(2',4',5'-трифторбифенил)-5-хлоро-1,3-диметилпиразол-4-илкарбоксамид, №(2',4',5'-трифторбифенил)-3-фторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид,
- 88 017319
Ы-(2',4',5'-трифторбифенил)-3-(хлорфторметил)-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид,
Ы-(2',4',5'-трифторбифенил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид,
Ы-(2',4',5'-трифторбифенил)-3-дифторметил-5-фторо-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, Ы-(2',4',5'-трифторбифенил)-5-хлоро-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, Ы-(2',4',5'-трифторбифенил)-3-(хлордифторметил)-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, Ы-(2',4',5'-трифторбифенил)-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид,
Ν-(2',4', 5'-трифторбифенил)- 5- фторо-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид или Ы-(2',4',5'-трифторбифенил)-5-хлоро-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид.
4. Фунгицидная смесь по любому из пп.1-3, содержащая дополнительный активный компонент, выбранный из групп Н)-Ы):
H) азолы выбраны из группы, содержащей битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, эниконазол, эпоксиконазол, флуквинконазол, фенбуконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол, прохлораз, пефуразоат, имазалил, трифлумизол, циазофамид, беномил, карбендазим, тиабендазол, фуберидазол, этабоксам, этридазол и гимексазол;
I) стробилурины выбраны из группы, содержащей азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, энестробурин, метил (2-хлоро-5-[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил(2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат и метил 2-(орто-(2,5диметилфенилоксиметилен)фенил)-3-метоксиакрилат;
К) карбоксамиды выбраны из группы, содержащей карбоксин, беналаксил, боскалид, фенгексамид, флуотанил, фураметпир, мепронил, металаксил, мефеноксам, офурас, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, трифлузамид, тиадинил, 3,4-дихлоро-Ы-(2-цианофенил)изотиазол-5-карбоксамид, диметоморф, флуморф, флуметовер, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид, карпропамид, диклоцимед, мандипропамид, Ы-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-этоксифенил)этил)-2-метансульфониламино3-метилбутирамид, Ы-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-этанесульфониламино-3-метилбутирамид, метил 3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионат, Ы-(4'-бромобифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(4'трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, Ы-(4'-хлоро-3'-фторбифенил2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, Ы-(3',4'-дихлоро-4-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразоле-4-карбоксамид и Ы-(2-цианофенил)-3,4-дихлоризотиазол-5-карбоксамид;
Ь) гетероциклические соединения выбраны из группы, содержащей флуазинам, пирифенокс, бупиримат, ципродинил, фенаримол, феримзон, мепанипирим, науримол, пириметанил, трифорин, фенприклонил, флудиоксонил, алдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, ипродион, процимидон, винклозин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, 5-хлоро-7-(4-метилпиперидин-1ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, анилазин, дихломезин, пироквилон, проквиназид, трициклазол, 2-6утокси-6-иодо-3-пропилхромен-4-он, ацибензолар-8-метил, каптафол, каптан, дазомет, фолпет, феноксанил, квиноксифен и Ы,Ы-диметил-3-(3-бромо-6-фторо-2-метилиндол-1сульфонил)-[ 1,2,4]триазол-1-сульфонамид;
М) карбаматы выбраны из группы, содержащей манкозеб, манеб, метам, метирам, фербам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам, диетофенкарб, ипроваликарб, флубентиваликарб, пропамокарб, 4-фторфенил Ы-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбамат, метил 3-(4-хлорфенил)-3-(2изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропаноат и эстеры оксим карбамата формулы IV в которой Ζ означает N или СН;
Ν) другие фунгициды, выбранные из группы, содержащей гуанидин, додин, иминоктадин, квазантин, антибиотики: касугамицин, стрептомицин, полиоксин, валидамицин А, производные нитрофенила: бинапакрил, динокап, динобутон, серосодержащие гетероциклические соединения: дитианон, изопротиолан, органометаллические соединения: соли фентина, фосфорорганические соединения: эдифенфос, ипробенфос, фозетил, фозетил-алюминий, фосфористая кислота и ее соли, пиразофос, токлофос-метил, хлороорганические соединения: хлороналонил, дихлофлуанид, флусульфамид, гексахлорбензен, фталид, пенцикурон, квинтозен, тиофанат-метил, толилфлуанид, неорганические активные соединения: Бордосская смесь, ацетат меди, гидроксид меди, оксихлорид меди, основной сульфат меди, сера, другие: цифлуфенамид, цимоксанил, диметиримол, этиримол, фуралаксил, метрафенон и спироксамин.
