[go: up one dir, main page]

DK2643456T3 - Fusionsenzymer med n-acetylglukosaminyltransferase-aktivitet - Google Patents

Fusionsenzymer med n-acetylglukosaminyltransferase-aktivitet Download PDF

Info

Publication number
DK2643456T3
DK2643456T3 DK11790938.2T DK11790938T DK2643456T3 DK 2643456 T3 DK2643456 T3 DK 2643456T3 DK 11790938 T DK11790938 T DK 11790938T DK 2643456 T3 DK2643456 T3 DK 2643456T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
leu
ala
val
gly
arg
Prior art date
Application number
DK11790938.2T
Other languages
English (en)
Inventor
Jari Natunen
Anne Kanerva
Jukka Hiltunen
Markku Saloheimo
Heli Viskari
Anne Huuskonen
Original Assignee
Glykos Finland Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glykos Finland Oy filed Critical Glykos Finland Oy
Application granted granted Critical
Publication of DK2643456T3 publication Critical patent/DK2643456T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1048—Glycosyltransferases (2.4)
    • C12N9/1051—Hexosyltransferases (2.4.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/80—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/18—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a glycosyl transferase, e.g. alpha-, beta- or gamma-cyclodextrins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y204/00—Glycosyltransferases (2.4)
    • C12Y204/01—Hexosyltransferases (2.4.1)
    • C12Y204/01101—Alpha-1,3-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase (2.4.1.101)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y204/00—Glycosyltransferases (2.4)
    • C12Y204/01—Hexosyltransferases (2.4.1)
    • C12Y204/01143—Alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase (2.4.1.143)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Claims (47)

