DK173736B1 - Farmaceutisk middel egnet til topisk administration samt anvendelse af tamoxifen eller et farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt deraf til fremstilling af et lægemiddel til brug ved behandling af psoriasis - Google Patents
Farmaceutisk middel egnet til topisk administration samt anvendelse af tamoxifen eller et farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt deraf til fremstilling af et lægemiddel til brug ved behandling af psoriasis Download PDFInfo
- Publication number
- DK173736B1 DK173736B1 DK198700713A DK71387A DK173736B1 DK 173736 B1 DK173736 B1 DK 173736B1 DK 198700713 A DK198700713 A DK 198700713A DK 71387 A DK71387 A DK 71387A DK 173736 B1 DK173736 B1 DK 173736B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- tamoxifen
- psoriasis
- treatment
- active ingredient
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
DK 173736 B1
Den foreliggende opfindelse angår et farmaceutisk middel til topisk anvendelse samt anvendelse af tamoxifen og farmaceutisk acceptable syreadditionssalte heraf til fremstilling af et lægemiddel til brug ved behandling af psoriasis. Yderligere angår den foreliggende opfindelse dispensere omfattende ovennævnte farmaceutiske middel.
5 Psoriasis er en almindelig kronisk inflammatorisk sygdom af huden og i nogle tilfælde også leddene, som rammer praktisk taget alle aldre, og som er vanskelig at behandle med godt resultat. Ætiologien af psoriasis er stort set ukendt, og formålet med de fleste behandlinger er at undertrykke den unormalt hurtige hudcelleomsætningsproces snarere end at bevirke en helbredelse. Topiske behandlinger såsom dithranol og kultjærederivater, med 10 eller uden UV-bestråling, har nogen virkning til regulering af mild til moderat psoriasis, men de mere alvorlige tilfælde kræver systemisk behandling med cytotoksiske midler såsom methotrexat, der har åbenlyse skadelige bivirkninger. De eksisterende behandlinger af psoriasis er gennemgået af R.H. Champion (British Medical Journal 1986,292, 1693).
Der er således et behov for et nyt terapeutisk middel, der er i stand til at regulere psoriasis 15 uden frembringelse af uønskede bivirkninger.
Det har nu vist sig, at administration af tamoxifen (som citratsaltet) resulterer i remission af psoriasis, der har eksisteret længe, uden nogen åbenlyse bivirkninger, og dette er grundlaget for opfindelsen.
Opfindelsen angår således et farmaceutisk middel til topisk anvendelse, hvilket middel er 20 ejendommeligt ved, at det som aktiv bestanddel indeholder tamoxifen eller et farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt deraf sammen med et eller flere dermatologisk acceptable hjælpestoffer bortset fra N-methylformamid; med det forbehold at det ikke kan være en opløsning af tamoxifen eller et salt deraf i ethanol.
Midlet finder anvendelse til behandling af psoriasis, der angriber et varmblodet dyr, hvor 25 midlet administreres til dyret på en sådan måde, at der tilvejebringes en effektiv mængde tamoxifen eller et farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt deraf.
DK 173736 B1 2
Opfindelsen angår også dispensere omfattende ovennævnte farmaceutiske middel.
Endvidere angår opfindelsen brugen af tamoxifen eller et farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt deraf til fremstilling af et nyt lægemiddel til behandling af psoriasis, der angriber et varmblodet dyr såsom mennesket.
5 Den kemiske forbindelse tamoxifen [(Z)-2-[p-(l ,2-diphenylbut-l-enyi)phenoxy]ethyldi-methylamin] vides at være særligt nyttig til behandling af hormonafhængige svulster, og især til behandling af brystkræft hos kvinder. Omfattende oversigter over dets kliniske anvendelse findes, f.eks. af Furr & Jordan i "Pharmacology and Therapeutics" 1984, bind 25, side 127 - 205. T amoxifen har også anvendeli ghed til behandling af mandlig ufrugtbar-10 hed (Furr & Jordan ovenfor, afsnit 8.3.1.2., side 185).
