DK200801101A

DK200801101A - Ortopædisk bandagesæt

Info

Publication number: DK200801101A
Application number: DKPA200801101A
Authority: DK
Inventors: Jensen Torben Hove
Original assignee: Jensen Torben Hove; Udviklingslaboratoriet Aps
Priority date: 2008-08-14
Filing date: 2008-08-14
Publication date: 2010-02-15
Also published as: EP2323702B1; NO2323702T3; DK2323702T3; US20110224590A1; WO2010017817A3; WO2010017817A2; EP2323702A2

Claims

Patenterav 1* Ortopædisk bandagesæt omfattende A) et lyshærdeligt bandagemateriale og R) en belysningsindretning hvor det lyshærdelige bandagemateriale A) omfatter mindst ét løst eller sammenhængende materiale, som er fibrøst, porøst eller partikelformigt, og som er imprægneret med en lyshærdelig sammensætning omfattende bestanddelene I og 11 samt eventuelt III og eventuelt IV; I) en eller flere ætylenisk umættede forbindelser il) ot lysaktiverbart polymeriseringsinitiatoraystem af den type, som ved aktivering gennem belysning med lys med mindst, én bølgelængde i intervallet 200 - 750 nm er i stand til at igangsætte polymerisering af mindst en af de ætylenisk umættede forbindelser angivet, i I) III) en eller flere passive polymerer og IV) et eller flere yderligere hjælpestoffer såsom antioxidanter, polymeriseringshæmmere, overfladeaktive stoffer såsom dispergeringsmidler samt farvestoffer og fyldstoffer og hvor belysningsindretningen B) omfatter on skallignende struktur omfattende mindst én helt eller delvis syntetisk polymer, hvilken skallignende struktur omfatter to hovedflader og evt. en eller flere kantflader, som forbinder hovedfladerne, og hvilken skallignende struktur indlejret i sit indre og/eller fastgjort på sin ene hovedflade har an eller flere primære lyskilder, af hvilke primære lyskilder mindst én er i stand til at udsende lys med mindst én bølgelængde i intervallet 200 - 750 nm og hvor belysningsindretningen yderligere omfatter midler til tilførsel af elektrisk energi til de primære lyskilder kendetegnet ved, at den skal lignende struktur har en største tykkelse på 1,5 - 40 mm, og at den skail:ignende struktur fortrinsvis har en udstrækning i én retning på 6 - 60 cm og en udstrækning i en anden retning på 15 - 1.7 0 cm.
2. Ortopædisk bandagesæt. ifølge krav 1, hvor mindst én ætylenisk umættet forbindelse af den lyshærdelige sammensætning er af vinyl-type, såsom akrylat, metakrylat eller vinylæter,hvor den eller de ætylenisk umættede forbindelser af vinyl-type hvor har en molekylvægt, i intervallet 100 - 7.000, og hvor den eller de ætylenisk umættede forbindelser af vinyl-type udgør 5-95 vægt*, af hele sammensætningen.
3. Ortopædisk bandagesæt ifølge krav 1 eller krav 2, hvor'det lysaktiverbare p0lymerisering3i.rutiatorsystem af den lyshærdelige sammensætning omfatter mindst ét initiatorstof af radikaldannende type, såsom 2-benzyl -2- (dimetylami.no) -1- [4- (4-morfol inyl ) fenyl] -1-butanon eller bis (//--2, 4-cyklopentadien-l-yl)bis (2, S-diflucjro-3-(ΙΗ-pyrrol-1-yl}fenylJ titan eller а, α-dime Loxy-u-f enylacetof enon eller et. ucyllosfinoxid, evt. et bis-acyl.fosfinoxid
4. Ortopædisk bandagesæt ifølge et hvilket, som helst af kravene 1 - 3, hvor den lyshærdelige sammensætning indbefatter en eller flere passive polymerer hver med en middelmolekylvægt, på mindst 7.000, f.eks. 7.000 - 10.000,000, hvilken/hvilke passive polymer(er) hver for a i g er - en homo- eller kopolymer af en eller flere syntetiske monomerer, såsom - vinylalkohol og estere heraf, f.eks. vinylacetat, - (met)akrylsyre og estere heraf, f.eks. metyl(met)akrylat, eller - en homo- eller kopolymer omfattende en eller flere naturligt forekommende monomerer såsom estere af umættede fedtsyrer - et derivat, af en homo- eller kopolymcr af en eller flere syntetiske og/eiler naturlige monomerer, f.eks. polyvinylacGtat eller - en kemisk modificeret form af en naturligt forekommende polymer, f.eks. en cellulosesster eller en celluloseæter eller tilsvarende derivat af stivelse, eller delvis hydrolyseret stivelse eller - en naturligt forekommende polymer, evt. i fysisk modificeret form, såsom stivelse, forklistret stivelse, dekstrin, pektin, lignin, gelatine, kitin eller poiyisopren idet den eller de passive polymerer udgør 5 - 9b vægt% af hele sammensætningen.
