DE605713C - Verfahren zum Wiederauffrischen des Wassers in Fischbehaeltern mittels durch das Wasser geleiteten Sauerstoffs - Google Patents
Verfahren zum Wiederauffrischen des Wassers in Fischbehaeltern mittels durch das Wasser geleiteten SauerstoffsInfo
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Wiederauffrischen des Wassers in Fischbehältern
mit Hilfe von Sauerstoff.
Daß lebende Fische, soweit sie in Behältern
gehalten oder transportiert werden, infolge Sauerstoffmangels leicht zugrunde
gehen, ist bekannt. Es sind deshalb eine ganze Anzahl von Vorschlägen gemacht worden,
die sich mit der Aufgabe befassen, Behälter, in denen lebende Fische sich befinden,
mit Frischluft bzw. mit Satterstoff zu versehen. Zum Teil arbeiten sie mit Luftpumpen,
die durch. Motoren u. dgl. in Gang gesetzt werden, oder sie verwenden in Stahlflaschen
komprimierten Sauerstoff oder flüssige Luft; auch die Elektrolyse sollte dem angegebenen Zweck dienen.
In letzter Zeit sind auch Verfahren bekanntgeworden, die mit Wasserstoffsuperoxyd
unter gleichzeitiger Mitverwendung einer Kontaktsubstanz — Leberextrakt —· arbeiten. Ganz
abgesehen davon, daß in diesem Fall das sichere Funktionieren von der einwandfreien
Beschaffenheit des an sich empfindlichen Katalysators abhängt, sind diese Verfahren nur
beschränkt anwendbar im Hinblick darauf, daß die Kontaktsubstanz, dem Bassinwasser
erst einmal beigegeben, sich rasch, zersetzt und dann das Wasser verdirbt.
Der Erfinder geht nun für die notwendige Saiierstoffversorgung in den vorerwähnten
Fällen den viel einfacheren, überall anwendbaren und, da er nur einer kostenmäßig nicht
ins Gewicht fallenden Apparatur bedarf, auch viel billigeren Weg der Sauerstofferzeugung
aus sauerstoffhaltigen Salzen, insbesondere KaHumpermanganat, oder aus Superoxyden,
insbesondere Mangansuperoxyd, mit Wasserstoffsuperoxyd
oder anderen geeigneten Superoxyden, wie Magnesiumsuperoxyd, oder
mit Persalzen, soweit .erforderlich, Unter Mitverwendung
von Säuren oder sauren Salzen. Dabei kann z. B. der Braunstein sowohl in natürlicher Form in geeigneter Korngröße
Verwendung finden wie als durch Fällung erhaltenes Mangansuperoxyd (hydrat) oder
Mangansuperoxyd. Hervorzuheben ist dabei, daß die mengenmäßige Leistung an freiem
Sauerstoff aus dem angewandten Wasserstoffsuperoxyd gegenüber der seitherigen Methode
die doppelte ist, da der Sauerstoff aus der Manganverbindung hinzukommt, und daß man
mit Hilfe geeigneter Zusätze zu den in Reaktion zu bringenden Stoffen sowie durch eine
geeignete Formgebung und Konzentration die EntwicMungsdauer des Sauerstoffgases variieren
kann innerhalb der Grenzen von etwa ι Stunde und 60 Stundein, wobei man die
starke Sauerstoff entwicklung innerhalb kurzer Zeit wählen wird in den Fällen, in denen
Fische in großer Zahl in wenig Wasser transportiert werden, während die langsame, lang
anhaltende Entwicklung insbesondere für Aquarien bestimmt ist.
Diese Anpassung der Reaktionsdauer wird nach der Feststellung des Erfinders dadurch
erreicht, daß man mindestens einen Teil der aufeinander einwirkenden Stoffe mit Zusätzen
versieht, die sein Reaktionsvermögen gegenüber dem anderen Teil in der gewünschten
Weise beeinflussen, wobei außerdem die Form, in welcher die Stoffe miteinander in
Reaktion gebracht werden, bzw. die Dichte der Gebrauchsstücke von Einfluß sind.
Sowohl Kaiiumpermanganat wie Braunstein in gefällter Form sind nach den Feststellungen
des Erfinders in ihrer gewöhnlichen Beschaffenheit für den beabsichtigten Zweck
nicht verwendbar, da sie, mit sauren Wasserstoffsuperoxydlösungen in der praktisch erforderlichen
Konzentration zusammengebracht, den augenblicklichen Zerfall des Wasserstoffsuperoxyds herbeiführen, ohne
selbst im Sinn der Umsetzungsgleichung zu Manganosalz reduziert zu werden.
Für die notwendige Verzögerung der Reaktion zwischen Manganverbindungen einerseits
und sauren Wasserstoffsuperoxydlösungen anderseits hat sich nun als besonders wirksames
Mittel Natriumsüikatlösung erwiesen, die, in verschiedener Stärke dem Bermanganat oder
Mangandioxyd beigegeben, nach der Verarbeitung dieser Stoffe zu Pastillen im Verhältnis
des Natriumsilikatgehaltes und der Dichte der Pastillen die Reaktionsdauer der Mangansauerstoffverbindung·
mit dem Wasserstoff.-superoxyd verlangsamen.