1. Rekombinant protein med N-acetylglukosaminyltransferase-aktivitet, hvor det rekombinante protein katalyserer overførslen af N-acetylglukosamin til en terminal Mana3-rest og katalyserer overførslen af N-acetylglukosamin til en terminal Mana6-rest afen acceptor-glykan, og hvor det rekombinante protein omfatter et katalytisk domæne fra mindst to forskellige enzymer.
2. Det rekombinante protein ifølge krav 1, hvor det rekombinante protein er et fusionsprotein omfattende et N-acetylglukosaminyltransferase I katalytisk domæne og et N-acetylglukosaminyltransferase II katalytisk domæne.
3. Det rekombinante protein ifølge krav 2, hvor det N-acetylglukosaminyltransferase I katalytiske domæne og det N-acetylglukosaminyltransferase II katalytiske domæne er fra humane enzymer.
4. Det rekombinante protein ifølge krav 3, hvor det N- acetylglukosaminyltransferase I katalytiske domæne omfatter en sekvens som er mindst 70%, mindst 75%, mindst 80%, mindst 85%, mindst 90%, mindst 95%, mindst 96%, mindst 97%, mindst 98%, mindst 99%, eller 100% identisk med aminosyregrupper 105-445 af SEQ ID NO: 1.
5. Det rekombinante protein ifølge krav 3 eller krav 4, hvor det N-acetylglukosaminyltransferase II katalytiske domæne omfatter en sekvens som er mindst 70%, mindst 75%, mindst 80%, mindst 85%, mindst 90%, mindst 95%, mindst 96%, mindst 97%, mindst 98%, mindst 99%, eller 100% identisk med aminosyregrupper 30-447 af SEQ ID NO: 20.
6. Det rekombinante protein ifølge et hvilket som helst af kravene 2-5, hvor det N-acetylglukosaminyltransferase II katalytiske domæne er N-terminal til det N-acetylglukosaminyltransferase I katalytiske domæne.
7. Det rekombinante protein ifølge et hvilket som helst af kravene 2-6, yderligere omfattende en spacer imellem det N-acetylglukosaminyltransferase I katalytiske domæne og det N-acetylglukosaminyltransferase II katalytiske domæne.
8. Det rekombinante protein ifølge krav 7, hvor spaceren omfatter en sekvens fra et stamdomæne.
9. Det rekombinante protein ifølge krav 7 eller krav 8, hvor spaceren omfatter en sekvens valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NO: 118, SEQ ID NO: 120, SEQ ID NO: 122, og SEQ ID NO: 124.
10. Det rekombinante protein ifølge et hvilket som helst af kravene 2-9, yderligere omfattende et målsøgnings-peptid forbundet til den N-terminale ende af de katalytiske domæner.
11. Det rekombinante protein ifølge krav 10, hvor målsøgnings-peptidet omfatter et stamdomæne.
12. Det rekombinante protein ifølge krav 8 eller krav 11, hvor stamdomænet er fra et protein valgt fra gruppen bestående af en mannosidase, en mannosyltransferase, en glycosyltransferase, et Type 2 Golgi-protein, MNN2, MNN4, MNN6, MNN9, MNN10, MNS1, KRE2, VAN1, og OCH1.
13. Det rekombinante protein ifølge krav 12, hvor proteinet er fra en organisme valgt fra gruppen bestående af Acremonium, Aspergillus, Aureobasidium, Cryptococcus, Chrysosporium, Chrysosporium lucknowense, Filibasidium, Fusarium, Gibberella, Humicola, Magnaporthe, Mucor, Myceliophthora, Myrothecium, Neocallimastix, Neurospora, Paecilomyces, Penicillium, Piromyces, Schizophyllum, Talaromyces, Thermoascus, Thielavia, Tolypocladium, og Trichoderma.
14. Det rekombinante protein ifølge krav 10 eller krav 11, hvor målsøgnings-peptidet er et Kre2-målsøgnings-peptid.
15. Det rekombinante protein ifølge et hvilket som helst af kravene 11-14, hvor målsøgnings-peptidet yderligere omfatter et transmembran-domæne forbundet til den N-terminale ende af stamdomænet.
16. Det rekombinante protein ifølge et hvilket som helst af kravene 11-14, hvor målsøgnings-peptidet yderligere omfatter et cytoplasmisk domæne forbundet til den N-terminale ende af stamdomænet.
17. Det rekombinante protein ifølge krav 15, hvor målsøgnings-peptidet yderligere omfatter et cytoplasmisk domæne forbundet til den N-terminale ende af transmembran-domænet.