5. Ortopædisk bandagesæt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 - 4, hvor det fibrøse, porøse eller partikelformede materiale af bandagematerialet er valgt blandt, net, væv, filt, løse fibre, åbencel.let skum og partikelformigt fyldstof. б, Belysningsindretning til hærdning af et ortopædisk banciagema Leri a 1 e, hvilken belysningsindretning omfatter en skallignende struktur omfattende mindst én helt eller delvis syntetisk polymer, hvilken skallignende struktur omfatter to hovedflader og evt. en eller flere kantflader, som forbinder hovedfladerne, og hvilken skallignende struktur indlejret i sit indre og/eller fastgjort på sin ene hovedflade har en eller flere primære lyskilder, af hvilke primære lyskilder mindst én or i stand til at udsende lys med mindst, én bølgelængde i intervallet 20G - 750 nm og hvilken belysningsindretning yderligere omfatter midler til tilførsel af elektrisk energi til de primære lyskilder kendetegnet ved, at den skallignende struktur har en største tykkelse på 1,5 - 40 mm, og at den skallignende struktur fortrinsvis har en udstrækning i én retning på 6 - 60 cm og en udstrækning i en anden retning på 15 - 170 cm.
7. Ortopædisk bandagesæt ifølge et. hvilket som helst af kravene 1 -5, eller belysningsindretning ifølge krav 6, hvor mindst én, fortrinsvis enhver af belysningsindretningens primære lyskilder, er valgt blandt lysdioder og halogenl.amper.
8. Ortopædisk bandagesæt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 -5, eller belysningsindretning ifølge krav 6 eller 7, hvor mindst én helt eller delvis syntetisk polymer af belysningsindretnifigeiis skallignende struktur er valgt blandt polysiloxaner, polyolefiner, polyakrylater, polyuretaner, epoxidbaserede polymerer, polyestere og celluloseestere.
9. Ortopædisk bandagesæt ifølge et hvilket som helst, af kravene 1 -5, eller belysningsindretning ifølge et hvilket som helst af kravene 6 - 8, hvor belysningsindretningens skallignende struktur er stiv eller bøjelig.
10. Ortopædisk bandagesæt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 -5, eller belysningsindretning ifølge et hvilket som helst af kravene 6 - 9, hvor mindst en hovedflade af belysningsindretningens skallignende struktur i det væsentlige er plan, når belysningsindretningen er udeformeret.
11. Ortopædisk bandagesæt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 -5, eller en belysningsindretning ifølge et hvilket som helst af kravene 6-9, hvor belysningsindretningens skallignende struktur i det væsentlige har form som et rendestykke, når· belysningsindretningen er udeformeret, således at belysningsindretningen er egnet til anbringelse på eller omkring en arm eller et ben, idet den derved helt eller delvis kan udfyldes af arir.en eller benet.
12. Ortopædisk bandagesæt ifølge et. hvilket, som helst af kravene 1 -5, eller en belysningsindretning ifølge et hvilket som helst af kravene 6-9, hvor belysningsindretningens skallignende struktur omfatter to afsnit, der hver for sig i det væsentlige er rendestykkeformede, når belysningsindretriingen er udeformeret, og hvis længdeakser er ikke-parallelle, idet disse f.eks. kan danne en vinkel på omkring 90 grader med hinanden, således at belysningsindretningen er egnet til anbringelse på eller omkring et albueled eller fodled, idet det. cnc afsnit herved helt eller delvis kan udfyldes af overarmen hhv, benet-, mens det andet afsnit herved helt eller delvis kan udfyldes af underarmen hhv. foden,
13. Ortopædisk bandagesæt eller en belysningsindretning ifølge krav 11 eller krav 12, hvor mindst ét rendestykketormet afsnit af belysningsindretningen i det mindste stedvis har en oms 1 utriingsvinkel på mindst 150 grader, og hvor belysningsindretningen i det mindste delvis er elastisk bøjelig, således at. det eller de afsnit af belysningsindretningen, der har en omsiutningsvinkel på mindst 150 grader, kan åbnes og bringes til i det mindste delvis at omslutte et legeme, og således at de efter anbringelse på legemet kan fastholde belysningsindretningen på 1 egernet.
