[go: up one dir, main page]

DE964279C - Additive for motor fuels - Google Patents

Additive for motor fuels

Info

Publication number
DE964279C
DE964279C DEA23063A DEA0023063A DE964279C DE 964279 C DE964279 C DE 964279C DE A23063 A DEA23063 A DE A23063A DE A0023063 A DEA0023063 A DE A0023063A DE 964279 C DE964279 C DE 964279C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
esters
additive
acids
aromatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEA23063A
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Habil Fritz Jostes
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AUTOL WERKE GmbH
Original Assignee
AUTOL WERKE GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AUTOL WERKE GmbH filed Critical AUTOL WERKE GmbH
Priority to DEA23063A priority Critical patent/DE964279C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE964279C publication Critical patent/DE964279C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Description

Zusatzmittel für Motortreibstoffe Bei der Verbrennung von Treib@s.toffen, wie Benzin und Dieselkraftstoff, entstehen im Motor Rückstände, die häufig Anlaß zu Störungen geben,. Rückstände von sogenannterÖlkohle im Verbrenrnun@gsraum, auf dem Kolbenboden und. in der Kolbenringzone, sowie an. den: Auslaßventilen, den Ausfaßschlitzen und in den Auslaß:wegen bewirken eine sch:lecJhtere Wärmeableitung, verklebte Kolben ringe und ein Festhängen der Ventile, verbunden mit :einem Leistungsabfall und erhöhtem Verschleiß. Bei Dieselmotoren werden die: Störungen meist durch Harzabscheidungen auf den Düsennadeln und Verkoken der Düsen. bzw. durch Kokskrater an den Düsenöffnungen eingeleitet. Dagegen entsteh enr bei Vergasermotoren die Schwierigkeiten in der Hauptsache durch Harzabscheidungen: im Ansaugsystem, bei Viertaktmotoren insbesondere an den Einlaßventilen und bei Zweitaktmotoren im Kurbelgehäuse, während die Schwierigkeiten in den Auslaßwegen, insbesondere an den Auslaßventil:en, in erster Linie durch Bleiablagerungen bedingt sind.Additives for motor fuels When burning propellants, like gasoline and diesel fuel, residue builds up in the engine, which is a common cause to give disturbances. Residues of so-called oil coal in the combustion chamber the piston crown and. in the piston ring zone, as well as on. the: exhaust valves, the discharge slots and in the outlet: because of poorer heat dissipation, clogged pistons rings and sticking of the valves, associated with: a drop in performance and increased Wear and tear. In the case of diesel engines, the following are: Disturbances mostly due to resin deposits on the nozzle needles and coking the nozzles. or through coke craters at the nozzle openings initiated. On the other hand, the difficulties arise in the case of carburettor engines Mainly through resin deposits: in the intake system, especially in four-stroke engines on the intake valves and in two-stroke engines in the crankcase, while the difficulties in the outlet paths, especially at the outlet valves, primarily through lead deposits are conditional.

Die Beseitigung der Rückstandsbildung ist deshalb von größter Bedeutung für den störungsfreien Lauf dien Motoren, für die Verminderung des Verschleißes bzw. die Verlängerung der Lebensdauer und die Verbesserung der Wirtschaftlichkeit der Motoren. Abgesehen von der, im Ölkreislauf liegenden Kolbenringzone, die bei ausreichender Betriebstemperatur mit HD-Motorenölen von Rückständen freigehalten werden kann, könnten alle übrigen Stellen im Motor, an denen, sich Rückstände abscheiden:, nur von der Kraftstoffseite her erreicht werden. Die bessere Raffination. der Kraftstoffe allein genügt aber nicht, um die Rückstandsbildung auszuschließen. Man hat deshalb seit langem versucht, die, Rückstandsbildung durch Zusätze zum Kraftstoff zu verhindern bzw. vorhandene Rückstände durch diese zu beseitigen,.Eliminating the build-up of residue is therefore of the utmost importance The motors are used for trouble-free operation and for the reduction of wear or the extension of the service life and the improvement of economic efficiency of the engines. Apart from the piston ring zone in the oil circuit, which is included in sufficient operating temperature with HD engine oils of Residues can be kept free, all other places in the engine where Separate residues: can only be reached from the fuel side. The better one Refining. However, the fuel alone is not enough to prevent the formation of residues to exclude. Attempts have therefore been made for a long time to prevent the formation of residues To prevent additives to the fuel or to remove existing residues through them.

Es ist verständlich, daß man bei der Lösung dieser Aufgabe vorzugsweise von solchen minerallöslichen Stoffen ausging, die sich durch ein starkes Lösungsvermögen auszeichnen. Sie finden- sich in den verschiedensten chemischen. Stoffklassen, wie beispielsweise aliphatisdhen und cycliscben Alkoholen, Phenolen und Phenolhomologen, aliphatischen und cyclischen Ketonen# aliphatischeni Estern und Polyestern der Fettsäuren, der Dikarbonsäuren und der Pbthalsäure sowie aromatischen Kohlenwasserstoffei.It will be understood that in solving this problem, preference is given to started from such mineral-soluble substances, which are characterized by a strong dissolving power distinguish. They can be found in a wide variety of chemical. Substance classes, such as for example aliphatic and cyclic alcohols, phenols and phenol homologues, aliphatic and cyclic ketones # aliphatici esters and polyesters of fatty acids, of dicarboxylic acids and phthalic acid and aromatic hydrocarbons.