Et egnet farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt er f.eks. hydrochloridet, hydrobromi-det, citratet eller D-gluconatet. Sidstnævnte salt er særligt egnet til fremstilling af topiske præparater af tamoxifen.
Det skal forstås, at "varmblodet dyr" indbefatter både mænd og kvinder.
15 Tamoxifenet eller et syreadditionssalt deraf (i det følgende omtalt som "det terapeutiske middel") kan administreres f.eks. oralt eller topisk til lindring af psoriasis og kan anvendes i et sædvanligt oralt eller topisk præparat.
Topiske præparater af det terapeutiske middel til anvendelse ved behandling af psoriasis er hidtil ukendte og angives som en yderligere del af opfindelsen og omfatter tamoxifen 20 eller et farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt deraf (især et generelt vandopløseligt salt såsom D-gluconatet) sammen med et eller flere dermatologisk acceptable hjælpestoffer.
Et egnet oralt præparat er f.eks. en tablet eller kapsel, fortrinsvis en tablet, der indeholder f.eks. 10,20,30 eller 40 mg terapeutisk middel. I almindelighed vil det blive administreret i en dosis i intervallet 20 - 80 mg pr. dag, enten som en enkelt dosis eller i opdelte doser.
3 DK 173736 B1
Et egnet topisk præparat er f.eks. en salve, creme eller lotion indeholdende op til 10 vægt% 5 af det terapeutiske middel, og typisk i intervallet f.eks. 0,1-5 vægt%. Det vil normalt blive påført på patientens hud (enten på det ikke-angrebne område eller psoriasis-området) en eller to gange om dagen. Topiske præparater kan fås ved sædvanlige fremgangsmåder og under anvendelse af dermatologisk acceptable hjælpestoffer, der er af velkendt art.
Eksempler på dermatologisk egnede hjælpestoffer indbefatter dem, der er velkendt inden 10 for farmacien til fremstilling af topiske præparater såsom arachisolie, ikke-flygtige fedtalkoholer, syrer og/eller estere (f.eks. cetostearylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, stearinsyre eller cetylester-voksarter), flygtige alkoholiske forbindelser (f.eks. lavere alkanoler såsom ethanol eller isopropanol), glycoler og glycolethere (f.eks. propylenglycol eller ethyldigol), glycerin og glycerinethere, emulgeringsmidler (f.eks. sorbitanstearat, sorbitan-15 trioleat, polysorbat 60 eller en blanding af polyoxyethyleret oleyl- eller cetylalkohol), konserveringsmidler (f.eks.(l-4C)alkylhydroxybenzoater såsom methyl- eller propylhy-droxybenzoater) og ikke-flygtige hydrocarboner såsom blød paraffin eller flydende paraffin. Eksempler på egnede præparater angives i de følgende eksempler.
Et middel til at forbedre gennemtrængningen gennem huden, f.eks. dimethylsulfoxid, 20 N-methyI-2-pyrrolidinon eller 1 -dodecyIazacykloheptan-2-on, kan også hensigtsmæssigt findes i et topisk præparat.
Et særligt salvepræparat kan fremstilles, f.eks. ved at dispergere det terapeutiske middel, som ovenfor defineret, i et egnet organisk fortyndingsmiddel, f.eks. blød paraffin, eventuelt i nærværelse af et emulgeringsmiddel og/eller fortykkelsesmiddel, f.eks. sorbitanmo-25 nostearat.
DK 173736 B1 4
Et særligt emulsionspræparat såsom en creme eller lotion kan fås f.eks. ved at sætte en opslæmning af den frie base tamoxifen i ethanol eller 2-propanol til en vandig opløsning af D-gluconsyre til dannelse af tamoxifengluconat in situ, hvilken blanding så forenes med de nødvendige komponenter af den disperse fase.
5 De topiske præparater leveres bekvemt til behandling af psoriasis indpakket i dispensere såsom deformerbare tuber indeholdende f.eks. 15 - 200 g præparat, og sådanne fyldte dispensere udgør en anden side af den foreliggende opfindelse.
