DE69413044T2

DE69413044T2 - Desinfektionsmittel

Info

Publication number: DE69413044T2
Application number: DE69413044T
Authority: DE
Inventors: Duane J. Maplewood Mn 55119 Reinhardt; Francis L. Circle Pines Mn 55014 Richter
Original assignee: Ecolab Inc
Current assignee: Ecolab Inc
Priority date: 1993-08-05
Filing date: 1994-07-12
Publication date: 1999-05-06
Anticipated expiration: 2014-07-13
Also published as: DE69413044D1; WO1995004459A1; JPH09501427A; CA2167485A1; EP0712276A1; US5436008A; EP0712276B1; AU7471894A; CA2167485C; ES2123813T3; DK0712276T3; ATE170363T1

Description

Gebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft mikrobizide Zusammensetzungen zur Desinfektion von unbelebten Oberflächen. Genauer betrifft die Erfindung mikrobizide Zusammensetzungen, die eine Octancarbonsäure und eine schwefelhaltige Verbindung als antimikrobielles Mittel enthalten. Die Zusammensetzung ist bevorzugt sicher, wenn sie unbeabsichtigt von Menschen aufgenommen wird und auch sicher, wenn sie auf Oberflächen angewendet wird, die Kontakt mit Lebensmitteln haben, ohne daß ein nachdesinfizierendes Spülen erforderlich ist. Die mikrobiziden Zusammensetzungen der Erfindung sind geeignet in der Milchwirtschaft, für Lebensmittel- und Getränkeverarbeitungsanlagen, Lebensmittelzubereitungsküchen, Lebensmittelserviereinrichtungen, Kinderpflege, Anwendung in der Krankenpflege- und im Krankenhaus ebenso wie für die allgemeine Anwendung in Haushalten und Institutionen.