Eine ganze Reihe von verschiedenartigsten Kombinationen dieser Stoffklassen, und- einzelne ihrer Glieder, meist gelöst in Mineralöl, wurden bereits vorgeschlagen; wobei häufig noch, eine Unterteilung in. höhersnedende und niedersiedende Glieder der gemanntem; Stoffklassen vorgenommen wurde. Die Überprüfung dieser Vorschläge zeigt jedoch, daß die niedersiedenden Glieder dieser Stoffklassen 'kaum eine- Wirkung auf Rückstände im Motor haben. Im Ansaugsystem von Vergasermotoren gelangen diese nicht zur Wirkung,, weil sie mit dem Kraftstoff verdampfen, so daß ihre Konzentration im Kraftstoff-Luft Gemisch viel zu gering ist. Außerdem verbrennen sie im Motor restlos, so daß sie auch nicht mehr angreifen und lösen können-. Ausgedehnte Motorenversuche zeigten aber einwandfrei, daß nur hdhecrsie den.de Verbindungen eine Wirkung haben, da diese. im Ansaugsystem in Tröpfchenform bleiben und teilweise auf den Wandungen niedergeschlagen werden, und weil sie bei der Verbrennung im Motor zum Teil' unverbranrnt auf den kälteren Teilen der Wandungen kondensieren.A whole range of very different combinations of these substance classes, and - some of its members, mostly dissolved in mineral oil, have already been suggested; often still, a subdivision into higher-netting and lower-boiling members the manned; Substance classes was made. Review of these suggestions shows, however, that the lower-boiling elements of these substance classes have hardly any effect for residues in the engine. These get into the intake system of carburetor engines not effective, because they evaporate with the fuel, so their concentration is far too low in the fuel-air mixture. They also burn in the engine completely, so that they can no longer attack and loosen-. Extended engine tests but showed perfectly that only hdhecrsie den.de connections have an effect, this one. remain in droplet form in the intake system and partly on the walls are precipitated, and because they are partly 'unburned' when they are burned in the engine condense on the colder parts of the walls.

Ihre Wirkung ist aber sehr un:terschiedlioh, weil nicht nur ihr Lösevermögen, sondern auch ihre Benetzungsfähigkeit und ihr Eindringvermögen in Rückstände, beides Funktionen der Grenzflächensparinung, eine entscheidende Rolle spielen. Die motorische Prüfung zeigt, daß höhersiedende Alkohole und Ketone nun- eine geringe Wirkung haben. Weit besser wirken Fettsäureester und Polyal'ko ,ol-Fetl:säure-Ester sowie die freien Fettsäuren, während aliphatisc@he Dikarbon- und Phthalsäureester weniger wirksam sind. Die an sich sehr gut wirkenden, Pb enole und Kresole kommen jedoch wegen ihres unangenehmen Geruches und der Reizwirkung auf die menschliche Haut praktisch nicht in Betracht.But their effect is very different, because not only their solvency, but also their wetting ability and their ability to penetrate residues, both of which Functions of interfacial parinization play a crucial role. The motor Testing shows that higher-boiling alcohols and ketones now have little effect. Fatty acid esters and polyalco, ol-fatty acid esters and the free ones work far better Fatty acids, while aliphatic dicarboxylic and phthalic esters are less effective are. The Pb enols and cresols, which in themselves have a very good effect, come because of theirs unpleasant smell and the irritant effect on human skin practically no into consideration.

Es wurde nun auf dem Gebiete der Zusatzmittel für Motortreibstoffe. wie sie auch Gegenstand des deutschen Patentes 885 5oo sind, gefunden, daß Lösungen, bestehend aus einem Mineralölraffinat und bzw. oder einem synthetisch hergestellten Kohlenwasserstoffgemisch und a) einem oder mehreren Estern aron.atischer Alkohole der allgemeinen Formel worin R Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy, n einen Index von i bis 3 und Ac lern Rest einer Fettsäure, einer aromatischen oder hydiroaromatischen Säure oder Naphthensäure bedientet, wie beispielsweise Ester des Phenols und, seiner Homologen, sowie seiner sauerstoffhaltigen Substitutionsprodukte, wie Methoxyph enole und Äthoxyphenole, die bei geeigneter Auswahl der aromatischen Alkohole und der Säurekomponenten- eine den bekannten: Stoffen überlegene Reinigungswirkung, sowohl im Anisaugsystem als auch im Brennraum und dem Auslaßsystem, besitzen.It was now in the field of motor fuel additives. As they are also the subject of German patent 885 500, found that solutions consisting of a mineral oil raffinate and / or a synthetically produced hydrocarbon mixture and a) one or more esters of aromatic alcohols of the general formula where R is hydrogen, alkyl or alkoxy, n is an index from 1 to 3 and Ac is a radical of a fatty acid, an aromatic or hydiroaromatic acid or naphthenic acid, such as esters of phenol and its homologues, as well as its oxygen-containing substitution products such as methoxyphenols and Ethoxyphenols which, with a suitable selection of the aromatic alcohols and the acid components, have a cleaning effect that is superior to the known substances, both in the suction system as well as in the combustion chamber and the outlet system.

