DE743177C - Preparations for washing and caring for living hair - Google Patents
Preparations for washing and caring for living hairInfo
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- DE743177C DE743177C DESCH105688D DESC105688D DE743177C DE 743177 C DE743177 C DE 743177C DE SCH105688 D DESCH105688 D DE SCH105688D DE SC105688 D DESC105688 D DE SC105688D DE 743177 C DE743177 C DE 743177C
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Description
Mittel zum Waschen und Pflegen lebender Haare Man hat in den letzten Jahren vielfach :versucht, zur Reinigung von Haut .und- Haar die bekannten neueren Textilwaschmittel zu verwenden von der allgemeinenFormel R-S O3 Me, oder R-PO3 Me, wobei Me ein salzbildendes Kation, vorzugsweise Natrium, Kalium, Ammonium oder eine organische Base, und R ein organischer, aliphatischer Rest von mindestens 1o Kohlenstoffätöinen ist, der aminartige und ätherartige Bindungen enthalten kann. Es hat sich dabei herausgestellt, daß diese Stoffe; von wenigen Ausnahmen abgesehen, zur Herstellung flüssiger Waschmittel nicht. geeignet sind, da sie im Gegensatz- zu -den bisher gebrauchten Seifen sich in genügender Konzentration in Wasser nicht lösen, sondern trübe Flüssigkeiten geben, die unansehnlich sind, absetzen, also. den Nachteil haben, sich zu-entmischen, besonders bei niederen Temperaturen. Infolgedessen wurden nur unbefriedigende Waschergebnisse erzielt. Man versuchte nun in Anlehnung an die bekannten flüssigen Kaliumseifen, auch die Kaliumsalze der obengenannten Stoffe zur Herstellung solcher Waschmittel zu verwenden. Das Ergebnis. blieb jedoch unbefriedigend, da diese Kaliumsalze gegenüber den Natriumsalzen. keine wesentlich besseren Eigenschaften besitzen. ' Es ist ferner bekannt, daß zur Herstellung flüssiger Kopfwaschmittel die Schwefelsäureestersalze der höheren Fettalkohole von Triäthanolamin und von Ammoniak geeignet sind: Diese Stoffe haben jedoch den Nachteil, daß sie außerordentlich stark auf Spuren von Alkalisalzen reagieren, so daß es auch da leicht zu Trübungserscheinungen und zu Entmischungen kommt. Die genannten Stoffe der allgemeinen Formel R=S O,- Me haben wieder, wie .bereits, oben erwähnt wurde, die Eigenschaft, daß, sie bei gewöhnlicher Zimmertemperatur und bei Temperaturen unter 2o° verhältnismäßig schwer löslich sind. So löst sich- 'z.-B. das Natriumsalz des LaurylschWefelsäureesters etwa zu 201, bei 2o° in Wasser. Bei niedrigerer Temperatur ist die Löslichkeit noch bedeutend schlechter. Aus _übersättigten Lösungen fällt sehr bald ein weißer, fein kristallinischer Niederschlag aus.Means for washing and caring for living hair one has in recent times Many years ago: tried to cleanse the skin .and- hair the well-known newer ones Laundry detergents to be used with the general formula R-S O3 Me, or R-PO3 Me, where Me is a salt-forming cation, preferably sodium, potassium, ammonium or a organic base, and R is an organic, aliphatic radical of at least 10 carbon ethers which may contain amine-like and ether-like bonds. It has to be found that these substances; apart from a few exceptions, for production liquid detergent does not. are suitable because they are in contrast to the previous ones Used soaps do not dissolve in sufficient concentration in water, but rather give cloudy liquids that are unsightly, settle, so. have the disadvantage to segregate, especially at low temperatures. As a result, were only achieved unsatisfactory washing results. One tried now on the basis of the known liquid potassium soaps, including the potassium salts of the above substances for manufacture to use such detergent. The result. remained unsatisfactory since these potassium salts versus the sodium salts. no significantly better properties own. 'It is also known that for the production of liquid head washes the sulfuric acid ester salts of the higher fatty alcohols of triethanolamine and of Ammonia are suitable: These substances have the disadvantage that they are extraordinary react strongly to traces of alkali salts, so that clouding phenomena can easily occur there too and segregation occurs. The substances mentioned of the general formula R = S O, - Me again, as has already been mentioned above, has the property that, at normal room temperature and relatively difficult at temperatures below 20 ° are soluble. So- 'e.g. the sodium salt of lauryl sulfate about 201, at 20 ° in water. At lower temperature the solubility is still significantly worse. From oversaturated solutions a white, fine one very soon falls crystalline precipitate from.