Hintergrund der Erfindung

Die Liste der mikrobiziden Mittel hat abgenommen aufgrund der Toxizität für den Menschen und der schädlichen Wirkung auf Wasservorrat und Umgebung. Die Verbesserung der analytischen Fähigkeiten zum Nachweis von Anteilen im Bereich von Teilen pro Milliarde in Lebensmitteln, Wasser und Umgebung habt allgemein die Sicherheitsbedenken im Hinblick auf die Anwendung oder falsche Anwendung dieser Chemikalien verstärkt. Diese Probleme haben dazu geführt, daß einige antimikrobielle Mittel, z.B. Hexachlorophen, verboten wurden, daß andere bezüglich der Tiertoxizität erneut getestet wurden, z.B. quaternäre Ammoniumverbindungen und daß die Vorbehalte gegenüber mikrobiziden Mitteln, wie Chlor oder Hypochloriten zugenommen haben, die toxische Halogenkohlenwasserstoffe im Abwasser bilden können. Es gab seit langer Zeit einen Bedarf für antimikrobielle Mittel, die einen hohen Grad an antimikrobieller Effizienz aufweisen und die bevorzugt auch in empfindlichen Bereichen sicher verwendet werden können, und gleichzeitig mit der Umgebung kompatibel sind. Solche antimikrobiellen Mittel, die für Mikroorganismen letal sind, sind jedoch auch in verschiedenem Ausmaß toxisch für Menschen und Tiere, da sowohl höhere als auch niedrigere Lebensformen einige metabolische Stoffwechselwege teilen. Kompetitive Hemmung, nichtkompetitive Hemmung, Proteinkoagulierung, oxidative und reduktive Wirkung und Blockierung von Enzymsystemen sollen einige der Mechanismen sein, die an der Zerstörung der Mikroorganismen beteiligt sind.
Die Unterscheidung von antimikrobieller "-zider-" oder "-statischer" Aktivität, Definitionen, die den Wirkungsgrad beschreiben, und die offiziellen Laborprotokolle zur Messung dieser Wirksamkeit sind wichtige Überlegungen, um die Relevanz antimikrobieller Mittel und Zusammensetzungen zu verstehen. Antimikrobielle Zusammensetzungen können zwei Arten einer mikrobiellen Zellschädigung bewirken. Die erste ist eine wirklich letale, irreversible Wirkung, die zu einer vollständigen mikrobiellen Zellzerstörung oder Lebensunfähigkeit führt. Die zweite Art der Zellschädigung ist reversibel, sodaß der Organismus, wenn er frei von dem Mittel wird, sich wieder vermehren kann. Erstere wird bakterizid genannt und letztere bakteriostatisch. Desinfektionsmittel und tuberkulozide Mittel sind per definitionem Mittel, die bakterizide Aktivität aufweisen. Im Gegensatz dazu wird ein Konservierungsmittel im allgemeinen als hemmend oder bakteriostatisch beschrieben.
Ein Desinfektionsmittel ist ein Mittel, das die Anzahl bakterieller Kontaminanten auf sichere Gehalte vermindert, die gemäß den Anforderungen der öffentlichen Gesundheit beurteilt werden. Praktisch muß ein Desinfektionsmittel zu einer 99,999%igen Reduktion (Reduktion in der Größenordnung von 5 Logarithmen) für gegebene Organismen führen, die in Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Disinfectants, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists ("A.O.A.C."), Abschnitt 960.09 und die anwendbaren Abschnitte, 15. Ausgabe, 1990 (EPA Richtlinie 91-2), definiert werden.
Ein Desinfektionsmittel ist ein Mittel, das alle vegetativen Zellen einschließlich der anerkannten pathogenen Mikroorganismen tötet. Daher muß es einen stringenteren bakteriziden Test bestehen; A.O.A.C. Use Dilution Methods, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, Abschnitt 955.14 und anwendbare Abschnitte, 15. Ausgabe, 1990 (EPA Richtlinie 91-2).
Ein Tuberkulozid ist ein Desinfektionsmittel höherer Ordnung, das alle vegetativen Tuberkulosebakterienzellen töten kann. Eine tuberkulozide Aktivität wird bestimmt gemäß Tuberculocidal Activity of Disinfectants, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, Abschnitt 965.12 und anwendbare Abschnitte, 15. Ausgabe, 1990.
Im Gegensatz dazu wird ein Konservierungsmittel als irgendein Mittel beschrieben, das allgemein die Lebensdauer von verderblichen Produkten, wie Lebensmittel und Nichtlebensmittelprodukten verlängert, indem es die Zerstörung von Aroma, Geruch, Farbe, Textur, Aussehen, Nährwert oder Sicherheit verlangsamt oder verhindert. Eine Methode, die zur Bewertung solcher Materialien verwendet wird, wird als minimale Hemmkonzentrationsmethode beschrieben. Ein weiteres Verfahren bezeichnet die Hemmzone. Konservierungsmittel sind daher per definitionem hemmende Substanzen, die Lebensmitteln zugegeben werden, um die Lebensdauer zu verlängern oder zu verbessern. Die Hauptunterschiede zwischen einem Konservierungsmittel und einem Desinfektionsmittel sind zweifach: 1. Wirkungsart, ein Konservierungsmittel verhindert das Wachstum statt Mikroorganismen abzutöten und 2. Kontaktzeit, ein Konservierungsmittel wirkt Tage bis Monate. Im Gegensatz dazu muß ein Desinfektionsmittel eine Abtötung von 99,999% (Größenordnung 5 Logarithmen) innerhalb von 30 Sekunden bei nominell 20ºC liefern.
Idealerweise besitzt ein Desinfektionsmittel oder eine desinfizierende Verbindung mehrere wichtige Eigenschaften zusätzlich zu ihrer mikrobiziden Wirksamkeit. Das Desinfektionsmittel sollte nach der Anwendung nicht abgespült werden müssen und eine antimikrobielle Restaktivität haben. Die Restaktivität zeigt sich als Film aus desinfizierendem Material, das seine antimikrobielle Wirkung behält, wenn die behandelte Oberfläche mit Mikroorganismen während der Lagerung oder der Lag-Periode kontaminiert wird. Das Desinfektionsmittel sollte geruchsfrei sein, um die Übertragung unerwünschter Gerüche auf Kontaktoberflächen oder Gegenstände, mit denen es in Kontakt kommt, zu verhindern. Das Desinfektionsmittel sollte aus Inhaltsstoffen zusammengesetzt sein, die das Lebensmittel nicht beeinträchtigen, wenn ein zufälliger Kontakt oder eine Kontaminierung auftritt, noch Menschen beeinträchtigen, wenn eine unbeabsichtigte Aufnahme erfolgt. Außerdem sollte das Desinfektionsmittel aus natürlich vorkommenden oder unschädlichen Inhaltsstoffen aufgebaut sein, die chemisch kompatibel mit der Umgebung sind und keine Probleme bezüglich toxischer Reste im Abwasser verursachen.
Bereits früher wurde bei bestimmten Zusammensetzungen festgestellt, daß sie desinfizierende und konservierende Wirkungen liefern. Z.B. offenbart Wang in U.S.-Patent Nr. 4 404 040 die desinfizierenden Eigenschaften kurzkettiger Fettsäuren, die mit einem ionischen Hydrotropsolubilisator und kompatiblen Säuren formuliert werden. Ueno et al. offenbaren in U.S.-Patent Nr. 4 647 458 bakterizide Zusammensetzungen mit einer hohen Konzentration an Ethylalkohol, einer organischen Säure und einer anorganischen Säure.
Außerdem offenbart Ramachandran in U.S.-Patent Nr. 3 915 633 eine Vorwaschzusammensetzung, um Gewebe zu behandeln, das eine organische Säure, wie Citronensäure, und entweder ein nichtionisches oder anionisches Tensid enthält. U.S.-Patent Nr. 3 867 300 von Karabinos offenbart bakterizide Zusammensetzungen, die hauptsächlich die Verbreitung von nosokomialen Infektionen in Krankenhäusern bekämpfen sollen, die aus aliphatischen Monocarbonsäuren und nichtionischen Tensiden bestehen. Die GB-Patentanmeldung GB-A 2 103 089 von Kimberley Clark offenbart die Verwendung von Carbonsäuren als Viruzide. U.S.-Patent Nr. 4 715 980 von Lopes et al. offenbart eine antimikrobielle konzentrierte Zusammensetzung, die eine Dicarbonsäure, einen Solubilisator, eine Säure und ein Verdünnungsmittel enthält. U.S.-Patent Nr. 3 650 965 von Cantor et al. offenbart Detergenzlösungen, die an Ort und Stelle reinigen, zur Behandlung von Milch- und Lebensmittelverarbeitungseinrichtungen auf Basis von zwei verschiedenen nichtionischen Tensiden.
U.S.-Patent Nr. 4 002 775 von Kabara offenbart die Verwendung von Monoestern von aliphatischen Fettsäuren mit 12 Kohlenstoffatomen und Polyolen. Die Europäische Patentanmeldung Nr. 87303488 von Kabara offenbart antimikrobielle Konservierungszusammensetzungen aus Glycerinmonoestern, bevorzugt Monolaurin und Fettsäuren. Ähnlich wie bei Wang und Ueno et al. ist die Offenbarung in diesen Veröffentlichungen jedoch nicht spezifisch für Ce-Säuren und diskutiert außerdem nicht die antimikrobielle Aktivität dieser Säuren in Zusammenhang mit ihrer Verwendung mit bestimmten Adjuvantien.
Derzeit schließen Produkte, die für desinfizierende Arbeitseinsätze verwendet werden, stark oxidierende Mittel, wie Peressigsäure, Iodophore, Natriumhypochlorit und verwandte n-Chlorverbindungen, wie Chlorisocyanurate, quaternäre Ammoniumverbindungen und dgl. ein. Obwohl dies Desinfektionsmittel sind, die nicht abgespült werden müssen, sind sie nicht ideal aus dem einen oder anderen Grund.
Peressigsäure, Iodophore und Desinfektionsmittel auf Chlorbasis werden entweder zersetzt oder gehen durch Verdampfen verloren, wenn ein Film des Desinfektionsmittels auf der Kontaktoberfläche zurückbleibt und trocknen gelassen wird. Daher verbleibt keine restliche Aktivität auf der vorgesehenen Oberfläche. Die Restaktivität ist notwendig, um eine fortgesetzte antimikrobielle Wirkung zu liefern, wenn die Oberfläche während der Lagerung mit Mikroorganismen kontaminiert wird.
Quaternäre Ammoniumverbindungen (QAC) haben eine ausgezeichnete Verweilqualität, da sie stabil sind und ihre Konzentration sich erhöht, wenn das Lösungsmittel (Wasser) verdampft. Unglücklicherweise kann dieser Rest bei vielen Verwendungen in empfindliche Bereiche gelangen, die QAC-Reste nicht tolerieren. Z.B. hemmen Spurenmengen von QAC in Substanzen, wie Milch, die Starterkultur, die Milchsäure und Aroma erzeugt, was zum Dickwerden des Milchproteins führt.
Desinfektionsmittel auf Säurebasis enthalten oft Schaumkontrollmittel oder Tensidkuppler, die auch in empfindlichen Bereichen nicht kompatibel sind. Außerdem haben Desinfektionsmittel auf Carbonsäurebasis oft unerwünschte organoleptische Eigenschaften, die als "ziegenartiger" Geruch ausgebildet sind. Die längerkettigen Fettsäuren haben eine begrenzte Löslichkeit in Wasser und erfordern ein sorgfältiges Spülen mit Trinkwasser vor dem Kontakt der desinfizierten Oberfläche, um zu vermeiden, daß auf Gegenstände, die mit der Oberfläche in Kontakt sind, Gerüche oder Aromastoffe übertragen werden.
Obwohl alle diese Zusammensetzungen ausgezeichnete Desinfektionsmittel sind, sind viele ihrer Inhaltsstoffe nicht anwendbar oder in anderer Weise kompatibel mit kontaktempfindlichen Oberflächen. Demzufolge wurden die derzeitigen im Handel erhältlichen erfolgreichen Produkte nicht auf die Gebrauchssicherheit, falsche Anwendung oder Kompatibilität mit der Umwelt zugeschnitten. Daher würde ein Desinfektionsmittel, das diese Probleme speziell anspricht, einen Nutzen und eine Einzigartigkeit besitzen, die sich bei den bisher beschriebenen Desinfektionsmitteln nicht finden.