Dabei ist es von. Vorteil, daß die Herstellung dieser erfindungsgemäßen Verbindungen sehr ein fach ist--und die Ausgangsmaterialien überwiegend als technische, Produkte erhältlich sind. Außerdem lassen, sich hei richtiger Wahl der Komponenten Ester mit beliebigem Siedebereich herstellen, so daß man den Siedebereich der Ester dem Siedebereich dies Kraftstoffes, wie Benzin oder Dieselkraftstoff, oder auch dem Siedebereich von. Motorenölen anpassen kann.It is from. Advantage that the production of this invention Connections is very simple - and the starting materials are mainly technical, Products are available. In addition, with the right choice of components Produce esters with any boiling range, so that the boiling range of the ester the boiling range of this fuel, such as gasoline or diesel fuel, or also the boiling range of. Can customize engine oils.

Als besonders. wirksame Produkte haben sich das Kresylacetat und die Kresylester der höheren Fettsäuren erwiesen, an deren Stelle auch aromatische Säuren, wile beispielsweise Benzoesäure oder hydroaromatische Säuren; wie HexahydTobenzoesäure oder Naph-thensäure, treten können. An Stelle des Kresols können auch die methoxy- und äthoxysubs,tituierten Phenole, wie beispielsweise Resorzinmonomethylätiher, verwendet werden, deren Wirkung ebenso ausgeprägt ist wie die der Kresol-und Phenolester.As special. Effective products have become the cresyl acetate and the Cresyl esters of higher fatty acids, in their place also aromatic acids, wile, for example, benzoic acid or hydroaromatic acids; like hexahydtobenzoic acid or naphthenic acid. Instead of the cresol, the methoxy- and äthoxysubs, substituted phenols, such as resorcinol monomethyl ether, can be used, the effect of which is just as pronounced as that of the cresol and phenol esters.

Die motorische Prüfung, sowohl auf dem Prüfstand als auch im praktischen Fahrversuch, zeigte, daß Lösungen dieser Ester in einem Mine@ralölraffinat und bzw. oder in einem synthetisch hergestellten Kohlenwasserstoffgemisch im Kraftstoff gelöst, das Ansaugsystem von Vergasermotoren sauber halten. Bei Dieselmotoren bleiben die Einspritzventile frei von Rückständen., ebenso der Verbrennungsraum und die Auslaßwege. Prüfstandsversuche mit bereits verschmutzten Motoren zeigten, daß die Rückstände sowohl im Ansang sys@tem von Vergasermotoren. als auch an den. Einspritzventilen und im Brennraum und in den Auslaßwegen von Dieselmotoren bei einem genügend langen Lauf vollständig beseitigt werden konnten. Die Wirkung der einzelnen Ester kann auch durch die laufende Untersuchung der Rückstände beurteilt werden, weil parallel mit der Abnahme der im Benzol löslichen Anteile eine entsprechende Verminderung der Menge der Rückstände zu beobachten ist. Die Zeit bis zur vollständigen Beseitigung der Rückstände ist bei den einzelnen Gliedern der aromatischen Ester zwar in ihrer Gesamtheit aber den bisher verwendeten Zusätzen beträchtlich: überlegen..The motor test, both on the test bench and in practice Driving test showed that solutions of these esters in a refined mineral oil and resp. or dissolved in a synthetically produced hydrocarbon mixture in the fuel, keep the intake system of carburetor engines clean. In the case of diesel engines, they remain Injectors free of residues, as well as the combustion chamber and the exhaust paths. Bench tests with engines that were already dirty showed that the residues both in the beginning sys @ system of carburetor engines. as well as the. Injectors and in the combustion chamber and in the exhaust paths of diesel engines at a sufficiently long one Run could be completely eliminated. The effect of each ester can can also be assessed by the ongoing investigation of the residues, because in parallel with the decrease in the proportions soluble in benzene, there is a corresponding reduction the amount of residues can be observed. The time to complete elimination the residue is with the individual links the aromatic esters in their entirety, however, the additives used so far are considerable: superior ..