5. Фунгицидная смесь по любому из пп.1-4, содержащая компоненты 1) и 2) в весовом соотношении от 100:1 до 1:100.
6. Композиция, содержащая по крайней мере один жидкий или твердый наполнитель и смесь по
- 89 017319 любому из пп.1-4.
7. Способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами, где грибы, их место распространения или растения, подлежащие защите от грибкового заражения, грунт, семена, площади, материалы или место обрабатывают эффективным количеством по крайней мере одного соединения I и по крайней мере одного соединения II согласно любому из пп.1-4.
8. Способ по п.7, где компоненты 1) и 2) согласно любому пп.1-4 наносят одновременно, то есть вместе или отдельно, или последовательно.
9. Способ по любому из пп.7 или 8, где компоненты 1) и 2) согласно любому пп.1-4 наносят в количестве от 5 до 2000 г/га.
10. Способ по любому из пп.7 или 8, где компоненты 1) и 2) согласно любому пп.1-4 наносят в количестве от 1 до 1000 г на 100 кг семян.
11. Семена, содержащие смесь согласно любому из пп.1-4 в количестве от 1 до 1000 г на 100 кг семян.
12. Применение соединений I и II согласно любому из пп.1-4 для приготовления композиции, применимой для борьбы с вредными грибами.
13. Применение соединений I и II согласно любому из пп.1-4 для обработки трансгенных растений или их семян.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ
Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07101758 | 2007-02-05 | ||
PCT/EP2008/051331 WO2008095890A2 (en) | 2007-02-05 | 2008-02-04 | Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200901035A1 EA200901035A1 (ru) | 2010-02-26 |
EA017319B1 true EA017319B1 (ru) | 2012-11-30 |
Family
ID=39682151
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200901035A EA017319B1 (ru) | 2007-02-05 | 2008-02-04 | Фунгицидные смеси, содержащие замещённые 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды |
EA201200237A EA201200237A1 (ru) | 2007-02-05 | 2008-02-04 | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA201200237A EA201200237A1 (ru) | 2007-02-05 | 2008-02-04 | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100035753A1 (ru) |
EP (1) | EP2061320A2 (ru) |
JP (1) | JP2010517974A (ru) |
KR (1) | KR20090108735A (ru) |
CN (1) | CN101631465A (ru) |
AR (1) | AR065200A1 (ru) |
AU (1) | AU2008212956A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0807060A2 (ru) |
CA (1) | CA2675455A1 (ru) |
CL (1) | CL2008000363A1 (ru) |
CR (1) | CR10933A (ru) |
EA (2) | EA017319B1 (ru) |
EC (1) | ECSP099559A (ru) |
IL (1) | IL199802A0 (ru) |
MA (1) | MA31234B1 (ru) |
MX (1) | MX2009007605A (ru) |
NZ (2) | NZ578585A (ru) |
PE (1) | PE20090116A1 (ru) |
TW (1) | TW200843640A (ru) |
UA (1) | UA100504C2 (ru) |
UY (1) | UY30895A1 (ru) |
WO (1) | WO2008095890A2 (ru) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5227950B2 (ja) * | 2006-05-03 | 2013-07-03 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 種子処理のためのアリールカルボン酸ビフェニルアミドの使用 |
PL3586631T3 (pl) * | 2008-02-05 | 2024-09-16 | Basf Se | Kompozycja wpływająca na zdrowie roślin |
EA018987B1 (ru) * | 2008-02-05 | 2013-12-30 | Басф Се | Композиция для улучшения жизнеспособности растения |
WO2009098230A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
JP5365041B2 (ja) * | 2008-03-25 | 2013-12-11 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物および植物病害防除方法 |
JP5365047B2 (ja) * | 2008-03-28 | 2013-12-11 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除組成物および植物病害防除方法 |
WO2010081645A2 (de) | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
JP5502982B2 (ja) | 2009-03-16 | 2014-05-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | フルオピラム及びメトラフェノンを含む殺菌組成物 |
WO2011048120A1 (en) * | 2009-10-22 | 2011-04-28 | Syngenta Participations Ag | Synergistic fungicidal composition containing a n-2-(pyrazolyl) ethylphenylcarboxamide |
WO2011069890A2 (en) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
JP2011201857A (ja) * | 2010-03-03 | 2011-10-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
KR101861868B1 (ko) * | 2010-05-28 | 2018-05-28 | 바스프 에스이 | 살충 혼합물 |
