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DE627468C - Process for printing vegetable fibers - Google Patents

Process for printing vegetable fibers

Info

Publication number
DE627468C
DE627468C DE1930627468D DE627468DD DE627468C DE 627468 C DE627468 C DE 627468C DE 1930627468 D DE1930627468 D DE 1930627468D DE 627468D D DE627468D D DE 627468DD DE 627468 C DE627468 C DE 627468C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
weight
printing
anthraquinone
vegetable fibers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1930627468D
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Hermann Berthold
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Application granted granted Critical
Publication of DE627468C publication Critical patent/DE627468C/en
Expired legal-status Critical Current

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Description

Verfahren zum Drucken von pflanzlichen Fasern Gegenstand des Patents 626 862 ist ein Verfahren zum Drucken von pflanzlichen Fasern, welches darin besteht, daß man hierzu Küpen-oder Schwefelfarbstoffpräparate 'verwendet, welche Oxyanthrachinone bzw. solche Reduktionsprodukte derselben enthalten, die noch Sauerstoff in ms-Stellung besitzen.Process for printing vegetable fibers is the subject of the patent 626 862 is a process for printing vegetable fibers, which consists in that vat or sulfur dye preparations are used for this purpose, which oxyanthraquinones or those reduction products of the same which still contain oxygen in the ms position own.

Es wurde nun gefunden, daß( sich in diesem Verfahren die Oxyanthrachinone bzw. ihre Reduktionsprodukte ganz oder teilweise durch Anthrachinonsulfonsäuren oder -carbonsäuren oder Substitutionsprodukte oder Salze derselben bzw. durch sauerstoffhaltige Reduktionsprodukte dieser Körper ersetzen lassen.It has now been found that (in this process the oxyanthraquinones or their reduction products in whole or in part by anthraquinone sulfonic acids or carboxylic acids or substitution products or salts thereof or by oxygen-containing Let reduction products replace these bodies.

Die Herstellung und Art der Farbstoffpräparate, die anzuwendenden Druckverfahren sowie auch der durch das Verfahren zu erzielende Effekt sind dieselben, wie im Patent 626 862 angegeben. In vielen Fällen zeigt sich sogar eine Überlegenheit der Anthrachinonsulfonsäuren oder -carbonsäuren usw. vor den Oxyanthrachinonen, welche vermutlich in der Wasserlöslichkeit der ersteren begründet ist. Auch Mischungen verschiedener Aminoanthrachinonsulfonsäuren oder -carbonsäuren oder deren Salzen unter sich oder Mischungen ihrer noch sauerstoffhaltigen Reduktionsprodukte oder auch Mischungen von Körpern beider Art mit oder ohne Zusatz von Anthrachinon, Aminoanthrachinonen oder auch "sauerstoffhaltigen Reduktionsprodukten dieser Körper sind oft zweckmäßig. Ebenso bietet die gleichzeitige Verwendung hydrotroper Mittel auch bei vorliegendem Verfahren in vielen Fällen - Vorteile. Beispiel i Eine Druckpaste, bestehend aus 2o g 6, 6'-Diäthoxy-2, 2'-bisthionaphthenindigo (13prozentige Paste), q. g Glycerin, q. g anthrachinon-i-sulfonsaurem Kalium, 72g einer Verdickung folgender Zusammensetzung: 6o g Weizenstärke, 1509 Wasser, 6o g British gum-Pulver, 26o g Industriegummi i : i, i70 g Tragant 65 : 1000, 1509 Kaliumearbonat, 150 g Natriumformaldehydsulfoxylat 1000 g, wird in üblicher Weise zum Drucken verwendet. Die Drucke werden feucht gedämpft und mit Chromkali-Essigsäure und durch kochendes Seifen entwickelt. Ein auf diese Weise auf Baumwolle hergestellter Druck fällt bedeutend kräftiger aus als ein nach der gleichen Vorschrift, jedoch ohne Zusatz von anthrachinonsulfonsaurem Kalium erhaltener Druck. Auch wird ein tiefer Druck schneller erhalten,, d. h. die Fixierungsgeschwindigkeit ist wesentlich verbessert.The preparation and type of dye preparations, the applicable printing method as well as the are the same by the method to be achieved effect, as indicated in Patent 626,862. In many cases there is even a superiority of the anthraquinone sulfonic acids or carboxylic acids etc. over the oxyanthraquinones, which is probably due to the water solubility of the former. Mixtures of different aminoanthraquinonesulfonic acids or carboxylic acids or their salts with one another or mixtures of their still oxygen-containing reduction products or mixtures of bodies of both types with or without the addition of anthraquinone, aminoanthraquinones or even oxygen-containing reduction products of these bodies are often expedient. The simultaneous use of hydrotropic Means even with the present method in many cases - advantages. potassium sulfonic acid, 72g of a thickening of the following composition: 6o g wheat starch, 1509 water, 60 g British gum powder, 26o g industrial rubber i: i, i70 g tragacanth 65: 1000, 1509 potassium carbonate, 150 g sodium formaldehyde sulfoxylate 1000 g, is used in the usual way for printing. The prints are dampened with a damp cloth and developed with chromium-potassium-acetic acid and by soaking at the boil. A print produced in this way on cotton is considerably more powerful than a print obtained according to the same procedure, but without the addition of potassium anthraquinonesulphonate. A deep pressure is also obtained more quickly, ie the fixing speed is considerably improved.