Es wurde nun weiterhin gefunden, daß an Stelle der Ester aromatische Alkohole auch b) ein oder mehrere Ester der allgemeinen Formel R-O-Ac, worin R A'lkyl, Oxyalkyl und Alkoxyalkyl, Ac den Rest einer Fettsäure, Oxyfettsäure oder Alkoxyfettsäure bedientet und wenigstens eine der Gruppen R oder Ac , oder beide eine Oxy- oder Alkoxygruppe besitzen, wie z. B. Methoxybutylacetat, Methoxy-Essigsäure-Äfhylester, Methoxybutylester der Methoxyessigsäure, Mi.lchsäurecetylester, Laurinsäuremonoester des Methylglycols oder Gemische' dieser Ester, gelöst in einem Mineralölraffinat und bzw. oder in. einem synthetisch hergestellten Kohlenwasserstoffgemisch, verwendet werden können.It has now also been found that instead of the ester, aromatic Alcohols also b) one or more esters of the general formula R-O-Ac, in which R A'lkyl, Oxyalkyl and alkoxyalkyl, Ac the residue of a fatty acid, oxyfatty acid or alkoxyfatty acid served and at least one of the groups R or Ac, or both an oxy or Have alkoxy group, such as. B. methoxybutyl acetate, methoxy-ethyl acetate, Methoxybutyl ester of methoxyacetic acid, mi.lchsäurecetylester, lauric acid monoester of methyl glycol or mixtures of these esters dissolved in a mineral oil raffinate and / or in a synthetically produced hydrocarbon mixture can be.

Ihre Wirkung auf das Sauberhal:ten des. Motorinnern sowie die Beseitigung bereits vorhandener Rückstände entspricht, wie die motorische Prüfung zeigte, derjenigen von, Lösungen drer Ester aromatischer Alkohole der Gruppe a).Their effect on keeping the inside of the engine clean and on removal Any residues already present correspond to that, as the motor test showed of, solutions of the esters of aromatic alcohols of group a).

An Stelle von einzelnen Komponenten der Gruppen a) und b) können auch Mischungen davon verwendet werden, die meist in ihrer Wirksamkeit den einzelnen- Komponenten überlegen' sind. Ihre Lösung in Mineralölraffinaten erweist sich als vorteilhaft, weil die Wirkung solcher Lösungen auf die Einspritzventile von, Dieselmotoren größer ist als die der Komponenten der Gruppen a) und b) allein. Die durch, die Mineralölraffinate bedingte Wirkungssteigerung ist in weitem Maße unabhängig von, der Viskosität. Wesentlich ist dagegen, daß es sich um gute Raffinate mit möglichst niedrigem Conradsonftest handelt. An Stelle der Mineralblraffinate können deshalb mit Vorteil auch. synthetische Kahlenwasserstoffgemische verwendet werden.Instead of individual components of groups a) and b) can also Mixtures of these are used, the effectiveness of which usually depends on the individual Components are superior '. Their solution in refined mineral oil turns out to be advantageous because the effect of such solutions on the injectors of diesel engines is greater than that of the components of groups a) and b) alone. Those through that The increase in effectiveness caused by mineral oil refinates is largely independent of the viscosity. It is essential, however, that the raffinates are as good as possible low Conradson test. Instead of mineral raffinates you can therefore with advantage too. synthetic hydrocarbon mixtures can be used.

Die Reinigungswirkung der beschriebenen Lösungen auf das Ansaugsystem von Vergasermotoren kann dadurch verstärkt werden, daß man sie mit hochsiedenden Benzolhomologen (Siedepunkt über 14o° C oder teilweise hydrierten Naphtnalinen kombiniert. Als besonders wirksam erwiesen sich aromatische Leicntölraffinate aus der Teerdestillation mit einem Siedepunkt von 14o bis, 220' C, die noch einen geringen, Gehalt an Pyridinen und Phenolen haben.The cleaning effect of the solutions described on the suction system of carburetor engines can be reinforced by using them with high boiling points Benzene homologues (boiling point above 140 ° C or partially hydrogenated naphthalenes combined. Aromatic leicnt oil raffinates from tar distillation have proven to be particularly effective with a boiling point of 14o to 220 ° C, which still has a low content of pyridines and have phenols.

Durch Kombination von einem oder mehreren Stoffen der Gruppen a) und b) mit freien Fettsäuren mit mehr als 12 Kohlenstoffatomen und bzw. oder eines Naphthensäuregemisches mit einer Neutralisationszahl unter Zoo; oder der Alkylester dieser Säuren, gelöst in einem Mineralölraffinat, kann die Wirkung, auch hinsichtlich des Korrosionsschutzes, -noch erweitert werden.By combining one or more substances from groups a) and b) with free fatty acids with more than 12 carbon atoms and / or a naphthenic acid mixture with a neutralization number below Zoo; or the alkyl ester of these acids, dissolved in a mineral oil refined, the effect, also with regard to corrosion protection, can - still to be expanded.

Bei den motorischen Versuchen hat sich gezeigt, daß nur sehr geringe Mengen der einzelnen Komponenten dies Zusatzmittels im Kraftstoff erforderlich sind, um eine optimale Wirkung zu erzielen. In der Regel genügen o,oo5 bis i Volumprozent, vorzugsweise o,o2 bis o,5 Volumprozent, bezogen auf den Motortreibstoff.In the motor tests it has been shown that only very little Quantities of the individual components of this additive are required in the fuel, in order to achieve an optimal effect. As a rule, o, oo5 to i percent by volume are sufficient, preferably 0.02 to 0.5 percent by volume, based on the motor fuel.

