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DE69713904T2 - Kosmetische, dermopharmazeutische oder tierärztliche zusammensetzungen zur antiseptischen behandlung von menschlicher oder tierischer haut - Google Patents

Kosmetische, dermopharmazeutische oder tierärztliche zusammensetzungen zur antiseptischen behandlung von menschlicher oder tierischer haut

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Publication number
DE69713904T2
DE69713904T2 DE69713904T DE69713904T DE69713904T2 DE 69713904 T2 DE69713904 T2 DE 69713904T2 DE 69713904 T DE69713904 T DE 69713904T DE 69713904 T DE69713904 T DE 69713904T DE 69713904 T2 DE69713904 T2 DE 69713904T2
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DE
Germany
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skin
straight
cosmetic
alkyl chain
treatment
Prior art date
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Application number
DE69713904T
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Inventor
Daniel Greff
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
STOA SA
Original Assignee
STOA SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority claimed from FR9605210A external-priority patent/FR2747572B1/fr
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Description

  • Die Haut von Menschen bzw. Tieren (Säugetieren) ist nicht steril. Sie beherbergt entweder Saprophytkeime, die die residente, nicht-pathogene und schützende Mikroflora bilden, oder parasitäre, pathogene, opportunistische Keime, die Krankheiten oder mehr oder minder schwere pathologische Zustände hervorrufen können, vor allem, wenn es ihnen gelingt, in das Gewebeinnere vorzudringen und sodann das Blut- oder Lymphdrüsensystem oder innere Organe zu besiedeln.
  • Die Anfänge der sterilisierenden Behandlung von menschlicher und/oder tierischer Haut finden sich in den Arbeiten von Pasteur und Semmelweiß; heutzutage existiert eine große Anzahl an mikrobiziden Molekülen, die für verschiedene Anwendungen verwendet werden: Behandlung von Akne, Behandlung von Kapillarschuppen, Desinfektion von kleineren Wunden (Kratzern), Desinfektion der Hände von Chirurgen und Krankenschwestern, Desinfektion der Brusteuter von Milchtieren zur Vorbeugung von Euterentzündungen.
  • Die antimikrobiellen Eigenschaften von Alkan-1,2-Diol und Alkan-1,3-Diol sind aus dem Dokument EP-A-0524548 bekannt, in dem auch deren Kombination mit einem aromatischen Alkohol für die Konservierung der Stoffe zur Reinigung der Haut erwähnt wird, wobei jedoch eine Abnahme der Anzahl an Keimen erst nach mehreren Tagen eintritt.
  • Die bakteriostatische Wirkung der Substanzen der Formel R-CHOH-CH&sub2;OH auf grampositive Bakterien und Schimmelpilze ist aus Dokument JP-A-51 091 327 bekannt im Hinblick auf seine Anwendung bei Lebensmittelerzeugnissen und Saatgut oder anderen industrielle Erzeugnissen.
  • Den Gegenstand der vorliegenden Patentanmeldung bildet die Entdeckung, dass die Molekularklasse mit der allgemeinen Formel
  • R-CHOH-CH&sub2;-OH (I),
  • in der R eine gerade oder verzweigte Alkylkette mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise eine gerade Kette mit 6 bis 8 Kohlenstoffatomen ist, eine ausreichend starke mikrobielle Wirkung aufweist, um bei den oben erwähnten Hautbehandlungen eingesetzt werden zu können. Diese Alkandiol-Moleküle sind bereits als hydratisierende Inhaltsstoffe, als antimikrobielle Konservierungsstoffe zum Schutz von kosmetischen Produkten beschrieben worden; ihre topische Anwendung auf die Haut zur Bekämpfung von krankheitserregenden Mikroben wurde allerdings noch nicht in Erwägung gezogen. Ferner wurde entdeckt, dass die Kombination von Alkandiolen mit Gelen vom Typ Glyceryl-Poly-(Meth)-Acrylat in einer Formel noch wirksamer ist als jeder der Einzelinhaltsstoffe für sich.
