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DE647036C - Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus cyclischen Oxyverbindungen und Acetylen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus cyclischen Oxyverbindungen und Acetylen

Info

Publication number
DE647036C
DE647036C DEI48116D DEI0048116D DE647036C DE 647036 C DE647036 C DE 647036C DE I48116 D DEI48116 D DE I48116D DE I0048116 D DEI0048116 D DE I0048116D DE 647036 C DE647036 C DE 647036C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acetylene
condensation products
preparation
oxy compounds
resinous condensation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI48116D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Ernst Keyssner
Dr Walter Reppe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI48116D priority Critical patent/DE647036C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE647036C publication Critical patent/DE647036C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/28Chemically modified polycondensates
    • C08G8/30Chemically modified polycondensates by unsaturated compounds, e.g. terpenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/34Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating partially-aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/342Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating partially-aromatic structural elements in the main chain containing only carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus cyclischen Oxyverbindungen und Acetylen Gegenstand des Hauptpatents 642 886 ist ein Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus cyclischen Oxyverbindungen und Acetylen, bei dem auf ein- oder mehrwertige Oxyverbindungen der mono- oder poly-, iso- oder heterocyclischen Reihen oder deren Derivate oder Gemische solcher Verbindungen Acetylen in Gegenwart von organischen Zink- oder Cadmiumsalzen bei Temperaturen zwischen ioo und 3oo° unter Anwendung von Druck einwirken läßt.
  • Es wurde nun gefunden, daß das Dioxydiphenylmetban und seine Alkylderivate, z. B. Dioxydiphenyldimethylmethan, Acetylen bei im übrigen gleichen Reaktionsbedingungen auch ohne Anwendung von erhöhtem Druck glatt anlagern. Man kann die Behandlung entweder in einem Schüttelgefäß oder im Turm vornehmen. Im ersteren Falle wird nur so viel Acetylen hinzugefügt, wie bei der Reaktion verbraucht wird. Beim Arbeiten im Turm kann ein lebhafter Acetylenstrom in das im Turm befindliche Reaktionsgut eingeleitet und das nicht absorbierte Acetylen wieder in den Turm zurückgeführt werden.
  • Die erhaltenen Produkte sind Harze, deren Erweichungspunkt von der Menge des angelagerten Acetylens abhängig ist. Sie unterscheiden sich nicht von den Produkten, die unter Anwendung von erhöhtem Druck hergestellt werden.
  • Beispiel i i5o g Dioxydiphenyldimethylmethan und 15 g Zinkacetat werden in einem Gefäß, das mit einem mit Acetylen gefüllten Vorratsbehälter in Verbindung steht, bei i8o bis igo° geschüttelt. Es werden in 70 Stunden .etwa 17 1 Acetylen aufgenommen. Das erhaltene Harz ist von brauner Farbe und besitzt einen Erweichungspunkt von 67°. Es löst sich in Toluol, Alkohol und Aceton.
  • In gleicher Weise -,vie das reine Dioxydiphenyldimethylmethan verhält sich das rohe Produkt, das man aus Phenol und Aceton mit starken Säuren als- Kondensationsmittel erhält.
  • Beispiel 2 q.o g p, p'-Dioxydiphenylmethan werden wie in Beispiel i in Gegenwart von q. g Zinkacetat bei i8o bis igo° mit Acetylen behandelt. Es werden in 22 Stunden 4,25 1 Acetylen aufgenommen. Das erhaltene Harz ist dunkelrotbraun und besitzt nach dem Behandeln mit Bleicherde in benzolischer Lösung einen Erweicbungspunkt von i28°. Beispiel 3 5o g Dioxydiphenyldimethylmethan werden wie in Beispiel i in Gegenwart von 5 g Cadmiumacetat bei i 8o bis i 9o° mit Acetylen behandelt. Es werden in 34 Stunden 3 1 Acetylen verbraucht. Das erhaltene Harz ist braun und besitzt nach dem Behandeln mit Bleicherde in benzolischer Lösung einen Erweichungspunkt von io8°.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus cyclischen Oxyverbindungen und Acetylen gemäß dem Hauptpatent 642 886, dadurch gekennzeichnet, daß man Dioxydiphenylmethan bzw. seine Alkylderivate mit Acetylen in Gegenwart von organischen Zink- oder Cadmiumsalzen hier ohne Anwendung von Überdruck behandelt.
DEI48116D 1933-10-15 1933-10-15 Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus cyclischen Oxyverbindungen und Acetylen Expired DE647036C (de)

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