DK164721B - Proevebehandlingsindretning til en centrifuge - Google Patents
Proevebehandlingsindretning til en centrifuge Download PDFInfo
- Publication number
- DK164721B DK164721B DK199185A DK199185A DK164721B DK 164721 B DK164721 B DK 164721B DK 199185 A DK199185 A DK 199185A DK 199185 A DK199185 A DK 199185A DK 164721 B DK164721 B DK 164721B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- reagent
- sample
- chamber
- centrifugal force
- card
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/07—Centrifugal type cuvettes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
- B04B—CENTRIFUGES
- B04B5/00—Other centrifuges
- B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
- B04B5/0407—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers for liquids contained in receptacles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Crushing And Grinding (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
Description
i
DK 164721 B
Opfindelsen angår et prøvebehandlingskort af den i krav l's indledning anførte art til gennemførelse af analyser.
I EP-A-0 160 901, der har samme indleveringsdag som forelig-5 gende ansøgning, er der beskrevet et apparat til at udføre kemiske undersøgelser, ved hjælp af hvilke prøver og/eller reagenter manipuleres ved hjælp af centrifugalkraften. Reagenterne og prøverne anbringes i en prøvebehand1 ingsindretning, der dernæst anbringes i en centrifuge og underkastes store 10 centrifugal kræfter. Regenternes og prøvernes manipulation i prøvebehandlingsindretningen opnås ved at dreje indretningen i forhold til selve centrifugen, således at retningen af centrifugalkraften, der påvirker indretningen, ændres.
15 Fra EP-A-0 073 512 kendes et instrument til centrifugalanalyse af fluida, og ved hvilket indsatse indeholder et antal kamre, der ligger på linie i alt væsentligt i radial retning i forhold til centrifugen. En prøve anbringes i det radialt inder-ste kammer og ved skiftevis påvirkning af centrifugalkraften 20 og tyngdekraften bevæges denne radialt udad og i lodret retning. For at opnå en lodret bevæge 1 se i forhold til radial bevægelse er det nødvendigt at nedsætte centrifugens hastighed med henblik på at reducere virkningen af centrifugalkraften. Omvendt er det, for at opnå en radialbevægelse i forhold til 25 en lodret bevægelse af fluidum, nødvendigt at forøge centrifugens hastighed. Som følge heraf bevirker hastighedsnedsættelsen og accelerationen af centrifugen unødig slid på drivmekanismen og indfører uregelmæssigheder i de ralativt små fluidumsmængders størmningsdynamik.
3 0
Endvidere kendes fra EP-A-0 039 825 en centrifuge til fluidumanalyser, og som har en plade, som roteres med henblik på at bevæge fluidum gennem et antal kamre i radial og/eller lodret retning. Imidlertid foretages der også ved denne ind-35 retning skiftevis en nedsættelse og acceleration af centrifugens hastighed med henblik på at afbalancere centrifugalkraften i forhold til gravitationskraften og derved opnå den øn-
DK 164721B
2 skede fluidumbevægelse, hvilket medfører slid på centrifugens drivmekanisme og uregelmæssigheder i fluidets stømningsdyna-mi k.
5 Formålet med opfindelsen er at afhjælpe problemerne forbundet med kendt teknik ved at tilvejebringe et prøvebehandlingskort af den indledningsvis nævnte art til brug i en centrifuge af den type, der er beskrevet i EP-A-0 160 901, hvilken prøvebehandlingsenhed er ejendommelig ved det i den kendetegnende del 10 af krav 1 angivne.
Yderligere detaljer og fordele ved foreliggende opfindelse fremgår nedenfor, hvor opfindelsen forklares nærmere under henvisning til tegningen, og hvor: 15 fig. 1 viser, set fra oven, et skematisk diagram af et centrifugeapparat benyttet ved udøvelse af den foreliggende opfindelse, 20 fig. 2 viser det i fig. 1 viste apparat, set fra siden, med visse dele fjernet, fig. 3 viser, set fra oven, en foretrukken udførelsesform for en behandlingsindretning eller -kort ifølge opfindelsen, 25 fig. 4 er et snit langs linien 4-4 i fig. 3, fig. 5 er et snit svarende til fig. 4 efter påtrykning af centrifugalkraft på indretningen, og 30 fig. 6 er et sprængbi11ede af reagentbeholderen ifølge opfindelsen .
Den foreliggende opfindelsens grundide ligger i en prøvebe-35 handlingsindretning eller -kort, der er formet som et i det væsentlige lukket kammer, der deri indbefatter en reagentbeholdning. Kortet har indløbsorganer til at levere en prøve til 3
DK 164721 B
kortet, et kapillarorgan, der har forbindelse med indløbsorganet til at optage en prøve leveret til kortet, og et overløbsorgan, der står i forbindelse med kapillarorganet til at optage overskydende prøve, der føres frem fra indløbsorganet 5 gennem kapillarorganet under påvirkning af en centrifugalkraft, der påføres kortet i en første retning. Den kortformede indretning indbefatter også et 1agerkammerorgan udformet til at optage en reagent fra reagentbeholdningen og en prøve fra kapillarorganet som reaktion på centrifugalkraften, der virker 10 på kortet i en anden retning, og et skålformet organ, der står i forbindelse med 1agerkammerorganet og udformet til at muliggøre måling af den kemiske reaktion mellem reagenten og prøven. Ved brug af prøvebehand1 ingsindretninger ifølge opfindelsen, opnås reagentens og prøvens strømning inden i indret-15 ningen alene ved hjælp af centrifugalkraft, der virker i to eller flere retninger på kortet, når indretningen underkastes store centrifugalkræfter i en centrifuge.