Das anthrachinon-i=sulfonsaure Kalium läßt sich auch durch andere Sulfonsäuren und, Carbonsäuren der Anthrachinonreihe -ersetzen, z. B. durch anthrachinon-2-sulfonsaures Natrium, anthracliinondisulfonsaures Natrium, Anthrachinon-2-carbonsäure.The anthraquinone-i = sulfonic acid potassium can also be obtained from others Sulphonic acids and, carboxylic acids of the anthraquinone series - replace, z. B. by anthraquinone-2-sulfonic acid Sodium, sodium anthraclinone disulfonic acid, anthraquinone-2-carboxylic acid.

Beispiel 2 Wird in Beispiel i der dort genannte.Farbstoff durch den aus Naphthooxythiophencarbonsäure von der Formel durch Oxydation in alkalischer Lösung nach dem Verfahren des Beispiels z der Patent- schrift 239 093 erhältlichen Farbstoff ersetzt, so erhält man bei Zusatz. von. anth,rachinon- 2-sulfonsaurem Natrium oder anthrachinon- 2, 7-disulfonsaurem Natrium gleichfalls Farb- stoffpasten, die beim Drucken in kurzer Zeit fixieren. Beispiel 3. Der -Zusatz von Anthrachinon-2-carbon- säüre zur- Druckpaste nach Beispiel- i bewirkt beim 3, q., 8, 9-Dibenzopyrenchinon sowie beim Dichlorisoviolanthren eine Steigerung der Intensität. - Beispiel d. Wird im Beispiel i der dort genannte Farb- stoff' urch. Drs-p-anisoyl-i, 5-diamino-4, 8-di- ox-yantfiracfiinon ersetzt und der Druckpaste 2, 6-Dioxyanthrachinon-3, 7-disixlfonsäüre (er- hältlich durch Sulfonieren von Anthraflavin- säure mit 2oprozentigem Oleum bei i2o° C) zugesetzt, so erhält man gleichfalls besser fixierende und tiefere Drucke als ohne diesen Zusatz. Bef$piel 5 Eine Mischung von ao Gewichtsteilen 6, 6'-Diäthoxy-2,.2'-bisthionahthenindigo als wäßrige Paste, '4o Gewichtsteilen Rohglycerin 88prozentig, 2 Gewichtsteilen anfhrachmon- i-sulfonsaürern KaliuM wird: bei 7o° C mit 5U Gewichtsteilen Ammoniaklösung 25pro- zerntigund io Gewichtsteilen Hydrosulfit redu- ziert. Gegebenenfäll`s kann man 5 biss io Ge- wichtstei`le benzolsulfonsäüres Natrium. oder gleiche Teile eines arideren hyd'rotropen Mit- tels zusetzen. - Sodann _-uvird so- weit einge- dampft, -bis die Paste einen Gehalt von i3 % aufweist. Ein mit Hilfe dieser Paste nach üblicher Arbeitsweise hergestellter Baumwolldruck fällt schon nach kurzer Dämpfdauer erheblich lebhafter aus als unter Verwendung einer nur wäßrigen Paste des gleichen Farbstoffs.Example 2 In example i, the dye mentioned there is replaced by that of naphthooxythiophenecarboxylic acid of the formula by oxidation in an alkaline solution the procedure of example z of the patent 239 093 available dye replaced, so you get with addition. from. anth, rachinon- 2-sulfonic acid sodium or anthraquinone 2, 7-disulfonic acid sodium also color fabric pastes that print in a short time fix. Example 3. The -addition of anthraquinone-2-carbon- acidity to the printing paste according to example i causes at 3, q., 8, 9-dibenzopyrenquinone as well as an increase in dichloroisoviolanthrene the intensity. - Example d. If in example i the color material by. Drs-p-anisoyl-i, 5-diamino-4, 8-di- ox-yantfiracfiinon replaced and the printing paste 2,6-Dioxyanthraquinone-3, 7-disixlfonic acid (er obtainable by sulfonating anthraflavin acid with 2% oleum at i2o ° C) added, the result is also better fixing and deeper prints than without this Additive. Command 5 A mixture of ao parts by weight 6, 6'-diethoxy-2, .2'-bisthionahthenindigo as aqueous paste, 40 parts by weight of crude glycerol 88 percent, 2 parts by weight i-sulfonic acid potassium will: at 70 ° C with 5U parts by weight of ammonia solution 25pro- and 10 parts by weight of hydrosulphite reduced adorns. If necessary, you can take 5 to 10 Most important sodium benzenesulfonic acid. or equal parts of an arid hydrotropic co- add tels. - Then _-uv is made so far steams until the paste has a content of i3 % having. A cotton print produced with the help of this paste according to the usual procedure turns out to be considerably livelier after a short steaming period than when using an aqueous paste of the same dye.

