DE61053C - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Diamidodiphenoxylessigsäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus DiamidodiphenoxylessigsäureInfo
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Classifications
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
Die nach den Angaben der Patentschrift No. 55506 in Form ihrer Alkalisalze dargestellte
Diamidodiphenoxylessigsäure besitzt die Eigenschaft, durch Diazotiren und Combiniren
mit Aminen, Phenolen und deren Sulfo- und Carbonsäuren substantive Disazofarbstoffe zu
liefern, welche dem seither noch unbekannten Typus:
ch/°~
N=N-X .N=N-X
. H
0-CHn
CO2H
entsprechen und somit in ihrer Zusammensetzung einerseits an Dianisidin-, andererseits
an Diamidodiphensäurefarbstoffe erinnern.
Unter diesen Combinationen sind manche durch die Schönheit und Klarheit ihrer Ausfärbungen
ausgezeichnet, und es können damit z. B. blaue Farbentöne von bisher nicht erreichter
schoner grüner Nuance erzielt werden. Aufserdem besitzen die Färbungen zum Theil
die merkwürdige Eigenschaft, unter Einwirkung von Kupfersalzen etc. nicht nur an Licht- und
Waschechtheit erheblich zu gewinnen, sondern auch in ganz andersartige Farbentöne überzugehen,
z. B. Blau in Grün, Roth in Blau.
Als besonders werthvoll haben sich bis jetzt die Combinationen mit folgenden Componenten
erwiesen:
Farbe
durch
Kupfervitriol
Kupfervitriol
Mit 2 MolecUlen 1 · 5-Naphtolsulfosäure
2 - ι · 8-Benzoylamidonaphtolsulfosäure
2 - ι · 8-Dioxynaphtalin
- 2 - 2 · 6-Dioxynaphtalin
- 2 - ß-Naphtylamin-β-sulfosäure (Brön
ner)
- 2 - ß-Naphtylamin
ι Molecül Salicylsäure und
ι - Chrysoidin
violettblau
grünblau
violettblau
blau
bläuliches Roth
bläuliches Roth
bläuliches Roth
gelbbraun
grün
grün
mifsfarben
graugrün
graugrün
blau
blau
blau
tiefdunkelbraun
Die Darstellung dieser Farbstoffe vollzieht sich unter ganz ähnlichen Bedingungen wie
diejenige der Dianisidin- oder Diamidodiphensäurefarbstoffe.
Beispiel. Darstellung des Farbstoffes aus Diamidodiphenoxylessigsäure und 1 · 8-Dioxynaphtalin.
17,8 kg Natronsalz der Diamidodiphenoxylessigsäure werden in 300 1 Wasser unter Zusatz
von 150 kg Eis und 30 1 concentrirter Salzsäure von 1,19 spec. Gew. gelöst. Man
diazotirt in üblicher Weise durch Eingiefsen einer Lösung von 7 kg Natriumnitrit in 20 1
Wasser. Nach kurzem Stehen giefst man die
erhaltene klare gelbliche Lösung der Tetrazoverbindung in eine Suspension von 18 kg
ι · 8-Dioxynaphtalin, welche bereitet worden ist durch Auflösen desselben in 4000 1 Wasser
unter Zusatz von 10 1 Natronlauge, 1000 kg Eis und 70 kg krystallisirtem Natriumacetat
und darauf folgendes Versetzen mit Essigsäure bis zur schwach sauren Reaction. Nach
24 stündigem Rühren bezw. nach vollendeter Farbstoffbildung macht man die Flüssigkeit
mit Soda alkalisch, kocht auf, salzt aus, preist und trocknet.
Zur Darstellung der entsprechenden Farbstoffcombinationen
mit den anderen Farbstoffcomponenten gelten die gleichen Combinationsbedingungen,
wie bei der Vereinigung mit anderen Tetrazoverbindungen; es werden also
die Combinationen mit Aminen und Amido-, säuren in neutraler oder schwach essigsaurer,
diejenigen mit Phenolen etc. in alkalischer Lösung vorgenommen.
Claims (4)
- Pate nt-An spruch:Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen, darin bestehend, dafs man 1 Molecül Diamidodiphenoxylessigsäure mit je 2 MoIecülen einer der folgenden Verbindungen:ι. ι · 8-Benzoylamidonaphtolsulfosäure,
- 2. ι · 8-Dioxynaphtalin,
- 3. 2 · 6-Dioxynaphtalin,
- 4. ß-Näphtylamin-ß-sulfosä'ure (Brönner) combinirt.
Publications (1)
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