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Die
vorliegende Erfindung betrifft einen Toilettenriegel, der zur örtlichen
Anwendung zum Reinigen des menschlichen Körpers, wie der Haut und dem
Haar, geeignet ist. Insbesondere betrifft sie eine Toilettenriegelzusammensetzung,
die sowohl mild zu der Haut ist, als auch die Haut exfoliert bzw.
abschilfert.
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Exfolierende
Toilettenriegel sind gut bekannt. Jedoch die Mehrheit von ihnen
ist für
die Haut aufgrund der Tatsache, dass sie auf Seife basieren, sehr
Reiz erzeugend, haben hohe Anteile von scharfen oder marginal wirksamen
Exfoliantien, niedrige Anteile an Feuchthaltemitteln oder eine Kombination
von den Vorangehenden. Über
bestimmte Toilettenriegel des Standes der Technik mit hohen Anteilen
an milden synthetischen Tensiden („Syndet") und hohen Anteilen an Feuchthaltemitteln
wurde berichtet, dass sie gegebenenfalls exfolierende Teilchen oder
Kugeln, wie Polyoxyethylen-(Polyethylen)-Kugeln, Walnussschalen
und Aprikosenkerne, und dergleichen aufweisen; siehe z.B.
US-Patent Nr. 6 376 441 ;
US-Patent Nr. 6 342 470 ;
US-Patent Nr. 6 384 000 und
US-Patent Nr. 6 074 998 .
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In überraschender
Weise wurde gefunden, dass milde Toilettenriegel ein oder mehrere
Syndet-Tenside, eines oder mehrere Feuchthaltemittel und Exfoliantien,
von einem speziellen Teilchengrößenbereich
aufweisen, die den Anwender mit verstärkter Befeuchtung und gleichzeitiger
Exfoliation versehen. Dies veranlasst, dass die exfolierte Haut
des Anwenders frisch und gesund aussieht, wenn die stumpfe Schicht
von toter Haut entfernt wird, begleitet von tiefem Reinigen, was
zu weniger verstopften Poren führt,
während
die Haut gleichzeitig be feuchtet wird, um die Reizung und Trockenheit,
wie durch verschiedene, nachstehend beschriebene, im Stand der Technik
anerkannte Techniken beschrieben, zu minimieren.
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Ohne
durch die nachstehenden Hautbehandlungstheorien gebunden sein zu
wollen, nehmen die Anmelder an, dass Exfoliation das Hautreinigen
durch Unterstützen
von der mechanischen Entfernung von Schmutz und Öl von der Haut verbessert.
Von der Exfoliation wird auch angenommen, dass sie das Verfahren von
Schuppenbildung unterstützt.
Die Schuppenbildung ist ein natürliches
Verfahren, durch das Corneozyten von dem Stratum corneum entfernt
werden, welches die Deckschicht von Hautzellen darstellt. Corneozyten sind
einfach die Zellen, die das Stratum corneum umfasst, und sie werden
konstant als regenerierende Mittel entfernt. Die Exfoliation unterstützt beim
Entfernen von schuppigen Corneozyten, die sich leicht vom Stratum corneum
lösen,
und fördert
so glattere, weniger schuppige Haut.
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Andere
potenzielle Gesundheitsvorteile für die Exfoliation, zusätzlich zu
verbesserter Hautschuppenentfernung (flake) und Ölentfernung, wie vorstehend
vorgeschlagen, sind die Verminderung von Bakterien auf der Haut,
und erhöhter
Blutstrom zu der Haut aufgrund von mechanischer Stimulierung.
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Von
dem erfindungsgemäßen Riegel
wird unter tatsächlichen
Anwendungsbedingungen erwartet, dass er Verbesserungen in der Hautweichheit,
Hautglätte
und ähnlichen,
vom Verbraucher wahrgenommener Vorteile, wie Exfoliationswirksamkeit,
Mildheit, Befeuchtungswirksamkeit, Abscheidungswirksamkeit, Reinigungswirksamkeit,
und Riegeleigenschaft, wie Hautabreibung, usw., basierend auf Veränderungen
von der Grundlinie für
diese Messungen, unter Verwendung von Toilettenriegeln, ohne die
erfindungsgemäße Zusammensetzung,
wie unter Verwendung der nachstehend beschriebenen Testverfahren
quantifiziert, zeigt.
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Deshalb
wird gemäß einem
ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung ein Toilettenriegel bereitgestellt mit:
- a) einer Reinigungsgrundlage, die 20 % bis
60 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Syndet-Tensiden einschließt;
- b) 10 % bis 50 Gewichtsprozent von einem Feuchthaltemittel und
- c) Exfoliationsteilchen, wobei mindestens 25 Gewichtsprozent
der Teilchen eine Teilchengrößenabmessung
entlang der Hauptachse von dem Teilchen von etwa 100 μm bis etwa
600 μm aufweisen.
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In
einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Toilettenriegel bereitgestellt,
der durch ein Verfahren hergestellt wurde, einschließlich der
Schritte von:
- a) Bereitstellen von mindestens
einem synthetischen Tensid, mindestens einem Feuchthaltemittel und
mindestens einem Exfoliationsmittel;
- b) Mischen der Bestandteile von Schritt (a), um ein Produktvorgemisch
zu bilden, bei oder oberhalb einer Temperatur, die ausreichend ist,
um das Vorgemisch fließfähig zu machen,
bis das Vorgemisch im Wesentlichen gleichförmig ist, wobei das Exfoliationsmittel
und ein wesentlicher Teil von mindestens einem Feuchthaltemittel
aus dem Vorgemisch ausgeschlossen ist;
- c) Kühlen
des erhaltenen Produktvorgemisches;
- d) Gegebenenfalls Vermahlen oder Verfeinern des vorgemischten
gekühlten
Produkts, um Pellets zu bilden;
- e) Vermischen des Exfoliationsmittels mit dem wesentlichen Anteil
von einem oder mehreren der Feuchthaltemittel, die nicht zu dem
Produktvorgemisch gegeben werden, welches in Schritt (b) oder (c)
gebildet wird, um ein Exfoliationsmittelvorgemisch zu bilden;
- f) Vermischen des Exfoliationsmittelvorgemisches mit dem gekühlten Produktvorgemisch
in einer Feststoffvermischvorrichtung;
- g) Verfeinern des Produkts von Schritt (f) mindestens einmal;
und
- h) Extrudieren und Stempeln des Produkts zu Toilettenriegeln.
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In
einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren zum gleichzeitigen
Exfolieren und Befeuchten der Haut bereitgestellt, umfassend die
Schritte von:
- a) Bereitstellen eines Riegels,
einschließlich
i)
einer Reinigungsgrundlage, die 20 % bis 60 Gewichtsprozent von einem
oder mehreren Syndet-Tensiden einschließt;
ii) 10 % bis 50 Gewichtsprozent
von einem Feuchthaltemittel; und
iii) Exfoliationsmittelteilchen,
wobei mindestens 25 Gewichtsprozent der Teilchen eine Teilchengrößenabmessung
entlang der Hauptachse der Teilchen von etwa 100 μm bis etwa
600 μm aufweisen;
- b) Zusetzen von ausreichend Wasser, um den Riegel und die Haut
zu befeuchten;
- c) Anwenden des Riegels auf die Haut;
- d) Reiben des Riegels auf der Haut für einen ausreichenden Zeitraum,
um tote Hautzellen zu entfernen und die darunterliegende Haut mit
mindestens einem Feuchthaltemittel zu beschichten.
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In
einem noch weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren zum
Ausstatten des Anwenders mit einem variablen Anteil von Exfoliation
und Befeuchtung auf verschiedenen Bereichen des Körpers bereitgestellt,
einschließlich
der Schritte von:
- a) Bereitstellen eines Toilettenriegels,
wobei der Riegel einschließt:
1.
eine Reinigungsgrundlage, die 20 % bis 60 Gewichtsprozent von einem
oder mehreren Syndet-Tensiden einschließt;
2. 10 % bis 50 Gewichtsprozent
von einem Feuchthaltemittel; und
3. Exfoliationsmittelteilchen,
worin mindestens 25 Gewichtsprozent der Teilchen eine Teilchengrößenabmessung
entlang der Hauptachse der Teilchen von 100 μm bis etwa 600 μm aufweisen;
- (b) Befeuchten des Riegels, des Körpers oder beides;
- (c) Reiben des Riegels auf vom Anwender ausgewählten Hautflächen für einen
ausreichenden Zeitraum, um tote Hautzellen zu entfernen, wobei wesentliche
Exfoliation erwünscht
ist;
- (d) Zusetzen von ausreichend Wasser zu dem Riegel, um einen
Schaum zu bilden;
- (e) Reiben des Schaums auf vom Anwender ausgewählte Hautflächen, wobei
Befeuchtung ohne wesentliche Exfoliation erwünscht ist, für einen
ausreichenden Zeitraum, um die darunterliegende Haut mit mindestens
einem Feuchthaltemittel zu beschichten; und
- (f) wobei Schritte (c) bis (e) vom Anwender in beliebiger Reihenfolge
ausgeführt
werden können.
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In
einem weiteren Aspekt ist die vorliegende Erfindung ein Toilettenriegel
mit:
- (a) einer Reinigungsgrundlage, vorzugsweise
mit einem Zeinwert von weniger als 50, 40, 30 oder 25; wobei die
Reinigungsgrundlage etwa 20 % bis 60 %, vorzugsweise 25 bis 55 Gewichtsprozent,
von einem oder mehreren Syndet-Tensiden einschließt;
- (b) etwa 10 % bis 50 %, vorzugsweise 20 % bis 45 Gewichtsprozent
von einem Feuchthaltemittel; und
- (c) Exfoliationsmittelteilchen, worin mindestens 25 Gewichtsprozent,
vorzugsweise mindestens 50 %, von den Teilchen eine Teilchengrößenabmessung
entlang der Hauptachse der Teilchen von etwa 100 μm bis etwa
600 μm,
vorzugsweise etwa 100 bis 300 μm,
aufweisen, und bevorzugter, worin das kleinste Teilchen in der vorstehenden
Gewichtsfraktion 150 μm
ist.
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Vorteilhafterweise
können
die Exfoliationsmittelteilchen eine Härte von weniger als etwa 4
Mohs, vorzugsweise weniger als etwa 3 Mohs, aufweisen. Vorzugsweise
haben die Exfoliationsmittelteilchen eine Farbe, die sich von der
Reinigungsgrundlage unterscheidet. Vorteilhafterweise hat der erfindungsgemäße Riegel
einen sensorischen Exfoliationsindex we niger als oder gleich 10,
vorzugsweise weniger als oder gleich 5, bevorzugter weniger als
oder gleich 3; unter Verwendung des nachstehend definierten Testverfahrens.