14. Ortopædisk bandagesæt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 -5 eller en belysningsindretning ifølge et hvilket som helst, at kravene G - 13, hvor mindst en primær lyskilde i belysningsindreLningen er i s Land til at udsende lys med mindst én bølgelængde i området 300 - 700 nm, f.eks, 330 - 600 nrn, f.eks. 360 - ibU nm, f.eks. 390 - 500 nm f.eks. 420 - 470 rim.
15. Ortopædisk bandaqesæt ifølqe et hvilket som helst af kravene '1 -5, eller en belysningsindretning ifølge et hvilket som helst, af kravene 6 - 14, hvor belysningsindretningen er i stand til at udstråle en lyseffekt per areal, på mindst 5 W/m:'·, f.eks, mindst 10 W/ffi', f.eks. mindst 15 w/m2, f.eks. mindst 25 W/m2, f.eks. mindst 50 W/nv;, f.eks, mindst 75 W/m2, f.eks. mindst 100 W/m2, f.eks. mindst. 125, f.eks. mindst 1.50 W/m2.
16. Ortopædisk, bandagesæt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 -5, eller en belysningsindretning ifølge et hvilket som helst af kravene 6 - 15, hvor belysninggindretningeris tæthed af primære lyskilder varierer fra et emride af belysningsindretningens hovedflade til et andet område af belysningsindretnirigeris hoved Γ1ade,
17. Ortopædisk bandagesæt ifølge et hvilket, som helst, af kravene 1 -5, eller en belysningsindretning ifølge et. hvilket som helst af kravene 6 - 16, hvor belysningsindretningen udsender hovedparten af lyset, gennem sin ene hovedflade, idet der imellem de primære lyskilder og den anden hovedflade er indlagt et lystilbagekastende lag, der nedsætter iysgennemgangen gennem denne anden hovedflade.
18. Ortopædisk bandagesæt ifølge et hvilket som helst af kravene 1 -5, eller en belysningsindretning ifølge et hvilket som helst af kravene 6 - 1.7, hvor den helt eller delvis syntetiske polymer i. den skallignende struktur omfatter et lysspredende middel, som f.eks, omfatter findelt bariumsulfat, aluminiumoxid, kalciumsulfat, kalciumkarbonat, kaolin, magnesiumkarbonat eller talkum.
19. Fremgangsmåde til fremstilling af en belysningsindretiiing ifølge et. hvilket som helst af kravene fe - IS omfattende følgende trin: - tilvejebringelse af en støbeform, der kan omstilles mellem en lukket og en åben tilstand, idet støbeformen i lukket tilstand i der. væsentlige omslutter et hulrum, der definerer de to hovedflader samt. den samlede kantflade for den ønskede belysningsindretning - anbringelse af støbeformen i åben tilstand, og påføring af et. 1 yS L i lbagekas tencie lag på den Støbeformflade, der svarer til belysningsindretningens yderside - tilvejebringelse i støbeformen af et elektrisk kredsløb omfattende en eller flere primære lyskilder samt tilslutningsmidler - lukning al støbeformen og udfyldning af denne med et støbemateriale omfattende mindst én helt eller delvis syntetisk polymer og/eller mindst ét forstadiemateriale til mindst, én sådan polymer - afventning af støhpma t.er i. al e ts Ht.Hrkni.ng e.l.ler hærdning - åbning af støbeformen og udtagning af den færdige bolysni ngoi ndretning
20- Et 1yshærde1 igL, urLopædisk bandagerneLeriale omfaLLende mindst ét løst eller sammenhængende materiale, som er fibrøst, porøst eller parti, kel formigt, og som er imprægneret med en lyshærdeiig sammensætning omfattende bestanddelene I, II og III samt eventuelt IV, idet bestanddel I) omfatter mindst én ætylenisk umættet forbindelse af vinyl-type, såsom akrylat, metakrylat eller vinylæter, idet den eller de ætylenisk umættede forbindelser af vinyl-type hver har molekylvægt i området 100 - 7.000, og idet den eller de ætylenisk umæLLede forbindelser af vinyl-type udgør 5 - 9b vægtprocent af hele sammensætningen, og idet bestanddel II) omfatter mindst ét polymer iseringsinitiatorstof af radikaidannende type, og idet bestanddel III) omfatter en eller flere passive polymerer hver med en middelmolekylvægt på mindst. 