  • In Patent FR 2682296 wurde eine Methode zur nichtchemischen Konservierung von kosmetischen bzw. hautpharmakologischen Produkten vorgeschlagen, die auf der Verwendung von Gelen vom Typ Glyceryl-Poly-(Meth)-Acrylat basiert mit der Eigenschaft, eine starke Osmose-Wirkung auf ihr Umfeld zu entfalten, wodurch die in eine kosmetische Zubereitung eingedrungenen Mikroorganismen inaktiviert werden, indem ihnen Wasser entzogen wird. In Patent FR 2.737.406 wurde vorgeschlagen, die Wirksamkeit der Methode dadurch zu verbessern, dass dem Poly-(Meth)-Acrylat-Gel Polyole und ein fluidisierender Wirkstoff zugesetzt werden.
  • In DE 43 20 744 A wird die Verwendung von Alkan-1,2-Diolen in kosmetischen Zusammensetzungen zur Regulierung der Feuchtigkeit der Haut beschrieben.
  • In EP-A-0 524 548 bzw. EP-A-0 584 692 bzw. FR-A-2 682 296 wird die Verwendung von Alkandiolen für die Konservierung von kosmetischen Hautreinigungsprodukten oder von Lebensmittelerzeugnissen beschrieben.
  • In US-A-5 190 978 werden alkandiolhaltige Zusammensetzungen zur Behandlung von Krebs beschrieben.
  • DATABASE WPI Section Ch, Week 7639 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class C03, AN 76-72925X XP002022306 & JP 51 091 327 A beschreibt die Verwendung von Gelen vom Typ Glyceryl-Poly-(Meth)-Acrylat für die Konservierung von Kosmetikprodukten und zur Vermeidung der Zugabe von antimikrobiellen Konservierungsstoffen (Anspruch 1 und Seite 3-4).
  • In US-A-4 049 830 wird eine Zusammensetzung für die Behandlung von Euterentzündungen beschrieben, die keine Alkandiole enthält.
  • Gegenstand der vorliegenden Patentanmeldung ist es, zu ermöglichen, dass Alkandiole in Kombination mit den erwähnten Gelen in geringer Konzentration durch topische Anwendung zur Behandlung von Akneproblemen, Schuppen, Eiterflechte, durch Mikroorganismen verursachten Körpergerüchen, der Ursachen von Fußpilz und anderen Hautpilzen, mikrobiellen Hautkrankheiten im allgemeinen und zur Verbeugung von Euterentzündungen verwendet werden können.
  • Ein Glyceryl-Poly-(Meth)-Acrylat-Gel wie das in den Patenten FR 2682296 oder FR 2678830 beschriebene, das die in eine kosmetische Zubereitung gelangten Mikroorganismen inaktiviert, indem es ihnen Wasser entzieht, verliert seine Wirkung, wenn es zu stark verdünnt wird. Wenn hingegen ein Alkandiol der Formel (I) selbst nur in geringer Konzentration zugesetzt wird, lässt sich eine Keiminaktivierungswirkung feststellen, die schnell und viel stärker ist, als eine Addition der beiden Substanzen vermuten ließe. Es entsteht somit eine Synergie zwischen dem Gel mit seinem Osmose-Vermögen und dem Alkaridiol mit seiner antimikrobiellen Wirkung.
  • Diese ist umso bedeutsamer, als dadurch die Diolkonzentrationen, die notwendig sind, um bei Endprodukten eine mikrobizide Wirkung zu erzielen, verringert werden können. Alkandiole mit kurzer Kette können zu leichten Irritationen führen, weshalb die ohne Risiko verwendbare Konzentration begrenzt ist. Durch die Synergie mit dem Gel lässt sich dieses Hindernis aus dem Weg räumen.