18. Det rekombinante protein ifølge krav 1 eller 2, omfattende et human N-acetylglukosaminyltransferase II katalytisk domæne og et human N-acetylglukosaminyltransferase I katalytisk domæne hvor det N-acetylglukosaminyltransferase II katalytiske domæne er lokaliseret N-terminal til det N-acetylglukosaminyltransferase I katalytiske domæne, en spacersekvens omfattende en sekvens fra et human N-acetylglukosaminyltransferase I stamdomæne lokaliseret imellem de katalytiske domæner, og et målsøgningspeptid lokaliseret N-terminal til det N-acetylglukosaminyltransferase II katalytiske domæne hvor målsøgnings-peptidet omfatter et cytoplasmisk domæne, et transmembran-domæne, og et stamdomæne fra human N-acetylglukosaminyltransferase II.
19. Det rekombinante protein ifølge krav 1 eller 2, omfattende en sekvens som er mindst 70%, mindst 75%, mindst 80%, mindst 85%, mindst 90%, mindst 95%, mindst 96%, mindst 97%, mindst 98%, mindst 99%, eller 100% identisk med SEQ ID NO: 95.
20. Det rekombinante protein ifølge krav 1 eller 2, omfattende et human N-acetylglukosaminyltransferase II katalytisk domæne og et N-acetylglukosaminyltransferase I katalytisk domæne, hvor det N-acetylglukosaminyltransferase II katalytiske domæne er lokaliseret N-terminal til det N-acetylglukosaminyltransferase I katalytiske domæne; en spacer lokaliseret i mellem de katalytiske domæner, hvor spaceren omfatter en sekvens valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NO: 118, SEQ ID NO: 120, SEQ ID NO: 122, og SEQ ID NO: 124; og et målsøgnings-peptid lokaliseret N-terminal til det N-acetylglukosaminyltransferase II katalytiske domæne, hvor målsøgnings-peptidet omfatter et cytoplasmisk domæne, et transmembran-domæne, og et stamdomæne fra human N-acetylglukosaminyltransferase II.
21. Det rekombinante protein ifølge krav 20, hvor spaceren omfatter en sekvens valgt fra gruppen bestående af SEQ ID NO: 118, SEQ ID NO: 120, og SEQ ID NO: 124.
22. Isoleret polynukleotid som koder for det rekombinante protein ifølge et hvilket som helst af de foregående krav.
23. Ekspressionsvektor omfattende det isolerede polynukleotid ifølge krav 22 funktionelt forbundet til en promotor.
24. Værtscelle omfattende ekspressionsvektoren ifølge krav 23.
25. Fremgangsmåde til fremstilling af en kompleks N-glykan, omfattende: (1) at tilvejebringe en værtscelle, hvor værtscellen omfatter et polynukleotid som koder for et fusionsprotein omfattende et N-acetylglukosaminyltransferase I katalytisk domæne og et N-acetylglukosaminyltransferase II katalytisk domæne; og (2) at dyrke værtscellen således at fusionsproteinet udtrykkes, hvor fusionsproteinet katalyserer overførslen af N-acetylglukosamin til en terminal Mana3-rest og N-acetylglukosamin til en terminal Mana6-rest af en acceptor-glykan for at frembringe en kompleks N-glykan.
26. Fremgangsmåden ifølge krav 25, hvor acceptor-glykanen er forbundet til et heterologt polypeptid.
27. Fremgangsmåden ifølge krav 25 eller krav 26, hvor den komplekse N-glykan er GlcNAcp2Manp3(GlcNAcp2Manp6)Manp4GlcNAcp4GlcNAc.
28. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 25-27, hvor værtscellen er en filamentøs svampecelle valgt fra gruppen bestående af Trichoderma sp., Acremonium, Aspergillus, Aureobasidium, Cryptococcus, Chrysosporium, Chrysosporium lucknowense, Filibasidium, Fusarium, Gibberella, Magnaporthe, Mucor, Myceliophthora, Myrothecium, Neocallimastix, Neurospora, Paecilomyces, Penicillium, Piromyces, Schizophyllum, Talaromyces, Thermoascus, Thielavia, og Tolypocladium.
29. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 25-28, hvor værtscellen yderligere omfatter et polynukleotid som koder for en UDP-GIcNAc-transporter.
30. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 25-29, hvor værtscellen har et reduceret aktivitetsniveau afen dolichyl-P-Man:Man(5)GlcNAc(2)-PP-dolichyl mannosyltransferase sammenlignet med aktivitetsniveauet i en vildtype værtscelle.
31. Fremgangsmåden ifølge krav 30, hvor værtscellen har et reduceret ekspressionsniveau af et alg3-gen sammenlignet med ekspressionsniveauet i en vildtype værtscelle.