Die absölute Menge der in einer KomNmation enthaltenen Einzelkomponenten richtet sich also nach der erforderlichen Konzentration der Einzelkomponenten, im Motortreibstoff und nach der Menge der Zusatzmittelkombination, die dem Kraftstoff zuggeführt werden soll, wie die folgenden. Beispiele zeigen.The absolute amount of the individual components contained in a communication So depends on the required concentration of the individual components, im Motor fuel and according to the amount of additive combination added to the fuel should be driven, like the following. Examples show.

Beispiel i Werden dem Benzin 0,5% eines Zusatzmittels, bestehend aus 4% Kresylacetat oder 60/a Kresylnaphthenat oder io0/a Methoxybutylacetat, gelöst in einem Mineralölraffinat, zugesetzt, so sind im Benzin enthalten o,o20/a Kresylacetat oder o,030/0 Kresylnaph,ohenat oder 0,050/0, Methoxybutylaoetat.Example i Are the gasoline 0.5% of an additive consisting of 4% cresyl acetate or 60 / a cresyl naphthenate or 10 / a methoxybutyl acetate, dissolved in a mineral oil raffinate, so the gasoline contains o, o20 / a cresyl acetate or 0.030 / 0 cresylnaph, ohenate or 0.050 / 0, methoxybutyl acetate.

Wird ein Vergasermotor mit diesem Benzin betrieben., so bleibt das, Ansaugsystem frei von Rückständen, und bereits vorhandene Rückständie werden beseitigt, wobei die Reinigungszeit vom Grad der Verschmutzung abhängt. Beispiel 2 Werden dein Dneselkrafbstoff i % eines Zusatzmittels, bestehend aus einer Lösung von 3 °/a Kresylbutyrat oder io%Kresylnaphthenat oder io% Milchsäureoetylester oder io% Methoxybutylbu.tyrat, in einem Mineralölraffinat zugesetzt, so sind im Dieselkraftstoff enthalten; 0,03% Kresylbutyrat oder o,i % Kresylnaphthenat oder o,i 0/e Milch säurecetyles fiter oder o, i % Methoxybutylbutyrat.If a carburettor engine is operated with this gasoline, it remains, Suction system free of residues, and existing residues are eliminated, The cleaning time depends on the degree of soiling. Example 2 Become yours Dnesel powder i% of an additive, consisting of a solution of 3 ° / a cresyl butyrate or 10% cresyl naphthenate or 10% ethyl lactate or 10% methoxybutyl butyl tyrate, added in a mineral oil refinate, so are contained in the diesel fuel; 0.03% Cresyl butyrate or o, i% cresyl naphthenate or o, i 0 / e lactic acid cetyles fiter or 0.1% methoxybutyl butyrate.

Wird ein Dieselmotor mit einem Kraftstoff mit einem dieser Zusätze betrieben; so bleiben Düsen, Brennraum und Auslaßwege sauber. Sind an den genannten Mo@torenteilen bereits Rückstände vorhanden, so werden diese abgebaut. Die Reinigungszeit richtet sich nach Menge und Art der vorhandenen Rückstände. Beispiiel. 3 Als Zusatz zum Dieselkraftstoff haben ,sich Kombinationen der folgenden Art als besonders wirksam erwiesen: 6 bis 12% Olein oder Naphthensäure (NZ unter 20o), 2 bis 6% Kresylnalrhühenat, 8 bis 160/a Glycolmonooleat oder Mefoxybutylbutyrat, 2o bis 25 %> Neutralöl (3,7 E bei 50° C), ergänzt auf ioo0/a mit Dieselkraftstoff.Will a diesel engine run on a fuel with one of these additives operated; this keeps the nozzles, combustion chamber and outlet paths clean. Are on the said If there are already residues in engine parts, these will be broken down. The cleaning time depends on the amount and type of residues present. Example. 3 As an addition for diesel fuel, combinations of the following types have proven to be particularly effective proven: 6 to 12% oleic or naphthenic acid (NZ less than 20o), 2 to 6% cresylneal rhinate, 8 to 160 / a glycol monooleate or mefoxybutyl butyrate, 2o to 25%> neutral oil (3.7 E at 50 ° C), supplemented to ioo0 / a with diesel fuel.