US9232799B2 (en) | 2010-06-03 | 2016-01-12 | Bayer Intellectual Property Gmbh | N-[(het)arylethyl)] pyrazole(thio)carboxamides and their heterosubstituted analogues |
MX2013001161A (es) * | 2010-08-03 | 2013-03-22 | Basf Se | Composicion fungicida. |
CN102007916B (zh) * | 2010-10-28 | 2013-07-10 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种农业和园艺用杀真菌组合物 |
MX2013005407A (es) * | 2010-11-15 | 2013-07-03 | Bayer Ip Gmbh | 5-halopirazolcarboxamidas. |
CN103369962A (zh) | 2010-11-15 | 2013-10-23 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 5-卤代吡唑(硫代)甲酰胺 |
JP6050354B2 (ja) * | 2011-08-16 | 2016-12-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 有効成分、油及びイオン性液体を含む組成物 |
JP5873298B2 (ja) * | 2011-11-04 | 2016-03-01 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 移植稲の病害防除方法 |
EP2662363A1 (en) * | 2012-05-09 | 2013-11-13 | Bayer CropScience AG | 5-Halogenopyrazole biphenylcarboxamides |
CN103416410B (zh) * | 2012-05-25 | 2016-08-03 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物 |
CN103891733A (zh) * | 2012-12-31 | 2014-07-02 | 江苏丰登农药有限公司 | 一种含联苯吡菌胺和己唑醇的复合增效杀菌组合物及其应用 |
CN103907610B (zh) * | 2013-01-06 | 2016-05-04 | 江苏丰登作物保护股份有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺和啶氧菌酯的杀菌组合物及其应用 |
CN103120164A (zh) * | 2013-02-04 | 2013-05-29 | 广东中迅农科股份有限公司 | 氟唑菌酰胺和嘧菌环胺农药组合物 |
CN105265443A (zh) * | 2014-05-27 | 2016-01-27 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有氟唑菌酰胺的杀菌组合物 |
CN104488878A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-04-08 | 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 | 杀菌组合物 |
CN105613501B (zh) * | 2014-11-05 | 2018-09-28 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种植物生长调节剂组合物 |
CN104663677B (zh) * | 2015-01-21 | 2016-08-24 | 浙江泰达作物科技有限公司 | 一种含噻嗪酮和氟唑菌酰胺的农药组合物及其用途 |
JP2018123056A (ja) * | 2015-04-27 | 2018-08-09 | 日本農薬株式会社 | 殺菌剤組成物及びその使用方法 |
CN106172453B (zh) * | 2015-04-29 | 2018-07-03 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种杀菌组合物及其应用 |
CN104982445A (zh) * | 2015-07-25 | 2015-10-21 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有氟唑菌酰胺与四霉素的杀菌组合物 |
CN105409974A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-03-23 | 广东中迅农科股份有限公司 | 含有氟唑菌酰胺和啶菌噁唑的杀菌组合物 |
CN105557121B (zh) * | 2015-12-24 | 2018-06-29 | 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 | 一种打破砖子苗种子深度休眠的方法 |
CA3010139A1 (en) * | 2015-12-30 | 2017-07-06 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic fungicidal mixtures for fungal control of rice blast |
CN105794792B (zh) * | 2016-04-26 | 2018-05-22 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺和恶霜灵的杀菌组合物及其应用 |
CN105831140B (zh) * | 2016-04-26 | 2018-07-17 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺和福美双的杀菌组合物及其应用 |
CN105961400B (zh) * | 2016-04-26 | 2018-08-03 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺和烯唑醇的杀菌组合物及其应用 |
CN106857597A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-06-20 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有联苯吡菌胺的杀菌组合物及其应用 |
CN109221161A (zh) * | 2017-07-10 | 2019-01-18 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀菌组合物 |
EP3536150A1 (en) * | 2018-03-06 | 2019-09-11 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad |
CN109169675B (zh) * | 2018-09-29 | 2020-12-11 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺和喹啉铜的杀菌组合物 |
CN109258686A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-01-25 | 浙江海正化工股份有限公司 | 抗病农药组合物及其制备方法和应用 |
US10624344B1 (en) | 2019-04-26 | 2020-04-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composition and method for protecting plant against disease and pest |
CN114586791B (zh) * | 2022-03-10 | 2024-03-08 | 青岛恒宁生物科技有限公司 | 一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物及其应用 |
CN114586793B (zh) * | 2022-04-03 | 2024-05-03 | 青岛滕润翔检测评价有限公司 | 一种农药组合物及其应用 |
CN114766492B (zh) * | 2022-04-07 | 2024-04-19 | 青岛恒宁生物科技有限公司 | 一种含联苯吡菌胺的农药组合物及其应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003070705A1 (de) * | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Disubstituierte pyrazolylcarboxanilide |
WO2005034628A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Synergistische fungizide wirkstoffkombinationen |
