DE674055C

DE674055C - Process for the treatment of hydrocarbon oils

Info

Publication number: DE674055C
Application number: DEE50070D
Authority: DE
Original assignee: Edeleanu GmbH
Current assignee: Edeleanu GmbH
Priority date: 1935-03-22
Filing date: 1936-03-24
Publication date: 1939-04-04

Description

Verfahren zur Behandlung von Kohlenwasserstoffölen In der Mineralölindustrie finden in neuerer Zeit immer mehr diejenigen Verfahren Eingang, bei welchen die Rohöle oder ihre Destillate mittels selektiver Lösungsmittel aufgearbeitet werden. Man macht sich hierbei die unterschiedliche Lösefähigkeit einer Reihe von Lösungsmitteln, wie flüssiger schwefliger Säure, Phenolen, Nitrobenzol, für die chemisch bzw. chemisch-physikalisch unterschiedlichen Mineralölbestandteile zunutze und gelangt durch selektive Extraktion bzw. selektive Fällung zu Stoffen einheitlichen Charakters, welche gegenüber dem Rohöl oder seinen Siedefraktionen erhöhten technischen Wert haben. So gelingt es, aus Leichtölen die wegen ihrer hohen Oktanzahlen als Treibstoffe geeigneten aromatischen und olefinischen Bestandteile zu extrahieren und ferner aus den Schmierölfraktionen durch Herauslösung eines löslicheren, minderwertigeren Anteils ein als Schmiermittel besonders wertvolles Kohlenwasserstoffgemisch mit niedrigem spezifischem Gewicht und hohem Viscositätsindex zu isolieren.Process for treating hydrocarbon oils in the petroleum industry In recent times, more and more procedures are being used in which the Crude oils or their distillates are processed using selective solvents. Here one makes oneself aware of the different solubility of a number of solvents, such as liquid sulphurous acid, phenols, nitrobenzene, for the chemical or chemical-physical uses different mineral oil components and is obtained through selective extraction or selective precipitation to substances of a uniform character, which compared to the Crude oil or its boiling fractions have increased technical value. This is how it works from light oils the aromatic ones suitable as fuels because of their high octane numbers and to extract olefinic constituents and further from the lubricating oil fractions by leaching out a more soluble, inferior part as a lubricant Particularly valuable hydrocarbon mixture with low specific weight and high viscosity index.

Als selektive Lösungsmittel sind u. a. auch Furfurol und Furfurylalkohol vorgeschlagen worden. Da diese beiden Verbindungen auch für die ungesättigten Kohlenwasserstoffe erst bei höheren Temperaturen ein merkliches Lösungsvermögen aufweisen, werden entsprechend hohe Extraktionstemperaturen angewandt. So liegt der für Furfurol in Betracht kommende Temperaturbereich etwa zwischen 6o° und 9o°, der für Furfurylalkohol bei etwa zao°.The selective solvents include: also furfurol and furfuryl alcohol has been proposed. Because these two compounds are also responsible for the unsaturated hydrocarbons have a noticeable dissolving power only at higher temperatures, are accordingly high extraction temperatures applied. So is the one to be considered for furfural Temperature range between about 6o ° and 9o °, that for furfuryl alcohol at about zao °.

Es ist nun gefunden worden, daß das Butylfuroat bereits bei tieferen, in den meisten Fällen unter o° liegenden Temperaturen für die in den Mineralölen enthaltenen, relativ leicht löslichen Kohlenwasserstoffgruppen eine erhebliche Lösefähigkeit aufweist, so daß es ein Mittel darstellt, Mineralöle bei den genannten Temperaturen in der oben, beschriebenen Weise durch Extraktion zu zerlegen. Eine Erwärmung des zu behandelnden Öles und des Lösungsmittels entfällt somit bei vorliegendem Verfahren.It has now been found that the butyl furoate is already at lower, in most cases temperatures below 0 ° for those in the mineral oils contained, relatively easily soluble hydrocarbon groups have a considerable solubility has, so that it is an agent, mineral oils at the temperatures mentioned to be decomposed by extraction in the manner described above. A warming of the The oil to be treated and the solvent are therefore not required in the present process.