Prøvebehandlingsindretningen ifølge opfindelsen kan benyttes 20 til mange forskellige analytiske kemiske fremgangsmåder indbefattende undersøgelse til at bestemme blodkemi, immunologi og undersøgelse til at analysere fluida og især legemsfluida, såvel som et antal andre væskeanalytiske kemiske fremgangsmåder. Indretningen ifølge opfindelsen finder specielt anvendel-25 se ved undersøgelser til at bestemme blodkemi, hvor den til indretningen leverede prøve er en helblodprøve.
I overensstemmelse med den foretrukne udførelsesform for opfindelsen indbefatter indretningen et prøveseparationskammer, 30 der er i forbindelse med de kapillære organer, til at adskille blodets faste bestanddele fra dets væskeformede bestanddele. Prøveseparationskammeret er således placeret til fra kapillarorganet at modtage prøven, der bringes til at strømme til prøveseparationskammeret under påvirkning af cen-35 trifugalkraften og i dette adskilles ved hjælp af centrifugalkraft. Ved at udstyre indretningen med et prøveseparationskammer er det muligt at tilføre indretningen en prøve af hel-
DK 164721 B
4 blod, der ikke i forvejen er blevet centrifugeret, for at adskille væskebestanddelene fra de faste bestanddele. Herved kan laboranten undgå et særskilt manipulationstrin til at separere helblodet, før helblodets prøve underkastes kemisk analyse.
5
Da de fleste bl odkemiundersøge!ser kræver anvendelse af nøjag-, tigt afmålte prøver, omfatter prøvebehandlingsindretningen ved den foretrukne udførelsesform for opfindelsen også et prøvemå-lekammer i forbindelse med kapi11 arorganet eller prøvesepara-10 tionskammeret, og tilpasset til at modtage en afmålt prøvemængde som reaktion på den centrifugalkraft, der påtrykkes indretningen. Prøvekammeret er placeret nabostilTet til et prøveoverstrømningskammer, der optager en prøvemængde, der er i overskud fra den, der fylder prøvemålekammeret, idet over-15 skydende prøve holdes tilbage i prøveoverskudskammeret, når centrifugalkraftens retning ændres for at flytte den afmålte prøve fra prøvemålekammeret til prøvelagerkammeret, hvor den blandes med reagenten til gennemførelse af den kemiske undersøgelse under centrifugalkraftens påvirkning.
20
Ved en anden udførelsesform for den foreliggende opfindelse er prøvebehandlingsindretning udstyret med en reagentbeholdning i form af organer til at dispensere reagent som reaktion på en på indretningen påtrykt centrifugalkraft. Ved at udstyre 25 indretningen med en indbygget reagentbeholdning kan indret ningen benyttes ved at tilføre en prøve til dette og derpå underkaste indretningen centrifugalkraftens virkning for at frigøre reagenten til blanding med prøven for udførelse af den kemiske undersøgelse.
30 I den mest foretrukne udførelsesform indbefatter organet til at dispensere reagenten et reagentkammer, der er udformet til at rumme reagenten og løsbare tætningsorganer, der lukker kammeret, hvorved tætningsorganet fjernes fra reagentkammeret som 35 reaktion på påtrykning af centrifugalkraft på indretningen for at frigive reagenten.
DK 164721 B
5
Det er undertiden ønskeligt, at reagenten på grund af dens stabilitetskarakteristika emballeres særskilt fra en reagentfortynder. I denne foretrukne udførelsesform for opfindelsen kan påtrykning af centrifugalkraft på kortet tjene til at f r i -5 gøre såvel reagenten som fortynderen enten samtidigt eller i rækkefølge.
I fig. 1 til 4 ses en skematisk illustration af apparatet, der omfatter den foreliggende opfindelses idé. Centrifugen indbe-10 fatter en pladedel 10, der er monteret på en aksel 12 for rotation om dennes akse. Pladedelen 10 drives fortrinsvis ved hjælp af et hensigtsmæssigt drivorgan 14, der f.eks. kan være en elektrisk motor, der kan arbejde ved store hastigheder. Medens pladedelen 10 i fig. 1 er vist som en cirkulær plade, må 15 det forstås, at den viste udformning ikke er af kritisk betydning for den foreliggende opfindelses udøvelse i praksis. F.eks. er det også muligt at benytte en centrifugearm monteret til rotation om en akse.
20 På pladedelen 10 er der monteret mindst en prøvebehandlingskortholder 16 udformet til at optage et prøvebehandlingskort, der beskrives nærmere nedenfor. Som vist i fig. 1 og 2 er kortholderen 16 udformet som en bakke, der er monteret drejeligt i forhold til pladedelen 10 på en aksel 18, der drifts-25 mæssigt er forbundet til organer til at rotere holderen 16.
Medens pladedelens 10 rotationsakse i fig. 2 er illustreret som monteret på en vertikal akse, vil en fagmand forstå, at aksens retning ikke er af kritisk betydning for den praktiske 30 udøvelse af opfindelsen og at aksen, selv om en lodret akse foretrækkes også kan være vandret eller skråtstillet i enhver retning, da tyngdekraftens virkninger på prøvebehandlingskortet, der roterer med pladedelen 10, ikke har nogen betydning.