Zusammenfassung der Erfindung

Die Erfindung basiert auf dem überraschenden Auffinden einer antimikrobiellen Zusammensetzung, die eine desinfizierende und desinfizierend antimikrobielle Wirksamkeit ebenso wie eine tuberkulozide Wirksamkeit liefern kann. Es wurde gefunden, daß Octansäure, wenn sie mit verschiedenen schwefelhaltigen Verbindungen kombiniert wird, einen unerwarteten Grad an antimikrobiellen Aktivitäten im Vergleich zu anderen antimikrobiellen Zusammensetzungen aufweist.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung umfaßt allgemein Träger und als antimikrobielles Mittel Octansäure und eine Schwefelverbindung. Gegebenenfalls kann die Erfindung auch eine Vielzahl von Formulierungs- und Anwendungshilfsmitteln enthalten. Die Erfindung umfaßt auch konzentrierte Zusammensetzungen und Methoden zur Desinfektion unter Verwendung der antimikrobiellen Zusammensetzung der Erfindung.
Bei der beanspruchten Zusammensetzung entfällt das Potential für eine erneute Kontaminierung der desinfizierten Oberflächen durch Trinkwasser, das sicher sein kann, wenn man es trinkt, aber Mikroorganismen enthalten kann. Dies ist besonders wichtig in Umgebungen, wo z.B. eine Verzögerung zwischen der Desinfektion und der Verwendung von Lebensmittelvorbereitungseinrichtungen besteht. In den Fällen, in denen die Einrichtung zwischen den einzelnen Verwendungen naß bleibt, können kontaminierende Organismen frei wachsen. Eine Kontamination aus der Luft kann auch durch die Erfindung verzögert werden, indem Zusammensetzungsrückstände auf der Oberfläche zurückgehalten werden. Besonders in Gegenwart von Feuchtigkeit behält dieser Rückstand weiterhin seine antimikrobielle Wirkung. Wenn restliche Mengen der Erfindung auf der Anwendungsoberfläche zurückgehalten werden, tritt eine fortgesetzte desinfizierende Wirkung auf bei Kontakt mit kontaminierenden Spritzern und Sprühnebeln.
Die Erfindung ist auch anwendbar für geschlossene Systeme, wie Pipelines und Haltetanks, bei denen es schwierig sein kann, sie vollständig auszuleeren. Bei der Verwendung werden irgendwelche Mikroorganismen, die vorhanden sein können, effektiv kontinuierlich zerstört, ohne daß das Risiko einer schädlichen Kontaminierung von Lebensmitteln oder der Umgebung entsteht.

Detaillierte Beschreibung der Erfindung

Die Erfindung umfaßt eine Zusammensetzung, die eine desinfizierende antimikrobielle Wirksamkeit ebenso wie eine tuberkulozide Wirksamkeit vermitteln kann. Die Zusammensetzung kann auch einen Säurebildner zusammen mit einer Vielzahl anderer Formulierungs- oder Anwendungshilfsmittel enthalten.
Die Erfindung umfaßt auch Konzentrate und für die Verwendung verdünnte Präparate, die in Form von flüssigen Lösungen, Gelen ebenso wie imprägnierten Schwämmen, Tüchern, Aerosol- oder Pumpsprays oder Feststoffen sein können. Die Erfindung umfaßt weiterhin Methoden zur Desinfektion unter Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.