  • Das Gel vom Typ Glyceryl-Polyacrylat bzw. Polymethacrylat ist besonders bedeutsam, um diese Synergie zu erreichen. Es setzt sich aus Glyzerin (variierend zwischen 20 und 90%, vorzugsweise zwischen 50 und 75%), Wasser (variierend zwischen 10 und 80%, vorzugsweise zwischen 20 und 49%) und Polyacrylat und/oder -methacrylat (variierend zwischen 0,1 und 5%) zusammen und weist eine Viskosität zwischen 50.000 und 2.000.000 Zentipoise auf. Dieses Klathratgel zeichnet sich durch ein hohes Wasserrückhaltepotential aus. Selbst wenn es mehrere Monate einer Luftumgebung oder 48 Stunden lang einer Luftleere ausgesetzt ist, trocknet es nicht ein. Diese Eigenschaft ist grundlegend; herkömmliche Hydrogele, Alginat-, Polysaccharid-, Zellose-Gele oder deren Derivate oder Silikatgele erfüllen dieses Kriterium nicht. Dieses Gel ist besonders wirksam hinsichtlich der Inaktivierung von Mikroorganismen, mit denen es in Berührung kommt, und indem es durch seine Osmose-Wirkung den Keimen das überlebensnotwendige Wasser entzieht.
  • Die Konzentration des Glyceryl-Poly-(Meth)-Acrylat-Gels kann zwischen 1 und 99%, vorzugsweise zwischen 5 und 20% betragen.
  • Dieses Poly-(Meth)-Acrylat wird vorzugsweise unter den Natrium-, Kali-, Triethylamin-, Triethanolamin-, Ammoniumsalzen von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure gewählt, jedoch auch unter den Estern oder Amiden dieser Polymersäuren oder den vernetzten Derivaten vom Typ Carbomer (Vernetzung durch Pentaerythritol-, Sukrose- oder Propylen-Allyl-Ethern, zum Beispiel).
  • Bei kosmetischen, hautpharmakologischen oder veterinären Zusammensetzungen entsprechend der Erfindung variiert die Konzentration des Alkandiols zwischen 0,01 und 5% (p/p), vorzugsweise zwischen 0,1 und 1,0% (p/p) im Endprodukt.
  • Vorteilhafterweise ist das Alkandiol Oktan-1,2-Diol.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Patentanmeldung können in beliebiger galenischer Form formuliert sein, die in der Kosmetik, Dermapharmakologie oder in Veterinäranwendung auf topischem Wege für sterile oder antimikrobielle Zwecke angewendet wird: wässerige Lösungen, Öl/Wasser- und Wasser/Öl-Emulsionen, Milch, Lotionen, Gele, Pomaden, Kapillarlotionen, Shampoos und After-Shampoos, Seifen, Stifte, Sprays, Umschläge, Verbände, wobei diese Auflistung nicht abschließend ist. Die Zusammensetzungen entsprechend der Erfindung können ferner mindestens ein fluidisierendes Lösungsmittel der allgemeinen Formel
  • R&sub1;-O-(R&sub2;-O-R&sub2;)n-OR&sub3; (II)
  • enthalten, in der R&sub1; ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylkette mit C1 bis C5, R&sub2; eine gerade oder verzweigte Alkylkette mit C1 bis C5, R&sub3; ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylkette mit C1 bis C5 ist und n eine ganze Zahl von 1 bis 200 000 ist.
  • Vorzugsweise ist R&sub1; eine gerade Alkylkette mit C1 bis C3 und n eine Zahl zwischen 1 und 3.
  • Der Anteil des fluidisierenden Lösungsmittels beträgt vorteilhafterweise zwischen 0,5 bis 50% und variiert vorzugsweise zwischen 1 und 10%.
  • Die Zusammensetzungen entsprechend der Erfindung, die ebenfalls das vorgenannte fluidisierende Lösungsmittel enthalten, können pur oder in anderen Basisgels enthalten (Carbomere wie beispielsweise Carbopol® der Firma Goodrich oder Polysaccharid- Gele, Alginate, Xanthangummis usw....) in Konzentrationen, die zwischen 3 und 50%, vorzugsweise zwischen 10 und 20% variieren, zur Behandlung durch Eintunken oder Massage der Euter von Kühen oder anderen Milchtieren verwendet werden.