Auch beim Klotzen zeigt sich insbesondere bei denn Verfahren, nicht vorreduziert zu klotzen, mit anschließendem Dämpfen im Mather-Platt, daß die so hergestellte Paste gleichmäßigere und tiefere Klotzungen liefert als die wäßrige Paste ohne die genannten Zusätze. Auch hier lassen sich die in Beispiel i genannten übrigen Anthrachinonderivate verwenden.Even with padding, especially in the case of the procedure, it is not evident Pre-reduced to block, with subsequent steaming in the Mather-Platt, that the so The paste produced provides more even and deeper blocks than the aqueous paste Paste without the additives mentioned. Here, too, those mentioned in example i can be used use other anthraquinone derivatives.

An Stelle des 6, 6'-Diäthoxy-2, 2 -bisthionaphthenindigos lassen sich auch andere Farbstoffe, z. B. 6, 6"-Dichlor-4, q.'-dimethylbisthionaphthenindigo, verwenden.Instead of the 6, 6'-diethoxy-2, 2 -bisthionaphthenindigo can be also other dyes, e.g. B. 6, 6 "-Dichlor-4, q .'-dimethylbisthionaphthenindigo, use.

Beispiel 6 io Gewichtsteile einer Farbstoffpaste, die in ioo Gewichtsteilen 2o Gewichtsteile 6, 6'-Dichlor - q., q' - diniethylbisthionaphthenindigo, 5 Gewichtsteile dimethylsulfanilsaures Natrium, q.o Gewichtsteile Glycerin, 2 Gewichtsteile 2, 6-Dioxyanthrachinon-3, 7-disulfonsäure oder Anthrachinon-2-carbonsäure oder i-Aminoanthrachinon-2-sulfonsäure enthält, werden mit "za Gewichtsteflen Wasser und 8o G.ezvichtsteilen einer Verdickung gemischt, welche die in Beispiel i genannten, Stoffe enthält, mit dem. Unterschied, daß hier an Stelle von-26ö@Gewichtsteilen Gummi i : i i 6o Gewichtsteile. desselben und ioo@ Gewichtsteile Glycerin verwendet werden. Die so erhaltene Druckpaste wird irr der üblichen Weise zum Drucken verwendet, und: der Druck wird wie. oben beschrieben entwickelt. Ein auf diese Weise auf Baumwolle hergestellter Druck fällt bedeutend kräftiger aus als ein. Mach der gleichen Vorschrift, jedoch ohne- Zusatz. der genannten Anthracj.inonderivate erhaltener Druck.Example 6 100 parts by weight of a dye paste, which in 100 parts by weight 2o parts by weight of 6, 6'-dichloro - q., Q '- diniethylbisthionaphthene indigo, 5 parts by weight sodium dimethylsulfanil, q.o parts by weight of glycerol, 2 parts by weight of 2,6-dioxyanthraquinone-3, 7-disulfonic acid or anthraquinone-2-carboxylic acid or i-aminoanthraquinone-2-sulfonic acid contains, za weight parts of water and 8o parts by weight of a thickening mixed, which contains the substances mentioned in Example i, with the. Difference, that here instead of -266 @ parts by weight of rubber i: i i 6o parts by weight. same and ioo @ parts by weight of glycerine can be used. The printing paste thus obtained is used to print in the usual way, and: the print will be like. described above developed. A print made in this way on cotton falls significantly stronger than a. Do the same thing, but without the addition. of the mentioned Pressure obtained from anthracj.inonderivate.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Verfahren zum: Drucken von: pflanz- lichen Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß: man- zu diesem Zweck Küpen- oder Schwefelfarbstoftpräpmate verwendet,. welche an Stelle von- öder xieben. Oxy- anthrachinonen bzw._ Reduktionsprodukten derselben substituierte - oder - unsubsti- tuierte Anthrachinonsulfonsäuren. oder -carbonsäuren oder Salze: derselben- oder solche Reduktionsprodukte dieser Körper, welche noch Sauerstoff in ms-Steltung bn- sitzen,. enthalten.
PATENT CLAIM Method of: Printing: Vegetable lichen fibers, characterized that: man- for this purpose vats- or Sulfur dyes used. which instead of or xieben. Oxy anthraquinones or reduction products the same substituted - or - unsubstituted tuated anthraquinone sulfonic acids. or -carboxylic acids or salts: the same or such reduction products of these bodies, which still bn oxygen in ms position sit,. contain.
DE1930627468D 1930-06-28 1930-06-28 Process for printing vegetable fibers Expired DE627468C (en)

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