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DE694421C - Combat storage pests - Google Patents

Combat storage pests

Info

Publication number
DE694421C
DE694421C DE1935SC108738 DESC108738D DE694421C DE 694421 C DE694421 C DE 694421C DE 1935SC108738 DE1935SC108738 DE 1935SC108738 DE SC108738 D DESC108738 D DE SC108738D DE 694421 C DE694421 C DE 694421C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
pests
combat
grain
substances
storage pests
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1935SC108738
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Karl Goernitz
Dr Herbert Schotte
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Schering AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
Priority to DE1935SC108738 priority Critical patent/DE694421C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE694421C publication Critical patent/DE694421C/en
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Bekämpfung von Vorratsschädlingen Zur Bekämpfung von Schädlingen in geschlossenen Räumen, wie beispielsweise zur Bekämpfung von Holzwürmern, Milben, Triboliumarten, Kornkäfern u. dgl., sind Begasungsverfahren schon häufig angewandt worden. Die bisher verwendeten Begasungsmittel sind vielfach sehr giftige Stoffe, z. B. Äthylenoxyd oder Blausäure, oder auch leicht entflammbiare Stoffe, z. B. Schwefelkohlenstoff, so daß deren Anwendung mit erheblichen Gefahren verbunden ist.Control of stored food pests To control pests in closed rooms, such as for combating woodworms, mites, Tribolium species, grain beetles and the like, fumigation processes are already frequently used been. The fumigants used so far are often very toxic substances, z. B. ethylene oxide or hydrocyanic acid, or easily inflammable substances such. B. carbon disulfide, so that their use is associated with considerable dangers.

Ferner sind für diese Zwecke Hydrierungsprodukte des Naphthalins vorgeschlagen worden, doch sind diese zur Begasung von Getreide aus dem Grunde nicht geeignet, weil sie zu schwer flüchtig sind und ihre Dämpfe deshalb- das Getreide nicht genügend .durchdringen und das. Getreide den Geruch 'des Mittels Auch in sind erheblichem Emulsionen Maße aus annimmt,. Kohlenasserstoffen, hydrierten und chlorierten Kohlenwasserstoffen mit Lösungen von hydrierten Phenolen in Seife als Schädlingsbekämpfungsmittel angewandt worden. Weiterhin sind Halogenderivate von hydrierten Phenolen und Naphtholen _ ,als. Berührungsgifte gegen Vorratsschädlinge benutzt worden. All diese Stoffe eignen sich aber aus den bereits: erwähnten Gründen nicht zur Begasung von Getreide zum Schutze gegen Vorratsschädlinge.Hydrogenation products of naphthalene are also proposed for this purpose but these are not suitable for the fumigation of grain for the reason that because they are too difficult to volatilize and therefore their vapors - the grain is not enough .penetrate and the. Grain the smell 'of the remedy are also substantial Emulsions take on dimensions. Carbon, hydrogenated and chlorinated hydrocarbons applied with solutions of hydrogenated phenols in soap as a pesticide been. Furthermore, halogen derivatives of hydrogenated phenols and naphthols are _ ,as. Poisons to the touch have been used against storage pests. All of these fabrics are suitable but not for the reasons already mentioned: for the fumigation of grain for Protection against storage pests.

Es wurde nun gefunden, daß die Stoffe, -die durch vollkommene -oder teilweise Hydrierung von Benzol erhalten werden, seine ausgezeichnete Giftwirkung auf Vorratsschädlinge entfalten. Unter den hydrierten Verbündungen hat sich Cyclohexan als besonders wirksam erwiesen. Andere sehr ähnlich konstituierte -Verbindungen, wie z. B. Mathylcyclohexen, Methylcyclohexan,' Hexan, Octan, Nonan, Cyclopentadien sowie derexi Sauerstoffderivate, wie Cyclohexanol, Cyclohexanon, Methylcyclohexanon, Cyclop,entanonoder Cyclopentanol, haben keine oder nur eine sehr unzureichende Wirkung und lassen sich infolgedessen nicht zur Bekämpfung der Vorratsschädlinge verwenden.It has now been found that the substances -which by perfect -or partial hydrogenation of benzene can be obtained, its excellent poisonous effect unfold on storage pests. Cyclohexane has become one of the hydrogenated alliances Proven to be particularly effective. Other very similarly constituted compounds, such as B. Mathylcyclohexen, methylcyclohexane, 'hexane, octane, nonane, cyclopentadiene as well as derexi oxygen derivatives, such as cyclohexanol, cyclohexanone, methylcyclohexanone, Cyclop, entanone or cyclopentanol have no or only a very inadequate effect and consequently cannot be used to control stored product pests.

Die obengenannten wirksamen Stoffe zeichnen sich voir den bekannten Begasungsmitteln durch geringe Giftigkeit aus; sie sind zwar brennbar, aber nichtexplosiv, und geben mit Luft nichtexplodierbare. Gemische. Ihre Brennbarkeit kann ohne Beeinträchtigung der Wirkung durch Zusatz z: B. von Tetrachlorkohlenstoff, Tetrachloräthan oder Methylen- , Chlorid (3o bis 5o %) beseitigt'werden. Die Stoffe können auch in Gegenwart von anderen insekticid wirksamen Stoffen, wie Chlorpikrin, Schwefelkohlenstoff, . Methyl- oder Äthylformiat, Anwendung finden.The above active substances are distinguished from the known Fumigants characterized by low toxicity; they are flammable, but non-explosive, and give non-explodable with air. Mixtures. Their flammability can be done without impairment the effect through the addition of e.g. carbon tetrachloride, tetrachloroethane or methylene 'Chloride (3o to 5o%) should be eliminated'. the Fabrics can too in the presence of other insecticidally active substances, such as chloropicrin, carbon disulfide, . Methyl or ethyl formate, use.