  • Zusammensetzungen, die diese Gele enthalten, haben folgende Vorteile: sie sind grundsätzlich farblos, sind thixotrop, das bedeutet, dass das Gel flüssig wird, sobald es mit der Haut in Berührung kommt, und beim Eintunken einen wasserhaltigen Film auf den Eutern hinterlässt; sie enthalten keinerlei chemische Konservierungsstoffe oder Desinfektionsmittel, sind nicht giftig, führen zu keinen Irritationen, sind hochgradig hydratisierend und reizlindernd für die Haut und besitzen vor allem eine hohe antimikrobielle Wirkung gegen Keime, die in der Umgebung des landwirtschaftlichen Betriebes vorkommen: Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Escheriachia coli, Listeria monocytogenes und zahlreiche andere Bakterien. Diese Wirkung ergibt sich aufgrund des Osmose-Vermögens des Gels, also einer physikalischen Wirkung, und der Kombination mit dem (den) Polyol(en).
  • Die Erfindung wird anhand der folgenden, nicht abschließend genannten Beispiele erläutert:
    • Beispiel 1: Synergieeffekt - Alkandiol allein:
  • 1 ml einer Staphylococcus Aureus-Susension (75,0.106 Keime/ml) wird in 10 g einer Oktan-1,2-Diol-Lösung, die zu 0,2% in Wasser dosiert ist, inokuliert).
  • Nach 30 Sekunden, 15 Minuten und 30 Minuten Kontakt werden die wiederbelebbaren Mikroorganismen gezählt (Ausbreitung in Gelose).
  • Nach 30 Sekunden sind ungefähr 8,0.106 Keime/ml, nach 15 Minuten ungefähr 1, 2.106 Keime/ml, nach 30 Minuten ungefähr 250.000.106 Keime/ml, vorhanden; eine bakterizide Wirkung lässt sich demnach nach 30 Minuten feststellen.
    • - Glyceryl-Poly-Methacrylat-Gel allein (zu 40%)
  • Bei der gleichen Vorgehensweise wie oben wird nach 30 Sekunden, 15 Minuten und 30 Minuten die folgende Gesamtzahl an inokulierten Keimen vorgefunden:
  • Inokulation mit S. Aureus; 3,0.106 Keime/g: nach 30 Sekunden werden 3,1.106 Keime/g, nach 15 Minuten 3,6.106 Keime/g und nach 30 Minuten 3,9.106 Keime/g vorgefunden.
  • Zu 40% in Wasser findet keine Inaktivierung der getesteten Mikroorganismen durch das Gel mehr statt.
    • - Gel + Alkandiol:
  • Ein Gemisch aus Gel zu 40% in Wasser und Oktan-1,2-Diol in einer Dosis zu 0,2% führt zu folgenden Ergebnissen:
  • Inokulation mit S. Aureus: 5,0.106 Keime/g: nach 30 Sekunden werden 2,0.104 Keime/g, nach 15 Minuten überhaupt keine wiederbelebbaren Keime und nach 30 Minuten ebenfalls keine wiederbelebbaren Keime vorgefunden.
  • Die Keiminaktivierungswirkung ist daher ein Synergieeffekt zwischen dem Gel mit seinem Osmose-Vermögen und dem Alkandiol; jedoch ist sie wesentlich stärker, als eine Addition der beiden Substanzen vermuten ließe.
    • Beispiel 2:
  • Inaktivierung der für die Akne verantwortlichen Keime Propionibacterium acnes: 10 g eines Carbomer-Gels mit 0,5% Hexan-1,2-Diol werden mit 4,8.106 Keimen/g einer anaeroben Kultur bei 35ºC inokuliert. Bei t = 0, t = 15 Minuten und t = 30 Minuten werden die wiederbelebbaren Keime gezählt.
  • Es wird kein einziger lebender Keim vorgefunden, selbst bei t = 0 (maximal 30 Sekunden), während sich die Keime im Gel ohne Hexan-1,2-Diol rasch vermehren (es werden zwischen 3,0 und 8,0.10&sup6; Keime/g vorgefunden.
  • Ein identisches Resultat ergibt sich bei Oktan-1,2-Diol gegen den Hefepilz Pityrosporum ovalis = Malassezia furfur: schnelle Inaktivierung (in 15 Minuten hat die logarithmische Reduktion den Faktor 5).