Geht man von dem Natriumsalz des Kondensats aus der Ölsäure und der Äthionsäure aus, so zeigt sich, daß dieses in ao°/oiger Lösung eine dicke viscose Pseudolösung liefert, I die .sich nicht verarbeiten läßt. Auch die Salze der Fettsäurekondensationsprodukte mit den ni; deren Aminosulfosäuren, z. B. das Salz der ölsauren Aminoäthansulfosäure; zeigen ähnliche Nachteile. Man kann mit diesen Stoffen wohl genügend konzentrierte Lösungen bei 2o° herstellen, jedoch trüben diese beim Abkühlen unter Schlieren- und Schleim-Bildung sehr leicht, so däß die daraus s gestellten Produkte unverkäuflich werde Es wurde nun gefunden, daß man unten Verwendung geeigneter Mischungen verschiedener Lösungsmittel, die an sich nur ein verhältnismäßig geringes Lösungsvermögen für die genannten Stoffe haben, geeignete konzentrierte Lösungen herstellen kann, die gegen Temperaturwechsel weitgehend unempfindlich sind und die deshalb auch zur Herstellung flüssiger Kopfwaschmittel vorzüglich geeignet sind. Als Lösungsmittel kommen z. B. in Betracht Alischungen von Wasser, niederen Alkoholen und Ketonen, wasserlöslichen Estern, Äther oder hochsulfonierten ölen.If one proceeds from the sodium salt of the condensate from the oleic acid and the Ethionic acid, it turns out that this is a thick viscous solution in ao ° / oiger solution Provides a pseudo solution that cannot be processed. Also the Salts of the fatty acid condensation products with the ni; their aminosulfonic acids, e.g. B. that Salt of the oleic acid aminoethanesulfonic acid; show similar disadvantages. You can go with These substances probably produce sufficiently concentrated solutions at 20 °, but make them cloudy these very easily on cooling with the formation of streaks and slime, so that the products made therefrom become unsaleable. It has now been found that one below using suitable mixtures of different solvents, per se only have a relatively low dissolving power for the substances mentioned, Can produce suitable concentrated solutions that are largely resistant to temperature changes are insensitive and are therefore also used in the manufacture of liquid head washes are excellently suited. As a solvent, for. B. Consider Alischungen of water, lower alcohols and ketones, water-soluble esters, ethers or highly sulfonated oil.
E' hat sich überraschenderweise herausgestellt, daß bei Gebrauch der Stoffe, z. B. der obengenannten Lösungsmittel, die bei Anwendung in Seifen gerade die Schaumbildung vermindern, die Schaumkraft in den neuen Waschmitteln nicht vermindert wird.It has surprisingly been found that when using the Substances, e.g. B. the above solvents, which are straight when used in soaps Reduce foam formation, but do not reduce the foaming power in the new detergents will.
Die Mittel gemäß der Erfindung können zusammengesetzt sein wie folgt: I. 3o Teile Natriumsalz des Ölsäuretaurinsäurekondensats, 25 - Isopropylalkohol, 45 Wasser, o,811/0- einer So %igen Milchsäurelösung.The means according to the invention can be composed as follows: I. 3o parts of the sodium salt of oleic acid tauric acid condensate, 25 - isopropyl alcohol, 45 water, 0.811 / 0- a so% lactic acid solution.
