[go: up one dir, main page]

DK2020444T3 - Defekte ikke-integrative lentivirale over-førselsvektorer til vacciner - Google Patents

Defekte ikke-integrative lentivirale over-førselsvektorer til vacciner Download PDF

Info

Publication number
DK2020444T3
DK2020444T3 DK07290980.7T DK07290980T DK2020444T3 DK 2020444 T3 DK2020444 T3 DK 2020444T3 DK 07290980 T DK07290980 T DK 07290980T DK 2020444 T3 DK2020444 T3 DK 2020444T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
hiv
lentiviral
particle according
vector particle
immune response
Prior art date
Application number
DK07290980.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Pierre Charneau
Frédéric Philippe Coutant
Original Assignee
Pasteur Institut
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pasteur Institut filed Critical Pasteur Institut
Application granted granted Critical
Publication of DK2020444T3 publication Critical patent/DK2020444T3/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86Viral vectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011Details
    • C12N2740/10011Retroviridae
    • C12N2740/15011Lentivirus, not HIV, e.g. FIV, SIV
    • C12N2740/15041Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/15043Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011Details
    • C12N2740/10011Retroviridae
    • C12N2740/16011Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16041Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/16043Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011Details
    • C12N2740/10011Retroviridae
    • C12N2740/16011Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16111Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
    • C12N2740/16122New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/24011Flaviviridae
    • C12N2770/24111Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
    • C12N2770/24122New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/24011Flaviviridae
    • C12N2770/24111Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
    • C12N2770/24134Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (30)