I. Antimikrobielles Mittel

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung umfaßt allgemein ein antimikrobielles Mittel.
Die Erfindung basiert auf der Erkenntnis, daß eine spezifische Carbonsäure, Octansäure, wenn sie mit einer schwefelhaltigen Verbindung kombiniert wird, überraschen derweise eine außerordentliche desinfizierende, wenn nicht tuberkulozide, antimikrobielle Wirksamkeit liefert.
Allgemein dient das antimikrobielle Mittel der Erfindung dazu, die zur Anwendung vorgesehene Oberfläche zu desinfizieren. Außerdem liefert die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine tuberkulozide Aktivität. Das antimikrobielle Mittel der Erfindung ist dazu vorgesehen, eine tuberkulozide, desinfizierende antimikrobielle Aktivität bei Auftragen auf die vorgesehene Oberfläche zu entwickeln, wobei ein Rückstand zurückbleibt, der bei Kontakt mit Lebensmitteln nicht kontaminierend wirkt oder in anderer Weise die Aufnahme der vorbereiteten Lebensmittel ausschließt.
Allgemein ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung anwendbar für alle Lebensmittelsammel-, -verfahrens-, -zubereitungs- und -ausgabeumgebungen und -einrichtungen ebenso wie für andere kontaktempfindliche Bereiche, wie Tages- und Kinderpflegeeinrichtungen, Pflegeheime und andere Gesundheitseinrichtungen und Haushalte.
Somit erfüllt ein Desinfektionsmittel, das ausgezeichnet mikrobizid ist, kein Nachspülen nach der Desinfektion erfordert, keine Aromaabweichungen oder Gerüche bei Lebensmitteln erzeugt, eine Restaktivität besitzt und das Potential der akuten und chronischen menschlichen Toxizität und der Umgebungskontaminierung minimiert, einem Bedarf, der von den verfügbaren Desinfektionsmitteln derzeit nicht erfüllt wird. Die antimikrobiellen Mittel der Erfindung umfassen ein Carbonsäuresystem aus Octansäure und Derivaten davon kombiniert mit einer schwefelhaltigen Verbindung. Carbonsäuren sind gekennzeichnet durch die Gegenwart von einer oder mehreren Carboxylgruppen, die allgemein die Strukturformel:
haben. Carbonsäuren als Gruppe werden im allgemeinen als relativ schwache Säuren angesehen.
Trotz der Schwäche dieser Säuren wurde gefunden, daß eine Carbonsäure eine einzigartige mikrobielle Wirksamkeit trotz dieser Klassifizierung zeigt. Das antimikrobielle Mittel der Erfindung besteht aus Octansäure ebenso wie aus Octansäureestern oder Salzen. Octansäure, auch bekannt als Caprylsäure, kommt natürlich in Form von Glyceriden vor und kann allgemein durch Verseifung und anschließende Destillation von Kokosnußöl erhalten werden. Octansäure ist im allgemeinen eine ölige Flüssigkeit mit einem Siedepunkt von 239,7ºC, einem Schmelzpunkt von 16,7ºC und einer Dichte von 0,910 (bei 20ºC). Octansäure hat die Formel:
CH&sub3;(CH&sub2;)&sub6;COOH.
Zusätzlich zu der antimikrobiellen Wirksamkeit, die einfach durch Octansäure entsteht, kann die antimikrobielle Wirksamkeit auch durch Octansäureester oder Salze entstehen. Insbesondere kann die Carbonsäure der Erfindung auch derivatisiert sein in Form eines Carbonsäureesters oder eines Carbonsäuresalzes. Wie bei allen Carbonsäuren kann Octansäure mit Industriequalität auch geringere Anteile anderer Carbonsäuren als Verunreinigungen enthalten.
Allgemein kann die lineare Carbonsäure der Erfindung auch die Form eines Salzes haben, das durch Reaktion mit einer alkalischen Substanz gebildet wird, am häufigsten aus Oxiden, Hydroxiden oder Carbonaten von monovalenten und divalenten Metallen der periodischen Gruppen IA und IIA, aber auch mit basisch positiven Komplexen, wie dem Ammoniumrest und organischen Amineinheiten.
Die erfindungsgemäße Carbonsäure kann auch ein Esterderivat dieser Carbonsäure umfassen. Übliche Esterderivate von Carbonsäuren sind solche, bei denen die Hydroxygruppe durch eine Alkoxygruppe ersetzt ist, die irgendeine Anzahl verschiedener Alkylanteile umfassen kann, die die Wirksamkeit der Octansäureverbindung nicht hindern.
Die Hauptarten von Estern entstehen durch Reaktion mit einwertigen Alkoholen, mehrwertigen Alkoholen und Ethylen- oder Propylenoxid. Die häufigsten einwertigen Alkohole, die verwendet werden, sind einfache Alkylalkohole, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropylalkohol und dgl. Die häufigsten mehrwertigen Alkohole schließen Polyethylenglycol, Glycerin, Sorbit und bestimmte Kohlenhydrate, wie Saccharose, ein.
Demzufolge kann die Octancarbonsäure der Erfindung irgendeine Anzahl von sauren Salzen, sauren Estern und dgl. umfassen. Bevorzugt ist die erfindungsgemäß verwendete Verbindung Octansäure oder ein Octansäuresalz oder ein Octansäureester.
Allgemein kann abhängig davon, ob die Zusammensetzung eine für die Verwendung geeignete verdünnte oder konzentrierte Formulierung ist, Octansäure in Konzentratio nen im Bereich von 0,01 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 40 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0,05 bis 35 Gew.- % vorhanden sein.
Die oben angegebenen detaillierten Angaben für die Konzentration für Octansäure sind als Richtlinien angegeben. Die tatsächlichen Konzentrationen variieren abhängig von dem in dem Präparat verwendeten Träger, ob er wäßrig, organisch, anorganisch oder eine Mischung davon ist; der ganzen Art des Präparates, ob es eine reine Lösung, ein flüssiges Konzentrat oder Aerosol, eine Dispersion, Emulsion, ein Gel oder ein Feststoff ist; der Abgabe- und Anwendungsmethode und den Einstellungen der Zusammensetzung, die für eine physikalische und chemische Stabilität während der Lagerung oder Verwendung in einer feindlichen Umgebung notwendig sind.
Außerdem umfaßt das antimikrobielle Mittel der Erfindung auch eine Verbindung, die Schwefel enthält. Schwefelverbindungen und insbesondere unter anderem solche, wie Sulfonate und Sulfate, liefern eine tuberkulozide, desinfizierende antimikrobielle Eigenschaft, wenn sie mit Octansäure und Derivaten davon vereinigt werden. Außerdem können diese Schwefelverbindungen dazu dienen, die Azidität zu erhöhen, ebenso wie dazu, eine Oberflächenaktivität und eine Kupplung innerhalb der Zusammensetzung zu liefern. Im allgemeinen kann dieses Mittel irgendeine Verbindung, ein Tensid, Polymer oder eine Mischung davon, die Schwefel enthält, enthalten. Bevorzugt umfaßt die Schwefelverbindung einen organischen Sulfonsäurerest oder Schwefelsäureester, was antimikrobielle Wirksamkeit, Azidität und Oberflächenaktivität liefert.
Allgemein kann die Schwefelverbindung eine aliphatische, aromatische oder alicyclische Struktur und davon abgeleitete Kombinationen haben, die einer Sulfonierungs- oder Sulfatierungsreaktion unterzogen wurde. Bei der Sulfonierung wird eine neue C- S-Bindung erzeugt und eine SO&sub3;-Gruppe wird in ein organisches Molekül eingeführt, um ein Derivat mit einer C-SO&sub3;-Bindung zu liefern, eine Gruppierung, die als Sulfonat bekannt ist, die protoniert bleiben kann (Sulfonsäure) oder mit einer Base neutralisiert werden kann (Sulfonsäuresalze). Die Sulfatierung entsteht bei irgendeinem Verfahren zur Einführung der SO&sub3;-Gruppe in eine organische Verbindung durch Bildung einer C- O- oder O-S-Bindung der C-O-S-Bindesequenz. Das Reaktionsprodukt, ein Sulfat, hat die charakteristische -C-O-SO&sub3;-Konfiguration.
Allgemein ist im Zusammenhang mit der beanspruchten Erfindung die saure Form einer sulfonierten oder sulfatierten Verbindung oder eines Polymers bevorzugt. Verbindungen, die sulfoniert oder sulfatiert sein können, zur Verwendung im Zusammen hang mit der vorliegenden Erfindung, schließen die sauren und verschiedene Salzderivate von sulfonierten Paraffinen, sulfonierten Olefinen, sulfonierten Ligninen, sulfonierten Mono- und Polycarbonsäuren und Alkoholestern dieser Säuren und sulfonierte alicyclische, aromatische und Alkylaryleinheiten ein; unter anderem auch die sauren und entsprechenden Salzverbindungen von sulfatierten Alkoholen und Etheralkoholen; sulfatierte Glycerinester von Fettsäuren und Produkte, die durch Sulfatierung von gesättigten, ungesättigten und Hydroxyfettsäuren und natürlichen Fetten und Ölen, die deren Glyceride enthalten, ebenso wie von einwertigen und mehrwertigen Alkoholestern dieser Säuren erhalten werden.
Eine bevorzugte Klasse von Verbindungen sind Alkylarylsulfonate, wie Alkylbenzolsulfonate.
Besonders bevorzugte Verbindungen sind aromatische Sulfonatverbindungen, wie Alkylbenzolsulfonate, Decanbenzolsulfonate, Dodecan- oder Dodecylbenzolsulfonate, Tetradecanbenzolsulfonate und Hexadecanbenzolsulfonate und Mischungen davon. Diese Verbindungen können auch in ihrer sauren Form als Sulfonsäureverbindungen verwendet werden.
Es wurde gefunden, daß die am meisten bevorzugte Schwefelverbindung Dodecylbenzolsulfonsäure ist, da sie eine sehr starke Säure ist, die eine Protonierung von schwachen Fettsäuren, wie Octansäure, bewirkt und selbst mikrobizid ist, und außerdem ein gutes Tensid ist.
Allgemein kann, abhängig davon, ob die Zusammensetzung eine in verdünnter Form verwendete oder konzentrierte Formulierung ist, Octansäure in Konzentrationen in einem Bereich von 0,01 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 0,03 bis 40 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0,05 bis 35 Gew.-% vorhanden sein.

