DE644725C - Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen Es wurde gefunden, daß wertvolle grüne bis blaugrüne Disazofarbstoffe erhalten werden, wenn man die Diazoverhindungen von aromatischen, mehrkernigen Monaminen der Diphenylreihe mit i-Amino-2-alkoxynaphthalinen kuppelt, die erhaltenen Aminoazofarbstoffe weiterdiazotiert und mit i-Acylamino-8-oxyn!aphthali:nsulfons:äuren, die keine weiterdiazotierhare . Aminogruppe enthalten, vereinigt. Die so, erhaltenen Disazofarbstoffe färben Baumwolle in klaren grünen bis blaugrünen Tönen und eignen sich zum Teil hesonders zum Färben von Viscoseseide, Leder, Papier und Jute.
• Gegenüber den aus der Patentschrift 431265 bekannten Farbstoffen weisen die nach vorliegenden- Verfahren erhältlichen Farbstoffe den technischen Fortschritt auf, daß sie auf Viscoseseide in klareren und ruhigeren Tönen ziehen. Vor den aus der französischen Patentschrift 735 204 bekannten Farbstoffen zeichnen sich die neuen Farbstoffe dadurch aus, daß sie ohne Beizen klare, grüne Töne liefern. Beispiel i 24,9 Gewichtsteile 4-Aminodipheny1-3-sulfonsäure werden, wie üblich, mit 6,9 Gewichtsteilen Natriumnitrit und Salzsäure diazotiert und mit 28,9 Gewichtsteilen i-amino-2-äthoxvnaplithalin-6-sulfonsaurem Natrium in essigsaurer Lösung gekuppelt. Nach beendeter Kupplung wird mit Natronlauge neutralisiert, mit 6,9 Gewichtsteilen Neriumnitrit und darauf mit 75 Giewichtsteilen 3oprozentiger Salzsäure versetzt. Die Diazotierung ist -ach kurzem Rühren bei 3o bis 33' C beendet. Die ausgefallene Diazoverbindung wird abgesaugt, mit Wasser angerührt und einer mit Pyridin versetzten hicarbon.atalkalischen Lösung von 42,3 Gewichtszeilen i-Benzo-ylamino-8-oxynaphthalin-3, 6-disulfo:ns,äure zugesetzt. Der erhaltene Farbstoff färbt Baumwolle und Viscose.selde in klaren, grünen Tönen.
• An Stelle von i-Benzoylami:no-8-oxynaphthalin-3, 6-disulfons:äure können auch i-Acetyl.anlinio-8-,oxynaphthalin-4-sulfonsäure, i-Acetylamino-8-@oxyn:aphthalin-6-sulfonsäure oder i-Benz,oyl- oder i-Acetylamino-8-oxynaphthalin-4, 6-disulfonsäure und an Stelle von i -Amino - 2 -,äthoxynaphthalin - 6 - sulfonsäure auch i-Amilno-2-methoxyn:aphthalin-6-sulfonsÄureoder i-Amino-2-alkoxynaphthaline ohne Sulfonsauregruppe verwendet werden. In allen. Fällen erhält man Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften. Beispiel 2 2.1,9 Gewichtsteile 2-Aminodiphenyl-5-sul-

  fonsäure werden; wie üblich, mit 6,9 .

  leichtsteilen Natriumnitrit und Salzsäure

  azotiert und in essigsaurer Lösung mit

  Gewichtsteilen i-Amino-2-äthoxynaphthaliri=-6-sulfonsäure gekuppelt. Nach beendeter Kupplung wird mit Natronlauge eben neutralisiert, und der erhaltene Manoazofarbstoff wird atisgezalzen. Der abgetrennte Farbstoff wird unter Zusatz von etwas Natronlauge gelöst, mit 6,9 Gewichtsteilen Natriumnitrit versetzt und darauf kalt mit Salzsäure congorotsauer gemacht. Die erhaltene D:azovcrbindung wird aasgesalzen, abgesaugt, mit Wasser angerührt und einer mit Pyridin versetzten bicarbonatalkalischen Lösung von 36,1 Gewichtsteilen t-Acetylamino-8-oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure zugesetzt. Der erhaltene Farbstoff färbt Baumin blaustichiggrünen Tönen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: 'herfahren zur Herstellung von Disazo-~ farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, da.B man Diazoverbindungen von aromatischen, mehrkernigen Monaminen der Diphenylreihe mit i-Amino-2-alkoxynaphthalinen kuppelt, die erhaltenen Aminoazofarbstoffe \veiterdiazotiert und mit i-Acylamino-8-oxynaphthalinsulfonsäuren, die keine weiterdiazotierbare Aminogruppe enthalten, vereinigt. .