  1. PATENTKRAY
    1. Anvendelse af en ikke-integratsv HIV-ientiviral vektorpartikel omfattende et defekt integraseprotein og yderligere omfattende et RNA-genom som er transkriptionsproduktet af et vektorgenom omfattende et polynukleotid kodende for mindst et antigent polypeptid, to LTR'er og en DNA-f!ap omfattende en cRPT og et GTS-domæner, ved fremstillingen af en immunogen sammensætning ti! fremkaldelse af et beskyttende immunrespons mod mindst en af nævnte antigene polypeptid for at forhindre infektion med et patogen eller maligne tilstande i et menneske der administreres med nævnte immunogene sammensætning omfattende doser af nævnte HIV ientiviral vektorpartikler i området fra 1 pg ti! 100 pg af p24-antigen, hvor nævnte defekte integraseprotein er en integrase som har en klasse i-mufation til specifikt at ændre sin integrase-aktivitet.
  2. 2. Anvendelse af en HIV-lentivirai vekforpartikel ifølge krav 1, hvor nævnte lentivirusvektor Ikke er repiikativ,
  3. 3. Anvendelse af en HIV-lentivirai vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 2, hvor nævnte immunrespons er et beskyttende humoralt immunrespons.
  4. 4. Anvendelse af en HIV-lentivirai vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 2, hvor nævnte immunrespons er et cellulært immunrespons.
  5. 5. Anvendelse af en HIV-ientivirai vektorpart!kel ifølge krav 4, hvor nævnte immunrespons er et GD8-medieref cellulært immunrespons.
  6. 6. Anvendelse af en HIV-ientiviral vektorpartikel ifølge krav 4, hvor nævnte immunrespons er et CD4-medieret cellulært immunrespons.
  7. 7. Anvendelse af en HIV-lentivirai vektorpartikel ifølge krav 1, hvor nævnte mutation er D64V.
  8. 8. Anvendelse af en HlV-lentiviral vektorpartikei ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7, hvor det lentivirale genom er blottet for gag, pol og/eiler env lentiviral gener,
  9. 9. Anvendelse af en Hl V-lentiviral vektorpartikei ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 7, hvor det lentivirale genom er blottet for funktionelle gag, pol og/eiler env lentivirale gener.
  10. 10. Anvendelse af en HIV-ientivira! vektorpartikei ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 8, hvor det lentivirale genom er blottet for alle endogene kodende lentivirale sekvenser.
  11. 11. Anvendelse af en HIV-ientiviral vektorpartikei ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 10, hvor det lentivirale genom omfatter (a) en LTR5! og en LTR3!, (b) en psi-sekvens, (c) en DNA-flap omfattende en cRPT og et GTS-domæner og (d) en sekvens kodende for mindst en af nævnte polypeptid.
  12. 12. Anvendelse af en Η i V-lentivi ral vektorpartikei ifølge krav 11, hvor nævnte lentivirale genom yderligere omfatter et splejsningsdonorsted (SD), et spiejs-ningsacceptorsted (SA) og et Rev-responsivt element (RRE).
  13. 13. Anvendelse af en HiV-lentiviral vektorpartikei ifølge krav 11 til 12, hvor nævnte lentivirale genom yderligere omfatter et replikationorigin (ori).
  14. 14. Anvendelse af en HIV-ientiviral vektorpartikei ifølge et hvilket som helst af kravene 11 til 13, hvor nævnte lentivirale genom yderligere omfatter en ske-letbindingsregion (SAR) og / eller en matrixbindingsregion (MAR).
  15. 15. Anvendelse af en HIV-lentiviral vektorpartikei ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 14, hvor LTR’en er slettet fra promotoren og enhanceren af U3.
  16. 16. Anvendelse af en HIV-ientiviral vektorpartikei ifølge et hvilket som helst af U-raunnn 1 til 1 R hwnr ΠΜ Δ-fianot nmfattar alias' haetår af caia/aneama oam defineret i SEQ ID NO: 1 til 7, som afbildet i Figur 6.
  17. 17. Anvendelse af en HIV-lentiviral vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 16, hvor mindst en af nævnte polypeptid er kodet af en sekvens der stammer fra genomet af et patogen.
  18. 18. Anvendelse af en HiV-lentiviral vektorparti kel ifølge krav 17, hvor nævnte patogen er en virus, især retrovirus, ientivirus, fiavivirus eller coronavirus, en bakterie eller en parasit.
  19. 19. Anvendelse af en HiV-lentiviral vektorpartikel ifølge krav 18, hvor mindst en af nævnte polypeptid er afledt fra kappen af AiDS-virus, herunder HIV-1 eller HIV-2, fra kapsidet af HIV eller fra kappen af gul feber-virussen, vestnilvi-russen, denguevirussen (DV), japanske hjernebetændelsevirussen (JEV) eller den SARS-associerede coronavirus.
  20. 20. Anvendelse af en HIV-lentiviral vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 fil 16, hvor mindst en af nævnte polypeptid omfatter en tumorepitop eller antigen.
  21. 21. Anvendelse af en HIV-lentiviral vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 20, hvor nævnte lentivirale vektor er pseudotype med et VSV-G-protein.
  22. 22. Anvendelse af en HiV-lentiviral vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 21, hvor nævnte VSV-G-protein omfatter eller består af trans-membrane-domænet af Indiana VSV-G og ectodomainet af New Jersey-serotypen.
  23. 23. Anvendelse af en HiV-lentiviral vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 22, hvor nævnte immunrespons er et tidligt immunrespons.
  24. 24. Anvendelse af en HiV-lentiviral vektorpartike! ifølge krav 23, hvor nævnte immimracnonc inHi iroroc cå tiHIInt cnm αη i ina aftesr aHmlnictrcstirincin af sammensætningen,
  25. 25. Anvendelse af en HIV-ientivirai vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 24, hvor nævnte immunrespons er et langvarig immunrespons.
  26. 26. Anvendelse af en HiV-lentiviral vektorparti kel ifølge krav 25, hvor nævnte immunrespons stadig er beskyttende mindst to måneder efter administrationen af sammensætningen.
  27. 27. Anvendelse af en HIV-ientiviral vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 26, hvor nævnte immunrespons i nævnte vært opnås ved en enkelt administration.
  28. 28. Anvendelse af en HIV-ientiviral vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 27, som administreres i doser af nævnte HiV-lentiviral vektor i området fra 1 til 50 pg, mest foretrukket 1 til 10 pg.
  29. 29. Anvendelse af en HIV-ientiviral vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 28, hvor nævnte sammensætning administreres ved en subkutan (s.c.) intradermal (i.d.), intramuskulær (l.m.) eller intravenøs (i.v.) injektion, en oral administration og en mucosal administration, især intranasal administration eller inhalation.
  30. 30. Anvendelse af en HIV-ientiviral vektorpartikel ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 29, for at forhindre infektion af værten med et patogen som en virus, en bakterie eller en parasit.
DK07290980.7T 2007-08-03 2007-08-03 Defekte ikke-integrative lentivirale over-førselsvektorer til vacciner DK2020444T3 (da)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07290980.7A EP2020444B1 (en) 2007-08-03 2007-08-03 Defective non-integrative lentiviral transfer vectors for vaccines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2020444T3 true DK2020444T3 (da) 2017-09-11