32. Fremgangsmåden ifølge krav 31, hvor alg3-genet deleteres fra værtscellen.
33. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 25-32, hvor værtscellen har et reduceret aktivitetsniveau afen a-l,6-mannosyltransferase sammenlignet med aktivitetsniveauet i en vildtype værtscelle.
34. Fremgangsmåden ifølge krav 33, hvor værtscellen har et reduceret ekspressionsniveau af et ochl-gen sammenlignet med ekspressionsniveauet i en vildtype værtscelle.
35. Fremgangsmåden ifølge et hvilket som helst af kravene 25-34, hvor værtscellen yderligere omfatter i) et polynukleotid som koder for en a-l,2-mannosidase; ii) et polynukleotid som koder for en β-Ι^^θΙθοίοΒγΙίΓθηβίεΓθεε; og/eller, iii) et polynukleotid som koder for en sialyltransferase.
36. Fremgangsmåde til fremstilling af en kompleks N-glykan, omfattende at inkubere et fusionsprotein omfattende et N-acetylglukosaminyltransferase I katalytisk domæne og et N-acetylglukosaminyltransferase II katalytisk domæne, en acceptor-glykan, og en N-acetylglukosamin-donor sammen i en buffer, hvor fusionsproteinet katalyserer overførslen af N-acetylglukosamin til en terminal Mana3-rest og N-acetylglukosamin til en terminal Mana6-rest af en acceptor-glykan for at frembringe en kompleks N-glykan.
37. Filamentøs svampecelle med et reduceret ekspressionsniveau af et alg3-gen sammenlignet med ekspressionsniveauet i en vildtype filamentøs svampecelle, hvor den filamentøse svampecelle omfatter et rekombinant protein ifølge et hvilket som helst af kravene 2-21.
38. Den filamentøse svampecelle ifølge krav 37, hvor alg3-genet omfatter en mutation.
39. Den filamentøse svampecelle ifølge krav 38, hvor mutationen af alg3-genet er en deletion af alg3-genet.
40. Den filamentøse svampecelle ifølge et hvilket som helst af kravene 37-39, hvor fusionsproteinet er kodet af et polynukleotid funktionelt forbundet til en promotor.
41. Den filamentøse svampecelle ifølge krav 40, hvor promotoren er en inducerbar promotor.
42. Den filamentøse svampecelle ifølge krav 41, hvor den inducerbare promotor er cbhl-promotoren.
43. Den filamentøse svampecelle ifølge et hvilket som helst af kravene 37-42, hvor den filamentøse svampecelle yderligere omfatter et polynukleotid som koder for en UDP-GIcNAc-transporter.
44. Den filamentøse svampecelle ifølge et hvilket som helst af kravene 37-43, hvor den filamentøse svampecelle har et reduceret aktivitetsniveau af an a-1,6-mannosyltransferase sammenlignet med aktivitetsniveauet i en vildtype filamentøs svampecelle.
45. Den filamentøse svampecelle ifølge krav 37-44, hvor den filamentøse svampecelle har et reduceret ekspressionsniveau af et ochl-gen sammenlignet med ekspressionsniveauet i en vildtype filamentøs svampecelle.
46. Den filamentøse svampecelle ifølge et hvilket som helst af kravene 37-45, hvor den filamentøse svampecelle yderligere omfatter i) et polynukleotid som koder for en a-l,2-mannosidase;ii) et polynukleotid som koder for en p-l,4-galactosyltransferase;og/eller, iii) et polynukleotid som koder for en sialyltransferase.
47. Den filamentøse svampecelle ifølge et hvilket som helst af kravene 37-46, hvor den filamentøse svampecelle er valgt fra gruppen bestående af Trichoderma sp., Acremonium, Aspergillus, Aureobasidium, Cryptococcus, Chrysosporium, Chrysosporium lucknowense, Filibasidium, Fusarium, Gibberella, Magnaporthe, Mucor, Myceliophthora, Myrothecium, Neocallimastix, Neurospora, Paecilomayces, Penicillium, Piromyces, Schizophyllum, Talaromyces, Thermoascus, Thielavia, og Tolypocladium.
DK11790938.2T 2010-11-24 2011-11-24 Fusionsenzymer med n-acetylglukosaminyltransferase-aktivitet DK2643456T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41714410P 2010-11-24 2010-11-24
PCT/EP2011/070956 WO2012069593A2 (en) 2010-11-24 2011-11-24 Fusion enzymes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2643456T3 true DK2643456T3 (da) 2016-08-22