  • Die topische Anwendung eines Produktes mit Alkan-1,2-Diol entsprechend der Erfindung wurde unter folgenden Bedingungen getestet:
  • 10 freiwillige Testpersonen mit Symptomen von Acne juvenilis haben eine wässerige Lösung mit 1% Oktan-1,2-Diol über einen Zeitraum von 3 Wochen angewendet. Eine klinische Studie vor und nach der Behandlung hat eine spürbare Verbesserung des Hautzustands an den behandelten Stellen gegenüber den nicht behandelten Stellen ergeben: Abnahme der bakteriellen Flora, weniger Pickel, Quaddeln, Mitesser; Haut weniger fett, glatter.
  • Eine weitere Studie wurde in einer landwirtschaftlichen Umgebung durchgeführt: 20 Kühe aus einer Herde von 40 Milchkühen wurden zwei Mal täglich nach der Behandlung durch Eintunken der Euter in eine wässrige Lösung mit 1% Dekan-1,2-Diol, 3% Glyzerin, 2% Polysorbat 20 (Tween®20) und Exzipiens ad 100% behandelt. Nach zweimonatiger Behandlung hat die Anzahl an subklinischen Euterentzündungen md an Leukozyten in der Milch bei den behandelten Kühen gegenüber der anderen, nicht behandelten Herdenhälfte spürbar abgenommen.
  • Die antimikrobielle Schutzwirkung der Alkan-1,2-Diole durch topische Anwendung wurde somit bei neuartigen Anwendungen belegt.
  • Die Zusammensetzungen entsprechend der vorliegenden Erfindung können mit jedem beliebigen anderen Inhaltsstoff kombiniert werden, der üblicherweise im kosmetischen, hautpharmakologischen bzw. veterinären Bereich verwendet wird; extrahierte und/oder synthetische Lipide, gelbildende und zähflüssigmachende Polymere, Tenside und Emulgatoren, wasser- oder fettlösliche Wirkstoffe, Pflanzenextrakte, Gewebeextrakte, Meeresextrakte, Polyole, Weichmacher, andere antimikrobielle Wirkstoffe.
  • Für Zusammensetzungen, die für den Schutz der Brustdrüsen gegen Euterentzündungen bestimmt sind, werden folgende Formeln angegeben:
    • Beispiel Nr. 3:
  • Carbopol (R) 934 (Goodrich) 0,2
  • Glyceryl-Polyacrylat 5
  • Glyceryl-Polymethacrylat 5
  • Butylen-Glykol 5
  • Ethoxyethanol-Azetat 4
  • Ethylhexy-Glykol 1
  • Wasser ad 100
  • Triethanolamin ad pHS.
    • Beispiel Nr. 4:
  • Carboxy-Methyl-Cellulose 0,5
  • Glyceryl-Polymethacrylat 20
  • Polyethylen-Glykol PEG 400 5
  • 1,2 Pentandiol 1,5
  • Sorbitol 10
  • Wasser ad 100
    • Beispiel Nr. 5:
  • Carbopol (R) 940 (Goodrich) 0,2
  • Glyceryl-Polyacrylat 15
  • Ethoxydi-Glykol 4
  • Oktan-1,2-Diol 1
  • Wasser ad 100
  • Soda (30%) ad pH 5,5
  • Die Auflistung dieser Beispiele ist nicht abschließend. Das Basisgel kann auf der Basis von Substanzen zubereitet werden, die üblicherweise zur Herstellung von für den Lebensmittelbereich zulässigen Hydrogelen oder für eine topische Anwendung verwendet werden (Carragenane, Xanthangummis oder andere Polysaccharide; Polyacrylate oder Polymethacrylate und deren vernetzte Derivate wie Carbomere, natriumhaltige Aluminiumsilikate usw...).
  • Diese Zusammensetzungen haben ein starkes antimikrobielles Vermögen, das entweder auf mindestens einem Alkan-1,2-Diol allein in einer ausreichenden Konzentration oder auf dem gemeinsamen Vorhandensein von mindestens einem Alkandiol und von Glyceryl-Poly-(Meth)-Acrylat-Gel basiert. Die krankheitserregenden Keime vom Typ Listeria, Staphylokokken, Streptokokken, Pseudomonas werden sehr schnell inaktiviert. Keime vom Typ Listerai inocua, die, sofern sie in Milch vorgefunden werden, zu Geschmacksproblemen führen, werden ebenfalls inaktiviert. Da sich auf der Euterhaut ein Gelim bildet, bleibt die antibakterielle Wirkung während der Zeit zwischen zwei Behandlungen erhalten. Ferner haben die Zusammensetzungen eine sehr hohe hydratisierende Wirkung, verbessern den Zustand der Haut und führen zur Verminderung von Rissen und Schrunden sowie Irritationen.