Et foretrukket præparat til oral administration indeholder tamoxifencitrat sammen med et eller flere farmaceutisk acceptable fortyndingsmidler eller bærerstoffer i form af en tablet 10 inde holdende 10, 20, 30 eller 40 mg aktiv bestanddel, f.eks. således som det findes i handelen under ICI-varemærket "Nolvadex", til brug ved behandling af brystkræft.
Et foretrukket præparat til topisk administration indeholder tamoxifen-D-gluconat sammen med et eller flere dermatologisk acceptable hjælpestoffer i form af en salve, creme eller lotion. Desuden kan det terapeutiske middel også administreres topisk ved sprøjtning eller 15 som en aerosol.
Opfindelsen illustreres ved følgende eksempler.
EKSEMPEL 1,
En hvid mand på ca. 33 år havde lidt af psoriasis i ca. 10 år, og de værst angrebne områder var håndfladerne. Alle tidligere forsøg på at behandle denne tilstand var mislykkedes.
20 Patienten var også ufrugtbar, og behandling for ufrugtbarheden blev forsøgt ved oral administration af tamoxifencitrat (der kan fas under handelsnavnet "Nolvadex" fra Imperial Chemical Industries PLC) i en dosis på 20 mg to gange om dagen. Efter 2 måneders behandling forsvandt alle symptomer på psoriasis. Efter yderligere 3 måneder blev behandlingen afbrudt, og psoriasis'en vendte tilbage 3 uger senere. Behandling med tamoxi- DK 173736 B1 5 fencitrat blev påbegyndt igen, og psoriasis'en forsvandt igen og forblev borte så længe, behandlingen fortsatte. Ingen skadelige virkninger blev iagttaget i behandlingsperioden.
EKSEMPEL 2.
Kliniske reaktioner på oral behandling med tamoxifencitrat er blevet iagttaget hos en 5 række patienter. En hvid mand på ca. 32 år, som havde lidt af alvorlig psoriasis i flere år, udviste f.eks. en udtalt reduktion i symptomer efter administration af tamoxifencitrat oralt i en dosis på 20 mg to gange om dagen. Den gavnlige virkning gik tabt, når det terapeutiske middel blev fjernet, men vendte tilbage med yderligere behandling. Ingen skadelige virkninger blev iagttaget under behandlingen.
10 EKSEMPEL 3.
(Komponenterne er angivet i % w/w, med mindre andet er anført).
Dette eksempel beskriver en række typiske cremepræparater til topisk anvendelse, og som indeholder tamoxifen som D-gluconatet.
Til hvert præparat kan tamoxifen-D-gluconatet fås ved at blande en ethanolisk opslæmning 15 af tamoxifen som den frie base med en vandig opløsning af D-gluconsyre, fremkommet ved hydrolyse af en 20% w/v opløsning af D-gluconolacton i vand ved opvarmning til 70°C i 15-30 minutter. (Bemærk, at der anvendes det minimale rumfang ethanol, og 5 mi af den vandige D-gluconsyreopløsning tilsættes pr. 1 g fri tamoxifen-base). Omrøring fortsættes så, indtil der fås en klar opløsning. Det nødvendige rumfang af denne opløsning 20 sættes så til andre hjælpestoffer til fremstilling af de følgende cremepræparater, hvori "aktiv bestanddel" er tamoxifen-D-gluconat.
DK 173736 B1 6 PRÆPARAT I:
Aktiv bestanddel 0,5-2,5
Cetostearylalkohol 4,0
Cety lestere, voks 2,0 5 (syntetisk spermacet)
Arachisolie 5,0 "Brij"72x) (Steareth 2) 2,5 "Brij"78 x>0 (Steareth 20) 1,5
Methylhydroxybenzoat 0,15 10 Propylhydroxybenzoat 0,08
Renset vand indtil 100% x) Polyethylenglycolether af stearylalkohol indeholdende i gennemsnit 2 oxyethyl-grupper pr. molekyle ("Brij" er et i Danmark ikke-registreret varemærke).
^ Polyethylenglycolether af stearylalkohol indeholdende i gennemsnit 20 oxyethyl-15 grupper pr. molekyle.