Family

ID=45093734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK11790938.2T DK2643456T3 (da) 2010-11-24 2011-11-24 Fusionsenzymer med n-acetylglukosaminyltransferase-aktivitet

Country Status (14)

Country Link
US (2) US9399764B2 (da)
EP (1) EP2643456B1 (da)
JP (1) JP6017439B2 (da)
KR (1) KR20140018851A (da)
CN (1) CN103348003B (da)
AU (1) AU2011333685A1 (da)
BR (1) BR112013013045A2 (da)
CA (1) CA2819071A1 (da)
DK (1) DK2643456T3 (da)
IL (1) IL226481A0 (da)
MX (1) MX338560B (da)
RU (1) RU2013128619A (da)
SG (1) SG190321A1 (da)
WO (1) WO2012069593A2 (da)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103348003B (zh) 2010-11-24 2016-09-07 诺瓦提斯国际药品有限公司 具有n-乙酰葡糖胺基转移酶活性的融合酶
WO2013174927A1 (en) 2012-05-23 2013-11-28 Novartis International Pharmaceutical Limited Production of fucosylated glycoproteins
US20160177355A1 (en) * 2013-03-14 2016-06-23 Adam C. Fisher Oligosaccharide compositions, glycoproteins and methods to produce the same in prokaryotes
US20160376570A1 (en) 2013-07-04 2016-12-29 Novartis Ag O-Mannosyltransferase Deficient Filamentous Fungal Cells and Methods of Use Thereof
RU2016104064A (ru) * 2013-07-10 2017-08-15 Новартис Аг Клетки мицелиальных грибов с множественной недостаточностью протеаз и способы их использования
PL3019621T3 (pl) 2013-07-10 2019-05-31 Glykos Finland Oy Wytwarzanie glikoprotein o zwiększonym zajmowaniu miejsca N-glikozylacji
EP3027741B1 (en) 2013-07-29 2019-10-23 Danisco US Inc. Gh61 enzyme variants
CN108064266A (zh) 2014-07-21 2018-05-22 格利科斯芬兰公司 在丝状真菌中具有哺乳动物样n-聚糖的糖蛋白的制备
CN105695439B (zh) * 2014-11-27 2023-08-01 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种β-葡萄糖苷酶基因的重组表达方法
EP3840582A4 (en) * 2018-08-21 2022-08-03 Clara Foods Co. MODIFICATION OF PROTEIN GLYCOSYLATION IN MICROORGANISMS
US10927358B2 (en) * 2019-01-16 2021-02-23 Fornia Biosolutions, Inc. Endoglucanase compositions and methods
CN110448719B (zh) * 2019-06-28 2020-05-22 浙江大学 一种促进凝血的丝素-多肽电纺膜及其制备方法
CN116121094B (zh) * 2023-03-03 2024-07-12 天津科技大学 一株高产神经酰胺的酿酒酵母工程菌株、构建方法及其应用

