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DE831247C - Verfahren zur Herstellung eines schwerloeslichen Vitamin B-Salzes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines schwerloeslichen Vitamin B-Salzes

Info

Publication number
DE831247C
DE831247C DEL541A DEL0000541A DE831247C DE 831247 C DE831247 C DE 831247C DE L541 A DEL541 A DE L541A DE L0000541 A DEL0000541 A DE L0000541A DE 831247 C DE831247 C DE 831247C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
salt
vitamin
production
soluble vitamin
poorly soluble
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEL541A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Hans Andersag
Dr Kurt Westphal
Dr Grete Widmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DEL541A priority Critical patent/DE831247C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE831247C publication Critical patent/DE831247C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A61K31/51Thiamines, e.g. vitamin B1

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung eines schwerlöslichen Vitamin B1-Salzes Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines schwerlöslichen Vitamin B1-Salzes, und zwar des naphthalin-1, 5-disulfonsauren Salzes.
  • Das Verfahren besteht darin, daß man Vitamin Bl, zweckmäßig in wäßrigem Medium und in Form eines leicht löslichen Salzes, z. B. des Dihydrochlorids, mit naphthalin-1,5-disulfonsäure oder einem ihrer Salze umsetzt. Bei der Umsetzung in wäßrigem Medium fällt dann das schwer lösliche naphthalin-1, 5-disulfonsaure Salz des Vitamins B1 aus.
  • Das erfindungsgemäß erhältliche naphtahlin-1, 5-disulfonsaure Salz des Vitamins B1 besitzt die wertvolle Eigenschaft, daß es in Beimischung zu Mehl oder ähnlichen Cerealien seine Wirksamkeit weit länger behält als z. B. das Di- oder Monohydrochlorid des Vitamins B. Gegenüber den ebenfalls verhältnismäßig beständigen, aber in Wasser verhältnismäßig stark löslichen Monosalzen des Vitamins Bt, z. B. dem Mononitrat, Monobromid oder Monojodid, zeichnet sich das naphthalin-1, 5-disulfonsaure Salz des Vitamins B1 dadurch aus, daß es dank seiner geringen Löslichkeit in Wasser mit beträchtlich besserer Ausbeute gewonnen werden kann.
  • Beispiel I 10 g Vitamin Bl-Dihydrochlorid werden in 100 ccm Wasser gelöst und unter Eiskühlung mit einer Lösung von 10 g Naphthalin-1,5-disulfonsäure in 100 ccm Wasser versetzt.
  • Das ausgefällte naphthalin-I, 5-disulfonsaure Salz des Vitamins B1 kann unmittelbar abfiltriert werden oder aber nach einiger Zeit in Form schwerlöslicher Kristalle gewonnen werden. Die Analysenwerte stimmen auf eine Formel C12H16ON4 S#C10H6(SO3H)2#H2O.
  • Beispiel 2 Eine Lösung von 3,4g Vitamin B1-Hydrochlorid in 100 ccm Methanol wird mit einer Lösung von 5g Naphthalin-1,5-disulfonsäure in 100 ccm ÄIethanol versetzt. Nach kurzer Zeit kristallisiert das in Beispiel 1 beschriebene naphthalin-1,5-disulfonsaure Salz des Vitamins, B1 aus. Die Ausbeute ist fast quantitativ.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines schwerlöslichen Vitamin Salzes, dadurch gekennzeichnet, daß rnan leichtlösliche Vitamin Salze in einem geeigneten Lösungsmittel mit Naphthalin-1 5-disulfonsäure oder einem ihrer Salze umsetzt.
DEL541A 1949-12-06 1949-12-06 Verfahren zur Herstellung eines schwerloeslichen Vitamin B-Salzes Expired DE831247C (de)

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DE (1) DE831247C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2770624A (en) * 1956-11-13 Preparation of new thiamine salts

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US2770624A (en) * 1956-11-13 Preparation of new thiamine salts

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