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DE674289C - Verfahren zur Herstellung von Monovinylacetylen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Monovinylacetylen

Info

Publication number
DE674289C
DE674289C DEM132020D DEM0132020D DE674289C DE 674289 C DE674289 C DE 674289C DE M132020 D DEM132020 D DE M132020D DE M0132020 D DEM0132020 D DE M0132020D DE 674289 C DE674289 C DE 674289C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
chloride
acetylene
monovinylacetylene
solution
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEM132020D
Other languages
English (en)
Inventor
Johann Ihl
Dr Paul Scholz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GEA Group AG
Original Assignee
Metallgesellschaft AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Metallgesellschaft AG filed Critical Metallgesellschaft AG
Priority to DEM132020D priority Critical patent/DE674289C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE674289C publication Critical patent/DE674289C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/38Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of dienes or alkynes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/06Halogens; Compounds thereof
    • C07C2527/08Halides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/06Halogens; Compounds thereof
    • C07C2527/122Compounds comprising a halogen and copper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von 1lonovinylacetylen Die Polymerisation von Acetylen zu mono-oder polymeren Vinylacetylenen mit Hilfe von Kupferchlorür unter gleichzeitigem Säurezusatz ist bekannt. Es ist ferner bekannt, da13 der Säurezusatz wohl. die Bildungsgeschwindigkeit günstig beeiüflußt, aber gleichzeitig die Polymerisation so leitet, daß der Anteil an di- und polymeren Vinylacetylenen sowie Butadienylacetylen und Butadienylvinylacetylen unerwünscht hoch wird, da das zumeist erwünschte Produkt das Monovinylacetylen ist.
  • Es wurde nun gefunden, daß man den Säuregrad unter Aufrechterhaltung einer klaren Katalysatorlösung möglichst niedrig halten kann, wenn man an Stelle von Salzsäure oder anderen Säuren Zinnchlorür hinzufügt. Besonders zweckmäßig hat sich eine Lösung erwiesen, die auf 121 Wasser etwa 3,2 k-Ammoniumchlorid, 3;6k- Kupferchlorür und 0,4 kg Zinnchlorür enthält. Erhöht inan den Anteil an Zinnchlorür wesentlich über diese Menge hinaus, z. B. auf mehr als das doppelte, so fällt bei längerer Benutzung der Katalysatorlösung ein unlöslicher Niederschlag an, der zur Verstopfung der Zuleitungen führen kann. \imint mau auf der anderen Seite zu wenig Zimichlorür, so wird nicht die erforderliche 'Menge Kupferchlorür in Lösung gebracht. An einem Ausführungsbeispiel sei die Erlindung näher erläutert. Beispiel iol Acetylen «-erden pro Minute durch die oben angegebene Katalysatorlösung, die eine Temperatur von etwa 5o bis 6o' besitzt, bei Atmosphärendruck hindurchgeleitet. Die aus der Lösung austretenden Gase «-erden über Chlorcalcium getrocknet und dann nach Vorkühlung auf etwa o bis i o' (zur Abscheidung der dimeren Produkte) auf -So' abgekühlt. Das hierbei sich ausscheidende 'Ionovinylacetvlen wird abgezogen, während das nicht umgesetzte Acetylen im Kreislauf zusammen mit neu eingeführtem Acetylen erneut durch die Katalysatorlösung hindurchgeführt wird. Dabei wird eine Ausbeute von etwa S5o'o Monoprodukt erhalten, während bei Salzs' urezusatz unter sonst gleichen !Bedingungen nur etwa 650o 'Monoprodukt erhalten werden.
  • Das Beispiel zeigt, daß die Ausbeute an lIoiiovinylacetylen erheblich besser ist als nach den bekannten Verfahren, die mit Siitirezusatz arbeiten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE: r. Verfahren zur Polymerisation von Acetylen mittels einer @cäßrigen Lösung von Kupfcrchlorür und Chlorammonium, dadurch gekennzeichnet, dal3 man als Katalysator eine Lösung verwendet: die Zinnchlorür ohne Säurezusatz enthält. z. Verfahren nach Anspruch r, dadurch gekennzeichnet, dal3 der Katalysator auf rzi Wasser etwa ;,2 kg Ainmoniumchlorid, 3,6k- Kupfercliloriir und o,4.k-Zinnchlorür enthält.
DEM132020D 1935-09-07 1935-09-07 Verfahren zur Herstellung von Monovinylacetylen Expired DE674289C (de)

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