II. Träger

Die antimikrobielle Zusammensetzung der Erfindung umfaßt auch einen Träger. Der Träger innerhalb dieser Zusammensetzung dient dazu, die antimikrobiellen Mittel zu der vorgesehenen Anwendungsoberfläche zu transportieren und definiert die Form der Zusammensetzung, d.h. ob sie flüssig, halbfest, z.B. ein Gel, oder fest ist. Außerdem kann dieser Bestandteil, abhängig von der Art des Trägers, verwendet werden, um das antimikrobielle Mittel auf der vorgesehenen Oberfläche über einen längeren Zeitraum in Form eines Films oder eines Restes nach der Anwendung zu halten. Wenn man diese Funktionen in Betracht zieht, sollten die für die Erfindung geeigneten Träger bevorzugt die Wirksamkeit des antimikrobiellen Mittels erhalten und nicht beeinträchtigen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann in Form einer reinen Lösung oder eines flüssigen Konzentrats, einer Dispersion, Emulsion, eines Aerosols, Gels oder Feststoffs vorliegen. Die Erfindung kann auch die Form eines flüssigen imprägnierten Schwamms oder Tuches haben, wo der Träger zusätzlich zu einer Flüssigkeit einen chemisch inerten Träger, wie ein Gewebe oder einen Schwamm umfaßt. Die Auswahl irgendeines Trägers, der für die vorliegende Erfindung nützlich ist, hängt daher auch etwas von der vorgesehenen Form und der vorgesehenen Verwendung der endgültigen Zusammensetzung ab. Wenn die Erfindung die Form einer Lösung, Dispersion, eines Gels, einer Emulsion, eines Aerosol oder Feststoffs hat, schließen geeignete Träger, Wasser oder wäßrige Systeme ebenso ein, wie Träger auf organischer oder anorganischer Basis oder Mischungen davon.
Organische Verbindungen, die sich als besonders nützlich erwiesen haben, schließen einfache Alkylalkohole, wie Ethanol, Isopropanol, n-Propanol und dgl. ein. Polyole sind auch geeignete Träger für die Erfindung, einschließlich Propylenglycol, Polyethylenglycol, Glycerin, Sorbit und dgl. Jede dieser Verbindungen kann einzeln oder in Kombination mit einem anderen organischen oder anorganischen Träger oder in Kombination mit Wasser oder in Mischungen davon verwendet werden.
Wenn der Träger organisch ist, kann er auch eine Anzahl von Tensiden oder Tensidkombinationen enthalten. Oberflächenaktive Mittel, die sich als nützliche Träger im Zusammenhang mit der Erfindung erwiesen haben, schließen anionische und nichtionische Mittel ein, z.B. Propylenglycolester, Glycerinester Polyoxyethylenglycerinester, Polyglycerinester, Sorbitanester, Polyoxyethylensorbitanester, Saccharoseester, Polyethyfenglycolester, Polyoxyethylen-Polyoxypropylenetheraddukte, Dioctylnatriumsuccinat, Stearoyllactylat und Ester von acetylierten, mit Milchsäure, Citronensäure, Bernsteinsäure oder Diacetylweinsäure gebildeten Glyceriden.
Bevorzugte Tenside schließen nichtionische Tenside mit einer Mischung von Polyoxyethylen- und Polyoxypropyleneinheiten ein. Ein nichtionisches Tensid, das sich als besonders bevorzugt erwiesen hat, ist insbesondere ein Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit 240 bis 280 Mol Ethoxylierung und 45 bis 65 Mol Propoxylierung.
Wenn die Erfindung in Form eines Feststoffs formuliert wird, kann der Träger ausgewählt werden aus irgendeiner organischen oder anorganischen Verbindung, die der Zusammensetzung der Erfindung eine feste Form und Härte vermittelt, entweder durch ein Heißschmelz-, Gießverfahren, Extrusion oder durch Verdichtung. Typische organische Inhaltsstoffe, die für feste antimikrobielle Zusammensetzungen der Erfindung verwendet werden können, um diese Zusammensetzung zu härten, schließen Amide, Polyole und bestimmte nichtionische und anionische Tenside ein.
Z.B. wurde gefunden, daß Stearinsäuremonoethanolamid, Stearinsäurediethanolamid und Harnstoff wirksam für die Formulierung eines gehärteten Produktes sind.
Außerdem wurde gefunden, daß Polyole, wie Polyethylenglycol und mehrwertige Zuckeralkohole, wie Mannit und dgl., oder Mischungen davon einen gehärteten, aber löslichen Charakter vermitteln, wenn sie mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vereinigt werden.
Tenside, die sich als geeignet für die Erfindung als Härtungsmittel und Träger erwiesen haben, sind feste, im allgemeinen hochschmelzende Analoga von nichtionischen und wasserfreien metallischen Salzen von anionischen Tensiden, die Alkyl- und Dialkylphenolethoxylate, lineare Alkoholethoxylate, Polyalkoxidpolymere von Ethanolaminen, Ethylenoxid/Propylenoxid-Blockcopolymere, Polyalkylenoxid-Blockpolymere von Ethylendiamin, Glycerinester, Polyoxyethylenglycerinester, Polyglycerinester, Sorbitanester, Polyoxyethylensorbitanester, Saccharvseester, Polyethylenether, Dioctylnatriumsulfosuccinat, Stearoyllactylat und komplexe Ester, wie mit Essigsäure, Milchsäure, Citronensäure, Bernsteinsäure und Diacetylweinsäure gebildete Glyceride ein.
Andere Zusammensetzungen, die als Härtungsmittel innerhalb der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden können, schließen Zucker und modifizierte Stärken oder Cellulosen ein, die durch saure oder alkalische Behandlungsverfahren wasserlöslich gemacht wurden.
Anorganische Verbindungen, die zur Bildung der gehärteten antimikrobiellen Zusammensetzung der Erfindung verwendet werden können, schließen Salze ein, die mit Metallen der Gruppen IA und IIA des Periodensystems, ebenso wie mit Ammoniumionen, mit den entsprechenden negativen Ionen oder Resten von Mineralsäuren, wie Chloridionen, Carbonationen, Nitrationen, Phosphationen und Sulfationen und deren entsprechenden Hydraten, protischen Salzformen oder, im Fall von Phosphaten, den verschiedenen Kondensatmoleküiarten gebildet wurden.
Im allgemeinen kann jede Art von Träger, die das antimikrobielle Mittel verfestigen kann, erfindungsgemäß verwendet werden. Hierzu haben sich Harnstoff, PluronicTM F- 108 und Polyethylenglycol als vorteilhafte verfestigende Mittel erwiesen.
Allgemein bildet der Träger einen großen Teil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Wiederum hängt die Trägerkonzentration und Art ab von der Art der Zusammensetzung als Ganzes, der Lagerungsumgebung und der Art der Anwendung einschließlich der Konzentration des antimikrobiellen Mittels, und der anderen Faktoren. Es ist anzumerken, daß der Träger ausgewählt werden sollte und in einer Konzentration verwendet werden sollte, die die antimikrobielle Wirksamkeit des Wirkstoffs in der vorliegenden Zusammensetzung nicht hemmt.

