DE970684C - Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon durch katalytische Dehydrierung von Cyclohexanol - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon durch katalytische Dehydrierung von CyclohexanolInfo
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Description
(WiGBl. S. 175)
AUSGEGEBEN AM 23. OKTOBER 1958
F 6024 IVb/i2o
Nach dem Verfahren gemäß Patent 832 292 und der bekanntgemachten Patentanmeldung E 2052
IVd/120 werden durch Überleiten von Butanol
oder anderen Alkoholen über Legierungen, die etwa 65 bis 75% Cu, 35 bis 25% Zn und gegebenenfalls
geringe Mengen eines Aktivators enthalten, bei erhöhten Temperaturen, etwa 375 bis 4750 C, die
entsprechenden Aldehyde oder Ketone erhalten. Beispielsweise wird an einem Katalysator der obenerwähnten
Zusammensetzung bei 4500 C in guter Ausbeute aus Cyclohexanol das Cyclohexanon gewonnen.
Bei einmaligem Katalysatordurchlauf erhält man ein Rohprodukt, das 90 bis 93% Cyclohexanon
enthält.
Es wurde nun gefunden, daß man die Dehydrierung des Cyclohexanols besonders vorteilhaft in
Gegenwart von Wasserstoff durchführen kann. Es hat sich nämlich herausgestellt, daß der Dehydrierungskatalysator
in seiner Wirkung geschädigt wird, ja sogar in manchen Fällen seine Wirkung völlig verliert, wen» geringe Mengen Wasser im
Cyclohexanol enthalten sind. Das Ausmaß der Schädigung hängt von der Eigenart des Katalysators
ab. So wurde beobachtet, daß in Gegenwart von 0,5% Wasser im Cyclohexanol der Umsatz bis
auf io°/o Cyclohexanol abfiel. Bei Zunahme des
Wassers bis auf 1% verschwand die Dehydrierungswirkung nahezu völlig. Ein solcher durch
809 642/48
wäßriges Cyclohexanol geschädigter Katalysator erhält seine frühere gute Leistung bei anschließender
Verwendung von reinem wasserfreiem Cyclohexanol nicht zurück. Schickt man jedoch Wasserstoff
bei der Dehydrierungstemperatur darüber, so zeigt er sehr bald wieder seine alte hohe Leistung.
Verfährt man nun in der Weise, daß man feuchtes Cyclohexanol und Wasserstoff zugleich über den
Katalysator schickt, so ist ein Leistungsabfall nicht
ίο zu bemerken. Die Menge des dem verdampften
Cyclohexanol zugesetzten Wasserstoffs kann in weiten Grenzen, z. B. von 2 bis 15 Mol Wasserstoff
je Mol Cyclohexanol, verändert werden. So wurde in Gegenwart von 15 Mol Wasserstoff auf 1 Mol
Cyclohexanol nach der Dehydrierung im Rohprodukt eine Konzentration von 93 % Cyclohexanon
gefunden. Die Anwesenheit von Wasser war dabei ohne Bedeutung. Ein Rückgang des Umsatzes der
Dehydrierung durch die Gegenwart der hohen
ao Wasserstoffkonzentration war überraschenderweise auch bei langer Durchführung des Verfahrens nicht
zu beobachten.
Diese neue Arbeitsweise ermöglicht die Verwendung eines rohen Cyclohexanols als Ausgangsstoff,
wie es z. B. bei der Hydrierung von Phenol erhalten wird. Man kann sogar vorteilhafterweise die
Phenolhydrierung und die Cyclohexanoldehydrierung in dem gleichen Wasserstoffkreislauf durchführen.
In einem Kontaktofen, beispielsweise einem sogenannten »Fischerofen«, wird Phenol bei Atmosphärendruck
über einem Nickel-Kupfer-Katalysator hydriert. Die umlaufende Wasserstoffmenge beträgt
12 bis 15 Mol. In der neuen Anordnung leitet man nun nach dem Austritt aus der Hydrierungszone
das 180 bis 2000 C heiße Cyclohexanol-Wasserstoff-Gemisch
durch einen Überhitzer und heizt das Gas auf etwa 400° C. Danach gelangt das
feuchte Gas über den auf 410 bis 4750 C geheizten Dehydrierungskatalysator, Durch Kondensation in
den nun folgenden Kühlern erhält man ein Rohprodukt, das 80 bis 90% Cyclohexanon enthält.
Der durch Dehydrierung frei gewordene Wasserstoff bleibt in dem Umlaufsystem und wird zur
Hydrierung benutzt. Durch eine geringe Menge Abgas wird die Dichte des umlaufenden Wasserstoffs
bei 0,140 bis 0,160 gehalten. Ein geringer Teil des Cyclohexanone bildet nach der Kondensation
im Umlaufgas starke Nebel, die in einem genügend weiten, mit Füllkörpern gefüllten Turm
vor der Saugseite des Umlaufgebläses verdichtet werden können. Aus dem Rohprodukt wird durch
kontinuierliche oder diskontinuierliche Destillation das 98- bis ioo°/oige Cyclohexanon gewonnen.