1I. i8 Teile Natriumsalz -des Ölsäuretaurinsäurelcondensats, .1o - hochsulfuriertes -Rizinusöl mit über 5 °/Q organisch gebundenem S 03 42 - Wasser.1I. i8 parts of the sodium salt of the oleic acid tauric acid condensate, .1o - Highly sulphurised castor oil with more than 5 ° / Q organically bound S 03 42 - water.
11I. 12,5 Teile Natriumsalz des Ölsäuretaurinsäurekondensats, - Natriumsalz des sauren Laurylsäureschwefelesters, 15 - Äthylalkohol, 7,5 - Isoproylalkohol, 46 - Wasser, 15 - hochsulfuriertes Rizinusöl mit über 5 °% organisch gebundenem S 03. IV. 2o bis 4o g Natriumsalz des Ölsäuretaurinsäurekondensats oder - Natriumsalz des ölsäureäthionsäurekondensats, '- log Aceton oder Propylalkohol oder Isopropylalkohol oder Methylacetat, io g Wasser.11I. 12.5 parts of the sodium salt of the oleic acid tauric acid condensate, sodium salt of the acid lauric acid sulfur ester, 15 - ethyl alcohol, 7.5 - isopropyl alcohol, 46 - water, 15 - highly sulphurized castor oil with over 5% organically bound S 03. IV. 20 to 40 g sodium salt of oleic acid tauric acid condensate or sodium salt of oleic acid ethionic acid condensate, '- log acetone or propyl alcohol or isopropyl alcohol or methyl acetate, 10 g of water.
r`=' Der Zusatz von organischen Lösungsmitteln kann zweckmäßig verbunden werden mit der Einv erleibunganderer kosmetisch wertvoller Produkte, z. B. von Auszügen aus tierischen hormonhaltigen Organen, aus lecithin-bzw. cholesterinhaltigen tierischen und pflanzlichen Produkten; ferner von Lösungen von Harzen, ätherischen ölen, Balsamen -sowie von Suspensionen von kolloidalem Schwefel und anderem.- An Stelle des Wassers können auch kolloidale Lösungen von Schutzkolloiden verwendet werden.r` = 'The addition of organic solvents can expediently be combined with the incorporation of other cosmetically valuable products, e.g. B. of extracts from animal organs containing hormones, from lecithin or. cholesterol-containing animal and herbal products; also solutions of resins, essential oils, balms - as well as suspensions of colloidal sulfur and others - instead of water colloidal solutions of protective colloids can also be used.
Es hat sich ferner herausgestellt, daß sich diese Lösungen in geeigneter Verdünnung auch gut als Haarwässer, Haarfixiermittel und zu ähnlichen Zwecken verwenden lassen.It has also been found that these solutions are more suitable Thinner can also be used well as a hair lotion, hair fixative and for similar purposes permit.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DESCH105688D DE743177C (en) | 1934-11-24 | 1934-11-25 | Preparations for washing and caring for living hair |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE798060X | 1934-11-24 | ||
DESCH105688D DE743177C (en) | 1934-11-24 | 1934-11-25 | Preparations for washing and caring for living hair |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE743177C true DE743177C (en) | 1943-12-20 |
Family
ID=25948578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DESCH105688D Expired DE743177C (en) | 1934-11-24 | 1934-11-25 | Preparations for washing and caring for living hair |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE743177C (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2992994A (en) * | 1954-07-20 | 1961-07-18 | Ciba Ltd | Detergent composition for the hair |
DE2258954A1 (en) * | 1971-12-06 | 1973-06-14 | Unilever Nv | HAIRWASHING METHODS AND SHAMPOOS TO ITS IMPLEMENTATION |
-
1934
- 1934-11-25 DE DESCH105688D patent/DE743177C/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2992994A (en) * | 1954-07-20 | 1961-07-18 | Ciba Ltd | Detergent composition for the hair |
DE2258954A1 (en) * | 1971-12-06 | 1973-06-14 | Unilever Nv | HAIRWASHING METHODS AND SHAMPOOS TO ITS IMPLEMENTATION |
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