Bei Zugabe von 20/9 dieses Zusatzmittels zum Dieselkraftstoff ist der Anteil der wirksamen Komponenten im Dieselkraftstoff: " Olein bzw. Naphthensäure ... o;12 bis 0,4 % Kresylnaphthenat .......... 0;o4 - o,120/0 Glycolmonaoleat bzw. Methoxybutylbutyrat .. o,16 - 0,320/0 Neutralöl ................. 0,4 - 0,5 0% Werden Dieselmotoren, die bereits stärkere Rückstände aufweisen, mit einem Dieselkraftstoff mit 20/a des obigen Zusatzes gefahren, so Werden die Rückstände in wensgien Betriebsstunden be- seitigt. Beispiel q. Als Zusatzmiteel zum Benzin hat sich die fol- gende Kombination als besonders wir:._sam er- wiesen: 5 bis 1511/a Olsin oder Naphthensäure (NZ unter 20o), 5 biss 2oo/a Kresylacetat, 5 biss 15'/& Methoxybutylacetat, 5 bis 20% Spindelölraffinat (2,5 E bei 211° C), 811 bis 3011/u Leiehtölraffinat (Siedehereich iq.o bis 22o° C). Werden vor, diesem Zusatznvftel 11,2 0/0, dem Benzin zugesetzt, so beträgt .die wirksame Kon- zentration im Benzin: Olein bzw. Naphdhensäure . . o,oi bis 0,0311/a Kresylaoetat .............. 0,01 - 0,0q.11/0, Methoxybutylacetat . . . . . ... o,oi - 0,o3 o/0, Spindelölraffinat ............ o,oi - 0,0q.11/& Leirjhtblraffinab o,16 - 0,o60% Mit diesem Zusatzmittel wird das Ansaugsystem von: Vergasermotoren (Viertakter und: Zweitakter) von Rückständen freigehalten. Bereits vorhandene Rückständle werden in. wenigen Betriebsstunden. beseitigt.When adding 20/9 of this additive to the diesel fuel, the proportion of the active components in the diesel fuel is: " Oleic or naphthenic acid ... o; 12 to 0.4% Cresyl naphthenate .......... 0; o4 - o, 120/0 Glycol monoleate or methoxybutyl butyrate .. 0.16-0.320 / 0 Neutral oil ................. 0.4 - 0.5 0% If diesel engines, which already show stronger residues, are driven with a diesel fuel with 20 / a of the above addition, will the residues in a few hours of operation sided. Example q. As an additive to gasoline, the following combination than especially we: ._ sam er indicated: 5 to 1511 / a olsine or naphthenic acid (NZ below 20o), 5 to 2oo / a cresyl acetate, 5 to 15 '/ & Methoxybutyl acetate, 5 to 20% spindle oil raffinate (2.5 E at 211 ° C), 811 to 3011 / u loan oil raffinate (Boiling range iq.o to 22o ° C). Are before, this additional amount 11.2 0/0, the Gasoline is added, the effective con- centering in gasoline: Oleic or naphthenic acid. . o, oi to 0.0311 / a Cresyl acetate .............. 0.01 - 0.0q.11 / 0, Methoxybutyl acetate. . . . . ... o, oi - 0, o3 o / 0, Spindle oil refined ............ o, oi - 0.0q.11 / & Leirjhtblraffinab o, 16 - 0, o60% With this additive, the intake system of: Carburettor engines (four-stroke and: two-stroke) is kept free of residues. Existing backlogs are cleared in just a few hours of operation. eliminated.

Beisspiel 5 An Stelle des im Beispiel q. genannten Zusatzmittels zum Benzin kann bei Zweitaktmotoren auch das folgende Zweitaktrnotorenöl verwendet werden: 11,5 bis i,511/0 Olein oder Naphthensäure (NZ unter 200), 0,5 biss 2,11/o Kresylacetat, 0,5 bis 1,5 0% Methoxybutylacetat, 8,5 bis 511/o Leichtälraffinat, goOhh Motorenöl, SAE q.11.Example 5 Instead of the example q. named additive to The following two-stroke engine oil can also be used with two-stroke engines: 11.5 to 1.511 / 0 olein or naphthenic acid (NZ below 200), 0.5 to 2.11 / o cresyl acetate, 0.5 to 1.5 0% methoxybutyl acetate, 8.5 to 511 / o light raffinate, goOhh motor oil, SAE q.11.

Bei der üblichen Zugabe von 3 bis 5 0/11 Motorenöl zum Benzin ergeben, sich annähernd die gleichen Konzentrationen der Einzelkomponenten, bezogen auf dias Benzin-Öl-Gemisah, wie im Beispiel, q..With the usual addition of 3 to 5 0/11 engine oil to gasoline, approximately the same concentrations of the individual components, based on dias Petrol-oil-Gemisah, as in the example, q ..

Wie im Beispiel q. und 5 gezeigt, kann bei Zwei, taktmotoren entweder eines der beschriebenen. Zusatzmittel zum Kraftstoff und zusätzlich die vorgeschriebene iölmenge verwendet werden, oder aber es könnenr die im Zusatzmittel enthaltenen Komponenten in solcher Menge im Motorenöl gelöst werden, daß bei der üblichen. Zugabe von 3 bis 50% Zweitaktmotorenöl zum Benzin die Konzentration der Komponenten, im Benzin-Öl-Gemisch o,oo5 Ms- 1 Volumprozent, vorzugsweise 0,o2 bis 0,5 Volumprozent, beträgt. Die Herstellung der Benzin-Öl-Mischung kann dadurch um einen Arbeitsgang vereinfacht werden.As in example q. and 5 can be used with two-stroke engines either one of the described. Additive to the fuel and additionally the prescribed one amount of oil can be used, or those contained in the additive can be used Components are dissolved in the engine oil in such an amount that the usual. Encore from 3 to 50% two-stroke engine oil to gasoline the concentration of the components, im Gasoline-oil mixture o, oo5 Ms- 1 percent by volume, preferably 0.02 to 0.5 percent by volume, amounts to. The production of the gasoline-oil mixture can thus be carried out in one operation be simplified.

