Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Mitteln Die Herstellung
von kapillaraktiven Mitteln unter Verwendung von Estern ist bekannt. Es ist ferner
bekannt, die Netzwirkung der für die Fertigungsprozesse der Textil-, Leder- und
Papierindustrie gebräuchlichen Behandlungsflüssigkeiten durch Zusatz von Adipinsäureestern
bzw. substituierten Adipinsäureestern zu erhöhen.Process for the manufacture of capillary active agents The manufacture
of capillary active agents using esters is known. It is further
known the network effect of the textile, leather and manufacturing processes
Treatment liquids commonly used in the paper industry by adding adipic acid esters
or to increase substituted adipic acid esters.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven
Mitteln, das sich von dem bekannten Verfahren dadurch unterscheidet, daB man Ester
von Di- und Tricarbonsäuren mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie der Oxalsäure, Weinsäure,
Fumarsäure, Bernsteinsäure, Phthalsäure, Citronensäure mit Isoalkoholen, sekundären
und tertiären Alkoholen, die 3 bis ro Kohlenstoffatome enthalten, im Gemisch mit
Isoalkoholen und gegebenenfalls mit weiteren, mindestens teilweise in Wasser löslichen
primären, sekundären und tertiären Alkoholen mit an sich bekannten kapillaraktiven
Mitteln, die sowohl kation- wie anionkapillaraktiv als auch nicht ionogen sein können,
versetzt. Dabei sind unter Isoalkoholen primäre Alkohole zu verstehen, bei denen
das die OH-Gruppe tragende Kohlenstoffatom als Seitenkette in einer längeren Alkylkette
sitzt. Man erhält auf diese Weise ein für die obengenannten Zwecke und auch für
die Schädlingsbekämpfung und ähnliche Zwecke besonders geeignetes Mittel mit gegenüber
den bisher bekannten Mitteln erheblich gesteigerter Netzwirkung, die sich, im Gegensatz
zu den bekannten Netzmitteln, über alle in der Praxis üblichen Temperaturbereiche
erstreckt.
Als Ester kommt beispielsweise in Frage:
Bisher wurden wohl Netzmittel hergestellt, die im Molekül ähnlich verzweigte Ketten
besitzen, aber man führte in diese Moleküle gleichzeitig löslichmachende Gruppen
durch Sulfonierung oder Amidierung ein. Im vorliegenden Fall werden diese Verbindungen
durch die höherrnolekularen kapillaraktiven Mittel in der wäßrigen Phase fein verteilt.The invention relates to a process for the production of capillary-active agents which differs from the known process in that esters of di- and tricarboxylic acids with 2 to 8 carbon atoms, such as oxalic acid, tartaric acid, fumaric acid, succinic acid, phthalic acid, citric acid, are used with isoalcohols , secondary and tertiary alcohols containing 3 to ro carbon atoms, mixed with isoalcohols and optionally with further, at least partially water-soluble, primary, secondary and tertiary alcohols with known capillary-active agents that are both cationic and anionic and non-ionic can be offset. Isoalcohols are to be understood as primary alcohols in which the carbon atom bearing the OH group is a side chain in a longer alkyl chain. In this way, an agent is obtained which is particularly suitable for the purposes mentioned above and also for pest control and similar purposes and has a considerably increased wetting effect compared to the previously known agents, which, in contrast to the known wetting agents, extends over all temperature ranges customary in practice. The following can be used as an ester, for example: So far, wetting agents have been produced that have similarly branched chains in the molecule, but at the same time solubilizing groups were introduced into these molecules by sulfonation or amidation. In the present case, these compounds are finely distributed in the aqueous phase by the higher molecular weight capillary-active agents.
Beispiele i. Es werden etwa 15 bis 3o Teile eines sulfonierten Rizinusöls
mit etwa 15 bis 3o Teilen Di-2-[äthylhexyl]-oxalsäureester, etwa io bis 2o
Teilen 2-Äthylhexyl-alkohol, etwa 5 bis 15 Teilen Butanol und etwa 15 bis 3o Teilen
Methanol gemischt.Examples i. There are about 15 to 3o parts of a sulfonated castor oil with about 15 to 3o parts of di-2- [ethylhexyl] oxalic acid ester, about 10 to 20 parts of 2-ethylhexyl alcohol, about 5 to 15 parts of butanol and about 15 to 3o parts of methanol mixed.
Diese Mischung zeigt bei Verwendung von 1/2 bis i g im Liter Wasser
eine überraschende Netzwirkung. 2. Als Emulgator wird ein oxy-äthylierter Fettalkohol
oder eine oxyäthylierte Fettsäure verwendet. Dieser Emulgator wird etwa mit gleichen
Teilen Di-isopropylester der Phthalsäure und 2-Methyloktanol gemischt und mit Äthanol
zu einer klaren Lösung gebracht, die sich im Wasser emulgierend löst und bei Anwendung
von i bis 2 g im Liter sehr gute Netzwirkungen ergibt.This mixture shows when using 1/2 to 1 g per liter of water
a surprising net effect. 2. An oxyethylated fatty alcohol is used as an emulsifier
or an oxyethylated fatty acid is used. This emulsifier is roughly the same
Parts of di-isopropyl ester of phthalic acid and 2-methyloctanol and mixed with ethanol
brought to a clear solution, which dissolves in water emulsifying and on application
from 1 to 2 g per liter results in very good wetting effects.
3. Etwa 15 bis 3o Teile einer quarternären Arnmoniumverbindung, wie
z. B. Laurylpyridiniumsulfat oder -chlorid, werden mit gleichen Teilen Isoamylweinsäureester
und 2-Äthyl butyl-alkohol gemischt und zur Klärung noch mit Methanol versetzt.3. About 15 to 30 parts of a quaternary ammonium compound, such as
z. B. Laurylpyridiniumsulfat or chloride, isoamyltartaric acid ester with equal parts
and 2-ethyl butyl alcohol mixed and mixed with methanol for clarification.