WO2007000462A1 (de) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von 2,4-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden |
WO2007003540A1 (de) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von 2,5-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden |
WO2007003643A1 (de) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von 3,4-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden |
WO2007017416A2 (de) * | 2005-08-05 | 2007-02-15 | Basf Se | Fungizide mischungen enthaltend substituierte 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL103614A (en) * | 1991-11-22 | 1998-09-24 | Basf Ag | Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds |
DE4231517A1 (de) * | 1992-09-21 | 1994-03-24 | Basf Ag | Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
DE19531813A1 (de) * | 1995-08-30 | 1997-03-06 | Basf Ag | Bisphenylamide |
DE19735224A1 (de) * | 1997-08-15 | 1999-02-18 | Basf Ag | Biphenylamide |
DE19840322A1 (de) * | 1998-09-04 | 2000-03-09 | Bayer Ag | Pyrazol-carboxanilide |
CZ20021890A3 (cs) * | 1999-12-09 | 2002-08-14 | Syngenta Participations Ag | Pyrazolkarboxamidy a pyrazolthioamidy, způsob jejich přípravy a jejich pouľití jako fungicidních prostředků |
DE10204391A1 (de) * | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Difluormethylthiazolylcarboxanilide |
PL208583B1 (pl) * | 2002-02-23 | 2011-05-31 | Bayer Cropscience Ag | Zastosowanie pochodnych bifenylobenzamidu, sposób zwalczania niepożądanych mikroorganizmów, nowe pochodne bifenylobenzamidu, środki do zwalczania niepożądanych mikroorganizmów, sposób zwalczania niepożądanych mikroorganizmów i sposób wytwarzania środków do zwalczania niepożądanych mikroorganizmów |
EP1563731A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis |
AU2005244421A1 (en) * | 2004-05-13 | 2005-11-24 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures made from a triazolopyrimidine derivative and biphenylamides |
JP2008502636A (ja) * | 2004-06-18 | 2008-01-31 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | N−(オルト−フェニル)−1−メチル−3−ジフルオロメチルピラゾール−4−カルボキシアニリドおよびそれらの殺菌剤としての使用 |
DE102005007160A1 (de) * | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Ag | Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
EP1903867A1 (de) * | 2005-07-01 | 2008-04-02 | Basf Se | Fungizide mischungen auf der basis von 3,5-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden |
US20090042725A1 (en) * | 2005-07-01 | 2009-02-12 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicidal Mixtures Based on 3,5-Disubstituted N-Biphenyl-Pyrazolcarboxamides |
US20090233795A1 (en) * | 2005-07-05 | 2009-09-17 | Basf Akitengesellschaft | Fungicidal Mixtres Based On 3-Monosubstituted N-Bipenyl-Pyrazolecarboxamides |
WO2007003644A1 (de) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureaniliden |
JP2009502747A (ja) * | 2005-07-14 | 2009-01-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 1−メチル−ピラゾール−4−イルカルボキシアニリド類に基づく殺菌性混合物 |
NZ565652A (en) * | 2005-07-27 | 2009-12-24 | Basf Ag | Fungicidal mixtures based on azolopyrimidinylamines |
-
2008
- 2008-02-04 AU AU2008212956A patent/AU2008212956A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-04 US US12/525,591 patent/US20100035753A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-04 WO PCT/EP2008/051331 patent/WO2008095890A2/en active Application Filing
- 2008-02-04 JP JP2009547706A patent/JP2010517974A/ja active Pending
- 2008-02-04 KR KR1020097018607A patent/KR20090108735A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-02-04 EA EA200901035A patent/EA017319B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-04 NZ NZ578585A patent/NZ578585A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-02-04 MX MX2009007605A patent/MX2009007605A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-02-04 BR BRPI0807060-1A patent/BRPI0807060A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-02-04 CA CA002675455A patent/CA2675455A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-04 CN CN200880004134A patent/CN101631465A/zh active Pending
- 2008-02-04 NZ NZ597711A patent/NZ597711A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-02-04 EA EA201200237A patent/EA201200237A1/ru unknown