III. Hilfsstoffe

Alternativ kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung auch eine Anzahl von Hilfsstoffen enthalten. Abhängig von den durch den Hilfsstoff bereitgestellten Vorteilen können Hilfsstoffe teilweise oder vollständig den Träger in der Zusammensetzung ersetzen. Allgemein können erfindungsgemäß in der Zusammensetzung Formulierungsstoffe oder Hilfsstoffe, die die Anwendung der Erfindung im Hinblick auf die Leistung, Form, ästhetische Wirkung und Stabilität, wenn sie unter nachteiligen Bedingungen gelagert oder verwendet wird, fördern, enthalten sein.
Formulierungshilfsstoffe schließen Kupplungsmittel, Solubilisierungsmittel oder Hydrotrope ein, die verwendet werden, um die Lagerstabilität der vorliegenden Zusammensetzung aufrechtzuerhalten, ebenso wie um das antimikrobielle Mittel der Erfindung zu solubilisieren.
Diese Funktion kann ausschließlich durch den Träger erreicht werden, ob er wäßrig, organisch, anorganisch oder eine Mischung davon ist. In solchen Fällen, in denen die Formulierung eines konzentrierten antimikrobiellen Systems erforderlich ist, kann ein zusätzliches organisches Mittel in das System eingeführt werden, um die Solubilisierung des antimikrobiellen Mittels zu erleichtern.
Hierzu können eine Anzahl organischer Kupplungsmittel verwendet werden, einschließlich monofunktioneller und polyfunktioneller Alkohole. Diese Kupplungsmittel, die sich als am besten geeignet erwiesen haben, schließen lineare Alkylalkohole ein, z.B. Ethanol, Isopropanol und dgl. Polyfunktionelle organische Alkohole schließen Glycerin, Hexylenglycol, Polyethylenglycol, Propylenglycol, Sorbit und dgl. ein. Allgemein liegt abhängig davon, ob die Zusammensetzung in Form eines Konzentrates vorliegt oder in Form einer zur Verwendung bereits verdünnten Formulierung, die Konzentration dieser Hilfsstoffverbindungen, wenn sie in diesen Anteilen verwendet werden, im Bereich von 0 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 97 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0,15 bis 95 Gew.-%.
Die Erfindung kann auch einen oder mehrere Säurelieferanten umfassen, die geeignet sind, den pH der vorliegenden Zusammensetzung abzusenken. Säureliefernde Mittel, die für die erfindungsgemäße Zusammensetzung geeignet sind, schließen Milchsäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Sulfamsäure, Adipinsäure, Weinsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Propionsäure, Citronensäure, Äpfelsäure oder Mischungen davon ein. Es wurde außerdem gefunden, daß der pH einer verdünnt verwendeten Lösung im Bereich von 1,3 bis 4, bevorzugt 1,4 bis 3 und am meisten bevorzugt 1,5 bis 2,5 liegt, um die wünschenswerteste antimikrobielle Wirksamkeit zu liefern.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch die Oberflächenspannung verändernde Bestandteile enthalten, z.B. verschiedene anionische und nichtionische Tenside. Diese Tenside können verwendet werden, um Bestandteile in Lösung zu halten über verschiedene Temperaturgradienten ebenso wie um die Benetzbarkeit und die Reinigungsfähigkeiten der erfindungsgemäßen Zusammensetzung für eine Anzahl von Oberflächen zu verändern. Irgendeine Anzahl von Tensiden oder Kombinationen davon können erfindungsgemäß verwendet werden.
Die oberflächenaktiven Mittel, die sich für die vorliegende Erfindung als nützlich erwiesen haben, schließen anionische und nichtionische Mittel ein, einschließlich z.B. Propylenglycolester, Glycerinester, Polyoxyethylenglycerinester, Polyglycerinester, Sorbitanester, Polyoxyethylensorbitanester, Saccharoseester, Polyethylenglycolester, Polyoxyethylenpolyoxypropylenetheraddukte, Dioctylnatriumsuccinat, Stearoyllactylat und zusammengesetzte Ester, z.B. mit Essigsäure, Milchsäure, Citronensäure, Bernsteinsäure oder Diacetylweinsäure gebildete Glyceride.
Eine Klasse von Tensiden, die sich als besonders nützlich erwiesen hat, um verschiedene Ausführungsformen der vorliegenden Zusammensetzung zu formulieren, schließt nichtionische Tenside ein, die eine Mischung mit hydrophilem und hydrophobem Charakter aufweisen. Im allgemeinen hat sich eine Mischung mit hydrophilem und hydro phobem Charakter bei den Tensiden als besonders nützlich für die Erfindung erwiesen und wird erzeugt durch die Gegenwart von Polyoxyethylen- und Polyoxypropyleneinheiten.
Nichtionische Tenside, die besonders nützlich sind, schließen solche Tenside ein mit etwa 5 bis 300 Mol Ethoxylierung und etwa 10 bis 80 Mol Propoxylierung. Ein Tensid, das sich als am besten geeignet erwiesen hat, ist Pluronicm F-108, das ein nichtionisches Tensid ist, das im allgemeinen als Polyoxyethylen-Polyoxypropylen- Blockcopolymer mit etwa 240 bis 280 Mol Ethoxylierung und etwa 45 bis 65 Mol Propoxylierung definiert wird, das von BASF-Wyandotte Company Inc. verkauft wird. Es wurde gefunden, daß Pluronic F-108 von BASF-Wyandotte Company Inc. geeignet ist, um Feststoffe und Konzentrate zu formulieren und Pluronic L-44 (mit etwa 5 bis 15 Mol EO und 10 bis 30 Mol PO) geeignet ist, um flüssige Konzentrate zu formulieren.
Die Oberflächenspannung verändernde Bestandteile der Erfindung können für die vorliegende Zusammensetzung verwendet werden, unabhängig von der Form der Anwendung, abhängig davon, ob die Zusammensetzung ein Konzentrat ist oder eine für die Verwendung verdünnte Formulierung, in Konzentrationen im Bereich von 0 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 50 Gew.-% und am meisten bevorzugt 0,02 bis 40 Gew.-%, abhängig davon, ob das Tensid vorhanden ist zur Benetzung, zur Reinigungswirkung oder zur Kupplung.
Wiederum sollte die Konzentration und Art des Tensids die antimikrobielle Wirkung des Wirkstoffs der Erfindung nicht hemmen. Die Konzentration des Tensidhilfsstoffs kann variieren abhängig von der Art der Zusammensetzungsrezeptur als Ganzes, der Konzentration des antimikrobiellen Mittels ebenso wie von der Lagerungsumgebung und der Methode der Anwendung, und anderen Faktoren.
Da die Erfindung in Form eines Sprays, entweder als Pumpspray oder Aerosolspray, sein kann, können Hilfsstoffe, die mit dem erfindungsgemäßen Träger verwendet werden, Treibmittel enthalten. Jede Anzahl von Treibmitteln kann verwendet werden, einschließlich unter anderem n-Butan, Isobutan und Propan und anderem. Die Konzentration des Treibmittels liegt allgemein im Bereich von 3 bis 25 Gew.-%, bevorzugt 4 bis 20 Gew.-% und am meisten bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch Hilfsstoffe enthalten, die das Auftragen der Zusammensetzung erleichtern durch verschiedene Träger. Insbesondere ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung unter anderem geeignet als antimikrobielles Mittel in Handcremes, Schwämmen, Tüchern, Handreinigern, Tauchlösungen, Sprays und Waschlösungen. Somit kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine Anzahl von Konditionierern oder Feuchthaltemitteln, Parfums, Verdickungsmitteln, Trübungsmitteln oder Teilchen, Farbstoffen, Reinigungsmitteln oder anderen Mitteln, die geeignet sind, um die Anwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in dem vorgesehenen Bereich zu erleichtern, enthalten.
Tabelle 1 liefert einen allgemeinen Überblick und eine Richtlinie für Konzentrationen der verschiedenen Zusammensetzungsformen der Erfindung. Tabelle 1 Konzentrationsbereiche bei der Verwendung als Verdünnung (Gew.-%) Konzentrationsbereiche für Flüssigkeit (Gew.-%) Konzentrationsbereiche für Feststoffe (Gew.-%) Zusammensetzungsbereiche für Gele (Gew.-%)
Die oben angegebenen Konzentrationen geben allgemein ein Verhältnis von Octansäure zu Schwefelverbindung von etwa 1:1 wieder. Dieses Verhältnis kann in einem Bereich von 1:0,5 bis 10 und bevorzugt 1:0,5 bis 2 liegen.
Bei der Verwendung wurde gefunden, daß eine Verdünnungsrate, die zu einer Konzentration des Wirkstoffs im Bereich von etwa 500 ppm bis 1500 ppm führt, bevorzugt etwa 750 ppm bis 1250 ppm und am meisten bevorzugt 900 ppm bis 1100 ppm, jeweils von Octansäure und schwefelhaltiger Verbindung, besonders nützlich ist.
Das flüssige Konzentrat kann Wasser in Form eines Trägers enthalten im Bereich von 0 bis 70 Gew.-%, bevorzugt 15 bis 70 Gew.-%, am meisten bevorzugt 30 bis 70 Gew.-%, als Prozentanteil der gesamten Zusammensetzung. Das Gelkonzentrat kann Wasser in Form eines Trägers enthalten im Bereich von 0 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 15 bis 60 Gew.-% und am meisten bevorzugt 25 bis 40 Gew.-%, als Prozentanteil der gesamten Zusammensetzung.

