DK1874331T3 - Anvendelse af bip mod knogletab og osteoporose - Google Patents

Claims (18)

1. Anvendelse af BiP (binding immunoglobulin protein) eller en variant, homolog, som har mindst 75, 85 eller 90% sekvensidentitet, derivat eller fragment deraf som har den terapeutiske eller forebyggende effekt af BiP i fremstillingen af et lægemiddel til forebyggelsen eller behandlingen af knogletab.

2. Anvendelse af BiP eller en variant, homolog, derivat eller fragment deraf i fremstillingen af et lægemiddel til forebyggelsen eller behandlingen af knogleresorption.

3. Anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor knogletabet eller knogleresorptionen associeres med bevægeapparatsygdom.

4. Anvendelse ifølge krav 3, hvor bevægeapparatsygdommen er osteoporose.

5. In vitro fremgangsmåde til diagnose af en sygdom eller et syndrom forårsaget af eller associeret med knogletab omfattende trinnene at: (a) detektere BiP-aktivitet i en prøve fra et individ; (b) sammenligne BiP-aktiviteten med den afen ikke-angrebet kontrol; og (c) sammenligne værdien opnået fra kontrollen med værdien opnået fra individet; hvor en forskel mellem værdien opnået fra kontrollen og værdien opnået fra individet indikerer at individet lider af sygdommen eller syndromet.

6. Fremgangsmåde ifølge krav 5, hvor BiP-aktiviteten mindskes i sammenligning med værdierne opnået fra kontrollen.

7. Fremgangsmåde ifølge krav 5 eller krav 6 omfattende det eventuelle trin at måle osteoklast-udvikling eller knogleresorption

8. In vitro fremgangsmåde til at bestemme effekten/effekterne af BiP eller en variant, homolog, som har mindst 75, 85 eller 90% sekvensidentitet, derivat eller fragment deraf som har den terapeutiske eller forebyggende effekt af BiP på osteoklast-differentiering omfattende trinnene at: (a) tilføje BiP til en eller flere osteoklaster som er på et eller flere forskellige stadier af osteoklast-differentiering; og (b) bestemme effekten/effekterne af BiP på osteoklastogenesis.

9. Fremgangsmåde ifølge krav 8, hvor BiP tilføjes i en koncentration på fra 0,02-20 pg/ml.

10. Fremgangsmåde ifølge krav 8 eller krav 9, hvor antallet af osteoklaster kvantificeres ved at måle TRAP-aktivitet, VnR og/eller F-aktinringe.

11. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 8 til 10, omfattende det eventuelle trin at kvantificere knogleresorption.

12. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 8 til 11, hvor osteoklast-differentiering bekræftes ved anvendelse af PCR til at måle ekspressionen afen eller flere osteoklast-specifikke markører.

13. Fremgangsmåde ifølge krav 12, hvor den osteoklast-specifikke markør(er) er calcitoninreceptorgenet eller cathepsin K-genet.

14. Fremgangsmåde til at identificere et eller flere proteiner som er modulerede af BiP under osteoklast-differentiering, omfattende trinnene at: (a) differentiere en osteoklast i tilstedeværelsen og i fraværet af BiP; og (b) identificere et eller flere proteiner som er differentielt udtrykt i en osteoklast differentieret i tilstedeværelsen af BiP sammenlignet med en osteoklast differentieret i fraværet af BiP.

15. Fremgangsmåde ifølge krav 14, hvor proteinet/proteinerne omfatter et signalmolekyle eller a transskriptionsfaktor.

16. Fremgangsmåde ifølge krav 14 eller krav 15, hvor BiP tilføjes i en 24-72 timer periode enten ved begyndelsen af dyrkningen eller mod enden af dyrkningen når multikerne-osteoklaster er til stede.

17. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 14 til 16, hvor nukleinsyren koder for proteinet/proteinerne eller proteinet/proteinerne detekteres ved anvendelse af qt-RT-PCR og/eller Western blotting.

18. Anvendelse af BiP eller en variant, homolog som har mindst 75, 85 eller 90% sekvensidentitet, derivat eller fragment deraf som har den terapeutiske eller forebyggende effekt af BiP i fremstillingen af et lægemiddel til forebyggelsen eller behandlingen af osteoporose.