Exfoliationsmittelteilchen liegen vorzugsweise in dem erfindungsgemäßen Riegel
bei einem Konzentrationsniveau von weniger als etwa 1 %, vorzugsweise
weniger als 0,5 Gewichtsprozent, vor. Die Exfoliationsmittelteilchen,
größer als
400 μm,
vorzugsweise 300 μm,
liegen in vorteilhafter Weise bei einem Konzentrationsniveau von
weniger als etwa 0,25 %, vorzugsweise weniger als etwa 0,05 % und
bevorzugter weniger als etwa 0,025 Gewichtsprozent vor.
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Exfoliationsmittelteilchen
können
in vorteilhafter Weise, jedoch nicht ausschließlich, aus Polyethylen, mikrokristallinem
Wachs, Jojobaestern, amorphem Siliziumdioxid, Talkum, Tricalciumorthophosphat
oder Gemischen davon, und dergleichen ausgewählt werden. Vorzugsweise sind
sie ausgewählt
aus Polyethylen, mikrokristallinem Wachs, Jojobaestern oder Gemischen
davon.
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Der
erfindungsgemäße Riegel
enthält
auch Feuchthaltemittel, vorzugsweise ausgewählt aus Fettsäuren, Triglyceriden,
Mineralöl,
Petrolatum, Glycerin, Polyethylenglycol oder Gemischen davon und
dergleichen; bevorzugter sind sie ausgewählt aus Fettsäuren, Triglyceriden,
und besonders bevorzugt aus Stearinsäure, Sonnenblumensamenöl oder Gemischen
davon. Vorteilhafterweise liegt das Verhältnis von Feuchthaltemittel zu
dem Exfoliationsmittel in dem Bereich von etwa 20 : 1 bis 500 :
1, vorzugsweise etwa 100 : 1 bis 500.
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Bezüglich des
pH-Werts stellt der erfindungsgemäße Riegel in vorteilhafter
Weise einen pH-Wert einer wässrigen
Aufschlämmung
von etwa 4 bis 8, vorzugsweise etwa 6 bis 8, bereit und schließt vorzugsweise
weniger als etwa 10 %, vorzugsweise weniger als etwa 3 Gewichtsprozent,
von wie nachstehend definierter, löslicher Seife ein.
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In
einem weiteren Aspekt der Erfindung gibt es einen Toilettenriegel,
der durch ein Verfahren hergestellt wurde, einschließlich der
Schritte von:
- (a) Bereitstellen von mindestens
einem synthetischen Tensid, mindestens einem Feuchthaltemittel und mindestens
einem Exfoliationsmittel;
- (b) Vermischen der Bestandteile von Schritt (a), unter Bildung
eines Produktvorgemisches, bei oder oberhalb einer Temperatur (vorzugsweise
oberhalb 85°C),
ausreichend, um das Vorgemisch fließfähig zu machen, bis das Vorgemisch
im Wesentlichen gleichförmig
ist (vorzugsweise für
etwa 30 Minuten bis 1 Stunde und 30 Minuten), worin das Exfoliationsmittel
(gegebenenfalls ein Duftstoff) und ein wesentlicher Teil von dem
mindestens einen oder von den mehreren Feuchthaltemitteln aus dem
Vorgemisch ausgeschlossen ist (vorzugsweise ist die Menge an ausgeschlossenem
Feuchthaltemittel weniger als etwa 5 Gewichtsprozent der Formel,
vorzugsweise weniger als etwa 2 Gewichtsprozent der Formel);
- (c) Kühlen
des erhaltenen Produktvorgemisches (vorzugsweise unter Verwendung
einer Kühlwalze
oder dergleichen);
- (d) gegebenenfalls Vermahlen oder Verfeinern des gekühlten Produktvorgemisches,
um Pellets zu bilden;
- (e) Vermischen des Exfoliationsmittels mit einem wesentlichen
Teil von einem oder mehreren der Feuchthaltemittel, die nicht zu
dem Produktvorgemisch gegeben wurden, welches in Schritt (b) oder
(c) gebildet wurde, um ein Exfoliationsmittelvorgemisch zu bilden
(vorzugsweise ist die verbleibende Feuchtigkeitsmittelkomponente
in flüssiger
Form oder wird durch Erhitzen verflüssigt);
- (f) Vermischen des Exfoliationsmittelvorgemisches mit dem gekühlten Produktvorgemisch
in einer Feststoffvermischvorrichtung (vorzugsweise einem Bandblattmischer,
Verfeinerer und Z-Blatt-Mischer und dergleichen);
- (g) Verfeinern des Produkts von Schritt (f) mindestens einmal;
und
- (h) Extrudieren und Stempeln des Produkts zu Toilettenriegeln.
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Wenn
Duftstoff zugesetzt werden soll, wird der Schritt des Vermischens
eines Duftstoffs vorzugsweise entweder gleichzeitig mit dem Exfoliationsmittel
und dem Feuchthaltemittel oder als ein getrennter Schritt ausgeführt, um
das Exfoliationsmittelvorgemisch zu bilden.
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In
einem weiteren Aspekt der Erfindung wird ein Verfahren zum gleichzeitigen
Exfolieren und Befeuchten der Haut bereitgestellt, umfassend die
Schritte von:
- (a) Bereitstellen eines Toilettenriegels,
wobei der Riegel einschließt
i)
eine Reinigungsgrundlage, vorzugsweise mit einem Zeinwert von weniger
als 50, 40, 30 oder 25; wobei die Reinigungsgrundlage etwa 20 %
bis 60 %, vorzugsweise 25 % bis 55 Gewichtsprozent, von einem oder mehreren
Syndet-Tensiden einschließt;
ii)
etwa 10 % bis 50 %, vorzugsweise 20 % bis 45 Gewichtsprozent, von
einem Feuchthaltemittel; und
iii) Exfoliationsmittelteilchen,
worin mindestens 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise mindestens 50
%, von den Teilchen eine Teilchengrößenabmessung entlang der Hauptachse
von den Teilchen von etwa 100 μm bis
etwa 600 μm,
vorzugsweise etwa 100 bis 300 μm,
aufweisen, und bevorzugter, worin das kleinste Teilchen in der vorstehenden
Gewichtsfraktion 150 μm
ist;
iv) Zugabe von ausreichend Wasser zum Benetzen des Riegels
und der Haut;
v) Anwenden des Riegels auf die Haut;
vi)
Reiben des Riegels auf der Haut für eine ausreichende Zeit, um
tote Hautzellen zu entfernen und die darunter liegende Haut mit
zumindest einem Feuchthaltemittel zu beschichten.
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In
einem weiteren Aspekt ist die Erfindung ein Verfahren zum Versehen
des Benutzers mit einem variablen Maß an Ex foliation und Befeuchtung
auf unterschiedlichen Bereichen des Körpers, das die Schritte einschließt:
- (a) Bereitstellen eines Toilettenriegels, wobei
der Riegel einschließt
i)
eine Reinigungsgrundlage, vorzugsweise mit einem Zeinwert von weniger
als 50, 40, 30 oder 25; wobei die Reinigungsgrundlage etwa 20 %
bis 60 %, vorzugsweise 25 % bis 55 Gewichtsprozent, von einem oder mehreren
Syndet-Tensiden einschließt;
ii)
etwa 10 % bis 50 %, vorzugsweise 20 % bis 45 Gewichtsprozent, von
einem Feuchthaltemittel; und
iii) Exfoliationsmittelteilchen,
worin mindestens 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise mindestens 50
%, von den Teilchen eine Teilchengrößenabmessung entlang der Hauptachse
von den Teilchen von etwa 100 μm bis
etwa 600 μm,
vorzugsweise etwa 100 bis 300 μm,
aufweisen, und bevorzugter, worin das kleinste Teilchen in der vorstehenden
Gewichtsfraktion 150 μm
ist;
- b) Befeuchten des Riegels, des Körpers oder beides;
- c) Reiben des Riegels auf vom Anwender ausgewählte Flächen der
Haut für
eine ausreichende Zeit, um tote Hautzellen zu entfernen, worin wesentliche
Exfoliation erwünscht
ist;
- d) Zusetzen von ausreichend Wasser zu dem Riegel, um einen Schaum
zu bilden;
- e) Reiben des Schaums auf vom Anwender ausgewählte Flächen der
Haut, worin Befeuchten, ohne wesentliche Exfoliation, für einen
ausreichenden Zeitraum erwünscht
ist, um die darunterliegende Haut mit mindestens einem Feuchthaltemittel
zu beschichten; und
- f) worin Schritte (c) bis (e) in beliebiger Reihenfolge durch
den Anwender ausgewählt
werden können.
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Von
dem erfindungsgemäßen Riegel
wird unter tatsächlichen
Anwendungsbedingungen erwartet, dass er Haut in der Hautweichheit,
Hautglätte
und ähnlichen,
vom Verbraucher wahrgenommene Vorteile, wie Exfoliationswirksamkeit,
Mildheit, Be feuchtungswirksamkeit, Abscheidungswirksamkeit, Reinigungswirksamkeit,
und eine Riegeleigenschaft, wie Hautabreibung, usw., basierend auf
Veränderungen
von der Grundlinie für
diese Messungen, unter Verwendung von Toilettenriegeln, ohne die
erfindungsgemäße Zusammensetzung,
wie unter Verwendung von den nachstehend beschriebenen Testverfahren
quantifiziert, verbessert.
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Diese
Hautvorteilsparameter können
auch quantitativ als das Verhältnis
der erfindungsgemäßen Riegel
in Reaktion auf die Vergleichsriegelreaktion ausgedrückt werden.
Wenn von der Höhe
der erfindungsgemäßen Riegelvorteilsverbesserung
erwartet wird, dass das zahlenmäßige Ergebnis
des Vergleichsriegels überschritten
wird, wird das beobachtete Verhältnis
größer als
1,0, d.h. 1,02, 1,05, 1,07, 1,1, 1,2, 1,3, 14,4, 1,5, 1,6, 1,7,
1,8, 1,9 oder 2,0, sein. Wenn von der Höhe der Verbesserung des Vorteils
des erfindungsgemäßen Riegels
erwartet wird, dass sie unter dieses zahlenmäßige Ergebnis des Vergleichsriegels
fällt,
wird das beobachtete Verhältnis
weniger als 1,0, d.h. 0,99, 0,98, 0,97, 0,95, 0,93, 0,90, 0,85,
0,80, 0,70, 0,60, 0,50, 0,40, 0,30, 0,20 oder 0,10 sein. Nachstehende
Tabellen 1 bis 4 erläutern,
wie von den verschiedenen Eigenschaften des erfindungsgemäßen Riegels
erwartet werden, beim Vergleich mit vier verschiedenen Vergleichsriegeln. Die
Testverfahren, die verwendet werden können, um die Eigenschaften
zu messen, werden nachstehend bereitgestellt. Tabelle 1 Erfindungsgemäßer Riegel gegen Vergleich
A
(1) (Seifenriegel mit Exfoliationsmitteln)
| Eigenschaft | Verhältnis gegen
Vergleich A |
| Mildheit | > 1 |
| Befeuchtung | > 1 |
| Feuchtigkeitsmittelabscheidung | > 1 |
| Weichheit | > 1 |
| Glattheit | > 1 |
| Hautabreibung(2) | < 1 |
- 1) Vergleich A:
True Blue Spa: siehe Cool Minty Fresh Buffing Bar® von
Bath & Body Works,
enthaltend: Natriumpalmitat, Natriumcocoat, Wasser, Glycerin, Duftstoff,
Jojobawachs, Pentanatriumpentetat, Tetranatriumetidronat, Gaultheria
Procumbens (Wintergrün)
Blattöl,
Menta Piperita (Pfefferminze) Blattöl, Titandioxid (CI77891), Ultramarine
(CI77007).