Family

ID=38870600

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK07290980.7T DK2020444T3 (da) 2007-08-03 2007-08-03 Defekte ikke-integrative lentivirale over-førselsvektorer til vacciner

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP2020444B1 (da)
DK (1) DK2020444T3 (da)
ES (1) ES2634144T3 (da)
HU (1) HUE033517T2 (da)
PL (1) PL2020444T3 (da)
PT (1) PT2020444T (da)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0701253D0 (en) 2007-01-23 2007-02-28 Diagnostics For The Real World Nucleic acid amplification and testing
EP2405945A4 (en) * 2009-03-13 2012-09-12 Lentigen Corp NON-INTEGRAL RETROVIRAL VECTOR VACCINES
TR201819015T4 (tr) * 2011-06-10 2019-01-21 Bluebird Bio Inc Adrenolökodi̇strofi̇ ve adrenomi̇yelonöropati̇ i̇çi̇n gen terapi̇ vektörleri̇
EP2878674A1 (en) * 2013-11-28 2015-06-03 Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) Stable episomes based on non-integrative lentiviral vectors
DK3684786T3 (da) * 2017-09-22 2024-10-28 Centre Nat Rech Scient Muteret glycoprotein af vesikulær stomatitisvirus

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2872170B1 (fr) * 2004-06-25 2006-11-10 Centre Nat Rech Scient Cnrse Lentivirus non interactif et non replicatif, preparation et utilisations
GB0526211D0 (en) * 2005-12-22 2006-02-01 Oxford Biomedica Ltd Viral vectors
WO2007091066A1 (en) * 2006-02-07 2007-08-16 Ucl Business Plc Applications of non-integrating lentiviral vectors

Also Published As

Publication number Publication date
EP2020444B1 (en) 2017-05-31
EP2020444A1 (en) 2009-02-04
ES2634144T3 (es) 2017-09-26
PL2020444T3 (pl) 2017-10-31
PT2020444T (pt) 2017-08-29
HUE033517T2 (en) 2017-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6480028B2 (ja) レンチウイルス遺伝子導入ベクター及びそれらの医薬品への適用
EP1667714B1 (en) Consensus/ancestral immunogens
KR20080066042A (ko) 렌티바이러스 벡터 기반 백신
US8222029B2 (en) Lentiviral vector-based vaccine
DK2020444T3 (da) Defekte ikke-integrative lentivirale over-førselsvektorer til vacciner
EP2047861B1 (en) Lentiviral gene transfer vectors suitable for iterative administration and their medicinal applications
AU2013203404B2 (en) Lentiviral gene transfer vectors and their medicinal applications
Gallinaro Integrase defective lentiviral vector as a vaccine platform for delivering HIV-1 antigens
McKenna Characterization and immunogenicity of recombinant rhabdoviral vaccine vectors expressing HIV-1 and SIV envelope proteins
MXPA06003076A (en) Consensus/ancestral immunogens