In manchen Fällen ist es vorteilhaft, die Eigenschaften des Butylfuroats durch Zusatz von Hilfslösungsmitteln zu beeinflussen. So wird durch Verwendung von solchen Hilfslösungsmitteln, welche bei der angewandten. Behandlungstemperatur selbst selektiv wirken, mit dem Butylfuroat aber in jedem Verhältnis mischbar sind, die Mischbarkeit des Buty lfuroats gegenüber den verschiedenen Kohlenwasserstoffgruppen herabgemindert, so daß höhere Extraktionstemperaturen angewandt werden können oder bei gleicher Temperatur höhere Raffinatausbeuten gewonnen werden als bei Verwendung von Butylfuroat allein. Beispiele solcher selektiver Lösung smittel sind Alkohole und bzw. oder organische Säuren. Endlich kann durch niedrigsiedende Kohlenwasserstoffe, wie Propan und- Butan, die Selektivität des selektiven Lösungsmittels verstärkt werden.In some cases it is advantageous to use the properties of the butyl furoate to be influenced by the addition of auxiliary solvents. So by using such auxiliary solvents, which are used in the. Treatment temperature itself act selectively, but are miscible with the butyl furoate in any ratio, the Miscibility of the butyl furoate towards the various hydrocarbon groups reduced so that higher extraction temperatures can be used or higher raffinate yields can be obtained at the same temperature as when using butyl furoate alone. Examples of such selective solvents are alcohols and / or organic acids. Finally can through low-boiling Hydrocarbons, such as propane and butane, the selectivity of the selective solvent be reinforced.

Die Ausführung des neuen Verfahrens kann sowohl diskontinuierlich als auch kontinuierlich erfolgen. Die kontinuierliche Extraktion wird in bekannter Weise nach dem Gegenstromprinzip im Turmmischer oder in einer Kombination von Mischern mit - Absetzbehältern durchgeführt.The new process can be carried out batchwise as well as continuously. The continuous extraction is known in Way according to the countercurrent principle in a tower mixer or in a combination of mixers carried out with - sedimentation tanks.

Beispiel z Ein entparaffiniertes persisches Schmieröl destillat wurde einmal bei - 30° mit 100 Volamprozent Butylfuroat allein und ein zweites Mal bei -r5° mit roo Volumprnozent einer Mischung von go °/o Butylfuroat und to o/0 Methylalkohol behandelt. Raffinate erhalten bei der Behandlung mit 100 Rohdestillat ioo ( Volumprozent Volumprozent Butvlfuroat Butylfuroat und Methanol (90: 1o ) Ausbeute Volumprozent ............ - 74 76 Spezifisches Gewicht ............... 0,948 0,923 0,925 Viscosität in Englergraden bei 54°.........:............ 25 14,7 I 15,2 bei Zoo....................... 3,5 2,7 I 2,8 Viscositätsindex ................... -50 72 I 70 Aus d-,n voneinander getrennten Raffinat-und Extraktlösungen wurde das Lösungsmittel.abdestilliert. Die Eigenschaften der beiden Raffinate sind reit denen des Origina13les in der vorstehenden Tabelle zusammengestellt: Aus der Tabelle geht hervor, daß bei annähernd gleichen Raffinatausbeuten und -dichten durch einen geringen Zusatz von Methylalkohol die Behandlungstemperatur wesentlich erhöht werden kann. Beispiel 2 Ein persisches Schtnieröldestillat wurde bei - 2.@° einmal mit 300 Volümprozent Buty 1-furoat behandelt.Example z A dewaxed Persian lubricating oil distillate was treated once at -30 ° with 100 percent by volume of butyl furoate alone and a second time at -r5 ° with roo percent by volume of a mixture of goo% butyl furoate and too / 0 methyl alcohol. Raffinates obtained from Treatment with 100 Raw distillate ioo (volume percent Percentage by volume butyl furoate Butyl furoate and methanol (90: 1o ) Yield percent by volume ............ - 74 76 Specific gravity ............... 0.948 0.923 0.925 Viscosity in Engler degrees at 54 ° .........: ............ 25 14.7 I 15.2 at zoo ....................... 3.5 2.7 I 2.8 Viscosity index ................... -50 72 I 70 The solvent was distilled off from d, n separated raffinate and extract solutions. The properties of the two raffinates are compiled in the table above: The table shows that with approximately the same raffinate yields and densities, the treatment temperature can be increased significantly by adding a small amount of methyl alcohol. EXAMPLE 2 A Persian filler oil distillate was treated once with 300 percent by volume of buty 1-furoate at - 2. @ °.

Die Raffinatlösung wurde von der Extraktlösung getrennt und das Lösungsmittel abdestilliert. Die Eigenschaften des Original-' öles und des Raffnates sind in der folgenden Tabelle enthalten: Originalöl Raffinat Ausbeute Volumprozent .................... - 56,5 Spezifisches Gewicht ..................... 0,948 o,goi8 Viscosität in Englergraden bei 54°............................ 25 9,8 bei Zoo............................ 3,5 2,3 Viscositätsindex ........................ 50 93 The raffinate solution was separated from the extract solution and the solvent was distilled off. The properties of the original oil and the raffinate are given in the following table: Original oil raffinate Yield percent by volume .................... - 56.5 Specific gravity ..................... 0.948 o, goi8 Viscosity in Engler degrees at 54 ° ............................ 25 9.8 at zoo ............................ 3.5 2.3 Viscosity index ........................ 50 93

Claims

PATENT CLAIM, Process for the treatment of hydrocarbon oils, such as mineral oils or tar oils, by means of selective solvents, characterized that Btttylfuroat is used as a selective solvent.