35 Ved den foretrukne udøvelse af den foreliggende opfindelse kan holderen 16 roteres eller føres trinvis frem i forhold til pladedelen 10 ved hjælp af ethvert hensigtsmæssigt drivorgan
DK 164721 B
6 20. I den foretrukne udførelsesform for den foreliggende opfindelse kan holderen 10 drejes eller føres trinvist 90® frem ved hjælp af drivorganet 20. Som det vil forstås af en fagmand, kan holderen 16 drejes enhver vinkel større end 90® op 5 til og indbefattende drejning henover fulde 360®. Det vigtige karakteristika er, at holderen 16, der er udformet til at optage prøvebearbejdningsapparatet, kan drejes i forhold til pladedelen 10, således at retningen af den centrifugalkraft, der virker på prøvebehandlingskortet, kan ændres til at be-10 virke de nødvendige fluidumtransportfunktioner under den kemiske undersøgelse.
I fig, 3 til 5 ses et foretrukket prøvebehandlingskort ifølge opfindelsen, hvilket er formet af et støbt plastemne med ydre 15 vægge 22 og 22', der sammen med forpladen 24 og bundpladen 26 definerer et enhedskammer. I kammeret er der et antal skillevægge, der afgrænser strømveje for væskerne under den kemiske undersøgelse.
20 Prøven kan indføres i prøvebehandlingskortet på en række forskellige måder, I overensstemmelse med en udførelsesform for den foreliggende opfindelse, indbefatter forpladen 24 en deri formet åbning 28, hvori f.eks. en blodprøve kan anbringes for analyse. Alternativt kan der være tilvejebragt en åbning 53, i 25 hvilken et kapillarrør placeres for at indføre blodprøven i en kapi 11 arspalte 34, der er afgrænset af to indre vægge 30 og 32. I begge tilfælde transporteres blod, der er indført gennem åbningen 28 eller åbningen 53 gennem kapillarspalten 34 ved hjælp af centrifugalkraften, der virker i retningen Fq vist i 3 0 f i g. 3 .
Som en fagmand vil forstå, er de fremgangsmåder, der omfatter anvendelsen af prøvebehandlingskortet 27, anvendelige til enhver væske, der skal underkastes en kemisk undersøgelse. For-35 uden helblod kan man også benytte forud centrifugerede bladfraktioner eller andre legemsvæsker, der skal analyseres. Den foreliggende opfindelses principper er selvfølgelig ligesåvel
DK 164721 B
7 anvendelig til andre væsker, der ikke hidrører fra legemet og som underkastes kemisk undersøgelse. For at forenkle beskrivelsen beskrives prøvebearbejdningsapparatets 27 anvendelse under brug af helblod som udgangsprøve.
5
Ved den foretrukne udøvelse af fremgangsmåden indbefatter prøvebehandlingskortet også et reagentkammer 86 og et fortynderkammer 88, der som reaktion på centrifugalkraften, der virker i retningen F0 som vist i fig. 3, virker til at frigive ragent 10 og fortynder. Det væsentlige karakteristika ved en sådan beholder er, at den frigør fortynderen og reagenten som reaktion på centrifugalkraften, der virker på kortet 27.
Et foretrukket organ til at frigøre reagenten ses i fig. 5 og 15 6. Reagentkammeret 86 er en i det væsentlige lukket beholder, der er åben ved sin nedre part 31. Den nedre part 31 er lukket ved hjælp af en aftagelig strimmel 33, der består af en part 35, der er klæbet til kammerets 86 sidevægge 37, og en part 39, der ligger under parten 35 og er fastgjort til kortet 27 20 såsom ved hjælp af en stift eller stifter 41.
Når apparatet underkastes centrifugalkraften i retningen F0 forskydes kammeret mod højre som vist i fig. 4 til 6, hvorved den aftagelige strimmel 35 fjernes fra kammerets 86 sidevægge 25 37 og frigør reagenten gennem åbningen 43, der derved dannes mellem strimlen 35 og sidevæggene 37.
Ved mange kemiske undersøgelser foretrækkes det at emballere reagenten og en fortynder for denne i særskilte kamre 86 og 30 88 som vist i fig. 3. I den således beskrevne udførelsesform tjener strimlen 33 til at tætne de nedre parter af såvel reagentkammeret 86 som fortynderkammeret 88. Reagent- og fortynderkamrene 86 og 88, der er formet indbyrdes i et, forskydes sammen som reaktion, at kortet 27 udsættes for centrifugal-35 kraften og herved frigøres såvel reagent som fortynder. Da reagentkammeret 86 er placeret lidt foran fortynderkammeret 88, set i retning af centrifugalkraftens retning F0, frigøres reagenten forud for fortynderens frigivning.
8
DK 164721B
Ved brug af prøvebehandlingskortet ifølge opfindelsen tilføres således en blodprøve til kortet som ovenfor beskrevet, og kortet anbringes så i centrifugens holder 16, idet man sikrer, at stiften 21, der sørger for, at prøvebehandlingskortet er op-5 rettet på holderen 16, er ført gennem en tilsvarende åbning 15, der forløber gennem prøvebehandlingskortet. Kortet og holderen er fra først af placeret således, at blodbrønden og reagentbeholderen er nærmest ved pladedelens 10 rotationscentrum, for derved at sikre, at den af prøvebehandlingskortet 10 27 udøvede centrifugalkraft under pladedelens første rotation er i retninge F0 som vist i tegningens fig. 3.
Efter, at blodprøven er placeret i blodbrønden og pladedelen, roterer ved stor hastighed for at frembringe en centrifugal-15 kraft, tjener denne centrifugalkraft således til (a) at frigøre fortynder og reagent fra deres pågældende kamre 88 og 86, og samtidigt til (b) at flytte den i blodbrønden 28 indførte blodprøve ned gennem kapillarspalten 34 under centrifugalkraftens påvirkning.