PRÆPARAT II:
Aktiv bestanddel 0,5-2,5
Cetostearylalkohol 5,0
Cetylestere, voks 3,0 20 (syntetisk spermacet)
Flydende paraffin 3,0
Glycerinstearat SE 3,0 (selvemulgerende kvalitet) "Brij" 78 (Steareth 20) 1,0 25 Methylhydroxybenzoat 0,15 DK 173736 B1 7
Propylhydroxybenzoat 0,08
Butyleret hydroxytoluen 0,05
Renset vand indtil 100% PRÆPARAT ΠΙ: 5 Aktiv bestanddel. 0,5-2,5 "Arlatone" 983Sx) 4,0
Cetylalkohol 2,5
Stearinsyre 1,5
Propylenglycol 2,0 10 Glycerin 2,0
Methy lhydroxybenzoat 0,15
Propylhydroxybenzoat 0,08 x) Polyethylenglycoletherderivat (indeholdende i gennemsnit 5 oxyethylenheder pr. molekyle) af glycerylstearat ("Arlatone" er et i Danmark ikke-registreret varemær-15 ke).
PRÆPARAT IV:
Aktiv bestanddel 0,5-2,5
Cetostearylalkohol 1,0
Stearinsyre 1,5 20 "Arlamol"EK) 9,0 (PPG 15 stearylether) "Brij"72 (Steareth 2) 3,0 "Brij"721 (Steareth21)xx) 2,0
Propylenglycol 4,0 25 Methylhydroxybenzoat 0,15 DK 173736 B1 8
Propylhydroxybenzoat 0,08
Renset vand indtil 100% X) Polypropylenglycolether af stearylalkohol indeholdende i gennemsnit 15 2-oxy-propylgrupper pr. molekyle. ("Arlamol" er et i Danmark ikke-registreret varemær-5 ke).
XX) Polyethylenglycol ether af stearylalkohol indeholdende i gennemsnit 21 oxyethyl-grupper pr. molekyle.
PRÆPARAT V:
Aktiv bestanddel 0,5-2,5 10 Cetostearylalkohol 5,0
Cetylestere, voks; 2,0 (syntetisk spermacet)
Span® 60 2,0 (sorbitanstearat.) 15 Tween® 60 2,0 (polysorbat 60)
Glycerin 1,0
Methylhydroxybenzoat 0,15
Propylhydroxybenzoat 0,08 20 Renset vand indtil 100%
Span® og Tween® er i Danmark registrerede varemærker) DK 173736 B1 9 NOTER: (i) Methyl- og propylhydroxybenzoateme forefindes som konserveringsmidler og kan erstattes af et eller flere andre sædvanlige konserveringsmidler.
(ii) De ovennævnte præparater kan eventuelt indeholde 0,5 - 5,0% af et gennemtræng- 5 ningsfremmende middel såsom dimethylsulfoxid.
(iii) Det vil forstås, at de ovennævnte præparater også vil indeholde resterende ethanol fra fremstillingen af den aktive bestanddel.
EKSEMPEL 4.
k (Komponenterne er anført i % w/w, med mindre andet er anført).
10 Dette eksempel illustrerer et salvepræparat egnet til topisk administration.
Aktiv bestanddelx) 0,5
Ethyldigol. 5,0
Ethanol. 96% B.P. 3,0 w/v
Renset vand 2,0 15 Span® 85 3,0 (sorbitantrioleat)
Hvid blød paraffin indtil 100% x) NOTE: Den aktive bestanddel kan være enten tamoxifen-D-gluconat (bekvemt fremstillet in situ i blandingen af ethanol/ethyldigol) eller tamoxifencitrat.
DK 173736 B1 10 EKSEMPEL 5.
(Komponenterne er anført i % w/w).
Dette eksempel illustrerer et yderligere salvepræparat egnet til topisk anvendelse.
Aktiv bestanddel*) 0,5-2,5 5 Lys flydende paraffin 5-10
Hvid blød paraffin indtil 100% x)NOTE: Den aktive bestanddel kan være f.eks. fintmikroniserettamoxifencitrat eller fint pulveriseret tamoxifen D-gluconat (f.eks. således, som det kan fås ved frysetørring af en vandig opløsning af saltet).