Die Verbindungen gemäß der Erfindung eignen sich vermöge ihres verhältnismäßig niedrigen Siedepunktes gut zur Begasung von Silobauten und Speichern, wobei die Verdampfung der Stofte in beliebiger Art erfolg-en kann. Es genügt z. B. das Aufstellen offener Behälter, die mit den Verbindungen gefüllt sind und die zur schnellen Verdampfung der Stoffe erwärmt werden können. Auch bann die Entwesung der von den Schädlingen befallenen Räume durch Verspritzen der Verbindungen in unverdünntem; verdünntem bzw. emulgiertem Zustand oder auch durch Auslegen bzw. Ausstreuen von Mitteln, die die an@- feste Stoffe adsorbierten Verbindungen enthalten, durchgeführt werden.The compounds according to the invention are suitable by virtue of their proportion low boiling point good for fumigation of silos and storage facilities, whereby the Evaporation of the substances can take place in any way. It is enough z. B. setting up open containers which are filled with the compounds and which are used for rapid evaporation the substances can be heated. Also, the disinfestation of the pests banishes affected rooms by splashing the compounds in undiluted; diluted or emulsified state or by laying out or scattering means that which contain compounds adsorbed on solid substances.

Die nachstehende Tabelle zeigt die Wirksamkeit der Verbindungen gemäß der Erfindung im Vergleich mit anderen ähnlich zusammengesetzten Verbindungen: Versuchsreihen _ . Abtötung von Kornkäfern in Getreide bei 24stündiger Begasung Konzentration Abtötung . in i ccm auf i cbm in °/o Cyclohexan .................. , ........... 75 72,5 Zoo 76,5 150 96 200 i00 Cyclohexen................................ 75 - $7,5 ioo 96. . 150 ioo 200. 100 Methylcyclohexen ..:...................... 150 25 - ......................... 200 54 Hexan .......... ........................ 200 37,5 Heptan .................................. 200 57,5 Octan normal -..................... .... 200 11 Nonan - ............................ 200 1,5 Cyclohexanon ............................. ,2oö .0 Methylcyclohexanon ..................... 20o 1,5 Methylcyclopentanon .......... . .... ... 200 2,5 1,3 Methylcyclopentanon ................... 200 4 Cyclopentanol............................. 200 0,5 Die beanspruchten Stoffe können mit gutem Erfolge auch gegen andere Vorratsschädlinge, wie z. B. Tribolium navale (Reismehlkäfer), Sitotrepa panicea (Brotkäfer); Ephestia küehniella (Kornmotte), Oryoephilus surinamensis (Getreideplattkäfer), Holzwürmer oder Milben, angewandt werden.The table below shows the effectiveness of the compounds according to the invention in comparison with other compounds with a similar composition: Trial series _. Killing of grain weevils in grain with 24-hour fumigation Concentration kill . in i ccm to i cbm in ° / o Cyclohexane .................., ........... 75 72.5 Zoo 76.5 150 96 200 i00 Cyclohexene ................................ 75 - $ 7.5 ioo 96. . 150 ioo 200, 100 Methylcyclohexene ..: ...................... 150 25 - ......................... 200 54 Hexane .......... ........................ 200 37.5 Heptane .................................. 200 57.5 Octane normal -..................... .... 200 11 Nonane - ............................ 200 1.5 Cyclohexanone ............................., 2oö .0 Methylcyclohexanone ..................... 20o 1.5 Methylcyclopentanone ........... .... ... 200 2.5 1.3 methylcyclopentanone ................... 200 4 Cyclopentanol ... .......................... 200 0.5 The claimed substances can with good results also against other stored pests, such. B. Tribolium navale (rice flour beetle), Sitotrepa panicea (bread beetle); Ephestia küehniella (corn moth), Oryoephilus surinamensis (grain flat beetle), woodworms or mites.

Claims (1)

PA:T1?NTANSPRUCT3: Verwendung von ganz oder teilweise hydriertem Benzol, besonders' von Cyclohexen, allein. -oder im Gemisch mit die Brennbarkeit herabsetzenden Stoffen und bzw. - oder anderen insekticiden Mitteln zur Bekämpfung von Vorratsschädlingen.PA: T1? NTANSPRUCT3: Use of fully or partially hydrogenated benzene, especially of cyclohexene, alone. -or in a mixture with the flammability reducing Substances and / or other insecticidal agents for combating stored pests.
DE1935SC108738 1935-12-17 1935-12-17 Combat storage pests Expired DE694421C (en)

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DE1935SC108738 DE694421C (en) 1935-12-17 1935-12-17 Combat storage pests

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE694421C true DE694421C (en) 1940-08-01

Family

ID=7448709

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Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1935SC108738 Expired DE694421C (en) 1935-12-17 1935-12-17 Combat storage pests

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DE (1) DE694421C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528544A (en) * 1946-12-05 1950-11-07 Pijoan Michel Insect repellent preparations

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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