7.000, f.eks. 7.000 - 10.000.000, hvilken/hvilke passive polymer(er) hver for sig er - en homo·· eller kopolymer af en eller flere syntetiske monomerer, så 5 om - vinylalkohol og estere heraf, f.eks, vinylacetat - {met)akrylsyre og estere heraf, f.eks. metyl (met)akryl at •-I lex - en homo- eller kopol ymer omfattende en eller flere naturligt fomkommende monomerer såsom estere af umættede fedtsyrer olier - et derivat af en homo- eller kopolymer af en eller flere syntetiske og/eller naturlige monomerer, f.eks. polyvinylacetat e. i ler - en kemisk modificeret form af en naturligt forekommende polymer, f. eks. en celluloseester eller en celluloseæter eller tilsvarende derivat af stivelse, eller delvis hydrolyseret stivelse eller - en naturligt forekommende polymer, evt. i fysisk modificeret form, såsom stivelse, forklistret stivelse, dekstrin, pektin, lignin, gelatine, kitin eller polyisopren idel- deri eller de passive polymerer udgør 5 -95 vægt£ af hele sammensætningen, og idet bestanddel IV) omfatter et eller flere yderligere hjælpestoffer såsom antioxidanter, polymeriseringshæmmere, overfladeaktive stoffer såsom d i .spe rgt? r ϊ rigsm idler samt farvestoffer og fyldstoffer og hvor det eller de fibrøse, porøse eller partikelformige materialer er valgt blandt not, væv, filt, løse fibre, åboncellct skum og partikelformigt fyldstof,
21. Ortopædisk bandagesæt som angivet i et hvilket som helst, af kravene 1 - 5 , eller ortopædisk bandagemateriale ifølge krav 20, hvor den eller de passive polymerer og den eller de ætylenisk umættede forbindelser tilsammen kan danne en homogen blanding.
22. Ortopædisk bandagesæt som angivet i et hvilket som helst af kravene 1-5, eller ortopædisk bandagemateriale ifølge krav 20 siler krav 21, hvor det eller de fibrøse, porøse eller partikelformede materialer udgør 15 - 85 vægt% af det samlede bandagemateriale.
23. Ortopædisk bandagesæt som angivet i et hvilket som helst af kravene 1 - 5, eller ortopædisk bandagemateriale i følge et hvilket som helst af kravene 20 - 22, hvor det lyshærdelige bandagemateriale cr i ark- eller baneform og har en tykkelse på 10 mm eller derunder, såsom 8 mm eller derunder, f.eks. 6 mm eller derunder, f.eks. 5 mm eller derunder, f.eks. 4 mm eller derunder, f.eks. 3 mm eller derunder, f.eks. 2 mm eller derunder, f.eks. 1 mm eller derunder, f.eks. 0,5 mm eller derunder,
24. Ortopædisk bandagesæt som angivet i et hvilket som helst af kravene 1-5, eller ortopædisk bandagemateriale ifølge el. hvilket som helst af kravene 20 - 22, hvor det lyshærdelige bandagemateriale er i form af et emne, der i udeformeret tilstand omfatter enten n) et. rendestykkeformet afsnit, således at det lyshærdelige ba ηd a g emat e r i a1eemne er egnet til anbringelse på eller omkring f.eks. en arm eller et ben, idet emnet herved helt eller delvis kan udfyldes af f.eks. armen eller benet eller b) to rendestykkeformede afsnit., hvis længdeakser er ikke-parallelle, idet disse f.eks. kan danne en vinkel på omkring 90 grader med hinanden, således at det lyshærdelige bar.dagematerialeemne er egnet til anbringelse på eller omkring f.eks. et albueled eller et fodlec, idet det ene afsnit herved helt eller delvis kan udfyldes af f.eks. overarmen hhv. benet, og idet det andet afsnit herved helt. eller delvis kan udfyldes af f.eks. underarmen hhv. foden og hvor bandagematerialet i emner har en tykkelse på 10 ram eller derunder, såsom 0 mm eller derunder, f.eks. G mm eller derunder, f.eks, 5 mm eller derunder, f.eks. 4 mm eller derunder, fleks. 3 mm eller derunder, f.eks. 2 mm eller' derunder, f.eks. 1 mm eller derunder, f.eks. 0,5 mm eller derunder.