Arbeitsbeispiele

Im folgenden sind Formulierungs-, Stabilitäts-, Anwendungs- und mikrobiologische Arbeitsbeispiele angegeben unter Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Obwohl die Erfindung durch die Arbeitsbeispiele erläutert wird, ist sie nicht auf die im folgenden gezeigten Beispiele beschränkt.

Arbeitsbeispiele 1 bis 40

Formulierungsarbeitsbeispiele, Arbeitsbeispiele 1 bis 40, wurden durchgeführt, indem das antimikrobielle Mittel der Erfindung mit verschiedenen Bestandteilen kombiniert wurde, um die Kompatibilität ebenso wie die antimikrobielle Wirksamkeit zu zeigen.
Allgemein wurde angenommen, daß nichtionische Kupplungsmittel nicht mit verschiedenen Fettsäureverbindungen, wie Octansäure, kompatibel sind. Im Gegensatz zu dieser allgemeinen Angabe, zeigen die Arbeitsbeispiele von Tabelle 2, daß Octansäure, wenn sie mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vereinigt wird, mit nichtionischen Tensiden, wie Pluronicm F-108 (hergestellt von BASF/Wyandotte) kompatibel ist; (alle Konzentrationen sind in Gew.-% angegeben). Diese unerwartete Kompatibilität, die 1 Gew.-% nichtionisches Tensid bei der Verwendung in verdünnter Lösung übersteigt, ist wichtig, da Kupplungsmittel verwendet werden können, um die Fettsäure gegen eine Phasentrennung bei extremer Temperatur zu stabilisieren. Dies ist besonders relevant, wenn ein konzentriertes Desinfektionsmittel gewünscht ist. Außerdem wurde gezeigt, daß dieser Anteil von nichtionischem Tensid die antimikrobielle Wirksamkeit der Zusammensetzung nicht beeinflußt (siehe Tabelle 3). Tabelle 2 (Gew.-%)
(* Lineares Alkylsulfonat)
(** Nichtionische Tenside, vertrieben von BASF/Wyandotte) Tabelle 2 (Fortsetzung)
(* Lineares Alkylsulfonat) Tabelle 2 (Fortsetzung)
(* Lineares Alkylsulfonat)
(** Nichtionische Tenside, vertrieben von BASF/Wyandotte) Tabelle 2 (Fortsetzung)
(* Lineares Alkylsulfonat)
(** Nichtionische Tenside, vertrieben von BASF/Wyandotte) Tabelle 2 (Fortsetzung)
(* Lineares Alkylsulfonat)
(** Nichtionische Tenside, vertrieben von BASF/Wyandotte)
(* Lineares Alkylsulfonat)
(** Nichtionische Tenside, vertrieben von BASF/Wyandotte)
Die folgenden Ergebnisse wurden erhalten von dem Wert am Tag 30 für den Test der tuberkuloziden Aktivität¹ für Zusammensetzungen mit linearem Alkylsulfonat, die auf 500 ppm mit synthetischem hartem Wasser verdünnt wurden. Tabelle 3
Die Ergebnisse zeigen, daß eine tuberkulozide Wirksamkeit erreicht wird bei einem 10-minütigem Kontakt unter Verwendung entweder von 1 Unze pro 2 Gallonen oder von 2 Unzen pro 3 Gallonen Verdünnung.
. (# Negative Röhrchen/# Getestete Röhrchen)
¹ (Tuberculocidal Activity Disinfectants, Official Methods of Analysis of Official Analytical Chemists, Abschnitt 969.12 und anwendbare Abschnitte, 15. Ausgabe, 1990.