  • Diesen Zusammensetzungen auf der Basis von Alkan-1,2-Diol mit oder ohne Gel vom Typ Glyceryl-Poly-(Meth)-Acrylat kann jede beliebige nutz- oder vorteilbringende Substanz zugemischt ist, die üblicherweise zur Vorbeugung von Euterentzündung bei Milchtieren durch Eintunken, Besprühen oder Massage der Euters verwendet wird: Jod oder Jodverbindungen, Chloramin T, Wasserstoffperoxyd oder andere bakterizide Substanzen, sowie jegliche Substanz zum Weichmachen und Rückfetten (Paraffine, synthetische Öle oder Pflanzenöle), zur Vernarbung (Allantoin, Bisabolol, Karitebutter beispielsweise), zur Pflege (Pflanzenextrakte). Diese Auflistung ist nicht abschließend.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auf der Basis von Alkan-1,2-Diol mit oder ohne Gel vom Typ Glyceryl-Poly-Meth-Acrylat finden Anwendung bei der Gewinnung von Hydrogelen für die Behandlung und Pflege der Haut, der Haare, der Nägel und der Kopfhaut, insbesondere für die Behandlung von Akne, Schuppen, Hautausschlag, Körpergeruch, Hautpilz.
  • Unter Zusatz eines fluidisierenden Lösungsmittels können sie auch zur Gewinnung von Hydrogelen für die Behandlung und Vorbeugung gegen Euterentzündung durch topisches Auftragen auf die Euter und die Brustdrüsen von Milchtieren, zur Verminderung des Übertragungsrisikos von Listeria auf Milch und zur Verbesserung des Euterhautzustandes verwendet werden.

Claims (15)

1. Kosmetische, dermopharmakologische oder veterinäre Zusammensetzungen für topische Anwendungen auf der Haut und für lokale Anwendungen aufgrund ihrer antimikrobiellen Wirkung, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Kombination enthalten: mindestens ein Alkandiol der allgemeinen Formel
R-CHOH-CH&sub2;-OH
in der R eine gerade oder verzweigte Alkylkette mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise eine gerade Kette mit 6 bis 8 Kohlenstoffatomen ist, und ein Gel vom Typ Glyceryl-Poly-(Meth)-Acrylat enthält zur Verstärkung der antimikrobiellen Wirkung durch einen Osmoseeffekt, und um eine Synergie der beiden Wirkungsmechanismen zu erhalten.
2. Kosmetische, hautpharmakologische oder veterinäre Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des Alkandiols zwischen 0,01 und 5% (p/p), vorzugsweise zwischen 0,1 und 1% (p/p) variiert.
3. Kosmetische, hautpharmakologische oder veterinäre Zusammensetzung nach Anspruch 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkandiol Oktan-1,2-Diol ist.
4. Kosmetische, hautpharmakologische oder veterinäre Zusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Konzentration des Glyceryl-Poly-(Meth)-Acrylat-Gels zwischen 1 und 99%, vorzugsweise zwischen 5 und 20% variiert.
5. Kosmetische, hautpharmakologische oder veterinäre Zusammensetzung gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Glyceryl-Poly- (Meth)-Acrylatgel auf von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure abgeleiteten Polymeren basiert, die in Form von Salzen, Estern oder Amiden dieser Säuren vorliegen.
6. Kosmetische, hautpharmakologische oder veterinäre Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens ein fluidisierendes Lösungsmittel der allgemeinen Formel
R&sub1;-O-(R&sub2;-O-R&sub2;)n-R&sub3;
enthalten, in der R&sub1; ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylkette mit C1 bis C5, R&sub2; eine gerade oder verzweigte Alkylkette mit C1 bis C5, R&sub3; ein Wasserstoffatom oder eine gerade oder verzweigte Alkylkette mit C1 bis C5 ist und n eine ganze Zahl von 1 bis 200000 ist.