20
Nedstrøms for kapillarspalten 34 er der et blodlagerkammer 36, der fyldes med den i kortet anbragte blodprøve, Blodlagerkam-meret 36 fungerer således som et mængdemål, der udvælger en forudbestemt mængde blod, der er tilstrækkelig til at udfylde 25 kammeret 50 som beskrevet nedenfor. Alt blod i overskud til den mængde, der fylder kammeret 36, strømmer gennem en åbning 38 afgrænset af en væg af målekammeret 36. Det overskydende blod, strømmer således gennem en spalte 40 for overskydende blod til overksudskammeret 42, der er beliggende nedstrøms for 30 overskudsblodspalten 40. Tilstedeværelse af blod i overskudskammeret 42 kan således benyttes til over for brugeren at bekræfte, at den i blodbrønden anbragte blodmængde havde tilstrækkelig volumen til fuldstændig at fylde separationskammeret 50.
Ved den foretrukne udøvelse af den foreliggende opfindelse er det hyppigt ønskeligt at udstyre apparatet med optiske orga- 3 5
DK 164721 B
9 ner, placeret til at opdage blodtilstedeværelsen i overskudskammeret 42, for derved at få bekræftet, at den leverede prøve havde et tilstrækkeligt rumfang. Til dette formål kan appara-tet indbefatte en lyskilde 44 og et føleorgan 46, hvoraf et er 5 anbragt over rotationsplanet 10, og den anden er placeret under holderen 16, flugtende med åbningen 25 for at konstatere tilstedeværelse af blod i overskudskammeret 42.
I den foretrukne udførelsesform for den foreliggende opfin-10 delses genstand er overksudsblodåbningen 38 større end udløbs-kapillarrøret 48 i lagerkammeret 36 for at sikre, at overskydende blod hurtigt udtømmes gennem overskudsblodåbningen 38 og ind i overskudskammeret 42. Enhver blodmængde, der overstiger overskudskammerets 42 kapacitet, kan løbe over til et hjælpe-15 overskudsblodkammer 57.
Medens centrifugalkraften fortsat virker på blodet i lagerkammeret 36, overføres det til et blodseparationskammer 50, hvori blodet underkastes centrifugalkraften for at adskille 20 fast partikelformet stof fra den flydende fase, i det ethvert overskud løber over fra blodseparationskammeret 50 vil overskudskammeret 42, som det vil indses af en fagmand, centrifugeres således det i separationskammeret 50 indførte blod ved hjælp af centrifugalkraft, der virker i retningen F0 i fig. 3, 25 til at adskille fast stof fra flydende, idet det faste stof ved blodseparationskammerets nedre part.
Som en fagmand vil forstå, kan frigivelse af fortynder og reagent fra deres pågældende kamre 88 og 86 ske samtidig med, at 30 blodprøven ved hjælp af centrifugalkraften bevæges nedad kapillarspalten 34. Alternativt er det muligt og undertiden ønskeligt at tilvejebringe en flerhastighedsdrift med en nedre hastighed under en tærskelværdi, hvor fortynder og reagent frigives, men blod stadig bevæges nedad gennem kapillarspal-35 ten. Denne teknik gør det muligt for blod at blive separeret i blodseparationskammeret 50, før fortynderen og reagenten frigøres fra deres pågældende kamre 88 og 86. Efter at blod er
DK 164721B
10 blevet separeret i blodseparationskammeret 50, kan centrifugens hastighed forøges til at bevirke frigivelse af fortynder og reagent.
5 I begge tilfælde muliggør den specielle udformning af fortynder- og reagentkamrene 88 og 86, at reagenten frigøres før fortynderen. Reagenten strømmer således ind i kammeret 51, gennem den begrænsede åbning 52, og ind i reagentmålekammeret 54. Fortynderen, der frigøres efter den første frigivelse af 10 reagenten, strømmer ligeledes ind i kammeret 51 og ind i reagentmålekammeret 54, idet forekommende overskud løber over overløbspladen 56 og ind i reagentoverskudskammeret 58.
Som en fagmand også vil indse, kan der benyttes andre udførel-15 sesformer med hensyn til anvendelse af reagenten. F.eks. kan en fast reagent benyttes og placeres som en pille i reagentmålekammeret 54 for aktivering ved frigivelse af fortynder, når fortynderen strømmer ind i reagentmålekammeret 54. Andre fysiske former for reagent kan også benyttes, såsom en reagent-20 gel, der ligeledes vil blive placeret i reagentmålekammeret 54. Den faste reagent kunne også være tilstede som belægning på væggene af reagentmålekammeret 54, hvilken belægning opløses, når fortynderen frigives og strømmer ind i reagentmålekammeret 54 som beskrevet ovenfor. En sådan reagentbelægning 25 kan også påføres andre områder af apparatet, især blandekam-meret 60 og/eller det skålformde kammer 62, jf. nærmere nedenfor.
Det er af stor betydning, ved en særlig foretrukket udførel-30 sesform for den foreliggende opfindelse, at reagentmålekammeret 54 afmåler en nøjagtig forudbestemt mængde af reagent og fortynder.
Når først reagenten (blandet med fortynder) er blevet afmålt i 35 reagentmålekammeret 54 og blodet separeret i blodseparations kammeret 50, drejes apparatet 90°, således at centrifugalkraften nu virker i retningen Fj som vist i fig. 3. Efter ap-
DK 164721 B
11 paratets drejning får centrifugalkraften således den afmålte reagentmængde (blandet med fortynder) til at strømme fra reagentmål ekammeret 54 til et blandekammer 60. Samtidigt overføres blodprøvens væskebestanddel til et prøve!agerkammer 61 5 nedstrøms for separationskammeret 50. (Betegnelsen nedstrøms som benyttet i denne betydning, er nedstrøms i retning af centrifugalkraften, når den virker i retningen Fj som vist i fig.