- 2) Höhere
Werte bedeuten schlecht.
Tabelle 2 Erfindungsgemäßer Riegel gegen Vergleich
B(3) (Syndetriegel ohne Exfoliationsmittel) | Eigenschaft | Verhältnis gegen
Vergleich B |
| Exfoliation | > 1 |
| Reinigungswirksamkeit | > 1 |
| Befeuchtungsabscheidung | = > 1 |
| Weichheit | > 1 |
| Glattheit | > 1 |
| Riegel
sensorische Exfoliation | > 1 |
- 3) Zum Beispiel
Dove® Riegel,
erhältlich
Unilever, der Natriumcocoylisethionat, Stearinsäure, Natriumtalgoat, Wasser,
Natriumisethionat, Kokosnusssäure,
Natriumstearat, Cocamidopropylbetain, Natriumcocoat, Duftstoff,
Natriumchlorid, Titandioxid, Tetranatrium EDTA, Trinatriumetidronat
und BHT, wie auf dem Etikett ausgewiesen, enthält.
Tabelle 3 Erfindungsgemäßer Riegel gegen Vergleich
C mit Exfoliationsmitteln, wobei mehr als 75 Gewichtsprozent der Teilchen
eine Teilchengrößenabmessung
entlang der Hauptachse von weniger als 100 μm aufweisen) | Eigenschaft | Verhältnis gegen
Vergleich C |
| Exfoliation(5) | > 1 |
| Reinigungswirksamkeit | > 1 |
| Feuchtigkeitsmittelabscheidung | = > 1 |
| Weichheit(5) | > 1 |
| Glattheit(5) | > 1 |
| Riegel
sensorische Exfoliation | > 1 |
- (4) Beispiel D
(siehe nachstehend), ausgenommen dass das Exfoliationsmittel durch
75 Gewichtsprozent der Teilchen mit einer Teilchengrößenabmessung
entlang der Hauptachse von weniger als 100 μm gekennzeichnet ist.
- (5) Klinischer und/oder Verbrauchertest
(siehe nachstehendes Verfahren).
Tabelle 4 Erfindungsgemäßer Riegel gegen Vergleich
D(6) (Syndetriegel mit Exfoliationsmitteln,
worin mehr als 75 Gewichtsprozent der Teilchen eine Teilchengrößenabmessung
entlang der Hauptachse von größer als
600 μm aufweisen) | Eigenschaft | Verhältnis gegen
Vergleich D |
| Feuchtigkeitsmittelabscheidung | = > 1 |
| Weichheit | > 1 |
| Glattheit | > 1 |
| Hautabreibung(7) | < 1 |
| Riegel
sensorische Exfoliation | > 1 |
- (6) Beispiel D
(siehe nachstehend), ausgenommen dass das Exfoliationsmittel durch
75 Gewichtsprozent der Teilchen mit einer Teilchengrößenabmessung
entlang der Hauptachse von größer als
600 μm gekennzeichnet ist.
- (7) Höherer Wert bedeutet schlecht.
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Tenside
sind eine wesentliche Komponente der erfindungsgemäßen Toilettenriegelzusammensetzung.
Sie sind Verbindungen, die hydrophobe und hydrophile Teile aufweisen,
welche wirken, um die Oberflächenspannung
der wässrigen
Lösungen
zu vermindern, in der sie gelöst
sind. Nützliche
Tenside können
anionische, nichtionische, amphotere und kationische Tenside und
Gemische davon einschließen.
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Die
erfindungsgemäße Reinigungszusammensetzung
kann ein oder mehrere anionische Nicht-Seifen-Tenside (Syndets)
enthalten. Vorzugsweise haben die Syndets einen Zeinwert von 50
oder weniger. Der Zeinwert kann unter Verwendung des nachstehend
beschriebenen Testverfahrens gemessen werden.
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Die
geeigneten anionischen Waschmittelwirkstoffe schließen aliphatische
Sulfonate, wie primäres
Alkan- (z.B. C8-C22)-sulfonat,
primäres
Alkan- (z.B. C8-C22)-disulfonat,
C8-C22-Alkensulfonat, C8-C22-Hydroxyalkansulfonat,
oder Alkylglycerylethersulfonat (AGS), oder aromatische Sulfonate,
wie Alkylbenzolsulfonat, ein.
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Das
anionische Tensid kann auch ein Alkylsulfat (z.B. C12-C18-Alkylsulfat) oder Alkylethersulfat (einschließlich Alkylglycerylethersulfate)
sein. Unter den Alkylethersulfaten sind jene mit der nachstehenden
Formel: RO(CH2CH2O)nSO3M, worin
R ein Alkyl oder Alkenyl mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise
12 bis 18 Kohlenstoffatomen, darstellt, n einen mittleren Wert von
größer als
1,0, vorzugsweise größer als
3, aufweist; und M ein solubilisierendes Kation, wie Natrium, Kalium,
Ammonium oder substituiertes Ammonium, darstellt. Ammonium- und
Natriumlaurylethersulfate sind bevorzugt.
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Das
anionische Tensid kann ausgewählt
sein aus Alkylsulfosuccinaten (einschließlich Mono- und Dialkyl, z.B.
C6-C22-Sulfosuccinaten);
Alkyl- und Acyltauraten, Alkyl- und Acylsarcosinaten, -sulfoacetaten, C8-C22-Alkylphosphaten
und -phosphonaten, Alkylphosphatestern und Alkoxylalkylphosphatestern,
Acyllactaten, C8-C22-Monoalkylsuccinaten
und -maleaten, Sulfoacetaten, Alkylglucosiden und Acylisethionaten,
und Gemischen davon.
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Sulfosuccinate
können
Monoalkylsulfosuccinate mit der nachstehenden Formel: R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M, und Amid-MEA-sulfosuccinate
der Formel R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M, worin
R4 im Bereich von C8-C22-Alkyl liegt und M ein solubilisierendes
Kation darstellt, sein.
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Sarcosinate
sind im Allgemeinen durch die Formel: R1CON(CH3)CH2CO2M, worin
R1 im Bereich von C8-C20-Alkyl liegt und M ein solubilisierendes
Kation darstellt, ausgewiesen.
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Taurate
werden im Allgemeinen durch die Formel: R2CONR3CH2CH2SO3M, worin R2 im
Bereich von C8-C20-Alkyl
liegt, R3 im Bereich von C1-C4-Alkyl liegt und M ein solubilisierendes
Kation darstellt, ausgewiesen.
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Die
erfindungsgemäße Toilettenriegelzusammensetzung
enthält
vorzugsweise C8-C14-Acylisethionate. Diese
Ester werden durch Reaktion zwischen Alkalimetallisethionat mit
gemischten aliphatischen Fettsäuren mit
6 bis 12 Kohlenstoffatomen mit einem Jodwert von weniger als 20
hergestellt.
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Das
Acylisethionat kann ein alkoxyliertes Isethionat, wie in Ilardi
et al.,
US-Patent Nr. 5 393 466 ,
mit dem Titel „Fatty
Acid Esters of Polyalkoxylated isethionic acid"; eingereicht am 28. Februar 1995; hierin
durch Hinweis einbezogen, sein. Diese Verbindung hat die allgemeine
Formel:
worin R eine Alkylgruppe
mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, m eine ganze Zahl von
1 bis 4 ist, X und Y Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis
4 Kohlenstoffatomen darstellen und M
+ ein
einwertiges Kation, wie z.B. Natrium, Kalium oder Ammonium, darstellt.
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In
einer weiteren Ausführungsform
des erfindungsgemäßen Toilettenriegels
gibt es weniger als 5 Gewichtsprozent von beliebigen der nachstehenden
anionischen Tenside: Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate,
Alkylalkoxysulfate, Acyltaurate, Acylsulfate, und Polyhydroxyfettsäureamide,
entweder einzeln oder von einem Gemisch davon. Vorzugsweise ist
es weniger als 1 % und bevorzugter weniger als 0,1 Gewichtsprozent
von diesen Tensiden.
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Der
erfindungsgemäße Toilettenriegel
kann Seife enthalten, vorzugsweise enthält er weniger als etwa 10,0
Gewichtsprozent lösliche
Seife, bevorzugter enthält
er weniger als etwa 5 Gewichtsprozent von löslicher Seife. Der Begriff „Seife" wird hierin in seinem
populären
Sinne verwendet, d.h. die Alkalimetall- oder Alkanolammoniumsalze
von Alkan- oder Alkenmonocarbonsäuren.
Natrium-, Kalium-, Mono-, Di- und Triethanolammoniumkationen oder
Kombinationen davon sind für
die erfindungsgemäßen Zwecke
geeignet. Im Allgemeinen sind Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono-,
Di- und Triethanolseifen von gesättigten
C8-C14-Alkylketten und
ungesättigten
Fettsäuren,
vorzugsweise mit C8-C22-Alkylketten,
lösliche
Seifen.
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Ein
oder mehrere amphotere Tenside können
in dieser Erfindung angewendet werden. Solche Tenside schließen mindestens
eine Säuregruppe
ein. Diese kann eine Carbonsäure-
oder Sulfonsäuregruppe
sein. Sie schließen
quaternären
Stickstoff ein und sind deshalb quaternäre Amidosäuren. Sie sollten im Allgemeinen eine
Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen einschließen. Sie
werden gewöhnlich
der Gesamtstrukturformel
genügen, worin R
1 Alkyl
oder Alkenyl mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt, R
2 und R
3 jeweils
unabhängig Alkyl,
Hydroxyalkyl oder Carboxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen darstellt,
n
2 bis 4 ist;
m 0 bis 1 ist;
X ein Alkylen mit 1 bis 3
Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert mit Hydroxyl, darstellt,
und
Y -CO
2- oder -SO
3-
darstellt.