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4500707A (en) 1980-02-29 1985-02-19 University Patents, Inc. Nucleosides useful in the preparation of polynucleotides
US4475196A (en) 1981-03-06 1984-10-02 Zor Clair G Instrument for locating faults in aircraft passenger reading light and attendant call control system
US4447233A (en) 1981-04-10 1984-05-08 Parker-Hannifin Corporation Medication infusion pump
US4439196A (en) 1982-03-18 1984-03-27 Merck & Co., Inc. Osmotic drug delivery system
US4447224A (en) 1982-09-20 1984-05-08 Infusaid Corporation Variable flow implantable infusion apparatus
US4487603A (en) 1982-11-26 1984-12-11 Cordis Corporation Implantable microinfusion pump system
US4486194A (en) 1983-06-08 1984-12-04 James Ferrara Therapeutic device for administering medicaments through the skin
US4743546A (en) 1985-02-13 1988-05-10 Biotechnica International, Inc. Controlled gene excision
US4596556A (en) 1985-03-25 1986-06-24 Bioject, Inc. Hypodermic injection apparatus
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4790824A (en) 1987-06-19 1988-12-13 Bioject, Inc. Non-invasive hypodermic injection device
US4941880A (en) 1987-06-19 1990-07-17 Bioject, Inc. Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly
US5700637A (en) 1988-05-03 1997-12-23 Isis Innovation Limited Apparatus and method for analyzing polynucleotide sequences and method of generating oligonucleotide arrays
GB8822228D0 (en) 1988-09-21 1988-10-26 Southern E M Support-bound oligonucleotides
US5312335A (en) 1989-11-09 1994-05-17 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
US5064413A (en) 1989-11-09 1991-11-12 Bioject, Inc. Needleless hypodermic injection device
US5383851A (en) 1992-07-24 1995-01-24 Bioject Inc. Needleless hypodermic injection device
DE19754622A1 (de) 1997-12-09 1999-06-10 Antje Von Dr Schaewen Pflanzliche GntI-Sequenzen und Verwendung derselben zur Gewinnung von Pflanzen mit verminderter oder fehlender N-Acetylglucosaminyltransferase I (GnTI)-Aktivität
US7244601B2 (en) * 1997-12-15 2007-07-17 National Research Council Of Canada Fusion proteins for use in enzymatic synthesis of oligosaccharides
JP5043254B2 (ja) 1998-10-26 2012-10-10 ノボザイムス アクティーゼルスカブ 糸状面細胞内の問題のｄｎａライブラリーの作製及びスクリーニング
EP1211310B1 (en) * 1999-08-19 2006-12-13 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Novel yeast variants and process for producing glycoprotein containing mammalian type sugar chain
US7795002B2 (en) * 2000-06-28 2010-09-14 Glycofi, Inc. Production of galactosylated glycoproteins in lower eukaryotes
US7598055B2 (en) * 2000-06-28 2009-10-06 Glycofi, Inc. N-acetylglucosaminyltransferase III expression in lower eukaryotes
JP4820055B2 (ja) * 2001-12-27 2011-11-24 グライコフィ， インコーポレイテッド 哺乳動物型糖質構造を操作するための方法
AU2003239365A1 (en) * 2002-05-03 2003-11-17 Neose Technologies, Inc. Recombinant glycosyltransferase fusion proteins
WO2006026992A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-16 Novozymes A/S Altered structure of n-glycans in a fungus
US7501275B2 (en) 2004-10-27 2009-03-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Yeast transformation system
US20080026376A1 (en) 2006-07-11 2008-01-31 Huaming Wang KEX2 cleavage regions of recombinant fusion proteins
CA2665120A1 (en) 2006-10-03 2008-04-10 Metabolic Explorer Process for chromosomal integration and dna sequence replacement in clostridia
TW201028431A (en) * 2008-10-31 2010-08-01 Lonza Ag Novel tools for the production of glycosylated proteins in host cells
CN103348003B (zh) 2010-11-24 2016-09-07 诺瓦提斯国际药品有限公司 具有n-乙酰葡糖胺基转移酶活性的融合酶

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012069593A2 (en) 2012-05-31
CN103348003A (zh) 2013-10-09
WO2012069593A3 (en) 2013-01-03
MX338560B (es) 2016-04-20
US20170002337A1 (en) 2017-01-05
KR20140018851A (ko) 2014-02-13
US9399764B2 (en) 2016-07-26
SG190321A1 (en) 2013-06-28
CN103348003B (zh) 2016-09-07
MX2013005853A (es) 2013-12-12
RU2013128619A (ru) 2014-12-27
EP2643456A2 (en) 2013-10-02
JP6017439B2 (ja) 2016-11-02
IL226481A0 (en) 2013-07-31
BR112013013045A2 (pt) 2021-10-26
CA2819071A1 (en) 2012-05-31
AU2011333685A1 (en) 2013-06-27
US20130330780A1 (en) 2013-12-12
JP2014500019A (ja) 2014-01-09
EP2643456B1 (en) 2016-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2643456T3 (da) Fusionsenzymer med n-acetylglukosaminyltransferase-aktivitet
DK2852610T3 (da) Produktion af fucosylerede glycoproteiner
AU2015293949B2 (en) Production of glycoproteins with mammalian-like N-glycans in filamentous fungi
US20220213451A1 (en) O-Mannosyltransferase Deficient Filamentous Fungal Cells and Methods of Use Thereof
Kainz et al. N-glycan modification in Aspergillus species
AU2009309925A1 (en) Novel tools for the production of glycosylated proteins in host cells
AU2011247333A1 (en) Improved glycosylation of proteins in host cells
US20190276867A1 (en) Production of Glycoproteins Having Increased N-Glycosylation Site Occupancy