3).
10 Prøvebehandlingskortet drejes dernæst igen tilbage til sin oprindelige stilling, hvor centrifugalkraften virker i retningen F0, som vist i fig. 3. I denne stilling får centrifugalkraften prøven i prøvelagerkammeret 61 til at blive overført til prøvemålekammeret 63, idet enhver overskydende prøve-15 mængde strømmer over fra prøvemålekammeret 63 til et prøveoverskudskammer 65.
Ved drejning af kortet til den stilling, hvor centrifugalkraften virker i retningen F0, som vist i fig. 3, flyttes rea-20 genten (blandet med fortynder) i blandekammeret 60 i nedstrøms-retning. I blandekammeret 60 er der placeret en række skærme 67, 69, 71 og 73, der sammen med blandekammerets 60 sidevægge 83 begrænser en række begrænsede åbninger til at frembringe turbulens i reagenten (blandet med fortynderen), når den 25 strømmer fra blandekammerets 60 øvre part henimod skål- eller kuvettekammeret 62. jf. nærmere nedenfor. Når reagenten (blandet med fortynder) strømmer gennem denne række af åbninger, sikrer den resulterende turbulens, at der opnås en fuldstændig blanding af fortynderen med reagenten.
30
Reagenten flyttes således under påvirkning af centrifugalkraften gennem de begrænsede åbninger 75, 77, 79 og 81 ind i skål- eller kuvettekammeret 62. Da reagenten ved dette driftstrin ikke er blandet med prøven, der forbliver i prøvemåle-35 kammeret 63, kan laboranten tage en optisk læsning af selve reagenten før det tidspunkt, hvor den blandes med prøven.
DK 164721 B
12
For at bestemme optiske karakteristika af reagenten blandet med fortynder før kontakt med prøven, kan man benytte en lyskilde 64 og et lysføleorgan 64', hvoraf et er placeret over kortholderen 16 og den anden nedenunder denne, igen ved en 5 åbning i kortholderen 16, for at muliggøre lystransmission fra kilde 64 til 1ysføleorganet 64' gennem skålkammeret 62. Dette er undertiden en ønskelig operation, især når de målinger, der skal tages på prøven, er optiske karakteristika, såsom absorptionsevne. Aflæsningen udført på reagenten før kontakt med 10 prøven, muliggør at man korrigerer de endelige aflæsninger for absorptionsevner bidraget af en rå reagent. Denne fremgangsmåde kan også benyttes til at gøre laboranten i stand til at bestemme, at reagenten var af god kvalitet, og ikke var blevet nedbrudt i løbet af tiden eller ved kontakt med uheldigt på-15 virkende miljø.
Efter, at laboranten har haft mulighed for at overvåge reagentens karakteristika i skålkammeret 62, drejes prøvebehandlingskortet igen 90°, således at centrifugalkraften igen vir-20 ker i retningen Fj, som vist i fig. 3. Centrifugalkraften får prøven fra prøvemålekammeret 63 til at strømme gennem et kammer 85, og ind i blandekammer 60, hvor prøven sammen med reagenten fra skålkammeret 62 strømmer gennem rækken af begrænsede åbninger 81, 79, 77 og 75 til blandekammerets 60 øvre 25 part for at bevirke prøvens blanding med reagenten. På grund af udformningen af skærmen, der adskiller prøvemålekammeret 63 fra prøveoverskudskammeret 65, vil enhver prøvedel i overskudskammeret holdes tilbage i dette.
30 Efter at prøve og reagent når den øvre part af blandingskammeret drejes kortet igen 90°, således at centrifugalkraften igen virker i retningen F0. Denne rotation af kortet før prøven og reagenten i bl andekammerets 60 øvre part til igen at strømme gennem de begrænsede åbninger 75, 77, 79 og 81. Med 35 andre ord foregår prøvens blanding med reagenten ved hjælp af to passager gennem de begrænsede åbninger 75 og 81, således som beskrevet. Prøve- og reagentblandingen forskydes således
Claims (10)
1. Prøvebehandlingskort (27) til gennemførelse af analyser under centrifugalkraftpåvirkning, og som er i hovedsagen lukket og har en reagentbeholdning, et indløbsorgan (28, 53) for 35 tilføring af en prøve til kortet (27), et kapillarorgan (34), der står i forbindelse med indløbsorganet (28, 53) til at modtage prøven, et overløbsorgan (40, 42), der står i forbindelse DK 164721B 14 med kapillarorganet (34), til at modtage overskydende prøve under påvirkning af den på kortet (27) påtrykte centrifugalkraft i en første retning (F0), et beholderorgan (60) til at modtage prøven og en reagent og et skålorgan (62), der står i 5 forbindelse med beholderorganet (60) og er indrettet til at muliggøre måling af den kemiske reaktion mellem reagent og prøve, kendetegnet ved, at beholderorganet (60) er indrettet til at modtage prøven og reagenten som en reaktion på en ændring af den retning centrifugalkraften påtrykkes i 10 forhold til kortet (14).
2. Kort ifølge krav 1, kend e t egnet ved, at det indbefatter et prøveseparationskammerorgan (50), der står i forbindelse med kapillarorganet (34) og er udformet til at se- 15 parere prøvens bestanddele under centrifugalkraftens påvirkning.
3. Kort ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at det indbefatter et prøvemålekammerorgan (54), der står i for- 20 bindelse med kapillarorganet (34) og er udformet til at optage en afmålt prøvemængde fra kapillarorganet (34) som reaktion på, at en centrifugalkraft påføres kortet (27).