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Geeignete
amphotere Tenside innerhalb der vorstehenden allgemeinen Formel
schließen
einfache Betaine der Formel:
und Amidobetaine der Formel:
worin n 2 oder 3 ist, ein.
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In
beiden Formeln sind R1, R2 und
R3 wie vorstehend definiert. R1 kann
insbesondere ein Gemisch von C12 und C14-Alkylgruppen sein, das von Kokosnussöl abgeleitet
ist, sodass mindestens die Hälfte,
vorzugsweise mindestens Dreiviertel, der Gruppen R1 10
bis 14 Kohlenstoffatome aufweisen. R2 und
R3 sind vorzugsweise Methyl.
-
Eine
weitere Möglichkeit
ist, dass das amphotere Waschmittel ein Sulfobetain der Formel
darstellt,
worin m 2
oder 3 ist, oder Varianten von diesen, worin -(CH
2)
3SO
3 ersetzt ist
durch
-
In
diesen Formeln sind R1, R2 und
R3 wie vorstehend erörtert.
-
Amphoacetate
und Diamphoacetate sind auch beabsichtigt, von möglichen zwitterionischen und/oder amphoteren
Verbindungen, die verwendet werden können, wie z.B. Natriumlauroamphoacetat,
Natriumcocoamphoacetat und Gemische davon und dergleichen, mit abgedeckt
zu werden.
-
Eines
oder mehrere nichtionische Tenside können auch in der erfindungsgemäßen Toilettenriegelzusammensetzung
verwendet werden.
-
Die
nichtionischen Tenside, die verwendet werden können, schließen insbesondere
die Reaktionsprodukte von Verbindungen mit einer hydrophoben Gruppe
und einem reaktiven Wasserstoffatom, z.B. aliphatische Alkohole,
Säuren,
Amide oder Alkylphenole, mit Alkylenoxiden, insbesondere Ethylenoxid,
entweder einzeln oder mit Propylenoxid, ein. Spezielle nichtionische
Waschmittelverbindungen sind Alkyl-(C6-C22)-Phenole-Ethylenoxid-Kondensate, die Kondensationsprodukte
von aliphatischen (C8-C18)
primären
oder sekundären, linearen
oder verzweigten Alkoholen mit Ethylenoxid, und Produkte, hergestellt
durch Kondensation von Ethylenoxid mit den Reaktionsprodukten von
Propylenoxid und Ethylendiamin. Andere sogenannte nichtionische Waschmittelverbindungen
schließen
langkettige tertiäre
Aminoxide, langkettige tertiäre
Phosphinoxide und Dialkylsulfoxid und dergleichen ein.
-
Das
nichtionische Tensid kann auch ein Zuckeramid, wie ein Polysaccharidamid,
sein. Insbesondere kann das Tensid eines der Lactobionamide sein,
die in
US-Patent Nr. 5 389 279 ,
Au et al., mit dem Titel „Compositions
Comprising Nonionic Glycolipid Surfactants", ausgegeben am 14. Februar 1995; das
hierin durch Hinweis einbezogen ist, beschrieben werden, oder kann
eines der Zuckeramide, die in Patent Nr. 5 009 814, von Kelkenberg,
mit dem Titel „Use
of N-Poly Hydroxyalkyl Fatty Acid Amides as Thickening Agents for
Liquid Aqueous Surfactant Systems", ausgegeben am 23. April 1991, beschrieben
wurden, sein; hierin in den Gegenstand der Anmeldung durch Bezug
aufgenommen.
-
Eine
wahlweise Komponente in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist ein
kationisches Hautgefühlsmittel
oder Polymer, wie z.B. kationische Cellulosen. Kationische Cellulose
ist von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) in seinen Polymer JRTM- und LRTM-Reihen
von Polymeren, als Salze von Hydroxyethylcellulose, umgesetzt mit
Trimethylammonium-substituiertem Epoxid, in der Industrie (CTFA)
als Polyquaternium 10 bezeichnet, verfügbar. Ein weiterer Typ von
kationischer Cellulose schließt
die polymeren quaternären
Ammoniumsalze von Hydroxyethylcellulose, umgesetzt mit Lauryldimethylammonium-substituiertem
Epoxid, in der Industrie (CTFA) als Polyquaternium 24 bezeichnet,
ein. Diese Materialien sind von Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA),
unter dem Handelsnamen Polymer LM-200, erhältlich, und quaternäre Ammoniumverbindungen,
wie Alkyldimethylammoniumhalogenide.
-
Ein
besonders geeigneter Typ von kationischem Polysaccharidpolymer,
der verwendet werden kann, ist ein kationisches Guargummiderivat,
wie Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid (kommerziell erhältlich von Rhone-Poulenc
in deren JAGUARTM-Reihen). Beispiele sind
JAGUAR C13S, das einen niedrigen Substitutionsgrad von kationischen
Gruppen und hohe Viskosität
aufweist, JAGUAR C15 mit einem mittleren Substitutionsgrad und niederer
Viskosität,
JAGUAR C17 (hoher Substitutionsgrad, hohe Viskosität), JAGUAR
C16, das ein hydroxypropyliertes kationisches Guarderivat darstellt,
welches einen niedrigen Anteil an Substituentengruppen aufweist,
sowie kationische quaternäre
Ammoniumgruppen, und JAGUAR 162, das eine hohe Transparenz, mitt leres
Viskositätsguar
mit einem niedrigen Substitutionsgrad darstellt.
-
Besonders
bevorzugte kationische Polymere sind JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR
C17 und JAGUAR C16 und JAGUAR 162, insbesondere JAGUAR C13S. Andere
kationische Hautgefühlsmittel,
die auf dem Fachgebiet bekannt sind, können verwendet werden, vorausgesetzt,
dass sie mit der erfindungsgemäßen Formulierung
kompatibel sind.
-
Andere
bevorzugte kationische Verbindungen, die in der vorliegenden Erfindung
verwendbar sind, schließen
quaternäre
Amidoammoniumverbindungen, wie quaternäres Ammoniumpropionat und Lactatsalze, und
quaternäre
Ammoniumhydrolysate von Seide oder Weizenprotein und dergleichen
ein. Viele von diesen Verbindungen können als MackineTM Amido
funktionelle Amine, MackaleneTM Amdio funktionelle
tertiäre
Aminsalze, und Mackpro® kationische Proteinhydrolysate
von der McIntyre Group Ltd. (University Park, IL) erhalten werden.
-
In
einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung mit einem hydrolysierten Proteinkonditionierungsmittel
ist das mittlere Molekulargewicht des hydrolysierten Proteins vorzugsweise
etwa 2500. Vorzugsweise liegen 90 % des hydrolysierten Proteins
zwischen einem Molekulargewicht von etwa 1500 bis etwa 3500. In
einer bevorzugten Ausführungsform
wird MACKPROTM WWP (d.h. Weizenkeim-Amidodimethylamin-hydrolysiertes
Weizenprotein) in einer Konzentration von 0,1 % (wie es ist) in
den Riegel zugesetzt. Dies ergibt MACKPROTM WWP „Feststoffe" von 0,035 % in der
Endriegelformulierung für
diese Ausführungsform.
-
Eines
oder mehrere kationische Tenside kann/können auch in der erfindungsgemäßen selbstschäumenden
Reinigungszusammensetzung verwendet werden.
-
Beispiele
für kationische
Waschmittel sind die quaternären
Ammoniumverbindungen, wie Alkyldimethylammoniumhalogenide.
-
Andere
geeignete Tenside, die verwendet werden können, werden in
US-Patent Nr. 3 723 325 , von Parran
jr., mit dem Titel „Detergent
Compositions Containing Particle Deposition Enhancing Agents", eingereicht am
27. März
1973; und „Surface
Active Agents and Detergents" (Band
I und II) von Schwartz, Perry & Berch,
beide sind auch in der vorliegenden Anmeldung durch Hinweis einbezogen,
beschrieben.
-
Zusätzlich kann
die erfindungsgemäße Toilettenriegelzusammensetzung
der Erfindung 0 % bis 15 Gewichtsprozent wahlweise Bestandteile
einschließen,
wie nachstehend: Parfüms,
Maskierungsmittel, wie Tetranatriumethylendiamintetraacetat (EDTA),
EHDP oder Gemische, in einer Menge von 0,01 % bis 1 %, vorzugsweise
0,01 % bis 0,05 %, und färbende
Mittel, Opazitätsmittel
und Perlglanzmittel, wie Zinkstearat, Magnesiumstearat, TiO2, EGMS (Ethylenglycolmonostearat) oder Lytron
621 (Styrol/Acrylat-Copolymer) und dergleichen. Alle von diesen
Bestandteilen sind beim Verstärken
des Aussehens oder der kosmetischen Eigenschaften des Produkts verwendbar.
-
Die
Zusammensetzungen können
weiterhin antimikrobielle Mittel, wie 2-Hydroxy-4,2',4'-trichlordiphenylether
(DP300); Konservierungsmittel, wie Dimethyloldimethylhydantoin (Glydant
XL1000), Parabene, Sorbinsäure,
usw. und dergleichen, umfassen.
-
Die
Zusammensetzungen können
auch Kokosnussacylmono- oder
-diethanolamide, wie Schaumverstärker,
umfassen, und stark ionisierende Salze, wie Natriumchlorid und Natriumsulfat,
können
auch zum Vorteil verwendet werden.
-
Antioxidantien,
wie z.B. butyliertes Hydroxytoluol (BHT) und dergleichen, können in
vorteilhafter Weise in Mengen von etwa 0,01 % oder höher, falls
geeignet, verwendet werden.
-
Feuchthaltemittel,
wie mehrwertige Alkohole, z.B. Glycerin und Propylenglycol und dergleichen,
und Polyole, wie die nachstehend angeführten Polyethylenglycole und
dergleichen, können
verwendet werden.
| Polyox WSR-205 | PEG 14M, |
| Polyox WSR-N-60K | PEG 45M oder |
| Polyox WSR-N-750 | PEG 7M. |
-
Feuchthaltemittel,
auch ausgedrückt
als entweder Befeuchtungsmittel und Erweichungsmittel, können in
vorteilhafter Weise in der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
Die Erweichungsmittel-„Zusammensetzung” kann eine
einzelne Vorteilsmittelkomponente sein oder sie kann ein Gemisch
von zwei oder mehreren Verbindungen sein, wobei eine oder alle davon
einen vorteilhaften Aspekt aufweisen kann/können. Zusätzlich kann das Vorteilsmittel
selbst als ein Träger
für andere
Komponenten wirken, wobei man wünschen
kann, dass es so zu dem erfindungsgemäßen Toilettenriegel gegeben
wird.