Die .in: den Beispielen genannten Kombinationen können also, je nach; der Menge des Zusatzmittels, die dem Kraftstoff zugegeben wxrdlm soll, erheblich variieren, denn es kommt nur darauf an, daß sich die Konzentration im Kraftstoff innerhalb der angegebenen Grenzen bewegt. Außerdem können: an Stelle der in der vorliegenden Beschreibung genannten Komponenten andere Verbindungen dieser Stoffklassen, treten, wodurch die Eigenschaften des Zusatzmittels dem Verwendungszweck in weitem Maße angepaBt werden können. Den erfindungsgemäßen Zusatzmitteln können weitere Stoffe, wie beispielsweise Korrosionsinhibi,toren, Zündbeschleuniger, Oktanzahlverbesserer, Antioxydiants, Hochdruckzusätze, Verbrennungskatalysatoren: usw., in an sich bereits bekannter Weisse beigefügt werden..The combinations mentioned in: the examples can therefore, depending on; the amount of additive that should be added to the fuel, considerably vary, because it just depends on the concentration in the fuel moved within the specified limits. In addition, instead of the components mentioned in this description other compounds of these substance classes, occur, whereby the properties of the additive to the intended use in far Dimensions can be adjusted. The additives according to the invention can be further Substances such as corrosion inhibitors, ignition accelerators, octane improvers, Antioxidants, high pressure additives, combustion catalysts: etc., already in and of themselves known whites can be added ..

Claims (7)

PATENTANSPRÜCHE: z. Zusatzmittel für Motortreibs.taffe, wie Benzin und Dieselkraftstoff, dadurch, gekennzeichnet, äd,B es aus- einer Lösung 'aus einem Mineralelraffinat, und bzw. oder einem synthetisch hergestel'liten Kohlenwasserstoffgemisch und a) einem oder mehreren Estern aromatischer Alkohole der allgemeinen Formel worin R Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy, y0, einen Index von. i bis, 3 und Ac den Rest einer Fettsäure, einer aromatischen oder hydToaromati@sehen- Säure odler Naphthensäure bedeutet, oder b) einem oder mehreren Estern der allgemeinen Formel R-O-Ac, worini R Alkyl!, Oxalkyl und Alkoxyalkyl, Ac den, Rest seiner Fettsäure, Oxyfettisäure oder Alkoxyfettsäure bedeutet und wenigstens eine der Gruppen R oder Ac oder beide eine Oxy- oder Alkoxygruppe besitzen, oder einer Kombination von Stoffen: aller Gruppen a) und b) besteht. PATENT CLAIMS: e.g. Additive for motor fuel, such as gasoline and diesel fuel, characterized, ad, B it from a solution of a mineral oil refinate and / or a synthetically produced hydrocarbon mixture and a) one or more esters of aromatic alcohols of the general formula where R is hydrogen, alkyl or alkoxy, y0, an index of. i bis, 3 and Ac denotes the radical of a fatty acid, an aromatic or hydToaromati @ see acid or naphthenic acid, or b) one or more esters of the general formula RO-Ac, where R is alkyl !, oxalkyl and alkoxyalkyl, Ac denotes the radical its fatty acid, oxyfatty acid or alkoxyfatty acid and at least one of the groups R or Ac or both have an oxy or alkoxy group, or a combination of substances: all groups a) and b). 2. Zusatzmittel nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß die Ester aromatischer Alkohole Ester des Phenols und seiner Homologen; sowie seiner sauerstoffhaltigen Subs.iitutionsprodukte. mit Fettsäuren, aromatischen: Säuren, hydroaromatischen Säuren oder Naphthensännen oder deren Gemische sind. 2. Additive according to claim i, characterized in that that the esters of aromatic alcohols are esters of phenol and its homologues; as its oxygen-containing substitution products. with fatty acids, aromatic: Acids, hydroaromatic acids or naphthenic acids or mixtures thereof. 3. Zusatzmittel nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daB, die Ester R-O-Ac Methoxybutylacetat, Methoxy-Essigsäure-Äthylester, Methoxybutylester der Metho@xyessigsäure, Milohsäurecetylester, Laurinsäuremonoester des Methylglycols, Glycolmonooleat oder deren Gemische. sind. q.. 3. Additive according to claim i, characterized in that the esters R-O-Ac methoxybutyl acetate, Methoxy-acetic acid ethyl ester, methoxybutyl ester of metho @ xyacetic acid, milohic acid cetyl ester, Lauric acid monoester of methyl glycol, glycol monooleate or mixtures thereof. are. q .. Zusatzmittel nach Anspruch i bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß dasselbe ein Raffin.at eines aromatiischen Leichtöles der Teerdestillation oder ein entsprechendes Gemisch hochts@iedendker Benzolhomologen und anderer Aromaten enthält Additive according to claim i to 3, characterized in that the same Raffin.at an aromatic light oil from tar distillation or a corresponding one Mixture of hochts @ iedendker benzene homologues and other aromatics contains 5. Zusatzmittel nach Anspruch i bis q., dadurch gekennzeichnet, daß dasselbe freie Fettsäurien mit mehr als 12 Kohlens.toffatomen und bzw. oder ein Naphthensäuregemisch mit einer NZ unter Zoo oder einen Alkylester dieser Säuren enthält. 5. Admixtures according to claim i to q., characterized in that the same free fatty acids with more than 12 carbon atoms and / or a naphthenic acid mixture with one NZ under Zoo or an alkyl ester of these acids. 6. Zusatzmittel nach Anspruch i bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die einzelnen. Komponenten in solchen Mengen vorliegen, daB die Konzentration. der einzelnen Komponenten bei Zugabe des Zusatzmittels zu den Motortreibstoffen o,oo5 bis i Volumprozent, vorzugsweise o,oz bis o,5 Volumprozent, bezogen auf den Motortreibstoff, beträgt. 6. Admixtures according to claim i to 5, characterized in that the individual. Components in such amounts are available that the concentration. of the individual components when added of the additive to the motor fuels o, oo5 to i percent by volume, preferably 0.0 oz to 0.5 volume percent based on the motor fuel. 7. Zusatzmittel nach Anspruch 5 für Zwei, taktmotoren, dadurch gekennzeichnet, daß das Mineralölraffinat Motorenöl ist. In Betracht gezogene Druckschriften: Schweizerische Patentschriften Nr. 146 869, 146 oo5; USA.-Patentschrift Nr. 2 698 a47.7. Admixtures according to claim 5 for two, cycle engines, characterized in that the mineral oil refined Motor oil is. Publications considered: Swiss patents No. 146 869, 146 oo5; U.S. Patent No. 2,698a47.
DEA23063A 1955-07-15 1955-07-15 Additive for motor fuels Expired DE964279C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEA23063A DE964279C (en) 1955-07-15 1955-07-15 Additive for motor fuels