Claims (9)
1, Farmaceutisk middel til topisk anvendelse, kendetegnet ved, at det som aktiv bestanddel indeholder tamoxifen eller et farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt deraf 5 sammen med et eller flere dermatologisk acceptable hjælpestoffer bortset fraN-methylfor-mamid; med det forbehold, at det ikke kan være en opløsning af tamoxifen eller et salt deraf i ethanol.
2. Middel ifølge krav 1,kendetegnet ved, at det er i form af en salve, creme eller lotion.
3. Middel ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at det indeholder op til 10 vægt% af den aktive bestanddel.
4. Middel ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at det indeholder 0,1-5 vægt% aktiv bestanddel.
5. Middel ifølge krav 1 -4, kendetegnet ved, at den aktive bestanddel er et van-15 dopløseiigt salt af tamoxifen.
6. Middel ifølge krav 1 -4, kendetegnet ved, at den aktive bestanddel er tamoxi-fen-D-gluconat.
7. Fyldte dispensere med topisk nyttigt farmaceutisk middel, kendetegnet ved, at midlet er som defineret i krav 1 - 6 og findes i en mængde på 5 - 200 g.
8. Middel ifølge krav 1 -6, kendetegnet ved, at det desuden omfatter et middel, der fremmer gennemtrængningen af huden. DK 173736 B1
9. Anvendelse af tamoxifen eller farmaceutisk acceptable syreadditionssalte deraf til fremstilling af et lægemiddel til brug ved behandling af psoriasis.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868604528A GB8604528D0 (en) | 1986-02-24 | 1986-02-24 | Therapeutic agents |
| GB8604528 | 1986-02-24 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK71387D0 DK71387D0 (da) | 1987-02-12 |
| DK71387A DK71387A (da) | 1987-08-25 |
| DK173736B1 true DK173736B1 (da) | 2001-08-20 |
Family
ID=10593569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK198700713A DK173736B1 (da) | 1986-02-24 | 1987-02-12 | Farmaceutisk middel egnet til topisk administration samt anvendelse af tamoxifen eller et farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt deraf til fremstilling af et lægemiddel til brug ved behandling af psoriasis |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4851433A (da) |
| EP (1) | EP0240131B1 (da) |
| JP (1) | JPH082789B2 (da) |
| AT (1) | ATE79536T1 (da) |
| AU (1) | AU603561B2 (da) |
| CA (1) | CA1295946C (da) |
| DE (2) | DE3781182T2 (da) |
| DK (1) | DK173736B1 (da) |
| ES (1) | ES2051733T3 (da) |
| GB (2) | GB8604528D0 (da) |
| GR (1) | GR3005445T3 (da) |
| IE (1) | IE59568B1 (da) |
| IL (1) | IL81573A (da) |
| NZ (1) | NZ219374A (da) |
| ZA (1) | ZA87884B (da) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5670160A (en) * | 1990-08-24 | 1997-09-23 | Schulke & Mayr Gmbh | Preservatives and their use |
| US5189212A (en) * | 1990-09-07 | 1993-02-23 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Triarylethylene carboxylic acids with estrogenic activity |
| GB9126209D0 (en) * | 1991-12-10 | 1992-02-12 | Orion Yhtymae Oy | Drug formulations for parenteral use |
| GB9207437D0 (en) * | 1992-04-03 | 1992-05-20 | Orion Yhtymae Oy | Topical administration of toremifene and its metabolites |
| US5451603A (en) * | 1993-03-11 | 1995-09-19 | Zymogenetics, Inc. | 3,4-diarylchromans for treatment of dermatitis |
| US5416098A (en) * | 1993-12-30 | 1995-05-16 | Zymogenetics, Inc. | Method for treating dermatitis and related conditions |
| DE4407742C1 (de) * | 1994-03-08 | 1995-06-22 | Hexal Pharma Gmbh | Transdermales System in Form eines Pflasters mit einem Tamoxifen-Derivat |
| US5681835A (en) * | 1994-04-25 | 1997-10-28 | Glaxo Wellcome Inc. | Non-steroidal ligands for the estrogen receptor |