-
Hydrophobe
Erweichungsmittel, hydrophile Erweichungsmittel oder ein Gemisch
davon kann verwendet werden. Vorzugsweise werden hydrophobe Erweichungsmittel
im Überschuss
von hydrophilen Erweichungsmitteln in der erfindungsgemäßen Toilettenriegelzusammensetzung
verwendet. Falls vorliegend, liegen hydrophobe Erweichungsmittel
vorzugsweise in einer Konzentration größer als etwa 10 Gewichtsprozent,
besonders bevorzugt größer als
etwa 20 Gewichtsprozent, der Zusammensetzung vor. Der Begriff „Erweichungsmittel" wird als eine Substanz
definiert, die die Elastizität,
das Aussehen und Jugendlichkeit der Haut (Stratum corneum), durch
entweder Erhöhen
ihres Wassergehalts, Zusetzen oder Ersetzen von Lipiden und anderen Hautnährmitteln,
oder beiden, sie welch hält,
durch Zurückhalten
der Absenkung ihres Wassergehalts, weich macht oder verbessert.
-
Verwendbare
Erweichungsmittel schließen
die nachstehenden ein:
- (a) Silikonöle und Modifizierungen
davon, wie lineare und cyclische Polydimethylsiloxane; Amino-, Alkyl-, Alkylaryl- und Arylsilikonöle;
- (b) Fette und Öle,
einschließlich
natürliche
Fette und Öle,
wie Jojoba-, Sojabohnen-, Sonnenblumen-, Reiskleie-, Avoca do-, Mandel-,
Oliven-, Sesam-, Pfirsich-, Rizinus-, Kokosnuss-, Nerzöle; Kakaofett;
Rindertalg, Schmalz; gehärtete Öle, die
durch Hydrieren der vorstehend erwähnten Öle erhalten werden; und synthetische
Mono-, Di- und Triglyceride, wie Myristinsäureglycerid und 2-Ethylhexansäureglycerid;
- (c) Wachse, wie Carnauba-, Spermaceti-, Bienenwachs, Lanolin
und Derivate davon;
- (d) hydrophobe und hydrophile Pflanzenextrakte;
- (e) Kohlenwasserstoffe, wie flüssige Paraffine, Vaseline,
mikrokristallines Wachs, Ceresin, Squalene, Pristan und Mineralöl;
- (f) höhere
Fettsäuren,
wie Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Behen-, Öl-, Linol-,
Linolen-, Lanolin-, Isostearin-, Arachidon- und polyungesättigte Fettsäuren (PUFA);
- (g) höhere
Alkohole, wie Lauryl-, Cetyl-, Stearyl-, Oleyl-, Behenyl-, Cholesterin-
und 2-Hexyldecanolalkohol;
- (h) Ester, wie Octansäurecetylester,
Milchsäuremyristylester,
Milchsäurecetylester,
Myristinsäureisopropylester,
Myristinsäuremyristylester,
Palmitinsäureisopropylester,
Adipinsäureisopropylester,
Stearinsäurebutylester, Ölsäuredecylester,
Cholesterinisostearat, Glycerinmonostearat, Glycerindistearat, Glycerintristearat,
Milchsäurealkylester,
Zitronensäurealkylester
und Weinsäurealkylester;
- (i) ätherische Öle und Extrakte
davon, wie Mentha-, Jasmin-, Kampher-, weiße Zeder-, Bitterorangenschale-,
Ryu-, Terpentin-, Zimt-, Bergamott-, Zitrusunshiu-, Calamus-, Pinien-,
Lavendel-, Bay-, Nelke-, Hiba-, Eukalyptus-, Lemone-, Sternblume-,
Thymian-, Pfefferminze-, Rose-, Sago-, Sesam-, Ingwer-, Basilikum-, Wacholder-,
Zitronengras-, Rosmarin-, Rosenholz-, Avocado-, Trauben-, Traubenkern-,
Myrrhe-, Gurken-, Wasserkresse-, Ringelblume-, Holunder-, Geranie-,
Lindenblüte-,
Amaranth-, Seegras-, Gingko-, Ginseng-, Karotten-, Guarana-, Teebaum-,
Jojoba-, Comfrey-, Weizenmehl-, Kakao-, Neroli-, Vanille-, Grüner Tee-, Penny
Royal-, Aloe Vera-, Menthol-, Cineol-, Eugenol-, Citral-, Citronelle-,
Borneol-, Linalool-, Geraniol-, Nachtkerzen-, Kampher-, Thymol-,
Spirantol-, Penen-, Limonen- und terpenoide Öle;
- (j) Lipide, wie Cholesterin, Ceramide, Saccharoseester und Pseudoceramide,
wie in der Europäischen Patentbeschreibung
Nr. 556 957 beschrieben;
- (k) Vitamine, Mineralien und Hautnährmittel, wie Milch, Vitamine
A, E und K; Vitaminalkylester, einschließlich Vitamin-C-alkylester; Magnesium-,
Calcium-, Kupfer-, Zink- und andere metallische Komponenten;
- (l) Sonnenschutzmittel, wie Octylmethoxylcinnamat (ParsolTM MCX) und Butylmethoxybenzoylmethan (ParsolTM 1789);
- (m) Phospholipide;
- (n) Antialterungsverbindungen, wie α-Hydroxysäuren, β-Hydroxysäuren; und
- (o) Gemische von beliebigen der vorangehenden Komponenten und
dergleichen.
-
Bevorzugte
Erweichungsvorteilsmittel sind ausgewählt aus Fettsäuren, Triglyceridölen, Mineralölen, Petrolatum
und Gemischen davon. Weitere bevorzugte Erweichungsmittel sind Fettsäuren.
-
Der
erfindungsgemäße Riegel
enthält
Exfoliantienmittelteilchen, die das Entfernen von trockener Haut unterstützen. Ohne
an Theorie gebunden sein zu wollen, hängt der Exfoliationsgrad von
der Größe und dem Bau
der Teilchen und deren Härte
ab. Große,
raue und harte Teilchen sind gewöhnlich
sehr scharf und reizend. Sehr kleine Teilchen, die sehr weich sind,
können
nicht als wirksame Exfoliantien dienen. Die Härte wird typischerweise unter
Verwendung von Moh-Skala gemessen. Die Moh'sche Härteskala ist das zum Messen
der Fähigkeit
einer Substanz, eine weitere zu kratzen, verwendete Verfahren. Die
Skala liegt in dem Bereich der Größenordnung von ansteigender
relativer Härte
von 1 (weichste) bis 10 (härteste).
-
Übliche,
auf dem Fachgebiet verwendete Exfoliantien schließen natürliche Mineralien,
wie Siliziumdioxid, Talkum, Calcit, Bimsstein, Tricalciumphosphat;
Samen, wie Reis, Apri kosensamen, usw.; zerstoßene Schalen, wie Mandel- und
Walnussschalen; Weizenmehl; Polymere, wie Polyethylen- und Polypropylenkugeln; Blütenblätter und
Blätter
von Blumen; mikrokristalline Wachskugeln; Jojobaesterkugeln und
dergleichen ein. Diese Exfoliantien kommen in einer Vielzahl von
Teilchengrößen- und
Baubereichen von Mikrogröße bis einige Millimeter
(mm) vor.
-
Sie
haben auch einen Härtebereich.
Einige Beispiele werden in nachstehender Tabelle 5 angegeben. Tabelle 5
| Material | Härte (Mohs) |
| Talkum | 1 |
| Calcit | 3 |
| Bimsstein | 4-6 |
| Walnussschalen | 3-4 |
| Dolomit | 4 |
| Polyethylen | ≈1 |
-
Die
Exfoliantien in der vorliegenden Erfindung haben Teilchengrößen, wobei
mindestens 25 Gewichtsprozent der Teilchen (vorzugsweise mindestens
50 %) eine Hauptachse (d.h. die längste Ausdehnung eines unregelmäßig geformten
Teilchens oder den Durchmesser eines kugelförmigen Teilchens) im Bereich
von etwa 100 bis 600 μm,
vorzugsweise etwa 100 bis 300 μm,
aufweisen, und besonders bevorzugt, wobei das kleinste Teilchen
in dieser Gewichtsfraktion seine Hauptachse größer als 150 μm aufweist
und wobei das Exfoliantienteilchen eine Härte von weniger als etwa 4
oder vorzugsweise weniger als etwa 3 aufweist.
-
Ausgenommen
in den Arbeits- und Vergleichsbeispielen oder wenn anders explizit
angezeigt, sind alle Zahlen in dieser Beschreibung, die die Materialmengen
anzeigen, so aufzufassen, dass sie durch das Wort „etwa" modifiziert sind.
-
Beispiele
-
Die
nachstehenden Beispiele werden die Ausführungsformen dieser Erfindung
vollständiger
erläutern. Alle
Teile, Pro zentangaben und Verhältnisse,
auf die hierin und in den beigefügten
Ansprüchen
Bezug genommen wird, sind auf das Gewicht bezogen, sofern nicht
anders ausgewiesen. Physikalische Testverfahren werden nachstehend
beschrieben:
Die nachstehenden erfindungsgemäßen Toilettenriegel
können
gemäß der wie
nachstehend beschrieben hergestellten Verfahren formuliert werden:
-
Beispiele A bis E (Tabellen 6A und 6B)
-
Tabelle 6A
| | Gewichtsprozent |
| Komponente | A | B | C |
| Natriumcocoylisethionat | 32,0 | 25,0 | 49,8 |
| Stearinsäure | 15,3 | 21,8 | 17,3 |
| Natriumtalgoat/cocoat | 0,0 | 0,0 | 7,5 |
| Kokosnussfettsäure | 3,7 | 3,3 | 5,7 |
| Natriumisethionat | 7,1 | 5,0 | 5,1 |
| Wasser | 5,0 | 4,4 | 4,9 |
| Cocoamidopropylbetain | 5,2 | 5,0 | 2,6 |
| Polyethylenglycol | 21,6 | 18,2 | 0,0 |
| Natriumstearat | 7,0 | 14,2 | 3,0 |
| Calciumsulfat | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| Sonnenblumensamenöl | 0,0 | 0,0 | 1,0 |
| Petrolatum | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| Exfoliationsmittel | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Geringe
Bestandteile | 3,0 | 3,0 | 3,0 |
| GESAMT | 100,0 | 100,0 | 100,0 |
Tabelle 6B
| | Gewichtsprozent |
| Komponente | D | E |
| Natriumcocoylisethionat | 49,7 | 40,2 |
| Stearinsäure | 17,3 | 20,6 |
| Natriumtalgoat/cocoat | 7,5 | 7,3 |
| Kokosnussfettsäure | 5,7 | 5,3 |
| Natriumisethionat | 5,1 | 3,6 |
| Wasser | 4,9 | 5,3 |
| Cocoamidopropylbetain | 2,6 | 1,5 |
| Polyethylenglycol | 0,0 | 0,0 |
| Natriumstearat | 3,0 | 4,1 |
| Calciumsulfat | 0,0 | 7,9 |
| Sonnenblumensamenöl | 1,0 | 0,0 |
| Petrolatum | 0,0 | 1,0 |
| Exfoliationsmittel | 0,2 | 0,2 |
| Geringe
Bestandteile | 3,0 | 3,0 |
| GESAMT | 100,0 | 100,0 |
-
Anmerkung:
-
- Geringe Bestandteile schließen Duftstoff, Salze, Konservierungsmittel,
Farbstoffe und/oder Pigmente, usw. ein.