4. Kort ifølge krav 1, 2 eller 3, kendetegnet ved, 25 at det indbefatter et prøveoverskudskammerorgan (40, 42), som er placeret til at modtage en prøvemængde, der er i overskud til den, der fylder prøvemålekammerorganet (63) og som er udformet til at holde en sådan overskydende prøvemængde tilbage.
5. Kort ifølge et eller flere af de foregående krav, ken detegnet ved, at reagentbeholdningen i kortet indbefatter et organ (86) til at udlevere reagenten som reaktion på en centrifugalkraft, der påføres kortet.
6. Kort ifølge krav 5, kendetegnet ved, at organet (86) til at udlevere reagenten indbefatter et organ (86) til at udlevere reagenten og et organ (88) til at udlevere en fortynder for reagenten. 15 DK 164721 B
7. Kort ifølge krav 5 eller 6, kendetegnet ved, at organet til at udlevere reagenten indbefatter et reagentkam-merorgan (86) udformet til at indeholde reagenten og et aftageligt tætningsorgan, der lukker reagentkammerorganet, og at 5 tætningsorganet kan fjernes fra reagentkammerorganet som re aktion på, at centrifugalkraft påføres organet med henblik på frigivelse af reagent fra kammerorganet.
8. Kort ifølge krav 7, kendetegnet ved, at det 10 indbefatter et fortynderkammerorgan (8) placeret nabostillet til reagentkammerorganet (86), og at tætningsorganet (33) lukker reagentkammerorganet og fortynderkammerorganet, hvorved påtrykning af centrifugalkraft frigiver reagent og fortynder.
9. Kort ifølge krav 8, kendetegnet ved, at rea gentkammerorganet (86) er placeret foran fortynderkammerorganet (88), hvorved reagenten frigives forud for fortynderens frigivelse som reaktion på centrifugalkraftens påtrykning.
10. Kort ifølge krav 7 eller 8, kendetegnet ved, at det indbefatter et organ (41) til at fastgøre tætningsorganet (33) til kortet (27), hvorved påtrykningen af centrifugalkraft på kortet (27) forskyder reagentkammerorganet (86) i retning (F0) af centrifugalkraften, med henblik på at 25 fjerne tætningsorganet fra reagentkammerorganet (86) og derved at frigive reagenten. 30 35
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US60678584A | 1984-05-03 | 1984-05-03 | |
US60678584 | 1984-05-03 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK199185D0 DK199185D0 (da) | 1985-05-02 |
DK199185A DK199185A (da) | 1985-11-04 |
DK164721B true DK164721B (da) | 1992-08-03 |
DK164721C DK164721C (da) | 1992-12-21 |
Family
ID=24429442
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK199185A DK164721C (da) | 1984-05-03 | 1985-05-02 | Proevebehandlingsindretning til en centrifuge |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0160282B1 (da) |
JP (1) | JPS60238760A (da) |
KR (1) | KR880001690B1 (da) |
AT (1) | ATE49658T1 (da) |
AU (1) | AU574169B2 (da) |
CA (1) | CA1266420A (da) |
DE (1) | DE3575471D1 (da) |
DK (1) | DK164721C (da) |
ES (1) | ES8607552A1 (da) |
GR (1) | GR851050B (da) |
IE (1) | IE56621B1 (da) |
IL (1) | IL75019A (da) |
NZ (1) | NZ211887A (da) |
ZA (1) | ZA853182B (da) |
Families Citing this family (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2572533B1 (fr) * | 1984-10-26 | 1986-12-26 | Guigan Jean | Procede destine a realiser l'analyse medicale d'un echantillon liquide a l'aide d'au moins un reactif liquide et dispositif pour la mise en oeuvre du procede |
FR2572534B1 (fr) * | 1984-10-26 | 1986-12-26 | Guigan Jean | Procede destine a realiser l'analyse medicale d'un echantillon liquide a l'aide d'au moins un reactif sec, et dispositif pour la mise en oeuvre du procede |
FR2592170B1 (fr) * | 1985-12-20 | 1988-02-05 | Guigan Jean | Procede et dispositif pour delivrer une quantite predeterminee de plasma a partir d'un echantillon de sang en vue d'analyses. |
FI73529C (fi) * | 1986-02-04 | 1987-10-09 | Orion Yhtymae Oy | Foerfarande foer utfoerande av vaetskeanalys och analyselement som anvaends i foerfarandet. |
US4812294A (en) * | 1986-02-28 | 1989-03-14 | Automated Diagnostic Systems, Inc. | Specimen processing system |
FR2600775B1 (fr) * | 1986-06-26 | 1990-03-23 | Kis Photo Ind | Dispositif d'analyse biomedicale |
US4892708A (en) * | 1987-07-01 | 1990-01-09 | Miles Inc. | Fluid separation and processing device |
US4999304A (en) * | 1987-12-28 | 1991-03-12 | Miles Inc. | Dynamic braking centrifuge |
US4990075A (en) * | 1988-04-11 | 1991-02-05 | Miles Inc. | Reaction vessel for performing sequential analytical assays |