Beispiele 43 bis 44

Ein A.O.A.C.-Sterilisierungstest wurde durchgeführt mit den in Tabelle 4A gezeigten Rezepturen mit C. sporogenies auf Seidennähten mit einer Temperatur von 80ºC mit einer 2,5-minütigen Kontaktzeit. Die Produkte wurden hergestellt mit 100 ppm hartem H&sub2;O mit Konzentrationen von 3, 4, 5, 6 und 7%. Die Ergebnisse sind wie folgt: Tabelle 4A (Gew.-%) Tabelle 4B
** PluronicTM sind EO/PO-Blockcopolymere von BASF/Wyandotte
Tabelle 5 zeigt beispielhafte Formulierungen für verschiedene Zusammensetzungen innerhalb des Schutzbereich der Erfindung. Tabelle 5 (Gew.-%)
(Isobutan)
Die obige Beschreibung, die Beispiele und Daten liefern eine vollständige Beschreibung der Herstellung und Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Da viele Ausführungsformen der Erfindung gemacht werden können, ohne von der Idee und dem Schutzbereich der Erfindung abzuweichen, besteht die Erfindung in dem, was in den beigefügten Ansprüchen ausgeführt ist.

Claims

1. Ein Verfahren zur Verwendung einer antibakteriellen Zusammensetzung, wobei besagtes Verfahren die Schritte umfaßt:

(a) Bereitstellen einer antimikrobiellen Zusammensetzung, die im wesentlichen aus einem Hauptanteil eines Trägerstoffes und einer wirksamen antimikrobiellen Menge von Octansäure, einem Octansäureester oder Salz derselben und einer schwefelhaltigen Verbindung besteht; wobei besagte Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus einem Alkylsulfat oder - sulfonat, einem Arylsulfat oder -sulfonat, einem Alkylarylsulfat oder -sulfonat oder Mischungen derselben besteht, in einem Verhältnis von 1,05:10 Octansäure zu Schwefelverbindung und bei einem pH von 1,3 bis 4,0; und

(b) Aufbringen besagter Zusammensetzung auf eine beabsichtigte Oberfläche für wenigstens zehn Minuten.

2. Eine antimikrobielle Gebrauchsverdünnungszusammensetzung, im wesentlichen bestehend aus einem Hauptanteil eines Trägerstoffes, ausgewählt aus der Gruppe, die aus einem wäßrigen Lösungsmittel, einem organischen monofunktionellen Alkohol, einem organischen polyfunktionellen Alkohol und Mischungen derselben besteht; einem Antimikrobio tikum, das aus 0,01 Gew.-% bis 0,50 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung als Ganzes, von Octansäure, einem Octansäureester oder Salz derselben und 0,01 Gew.-% bis 0,50 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung als Ganzes, von Dodecylbenzolsulfonat oder einem linearen Alkylsulfonat besteht, und einem Säuerungsmittel, das ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus einer Phosphorsäure, Schwefelsäure, Amidoschwefelsäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Propionsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Milchsäure und Mischungen derselben besteht, obei das Volumenverhältnis von Trägerstoff zu Antimikrobiotikum ein Minimum von 256:1 ist und der pH der Zusammensetzung 1,3 bis 4,0 beträgt.

3. Eine feste antimikrobielle Zusammensetzung, im wesentlichen bestehend aus einem Hauptanteil eines Trägerstoffes, wobei besagter Trägerstoff ein Verfestigungsmittel umfaßt, das ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus einem organischen Härtungsmittel, einem anorganischen Härtungsmittel und Mischungen derselben besteht; einem Antimikrobiotikum, das aus 0,01 Gew.-% bis 0,50 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung als Ganzes, von Octansäure, einem Octansäureester oder Salz derselben und etwa 0,01 Gew.-% bis 0,50 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung als Ganzes, von Dodecylbenzolsulfonat oder einem linearen Alkylsulfonat besteht, und einem Säuerungsmittel, das ausgewählt ist aus der Gruppe, die aus Phosphorsäure, Schwefelsäure, Amidoschwefelsäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Essigsäure, Fumarsäure, Propionsäure, Zitronensäure, Äpfelsäure, Milchsäure und Mischungen derselben besteht, wobei der Feststoff in einer Konzentration von 40 Gew.-% bis 99 Gew.-% vorhanden ist.

4. Eine antimikrobielle Flüssigkonzentratzusammensetzung, umfassend:

(a) ein Antimikrobiotikum, das aus 0,5-45 Gew.-% Octansaure und Octansäureester oder Salz derselben und 0,5-45 Gew.-% Dodecylbenzolsulfonsäure besteht;

(b) von 0,1 bis 90 Gew.-% Hexylenglykol;

(c) von etwa 0,02 bis 40 Gew.-% nichtionisches Tensid, wobei besagtes Tensid von etwa 5 bis 15 Mol Ethylenoxid und von etwa 10 bis 30 Mol Propylenoxid umfaßt; und

(d) den Rest Wasser.

5. Das Verwendungsverfahren nach Anspruch 1, wobei die antibakterielle Zusammensetzung eine tuberkulozide Zusammensetzung ist.

6. Die antimikrobielle Gebrauchsverdünnungszusammensetzung nach Anspruch 2, die eine tuberkulozide Zusammensetzung ist.

7. Die feste antimikrobielle Zusammensetzung nach Anspruch 3, die eine tuberkulozide Zusammensetzung ist.

8. Die antimikrobielle Flüssigkonzentratzusammensetzung nach Anspruch 4, die eine tuberkulozide Zusammensetzung ist.