| AU1793397A (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-22 | S.W. Patentverwertungs Ges. M.B.H. Edelsbacher U. Partner | Cosmetic or cosmetic preparation for smoothing and tightening the skin in the case of subcutaneous fatty tissue problems, particularly cellulite |
| EP0893121B1 (en) * | 1997-06-27 | 2002-03-13 | Akzo Nobel N.V. | Oral liquid medicine solution |
| PL338555A1 (en) | 1997-08-15 | 2000-11-06 | Univ Duke | Method of preventing or treating oestrogen-dependent diseases and disorders |
| FI109332B (fi) | 1998-12-17 | 2002-07-15 | Orion Yhtymae Oyj | Toremifeenin liukoisia koostumuksia |
| FI982733A (fi) | 1998-12-17 | 2000-06-18 | Orion Yhtymae Oyj | Trifenyylietyleeniantiestrogeenien liukoisia koostumuksia |
| HUP0200871A3 (en) | 1999-05-04 | 2004-04-28 | Strakan Int Ltd | Androgen glycosides and androgenic activity thereof |
| WO2006001035A2 (en) * | 2004-06-28 | 2006-01-05 | Lifecare Innovations Pvt. Ltd. | Synergistic liposomal tamoxifen composition for topical application and method of preparing thereof. |
| EP1948236B1 (en) * | 2005-09-27 | 2021-03-03 | Special Water Patents B.V. | Methods and compositions for treatment of skin |
| WO2012142029A2 (en) | 2011-04-10 | 2012-10-18 | Florida A&M University | Serms for the treatment of estrogen receptor-mediated disorders |
| JP2020533283A (ja) | 2017-09-11 | 2020-11-19 | アトッサ セラピューティクス，インク． | エンドキシフェンを製造および使用する方法 |
| WO2019051368A1 (en) * | 2017-09-11 | 2019-03-14 | Atossa Genetics Inc. | TOPICAL COMPOSITIONS |
| CN108938582A (zh) * | 2018-07-13 | 2018-12-07 | 上海工程技术大学 | 一种枸橼酸他莫昔芬片剂及其制备方法 |
| WO2021003433A1 (en) | 2019-07-03 | 2021-01-07 | Atossa Therapeutics, Inc. | Sustained release compositions of endoxifen |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE637389A (da) * | 1962-09-13 | |||
| US4061733A (en) * | 1976-10-15 | 1977-12-06 | Narayan Vishwanath Gunjikar | Veterinary compositions for inducing estrus in animals and method |
| US4656187A (en) * | 1981-08-03 | 1987-04-07 | Eli Lilly And Company | Treatment of mammary cancer |
| WO1984001506A1 (en) * | 1982-10-13 | 1984-04-26 | Univ Birmingham | Pharmaceutical preparations for use in antitumour therapy |
| FR2558373B1 (fr) * | 1984-01-20 | 1987-07-03 | Mauvais Jarvis Pierre | Medicament antioestrogene a base de 4-hydroxytamoxifene pour administration percutanee |
-
1986
- 1986-02-24 GB GB868604528A patent/GB8604528D0/en active Pending
-
1987
- 1987-02-03 IE IE28087A patent/IE59568B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-02-06 ZA ZA87884A patent/ZA87884B/xx unknown
- 1987-02-06 AU AU68578/87A patent/AU603561B2/en not_active Expired
- 1987-02-12 DK DK198700713A patent/DK173736B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-02-15 IL IL81573A patent/IL81573A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-02-17 US US07/015,034 patent/US4851433A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-23 ES ES87301522T patent/ES2051733T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-23 GB GB8704190A patent/GB2188547B/en not_active Revoked
- 1987-02-23 JP JP62038159A patent/JPH082789B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-23 DE DE8787301522T patent/DE3781182T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-23 AT AT87301522T patent/ATE79536T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-02-23 EP EP87301522A patent/EP0240131B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-23 NZ NZ219374A patent/NZ219374A/xx unknown
