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DE891901C - Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Verbindungen der Acedianthronreihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Verbindungen der Acedianthronreihe

Info

Publication number
DE891901C
DE891901C DEC4712A DEC0004712A DE891901C DE 891901 C DE891901 C DE 891901C DE C4712 A DEC4712 A DE C4712A DE C0004712 A DEC0004712 A DE C0004712A DE 891901 C DE891901 C DE 891901C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sulfur
acedianthrone
series
parts
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEC4712A
Other languages
English (en)
Inventor
Emil Dr Schwamberger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cassella Farbwerke Mainkur AG
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cassella Farbwerke Mainkur AG filed Critical Cassella Farbwerke Mainkur AG
Priority to DEC4712A priority Critical patent/DE891901C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE891901C publication Critical patent/DE891901C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B3/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Verbindungen der Acedianthronreihe Es wurde befunden, claß man schwefelhaltige Verbindungen, d.ie sich vom Acedianthron ableiten, erhält, wenn man Halogensubstitutionsprodukte des . Acedianthrons mit Merkaptoverhind@ungen bzw. deren Alkalisalzen umsetzt.
  • rDie erhaltenen Verbindungen besitzen, wahrscheinlich die Konstitution von Thioäthern.
  • Die so erhältlichen Produkte lassen sich gegebenenfalls auch dadurch herstellen, daß nach an sich bekannten Methoden gewonnene Acedianthronmerkaptane analog dem obigen Verfahren mit Halogenverbindungen umgesetzt werden.
  • Für die Umsetzung geeignet sind insbesondere Merkapto- bzw. Halogenverbindungen der Anthrachinonreihe und andere aromatische oder heterocyclische Merkapto- bzw. Halogenverbindungen, z. B. solche des Benzanthrons oder des Acedianthrons.
  • Die Umsetzung erfolgt zweckmäßig unter Zusatz alkoholischer Lösungsmittel im Druckgefäß bei erhöhter Temperatur. Bei Verwendung mehrfach halogenierter Komponenten ist es auch möglich, nur einen. Teil der Halogene mit Merkaptoverbirndungen umzusetzen, so, d:aß die restlichen Halogene gegebenenfalls noch für andere Umsetzungen verwendet werden können.
  • Die erhaltenen Produkte sind entweder selbst wertvolle Küpenfairbstoffe von guten Echtheitseigenschaften, oder sie lassen sich als Zwischenprodukte zur Herstellung -anderer Küpenfarbstoffe verwenden.
  • Beispiel 1 io Teile,des aus i-Chloranthron erhältlichen Dichloracedianthrons in Form einer io%igen wäßrigen Paste und 12 Teile des Natriumsalies von 2-Merkaptoanthrachinon in Form einer 2o%igen wäßrigent Paste werden zusammen mit 25o Teilen Butanol im Autoklav 20 Stünden auf 150 bis 16o° erhitzt.
  • Nach dem Abkühlen wind der Autoklawinhalt abgesaugt ünd der erhaltene Farbstoff mit Alkohol und heißem Wasser ausgawaschem. Das Produkt kann durch Umlösen aus hochsiedenden organischen Lösungsmitteln, z. B. aus Nitrobenzol, in kristallisierter Farm erhalten werden. Die Lösungsfarbe in konzentrierter Schwefelsäure ist blauviolett. Aus violettbrauner Küpe färbt das Produkt Baumwolle in klaren braunen Tönen. Es liefert auch glatte Drucke.
  • Das Produkt enthält Schwefel, vermutlich in ätherartiger Bindung.
  • B'eispiel 2 io Teile des obengen@annten Ausganigsmäterials werden mit 7 Teilen 2-Merkaptobenz-thiazol der Formel 2,3 Teilen Ätzkali und 25o Teilen. Isobutanol im Autoklav 2o Stunden auf i5o bis 16o° erhitzt und wie im Beispiel i .aufgearbeitet.
  • Man, erhält einen aus violettbrauner Küpe braun färbenden Farbstoff. Beispiel 3 io Teile dee, in Beispiel i verwendeten Ausgangsmaterials und 15 Teile des Natriumkaliumsalzes der i-Merkapto-anthi#.achinon-2-carbo.nsäure werden mit ioo, Teilen Wasser und Zoo Teilen Butanol 2o Stunden. im Autoklav auf i5o bis i6o° erhitzt und wie in Beispiel i Man erhält ein schwefelhaltiges Produkt, das Baumwolle aus rotbrauner Küpe in gelbbraunen Tönen färbt. Beispiel q. zoTeile eines durch Bromieren von Ace.dianthron erhaltenen D-ibromace-dian,throns werden in Form einer i o%igen wäßrigen Paste mit i i g 2-Merkaptoanthrachinorinatrium in Form einer 2oo/oigen wäßrigen Paste mit 25o Teilen Butanol im Autoklav etwa 2o Stunden auf r5o bis 16o° erhitzt und wie in Beispiel i aufgearbeitet. Der erhaltene schwefelhaltige Farbstoff färbt Baumwolle aus rotbrauner Küpe in gedeckten rötlichbraunen Tönen. Beispiels io Teile des aus. 2-Chloranthron erhältlichen Dichloracedianthrons in Form einer io%iigen Paste, 12 Teile 2-Merkaptoanthrach,inonnatrium in Form einer 2o%igen Paste und! 3oo Teile Butancol werden im Autoklav etwa 16. Stunden auf i8o bis 2o:o° erhitzt. Der Autoklavinhalt wird abgesaugt, mit Alkohol und Wasser ausgewaschen und getrocknet. Der erhaltene Farbstoff, der in organischen Lösungsmitteln praktisch unlöslich ist, wird durch Auskochen mit o-Dichlorbenzol von: Nebenprodukten; befreit.
  • Man erhält ein violettschwarzes Pulver mit etwa 7 bis 8% Schwefelgehalt. Die in kornzentrierter Schwefelsäure ist violettblau, die Küpenfarbe rotbraun. Das Produkt färbt und druckt auf Baumwolle ein, kräftiges Korinth von guten; Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Verbindungen der Acedianthronreihe, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Halogenverhindung -mit einer Merkaptoverbi-ndung umsetzt, wobei .die, eine dieser Komponenten der Ace-,di,anthronreihe@, die andere der aromatischen oder heterocyclischen Reihe angehören soll.
DEC4712A 1951-09-16 1951-09-16 Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Verbindungen der Acedianthronreihe Expired DE891901C (de)

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