-
Tabelle 7
| Formulierung | Exfoliationsmitteleigenschaften |
| A | Polyethylenteilchen,
100-300 μm |
| B | Mikrokristallines
Wachs, 250-600 μm |
| C | Polyethylenteilchen,
100-300 μm |
| D | Polyethylenteilchen,
100-300 μm |
| E | Mikrokristallines
Wachs, 250-600 μm |
-
Beispiele
A bis E werden wie nachstehend hergestellt:
- a)
Heftiges Vermischen oberhalb 85°C
der in Tabellen 6A und 6B angeführten
Bestandteile für
30 Minuten bis 1 Stunde und 30 Minuten bis zur Gleichförmigkeit,
mit der Ausnahme des Exfoliationsmittels, des Duftstoffs und des
Sonnenblumensamenöls;
- b) schnelles Abkühlen
des heißen
Gemisches der Bestandteile, unter Verwendung einer Kühlwalze;
- c) Pelletisieren des Produkts von Schritt (b);
- d) Vermischen des Exfoliationsmittels und des Sonnenblumensamenöls; dann
Vermischen dieses Gemisches von Exfoliationsmittel und flüssigen Feuchthaltemitteln
mit dem Produkt von Schritt (c) in einem Z-Blatt-Mischer, um das
Exfoliationsmittelvorgemisch zu bilden;
- e) Vermischen des Duftstoffs und des Exfoliationsmittelvorgemisches
in einem Bandblattmischer; und
- f) Verfeinern des Produkts von Schritt (e) einmal, dann Extrudieren
und Stempeln des Produkts zu Körperwaschtoilettenriegel.
-
Schmelzgegossene
Riegel können
auch in Abhängigkeit
von den Schmelzeigenschaften des besonderen angewendeten Gemisches
hergestellt werden. In diesem Fall werden alle von den Riegelbestandteilen, einschließlich Exfoliantien,
vermischt bis zur Gleichförmigkeit
und schließlich
bei einer Temperatur, die ausreicht, um das Gemisch fließfähig zu machen,
in eine Form gegossen. Das Gemisch wird dann unter Umgebungs- oder
beschleunigten Kühlbedingungen
(wie Kühlschrank
und dergleichen) verfestigen lassen.
-
Einer
oder mehrere der nachstehenden Tests können angewendet werden, um
den erfindungsgemäßen Riegel
zu charakterisieren und Vergleichstoilettenriegel damit zu vergleichen.
-
a) Exfoliationstest:
-
Ein
geeigneter Corneozyten-Anfärbungsfarbstoff
(z.B. Gentian Violett) wird zu einem 2-5 cm Durchmesser Fleck auf
der Haut (Arm/Bein oder jeden anderen Teil des Körpers, wie erwünscht) aufgetragen
und für
5 Minuten belassen, um gleichförmiges
Anfärben
der Hautoberflächenzellen
(Corneozyten) zu sichern. Der überschüssige Farbstoff
wird dann durch Abspülen
des Flecks unter laufendem Wasser bei 35°C für 30 Sekunden ohne Reiben der
Haut weggewaschen.
-
Die
angefärbten
Stellen werden dann mit dem Testprodukt gewaschen. Für den Riegel
wurde das nachstehende Waschverfah ren übernommen. Man befeuchtet den
Hautfleck, vorbefeuchtet den Riegel, reibt den Riegel direkt auf
den Fleck für
30 Sekunden (Hin- und Zurückbewegung),
spült 15
Sekunden unter laufendem Wasser bei 35°C für 30 Sekunden, ohne Reiben
der Haut, und mildes Trockentupfen. Man lässt die Stelle für 10 Minuten
trocknen. Ein D-Squame-Band (Cuderm®, hergestellt
von CuDerm Corporation (Dallas, TX)), wird auf den gewaschenen Fleck
unter gleichförmigem
Druck für
30 Sekunden aufgetragen und dann entfernt. Das D-Squame-Band wird
unter Verwendung einer Kodak DCS 420 Digitalkamera mit einer 105
mm Linse abgebildet.
-
Das
Bild wird unter Verwendung von Optimas Bildanalysen-Software für Flächenabdeckung/Gesamtintensität von angefärbten Zellen
(Optimas® ist
von Media Cybernetics, Silver Springs, MD, erhältlich), analysiert. Durch
Vergleichen dieser Daten mit ähnlicher
Information von einer ungewaschenen Stelle kann man die Menge an
Exfoliation, die durch das Testprodukt verursacht wurde, einschätzen, wie
nachstehend: Exfoliation = (Fläche an D-Squame,
bedeckt durch Fleck auf ungewaschener Stelle – Fläche an D-Squame, bedeckt durch
Fleck auf gewaschener Stelle)/(Fläche an D-Squame, bedeckt durch
Fleck auf ungewaschener Stelle).
-
Alternativ
kann Exfoliation auch in einem Verbrauchertest wie nachstehend bewertet
werden:
-
Das
Testprotokoll besteht aus
- 1) Rekrutieren von
ungefähr
10-20 Frauen in der Altersgruppe von 25-65 und die Komplexierungsriegelanwender
sind.
- 2) Anwendungstest und Vergleichsprodukte für jeweils eine Woche. Die Hälfte der
Probanden würde
das Testprodukt zuerst anwenden und die andere Hälfte würde das Vergleichsprodukt zuerst
anwenden.
- 3) Am Ende des Tests stufen die Probanden ihre Bevorzugung (auf
einer 0-5 Punkteskala) zum Einschätzen der „Exfoliation" ein.
-
Der
Exfoliationsgrad wird als das Verbrauchereinstufen auf der 0-5 Punkteskala
definiert.
-
b) Mildheitstest:
-
i) VORDERARM-GESTEUERTER AUFTRAGUNGSTEST
(FCAT) KLINISCHE TESTMETHODOLOGIE
-
Dieser
gesteuerte Waschtest ist ähnlich
zu jenem, der in Ertel et al. („A forearm controlled application technique
for estimating the relative mildness of personal cleansing products", J. Soc. Cosmet.
Chem., 46, 67 (1995)) beschrieben wurde.
-
Die
Probanden berichten über
die Testerleichterung für
die Konditionierungsphase der Studie, welche im Anwenden von eingereichten,
vermarkteten Körperwaschreinigungsmitteln
zur allgemeinen Verwendung zu Hause, bis zu vier Tage bis zum Beginn
der Produktauftragungsphase, dauert. Am Tag 1 der Produktauftragungsphase
erfolgt eine visuelle Bewertung, um subjektive Qualifizierung zu
bestimmen. Die Personen müssen
Trockenheitseinstufungen > 1,0
und Erythema-Einstufungen > 0,5
aufweisen und müssen
frei von Schnitten und Abreibungen auf oder nahe der Teststellen,
die in der Produktauftragungsphase eingeschlossen sein sollen, sein.
Die Personen, die sich zum Betreten der Produktauftragungsphase
qualifiziert haben, werden dann angewiesen, die Anwendung des Konditionierungsprodukts
und beliebiger anderer Pflegeprodukte auf deren inneren Vorderarmen
zu unterbrechen, mit Ausnahme der Hautreinigungstestformulierungen,
die während
der Waschzeiträume
aufgetragen werden.
-
Qualifizierte
Personen werden dann vier 3,0 cm Durchmesser (runde) Bewertungsstellen,
die auf jedem der Vorderarme markiert werden, unter Verwendung eines
Hautsicherungsstiftes (eine Summe von acht Stellen), aufweisen.
Visuelle Bewertungen für
Erythema und Trockenheit werden sofort vor der ersten Wäsche bei
jedem Vorgang und erneut am Nachmittag des letzten Tages (Tag 5)
durchgeführt.
-
Waschverfahren für Riegelprodukte
-
- 1. Beide Arme werden gleichzeitig gewaschen.
Die Teststellen werden in aufeinander folgender Weise, beginnend
mit der Stelle, die am nächsten
zu der Beugestelle ist, unter Beenden mit der Stelle, die proximal zum
Handgelenk ist, behandelt.
- 2. Die Stellen, die am nächsten
zu der Beugefläche
von dem inneren Vorderarm von sowohl dem rechten als auch dem linken
Arm sind, werden mit warmem Wasser (90°-100°F/32-38°C)
befeuchtet.
- 3. Befeuchtetes Musselintuch wird in einer kreisförmigen Bewegung
auf einem befeuchteten Testriegel für ungefähr 6 Sekunden durch Untersuchungspersonal
gerieben, was 0,2 g-0,5 g Produkt ermöglichen wird, dass es verteilt
wird.
- 4. Die Stelle wird mit dem bezeichneten Produkt für 10 Sekunden
gewaschen, gefolgt von einer 90 Sekunden Schaumhaltephase.
- 5. Das vorstehende Verfahren (1-4) wird dann für jede der
Teststellen wiederholt. Die Stellen werden dann (z.B. unter Verwendung
einer Temperatur von 35°C)
für fünfzehn Sekunden
gespült
und trocken getupft.
- 6. Nach Beendigung wird das gesamte Verfahren wiederholt (zwei
Waschungen/pro Sitzung).
-
Für flüssige Produkte:
Ein Techniker wird flüssige
Produkte kurz vor der Waschsitzung durch Verteilen zwischen 0,1
und 0,5 g des Produkts entweder direkt auf der Haut oder einem befeuchteten
Musselintuch oder einem alternativen Auftragungsmaterial herstellen.
Das vorstehend ausgewiesene Waschverfahren wird dann angewendet.
-
Bewertungsverfahren
-
Visuelle
Grundlinienbewertungen werden vor dem Beginn der Produktauftragungsphase
und unmittelbar vor jeder Waschsitzung anschließend, um Trockenheit und Erythema
zu bewerten, ausgeführt.
Die letztendliche visuelle Bewertung wird am Nachmittag des letzten
Tages durchgeführt.