- 1987-02-23 CA CA000530319A patent/CA1295946C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-24 DE DE19873705894 patent/DE3705894A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-08-20 GR GR910402170T patent/GR3005445T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3705894A1 (de) | 1987-08-27 |
| ES2051733T3 (es) | 1994-07-01 |
| GR3005445T3 (da) | 1993-05-24 |
| ATE79536T1 (de) | 1992-09-15 |
| JPS62246515A (ja) | 1987-10-27 |
| GB8704190D0 (en) | 1987-04-01 |
| IL81573A (en) | 1991-04-15 |
| EP0240131B1 (en) | 1992-08-19 |
| DE3781182D1 (de) | 1992-09-24 |
| DK71387A (da) | 1987-08-25 |
| IE59568B1 (en) | 1994-03-09 |
| IE870280L (en) | 1987-08-24 |
| GB8604528D0 (en) | 1986-04-03 |
| ZA87884B (en) | 1987-10-28 |
| CA1295946C (en) | 1992-02-18 |
| EP0240131A3 (en) | 1989-11-15 |
| EP0240131A2 (en) | 1987-10-07 |
| AU603561B2 (en) | 1990-11-22 |
| AU6857887A (en) | 1987-08-27 |
| GB2188547B (en) | 1990-03-28 |
| GB2188547A (en) | 1987-10-07 |
| JPH082789B2 (ja) | 1996-01-17 |
| US4851433A (en) | 1989-07-25 |
| DE3781182T2 (de) | 1992-12-17 |
| NZ219374A (en) | 1990-02-26 |
| DK71387D0 (da) | 1987-02-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK173736B1 (da) | Farmaceutisk middel egnet til topisk administration samt anvendelse af tamoxifen eller et farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt deraf til fremstilling af et lægemiddel til brug ved behandling af psoriasis | |
| DE3119017C2 (da) | ||
| EP0533213A1 (de) | Verwendung des Wirkstoffs Azelastin und Glycerinethern zur Bekämpfung von Psoriasis-Erkrankungen | |
| US7026337B2 (en) | Antimycotic gel having high active compound release | |
| US5208015A (en) | Topical anti-fungal agents having anti-inflammatory activity | |
| EP0450123B1 (de) | Diclofenac-Natrium enthaltende pharmazeutische Zusammensetzung zur topischen Anwendung | |
| DE3344086C2 (da) | ||
| US5444076A (en) | Pharmaceutical preparation for topical application | |
| EP2803354B1 (de) | Kombination aus Polyacrylsäure und 2-Amino-2-methylpropanol zur Verwendung in der Behandlung von Herpesinfektionen | |
| EP0492747B1 (en) | Pharmaceutical preparation for topical application | |
| RU2742879C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения псориаза | |
| US4039684A (en) | Method for treatment of canine seborrhea | |
| EP1307195A2 (de) | Cilansetron enthaltende arzneimittel zur behandlung nicht-obstipativer männlicher ibs-patienten | |
| US20230157979A1 (en) | Topical diclofenac compositions and methods | |
| US6693100B1 (en) | Pharmaceutical compositions for treating psoriasis | |
| FR2728466A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de tripterygium wilfordii hook f et de ses composants pour le traitement du melanome cancereux | |
| DE2124937C (de) | Medikament zur percutanen Behandlung von lokalen Ödemen | |
| DE19849650A1 (de) | Kappa-Opiatagonisten für die Behandlung des Irritable Bowel Syndroms (IBS) | |
| SK2802002A3 (en) | The use of dexrazoxane, an article comprising dexrazoxane, method for treating psoriasis and method for producing a drug | |
| DE3546360A1 (de) | Verwendung von desoxycholsaeure bei wundheilungsstoerungen | |
| JPH06145055A (ja) | 局所投与用医薬 | |
| Nelson | Undecylenic acid in the treatment of psoriasis and neurodermatitis | |
| DE3116388A1 (de) | Entzuendungshemmende mittel | |
| EP1474134A1 (de) | Kombinationspräparat des natrium-wasserstoff-austauch-inhibitors cariporide mit ace-hemmern zur verhinderung der herzinsuffizienz und anderer altersbedingter organ-dysfunktionen, altersbedingter erkrankungen und zur lebensverlängerung | |
| CA2058817A1 (en) | Pharmaceutical preparation for topical application |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PUP | Patent expired |