25. Ortopædisk bandagesæt som angivet: .i. et hvilket som helst af kravene 1 - 5, eller ortopædisk bandagemateriale ifølge et hvilket som helst, af kravene 20-24, hvor den lyshærdelige sammensætning i det. 1 yshærdel. ige bandagemateriale omfatter - 25 - 75 'i af en ætylen!sk umættet forbindelse af vinyltype med molekylvægt i området 200 - 2500 og med mindst 2 vinylgrupper pr. mo 1q kyl. o - 0,1 - 2 % af et polynieriser.iiigsinitiatorsystem af radikaldannende Lype - 25 - 75 % polyvinylacetal, med molekylvægt i området 70.000 -300.000 idet. procentangivelserne skal forstås som vægtprocent af den samlede sammensætning,
26. Fremgangsmåde til fremstilling af et lyshærdeligt, ortopædisk bandagemateriale som angivet i et hvilket som helst af kravene 1 - 5 eller ifølge et hvilket som helst af kravene 20 - 25, omfattende trinene: 1) tilvejebringelse af det eller de fibrøse, porøse eller parti kel formede bærematerialer 2) tilvejebringelse en blanding af bestanddelene T, II og III samt eventuelt. IV, hvor bestanddelene I, II, III og IV nr som angivet i krav 1 eller krav 20 3) imprægnering af det eller dc fibrøse, porøse eller partikclformede bærematerialer opnået i trin 1) med blandingen opnået i trin 2).
27. Fremgangsmådø ifølge krav 26, hvor trin 2) omfatter opløsning af bestanddeLene I, II og III samt eventuelt IV i et opløsningsmiddel, og hvor det eller de fibrøse, porøse eller partikelformede materialer i trin 3) imprægneres med den herved opnåede opløsning, Og hvor opløsningsmidlet efterfølgende afdampes helt eller delvis.
28. Fremgangsmåde ifølge krav 26, hvor trin 2) omfatter dispergering af bestanddelene I, II og III samt eventuelt IV i en sammenhængende fase såsom vand, og hvor det eller de fibrøse, porøse eller partikelf ormede Eiiaterialer i. trin 3) imprægneres med den herved, opnåede dispersion, og hvor den sammenhængende fase eventuelt efterfølgende afdampes,
29. Fremgangsmåde ifølge krav 26, hvor trin 2) omfatter opvarmning af bestanddelene I, II og III samt eventuelt IV til en smelte, og hvor det eller de fibrøse, porøse eller part-i kel formede materialer i trin .3) imprægneres med den herved opnåede smelte, og hvor det herved opnåede imprægnerede materiale efterfølgende afkøles.
30. Anordning omfattende et ortopædisk bandagesæt ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5 eller en belysningsindretning ifølge et. hvilket som helst af kravene 6-18 samt en strømforsyning til forsyning af de primære lyskilder i bandagesættets belysningsindretning med elektrisk energi. 31 . Anvendelse af en belysningsindrer.ning som angiver, i et hvilket som helst af kravene 1-5 og/eiler ifølge et hvilket som helst af kravene 6-18 til hærdning af et lyshærdeligt, ortopædisk bandagemateriale, hvor bandagematerialet eventuelt er som angivet i et hvilket som helst af kravene 1-5 eller hvor bandagema her i a 1 et. eventuelt er ifølge et hvilket som helst af kravene 20 - 25.
32. Anvendelse ifølge krav 31, hvor anvendelsen er ikke terapeutisk.
33, Anvendelse ifølge krav 31 eller 32, hvor det hærdede materiale fremstilles ved belysning med belysningsindretningen i et tidsrum på 12U sekunder eller herunder, såsom 90 sekunder eller herunder, f.eks. 60 sekunder eller herunder, f.eks, 45 sekunder eller herunder, f.eks. 30 sekunder eller herunder, f.eks. 15 sekunder eller herunder, f.eks. 10 sekunder eller herunder, f.eks. 5 sekunder eller herunder, f.eks. 2 sekunder eller herunder, f.eks. 1 sekund eller herunder.