US5449621A (en) * | 1989-07-31 | 1995-09-12 | Biotope, Inc. | Method for measuring specific binding assays |
US5171533A (en) * | 1989-07-31 | 1992-12-15 | Fine Richard A | Biological assay cassette and method for making same |
US5061381A (en) * | 1990-06-04 | 1991-10-29 | Abaxis, Inc. | Apparatus and method for separating cells from biological fluids |
DE69130986T2 (de) * | 1990-06-04 | 1999-09-30 | Abaxis, Inc. | Rotoren für die Analytik und Verfahren zur Analyse biologischer Fluide |
EP0501796A3 (en) * | 1991-03-01 | 1993-10-06 | Biotrack, Inc. | Capillary stop-flow junction having improved stability against accidental fluid flow |
US5304348A (en) * | 1992-02-11 | 1994-04-19 | Abaxis, Inc. | Reagent container for analytical rotor |
US5242660A (en) * | 1992-02-28 | 1993-09-07 | Paul Hsei | Sample preparation device |
US6002475A (en) * | 1998-01-28 | 1999-12-14 | Careside, Inc. | Spectrophotometric analytical cartridge |
US5916522A (en) * | 1997-08-07 | 1999-06-29 | Careside, Inc. | Electrochemical analytical cartridge |
US5919711A (en) * | 1997-08-07 | 1999-07-06 | Careside, Inc. | Analytical cartridge |
US6348176B1 (en) | 1999-02-11 | 2002-02-19 | Careside, Inc. | Cartridge-based analytical instrument using centrifugal force/pressure for metering/transport of fluids |
US6531095B2 (en) | 1999-02-11 | 2003-03-11 | Careside, Inc. | Cartridge-based analytical instrument with optical detector |
US6391264B2 (en) | 1999-02-11 | 2002-05-21 | Careside, Inc. | Cartridge-based analytical instrument with rotor balance and cartridge lock/eject system |
DE60044429D1 (de) | 1999-03-25 | 2010-07-01 | Alphahelix Molecular Diagnosti | Homogenisierung von kleinvolumigen mischungen durch zentrifugierung und erhitzen |
EP1642648A1 (de) | 2004-09-30 | 2006-04-05 | Roche Diagnostics GmbH | Vorrichtung und Verfahren zum Einstellen einer Temperatur einer Flüssigkeit |
JP4987592B2 (ja) * | 2007-07-03 | 2012-07-25 | ローム株式会社 | マイクロ流体チップ |
JP4963282B2 (ja) * | 2007-10-01 | 2012-06-27 | ローム株式会社 | マイクロチップおよびマイクロチップの使用方法 |
US8367424B2 (en) | 2007-10-15 | 2013-02-05 | Rohm Co., Ltd. | Microchip and method of using the same |
JP5182664B2 (ja) * | 2007-10-31 | 2013-04-17 | ローム株式会社 | マイクロチップおよびその使用方法 |
JP5137014B2 (ja) * | 2007-12-28 | 2013-02-06 | ローム株式会社 | マイクロチップ |
JP5137012B2 (ja) * | 2007-12-27 | 2013-02-06 | ローム株式会社 | マイクロチップ |
JP5177514B2 (ja) * | 2008-05-12 | 2013-04-03 | ローム株式会社 | マイクロチップ |
JP5077953B2 (ja) * | 2008-04-18 | 2012-11-21 | ローム株式会社 | マイクロチップ |
US8486336B2 (en) | 2008-04-18 | 2013-07-16 | Rohm Co., Ltd. | Microchip |
JP2009281779A (ja) * | 2008-05-20 | 2009-12-03 | Rohm Co Ltd | マイクロチップおよびその使用方法 |
DE102010003223B4 (de) * | 2010-03-24 | 2014-09-18 | Albert-Ludwigs-Universität Freiburg | Vorrichtung zum Einsetzen in einen Rotor einer Zentrifuge, Zentrifuge und Verfahren zum fluidischen Koppeln von Kavitäten |
JP5359965B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2013-12-04 | ブラザー工業株式会社 | 検査装置 |
JP5359964B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2013-12-04 | ブラザー工業株式会社 | 検査対象受体、検査装置及び検査方法 |
JP5359987B2 (ja) * | 2010-05-12 | 2013-12-04 | ブラザー工業株式会社 | 検査対象受体 |
JP2012013552A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-19 | Brother Ind Ltd | 検査対象受体 |
JP2012013553A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-19 | Brother Ind Ltd | 検査対象受体 |
JP5267515B2 (ja) * | 2010-07-13 | 2013-08-21 | ブラザー工業株式会社 | 検査対象受体 |
JP2012078115A (ja) * | 2010-09-30 | 2012-04-19 | Brother Ind Ltd | 検査対象受体 |
JP2012202736A (ja) * | 2011-03-24 | 2012-10-22 | Brother Ind Ltd | 検査対象受体、検査方法および検査装置 |
JP6010967B2 (ja) * | 2012-03-29 | 2016-10-19 | ブラザー工業株式会社 | 検査対象受体、検査装置および検査方法 |
JP5843160B2 (ja) * | 2012-03-29 | 2016-01-13 | ブラザー工業株式会社 | 検査対象受体、検査装置および検査方法 |
JP6011156B2 (ja) * | 2012-08-24 | 2016-10-19 | ブラザー工業株式会社 | 検査チップ |
JP5998760B2 (ja) * | 2012-08-31 | 2016-09-28 | ブラザー工業株式会社 | 試薬容器および検査チップ |
JP2014048194A (ja) * | 2012-08-31 | 2014-03-17 | Brother Ind Ltd | 検査チップおよび検査ユニット |
JP6049463B2 (ja) * | 2013-01-08 | 2016-12-21 | ローム株式会社 | マイクロチップ |
JP2014167452A (ja) * | 2013-02-28 | 2014-09-11 | Brother Ind Ltd | 検査チップ |
JP2015197352A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-09 | ブラザー工業株式会社 | 検査チップ |
US9993309B2 (en) | 2015-02-03 | 2018-06-12 | Stryker Corporation | Force/torque transducer and method of operating the same |
JP2016191577A (ja) * | 2015-03-31 | 2016-11-10 | ブラザー工業株式会社 | 検査装置 |
JP2017090236A (ja) * | 2015-11-10 | 2017-05-25 | ブラザー工業株式会社 | 検査方法、検査システム、及び検査装置 |