- 2008-02-04 EP EP08708635A patent/EP2061320A2/en not_active Withdrawn
- 2008-02-05 CL CL200800363A patent/CL2008000363A1/es unknown
- 2008-02-05 AR ARP080100499A patent/AR065200A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-02-05 TW TW097104949A patent/TW200843640A/zh unknown
- 2008-02-05 PE PE2008000255A patent/PE20090116A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-02-06 UY UY30895A patent/UY30895A1/es unknown
- 2008-04-02 UA UAA200908872A patent/UA100504C2/ru unknown
-
2009
- 2009-07-09 IL IL199802A patent/IL199802A0/en unknown
- 2009-07-16 CR CR10933A patent/CR10933A/es unknown
- 2009-08-04 EC EC2009009559A patent/ECSP099559A/es unknown
- 2009-09-02 MA MA32197A patent/MA31234B1/fr unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003070705A1 (de) * | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Disubstituierte pyrazolylcarboxanilide |
WO2005034628A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Synergistische fungizide wirkstoffkombinationen |
WO2007000462A1 (de) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von 2,4-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden |
WO2007003540A1 (de) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von 2,5-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden |
WO2007003643A1 (de) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von 3,4-disubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden |
WO2007017416A2 (de) * | 2005-08-05 | 2007-02-15 | Basf Se | Fungizide mischungen enthaltend substituierte 1-methylpyrazol-4-ylcarbonsäureanilide |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MA31234B1 (fr) | 2010-03-01 |
CL2008000363A1 (es) | 2008-06-13 |
WO2008095890A2 (en) | 2008-08-14 |
EA200901035A1 (ru) | 2010-02-26 |
TW200843640A (en) | 2008-11-16 |
BRPI0807060A2 (pt) | 2015-06-16 |
AU2008212956A1 (en) | 2008-08-14 |
PE20090116A1 (es) | 2009-04-26 |
EP2061320A2 (en) | 2009-05-27 |
MX2009007605A (es) | 2009-07-24 |
US20100035753A1 (en) | 2010-02-11 |
CN101631465A (zh) | 2010-01-20 |
NZ597711A (en) | 2013-04-26 |
UY30895A1 (es) | 2008-10-31 |
CR10933A (es) | 2009-09-14 |
KR20090108735A (ko) | 2009-10-16 |
CA2675455A1 (en) | 2008-08-14 |
AR065200A1 (es) | 2009-05-20 |
IL199802A0 (en) | 2010-04-15 |
UA100504C2 (ru) | 2013-01-10 |
WO2008095890A3 (en) | 2009-01-08 |
JP2010517974A (ja) | 2010-05-27 |
ECSP099559A (es) | 2009-09-29 |
EA201200237A1 (ru) | 2012-07-30 |
NZ578585A (en) | 2012-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA017319B1 (ru) | Фунгицидные смеси, содержащие замещённые 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды | |
EA018990B1 (ru) | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды | |
EA014692B1 (ru) | Способ индуцирования устойчивости к вредным грибам | |
EA019044B1 (ru) | Применение синтетических и биологических фунгицидов в комбинации для борьбы с вредными грибами | |
EA030056B1 (ru) | Синергетические фунгицидные смеси и синергетические фунгицидные композиции для борьбы с грибами | |
CN113142220A (zh) | 一种杀菌剂组合物 | |
EA016291B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
US8273686B2 (en) | Method for combating phytopathogenic fungi | |
EA017361B1 (ru) | Способ увеличения количества молока и/или мяса животных, которых кормят силосом | |
WO2007071656A1 (de) | Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen | |
JP7022281B2 (ja) | シクラニリプロール又はその塩を含有する有害生物防除用固形組成物 | |
CN105163585B (zh) | 作物增强 | |
AU2016279764B2 (en) | Method for managing flea beetles of the family Chrysomelidae in Brassica crops | |
JPWO2019124565A1 (ja) | ニトロフェノール化合物及び殺菌活性化合物を含有する相乗的殺菌剤組成物 | |
RU2523285C2 (ru) | Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и ее применения для борьбы с патогенами растений | |
KR20240159928A (ko) | 살진균성 조합물, 혼합물 및 조성물 및 이의 용도 | |
CN117119889A (zh) | 用于控制植物病害的5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-2(1h)-酮 | |
EP2066175A1 (de) | Verfahren zur bekämpfung von schadpilzen | |
KR20210073518A (ko) | 유성 현탁 농약 조성물 | |
EA008482B1 (ru) | Фунгицидные смеси |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY RU |