-
Die
in Tabelle 8 gezeigte 0-6 Einstufungsskala wird verwendet, um die
Teststellen auf Trockenheit und Erythema zu bewerten. Um die Blindheit
für die
Produktzuordnung des Bewerters beizubehalten, werden visuelle Bewertungen
auf einer getrennten Fläche,
entfernt von der Produktauftragungsfläche, durchgeführt. Tabelle 8 Erythema- und Trockenheitseinstufungsskala
| Grad | Erythem | Trockenheit |
| 0 | Kein | Kein |
| 1.0 | Schwach
wahrnehmbar | Stellen
von etwas pulvrigen und rötlichen
gelegentlichen Stellen von kleinen Schuppen können beobachtet werden. Verteilung
generalisiert. |
| 2.0 | Leichte
Röte | Allgemein
etwas Pulvrigkeit. Leichtes Reißen
oder gelegentliches kleines Anheben von Schuppen kann vorliegen. |
| 3.0 | Mittlere
Röte | Allgemein
mittlere Pulvrigkeit und/oder schweres Reißen und Anheben von Schuppen. |
| 4.0 | Schwer
oder wesentlich | Allgemein
starke Pulvrigkeit und/oder Röte,
schweres Reißen und
Anheben von Schuppen. |
| 5.0 | Extreme
Röte | Allgemein
starkes Reißen
und Anheben von Schuppen. Pulvrigkeit kann vorliegen, jedoch nicht vorherrschend.
Man kann blutende Risse beobachten. |
| 6.0 | Schwere
Röte | Allgemein
schweres Reißen.
Blutende Risse. Blutende Risse können
vorliegen. Schuppen groß, können beginnen,
zu verschwinden. |
-
Instrumentablesungen
werden am ersten (Grundlinie) und letzten Tag der Studie genommen.
-
Die
Mildheit des Testprodukts wird berechnet als 1/(mittlere Änderung
in der Trockenheit am Ende der Studie).
-
Zusätzlich zur
visuellen Bewertung werden instrumentelle Bewertungen der behandelten
Stellen unter Verwendung eines Evaporimeters und Hautleitfähigkeitsmessgerätes, wie
in dem vorstehenden Bezug beschrieben, durchgeführt.
-
ii) Pflastertest
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48
Stunden kontinuierlicher oder 14 Tage kumulativer Verletzungspflastertest:
In dem 48 Stunden Pflastertest werden 5 %-15 % Lösung/Aufschlämmung des
Produkts auf den Oberarm/hinten von der Person unter Verwendung
einer Standardbaumwollelage aufgetragen. Reizungsreaktion wird für bis zu
24 Stunden nach Entfernung des Pflasters aufgezeichnet. Am Tag 14
wird ein kumulativer Test von einer 5 %igen-15 %igen Lösung/Aufschlämmung des
Produkts wiederholt alle 24 Stunden für 14 Tage aufgetragen. Die
Reizungsreaktion wird für
bis zu 24 Stunden nach Entfernung des Pflasters aufgezeichnet.
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Die
Mildheit des Testprodukts wird als 1/(mittleres Erythem bei 24 Stunden
nach letzter Pflasterentfernung) bewertet.
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c) Befeuchtungstest:
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Jedes äußere, untere
Bein einer Testperson wird in drei Stellen, 2,5 × 2,5 inch Quadrate (6,4 × 6,4 cm Quadrat) – oben,
in der Mitte und unten – für insgesamt
6 Teststellen pro Person, geteilt. Eine Stelle oder zwei der Stellen
ist/sind unbehandelt und werden in die Randomisierung von Produkten
eingeschlossen sein. Ein Techniker wird die Stellen ein- oder zweimal
mit der angezeigten Menge des Testmaterials für 10 Sekunden behandeln. Reinigungsprodukte
werden auf den Teststellen für
ein Maximum von 90 Sekunden bleiben. Die Stellen werden 30 Sekunden
jeweils (z.B. unter Verwendung einer Temperatur von 35°C) gespült, was
sichert, dass das Testmaterial von einer Stelle keine weitere Stelle
kontaminiert. Nach Spülen
werden die Teststellen mit einem Papierhandtuch mild getrocknet.
Die Auftragung besteht im Dosieren mit bis zu 5 verschiedenen Testmaterialien
auf den bezeichneten Stellen, ein Material pro Teststelle, und eine
oder zwei unbehandelte Stellen. Das Studienpersonal wird das nachstehende
Waschverfahren ausführen:
-
Testphase: visuelle Bewertung
-
Die
Skala, wie in Tabelle 9 gezeigt, wird verwendet, um die Teststellen
auf Trockenheit zu bewerten. Tabelle 9
| Grad | Trockenheitsskala | Erythemskala |
| 0 | Keine
Trockenheit | Kein
Erythem |
| 0.5 | Wahrnehmbare
Trockenheit, feine weiße
Linien | |
| 1.0 | Feine
trockene Linien, weißes pulvriges
Aussehen und/oder etwas anhebende Schuppen, auf weniger als 30 %
der Teststelle | Mildes
Erythem |
| 1.5 | Gleichförmigere
Schuppen, unter Abdecken von 30 %-50 % der Teststelle | |
| 2.0 | Gleichförmiges,
bemerkenswertes Abschuppen, unter Abdecken von mehr als 50 % der
Teststellenfläche
und/oder isoliertes Abschuppen | Moderat
zusammenfließendes Erythem |
| 2.5 | Leichtes
bis mittleres Abschuppen | |
| 3.0 | Mittleres
bis schweres Abschuppen mit etwas Anheben der Schuppen | Bemerkenswertes
Erythem |
| 3.5 | Schweres
Abschuppen und/oder leichte Fissurenbildung | |
| 4.0 | Schweres
Abschuppen und schweres Fissurenbilden | Tiefes
Erythem |
-
Visuelle
Grundlinienbewertungen werden vor dem Beginn der Produktauftragungsphase
und anschließend,
unmittelbar vor jeder der instrumentellen Bewertungen, ausgeführt, um
Hauttrockenheit und Erythem zu bewerten. Ein geschulter Bewerter
wird alle visuellen Bewertungen während der Produktauftragungsphase durchführen. Der
Bewerter wird beide unteren Beine, mit Hilfe einer beleuchteten
Vergrößerungslampe
mit einer 3 Dioptrin Linse und einer schattenfreien kreisförmigen,
kaltweißen
Fluoreszenzlichtquelle, prüfen.
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Instrumentelle Bewertung
-
Alle
instrumentellen Bewertungen werden nach einem 30-Minuten-Akklimatisierungszeitraum genommen.
Die Innenfeuchtigkeits- und Temperaturdaten werden aufgezeichnet
und in den End bericht eingeschlossen. Die instrumentellen Bewertungen
können
bei einigen oder allen der nachstehenden Zeitpunkte: 0, 1, 2, 4, 6,
8 und 24 Stunden nach Produktauftragung genommen werden. Die mit
diesem Protokoll zu verwendenden Instrumente schließen ein:
ServoMed Evaporimeter mit EP1- oder EP2-Sonde, Corneometer CM820,
den Skicon Haut-Hygrometer mit der MT-8C-Sonde und das Feuchtigkeitsüberprüfungsgerät. Die Raumtemperatur wird
bei 68°F
bis 77°F
(20°C bis
25°C) und
30 % bis 40 % relativer Luftfeuchtigkeit gehalten.
-
Die
Befeuchtung kann als mittlere Veränderung der Grundlinie (von
visueller Trockenheit der Hauthydratation) definiert werden.
-
d) Feuchthaltemittel-Abscheidungs-Test:
-
Vorkonditionierung
der Personenhaut (Arme/Beine) mit nicht Feuchthaltemittel enthaltendem
Produkt für
bis zu 2 Tage vor dem Testen. Eine Grundlinienextraktion wird ausgeführt, um
das Niveau des Feuchthaltemittels (z.B. Fettsäuren), die auf der Haut vorliegen,
vor der Produktauftragung zu schätzen.
Gesteuerte Einzelauftragung von Produkt auf die Haut (Arme oder
Beine) erfolgt. Zum Waschen wird der Riegel auf der Haut für 30 s gerieben
und der für
90 s belassene Schaum wird 30 s abgespült (z.B. unter Verwendung einer
Temperatur von 35°C),
dann mild trocken getupft. Danach wird die Stelle unter Verwendung
eines geeigneten Lösungsmittels
(IPA/Methanol 1 : 1) extrahiert. Die Extraktion wird wie nachstehend
durchgeführt:
Ein Glasbecher (3 cm Durchmesser) wird auf der Haut platziert. 3
ml Lösungsmittel
werden dann hineingegeben und mit einem Glasstab für 2 Minuten
mild gerührt.
Das Lösungsmittel
wird mit einer Pipette entfernt. Dieser Schritt wird mit frischen
3 ml Lösungsmittel
wiederholt, um insgesamt 6 ml Extrakt zu sammeln. Die Extrakte werden
auf Stearinsäure/Palmitinsäuregehalt
unter Verwendung von entweder LC/MS oder GC/MS oder dergleichen
analysiert.
-
e) Hautabriebtest:
-
Hautabreibung
wird als vom Verbraucher eingestufte Reaktion auf die Abreibefähigkeit
auf einer 0-9 Skala (0 bedeutet kein Abrieb, 9 ist der Abrieb, der
durch ein Pouf (d.h. einen Duscheinschub, zusammengesetzt aus dünnen Kunststofffilamenten,
siehe auch
US-Patent Nr. 5 650
384 , von Gordon et al.) verursacht wird.
-
Dieser
Test wird mit 50 ungeschulten Verbrauchern ausgeführt. Sie
werden gefragt, die Abreibefähigkeit
des Testprodukts auf einer 0-9 Punkte Skala einzustufen. Die Daten
werden, basierend auf deren Reaktion auf einen Riegel, ohne Exfoliantien,
denen ein Wert von null zugeordnet wird, und einem Pouf, dem ein
Wert von 9 zugeordnet wird, normalisiert. Die Testprodukte werden
auf die Beugefläche
des Vorderarms, durch Befeuchten des Riegels und hin- und her Reiben
für 10-15-mal,
aufgetragen.
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f) Reinigungswirksamkeitstest
-
Modellschmutz
(Sebum/Makeup – z.B.
Lippenstift oder Maskara) wird auf eine bezeichnete Fläche des Vorderarms/Gesichts
aufgetragen. Die Stelle wird mit dem Produkt gewaschen. Zum Waschen
wird der Riegel auf der Haut für
1 Minute gerieben, für
30 s (z.B. unter Verwendung einer Temperatur von 35°C) gespült und mild
trocken getupft. Die Menge an entferntem Schmutz/Makeup wird aus
dem Unterschied in den Chromameterablesungen, unter Verwendung z.B.
eines Minolta Chromameters®, Modell CM 2002, vor
und nach der Waschung genommen, geschätzt. Alternativ werden Hochvergrößerungs-Digitalbilder
gesammelt und unter Verwendung von Optimas® Software,
analysiert, um die Menge an Schmutz/Makeup, entfernt während der Wäsche, zu
quantifizieren.