7. Zusammensetzungen nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass R&sub1; eine gerade Alkylkette mit C1 bis C3 und n eine Zahl zwischen 1 und 3 ist.
8. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 6 und 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des fluidisierenden Lösungsmittels von 0,5 bis 50% und vorzugsweise von 1 bis 10% beträgt.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie in beliebiger galenischer Form formuliert sind, die in der Kosmetik, Dermapharmakologie oder in Veterinäranwendung auf tropischem Wege für sterile oder antimikrobielle Zwecke angewendet werden: wässrige Lösungen, Öl/Wasser- und Wasser/Öl-Emulsionen, Milch, Lotionen, Gele, Pomaden, Kapillarlotionen, Shampoos und After-Shampoos, Seifen, Stifte, Sprays, Masken, Umschläge, Verbände.
10. Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie kombiniert werden können mit jedem anderen Ingredienz, das üblicherweise im Kosmetik-, Dermopharmakologie- oder Veterinärbereich verwendet werden: extrahierte oder synthetische Lipide, gelbildende und zähflüssigmachende Polymere, Tenside und Emulgatoren, wasser- oder fettlösliche Wirkstoffe, Pflanzenextrakte, Gewebeextrakte, Meeresextrakte, Weichmacher-Polyole, andere antimikrobielle Wirkstoffe.
11. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass ihnen jede beliebige nutz- oder vorteilbringende Substanz zugemischt ist, die üblicherweise zur Vorbeugung gegen Euterentzündung bei Milchtieren durch Eintunken, Besprühen oder Massage des Euters verwendet wird: Jod oder Jodverbindungen, Chloramin T, Wasserstoffperoxyd oder andere bakterizide Substanzen, sowie jegliche Substanz zum Weichmachen und Rückfetten (Paraffine, synthetische Öle oder Pflanzenöle), zur Vernarbung (Allantoin, Bisabolol, Karitebutter), zur Pflege (Pflanzenextrakte).
12. Verwendung von Zusammensetzungen gemäß den Ansprüchen 1 bis 10, zur Gewinnung von Hydrogelen für die Behandlung und Pflege der Haut, der Haare, der Nägel und der Kopfhaut, insbesondere für die Behandlung gegen Akne, Schuppen, Hautausschlag, Körpergeruch, Hautpilz.
13. Verwendung von Zusammensetzungen gemäß den Ansprüchen 1 bis 11, zur Gewinnung von Hydrogelen für die Behandlung und Vorbeugung gegen Euterentzündung durch topisches Auftragen auf die Euter und die Brustdrüsen von Milchtieren, für die Vermindung des Risikos, Listeria auf Milch zu übertragen, und für die Verbesserung vom Euterhautzustand.
14. Verwendung von Alkan-diol der allgemeinen Formel R-CHOH-CH&sub2;-OH in der R eine gerade oder verzweigte Alkylkette mit C3 bis C12, vorzugsweise eine gerade Alkylkette mit C6 bis C8, ist, zur Gewinnung von Hydrogelen ohne Glyceryl-Poly-(Meth)- Acrylatgel, für die Behandlung der Haut, der Haare, der Nägel und der Kopfhaut, insbesondere für die Behandlung gegen Akne, Schuppen, Hautausschlag, Körpergeruch, Hautpilz.
15. Verwendung von Alkan-diol der allgemeinen Formel R-CHOH-CH&sub2;-OH in der R eine gerade oder verzweigt Alkylkette mit C3 bis C12, vorzugsweise eine gerade Alkylkette mit C6 bis C8, ist, zur Gewinnung von auf Alkan-diol basierten Hydrogelen ohne Glyceryl-Poly-(Meth)-Acrylatgel, für die Behandlung und Vorbeugung gegen Euterentzündung durch topisches Auftragen auf die Euter und die Brustdrüsen von Milchtieren, für die Verminderung des Risikos, Listeria auf Milch zu übertragen, und für die Verbesserung von Euterhautzustand.
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