Es war gegebenenfalls zu erwarten, daß geringe, bei der hohen Dehydrierungstemperatur entwickelte
Mengen an Kohlenoxyd im Umlaufgas zu einer baldigen Schädigung des Hydrierungskatalysators
führen würden. Es zeigte sich jedoch, daß nach einer Leistung von 60 kg Phenol je Liter Hydrierungskatalysator
noch keine Leistungsminderung zu beobachten war. Der Gehalt an Phenol im rohen Cyclohexanon lag unverändert bei 0,02 bis 0,05 %>.
Es empfiehlt sich jedoch auf jeden Fall, Hydrierungskatalysatoren zu verwenden, die gegen
Kohlenoxyd unempfindlich sind.
Aus einem 500 1 fassenden beheizten Meßgefäß fließen durch ein Rotameter 13 1 Phenol je Stunde
einem Verdampfer zu. Der Verdampfer wird auf einer Temperatur von 130 bis 1500 C gehalten. In
den Verdampfer werden durch ein Umlaufgebläse je Stunde 50m3 Wasserstoff geschickt. Das Phenol-Wasserstoff-Gemisch
gelangt über einen mit Dampf auf i8o° C geheizten Überhitzer in einen Kontaktofen.
Dieser enthält in seinem 135 1 fassenden Kontäktraum
einen auf Bimssteinmehl niedergeschlagenen, auf 185 bis 195 ° C geheizten Ni-Cu-Katalysator.
Nach dem Verlassen des »Fischerofens« gelangt das nunmehr aus Cyclohexanol und Wasserstoff
bestehende Gas in einen elektrisch beheizten Überhitzer, den es mit einer Temperatur von etwa
4000 C verläßt. Der Weg des Gasgemisches führt dann in einen senkrecht stehenden, auf 475° C geheizten
Dehydrierungsofen, den es von oben nach unten durchläuft. Der iool Messingspäne (70% Cu,
29,8 Vo Zn, 0,2% Al) fassende Kontaktarm des Dehydrierungsofens ist zu seiner gleichmäßigen Beheizung
zu einem 50 mm messenden Ring ausgebildet und besteht aus sechs getrennt zu heizenden
Abteilungen. Der Gasstrom gelangt dann zu einem mit Wasser gekühlten Kühler mit Flüssigkeitsabscheider
und weiterhin nochmals durch einen gleich großen, mit Wasser bzw. mit Kühlsole gekühlten
Kühler mit Abscheider. Durch einen 500 mm weiten, mit Raschigringen gefüllten Turm
gelangt das Gas nach Abgabe von 50οί Abgas je
Stunde zur Saugseite des Gebläses, das es nach der Vereinigung mit Frischwasserstoff verläßt, um von
neuem dem Verdampfer zugeführt zu werden. Das angefallene Kondensat hat folgende Zusammensetzung:
88% Cyclohexanon, 11,2% Cyclohexanol, 0,6% Cyclohexen, 0,04% Phenol und ο, ι % Wasser.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon durch katalytische Dehydrierung von
Cyclohexanol bei erhöhter Temperatur in Gegenwart von Legierungen mit etwa 65 bis
75% Cu und etwa 35 bis 25% Zn, die gegebenenfalls noch geringe Mengen eines Aktivators
enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß man die Dehydrierung in Gegenwart von Wasserstoff durchführt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Wasserstoff in hoher Konzentration, zweckmäßig 2 bis 15 Mol je
Mol Cyclohexanol, zugegen ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man ein durch katalytische
Hydrierung von Phenol mit Wasserstoff erhaltenes rohes Cyclohexanol im gleichen Wasserstoffkreislauf
zur Dehydrierung verwendet.
©.' 80S: 642/48 10.5»
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF6024A DE970684C (de) | 1951-04-15 | 1951-04-15 | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon durch katalytische Dehydrierung von Cyclohexanol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF6024A DE970684C (de) | 1951-04-15 | 1951-04-15 | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon durch katalytische Dehydrierung von Cyclohexanol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE970684C true DE970684C (de) | 1958-10-23 |
Family
ID=7084828
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF6024A Expired DE970684C (de) | 1951-04-15 | 1951-04-15 | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon durch katalytische Dehydrierung von Cyclohexanol |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE970684C (de) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1082591B (de) * | 1957-09-09 | 1960-06-02 | Engelhard Ind Inc | Verfahren zur Dehydrierung alicyclischer Alkohole |
DE1150070B (de) * | 1959-12-14 | 1963-06-12 | Scient Design Co | Verfahren zur Herstellung von reinem Cyclohexanon |
DE1153361B (de) * | 1959-12-14 | 1963-08-29 | Scient Design Co | Verfahren zur Gewinnung von Cyclohexanol und Cyclohexanon |
DE1161558B (de) * | 1959-12-14 | 1964-01-23 | Halcon International Inc | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon |
DE1233858B (de) * | 1959-12-16 | 1967-02-09 | Basf Ag | Verfahren zur Gewinnung von reinem Cyclohexanon und Cyclohexanol |
DE1296625B (de) * | 1960-07-28 | 1969-06-04 | Inventa Ag | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon |
-
1951
- 1951-04-15 DE DEF6024A patent/DE970684C/de not_active Expired
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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