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Makeup-Auftragung
-
Makeup
wird auf die 3,5 × 2,5
cm markierte Fläche
auf der Innenseite der Vorderarme in der Weise, die mit seiner normalen
Anwendung übereinstimmt,
aufgetragen. Kosmetische Produkte werden in einer standardisierten
Weise aufgetragen, um zu sichern, dass ungefähr gleiche Gewichte Makeup übertragen
werden und dass die Bedeckung der Testfläche gleichförmig ist. Die Auftragungsstandards
für die
Makeups sind:
- 1.) Flüssiges Makeup – 20 ml
Pipette zu der Stelle und gleichförmig mit behandschuhtem Zeigefinger
verbreitet.
- 2.) Lippenstift – drei überlappende
Schwingungen.
- 3.) Augenfarbstift – drei überlappende
Schwingungen.
- 4.) Maskara – gleichförmig unter
Verwendung von Spatel zur gleichmäßigen Abdeckung verteilt.
-
Schmutzauftragung
-
Verschmutzungen
werden auf der 3,5 × 2,5
cm markierten Fläche
auf der Innenseite der Vorderarme in der nachstehend beschriebenen
Weise aufgetragen und zu jeder einzelnen Untersuchung ausgewiesen, wenn
Verschmutzungen verwendet werden. Die Auftragungstechniken für die Verschmutzungen
sind:
- 1.) Fett – 0,25 g-1,5 g werden aufgetragen.
- 2.) Nahrung – 0,25
g-1,5 g werden aufgetragen.
- 3.) Protein – 0,25
g-1,5 g werden aufgetragen.
-
Produkt-Testen
-
Grundlinienmessungen
werden unter Verwendung des Minolta Chromameters CM 2002 ausgeführt. Makeup
oder Verschmutzung werden dann auf den Teststellen, wie vorstehend
beschrieben, ohne Linien aufgetragen.
-
Chromametermessungen
werden wiederum genommen, nachdem das Makeup 10 Minuten getrocknet
hat, dann wird Makeup/Schmutz entfernt. Das Standardwaschverfahren,
das angewendet wird, um Makeup/Schmutz zu entfernen, ist eine 30-Sekunden-Waschung mit 0,5
ml eines flüssigen
Produkts mit einer 15-Sekunden-Spülung unter
laufendem Wasser unter Verwendung einer geeigneten konstanten Temperatur (z.B.
35°C). Wenn
ein Handtuchprodukt verwendet wird, wird das Handtuch über der
Test stelle in einer kreisförmigen
Bewegung für
15 s gerieben. Die letztendliche Chromametermessung wird genommen,
nachdem das Makeup/die Verschmutzung entfernt wurden. Dieses Verfahren
kann zweimal am Tag für
einen Zeitraum von bis zu 3 Tagen ausgeführt werden. Bei wiederholten
Auftragungsstudien werden visuelle Bewertungen auf Trockenheit und
Erythem unter Verwendung der wie vorstehend beschriebenen, visuellen
Standardeinstufungsskala ausgeführt.
-
g) Hautglätte
-
Die
Hautglätte
wird bewertet (klinisch) über
Primos® (optische
in-vivo-Hauttopographiemessungsvorrichtung, bezogen von GFM Esstechnik
GmbH, Berlin, Deutschland). Grundlinienrauhigkeit wird gemessen (auf
Bein/Arme – beginnende
Trockenheit um Grad 1-2). Zum Waschen wird der Riegel auf der Haut
30 s gerieben und der Schaum für
90 s belassen, 30 s bei 35°C
gespült.
Erneute Messung der Rauhigkeit 30 Minuten nach dem Waschverfahren.
Dieses Verfahren kann zweimal am Tag für einen Zeitraum von bis zu
5 Tagen ausgeführt
werden.
-
Glattheit
wird als der mittlere Anstieg in der Rauhigkeit am Ende des Studienzeitraums
definiert. Alternativ kann Hautglattheit auch in einem Verbrauchertest
wie nachstehend bewertet werden:
Das Verbraucher-Testprotokoll
besteht aus:
- 1) Rekrutieren von ungefähr 10-20
Frauen in der Altersgruppe von 25-65 und die Gesichtsfarbenriegelanwender
sind.
- 2) Anwendungstest und Vergleichsprodukte für jeweils eine Woche. Die Hälfte der
Probanden würde
das Testprodukt zuerst anwenden und die andere Hälfte würde das Vergleichsprodukt zuerst
anwenden.
- 3) Am Ende des Tests stufen die Probanden ihre Bevorzugung (auf
einer 0-5 Punkteskala) für
die Eigenschaft von „Haut
fühlt sich
glatter an" ein.
-
Die
Glattheit wird als die Verbrauchereinstufung auf der 0-5 Punkteskala
definiert.
-
h) Hautweichheit
-
Die
Hautweichheit kann unter Verwendung des Linearen Haut-Rheometers
(Goodyear Scientific Instruments, GB) bewertet werden. Exfolierte
Haut hat weniger trockene Schuppen – folglich ist sie weicher/weniger
steif. Der Test beinhaltet Grundlinien-Hautrheometerablesungen (auf
dem Bein/den Armen), um die dynamische Sprungkonstante (mgf/mm)
der Haut zu messen, die ihre Hautsteifheit/Weichheit betrifft. Zum
Waschen wird der Riegel auf der Haut für 30 s gerieben und der für 90 s zurückbleibende
Schaum wird 30 s gespült
(bei einer geeigneten Temperatur, z.B. 35°C) und die Haut wird mild trocken
getupft. Nun misst man die Hautsteifheit/Weichheit 30 Minuten nach
der Wäsche.
Dieses Verfahren kann zweimal am Tag für einen Zeitraum von bis zu
5 Tagen ausgeführt
werden. Die Weichheit wird als die mittlere Absenkung in der dynamischen Federkonstante,
während
des Studienzeitraums beobachtet, während des Studienzeitraums
definiert.
-
Alternativ
kann Hautweichheit auch in dem Verbrauchertest wie nachstehend bewertet
werden:
Das Testprotokoll besteht aus
- 1)
Rekrutieren von ungefähr
10-20 Frauen in der Altersgruppe von 25-65 und die Gesichtsfarbenriegelanwender
sind.
- 2) Anwendungstest und Vergleichsprodukte für jeweils eine Woche. Die Hälfte der
Probanden würde
das Testprodukt zuerst verwenden und die andere Hälfte würde das
Vergleichsprodukt zuerst verwenden.
- 3) Am Ende des Testes stufen die Probanden ihre Bevorzugung
(auf einer 0-5 Punkteskala) für
die Eigenschaft von „Haut
fühlt sich
weicher an" ein.
-
Die
Weichheit wird als die Verbrauchereinstufung auf der 0-5 Punkteskala
definiert.
-
i) pH-Testverfahren
-
Man
bildet eine wässrige
Aufschlämmung
durch Vermischen von 10 g der Riegelformulierung mit 90 g Wasser,
um eine 10 %ige Aufschlämmung
zu erzeugen. Der pH-Wert der Aufschlämmung wird dann bei 25°C gemessen.
-
j) Zein-Testverfahren
-
Die
Reinigungsgrundlage des erfindungsgemäßen Toilettenriegels hat Zein-Solubilitäten unter
etwa 50, 40, 30 und besonders bevorzugt unter etwa 25 unter Verwendung
des Zein-Löslichkeitsverfahrens,
das nachstehend angegeben wird. Je niedriger die Zein-Einstufung,
umso milder wird das betrachtete Produkt sein. Dieses Verfahren
beinhaltet das Messen der Löslichkeit
von Zein (Maisprotein) in den Reinigungsgrundlagenlösungen wie
nachstehend:
0,3 g Reinigungsgrundlage und 29,7 g Wasser werden
sorgfältig
vermischt. Dazu werden 1,5 g Zein gegeben und 1 Stunde vermischt.
Das Gemisch wird dann 30 Minuten bei 3000 U/min zentrifugiert. Nach
Zentrifugierung wird das Pellet extrahiert, mit Wasser gewaschen
und in einem Vakuumofen für
24 Stunden getrocknet, bis im Wesentlichen das gesamte Wasser verdampft
war. Das Gewicht des getrockneten Pellets wird gemessen und der
Prozentsatz des solubilisierten Zeins werden unter Verwendung der
nachstehenden Gleichung berechnet: % solubilisiertes
Zein = 100 (1 – Gewicht
des getrockneten Pellets/1,5).
-
Der
Prozentsatz Zein wird in der nachstehenden Literaturstelle weiter
beschrieben: E. Gotte, „Ski
compatibility of tensides measured by their capacity for dissolving
zein protein", Proc.
IV International Congress of Surface Active Substances, Brüssel, 1964,
Seiten 83-90.
-
k) Riegel-sensorischer Exfoliationsindex
-
Der
Riegel-sensorische Exfoliationsindex wird unter Verwendung des nachstehenden
Verfahrens bestimmt. Der Anwender nimmt den Riegel in eine Hand
und dreht ihn unter laufendem Wasser bei 35°C. Die Anzahl an für das Exfoliationsmittel,
um wahrgenommen zu werden, erforderlichen Drehungen (d.h. durch
Berührungswahrnehmung)
durch den Anwender wird aufgezeichnet. Der Riegel-Exfoliationsindex
wird als die Durchschnittszahl an zum Wahrnehmen der Exfoliationsmittelteilchen
in dem Riegel erforderlichen Drehungen definiert.
-
l) Allgemeines Verbraucher-Testprotokoll
-
Das
Testprotokoll besteht aus:
- 1) Rekrutieren von
ungefähr
10-20 Frauen in der Altersgruppe von 25-65 und die Gesichtsfarbenriegelanwender
sind.
- 2) Anwendungstest und Vergleichsprodukte für jeweils eine Woche. Die Hälfte der
Probanden würde
das Testprodukt zuerst anwenden und die andere Hälfte würde das Vergleichsprodukt zuerst
anwenden.
- 3) Am Ende des Testes stuften die Probanden deren Bevorzugung
auf einer 0-5 Punkteskala für
die nachstehenden Eigenschaften ein:
Exfoliantien
Stellt
milde Exfoliation bereit
Hält
feucht und exfoliert
Haut fühlt
sich weicher an
Haut fühlt
sich glatter an
Ist gut für
trockene Haut
-
Obwohl
diese Erfindung mit Bezug auf besondere Ausführungsformen davon beschrieben
wurde, ist es augenscheinlich, dass zahlreiche andere Formen und
Modifizierungen der Erfindung dem Fachmann klar werden. Die beigefügten Ansprüche und
diese Erfindung sollten im Allgemeinen so aufgefasst werden, dass alle
solche möglichen
Formen und Modifizierungen, die in nerhalb des tatsächlichen
Erfindungsgedankens und Umfangs der vorliegenden Erfindung liegen,
abgedeckt sind.
worin n 2 oder 3 ist, ein.