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEA23063A DE964279C (en) 1955-07-15 1955-07-15 Additive for motor fuels

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE964279C true DE964279C (en) 1957-05-23

Family

ID=6925346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEA23063A Expired DE964279C (en) 1955-07-15 1955-07-15 Additive for motor fuels

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE964279C (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1144971B (en) * 1957-10-11 1963-03-07 Texaco Development Corp Hydrocarbon fuel from the gasoline boiling range
DE1244466B (en) * 1958-07-15 1967-07-13 California Research Corp Knock-proof motor fuels for gasoline engines
US7207726B2 (en) 2003-03-19 2007-04-24 Japan Aviation Electronics Industry, Limited Optical connector using an optical fiber having a special fiber portion as a part thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH146005A (en) * 1928-09-21 1931-03-31 Standard Oil Dev Co Hydrocarbon mixture and process for its production.
CH146869A (en) * 1928-09-21 1931-05-15 Standard Oil Dev Co Hydrocarbon mixture and process for its production.
US2698247A (en) * 1949-03-10 1954-12-28 Universal Oil Prod Co Stabilization of organic compounds

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH146005A (en) * 1928-09-21 1931-03-31 Standard Oil Dev Co Hydrocarbon mixture and process for its production.
CH146869A (en) * 1928-09-21 1931-05-15 Standard Oil Dev Co Hydrocarbon mixture and process for its production.
US2698247A (en) * 1949-03-10 1954-12-28 Universal Oil Prod Co Stabilization of organic compounds

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1144971B (en) * 1957-10-11 1963-03-07 Texaco Development Corp Hydrocarbon fuel from the gasoline boiling range
DE1244466B (en) * 1958-07-15 1967-07-13 California Research Corp Knock-proof motor fuels for gasoline engines
US7207726B2 (en) 2003-03-19 2007-04-24 Japan Aviation Electronics Industry, Limited Optical connector using an optical fiber having a special fiber portion as a part thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2263243A1 (en) METHOD FOR LUBRICATING TWO-STROKE AND ROTARY LISTON ENGINES
EP0356726B1 (en) Fuel compositions containing esters from polycarboxylic acids and long chain alcohols
DE2034383A1 (en) Mixtures of synthetic esters and their uses
DD147683A5 (en) FUELS AND HEATING OIL, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
DE1287850B (en)
DE1244466B (en) Knock-proof motor fuels for gasoline engines
DE1102477B (en) Liquid petrol-based fuel for gasoline engines
DE964279C (en) Additive for motor fuels
DE2165026A1 (en) Salts of polyamines and their use as additives for oils
DE855480C (en) Fuel for internal combustion engines
DE1288224B (en) Mineral lubricating oil
EP0006527A1 (en) Fuels for Otto-cycle engines containing mixtures of additives
DE2522014A1 (en) ADDITIVES FOR FUEL AND FUEL
DE1008958B (en) Fuels for internal combustion engines
AT202249B (en) Motor fuel additives
DE1964785C3 (en) Gasoline preparation for gasoline engines
AT202250B (en) Fuels for internal combustion engines
DE1225438B (en) Fuels for carburetor and diesel engines
DE1594477C3 (en) lubricant
DEA0023063MA (en)
DE950971C (en) Motor fuel
CH354294A (en) Motor fuel additives
DE954018C (en) Fuel for internal combustion engines based on gasoline
DE2645713A1 (en) FUELS FOR GASOLINE ENGINES
DE1221488B (en) Fuels for internal combustion engines with spark ignition