Während z. B. 15 g KaHumpermanganat, mit
der berechneten Menge, etwa 140 ecm, oo/oiger
saurer Wasserstoffsuperoxydlösung zusammengebracht, den augenblicklichein Zerfall
des Wasserstoffsuperoxyds herbeiführt, benötigt dieselbe Menge Kaiiumpermanganat,
mit i3iccm 300/oiger NatriumsilikatLösungzur
Pastille gepreßt und getrocknet, zur Umsetzung mit derselben Menge Wasserstoff[-superoxyd
in der oben angegebeinen Konzentration etwa 2 Stunden (wobei 5,41 Sauerstoff
frei werden, von denen aus dem Wasserstofflsuperoxyd die 'eine und aus dem Mangansalz
die andere Hälfte stammt), während 15 g Kaüumpermanganat, mit 1,1 ecm. eimer
6oo/oigen Natriumsilikatlösung pastilliert, unter
denselben Verhältnissan' etwa 8 Stunden
Reaktionszeit benötigen.
Bringt man eine 15g schwere, mit 1,1 ecm
60 o/oiger Natriumsilikatlösung angefertigte Kaliumpermanganatpastille mit 420 ecm
2 o/oiger saurer Wasserstoffsuperoxydlösung in Reaktion, so verläuft diese innerhalb 24 bis
30 Stunden.
Als Beispiel für die' Verwendung von Mangandioxyd (hydrat) mag folgende Zusammensetzung
einer Gebrauchspastille angegeben sein: Mangandioxyd (hydrat) log, Tragant
o, 5 g, mit ι ο o/oiger Natrjumsilikatlösung zur
Pastille verarbeitet. Diese Pastille entwikkelt mit-etwa 70 ecm 6 o/oiger saurer Wasserstoffsuperoxydlösung
innerhalb 2 bis 3 Stunden etwa 2,7! Sauerstoff.
Als weiteres Beispiel für eine brauchbare Sauerstoffentwicklung unter Verwendung natürlichen
Braunsteins diene folgende Angabe: Etwa 50 g gewaschener, in geeigneter Weise
gekörnter Braunstein wird mit 60 ecm 6o/oiger
saurer Wasserstoffsuperoxydlösung zusammengebracht. Nach etwa 1 Stunde ist das
Wasserstoffsuperoxyd unter Freiwerden von etwa 2,41 Sauerstoff verbraucht; um weiteren
Sauerstoff zu erhalten, hat man nur nötig, dem Braunstein eine weitere Menge
saurer Wasserstoffsuperoxydlösung hinzuzufügen. An Stelle des Wasserstoffsuperoxyds
können in allen Fällen auch Persalze, wie Percarbonat, Persulfat, oder Peroxyde, wie
Magnesiumperoxyd, am besten in Form geeigneter Gebrauchsstücke, verwendet werden.
Die für die Durchführung der Reaktion notwendige Säure, am besten Schwefelsäure,
kann entweder dem Wasserstoffsuperoxyd in der berechneten Menge gleich beigegeben
sein (was wesentlich zur Beständigkeit während seiner Aufbewahrung beiträgt), oder aber
sie kann in Form saurer Salze, wie z. B. Natriumbisulfat oder Kaliumbisulfat, Verwendung
finden, die, in der berechneten Menge zu Pastillen verarbeitet, eine für den Transport
ungefährliche Verwendungsweise der erforderlichen" Säure darstellt.
Um nach, dem beschriebenen Verfahren Sauerstoff zu 'erhalten, hat man nur nötig,
die betreffenden Gebrauchsstücke in einer einfachen Gasentwicklungsfläche in Reaktion
zu bringen und das sich bildende Gas mittels eines vorn verschlossenen, mit feinen Löchern
versehenen Gummischlauchs dem Bassin,-wassär zuzuführen.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Wiederauffrischen des Wassers in Fischbehältern mittels durch das Wasser geleiteten Sauerstoffs, dadurch gekennzeichnet, daß Sauerstoff verwendet wird, der in einer GasentwicMuingsflasehie in bekannter Weise bei der Reaktion solcher Sauerstbffsalze oder Superoxyde entsteht, die bei ihrer Umsetzung mit Wasserstoffsuperoxyd oder dessen Verbindungen oder mit Persalzen für sich allein oder in Gegenwart von Säuren oder saunen Salzen, Sauerstoff abspalten, wob ei zwecks Herbeiführung einer Dauexentwicklung einzelne der zur Reaktion kommenden Stoffe erforderlichenfalls mit Zusätzen versehen und in eine Form gebracht sind, welche die Reaktion hemmend beeinflüssen.
Priority Applications (1)
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DE605713C true DE605713C (de) | 1934-11-16 |
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DE (1) | DE605713C (de) |
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1933
- 1933-04-12 DE DEK129795D patent/DE605713C/de not_active Expired
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