US20200171490A1 (en) * | 2017-05-31 | 2020-06-04 | Biosurfit, S.A. | Liquid handling, in particular metering |
NO346147B1 (en) * | 2017-11-09 | 2022-03-21 | Spinchip Diagnostics As | Method and apparatus for controlling a focus point of stationary beam focusing on a sample in a rotating cartridge placed in a rotating disc |
JP7024461B2 (ja) * | 2018-02-01 | 2022-02-24 | 株式会社島津製作所 | マイクロ流路内に保持された検体の前処理方法、その前処理方法を実行するための前処理装置及びその前処理装置を備えた分析システム |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4256696A (en) * | 1980-01-21 | 1981-03-17 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Cuvette rotor assembly |
CA1152353A (en) * | 1980-05-05 | 1983-08-23 | Georges Revillet | Multicuvette rotor for analyser |
DE3134560A1 (de) * | 1981-09-01 | 1983-03-17 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Vorrichtung und verfahren zum steuern und mischen einer der zentrifugalkraft ausgesetzten fluessigkeitsstroemung |
-
1985
- 1985-04-24 NZ NZ211887A patent/NZ211887A/en unknown
- 1985-04-24 IL IL75019A patent/IL75019A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-04-26 AT AT85105106T patent/ATE49658T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-04-26 EP EP85105106A patent/EP0160282B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-04-26 DE DE8585105106T patent/DE3575471D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-04-29 ZA ZA853182A patent/ZA853182B/xx unknown
- 1985-04-30 ES ES542774A patent/ES8607552A1/es not_active Expired
- 1985-04-30 GR GR851050A patent/GR851050B/el unknown
- 1985-05-01 AU AU41866/85A patent/AU574169B2/en not_active Ceased
- 1985-05-02 IE IE1105/85A patent/IE56621B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-05-02 KR KR1019850002979A patent/KR880001690B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1985-05-02 CA CA000480653A patent/CA1266420A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-05-02 JP JP60093933A patent/JPS60238760A/ja active Granted
- 1985-05-02 DK DK199185A patent/DK164721C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK164721C (da) | 1992-12-21 |
ATE49658T1 (de) | 1990-02-15 |
DK199185D0 (da) | 1985-05-02 |
EP0160282A2 (en) | 1985-11-06 |
ES8607552A1 (es) | 1986-05-16 |
ES542774A0 (es) | 1986-05-16 |
IE851105L (en) | 1985-11-03 |
KR880001690B1 (ko) | 1988-09-06 |
IL75019A (en) | 1989-08-15 |
JPS60238760A (ja) | 1985-11-27 |
DK199185A (da) | 1985-11-04 |
NZ211887A (en) | 1987-05-29 |
IL75019A0 (en) | 1985-08-30 |
IE56621B1 (en) | 1991-10-09 |
GR851050B (da) | 1985-11-25 |
EP0160282B1 (en) | 1990-01-17 |
ZA853182B (en) | 1985-12-24 |
CA1266420A (en) | 1990-03-06 |
AU574169B2 (en) | 1988-06-30 |
AU4186685A (en) | 1985-11-07 |
KR850008528A (ko) | 1985-12-18 |
DE3575471D1 (de) | 1990-02-22 |
EP0160282A3 (en) | 1986-03-05 |
JPH0453384B2 (da) | 1992-08-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK164721B (da) | Proevebehandlingsindretning til en centrifuge | |
EP0297394B1 (en) | Fluid separation and processing device | |
KR880001695B1 (ko) | 원심분리 장치 | |
US4883763A (en) | Sample processor card for centrifuge | |
US5089417A (en) | Fluid separation and processing device | |
US5077013A (en) | Miniature laboratory for performing biological analyses by chemical reaction on a sample of blood | |
US3713775A (en) | Centrifuge clinical chemistry analysis system | |
KR101930610B1 (ko) | 생물학적 샘플을 분석하기 위한 회전가능한 카트리지 | |
CN104507584B (zh) | 样本载体离心机 | |
JPH03505702A (ja) | 多分析物試験ビヒクル | |
DK157156B (da) | Kuvetterotor til analyseapparat og fremgangsmaade ved drift af rotoren | |
US3880592A (en) | Blood analysis system including a plasma separator | |
RU2645771C2 (ru) | Устройство выполнения анализов для диагностики in vitro | |
KR20100119749A (ko) | 분리 칩 및 분리 방법 | |
US4835106A (en) | Rotor for processing liquids using movable capillary tubes | |
KR20030024874A (ko) | 원심분리장치 및 이것을 구비한 분석장치 | |
JP2007333716A (ja) | 分離・秤量チップならびにその使用方法 | |
US20210302450A1 (en) | Centrifuge and specimen preparation device | |
JP2012202736A (ja) | 検査対象受体、検査方法および検査装置 | |
EP0262497A1 (en) | Analysis device | |
JPH0275959A (ja) | 自動分折装置 | |
JP6815801B2 (ja) | 自動分析装置 | |
JP3141577U (ja) | 試薬容器 | |
JP5958331B2 (ja) | 検査チップ及び検査システム | |
Natelson et al. | Novel approach to the design of a pediatric microanalytical laboratory |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed |
Country of ref document: DK |